NO332695B1 - Porositetsdannende, storkningsakselererende bindemiddeltilsats og fremgangsmate for fremstilling derav - Google Patents

Porositetsdannende, storkningsakselererende bindemiddeltilsats og fremgangsmate for fremstilling derav Download PDF

Info

Publication number
NO332695B1
NO332695B1 NO20013902A NO20013902A NO332695B1 NO 332695 B1 NO332695 B1 NO 332695B1 NO 20013902 A NO20013902 A NO 20013902A NO 20013902 A NO20013902 A NO 20013902A NO 332695 B1 NO332695 B1 NO 332695B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
powder
porosity
forming
solidification
binder material
Prior art date
Application number
NO20013902A
Other languages
English (en)
Other versions
NO20013902D0 (no
NO20013902L (no
Inventor
Reinhard Feige
Gerhard Merker
Original Assignee
Befesa Salzschlacke Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Befesa Salzschlacke Gmbh filed Critical Befesa Salzschlacke Gmbh
Publication of NO20013902D0 publication Critical patent/NO20013902D0/no
Publication of NO20013902L publication Critical patent/NO20013902L/no
Publication of NO332695B1 publication Critical patent/NO332695B1/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B18/00Use of agglomerated or waste materials or refuse as fillers for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of agglomerated or waste materials or refuse, specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B18/04Waste materials; Refuse
    • C04B18/14Waste materials; Refuse from metallurgical processes
    • C04B18/141Slags
    • C04B18/144Slags from the production of specific metals other than iron or of specific alloys, e.g. ferrochrome slags
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B14/00Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B14/02Granular materials, e.g. microballoons
    • C04B14/30Oxides other than silica
    • C04B14/303Alumina
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B22/00Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators, shrinkage compensating agents
    • C04B22/02Elements
    • C04B22/04Metals, e.g. aluminium used as blowing agent
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/91Use of waste materials as fillers for mortars or concrete

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Det er beskrevet en porøsitetsdannende, størkningsakselererende bindemiddelmaterialtilsats, bestående av og av mineralske hovedbestanddeler i form av korund (a-A12O3) og spinell (MgO x A12O3), hvorved de metalliske aluminiumpartiklene er omhyllet av mineralske overgangsmodifikasjoner av aluminiumhydroksyd (A12O3 x 3H2O) til a- aluminiumoksyd, hvorved pulveret oppviser en partikkelstørrelse på minst 90% mindre enn 500 um og BET-overflaten av pulveret utgjør minst 10 mVg. Det er videre beskrevet en fremgangsmåte for fremstilling av en porøsitetsdannende, størkningsakselererende bindemiddelmaterialtilsats ved termisk behandling av pulveret i en røkgasstrøm til en restfuktighet på maksimalt 2% ved sjokktørking ved røkgasstemperaturer på 400 til 500°C med en tørketid på mindre enn 10 sekunder og termisk aktivering ved delvis kalsinering av pulveret i temperarurområdet mellom 400 og 1.000°C, hvorved holdetiden velges slik at det oppnås en BET-overfiate for det aktiverte pulveret på minst 10 m2/g og hvorved de metalliske aluminiumpartiklene omhylles av mineralske overgangsmodifikasjoner av aluminiumhydroksyd (A12O3 x 3H20) til cc-aluminiumoksyd.

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører en porøsitetsdannende, størkningsakselererende bindemiddeltilsats, bestående av
og minst en mineralsk hovedbestanddel i form av korund (C1-AI2O3) og spinell (MgO x AI2O3). Oppfinnelsen vedrører videre en fremgangsmåte for fremstilling av bindemiddeltilsatsen.
Fra DE 196 44 654 Al er det kjent et anriket saltslagg av følgende sammensetning:
Et slikt pulver med de krystallinske fasene korundC1-AI2O3, bayeritt Al(OH)3, spinell MgAl204og a-kvarts SiCh bearbeides sammen med kalksteinmel ved 1150 - 1300°C til sulfoaluminatklinker. En lignende fremgangsmåte for fremstilling av aluminatsementklinker er kjent fra DE 43 45 368 C2.
DE 2203958 A beskriver porøsitetsdannende tilsatsmaterialer for betong som er fremstilt av oppmalte slaggfraksjoner fra aluminiumfremstilling.
EP 0537635 A beskriver en porøsitetsdannende tilsats for keramiske materialer basert på avfallsprodukter fra aluminiumfremstilling.
For bestemte anvendelser kreves porøse, uorganiske bindemiddelmaterialer som fremstilles ved følgende tilsatser: a) naturlige eller syntetiske porøse fyllstoffer, f.eks. pimpstein, perlitt, svelleleire, kunstoffskumgranulat,
b) organiske skummemidler, som f.eks. tensider eller proteiner,
c) gassdannende stoffer, f.eks. aluminiumpulver.
For fremstilling av gassbetong utnyttes reaksjonen mellom aluminiumpulver og kalk
(kalsiumhydroksid), som fører til dannelse av hydrogengass, hvorved den herdende blandingen av sand, sement, kalk og vann oppskummes. Aluminiumpulver fremstilles ved finmaling av aluminiummetall, imidlertid består eksplosjonsfare.
Fra DE 43 19 163 er det kjent et spinellholdig, sementbundet faststoff, som inneholder et høy-alumina-fyllstoff. En porøsitetsdannende virkning av dette fyllstoffet kan ikke fastslås.
For størkningsoppførselen anvendes tilsatser som kalsiumklorid, natriumkarbonat, kalsiumaluminat, som kan akselerere størkningen. Andre tilsatser for en forsinkelse av størkningsoppførselen er likeledes kjente.
Oppgaven ved foreliggende oppfinnelse er å fremstille en høy-alumina-bindematerialtilsats, henholdsvis et tilsvarende pulver, og å utforme dets struktur og sammensetning på en slik måte at tilsatsen, henholdsvis pulveret, virker porøsitetsdannende, henholdsvis akselererende, i uorganiske bindemiddelmaterialer, som lettmørtler, porebetong, isoleringsskum og isolasjonsstoffer.
Denne oppgaven løses ifølge oppfinnelsen ved trekkene angitt i patentkravene 1 og 6.
Overraskende ble det funnet at et høy-alumina-pulver, som kan utvinnes fra det høy-alumina-holdige reststoffet fra oppredningen, spesielt våtoppredningen av aluminiumslagg, er anvendbart som porøsitetsdannende tilsatsstoff for uorganiske bindemiddelmaterialer når det i pulveret inneholdte metalliske aluminium aktiveres ved termisk behandling (tørking og delvis kalsinering). Derved lar poredannelsen seg styre ved graden av termisk aktivering. Dette tilsatsstoffet har i tillegg den fordelen at pulveret samtidig virker som magringsmiddel og volumdanner. Fordelaktig er det dessuten at omgangen med eksplosivt aluminiumpulver som volumdanner kan unngås.
Det aktiverte porøsitetsdannende høy-alumina-pulveret kan oppnås ved at høy-alumina-holdige reststoffer fra den våte opparbeidelsen av aluminiumsaltslagg tørkes og delvis kalsineres ved temperaturer inntil 1000°C. Delvis kalsinering betyr at på den ene siden er trinnet med termisk fjernelse av bare den fysikalske restfuktigheten allerede overskredet, på den annen side er det fremdeles til stede andeler av termisk fordampbare stoffer, som fluor fra kalsiumfluorid og krystallvann fra aluminiumhydroksid-aluminiumoksid-overgangsmodifikasjoner, samt metallisk aluminium.
Vesentlig er tørkingen og den delvise kalsineringen av det høy-alumina-holdige reststoffet ved hjelp av apparater som tillater en rask varmeovergang til produktet. Fortrinnsvis anvendes strømtørkere, syklon- eller virvelsjiktkalsinatorer. I en dreierørovn foregår varmeovergangen vesentlig langsommere og mindre jevnt, slik at "aktiveringen" er mindre vellykket. Videre danner det seg i dreieovner agglomerater som først må overvinnes ved findeling.
De etterfølgende eksemplene tydeliggjør oppfinnelsesgjenstanden.
Sammenligningseksempel 1 (Teknikkens stand)
Ifølge DE 43 19 163 ble et ikke aktivert høy-alumina-holdig reststoff (betegnelse: SEROX) fra opparbeidelsen av aluminiumsaltslagg med et innhold av aluminiumoksid på 64%, de mineralogiske hovedkomponentene: korund (C1-AI2O3) og spinell (MgO x AI2O3), samt aluminiumhydroksid (AI2O3x 3H20), et aluminiummetallinnhold på 3%, et glødetap på 11%, en fuktighet på 25% og en partikkelstørrelse på 90% mindre enn 500 um, blandet med leiresement (Secar 51) i vektforhold 1 : 1 (på basis av tørket stoff). For innstilling av bearbeidbarheten av mørtelen var et suppleringsvannbehov på 45 vekt-% påkrevet. Størkningsbegynnelsen inntrådte etter ca. 3 timer. En porøsitetsdannelse ble ikke fastslått.
Eksempel 2
Et leirholdig pulver ifølge krav 1 ble tørket ved hjelp av en gassoppvarmet strømtørker (røkgasstemperatur ca. 450°C, utgangslufttemperatur ca. 150°C, oppholdstid mindre enn 10 sekunder) og ble delvis aktivert termisk. Pulveret (betegnelse: SEROX T) hadde en restfuktighet på 0,8%, et glødetap på 10%, et innhold av metallisk aluminium på 3%, overgangsmodifikasjoner fra aluminiumhydroksid (AI2O3x 3H20) til a-aluminiumoksid i form av AlOOH (Bohmit) og en spesifikk BET-overflate på 27 m<2>/g.
Eksempel 3
Det delvis aktiverte pulveret ifølge Eksempel 2 ble, ved hjelp av en gassoppvarmet høytemperatur-blandesyklon ved røkgasstemperaturer på 600, 750, 900 og 1200°C og oppholdstider på mindre enn 1 sekund, kalsinert til følgende produkter:
Det erkjennes at den fullstendige aktiveringen inntrer ved 600°C med en BET-overflate på 36 m<2>/g og når til 900°. Deretter begynner en deaktivering, som kan erkjennes ved den lave BET-overflaten. De bestemte glødetapene utgjorde i hvert tilfelle mindre enn 2 vekt-%. Det forelå overgangsmodifikasjoner fra aluminiumhydroksid (AI2O3. 3H2O) til a-aluminiumoksid i form av overgangsleirer (såkalte "gamma-AI2O3"), hvis andel avtok med økende temperatur. Heller ikke ved 1200°C var omdanningen til alfa-formen fullstendig.
Eksempel 4
Leirholdig reststoff ifølge Eksempel 1 ble kalsinert ved hjelp av en gassoppvarmet dreierørsovn ved produkttemperaturer på 800,1000, 1200 og 1400°C og en oppholdstid på 60 minutter. Med økende temperatur opptrådte i økende grad agglomerater av inntil flere centimeter størrelse. Etter kalsineringen ble det oppnådd følgende egenskaper: De oppnådde glødetapene utgjorde i hvert tilfelle mindre enn 2 vekt-%. Inntil 1200°C forelå det overgangsmodifikasjoner fra aluminiumhydroksid (AI2O3• 3H20) til a-aluminiumoksid i form av overgangsleirer (såkalte "Gamma-AbOa"), hvis andel avtok med økende temperatur. Ved 1400°C var omdanningen til alfa-formen og oksidasjonen av Al-metallet praktisk talt fullstendig.
Eksempel 5
SEROX T (ifølge Eksempel 2), SEROX TK750 (ifølge Eksempel 3), kalk, sement, vannglass og vann ble veid ved romtemperatur, anbrakt i et plastbeger og etter kort omrøring (ca. 1 minutt) blandet til en grøt ved hjelp av en skje. Etter få minutter inntrådte en gassutvikling i grøten, som førte til en skumdannelse og volumøkning, forbundet med en betydelig oppvarming og en rask herding av massen. Som resultater ble volumøkningen (målt over høyden av den oppskummede massen), reaksjonstemperaturen (målt ved hjelp av termometer i massen), reaksjonstiden og råtettheten av massen (målt som vekt og volum av massen) fastholdt. Som det fremgår av den etterfølgende tabellen lykkes det ved den termiske aktiveringen av det høy-alumina-holdige pulveret å utnytte det i denne inneholdte metalliske aluminium som gassdannende, porøsitetsdannende stoff for uorganiske bindemiddelmaterialer. Den oppnådde volumøkningen utgjør inntil ca. 500%. Konsolideringen til et mekanisk stabilt legeme foregikk overveiende allerede etter reaksjonstider på 5 til 10 minutter.
Det fremgår at volumøkningene og reaksjonstidene lar seg styre ved kombinasjon av forskjellige aktiveringstilstander for det høy-alumina-holdige pulveret. Det aktiverte høy-alumina-holdige pulveret har de fordelene at det samtidig virker som uorganisk stendannende komponent, magringsmiddel og volumdanner, og omgangen med eksplosive aluminiumpulvere unngås.
Videre fremgår det at størkningen ble akselerert fra flere timer ifølge Eksempel 1 til få minutter (Eksempel 5).

Claims (7)

1. Porøsitetsdannende, størkningsakselererende bindemiddelmaterialtilsats, bestående av
og av mineralske hovedbestanddeler i form av korund (C1-AI2O3) og spinell (MgO x AI2O3), hvorved de metalliske aluminiumpartiklene er omhyllet av mineralske overgangsmodifikasjoner fra aluminiumhydroksid (AI2O3x 3H2O) til a-aluminiumoksid, hvorved pulveret oppviser en partikkelstørrelse på minst 90% mindre enn 500 um og BET-overflaten av pulveret utgjør minst 10 m<2>/g.
2. Porøsitetsdannende, størkningsakselererende bindemiddelmaterialtilsats ifølge krav 1,karakterisert vedat omhyllingen av mineralske overgangsmodifikasjoner oppviser en permeabilitet for gasser og vandige væsker.
3. Porøsitetsdannende, størkningsakselererende bindemiddelmaterialtilsats ifølge et av de foregående krav,karakterisert vedat omhyllingen av de mineralske overgangsmodifikasjonene oppviser en porefordeling i området fra 2 til 200 nanometer.
4. Porøsitetsdannende, størkningsakselererende bindemiddelmaterialtilsats ifølge et av de foregående krav,karakterisert veden spesifikk BET-overflate på 10 - 50 m7g.
5. Porøsitetsdannende, størkningsakselererende bindemiddelmaterialtilsats ifølge et av de foregående krav,karakterisert veden partikkelstørrelse på minst 90% mindre enn 200 um.
6. Fremgangsmåte for fremstilling av en porøsitetsdannende, størkningsakselererende, bindemiddelmaterialtilsats,karakterisert vedat et høy-alumina-materiale med sammensetningen
og mineralske hovedbestanddeler i form av korund (C1-AI2O3) og spinell (MgO x AI2O3) samt aluminiumhydroksid findeles mekanisk til en partikkelstørrelse på minst 90% mindre enn 500 um, at det gjennomføres en termisk behandling av pulveret i en røkgasstrøm til en restfuktighet på maksimalt 2% ved sjokktørking ved røkgasstemperaturer på 400 til 500°C med en tørketid på mindre enn 10 sekunder, og at det deretter foregår en termisk aktivering ved delvis kalsinering av pulveret i temperaturområdet mellom 400 og 1.000°C, hvorved holdetiden innstilles slik at det oppnås en BET-overflate av det aktiverte pulveret på minst 10 m<2>/g og hvorved de metalliske aluminiumpartiklene er omhyllet av mineralske overgangsmodifikasjoner fra aluminiumhydroksid (AI2O3x 3H20) til a-aluminiumoksid.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 6,karakterisert vedat det porøsitetsdannende pulveret aktiveres ved en delkalsinering ved minst 600°C og maksimalt 900°C.
NO20013902A 2000-08-15 2001-08-10 Porositetsdannende, storkningsakselererende bindemiddeltilsats og fremgangsmate for fremstilling derav NO332695B1 (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10040582A DE10040582C2 (de) 2000-08-15 2000-08-15 Hochtonerdehaltiges Pulver, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung des Pulvers

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO20013902D0 NO20013902D0 (no) 2001-08-10
NO20013902L NO20013902L (no) 2002-02-18
NO332695B1 true NO332695B1 (no) 2012-12-10

Family

ID=7652987

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO20013902A NO332695B1 (no) 2000-08-15 2001-08-10 Porositetsdannende, storkningsakselererende bindemiddeltilsats og fremgangsmate for fremstilling derav

Country Status (6)

Country Link
US (1) US6593262B2 (no)
EP (1) EP1180504B1 (no)
CA (1) CA2354967C (no)
DE (2) DE10040582C2 (no)
ES (1) ES2208502T3 (no)
NO (1) NO332695B1 (no)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10300170B9 (de) * 2003-01-08 2005-04-21 Aluminium-Salzschlacke Aufbereitungs Gmbh Verfahren zur Herstellung von hochtonerdehaltigem Rohstoff
DE102006060209B3 (de) * 2006-12-18 2008-08-21 Aluminium-Salzschlacke Aufbereitungs Gmbh Verfahren zur Herstellung eines halogenarmen, hochtonerdehaltigen Rohstoffs
WO2009004565A2 (en) * 2007-07-02 2009-01-08 Bumatech (Pty) Limited Flux and method of making same
ATE516249T1 (de) 2008-03-20 2011-07-15 Befesa Salzschlacke Gmbh Hochtonerdehaltiger rohstoff und verfahren zur herstellung
EP2913149B1 (de) * 2010-04-15 2020-08-05 Kompoferm GmbH Strahlverfahren und -vorrichtung
DE102012007396B3 (de) * 2012-04-16 2013-06-13 Cast Aluminium Industries Verfahren zur Bildung eines schnell erhärtenden, anorganischen Schaums und reaktives Pulver zur Bildung eines schnell erhärtenden Mineralschaums
RU2489228C1 (ru) * 2012-05-30 2013-08-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Способ получения гранулированной алюминиевой пудры
US9962809B2 (en) 2012-10-12 2018-05-08 Kompoferm Gmbh Blasting agent and blasting method
CN103833383B (zh) * 2012-11-26 2015-09-16 东北大学 一种闭孔结构的刚玉-镁铝尖晶石质耐火骨料的制备方法
EP2868638A1 (en) * 2013-10-31 2015-05-06 Construction Research & Technology GmbH Self-foaming geopolymer composition containing aluminum dross
CN110372307B (zh) * 2019-08-06 2021-11-02 广州班力仕环保建筑材料有限公司 一种地暖用高导热瓷砖粘接剂及其制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2203958B2 (de) * 1972-01-28 1976-01-29 Grischin, Boris Wasiljewitsch, Kujbyschew (Sowjetunion) Gasbildner fuer die herstellung von zellenbeton
AT331173B (de) * 1973-05-10 1976-08-10 Boschmora Hans Ing Verfahren zur herstellung von gasbeton od.dgl.
ITMI912763A1 (it) * 1991-10-18 1993-04-18 Contento Trade S A S Agente espandente per materiale ceramico, costituito da miscele di relui provenienti dalla produzione di alluminio.
DE4319163C2 (de) 1993-06-09 1997-01-23 Feige Reinhard Spinellhaltiger, zementgebundener Feststoff
US5856254A (en) * 1996-02-15 1999-01-05 Vaw Silizium Gmbh Spherical metal-oxide powder particles and process for their manufacture
DE19644654A1 (de) * 1996-10-26 1998-04-30 Kuzel Hans Juergen Prof Dr Herstellung eines Sulfoaluminatzements aus aufbereiteten Salzschlacken
DE19722788A1 (de) * 1997-05-30 1998-12-03 Segl Bodenauskleidung einer Aluminiumelektrolysezelle

Also Published As

Publication number Publication date
EP1180504A1 (de) 2002-02-20
DE10040582A1 (de) 2002-06-13
ES2208502T3 (es) 2004-06-16
CA2354967C (en) 2006-04-25
EP1180504B1 (de) 2003-10-15
DE50100782D1 (de) 2003-11-20
DE10040582C2 (de) 2003-05-22
NO20013902D0 (no) 2001-08-10
US20020124776A1 (en) 2002-09-12
CA2354967A1 (en) 2002-02-15
US6593262B2 (en) 2003-07-15
NO20013902L (no) 2002-02-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Tironi et al. Kaolinitic calcined clays–Portland cement system: Hydration and properties
Rougeau et al. Ultra high performance concrete with ultrafine particles other than silica fume
US7015167B2 (en) Raw material with a high content of aluminum oxide, and method of manufacturing the raw material
Papa et al. Production and characterization of geopolymers based on mixed compositions of metakaolin and coal ashes
MX2012009301A (es) Composicion de cal hidraulica.
NO332695B1 (no) Porositetsdannende, storkningsakselererende bindemiddeltilsats og fremgangsmate for fremstilling derav
Billong et al. Effect of mixture constituents on properties of slaked lime–metakaolin–sand mortars containing sodium hydroxide
AU2006322373A1 (en) Method for stabilising metastable soluble anhydrite III, method for producing a hydraulic binder based thereon, the obtained hydraulic binder, the uses thereof and an industrial plant for carrying out said method
Kishar et al. Geopolymer cement based on alkali activated slag
CN114956642B (zh) 一种基于再生微粉的复合膨胀剂及其制备方法
RU2433106C2 (ru) Способ получения теплоизоляционного гексаалюминаткальциевого материала
JP7257278B2 (ja) セメント用膨張組成物、及びセメント組成物
KR20010038156A (ko) 황토모르타르 균열방지용 혼화제 및 그의 제조방법
JPH09188553A (ja) 水硬性アルミナおよびその製造方法
Kubatová et al. Thermal behaviour of inorganic aluminosilicate polymer based on cement kiln dust
KR20210092729A (ko) 수경 바인더의 제조 방법
Messaoud et al. Physico-chemical properties of geopolymer binders made from Tunisian clay
Khalil et al. Physicochemical characteristics of slag rich cement pastes incorporated bypass cement dust
Rovnanik Influence of C 12 A 7 admixture on setting properties of fly ash geopolymer
JP7293019B2 (ja) セメント用膨張組成物、セメント組成物、及びセメント用膨張組成物の製造方法
JP2014129204A (ja) 膨張性物質および膨張性組成物
US1095180A (en) Process of making a cementitious composition.
Janotka et al. Degree of hydration in cement paste and C 3 A-sodium carbonate-water systems
WO2023153260A1 (ja) Co2固定化セラミックス、およびco2固定化物の製造方法
WO2021260860A1 (ja) 膨張抑制材の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MK1K Patent expired