NO770924L - Brennstoffblanding. - Google Patents
Brennstoffblanding.Info
- Publication number
- NO770924L NO770924L NO770924A NO770924A NO770924L NO 770924 L NO770924 L NO 770924L NO 770924 A NO770924 A NO 770924A NO 770924 A NO770924 A NO 770924A NO 770924 L NO770924 L NO 770924L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- mixture
- stated
- filterability
- acid
- improving agent
- Prior art date
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims description 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 36
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 17
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 11
- -1 hydrocarbyl alcohol Chemical compound 0.000 claims description 10
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 claims description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000005690 diesters Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 4
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 3
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical group C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 claims description 2
- VILAVOFMIJHSJA-UHFFFAOYSA-N dicarbon monoxide Chemical group [C]=C=O VILAVOFMIJHSJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 17
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 12
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 11
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 9
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 8
- 239000004129 EU approved improving agent Substances 0.000 description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric Acid Chemical class [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- ULHLNVIDIVAORK-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O.OC(=O)C(O)CC(O)=O ULHLNVIDIVAORK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropionic acid Chemical compound OCCC(O)=O ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VOXXWSYKYCBWHO-UHFFFAOYSA-N 3-phenyllactic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC1=CC=CC=C1 VOXXWSYKYCBWHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- ROBFUDYVXSDBQM-UHFFFAOYSA-N hydroxymalonic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)=O ROBFUDYVXSDBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N mandelic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 2
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 2
- SXFBQAMLJMDXOD-UHFFFAOYSA-N (+)-hydrogentartrate bitartrate salt Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O.OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O SXFBQAMLJMDXOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFENDNXGAFYKQO-VKHMYHEASA-N (S)-2-hydroxybutyric acid Chemical compound CC[C@H](O)C(O)=O AFENDNXGAFYKQO-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- GJDQCBHLUBZQFJ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dihydroxypentanoic acid Chemical class CCCC(O)(O)C(O)=O GJDQCBHLUBZQFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPTTZSYLTYJCPR-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trihydroxypentanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O NPTTZSYLTYJCPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJXCLBPFKGZXJP-UHFFFAOYSA-N 2,3-Dihydroxyvaleric acid Chemical compound CCC(O)C(O)C(O)=O CJXCLBPFKGZXJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYVUEVAZCRPYAP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxyhexanoic acid Chemical compound CCCC(O)C(O)C(O)=O AYVUEVAZCRPYAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBWPSWWDYVWZKA-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybut-3-enoic acid Chemical compound C=CC(O)C(O)=O VBWPSWWDYVWZKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUKLJUQGVQLHFK-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypentanedioic acid Chemical compound OC(C(=O)O)CCC(=O)O.OC(C(=O)O)CCC(=O)O JUKLJUQGVQLHFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZIPCQLKPTZZIM-UHFFFAOYSA-N 2-oxidanylpropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O FZIPCQLKPTZZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutyric acid Chemical compound CC(O)CC(O)=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REKYPYSUBKSCAT-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypentanoic acid Chemical compound CCC(O)CC(O)=O REKYPYSUBKSCAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyric acid Chemical compound OCCCC(O)=O SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940006015 4-hydroxybutyric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 1
- XFTRTWQBIOMVPK-YFKPBYRVSA-N Citramalic acid Natural products OC(=O)[C@](O)(C)CC(O)=O XFTRTWQBIOMVPK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 239000004169 Hydrogenated Poly-1-Decene Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- XFTRTWQBIOMVPK-UHFFFAOYSA-N citramalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)(C)CC(O)=O XFTRTWQBIOMVPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 235000019383 crystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 229960004275 glycolic acid Drugs 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid group Chemical class C(CCCCC)(=O)O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007037 hydroformylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 125000002463 lignoceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229960004129 sorbitan tristearate Drugs 0.000 description 1
- 235000011078 sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001589 sorbitan tristearate Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1608—Well defined compounds, e.g. hexane, benzene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
- C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
- C10L1/1666—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing non-conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
- C10L1/1963—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof mono-carboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
- C10L1/1966—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof poly-carboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/197—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid
- C10L1/1973—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and an acyloxy group of a saturated carboxylic or carbonic acid mono-carboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/20—Organic compounds containing halogen
- C10L1/206—Organic compounds containing halogen macromolecular compounds
- C10L1/207—Organic compounds containing halogen macromolecular compounds containing halogen with or without hydrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Description
" Brennstoffblanding".
Oppfinnelsen vedrører en midtdestillat-brenselblandirig som omfatter et additiv som forbedrer brennstoffets filtrerbarhet ved lav temperatur.
Midtdestillat-brennstoffer er brennstoffer som har koke-område vanligvis i området fra ca. 120 til 48o°Cved atmosfære-trykk og tåkepunkt vanligvis i området fra -40 til +8°C. Slike brennstoffer kan være såkalte "straight run"-produkter eller katalytisk eller termalt krakkede produkter eller hydrobehandlede produkter eller blandinger derav, og de finner anvendelse som fyringsolje, dieselolje eller jet-drivstoff.
Et midtdestillat-brennstoff lider, i motsetning til et lettdestillat-brennstoff såsom bensin, av det problem at kjøling av det forårsaker utkrystallisering av paraffinvoks til det til slutt dannes en fast masse av brennstoff og paraffinvokskrystaller. Krystalliseringen av denne paraffinvoks er et alvorlig problem når brennstoffer må pumpes og filtreres ved lave temperaturer, siden avsetninger av paraffinvokskrystaller i brennstoffledninger og på filtre vanskeliggjør overføring av brennstoffet til for-brennings stedet.
Det er allerede kjent å tilsette ol j.eløselige additiver til midtdestillat-brennstoffer i et forsøk på å forbedre deres flyteevne og filtrerbarhet ved lave temperaturer. Additiver som forbedrer flyteevnen til brennstoffet ved senkning av dets hellépunkt, refereres generelt som hellépunkt-nedsettende midler, mens slike additiver som forbedrer filtrerbarheten til brennstoffet, generelt refereres som filtrerbarhets-forbedrende midler eller kjernedannelsesmidler.
Kombinasjoner av additiver som påstås å forbedre flyteevnen og filtrerbarheten til brennstoffer, er beskrevet i U.S-patentskrift nr. 3.275.427 (kombinasjon av en etylen/vinylacetat-kopolymer og polylaurylakrylat);B.R.D-off. skrift nr. 2.156.425
(kombinasjoner av forskjellige kopdlymerer, f.eks. etylen/vinyl-acetat, og slike additiver som sorbitantristearat) og nederlandsk søknad nr. 7201824 (kombinasjoner av to forskjellige etylen/vinyl-acetat-kopolymerer).
Søkeren har nå oppdaget en ny type additiv som forbedrer filtrerbarheten til midtdestillat-brennstoffer ved lave temperaturer.
I henhold til oppfinnelsen omfatter en midtdestillat-brennstof fblanding en hovedandel av et midtdestillat-brennstoff og en liten andel av et additiv som kan anses å være en C-^q 4q~ hydrokarbylester av en hydroksykarboksylsyre.
De filtrerbarhets-forbedrende midler for anvendelse i de ovennevnte blandinger kan være mono- eller polyestere, idet diestere foretrekkes, og kan inneholde en eller flere hydroksylgrupper, idet slike som inneholder én hydroksylgruppe foretrekkes.Esterne inneholder fortrinnsvis en hydroksylgruppe på ot-, /3-, Y~ eller 6 -karbonatomet i forhold til karbonylkarbonatomét i en estergruppe, idet en hydroksylgruppe på a- eller /3-karbonatomet spesielt foretrekkes.
De filtrerbarhets-forbedrende midler kan fremstilles ved forskjellige teknikker, f.eks. ved omsetning av en passende alkohol med en hydroksykarboksylsyre (direkte forestring) eller med et lakton eller laktid (indirekte forestring) eller med f.eks. en C-^_g-alkylhydroksykarboksylsyreester (transforestring) . Det kan således ses at selv om de filtrerbarhets-forbedrende midler ikke behøver å være avledet direkte fra en hydroksykarboksylsyre, så hår de en slik struktur at de kan anses å være estere av hydrpksy-karboksylsyrer. Følgende diskusjon vedrører filtrerbarhets-forbedrende midler som stammer fra direkte forestring.
Egnede hydroksykarboksylsyrer som de filtrerbarhets-forbedrende midler kan fremstilles av ved direkte forestring, inkluderer mono- eller polykarboksylsyrer, idet dikarboksylsyrer foretrekkes, og kan inneholde en eller flere hydroksylgrupper, idet slike som inneholder én hydroksylgruppe foretrekkes. Syrene inneholder fortrinnsvis en hydroksylgruppe på a-, /3-, y- eller - karbonatomet i karboksylgruppen, idet en hydroksylgruppe påGj-eller /3-karbonatomet spesielt foretrekkes. Syrene inneholder fortrinnsvis 2-10 karbonatomer.
Syrene kan være hydroksyalkyl-, alkenyl-, alkynyl-, aralkyl- eller alkarylkarboksylsyrer med hydroksy-alkylkarboksyl-syrer som de foretrukne.. Syrene kan inneholde andre ikke-hydro-karbylgrupper enn hydroksyl- eller karboksylgrupper. Syrene kan være lineære eller forgrenet.
Eksempler på egnede hydrokarboksylsyrer er hydroksy-eddiksyre, 2-hydroksypropionsyre, 2-hydroksy-n-smø'rsyre, 2-hydroksy-n-valerinsyre, 2-hydroksy-n-kapronsyre, 2-hydroksy-3-butensyre, fenylhydroksyeddiksyre, 2-hydroksy-3-fenylpropionsyre, 3-hydroksy-propionsyre, 3-hydroksy-n-smØrsyre, 3-hydroksy-n-valerinsyre, 3-hydroksy-n-kapronsyre, 4-hydroksysmørsyre, 4-hydroksy-n-valerinsyre, 4-hydroksy-n-kapronsyre, 5-hydroksy-n-valerinsyre, 5-hydroksy-n-kåpronsyre, 2-hydroksypropandisyre (hydroksymalonsyre), 2-hydroksyravsyre (eplesyre) , 2-hydroksy-3T-metylravsyre (citramalon-syre) , 2-hydroksypentandisyr.e (2-hydroksyglutarsyre) , 3-hydroksy-3-karboksylpentandisyre (sitronsyre), dihydroksyravsyrer, f.eks. 2,3-dihydroksyravsyre, dihydroksypentansyrer, f.eks. 2,3-dihydroksy-n-pentansyre, heksansyrer, f.eks. 2,3-dihydroksy-n-heksansyre,2,3-dihydroksyravsyre (vinsyre) og 2,3,4-trihydroksypentandisyre. En spesielt foretrukken syre er 2-hydroksyravsyre (eplesyre).
Egnede C^0_^0-hydrokarbylalkoholer er slike som har minst én uavbrutt kjede med minst 8 metyléngrupper, d.v.s. minst én uavbrutt —f-CI^—kjede hvor n er minst 8, fortrinnsvis minst 10 metyléngrupper og helst minst 12 metyléngrupper. Slike alkoholer kan være alkyl-, alkenyl- eller aralkylalkoholer, idet alkyl-alkoholer foretrekkes.^-hydrokarbylalkoholene inneholder fortrinnsvis 15-30 karbona tomer. c'^0 ^0-hydrokarbylalkoholene kan være naturlige eller syntetiske, og lineære eller forgrenet, idet alt vesentlig lineære alkoholer foretrekkes, og de kan være primære, sekundære eller tertiære, idet primære alkoholer foretrekkes.Egnede alkoholer inkluderer naturlige alkoholer, f.eks. decyl (Cl0)-, lauryl (C12)-, myristyl (C14)-, palmityl (C16)-, stearyl (C1Q)-, arakidyl (C2o)-, behenyl (<C>22)-, lignoceryl (C24)-eller cerotyl (C2_b,)-alkoholer og blandinger derav, og syntetiske alkoholer, f.eks. hydroformyleringsalkoholer og alkoholer som stammer fra katalysatorer av Ziegler-type pg olefiner (f.eks. "Alfol"- eller "EPAL"-alkoholer).
Mest foretrukne filtrerbarhets-forbedrende midler er alkyl-éplesyrediestere, f.eks. di-C-^^_2Q-alkyl-eplesyrediestere.
Den direkte forestring av en eller flere av de foran- nevnte hydroksykarboksylsyrer med. en eller flereC^0_4o-hydro-karbylalkohole.r kan utføres ved konvensjonelle teknikker. Den alkoholmengde som anvendes, kan være slik at man oppnår en mono-ester eller, når det gjelder polykarboksylsyrer, en polyester.Overskudd av alkohol kan anvendes. Når det gjelder polykarboksylsyrer, kan syren bli delvis dekarboksylert under forestringsprosessen slik at det fullstendig forestrede produkt inneholder færre estergrupper enn hva man kunne forvente ut fra teoretiske betraktninger.Hydroksykarboksylsyrene kan også utgjøre små mengder av selv-forestringspolymerer under forestringsprosessen. Forestringsprosessen kan utføres ved forhøyede temperaturer og/eller i nærvær av en sur katalysator. De forestrede produkter kan opparbeides ved kjente teknikker, f.eks. ved vasking med vann.Produktene kan inneholde små mengder av uomsatte alkoholer eller
av fullstendig eller delvis uomdannede syrer.
De filtrerbarhets-forbedrende midler bør være løselige
i midtdestillat-brennstoffet hvilket betyr at de er i stand til å bli oppløst i ønsket utstrekning i midtdestillat-brennstoffet. Konsentrasjonen av det filtrerbarhets-forbedrende middel i midtdestillat-brennstof f et kan variere innen vide grenser, hvorved 1-2500 ppm er vanlig og 10-800 ppm foretrekkes.
Produktet i henhold til oppfinnelsen kan inneholde et hellepunkt-nedsettende middel.Egnede hellepunkt-nedsettende midler inkluderer kopolymerer av etylen og vinylestere (f.eks. etylen/vinylacetat-kopolymerer), a.lkyl (met) akrylater eller alkyl-fumarater; klorert polyetylen; alkylerte aromater; alkylert poly-styren; fullstendig eller delvis hydrogenerte polymerer eller kopolymerer av olefiner, f.eks. butadien eller blandinger av butadien og styren; polyalkyl(met)akrylater og blandinger derav.
Egnede polyalkyl(met)akrylater er slike som har molekyl-vekter i området 2.000-1.000.000 og fortrinnsvis 2.0O0-5O0.OO0,
i hvilke alkylgruppene er C-^ 2Q~alkylgrupper, f. eks. C§_ 2Q~ grupper. Det foretrekkes slike som har et gjennomsnittlig antall karbonatomer i alkylgruppene på 10-17.
Egnede hydrogenerte styren/butadien-kopolymerer er slike som har gjennomsnittlig molekylvekt fra 2.500-1.000.000, et styreninnhold på 5-50%og et butadieninnhold på 50-95%.
Konsentrasjonen av hellepunkt-nedsettende middel i midt destillat-brennstoffet kan varierte innen vide grenser, hvorved 1-2.500 ppm er vanlig og 15-800 ppm foretrekkes, vektforholdet mellom hellepunkt-nedsettende middel og filtrerbarhets-forbedrende middel kan også variere innen vide grenser, f.eks. fra 99:1 til 1:99, men ligger fortrinnsvis innen området fra 75:25 til 25:75.
Additivene kan tilsettes til midtdestillat-brennstoffet ved forskjellige metoder, men det er bekvemt å danne en løsning, dispersjon eller emulsjon av additivene i et egnet løsningsmiddel, f.eks. toluen, benzen eller en liten mengde av midtdestillat-brennstoff som så tilsettes som et konsentrat til midtdestillat-brennstof fet .
Oppfinnelsen skal i det følgende illustreres ved hjelp av eksempler.
I eksemplene ble filtrerbarheten av midtdestillat-brenn— stoffet eller midtdestillat-brennstoffblandingen målt ved testen i henhold til DIN 51428 som vedrører det såkalte kaldfilter-tilstopningspunkt, "cold filter plugging point" (CFPP).
I denne test avkjøles 45 cm 3 av prøvematerialet, og etter hver °C avkjøling filtreres 20 ml gjennom et 350 mesh filter ved 20 cm 1^0 trykkdifferanse. Hvis disse 20 ml av prøvematerialet ikke kan passere gjennom filtret i løpet av 1 minutt, så anses det at testen er mislykket ved den angitte temperatur. Eksempelvis betyr et CFPP-resultat på -10°C at prøven ikke er i stand til å passere gjennom filtret i løpet av. 1 minutt ved temperaturer under -9°C.
i eksemplene ble hellepunktet for midtdestillat-brennstoffet eller midtdestillat-brennstoffblandingen målt ved en standardisert laboratoretest som gikk ut på å anbringe prøve-materialet i et reagensglass som deretter avkjøles til reagens-glasset kan holdes horisontalt i 5 sek. uten at innholdet (en krystallinsk voksmasse) begynner å renne. Denne temperatur kalles stivnepunktet for prøvematerialet. Under avkjølingen av reagens-glasset løftes det ut av kjølebadet for hver temperatursenkning på 3°C.Temperaturavlesningen umiddelbart før stivnepunktet nås, er den laveste temperatur som observeres ved hvilken voksbland-ingen renner. Denne temperatur kalles hellepunktet for prøve-materialet.
Eksempel I
Det ble fremstilt et filtrerbarhets-forbedrende middel
(A) ved smelting av en blanding av 13,4 g eplesyre og 62,4 g av en blanding av naturlige C^g-C22-alkoholer med en gjennomsnittlig
molekylvekt på 312 (gjennomsnittlig C2^). Smeiten ble omrørt i 4,75 timer ved 180°C under spyling med nitrogen. Produktet ble så avkjølt slik at mart fikk et 95% utbytte av det filtrerbarhets-forbedrende middel med et syreinnhold på0,14 mg-ekv/g, et uomdannet alkoholinnhold på 9 vekt% og et smelteområde på 61,1-62,3°C.
Eksempel II
Det ble fremstilt et filtrerbarhets-forbedrende middel
(B) ved smelting av 272,8 g av en blanding av syntetiske, i alt vesentlig rettkjedede, primæreC^0-C26-alkoholer (''Alfol"-alkoholer) med en gjennomsnittlig molekylvekt på 341 (gjennomsnittlig ^ 23^'°9tilsetning av 53,6 g eplesyre til smeiten. Smeiten ble omrørt i 4,5 timer ved 140 C under spyling med nitrogen. Produktet ble så avkjølt og man fikk 97% utbytte av det filtrerbarhets-forbedrende middel med et syreinnhold på 0,21 mg-ekv/g, et uomdannet alkoholinnhold på lo vekt% og et smelteområde lik produktet i eksempel I.
Eksempler III- XV
Det ble fremstilt midtdestillat-brennstoffblandinger ved tilsetning av løsninger av de filtrerbarhets-forbedrende midler A og B i toluen til midtdestillat-brennstoffene som er beskrevet
i tabell I.
De anvendte mengder av filtrerbarhets-forbedrende middel (deler pr. million i vekt av midtdestillat-brennstoff (ppm)) og CFPP-verdiene for blandingen er gjengitt i tabell II.
Eksempler XV- XX
Det ble fremstilt midtdestillat-brennstoffblandinger ved tilsetning til brennstoffene i tabell I., løsninger i toluen av det filtrerbarhets-forbedrende middel A dg et hydrogenert styren/butadien-kopolymer-hellepunkt-nedsettende middel (molekylvekt 96.000; styreninnhold 27 vekt%;. butadieninnhold 63 vekt%; middelA) eller et polyalkylmetakrylat-hellepunkt-nedsettende middel (molekylvekt 99.700; antall karbonatomer i alkylgruppene varierte fra 9 til 18;. middelB). De additivmengder som ble anvendt, CFPP-verdiene og hellepunktene for blandingene er gjengitt i tabell III. For sammenligningens skyld.inkluderer tabellen, også data angående effekten av middel B alene på CFPP og hellepunktet til brennstoffene.
Claims (17)
1.M idtdestillat-brennstoffblanding, karakterisert ved at den omfatter en hovedandel av et midtdestillat-brennstoff og en mindre andel av et filtrerbarhets-forbedrende middel som kan anses å være enC^Q -C^Q -hydrokarbylester av en hydroksykarboksylsyre.
2. Blanding som angitt i krav l, karakterisert ved at C^Q -C^Q -hydrokarbylgruppen til esteren inkluderer minst én uavbrutt kjede av minst 8 metyléngrupper.
3. Blanding som angitt i krav 1 eller 2, karakterisert ved at det filtrerbarhets-forbedrende middel er en diester.
4. Blanding som angitt i hvilket som helst av kravene 1 til 3, karakterisert ved at det filtrerbarhets-forbedrende middel inneholder én hydroksylgruppe.
5.. Blanding som angitt i krav 4, karakterisert ved at hydroksylgruppen er på a- eller /3-karbonatomet i forhold til karbonylkarbonatornet i en estergruppe.
6. Blanding som angitt i hvilket som helst av kravene 1 til 5, karakterisert ved at det filterbarhets-forbedrende middel fremstilles ved å omsette en c^0 -C4o <-> hydro- karbylalkohol med en hydroksykarboksylsyre.
7. Blanding som angitt i krav 6, karakteri sert ved at hydrokarbylalkoholen er en Cj^ -C^Q -hydrokarbyl-alkohol.
8. Blanding som angitt i krav 6 eller 7, karakterisert ved at hydrokarbylalkoholen er en alkylalkohol.
9. Blanding som angitt i hvilket som helst av kravene 6 til 8, karakterisert ved at hydroksykarboksyl-syiren er en dikarboksylsyre.
10. Blanding som angitt i hvilket som helst av kravene 6 til 9, karakterisert ved at hydroksykarboksyl-syren er en a- eller ^-hydroksykarboksylsyre..
11. Blanding som angitt i hvilket som helst av kravene 6 til 10, karakterisert ved at hydroksykarboksyl-syren er eplesyre.
12. Blanding som angitt i hvilket som helst av de fore-gående krav, karakterisert ved at det filtrerbarhets-forbedrende middel er en di-C^ -C^Q -alkyleplesyrediester.
13. Blanding som angitt i hvilket som helst av de fore-gående krav, karakterisert ved at mengden av filtrerbarhets-forbedrende middel er 1-2.500 ppm.
14. Blanding som angitt i hvilket som helst av de fore-gående krav, karakterisert ved at blandingen i til-legg omfatter et hellepunkt-nedsettende middel.
15. Blanding som angitt , i krav 14, k a r a k t e r i sert ved at det hellepunkt-nedsettende middel er en hydrogenert styren/butadien-kopolymer eller et polyalkyl (met) akrylat.
16. Blanding som angitt i krav 14 eller 15, karakterisert ved at mengden av det hellepunkt-nedsettende middel er 1-2.500 ppm.
17. Blanding som angitt i hvilket som helst av kravene 14 til 16, karakterisert ved at vektforholdet mellom hellepunkt-nedsettende middel og filtrerbarhets-forbedrende middel er fra 75:25 til 25:75.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB10696/76A GB1525804A (en) | 1976-03-17 | 1976-03-17 | Middle distillate fuel compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO770924L true NO770924L (no) | 1977-09-20 |
Family
ID=9972624
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO770924A NO770924L (no) | 1976-03-17 | 1977-03-15 | Brennstoffblanding. |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE2711218A1 (no) |
| DK (1) | DK113277A (no) |
| FR (1) | FR2344625A1 (no) |
| GB (1) | GB1525804A (no) |
| NO (1) | NO770924L (no) |
| SE (1) | SE7702943L (no) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1596126A (en) * | 1978-05-22 | 1981-08-19 | Shell Int Research | Hydrocarbon oil composition |
| DE2960183D1 (en) * | 1978-07-26 | 1981-04-02 | Basf Ag | Middle distillates of petroleum, suitable as diesel fuel or as light heating oil, and with improved filtration properties |
| US4364743A (en) | 1979-09-05 | 1982-12-21 | Erner William E | Synthetic liquid fuel and fuel mixtures for oil-burning devices |
| DE3626102A1 (de) * | 1986-01-21 | 1988-02-11 | Polar Molecular Corp | Treibstoffzusatz |
| US5646098A (en) * | 1990-07-23 | 1997-07-08 | Exxon Chemical Patents Inc | Carbonyl containing compounds and their derivatives as multi-functional fuel and lube additives |
| DE4344222A1 (de) * | 1993-12-23 | 1995-06-29 | Veba Oel Ag | Otto-Kraftstoffe |
| EP0673990A1 (en) * | 1994-03-22 | 1995-09-27 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Hydrocarbon oil compositions having improved cold flow properties |
| US5431123A (en) * | 1994-06-08 | 1995-07-11 | Betterway Technology, Inc. | Anchoring apparatus |
| NL1013964C2 (nl) | 1999-12-27 | 2001-06-28 | Purac Biochem Bv | Brandstofsamenstelling. |
| DE10333043A1 (de) | 2003-07-21 | 2005-03-10 | Clariant Gmbh | Brennstofföladditive und additivierte Brennstofföle mit verbesserten Kälteeigenschaften |
-
1976
- 1976-03-17 GB GB10696/76A patent/GB1525804A/en not_active Expired
-
1977
- 1977-03-15 NO NO770924A patent/NO770924L/no unknown
- 1977-03-15 SE SE7702943A patent/SE7702943L/ not_active Application Discontinuation
- 1977-03-15 DE DE19772711218 patent/DE2711218A1/de not_active Withdrawn
- 1977-03-15 DK DK113277A patent/DK113277A/da unknown
- 1977-03-15 FR FR7707622A patent/FR2344625A1/fr active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2344625B1 (no) | 1978-12-29 |
| SE7702943A0 (sv) | 1977-09-18 |
| FR2344625A1 (fr) | 1977-10-14 |
| DE2711218A1 (de) | 1977-09-29 |
| GB1525804A (en) | 1978-09-20 |
| SE7702943L (sv) | 1977-09-18 |
| DK113277A (da) | 1977-09-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4402708A (en) | Dialkyl amine derivatives of phthalic acid | |
| US5441545A (en) | Middle distillate compositions with improved low temperature properties | |
| RU2156277C2 (ru) | Присадка двойного действия, композиция присадок и топливо | |
| CA1123198A (en) | Fuel flow improver from an ethylene polymer, a polymer having an alkyl chain, and a nitrogen compound | |
| KR970010600B1 (ko) | 화학 조성물 및 연료 첨가제로서의 그의 용도 | |
| NO770924L (no) | Brennstoffblanding. | |
| KR101741851B1 (ko) | Bx 연료의 처리 방법 | |
| PL149354B1 (en) | Hydrocarbon fuel | |
| KR100621296B1 (ko) | 연료유 첨가제 및 조성물 | |
| CA2536055C (en) | Fuel oil compositions susceptible to wax formation at low temperatures | |
| AU602758B2 (en) | Fuel compositions | |
| JPS61294A (ja) | 留出物燃料用添加剤濃縮物 | |
| SE446012B (sv) | Brenslekomposition pa basis av destillatbrennolja samt trekomponentkomposition for anvendning vid framstellning derav | |
| DE69308303T3 (de) | Ölzusätze und zusammensetzungen | |
| US4746327A (en) | Ethylene-unsaturated, ester-substituted olefin terpolymer flow improvers | |
| JP2839291B2 (ja) | 燃料組成物 | |
| JP2001518967A (ja) | 改良されたオイル組成物 | |
| JP3622980B2 (ja) | 燃料油添加剤及び組成物 | |
| JPH05506261A (ja) | 燃料油添加剤および組成物 | |
| CA2725807A1 (en) | Biodiesel additive | |
| EP0255345A1 (en) | Liquid fuel compositions | |
| JPS61181892A (ja) | 燃料油の流動性改良剤 | |
| JP2714747B2 (ja) | 燃料油の低温流動性を改善する方法 | |
| RU2137813C1 (ru) | Депрессорная присадка для нефти и нефтепродуктов | |
| NO167757B (no) | Destillatpetroleumsbrennstoff og anvendelse av polymerer og kopolymerer som additiver for destillatbrennstoffer. |