NO812160L - Poroest, pulverformet polypropylen. - Google Patents

Poroest, pulverformet polypropylen.

Info

Publication number
NO812160L
NO812160L NO812160A NO812160A NO812160L NO 812160 L NO812160 L NO 812160L NO 812160 A NO812160 A NO 812160A NO 812160 A NO812160 A NO 812160A NO 812160 L NO812160 L NO 812160L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
porous
polypropylene
powdery
pentaerythritol
powdery polypropylene
Prior art date
Application number
NO812160A
Other languages
English (en)
Inventor
Walter Fickel
Gerhard Ries
Original Assignee
Akzo Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akzo Nv filed Critical Akzo Nv
Publication of NO812160L publication Critical patent/NO812160L/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/26Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof by elimination of a solid phase from a macromolecular composition or article, e.g. leaching out
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A01N25/10Macromolecular compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26Synthetic macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12Powdering or granulating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/65Additives macromolecular
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/70Additives characterised by shape, e.g. fibres, flakes or microspheres
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/32Materials not provided for elsewhere for absorbing liquids to remove pollution, e.g. oil, gasoline, fat
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2201/00Foams characterised by the foaming process
    • C08J2201/04Foams characterised by the foaming process characterised by the elimination of a liquid or solid component, e.g. precipitation, leaching out, evaporation
    • C08J2201/042Elimination of an organic solid phase
    • C08J2201/0422Elimination of an organic solid phase containing oxygen atoms, e.g. saccharose
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/10Homopolymers or copolymers of propene
    • C08J2323/12Polypropene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/12Polypropene
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse angår et porøst, pulverformig polypropylen som oppviser en stor indre og utenfra tilgjengelig overflate samt en fremgangsmåte til fremstilling derav og anvendelse derav.
Det er kjent å fremstille polypropylen med porøs struk-tur, spesielt i form av kompakte legemer slik som plater, men også i form av folier, tråder og hultråder. Således beskrives i US-PS 3.607.793 en fremgangsmåte i henhold til hvilken man ved å gå ut fra små polypropylenpartikler med en størrelse på ca. 0,02 til 0,5 ym og oppløsning av disse i hydrokarboner kan komme frem til porøse filmer når man gjennomfører avkjølingen med en hastighet på mindre enn 10 0°C pr. minutt.
Denne fremgangsmåte er dog ikke brukbar for fremstilling av pulverformig, porøse polypropylen. Prøver man nemlig å overføre de porøse strukturer slik de oppnås i henhold til US-PS 3.607.793 ved knusing til pulverform opptrer det betyde-lige vanskeligheter. Således blir materialet når man f.eks. maler det opp klebrig henholdsvis det begynner å smelte. Heller ikke ved intens avkjøling er det mulig,å oppnå et prikk-fritt porøst pulverformig produkt da strukturene under oppma-lingen knuses og rives opp. Heller ikke kan man på denne måte oppnå et pulver med gunstig kornstørrelsesfordeling.
Også kompakte polypropylenmasser med porøse strukturer slik de beskrives i DE-OS 2.737.745 lar seg på denne måte kun under store vanskeligheter pulverisere og gir et pulver som i mange henseende oppviser utilfredsstillende egenskaper.
Ikke engang knusing under flytende nitrogen før^til pulvere med helt ut tilfredsstillende egenskaper. For det første er arbeidet med flytende nitrogen kostbart da det er energiintensivt, videre er den sterke gassutvikling på grunn av fordampende nitrogen ubehagelig. Til slutt lar det seg heller ikke ved intens avkjøling slik det gjennomføres ved anvendelse av flytende nitrogen, unngås at det i skjære-
eller bruddflaten for partiklene befinner seg fiberlignende ender som påvirker pulverets egenskaper, f.eks. risleevnen,
på ugunstig måte.
Porøse pulverformige stoffer kan anvendes på de forskjelligste områder, f.eks. ved absorpsjon, som tilslags- fyllmiddel eller lignende. Det foreligger derfor et behov etter slike porøse stoffer, spesielt slike med forbedrede egenskaper samt tilsvarende fremstillingsmetoder.
Gjenstand for oppfinnelsen er derfor å tilveiebringe porøst, pulverformig polypropylen som oppviser en gunstig korn-form og kornstørrelsesfordeling og som oppviser en stor indre og utenfra tilgjengelig overflate samt en gjevn porestruktur og som har god risleevne. Gjenstand for oppfinnelsen er videre en forbedret fremgangsmåte for fremstilling av den slags poly-propylenpulver som spesielt tillater en økonomisk og enkel fremstillingsmåte. Gjenstand for oppfinnelsen er videre å tilveiebringe spesielt fordelaktige anvendelsesmuligheter for den slags polypropylenpulvere.
Denne oppgave løses ved en fremgangsmåte for fremstilling av porøse, pulverformige polypropylener som erkarakterisert vedat man avkjøler varme oppløsninger av polypropylen i pentaerytrittester langsomt til ca. romtemperatur, eventuelt] knuser den stivnede masse mekanisk og ekstraherer med et opp-løsningsmiddel i hvilket pentaerytrittesteren er oppløselig og deretter eventuelt i stor grad fjerner oppløsningsmidlet. Fortrinnsvis anvender man derved oppløsningen av polypropylen 1 estere av pentaerytritt og fettsyrer, spesielt syntetiske fettsyrer med 8-10 karbonatomer. For ekstrahering av penta-ery trittestrene er spesielt etanol egnet. Gunstig er det når man arbeider med oppløsninger som oppviser et vektforhold mellom propylen og pentaerytritt-på ca. 30 : 70 til 10 : 90, fortrinnsvis 25 : 75 til 15 : 85. Hensiktsmessig avkjøles opp-løsningene i området ca. 260-120°C med en gjennomsnittlig hastighet på ca. 1 til 2 0°C og fortrinnsvis med en hastighet på 2 til 10°C pr. minutt. Polypropylenet kan være iblandet opptil 10% polyetylen. Gjenstand for oppfinnelsen er videre porøs, pulverformig polypropylen,karakterisert vedpartikler med en diameter på 50 til 700 ym og med en tilsynelatende densitet på 0,1 til 0,3 g/cm 3 og et utenfra tilgjengelig hul-romvolum på 70 til 85%. Den tilsynelatende densitet utgjør fortrinnsvis 0,13 til 0,15 og kornstørrelsen er fortrinnsvis 50 til 150 ym.
Gjenstand for oppfinnelsen er videre anvendelse av porøse, pulverformige polypropylen for separering av hydrofobe stoffer, spesielt olje fra vandige systemer samt oppsuging av væsker, hvorved egenskaper som oljebindemiddel spesielt er å fremheve. Pulverformig propylen ifølge oppfinnelsen kan meget fordelaktig også anvendes som tilslag til påstrykningsmidler, spesielt som tilslag til beskyttelsespåstrykningsmidler.
Det er videre meget egnet som bærer av stoffer for langtidsavgivelse.
For fremstilling av porøst, pulverformig polypropylen ifølge oppfinnelsen går man generelt frem på den måte at man på vanlig måte fremstiller en oppløsning av polypropylen og pentaerytrittester ved oppvarming til temperaturer på ca. 250 til 260°C.
Som polypropylen kan man derved anvende polypropylen
som er oppnådd på vanlige fremstillingsmåter. Spesielt egnet er polypropylen med en midlere, høyere men også lavere molekylvekt. Man kan anvende handelsvanlige typer, f.eks. "Hostalen" 1070 .
Polypropylenet kan anvendes alene eller i blanding
med andre polymerer og tilslag ellers. Derved kan det til polypropylenet være tilsatt en mindre eller større mengde, f.eks. 50%, av en eller flere andre polymerer. Man kan også blande polypropylentyper med forskjellig molekylvekt med hverandre; naturligvis er anvendelse av kopolymerer mulig.
Spesielt fordelaktig er det når man iblander polypropylen ca. 10% polyetylen. Når det gjelder polyetylen kan det dreie seg om lav- og høytrykkspolyetylen.
Ved å variere molekylvekten for det anvendte polypropylen er det mulig å påvirke kornstørrelsen for pulveret. Således kan man ved å forhøye smelteindeksen for polypropylen redusere kornstørrelsen spesielt for de såkalte primærkorn.
Det synes som om kornstørrelsen i henhold til oppfinnelsen på meget gunstig måte så og si er forprogrammert og at de enkelte korn i mindre grad ved knusing, dvs. ødeleggelse av større enheter, tvertimot oppnås ved en separasjonspro-
sess, naturligvis også eventuelt avhengig av separasjonspro-sesser som kutting og/eller oppbrekking.
En meget gunstig kornfordeling kan ifølge oppfinnelsen oppnås ved det på søknadens innleveringsdato kommersielt tilgjengelige produkt "Vestolen" PV 3377 fra de kjemiske fabrikker Huls i Mari.
For fremstilling av oppløsningene kan man som oppløs-ningsmiddel anvende vanlige kommersielt tilgjengelige pentaerytrittestere. Et meget egnet produkt er det kommersielt tilgjengelige produkt angitt som "BK 2104" fra selskapet Henkel&Co. i Diisseldorf.
Spesielt egnet er pentaerytrittestere som er oppnådd fra penaerytritt og monokarboksylsyrer, dvs. fettsyrer, spesielt av syntetiske fettsyrer med 8 til 10 karbonatomer.
Pentaerytritt er en kjent og lett tilgjengelig fire-verdig alkohol med formelen
Den ved oppvarming av polypropylen og pentaerytrittester oppnådde oppløsning bringes deretter til en beholder eller lignende og avkjøles med tilsvarende hastighet. Man kan også helle oppløsningen i tilsvarende tykkelse på en folie eller et bånde hvorved man under valg av tykkelse i sjiktet og eventuelt under avkjøling av båndet sørger for tilsvarende avkjøling. Også tromler slik som kjøletromler eller valser kan anvendes til avkjøling av oppløsningen.
Etter avkjølingen oppnår man en fast masse med sprø konsistens som meget godt kan fjernes fra underlaget og som lett kan knuses til mindre partikler.
Denne masse føres deretter til ekstraksjon med et opp-løsningsmiddel som oppløser pentaerytrittesteren men ikke polypropylenet. Til slike oppløsningsmidler hører blant annet alko-holer som metanol, etanol, isopropanol og butanol, aceton, eddiksyreétylester, benzen, toluen, xylen, metylenklorid, kloro-form og tetraklorkarbon.
Spesielt egnet er etanol.
Det er å anbefale røring under ekstraksjonen hvorved ekstraksjonen fremmes og det samtidig finner sted en knusing til finere kornstørrelse. Ekstraksjonen fortsettes inntil pentaerytrittesteren er separert i tilstrekkelig grad.
Etter ekstrahering kan pulveret tørkes, f.eks. ved opp varming i en ovn ved behandling med tørr luft. Fortrinnsvis skjer fjerning av ekstraksjonsmidlet i vakuum, derved unngås en for sterk oppvarming av kornene. Mange ganger er det hensiktsmessig ikke å oppvarme pulveret over 50°C. Mange ganger er det tilstrekkelig at ekstraksjonsmidlet kun fjernes inntil en hvis rest, og f.eks. holdes alkoholfuktig for spesielle anvendelsesområder.
Det var spesielt overraskende at man på denne måte oppnår pulverformig polypropylen som har en meget gunstig kornstørrelsesfordeling. Det er mulig ifølge oppfinnelsen å oppnå pulveret hvis kornstørrelse hovedsakelig ligger innen området 50 til 700 ym, hvorved området fra 50 til 150 ym er foretrukket. Fordelingen kan holdes meget snever.
Ved å variere avkjølingsbetingelser, valg av molekylvekt, polypropylenet og egnede tilsetninger er det mulig å påvirke kornstørrelsen.
Pulveret lar seg godt sikte og eventuelt oppdele i forskjellige kornstørrelsesfraksjoner. Det oppnådde pulver utmerker seg ved en stor indre overflate som utenfra er godt tilg-jengelig, noe som spesielt gjør seg bemerkbart ved en fremragende absorbsjonsevne overfor de forskjelligste stoffer og som på den annen side gjør det mulig å dynke henholdsvis å belade pulveret med.de forskjelligste stoffer som deretter videre kan avgis fra det indre og ut.
Porevolumet beregnet på pulverets vekt er meget høyt
3 3
og utgjør mere cm pr. gram, f.eks. 3,2 cm /g.
Spesielt overraskende var det at det porøse pulver ifølge oppfinnelsen på fremragende måte egner seg til separering av hydrofobe stoffer fra vandige systemer hvorved det spesielt skal henvises til evnen å separere olje fra vann. Således kan oljeforurenset vann som er forrenset, men ennå oppviser en liten forurensingsgrad, noe som gjør seg bemerkbart ved et typisk regnbuefarvet farveslør på vannoverflaten, ren-ses henholdsvis etterrenses ved behandling med porøst polypro-py lenpulver, f.eks. ved innrøring av pulveret ifølge oppfinnelsen, slik at dette farveslør etterpå er forsvunnet.
Videre kan man med pulveret ifølge oppfinnelsen binde vesentlig mere olje enn det som er tilfelle ved de kjente pro- dukter. Således er det mulig med en liter porøs pulverformig polypropylen ifølge oppfinnelsen å binde 0,82 og helt opptil 1,19 liter fyringsolje. Oppsugingsevnen for pulveret er fremragende. Man trenger kun å strø pulveret ut på oljedammer og oppnår i løpet av kort tid at oljen er opptatt av pulveret.
Den porøse, pulverformige masse ifølge oppfinnelsen kan fremstilles med meget lav tilsynelatende densitet. Den spesifikke oppsugingsevne er meget høy.
De porøse, pulverformige masser ifølge oppfinnelsen egner seg videre på fremragende måte som tilsetning til de
■forskjellige påføringsmidler. Da ifølge oppfinnelsen det er mulig med en meget fin kornstørrelse lar pulveret seg meget godt fordele i påstrykningsmidlene slik at man kan oppnå meget homogene slike midler som meget lett kan forarbeides.
På grunn av den høye indre overflate og det høye indre
volum som er tilgjengelig utenfra lar pulvrene ifølge oppfinnelsen fylle med de forskjelligste stoffer som deretter i løpet av meget lange tidsrom kan unnvike ut av pulveret. Ved tilsvarende innstilling av porestrukturen og det indre volum er det mulig
å påvirke langtidsavgivelse, også med henblikk på tiden. Man kan i de porøse stoffer som tjener som tilsetning for påstrykningsmidler innarbeide virksomme stoffer som deretter i på-strykningsmidlet i løpet av lang tid utfolder den tilsvarende virkning. Til dette egner seg spesielt fungicider, algevoks-hemmende midler, soppdrepende stoffer og antikorrosjonsmidler. Denne type beskyttelsesmaling er spesielt egnet for påføring
av skipsskrog som som kjent er utsatt for en meget sterk korro-sjon og algevekst og lignende.
Spesielt egnet er pulveret ifølge oppfinnelsen som bære for langtidsavgivelse på land- og skogbruksområde. Pulveret kan belades med de forskjelligste stoffer og deretter fordeles på bakken eller planter. Således kan man innføre skadedyrbe-kjempende midler og sporelementer og fordele disse dosert, det er også mulig å innføre duftstoffer slik som seksuallokkestoffer, såkalte feromoner, i pulveret og forhindre en befruktning av hunnene ved å lokke til seg og å forvirre hannene.
Ekstraksjonsmidlet, spesielt under anvendelse av etanol, kan meget lett vinnes tilbake.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er toksisk uten inn-vendinger slik at det ikke er å frykte noen påvirkning av per-sonale under fremstillingen. Den ekstraherte pentaerytrittester kan uten videre anvendes om igjen slik at det heller ikke er å forvente noen beladning av oppgivelsene.
Fremgangsmåten arbeider ytterst øknomomisk og tilveie-bringer et pulverformig produkt av en billig polymer.
Oppfinnelsen skal forklares nærmere på basis av de følgende eksempler:
Eksempel 1
I 2000 g av en kommersielt tilgjengelig pentaerytrittester "BK 2104" oppløses under omrøring ved 250-260°C 500 g av en blanding av 90% polypropylen og 10% kommersielt tilgjengelig polyetylen "Vestolen" PV 3377. Så snart det er oppnådd en homogen oppløsning, etter ca. 2-3 timer, helles væsken i en høyde på ca. 5 mm ut på en VA-plate.
Etter avkjøling blir den størknede og sprø masse vasket 10 x 30 minutter med 5 liter etanol hver gang for å fjerne pentaerytrittesteren. Det over et filter separerte og finporede "Vestolen"-pulver tørkes deretter i et ca. 3 cm høyt sjikt i vakuum ved 40-50°C.
Eksempel 2
Til 560 0 g av den samme pentaerytrittester som i eksempel 1 oppløses under omrøring 240 g av et kommersielt tilgjengelig polypropylen "Hostalen" 1070 granulat i løpet av ca. 3 timer ved 2 6 0°C. Når det oppnås en homogen oppløsning helles denne på en kald metallplate. Etter størkning av oppløsningen til en sprø masse blir denne vasket 10 x 30 minutter med 12 liter etanol hver gang for å fjerne pentaerytrittesteren.
Det over et vakuumfilter avsugde "Hostalen"-pulver tør-kes under vakuum som i eksempel 1.

Claims (22)

1. Fremgangsmåte for fremstilling av et porøst, pulverformig polypropylen, karakterisert ved at man avkjø ler varme oppløsninger av polypropylen i pentaerytrittester langsomt til omtrent romtemperatur, knuser den oppnådde masse eventuelt mekanisk og ekstraherer med et opplø s-ningsmiddel i hvilket pentaerytrittester er oppløselig hvor-etter opplø sningsmidlet eventuelt deretter i sterk grad fjernes.
2. Fremgangsmåte ifølge kravl, karakterisert ved at man anvender oppløsninger av polypropylen i pentaerytrittestere av fettsyrer.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at man anvender pentaerytrittestere av syntetiske fettsyrer med 8 til 10 karbonatomer.
4. Fremgangsmåte ifølge kravene 1-3, karakterisert ved at man anvender etanol for ekstraheringen.
5. Fremgangsmåte ifølge kravene 1-4, karakterisert ved at man anvender oppløsninger med et vekts-forhold mellom polypropylen og pentaerytrittester på 30:70 til 10:90.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, karakterisert ved at man anvender oppløsninger med et vektforhold mellom polypropylen og pentaerytrittester på 25:75 til 15:85.
7. Fremgangsmåte ifølge kravene 1-6, karakterisert ved at man avkjø ler oppløsningen i området 260-120°C med en gjennomsnittlig hastighet på 1-20°C pr. minutt.
8. Fremgangsmåte ifølge krav 7, karakterisert ved at avkjø lingen skjer med en hastighet på 2-10°C pr. minutt.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 1-8, karakterisert ved at man anvender en polypropylen i hvilken de iblandet opptil 10 vekt-% polyetylen.
10. Porøst, pulverformig polypropylen, karakterisert ved at det er oppnådd ved en fremgangsmåte ifølge kravene 1-9.
11. Porøst, pulverformig polypropylen, karakterisert ved at en tilsynelatende densitet på 0,1-0,3 g/cm 3, en kornstø rrelse på 50-700 ym og et utenfra tilgjengelig hul-romsvolum på 70-85%.
12. Porøst, pulverformig' polypropylen ifølge krav 11, karakterisert ved at en tilsynelatende densitet på 0,3-0,15.
13. Porøst, pulverformig polypropylen ifølge kravene 11-12, karakterisert ved en kornstørrelse på 50-150 ym.
14. Anvendelse av porøst, pulverformig polypropylen i henhold til kravene 1-13 for separering av hydrofobe stoffer fra vandige systemer.
15. Anvendelse av porøst, pulverformig polypropylen ifølge krav 14 for separering av olje.
16. Anvendelse av porøst, pulverformig polypropylen ifølge kravene 1-13 for oppsuging av væsker.
17. Anvendelse av porøst, pulverformig polypropylen ifølge krav 16 som oljebindemiddel.
18. Anvendelse av porøst, pulverformig polypropylen ifølge kravene 1-13 som tilsetning til malinger.
19. Anvendelse av porøst, pulverformig polypropylen ifølge krav 18 som tilsetning til beskyttelsesmaling.
20. Anvendelse av porøst, pulverformig polypropylen ifølge kravene 1-13 og 18-19 som bærer for stoffer beregnet for langtidsavgivelse.
21. Anvendelse av porøst, pulverformig polypropylen ifølge krav 20 som bærer av duftstoffer.
22. Anvendelse av porøst, pulverformig polypropylen ifølge krav 21 som bærer for seksuallokkestoffer for insekter.
NO812160A 1980-07-15 1981-06-24 Poroest, pulverformet polypropylen. NO812160L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3026762A DE3026762C2 (de) 1980-07-15 1980-07-15 Verfahren zum Herstellen von porösem, pulverförmigem Polypropylen und Verwendung der Verfahrensprodukte

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO812160L true NO812160L (no) 1982-01-18

Family

ID=6107235

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO812160A NO812160L (no) 1980-07-15 1981-06-24 Poroest, pulverformet polypropylen.

Country Status (15)

Country Link
US (2) US4379860A (no)
EP (1) EP0044052B1 (no)
JP (1) JPS5744635A (no)
AT (1) ATE9707T1 (no)
AU (1) AU551750B2 (no)
BR (1) BR8104512A (no)
CA (1) CA1183998A (no)
DE (1) DE3026762C2 (no)
DK (1) DK311081A (no)
ES (1) ES8206585A1 (no)
FI (1) FI70913C (no)
GR (1) GR75725B (no)
IL (1) IL63304A (no)
NO (1) NO812160L (no)
ZA (1) ZA814632B (no)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3214667C2 (de) * 1982-04-21 1985-07-18 Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal Zusammengesetzter Körper für die Langzeitabgabe von Wirkstoffen
NZ215076A (en) * 1985-03-04 1988-09-29 Thiokol Morton Inc Non-foamed porous thermoplastic resin and microbiocide masterbatch and method of making same
US4686239A (en) * 1986-04-17 1987-08-11 Morton Thiokol, Inc. Solid biocide dry blend
WO1990004455A1 (en) * 1988-10-17 1990-05-03 Anthony Ceaser Oil spill absorbent material
DE3902155C2 (de) * 1989-01-25 1997-08-21 Zapf Gmbh & Co Abwasserreinigungsvorrichtung mit befüllter Koaleszenzkammer
US5112919A (en) * 1989-10-30 1992-05-12 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Solid feeding of silane crosslinking agents into extruder
JP3169376B2 (ja) * 1990-09-20 2001-05-21 大日本インキ化学工業株式会社 粒状着色剤及びその製造方法
JPH0544359U (ja) * 1991-11-08 1993-06-15 新日本製鐵株式会社 連続鋳造用タンデイツシユの耐火物ライニング構造
US6764603B2 (en) 1992-08-07 2004-07-20 Akzo Nobel Nv Material for extracting hydrophobic components dissolved in water
US6180011B1 (en) 1993-04-07 2001-01-30 Enichem Synthesis S.P.A Method for removing hydrocarbon products from water surfaces
IT1264026B (it) * 1993-04-07 1996-09-09 Enichem Sintesi Metodo per la rimozione di prodotti idrocarburici da superfici acquose
BE1007040A3 (fr) 1993-05-25 1995-02-28 Solvay Support de catalyseur et catalyseur de polymerisation des alpha-olefines; procedes pour leur obtention et polymerisation des alpha-olefines en presence du catalyseur.
FR2744019B1 (fr) * 1996-01-29 2000-03-17 Martz Jacques Procede d'absorption controlee d'huiles essentielles
US5858531A (en) * 1996-10-24 1999-01-12 Bio Syntech Method for preparation of polymer microparticles free of organic solvent traces
EP1229940B1 (en) * 1999-11-15 2014-05-14 Piramal Healthcare (Canada) Limited Temperature-controlled and ph-dependant self-gelling biopolymeric aqueous solution
KR100880622B1 (ko) * 2000-06-29 2009-01-30 바이오신텍 캐나다 인코포레이티드 연골 및 다른 조직의 복구 및 재생용 조성물 및 방법
WO2002040070A2 (en) * 2000-11-15 2002-05-23 Bio Syntech Canada Inc. Method for restoring a damaged or degenerated intervertebral disc
US20030026973A1 (en) * 2001-07-11 2003-02-06 Pause Barbara Hildegard Micro-porous granulate structures made of polypropylene comprising phase change material
JP4935575B2 (ja) * 2006-12-11 2012-05-23 日産自動車株式会社 トリミング装置およびトリミング方法
JP5592226B2 (ja) * 2010-10-14 2014-09-17 千代田化工建設株式会社 マクロポーラス型樹脂からの多孔質形成剤の除去及び回収方法
CN103018413B (zh) * 2011-09-20 2015-03-18 中国中医科学院中药研究所 药物吸收仪
RU2581402C2 (ru) * 2014-05-07 2016-04-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии растворов им. Г.А. Крестова Российской академии наук (ИХР РАН) Способ получения мелкодисперсного сорбента нефти и нефтепродуктов из отходов полиэтилена низкой и высокой плотности
WO2015177733A2 (en) * 2014-05-20 2015-11-26 Reliance Industries Limited A polyolefin and a process for preparing the same
JP2016190211A (ja) * 2015-03-31 2016-11-10 日本ペイントホールディングス株式会社 塗料を塗装したのちに形成される塗膜中のハジキの防止方法
CN114957827B (zh) * 2021-07-09 2024-05-14 安徽星贝达新材料科技有限公司 一种载有液体萃取剂的除味母料及其使用方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1258538A (fr) * 1959-06-06 1961-04-14 Ruhrchemie Ag Procédé de traitement secondaire de polyoléfines
DE1181423B (de) * 1960-05-07 1964-11-12 Shigeru Murayama Verfahren zur Herstellung eines Polyaethylen- oder Polypropylenharz-Pulvers mit hohem Reinheitsgrad
GB1172317A (en) * 1966-03-16 1969-11-26 Eastman Kodak Co Finely Divided Particles
SE306981B (no) * 1967-11-29 1968-12-16 Mo Och Domsjoe Ab
US3607793A (en) * 1968-02-23 1971-09-21 Hercules Inc Process for forming porous structures
US3681237A (en) * 1971-03-26 1972-08-01 Membrionics Corp Oil spillage control process
US3888766A (en) * 1973-03-09 1975-06-10 Uniroyal Inc Oil sorption material
JPS5647208B2 (no) * 1974-11-29 1981-11-09
JPS5280292A (en) * 1975-12-27 1977-07-05 Nitto Electric Ind Co Ltd Separation of oil from oil-contaminated water
DK171108B1 (da) * 1976-08-30 1996-06-10 Akzo Nv Mikroporøst polymerlegeme samt dettes fremstilling og anvendelse
US4187187A (en) * 1977-05-02 1980-02-05 Turbeville Joseph E Method and apparatus for pollutant spill control

Also Published As

Publication number Publication date
DE3026762C2 (de) 1985-04-25
DK311081A (da) 1982-01-16
ATE9707T1 (de) 1984-10-15
ES503939A0 (es) 1982-08-16
ZA814632B (en) 1982-07-28
AU7288481A (en) 1982-01-21
US4454198A (en) 1984-06-12
IL63304A0 (en) 1981-10-30
BR8104512A (pt) 1982-03-30
JPS5744635A (en) 1982-03-13
GR75725B (no) 1984-08-02
FI70913B (fi) 1986-07-18
FI812193L (fi) 1982-01-16
US4379860A (en) 1983-04-12
EP0044052A1 (de) 1982-01-20
IL63304A (en) 1985-06-30
EP0044052B1 (de) 1984-10-03
AU551750B2 (en) 1986-05-08
ES8206585A1 (es) 1982-08-16
CA1183998A (en) 1985-03-12
DE3026762A1 (de) 1982-02-18
FI70913C (fi) 1986-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO812160L (no) Poroest, pulverformet polypropylen.
US3672945A (en) Granules comprising inert cores coated with an absorbent powder
CN100442975C (zh) 一种缓释农药颗粒剂
DE2461668B2 (de) Verfahren zur Herstellung eines frei fließenden, körnigen Düngemittels mit langsamer Nährstoffabgabe
CA1101592A (en) Method of preparing micron size particles of solid polymers
DE69602137T2 (de) Poröse Granulate
NO812159L (no) Poroese, pulverformede polymerartikler.
JPS5813504A (ja) 表面被覆型粒状農薬
US3161497A (en) Toxicant composition comprising corn gluten as carrier
JPH0899803A (ja) 水面浮遊拡展性非崩壊粒剤
DE69227171T2 (de) Gefässsystemen für landwirtschaftliche Mittel
DE69922783T2 (de) Verfahren zur herstellung von detergentteilchen
CN100544596C (zh) 改进的印度楝种子提取物的颗粒制剂及其产生方法
US3497345A (en) Titanium dioxide coated pesticidal granule
DE4000697A1 (de) Verfahren zur herstellung sphaerischer partikel von magnesiumalkoxid
CN113142234B (zh) 一种杀菌剂组合物的漂浮颗粒剂
KR100347392B1 (ko) 농약입제
CA2256622C (en) Method for the encapsulation of liquids
JP2001278701A (ja) 水面における拡展性の良い農薬固形製剤
GB1574938A (en) Anti-coagulant
JPS58124704A (ja) 農業用防疫用粒状薬剤
KR100318798B1 (ko) 농약고형제
Flanagan II. Principles of pesticide formulation
WO2000059628A1 (fr) Composition a base d'un sel mineral substantiellement ou totalement hydrosoluble, formulation la comprenant, et leurs preparations
JP2527558B2 (ja) 水溶性粒剤の製造方法