NO312010B1 - Kateterinnföringsanordning - Google Patents

Description

Den foreliggende oppfinnelse vedrører generelt intravenøse kateterinnførings-anordninger, og mer bestemt vedrører den en kateterinnføringsanordning omfattende en enkel hevearm og klipskonstruksjon som sikkert vil låse katetermuffen i en kateter-sammenstilling til et normalt engangs kanylehus og vernekonstruksjon og som, på en enkel måte, muliggjør adskillelse av katetermuffen fira kanylesammenstillingen eller konstruksjonen ved tilbaketrekking og beskyttende verning av den brukte kanylen. Spesifikt ligger et aspekt ved oppfinnelsen i å tilveiebringe hevearmfiigjøringsklipset for et sikkerhetskateter som ved opphevelse av låsingen og frigjøring av katetermuffen samtidig skyver katetermuffen av et nesevern på kanylesammenstillingen, samtidig som det gjøres mulig for en lege eller klinisk personell å frigjøre katetret ved hjelp av en hånd. Oppfinnelsen er videre tilpasset for å muliggjøre adskillelse mellom kateternavet på et fleksibelt kateter og nål eller kanylearrangementet på en kateterinnførings-anordning ved ganske enkelt å manipulere en hevearm anordnet på en kanylekonstruksjon eller nesevern på denne ved ganske enkelt å skyve mot et skyvetunge-element.

Anvendelsen av kliniske anordninger der spisse hule nåler eller kanyler benyttes for å punktere en pasients hud, og spesielt katetret som benytter slike nåler for å effektuere venepunkteringer, er velkjent på det medisinske området og benyttes utstrakt av leger og klinisk personell i den hensikt å injisere fluider og medisiner direkte inn i pasientens blodstrøm. I tillegg kan det ofte under kirurgisk operasjoner eller prosedyrer kreves at fulle blodtransfusjoner og parenterale fluider må administreres til en pasient som under-kastes slike kirurgiske prosedyrer. I bunn og grunn, slik det er velkjent og har vært anvendt over lang tid, har innføringen av slike fluider i det kardiovaskulære systemet for pasienter nødvendiggjort utforming av en venepunktering ved benyttelse av en hul stiv nål med et indre festepunkt for en fluidforbindelse som er tilpasset for å forbinde nålen med en kilde for intravenøst administrerte fluider.

Den foregående fremgangsmåten for å administrere fluider til pasienter ved venepunktering har blitt utsatt for noen svært alvorlige problemer ved administrering av fluider til pasienter i denne medisinske teknologien. Således hviler en første bekymring som berøres i den iboende stivheten i nålen, der sistnevnte normalt består av kirurgisk kvalitetsstål, og når den ble innført i en pasients vene nødvendiggjorde fastholdelse av nålen av sikkerhetshensyn i en fast posisjon generelt på samme sted som venepunkteringen gjennom hele fluidadministreringen eller transfusjonene, nå ved en slik prosedyre kunne vare over betydelig tid. I tillegg til det foregående har det til tider hvert nødvendig periodisk å trekke blodprøver og/eller etterfølgende ganger å administrere intravenøse fluider til en pasient, således måtte pasienten utsettes for en rekke eller flere venepunkteringer, der administreres en spesifikk og på forskjellige steder på kroppen, resulterende i en relativt traumatisk opplevelse for pasienten sett i lys av slike gjentatte og noe smertefulle og ubehagelige venepunkteringer.

For å bedre eller kanskje også å eliminere de foregående problemene med den medisinske teknologien, har det nylig blitt praksis å innføre et fleksibelt rørformet kateter av et lavfriksjonsmateriale, slik som Silastic® eller Teflon® inn i en pasients vene og tillate kateterslangen å forbli i en slik posisjon over lengre periode i den hensikt, f.eks., periodisk å administrere fluider, omfattende parenterale fluider, blod/plasma-transfusjoner, medisineringer i væskeform og også for oppsamling av blodprøver og lignende. På denne måten har de tidligere traumene, bloduttredelsene og infiltrasjonen forårsaket av gjentatte venepunkteringer i stor grad blitt unngått, og faren og ubehaget for en pasient ved å etterlate en stiv nål i legeme over lengre perioder er generelt over-vunnet. Således er det normalt, for å plassere den ytre enden av en slik fleksibel kateterslange inne i pasientens kroppshulrom, slik som en vaskulær kavitet eller vene, og benytte en kanyle eller hul nål med skarp spiss i den hensikt å utforme vene-punkteringen. Deretter føres den fleksible kateterslangen, som er teleskoperbart og glidbart koaksielt montert på den ytre omkretsen av kanylen eller hule nålen for å strekke seg hylselignende deromkring, langsetter nålens lengde inn i venen etter at nålen har utformet venepunkteringen. Deretter er nålen tilpasset til å trekkes tilbake fra det indre av kateterslangen, mens sistnevnte tillates å forbli inne i pasientens legeme på venepunkteirngsstedet, og nålen kvitter man seg med på hensiktsmessig måte.

For såvidt som nålen som tidligere var plassert i pasientens legeme ved utformingen av venepunkteringen kan ha vært eksponert for infeksjonsmidler; f.eks., slik som en pasient infisert med ervervet immunsvikt syndrom (AIDS) som ofte og praktisk talt alltid til-slutt er fatal, eller andre farlige infeksjonstilstander slik som hepatitt, foreligger det en fare eller risiko for at det kliniske personellet utilsiktet eller ved et uhell kan komme til å stikke seg med den brukte nålen etter at den er trukket tilbake fra pasientens legeme, med mulighet for infeksjon eller til og med død resulterende fra dette.

Hittil har det, for å frigjøre konstruksjonen som inneholder den brukte tilbaketrukne nålen eller kanylen fra en lås på katetermuffen, der sistnevnte forblir festet til en fleksibel kateterslange som strekker seg inn i punkteringsstedet i pasientens legeme, ofte hvert nødvendig for det kliniske personellet eller legen å benytte begge hender for å implementere adskillelsesoperasjonen mellom katetermuffen og den brukte kanylekonstruksjonen for å muliggjøre den etterfølgende påfestingen av en komplementær Luerlås-kobling på Luerlås-tappen på katetermuffen for å muliggjøre innføring av mengder av parenteral fluid, tilførsel av blod/plasma, eller andre medikamenter til pasienten i en intravenøs prosedyre. Ofte nødvendiggjorde dette at klinisk personell måtte utføre, nesten samtidig eller i hurtig rekkefølge, to eller tre prosedyretrinn, noe som gjorde trinnene vanskelig å utføre uten bruk av begge hender, og også noen ganger nødvendiggjorde at et av trinnene ble forsinket i påvente av fullførelse av foregående trinn ved adskillelse av kateter- og kanylekomponenter.

Således beskriver US-patent 4.762.516 tilbaketrekning av en brukt nål eller kanyle i et beskyttende hus. Imidlertid nødvendiggjør dette den ytterligere prosedyre å måtte frigjøre et kateter essensielt ved bruk av to hender.

Selv om andre publikasjoner beskriver forskjellige konstruksjoner og fremgangsmåter for å frigjøre katetret og disses katetermuffekonstruksjoner fra kanylesammenstillinger når kanylene er trukket tilbake til omgivelser som beskytter det kliniske personellet, beskriver ingen anvendelse av en enkel operativ konstruksjon, slik som en hevearmklips-anordning, som muliggjør låsing av katetret til kanylesammenstillingen og også letter skyvingen av kanylemuffen av huset eller nesen/vernekomponentene for kanylen når sistnevnte er i tilbaketrukket posisjon.

Følgelig, for å lette en enhåndsadskillelse og relativ manipulering av kateter- og kanylekomponenter på den intravenøse kateterinnføringsanordningen; spesielt frakobling av konstruksjoner og elementer inneholdende den brukte kanylen eller den hule nålen som tidligere var benyttet ved utforming av venepunkteringen, fra nålen, samtidig som katetret og den til denne festede katetermuffen, den sistnevnte er en del av en Luerlås-tapp eller kobling, tillates å forbli i posisjon på venepunkteringsstedet, benyttes ifølge oppfinnelsen et nytt hevearm- og klipsarrangement som er plassert mellom huset for opp-bevaring av kanylen eller nålen, og omfatter et nesevern som rager inn i katetermuffen, med implementering av en enkel enhåndsmanipulering av hevearm- og klipsarrangement. Dette gjør i essens prosessen å adskille kateter- og kanylehuskomponenter lett ved å gjøre det mulig for en bruker å gripe huskonstruksjonen inneholdende den tilbaketrukne brukte kanylen og med en eller flere fingrer på samme hånd å manipulere hevearmen og klipset for å effektuere frigjøring og avskyving av katetermuffen i en enkel bevegelse.

Følgelig er det et formål ved den foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe et nytt hevearm- og klipsarrangement som muliggjør adskillelse av en sikkerhetskatetermuffe fra en engangs kanylesammenstilling.

Et annet formål ved den foreliggende oppfinnelse er å tilveiebringe en enkel hevearm-og klipskonstruksjon som kan monteres på den intravenøse

kateterinnførmgsanordningens komponenter omfattende en katetermuffe på en sikkerhetskatetersammenstilling og som huser en nesevernkonstruksjon tilpasset for å motta en nål eller kanyle for å utforme venepunkteringen i en pasient, og derved enkel manipulering av et klips eller hevearm på anordningen, som kan betjenes med en hånd av en bruker som holder anordningen, er det mulig å adskille komponentene for å muliggjøre fjerning av kanylen og samhørende komponenter i en beskyttende tilstand samtidig som det tillates at katetermuffen som er frigjort og skjøvet av herfra og det dertil festede katetret som strekker seg inn i vene-punkteringen i pasientens legeme og forblir på plass.

Formålene ved foreliggende oppfinnelse oppnås ved kateterinnføringsanordningen som er definert i krav 1, dvs. en kateterirmføirngsanordning som omfatter: a) et hus (16) og en kanylenål (12), idet kanylenålen (12) strekker seg fra en ende av huset (16) og er tilpasset for å administrere et kateter til en pasient; b) et nålnesevern (20) glidbart montert på huset (16), idet kanylenålen (12) strekker seg gjennom nesevernet (20) i kanylenålens (12) operative posisjon; c) en kateterunderstøttelseskonstruksjon anordnet på nålnesevernet (20); d) et kateter glidbart montert på kanylenålen (12), idet katetret omfatter en

katetermuffe (26) i inngrep på katetermuffeunderstøttelseskonstruksjonen; og

e) en heveaniMipsiimretning (22) anordnet på katetermuffeunderstøttelses-innretning, som er kjennetegnet ved at idet hevearmklipsinnretningen (22) tjener

til å låse katetermuffen (26) til katetermuffeunderstøttelseskonstruksjonen og hevearmklipsinnretningen (22) er aktuerbar i idet minste en retning for å frigjøre og skyve katetermuffen (26) av katetermuffeunderstøttelseskonstruksjonen.

De foregående og andre formål og fordeler ved oppfinnelsen vil kunne konstateres lettere ved hjelp av den etterfølgende detaljerte beskrivelsen av forskjellige utførelses-former av anordningen ifølge oppfinnelsen, sett i sammenheng med de medfølgende tegninger, der: Fig. 1 illustrerer en intravenøs kateterinjeksjonsanordning omfattende en hevearm og frigjøringsklips konstruksjon i samsvar med oppfinnelsen,

fig. 2 illustrerer anordningen i fig. 1 idet den låses til operativ posisjon,

fig. 3 illustrerer anordningen i fig. 1 idet katetermuffen frigjøres fra kanylekonstruksjonen ved tilbaketrekning av kanylen,

fig. 4a til 4f illustrerer forskjellige etterfølgende trinn respektivt ved betjeningen og sammenstillingen av hevearmen og frigjøringskonstruksjonen i samsvar med anordningen ifølge oppfinnelsen,

fig. 5 illustrerer hevearmen og frigjøringsklipset sett bakfra,

fig. 6 illustrerer et oppriss av hevearmen og frigjøringsklipset,

fig. 7 illustrerer et sideriss av hevearmen og frigjøringsklipset,

fig. 8 illustrerer et snitt langs linjen 8-8 i fig. 5,

fig. 9 og 10 illustrerer et kateterinnføringsarrangement i, respektivt, operativt og kanyletilbaketrukket posisjon,

fig. 11 illustrerer en modifisert versjon av en hevearm og frigjøringsklips-konstruksjon på en kateterinnføirngsanordning,

fig. 12 illustrerer kateterinnførmgsanordningen i fig. 11 idet den låses,

fig. 13 illustrerer anordningen i fig. 11 idet låsingen frigjøres for å adskille katetermuffen fra et nesevernavsnitt på anordningen,

fig. 14a til 14c illustrerer sekvensielle trinn ved sammenstillingen av hevearmen og frigjøringsklipset i fig. 11,

fig. 15,16 og 17 illustrerer, respektivt, oppriss, sideriss og snitt av hevearmen og frigjøringsklipset som benyttes ved utførelsesformen i fig. 11, idet fig. 17 er et snitt langs linjen 17-17 i fig. 15,

fig. 18 og 19 illustrerer perspektivriss av en annen versjon av kateterinnførings-anordningen i samsvar med oppfinnelsen, i, respektivt, operativ og kanyletilbaketrukket posisjon,

fig. 20 illustrerer en annen utførelsesform av en kateterinnførmgsanordning som benytter en hevearm og klipskonstruksjon,

fig. 21 og 22 illustrerer anordningen i fig. 20 i, respektivt, låst modus for katetret og ikke låst modus for katetret,

fig. 23 illustrerer et oppriss av den kombinerte hevearm- og klips- og kanylevern-konstruksj onen som benyttes ved utførelsesformen av kateteranordningen i fig. 20,

fig. 24 illustrerer et snitt langs linjen 24-24 i fig. 23,

fig. 25 illustrerer en ytterligere modifisert kateterinnføirngsanordning i samsvar med oppfinnelsen, og

fig. 26 og 27 illustrerer den kateteranordningen i fig. 25 i, respektivt, låst og ikke låst modus av katetret.

Det vises i mer spesifikk detalj til fig. 1 i tegningene, der det er illustrert en intravenøs kateterinnføringsanordning 10 omfattende et kateter (ikke vist) med en kanylenål 12 ragende ut derfra, der nålen er generelt av kirurgisk stålkonstruksjon tilpasset for å innføres i en pasients vene i den viste utstrukkede posisjonen. Innførmgsanordningen 10 omfatter et vern 14 og et hus 16, og der disses konstruksjon omfatter en neseseksjon 18 omfattende en snappnese 20. En hevearm og frigjøringsklips 22 er montert ved vernets 14 førende ende, og som vist i fig. 2 i tegningene, er katetrets muffe 26 tilpasset for å festes til huset 16 i låst posisjon. For å sikre at den låste posisjonen er konstatert, kan et hørbart "klikk" genereres ved låsingen. Ved dette punktet er katetermuffen 26 låst på plass, med den utstrakte kanylen 12 passerende gjennom denne i utstrakt posisjon klar for venepunktering, og katetermuffen vil ikke adskille seg fra kanylesammenstillingen uten eventuelt tilsiktet innvirkning fra en lege eller klinisk personell. Dette gir i essens en viss grad av "idiotsikker" betjening av kateterinnførmgsanordningen.

Når kanylen 12 er fullstendig tilbaketrukket til det beskyttende huset 16, vil, for å adskille katetret og dets katetermuffe 26 fra den gjenværende innføringskonstruksjonen, for at denne skal forbli i pasientens vene, slik det er illustrert i fig. 3 i tegningene, en bruker skyver bakover på og så nedpå hevearmklipset 22 med en finger, og frigjører katetermuffen 26 og samtidig skyve sistnevnte av nesevemet og huset. Det er også mulig for brukeren av kateterinnføringsanordningen 10 ganske enkelt å skyve av og frigjøre katetermuffen 26 ved å skyve noe hardere fremover på klipstungen 30 og, idet tilfelle brukeren implementerer en vanskelig kateterinnføring i pasienten, er det mulig for han eller henne å frigjøre katetermuffen 26 før låsingen for å gi en mer sensitiv "føling" for innføringen av kanylen 20 i pasientens vene.

Det vises til fig. 4a til 4c, der det er vist etterfølgende trinn ved sammenstillingen av hevearmen og frigjøringsklipset 22 i fig. 1.

Som vist i fig. 4a er hevearmklipset 22 snappet på nesevernstykket 18; og i fig. 4b er den riktige orienterte katetermuffen 26 så snappet på hevearmklipset og nesevemsammen-stillingen. Fig. 4c illustrerer hele arrangementet i sammenstilt og operativt låst tilstand.

For å frigjøre katetret og dets katetermuffe 26 fra den gjenværende kanylekonstruksjonen, som nevnt i forbindelse med fig. 3 i tegningene, illustrerer fig. 4d nesevemet 18 idet det er låst over kanylespissene, med kanylen 12 eller den hule nålen (ikke vist) i fullt tilbaketrukket eller beskyttet posisjon inne i huskonstruksjon 16.

Deretter, som vist i fig. 4e i tegningene skyver brukeren eller klinisk personell hevearmklipset 22 nedover i retning av pilen A, for derved både å frigjøre og skyve av katetermuffen 26 som vist i retning av pilene B.

Deretter, med katetermuffen 26 og den påfestede kateterslangen på plass for sistnevnte sin førende eller fri ende innført i pasientens vener, idet kanylesammenstillingen omfattende nesevernet 18, huset 16 og hevearmklipset 22 fjernes og kastes.

Som vist i fig. 5 til 8 består hevearmfrigjøringsklipset 22 av et støpt plastmateriale, fortrinnsvis av en relativt myk plast, slik som polyetylen, med nesevernet utformet på dette, for å forhindre eventuell skade på katetermuffens Luerlås-tap under sammen-stilling med dette. Det denne kateterirmføringsanordningen 10 både frigjør og skyver av katetermuffen 26 når fingertrykk påføres toppen av hevearmklipset 22, selv om anordningen også er i stand til å gjøre noe modifiserte måter å frigjøre katetret på letter; f.eks. ved skyving mot og bøying av hevearmklipset.

Det vises til fig. 9 og 10 der det vist respektiv riss av en kateterirmføirngsanordning 40, der, som vist i fig. 9, kanylen 42 rager ut fra et nesevem 44 i en enhetskonstruksjon, og strekker seg fra et hus 46, slik som i å fa seg kjent.

Når et hevearmklips som er montert på nesevernet 44 vippes, som vist ved pilen A i fig. 10, kan katetermuffen (ikke vist) adskilles fra kanylesammenstillingen ved ganske enkelt å trekke tilbake på hevearmklipset eller tungen 44 på nesevernet. Dette tunge-avsnittet 44 på nesevernet kan være støpt med et integrert hengsel for å gjøre denne typen funksjon lettere.

Det vises til kateterinnførmgsanordningen 50 i utførelsesformen i fig. 11, der det i dette tilfellet også er illustrert en modifisert versjon av et hevearmklips 56 der katetermuffen 52 innføres i hevearmklipsåpningen og over nesevernavsnittet 54 slik som i utførelses-formen i fig. 1 i tegningene.

Som vist i fig. 12 utføres denne låsevirkningen ved å skyve hevearmklipset 56 noe fremover og generere et hørbart "klikk" for å tilveiebringe indikasjon på at en slik låsevirkning er implementert.

I motsatt tilfelle, for å frigjøre katetermuffen 52 med kateterslangen fra kanylekonstruksjonen etter låsingen, vil en bruker ganske enkelt skyve tilbake på eller nedpå hevearmklipset 56 som vist i retning pilen A i fig. 13, for derved å skyve katetermuffen av nesen. Andre hevearmbevegelser kan selvfølgelig også tenkes.

Som vist i fig. 14a til 14c er det beskrevet etterfølgende trinn ved sammenstillingen av anordningens 50 hevearmklips 56 i fig. 11.

I fig. 14a er hevearmklipset 56 orientert og snappet på en ribbe utformet på nesevernavsnittet 56 på kanylekonstruksjonen. En uorientert katetermuffe 52 presses så på plass i nesevernet, som vist i fig. 14b; og deretter som vist i fig. 14c, er hele kateter-arrangementet i en sammenstilt og operativt låst tilstand.

Illustrert i fig. 15 til 17 i tegningene er konfigurasjonen av hevearmklipset 56 der sistnevnte er vist som en essensielt platelignende konstruksjon med en sentral åpning 60 hvorved trekking tilbake og/eller skyving nedpå hevearmklipsets hevearmlignende konstruksjon der katetermuffen 52 skyves av eller frigjøres fra nesevemavsnittet 54 på kateterinnføringsanordningen 50. Denne bestemte hevearmklipskonstruksjonen krever ikke at Luerlås-tappen på katetermuffen 52 orienteres i og med at den skyver på muffens legeme og ikke på knastene som benyttes for å danne en Luerlås-forbindelse etter tilbake trekking og frakobling av kanylekonstruksjonen. I og med at denne konstruksjonen ikke holder eller frigjør Luerlåstappen på katetermuffen kan en hvilken som helst metode som fortiden benyttes for å frigjøre katetret benyttes i tillegg til den ovenfor beskrevne "en finger"-teknikken som vist i fig. 12 og 13 i tegningene.

Det vises til utførelsesformen i fig. 18 og 19, som i perspektiv illustrerer to konstruksjoner av en kateterinnførmgsanordning 70, der i fig. 18 kanylen 72 er vist strekkende seg ut fra nesevernet 74 og, i fig. 19, er beskyttende tilbaketrukket i dette og i huset 76. Denne konstruksjonen tillater en bruker å benytte de samme "enhånds" kateter-adskillelsesteknikkene som tidligere nevnt, idet den såkalte skyvtungen/vernet 78 sin låsing kun frigjøres når nesevernet 74 er låst for derved å tillate avskyvning av katetermuffen ved å utøve fortsatt fingertrykk på skyvtungen 78.

Som illustrert i fig. 20 i tegningene er dette en noe modifisert versjon 80 av de tidligere anordningene med den forskjell at hevearmklipsarrangementet 82 er integrert utformet med nese- og vemekonstruksjonen 84.

Herved er betjeningen ved låsing av katetermuffen 86 på kanylekonstruksjonen som vist i fig. 21, identisk med den som er beskrevet med hensyn på fig. 1, med en hørbar "klikk" lyd som signaliserer at en låsevirkning har funnet sted.

Motsatt, som vist i fig. 22, etter låsingen av katetermuffen 86, kan sistnevnte frakobles ved hjelp av en hvilken som helst metode som fortiden benyttes som beskrevet i det foregående. I tillegg kan en bruker trekke noe tilbake på skyvtungen 88 på nesevernet for å frakoble katetermuffen 86 fra kanylekonstruksjonen; dvs. faktisk bevirke en "enhånds" operasjon.

Som vist i fig. 23 og 24 er vernet og snappneseavsnittet 82 med den utadragende hev-armen 82, integrert støpt, ved bruk av et filmhengsel 90 for å gjøre det mulig for hev-armavsnittet, som vist i fig. 21 og 22, elastisk å kunne vippes i motsatte retninger for å forårsake at det nedre utadragende endeavsnittet 92 kommer i kontakt med og er i stand til å skyve katetermuffen 86 bort fra og av den gjenværende delen av kanylekonstruksjonen, som vist i fig. 22 i tegningene.

På samme måte, som vist i fig. 25 til 27, er hevearmen og konstruksjonen 100 for denne kateteranordningen 102 et enkelt i et stykke eller enhetlig støpt nesevern 104 med et utadragende element 106 i form av en vippbar hevearm hvor, som vist i fig. 26, frem-overbevegelse av denne muliggjør låsing av katetermuffen 108 i posisjon på nese-avsnittet 110 på kanylesammenstillingen 112, og med forlengelsen av teleskop-arrangementet 114,116 for mottak av den tilbaketrukne kanylen med jevn og klapper-fri betjening ved anvendelse av et egnet smørende plastmateriale.

Bevegelsen for å frigjøre låsingen for adskillelse av katetermuffen 108 og den påfestede kateterslangen fra den gjenværende delen av kanylekonstruksjonen, hvorved kanylen er trukket tilbake til den beskyttende posisjonen, kan implementeres på en måte som er beskrevet i det foregående ved ganske enkelt å trekke tilbake på den vippbare hevearmen 106 som vist i fig. 27. Brukeren kan også trekke noe tilbake på skyvtungen 120 på nesevernet 104 for å frakoble katetermuffen 108 fra den engangskanylekonstruksjonen i samsvar med "enhånds" betjeningen av anordningen ifølge oppfinnelsen.

Selv om det er vist og beskrevet det som er ansett som foretrukne utførelsesformer av oppfinnelsen, vil det selvfølgelig forstås at forskjellige modifiseringer og endringer i

form og detaljer lett kan gjøres uten å avvike fra oppfinnelsens tanke. Det er derfor ment at den foreliggende oppfinnelse ikke skal være begrenset til den eksakte form og detaljer som er vist her, men ikke til noe mindre enn hele den oppfinnelsen som er angitt i etter-følgende krav.

Claims (13)

1. Kateterinnførmgsanordning (10), som omfatter: a) et hus (16) og en kanylenål (12), idet kanylenålen (12) strekker seg fra en ende av huset (16) og er tilpasset for å administrere et kateter til en pasient; b) et nålnesevern (20) glidbart montert på huset (16), idet kanylenålen (12) strekker seg gjennom nesevernet (20) i kanylenålens (12) operative posisjon; c) en kateterunderstøttelseskonstruksjon anordnet på nålnesevernet (20); d) et kateter glidbart montert på kanylenålen (12), idet katetret omfatter en katetermuffe (26) i inngrep på katetermuffeunderstøttelseskonstruksjonen; og e) en hevearmklipsinnretning (22) anordnet på katetermuffeunderstøttelses-innretning, karakterisert ved at idet hevearmklipsimiretningen (22) tjener til å låse katetermuffen (26) til kateter-muffeunderstøttelseskonstruksjonen og heveannklipsinmetningen (22) er aktuerbar i idet minste en retning for å frigjøre og skyve katetermuffen (26) av katetermuffeunderstøttelseskonstruksjonen. >

2. Kateterinnføringsanordning (10) ifølge krav 1, karakterisert v e d at hevearmklipsinnretningen (22) omfatter et plateformet element montert på katetermuffeunderstøttelsesinnretningen.

3. Kateterinnføringsanordning (10) ifølge krav 2, karakterisert v e d at det plateformede elementet omfatter et utadragende tungeelement som er aktuerbart som respons på trykk utøvet mot dette av en bruker av anordningen sin finger.

4. Kateterinnføirngsanordning (10) ifølge krav 3, karakterisert ved at huset (16) omfatter minst en gripeoverflate som kan girpes av brukerens hånd, hvilken bruker har fingeren for å aktuere hevearmklipsinnretningen (22).

5. Kateterinnføringsanordning (10) ifølge krav 1, karakterisert v e d at hevearmklipsinnretningen (22) er støpt fra et elastisk deformerbart plastmateriale.

6. Kateterinnføringsanordning (10) ifølge krav 1, karakterisert v e d at hevearmklipsinnretningen (82) er integrert utformet med nålnesevernet (84).

7. Kateterinnføirngsanordning (10) ifølge krav 1, karakterisert ved at hevearmklipsinnretningen omfatter en skyvtunge på nålnesevernet.

8. Kateterinnføirngsanordning (10) ifølge krav 7, karakterisert v e d at skyvtungen er integrert utformet med nålnesevernet.

9. Kateterinnføirngsanordning (10) ifølge krav 1, karakterisert ved at hevearmklipsinnretningen omfatter et muffeavsnitt monterbart på nålnesevernet, og at hevearminnretningen er hengselforbundet med muffeavsnittet og er tilpasset for elastisk å bøyes for å skyve katetermuffen (26) av katetermuffeunder-støttelseskonstruksj onen.

10. Kateterinnføirngsanordning (10) ifølge krav 9, karakterisert ved at muffeavsnittet og hevearmklipsinnretningens hevearminnretning omfatter en enhetlig utformet konstruksjon.

11. Kateterinnføringsanordning (10) ifølge krav 10, karakterisert v e d at den enhetlige utformede konstruksjonen består av et støpt plastmateriale.

12. Kateterinnføirngsanordning (10) ifølge krav 1, karakterisert ved at nålnesevernet omfatter en innretning for å trekke tilbake kanylenålen (12) i den beskyttende omgivelsen.

13. Kateterirmføringsanordriing (10) ifølge krav 1, karakterisert ved at hørbar indikasj on tilveiebringes med hensyn på kanylenålens (12)posisjoner i anordningen.