NO338592B1 - Anvendelse av sammensetning som hindrer tilgroing med marine organismer og preparat som løsner denne tilgroingen - Google Patents

Anvendelse av sammensetning som hindrer tilgroing med marine organismer og preparat som løsner denne tilgroingen Download PDF

Info

Publication number
NO338592B1
NO338592B1 NO20091894A NO20091894A NO338592B1 NO 338592 B1 NO338592 B1 NO 338592B1 NO 20091894 A NO20091894 A NO 20091894A NO 20091894 A NO20091894 A NO 20091894A NO 338592 B1 NO338592 B1 NO 338592B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
composition
carbon nanotubes
sepiolite
sample
weight
Prior art date
Application number
NO20091894A
Other languages
English (en)
Other versions
NO20091894L (no
Inventor
Alexandre Beigbeder
Daniel Bonduel
Michäel Claes
Philippe Degee
Philippe Dubois
Original Assignee
Nanocyl Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanocyl Sa filed Critical Nanocyl Sa
Publication of NO20091894L publication Critical patent/NO20091894L/no
Publication of NO338592B1 publication Critical patent/NO338592B1/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1606—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the anti-fouling agent
    • C09D5/1612—Non-macromolecular compounds
    • C09D5/1618—Non-macromolecular compounds inorganic
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/02—Polysilicates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1656—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the film-forming substance
    • C09D5/1662—Synthetic film-forming substance
    • C09D5/1675—Polyorganosiloxane-containing compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/70—Additives characterised by shape, e.g. fibres, flakes or microspheres
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C08K3/346—Clay
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/14—Polymer mixtures characterised by other features containing polymeric additives characterised by shape
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S977/00—Nanotechnology
    • Y10S977/70—Nanostructure
    • Y10S977/778—Nanostructure within specified host or matrix material, e.g. nanocomposite films
    • Y10S977/783—Organic host/matrix, e.g. lipid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Description

Anvendelse av sammensetning som hindrer tilgroing med marine organismer og preparat som løsner denne tilgroingen
Søknadsgjenstand
Den foreliggende oppfinnelse angår anvendelse av en sammensetning til å redusere den biologiske tilgroingen av overflater i permanent eller forlenget kontakt med marine omgivelser.
Kjent teknikk
Biologisk kontaminering i marine omgivelser, som er kjent som biotilgroing, enten det er mikroorganisk eller makroorganisk, er et stort problem, ikke bare for landbaserte installasjoner som bruker store mengder av sjøvann, men også for offshore-installasjoner, og mer generelt for enhver gjenstand i permanent eller forlenget kontakt med sjøvann, f.eks. båtskrog og akvakultur-tauverk, bur og nett. Årsaken til dette er at marine organismer, så som alger, skalldyr og andre krepsdyr fester seg selv til og vokser på de eksponerte overflatene, som har den konsekvensen at det ødelegger den korrekte funksjonen og bryter ned installasjonene eller gjenstandene som de er festet til. Særlig kan de feks. blokkere innløpet til sjøvannsinntaksventiler og således redusere vannopptakskapasiteten til landbaserte installasjoner som bruker sjøvann, eller de kan festes til skipsskrog og redusere hastigheten og øke brennstofforbruket.
Sammensetninger som hindrer tilgroing med marine organismer og som løsner denne tilgroingen blir vanligvis applisert på overflatene i permanent kontakt med marine omgivelser for å kontrollere eller forhindre tilfesting og vekst av slike marine organismer, eller alternativt for å fremme deres fjerning. En slik sammensetning inneholder generelt én eller flere forbindelser som er toksiske for de marine organismene som festes til de nedsenkede overflatene som det er ønskelig å beskytte. For å bli varig effektive må disse toksiske forbindelsene ha den ulempen at de nødvendigvis må frigjøres i de marine omgivelsene ved marine antigroingsbelegg eller maling over en mer eller mindre lang periode. Som et resultat er en slik sammensetning eller preparat alltid forurensende, fremfor alt fordi de generelt omfatter forbindelser så som kvikksølv, bly eller arsenikk.
Visse marine antigroingsbelegg eller malingstyper omfatter kobberbaserte forbindelser som i lang tid har vært kjent for sin toksisitet overfor fytoplankton og andre marine organismer. Kobberet kan feks. foreligge i form av kobberoksid, kobberdioksid, kobbertiocyanat, kobberakrylat, kobberpulver i form av flak eller kobberhydroksid, og kan frigjøres i de marine omgivelsene i form av kobberioner. Uheldigvis har denne løsningen en ulempe ved at den ikke varer lenge. Spesifikt er det slik at med én gang kobberinnholdet i belegget er uttømt så er ikke belegget lenger effektivt. Vanligvis er sammensetningen meget høyt dosert med kobber for å gi belegget lengre virksomhetsliv. Anvendelse av høye konsentrasjoner av kobber kan imidlertid også gi opphav til forurensning av de marine omgivelsene. Miljømessige reguleringer blir nå rettet mot å forby, innenfor noen år, anvendelse av marine antigroingsbelegg, slik som de nevnt tidligere, men også de som omfatter tinn (IV) -derivater så som tinnoksider eller tributyltinn, som alle er toksiske for omgivelsene og som er farlige, til fordel for alternative belegg som er mindre skadelige overfor miljøet.
Dokumentet WO 87/03261 foreslår spesielt en alternativ løsning som består av å produsere, over overflaten som skal beskyttes, en AC- eller DC-strøm hvis intensitet og frekvens er tilstrekkelig til å gi de marine organismer elektriske sjokk og forhindre at de fester seg. Denne løsningen har imidlertid den ulempen at den er relativt upraktisk å implementere.
Dokumentet WO2004072202 foreslår viskoelstisk beleggingspaste som beskyttelse mot makro tilgroing, samt en metode for å lage slikt belegg.
Oppfinnelsens mål
Den foreliggende oppfinnelse er rettet mot å tilveiebringe et preparat eller en sammensetning som hindrer biologisk tilgroing med marine organismer og/eller sammensetninger som løsner denne tilgroingen, som ikke har ulempene knyttet til den kjente teknikken.
Den er særlig rettet mot å tilveiebringe en sammensetning som er mer miljøvennlig og lett å anvende.
Den er også rettet mot å tilveiebringe en sammensetning som gir underlagene, som den blir applisert på, en motstandskraft mot forurensning av marin opprinnelse.
Den er videre rettet mot å tilveiebringe en sammensetning eller et preparat som er i stand til å redusere hyppigheten av rensingen av flatene som den er applisert på, og for å redusere intervensjonstiden.
Oppsummering av oppfinnelsen
Den foreliggende oppfinnelse beskriver anvendelse av en sammensetning som omfatter en polysiloksanbasert polymer og minst ett karbonnanorør som et belegg mot marin biogroing og/eller tilgroingsløsningsbelegg som lager en overflate som har ikke-festeegenskaper med hensyn på marine organismer.
I henhold til særlige utforminger kan sammensetningen som hindrer tilgroing med marine organismer og som løsner denne tilgroingen omfatte én eller en kombinasjon av enhver av de følgende egenskapene: - karbonnanorørene representerer i vekt mellom 0,01 % og 2,5 % av den totale vekten av sammensetningen; - karbonnanorørene representerer i vekt mellom 0,01 % og 1 % av den totale vekten av sammensetningen; - karbonnanorørene representerer i vekt mellom 0,05 % og 1 % av den totale vekten av sammensetningen; - karbonnanorørene representerer i vekt mellom 0,05 % og 0,5 % av den totale vekten av nevnte sammensetning; - karbonnanorørene representerer i vekt 0,1 % av den totale vekten av nevnte
sammensetning; - karbonnanorørene er valgt fra gruppen av enkeltvegget karbonnanorør (SWNT'er), dobbeltvegget karbonnanorør (DWNT'er) og multivegget karbonnanorør (MWNT'er); - sammensetningen omfatter sepiolitt; - i en sammensetning som omfatter sepiolitt og karbonnanorør representerer karbonnanorørene i vekt mellom 0,05 % og 0,1 % av den totale vekten av sammensetningen og sepiolitt representerer i vekt mellom 1 % og 3,5 % av den totale vekten av sammensetningen.
Kort beskrivelse av figurene
Fig. 1 representerer forbedringen av løsning av krepsdyr ved PDMS -baserte belegg som omfatter karbonnanorør. Fig. 2 representerer forbedringen av løsning av krepsdyr ved PDMS -baserte belegg som omfatter sepiolitt. Fig. 3 representerer forbedringen av løsning av krepsdyr ved PDMS -baserte belegg som omfatter karbonnanorør og sepiolitt. Fig. 4 representerer forbedringen av løsning av krepsdyr ved PDMS-baserte belegg som omfatter karbonnanorør og sepiolitt sammenlignet med PDMS-baserte belegg som omfatter karbonnanorør eller sepiolitt. Fig. 5 representerer forbedringen av løsning av krepsdyr ved PDMS -baserte belegg som omfatter karbonnanorør og sepiolitt sammenlignet med PDMS-baserte belegg som omfatter karbonnanorør eller sepiolitt. Fig. 6 representerer bosetningen av krepsdyr på overflaten til PDMS-baserte belegg som er fri for fyllmidler (prøve lc) eller som omfatter karbonnanorør, etter 24 timer eller 48 timer nedsenking. Fig. 7 representerer bosetningen av krepsdyr på overflaten til PDMS-baserte belegg som er fri for fyllmidler (prøve lc) eller som omfatter sepiolitt, eller sepiolitt og karbonnanorør, etter 24 timer eller 48 timer nedsenking. Fig. 8 representerer en sammenligning av forbedring av løsning av krepsdyr ved PDMS-baserte belegg som omfatter karbonnanorør i henhold til to metoder for å dispergere karbonnanorør i den PDMS-baserte matrise (prøve 008: oppnådd ved anvendelse av en forblanding, prøve 010: oppnådd uten anvendelse av en forblanding). Fig. 9 representerer mengden av sporer (eller biomasse) til den marine alge Ulva som har kolonisert PDMS-baserte belegg som omfatter karbonnanorør og/eller sepiolitt sammenlignet med kontrollen som ikke er fylt (prøve lc). N = 1350, feilsøyler: + 2 ganger standard feil. Fig. 10 representerer fjerning av Ulva sporemorcellebiomasse fra PDMS-baserte belegg som omfatter forskjellige oppladninger av karbonnanorør, sammenlignet med fjerning fra en kontroll som ikke er fylt opp (prøve lc) etter å ha applisert en strømningskraft på 41,7 Pa med sjøvann til overflaten. N = 540, feilsøyle = + 2 ganger standard feil. Fig. 11 representerer fjerning av Ulva sporemorcellebiomasse fra PDMS-baserte belegg som omfatter 0,1 % karbonnanorør (fremstilt ved å bruke forskjellige prosesser og med forskjellige porsjoner av karbonnanorør), sammenlignet med fjerning fra kontrollprøve som ikke er oppfylt (prøve lc). N = 540, feilsøyle = ±2 ganger standard feil. Fig. 12 representerer fjerning av Ulva sporemorcellebiomasse fra PDMS-baserte belegg som omfatter forskjellige oppladninger av sepiolitt sammenlignet med fjerning fra kontrollprøven som ikke er oppfylt (prøve lc). N = 540, feilsøyle = ±2 ganger standard feil. Fig. 13 representerer fjerning av Ulva sporemorcellebiomasse fra PDMS-baserte belegg som omfatter to opplastinger av sepiolitt (1 % [prøve-021, prøve-023] eller 3,5 % [prøve-022, prøve-024]) og karbonnanorør (0,05 % [prøve-021, prøve-022] eller 0,1 % [prøve-0,23, prøve-0,24]) sammenlignet med fjerning fra kontrollprøven som er uoppfylt (prøve lc). N = 540, feilsøyle = ±2 ganger standard feil. Fig. 14 representerer en sammenligning av Ulva sporemorcellefjerning fra blandede karbonnanorør/sepiolitt PDMS-baserte belegg (som detalj beskrevet i fig. 13) med fjerning fra belegg med fyllmiddel som er til stede individuelt ved samme oppladninger. Prøve 007 = 0,05 % CNT, prøve 017 = 1 % sepiolitt, prøve 018 = 3,5 % sepiolitt. N = 540, feilsøyle = ±2 ganger standard feil. Fig. 15 representerer en sammenligning av Ulva sporemorcellefjerning fra blandede karbonnanorør/sepiolitt PDMS-baserte belegg (som detaljbeskrevet i fig. 13) med fjerning fra belegg hvor fyllmidlene er til stede individuelt med samme oppladninger. Prøve 008 = 0,1 % CNT, prøve 017 = 1 % sepiolitt, prøve 018 = 3,5 % sepiolitt. Fig. 16 representerer variasjon i viskositet til polymerforløperen som en funksjon av mengden av fyllmiddel for kompositter som omfatter karbonnanorør, sepiolitt eller Cloisite 3 OB. Fig. 17 representerer variasjonen i viskositet til polymerforløperen som en funksjon av mengden av fyllmiddel for sammensetningen som omfatter karbonnanorør av forskjellig natur.
Detaljert beskrivelse av oppfinnelsen
For å tilnærme seg problemet med å oppnå en sammensetning som hindrer tilgroing med marine organismer og som løsner denne tilgroingen, som er lett å anvende og ikke-toksisk for marint liv, og som har den fordelen at den fremmer løsningen eller fjerningen av organismer og alger som er blitt bundet til understøttelsen eller overflaten belagt med nevnte sammensetning, foreslår oppfinnelsen anvendelse av en sammensetning som omfatter et sylindrisk nanofyllmiddel i en polysiloksanbasert polymer. Ved å danne en overflate som er meget vanskelig å feste seg på for marine organismer, blir disse organismene ute av stand til varig å gripe fatt i overflaten som er dekket med belegget i henhold til oppfinnelsen, og kan fjernes lettere.
Betegnelsen "understøttelse" betyr ethvert materiale som kan belegges med en polymer, og betegnelsen "overflate" betyr enhver overflate, enten indre eller ytre, vertikal eller horisontal, eller ethvert legeme eller gjenstand. Uten at det skal være begrensende kan de angitte understøttelser være fleksible understøttelser eller ikke-fleksible understøttelser. De kan f. eks. være metall, plast, glass eller keramiske komponenter, eller alternativt polymere eller elastomere understøttelser.
Betegnelsen "sylindrisk nanofyllmiddel" betyr et fyllmiddel som har form av en sylinder, en nål eller en fiber, og i hvilke to av de tre dimensjoner til fyllmidlet er mindre enn 100 nm, eller til og med i størrelsesorden fra én til noen få titalls nanometer.
Sammensetningen i henhold til oppfinnelsen har ikke-festeegenskaper med hensyn på marine organismer og/eller marine alger, og har den fordel at den er i stand til å oppnå et sterkt og fleksibelt belegg, som ikke sprekker eller sprekker opp. Sammensetningen kan appliseres med god tilklebing til hele overflaten, enten overflaten er fremstilt av tre, metall, glass eller plast.
I henhold til en foretrukket utforming av oppfinnelsen er den polysiloksanbaserte polymer anvendt Sylgard 184 fra Dow Corning, som er en harpiks som tverrbinder med hydrosilylering.
Betegnelsen "harpiks som tverrbinder med hydrosilylering" betyr en harpiks oppnådd fra to forløpere av polysiloksantype, hvorav én omfatter vinylgrupper og den andre hydrosilangrupper.
Tverrbindingen består av en tilsetningsreaksjon av hydrosilangrupper til vinylgruppene (skjema 1).
Sammensetningen av harpiksen Sylgard 184 fra Dow Corning er gitt i tabell 1 og den kjemiske strukturen til komponenten er gitt i skjema 2-5.
Skjema 2: SFD 117, polysiloksanbærende vinylgrupper Skjema 3: Polymer av polysiloksantype som bærer hydrosilangrupper Skjema 4: Tverrbindende inhibitor
Skjema 5: VQM-matrise som omfatter et polydimetylsiloksanmikronettverk
Det sylindriske nanofyllmidlet er ethvert fyllmiddel som har form av en sylinder, en nål eller en fiber, og hvor to eller tre dimensj oner av fyllmidlet er mindre enn 100 nm, eller til og med i størrelsesorden fra én til noen få titalls av nanometer. Fortrinnsvis er fyllmidlet sepiolitt eller karbonnanorør, eller en kombinasjon av sepiolitt og karbonnanorør.
Sepiolitt er en leire med fibrøs struktur med formel Mg4SieOi5(OH)2• 6H2O. Det består generelt av fibre fra ca. 0,1 til 5 \ im i lengde og fra 5-40 nm i diameter.
Karbonnanorør er en spesiell krystallinsk struktur av karbonatomer, av tubulær, hul og tettpakket form, fra ca. 0,1-50 um i lengde og fra ca. 2-50 nm i diameter. De kan være enkeltvegget karbonnanorør (SWNTer), dobbeltvegget karbonnanorør (DWNT'er) eller multivegget karbonnanorør (MWNT'er). De er fortrinnsvis multivegget karbonnanorør (MWNT'er). Fortrinnsvis er de multivegget karbonnanorør fra 1,3-1,7 um i lengde og 7-12 nm i diameter, som har gjennomgått ingen postsyntetisk behandling, særlig ingen rensing.
Konvensjonelt blir polysiloksanbaserte sammensetninger oppnådd fra forløpere a og B som er blandet sammen under omrøring, feks. i 30 min., med et forhold på 10 til 1 (10 deler forløper A for én del forløper B). Fyllmidlene for sammensetningen som inneholder disse, blir tilsatt til forløper A under omrøring, feks. ved 1000 rpm i 30 min., før tilsetting av forløper B.
Fortrinnsvis blir karbonnanorør forblandet i forløper A. Karbonnanorørene i forblandingen representerer 0,5-2,5 % av den totale vekt av sammensetningen. Forblandingen blir deretter blandet og/eller fortynnet i forløper A ved å bruke et spiralblad for å oppnå den ønskede sammensetning. Blandingen som oppnås således blir applisert på mikroskopobjektglass, som blir holdt ved 105°C i 4 timer. Tykkelsen av belegget som således oppnås er i størrelsesorden fra 0,2-4 mm.
Forskjellige sammensetninger (tabell 2) ble fremstilt og deres egenskaper med hensyn på marin antibiogroing og/eller løsning av grobelegget ble undersøkt, først ved å måle den kraft som var nødvendig for å fjerne krepsdyr (rankeføttinger) festet til en overflate dekket med sammensetningen i henhold til oppfinnelsen, og ved å måle den cellulære koloniseringen ved sporer av den marine alge Ulva.
Tabell 2: Prøver testet ved tester for fastsetting og frigjøring av rankeføtter og for vekst og styrke av tilfesting av Ulva sporemorcelle
Med hensyn på undersøkelsen av tilfesting av krepsdyr ble prøvene forhåndsnedsenket i 7 dager i et reservoar som inneholdt vann renset ved revers osmose eller i kunstig sjøvann i 1 time før analysen ble igangsatt. Fastsettingsanalyseprotokollen er den som er beskrevet på sidene 19 og 20 i Biological workshop Manual (BWM, AMBIO Biological evaluation workshop, University of Birmingham, Storbritannia, 21.-22. april 2005) med noe modifisering. Ca. 23 dager gamle rankeføtterlarver (kyprider) blir plassert på beleggingsprøvene i 1 ml kunstig sjøvann, før de blir inkubert i 24 eller 48 timer ved 28°C. Etter 24 timer ble hver beleggingsprøve inspisert for å bestemme prosentandel fastsetting. Etter en ytterligere periode på 24 timer ble objektglassene igjen inspisert og fastsettingsdata ble oppnådd for en periode på 48 timer totalt.
Kraften som var nødvendig for å løsne rankeføttingene fra de PDMS-baserte beleggene ble deretter målt ved å bruke en anordning som var ment for denne hensikt, og fastsettingen på de forskjellige PDMS-baserte beleggene ble normalisert til standardprøven lc (dvs. PDMS-basert belegg uten noe fyllmiddel).
Evaluering av tilfesting av krepsdyr på en overflate belagt med sammensetningen i henhold til oppfinnelsen tar hovedsakelig to parametere med i beregningen: ett angår kraften, pr. enhet areal, som må anvendes for å løsne krepsdyret fra overflaten og det andre angår tilstanden av overflaten når krepsdyret er blitt fjernet; spesifikt fester krepsdyrene seg til overflatene ved hjelp av et "lim" fremstilt av organismen, og etter at det er løsnet, kan det være igjen på kontaktområdet til krepsdyrene et område som er "fremdeles kontaminert" med restene av dette limet eller med del av selve krepsdyret.
Beleggene som tillater at krepsdyrene løsnes lett fra overflaten med et minimum av organiske rester etter løsningen av organismen er vurdert som å ha gode frigjøringsegenskaper for marin tilgroing. Fra den kraften som må anvendes for å fjerne krepsdyret fra overflaten av beleggene kan en "forbedring" av frigjøringsegenskapene til rankeføttingene, normalisert til ufylt PDMS (prøve lc) bestemmes. F.eks., idet kraften anvendt for å fjerne rankeføttinger fra kontrollprøven lc er 0,24 N.mm , og kraften som appliseres til prøve 007 er 0,201 N.mm<2>, er således forbedringen observert for prøve 007 på 0,039 N. mm2, som representerer 16,25 % av kraften som tilsvarer prøve lc. Normalisert til prøve lc (prøve lc = 100 %), er den observerte forbedringen for prøve 007 derfor 116,25 %.
I henhold til fig. 1-5, er yteevnen med hensyn på frigjøring av rankeføttinger fra en PDMS-basert polymer som inneholder karbonnanorør og/eller sepiolitt forbedret.
Fortrinnsvis, som vist i fig. 1, kan belegget omfatte i vekt 0,01 % til 1 % av karbonnanorør, og mer fortrinnsvis mellom 0,05 % og 1 %. Nærværet av karbonnanorør i et PDMS-basert belegg forbedrer virkelig frigjøringsegenskapene for rankeføttinger til belegget, dvs. karbonnanorør i et PDMS-basert belegg reduserer kraften som er nødvendig for å løsne rankeføttingene), med unntagelse av prøve 005 (0,01 % karbonnanorør) for hvilke forbedringen ikke er signifikant). Således for et PDMS-basert belegg som omfatter 0,05-1 % av karbonnanorør er den observerte forbedring fra ca. 16 % til ca. 38 %.
Fortrinnsvis, som vist i fig. 2, kan det PDMS-baserte belegget omfatte i vekt 0,1-1 % sepiolitt. Nærværet av sepiolitt i et PDMS-basert belegg forbedrer også virkelig frigjøringsegenskapene for rankeføttinger til belegget. For et innhold på 0,1 -1 % sepiolitt er den observerte forbedring ca. 14 % til ca. 32 %. For prøvene som omfatter 3,5 % (prøve 018) og 7 % av sepiolitt (prøve 019) er det ingen signifikant forbedring sammenlignet med det ufylte PDMS-baserte belegg. Resultatet observert for prøve 20 (10 % sepiolitt) kan skyldes en manipuleringsfeil.
Fortrinnsvis kan belegget omfatte karbonnanorør og sepiolitt (fig. 3). Fortrinnsvis kan belegget omfatte 0,05-0,1 % regnet på vekten av karbonnanorør og 1-3,5 % regnet på vekten av sepiolitt.
I fig. 4 og 5 blir forbedringen av frigjøringen av rankeføttinger til prøvene 021 (0,05 % CNT + 1 % sepiolitt), 022 (0,05 % CNT + 3,5 % sepiolitt), 023 (0,1 % CNT + 1 % sepiolitt) og 024 (0,1 % CNT + 3,5 % sepiolitt) sammenlignet med prøvene 007 (0,05 % CNT), 008 (0,1 % CNT), 017 (1 % sepiolitt), 018 (3,5 % sepiolitt). Det synes som om forbedringen med blandede fyllmidler ikke klart kan tilbakeføres til karbonnanorør eller sepiolitt.
Undersøkelser av fastsetting av rankeføttinger (fig. 6 og 7) foreslår at, sammenlignet med ufylte belegg (prøve lc), at nærvær av karbonnanorør (fig. 6) ikke forhindrer fastsetting på slike belegg etter 48 timers nedsenking, og bare en lett forhindring kan observeres etter 24 timers nedsenking. Med hensyn på belegg som omfatter sepiolitt (fig. 7) kan det bemerkes at slike belegg har en bedre antifastsettingsaktivitet sammenlignet med det ufylte PDMS-baserte belegg. Sammenlignet med en polystyren eller glassunderstøttelse (data ikke vist) forhindrer imidlertid klart PDMS-baserte belegg som omfatter sepiolitt og/eller karbonnanorør tilfesting av krepsdyr.
Beleggene i henhold til foreliggende oppfinnelse har den fordel at de ikke er toksiske for omgivelsene eller farlige. Prosentandeler av sypridmortalitet ble bestemt (tabell 3).
Tabell 3: Gjennomsnittelig prosent mortalitet etter 24 og 48 timer Lavnivå mortalitet ble bemerket (tabell 3), som er overensstemmende med bakgrunnen (dvs. den til interne laboratoriekontroller) mortalitetsnivåer. Det var også noen tilfeller av et antall av kyprider som tørket ut på kanten av prøvene. Dette forklarer de høyere nivåene av mortalitet på prøve 017, 018 og 021 -024 (heller enn noen toksisk virkning). Ingen unormal adferd ble imidlertid bemerket. Anti-tilgroingsbelegg og/eller frigjøring av tilgroingsbelegg kan fremstilles ved enhver egnet metode. Fortrinnsvis, i henhold til fig. 8, kan anti-tilgroingsbelegget og/eller tilgroingsløsningsbelegg som omfatter nanorør fremstilles ved å bruke en totrinns metode som består av å danne en forblanding som omfatter karbonnanorør, og deretter blande og/eller fortynne denne forblandingen med et spiralblad for å få den ønskede sammensetning.
Analyseprosedyren med hensyn på undersøkelser av cellulær kolonisering er i henhold til avsnitt 4.2 til the Biological Workshop Manual (BWM, AMBIO Biological evaluation workshop, University of Birmingham, Storbritannia, 21.-22. april 2005; Ulva spormorcellevekst). Sporer blir frigjort fra planter innsamlet fra kysten. Konsentrasjonen av sporer blir justert til en standardkonsentrasjon, feks. 1 x IO6 sporer/ml. Hver beleggprøve (tabell 2) blir nedsenket i 30 1 destillert vann i 1 uke, og deretter i kunstig sjøvann i 1 time, i mørke, i nærvær av de koloniserende cellene (sporer til den marine algen Ulva) før vekstmedium blir tilsatt. Prøvene blir deretter inkubert i en opplyst inkubator i 6 dager, hvor mediet blir oppfrisket hver annen dag. Biomassen på hvert objektglass blir kvantifisert ved måling av mengden av klorofyll til stede. Dette blir kvantifisert direkte gjennom in situ fluorescens ved å bruke feks. en plateleser.
Etter 6 dagers vekst blir mengden av celler (eller biomasse) som er festet til overflatene evaluert ved in situ fluorescensbestemmelse (avsnitt 4.2.1 i Biological Workshop Manual, AMBIO Biological evaluation workshop, University of Birmingham, Storbritannia, 21.-22. april 2005) ved anvendelse av autofluorescensen til det fotosyntetiske pigment klorofyll ved hjelp av en fluorescensleser som utstråler lys på bølgelengde 430 nm, eksiterer klorofyllet som er inneholdt i kloroplastene til algecellene som vokser på prøveoverflaten og deretter måle 630 nm lyset som emitteres idet pigmentet returnerer til "hviletilstand". Denne metoden til å kvantifisere biomasse har den fordel at den er relativt hurtig og ikke destruktiv.
Styrken av spormorcelletilfestingen ble bestemt ved eksponering til et 41,7 Pa skjærestress i et vannkanalapparat (avsnitt 4.3.1 i the Biological Workshop Manual; AMBIO Biological evaluation workshop, University of Birmingham, Storbritannia, 21.-22. april 2005). Vannkanalapparatet tillater nøyaktig veggskjærestressbestemmelse fra målinger av strømhastigheten. Strømkanalen kan holde feks. seks prøver (mikroskopobjektglass med eller uten belegg). Et variabelt høydeunderlagssystem tillater at hver prøve justeres slik at overflaten i plan med den omkringliggende kanalveggen. Turbulent strøm blir dannet i en 60 cm lang sideforholdseksjon i kanalen som går foran prøven. F.eks. danner strømmer av sjøvann (Instant Ocean) opptil 4,9 m.s"<1>veggskjærestress på opptil 56 Pa. Eksponering av prøver til strøm kan standardiseres f.eks. ved 5 min. Veggskjærestress kan bestemmes f.eks. fra strømvise trykkfallmålinger ved å bruke Reynolds-utlignet Navier-Stokes ligning.
Som vist i fig. 9 er det ingen signifikant forskjell mellom mengden av sporer som har kolonisert de forskjellige PDMS-baserte belegg. Ingen av beleggene som ble testet synes å være mindre beboelig for sporene til den marine algen Ulva. Med hensyn på prøve 008 for hvilke Ulva biomasse er klart høyere enn kontrollen (lc), kan denne observasjonen reflektere forskjellen i den initiale avsetningstettheten til Ulva sporene.
For å evaluere tilfestingen av sporene på de forskjellige overflater blir de PDMS-baserte beleggene eksponert til en strøm av sjøvann, med en kraft på 51,7 Pa, for å fjerne et maksimalt antall sporer. Antall celler som blir igjen på overflaten til belegget blir deretter telt og prosentandelen av løsnede celler blir bestemt (fig. 10-15).
Det synes som om nærvær av karbonnanorør (fig. 10) eller sepiolitt (fig. 11) gjør det mulig at det PDMS-baserte belegget øker prosentandelen av celler som løsner fra overflaten til belegget. Med andre ord, på et PDMS-basert belegg som omfatter sylindriske nanofyllmaterialer, tilfestes sporene av den marine algen Ulva mindre sterkt enn på et fyllfritt PDMS-belegg. Yteevnen til polymere for å frigjøre tilgroing er således forbedret.
Fortrinnsvis, som vist i fig. 10, kan belegget omfatte i vekt 0,01 -2,5 % karbonnanorør, mer fortrinnsvis 0,05-0,5 %, enda mer fortrinnsvis 0,1 vekt% av karbonnanorør.
Fortrinnsvis, som vist i fig. 11, blir belegget fremstilt ved å bruke en forblanding som deretter blandes og/eller fortynnes ved å bruke et spiralblad.
Fortrinnsvis som vist i fig. 12 kan det PDMS-baserte belegget omfatte 0,1-10 vekt% sepiolitt.
Fortrinnsvis kan belegget omfatte karbonnanorør og sepiolitt (fig. 13). Fortrinnsvis kan belegget omfatte 0,05-0,1 vekt% karbonnanorør og 1-3,5 vekt% sepiolitt.
I fig. 14 blir Ulva sporemorcellefjerning av prøver 007 (0,05 % CNT), 017 (1 % sepiolitt) og 018 (3,5 % sepiolitt) sammenlignet med prøver 021 (0,05 % CNT pluss 1 % sepiolitt) og 022 (0,05 % CNT + 3,5 % sepiolitt). Det synes som om fjerning av Ulva sporemorceller fra beleggene som omfatter blandede fyllmaterialer(0,05 % karbonnanorør) i stor grad kan tilskrives karbonnanorørene. Sammenligningen (fig. 15) av fjerning av Ulva sporemorceller i prøvene 008 (0,1 % CNT), 017 (1 % sepiolitt), 018 (3,5 % sepiolitt) med prøvene 023 (0,1 % CNT pluss 1 % sepiolitt) og 024 (0,1 % CNT pluss 3,5 % sepiolitt) imidlertid viser at, ved 0,1 % karbonnanorør, presenterer de blandede fyllmaterialer en øket fjerning av Ulva sporemorceller, noe som antyder en synergistisk virkning mellom karbonnanorør og sepiolitt.
Virkningen av karbonnanorør på viskositeten til en PDMS-basert sammensetning, særlig de viskosimetriske egenskapene til forløper A, gjør det mulig å se for seg anvendelse av denne forløper med kost eller en malingsrull for spesielle utforminger av oppfinnelsen, hvori den sylindriske nanofyllmassen i sammensetningen omfatter minst karbonnanorør, dvs. en sammensetning hvori den sylindriske nanofyllmassen omfatter karbonnanorør og én eller flere andre sylindriske nanofyllmaterialer som ikke er karbonnanorør, eller en sammensetning hvori det sylindriske nanofyllmaterialet består av karbonnanorør.
Virkningen av karbonnanorør på viskositeten til bestanddelene av polymeren hvori de er inkorporert, særlig av forløper A, er illustrert i fig. 16. Viskositeten til forløper A som inneholder multiveggede karbonnanorør er markert øket sammenlignet med mer standardsammensetninger som inneholder leirebasert fyllmasse.
Som vist i fig. 17 varierer viskositeten til forløper A som en funksjon av forskjellige parametere, så som størrelsen, diameteren og renheten til karbonrørene.
Det synes som om et fyllmasseinnhold på mindre enn 1 vekt% karbonnanorør tillater en signifikant økning i viskositeten og mer spesielt med karbonnanorør som har gjennomgått ingen postsyntetisk behandling. Disse nanorørene fører til en signifikant økning i viskositeten til polymeren med meget lave fyllmasseinnhold på mellom 0,2 og 0,3 vekt%. Denne overraskende økning i viskositet er forklart ved den meget høye affiniteten til rå karbonnanorør for polysiloksanpolymer, som vist ved målinger tatt ved hjelp av en "bundet gummi" test (tabell 4). Den eksperimentelle prosedyren til denne testen består av å ekstrahere 3,5 g av forløper A/karbonnanorørblanding med 30 ml løsningsmiddel (heptan) i 4 timer, ved 25 °C. Etter sentrifuger ing og inndamping av løsningsmidlet blir det tørre residuet veid for å bestemme mengden av PDMS-polymer bundet til karbonnanorørene. Tabell 3 viser at de sylindriske nanofyllmassene, karbonnanorørene eller sepiolitt har høyere affinitet for forløper A sammenlignet med en platetypefyllmasse så som Cloisite 30B.
Således tillater de viskosimetriske egenskapene til forløper A som inneholder en liten mengde av karbonnanorør at den kan påføres med kost, en malingsrulle, spraying eller en manuell platebelegging, for å belegge overflaten til et materiale. Anvendelse av sammensetningen i henhold til oppfinnelsen til en understøttelse eller en overflate kan imidlertid utføres ved ethvert egnet middel. F.eks. kan påføringen utføres ved injeksjonsformstøping eller ved støping.

Claims (9)

1. Anvendelse av en sammensetning som omfatter en polysiloksanbasert polymer og et karbonnanorør som et marint anti-biotilgroingsbelegg og/eller tilgroingsløsningsbelegg som lager en overflate som har ikke-festeegenskaper med hensyn på marine organismer.
2. Anvendelse av en sammensetning som angitt i krav 1, hvori karbonnanorørene representerer i vekt representerer mellom 0,01 % og 2,5 % av den totale vekten til nevnte sammensetning.
3. Anvendelse av en sammensetning som angitt i krav 2, hvori karbonnanorørene representerer i vekt mellom 0,01 % og 1 % av den totale vekten av nevnte sammensetning.
4. Anvendelse av en sammensetning som angitt i krav 3, hvori karbonnanorørene representerer i vekt mellom 0,05 % og 1 % av den totale vekten av nevnte sammensetning.
5. Anvendelse av en sammensetning som angitt i krav 4, hvori karbonnanorørene representerer i vekt mellom 0,05 % og 0,5 % av den totale vekten av nevnte sammensetning.
6. Anvendelse av en sammensetning som angitt i krav 5, hvori karbonnanorørene representerer i vekt 0,1 % av den totale vekten av nevnte sammensetning.
7. Anvendelse av en sammensetning som angitt i ethvert av kravene 1-6, hvori karbonnanorørene er valgt fra gruppen enkeltvegget karbonnanorør (SWNTer), dobbeltvegget karbonnanorør (DWNT'er) og multivegget karbonnanorør (MWNT'er).
8. Anvendelse av en sammensetning som angitt i ethvert av de foregående kravene, hvori sammensetningen omfatter sepiolitt.
9. Anvendelse av en sammensetning som angitt i krav 8, hvori karbonnanorørene representerer i vekt mellom 0,05 % og 0,1 % av den totale vekten av nevnte sammensetning og sepiolitten representerer i vekt mellom 0,1 % og 3,5 % av den totale vekten av nevnte sammensetning.
NO20091894A 2006-10-18 2009-05-14 Anvendelse av sammensetning som hindrer tilgroing med marine organismer og preparat som løsner denne tilgroingen NO338592B1 (no)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US85277106P 2006-10-18 2006-10-18
EP07447043 2007-07-11
PCT/BE2007/000114 WO2008046166A2 (en) 2006-10-18 2007-10-18 Use of a marine anti-biofouling and fouling release coating composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO20091894L NO20091894L (no) 2009-05-14
NO338592B1 true NO338592B1 (no) 2016-09-12

Family

ID=39135194

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO20091894A NO338592B1 (no) 2006-10-18 2009-05-14 Anvendelse av sammensetning som hindrer tilgroing med marine organismer og preparat som løsner denne tilgroingen

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8080285B2 (no)
EP (1) EP2084235B1 (no)
JP (1) JP5198459B2 (no)
KR (1) KR101426106B1 (no)
AT (1) ATE502983T1 (no)
AU (1) AU2007312883B2 (no)
BR (1) BRPI0715995A2 (no)
CA (1) CA2664902C (no)
DE (1) DE602007013446D1 (no)
MY (1) MY145125A (no)
NO (1) NO338592B1 (no)
PL (1) PL2084235T3 (no)
WO (1) WO2008046166A2 (no)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9441131B2 (en) 2008-08-26 2016-09-13 Xerox Corporation CNT/fluoropolymer coating composition
US9217968B2 (en) 2009-01-21 2015-12-22 Xerox Corporation Fuser topcoats comprising superhydrophobic nano-fabric coatings
US9062219B2 (en) * 2009-01-21 2015-06-23 Xerox Corporation Superhydrophobic nano-fabrics and coatings
US9562163B2 (en) 2009-02-26 2017-02-07 Severn Marine Technologies, Llc Optically clear biofouling resistant compositions and methods for marine instruments
DE102009013884A1 (de) 2009-03-19 2010-09-30 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Antimikrobiell behandelte und/oder schmutzabweisende Textilmaterialien sowie Verfahren zu deren Herstellung
EP2338943A1 (en) 2009-12-22 2011-06-29 Nanocyl S.A. Composition for the preparation of an anti-biofouling coating
US9329544B2 (en) 2010-01-25 2016-05-03 Xerox Corporation Polymer-based long life fusers and their methods of making
US9471019B2 (en) 2010-01-25 2016-10-18 Xerox Corporation Polymer-based long life fusers
EP2363438A1 (en) * 2010-02-26 2011-09-07 Severn Marine Technologies, LLC Optically clear biofouling resistant coating compositions for marine instruments and application methods
US11771442B2 (en) 2011-05-13 2023-10-03 Biomet Manufacturing Llc Bi-cruciate knee system
WO2012158604A1 (en) * 2011-05-13 2012-11-22 Biomet Manufacturing Corp. Bi-cruciate knee system
EP2723821A1 (en) * 2011-06-21 2014-04-30 Akzo Nobel Coatings International B.V. Biocidal foul release coating systems
CA2892272A1 (en) * 2012-11-23 2014-05-30 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Fouling resistant flow mainifold
CN103333495B (zh) * 2013-07-08 2015-03-11 南京航空航天大学 用于仿壁虎脚掌粘附阵列的粘附材料及其制备方法
CN104861165B (zh) * 2015-06-03 2017-07-14 宁波工程学院 一种巯基‑烯聚合物阻燃体系的制备方法
KR102195307B1 (ko) 2016-06-30 2020-12-28 더 홍콩 유니버시티 오브 사이언스 앤드 테크놀러지 표면에 대한 콜로이드성 항균 및 항-생물부착 코팅
EP3518984B1 (en) 2016-10-03 2021-03-03 King Abdullah University Of Science And Technology Nanocluster capped mesoporous nanoparticles, methods of making and use
US10836890B2 (en) 2017-01-25 2020-11-17 Nano And Advanced Materials Institute Limited Mechanically reinforced, transparent, anti-biofouling thermoplastic resin composition and manufacturing method thereof
KR101973961B1 (ko) * 2017-08-14 2019-04-30 주식회사 비앤비 탄소나노튜브를 이용한 해양생물 부착방지용 코팅제
US10933449B2 (en) 2017-11-17 2021-03-02 Northwestern University Magnetically controlled particle abrasion method for biofouling removal
EP3725740A4 (en) * 2017-12-13 2021-06-02 Universidad Técnica Federico Santa María NANOSTRUCTURED PAINT TO REDUCE MICROBIAL CORROSION
KR102112540B1 (ko) * 2018-06-14 2020-05-19 주식회사 비앤비 탄소나노튜브를 이용한 해양생물 부착방지용 코팅층의 제조방법
CN114729205A (zh) * 2019-07-25 2022-07-08 R·瓦尔弗雷迪邦佐 具有聚硅氧烷改性的碳纳米颗粒的涂料组合物

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004072202A2 (de) * 2003-02-16 2004-08-26 Stiftung Alfred-Wegener-Institut Für Polar- Und Meeresforschung Viskoelastische beschichtungspaste zum schutz gegen makrobewuchs und verfahren zur herstellung einer beschichtung
KR20040088902A (ko) * 2003-04-14 2004-10-20 이규호 자기세정력을 가지는 탄소나노튜브 어레이

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6284166A (ja) * 1985-10-08 1987-04-17 Chugoku Toryo Kk 無毒性防汚塗料組成物
DE3676302D1 (de) 1985-11-29 1991-01-31 Unisheff Ventures Ltd Verminderung der verschmutzung durch meeresorganismen.
US4861670A (en) * 1987-12-15 1989-08-29 General Electric Company Marine foulant release coating
JPH0625333B2 (ja) * 1988-10-18 1994-04-06 日東紡績株式会社 シーリング材
GB9014564D0 (en) * 1990-06-29 1990-08-22 Courtaulds Coatings Holdings Coating compositions
US5663215A (en) * 1991-12-20 1997-09-02 Courtaulds Coatings (Holdings) Limited Coating compositions
US5449553A (en) * 1992-03-06 1995-09-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Nontoxic antifouling systems
US5298060A (en) * 1992-04-03 1994-03-29 Air Products And Chemicals, Inc. Use of silicone resins and fluids to retard marine life buildup on submerged surfaces
JP2000026760A (ja) 1998-07-14 2000-01-25 Suzuki Sogyo Co Ltd 機能性コーティング剤組成物
JP2003055581A (ja) * 2001-08-20 2003-02-26 Aisin Chem Co Ltd 無機塗料
DE10153352C2 (de) 2001-10-29 2003-10-16 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co Antiadhäsiv beschichtete Formwerkzeuge, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
EP1371693A3 (en) * 2002-06-14 2004-01-07 Rohm And Haas Company Damage resistant coatings, films and articles of manufacture containing crosslinked nanoparticles
JP4210128B2 (ja) * 2003-01-24 2009-01-14 パナソニック電工株式会社 シリコーン汚染耐性に優れた外装材及びそれを用いた建築物の外壁
JP2005007622A (ja) * 2003-06-17 2005-01-13 Takenaka Seisakusho:Kk 機能性被膜が形成された被覆物及び機能性被覆剤並びに機能性被覆剤の製造方法
JP4390130B2 (ja) * 2003-07-30 2009-12-24 タキロン株式会社 光触媒機能を有する部材及びこれに使用する光触媒塗料
JP2005068278A (ja) * 2003-08-22 2005-03-17 Dainippon Toryo Co Ltd 高防食性亜鉛末含有塗料組成物
CN100500778C (zh) 2004-11-23 2009-06-17 鸿富锦精密工业（深圳）有限公司 表面抗指纹化涂层
JP2006291149A (ja) * 2005-04-14 2006-10-26 Project Japan:Kk 防汚塗料及び鉄鋼材の防汚方法
EP1882722A1 (en) * 2006-07-25 2008-01-30 Nederlandse Organisatie voor toegepast- natuurwetenschappelijk onderzoek TNO A coating composition
US8318297B2 (en) * 2007-06-25 2012-11-27 Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Titanate nanowire, titanate nanowire scaffold, and processes of making same
US20090286917A1 (en) * 2007-12-20 2009-11-19 Surbhi Mahajan Improved catalyst system for polyester nanocomposites

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004072202A2 (de) * 2003-02-16 2004-08-26 Stiftung Alfred-Wegener-Institut Für Polar- Und Meeresforschung Viskoelastische beschichtungspaste zum schutz gegen makrobewuchs und verfahren zur herstellung einer beschichtung
KR20040088902A (ko) * 2003-04-14 2004-10-20 이규호 자기세정력을 가지는 탄소나노튜브 어레이

Also Published As

Publication number Publication date
US8080285B2 (en) 2011-12-20
AU2007312883B2 (en) 2012-04-26
US20100130665A1 (en) 2010-05-27
EP2084235B1 (en) 2011-03-23
CA2664902A1 (en) 2008-04-24
EP2084235A2 (en) 2009-08-05
NO20091894L (no) 2009-05-14
PL2084235T3 (pl) 2011-08-31
WO2008046166A2 (en) 2008-04-24
AU2007312883A1 (en) 2008-04-24
CA2664902C (en) 2014-07-15
ATE502983T1 (de) 2011-04-15
JP2010506705A (ja) 2010-03-04
KR101426106B1 (ko) 2014-08-05
BRPI0715995A2 (pt) 2013-08-06
JP5198459B2 (ja) 2013-05-15
MY145125A (en) 2011-12-30
KR20090067181A (ko) 2009-06-24
WO2008046166A3 (en) 2008-06-12
DE602007013446D1 (de) 2011-05-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO338592B1 (no) Anvendelse av sammensetning som hindrer tilgroing med marine organismer og preparat som løsner denne tilgroingen
Beigbeder et al. Preparation and characterisation of silicone-based coatings filled with carbon nanotubes and natural sepiolite and their application as marine fouling-release coatings
Martinelli et al. Poly (dimethyl siloxane)(PDMS) network blends of amphiphilic acrylic copolymers with poly (ethylene glycol)-fluoroalkyl side chains for fouling-release coatings. II. Laboratory assays and field immersion trials
Fan et al. Biodegradation of graphene oxide-polymer nanocomposite films in wastewater
Gangadoo et al. Biomimetics for early stage biofouling prevention: templates from insect cuticles
Sun et al. New anti-biofouling carbon nanotubes-filled polydimethylsiloxane composites against colonization by pioneer eukaryotic microbes
Faÿ et al. Non-toxic, anti-fouling silicones with variable PEO–silane amphiphile content
ES2362541T3 (es) Utilización de una composición como revestimiento para evitar el bioensuciamiento marino y desprender la suciedad marina.
Chen et al. Preventing diatom adhesion using a hydrogel with an orthosilicic acid analog as a deceptive food
JP2013515114A (ja) 生物付着防止被覆の調製のための組成物
Xiao et al. Slippery liquid-infused surface from three-dimensional interconnecting net structure via breath figure approach and its usage for biofouling inhibition
Liu et al. Cu@ C core-shell nanoparticles modified polydimethylsiloxane-based coatings with improved static antifouling performance
Sokolova et al. Spontaneous multiscale phase separation within fluorinated xerogel coatings for fouling-release surfaces
Sun et al. Anti-biofouling property studies on carboxyl-modified multi-walled carbon nanotubes filled PDMS nanocomposites
Pogorzelski et al. In-situ surface wettability parameters of submerged in brackish water surfaces derived from captive bubble contact angle studies as indicators of surface condition level
WO2009030959A1 (en) Biological functionalisation of a sol gel coating for the mitigation of biofouling microbial induced corrosion
KR102112540B1 (ko) 탄소나노튜브를 이용한 해양생물 부착방지용 코팅층의 제조방법
KR101973961B1 (ko) 탄소나노튜브를 이용한 해양생물 부착방지용 코팅제
KR20200121987A (ko) 해양생물 부착방지용 실리콘계 친환경 방오도료
Hao et al. Transmittance of PDMS film on the fluorescent performance and synergistic antifouling effect of SWLAP/PDMS composite coatings
Yan et al. Using Barnacle-Specific Primers to Quantify Larva Attachment on Nano-Filled Coatings during the Early Stages of Marine Biofouling
Sullivan et al. Novel Materials for mirigation of diatmon biofouling on marine sensors
Artham et al. Effect of biofouling on stability of polycarbonate in Tropical seawater
Zhang Molecular evidence that barnacle attachment may be highly associated with a few eukaryotes in the marine biofilm
Odolczyk Coatings for the prevention of marine fouling