NO831553L - Encelleprotein og fremgangsmaate til dets fremstilling - Google Patents
Encelleprotein og fremgangsmaate til dets fremstillingInfo
- Publication number
- NO831553L NO831553L NO831553A NO831553A NO831553L NO 831553 L NO831553 L NO 831553L NO 831553 A NO831553 A NO 831553A NO 831553 A NO831553 A NO 831553A NO 831553 L NO831553 L NO 831553L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- protein
- physiologically active
- animal
- mixture
- microbial
- Prior art date
Links
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims description 106
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims description 99
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 50
- 108010027322 single cell proteins Proteins 0.000 claims description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 19
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 claims description 17
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 16
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 claims description 15
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 14
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 13
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 10
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 claims description 8
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 8
- 230000029087 digestion Effects 0.000 claims description 6
- 241000894007 species Species 0.000 claims description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 5
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims description 5
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 5
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 claims description 5
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 4
- -1 3 Substances 0.000 claims description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 3
- 241000589220 Acetobacter Species 0.000 claims description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 claims description 2
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 claims description 2
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 claims description 2
- 241001362614 Crassa Species 0.000 claims description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000192041 Micrococcus Species 0.000 claims description 2
- 241000586779 Protaminobacter Species 0.000 claims description 2
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 claims description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000020997 lean meat Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 claims 3
- 241000235648 Pichia Species 0.000 claims 2
- 241000186063 Arthrobacter Species 0.000 claims 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 claims 1
- 241000722885 Brettanomyces Species 0.000 claims 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 claims 1
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 claims 1
- 241001337994 Cryptococcus <scale insect> Species 0.000 claims 1
- 241000235035 Debaryomyces Species 0.000 claims 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 claims 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 claims 1
- 235000020244 animal milk Nutrition 0.000 claims 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 82
- 102100038803 Somatotropin Human genes 0.000 description 12
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 5
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 4
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 4
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 description 3
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 229940028334 follicle stimulating hormone Drugs 0.000 description 3
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 2
- 208000007212 Foot-and-Mouth Disease Diseases 0.000 description 2
- 241000710198 Foot-and-mouth disease virus Species 0.000 description 2
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- 101000868144 Sus scrofa Somatotropin Proteins 0.000 description 2
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- QNVRIHYSUZMSGM-UHFFFAOYSA-N hexan-2-ol Chemical compound CCCCC(C)O QNVRIHYSUZMSGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- GYYDPBCUIJTIBM-DYOGSRDZSA-N (2r,3s,4s,5r)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(4r,5s)-4-hydroxy-3-methyl-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]oxy]-4-methoxyoxane-3,5-diol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](OC)[C@@H](O)[C@@H](CO)OC1OC1[C@H]2OCC1OC(C)[C@H]2O GYYDPBCUIJTIBM-DYOGSRDZSA-N 0.000 description 1
- QNVRIHYSUZMSGM-LURJTMIESA-N 2-Hexanol Natural products CCCC[C@H](C)O QNVRIHYSUZMSGM-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 description 1
- 241000283725 Bos Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 101000824878 Gallus gallus Somatotropin Proteins 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- 102000051325 Glucagon Human genes 0.000 description 1
- 108060003199 Glucagon Proteins 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 239000000095 Growth Hormone-Releasing Hormone Substances 0.000 description 1
- 101000632994 Homo sapiens Somatostatin Proteins 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241001467578 Microbacterium Species 0.000 description 1
- MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N N,N'-dimethylurea Chemical compound CNC(=O)NC MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- 102000003946 Prolactin Human genes 0.000 description 1
- 108010057464 Prolactin Proteins 0.000 description 1
- 206010037742 Rabies Diseases 0.000 description 1
- 102100028255 Renin Human genes 0.000 description 1
- 108090000783 Renin Proteins 0.000 description 1
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 102100022831 Somatoliberin Human genes 0.000 description 1
- 101710142969 Somatoliberin Proteins 0.000 description 1
- 235000019764 Soybean Meal Nutrition 0.000 description 1
- 108700005078 Synthetic Genes Proteins 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000055135 Vasoactive Intestinal Peptide Human genes 0.000 description 1
- 108010003205 Vasoactive Intestinal Peptide Proteins 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 230000009704 beneficial physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 229940036811 bone meal Drugs 0.000 description 1
- 239000002374 bone meal Substances 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010006025 bovine growth hormone Proteins 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000014510 cooky Nutrition 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 102000018146 globin Human genes 0.000 description 1
- 108060003196 globin Proteins 0.000 description 1
- MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N glucagon Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 MASNOZXLGMXCHN-ZLPAWPGGSA-N 0.000 description 1
- 229960004666 glucagon Drugs 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000045305 human SST Human genes 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000007154 intracellular accumulation Effects 0.000 description 1
- VBUWHHLIZKOSMS-RIWXPGAOSA-N invicorp Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 VBUWHHLIZKOSMS-RIWXPGAOSA-N 0.000 description 1
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000012332 laboratory investigation Methods 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 208000030194 mouth disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N n-butyl methyl ketone Natural products CCCCC(C)=O QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Chemical group 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 210000000287 oocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002394 ovarian follicle Anatomy 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 1
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 1
- 229940097325 prolactin Drugs 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004455 soybean meal Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 1
- 239000002753 trypsin inhibitor Substances 0.000 description 1
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/184—Hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J3/00—Working-up of proteins for foodstuffs
- A23J3/20—Proteins from microorganisms or unicellular algae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
- A23K10/10—Animal feeding-stuffs obtained by microbiological or biochemical processes
- A23K10/16—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/30—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for swines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/168—Steroids
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Birds (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
Description
Encelleprotein og fremgangsmåte til dets fremstilling
Oppfinnelsen angår en metode til økning av nivået av fysiologisk aktivt protein i et dyr ved direkte mating av encelleprotein som inneholder fysiologisk aktivt protein som en del derav til et mottagerdyr. Ved en side av oppfinnelsen blir der skaffet en fremgangsmåte til å Øke nivået av fysiologisk aktivt protein i et dyr ved å fore det med fysiologisk aktivt protein. Ved en annen side av oppfinnelsen blir der skaffet levering av©n ny blanding for å øke nivået av fysiologisk aktivt protein i et dyr. Nok en side ved oppfinnelsen skaffer en integrert prosess til levering av encelleprotein som har fysiologisk aktivt protein som an del derav til et mottagerdyr.
Tilførsel av fysiologisk aktive stoffer, f.eks. proteiner,, vaksiner, hormoner, antibiotika og lignende til dyr er vanligst blitt utført ved direkte injeksjon. En ulempe ved denne fremgangsmåte er at den er meget tidkrevende og kostbar. Tilførselen av et fysiologisk aktivt protein, f.eks. et veksthormon, har typisk anvendt hormon som er blitt ekstrahert og renset fra de produserende celler, hvilket er en tidkrevende og kostbar prosess. Dersom et fysiologisk aktivt stoff blir tilført ved injeksjon eller ved over tid avgivende implanta-sjoner, må der dessuten skaffes et apparat eller organ til injisering ay stoffet for hvert enkelt dyr som er involvert. Denne fremgangsmåte er arbeidsintensiv og krever betydelige fremstillingskostnader.
Det er en hensikt med oppfinnelsen å tilføre et fysiologisk aktivt protein til et dyr ved en fremgangsmåte som er kostnadseffektiv med hensyn til tiden, arbeidet og utgiftene som er involvert. Det er en annen hensikt med oppfinnelsen å tilføre et fysiologisk aktivt protein til et mottagerdyr i en form som vil meddele dyret fysiologiske virkninger.
Andre sider, hensikter og fordeler ved den foreliggende oppfinnelse vil fremgå ved gjennomgåelse av beskrivelsen og kravene.
I henhold til oppfinnelsen er det funnet at man kan tilføre et fysiologisk aktivt protein til©t mottagerdyr ved direkte mating av et encelleprotein med fysiologisk aktivt protein som en del derav. En slik fremgangsmåte til levering er økonomisk effektiv når man tar i betraktning tiden, arbeidet og utgiftene som er involvert, fordi den leverer det fysiologisk aktive protein til den tilsiktede mottager på en økonomisk måte og ved en fremgangsmåte som hverken ar tids-eller arbeidsintensiv.
I henhold til oppfinnelsen blir uttrykket fysiologisk aktivt protein definert som et hvilket som helst protein som har en biologisk aktivitet i et levende dyr. Med hensyn til den foreliggende oppfinnelse skiller man mellom et fysiologisk aktivt protein og proteiner som assimileres av dyr bare på grunn av deres næringsverdi. I den sistnevnte situasjon blir proteinene brutt ned direkte til sine aminosyrekomponenter og aminosyrene blir deretter benyttet som en næringskilde. På den annen side er et fysiologisk aktivt protein et som assimileres i en stort sett intakt form, idet dets rolle ikke er for næringsmessige formål, men for oppnåelse av en fysiologisk virkning.
Bare fysiologisk aktive proteiner som fremmer gunstige fysiologiske virkninger i mottagerdyrene„ kommer i betraktning for anvendelse ifølge den foreliggende oppfinnelse. Der er brede klasser av fysiologisk aktive proteiner som fremmer gunstige fysiologiske egenskaper i sine mottagere, f.eks. proteiner som virker inn på veksten eller veksthastigheten, proteiner som øker virkningsgraden av utnyttelse av foret, proteiner som beskytter mottagerens helse, proteiner som fremmer matproduksjonen av et dyr og proteiner som regulerer forplantningssykluser.
En klasse fysiologisk aktive proteiner som fremmer vekst, er veksthormoner som generelt er artspesifikke, idet det spesielle hormon som er involvert, vil være mest aktivt i de samme arter i hvilke det har sin opprinnelse. P.eks. kveg-veksthormon er mest virksomt når det gis til et medlem av slekten 3os. Det samme er tilfellet for svine-veksthormon når det gis til et medlem av arten Sus scrofa og kylling-veksthormon når det gis til et medlem av arten Gallus gallus. Et annet eksempel på proteiner som fremmer vekst, er en veksthormon-frigjøringsfaktor, iblant kalt somatoerinin, som stimulerer frigjøringen av veksthormoner.
En annen klasse proteiner som er fysiologisk aktive, er peptider som er aktive i tarmen og som kan virke inn på dyrets nyttiggjørelse og absorpsjon av maten. Eksempler på slik© peptider er insulin, glukagon, somatostatln,©pidarmal vekst-faktor og vasoaktivt intestinal peptid.
Der er fysiologisk aktive proteiner som kan anvendes til beskyttelse av helsen av et mottagerdyr. Et eksempel på slikt fysiologisk aktivt protein eksisterer i form av antigener som anvendes til å utløse dannelsen av antistoffer for å beskytte mot visse smittsomme sykdommer såsom munn- og klovsyke og rabies. Et annet eksempel er stimuleringen av den immune verts forsvarssystem hvilket kan formidles ved fysiologisk aktive proteiner.
Fysiologisk aktive proteiner kan også anvendes til å regulere dyrenes forplantningssykluser* Det follikkelstimu-lerende hormon (FSH) og leutiniserende hormon (LH) er to slike fysiologisk aktive proteiner. FSH stimulerer sædproduksjon, veksten av ovariale follikler og estrogenproduksjon. LH stimulerer avgivelse av eggceller og produksjonen av testos-teron og progesteron, to andre fysiologisk aktive forbindelser som hjelper til å regulere dyrenes forplantningssykluser.
Proteiner som er fysiologisk aktive, kan anvendes som et hjelpemiddel til å øke matvareproduksjonen av et dyr. F.eks. hjelper prolaktin til å stimulere melkeutsondringen i dyr. Som et annet eksempel kan nevnes at svine-veksthormon kan forandre forholdet mellom fett og magert kjøtt i matprodukter.
De organismer som anvendes i fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, innbefatter hvilke som helst bakterier, sopper eller gjærsorter hvis genetiske materiale kan modifiseres ved de vanlige genmanipulasjons-prosesser som er kjent i faget for å meddele mikroorganismen evnen til å syntetisere det spesielle fysiologisk aktive protein som ønskes. Den genetiske kode for syntesen av et fysiologisk aktivt protein kan fås fra den naturlige kilde til det protein eller et syntetisk gen kan konstrueres ved anvendelse av aminosyre- eller nukleotidrekkefølge-informasjonen eller kombinasjoner derav. Dette gen innlemmes ved fremgangsmåten ifølge genetisk manipulasjon inn i det genetiske Materiale av slike raikro~ organisraer. Forskere har i den senere tid anvendt vanlige genmanipulasjonsteknlkker for å fjerne gener som koder for produksjonen av et spesielt stoff fra en organisme og innlemme dette gen i en annen organisme slik at denne organisme blir i stand til å produsere det spesielle stoff som ønskes. Plasmider eller bakteriofager er egnede midler til å transportere det genetiske materiale som koder for et fysiologisk aktivt protein inn i en spesiell organisme såsom E. coli. Både europapatentsøknad 0-036-259-A-2 og PCT-sØknad 81/02426 beskriver vanlige genmanipulasjonsteknikker som raed hell er blitt anvendt til å klone fremmede gener inn i en spesiell mikroorganisme. Lignende fremgangsmåter er blitt anvendt til frerasti 11 ingen av bakterier og gjær av slike fysiologisk aktive proteiner som veksthormon (menneske, kveg, sau og svin), menneske-interferoner, menneske-somatostatin, globin (menneske og kanin), virusantigendeterminanter (gulsott, munn- og klovsyke og SV40), serumalburain (menneske og kveg), kveg-renin og lignende.
I henhold til oppfinnelsen kan gjærsorter, sopper og bakterier anvendes.
Egnede arter av gjær og sopp innbefatter arter fra slektene Candida, Hansenula, Neurospora, Shodotorula, Toru-lopsis, Saccharomyces, Schizesaccharomyces, Pichia, Debaryomyces, Kluyveroinyces, Liposn<y>ces, Cryptococcus, Hema to spora og Brettanomyces»
Eksempler på egnede arter omfatterx
Egnede bakterier osif atter arter fra slekten Baeilius, Eacherichia, Streptomyces, Mlcromonospora, Streptoverti-cilliusn, Hocardia, Pseudoiaonas „ Methanosrtonas <, Protaminobacter, M9thylocoec\2S, &rthrobaot©r, Methyloiaonas r Brevi-bacteritaa, Acetobacter, Micrococcus t Khedopseudoraonas, Corynebacteriura, Slycobacterlum, Arohrorøobacter og Micro-bacterium.
Por tiden foretrukne mikroorganismer er Escherichia coli, Bacillus subtilis, Saccharomyces eerevisiae, ^eurospora crassa og Streptomyces coeiicolor, da en rekke laboratorie-undersøkelser har gitt utstrakt informasjon med hensyn til manipulasjonen av deres genetiske informasjon. • De ovenfor beskrevne mikroorganismer kan dyrkes i en satsvis eller kontinuerlig fermenteringsprosess i nærvær av oksygen, en kilde til karbon og energi og en assimilerbar kilde til nitrogen. Forskjellige typer fermenteringspro-sesser som er kjent i faget, kan anvendes* F.eks. kan der anvendes et skumfylt fennenteringsapparat som beskrevet i US-PS 3.982o998.
Oksygen ka» tilfør®® fermenteringsprosessen i form av luft aller oksyg^^nriket tøftu Kiidesi til altrogen for feneenteriagea kam være es hvilken som helst organisk©Iler uorganiskEdtø©g©nh©l<3ig forbildels©soa kan avgi nitrogea i on fora som er agnet til metabolsk utayttals©& v den voksende organlsssa. Egnede organiske nitr©ge»£©rbi&&els©r innbefatter f .eks. proteiner, aminosyrer,, txrea og lignende*Egnede
uorganiske nitrogenkiIder insibefattei? asrøesilakk,^©©Biram-hydrøkeyd, asajrøaiøranitrat og Xl^ mné®*
Kildea. til karboa som anvendes samen m@å d©©venfor angitte esi&r^rg&aisiaor, kaa v@ra et hvilket sos* heist karb©-hydrat- eller sti^elseshøldig s&t@riale» F.éks» kaa glrøkos©
(hydrolyseprpdaktet a^stivelseJfs^keroseholdig©sukker eller hydrelysert øakk&r©sa all© m& måm i eppfismelsen» R&ttk jectøfe alkoholer med 3,-16 karfeøaatøaa&r p?«aølekyl kan ai&vendes som karbon-mfcjaingsmtisrlfåle. Fortrinnsvis hm alkoholen 1»@ fesrboirøtoster pr. aoiefcyl og Helst er alkoholen enten©tanol ollar sietaaol»og aller helst ætéuaol, Ekseapler på©gned©alkoholer omfattar metanol,©t&nøl, l-propanol, 1~bataaol, l-oktaaol#1-étewiekaaol, l~héksadekanol#2-propanoli. 2-inatasol, 2-heksanol og lignende. Blmdiager av alkoholer kan også anvendes oze ønskelig,, Andre oksygeaert©hydro-karboner såscss ketoner, aldehyder r syrar»©ster© ©g eter©?©r
også©gned©sa&str&ter og diss© har vanligvis £s?& 1**2© karfeen-atomer pr, ssolekyl. HorEml^arafiner ist®d 1-2S karboaatoiaez'
pr.laolekyl kaa©g@S anvendes som snbsfcr&ter.-
Tilstrekkelig v&na opprettholdes i Æeraenteringen til å iisøfeekOHsae de spesiell©fe@hov as? <d®n anvendteMikroorganisme.. Hlneralere velcststoffsor, vttaiainer og lignende blir generelt, tilsatt i stsngder som varierer 1 henhold til &@spesielle behov av ©ikroor^aaisEson og er generelt kjoat for fagfolk eller kan lett besstesBae®w diss®.
Veksten av Mkroorgamisæten er følsost Ser driftstempera-taren i gjæriagsapparatet og hiper spesiell® raikroorganiøiaa har ©i* optiseal temperatur £or vekst* Ekserapler på gjærings-temperaturer ligger i området 20~60°C.
Gjæringstrykkene ligger generelt i området
18,13-10132 kPa, raer vanlig i området 101,3-3039 kPa, og helst i området 101,3-50$,5 kPa, da de høyere trykk betyr et høyere nivå av oppløst oksygen i det vandige medium og vanligvis høyere produktlviteter.
Det er generelt kjent av fagfolk at mange organismer kan gjares tander anaerobe forhold såvel som under aerobe forhold. Tilkjennegivelse av den innføyede genetisk© informasjon er ikke primært en funksjon av den anaerob©eller aerobe be-skaffenhet av gjariagen* Således er fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen lik©anvendelig uansett valg sv gjæringsbe-tingelser, dvs, aerobe eller anaerobe. X noen tilfeller kan forbedret uttrykkels© og intracellmlaar akkumulering av det ønskede fysiologisk aktive protein fås under anaerobe gjæsrings-betingelser.
Ved fullførelse av gjæringsprosessen vil de høstede mikrobielle celler som kan anvendes som en kilde til encelleprotein , ha et fysiologisk aktivt protein som en del derav. Dette proteinstof£ kan deretter bearbeides til pellets,» en cellefonaet pasta, et pulver eller en hvilken som helst annen form som er egnet til mating til et dyr.
I henhold til oppfinnelsen foretrekkes det også at ene©ll©proteinet med fysiologisk aktivt protein som en del derav behandlas for å sikre at mikrobielle celler gjøres ikke-levedyktlge før encelleproteinet tilføres direkte eller viderebehandles. Egnede behandlinger©øfatter fysiske og kjemiske metoder, såsom oppvarming av cellene ved ca. 70 C i ca* 10 min eller ved 35°C i ca. 4 min. I alminnelighet bør de mikrobiell©celler varmes opp i en periode og ved en temperatur som ér tilstrekkelig til å gjøre cellene ikke-levedyktige» Behandling med en gass såsom etenoksyd blir også iblant anvendt for å gjøre cellene ikke-ievedyktige.
Vider©kan encelleproteinet med fysiologisk aktivt protein som©n del derav blandes med et hvilket som helst vanlig dyrefSr, såsom soyamel, alfalfamel, boraullsfrøoljemal, linoljemel, raaismel, sukkerrørarolasse, urea, benrael, xnais-kolbemel og lignende. Encelleproteinet med fysiologisk aktivt protein som en del derav kan også blandes med en hvilken som helst vanlig menneskeføde, såsom småkaker, saft og midler. Den foretrukne sammensetning av slike blandinger omfatter 0,1~5Q$ encelleprotein som har fysiologisk aktivt protein sos en del derav og resten Vanlig dyrefor eller menneskeføde. Et slikt bredt område foretrekkes fordi det tillater større fleksibilitet i formulering av maten i henhold til dvrsts eller den menneskelige mottagers spesielle emæringskrav og fer oppnåelse av de ønskede fysiologiske virkninger.
Det resttltarende materiale ifølge oppfinnelsen, encelleprotein med fysiologisk aktivt protein som en d.él derav, kan mates direkte i en hvilken som helst egnet form for fér eller i kombinasjon med det vanlige dyrefor til©t hvilket som helst dyr. Egnede dyr omfatter hvilke som heist dyr nom kan ernæres på det fremstilte for som omfatter delvis proteinrikt materiale fra encelleprotein. Foretrukne dyr i fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen omfatter dyr av kommersiell verdi, såsom melke- og slaktekveg, hester, geiter, okser, kaniner, sauer, griser, kyllinger, kalkuner, gjess, fisk, reker, hummer, hunder, katter og lignende. Det skal også forstås at 1 den foreliggende oppfinnelse omfatter uttrykket dyr ogsåHannesker.
Skjønt det innses at en stor dal av proteinet kaa ned-brytes ved fordøyolse, kan en betydelig del av det fordøyede protein finnes Intakt I tarmen. Mengden av protein som deretter absorberes gjennom tarmveggen, vil variere med beskaffenheten av proteinet, og dyrets modenhetsgrad. Så~ledes kan tilstrekkelige mengder fysiologisk aktivt protein leveres ved freragaagssaåton ifølge oppfinnelsen for å utløse den ønskede fysiologiske virkning.
I den foreliggende oppfinnelse kan encelleprotein med fysiologisk aktivt protein som en del derav behandles med et hvilket som helst stoff som er egnet til å retardere for-døyelsen av det nevnte proteinholdlge materiale av raottager-dyret. Behandlingen består typisk av å behandle proteinet med stoffet på en hvilken som helst egnet måte for å minske proteinets følsomhet for proteolytisk angrep» Dette er ønskelig fordi denne fremgangsmåte vil bidra til å hindre problemet med at meget av proteinet fordøyes og ødelegges i maven, hvilket reduserer mengden av protein som er tilgjenge-lig for absorpsjon gjennom tarmveggen. Typiske stoffer som proteinet kan behandle© med, innbefatter dimetylurea, trypsin^ inhibitorer og ufordøyelige polysakkaridet såsom gum agar, karbonbønn©guM©I (carbon bean gum), agar-agar, Na-algenat og korraginan (oorragienan).
Det skal©$?så bemerkes at protein også kan absorberes gjennom andre slimhinner i kroppen, f.eks. nesegangene. Det er sannsynlig at i løpet av den normale matningsprosess vil noe av det protelnholdlga matningsmaterlale Innhalerøs, hvilket supplerer leveransen av fysiologisk aktivt protein til dyret.
Det følgende regneeksempel er ment å Illustrere den mengde enoelleprotein og fysiologisk aktivt protein som er nødvendig for å øk©nivået av fysiologisk aktivt protein I et representativt dyr, en voksen gris.
Regne eksempel
En typisk voksen gris med en vekt på ca, 90 kg konsu-merer ca, 8,1 kg for pr, dag, fremstilt slik at det inneholder ca. 18S samlet protein. Hele eller deler av dyrets proteintilførsel kan skaffes ved encelleprotelnmateriale. Således kan så meget som 2,7 kg av den samlede mat som til-føres dyret komme fra gjsar-snoalleproteinmaterlale (omfattende ca. $0% samlet protein) eller ca» 2,3 kg av den samlede mat dersom bakterielt encelleproteinmateriale (omfattende ca. 75% samlet protein) anvendes.
Innholdet av veksthormon av det genetisk forandrede enoelleprotein<p>rodukt vil ligge I området 5-10% av det samlede protein. Således vil dersom hel©dyrets proteinbehov skaffes ved esrøelleproteinmateriale, maten inneholde inntil1,8% veksthormon. Således kan ca. 14S g veksthormon lett tilføres dyret via maten. Avhengig av graden av fordøyelse og graden av absorpsjon av proteinet kan det vare ønskelig å skaffes ved ejrøelleproteinmaterial© ., maten inneholde Inntil 1,8% veksthormon. Således kan ca. 146 g veksthormon lett tilføres dyret via maten. Avhengig av graden av fordøyelse og graden av absorpsjon av proteinet kan det være Ønskelig å skaffe no© av det samlede protelnbahøv fra andre kilder, f.eks. soyamel oq lignende. De 14S g veksthormon som leveres til dyret via maten, representerer en dose på 1,6 gAg kroppsvekt.
Hvis man antar at inntil 99$ proteinnedbrytning finner sted I løpet av fordøyelsesprosessen og ytterligere antar at bare 1% av det overlevende protein absorberes gjennom veggen 1 tynntarmen, vil der likevel leveres 0,16 mg pr. kg kroppsvekt av intakt veksthormon inn i dyrets blodstrøm.
Det er kjent at daglig tilførsel av veksthormon via injeksjon av så lite som 0,03 mg pr, kg kroppsvekt er tilstrekkelig til å gl gunstige virkninger i griser. Dat kan ses at ved fremgangsmåten Ifølge oppfinnelsen kaa betydelige mengder veksthormon rutinemessig tilføres dyr ved innlemmelse av genetisk modifisert eneelleproteinmateriale 1 dyrets mat»
Det skal forstås at proteinabsorpsjon gjennom tarmveggen vil være mar betydelig 1 umodne dyr, slik at foVsammenset-ningen kan fremstilles med mindre innhold av det genetisk forandrede ©ncelleprotelnmateriale, eller en kilde til©neelleprotein som meddeler lavere nivåer av veksthormon kan anvendes.
Rimelige variasjoner og modifikasjoner er mulig 1 om-fanget arv den ovenfor angitte beskrivelse og de tilhørende krav.
Claims (1)
1*Blanding omfattende et encelleproteinmateriale,karakterisert vedat enceileprotalnmaterl-alet Inneholder et fysiologisk aktivt protein<g>om en del derav,
2, Blanding som angitt i krav 1,karakterisertv©d at det fysiologisk aktiv®protein er et veksthonson, særlig et veksthormon valgt blant kveg-", gris-, fn<g>l- og fisk-veksthormon,
3, Blanding som angitt i krav 1,karakterisert vedat det fysiologisk aktiv® protein forbedrer forholdet mellom fett og magert kjøtt av et mottagerdyr, eller at det fysiologisk aktiv®protein fremmer et mottagerdyrs melkeproduksjon, eller at det fysiologisk aktive protein freimaer et mottagerdyrs utnyttelse©v foret, ssrlig hvor de mikrobiell© celler er blitt behandlet for reduksjon av for-døyelseshastigheten i mott&gerdyrene, sasrlig hvor blandingen foreligger i form av pellets, pulver eller pasta.
4, Blanding som angitt i et av kravene 1-3,karakterisert vedat den inneholder dyrefor eller menneskeføde, særlig hvor den Inneholder 0,1-50 vektprosent av det nevnte eneelleproteinmaterlale,
5, Blanding som angitt i et av de foregående krav,karakterisert vedat encelleproteinmaterl-©let fås ved dyrking ved fermentering av mikrobielle celler som er blitt genetisk forandret slik at de kan syntetisere fysiologisk aktivt protein, sarllg hvor de mikrobielle celler er gjort ikke-levedyktlge, sssrligr hvor de mikrobiell©celler er gjort ikke-levedyktige ved behandling med varme eller etenoksld.
S, Blanding som angitt i krav 5^karakterisert vedat de mikrobielle celler er gjær-, sopp-eller bakterlemlkroorganismer.
7. Blanding som angitt 1 krav 6,karakterisert vedat de mikrobielle celler er en art av bakterier valgt fra Bacillus, Escherichia, Streptomyces, Mieroinonospora, Streptoverticillium, Hoeardia, Pseudomonas, ^etbanomonas, Protaminobacter, Methylecoccus, Arthrobacter, Metnylomonas, Brevibaeterlura, Acetobacter, Micrococcus, llhodopseudomoa&s, Corynebacterium, Myeobacterium, Archro-aaobacter og Microbacterlnm, særlig hvor de mikrobielle celler©r Escherichia coli, Bacillus subtilis eller Streptomyces eællcolor, ssrlig hvor den mikrobielle celle er en art av sopp og gjær valgt fra Candida, Hansenula, Torulopais, Saocharoaiyces , Pichia, Debaryomyces, LIpomyees, Cryptococcus „ Hematospora, Brettanomyces og Ueurospora, sirlig hvor den mikrobiell©celle er Saccharomyces cerovlslae eller iSetiro-spora crassa.
8. Fremgangsmåte til økning av nivået av fysiologisk aktivt protein i et dyr,karakterisert vedat dyret fores med et fér omfattende et encelleproteinmateriale som inneholder et fysiologisk aktivt protein som en del derav.
§>, Fremgangsmåte til levering av et fysiologisk aktivt protein til et dyr,karakterisert veda) dysfcing av mikrobielle celler hvis genosa er blitt forandret til å kunne syntetisere fysiologisk aktivt protein når de underkastes fermenfcering, b) fremstilling ved fermentering av de nevnte mikrobielle celler, en utløpsstrøm som inneholder et encelleproteinmateriale inneholdende det fysiologisk aktive protein som en del derav, og c) mating av det nevnte encelleproteinmateriale fra (b) til et dyr.
10. Fremgangsmåte som angitt i krav 8 eller 9,karakterisert vedat eneelleproteinmaterialet er sem angitt i et hvilket som helst av kravene 2, 3 og 5-7.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US37516982A | 1982-05-05 | 1982-05-05 | |
| US47205183A | 1983-03-10 | 1983-03-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO831553L true NO831553L (no) | 1983-11-07 |
Family
ID=27006930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO831553A NO831553L (no) | 1982-05-05 | 1983-05-02 | Encelleprotein og fremgangsmaate til dets fremstilling |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0094028A1 (no) |
| AU (1) | AU547834B2 (no) |
| CA (1) | CA1275595C (no) |
| DK (1) | DK199583A (no) |
| FI (1) | FI831531L (no) |
| IL (1) | IL68559A (no) |
| MX (1) | MX7356E (no) |
| NO (1) | NO831553L (no) |
| OA (1) | OA07420A (no) |
| PH (1) | PH19114A (no) |
| PL (1) | PL241784A1 (no) |
| RO (1) | RO90932B (no) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112175964B (zh) * | 2020-10-23 | 2022-03-29 | 安徽中起生物科技有限公司 | 一种重组猪生长激素及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT954172B (it) * | 1970-07-24 | 1973-08-30 | Standard Oil Co | Procedimento per estrarre materiale proteico da organismi microbici unicellulari e prodotto ottenuto |
| GB1519957A (en) * | 1974-10-16 | 1978-08-02 | Ici Ltd | Treatment of bacterial cells of the species pseudomonas methylotropha or pseudomonas rosea |
| CH621925A5 (en) * | 1975-07-30 | 1981-03-13 | Mueller Hans Dr Ing Fa | Process for isolating proteins from whey and protein- and starch-containing natural products |
-
1983
- 1983-04-21 CA CA000426398A patent/CA1275595C/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-04-29 AU AU14088/83A patent/AU547834B2/en not_active Ceased
- 1983-05-02 NO NO831553A patent/NO831553L/no unknown
- 1983-05-03 IL IL68559A patent/IL68559A/xx unknown
- 1983-05-04 FI FI831531A patent/FI831531L/fi not_active Application Discontinuation
- 1983-05-04 EP EP83104393A patent/EP0094028A1/en not_active Withdrawn
- 1983-05-04 MX MX8310604U patent/MX7356E/es unknown
- 1983-05-04 PL PL24178483A patent/PL241784A1/xx unknown
- 1983-05-04 DK DK199583A patent/DK199583A/da not_active Application Discontinuation
- 1983-05-04 RO RO110859A patent/RO90932B/ro unknown
- 1983-05-05 PH PH28853A patent/PH19114A/en unknown
- 1983-05-05 OA OA57991A patent/OA07420A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI831531A0 (fi) | 1983-05-04 |
| OA07420A (en) | 1984-11-30 |
| EP0094028A1 (en) | 1983-11-16 |
| IL68559A0 (en) | 1983-09-30 |
| PL241784A1 (en) | 1984-12-17 |
| DK199583A (da) | 1983-11-06 |
| AU1408883A (en) | 1983-11-10 |
| AU547834B2 (en) | 1985-11-07 |
| RO90932B (ro) | 1987-03-31 |
| CA1275595C (en) | 1990-10-30 |
| PH19114A (en) | 1986-01-06 |
| DK199583D0 (da) | 1983-05-04 |
| MX7356E (es) | 1988-07-19 |
| IL68559A (en) | 1988-07-31 |
| FI831531L (fi) | 1983-11-06 |
| RO90932A (ro) | 1987-03-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Muchlisin et al. | The effectiveness of experimental diet with varying levels of papain on the growth performance, survival rate and feed utilization of keureling fish (Tor tambra) | |
| Williams et al. | Evaluation of a bacterial feather fermentation product, feather-lysate, as a feed protein | |
| AU723485B2 (en) | High moisture nutrient formulation for poultry and other animals | |
| Ovissipour et al. | Tuna viscera protein hydrolysate: nutritive and disease resistance properties for Persian sturgeon (Acipenser persicus L.) larvae | |
| JP2002238466A (ja) | 飼料添加物 | |
| WO1989008990A1 (en) | Feather-lysate, a hydrolyzed feather feed ingredient and animal feeds containing the same | |
| CN1997387A (zh) | 用于促进肉型家禽生长的方法和组合物 | |
| CN1109280A (zh) | 碱处理的蔗渣和其制备及应用 | |
| CN104886392A (zh) | 一种替代抗生素的生物发酵猪饲料及其制备方法 | |
| AU684824B2 (en) | Use of antigenic substances for the prophylaxis or therapy of disorders and diseases within the gastrointestinal tract of animals and humans | |
| CN104031971B (zh) | 一种游离细胞发酵法生产n—氨甲酰谷氨酸及其代谢产物应用的方法 | |
| KR101127685B1 (ko) | 가축사육용 고상 발효사료 및 그 제조방법 | |
| KR20000052237A (ko) | 황토와 키토산을 함유하는 가축 및 양식어류용 사료조성물 및 그의 제조방법 | |
| CN111264699A (zh) | 一种中草药饲料及其制备工艺 | |
| CN101133779A (zh) | 一种高效生物酶微生态复合饲料添加剂 | |
| NO831553L (no) | Encelleprotein og fremgangsmaate til dets fremstilling | |
| KR20190142564A (ko) | 뽕잎을 함유하는 장수풍뎅이 누디바이러스 감염의 예방 또는 개선용 사료 조성물 | |
| Lyons | n new era in animal production: the arrival of the scientifically proven natural alternatives. | |
| Grudina et al. | New type of food additives based on polymers | |
| CN108477407A (zh) | 一种复合微生态制剂及其在生猪养殖中的应用方法 | |
| JP2629006B2 (ja) | キシロオリゴ糖を含有する家畜飼料 | |
| RU2815446C1 (ru) | Способ получения биологически активного препарата для свиней | |
| US5725861A (en) | Products and processes for gastric cascade and gastrointestinal disorder treatment with same | |
| KR102278911B1 (ko) | 사육 단계별 양돈 사료 급여 방법 | |
| JPS5948053A (ja) | 動物中の生理的活性タン白質含量を促進する方法 |