FI91278B - Menetelmä tensidiseosten valmistamiseksi - Google Patents

Menetelmä tensidiseosten valmistamiseksi Download PDF

Info

Publication number
FI91278B
FI91278B FI922258A FI922258A FI91278B FI 91278 B FI91278 B FI 91278B FI 922258 A FI922258 A FI 922258A FI 922258 A FI922258 A FI 922258A FI 91278 B FI91278 B FI 91278B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
mixture
alkyl
process according
triethanolamine
formula
Prior art date
Application number
FI922258A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI922258A0 (fi
FI91278C (fi
FI922258A (fi
Inventor
Samuil Faingold
Original Assignee
Ks Chemitra Ltd Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ks Chemitra Ltd Oy filed Critical Ks Chemitra Ltd Oy
Publication of FI922258A0 publication Critical patent/FI922258A0/fi
Priority to FI922258A priority Critical patent/FI91278C/fi
Priority to EP94900172A priority patent/EP0729500B1/en
Priority to DE69332313T priority patent/DE69332313T2/de
Priority to AT94900172T priority patent/ATE224436T1/de
Priority to HU9601341A priority patent/HU218346B/hu
Priority to PCT/FI1993/000487 priority patent/WO1995014071A1/en
Priority to ES94900172T priority patent/ES2181705T3/es
Priority to US08/648,050 priority patent/US5981453A/en
Priority to CA002176922A priority patent/CA2176922C/en
Priority to PT94900172T priority patent/PT729500E/pt
Priority to DK94900172T priority patent/DK0729500T3/da
Priority to AU54674/94A priority patent/AU5467494A/en
Publication of FI922258A publication Critical patent/FI922258A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI91278B publication Critical patent/FI91278B/fi
Priority to EE9400340A priority patent/EE03113B1/xx
Publication of FI91278C publication Critical patent/FI91278C/fi
Priority to NO19962044A priority patent/NO311581B1/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42Amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/017Mixtures of compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/02Alkyl sulfonates or sulfuric acid ester salts derived from monohydric alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/143Sulfonic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/37Mixtures of compounds all of which are anionic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/52Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/523Carboxylic alkylolamides, or dialkylolamides, or hydroxycarboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain one hydroxy group per alkyl group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/65Mixtures of anionic with cationic compounds
    • C11D1/652Mixtures of anionic compounds with carboxylic amides or alkylol amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/65Mixtures of anionic with cationic compounds
    • C11D1/655Mixtures of sulfonated products with alkylolamides of carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D11/00Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents
    • C11D11/04Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents by chemical means, e.g. by sulfonating in the presence of other compounding ingredients followed by neutralising
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/52Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/526Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 are polyalkoxylated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Measurement Of Radiation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

91278
Menetelmä tensidiseosten valmistamiseksi Tämän keksinnön kohteena on uusi menetelmä tensidiseosten valmistamiseksi.
5
Pesuaineet, kuten esimerkiksi hiusten pesuun tarkoitetut shampoot, perustuvat tunnetusti tensideihin, eli pinta-aktiivisiin aineisiin, jotka yleensä ovat anioniaktiivisia, ei-ionisia tai amfoteerisia. Tyypillisiä anioniaktiivisia 10 aineita ovat pitkäketjuiset alkyyli- tai alkyyliaryylisul-faatti- ja -sulfonaattisuolat, kuten alkalimetalli-, tyypillisesti natrium-, tai orgaaniset suolat, kuten di- ja/-tai trietanoliamiinisuolat. Pesuaineissa käytettäviä, ei-ionisia pinta-aktiivisia aineita ovat esimerkiksi etoksi-15 loidut rasvahappoalkyyliamidit ja -esterit.
Patenttikirjallisuudesta tunnetaan lukuisia julkaisuja, jotka liittyvät pinta-aktiivisten aineiden eri kombinaatioiden käyttöön erilaisissa pesuaineissa. Esimerkinomaisesti 20 mainittakoon EP-patenttihakemus 232 153 joka koskee pesuainetta erityisesti käsin tapahtuvaa tiskausta varten, joka anionisen pesuaktiivisen aineen ohella sisältää anionista alkyylieetterisulfaattia (etoksiloitua alkyylisulfaattia), vaahtoa parantavaa ainetta, sekä lisäksi ei-ionista, esi-25 merkiksi polyetoksiloitua alkoholia tai alkanoliamidia.
Esimerkiksi hiusten pesuun tarkoitettu shampoo ei saa poistaa ihon rasvaa liian tehokkaasti ja sen on parannettava hiusten muotoiltavuutta. Hiusten pesuun käytettäviä 30 shampoita taas ei voida käyttää teknisenä shampoona esimerkiksi autojen pesuun johtuen niiden taipumuksesta hyd-rolyysiin, mikä johtaa metallia ja maalia syövyttävään vaikutukseen. Autoshampoissa käytetään pinta-aktiivisena aineena alkyylibentseenisulfonaattien trietanoliamiini-35 suolaa, joka ei syövytä metallia eikä jätä tahroja maali-pintaan. Kuitenkin liittyy tällaisiin aineisiin negatiivisia terveydenhoidollisia vaikutuksia, mikä estää niiden käytön esimerkiksi hiusten pesuun tai kylpyvaahtona.
2
Kylpyvaahdon vaahdonpysyvyyden on oltava hyvä vaikka pitoisuudet ovat pieniä, ja sen on edistettävä biologisesti hyödyllisten aineiden imeytymistä ihon läpi.
5 Myös mattojen ja vuotien käsittelyyn tarkoitetuilta shampoilta vaaditaan tiettyjä erikoisominaisuuksia.
Erilaisten shampoiden pohjana olevien tensidien on lisäksi sovittava yhteen reseptin muiden komponenttien kanssa ja 10 varmistettava shampoon homogeenisuus ja kirkkaus pitkänkin säilytyksen aikana.
Tunnetut shampoot ovat valmistusmenetelmiltään monivaiheisia ja oikukkaita, henkilökuntaa työllistäviä ja siten ta-15 loudellisesti epäedullisia, eivätkä ne johda laatuominaisuuksiensa kannalta optimaaliseen tuotteeseen.
Näin ollen on olemassa tarve sellaisesta perustensidiseok-sesta joka on helppo ja taloudellinen valmistaa puhtaassa 20 muodossa helposti saatavista lähtöaineista, ja josta sopivasti lisäaineita ja -tensidejä lisäämällä saadaan kulloinkin eri käyttötarkoituksiin sopivia tuotteita.
Tämän keksinnön kohteena on siten menetelmä sellaisen pe-25 suaineen valmistamiseksi, jota voidaan käyttää tekniikan ja kotitalouden, mukaanlukien henkilökohtaisen hygienian eri aloilla, ja jonka laadulliset ominaisuudet ovat parantuneet.
30 Keksinnön mukaiselle menetelmälle on ominaista että seosta, joka sisältää alkyylisulfonihapon alkalimetallisuolaa, - ei-ionisena tensidinä etoksiloitua alkanoliamidia, N-mono ja/tai N,N-dialkanoliamidia, ja mahdollisesti 35 sekä 91278 3 - etoksiloidun alkyylisulfaatin alkalimetallisuolaa, käsitellään orgaanisten happojen vapauttamiseksi ylimäärällä väkevää, yli 70 %sta rikkihappoa samalla sekoittaen 5 ja tarvittaessa jäähdyttäen siten, että seoksen lämpötila nousee enintään noin 35 °C:seen, - reaktioseoksen annetaan erottua kahdeksi kerrokseksi, 10 - orgaanisia happoja sisältävä kerros erotetaan ja neutra loidaan di- ja/tai trietanoliamiinilla sanottujen happojen di- ja/tai trietanoliamiinisuolojen valmistamiseksi, ja mahdollisesti lisätään vettä ja tavanomaisia lisä- ja apuaineita.
15
Keksinnön mukaisen menetelmän pääkomponenttina olevana alkyylisulfonaattina käytetään edullisesti kaavan
R S03H
20 mukaisen hapon alkalimetallisuolaa, erityisesti natrium-suolaa, jossa kaavassa R tarkoittaa 6-18 hiiliatomia sisältävää primääristä tai sekundääristä alkyyliryhmää tai alkyyliryhmien seosta.
25 Tällaisia aineita on saatavissa kaupan, tai voidaan valmistaa tunnetuin menetelmin. Tarkoitukseen sopiva tällainen yhdiste tai yhdisteseos on kauppanimellä "Volgonat" myytävä, C,0-Cu-alkyylisulfonihapon natriumsuola, jonka alkyyli-30 sulfonaattipitoisuus on noin 60-80 %, ja joka lisäksi sisältää pieniä määriä sulfonoimattomia yhdisteitä ja epäorgaanisia suoloja (natriumkloridia, -sulfiittia ja -sulfaattia muutama prosentti, valmistaja ja toimittaja Volzhski kemiankombinaatti, Volgograd).
Mahdollisesti lähtöseoksessa olevana etoksiloituna alkyy-lisulfaattisuolana käytetään edullisesti kaavan 35 4
R(0CH2CH2)x0S03H
mukaisen yhdisteen alkalimetallisuolaa, erityisesti nat-riumsuolaa, jolloin kaavassa R tarkoittaa samaa kuin edel-5 lä, ja x tarkoittaa kokonaislukua noin 2-6, yleensä 2-5.
Nämä ovat kaupallisesti saatavia aineita, esimerkkinä nimellä "sulfoetoxylat" myytävä tuote, jonka valmistaa P/0 Sintez, Nizhni-Novgorod.
10
Keksinnön mukaisen menetelmän avulla saadaan perustensidi-seos, joka anioniaktiivisena aineena sisältää alkyylisul-fonihapon, ja mahdollisesti etoksiloidun alkyylisulfaatin di- ja/tai trietanoliamiinisuoloja. Tästä perusseoksesta 15 saadaan sopivasti muita tensidejä ja/tai lisäaineita sekä vettä lisäämällä eri tarkoituksiin sopivia pesuaineita.
Keksinnön mukaisen mukaisen menetelmän mukaan sanottujen muiden tensidien ja lisäaineiden lisäys integroidaan itse 20 di- ja/tai trietanoliamiinisuolojen valmistukseen. Ei-ionisena lisätensidinä käytettyinä etoksiloituina alkanoli-amideina kysymykseen tulevat tällöin erityisesti ne, joiden kaava on RCONHC2H4(OCH2CH2)xOH, jossa R tarkoittaa samaa kuin edellä ja x on noin 2-6, edullisesti 5-6. Nämä ovat kau-25 pallisesti saatavia tuotteita. Esimerkiksi tuote, jossa x on 5-6, ja R on 10-16 hiiliatomia sisältävä hiilivetyketju on saatavana kaupallisesti nimellä syntamidi-5 (valmistaja P/0 Sintez, Nishni-Novgorod).
30 Keksinnön mukaisen menetelmän lähtöaineseokseen voidaan edullisesti lisätä myös mono- tai dialkanoliamidia, jonka kaava on R 0(=0)-ΝΚ^, jossa R tarkoittaa samaa kuin edellä, ja R! on vety tai hydroksi-C^-Cj-alkyyli, ja R2 on hydroksi-C,-C3-alkyyli. Hydroksi-C,-C3-alkyyli on edullisesti 35 hydroksietyyli.
Tämän komponentin tehtävänä on toimia mm. vaahtostabili- 5 91278 saattorina ja sakeuttajana. Nämä ovat saatavissa kaupallisina tuotteina, kuten eri pituisia alkyyliryhmiä sisältävinä seoksina; esimerkkeinä mainittakoon kookos- tai risii-nimono- tai dialkanoli-, kuten -etanoliamidit, ja muut 5 seostuotteet.
Keksinnön mukaisesti käsitellään siis alkyylisulfonaatin ja mahdollisen alkyylisulfaatin alkalisuolojen sekä edellä määriteltyjen amidien seosta vedessä väkevällä, yli noin 70 10 %:sella, kuten 75-92 %:sella rikkihapolla. Veden määrä alkyylisulfonaattikomponenttiin nähden ei ole kovin kriittinen, mutta sopivasti noin 1:1. Lähtöaineiden ja veden määrä sekä rikkihapon konsentraatio ja määrä ovat luonnollisesti keskenään ja halutusta lopputuotteesta riippuvaisia 15 ja valitaan siten että alkalimetalli poistuu lähtöaineista ja muodostuu vapaa orgaaninen happo. Rikkihapon ylimäärän määrä ei ole kriittinen, sopivan ylimäärän ollessa esimerkiksi noin 30-35 % sanotunvahvuista rikkihappoa.
20 Keksinnön kannalta oleellista on että reaktioseoksen lämpötila ei nouse, ei edes paikallisesti, yli noin 35 °C käsittelyn aikana. Lämpötilan tasaamiseksi on seosta sekoitettava. Myös rikkihapon lisäysnopeutta voidaan käyttää lämpötilan säätämiseksi. Tarvittaessa voidaan myös käyttää 25 lisäjäähdytystä, esimerkiksi ulkopuolista vesijäähdytystä.
Lisäyksen jälkeen voidaan seosta vielä sekoittaa, sopivasti noin \ - 1 tuntia, minkä jälkeen seoksen annetaan asettua. Tällöin seos erottuu kahdeksi kerrokseksi, eli alemmaksi, 30 suhteellisen väkevää (yli noin 50%) jätehappoa sekä alka-limetallisulfaattia sisältäväksi kerrokseksi, sekä ylemmäksi, orgaanisia happoja sisältäväksi kerrokseksi.
Kerrokset erotetaan ja ylempi kerros neutraloidaan di-35 ja/tai trietanoliamiinilla orgaanisten happojen di- ja trietanoliamiinisuolojen muodostamiseksi. Käytettäessä di-etanoliamiinia seoksesta tulee vaaleampi. Tämän asemesta 6 voidaan käyttää teknistä trietanoliaxniinia, joka on di- ja trietanoliamiinin seos. Hyvät tulokset on saatu käyttämällä teknisen trietanoliamiinin vakuumitislettä. Mahdollisten muiden lisä- ja apuaineiden, kuten hajusteiden, ruokasuo-5 lan, säilöntäaineiden jne lisäämisen jälkeen shampoo on valmis käytettäväksi. Vettä lisätään viskositeetin säätämiseksi ja anioniaktiivisten aineiden pitoisuuden saattamiseksi sopivalle tasolle, mikä yleensä on alueella 10-35 paino-%.
10
Alempaa, jätehappoa sisältävää kerrosta voidaan haluttaessa käsitellä emäksellä, esim kalilipeällä, ammoniakilla, mono-, di- tai trietanoliamiinilla, jolloin saadaan lannoitteeksi sopiva tuote.
15
Koostumukseltaan sopivien tuotteiden valmistamiseksi on anionisten tensidikomponenttien, siis alkyylisulfonaatin ja etoksiloidun alkyylisulfaatin alkalimetallisuolojen (100 % aktiiviaine) painosuhde yhteenlaskettuihin amidikomponent-20 teihin sopivasti välillä noin 1:1 - 7:1, mieluimmin noin 2:1 - 4:1.
Alkyylisulfonaatin painosuhde alkyylisulfaattiin mikäli, viimemainittua käytetään mukana, on sopivasti ainakin noin 25 3:2, edullisesti ainakin 2:1.
Etoksiloidun alkanoliamidin painosuhde N-mono- ja/tai N,N-dialkanoliamidiin on sopivasti noin 1:1 - 6:1, moniin tarkoituksiin edullisen arvon ollessa noin 3:1 - 5:1, erityi-30 sesti noin 4:1.
Erään edullisen suoritusmuodon mukaan käytetään lähtöaine-seoksessa 30-60 paino-osaa natriumalkyylisulfonaattia, jonka aktiiviainepitoisuus on 60-80%, 20-45 paino-osaa 35 vettä, 5-12 paino-osaa etoksiloitua alkanoliamidia, 2-3 paino-osaa mono- tai dialkanoliamidia, sekä enintään 15, yleensä enintään 10 paino-osaa natriumsulfoetoksilaattia.
91278 7 Tällaista seosta käsitellään esim. 25-70 paino-osalla 75-92 %:sta rikkihappoa. Kerrosten erottamisen jälkeen ylempi, orgaanisia happoja sisältävä kerros neutraloidaan riittävällä määrällä di- ja/tai trietanoliamiinia.
5
Erään erityisen edullisen suoritusmuodon mukaan lähdetään seoksesta, jossa on natriumalkyylisulfonaattia noin 40 paino-osaa (aktiiviainepitoisuus 60-80%), etoksiloitua al-kanoliamidia noin 8 paino-osaa, mono- tai dialkanoliamidia 10 noin 2 paino-osaa ja natriumsulfoetoksylaattia noin 2 paino-osaa, sekä vettä noin 20-35 paino-osaa, jota seosta käsitellään noin 40 paino-osalla 75-92 %:sta rikkihappoa. Kerrosten erottamisen ja trietanoliamiinilla neutraloimisen jälkeen saadaan 100 paino-osaa pesuainetta, johon voidaan 15 haluttaessa lisätä vettä ja/tai muita lisäaineita.
Keksinnön mukaisella menetelmällä voidaan valmistaa erityisen sopivan koostumuksen omaava tuote, nimittäin sellainen joka sisältää 30-50 paino-osaa alkyylisulfonaatin 20 di- ja/tai trietanoliamiinisuolaa, 5-10 paino-osaa etoksiloitua alkanoliamidia, 2-5 paino-osaa mono- ja/tai dialkanoliamidia ja 0-10 paino-osaa etoksiloidun alkyylisulfaa-tin di- ja/tai trietanoliamiinisuolaa, käyttämällä menetelmässä vastaavia alkalimetallisuoloja ja amideja sanotun 25 lopputuotteen saamiseksi tarvittavina määrinä.
Keksinnön mukainen menetelmä mahdollistaa sellaisen yleis-shampoon valmistamisen, jolla valittujen monitehoisten pinta-aktiivisten aineittensa ansiosta, jotka keksinnön 30 mukaisella käsittelyllä on huolellisesti puhdistettu hartseista ja muista epäpuhtauksista, on pehmeät pesuomi-naisuudet sekä erinomainen ihoa hoitava vaikutus. Shampoo muodostaa vahvan ja pysyvän vaahdon niin pehmeässä kuin kovassakin vedessä.
Keksinnön mukaisesti valmistettu shampoo sopii yleiskäyttöön, esimerkiksi hius- ja vartaloshampooksi, kylpyvaahdok- 35 8 si, tekstiilien hellävaraiseksi pesuaineeksi, myös kotieläinten pesuun ja autoshampooksi. Kutakin käyttötarkoitusta varten voidaan edellä esitetyllä tavalla saatuun tuotteeseen lisätä tarkoitukseen sopivia, sinänsä tunnettu-5 ja lisäaineita, kuten väriaineita, hajusteita, säilöntäaineita, ruokasuolaa (viskositeetin säätöön), biologisesti aktiivisia aineita, jne.
Menetelmällä saatu perusshampoo on homogeeninen, läpinäkyvä 10 neste, jolla on miellyttävä haju, ilman raaka-aineiden hajua. Sen pH voidaan säätää neutralointivaiheessa lisättävällä emäsmäärällä, sopivasti pH on alueella noin 5,0 -8,5, jolloin alempi pH sopii kuiville ja korkeampi rasvoittuville hiuksille.
15
Seuraavat esimerkit havainnollistavat keksintöä sitä mitenkään rajoittamatta.
20 Esimerkki 1
Pyöreäpohjaiseen, kolmikaulaiseen, sekoittimella ja lämpömittarilla varustettuun lasipulloon laitetaan 400 g al-kyylisulfonaatin natriumsuolaa (Volgonat) jonka aktiivi-25 ainepitoisuus on 60-70%, 200 g vettä ja sekoitetaan % tuntia. Alkyylisulfonaatin vesiliuokseen lisätään sitten 80 g etoksiloitua amidia (Syntamidi-5) ja 20 g monoalkano-liamidia (C10-C18 etanoliamidia) . Seokseen tiputetaan hitaasti 250 g 80 %:sta rikkihappoa. Rikkihapon tiputuksen 30 aikana astiaa jäähdytetään ulkoapäin kylmällä vedellä siten että astian lämpötila ei nouse yli 35 eC. Kun rikkihappo on lisätty, kytketään sekoitin pois päältä ja sisältö siirretään erotussuppiloon ja annetaan selvitä puolen tunnin ajan. Vahvuudeltaan 53-58 %:nen jäterikkihappo erotetaan. 35 Orgaanisten aineiden ylempi kerros siirretään pyöreäpohjaiseen lasiastiaan ja neutraloidaan trietanoliamiinilla, jota kuluu 350 g. Valmista tuotetta saadaan 1000 g. Tuotteeseen 9 91278 lisätään 2,5 g jalokuusen öljyä ja 3,5 g laventeliuutetta. Esimerkki 2 5 Teräksiseen emaloituun, sekoittimellä varustettuun reaktio-astiaan, jonka tilavuus on 2 m3, laitetaan 600 kg alkyyli-sulfonaattia jonka aktiiviainepitoisuus on 70 % (Volgonat) ja lisätään 350 kg vettä. Kun pinta-aktiivisen aineen liuosta on sekoitettu, liuokseen viedään 150 kg natriumsul-10 foetoksilaattia, joka sisältää alkyyliketjussaan 2-3 oksi-etyyliryhmää, 120 kg Syntamidia-5 ja 30 kg alkyylietanoli-amidia (C10-Cu-seos) . Emaloidusta mittapullosta lisätään reaktioseokseen 420 1 konsentraatioltaan 92 %:sta rikkihappoa. Astian vaippaan syötetään kylmää vettä niin että reak-15 tio voidaan suorittaa 25-35°C:ssa. Hapon lisäämisen jälkeen sekoitin kytketään pois ja reaktion sisällöksen annetaan selkeytyä tunnin ajan. Selkeytymisen jälkeen alempi kerros lasketaan reaktioastiaan, jossa on trietanoliamiinia ja 55-56 %:inen jätehappo neutraloidaan orgaaniseksi lannoitteek-20 si. Orgaanisten happojen seos, joka jää reaktioastiaan, neutraloidaan trietanoliamiinilla.
Neutraalin reaktion aikaansaamiseksi (pH = 7) tarvitaan 350 kg trietanoliamiinia. Shampoota saadaa 1500 kg, viskosi-25 teetti 600 cSt. 100 cSt:n shampoota saadaan 2000 kg.
Esimerkki 3
Sekoittimella ja lämpömittarilla varustettuun, ulkopuolelta 30 jäähdytettyyn lasiastiaan laitetaan 600 g natriumalkyyli-sulfonaattia jonka aktiiviainepitoisuus on 60 % (Volgonat) ja lisätään 300 g vettä. Seokseen syötetään 120 g Syntamidia-5 sekä 25 g dietanoliamidia (C10-Cu-seos). Huolellisen sekoittamisen jälkeen seokseen lisätään hitaasti 450 g 75 35 %:sta rikkihappoa. Kun kaikki happo on lisätty, sisältö kaadetaan erotussuppiloon ja erotetaan kahdeksi kerrokseksi. Alempi kerros neutraloidaan kalilipeällä ja siitä tulee 10 kaliumlannoitetta. Ylempi kerros neutraloidaan dietanoli-amiinilla, jota kuluu 250 g. 600 cSt:n viskositeetin omaavaa shampoota saadaan 1100 g. Jos viskositeetti säädetään 80-100 cStriin, shampoota saadaan 1600-1700 g. Tällöin 5 lisätään 1 % NaCl.
Esimerkki 4 600 kg natriumalkyylisulfonaattia (Volgonat, aktiiviaine-10 pitoisuus 60 %, sisältää noin 1 % sulfonoimattomia yhdisteitä ja noin 6 % epäorgaanisia suoloja, natriumkloridia, -sulfiittia ja -sulfaattia) lisätään reaktoriin yhdessä 600 kg:n kanssa vettä samalla sekoittaen. Seokseen syötetään sitten 450 1 rikkihappoa (76 %:sta, vastaa noin 756 kg) 15 pieninä erinä niin että lämpötila ei nouse yli 30 °C. Hapon lisäämisen jälkeen sekoitin kytketään pois jolloin seos erottuu kahdeksi kerrokseksi puolen tunnin kuluessa. Saadaan käytettyä rikkihappoa sisältävä alempi kerros sekä orgaanisia happoja sisältävä ylempi kerros. Kerrostuminen 20 tapahtuu tehokkaasti kun käytetyn rikkihapon pitoisuus on 54 - 60 %. Pitoisuutta voidaan seurata ominaispainoa mittaamalla. Alempi kerros erotetaan ja neutraloidaan 20 %:sella KOH-liuoksella. KOH:n sijasta voidaan neutralointiin käyttää trietanoliamiinia. Saatuja suolaliuoksia 25 voidaan käyttää lannotteisiin, jolloin saadaan suljettu prosessi ilman jätetuotteita.
Ylempi, sulfonihappoja sisältävä kerros neutraloidaan trietanoliamiinilla (363 kg) pH-arvoon 6,0 - 8, jolloin 30 saadaan 1063 kg valmista tensidiseosta joka sisältää 64 % alkyylisulfonihappojen trietanoliamiinisuoloja. Tähän seokseen voidaan haluttaessa lisätä vettä ja muita tenside-jä ja lisäaineita käyttötarkoituksen mukaan.

Claims (10)

91278
1. Menetelmä tensidiseosten valmistamiseksi, tunnettu siitä, että 5. seosta, jossa on - alkyylisulfonihapon alkalimetallisuolaa, - ei-ionisena tensidinä etoksiloitua alkanoliamidia, sekä - N-mono- ja/tai N,N-dialkanoliamidia, 10 ja mahdollisesti - etoksiloidun alkyylisulfaatin alkalimetallisuolaa, käsitellään orgaanisten happojen vapauttamiseksi ylimäärällä väkevää, yli 70 %:sta rikkihappoa samalla sekoittaen 15 ja tarvittaessa jäähdyttäen siten, että seoksen lämpötila nousee enintään noin 35 °C:seen, - reaktioseoksen annetaan erottua kahdeksi kerrokseksi, 20. orgaanisia happoja sisältävä kerros erotetaan ja neutra loidaan di- ja/tai trietanoliamiinilla sanottujen happojen di- ja/tai trietanoliamiinisuolojen valmistamiseksi, ja mahdollisesti lisätään vettä ja tavanomaisia lisä- ja apuaineita. 25
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että seoksen lämpötila säädetään rikkihapon lisäysno-peudella.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että alkyylisulfonaatti- ja -sulfaattikomponenttien suhde amidikomponentteihin on noin 1:1 - 7:1, erityisesti noin 2:1-4:1.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen menetelmä, tunnettu sii tä, että alkyylisulfonaattikomponentin suhde alkyylisul-faattikomponenttiin on ainakin noin 3:2, edullisesti aina- kin 2:1.
5. Patenttivaatimuksen 3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että etoksiloidun alkanoliamidin suhde mono- ja dial- 5 kyyliamidiin on noin 1:1 - 6:1, edullisesti noin 3:1-5:1.
6. Jonkin patenttivaatimuksista 1-5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että alkyylisulfonaattina käytetään kaavan
10. S03H mukaisen hapon alkalimetallisuolaa, erityisesti natriumsuo-laa, jossa kaavassa R on primäärinen tai sekundäärinen, 6-18 hiiliatomia sisältävä alkyyliryhmä, tai alkyyliryhmien 15 seos.
7. Jonkin patenttivaatimuksista 1-6 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että etoksiloituna alkanoliamidina käytetään kaavan 20 RCONHC2H4 (OCH2CH2) xOH mukaista yhdistettä, jossa R tarkoittaa samaa kuin vaatimuksessa 5, ja x on kokonaisluku noin 2-6, erityisesti 5. 25
8. Jonkin patenttivaatimuksista 1-7 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että N-mono- ja N,N-dialkanoliamidina käytetään kaavan
30. C(=0)-NR,R2 mukaista yhdistettä jossa R tarkoittaa samaa kuin vaatimuksessa 6, ja Rj on vety tai hydroksi-Cj-C3-alkyyli, ja R2 on hydroksi-C,-C3-alkyyli. 35
9. Jonkin patenttivaatimuksista 1-8 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että etoksiloituna alkyylisulfaattina 91278 käytetään kaavan R(0CH2CH2)x0S03H 5 mukaisen yhdisteen alkalimetallisuolaa, erityisesti nat-riumsuolaa, jolloin kaavassa R ja x tarkoittavat samaa kuin edellä vaatimuksessa 6, vastaavasti vaatimuksessa 7.
10. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu 10 siitä että valmistetaan tensidiseos, joka sisältää 1) 30-50 paino-osaa yhdisteen R S03H di- ja/tai tri- etanoliamiinisuolaa, 15 2) 5-10 paino-osaa kaavan RCONHC2H4(OCH2CH2)xOH mukaista yhdistettä, 3) 2-5 paino-osaa kaavan R C(=0)-NR,R2 mukaista amidia, 20 4) 0-10 paino-osaa yhdisteen R(0CH2CH2)x0S03H di- ja/tai trietanoliamiinisuolaa, joissa kaavoissa R, x, Ri ja R2 tarkoittavat samaa kuin vaatimuksessa 6, 7, vastaavasti 8, sopivan anioniaktiivi-25 suuden sekä viskositeetin säätämiseksi tarvittavan määrän vettä, sekä mahdollisesti muita lisäaineita.
FI922258A 1992-05-18 1992-05-18 Menetelmä tensidiseosten valmistamiseksi FI91278C (fi)

Priority Applications (14)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI922258A FI91278C (fi) 1992-05-18 1992-05-18 Menetelmä tensidiseosten valmistamiseksi
CA002176922A CA2176922C (en) 1992-05-18 1993-11-17 Process for the preparation of tenside mixtures
DK94900172T DK0729500T3 (da) 1992-05-18 1993-11-17 Fremgangsmåde til fremstilling af blandinger indeholdende tensid
AT94900172T ATE224436T1 (de) 1992-05-18 1993-11-17 Verfahren zur herstellung von tensidhaltigen mischungen
HU9601341A HU218346B (hu) 1992-05-18 1993-11-17 Eljárás tenzidkeverékek előállítására
PCT/FI1993/000487 WO1995014071A1 (en) 1992-05-18 1993-11-17 Process for the preparation of tenside mixtures
ES94900172T ES2181705T3 (es) 1992-05-18 1993-11-17 Procedimiento para la preparacion de mezclas que comprenden agentes tensioactivos.
US08/648,050 US5981453A (en) 1992-05-18 1993-11-17 Process for the preparation of tenside mixtures
EP94900172A EP0729500B1 (en) 1992-05-18 1993-11-17 Process for the preparation of mixtures comprising tenside
PT94900172T PT729500E (pt) 1992-05-18 1993-11-17 Processo de preparacao de amisturas que compreendem agentes tensioactivos
DE69332313T DE69332313T2 (de) 1992-05-18 1993-11-17 Verfahren zur herstellung von tensidhaltigen mischungen
AU54674/94A AU5467494A (en) 1992-05-18 1993-11-17 Process for the preparation of tenside mixtures
EE9400340A EE03113B1 (et) 1992-05-18 1994-11-21 Tensiidisegu valmistamise meetod
NO19962044A NO311581B1 (no) 1992-05-18 1996-05-20 Fremgangsmåte ved fremstilling av tensidblandinger

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI922258 1992-05-18
FI922258A FI91278C (fi) 1992-05-18 1992-05-18 Menetelmä tensidiseosten valmistamiseksi
PCT/FI1993/000487 WO1995014071A1 (en) 1992-05-18 1993-11-17 Process for the preparation of tenside mixtures
FI9300487 1993-11-17

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI922258A0 FI922258A0 (fi) 1992-05-18
FI922258A FI922258A (fi) 1993-11-19
FI91278B true FI91278B (fi) 1994-02-28
FI91278C FI91278C (fi) 1995-04-18

Family

ID=26159244

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI922258A FI91278C (fi) 1992-05-18 1992-05-18 Menetelmä tensidiseosten valmistamiseksi

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5981453A (fi)
EP (1) EP0729500B1 (fi)
AT (1) ATE224436T1 (fi)
AU (1) AU5467494A (fi)
CA (1) CA2176922C (fi)
DE (1) DE69332313T2 (fi)
DK (1) DK0729500T3 (fi)
EE (1) EE03113B1 (fi)
ES (1) ES2181705T3 (fi)
FI (1) FI91278C (fi)
HU (1) HU218346B (fi)
NO (1) NO311581B1 (fi)
PT (1) PT729500E (fi)
WO (1) WO1995014071A1 (fi)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995014071A1 (en) * 1992-05-18 1995-05-26 Oy Ks-Chemitra Ltd. Process for the preparation of tenside mixtures

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0819804D0 (en) 2008-10-29 2008-12-03 Reckitt Benckiser Inc Concentrated hard surface treatment compositions
WO2011133378A1 (en) * 2010-04-19 2011-10-27 The Procter & Gamble Company Process for making a detergent base composition
BR112012026765A2 (pt) * 2010-04-19 2016-07-12 Procter & Gamble processo para fabricação de uma composição detergente líquida
US8563497B2 (en) 2010-04-19 2013-10-22 The Procter & Gamble Company Process for making a detergent based composition
FI20115276A0 (fi) 2011-03-22 2011-03-22 3S Cosmetics Oy Kynsilakanpoistokoostumus ja sen käyttö
FI20116062L (fi) 2011-10-28 2013-04-29 Bt Wood Oy Menetelmä puumateriaalin käsittelemiseksi ja menetelmällä valmistettu puumateriaali
CN115677877B (zh) * 2022-10-10 2023-09-12 石家庄鸿泰橡胶有限公司 一种羧基丁腈胶乳用复合乳化剂、羧基丁腈胶乳及制备方法和应用

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE715798C (de) * 1940-03-06 1942-01-07 Hansa Muehle Akt Ges Verfahren zur Herstellung von Rasierseife
DE1014067B (de) * 1953-07-29 1957-08-22 Basf Ag Netzmittel fuer Merzerisier- und Laugierbaeder
DE1619040B2 (de) * 1967-02-02 1974-01-24 Farbwerke Hoechst Ag, Vormals Meister Lucius & Bruening, 6000 Frankfurt Netzmittel für alkalische Bäder
US3804819A (en) * 1972-05-03 1974-04-16 Scm Corp Recovery of fatty acids from tall oil heads
US4476044A (en) * 1982-05-13 1984-10-09 Henkel Corporation Surfactant product
US5308372A (en) * 1984-01-18 1994-05-03 Daniels Ralph S Vegetable oil processing to obtain nutrient by-products
GB8602589D0 (en) * 1986-02-03 1986-03-12 Unilever Plc Detergent compositions
US4753747A (en) * 1987-05-12 1988-06-28 Colgate-Palmolive Co. Process of neutralizing mono-carboxylic acid
GB8906573D0 (en) * 1989-03-22 1989-05-04 Unilever Plc Detergent bar manufacture
US5075041A (en) * 1990-06-28 1991-12-24 Shell Oil Company Process for the preparation of secondary alcohol sulfate-containing surfactant compositions
FI91278C (fi) * 1992-05-18 1995-04-18 Ks Chemitra Ltd Oy Menetelmä tensidiseosten valmistamiseksi
FI91274C (fi) * 1992-05-18 1995-11-14 Ks Chemitra Ltd Oy Pesuaine ja menetelmä sen valmistamiseksi

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995014071A1 (en) * 1992-05-18 1995-05-26 Oy Ks-Chemitra Ltd. Process for the preparation of tenside mixtures

Also Published As

Publication number Publication date
NO962044L (no) 1996-07-10
FI922258A0 (fi) 1992-05-18
ES2181705T3 (es) 2003-03-01
US5981453A (en) 1999-11-09
NO311581B1 (no) 2001-12-10
HUT76429A (en) 1997-08-28
HU9601341D0 (en) 1996-07-29
NO962044D0 (no) 1996-05-20
EP0729500B1 (en) 2002-09-18
FI91278C (fi) 1995-04-18
CA2176922A1 (en) 1995-05-26
WO1995014071A1 (en) 1995-05-26
ATE224436T1 (de) 2002-10-15
PT729500E (pt) 2003-01-31
AU5467494A (en) 1995-06-06
DE69332313D1 (de) 2002-10-24
DE69332313T2 (de) 2003-07-31
HU218346B (hu) 2000-08-28
FI922258A (fi) 1993-11-19
DK0729500T3 (da) 2003-01-20
CA2176922C (en) 2005-05-17
EE03113B1 (et) 1998-08-17
EP0729500A1 (en) 1996-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ281716B6 (cs) Kapalný nebo gelový čistící prostředek a způsob mytí nádobí tímto prostředkem
EP0232153B1 (en) Detergent compositions
US5320783A (en) Detergent gels containing ethoxylated alkyl sulfate surfactants in hexagonal liquid crystal form
JPH0632731A (ja) 非イオン性、流動性の真珠光沢をもつ分散体
BR112012010370B1 (pt) sulfometilsuccinatos de alquila, processo para fazer um sulfometilsuccinato e produtos compreendendo o mesmo
DE2455084C3 (de) Flüssiges Reinigungsmittel
WO2010074342A1 (ja) 界面活性剤組成物
JP2009517398A (ja) イオン性活性物質を含むイオン性液体を調製する方法
FI91278B (fi) Menetelmä tensidiseosten valmistamiseksi
DE1929193C3 (de) Weichmachendes Waschmittel
JPS62186930A (ja) エステルスルホネ−ト含有界面活性剤濃厚液およびその用途
US3064048A (en) Process for preparing 3, 4', 5-tribromosalicylanilide in the presence of a wetting agent
JPS606995B2 (ja) 洗剤組成物
US5439615A (en) Thickened cleaner compositions
EP1062310B1 (en) Improved alkanolamides
FI91274C (fi) Pesuaine ja menetelmä sen valmistamiseksi
GB2297973A (en) Process for preparing mono-long chain amine oxide surfactants
JPS6050399B2 (ja) 洗剤組成物
JP3860549B2 (ja) 殺菌洗浄剤組成物
EP0034149A4 (en) Amine oxide-based foam stabilizers for alkylbenzenesulfonate foaming agents.
JPH045078B2 (fi)
RU2259392C1 (ru) Синтетическое моющее средство
JPS5930198B2 (ja) 液状クレンザ−組成物
US5688978A (en) Preparation of beta hydroxylakyl-terminally branched fatty acid amides
RU2226210C2 (ru) Моющая композиция для мытья посуды

Legal Events

Date Code Title Description
BB Publication of examined application
PC Transfer of assignment of patent

Owner name: OY FAINTEND LTD

MA Patent expired