NO314311B1 - Vandig belegningsblanding inneholdende et antimikrobielt middel, som er aktivt både ved lagring på boks og i et tört belegg, samtfremgangsmåte for fremstilling derav - Google Patents
Vandig belegningsblanding inneholdende et antimikrobielt middel, som er aktivt både ved lagring på boks og i et tört belegg, samtfremgangsmåte for fremstilling derav Download PDFInfo
- Publication number
- NO314311B1 NO314311B1 NO19976083A NO976083A NO314311B1 NO 314311 B1 NO314311 B1 NO 314311B1 NO 19976083 A NO19976083 A NO 19976083A NO 976083 A NO976083 A NO 976083A NO 314311 B1 NO314311 B1 NO 314311B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- pyrithione
- zinc
- mixture
- weight
- coating mixture
- Prior art date
Links
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims description 46
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 46
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 13
- 238000003860 storage Methods 0.000 title description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 5
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 title description 2
- FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-thiol N-oxide Chemical class [O-][N+]1=CC=CC=C1S FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 70
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 68
- 229960002026 pyrithione Drugs 0.000 claims description 40
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- XNRNJIIJLOFJEK-UHFFFAOYSA-N sodium;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Na+].[O-]N1C=CC=CC1=S XNRNJIIJLOFJEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 claims description 20
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 19
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 16
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 claims description 14
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 11
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- YRUKXDOALJRQDE-UHFFFAOYSA-N barium(2+) 1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Ba++].[O-]n1ccccc1=S.[O-]n1ccccc1=S YRUKXDOALJRQDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N tert-butylamine Chemical compound CC(C)(C)N YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims description 5
- UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L zinc hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Zn+2] UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 229940007718 zinc hydroxide Drugs 0.000 claims description 5
- 229910021511 zinc hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N zinc;oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Zn+2] RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 39
- -1 pyrithione compound Chemical class 0.000 description 25
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 3
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- QHNCWVQDOPICKC-UHFFFAOYSA-N copper;1-hydroxypyridine-2-thione Chemical compound [Cu].ON1C=CC=CC1=S.ON1C=CC=CC1=S QHNCWVQDOPICKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)C DAFHKNAQFPVRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical class COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYSRTEVFLQJJDN-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1-oxidopyridin-1-ium Chemical compound [O-][N+]1=CC=CC=C1Cl WYSRTEVFLQJJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 229940009868 aluminum magnesium silicate Drugs 0.000 description 1
- WMGSQTMJHBYJMQ-UHFFFAOYSA-N aluminum;magnesium;silicate Chemical compound [Mg+2].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] WMGSQTMJHBYJMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 235000010944 ethyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920003087 methylethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001444 polymaleic acid Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000008237 rinsing water Substances 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019830 sodium polyphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N trizinc;diborate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] BIKXLKXABVUSMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
- B65D81/24—Adaptations for preventing deterioration or decay of contents; Applications to the container or packaging material of food preservatives, fungicides, pesticides or animal repellants
- B65D81/28—Applications of food preservatives, fungicides, pesticides or animal repellants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
- C09D5/024—Emulsion paints including aerosols characterised by the additives
- C09D5/025—Preservatives, e.g. antimicrobial agents
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Rigid Containers With Two Or More Constituent Elements (AREA)
- Details Of Rigid Or Semi-Rigid Containers (AREA)
- Packages (AREA)
Description
Følgende oppfinnelse omhandler vandig belegningsblanding inneholdende et antimikrobielt middel, som er aktivt både ved lagring på boks og i et tørt belegg samt fremgangsmåte for fremstilling derav.
Fra U.S. Patent 5.238.490 er det kjent en fremgangsmåte for in situ fremstilling av kobber pyrition biocid i en maling eller malingsbase. Fremgangsmåten omfatter å inkorporere en pyritionforbindelse, kobberoksid og en kontrollert mengde vann inn i malingen eller malingsbasen enten under eller etter formulering av malingen eller malingsbasen. Hittil fordrer beleggingsblandinger så som lateksmalinger inneholdende pyrition (typisk i form av sinkpyrition) for tilveiebringelse av antimikrobiell beskyttelse av malingen i sin «tørrfilm»-form etter bruk, også vanligvis tilstedeværelse av et antimikrobielt tilleggsadditiv, så som et hydrazinderivat, under tilveiebringelse av konservering av malingen «i boks» overfor mikrobielt (spesielt bakterielt) angrep i løpet av lagring av malingen på boks før bruk. Uhel-digvis er disse hydrazinderivat-konserveringsmidler som er aktive i boks, formaldehyd-firgjørere, noe som representerer en trussel ut fra et miljømessig, helse-messig og toksisitets-synspunkt. Det må finnes nye løsninger av dette problem, spesielt på bakgrunn av de strenge luftkvalitetsstandarder som fordres av Renluft-konvensjonen av 1990.
Det har følgelig i den senere tid vært gjort kraftanstrengelser innenfor in-dustrien for å tilfredsstille et lenge følt behov for antimikrobielle additiver som gir en kombinasjon av effektiv konservering i boks og antimikrobiell beskyttelse av det tørre filmbelegg uten frigjøring av formaldehyd. Den foreliggende oppfinnelse til-veiebringer ett svar på dette lenge følte behov.
Ved ett aspekt angår den foreliggende oppfinnelse en vandig beleggingsblanding omfattende:
(a) vann, og
(b) et basismedium (så som en polymerlateks), kjennetegnet ved at den inneholder (c) en sinkforbindelse valgt fra gruppen som består av sinkoksider, sinkhydroksid, sinksalter og kombinasjoner av disse, og (d) et annet pyritionsalt enn sinkpyrition, alene eller i kombinasjon med sinkpyrition, hvor pyritionsalter er valgt fra gruppen som består av natriumpyrition, tert.-butylaminpyrition, aluminiumpyrition, kalsiumpyrition, kaliumpyrition, magnesiumpyrition, bariumpyrition, og kombinasjoner av disse,
hvori sinkforbindelsen er tilstede i blandingen i en mengde på mellom 0,001 og 10%, basert på vekten av blandingen, og hvori pyritionsaltet er tilstede i blandingen i et molforhold mellom pyritionsaltet og sinkforbindelsen på mellom ca. 1:10 og ca. 10:1.
Ved et annet aspekt angår den foreliggende oppfinnelse en fremgangsmåte for fremstilling av en vandig beleggingsblanding med antimikrobiell effektivitet, som omfatter trinnene: (a) blandingen bringes i kontakt med natriumpyrition i en mengde av natriumpyritionet på mellom 0,1 og 2 vekt%, basert på vekten av belegg ingsblan-dingen, og (b) blandingen bringes i kontakt med sinkoksid, i en mengde på mellom 1 og 10 vekt%, basert på vekten av beleggingsblandingen, og minst en del av siik-oksided omsettes med minst en del av natriumpyritionet, hvorved natriumpyrition omdannes til sinkpyrition.
Et ytterligere aspekt angår en fremgangsmåte for fremstilling av en vandig beleggingsblanding for tilveiebringelse av et belegg som oppviser antimikrobiell effektivitet på underlaget som omfatter trinnene: (a) det innarbeides i beleggingsblandingen mellom ca. 0,01 og ca. 0,5 vekt%, basert på vekten av beleggingsblandingen, av et løselig pyritionsalt med en løselighet ved 20°C på minst 4000 ppm i beleggingsblandingen, hvor pyritionsaltet er valgt fra gruppen som består av natriumpyrition, tert.-butylaminpyrition, aluminiumpyrition, kalsiumpyrition, kaliumpyrition, magnesiumpyrition, bariumpyrition, og kombinasjoner av disse, (b) det innarbeides en sinkforbindelse valgt fra gruppen som består av sinkoksider, sinkhydroksid, sinksalter og kombinasjoner av disse i beleggingsblandingen i en mengde på mellom 0,001 og 10 vekt%, basert på vekten av beleggingsblandingen, og hvori pyritionsaltet er tilstede i blandingen i et molforhold mellom pyritionsaltet og sinkforbindelsen på mellom ca. 1:10 og ca. 10:1, under bevirking av at minst en del av sinkforbindelsen transchelateres med minst en del av det løselige pyritionsalt, hvorved det dannes en metallpyritionholdig beleggingsblanding, idet metallpyritionet har en løselighet i beleggingsblandingen på under 100 ppm.
Disse og andre aspekter vil bli åpenbare ved lesing av følgende detaljerte beskrivelse av oppfinnelsen.
Det er nå overraskende blitt funnet i henhold til den foreliggende oppfinnelse at transchelatering av et relativt løselig pyritionsalt (så som natriumpyrition) med en metallion-holdig forbindelse under dannelse av et mer uløselig pyritionsalt (så som sinkpyrition) gir en vandig beleggingsløsning en utmerket kombinasjon av antimikrobiell beskyttelse i boks og som tørr film. Således gir for eksempel innar-beidelse av natriumpyrition i en vandig beleggingsblanding (så som en lateksmaling) sammen med en sinkforbindelse (så som sinkoksid) en natriumpyirtionholdig beleggingsblanding som oppviser utmerket konservering i boks overfor mikrobe-vekst, spesielt overfor bakterier, under lagring av beleggingsblandingen i boks. Denne blanding gir dessuten utmerket antimikrobiell «tørrfilm»-effektivitet etter belegging av et underlag med beleggingsblandingen ved hjelp av transchelatering av minst en del av natrium-ionene og sink-ionene i vandig løsning, hvorved det dannes mer uløselig, utlekkingsbestandig sinkpyrition.
Uten at man ønsker å være bundet av noen spesiell teori, antas det at kombinasjonen av konservering i boks og antimikrobiell tørrfilm-virksomhet som er forbundet med blandingene ifølge den foreliggende oppfinnelse, skyldes (når det for eksempel gjelder en natriumpyrition- og sinkoksid-holdig beleggingsblanding) forholdsvis langsom omdannelse av et forholdsvis løselig pyritionsalt (så som natriumpyrition) ved transchelatering til et forholdsvis uløselig pyritionsalt (så som sinkpyrition) under lagring av beleggingsblandingen i vandig medium på boks. I dette eksempel er pyrition-delen hovedsakelig ansvarlig for antimikrobiell virksomhet, mens det spesifikke metall-motion som velges for anvendelse med pyritionet (f.eks. natrium), bestemmer løseligheten av pyrition-delen i beleggingsblandingen, og derfor mengden av aktivt biocid som er tilgjengelig for tilveiebringelse av antimikrobiell beskyttelse i boks. I sin tur innvirker det spesifikke metall-(f.eks. sink)-ion som anvendes i pyritionsaltet under anvendelse av belegget, på hastigheten for utslipping av pyrition-delen fra den tørre film til utendørs-miljøet. Før omdannelse ved ionebytting gir således natriumpyritionet (på grunn av sin forholdsvis høye løselighet i beleggingsblandingen) beleggingsblandingen beskyttelse i boks, mens etter omdannelse gir det resulterende sinkpyrition (en forholdsvis uløselig forbindelse) belegget tørrfilm-beskyttelse på et underlag, siden sinkpyritionet (eller annet forholdsvis uløselig pyrition så som kobberpyrition eller titanpyrition) ikke lekker ut av det tørre belegg så hurtig som mer vannløselige pyritioner, hvorved det sikres langvarig antimikrobiell beskyttelse av det tørre belegg.
Anvendte forbindelser for anvendelse ved transchelatering med pyritionsaltet i den vandige beleggingsblanding er sinkforbindelser, valgt fra sinksaltet av en organisk syre eller en uorganisk syre, så som sinkborat eller sinkklorid, sinkhydroksid eller sinkoksid, eller en blanding av disse, i en mengde som er tilstrekkelig til tilveiebringelse av et molart forhold mellom pyritionsalt og metallion-holdig forbindelse på mellom ca. 1:10 og 10:1. Mengden av sinkforbindelsen som anvendes i den vandige beleggingsløsning, er fortrinnsvis mellom 0,005 og 1%, basert på vekten av beleggingsblandingen. Det er foretrukket at mengden av sinkforbindelsen er tilstrekkelig til å muliggjøre fullstendig omdannelse av pyritionsaltet ved transchelatering til sinkpyrition under lagring av beleggingsblandingen.
Pyritionsalter som er egnet som utgangsmaterialer ved fremstilling av de antimikrobielt effektive beleggingsblandinger ifølge den foreliggende oppfinnelse, innbefatter natriumpyrition, tert.-butylamin-pyrition, aluminiumpyrition, kalsiumpyrition, kaliumpyrition, magnesiumpyrition og bariumpyrition. Natriumpyrition er et foretrukket pyritionsalt, og sinkoksid er en foretrukket sinkforbindelse for anvendelse ved transchelatering ifølge den foreliggende oppfinnelse. Mengden av natriumpyrition som anvendes, er med fordel mellom 0,1 og 2% (mer fordelaktig mellom 0,2 og 1%, mest fordelaktig mellom 0,25 og 0,8%), og mengden av sinkoksid som anvendes, er med fordel ca. 1-10 vekt%, basert på vekten av beleggingsblandingen. Den totale mengde av natriumpyrition pluss sinkoksid er med fordel ca. 1-20%, basert på den totale vekt av beleggingsblandingen.
Natriumpyritionet som er egnet ved den foreliggende oppfinnelse, er et velkjent kommersielt produkt som vanligvis lages ved omsetting av 2-klorpyridin-N-oksid med NaSH og NaOH, som illustrert ved beskrivelsen av US-patent nr. 3 159 640. Natriumpyritionet anvendes i beleggingsblandingen ifølge den foreliggende oppfinnelse i en antimikrobielt effektiv mengde, det vil si en mengde som er tilstrekkelig til tilveiebringelse av den ønskede antimikrobielle beskyttelse i boks og i tørr film. Skjønt mengden av pyritionet kan variere over et vidt område, avhengig av den spesifikke anvendelse som er påtenkt, er det foretrukket at pyritionet er tilstede i beleggingsblandingen i en mengde på mellom ca. 100 og ca. 5 000 ppm, som svarer til en vektprosent av pyrition på mellom ca. 0,01 og ca. 0,5%, basert på vekten av beleggingsblandingen.
Belegningsmidlene omfattende antimikrobielle blandinger er i form av malinger, innbefattende innendørs og utendørs husholdningsmalinger, og industrielle og kommersielle malinger, spesielt lateksmalinger. Den antimikrobielle komponent i den vandige blanding er også egnet som konserveringsmiddel i boks under lagring og før anvendelse av malingen.
En malingblanding vil typisk, i tillegg til den antimikrobielle komponent, in-neholde en harpiks, et pigment og forskjellige valgfrie additiver så som fortyk-ningsmiddel (-midler), fuktemidler og liknende, som velkjent på området. Harpiksen er fortrinnsvis valgt fra gruppen som består av vinyl-, epoksy-, akryl-, poly-uretan- og polyesterharpikser, og kombinasjoner av disse. Harpiksen anvendes fortrinnsvis i en mengde på mellom ca. 20 og ca. 80%, basert på vekten av malingen eller malingbasisen.
Malingblandingen ifølge den foreliggende oppfinnelse inneholder eventuelt dessuten i tillegg valgfrie additiver som har en gunstig innvirkning på viskositeten, fukteevnen og dispergerbarheten samt på stabiliteten overfor frysing og elektrolytter og på skumdannelsesegenskapene. Den totale mengde av valgfrie additiver er fortrinnsvis ikke større enn 20 vekt%, mer foretrukket mellom ca. 1 og ca. 5 vekt%, basert på den totale vekt av malingblandingen.
Illustrerende fortykningsmidler innbefatter cellulosederivater, for eksempel metyl-, hydroksyetyl-, hydroksypropyl- og karboksymetylcellulose, poly(vinyl)alko-hol, poly(vinylpyrrolidon), poly(etylenglykol), salter av poly(akrylsyre) og salter av akrylsyre/akrylamid-kopolymerer.
Egnede fuktemidler og dispergeringsmidler innbefatter natriumpolyfosfat, salter av poly(akrylsyre) med lav molekylvekt, salter av poly(etansulfonsyre), salter av poly(vinylfosfonsyre), salter av poly(maleinsyre) og salter av kopolymerer av maleinsyre med etylen, 1-olefiner med 3-18 karbonatomer og/eller styren.
For øking av stabiliteten overfor frysing og elektrolytter kan det til malingblandingen tilsettes forskjellige monomer-1,2-dioler, for eksempel glykol, propy-lenglykol (1.2) og butylenglykol (1.2) eller polymerer av disse, eller etoksylerte forbindelser, for eksempel produkter fra reaksjonen mellom etylenoksid og langkje-dede alkanoler, aminer, alkydfenoler, poly(propylenglykol) eller poly(butylenglykol) eller en kombinasjon av disse, eller liknende.
Minimumstemperaturen for filmdannelse (hvitt punkt) for malingblandingen kan reduseres ved tilsetting av løsningsmidler så som glykoletere, esteralkoholer eller alkylerte aromatiske hydrokarboner. Poly(propylenglykol) og polysiloksaner er foreksempel egnet som skumhindrende midler. Eventuelt kan andre biocider dessuten innarbeides i malingpreparatene ifølge den foreliggende oppfinnelse.
Malingblandingen ifølge den foreliggende oppfinnelse kan anvendes som maling for naturlige og syntetiske materialer, for eksempel tre, papir, metaller, tek-stiler og plast. Den er spesielt egnet som innendørs- eller utendørs-lateksmaling.
Oppfinnelsen er videre illustrert ved følgende eksempler. Dersom ikke annet er angitt, er «delene» og «%» henholdsvis «vektdeler» og «vektprosent».
Følgende eksempler er påtenkt som en illustrasjon av, men ikke på noen måte som begrensende for rammen for, den foreliggende oppfinnelse.
Eksempel 1
Fremgangsmåte anvendt for fremstilling av akryllateksmalinq Fremstilling av lateksen under anvendelse av en møllebasis, pigmentmaling og ferdigblanding: Alle bestanddeler i en møllebasis ble tilsatt under anvendelse av et disper-geringsblad ved 300 omdr. pr. min. (langsomt). Bestanddelene ble langsomt tilsatt og fikk etter fullførelse blandes i 5 minutter. Pigmentmalingen skjedde deretter. Titandioksidet (rutil) og sinkoksidet ble tilsatt langsomt. Når alt titandioksidet og sinkoksidet var tilsatt, ble blandehastigheten øket til ca. 1000 omdr. pr. min., og det ble malt i 5 minutter. Deretter ble blandehastighets-omdreiningene pr. min. redusert til 300, og aluminiummagnesiumsilikat ble tilsatt langsomt. Ved fullførelse av denne tilsetting ble blandehastigheten igjen øket til 1000 omdr. pr. min., fulgt av kontinuerlig skraping av sidene av beholderen gjennom hele denne prosess. Blandehastigheten ble så øket til 5000 omdr. pr. min., og maling ble utført i 5 minutter. Blandehastigheten ble deretter redusert til 500 omdr. pr. min., og attapul-gitt-leiren ble tilsatt før blandehastigheten igjen ble øket til 5000 omdr. pr. min. Den resulterende blanding ble blandet på denne måte i mellom 10 og 15 minutter, og hegman-avlesninger av blandingen ble utført periodisk inntil det ble oppnådd en avlesning på mellom 4 og 6. Dette trinn innbefattet ca. 10 minutters maling. Ferdigblandingstrinnet begynte så med tilsetting av vann for å hjelpe på avkjøling-en. Blandehastigheten ble nedsatt til 250-300 omdr. pr. min., og lateks ble tilsatt langsomt i løpet av dette trinn. Blandingen ble kontrollert for at man skulle være sikre på at pigmentene ikke ble utfelt under denne prosess, og denne blanding ble blandet ved 250-300 omdr. pr. min. i 10 minutter. Deretter ble det tilsatt disperge-ringsmiddel av typen Colliod 643, med sprøyte, ved en blandehastighet på 250-300 omdr. pr. minutt, og blandingen ble fortsatt i 5 minutter. Deretter ble overflate-aktivt middel av typen Texanol® tilsatt med sprøyte ved en blandehastighet på 250-300 omdr. pr. min., og blanding av den resulterende blanding ble fortsatt i 5 minutter. Slutt-trinnet innbefattet tilsetting av hydroksyetylcellulose og/eller vann under oppnåelse av den hensiktsmesssige viskositet. Det ønskede viskositetsom-råde i dette tilfelle er 95-105 KU. pH i den endelige blanding var 8,5. Mengder av de forskjellige additiver som ble anvendt ved fremstilling av denne blanding, er oppført i følgende tabell:
Malingen ifølge eksempel 1 inneholdende natriumpyrition og sinkoksid ble kontrollert i forhold til tiden under anvendelse av HPLC-væskekromatografi-metodologi. Resultatene av omdannelsen av natriumpyrition til sinkpyrition sam-menstilt med tiden er oppført nedenfor.
Eksempel 2
Natriumpvrition- virksomhet som konserveringsmiddel i boks
En akryllateksmaling ble undersøkt med hensyn til beskyttelse mot en an-grepsbakterie, Pseudomonas aerogunosa, i 6 uker ved anvendelse av 1800 ppm natriumpyrition med eller uten tilsatt 1,5-3,0 g sinkoksid pr. 100 liter.
Metode
De nærværende oppfinnere var ikke i stand til å opprette vekst av Pseudomonas i prøven av lateksmaling, ifølge ASTM D2574. De anvendte følgelig den «modifiserte Springle-metode» (J. Coatings Technol. 63: 33-38.1991) hvor malingen fortynnes med vann for simulering av de betingelser hvor bakteriell tilpas-ning kan skje i en malingfabrikk. I henhold til denne metode representerer ufortyn-net maling produktet i boksen, en fortynning på 1:2 (dvs. volumforholdet mellom maling og vann) simulerer fortynning ved kondensering, og en fortynning på 1:10 simulerer skyllevann. Hver av prøvene ble tilsatt angrepsmateriale av ca. 1% for-urenset maling fra et tidligere forsøk og observert med hensyn til overlevelse i lø-pet av den første uke. Prøvene ble på nytt tilsatt angrepsmateriale med 1% av en 10% malingtilpasset kultur etter den første og tredje uke, og deretter observert gjennom de gjenværende tre uker av testen.
Resultater
Med unntak av den første uke overlevde ikke angrepsbakteriene verken i de ufortynnede prøver eller prøvene som var fortynnet 1:2. Angrepsbakteriene
overlevde imidlertid alle de seks uker i kontrollprøvene med fortynning 1:10, men ikke i noen av de natriumpyritionholdige prøver. Det tilsatte sinkoksid så ikke ut til å påvirke resultatene av bakterieangrepene. Når det gjelder fortynningsfaktorene, angir denne respons høy grad av antimikrobiell beskyttelse i boks for malingene ifølge den foreliggende oppfinnelse.
Nøkkel til prøvenumre:
Prøve 1 inneholder 1,25 vekt% Zn-oksid; prøve 2 1,25 vekt% Zn-oksid + 1800 ppm Na-pyrition; prøve 3 2,5 vekt% Zn-oksid; og prøve 4 2,5 vekt% Zn-oksid + 1800 ppm Na-pyrition.
I tabellen angir«+» «vekst» og «-» angir «ingen vekst».
Eksponeringstest Syd-Florida:
Malinger inneholdende 0,36 kg/100 I, 0,48 kg/100 I, 0,72 kg/1001 natriumpyrition og 3 kg/100 I sinkoksid fikk alle perfekte poengtall på 10 (ingen meldugg-vekst) etter 6 måneders utsettelse for elementene ved testing ved 45° Syd og ver-tikalt Nord i Miami, Florida.
Claims (4)
1. Vandig beleggingsblanding omfattende (a) vann, og (b) et basismedium,
karakterisert ved at den inneholder (c) en sinkforbindelse valgt fra gruppen som består av sinkoksider, sinkhydroksid, sinksalter og kombinasjoner av disse, og (d) et annet pyritionsalt enn sinkpyrition, alene eller i kombinasjon med sinkpyrition, hvor pyritionsaltet er valgt fra gruppen som består av natriumpyrition, tert.-butylaminpyrition, aluminiumpyrition, kalsiumpyrition, kaliumpyrition, magnesiumpyrition, bariumpyrition, og kombinasjoner av disse,
hvori sinkforbindelsen er tilstede i blandingen i en mengde på mellom 0,001 og 10%, basert på vekten av blandingen, og hvori pyritionsaltet er tilstede i blandingen i et molforhold mellom pyritionsaltet og sinkforbindelsen på mellom ca. 1:10 og ca. 10:1.
2. Beleggingsblanding ifølge krav 1,
karakterisert ved at basismediet er en polymerlateks.
3. Fremgangsmåte for fremstilling av en vandig beleggingsblanding med antimikrobiell effektivitet,
karakterisert ved at den omfatter følgende trinn: (a) blandingen bringes i kontakt med natriumpyrition i en mengde av natriumpyritionet på mellom 0,1 og 2 vekt%, basert på vekten av beleggingsblandingen, og (b) blandingen bringes i kontakt med sinkoksid, i en mengde på mellom 1 og 10 vekt%, basert på vekten av beleggingsblandingen, og minst en del av sinkoksidet omsettes med minst en del av natriumpyritionet, hvorved natriumpyrition omdannes til sinkpyrition.
4. Fremgangsmåte for fremstilling av en vandig beleggingsblanding for tilveiebringelse av et belegg som oppviser antimikrobiell effektivitet på underlaget, karakterisert ved at den omfatter følgende trinn: (a) det innarbeides i beleggingsblandingen mellom ca. 0,01 og ca. 0,5 vekt%, basert på vekten av beleggingsblandingen, av et løselig pyritionsalt med en løselighet ved 20°C på minst 4000 ppm i beleggingsblandingen, hvor pyritionsaltet er valgt fra gruppen som består av natriumpyrition, tert-butylaminpyrition, aluminiumpyrition, kalsiumpyrition, kaliumpyrition, magnesium pyrition, bariumpyrition, og kombinasjoner av disse, (b) det innarbeides en sinkforbindelse valgt fra gruppen som består av sinkoksider, sinkhydroksid, sinksalter og kombinasjoner av disse i beleggingsblandingen i en mengde på mellom 0,001 og 10 vekt%, basert på vekten av beleggingsblandingen, og hvori pyritionsaltet er tilstede i blandingen i et molforhold mellom pyritionsaltet og sinkforbindelsen på mellom ca. 1:10 og ca. 10:1, under bevirking av at minst en del av sinkforbindelsen transchelateres med minst en del av det løselige pyritionsalt, hvorved det dannes en metallpyritionholdig beleggingsblanding, idet metallpyritionet har en løselighet i beleggingsblandingen på under 100 ppm.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/494,468 US5518774A (en) | 1995-06-26 | 1995-06-26 | In-can and dry coating antimicrobial |
| PCT/US1996/005813 WO1997001397A1 (en) | 1995-06-26 | 1996-04-25 | In-can and dry coating antimicrobial |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO976083D0 NO976083D0 (no) | 1997-12-23 |
| NO976083L NO976083L (no) | 1998-02-23 |
| NO314311B1 true NO314311B1 (no) | 2003-03-03 |
Family
ID=23964613
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO19976083A NO314311B1 (no) | 1995-06-26 | 1997-12-23 | Vandig belegningsblanding inneholdende et antimikrobielt middel, som er aktivt både ved lagring på boks og i et tört belegg, samtfremgangsmåte for fremstilling derav |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5518774A (no) |
| EP (1) | EP0857087B1 (no) |
| JP (2) | JP4001626B2 (no) |
| KR (1) | KR100426888B1 (no) |
| CN (1) | CN1082843C (no) |
| AR (1) | AR001868A1 (no) |
| AU (1) | AU5668196A (no) |
| BR (1) | BR9609389A (no) |
| DE (1) | DE69623979T2 (no) |
| DK (1) | DK0857087T3 (no) |
| HK (1) | HK1027313A1 (no) |
| MY (1) | MY115458A (no) |
| NO (1) | NO314311B1 (no) |
| RU (1) | RU2162870C2 (no) |
| TW (1) | TW304976B (no) |
| WO (1) | WO1997001397A1 (no) |
Families Citing this family (57)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5562995A (en) * | 1995-02-03 | 1996-10-08 | Olin Corporation | Discoloration prevention in pyrithione-containing coating compositions |
| US5939203A (en) * | 1995-02-03 | 1999-08-17 | Arch Chemicals, Inc. | Discoloration prevention in pyrithione-containing coating compositions |
| WO1998047372A1 (en) * | 1997-04-18 | 1998-10-29 | Archambaugh, Jerald, E. | In-situ generation of zinc pyrithione |
| AUPP060597A0 (en) * | 1997-11-27 | 1998-01-08 | Novapharm Research (Australia) Pty Ltd | Improved biocide and biocidal cloth |
| US7942958B1 (en) * | 1998-07-22 | 2011-05-17 | Arch Chemicals, Inc. | Composite biocidal particles |
| US20020065353A1 (en) | 1999-12-02 | 2002-05-30 | Theodore P. Anderson | Method for producing colored caulk in a single container |
| US6432432B1 (en) * | 1999-03-05 | 2002-08-13 | Arch Chemicals, Inc. | Chemical method of making a suspension, emulsion or dispersion of pyrithione particles |
| FR2791955B1 (fr) * | 1999-04-09 | 2001-06-22 | Valois Sa | Dispositif d'obturation de l'orifice de distribution d'un distributeur de produit fluide |
| AU2008202828B8 (en) * | 1999-06-25 | 2011-08-11 | Arch Chemicals, Inc. | Pyrithione biocides enhanced by silver, copper, or zinc ions |
| CN100341408C (zh) * | 1999-06-25 | 2007-10-10 | 阿奇化工公司 | 用银、铜或锌离子增效的羟基吡啶硫酮抗微生物剂 |
| US7455851B1 (en) * | 1999-06-25 | 2008-11-25 | Arch Chemicals, Inc. | Pyrithione biocides enhanced by silver, copper, or zinc ions |
| US7026308B1 (en) | 1999-06-25 | 2006-04-11 | The Procter & Gamble Company | Topical anti-microbial compositions |
| US7674785B2 (en) | 2000-06-22 | 2010-03-09 | The Procter & Gamble Company | Topical anti-microbial compositions |
| US8715540B2 (en) * | 2002-01-16 | 2014-05-06 | MG3 Technologies Inc. | Aqueous and dry duel-action flame and smoke retardant and microbe inhibiting compositions, and related methods |
| US7767010B2 (en) * | 2002-01-16 | 2010-08-03 | Smt, Inc. | Flame retardant and microbe inhibiting methods and compositions |
| US20040058855A1 (en) * | 2002-04-22 | 2004-03-25 | Schwartz James R. | Use of materials having zinc ionophoric behavior |
| BRPI0309457B1 (pt) * | 2002-04-22 | 2017-02-21 | Procter & Gamble | composições para cuidados pessoais que contém um material contendo zinco em uma composição aquosa de tensoativo |
| CN1290893C (zh) * | 2002-05-03 | 2006-12-20 | 詹森药业有限公司 | 聚合物微乳状液 |
| US9381382B2 (en) * | 2002-06-04 | 2016-07-05 | The Procter & Gamble Company | Composition comprising a particulate zinc material, a pyrithione or a polyvalent metal salt of a pyrithione and a gel network |
| US8361448B2 (en) * | 2002-06-04 | 2013-01-29 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network |
| US8470305B2 (en) | 2002-06-04 | 2013-06-25 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network |
| US8349301B2 (en) | 2002-06-04 | 2013-01-08 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network |
| US8491877B2 (en) * | 2003-03-18 | 2013-07-23 | The Procter & Gamble Company | Composition comprising zinc-containing layered material with a high relative zinc lability |
| US8349302B2 (en) * | 2002-06-04 | 2013-01-08 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network and a non-guar galactomannan polymer derivative |
| US9381148B2 (en) | 2003-03-18 | 2016-07-05 | The Procter & Gamble Company | Composition comprising particulate zinc material with a high relative zinc lability |
| US8367048B2 (en) * | 2002-06-04 | 2013-02-05 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network |
| US8361450B2 (en) | 2002-06-04 | 2013-01-29 | The Procter & Gamble Company | Shampoo containing a gel network and a non-guar galactomannan polymer derivative |
| US20050202984A1 (en) * | 2003-03-18 | 2005-09-15 | Schwartz James R. | Composition comprising zinc-containing layered material with a high relative zinc lability |
| US6893752B2 (en) | 2002-06-28 | 2005-05-17 | United States Gypsum Company | Mold-resistant gypsum panel and method of making same |
| US20040213751A1 (en) * | 2003-03-18 | 2004-10-28 | Schwartz James Robert | Augmentation of pyrithione activity or a polyvalent metal salt of pyrithione activity by zinc-containing layered material |
| US20040191331A1 (en) * | 2003-03-18 | 2004-09-30 | The Procter & Gamble Company | Composition comprising particulate zinc materials having a defined crystallite size |
| US7056582B2 (en) * | 2003-04-17 | 2006-06-06 | Usg Interiors, Inc. | Mold resistant acoustical panel |
| JP5057538B2 (ja) * | 2005-05-02 | 2012-10-24 | 国立大学法人徳島大学 | セメント組成物、コンクリート組成物 |
| US9723842B2 (en) * | 2006-05-26 | 2017-08-08 | Arch Chemicals, Inc. | Isothiazolinone biocides enhanced by zinc ions |
| US9220725B2 (en) * | 2006-08-24 | 2015-12-29 | Mallard Creek Polymers, Inc. | Cationic latex as a carrier for bioactive ingredients and methods for making and using the same |
| BR112012013783B1 (pt) * | 2009-12-07 | 2018-12-26 | Omya International Ag | processo para redução e/ou manutenção da contagem viável total de bactérias em uma preparação mineral aquosa, e, uso de um alcanol amina primária de monoálcool |
| WO2011103152A1 (en) * | 2010-02-16 | 2011-08-25 | The Procter & Gamble Company | A porous, dissolvable solid substrate and surface resident coating comprising a zync pyrithione |
| IT1401452B1 (it) * | 2010-06-10 | 2013-07-26 | S M P S R L | Contenitore e relativa chiusura per prodotti sterili e/o a bassa carica batterica privi di conservanti |
| FR2971913B1 (fr) * | 2011-02-25 | 2013-07-26 | Salveco | Nouveaux produits biocides |
| US8653014B2 (en) | 2011-10-07 | 2014-02-18 | The Procter & Gamble Company | Shampoo composition containing a gel network |
| RU2626897C2 (ru) * | 2012-02-08 | 2017-08-02 | Янссен Фармацевтика Нв | Способ предотвращения дезактивации металлических катализаторов в процессах каталитической полимеризации |
| EA029467B1 (ru) | 2013-10-08 | 2018-03-30 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Лаборатория Био Зет" | Соль цинка или меди(ii) и ее применение в качестве биоцида |
| US10721934B2 (en) | 2013-11-19 | 2020-07-28 | Arch Chemicals, Inc. | Enhanced preservative |
| CN105600116A (zh) * | 2015-10-30 | 2016-05-25 | 苏州凯康化工科技有限公司 | 一种具有抗菌、防氧化功能的树脂桶 |
| US10945935B2 (en) | 2016-06-27 | 2021-03-16 | The Procter And Gamble Company | Shampoo composition containing a gel network |
| RU2633536C1 (ru) * | 2016-09-08 | 2017-10-13 | Общество с ограниченной ответственностью "Лазер-Граффити" (ООО "Лазер-Граффити") | Композиция для изготовления прозрачного бактерицидного оксидного покрытия |
| SG11202007573YA (en) * | 2018-02-16 | 2020-09-29 | Safe Foods Corp | Thixotropic antimicrobial composition |
| WO2019236646A1 (en) | 2018-06-05 | 2019-12-12 | The Procter & Gamble Company | Clear cleansing composition |
| CN109537305B (zh) * | 2018-11-20 | 2021-03-05 | 浙江梅盛实业股份有限公司 | 一种具有抑菌功能的超细纤维绒面人工皮革及其制备方法 |
| EP3894015A1 (en) | 2018-12-14 | 2021-10-20 | The Procter & Gamble Company | Shampoo composition comprising sheet-like microcapsules |
| US11896689B2 (en) | 2019-06-28 | 2024-02-13 | The Procter & Gamble Company | Method of making a clear personal care comprising microcapsules |
| EP4103335A1 (en) | 2020-02-14 | 2022-12-21 | The Procter & Gamble Company | Bottle adapted for storing a liquid composition with an aesthetic design suspended therein |
| US12053130B2 (en) | 2021-02-12 | 2024-08-06 | The Procter & Gamble Company | Container containing a shampoo composition with an aesthetic design formed by bubbles |
| US11633072B2 (en) | 2021-02-12 | 2023-04-25 | The Procter & Gamble Company | Multi-phase shampoo composition with an aesthetic design |
| KR102367150B1 (ko) * | 2021-02-26 | 2022-02-25 | 엔트리움 주식회사 | 항균 항바이러스 코팅제 및 이의 제조방법 |
| AU2022373480A1 (en) * | 2021-10-22 | 2024-04-04 | Sterile State, Llc | Composition and composite article for forming nitric oxide |
| CN114231119B (zh) * | 2021-11-24 | 2023-07-07 | 中山大学 | 一种具备自修复功能的防腐防污一体化涂料的制备方法及其应用 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3159640A (en) * | 1963-04-23 | 1964-12-01 | Olin Mathieson | Process for preparing 2-mercaptopyridine-nu oxide |
| US4581351A (en) * | 1982-11-23 | 1986-04-08 | Sutton Laboratories, Inc. | Composition of matter containing imidazolidinyl urea and pyrithione and its derivatives |
| US4548202A (en) * | 1983-06-20 | 1985-10-22 | Ethicon, Inc. | Mesh tissue fasteners |
| US4596864A (en) * | 1984-10-12 | 1986-06-24 | Olin Corporation | Pyrithione-containing bioactive polymers and their use in paint and wood preservative products |
| US5057153A (en) * | 1990-05-03 | 1991-10-15 | Olin Corporation | Paint containing high levels of a pyrithione salt plus a copper salt |
| US5098473A (en) * | 1991-03-04 | 1992-03-24 | Olin Corporation | Process for stabilizing zinc pyrithione plus cuprous oxide in paint |
| US5185033A (en) * | 1992-09-01 | 1993-02-09 | Olin Corporation | Gel-free paint containing copper pyrithione or pyrithione disulfide plus cuprous oxide |
| US5238490A (en) * | 1992-09-04 | 1993-08-24 | Olin Corporation | Process for generating copper pyrithione in-situ in a paint formulation |
| US5246489A (en) * | 1992-09-04 | 1993-09-21 | Olin Corporation | Process for generating copper pyrithione in-situ in a paint formulation |
| US5342437A (en) * | 1993-10-15 | 1994-08-30 | Olin Corporation | Gel-free paint containing zinc pyrithione cuprous oxide and carboxylic acid |
-
1995
- 1995-06-26 US US08/494,468 patent/US5518774A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-04-25 CN CN96195087A patent/CN1082843C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-25 WO PCT/US1996/005813 patent/WO1997001397A1/en active IP Right Grant
- 1996-04-25 KR KR1019970709688A patent/KR100426888B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-04-25 RU RU98101197/04A patent/RU2162870C2/ru active
- 1996-04-25 BR BR9609389A patent/BR9609389A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-04-25 DE DE69623979T patent/DE69623979T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-25 EP EP96913844A patent/EP0857087B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-25 DK DK96913844T patent/DK0857087T3/da active
- 1996-04-25 AU AU56681/96A patent/AU5668196A/en not_active Abandoned
- 1996-04-25 JP JP50439197A patent/JP4001626B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-30 TW TW085105119A patent/TW304976B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-05-07 AR AR33642396A patent/AR001868A1/es unknown
- 1996-05-15 MY MYPI96001826A patent/MY115458A/en unknown
-
1997
- 1997-12-23 NO NO19976083A patent/NO314311B1/no not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-12-02 HK HK98112685A patent/HK1027313A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-07-25 JP JP2005213644A patent/JP4512531B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW304976B (no) | 1997-05-11 |
| CN1189110A (zh) | 1998-07-29 |
| HK1027313A1 (en) | 2001-01-12 |
| WO1997001397A1 (en) | 1997-01-16 |
| DK0857087T3 (da) | 2003-02-03 |
| AU5668196A (en) | 1997-01-30 |
| JP4001626B2 (ja) | 2007-10-31 |
| DE69623979D1 (de) | 2002-10-31 |
| JP2006001940A (ja) | 2006-01-05 |
| EP0857087B1 (en) | 2002-09-25 |
| CN1082843C (zh) | 2002-04-17 |
| NO976083D0 (no) | 1997-12-23 |
| JP4512531B2 (ja) | 2010-07-28 |
| US5518774A (en) | 1996-05-21 |
| MY115458A (en) | 2003-06-30 |
| RU2162870C2 (ru) | 2001-02-10 |
| NO976083L (no) | 1998-02-23 |
| EP0857087A4 (en) | 1999-03-31 |
| AR001868A1 (es) | 1997-12-10 |
| DE69623979T2 (de) | 2003-05-28 |
| JPH11508311A (ja) | 1999-07-21 |
| KR19990028372A (ko) | 1999-04-15 |
| BR9609389A (pt) | 1999-05-18 |
| EP0857087A1 (en) | 1998-08-12 |
| KR100426888B1 (ko) | 2004-06-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO314311B1 (no) | Vandig belegningsblanding inneholdende et antimikrobielt middel, som er aktivt både ved lagring på boks og i et tört belegg, samtfremgangsmåte for fremstilling derav | |
| US5854266A (en) | Synergistic antimicrobial composition pyrithione and alcohol | |
| US5939203A (en) | Discoloration prevention in pyrithione-containing coating compositions | |
| JP4965783B2 (ja) | １，３−ビス（ヒドロキシメチル）−５，５−ジメチルヒダントインおよび１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オンからなる抗微生物剤混合物 | |
| EP0658180B1 (en) | Process for generating copper pyrithione in-situ in paint | |
| EP0793415A1 (en) | Synergistic biocide composition containing pyrithione plus additive | |
| CN101874083A (zh) | 用于制备含有抗微生物剂的乳胶涂料的方法、用于乳胶涂料的研磨和分散相 | |
| WO2003101195A1 (en) | Biocidal formulation and methods for the preparation thereof | |
| NO174731B (no) | Anti-mikrobiell blanding og anvendelse derav | |
| US5681851A (en) | Emulsified compositions of 1,4-bis(bromoacetoxy)-2-butene useful as a microbicide and preservative | |
| EP0756822B1 (en) | Composition useful as an antimicrobial agent | |
| NO174691B (no) | Anvendelse av 1-hydroksymetylpyrazoler for kontroll av mikroorganisasjoner i vandige systemer | |
| CN113556940B (zh) | 1,2-苯并异噻唑啉-3-酮水分散体 | |
| JPS60233002A (ja) | 工業用防腐・防カビ剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK1K | Patent expired |