NO311581B1 - Fremgangsmåte ved fremstilling av tensidblandinger - Google Patents

Fremgangsmåte ved fremstilling av tensidblandinger Download PDF

Info

Publication number
NO311581B1
NO311581B1 NO19962044A NO962044A NO311581B1 NO 311581 B1 NO311581 B1 NO 311581B1 NO 19962044 A NO19962044 A NO 19962044A NO 962044 A NO962044 A NO 962044A NO 311581 B1 NO311581 B1 NO 311581B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
mixture
alkyl
formula
triethanolamine
alkali metal
Prior art date
Application number
NO19962044A
Other languages
English (en)
Other versions
NO962044L (no
NO962044D0 (no
Inventor
Samuil Faingold
Original Assignee
Faintend Ltd Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Faintend Ltd Oy filed Critical Faintend Ltd Oy
Publication of NO962044D0 publication Critical patent/NO962044D0/no
Publication of NO962044L publication Critical patent/NO962044L/no
Publication of NO311581B1 publication Critical patent/NO311581B1/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42Amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/017Mixtures of compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/02Alkyl sulfonates or sulfuric acid ester salts derived from monohydric alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/143Sulfonic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/37Mixtures of compounds all of which are anionic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/52Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/523Carboxylic alkylolamides, or dialkylolamides, or hydroxycarboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain one hydroxy group per alkyl group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/65Mixtures of anionic with cationic compounds
    • C11D1/652Mixtures of anionic compounds with carboxylic amides or alkylol amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/65Mixtures of anionic with cationic compounds
    • C11D1/655Mixtures of sulfonated products with alkylolamides of carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D11/00Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents
    • C11D11/04Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents by chemical means, e.g. by sulfonating in the presence of other compounding ingredients followed by neutralising
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/52Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/526Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 are polyalkoxylated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Measurement Of Radiation (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører en ny fremgangsmåte ved fremstilling av tensidblandinger som angitt i krav 1.
Som kjent er rensemidler, såsom hårvasksjampoer, basert på tensider, dvs. på overflateaktive midler, som vanligvis er anionaktive, ikke-ioniske eller amfotere. Typiske anionaktive midler er langkjedede alkyl- eller alkylarylsulfat-og -sulfonatsalter, såsom alkalimetallsalter, vanligvis natriumsalter, eller organiske salter, såsom di- og/eller trietanolaminsalter. Ikke-ioniske overflateaktive midler for anvendelse i rensemidler er f.eks. etoksylerte fett-syrealkylamider og -estere.
Formålet med oppfinnelsen er en fremgangsmåte for fremstilling av en rensende sammensetning som kan anvendes innen ulike tekniske og huslige felter, inkludert personlig hygiene, og som har forbedrede kvalitetsegenskaper. Dette blir oppnådd ved en prosess i hvilken en blanding som inneholder et alkalisk metallsalt av alkylsulfonsyre, og valgfritt et alkalimetallsalt av alkylsulfonsyre, og valgfritt et alkalimetallsalt av etoksylert alkylsulfat blir behandlet med et overskudd av konsentrert svovelsyre slik at blandingens temperatur ikke overskrider omkring 35<>C, reaksjonsblandingen blir latt separere til to sjikt, sjiktet som inneholder organiske syrer blir separert for å fremstille di- og/eller trietanolamin for å fremstille di og/eller trietanolaminsaltene av nevnte syrer.
Fra patentlitteraturen er det kjent et antall publikasjoner vedrørende anvendelsen av forskjellige kombinasjoner av overflateaktive midler i diverse rensemidler. Som eksempel kan nevnes EP-patentsøknad 232.153, som vedrører et vaskemiddel spesielt for å vaske opp for hånd, hvilket vaskemiddel inneholder - foruten anionisk vaskemiddel - anionisk alkyletersulfat (etoksylert alkylsulfat), skumforbedrende middel og i tillegg ikke-ionisk, f.eks. polyetoksylert, alkohol eller alkanolamid.
EP, Al, 0466243 fremlegger en fremgangsmåte for fremstilling av sekundære alkyl sulfat-inneholdende overflateaktive sammensetninger. Fremgangsmåten omfatter prinsipielt trin-nene å sulfatisere et detergent område olefin som har 8-22 karbonatomer med konsentrert svovelsyre, nøytralisere det oppnådde produkt med en base dispergert i et ikke-ionisk overflateaktivt stoff, forsåpe og føre produktet gjennom en tynn film-fordamper.
GB, A, 2229447 fremlegger en fremgangsmåte for fremstilling av et bygget, ikke-såpe detergent stykke ved å reagere et primært alkoholsulfat og/eller alfa olefin sulfonat med en syre.
DE, C, 715798 fremlegger en fremgangsmåte for fremstilling av en barbersåpe ved å anvende fettsyre med 6-10 karbonatomer og trietanolamin.
Imidlertid, fremlegger ingen av de anførte dokumenter en fremgangsmåte for fremstilling av en tensidblanding hvor et alkalimetallsalt og en alkyl sulfonsyre blir behandlet med en konsentrert svovelsyre og hvor sjiktet som inneholder organiske syrer blir nøytralisert med di- og/eller trietanolamin.
En sjampo for å f .eks. vaske hår må ikke fjerne fett altfor virksomt, og den må forbedre hårets formbarhet. Shampoer for å vaske hår kan ikke anvendes som tekniske sjampoer, f.eks. for å vaske biler, grunnet deres tendens til hydro-lyse, hvilket fører til en metall- og lakk-korroderende virkning. I bilsjampoer anvendes trietanolaminsaltet av alkylbenzensulfonater som overflateaktiv ingrediens, hvilket ikke korroderer metall og ikke etterlater flekker på lakkoverflaten. Slike midler er imidlertid forbundet med negative helsevirkninger som forhindrer deres anvendelse ved f .eks. vasking av hår eller som skumbad. Skumstabiliteten av et skumbad må være god også i små konsentrasjoner, og opptaket av biologisk gunstige substan-ser gjennom huden bør underlettes.
Enkelte spesielle egenskaper kreves også av sjampoer for behandling av tepper og skinn.
De forskjellige tensider som danner grunnlaget av de diverse sjampoer, må også være forenlige med resten av formule-ringskomponentene og sikre sjampoens homogenitet og klarhet også etter lang lagring.
Fremgangsmåtene ved fremstilling av kjente sjampoer er flertrinns tilfeldige fremgangsmåter, arbeidsintensive og dermed økonomisk ugunstige, og de fører ikke til produkter med optimale kvalitetsegenskaper.
Det finnes derfor et behov for en grunnleggende tensidblanding som er enkel og billig å fremstille i ren form fra lett tilgjengelige utgangsstoffer, og som ved egnet tilsetning av hjelpestoffer og ytterligere tensider, fører til produkter som egner seg for diverse anvendelser.
Formålet med foreliggende oppfinnelse er derfor en fremgangsmåte ved fremstilling av en rensesammensetning som kan anvendes i forskjellige tekniske og huslige felter, også omfattende personlig hygiene, og som har forbedrede kvalitet segenskaper .
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kjennetegnes ved at
en blanding som inneholder
et alkalimetallsalt av en alkylsulfonsyre, og
valgfritt
et alkalimetallsalt av et etoksylert alkylsulfat,
behandles med konsentrert, over 70% svovelsyre i en mengde som overstiger den mengde som kreves for å frigi de organiske syrer, under omrøring og samtidig avkjøling, hvis nødvendig, slik at blandingens temperatur ikke overstiger ca. 35°C,
reaksjonsblandingen får skille seg i to sjikt,
sjiktet inneholdende de organiske syrer separeres og nøytraliseres med di- og/eller trietanolamin for å gi di- og/eller trietanolaminsaltene av syrene, og valgfritt tilsettes vann samt konvensjonelle tilsetningsstoffer og hjelpemidler.
Alkylsulfonatet som danner hovedkomponenten av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, er med fordel et alkalimetallsalt av en syre med formel
fortrinnsvis et natriumsalt, i hvilken formel R betyr en primær eller sekundær alkylgruppe med 6-18 karbonatomer eller en blanding av alkylgrupper. I den sekundære alkylgruppe er det sekundære karbonatom bundet til svovelatomet (dvs. av typen R'R"CH-, hvor R<1> og R" betyr alkylgrupper).
Slike forbindelser er kommersielt tilgjengelige, eller de kan fremstilles på kjent måte. En forbindelse eller blanding av forbindelser som er egnet i denne hensikt, er natriumsaltet av C10-C18-alkylsulfonsyre solgt under vare-merket "Volgonat", med en alkylsulfonatkonsentrasjon på ca. 60-80%, og som i tillegg inneholder små mengder usulfonerte forbindelser og uorganiske salter (natriumklorid, -sulfitt og -sulfat noen få prosent; produsent og leverandør Volzh-ski Chemistry Kombinat, Volgograd) .
Det etoksylerte alkylsulfatsalt som valgfritt forekommer i utgangsblandingen, er fortrinnsvis et alkalimetallsalt av en forbindelse med formel
spesielt natriumsaltet, i hvilken formel R har ovennevnte betydning, og x betyr et helt tall fra 2-6, vanligvis 2-5.
Disse er kommersielt tilgjengelige forbindelser, f.eks. produktet som selges under navnet "sulfoetoxylat", fremstilt av P/0 Sintez, Nishni-Novgorod.
Ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen erholdes en grunnleggende tensidblanding, hvilken som anionaktivt middel inneholder di- og/eller trietanolaminsalter av alkylsulfonsyre og valgfritt av etoksylert alkylsulfat. Fra denne grunnleggende blanding erholdes rensesammensetninger egnet for forskjellige hensikter ved å på egnet måte tilsette andre tensider og/eller hjelpestoffer samt vann.
Ifølge en fordelaktig utførelsesform av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan innlemmelsen av de ytterligere tensider og hjelpemidler integreres med selve fremstillin-gen av di- og/eller trietanolaminsaltene. Som ytterligere tensider, spesielt etoksylerte alkanolamider, kommer som et ikke-ionisk tensid spesielt slike med formel RCONHC2H4 (OCH2CH2)xOH på tale, hvor R har ovennevnte betydning, og x er 2-6, fortrinnsvis 5-6. Disse produkter er kommersielt tilgjengelige. F.eks. er et produkt, hvor x betyr 5-6, og R betyr en hydrokarbonkjede med 10-16 karbonatomer, kommersielt tilgjengelig under navnet "Syntamid-5"
(produsent: P/O Sintez, Nishni-Novgorod) .
Til utgangsblandingen av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan det med fordel også tilsettes et mono- eller dialkanolamid med formel RC (=0)-NR^, hvor R har ovennevnte betyd-ninger, ^ betyr hydrogen eller hydroksy-C^-Cj-alkyl, og R2 betyr hydroksy-C^-Cj-alkyl. Hydroksy-C^-Cs-alkyl betyr med fordel hydroksyetyl.
Formålet med denne komponent er å virke som bl.a. skum-stabilisator og fortykningsmiddel. Disse er kommersielt tilgjengelige produkter, såsom blandinger inneholdende alkylgrupper av diverse lengde; f.eks. kan nevnes kokos-nøtt- eller risin-mono- eller dialkanol-, såsom -etanol-amider, og andre blandede produkter.
Ifølge oppfinnelsen behandles dermed en blanding av alkali-salter av alkylsulfonat og valgfritt alkylsulfat, og - ifølge en fordelaktig utførelsesform - ovennevnte amider i vann med konsentrert svovelsyre i en konsentrasjon på mer enn ca. 70%, såsom 75-92% (vekt%). Mengden vann i forhold til alkylsulfonatkomponenten er ikke spesielt kritisk, men med fordel ca. 1:1. Mengden utgangsstoffer og vann samt konsentrasjonen og mengden svovelsyre er naturligvis gjen-sidig avhengige og også avhengig av det ønskede sluttprodukt, og velges slik at alkalimetallet fjernes fra utgangs-stof f ene og det dannes en fri organisk syre. Overskuddet svovelsyre er ikke kritisk, og et passe overskudd er f.eks. ca. 30-35% svovelsyre av den nevnte styrke.
Ifølge oppfinnelsen er det vesentlig at temperaturen av reaksjonsblandingen selv ikke lokalt overstiger ca. 35°C under behandlingen. For å utjevne temperaturen må blandingen omrøres. Dessuten kan tilsetningshastigheten av svovelsyre anvendes for å regulere temperaturen. Hvis nødvendig kan det anvendes ytterligere kjøling, f.eks. ekstern avkjø-ling med vann.
Etter tilsetningen kan blandingen fortsatt omrøres, med fordel i ^-1 time, hvoretter blandingen får sette seg. Blandingen skiller seg da i to sjikt, dvs. et nederste sjikt inneholdende relativt sterk (over ca. 50%) gjenværende syre og alkalimetallsulfat og et øvre sjikt inneholdende organiske syrer. Sjiktene separeres, og det øvre sjikt nøytraliseres med di- og/eller trietanolamin for fremstilling av di- og trietanolaminsaltene av de organiske syrer. Når det anvendes dietanolamin blir blandingen let-tere. Istedenfor dette kan det anvendes trietanolamin av teknisk kvalitet som er en blanding av di- og trietanolami-ner. Det er blitt oppnådd gode resultater ved anvendelse av et vakuumdestillat av trietanolamin av teknisk kvalitet. Etter tilsetning av de valgfrie ytterligere ingredienser og hjelpemidler, såsom parfymer, koksalt, konserveringsmidler osv., er sjampoen ferdig til bruk. Det tilsettes vann for å innstille viskositeten og å justere konsentrasjonen av anionaktive midler til et egnet nivå, hvilket vanligvis er 10-35 vekt%.
Det nederste sjikt inneholdende gjenværende syre kan hvis ønsket behandles med en base, såsom kaliumhydroksyd, ammo-niakk, mono-, di- eller trietanolamin, hvorved det erholdes et produkt egnet som gj ødsel.
For fremstilling av produkter med en egnet sammensetning, er vektforholdet mellom de anioniske tensidkomponenter, dvs. alkalimetallsaltene av alkylsulfonat og etoksylert alkylsulfat (100% aktivt middel), og amidkomponentene to-talt, med fordel i området fra ca. 1:1 til 7:1; fortrinnsvis ca. 2:1 til 4:1.
Vektforholdet mellom alkylsulfonatet og alkylsulfatet, når sistnevnte anvendes, er med fordel minst ca. 3:2; fortrinnsvis minst 2:1.
Vektforholdet mellom det etoksylerte alkanolamid og N-mono-og/eller N,N-dialkanolamidet er med fordel ca. 1:1 til 6:1; en verdi som er egnet for flere formål er ca. 3:1 til 5:1; spesielt ca. 4:1.
Ifølge en fordelaktig utførelsesform anvendes det i utgangsblandingen 30-60 vektdeler natriumalkylsulfonat med en konsentrasjon av aktiv ingrediens på 60-80%, 20 til 45 vektdeler vann, 5-12 vektdeler etoksylert alkanolamid, 2-3 vektdeler mono- eller dialkanolamid samt maksimalt 15, vanligvis maksimalt 10 vektdeler natriumsulfoetoksylat. En slik blanding behandles f.eks. med 25-70 vektdeler 75-92% sterk svovelsyre. Etter separasjon av sjiktene, nøytrali-seres det øvre sjikt inneholdende de organiske syrer med en tilstrekkelig mengde di- og/eller trietanolamin.
Ifølge en spesielt fordelaktig utførelsesform utgår man fra en blanding inneholdende ca. 40 vektdeler natriumalkylsulfonat (konsentrasjon av aktiv ingrediens 60-80%) , ca. 8 vektdeler etoksylert alkanolamid, ca. 2 vektdeler mono-eller dialkanolamid og ca. 2 vektdeler natriumsulf oetoksy-lat, samt 20-35 vektdeler vann, hvilken blanding behandles med ca. 40 vektdeler 75-92% sterk svovelsyre. Etter separasjon av sjiktene og nøytralisasjon med trietanolamin erholdes det 100 vektdeler rensesammensetning, til hvilken det kan tilsettes vann og/eller ytterligere ingredienser, hvis ønsket.
Ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan det fremstilles et produkt med en spesielt fordelaktig sammensetning, dvs. et produkt som inneholder 3 0-50 vektdeler di- og/eller trietanolaminsalt av alkylsulfonat, 5-10 vektdeler etoksylert alkanolamid, 2-5 vektdeler mono- og/eller dialkanolamid og 0-10 vektdeler di- og/eller trietanolaminsalt av etoksylert alkylsulfat, ved under fremgangsmåten å anvende tilsvarende alkalimetallsalter og amider i de nødvendige mengder for å gi ovennevnte sluttprodukt.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen gjør det mulig å fremstille et universal sjampo som grunnet sine overf lateaktive ingredienser med mangfoldige virkninger, hvilke ved behandlingen ifølge oppfinnelsen er blitt grundig renset for har-pikser og andre urenheter, har milde renseegenskaper og en utmerket hudpleiende virkning. Sjampoen danner et sterkt og stabilt skum i mykt og hardt vann.
Sjampoen fremstilt ifølge oppfinnelsen er egnet for flere anvendelser, f.eks. som hår- eller kroppssjampo, skumbad, et mildt tekstilvaskemiddel samt også for vasking av husdyr og som bilsjampo. For hver enkelt anvendelse kan det til det ved ovennevnte fremgangsmåte erholdte produkt tilsettes ytterligere ingredienser som i og for seg er kjent og egnet for formålet, såsom farger, parfymer, konserveringsmidler, kokesalt (viskositetsregulering), biologisk aktive midler osv.
Den ifølge fremgangsmåten erholdte grunnsjampo er en homo-gen, transparent væske med en behagelig duft, uten lukten av råstoffene. Dens pH-verdi kan justeres under nøytralisa-sjonstrinnet med hjelp av mengden tilsatt base. pH-verdien er med fordel i området fra ca. 5,0-8,5; hvorved den lavere pH-verdi er egnet for tørt hår, og den høyere for fett hår.
De følgende eksempler illustrerer oppfinnelsen. Prosentdel-ene er vektforhold, hvis intet annet er nevnt.
Eksempel 1
I en rundbunnet glassflaske med tre halser utstyrt med en omrører og et termometer innføres det 400 g alkylsulfonat-natriumsalt (Volgonat) med en konsentrasjon av aktiv ingrediens på 60-70% og 200 g vann, og blandingen omrøres i M time. I den vandige alkylsulfonatløsning tilsettes det 80 g etoksylert amid (Syntamid-5) og 20 g monoalkanolamid (C10-C18-etanolamid) . Til blandingen tilsettes det langsomt dråpevis 250 g 80% svovelsyre. Under den dråpevise tilsetning av svovelsyre kjøles beholderen utvendig med kaldt vann, slik at temperaturen i beholderen ikke overstiger 35°C. Når svovelsyren er blitt tilsatt slås omrøreren av, og innholdet overføres til en separasjonstrakt og får klarne i en halv time. Gjenværende svovelsyre med en styrke på 53-58% separeres. Det øverste sjikt av organiske stoffer overføres til en rundbunnet glassflaske og nøytraliseres med trietanolamin, hvorav det trenges 350 g. Et ferdig produkt erholdes i en mengde på 1000 g. Til produktet tilsettes det 2,5 g furunålsolje og 3,5 g lavendelekstrakt.
Eksempel 2
I en emaljert reaksjonsbeholder av stål utstyrt med en om-rører og med et volum på 2 m<3> innføres 600 kg alkylsulf onat med en konsentrasjon av aktiv ingrediens på 70% (Volgonat) , og det tilsettes 350 kg vann. Etter omrøring av løsningen av overflateaktivt middel tilsettes 150 kg natriumsulfoetoksylat inneholdende 2-3 oksetylengrupper i sin alkylkjede, 120 kg Syntamid-5 og 30 kg alkyletanolamid (C10-C18-blanding). Fra en emaljert målekolbe tilsettes det 420 1 92% sterk svovelsyre til reaksjonsblandingen. I beholderens mantel fylles det kaldt vann, slik at omsetningen kan ut-føres ved 25-35°C. Etter tilsetning av syren slås omrøreren av, og innholdet får klarne i 1 time. Etter klarning slip-pes det nederste sjikt i en reaksjonsbeholder inneholdende trietanolamin, og den gjenværende syre med 55-56% styrke nøytraliseres til et organisk gjødningsmiddel. Den gjenværende blanding av organiske syrer i reaksjonsbeholderen nøy-traliseres med trietanolamin.
Det kreves 350 kg trietanolamin for å erholde en nøytral reaksjonsblanding (pH=7). Det erholdes 1500 kg sjampo, viskositet 600 cSt. Det erholdes 2000 kg sjampo med 100 cSt.
Eksempel 3
600 g natriumalkylsulfonat med en konsentrasjon av aktiv ingrediens på 60% (Volgonat) innføres i en glassbeholder
utstyrt med en omrører og et termometer og ekstern avkjø-ling, og det tilsettes 300 g vann. Til blandingen tilsettes det 120 g Syntamid-5 og 25 g dietanolamid (C10-C18-blanding). Etter forsiktig omrøring tilsettes det langsomt 450 g 75% svovelsyre til blandingen. Når hele syren er blitt tilsatt, helles innholdet i en separasjonstrakt og skiller seg i to sjikt. Det nederste sjikt nøytraliseres med kaliumhydroksyd og danner et kaliumgjødningsmiddel. Det øvre sjikt nøytraliseres med dietanolamin, hvorav 250 g forbru-kes. Det erholdes en sjampo med en viskositet på 600 cSt i en mengde på 1100 g. Hvis viskositeten justeres til 80-100 cSt, erholdes det 1600-1700 g sjampo. I dette tilfelle tilsettes det 1% NaCl.
Eksempel 4
600 kg natriumalkylsulfonat (Volgonat, konsentrasjon av
aktiv ingrediens 60%, inneholder ca. 1% usulfonerte forbindelser og ca. 6% uorganiske salter, natriumklorid, -sulfitt og -sulfat) tilsettes under omrøring til en reaktor sammen med 600 kg vann. Til blandingen tilsettes det deretter 450 1 svovelsyre (76% sterk, tilsvarer ca. 756 kg) i små por-sjoner, slik at temperaturen ikke overstiger 30°C. Etter tilsetning av syren slås omrøreren av, hvorved blandingen skiller seg i to sjikt i løpet av en halv time. Det erholdes et nederste sjikt inneholdende oppbrukt svovelsyre og et øvre sjikt inneholdende organiske syrer. Separasjonen av sjiktene skjer virksomt når konsentrasjonen av oppbrukt svovelsyre er 54-60%. Konsentrasjonen kan overvåkes ved å
måle tettheten. Det nederste sjikt separeres og nøytralise-res med en 20% KOH-løsning. Istedenfor KOH kan man anvende trietanolamin for nøytralisasjonen. De erholdte saltløsnin-ger kan anvendes i gj ødningsmidler, hvorved det erholdes en lukket prosedyre uten spillprodukter.
Det øvre sjikt inneholdende sulfonsyrer nøytraliseres med trietanolamin (363 kg) til en pH-verdi på 6,0-8; hvorved det erholdes 1063 kg ferdig tensidblanding inneholdende 64% trietanolaminsalter av alkylsulfonsyrer. Til denne blanding kan det hvis ønsket ifølge den tiltenkte anvendelse tilsettes vann og andre tensider og hjelpemidler.

Claims (11)

1. Fremgangsmåte ved fremstilling av en tensidblanding, karakterisert ved at en blanding som inneholder et alkalimetallsalt av en alkylsulfonsyre og valgfritt et alkalimetallsalt av et etoksylert alkylsulfat, behandles med konsentrert, over 70% sterk svovelsyre i en mengde som overstiger den mengde hvilken kreves for å frigi de organiske syrer, under omrøring og samtidig avkjøling, hvis nødvendig, slik at blandingens temperatur ikke overstiger ca. 35°C, reaksjonsblandingen får skille seg i to sjikt, sjiktet inneholdende de organiske syrer separeres og nøytraliseres med di- og/eller trietanolamin for å gi di- og/eller trietanolaminsaltene av syrene, og valgfritt tilsettes vann samt konvensjonelle tilsetningsstoffer og hjelpemidler.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det i utgangsblandingen i tillegg anvendes etoksylert alkanolamid samt N-mono- og/eller N,N-dialkanolamid som ikkeioniske tensider.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at reaksjonsblandin-gens temperatur justeres ved hastigheten for tilsetningen av svovelsyre.
4. Fremgangsmåte ifølge et av kravene 2-3, karakterisert ved at forholdet mellom alkylsulfonat- og alkylsulfatkomponentene på den ene side og amidkomponentene på den andre side er 1:1 til 7:1, fortrinnsvis 2:1 til 4:1.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, karakterisert ved at forholdet mellom alkylsulfonatkomponenten og alkylsulfatkomponenten er minst 3:2, fortrinnsvis minst 2:1.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 4, karakterisert ved at forholdet mellom det etoksylerte alkanolamid og mono- og dialkylamidene er 1:1 til 6:1, fortrinnsvis 3:1 til 5:1.
7. Fremgangsmåte ifølge et av kravene 1-6, karakterisert ved at det som alkylsulfonatet anvendes et alkalimetallsalt av en syre med formel fortrinnsvis et natriumsalt, i hvilken formel R betyr en primær eller sekundær alkylgruppe med 6-18 karbonatomer eller en blanding av alkylgrupper.
8. Fremgangsmåte ifølge et av kravene 2-7, karakterisert ved at det som etoksylert alkanolamid anvendes en forbindelse med formel hvor R har betydningen angitt i krav 7, og x betyr et helt tall fra 2 til 6, fortrinnsvis 5.
9. Fremgangsmåte ifølge et av kravene 2-8, karakterisert ved at det som N-mono- og N,N-dialkanolamid anvendes en forbindelse med formel hvor R har betydningen angitt i krav 7, Rx betyr hydrogen eller hydroksy-Cj-C3-alkyl, og R2 betyr hydroksy-C^-Cj-alkyl.
10. Fremgangsmåte ifølge et av kravene 1-9, karakterisert ved at det som etoksylert alkylsulfat anvendes et alkalimetallsalt av en forbindelse med formel spesielt natriumsaltet, hvorved R i formelen har betydningen angitt i krav 7 og x i formelen har betydningen angitt i krav 8.
11. Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at en tensidblanding fremstilles inneholdende
1) 30-50 vektdeler di- og/eller trietanolaminsalt av forbindelsen RS03H,
2) 5-10 vektdeler forbindelse med formel RCONHC2H4 (OCH2CH2) xOH,
3) 2-5 vektdeler amid med formel RC(=0)-NR^,
4) 0-10 vektdeler di- og/eller trietanolaminsalt av forbindelsen R (OCH2CH2) x0S03H, hvor R, x, R: og Rj i formlene har betydningene angitt i henholdsvis krav 7, 8 og 9, en tilstrekkelig mengde vann for å justere til en egnet anionaktivitet og viskositet, og valgfritt ytterligere hjelpemidler.
NO19962044A 1992-05-18 1996-05-20 Fremgangsmåte ved fremstilling av tensidblandinger NO311581B1 (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI922258A FI91278C (fi) 1992-05-18 1992-05-18 Menetelmä tensidiseosten valmistamiseksi
PCT/FI1993/000487 WO1995014071A1 (en) 1992-05-18 1993-11-17 Process for the preparation of tenside mixtures

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO962044D0 NO962044D0 (no) 1996-05-20
NO962044L NO962044L (no) 1996-07-10
NO311581B1 true NO311581B1 (no) 2001-12-10

Family

ID=26159244

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO19962044A NO311581B1 (no) 1992-05-18 1996-05-20 Fremgangsmåte ved fremstilling av tensidblandinger

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5981453A (no)
EP (1) EP0729500B1 (no)
AT (1) ATE224436T1 (no)
AU (1) AU5467494A (no)
CA (1) CA2176922C (no)
DE (1) DE69332313T2 (no)
DK (1) DK0729500T3 (no)
EE (1) EE03113B1 (no)
ES (1) ES2181705T3 (no)
FI (1) FI91278C (no)
HU (1) HU218346B (no)
NO (1) NO311581B1 (no)
PT (1) PT729500E (no)
WO (1) WO1995014071A1 (no)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI91278C (fi) * 1992-05-18 1995-04-18 Ks Chemitra Ltd Oy Menetelmä tensidiseosten valmistamiseksi
GB0819804D0 (en) 2008-10-29 2008-12-03 Reckitt Benckiser Inc Concentrated hard surface treatment compositions
MX2012012240A (es) * 2010-04-19 2012-11-23 Procter & Gamble Proceso para elaborar una composicion detergente liquida.
US8563497B2 (en) 2010-04-19 2013-10-22 The Procter & Gamble Company Process for making a detergent based composition
ES2460921T3 (es) * 2010-04-19 2014-05-16 The Procter & Gamble Company Proceso para fabricar una composición detergente base
FI20115276A0 (fi) 2011-03-22 2011-03-22 3S Cosmetics Oy Kynsilakanpoistokoostumus ja sen käyttö
FI20116062L (fi) 2011-10-28 2013-04-29 Bt Wood Oy Menetelmä puumateriaalin käsittelemiseksi ja menetelmällä valmistettu puumateriaali
CN115677877B (zh) * 2022-10-10 2023-09-12 石家庄鸿泰橡胶有限公司 一种羧基丁腈胶乳用复合乳化剂、羧基丁腈胶乳及制备方法和应用

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE715798C (de) * 1940-03-06 1942-01-07 Hansa Muehle Akt Ges Verfahren zur Herstellung von Rasierseife
DE1014067B (de) * 1953-07-29 1957-08-22 Basf Ag Netzmittel fuer Merzerisier- und Laugierbaeder
DE1619040B2 (de) * 1967-02-02 1974-01-24 Farbwerke Hoechst Ag, Vormals Meister Lucius & Bruening, 6000 Frankfurt Netzmittel für alkalische Bäder
US3804819A (en) * 1972-05-03 1974-04-16 Scm Corp Recovery of fatty acids from tall oil heads
US4476044A (en) * 1982-05-13 1984-10-09 Henkel Corporation Surfactant product
US5308372A (en) * 1984-01-18 1994-05-03 Daniels Ralph S Vegetable oil processing to obtain nutrient by-products
GB8602589D0 (en) * 1986-02-03 1986-03-12 Unilever Plc Detergent compositions
US4753747A (en) * 1987-05-12 1988-06-28 Colgate-Palmolive Co. Process of neutralizing mono-carboxylic acid
GB8906573D0 (en) * 1989-03-22 1989-05-04 Unilever Plc Detergent bar manufacture
US5075041A (en) * 1990-06-28 1991-12-24 Shell Oil Company Process for the preparation of secondary alcohol sulfate-containing surfactant compositions
FI91274C (fi) * 1992-05-18 1995-11-14 Ks Chemitra Ltd Oy Pesuaine ja menetelmä sen valmistamiseksi
FI91278C (fi) * 1992-05-18 1995-04-18 Ks Chemitra Ltd Oy Menetelmä tensidiseosten valmistamiseksi

Also Published As

Publication number Publication date
FI91278B (fi) 1994-02-28
ATE224436T1 (de) 2002-10-15
FI91278C (fi) 1995-04-18
EP0729500A1 (en) 1996-09-04
NO962044L (no) 1996-07-10
DE69332313D1 (de) 2002-10-24
WO1995014071A1 (en) 1995-05-26
FI922258A0 (fi) 1992-05-18
ES2181705T3 (es) 2003-03-01
DE69332313T2 (de) 2003-07-31
NO962044D0 (no) 1996-05-20
US5981453A (en) 1999-11-09
HUT76429A (en) 1997-08-28
EP0729500B1 (en) 2002-09-18
AU5467494A (en) 1995-06-06
PT729500E (pt) 2003-01-31
DK0729500T3 (da) 2003-01-20
EE03113B1 (et) 1998-08-17
HU218346B (hu) 2000-08-28
HU9601341D0 (en) 1996-07-29
CA2176922A1 (en) 1995-05-26
CA2176922C (en) 2005-05-17
FI922258A (fi) 1993-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3280179A (en) Processes for producing acyclic surfactant sulfobetaines
EP0550636B1 (en) Liquid detergent compositions
CA1220110A (en) Detergent compositions
EP0232153B1 (en) Detergent compositions
JPH09505088A (ja) アルファ−スルホン化脂肪酸メチルエステル及びアニオン性界面活性剤を有する液体合成洗剤組成物
DE2455084C3 (de) Flüssiges Reinigungsmittel
NO823457L (no) Viskoest produkt inneholdende overflateaktivt middel
NO166653B (no) Klar, vandig oppvaskmiddelblanding.
HUT68189A (en) Detergent compositions containing calcium and polyhydroxy fatty acid amide
NO179796B (no) Konsentrert, flytende vaskemiddelblanding som inneholder alkylbenzensulfonat og magnesium
NO311581B1 (no) Fremgangsmåte ved fremstilling av tensidblandinger
JPS606995B2 (ja) 洗剤組成物
NO834154L (no) Hoeytskummende vaskemiddelblandinger
JPH0572440B2 (no)
US5439615A (en) Thickened cleaner compositions
US2427577A (en) Production of ether sulphonates
CA1220694A (en) Detergent compositions
NO127305B (no)
NO178267B (no) Flytende vaskemiddel med höy andel av tensider basert på råstoffer som kan gjenvinnes
US5688978A (en) Preparation of beta hydroxylakyl-terminally branched fatty acid amides
JPH0229120B2 (ja) Konasetsukensoseibutsu
FI91274C (fi) Pesuaine ja menetelmä sen valmistamiseksi
US2768957A (en) Detergent purification
US2584701A (en) Surface-active compounds
RU2259392C1 (ru) Синтетическое моющее средство

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Lapsed by not paying the annual fees