NO321869B1 - Anordning for utdeling av piller, savel som dispenser og pillepakke for bruk i denne - Google Patents

Description

Oppfinnelsen vedrører en anordningen for utdeling av piller innbefattende minst en pillepakke og en dispenser, som angitt i ingressen til krav 1.

Patentlitteraturen inkluderer et stort antall publikasjoner vedrørende lommedispensere med pillepakker. Eksempler på dette er: US-A-4.667.845; US-A-3.651.927; EP-A-O 807 589; FR-A-2 538 791; US-A-5.409.132; US-A-4.015.717.

En slik anordning innbefattende en lommedispenser og pillepakker er også kjent fra søkerens internasjonale patentsøknad WO 97/08078. I denne tidligere kjente anordningen er midlene for trinnvis dreibar posisjonering av pillepakken i form av en blisterpakke montert på begge delene av dispenseren, mens blisterpakken er i ikke-roterbart inngrep med en av nevnte deler, der den som et resultat av dette blir båret med ved rotasjon derav.

Formålet med oppfinnelsen er å ytterligere forbedre den kjente anordningen.

For å oppnå dette formålet, tilveiebringes en anordning til utdeling av piller, innbefattende minst en ringformet pillepakke, i hvilken hulrom som rommer piller er slik fordelt at åpningene av hulrommene i denne er rettet utover, så vel som en flat lommedispenser innbefattende en første del for å motta pillepakken i en ringform, en andre del avpasset på den første delen, som omkranser pillepakken sammen med den første delen, hvilken første del og/eller hvilken andre del innbefatter i det minsté en gjennomgangsåpning med hvilken en pille som skal utdeles kan innrettes med, og et utskyvningsmiddel som kan bli plassert på linje med respektive piller i pillepakken og med gjennomgangsåpningen, og som kan bli operert for å skyve ut pillen som skal utdeles gjennom gjennomgangsåpningen, hvori midler er tilveiebragt for roterbart å plassere pillepakken trinnvis i forhold til delen av anordningen som inkluderer utskyvningsmidlet, idet selve pillepakken og delen av dispenseren som inkluderer utskyvningsmidlet innbefatter midler for den trinnvise plasseringen av pillepakken.

Ved å montere midlet for den trinnvise plasseringen av pillepakken direkte på selve pillepakken, blir en kilde for unøyaktigheter i plasseringen av pillepakken i forhold til utskyvningsmidlet eliminert. Faktum er at det har vist seg at det er svært viktig at hulrommet som inneholder pillen som skal utdeles er nøyaktig plassert på linje med utskyvningsmidlet for å sikre at pillen blir fordrevet fra hulrommet, og, i tilfeller der en blisterpakke blir benyttet som pillepakken, gjennom dekkfolien på en pålitelig måte. Dette spiller spesielt en rolle når dimensjonene til anordningen skal reduseres. De små dimensjonene gir begrensninger for slaget til utskyvningsmidlet, utstøtningskraften, blisterstørrelsen og liknende.

For å oppnå en ytterligere forbedring av nøyaktigheten, er midlene avpasset med et forbelastningselement, som eliminerer slarket i nevnte middel som blir påtvunget av produksjonsprosessen til en side.

I en mulig utførelsesform innbefatter nevnte middel tenner utformet på den respektive delen av dispenseren og en fjærtann dannet på pillepakken, hvori forbelastningselementet fortrinnsvis innbefatter en andre tann som er adskilt fra den førstnevnte tannen i en omkretsretning i en avstand som avviker noe fra (en multippel av) hellingen (pitch) til tannen på dispenseren.

Når nevnte middel og nevnte forbelastningselement er utformet på pillepakken, kan de bli benyttet ikke bare for å plassere pillepakken i dispenseren, men også, i tilfelle med en holder som rommer en blisterpakke, for å plassere blisterpakken korrekt i forhold til holderen under produksjon.

For ytterligere å forbedre utstøtningsytelsen til utskyvningsmidlet, er den utoverragende frie enden av nevnte utskyvningsmiddel skrånet, slik at hvert hulrom blir belastet eksentrisk ved utstøtning av en pille.

Det har overraskende blitt klart at når hulrommet til en blisterpakke blir belastet på denne måten, kan pillen bli utstøtt fra hulrommet på en kontrollert måte, uten topper i kreftutviklingen som kan ha en negativ påvirkning på utstøtningsbevegelsen. Videre vil den gjennomsnittlige utstøtningskraften holde seg lav.

I henhold til et annet aspekt kan utskyvningsmidlet bli operert ved hjelp av operasjonselementet, hvorved utskyvningsmidlet og operasjonselementet er i en del, om enn i form av to deler som er sammenkoplet med en filmsammenføyning, mens delen av dispenseren som støtter operasjonselementet inkluderer midler for å fremsvinge dreiebevegelsen.

Når et slikt utskyvningsmiddel og et slikt operasjonselement blir benyttet, kan både bevegelsen av operasjonselementet og av utskyvningsmidlet bli valgt etter ønske uten at noen tilleggsdeler er påkrevet.

Et annet fordelaktig aspekt er det faktum at blisterpakningen kan være tilveiebragt med midler, som for eksempel kan være synlig gjennom gjennomgangs-åpningen, for å tilveiebringe en indikasjon for om innholdet i hulrommet i blisterpakningen er plassert på linje med gjennomgangsåpningen. Nevne midler kan for eksempel bestå av en fargekode, i tilfelle med en prevensjonspille indikerer om utelatelse av å ta en pille innebærer en fare for unnfangelse eller ikke.

Anordningen i henhold til oppfinnelsen er kjennetegnet ved de i karakteristikkene til krav 1 angitte trekk.

Fordelaktige utførelsesformer av oppfinnelsen fremgår av de uselvstendige krav.

Oppfinnelsen vil bli forklart mer detaljert heretter med henvisning til tegningene, som skjematisk viser en utførelsesform av oppfinnelsen. Figur 1 er et splittriss i perspektiv av utførelsesformen av anordningen i henhold til oppfinnelsen, innbefattende en dispenser og en blisterpakning. Figur 2 er et riss som kan sammenlignes med figur 1, som viser den nedre delen av dispenseren og den nedre delen av holderen til blisterpakningen i henhold til figur 1.

Figur 3 er et planriss ovenfra av den nedre delen av dispenseren i figur 1.

Figur 4 er et planriss nedenfra av den øvre delen av dispenseren i figur 1.

Figur 5 er et øvre planriss av den øvre delen av dispenseren i figur 1.

Figur 6 er et perspektivriss av holderen til blisterpakken i henhold til figur 1.

Figur 7 er et øvre planriss av holderen i figur 6.

Figur 8 er et forstørret sideriss, som viser utskyvningsmidlet i figur 1 i den utfoldede posisjonen som den blir tilvirket i. Figurene 9 og 10 er snittriss av anordningen i henhold til figur 1, som viser utskyvningsmidlet henholdsvis i hvileposisjon og utstøtningsposisjon. Figur 11 er et øvre planriss i samsvar med figur 3 av den nedre delen av en utførelsesform av dispenseren i figur 1. Figur 12 er et perspektivisk nedre planriss av en pillepakke ul bruk i dispenseren i figur 11.

Tegningen viser en utførelsesform av en anordning til utdeling av piller innbefattende en lommedispenser 1 tiltenkt gjentatt bruk og en pillepakke, i dette tilfellet i form av en engangs-blisterpakning 2. I den viste utførelsesformen er pillene i blisterpakningen 2 prevensjonspiller, der en pakning inneholder 28 slike piller. Dispenseren kan selvfølgelig også bli benyttet for andre piller.

Blisterpakningen 2 innbefatter en hoveddel med et flertall hulrom 3 for å motta en pille P hver (i denne utførelsesformen). I denne utførelsesformen er hulrommene 3 dekket av en skjør folie F (se figurene 1,9 og 10), slik at når en kraft blir påført hulrommet 3 som rommer pillen P, kan pillen bli skjøvet ut gjennom den skjøre folien. I den viste utførelsesformen blir blisterpakningen 2 rommet i en holder 4 (se også figur 6) i en ringform, slik at folien F er anordnet på den ytre siden av ringen og at pillen P derfor kan bli utstøtt fira blisterpakningen 2 fra innsiden.

Holderen 4 kan være formet i en del med blisterpakningen 2, eller være forbundet med blisterpakningen 2, for eksempel ved å bende en rektangulær blisterpakning 2 til en ringform og deretter feste holderen 4 eller individuelle deler av denne til blisterpakningen 2. Fortrinnsvis blir dette gjort som en del av tilvirkningsprosessen. Holderen 4 gjør det svært lett å plassere blisterpakningen 2 i dispenseren 1, mens holderen 4 i tillegg kan tilføre funksjonalitet til blisterpakningen 2.

Som vist spesielt i figur 1, innbefatter dispenseren 1 en nedre, koppformet del 5, og en lokk-liknende øvre del 6 som skal plasseres på toppen av delen 5. De to delene 5,6 har gjensidig tilpassede kanter, som gjør det mulig å sneppe den øvre delen 6 på den nedre delen 5 for å lukke dispenseren 1, der den øvre delen 6 forblir roterbar i forhold til den nedre delen 5. Den omkrets liggende kanten av den øvre delen 6 rager utenfor omkretsen av den nedre delen 5 (se figurene 3 og 4) for å gjøre det enklere å håndtere dispenseren for å rotere den. De to delene 5 og 6 er i det vesentlige ringformede, med en åpning i sine sentre og en sirkulær omkrets. Dispenseren 1 er i tillegg relativ flat, slik at den enkelt kan bli båret med seg i en bag eller i en lomme.

Den nedre delen 5 av dispenseren 1 har en gjennomgangsåpning 7 i sin omkretsliggende vegg for å utstøte en pille fra dispenseren 1, til hvilken ende den nedre delen 5 også er tilveiebragt med et utskyvningsmiddel 8 innbefattende et operasjonselement eller knapp 9, som vil bli forklart mer detaljert.

For å støte ut pillen P må det være mulig å rotere blisterpakningen 2 trinnvis i forhold til den nedre delen 5, slik at et nytt hulrom 3 som rommer en pille P kan bli plassert mellom utskyvningsmidlet 8 og gjennomgangsåpningen 7 hver gang, slik at en pille kan bli utstøtt av utskyvningsmidlet 8 ved aktivering av operasjonselementet 9.

I henhold til oppfinnelsen er blisterpakningens 2 holder 4 og den nedre delen 5 av dispenseren avpasset med overensstemmende plasseringsmidler. Midlene til den nedre delen 5 består av tenner 10, som er dannet på den ytre omkretsen til en forhøyning 11 i bunnen av den nedre delen 5 (se figurene 1-3), mens midlene tilstede på holderen 4 består av i det minste hovedsaklig radielt motsatte tenner 12 og 13, som er utformet på fjærarmer 14 og 15, respektivt, slik at tennene 12 og 13 kan bevege seg elastisk i radiell retning og således sneppe mellom tennene 10 på dispenseren for å holde blisterpakningen i en forhåndsbestemt posisjon i forhold til den nedre delen 5 av dispenseren 1. Antallet tenner 10 samsvarer med antallet hulrom 3 i blisterpakningen 2, slik at et nytt hulrom 3 kan bli posisjonert før gjennomgangsåpningen 7 ved bevegelse av tennene 12 og 13 til en neste posisjon. Tennene 10 er ikke symmetrisk utformet, men flanken anordnet på siden av den korrekte rotasjonsretningen er mindre bratt, og gjør således rotasjon i den korrekte retning enklere enn rotasjon i den motsatte retning, eller gjør til og med rotasjon i den gale retning fullstendig umulig.

Som vist i fig. 7, er tennene 12 og 13 til holderen 4 ikke posisjonert nøyaktig diametralt motsatt av hverandre, med andre ord at omkretsavstanden mellom tennene 12 og 13 ikke nøyaktig samsvarer med et multiplum av tannkroningen (pitch) (i dette tilfellet 180 °), som et resultat av hvilket de to tennene 12 og 13 aldri vil kontakte hverandre nøyaktig sentralt mellom to tenner 10, men at en av tennene 12,13 vil ligge an mot den skrånende tannflanken til en tilstøtende tann 10, og således utøve en kraft i en periferisk retning på blisterpakningen 2, som et resultat av hvilket det blir kompensert for det slarket eller spillerom som måtte være til stede. I utførelsesformen hvor blisterpakningen 2 skal forbindes med holderen 4, kan tennene 12 og 13 også bli benyttet som posisjoneringsmidler under tilvirkning eller sammenstilling for å forbinde blisterpakningen 2 og holderen i den korrekte periferiske vinkel.

Holderen 4 og den øvre delen 6 av dispenseren 1 inkluderer også posisjoneringsmidler for ikke-roterbar sammenkopling av den øvre delen 6 og blisterpakningen 2 i flere posisjoner, for å være i stand til å rotere holderen 4 og blisterpakningen 2 i forhold til den nedre delen 5 av dispenseren 5 ved hjelp av den øvre delen 6. For dette er en utoverragende flenskant 16 som inkluderer et antall hakk 17 tilsvarende antallet hulrom 3 i blisterpakningen 2 (figurene 1, 6 og 7) utformet på den øvre kanten av holderen 4 til blisterpakningen 2. Den øvre delen 6 av dispenseren 1 inkluderer ett eller flere fremspring.

Fortrinnsvis er folien F til blisterpakningen 2 tilveiebragt med en indikasjon, fortrinnsvis en fargekode, som indikerer om utelatelse av å ta pillen som er tilstede i det tilknyttede hulrommet i tid innebærer en fare for unnfangelse eller ikke. I det foreliggende tilfellet vil folien til blisterpakningen 2 ha en klart gjenkjennelig farge eller farger, for eksempel rød, som er synlig gjennom gjennomgangsåpningen 7 i plasseringen til hulrommene 3 som inneholder aktive piller P, mens folien for eksempel vil være grønn i plasseringen av hulrommene 3 som inneholder piller som skal tas på dager der utelatelse av å ta en bare innebærer en liten fare for unnfangelse, eller ingen i det hele tatt. På denne måten blir en bruker umiddelbart alarmert eller beroliget, avhengig av tilfellet, når hun har glemt å ta en pille.

For å plassere blisterpakningen 2 i den nedre delen 5 av dispenseren 1 på korrekt måte, slik at den første pillen som skal tas vil være innrettet med gjennomgangsåpningen 7, er den ringformede bunnen av blisterpakningens 2 holder 4 tilveiebragt med en forsenkning 19 i sin indre omkrets (se figurene 2 og 7), som må være plassert på forhøyningen 11 på bunnen av den nedre delen 5 i plasseringen til et feste 20 (figur 1) for å være i stand til å plassere blisterpakningen 2 i den nedre delen S av dispenseren 1.

For å sikre at blisterpakningen 2 blir rotert i den riktige retningen fra denne startposisjonen, for å starte den riktige sekvensen av piller, er en skrånende leppe 20 utformet i bunnen av holderen 4 (figurene 2 og 7), der leppen strekker seg skrått nedover fra en side i omkretsretningen, og som griper i en forsenkning 22 (figur 3) i bunnen av den nedre del 5 i startposisjonen til blisterpakningen 20. Når den øvre delen 6 av dispenseren 1 som rommer blisterpakningen 2 blir rotert i feil retning, vil den frie enden av leppen 21 slå mot den radielle veggen til forsenkningen 22, som således forhindrer rotasjon i denne retningen, men som muliggjør rotasjon i den motsatte, riktige retningen, fordi fjærleppen 21 blir løftet fra forsenkningen 22 som et resultat av kileformen. I andre posisjoner er det imidlertid mulig å rotere blisterpakningen 2 tilbake, for eksempel når blisterpakningen 2 har blitt rotert for langt, fordi den frie enden av leppen 21 da vil gli over den glatte bunnen til den nedre delen 5 av dispenseren.

Figurene 8, 9 og 10 viser utskyvningsmidlet 8 og operasjonselementet 9 i figur 1, og operasjon av disse. Utskyvningsmidlet 8 blir ført slik at det beveges radielt i den nedre delen 5 av dispenseren 1 ved hjelp av forhøyningen 11 på bunnen av den nedre delen 5 og feste 20 som er montert derpå, som er i form av en omvendt U og som tilkoples over en styrestamme 23 på utskyvningsmidlet 8. Utskyvningsmidlet 8 er integrert forbundet og integrert utformet med operasjonselementet 9 via et filmhengsel 24, som er utformet på den nedre indre enden av utskyvningsmidlet 8 og på den nedre enden av operasjonselementet 9. Operasjonselementet 9 innbefatter en forbindelsesstamme 25 og en trykkoverflate 26 på den øvre enden derav, hvilken trykkoverflate 26 for eksempel kan bli operert med en tommel. Operasjonselementet 9 vil dermed dreie om et filmhengsel 27 på den fremre ytre enden av trykkoverflaten 26. Filmhengslet 27 tillater dreiebevegelse i forhold til monteringselementet 28, som er i stand til å hektes inn i et samvirkende mottakselement 29 på toppen av stammen for feste 20 for å feste monteringselementet 28 på plass og dreibart forbinde operasjonselementet 9. Operasjonselementet 9 er fjærbelastet mot sin øvre hvileposisjon med et fjærelement, i dette tilfellet en spiralformet trykkfjær 30, hvis nedre ende omgir en knast 31 på bunnen av den nedre delen 5 av dispenseren 1 og hvis øvre ende butter mot undersiden av trykkoverflaten 26 til operasjonselementet 9.

Utskyvningsmidlet 8 er avpasset med en utstøtningsnese 32 for å støte ut piller P, hvilken nese passer i gjennomgangsåpningen 7, som skråner noe av i utstøtnings-retningen og som inkluderer en skrånende utstøtningsoverflate 33, som er i stand til å kontakte hvert hulrom 3 i blisterpakningen 2 eksentrisk og å deformere hulrommet 3 med trykk, slik at pillen P som er tilstede i hulrommet 3 skyves utover gjennom folien F og deretter ut av dispenseren 1 gjennom gjennomgangsåpningen 7. Hulrommet 3 kan bli enkelt deformert, uten krafttopper, ved å belaste hulrommet 3 eksentrisk med en skrånende utstøtningsoverflate 33, der pillen P som er tilstede i hulrommet 3 som et resultat av dette, kan bli utstøtt på en kontrollert måte, som fører til at pillen P blir utdelt på en pålitelig måte. Som et resultat av den nøyaktige plasseringen av blisterpakningen 2 forhold til den nedre delen 5 av dispenseren 1 ved hjelp av tenner 10 og tenner 12,13, vil et hulrom 3 bli nøyaktig plassert på den samme plassen før utstøtningsnesen 32 til utskyvningsmidlet 8 bestandig, slik at hvert hulrom 3 blir identisk belastet av utstøtningsoverflaten 33 og at utdeling av piller finner sted på en konstant måte. En pålitelig operasjon av anordningen blir således oppnådd.

Utskyvningsmidlet 8 og operasjonselementet 9 kan være utformet slik at det oppnås et utvekslingsforhold større enn 1, i hvilket tilfelle en bevegelse av operasjonselementet 9 vil føre til en større bevegelse av utskyvningsmidlet 8. Dette muliggjør en ytterligere reduksjon av størrelsen til dispenseren. Grunnet den fordelaktige utstøtnings-oppførselen og de relativt små utstøtningskreftene som er påkrevet, fører ikke det store utvekslingsforholdet til ubehagelig høye operasjonskrefter på operasjonselementet 9.

Figurene 11 og 12 viser en annen variant av dispenseren 1 og pillepakken 2 i henhold til oppfinnelsen, der midlet for den trinnvise plasseringen av pillepakken 2 i forhold til den nedre delen M av dispenseren 1 er kinematisk omvendt i forhold til utførelsesformen i figur 1. Utførelsesformen i figurene 11 og 12 innbefatter også to fjærhender eller fingre, 34 og 35 i denne utførelsesformen, og tenner 36, men fjærtennene 34, 36 er montert på den nedre delen 5 av dispenseren 1, mens tennene 36 er utformet på pillepakken 2. Operasjonen er vesentlig den samme som for utførelsesformen beskrevet tidligere.

Fra det forutgående vil det fremgå at oppfinnelsen tilveiebringer en anordning for utdeling av piller som skiller seg ut ved sin enkelhet og sin kompakte konstruksjon som innbefatter et minimalt antall komponenter samtidig som det tilveiebringes en pålitelig operasjon.

Oppfinnelsen er ikke begrenset til den ovenfor beskrevne utførelsesformen som vist i tegningene, som kan bli endret på flere måter uten å avvike fra omfanget av oppfinnelsen. Det er således for eksempel mulig å utelate feste 20 i den nedre delen 5 på dispenseren 1 og å utforme mottakselementet 29 og styringen for utskyvningsele-mentet 8 på den nedre delen 5. I dette tilfellet kan pillepakken være en annen type engangsemballasje enn en blisterpakning. Operasjonselementet og utskyvningsmidlet kan også bestå av to innbyrdes låsende deler, for eksempel deler som blir sneppet sammen.

Claims (18)

1. Anordning for utdeling av piller, innbefattende i det minste en ringformet pillepakke (2), i hvilke hulrom (3) som rommer piller (P) er slik fordelt at åpningene av hulrommene deri er rettet utover, så vel som en flat lommedispenser innbefattende en første del (S) for å motta pillepakken (2) i en ringform, en andre del (6) avpasset på den første delen (5), som omkranser pillepakken (2) sammen med den første delen (5), hvilken første del (5) og/eller hvilken andre del (6) innbefatter i det minste en gjennomgangsåpning (7) med hvilken en pille (P) som skal utdeles kan bli innrettet, og et utskyvningsmiddel (8), som kan bli plassert på linje med respektive piller i pillepakken og med gjennomgangsåpningen (7), og som kan bli operert og beveget i forhold til den første og andre delen (5,6) for å skyve ut pillen (P) som skal utdeles gjennom gjennomgangsåpningen (7), hvorved hovedsamvirkende posisjoneringsmidler (10,12-15; 34-36) er tilveiebragt for roterbar, trinnvis posisjonering av pillepakken (2) i forhold til delen (5) av anordningen som inkluderer utskyvningsmidlet før og under utskyvningsoperasjonen, karakterisert ved at de samvirkende posisjoneringsmidler (10,12-15; 34-36) er tilveiebragt på selve pillepakken (2) i tillegg til hulrommene (3), og på den første delen (5) som inkluderer utskyvningsmidlet (8) for den trinnvise posisjoneringen av pillepakken (2) i forhold til delen (5).

2. Anordning i henhold til krav 1, karakterisert ved at midlene (10,12-15; 34-36) er avpasset med et forbelastningselement (13,15; 34,35) som eliminerer slarket i nevnte midler til en side.

3. Anordning i henhold til krav 1, karakterisert ved at midlene (10,12-15; 34-36) innbefatter tenner (10; 36) utformet på den første delen (5) av dispenseren (1) og på pillepakken (2) på den ene siden og en fjærtann (12; 34) på den andre siden.

4. Anordning i henhold til krav 2 eller 3, karakterisert v e d at forbelastningselementet (13; 15; 34,35) er i form av en andre fjærtann (13;

35), som er adskilt fra den førstnevnte tanna (12; 34) i omkretsretning i en avstand som avviker noe fra (en multippel av) skråningen (pitch) til tanna (10; 36).

5. Anordning i henhold til et hvilket som helst av de foregående krav, spesielt tiltenkt bruk med en pillepakke (2) i form av en blisterpakning, karakterisert ved at utskyvningsmidlet (8) i sin utoverragende frie ende er tilveiebragt med en utstøtningsnese (32) med en skrånende utstøtningsoverflate (33), slik at hvert hulrom (3) i blisterpakningen blir belastet eksentrisk ved utstøtning av en pille (P), mens utstøtningsnesen videre skråner av noe i tverretning.

6. Anordning i henhold til et hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at pillepakken (2) og delen (5) av dispenseren (1) som inkluderer utskyvningsmidlet (8) inkluderer låsemidler (21,22) for å forhindre rotasjon i en retning motsatt av den korrekte rotasjonsretningen i startposisjonen for pillepakken og som tillater rotasjon i den motsatte retning i de andre posisjonene.

7. Anordning i henhold til krav 6, karakterisert ved at låsemidlene (21,22) inkluderer en skrånende fjærleppe (21) og en overensstemmende forsenkning (22), som er utformet på pillepakken og på dispenseren, respektivt.

8. Anordning i henhold til et hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at pillepakken er i form av en blisterpakning (2), som inkluderer en holder (4) tilveiebragt som en del av tilvirkningsprosessen, hvilken holder inkluderer tidligere nevnte midler (12-15; 36).

9. Anordning i henhold til et hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at den andre delen (6) av dispenseren (1) er tilveiebragt med en indikasjon av tidene som en pille skal tas på, hvilke tidsindikasjoner er anordnet for å samsvare med arrangementet av hulrommene (3) i pillepakken (2), mens den andre delen (6) kan bli bragt i ikke-roterbart inngrep med pillepakken (2) i flere posisjoner.

10. Anordning i henhold til et hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at pillepakken (2) og delen (5) av dispenseren (1) som inkluderer utskyvningsmidlet (8) inkluderer posisjoneringsmidler (19,20) som sikrer at pillepakken (2) bare kan bli plassert i dispenseren i en forhåndsbestemt posisjon.

11. Pillepakke til bruk i en anordning i henhold til et hvilket som helst av de foregående krav, innbefattende hulrom (3) for å holde piller (P) i en ringform i forhold til hverandre, idet pillepakken (2, 4) innbefatter posisjoneirngsmidler (12-15; 36) for roterbart å posisjonere pillepakken (2, 4) karakterisert ved at posisjoneringsmidlet (12-15; 36) på pillepakken inkluderer minst en tann (36) med en skrånet flanke avpasset for inngrep med korresponderende posisjoneirngsmidler på delen (5) av anordningen som inkluderer utskyvingsmidlet (8) for roterbart å trinnvis posisjonere pillepakken (2, 4) i forhold dertil.

12. Anordning for utdeling avpiller i henhold til krav 1, karakterisert vedå innbefatte en pillepakke med hulrom som rommer piller, hvilke hulrom er plassert slik at åpningene til hulrommene er rettet radielt utover, et utskyvningsmiddel tilveiebragt i enten den første eller andre delen, hvilket utskyvningsmiddel kan plasseres på linje med pillene og med gjennomgangsåpningene, idet utskyvningsmiddelet er operert av et operasjonselement (9) for utskyvning av pillen som kan utdeles gjennom gjennomgangsåpningen, hvilket operasjonselement videre innbefatter en hengslet skyvknapp (32) som er driv-forbundet med utskyvningsmidlet, og enten den første eller andre delen som inkluderer utskyvningsmidlet inkluderer en mekanisme (24, 27, 30) for å påtvinge operasjonselementet en dreiebevegelse når det blir operert.

13. Anordning i henhold til krav 12, karakterisert ved at operasjonselementet er dreibart understøttet av enten den første eller andre delen av dispenseren som inkluderer utskyvningsmidlet, og utskyvningsmidlet er rommet i en radiell styring.

14. Anordning i henhold til krav 13, karakterisert ved at et feste (28) er montert i enten den første eller andre delen, idet festet fungerer som en føring for utskyvningsmidlet og som en støtte for operasjonsmidlet, idet operasjonsmidlet inkluderer et hengsel (24) som gjør det mulig for operasjonsmidlet å dreie i forhold til festet.

15. Anordning for utdeling av piller i henhold til krav 1, karakterisert vedå innbefatte en pillepakke, hvilken pillepakke er en blisterpakke, hvilken blisterpakke har hulrom som rommer piller, et hus (5, 6) som rommer pillepakken, hvilket hus har minst en gjennomgangsåpning (7) som en pille som skal utdeles kan bli innrettet med, og et utskyvningsmiddel (8) som kan bli plassert på linje med pillene og med gj ennomgangsåpningen, hvilket utskyvningsmiddel kan opereres i en radiell retning for å skyve ut pillen igjennom gjennomgangsåpningen, idet blisterpakken videre innbefatter tegn som er synlige gjennom gjennomgangsåpningen for å indikere relativ helsefare ved ikke å ta pillen i hulrommet innrettet med gjennomgangsåpningen.

16. Anordning i henhold til krav 15, karakterisert ved at tegnet er en farge.

17. Anordning i henhold til krav 16, karakterisert vedå innbefatte en blisterpakke med hulrom for å motta piller, såvel som en skjør dekkfolie som dekker hulrommene, hvilken dekkfolie har en fargekode for hvert hulrom, hvilken fargekode tilveiebringer en indikasjon relatert til det respektive underliggende hulrom.

18. Anordning i henhold til krav 17, karakterisert ved at fargekoden er rød og grønn, der rød indikerer en høy risiko og grønn indikerer en lav risiko.