NO830941L - Fremgangsmaate for aa forsterke vedheftning av organopolysiloxanelastomerer. - Google Patents
Fremgangsmaate for aa forsterke vedheftning av organopolysiloxanelastomerer.Info
- Publication number
- NO830941L NO830941L NO830941A NO830941A NO830941L NO 830941 L NO830941 L NO 830941L NO 830941 A NO830941 A NO 830941A NO 830941 A NO830941 A NO 830941A NO 830941 L NO830941 L NO 830941L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- mass
- crosslinkable
- silane
- mixture
- sic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 35
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims abstract description 24
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 22
- -1 vinyldimethylsiloxane units Chemical group 0.000 claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229920005645 diorganopolysiloxane polymer Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 11
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 claims description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 abstract 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 4
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate group Chemical group C(C=C)(=O)[O-] NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOZAQBYNLKNDRT-UHFFFAOYSA-N [diacetyloxy(ethenyl)silyl] acetate Chemical compound CC(=O)O[Si](OC(C)=O)(OC(C)=O)C=C NOZAQBYNLKNDRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PTXVMRHAGBKZAC-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(prop-2-enoyloxy)stannyl] prop-2-enoate Chemical class CCCC[Sn](CCCC)(OC(=O)C=C)OC(=O)C=C PTXVMRHAGBKZAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical group 0.000 description 2
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004283 SiO 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVJPBVNWVPUZBM-UHFFFAOYSA-N [diacetyloxy(methyl)silyl] acetate Chemical compound CC(=O)O[Si](C)(OC(C)=O)OC(C)=O TVJPBVNWVPUZBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N sec-butylamine Chemical compound CCC(C)N BHRZNVHARXXAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- GYTROFMCUJZKNA-UHFFFAOYSA-N triethyl triethoxysilyl silicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)O[Si](OCC)(OCC)OCC GYTROFMCUJZKNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQZNLOXENNXVAD-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl)ethyl]silane Chemical compound C1C(CC[Si](OC)(OC)OC)CCC2OC21 DQZNLOXENNXVAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/50—Multilayers
- B05D7/56—Three layers or more
- B05D7/58—No clear coat specified
- B05D7/586—No clear coat specified each layer being cured, at least partially, separately
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
- C09D5/1693—Antifouling paints; Underwater paints as part of a multilayer system
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D2202/00—Metallic substrate
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S528/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S528/901—Room temperature curable silicon-containing polymer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31652—Of asbestos
- Y10T428/31663—As siloxane, silicone or silane
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
Fremgangsmåte for å forsterke vedheftningen av organopolysiloxanelastomerer som er blitt fremstilt fra masser som er fornettbare ved værelsetemperatur, til underlag ved påføring av et grunningsmateriale på underlaget før påføringen av massen som er fornettbar til elastomer , idet denne masse foruten diorganopolysiloxan som er fornettbart, fornettingsmiddel og katalysator som minst én ytterligere bestanddel hhv. som minst en del av en ytterligere bestanddel inneholder et materiale som fremdeles er flytbart efter fornettingen, eller et blandingspolymerisat av styren og n-butyl-acrylat i form av små staver og som er blitt dannet ved blandingspolymerisasjon av de nevnte monomerer ved hjelp av frie radikaler i nærvær av diorganopolysiloxan, eller inneholder såvel et slikt blandingspolymerisat som et materiale som fremdeles er flytbart efter at massen er blitt fornettet, og idet fornettingsmiddel og katalysator blandes inn i massen mer eller mindre kort tid før massen påføres på grunningsmaterialet. Fremgangsmåten er særpreget ved at det som grunningsmateriale anvendes a) en blanding av silan med SiC-bundet alifatisk flerbinding og silan med SiC-bundet epoxygruppe, eller b) et skikt som i det minste delvis består av fornettet organopolysiloxan av SiO^/j -enheter, trimethylsiloxanenheter og vinyldimethylsiloxanenheter og et på dette skikt påført og i det minste delvis fornettet skikt av organo-polysiloxanelastomer som er blitt dannet av en masse som kan lagr es i fravær av vann, men som fornetter i nærvær av vann ved værelsetemperatur.
Description
Som teknikkens stand innen området forsterkning av vedheftning av organopolysiloxanelastomerer på underlag på hvilke disse elastomerer dannes, ved hjelp av et grunnings-skikt, hvor de således erholdte bindinger er utsatt for vann, kan nevnes US patentskrift 4133938.
Oppfinnelsen angår en fremgangsmåte for å forsterke vedheftning av organopolysiloxanelastomerer som er blitt fremstilt fra masser som er fornettbare ved værelsetemperatur, på underlag ved påføring av et grunningsmateriale på underlaget før massen påføres som er fornettbar til elastomerer, idet massen foruten diorganopolysiloxan som.er fornettbart, fornettingsmiddel og katalysator inneholder som en ytterligere bestanddel hhv. som i det minste en del av ytterligere be-standdeler et materiale som fremdeles er flytbart efter at massen er blitt fornettet, et blandingspolymerisat av
styren og n-butylacrylat i form av små staver som er blitt dannet ved blandingspolymerisasjon av de nevnte monomerer ved hjelp av frie radikaler i nærvær av diorganopolysiloxan, eller såvel et slikt blandingspolymerisat som et materiale som fremdeles er flytbart efter at massen er blitt fornettet, og hvor fornettingsmiddel og katalysator blandes inn i massen først mer eller mindre kort tid før massen påføres på grunningsmaterialet, og fremgangsmåten er særpreget ved at som grunningsmateriale anvendes a) en blanding av silan med SiC-bundet alifatisk flerbinding og silan med SiC-bundet epoxygruppe eller b) et sikt som i det minste delvis består' av fornettet organopolysiloxan av Si04/2-enheter, trimethylsiloxanenheter
og vinyldimethylsiloxanenheter og et på dette skikt påført og i det minste delvis fornettet skikt av organopolysiloxan-elastomer som er blitt fremstilt fra en under utelukkelse av vann lagringsbar, men ved tilgang på vann ved værelsetemperatur fornettende masse.
Den foreliggende fremgangsmåte er av spesielt stor betydning for underlag som består av overflater av faste legemer som befinner seg så lenge under vann som inneholder levende organismer at det på disse uten behandling ville forekomme groing. Eksempler på slike overflater er overflater av glass, tre, plast, som epoxyharpiks, omfattende vedhef tningsLakk på basis av epoxyd-tjære, eller polyestere som er blitt forsterket med glassfibre, uorganiske bygge-materialer, som betong eller metall, f.eks. jern hhv. stål, av f.eks. skipsskrog, bøyer, sjøminer, pilarer for bore-rigger eller broer, av beholdere, omfattende badekar, eller rør. Vannet som inneholder levende organismer og som de ifølge oppfinnelsen behandlede underlag kan bli utsatt for, kan være hav- eller ferskvann, spesielt havvann. Vannet kan være rolig eller flytende.
Organopolysiloxanmasser som er fornettbare ved værelsetemperatur og i hvilke fornettingsmidlet og kataly-satoren er blitt blandet inn mer eller.mindre kort tid før den endelige anvendelse, er såkalte "tokomponentmasser" eller "tokomponentsysterner".
Fremstillingen av tokomponentmasser som er fornettbare til organopolysiloxanelastomerer og som foruten i det minste diorganopolysiloxan som er fornettbart, fornettingsmiddel og katalysator inneholder et blandingspolymerisat av styren og n-butylacrylat i form av små staver og som er blitt dannet ved blandingspolymerisasjon av de nevnte monomerer, dvs.
av styren og n-butylacrylat, ved hjelp av frie radikaler i nærvær av diorganopolysiloxan, er blitt beskrevet på flere steder og behøver derfor her ikke å bli nærmere beskrevet. Denne fremstilling er inngående beskrevet f.eks. i det oven-nevnte US patentskrift 4133938, eksempel 6, US patentskrift 3555109, eksemplene 6 og 8, og US patentskrift 4032499, eksempel 6. Slike masser er tilgjengelige i handelen.
Blandingspolymerisatene i form av små staver som er blitt dannet i nærvær av diorganopolysiloxan ved blandingspolymerisasjon ved hjelp av frie radikaler,'består fortrinnsvis • for 45-75 vekt%'s vedkommende av enheter avledet fra styren, mens resten består av enheter som er avledet fra n-butylacrylat.
Diorganopolysiloxanmengden utgjør fortrinnsvis 20-
60 vekt%, basert på den samlede vekt av diorganopolysiloxan og blandingspolymerisat av styren og n-butylacrylat.
Spesielt på grunn av den lette tilgjengelighet ut-gjøres fortrinnsvis minst 80% av antallet av organiske grupper i diorganosiloxanenheten av methylgrupper.
Diorganopolysiloxanene i hvis nærvær blandingspolymerisat av styren og n-butylacrylat er blitt dannet i form av små staver, har fortrinnsvis en gjennomsnittlig viskositet av 150-6000 mPa.s ved 25°C.
Materialet som fremdeles er flytbart efter at organopolysiloxanmassen er blitt fornettet til elastomer, kan være diorganopolysiloxan som er flytende ved værelsetemperatur og endeblokkert med triorganosiloxygrupper (se britisk patentskrift 1470465) eller flytbare, organiske forbindelser som er frie for metall og silicium (se vest-tysk publisert patentsøknad 2756495) eller blandinger av slike flytbare, organiske forbindelser og slike flytbare organopolysiloxaner. Også tokomponentmasser som er fornettbare til organopolysiloxanelastomerer og som inneholder såvel diorganopolysiloxaner som er flytende ved værelsetemperatur og endeblokkert med triorganosiloxygrupper, eller andre organiske forbindelser som fremdeles er flytbare efter at massen er blitt fornettet, som blandingspolymerisat av styren og n-butylacrylat i form av små staver og som er blitt dannet ved blandingspolymerisasjon av de nevnte monomerer ved hjelp av frie radikaler i nærvær av diorganopolysiloxan,
er kjente (se europeisk patentsøknad 0032597, publisert 29. juli 1981) .
De viktigste eksempler på diorganopolysiloxaner som er flytende ved værelsetemperatur og endeblokkert med triorganosiloxygrupper, er dimethylsiloxaner, som er endeblokkert med trimethylsiloxygrupper, methylfenylsiloxaner som er endeblokkert med trimethylsiloxygrupper, blandingspolymerisater av dimethylsiloxan- og methylfenylsiloxan-enheter som er endeblokkert med trimethylsiloxangrupper, blandingspolymerisater av dimethylsiloxan- og difenylsiloxanenheter som er endeblokkert med trimethylsiloxygrupper, og blandingspolymerisater av dimethylsiloxan-, methylfenylsiloxan- og difenylsiloxanenheter som er endeblokkert med trimethylsiloxygrupper.
De viktigste eksempler på flytbare organiske forbindelser som er frie for metall og silicium, er poly-isobutylen med en molekylvekt av 350 og teknisk hvitolje
såvel som tricresylfosfat.
Et materiale som fremdeles er flytbart efter at organopolysiloxanmassen er blitt fornettet til elastomerer, foreligger i denne masse fortrinnsvis i en mengde av 10-80 vekt%, basert på den samlede vekt av et slikt materiale, organopolysiloxan som skal fornettes og eventuelt til-stedeværende blandingspolymerisat av styren og n-butyl-acrylat i form av små staver.
De viktigste eksempler på fornettingsmiddel i tokomponentmasser av den type som anvendes ifølge oppfinnelsen, er polyethylsilikat med et Si02-innhold av 34-40 vekt% og hexaethoxydisiloxan.
De viktigste eksempler på katalysatorer i tokomponentmasser av den type som anvendes ifølge oppfinnelsen, er tinnforbindelser, som dibutyltinndilaurat eller dibutyltinn-acrylater, idet acrylatgruppene er avledet av en blanding av carboxylsyrer som oppviser 9-11 carbonatomer pr., molekyl, hvor carboxylgruppen for minst 90 vekt%'s vedkommende av syrene er bundet til et tertiært carbonatom (såkalt 'Si-butyltinndiversatat").
Eksempler på silaner med SiC-bundet alifatisk flerbinding er vinyltriacetoxysilan, vinyltriethoxysilan, vinyltrimethoxysilan, vinyltris-(P-methoxyethylenoxy)-silan, P-methacryloxypropyltrimethoxysilan eller p-methacryloxy-propyltris-(3-methoxyethylenoxy)-silan.
Eksempler på silaner med SiC-bundet epoxygrupper
er ^"-glycidoxypropyltrimethoxysilan eller (3,4-epoxy-cyclohexyl)-ethyltrimethoxysilan.
Fortrinnsvis anvendes silan med SiC-bundet epoxygruppe i en mengde av 1,2-1,4 mol pr. mol silan med SiC-bundet alifatisk flerbi.nding.
Fremstillingen av skikt som i det minste delvis består av fornettet organopolysiloxan av SiO^/^-enheter, trimethylsiloxahenheter og vinyldimethylsiloxanenheter som grunningsmateriale, er kjent, og blandinger for fremstilling av slike skikt er tilgjengelige i handelen. Det kan i denne forbindelse vises til f.eks. firmabladet "Wackersilicone"
SM 12-121. 803, april 1980,s.- 1 og 2.
Fremstillingen av skikt av organopolysiloxanpolymer
som er blitt dannet fra en masse som er lagririgsbar under utelukkelse av vann, men som fornetter ved værelsetemperatur i nærvær av vann, er likeledes kjent og beskrevet flere steder. Den behøver derfor her heller ikke å bli nærmere beskrevet. Også slike masser er tilgjengelige i handelen. Foretrukne masser som er lagringsbare i fravær av vann, men som fornetter ved værelsetemperatur i nærvær av vann,er slike hvor eddiksyre eller amin, som sek.-butylamin eller cyclohexyl-amin, frigjøres ved fornettingen.
Dersom vedheftningen av organopolysiloxanelastomerer
til underlag skal forbedres, hvor disse masser inneholder et materiale som fremdeles er flytbart efter fornettingen,
er materialer av typen a) foretrukne som grunningsmateriale.
Dersom vedheftningen av organopolysiloxanelastomerer
til underlag skal forbedres, hvor disse masser inneholder stavformig blandingspolymerisat av styren og n-butyl-
acrylat som er blitt dannet ved blandingspolymerisasjon av de nevnte monomerer ved hjelp av frie radikaler i. nærvær av organopolysiloxan, foretrekkes materialer av typen b)
som grunningsmateriale.
Grunningsmaterialet a) hhv. b) som anvendes ved den foreliggende fremgangsmåte, kan være oppløst hhv. dispergert i et organisk oppløsningsmiddel, som toluen eller en blanding av xylenisomerer. Likeledes kan de tokcrnponentmåsser som an-, vendes ved den foreliggende fremgangsmåte og som er fornettbare til organopolysiloxanelastomerer, være oppløst hhv. dispergert i et organisk oppløsningsmiddel, som white spirit.
Påføringen av de ifølge oppfinnelsen anvendte blandinger på underlagene kan gjøres f.eks, ved påstryking, påstøping, påsprøyting eller påvalsing.
I de nedenstående eksempler er alle deler og prosenter basert på vekt dersom intet annet er angitt.
Eksempel 1
Vedheftningslakk på basis av epoxyd-tjære påføres på stålblikk. 72 timer efter denne påføring blir en blanding
av
1 del vinyltriacetoxysilan
1,3 deler J<*->glycidoxypropyltrimethoxysilan
påført på dette skikt.
En time efter at silanblandingen er blitt.påført, blir som masse som er fornettbar til elastomerer og som foruten diorganopolysiloxan som er fornettbart, fornettingsmiddel og katalysator inneholder som minst én ytterligere bestanddel et materiale som fremdeles er flytbart efter at massen er blitt fornettet, og idet fornettingsmiddel og katalysator først mer eller mindre kort tid før påføringen av masse på grunningsmaterialet er blitt blandet inn i massen, en blanding påført på skiktet dannet fra silanblandingen, idet blandingen består av
100 deler av en blanding som på sin side består av 62,5 deler av et dimethylpolysiloxan som i hver endeenhet oppviser en Si-bundet hydroxylgruppe og som har en viskositet av ca. 1000 mPa.s ved 25°C
62,5 deler siliciumdioxyd
2 deler jernoxyd
4 deler kalsiumcarbonat f
20 deler av et dimethylpolysiloxan som har en midlere molekylvekt av ca. 16000 og er endeblokkert med trimethylsiloxygrupper, og
kort tid før påføringen innblandet
3 deler av en blanding som på sin side består av
3 deler polyethylsilikat med et SiC^-innhold av ca. 34%
1 del dibutyltinndiacrylater, idet hver av acrylatgruppene er avledet fra en blanding av carboxylsyrer med 9-11 carbonatomer pr. molekyl, hvor carboxylgruppen for minst 90%'s vedkommende av syrene er bundet til et tertiært carbonatom,
idet påføringen utføres ved hjelp av en påstrykningskniv.
På dette skikt blir en tynn stålblikkstrimmel lagt overlappende og trykket lett mot skiktet før en merkbar fornetting av dette inntreffer, idet stålblikkstrimmelen er påført et skikt av den ovenfor angitte vedheftningslakk bg derefter på samme måte som angitt ovenfor ytterligere bestrøket, og idet stålblikkstrimmelen legges overlappende på likeledes før en merkbar fornetting av den til elastomerer fornettbare masse inntreffer.
Den således, erholdte anordning lagres i 7 døgn ved 23°C og ved et relativt vanninnhold i luften ('luftfuktighet") av 50%. Derefter blir blekkstrimmelen trukket av med en hastighet av 200 mm/min. Den derved bestemte skjærved-heftning utgjør 125,6 N/cm 2.
Eksempel 2
Vedheftningslakk på basis av epoxyd-tjære påføres på stålblikk. 72 timer efter denne påføring blir på dette skikt og ved neddykking en blanding av
10 deler polyethylsilikat med et Si02-innhold av ca. 34%
10 deler butyltitanat ..v
10 deler av et organopolysiloxan av SiO^/^—enheter, trimethylsiloxanenheter og vinyldimethylsiloxanenheter i molforholdet 1:0,8:0,1
påført i form av en 60%-ig oppløsning i toluen.
En time efter at denne blanding som inneholder organopolysiloxan er blitt påført, blir på skiktet dannet av denne blanding en masse påført som er lagringsbar i fravær av vann, men som fornetter til elastomerer i nærvær av vann ved værelsetemperatur, idet massen er blitt fremstilt ved blanding av
100 deler av et dimethylpolysiloxan med Si-bundet hydroxylgruppe i endeenhetene og med en viskositet av ca. 80000 mPa.s ved 25°C, med 20 deler av et siliciumdioxyd med en overflate av 150 m 2/g hvis silanolgrupperdelvis er erstattet med trimethylsiloxygrupper,
5 deler metyltriacetoxysilan
0,5 deler di-tert.-butoxydiacetoxysilan.
To timer efter påføringen av denne masse blir. den til elastomer fornettbare masse med den i eksempel 1 angitte sammensetning igjen ved hjelp av en påstrykningskniv' påført på det fra den førstnevnte masse dannede skikt. På denne skiktpåførte masse blir før en merkbar fornetting av denne inntreffer, en tynn stålstrimmel overlappende påført og lett påtrykket, idet stålstrimmelen er blitt bestrøket med den ovenfor angitte vedheftningslakk og derefter på samme måte som angitt ovenfor bestrøket med organopolysiloxan-holdig blanding og til elastomer fornettbar masse, og idet stålstrimmelen påføres overlappende likeledes før en merkbar fornetting av den til elastomer fornettbare masse inntreffer.
Skjærvedheftningen som ble bestemt som angitt i eksempel 1 efter lagring i 7 døgn ved 23°C og en luft-. fuktighet av 50%, utgjør 116 N/cm 2.
Sammenligningsforsøk
Den i eksempel 1 angitte metode ble gjentatt, men med den forandring at istedenfor blandingen av de to silaner ble en blanding av
17 deler butyltitanat
11 deler tetra-n-propylsilan
8 deler tetra-(methoxyethylen)-silan
4 deler methyl-tris-(methoxyethylen)-silan anvendt i form av en 10%-ig oppløsning i white spirit.
Skjærvedheftningen som ble bestemt som angitt i eksempel 1 efter lagring i 7 døgn ved 23°C og luftfuktighet
2
av 50%, utgjør 92,4 N/cm .
Claims (3)
1. Fremgangsmåte for å forsterke vedheftningen av organopolysiloxanelastomerer som er blitt fremstilt fra masser som er fornettbare ved værelsetemperatur, til underlag ved på-føring av et grunningsmateriale på underlaget før påføringen av massen som er fornettbar til "elastcmer, idet denne masse foruten diorganopolysiloxan som er fornettbart, fornettingsmiddel og katalysator som minst én ytterligere bestanddel hhv. som minst en del av en ytterligere bestanddel inneholder et materiale som fremdeles er flytbart efter fornettingen, eller et blandingspolymerisat av styren og n-butyl-acrylat i form av små staver og som er blitt dannet ved blandingspolymerisasjon av de nevnte monomerer ved hjelp av frie radikaler i nærvær av diorganopolysiloxan, eller -.
-såvel et slikt blandingspolymerisat som et materiale som fremdeles er flytbart efter at massen er blitt fornettet, og idet fornettingsmiddel og katalysator blandes inn i massen mer eller mindre kort tid før massen påføres på grunningsmaterialet,
karakterisert ved at det som grunningsmateriale anvendes
a) en blanding av silan med SiC-bundet alifatisk flerbinding og silan med SiC-bundet epoxygruppe, eller
b) et skikt som i det minste delvis består av fornettet organopolysiloxan av SiO^A, -enheter, trimethylsiloxanenheter og vinyldimethylsiloxanenheter og et på dette skikt påført og i det minste delvis fornettet skikt av organopolysiloxan-elastomer som er blitt dannet av en masse som er lagringsbar i fravær av vann, men som fornetter i nærvær av vann ved værelsetemperatur.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at silan med SiC-bundet epoxygruppe anvendes i en mengde av 1,2-1,4 mol pr. mol silan med SiC-bundet alifatisk flerbinding.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at som masse som er lagringsbar i fravær av vann, men som fornetter i nærvær av vann ved værelsetemperatur, anvendes en slik masse hvor eddiksyre eller amin frigjøres når massen fornettes.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19823209755 DE3209755A1 (de) | 1982-03-17 | 1982-03-17 | Verfahren zum verstaerken des haftens von organopolysiloxanelastomeren |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO830941L true NO830941L (no) | 1983-09-19 |
Family
ID=6158527
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO830941A NO830941L (no) | 1982-03-17 | 1983-03-16 | Fremgangsmaate for aa forsterke vedheftning av organopolysiloxanelastomerer. |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4431472A (no) |
EP (1) | EP0089066B1 (no) |
JP (1) | JPS58166967A (no) |
CA (1) | CA1183412A (no) |
DE (2) | DE3209755A1 (no) |
DK (1) | DK112283A (no) |
NO (1) | NO830941L (no) |
SG (1) | SG5588G (no) |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4133566A (en) * | 1977-06-23 | 1979-01-09 | Miller Robert B | High pressure duct clamp and method of use |
GB8319300D0 (en) * | 1983-07-16 | 1983-08-17 | Ciba Geigy Ag | Treating textiles |
JPS60233153A (ja) * | 1984-05-04 | 1985-11-19 | Toray Silicone Co Ltd | プライマ−組成物 |
DE3418406A1 (de) * | 1984-05-17 | 1985-11-21 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | Verfahren zum verstaerken des haftens von elastomeren und nach diesem verfahren hergestellte beschichtungen |
US4564562A (en) * | 1984-05-29 | 1986-01-14 | At&T Technologies, Inc. | Silicone encapsulated devices |
US4810768A (en) * | 1984-11-19 | 1989-03-07 | American Telephone And Telegraph Company | Method and formulation for extending shelf life of a silicone resin |
US4592959A (en) * | 1984-11-19 | 1986-06-03 | At&T Technologies, Inc. | Silicone encapsulated devices |
JPH0768495B2 (ja) * | 1989-08-15 | 1995-07-26 | 信越化学工業株式会社 | シリコーンゴムを接着させた一体成形品の製造方法 |
US4988759A (en) * | 1989-09-26 | 1991-01-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Coating composition of acrylic polymers containing reactive groups and an epoxy organosilane |
US5064719A (en) * | 1989-09-26 | 1991-11-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Coating composition of acrylic polymers containing reactive groups and an epoxy organosilane |
US5175028A (en) * | 1990-01-23 | 1992-12-29 | Konica Corporation | Method of forming layers on a support |
AU651096B2 (en) * | 1990-03-27 | 1994-07-14 | Courtaulds Coatings (Holdings) Limited | Coating composition |
JP2994699B2 (ja) * | 1990-07-19 | 1999-12-27 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 皮膜形成性オルガノポリシロキサン組成物 |
US5270110A (en) * | 1990-07-19 | 1993-12-14 | Dow Corning Toray Silicon Co., Ltd. | Film-forming organopolysiloxane composition |
US5567235A (en) * | 1990-08-30 | 1996-10-22 | Elf Atochem North America, Inc. | Method for strengthening a brittle oxide substrate, silane-based compositions, and a polymerized cross-linked siloxane coated brittle oxide substrate |
US6013333A (en) * | 1990-08-30 | 2000-01-11 | Elf Atochem North America, Inc. | Method for strengthening a brittle oxide substrate |
US5238708A (en) * | 1991-06-13 | 1993-08-24 | Dow Corning Corporation | Primer for silicone substrates |
US5213617A (en) * | 1991-06-13 | 1993-05-25 | Dow Corning Corporation | Primer for silicone substrates |
WO1993006180A1 (en) * | 1991-09-13 | 1993-04-01 | Courtaulds Coatings (Holdings) Limited | Protection of substrates against aquatic fouling |
US5192603A (en) * | 1991-09-13 | 1993-03-09 | Courtaulds Coatings Inc. | Protection of substrates against aquatic fouling |
EP0575798B1 (en) * | 1992-06-19 | 1997-11-05 | Fuji Polymertech Co., Ltd | Process for producing a finger-touch key for a manipulation switch |
CN1040989C (zh) * | 1993-07-15 | 1998-12-02 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 无毒海洋防污涂料 |
CN1040990C (zh) * | 1993-07-15 | 1998-12-02 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 单组份防污涂料 |
CN1040448C (zh) * | 1993-07-15 | 1998-10-28 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 海洋防污涂料 |
US5691019A (en) * | 1995-05-01 | 1997-11-25 | General Electric Company | Foul release system |
DE19545363A1 (de) | 1995-12-05 | 1997-06-12 | Wacker Chemie Gmbh | Niedermolekulare Organosiliciumverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung in vernetzbaren Organopolysiloxanmassen |
GB9704794D0 (en) * | 1997-03-07 | 1997-04-23 | Courtaulds Coatings Holdings | Fouling inhibition |
GB9727261D0 (en) | 1997-12-23 | 1998-02-25 | Courtaulds Coatings Holdings | Fouling inhibition |
US6013754A (en) * | 1998-01-16 | 2000-01-11 | Courtaulds Coatings, Inc. Heavy Duty Division | Catalyst free primer coating compositions |
EP1168372B1 (de) * | 2000-06-20 | 2006-10-04 | Abb Research Ltd. | Vergussmassen für die Herstellung von elektrischen Isolierungen |
US20030129397A1 (en) * | 2001-09-07 | 2003-07-10 | Wilson Daniel A. | Coated optical fibers using adhesion promoters, and methods for making and using same |
EP1990366A4 (en) * | 2006-02-17 | 2012-07-25 | Chugoku Marine Paints | HARDENABLE ORGANOPOLYSILOXANE COMPOSITION AND ANTIFOULING COMPOSITE COATING FILM |
US9221999B2 (en) | 2009-12-23 | 2015-12-29 | Dsm Ip Assets B.V. | Method to activate silicone rubber surfaces |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3022196A (en) * | 1962-02-20 | Coating and adhesive composition | ||
US3317369A (en) * | 1961-04-07 | 1967-05-02 | Dow Corning | Acryloxyalkylsilane compositions and the fabrication of structures therewith |
US3691206A (en) * | 1965-09-29 | 1972-09-12 | Hal J Northrup | Primer for cured silicone release agents |
US3816164A (en) * | 1967-12-06 | 1974-06-11 | Stauffer Chemical Co | Substrate coated with a room temperature curable organopolysiloxane and method for coating |
US3702778A (en) * | 1970-03-23 | 1972-11-14 | Battelle Memorial Institute | Ship's hull coated with antifouling silicone rubber |
US3677998A (en) * | 1970-04-09 | 1972-07-18 | Dow Corning | Primer for adhesion of silicone rubber to metal |
JPS5139673B2 (no) * | 1972-07-14 | 1976-10-29 | ||
US4243718A (en) * | 1978-11-24 | 1981-01-06 | Toshiba Silicone Co. Ltd. | Primer compositions for Si-H-olefin platinum catalyzed silicone compositions |
EP0032597B1 (en) * | 1979-12-11 | 1983-11-30 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Coated marine structure |
JPS56103264A (en) * | 1980-01-21 | 1981-08-18 | Toray Silicone Co Ltd | Silicone compositin for adhesive |
-
1982
- 1982-03-17 DE DE19823209755 patent/DE3209755A1/de not_active Withdrawn
- 1982-12-27 US US06/453,660 patent/US4431472A/en not_active Expired - Fee Related
-
1983
- 1983-01-06 CA CA000418974A patent/CA1183412A/en not_active Expired
- 1983-03-07 DK DK112283A patent/DK112283A/da not_active Application Discontinuation
- 1983-03-14 JP JP58040831A patent/JPS58166967A/ja active Pending
- 1983-03-16 NO NO830941A patent/NO830941L/no unknown
- 1983-03-17 DE DE8383102615T patent/DE3367533D1/de not_active Expired
- 1983-03-17 EP EP19830102615 patent/EP0089066B1/de not_active Expired
-
1988
- 1988-01-18 SG SG5588A patent/SG5588G/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3367533D1 (en) | 1987-01-02 |
DK112283A (da) | 1983-09-18 |
DE3209755A1 (de) | 1983-09-22 |
CA1183412A (en) | 1985-03-05 |
EP0089066A1 (de) | 1983-09-21 |
EP0089066B1 (de) | 1986-11-12 |
JPS58166967A (ja) | 1983-10-03 |
DK112283D0 (da) | 1983-03-07 |
US4431472A (en) | 1984-02-14 |
SG5588G (en) | 1988-06-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO830941L (no) | Fremgangsmaate for aa forsterke vedheftning av organopolysiloxanelastomerer. | |
US4677160A (en) | Method for producing an aqueous silicone emulsion composition | |
AU594523B2 (en) | Aqueous silicone dispersions | |
CA1328938C (en) | Aqueous silicone emulsion coating material | |
CA1309790C (en) | Silicone water-based emulsion composition | |
US4045602A (en) | Adhesion of organopolysiloxane elastomers to substrates | |
US7491756B2 (en) | Water-based asphalt coating composition | |
US3629228A (en) | Non-corrosive siloxane vulcanizable at room temperature | |
US4761312A (en) | Waterproof, unevenly textured coating film | |
KR960037771A (ko) | 증점제의 사용 없이 최적의 점조도 및 취급 특성을 갖는 가교결합된 유화액 | |
JPH0548787B2 (no) | ||
DE2724188A1 (de) | Haertbare organopolysiloxanmasse | |
US3935348A (en) | Method of bonding silicone rubber to a primed surface | |
JP2002508426A (ja) | コポリマーが分散されたポリシロキサンおよびそれを含有するシーリング剤 | |
US4600657A (en) | Protective coatings for asphaltic concrete surfaces and methods for forming the same | |
EP0138125A2 (en) | Process for the preparation of a water-impervious surface coating | |
JPS58142935A (ja) | プライマ−組成物 | |
JPS6115098B2 (no) | ||
JPH0341108B2 (no) | ||
CN114040956A (zh) | 室温可硫化有机硅组合物 | |
FR2475563A1 (fr) | Emulsions aqueuses de silicone donnant un elastomere par elimination de l'eau, procede pour leur preparation, elastomere obtenu a partir de ces emulsions, procede de revetement d'un substrat a l'aide de ces emulsions et substrat revetu obtenu | |
NO301773B1 (no) | Varmtsmeltende silikonbasert klebemiddelblanding | |
US10882960B2 (en) | Method for the hydrophobic impregnation of fired ceramic molded bodies | |
CN114008167A (zh) | 可硫化有机硅组合物 | |
EP0221644A1 (en) | Adhesion of silicone sealant |