NO812457L - Preparat for behandling av tekstilmaterialer, samt fremgangsmaate for fremstilling av et slikt preparat - Google Patents

Preparat for behandling av tekstilmaterialer, samt fremgangsmaate for fremstilling av et slikt preparat

Info

Publication number
NO812457L
NO812457L NO812457A NO812457A NO812457L NO 812457 L NO812457 L NO 812457L NO 812457 A NO812457 A NO 812457A NO 812457 A NO812457 A NO 812457A NO 812457 L NO812457 L NO 812457L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
radical
group
radicals
formula
preparation
Prior art date
Application number
NO812457A
Other languages
English (en)
Inventor
Eugene Ray Martin
Original Assignee
Sws Silicones Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sws Silicones Corp filed Critical Sws Silicones Corp
Publication of NO812457L publication Critical patent/NO812457L/no

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
    • D06M15/647—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain containing polyether sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Oppfinnelsen vedrører silikonpolymerer, spesielt et preparat oppnådd fra silylerte polyetere og silanol-avsluttede polysiloksaner , og mer spesielt en fremgangsmåte for be legning av tekstilmaterialer med silikonpolymerene.
Hittil er tekstilmaterialer blitt behandlet med
preparater som inneholder et hydroksyl-avsluttet organopolysiloksan, et tverrbindingsmiddel og en katalysator for at disse materialer skal få et mykt, silkeaktig, varig grep
(se US-patenter nr. 3 876 459 og 3 770 489). Selv om behandling med disse organopolysiloksaner har vært svært effektiv for det tiltrengte formål, er det nødvendig at hver av bestanddelene emulgeres og deretter lagres separat. Videre har den resulterende blanding, så snart emulsjonene
av hver av bestanddelene er blitt blandet, et begrenset
"pot life" (lagringstid). Likeledes har siloksanemulsjoner tendens til å separere når de påføres på tekstiler, hvilket resulterer i ikke-ensartet belegg. Hvis disse belagte tekstilmaterialer så utsettes for ytterligere behandling,
for eksempel farvning eller trykking, interferer den ujevne fordeling av organopolysiloksan på overflaten av tekstilmaterialene med trykk- og farvekvaliteten til materialet.
Derfor er én av fordelene ved foreliggende oppfinnelse
at silikonpolymerer kan dispergeres i vann slik at det dannes stabile emulsjoner eller løsninger. Separate emulsjoner som består av en tverrbinder og en katalysator trenges ikke for å bevirke herding av preparatene i henhold til oppfinnelsen. Videre tilveiebringes preparatene i henhold til oppfinnelsen en finish for teksti lunder lag som ikke har begrenset stabilitet.
Det er derfor et formål med foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe et preparat som inneholder silikonpolymerer.
Et annet formål med oppfinnelsen er å tilveiebringe et preparat som inneholder silikonpolymerer som kan påføres på tekstilmaterialer slik at disse får et mykt, silkeaktig grep. Enda et formål med oppfinnelsen er å tilveiebringe et preparat som inneholder silylerte polyetere og silanolavsluttede organopolysiloksaner. Et ytterligere formål med oppfinnelsen er å tilveiebringe et preparat som oppnås fra omsetning av silylerte polyetere og silanolavsluttede organopolysiloksaner. Enda et formål ved oppfinnelsen er å tilveiebringe en stabil emulsjon som ikke krever additiver for utførelse av behandling av tekstilmaterialer.
Det ovennevnte formål og andre formål som vil bli åpenbart i følgende beskrivelse, kan fullbyrdes i overensstemmelse med oppfinnelsen generelt sagt ved å tilveiebringe et preparat som inneholder silylerte polyetere og silanolavsluttede organopolysiloksaner. Det resulterende preparat kan kombineres med vann slik at det dannes dispersjoner som kan anvendes for behandling av tekstilunderlag slik at disse får et mykt, silkeaktig og varig grep.
De silylerte polyetere som blandes med de silanolavsluttede organopolysiloksaner kan representeres ved formelen:
hvor minst én R er utvalgt fra gruppen som består av et -NH-radikal, et ammoniumradikal eller et radikal av formelen hvor de radikaler som er representert ved R er knyttet til polyeteren via et ester-, amin-', amid- eller ammoniumradikal og de gjenværende R-grupper er utvalgt blant hydrokarbonoksyradikaler som har opp til 18 karbonatomer, hydroksylradikaler eller et radikal av formelen
R"*" er et toverdig hydrokarbonradikal utvalgt fra gruppen som består av (CH2)CH=CH, et cyklisk toverdig hydrokarbonradikal utvalgt fra gruppen som består av Crn., C,H„, CrH, n og C.^H-,
o 4 bo b 10 10 b hvor R'''-gruppene kan være like eller forskjellige; A-gruppene, som kan være like eller forskjellige, er et silisiumholdig radikal utvalgt fra gruppen som består av kationiske eller anioniske radikaler av formel:
og ikke-ioniske radikaler av formel: 2 3 hvor R og R , som kan være like eller forskjellige, er enverdige hydrokarbonradikaler som har 1-18 karbonatomer, R<4>er et ionisk radikal knyttet til et silisiumatom som består av hydrogen-, karbon-, oksygen- og nitrogenatomer utvalgt blant følgende formler:
hvor R 5 er et ikke-ionisk toverdig radikal representert ved , eller radikaler som består av karbon-, hydrogen-, oksygen-
og nitrogenatomer utvalgt blant følgende formler: R ( som kan være like eller forskjellige, er et radikal som har 1-10 karbonatomer utvalgt fra gruppen som består av et mettet toverdig hydrokarbonradikal, et toverdig hydrokarbonoksyradikal hvor oksygenet er i form av en eterbinding, og et umettet toverdig hydrokarbonradikal hvor de utilfredsstillede valenser er knyttet til et silisiumatom. De utilfredsstillede valenser eller ladninger hos A er tilfredsstillet av R, og hvis A er et toverdig radikal og inneholder et dikation eller dianion, så er forholdet A:R lik 1:2, og hvis R er et kation, så må A være et anion, og hvis R er et anion, så må A være et kation, og hvis R er et ikke-ionisk radikal, så må A være et ikke-ionisk radikal, a er et tall på fra 0 til 4; b, c og d er hver 0 eller 1, summen av b, c og d må være minst 1, og hvis b, c eller d er 0, så må R være et hydroksyl- eller hydrokarbonoksyradikal eller et radikal av formel
e er et tall fra 0 til 2, f - som kan være lik eller for-skjellig - er 0 eller 1, og hvis f er 0, så er R 5et toverdig hydrokarbonoksyradikal knyttet til silisiumatomet via en karbon-karbon-binding, n er 2, 3 eller 4, x er et tall på minst 1 og opp til 600, fortrinnsvis 10 - 250, og y er et tall på 0-8. Disse silylerte polyetere kan påføres på tekstilmaterialer for dannelse av et hydrofilt belegg på disse.
Egnede eksempler på silisiumholdige radikaler representert ved A ovenfor er:
De utilfredsstillede valenser i silisiumatomene i ovennevnte formler er de tilfredsstillet ved silisium-oksygen-silisium-bindinger.
Egnede eksempler på hydrokarbonoksyradikaler representert ved R som har 1-18 .karbonatomer, er metoksy-, etoksy-, propoksy-butoksy-, oktoksy-, dodekoksy- og oktadekoksy-radikaler. Eksempler på egnede radikaler representert ved R er toverdige hydrokarbonradikaler som har 1-10 karbonatomer, f.eks. metylen-, etylen-, trimetylen-, tetrametylen- , pentametylen-, heksametylen-, oktametylen- og decametylenradikaler. Eksempler på toverdige cykliske radikaler representert ved R"*" er fenylen-, naftenylen-, cykloheksylen- og cykloheksenylenradikaler.
ECTnede eksempler på enverdige hydrokarbonradikaler represen-•23
tert ved R og R er alkylradikaler, f.eks. metyl-, etyl-, propyl- , butyl- , heksyl-, oktyl-, decyl-, dodecyl- og oktadecylradikaler; arylradikaler; f.eks. fenylradikalet; alkarylradikaler, f.eks. tolyl-, xylyl- og etylfenylradikaler; cyklo-alkylradikaler , f.eks. cyklobutyl-, cykloheksy1- , cyklodecyl-radikaler; aralkylradikaler, f.eks. benzyl-, 2-fenyletyl- og 2-fenylpropylradikaler.
Eksempler på egnede toverdige hydrokarbonradikaler representert ved R 5 er radikaler av formel
hvor m er 0-50, n er 2, 3 eller 4 og z er et tall på 1-10.
Eksempler på egnede toverdige radikaler representert
ved R^ er hydrokarbonradikaler, f.eks. etylen-, trimetylen-, heksametylen- og oktametylenradikaler og hydrokarbonoksyholdige radikaler av formel
hvor r er 1-50, og z er som angitt ovenfor. Spesifikke eksempler på hydrokarbonoksyholdige radikaler er etylenoksyd, trimetylenoksyd, tetrametylenoksyd og polymerer og kopolymerer derav, og alkenylenradikaler, f.eks. vinylen, propenylen, butenylen, heksenylen og lignende.
De silylerte polyetere i henhold til oppfinnelsen kan fremstilles ved flere forskjellige teknikker. Noen av teknikkene for fremstilling av disse silylerte polyetere er beskrevet i den samtidig verserende søknad nr. 74188 innlevert 10. september 1979.
Én fremgangsmåte for fremstilling av de silylerte polyetere er å omsette oksyalkylenglykoler eller kopolymerer derav med et cyklisk anhydrid ved en temperatur på 80-185°C for dannelse av en halv-ester som deretter avsettes med et aminofunksjonelt silan som har minst 1 og opp til 3 alkoksygrupper pr. silisiumatom ved fra 0 til 110°C.
En annen fremgangsmåte for fremstilling av de silylerte polyetere er å omsette et aminofunksjonelt silan med et cyklisk anhydrid ved en temperatur på 25-ll0°C for således
å danne et karboksylsyre-funksjonelt silan, og deretter å omsette det resulterende silan med en amin-avsluttet oksy-alky lenpolymer eller kopolymerer derav ved en temperatur på fra 0 til 110°C.
Ved de fremgangsmåter som er beskrevet ovenfor, hvis reaktantene oppvarmes til ca. 115°C, er det resulterende produkt et ammoniumsalt. Hvis en amido-binding er ønsket, så oppvarmes reaktantene ved temperaturer over 115°C.
Enda en fremgangsmåte for fremstilling av de silylerte polyetere er å omsette en amin-avsluttet oksyalkylenpolymer eller kopolymerer derav med et cyklisk anhydrid for dannelse av en karboksylsyrefunksjonell polymer som deretter omsettes med et aminofunksjonelt silan ved en temperatur på fra 0 til 100°C.
De silylerte polyetere som anvendes i forbindelse med oppfinnelsen kan fremstilles ved omsetning av en oksyalkylenglykol eller kopolymerer derav med et cyklisk anhydrid og deretter omsette den resulterende karboksylsyrepolymer med et halogenalkylalkoksysilan i nærvær av trietylamin ved en temperatur på 80-150°C.
De silylerte polyetere kan også fremstilles ved å omsette en aminavsluttet oksyalkylenpolymer eller kopolymerer derav med et halogenalkylalkoksysilan og deretter omsette det resulterende produkt med et natriumalkoksyd ved en temperatur på fra ca. 80 til 150°C.
De silylerte polyetere som anvendes i preparatene i henhold til oppfinnelsen kan også fremstilles ved å anvende dikarboksylsyrer som har opp til 10 karbonatomer istedenfor de anhydrider som er beskrevet ovenfor.
Hvis dikarboksylsyrer anvendes, kan det være fordelaktig å benytte forestringskatalysatorer, f.eks. titanater, alka limetallhydroksyder eller mineralsyrer.
Passende eksempler på dikarboksylsyrer som kan anvendes er oksalsyre, malonsyre, ravsyre, glutarsyre, adipinsyre, pimelinsyre, suberinsyre, azelainsyre og sebacinsyre.
De oksyalkylenglykoler og kopolymerer derav som anvendes for fremstilling av preparatene i henhold til oppfinnelsen er velkjente på området. Disse glykoler og kopolymerer derav kan illustreres ved følgende formel:
hvor G er hydrogen eller et alkylradika1 som har 1-18 karbonatomer, hvor minst én G må være hydrogen og n er 2, 3 eller 4, x er et tall på minst 1 og opp til 600, fortrinnsvis 10-250. Generelt lages disse glykoler ved homopolymerisering eller kopolymerisering av etylenoksyd, propylenoksyd og/eller butylenoksyd med forskjellige alkoholer som initiatorer. Eksempler på alkoholer er glycerol, metanol, etylenglykol,
etanol, t-butanol og lignende.
Passende eksempler på anhydrider som kan anvendes for fremstilling av preparatene i henhold til oppfinnelsen er ravsyreanhydrid, glutakonsyreanhydrid , maleinsyreanhydrid, 1,2-cykloheksandikarboksylsyreanhydrid , 1-cykloheksen-l, 2-dikarboksylsyreanhydrid , 3-cykloheksen-l, 2-dikarboksylsyreanhydrid , 4-cykloheksen-l , 2-dikarboksylsyreanhydrid , 1,8-naftalensyreanhydrid og ftalsyreanhydrid.
Passende eksempler på aminofunksjonelle silaner som kan anvendes for fremstilling av preparatene i henhold til oppfinnelsen er /3-aminopropyltrietoksysilan , f" -aminopropy1-trimetoksysilan , metyl-/3- (aminoetyl) - y- -aminopropyldimetoksy-silan, -°--aminoheksyltributoksysilan , ji- (aminoetoksy) propyl-trimetoksysilan , /3-(aminoetoksy )heksyltrietoksysilan , ( 3-(aminopropoksy)butyltributoksysilan,
og lignende.
Eksempler på aminavsluttede oksyalkylen-homopolymerer
og -kopolymerer som kan anvendes for fremstilling av preparatene i henhold til oppfinnelsen, er slike som har den generelle formel
hvor a, n og x er de samme som ovenfor. Disse polymerer kan syntetiseres ved å bevirke aminering av den tilsvarende oksyalkylen-homopolymer eller -kopolymer som har endestående halogenalkylgrupper. Disse halogenalkylavsluttede polymerer
kan fremstilles ved omsetning av oksyalkylenglykol eller kopolymerer derav med et fosfortrihalogenid.
De halogenalkylsilaner som kan anvendes ved fremstilling av de silylerte polyetere kan være representert ved følgende formel:
2 3 7
hvor R , R og e er de samme som ovenfor, R er et toverdig hydrokarbonradikal som har 1-18 karbonatomer, og X er et halogen som for eksempel klor, brom og jod.
Egnede eksempler på toverdige hydrokarbonradikaler representert ved R 7 er etylen, trimetylen, tetrametylen, heksametylen-, oktametyien-, dodekametylen-, heksadeka-metylen- og oktadekametylenradikaler.
Mer spesifikt er passende eksempler på halogenalkylsilaner som kan anvendes, klorpropyltrimetoksysilan, klor-propylmetyldimetoksysilan, klorpropyldimetyletoksysilan, brompropyltrietoksysilan, jodbutylmetyldimetoksysilan, brom-butyletyldimetoksysilan<p>g lignende.
I de ovenstående reaksjoner kan molforholdet mellom anhydrid- og amin- eller hydroksylgrupper som er knyttet til polyeteren eller silanet, varierer over et vidt område. Eksempelvis kan molforholdet mellom anhydrid- og amin- eller hydroksylgrupper variere fra 0,17:1 til 1,25:1, hvorved det. foretrukne forhold mellom anhydrid- og amin- eller hydroksylgrupper er fra 0,33:1 til 1,1:1, på den betingelse at minst én amin- eller hydroksylgruppe pr. molekyl omsettes med anhydridet.
Ved den påfølgende silylering av polyeterne kan molforholdet mellom karboksylsyreradikalet som er dannet fra reaksjonen av det cykliske anhydrid med ovennevnte amin- eller hydroksy1-grupper, og halogenalkylradikalene som er knyttet til silan-eller amingruppene som er knyttet til silanet eller polyeteren, varierer fra 0,17:1 til 1,25:1 under den forutsetning at minst ett karboksylsyreradika1 pr. molekyl er til stede for hver amingruppe slik at et ammoniumsalt eller det tilsvarende amid eller esteren dannes.
Forgrenede eller lineære silanolavsluttede organopoly siloksaner med strukturelle enheter av følgende formel:
blandes med de silylerte polyetere for dannelse av silisium-polymer-preparatene i henhold til oppfinnelsen, hvor R 3 er et enverdig hydrokarbonradikal som har 1-18 karbonatomer,
og e er 2, 3 eller 4. Alle utilfredsstillede valenser i silisiumatomene er tilfredsstillet via Si-O-Si-bindinger eller hydroksylgrupper. Fortrinnsvis har organopolysiloksanene en viskositet på 15-1.000.000 cS ved 25°C og mer fortrinnsvis på 25-500.000 cS ved 25°C. Emulsjoner av de silanol-
avsluttede organopolysiloksaner kan også anvendes.
Egnede eksempler på enverdige hydrokarbonradikaler er
slike a lky lradikaler som metyl-, etyl-, propyl-^-, butyl-, heksyl-, decyl-, dodecyl- og oktadecylradikaler; cykloalkyl-radikaler, f.eks. cykloheksy1-, cyklobutyl-, cyklodecyl-radikaler; arylradikaler , f.eks. fenylradikalet; aralky1-radikaler, f.eks. benzyl-, 2-fenyletyl- og 2-fenylpropyl-radikalet og alkarylradikaler , f.eks. tolyl-, xylyl- og etylfenylradikaler.
Preparatene i henhold til oppfinnelsen kan fremstilles ved
å blande den silylerte polyeter med det silanolavsluttede organopolysiloksan i fravær eller nærvær av visse fortynningsmidler, for eksempel løsningsmidler og emulgeringsmidler, fortrinnsvis ved forhøyet temperatur, for eksempel opp til ca.
90°C og over. Eksempler på egnede løsningsmidler er vann, hydrokarbonløsningsmidler, for eksempel heptan eller di-n-butyleter, aromatiske hydrokarboner eller klorerte hydrokarboner. Eksempler på egnede emulgeringsmidler er ikke-ioniske emulgeringsmidler, for eksempel-nonylfenol-etylenoksydaddukter , polyoksye.tylenstearater osv.; anioniske emulgeringsmidler,
for eksempel natriumlaurylsulfat, natriumstearat, osv.; kationiske emulgeringsmidler , for eksempel kvaternære ammoniumklorider osv., eller amfotære emulgeringsmidler, for eksempel aminosyrer osv.
Den foretrukne fremgangsmåte for fremstilling av preparatene som inneholder silikonpolymerer er å blande den silylerte polyeter og det silanolavsluttede polysiloksan i fravær av et fortynningsmiddel ved en temperatur på 25-70°C. Det resulterende produkt kan så blandes med fortynningsmidler i en mengde av 0. 25-99,75 deler av preparatet som inneholder silikonpolymerer med 99,75-0,25 del fortynningsmiddel og mer spesifikt 0,5-50 deler av preparatet som inneholder silikonpolymerer med 99,5-50 deler fortynningsmiddel. Det kan fremstilles dispersjoner ved kraftig blanding av vann som fortynningsmiddel med preparatet som inneholder silikonpolymerer 1. ca. 1 time ved romtemperatur.
Silikonpolymer-preparatene i henhold til oppfinnelsen inkluderer blandinger av silylert polyetere og silanol-avsluttede polysiloksaner , reaksjonsprodukter av silylerte polyetere og silanolavsluttede polysiloksaner og varierende blandinger av ovennevnte. Disse polymerer kan fremstilles ved anvendelse av et overskudd av enten den silylerte polyeter eller det silanolavsluttede polysiloksan. Mengden av silylert polyeter som er til stede i preparatene i henhold til oppfinnelsen kan variere fra ca. 0,25 til 99,75 vekt% og mengden av silanolavsluttet organopolysiloksan kan variere fra ca. 99,75 til 0,25 % i vekt basert på vekten av silylert polyeter og silanolavsluttet organopolysiloksan. Fortrinnsvis kan vektforholdet mellom silylert polyeter og silanol-avsluttet organopolysiloksan varierer fra 1:99 % til 99:1 % i vekt og mer fortrinnsvis i et vektforhold på fra 95:50 % til 5:50 % av silylert polyeter i forhold til silanol-avsluttet organopolysiloksan, basert på den samlede vekt av den silylerte polyeter og det silanolavsluttede organopolysiloksan.
Preparatene i henhold til oppfinnelsen som inneholder silylerte polyetere og silanolavsluttede organopolysiloksaner kan påføres tekstilmaterialer i blanding med andre substanser som hittil er blitt brukt for å gi tekstilmaterialer visse egenskaper. Andre substanser som kan anvendes i kombinasjon med preparatene i henhold til oppfinnelsen er smøremidler, midler som gir slitasjemotstand hos de behandlede fibre, materialer som forbedrer duften av de behandlede materialer, antistatiske smøremidler, tøymykningsmidler, brannhemmende midler, smussmotstandsdyktige materialer og antikrøllemidler. Eksempler på antikrølle-midler er aminoplastharpikser, for eksempel urinstoff/formaldehydharpikser, melamin/formaldehyd-harpikser , og dimetylol/dihydroksyetylen/urinstoff som kan inneholde magnesiumklorid og sinknitrat som katalysatorer. For visse formål kan mengden av antikrøllemiddel reduseres når preparatene i henhold til oppfinnelsen anvendes, uten at det gis antall på antikrølleegenskaper. Andre antikrølle-harpikser er fenol/formaldehydharpikser og hydroksyety1-metakrylatharpikser.
Preparatene i henhold til oppfinnelsen kan anvendes i konsentrert form eller fortrinnsvis dispergert i vann eller i organiske løsningsmidler, for eksempel di-n-butyleter, alifatiske hydrokarboner, aromatiske hydrokarboner, og/eller klorerte hydrokarboner og deretter påføres.
Stabiliteten til vanndispersjoner av preparatene i henhold til oppfinnelsen kan også forsterkes ved tilsetning av visse emulgeringsmidler. Eksempler på slike stabiliseringsmidler er ikke-ioniske emulgatorer, for eksempel nonylfenoletylen-oksydaddukter , polyoksyetylenstearater osv.; anioniské emulgatorer, for eksempel natriumlaurylsulfat, natriumstearat osv.; kationiske emulgatorer, for eksempel kvaternære ammoniumklorider, osv.;, eller amfotære emulgatorer, for eksempel aminosyrer osv.
Preparatene i henhold til oppfinnelsen, og om ønskes andre substanser, kan påføres på alle tekstilmaterialer, fortrinnsvis organiske tekstilmaterialer på hvilket organopolysiloksaner er blitt eller kunne være blitt påført tidligere. Eksempler på slike tekstilmaterialer er fibre av ull, bomull, rayon, hamp, natur-silke, polypropylen, polyetylen, polyester, poly-uretan, polyamid, celluloseacetat, polyakrylnitril, og blandinger av slike fibre. Tekstilmaterialene kan bestå av stabel-eller monofilamentfibre.
Preparatene i henhold til oppfinnelsen og andre substanser, om ønskes, kan påføres på tekstilmaterialene ved hvilket som helst midler som er kjent fra teknikkens stand, for eksempel sprøyting, dypping, skumming, klapping, kalandrering eller ved at fibrene bringes til å gli over en basis som er mettet med preparatene i henhold til oppfinnelsen.
Generelt er faststoffet som påføres i området fra 0,025 til 20 % og fortrinnsvis fra ca. 0,04 til 10 %, basert på vekten av det opprinnelige tekstilmateriale.
Etter at tekstilmaterialet er blitt behandlet, tørkes det ved forhøyet temperatur, for eksempel fra ca. 50 til 200°c i
et kort tidsrom, for eksempel fra ca. 3 til 15 minutter.
Det behandlede tekstilmateriale bør inneholde fra ca. 0,025 til ca. 10 vekt%, på tørr basis, regnet på det herdede preparat i henhold til oppfinnelsen.
Tekstilmaterialer som behandles med preparatene i henhold til oppfinnelsen, for fordelaktige egenskaper, for eksempel
et mykt, varig grep, og enten hydrofobe eller hydrofile karakteristika , avhengig av typen silikonpolymer som anvendes.
Spesifikke utførelsesformer av oppfinnelsen skal illustreres ytterligere i de følgende eksempler, hvor alle deler angir vekt med mindre annet er spesifisert.
Eksempel 1
(a) En karboksylsyre-funksjonell polyeter fremstilles ved å blande ca. 2000 deler (0,35 mol) av en oksyetylenoksypropylen-triolkopolymer som har et molforhold mellom oksyetylen-enheter og oksypropylenenheter på ca. 2,5:1 og en molekylvekt på ca. 5.660, med ca... 106,1 deler (1,06 mol) ravsyreanhydrid, og den resulterende blanding oppvarmes ved ca. 175°C i 18 timer. Det resulterende produkt har en viskositet på 4.168 cS ved 25°C. Kjernemagnetisk resonans-analyse viser et molforhold mellom de funksjonelle grupper som følger:
Syreinriholdet viser seg å være ca. 0,58 milliekvivalent syre pr. gram mens den teoretiske verdi er 0,5 m-ekv. pr. gram. Produktet er representert ved følgende formel:
(b) Ca. 900 deler av ovennevnte produkt blandes med ca. 90,1 deler aminopropyltrietoksysilan i ca. 1 time. Det observeres en svak eksoterm. Den resulterende silylerte polyeter, som er
en mørk, ha Imfarvet væske og har en viskositet på ca. 24.460 cS ved 25°C, kan representeres ved følgende formel:
(c) Ca. 270 deler av den silylerte polyeter fremstilt under (b) ovenfor blandes med 30 deler av et lineært silanol-avsluttet dimetylpolysiloksan som har et silanolinnhold på ca. 2,5 %
og en viskositet på ca. 70 cS ved 25°C, ved en temperatur på 70°C i 3 timer. Det resulterende produkt er en opak, gul væske med viskositet ca. 77.340 cS ved 25°C.
Eksempel 2
100 deler av preparatet fremstilt i eksempel l(c) dispergeres i 200 deler vann ved blanding ved romtemperatur i 1 time. Dispersjonen er en opak, gul, homogen væske med en viskositet på 57,5 cS ved 25°C. En gummiiignende film dannes ved fordampning av vannet.
Eksempel 3
Ca. 200 deler av den silylerte polyeter fremstilt i eksempel l(b) ovenfor blandes med 100 deler av en silanol-avsluttet dimetylpolysiloksan med silanolinnhold på ca. 2,5 % og viskositet på ca. 70 cS ved 25°C, ved en temperatur på
25°C i 3 timer. Det resulterende produkt er en opak, gul væske med viskositet ca. 5 7.500 cS ved 25°C.
Ca. 100 deler av dette produkt blandes med 200 deler vann ved romtemperatur i 1 time. Dispersjonen er en opak, hvit væske med viskositet 25 cS ved 25°C. En gummiiignende film dannes når vannet fjernes ved fordampning.
Eksempel 4
Ca. 285 deler av den silylerte polyeter fremstilt i eksempel l(b) ovenfor blandes ved 70°C med 15 deler av et silanol-avsluttet dimetylpolysiloksan som har et silanolinnhold på ca. 2,5 % og en viskositet på ca. 70 cS ved 25°C , i 3 timer. Det resulterende produkt er en opak, gul væske med viskositet 79.000 cS ved 25°C.
Ca. 100 deler av dette produkt blandes med 200 deler vann ved romtemperatur i 1 time. Dispersjonen er en opak, gul væske med.viskositet 44,8 cS ved 25°C. En gummiiignende film dannes ved fordampning av vannet;
Eksempel 5
Ca. 135 deler av den silylerte polyeter fremstilt i eksempel l(b) ovenfor blandet ved 70°C med 15 deler av et silanolavsluttet dimetylpolysiloksan med viskositet 20.000 cS ved 25°C, i 3 timer. Det således blandede produkt er en opak, hvit , viskøs væske som ved NMR-analyse inneholder følgende grupper i de angitte molforhold:
Ca. 100 deler av dette produkt dispergeres i 200 deler vann ved blanding ved romtemperatur i 1 time. Dispersjonen er en opak, gul væske med viskositet ca. 40 cS ved 25°C. En gummiiignende film dannes ved fordampning av vannet.
Eksempel 6
Ca. 37,5 deler av den silylerte polyeter fremstilt i eksempel l(b) ovenfor blandes ved 25°C med 112,5 deler av et silanolavsluttet dimetylpolysiloksan med viskositet 20.000 cS ved 25°C, i 3 timer. Det resulterende produkt er en opak, hvit væske med høy viskositet som ved NMR-analyse inneholder følgende grupper i de angitte forhold:
Ca. 100 deler av dette produkt dispergeres i 200 deler vann ved blanding ved romtemperatur i 1 time. Dispersjonen er en opak, gul væske med viskositet ca. 50 cS ved 25°C. Et svamp-lignende materiale dannes ved en fordampning av vannet.
Eksempel 7
Ca. 15 deler av den silylerte polyeter fremstilt i eksempel l(b) ovenfor blandes ved 25°C med 135 deler av et silanolavsluttet dimetylpolysiloksan som har viskositet 20.000 cS ved 25°C, i 3 timer. Det resulterende produkt er en opak,'hvit, viskøs væske som ved NMR-analyse inneholder følgende grupper i de angitte forhold:
Eksempel 8
Ca. 135 deler av* .den silylerte polyeter fremstilt i eksempel l(b) ovenfor blandes ved 25°C med 15 deler av et silanolavsluttet dimetylpolysiloksan med viskositet 24cS ved 25°C og hydroksylinnhold 5,7 %, i 3 timer. Det resulterende produkt er en opak, gul væske med viskositet 8.800 cS ved 25°C.
Ca. 100 deler av dette produkt dispergeres i 200 deler vann ved blanding ved romtemperatur i 1 time. Dispersjonen er en opak, hvit væske med viskositet 23 cS ved 25°C. Et gummiiignende skum dannes ved fordampning av vannet.
Eksempel 9
Ca. 540 deler av den silylerte polyeter fremstilt i eksempel l(b) ovenfor blandes ved 25°C med 60 deler av et silanolavsluttet dimetylpolysiloksan med viskositet ca. 30 cS ved 25°C og hydroksylinnhold ca. 3,5 %, i 3 timer. Den resulterende kopolymer er en opak, gul væske med viskositet 13.700 cS ved 25°C. NMR-analyse av det resulterende produkt indikerte nærvær av følgende grupper i de angitte forhold:
Ca. 100 deler av dette produkt dispergeres i 200 deler vann ved blanding ved romtemperatur i 1 time. Dispersjonen er en opak, hvit væske med viskositet ca. 30 cS ved 25°C.
Ved fordampning oppnås et produkt som er lik produktet fra eksempel 8.
Eksempel 10
Ca. 135 deler av den silylerte polyeter fremstilt i eksempel l(b) ovenfor blandes med 15 deler av et silanol-avsluttet dimetylpolysiloksan, med et 0H-innhold på ca. 3,8 % og en viskositet på ca. 30 cS ved 25°C, ved en temperatur på 70° i 3 timer. Det resulterende produkt er en opak, hvit, viskøs væske som ved NMR-analyse inneholder følgende grupper i de angitte forhold:
Ca. 100 deler av dette produkt blandes med 200 deler vann i
1 time ved romtemperatur. Dispersjonen er en opak, hvit væske med viskositet 37 cS ved 25°C. Det oppnås et produkt som ér lik produktet som ble oppnådd i eksempel 2.
Eksempel 11
Ca. 135 deler av den silylerte polyeter fremstilt i eksempel l(b) ovenfor blandes med 15 deler av et silanol-avsluttet dimetylpolysiloksan med et hydroksylinnhold på ca. 2,9 % og en viskositet på ca. 30 cS ved 25°C, ved en temperatur på 25°C i 3 timer. Det resulterende produkt er en opak, gul væske med en viskositet 16.400 cS ved 25°C, som ved NMR-analyse inneholder følgende grupper i de angitte forhold:
Ca. 100 deler av dette produkt blandes med 200 deler vann i 1 time ved romtemperatur. Den resulterende dispersjon er en opak, hvit væske med viskositet 48 cS ved 25°C. En gummiiignende film oppnås når vannet fjernes ved fordampning.
Eksempel 12
Ca. 135 deler av den silylerte polyeter fremstilt i eksempel . 1(b) ovenfor blandes med 15 deler av et silanol-avsluttet dimetylpolysiloksan med viskositet 500.000 cS ved 25°C, i 3 timer. Det resulterende produkt er en opak, gul■ væske med høy viskositet som ved NMR-analyse inneholder følgende grupper i de angitte forhold:
Ca. 100 deler av dette produkt blandes med 200 deler vann i 1 time ved romtemperatur. Det resulterende produkt er en opak, hvit væske med viskositet 30 cS ved 25°C. Et gummiiignende skum oppnås når vannet fjernes ved fordampning.
Eksempel 13
(a) En karboksylsyrefunksjonell polyeter fremstilles ved å blande ca. 1200 deler av en oksyetylen/oksypropylentriol som beskrevet i eksempel l(a), med ca. 88,8 deler ftalsyreanhydrid, og den resulterende blanding oppvarmes ved ca. 120°C i 18 timer. Syreinnholdet i det resulterende produkt viser seg å være ca. 0,5 m-ekv. syre pr. gram. (b) Ca. 1288,8 deler åv ovennevnte produkt blandes med ca. 132,6 deler 3-aminopropyltrietoksysilan. Den resulterende silylerte polyeter, er en mørkfarvet væske med viskositet 2.850 cS ved 25°C. (c) Ca. 450 deler av den silylerte polyeter fremstilt i (b) ovenfor blandes med 50 deler av det lineære silanol-avsluttede dimetylpolysiloksan som er beskrevet i eksempel l(c) ovenfor, ved 25°C i 3 timer. Det resulterende produkt er en opak, gul væske med viskositet 3.580 cS ved 25°C.
Eksempel 14
Fremgangsmåten fra eksempel 13 gjentas, med unntagelse av at den karboksylsyrefunksjone lie polyeter fremstilles ved å benytte 58,8 deler rnaleinsyreanhydrid som inneholder 0,2 del para-metoksyfenol istedenfor ftalsyreanhydrid. Det resulterende produkt fremstilt av den silylerte polyeter og det silanol-avsluttede dimetylpolysiloksan har en viskositet på 137.600 cS ved 25°C.
Eksempel 15
(a) En karboksylsyrefunksjonell polyeter fremstilles ved tilbakeløpskjøling av en blanding som inneholder 95 deler oksyetylendiol med molekylvekt ca. 400, 50 deler xy len og 56,1 deler ravsyre, inntil 8,5 deler vann er oppsamlet i et Dean Stark-hode. Xylenet fjernes så i vakuum opp til en temperatur på ca. 100°C. (b) Ca. 105,5 deler 3-aminopropyltrietoksysilan tilsettes til produktet som er oppnådd i (a) ovenfor ved 40°C. Tempera-turen øket til ca. 80°C. En opak, gul, silylert poyeter oppnås. (c) Ca. 180 deler av den silylerte polyeter fremstilt i (b) ovenfor blandes så med 20 deler av det silanolavsluttede polysiloksan som er beskrevet i eksempel l(c), i 3 timer ved ca. 25°C. Et opakt, gult produkt med viskositet 34.500 cS
ved 25°C oppnås.
Eksempel 16
(a) En silylert polyeter fremstilles ved å blande 1540 deler oksyetylendiol med molekylvekt ca. 1500, med ca. 108 deler natrium-metoksyd, og deretter vakuum-avdrives det resulterende produkt i 4 timer for fjerning av metanol som dannes som biprodukt. Det resulterende produkt avkjøles til romtemperatur, og ca. 397 deler klorpropyltrimetoksysilan tilsettes. Det resulterende produkt oppvarmes ved ca. 100°C i 4 timer. Det filtreres for fjerning av biproduktet natriumklorid. Den resulterende silylerte polyeter er en opak, brun voks. (b) Ca. 180 deler av den silylerte polyeter fremstilt i (a) ovenfor blandes med 20 deler av det silanolavsluttede polysiloksan som er beskrevet i eksempel l(c), i 1 time ved romtemperatur. En opak, hvit voks som smelter ved 34-38°C, oppnås.
Eksempel 17
En vannløsning av den silylerte polyeter fremstilt i eksempel l(b) ovenfor, lages ved å blande 100 deler av den silylerte polyeter med 200 deler vann i 1 time ved romtemperatur.
Ca. 85 deler av denne løsning blandes med 15 deler av en vandig emulsjon som inneholder 35 vekt% av et silanolavsluttet dimetylpolysiloksan med viskositet ca. 70 cS ved 25°C i 3 timer ved en temperatur på 70°C. Den resulterende dispersjon er en opak, gul væske som har en viskositet på 54 cS ved 25°C.
Eksempel 18
Stabiliteten til vanndispersjonene som inneholder 33 vekt% av de produkter som er fremstilt i henhold til de ovenstående eksempler, bestemmes ved 1) å oppvarme de forskjellige dispersjoner i et tørkeskap med tvungen luftsirkulasjon ved 50°C og overvåke stabiliteten med tiden, og 2) utføre etter hverandre følgende fryse/tine-cykluser på dispersjonene ved avkjøling til -40°C til de er frosset og deretter tillater dispersjonene å tine ved romtemperatur, og overvåke stabiliteten etter hver cyklus.
Følgende tabell angir resultatene av disse tester.
Sammenligningseksempel
Ca. 270 deler av den silylerte polyeter fremstilt i eksempel l(b) ovenfor blandes med 30 deler av et trimetyl-siloksy-endeblokkert dimetylpolysiloksan med en viskositet på 50 cS ved 25°C i 3 timer. Da agiteringen.opphørte, separerte blandingen øyeblikkelig i 2 faser. Ca. 100 deler av denne heterogene blanding dispergeres i 200 deler vann ved blanding ved romtemperatur i 1 time. Dispersjonen er ustabil og separerer øyeblikkelig i 2 faser. Ved fordampning av vannet oppnås et heterogent produkt som består av et sprøtt, gummiiignende materiale og en oljeaktig væske.
Sammenligningseksempel V ?
Ca. 135 deler av det karboksylsyre-mellomprodukt som ble fremstilt i overensstemmelse med eksempel l(a) og 15 deler av et silanolavsluttet dimetylpolysiloksan med et 0H-innhold på ca. 2,5 og en viskositet på 70 cS ved 25°C blandes ved en temperatur på 25°C i 3 timer. En opak, gul væske som ikke lett fase-separerer oppnås. Ca. 200 deler av-ionisert vann tilsettes til blandingen og blandes i 1 time ved romtemperatur. Den vandige dispersjon separerte i to faser etter 3 dager.
Eksempel 19
Et tekstilstoff som inneholdt en blanding av Dacron polyester og bomull (65/35) behandles med de preparater som ble fremstilt i henhold til ovenstående eksempler, ved å dyppe stoffet i vandige dispersjoner som inneholdt 2 vekt% av de forskjellige preparater fremstilt i de respektive eksempler, hvor vekt% er basert på total vekt av løsningen. Stoffet tørkes så i 2 minutter ved 171°C i et tørkeskap med tvungen luftsirkulasjon. Grep-karakteristikaene for hvert stoff vurderes så med en karakter fra 1 til 5, hvor 5 betyr et mykt, silkeaktig, smørende grep og 1 betyr et stivt, hårdt, papp-lignende grep. Følgende tabell oppsummerer observasjonene:
Eksempel 20
(a) Et tekstilstoff som inneholdt en blanding av Dacron
polyester og bomull (65/35) behandles med preparatet fremstilt i eksempel l(c) ved å dyppe stoffet i vandige dispersjoner inneholdende 0,7 vekt% av silikonpolymeren og 1,7 vekt% av dimetyloldihydroksy-etylenurinstoff hvor vektprosenten er basert på den totale vekt av løsningen. Stoffet tørkes deretter i 2 minutter ved 70°C i et tørkeskap med tvungen luftsirkulasjon. Et mykt, silkeaktig grep oppnås som ville til-svare et grep-karakteristikum på 4. (b) Til sammenligning behandles et tekstilstoff av polyester og bomull (65/35) i overensstemmelse med (a) ovenfor med en vandig løsning som inneholder 1,7 vekt% dimetyloldihydroksy-ety lenurinstof f. Et hårdt, stivt grep oppnås, som ville til-svare en grep-karakteristikumsvurdering på 2.
Eksempel 21
(a) Ca. 258,6 deler av en karboksylsyrefunksjonell polyeter fremstilt i overensstemmelse med eksempel l(a) blandes med 29,8 deler klorpropyltrimetoksysilan, 15,2 deler trietylamin og 100 deler toluen og kokes under tilbakeløp i 9 timer. Et gult, flytende produkt inneholdende et hvitt, fast utfellings-produkt dannes. Produktet filtreres , og det hvite, faste utfellingsprddukt identifiseres som trietylamin-hydroklorid. Det flytende produkt vakuum-avbrytes (1 torr) opp til ca. 150°C. En silylert polyeter med viskositet ca. 30.000 cS
ved 25°C oppnås.
(b) Ca. 90 deler av den silylerte polyeter fremstilt i (a) ovenfor blandes ved 25°c med 10deler av et lineært silanol-
avsluttet dimetylpolysiloksan med et silanolinnhold på ca. 2,5 % og en viskositet på ca. 70 cS, ved 25°C i 3 timer. Det resulterende produkt er en opak, gul væske med viskositet ca. .22.000 cS ved 25°C.
En porsjon av produktet dispergeres i vann, og en emulsjon dannes som er stabil etter 3 måneder. Da vannet fordampes, dannes en gummiiignende film.
Eksempel 22
Stoffer, inklusive polyester, bomull, ull, nylon og rayon, behandles med preparatene i henhold til eksemplene 1 og 21 i overensstemmelse med den metode som er beskrevet i eksempel 19. De behandlede stoffer har et mykt, silkeaktig, smørende grep.

Claims (11)

1. Preparat for behandling av tekstilmaterialer, karakterisert ved at det omfatter et silanol- avsluttet organopolysiloksan og en silylert polyeter av den generelle formel
hvor minst én R er utvalgt fra gruppen som består av et -NH-radikal, et ammoniumradikal og et radikal utvalgt fra gruppen som består av
hvor radikalene er knyttet til polyeteren via en gruppe utvalgt fra klassen som består av en ester, et amin, amid og ammonium-radikaler og de gjenværende R er utvalgt fra gruppen som består av hydroksyl, hydrokarbonoksyradikaler med opp til 18 karbonatomer og et radikal av formel
R"*" er et toverdig hydrokarbonradikal utvalgt fra gruppen som består av (-CH2)' , -CH = CH- og et cyklisk radikal utvalgt fra gruppen som består av C^ H^ , C^ Hg, C^ H^ q og C^ O^ <g?> A er et silisiumholdig radikal utvalgt fra gruppen som består av kationiske og anioniske radikaler av formel og ikke-ioniske radikaler av formel ;hvor R 2 og R 3 er enverdige hydrokarbonradikaler som har 1-18 karbonatomer, R 4 er et ionisk radikal knyttet til et silisiumatom, beståénde av karbon-, hydrogen-, oksygen- og nitrogen- R 5 er et ikke-ionisk toverdig radikal utvalgt fra gruppen som består av R og et radikal som består av karbon-,hydrogen-, oksygen- og nitrogenatomer, utvalgt fra gruppen som består av ;R 6 er et radikal som er knyttet til et silisiumatom som har 1-10 karbonatomer, utvalgt fra gruppen som består av et mettet toverdig hydrokarbonradikal, et toverdig hydrokarbonoksyradikal hvor oksygenet er i form av en eterbinding og et umettet toverdig hydrokarbonradikal hvor de utilfredsstillede valenser er knyttet til et silisiumatom og de utilfredsstillede valenser i A er tilfredsstillet av R, og når A er et toverdig . radikal, er forholdet A:R = 1:2, og når R er kationisk, så må A være anionisk, og når R er anionisk, så må A være kationisk, og når R er ikke-ionisk, så må A være ikke-ionisk, a er et tall på 0-4, b, c og d er hver tall på 0-1, og summen av b, c og d må være minst 1, og når b, c eller d er 0, så er R utvalgt fra gruppen som består av et hydroksy1-, et hydrokarbonoksyradikal og et radikal av formel ;e er et tall på 0-2, f er 0 eller 1, n er 2, 3 eller 4, x er et tall på minst 1 og opp til 600, og y er et tall på 0-8.;
2. Preparat som angitt i krav 1, karakterisert ved at A er et radikal av formel ;hvor R 2 og R 3hver er enverdige hydrokarbonradikaler med 1-18 karbonatomer, R 4 er et ionisk radikal knyttet til et silisiumatom som består av karbon-, hydrogen-, oksygen- og nitrogenatomer, utvalgt fra ;og e er et tall på 0-2.;
3. Preparat som angitt i krav 1, karakterisert ved at A er et radikal av formel ;hvor R 3 er et enverdig hydrokarbonradikal med 1-18 karbonatomer, R 4 er et ionisk radikal knyttet til et silisiumatom bestående av karbon-, hydrogen-, oksygen- og nitrogenatomer,. utvalgt fra ;og e er et tall på 0-2.;
4. Preparat som angitt i krav 1, karakterisert ved at A er et ikke-ionisk silisiumholdig radikal av formel ;hvor R 2 og R 3 hver er enverdige hydrokarbonradikaler med 1-18 karbonatomer, R <5> er et ikke-ionisk toverdig radikal utvalgt fra gruppen som består av R 6 og et radikal bestående av karbon-, hydrogen-, oksygen- og nitrogenatomer, utvalgt fra gruppen som består av ;R 6 er et radikal som er knyttet til et silisiumatom med 1-10 karbonatomer, utvalgt fra gruppen som består av et mettet toverdig hydrokarbonradikal, et toverdig hydrokarbonoksyradikal hvor oksygenet er i form av en eterbinding og et umettet toverdig hydrokarbonradikal, oy e er et tall på 0-2.;
5. Preparat som angitt i krav 1, karakterisert ved at A er et radikal av formel ;hvor R 3 er et enverdig hydrokarbonradikal med 1-18 karbonatomer, R^ er et ikkeionisk toverdig radikal utvalgt fra gruppen som består av R 6og et radikal bestående av karbon-, hydrogen-, oksygen- og nitrogenatomer, utvalgt fra gruppen som består av ;R er et radikal knyttet til et silisiumatom som har 1-10 karbonatomer, utvalgt fra gruppen som består av et mettet toverdig hydrokarbonradikal, et toverdig hydrokarbonoksyradikal hvor oksygenet er i form av en eterbinding, og et umettet toverdig hydrokarbonradikal, og e er ét tall på 0-2.;
6. Preparat som angitt i krav 1, karakterisert ved at R er et ammoniumion og A er en gruppe av formel ;
7. Preparat som angitt i krav 1, karakterisert ved at R er et ammoniumion og A er en gruppe av formel; ;
8. Preparat som angitt i krav 1, karakterisert ved at det silanolavsluttede organopolysiloksan er til stede i en mengde av 0,25-99,75 vekt% og at den silylerte polyeter ér til stede i en mengde av 99,75-0,25 vekt% basert på vekten av det silanolavsluttede organopolysiloksan og den silylerte polyeter.;
9. Preparat som angitt i krav 1, karakterisert ved at det silanolavsluttede organopolysiloksan er et- silanolavsluttet diorganopolysiloksan som har viskositet fra 15 til 1 000 000 cS ved 25°C.;
10. Fremgangsmåte for fremstilling av et preparat for behandling av tekstilmaterialer, karakterisert ved å omsette et silanolavsluttet organopolysiloksan med en silylert polyeter som har den generelle formel ;hvor minst én R er utvalgt fra gruppen som består av et -N.H-radikal, et ammoniumradikal og et radikal utvalgt fra gruppen som består av ;hvor radikalene er knyttet til polyeteren via en gruppe utvalgt fra klassen som består av en ester, et amin, amid og ammonium-radikaler og de gjenværende R er utvalgt fra gruppen som består av hydroksyl, hydrokarbonoksyradikaler med opp til 18 karbonatomer og et radikal av formel ;R"*" er et toverdig hydrokarbonradikal utvalgt fra gruppen som består av (-CH ) y, -CH = CH- og et cyklisk radikal utvalgt fra 2 . y gruppen som består av CgH4, CgHg, CgH1() og C1 Q <H6;> A er et silisiumholdig radikal utvalgt fra gruppen som består av kationiske og anioniske radikaler av formel
og ikke-ioniske radikaler av. formel
hvor R 2 og R 3er enverdige hydrokarbonradikaler som har 1-18 karbonatomer, R 4er et ionisk radikal knyttet til et silisiumatom, bestående av karbon-,' hydrogen-, oksygen- og nitrogen atomer, utvalgt fra gruppen som består av
R^ er et ikke-ionisk toverdig radikal utvalgt fra gruppen som består av R og et radikal som består av karbon-, hydrogen-, oksygen- og nitrogenatomer, utvalgt fra gruppen som består av R er et radikal som er knyttet til et silisiumatom som har 1-10 karbonatomer, utvalgt fra gruppen som består av et mettet toverdig hydrokarbonradikal, et toverdig hydrokarbonoksy radikal hvor oksygenet er i form ay en eterbinding og et umettet toverdig hydrokarbonradikal hvor de utilfredsstillede valenser er knyttet til et silisiumatom og de utilfredsstillede valenser i A er tilfredsstillet av R, og når A er et toverdig radikal, er forholdet A:R = 1:2, og når R er kationisk, så må A være anionisk, og når R er anionisk, så må A være kationisk, og når R er ikke-ionisk, så må A være ikke-ionisk, a er et tall på 0-4, b, c og d er hver tall på 0-1, og summen av b, c og d må være minst 1, og når b, c eller d er 0, så er R utvalgt fra gruppen som består av et hydroksyl-, et hydrokarbonoksyradikal og et radikal av formel
e er et tall på 0-2, f er 0 eller 1, n er 2, 3 eller 4, x er et tall på minst 1 og opp til 600, og y er et tall på 0-8.
11. Fremgangsmåte som angitt i krav 10, karakterisert ved åt det silanolavsluttede organopolysiloksan og den silylerte polyeter oppvarmes til forhøyet temperatur.
NO812457A 1980-07-18 1981-07-17 Preparat for behandling av tekstilmaterialer, samt fremgangsmaate for fremstilling av et slikt preparat NO812457L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17029880A 1980-07-18 1980-07-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO812457L true NO812457L (no) 1982-01-19

Family

ID=22619340

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO812457A NO812457L (no) 1980-07-18 1981-07-17 Preparat for behandling av tekstilmaterialer, samt fremgangsmaate for fremstilling av et slikt preparat

Country Status (17)

Country Link
EP (1) EP0044540B1 (no)
JP (1) JPS5725481A (no)
KR (1) KR850000946B1 (no)
AR (1) AR224809A1 (no)
AU (1) AU542682B2 (no)
BR (1) BR8102506A (no)
CA (1) CA1175594A (no)
DD (1) DD202172A5 (no)
DE (1) DE3170597D1 (no)
DK (1) DK149881A (no)
ES (1) ES504080A0 (no)
IE (1) IE51067B1 (no)
IL (1) IL62282A (no)
MX (1) MX158663A (no)
NO (1) NO812457L (no)
NZ (1) NZ197750A (no)
ZA (1) ZA814906B (no)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU568816B2 (en) * 1982-10-20 1988-01-14 Kanegafuchi Kagaku Kogyo K.K. Curing composition
AT1374U1 (de) * 1996-10-09 1997-04-25 Karl F Stroeml Biofaserbeton

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3009936A1 (de) * 1979-03-16 1980-10-02 Shinetsu Chemical Co Bei raumtemperatur vernetzbare polyoxyalkylenpolyethermassen
US4312993A (en) * 1979-09-10 1982-01-26 Sws Silicones Corporation Silylated polyethers

Also Published As

Publication number Publication date
CA1175594A (en) 1984-10-02
IL62282A0 (en) 1981-05-20
AR224809A1 (es) 1982-01-15
EP0044540A2 (en) 1982-01-27
EP0044540A3 (en) 1982-02-03
IE51067B1 (en) 1986-09-17
JPH0129912B2 (no) 1989-06-14
MX158663A (es) 1989-02-24
DK149881A (da) 1982-01-19
ES8205249A1 (es) 1982-06-01
EP0044540B1 (en) 1985-05-22
BR8102506A (pt) 1982-08-17
JPS5725481A (en) 1982-02-10
KR830005282A (ko) 1983-08-13
DD202172A5 (de) 1983-08-31
IL62282A (en) 1984-11-30
AU542682B2 (en) 1985-03-07
KR850000946B1 (en) 1985-06-29
NZ197750A (en) 1983-11-18
DE3170597D1 (en) 1985-06-27
ES504080A0 (es) 1982-06-01
AU6825681A (en) 1982-01-21
ZA814906B (en) 1982-07-28
IE810685L (en) 1982-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0028357B1 (en) Silicone polyether copolymers, processes for preparing the same, compositions for treating textile materials and the coated textile materials, thus treated
EP0026366B1 (en) Silylated polyethers, processes for preparing the same, compositions for treating textile materials and the coated textile materials thus treated
US4293611A (en) Silicone polyether copolymers
US4661577A (en) Aminofunctional polysiloxanes
US4376149A (en) Silicone polymer compositions
US20040029981A1 (en) Aqueous compositions
JPS5926707B2 (ja) 繊維質物用処理剤
US3247281A (en) Water repellent compositions containing water soluble aminosilanes and aminosilicones as curing catalysts and process for treating substrates therewith
US4894412A (en) Process for preparing self-crosslinkable aminosiloxane emulsion
US4384130A (en) Quaternary ammonium-functional silicon compounds
US20040028827A1 (en) Organosilicon compounds comprising ammonium groups
CA1167592A (en) Hydrophilic coatings for textile materials
JPS5933713B2 (ja) 羊毛を収縮固定するための水性仕上加工剤の製造法
EP0095676A2 (en) Carboxylic acid-functional polysiloxane polymers, process for preparing the same and use thereof
EP0399706A2 (en) Method of treating fibrous materials
EP0095157B1 (en) Process for preparing quaternary ammonium-functional silicon compounds, products prepared thereof and use of the same
US4511727A (en) Quaternary ammonium-functional silicon compounds
JPS584114B2 (ja) 羊毛を防縮加工するための調製剤
US4394517A (en) Quaternary ammonium functional silicon compounds
NO812457L (no) Preparat for behandling av tekstilmaterialer, samt fremgangsmaate for fremstilling av et slikt preparat
US4299879A (en) Process for treating a textile material
US4615706A (en) Quaternary ammonium-functional silicon compounds
EP0770725A2 (en) Diorganopolysiloxanes adapted for textile treatment
US3294566A (en) Siloxane water-repellent composition
NO812458L (no) Silyerte polyetere, samt fremgangsmaate for fremstilling av saadanne.