NO851034L - Tennforbedrer for drivstoffblandinger. - Google Patents
Tennforbedrer for drivstoffblandinger.Info
- Publication number
- NO851034L NO851034L NO851034A NO851034A NO851034L NO 851034 L NO851034 L NO 851034L NO 851034 A NO851034 A NO 851034A NO 851034 A NO851034 A NO 851034A NO 851034 L NO851034 L NO 851034L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- nitrocellulose
- fuel
- ignition
- parts
- ethylene oxide
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims description 35
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims abstract description 32
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract description 30
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract description 19
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 abstract 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 5
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 5
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 5
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- -1 cycloalkyl nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N Nitrous acid Chemical class ON=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000002349 hydroxyamino group Chemical group [H]ON([H])[*] 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001007 puffing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOXVCYMHFQQEMC-UHFFFAOYSA-O triethylazanium;nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O.CC[NH+](CC)CC VOXVCYMHFQQEMC-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
- C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/23—Organic compounds containing nitrogen containing at least one nitrogen-to-oxygen bond, e.g. nitro-compounds, nitrates, nitrites
- C10L1/231—Organic compounds containing nitrogen containing at least one nitrogen-to-oxygen bond, e.g. nitro-compounds, nitrates, nitrites nitro compounds; nitrates; nitrites
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02B—INTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
- F02B2275/00—Other engines, components or details, not provided for in other groups of this subclass
- F02B2275/14—Direct injection into combustion chamber
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører tennforbedrer for alkoholiske drivstoffer og alkoholiske kraftstoffblandinger, som kan anvendes for drift av dieselmotorer.
Metanol og etanol kan ikke anvendes i stedet for de miner-alske hydrokarboner i dieselmotorer av vanlig bygningstype, da cetantallet av etanol og metanol bare utgjør 8 resp. 3. Dieselmotorer krever imidlertid for feilfri drift et drivstoff med et cetantall på minst 45 (DIN 51 601, Winn-acker-Kuchler, Chemische Technologie, bind 3/1, 326 (1971)).
Til økning av cetantallet er der derfor nødvendig med tennforbedrere. For drivstoffer på basis av metanol og etanol er alkyl- og cykloalkylnitrater kjent (DE-OS
2 701 588, DE-OS 20 39 609, Mineralogie Technik 80, 25
(4), 1-12), hvis fremstilling imidlertid er omstendelig og som kan hydrolysere i nærvær av vann. Herved oppstår salpetersyre, som ødelegger motorene på grunn av korrosjon. Også sålpetersyresalter av primære, sekundære og tertiære aminer, somf.eks. mono-, di- og trietylammoniumnitrat er kjent som tennforbedrere for metanol og etanol (DE-OS 29 09 565), imidlertid har også de korrosive egen-skaper.
Fra EP-A 0071134 er det kjent tennforbedrere for alkoholiske drivstoffer som inneholder salpetersyreestere av mono- og/eller polysakkarider, f.eks. nitrocellulose.
Ved anvendelsen av disse tennforbedrere i motorenes kraft-stofførende deler danner det seg imidlertid filmer av nitrocellulose på veggene, som kan føre til faste, tilstoppende virkende residuer. Denne ulempe lar seg ikke tilfredstillende løse ved tilsetning av ytterligere oppløsningsmidler.
Ved anvendelsen av drivstoffer på alkoholbasis med de
i EP-A 007 1134 åpenbarte tennforbedrere opptrer det dessuten problemer, når de kommer i kontakt med vanlige
drivstoffer på mineraloljebasis. På grunn av den dårligere oppløselighet av disse tennforbedrere i mineralolje opptrer utfellinger av tennforbedreren som likeledes fører til en tilstopping av motoren.
For anvendelse i praksis er kompatibiliteten av drivstoffer på mineraloljebasis og alkoholbasis imidlertid spesielt viktig.
Det ble funnet tennforbedrere for alkoholiske drivstoffer for forbrenningskraftmaskiner som inneholder nitrocellulose med et nitrogeninnhold på 9-14% og polyeter med minst tre etylenoksydenheter.
Tennforbedrene ifølge oppfinnelsen etterlater ved anvendelsen i motoren ingen residuer som fører til tilstopp-inger. De er helt kompatible overfor drivstoffer på mineraloljebasis.
For tennforbedrene ifølge oppfinnelsen kan det anvendes nitrocellulose med et nitrogeninnhold på 9-14%, fortrinnsvis på 10-13%.
Spesielt foretrukket er nitrocelluloser som øker visko-siteten av det alkoholiske drivstoff i minst mulig grad. Det anvendes derfor ifølge oppfinnelsen nitrocelluloser med en egenviskositet k på mindre enn 1000, fortrinnsvis på 800-200, spesielt fordelaktige.Egenviskositeten av nitrocellulosen kan bestemmes på i og for seg kjent måte (Fikentscher, Cellulosechemie 13, 58 (1932)).
Fremstillingen av nitrocellulosen for tennforbedrene ifølge oppfinnelsen er i og for seg kjent (K. Fabel, Nitrocellulose - Herstellung undEigenschaften, Enke Verlag, Stuttgart (1950)). De kan eksempelvis fremstilles, idet de omsettes i homogen og/eller heterogen fase med salpetersyre eller dets anhydrid i nærvær av vanntiltrekkende midler som svovelsyre, fosforsyre, fosfor-pentoksyd eller eddiksyreanhydrid.Nitreringsgraden kan styres etter ønske ved mengden og konsentrasjonen av sal-petersyren resp. de vanntiltrekkende tilsetninger.
For tennforbedrene ifølge oppfinnelsen anvendes polyetere med minst tre etylenoksydenheter, fortrinnsvis 4-100 etylenoksydenheter. Ifølge oppfinnelsen foretrekkes' polyetere som fremstilles ved omsetning av forbindelser som minst har en OH- og/eller NH-gruppe med etylenoksyd på i og for seg kjent måte. Det er selvsagt mulig og eventuelt også teknisk hensiktsmessig å anvende polyetere med forskjellige etoksyleringsgrader og forskjellige OH- og NH-forbindelser. Polyeterene kan foruten etylen-oksydenhetene ifølge oppfinnelsen også inneholde ytterligere alkylenoksydenheter, fortrinnsvis 0,1-0,5 propylen-oksydenheter, referert til en etylenoksydenhet.
Som forbindelser som har en OH-gruppe skal det fortrinnsvis nevnes forbindelser med formel
hvori
R betyr hydrogen eller eventuelt med hydroksy eller
amino substituert alkyl.
Som forbindelser som har en NH-gruppe, skal det fortrinnsvis nevnes forbindelser med formel
hvori
R 2 og R 3 er like eller forskjellige og betyr hydrogen eller eventuelt med hydroksy eller amino substituert alkyl.
Alkyl betyr her generelt en rettlinjet eller forgrenet hydrokarbonrest med 1-6 karbonatomer. Eksempelvis skal det nevnes følgende alkylrester: metyl, etyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, pentyl, isopentyl, heksyl og isoheksyl.
For det tilfellet at forbindelsene med minst en OH- eller NH-gruppe er substituert ved ytterligere hydroksyamino-grupper, foretrekkes forbindelser med 1-5, fortrinnsvis 1 eller 2, hydroksy og/eller aminogrupper.
Eksempler for forbindelse med en OH- og/eller NH-gruppe
er vann, mono- og polyoler som metanol, etanol, propanol, butanol, amylalkohol, etylenglykol, propylenglykol, gly-cerol, trimetylolpropan, pentaerytrit og nitrogenholdige forbindelser som ammoniakk, etanolamin, trietanolamin og dimetyletanolamin. Som startmolekyler for etylen-oksydtilleiringen er det også anvendbart blandinger av disse forbindelser. Spesielt foretrukket som startere er vann og lavere mono- og polyoler.
Konsentratene inneholder vanligvis 15-6 0 vektdeler av nitrocellulose og 20-70 vektdeler polyeter. Fortrinnsvis inneholder tennforbedrene ifølge oppfinnelsen 20-50 vektdeler av nitrocellulose og 30-60 vektdeler av polyeter.
Selvsagt kan tennforbedrene ifølge oppfinnelsen dessuten inneholde andre i og for seg kjente tilsetninger.
Spesielt å nevne er her medanvendelsen av ytterligere
i og for seg kjente tennforbedrere samt tilsetningen av komponenter som er egnet for en dieselmotorisk for-brenning, som f.eks. proppylenoksydpolyeter, fettalkoholer, fettsyreestere, dieseloljer og planteoljer som soya-, rizinus- eller talgolje. Tilsetningen av detergentier og starthjelpere er likeledes mulig.
Drivstoffer som inneholder tennforbedrene ifølge oppfinnelsen kan fremstilles direkte av enkeltkomponentene, dvs. nitrocellulose, polyeter og alkohol. Foretrukket er imidlertid fremstillingen av et konsentrat bestående av disse komponenter som deretter er å fortynne så vidt med alkohol at konsentrasjonen av tennforbedreren ifølge oppfinnelsen sikrer den uklanderlige gang av en motor.
Tennforbedrene ifølge oppfinnelsen kan anvendes som tilsetning til alkoholiske kraftstoffer.
Oppfinnelsens gjenstand er også kraftstoffblandinger som inneholder alkoholer og en tennforbedrer som inneholder nitrocellulose med et nitrogeninnhold på 9-14%, og en polyeter med minst tre etylenoksydenheter. Kraftstoff-blandingene ifølge oppfinnelsen er egnet for drift av dieselmotorer, spesielt kjøretøydieselmotorer, og slike som stiller tilsvarende krav til driftstoffet.
Alkohol er ifølge oppfinnelsen en lavere alifatisk alkohol med 1-6 karbonatomer. Spesielt foretrukket er metanol og/eller etanol. Alkoholene kan eventuelt inneholde inntil 10 vekt-% vann. Således kan det eksempelvis anvendes etanol som fremstilles ved gjæring og der-ved fremkommer som azeotrop med 4,5% vann.
Konsentrasjonen av nitrocellulosen i drivstoffblandingen ifølge oppfinnelsen er avhengig av cetantallet som skal oppnås. For en forstyrrelsesfri drift i en vanlig dieselmotor er det foretrukket konsentrasjoner på
2-12 vekt-%, fortrinnsvis 4-8 vekt-%.
Konsentrasjonen av polyeteren i kraftstoffblandingen ifølge oppfinnelsen retter seg etter konsentrasjonen av nitrocellulosen, dens k-verdi og ønskede konsistens av residuet etter flyktiggjøring av alkoholen. Ved kraft-stoffblandingene ved drivstoffblandingen ifølge oppfinn- eisen skal forholdet mellom nitrocellulose og polyeter ut-gjøre fra 1:0,2 til 1:2,0. Fortrinnsvis utgjør det 1:0,5 til 1:1,5, spesielt foretrukket 1:0,8 til 1:1,2.
Man anvender vanligvis 3-20 vektdeler, fortrinnsvis 6-15 vektdeler av tennforbedreren ifølge oppfinnelsen referert til alkoholen.
Anvendelsen av polyetere med minst tre etylenoksydenheter er spesielt fordelaktig, da disse produkter samtidig også tjener som flegmatiseringsmiddel for nitrocellulosen. Således kan nitrocellulosen med en gang etter fremstillingen blandes med polyeterene og det er således utelukket at det under transporten av nitrocellulosen som skal anvendes som tennforbedrer eller etter fordampning av alkoholkomponentene kommer til en forpuffing eller eksplo-sjon. Et ytterligere fordelaktig aspekt av medanvendelsen av etylenoksydpolyetere er deres smørevirkning som er spesielt viktig, da lavere alkoholer i motsetning til vanlig dieselolje ikke har noen selvsmørende virkning.
Det er spesielt overraskende at bare etylenoksydpolyetere med minst tre etylenoksydenheter fordelaktig kan anvendes i tennforbedrere, da lavere likeledes ved værelsestemperatur ikke flyktige homologer av denne forbindelsesklasse, som f.eks. etylenglykol eller dietylenglykol, ikke er egnet, når de anvendes sammenlignbart. Overraskende er også det faktum at de med etylenoksydpolyeterene struktur-elt snevert beslektede propylenoksydpolyetere ikke under-trykker filmdannelsestendensen ved vektmessig ekvivalent anvendelse, også når de har tre eller flere propylenoksyd-enheter. Også de for nitrocellulosen i lakkområdet anvendte mykningsmidler som f.eks. ftalsyreester av butanol og 2-etylheksanol viser likeledes en dårlig virkning.
Eksemgel_l
Fremstilling_av_en_drivstoffblanding_på_basis_etanol Uti ø^else^f orm_A_-_d^r^kte_f rems tilling 8 deler av en handelsvanlig nitrocellulose (nitrogeninnhold mellom 10,0 og 11,5, k-verdi = 400) og 12,5 deler av en homolog blanding av en på vann startet etylenoksydpolyeter med 4-13 etylenoksydenheter omrøres med 80 deler 96%-ig etanol i 15 minutter ved værelsestemperatur. Ma får en klar fargeløs oppløsning.
0£2lsesform_B_-_f^emsti^
24 deler av nitrocellulose og 37,5 deler av polyeteren fra utførelsesform A omrøres med 38 deler 96%-ig etanol inntil oppnåelse av en klar, gulaktig oppløsning. Konsentratet har ved 25°C en viskositet på 4000 cp. For å oppnå den i utførelsesform A omtalte blanding må en del av konsentratet fortynnes med to deler etanol. Et konsentrat som må fortynnes med tre deler etanol for å
komme til blandingen av utførelsesform A, fremstilles av 32 deler nitrocellulose, 50 deler polyeter og 18 deler etanol. Den har ved 25°C en viskositet på 60.000 cp.
Eksemp_el_2_
E£§<n>}§tiiiiQ2<_>§Y<_>§5_^£iY§£2££^i§2^i^2_Eå_^§§i<§>_<m§ta>nol
8 deler av en handelsvanlig nitrocellulose (nitrogeninnhold mellom 10,0 og 11,5%, k-verdi 450) omrøres med 12 deler av en på trimetylolpropan startet etylenoksydpolyetere av en molekylvekt på 700 og 80 deler metanol i 15 minutter ved værelsestemperatur. Man får en klar fargeløs oppløsning.
Eksemgel_3
Under søke Is e_gå_residudanne Ise
En alkoholisk oppløsning, hvor forholdet av den i eksempel
1 anvendte nitrocellulose til anvendt hjelpestoff utgjør 1:1,5, strykes på en glassplate. Man lar alkoholen for-dampe fullstendig og undersøker residuet på dets konsistens.
Eksemplene viser at bare ved anvendelse av etylenoksydpoly-eteren som anvendes ifølge oppfinnelsen med minst tre etylenoksydenheter, har de gjenblivende residuer karakter av en høyviskos væske med delvis dessuten snørende virkning.
Alle andre stoffer bevirker ved vektmessig ekvivalent anvendelse residuer som etter fordampning av drivstoffet ved bevegelige deler, f.eks. i innsprøytningspumpene, ville frembringe forstyrrelser.
Eksemp_el_4
yi}^§E§£3S§lse_av_drif tevnen_av_en_driystof f blanding_på kåsis_96%-ig_etanol
I en dieselmotor med direkte innsprøytning anvendes den
i eksempel 1 omtalte drivstoffblanding, idet tilsvarende blandingens mindre varmeverdi innsprøytes i forhold til vanlig dieséldrivstoff 1,4-ganger mengden. Man får en god driftevne av dieselmotoren med et til vanlig diesél-drivstof f identisk tennforsinkelse. Driftevnen av motoren er dessuten også gitt, når nitrocellulosens kon-sentrasjon nedsettes til 6%.
Eksemp_el_5
Undersøke Is e_av_dr i f tevnen_av_en_drivstof fblanding_p_å k^siS_metanol
I en forkammerdieselmotor .anvendes den i eksempel 2 omtalte drivstoffblanding, idet tilsvarende blandingens mindre varmeverdi innsprøytes den dobbelte mengde drivstoff. Man får en god driftsevne av dieselmotoren med et til konvensjonell dieséldrivstoffer identisk tennforsinkelse. Driftevnen av motoren er også gitt når konsentrasjonen av nitrocellulosen nedsettes til 5%.
Eksemp_el_6
yD^§E§^}S§i§§_5Y_^Eif tevnen_av_en_drivstof f blanding.El basis metanol
En drivstoffblanding bestående av 6 deler av en nitrocellulose av en k-verdi på 460, 6 deler av en homolog-blanding av en på vann startet etylenoksydpolyeter med gjennomsnittlig 8 etylenoksydenheter og 88 deler metanol anvendes i en direkte innsprøytende dieselmotor, idet tilsvarende den mindre varmeverdi av blandingen den dobbelte mengde drivstoff anvendes sammenlignet til dieséldrivstoff på mineraloljebasis. Man får i alle dreietallområder en god driftevne, idet tennforsinkel-sen av blandingen ifølge oppfinnelsen er identisk med denne for et vanlig dieséldrivstoff av et cetantall på 51.
Eksemp_el_7
Komp_atibilitet_av_en_dr ivstof f blandin2_med_vanlig dieséldrivstoff
Like deler av den i eksempel 1 omtalte drivstoffblanding og av konvensjonelt dieséldrivstoff omdannes under inn-virkning av skjærekrefter til en emulsjon. Emulsjonen adskiller seg i løpet av 1 time under dannelse av utgangs-fåsene. Uklarheter eller utfellinger iakttas ikke.
Claims (9)
1. Tennforbedrere for alkoholiske drivstoffer for forbrenningskraftmaskiner inneholdende nitrocellulose med et nitrogeninnhold på 9-14% og polyeter med minst tre etylenoksydenheter.
2. Tennforbedrere ifølge krav 1, karakterisert ved at nitrocellulosen har en egenviskositet k på < 1000.
3. Tennforbedrere ifølge kravene 1 og 2, karakterisert ved at nitrocellulosen har en egenviskositet i området på 800-200.
4. Tennforbedrere ifølge kravene 1-3, karakterisert ved at polyeteren har 4-100 etylenoksydenheter.
5. Tennforbedrere ifølge krav 1-4, karakterisert ved at den anvendes som konsentrat med 15-60 vektdeler nitrocellulose og 20-70 vektdeler av polyeter.
6. Anvendelse av en tennforbedrer, som inneholder nitrocellulose med et nitrogeninnhold på 9-14% og polyeter med minst tre etylenoksydenheter som tilsetning til alkoholiske drivstoffer.
7. Kraftstoffblanding eller drivstoffblanding, karakterisert ved at den inneholder alkohol og en tennforbedrer som består av nitrocellulose med et nitrogeninnhold på 9-14% og polyeter med minst tre etylenoksydenheter.
8. Kraftstoffblanding ifølge krav 7, karakterisert ved at den inneholder 3-20 vektdeler av tennforbedreren referert til alkohol..
9. Anvendelse av en kraft- eller drivstoffblanding ifølge krav 7 og 8 for drift av dieselmotorer.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19843412078 DE3412078A1 (de) | 1984-03-31 | 1984-03-31 | Zuendverbesserer fuer kraftstoffgemische |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO851034L true NO851034L (no) | 1985-10-01 |
Family
ID=6232250
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO851034A NO851034L (no) | 1984-03-31 | 1985-03-15 | Tennforbedrer for drivstoffblandinger. |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4659335A (no) |
| EP (1) | EP0157268B1 (no) |
| JP (1) | JPS60219296A (no) |
| AT (1) | ATE30737T1 (no) |
| AU (1) | AU567397B2 (no) |
| BR (1) | BR8501449A (no) |
| DE (2) | DE3412078A1 (no) |
| DK (1) | DK144785A (no) |
| NO (1) | NO851034L (no) |
| NZ (1) | NZ211618A (no) |
| ZA (1) | ZA852392B (no) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3711985A1 (de) * | 1987-04-09 | 1988-10-20 | Union Rheinische Braunkohlen | Verwendung von polyolethern zur verhinderung oder verminderung von ablagerungen in gemischaufbereitungssystemen |
| US4800847A (en) * | 1987-06-05 | 1989-01-31 | Pritchard Huw O | Anaerobic operation of an internal combustion engine |
| US4992605A (en) * | 1988-02-16 | 1991-02-12 | Craig Wayne K | Production of hydrocarbons with a relatively high cetane rating |
| SE463028B (sv) * | 1988-02-22 | 1990-10-01 | Berol Kemi Ab | Etanolbraensle samt dess anvaendning som dieselbraensle |
| US6280487B1 (en) * | 1991-12-24 | 2001-08-28 | Jgs Research Company, Inc. | Process for preparing ignition promoter, and fuel containing an ignition promoter |
| US7261063B1 (en) | 2006-06-28 | 2007-08-28 | Holland John J | Apparatus and method for using pure dry biomass carbohydrates as fuels, fuel extenders, and fuel oxygenates |
| BRPI0803522A2 (pt) * | 2008-09-17 | 2010-06-15 | Petroleo Brasileiro Sa | composições de combustìvel do ciclo diesel contendo dianidrohexitóis e derivados |
| US8586520B2 (en) | 2011-06-30 | 2013-11-19 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Method of improving pour point of lubricating compositions containing polyalkylene glycol mono ethers |
| SG10201604823UA (en) | 2011-06-30 | 2016-08-30 | Exxonmobil Res & Eng Co | Lubricating compositions containing polyetheramines |
| WO2015049184A1 (en) * | 2013-10-01 | 2015-04-09 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | A methanol-based diesel fuel and the use of an ignition improver |
| CN107580458A (zh) | 2015-01-30 | 2018-01-12 | 安海斯-布希英博股份有限公司 | 加压饮料浓缩物及用于由其产生饮料的设备和方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2046101A (en) * | 1932-03-18 | 1936-06-30 | Sternau & Co Inc S | Solidified composition |
| US2001070A (en) * | 1932-04-29 | 1935-05-14 | Hercules Powder Co Ltd | Nitrocellulose gel and method of producing |
| CH174405A (fr) * | 1933-01-19 | 1935-01-15 | Apostolou Antonio | Procédé de préparation de produits inflammables par étincelle à partir de combustibles solides, et produit en résultant. |
| US1995911A (en) * | 1933-02-07 | 1935-03-26 | Us Ind Alcohol Co | Method of making artificial fuel |
| US2965678A (en) * | 1951-12-28 | 1960-12-20 | Gen Aniline & Film Corp | Polyoxyethylene ethers of branched chain alcohols |
| US3672851A (en) * | 1971-04-26 | 1972-06-27 | Joseph M Ihm | Gelled alcohol fuel containing nitrocellulose and boric acid |
| US4298352A (en) * | 1977-11-29 | 1981-11-03 | Berol Kemi Ab | Diesel fuel comprising methanol and a methanol-soluble polyoxyalkylene compound |
| DE2909565A1 (de) * | 1979-03-12 | 1980-09-25 | Basf Ag | Verwendung von triaethylammoniumnitrat als cetanzahlverbesserer und dieselkraftstoffe auf aethanolbasis, die triaethylaminnitrat enthalten |
| US4332594A (en) * | 1980-01-22 | 1982-06-01 | Chrysler Corporation | Fuels for internal combustion engines |
| DE3129271A1 (de) * | 1981-07-24 | 1983-02-10 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Zuendverbesserer fuer verbrennungskraftmaschinen |
-
1984
- 1984-03-31 DE DE19843412078 patent/DE3412078A1/de not_active Withdrawn
-
1985
- 1985-03-13 AU AU39806/85A patent/AU567397B2/en not_active Ceased
- 1985-03-15 NO NO851034A patent/NO851034L/no unknown
- 1985-03-18 AT AT85103095T patent/ATE30737T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-03-18 EP EP85103095A patent/EP0157268B1/de not_active Expired
- 1985-03-18 DE DE8585103095T patent/DE3560951D1/de not_active Expired
- 1985-03-25 US US06/715,566 patent/US4659335A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-03-28 JP JP60062207A patent/JPS60219296A/ja active Pending
- 1985-03-28 NZ NZ211618A patent/NZ211618A/en unknown
- 1985-03-29 DK DK144785A patent/DK144785A/da not_active Application Discontinuation
- 1985-03-29 BR BR8501449A patent/BR8501449A/pt unknown
- 1985-03-29 ZA ZA852392A patent/ZA852392B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU3980685A (en) | 1985-10-03 |
| AU567397B2 (en) | 1987-11-19 |
| US4659335A (en) | 1987-04-21 |
| DK144785D0 (da) | 1985-03-29 |
| ZA852392B (en) | 1985-11-27 |
| DK144785A (da) | 1985-10-01 |
| EP0157268A3 (en) | 1986-04-09 |
| EP0157268A2 (de) | 1985-10-09 |
| DE3412078A1 (de) | 1985-10-03 |
| ATE30737T1 (de) | 1987-11-15 |
| JPS60219296A (ja) | 1985-11-01 |
| BR8501449A (pt) | 1985-11-26 |
| NZ211618A (en) | 1987-09-30 |
| DE3560951D1 (en) | 1987-12-17 |
| EP0157268B1 (de) | 1987-11-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6190427B1 (en) | Diesel fuel composition | |
| US6017369A (en) | Diesel fuel composition | |
| EP0162122B1 (en) | Fuel compositions | |
| US4207076A (en) | Gasoline-ethanol fuel mixture solubilized with ethyl-t-butyl ether | |
| NO851034L (no) | Tennforbedrer for drivstoffblandinger. | |
| NO803727L (no) | Brennstoff, saerlig egnet for anvendelse i kompresjonsmotorer | |
| NO881505L (no) | Fremgangsmaate til hindring eller unngaaelse av avleiringeri blandingsoppberedningssystemer for motorer. | |
| US2655440A (en) | Diesel fuel oil | |
| AU2019202997B2 (en) | Fuel additive mixtures and fuels containing them | |
| US4380455A (en) | Dialkyl carbonates as phase separation inhibitors in liquid hydrocarbon fuel and ethanol mixtures | |
| US4549883A (en) | Cetane improver for diesel fuel | |
| EP0116197B1 (en) | Ignition improver for an alcohol based fuel for compression ignition engines | |
| US6123742A (en) | Fuel additive | |
| WO2019129793A1 (en) | Composition useful as friction modifier | |
| EP0162895B1 (en) | Diesel fuel cetane improver | |
| EP0101093B1 (en) | Diesel fuel composition | |
| JPH04234491A (ja) | 非対称ジアルキルカーボネート燃料添加剤 | |
| US7491247B1 (en) | Fuel emulsion compositions having reduced NOx emissions | |
| JPS5984984A (ja) | デイ−ゼル燃料組成物 | |
| US5348560A (en) | Carbamates, their preparation and fuels and lubricants containing the carbamates | |
| DK153225B (da) | Dieselbraendstof | |
| US4303414A (en) | Azido additives for liquid hydrocarbon motor fuels | |
| US4420311A (en) | Diesel fuel composition | |
| US3014792A (en) | Synergistic additive combination for antistall gasoline | |
| EP3199610A1 (en) | Fuel additives and fuels containing the additives |