HU218346B - Eljárás tenzidkeverékek előállítására - Google Patents

Eljárás tenzidkeverékek előállítására Download PDF

Info

Publication number
HU218346B
HU218346B HU9601341A HU9601341A HU218346B HU 218346 B HU218346 B HU 218346B HU 9601341 A HU9601341 A HU 9601341A HU 9601341 A HU9601341 A HU 9601341A HU 218346 B HU218346 B HU 218346B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
mixture
process according
alkyl
salt
Prior art date
Application number
HU9601341A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT76429A (en
HU9601341D0 (en
Inventor
Samuil Faingold
Original Assignee
Oy Faintend Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oy Faintend Ltd. filed Critical Oy Faintend Ltd.
Publication of HU9601341D0 publication Critical patent/HU9601341D0/hu
Publication of HUT76429A publication Critical patent/HUT76429A/hu
Publication of HU218346B publication Critical patent/HU218346B/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42Amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/017Mixtures of compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/02Alkyl sulfonates or sulfuric acid ester salts derived from monohydric alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/143Sulfonic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/37Mixtures of compounds all of which are anionic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/52Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/523Carboxylic alkylolamides, or dialkylolamides, or hydroxycarboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain one hydroxy group per alkyl group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/65Mixtures of anionic with cationic compounds
    • C11D1/652Mixtures of anionic compounds with carboxylic amides or alkylol amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/65Mixtures of anionic with cationic compounds
    • C11D1/655Mixtures of sulfonated products with alkylolamides of carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D11/00Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents
    • C11D11/04Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents by chemical means, e.g. by sulfonating in the presence of other compounding ingredients followed by neutralising
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/52Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/526Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 are polyalkoxylated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Measurement Of Radiation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Eljárás tenzidkeverékek előállítására oly módon, hogy egy RSO3Háltalános képletű alkilszulfonsav alkálifémsóját adott esetben egyR(OCH2CH2)xOSO3H általános képletű etoxilezett alkil-szulfát-sóvalelkeverve – a képletekben R jelentése primer vagy szekunder 6–18szénatomos alkilcsoport vagy különböző alkilcsoportok keveréke, és xjelentése 2–6 közötti szám – koncentrált, 70 tömeg% feletti erősségűkénsavval kezelnek a szerves savak felszabadításához szükségesmennyiséghez viszonyított feleslegben keverés és adott esetben hűtésközben úgy, hogy a keverék hőmérséklete a 35 °C értéket ne haladjameg, majd a kapott keveréket két rétegre hagyják szétválni, a szervessavakat tartalmazó réteget elválasztják, di- és/vagy trietanol-aminnalsemlegesítik a savak di- és/vagy trietanol-amin-sóinak előállítására,és adott esetben vizet, további szokásos tenzideket és adalékokatadagolnak. ŕ

Description

A találmány tárgya új eljárás tenzidkeverékek előállítására.
Ismert, hogy a különböző tisztítószerek, így például a hajmosó samponok tenzideket tartalmaznak, azaz felületaktív anyagokat, amelyek általában anionaktívak, nemionosak vagy amfoterek. Az anionaktív anyagok jellemzően hosszú szénláncú alkil- vagy alkil-aril-szulfátok, szulfát- és szulfonátsók, így például alkálifém-, jellemzően nátriumsók vagy szerves sók, így például di- és/vagy trietanol-amin-sók. A nemionos felületaktív anyagok, amelyeket a tisztítókészítményeknél alkalmaznak, lehetnek például etoxilezett zsírsav-alkilamidok és -észterek.
A szabadalmi irodalomból számos publikáció ismert, amelyek különböző felületaktív anyag kombinációkra vonatkoznak a különböző tisztítókészítményekben. Például az EP 232 153 számú szabadalmi bejelentésben detergens, különösen kézi mosásra alkalmas mosószereket ismertetnek, amelyek az anionos detergens mellett anionos alkil-éter-szulfátot (etoxilezett alkil-szulfátot), habzást fokozó szert és még nemionos, így például polietoxilezett alkoholt vagy alkanolamidot tartalmaznak.
A samponok, például a haj mosó samponok hatásosan kell, hogy eltávolítsák a zsírt a hajról, és javítaniuk kell a haj formázhatóságát is. A hajmosásra alkalmas samponok nem alkalmazhatók technikai samponokként, így például autómosó samponként, mivel ezek hajlamosak a hidrolízisre, és ez a fém vagy a festék korrodálásához vezet. Az autómosó samponokban alkil-benzol-szulfonátok trietanol-amin-sóit alkalmazzák felületaktív anyagként, ez nem korrodálja a fémet, és nem hagy vissza foltokat a festett felületen. Az ilyen szerek azonban károsak lehetnek az egészségre, és ezért például nem alkalmazhatók hajmosó vagy fürdősamponokban.
A fürdősamponok habstabilitása jó kell, hogy legyen még kis koncentrációban is, hogy lehetővé tegye a biológiailag előnyös anyagok abszorpcióját a bőrön keresztül.
Bizonyos meghatározott tulajdonságok szükségesek továbbá szőnyegek és bőrfélék tisztításához.
A különböző samponok alapjait képező különböző tenzidek kompatibilisek kell, hogy legyenek a készítmény többi komponensével a homogenitás és a sampon átlátszóságának biztosítása érdekében még hosszabb tárolás után is.
A samponok előállítására ismert módszerek többlépéses eljárások, munkaigényesek és gazdaságosság szempontjából nem kedvezőek, továbbá nem eredményeznek optimális minőségi tulajdonsággal rendelkező samponokat.
Ezért szükség van olyan bázikus tenzidkeverékekre, amelyeket könnyen és gazdaságosan lehet előállítani tiszta formában könnyen hozzáférhető nyersanyagokból, és amelyekből alkalmas adalékok és további tenzidek adagolásával különböző felhasználási területekre alkalmas termékeket lehet nyerni.
A fentiek alapján a találmányunk célja tisztítókészítmények előállítására alkalmas eljárás biztosítása, amely készítményeket különböző műszaki és háztartási területeken lehet alkalmazni, beleértve a személyi higiéniát is, és amelyek javított tulajdonságokkal rendelkeznek.
A találmány szerinti eljárást úgy végezzük, hogy egy keveréket, amely egy alkálifémsót és egy alkilszulfonsavat és adott esetben egy etoxilezett alkil-szulfát alkálifémsóját tartalmazza, koncentrált, 70 tömeg% feletti töménységű kénsavval kezelünk a szerves savak felszabadításához szükséges mennyiséghez viszonyított feleslegben, keverés és egyidejű hűtés közben, ha szükséges úgy, hogy a hőmérséklet ne emelkedjen 35 °C fölé, majd a kapott reakciókeveréket hagyjuk két rétegre szétválni, a szerves savakat tartalmazó réteget elválasztjuk, és di- és/vagy trietanol-aminnal semlegesítjük az említett savak di- és/vagy trietanol-amin-sóinak előállítására, majd adott esetben vizet, ismert további tenzideket és adalékokat adagolunk.
A találmány szerinti eljárásnál alkilszulfonát főkomponensként előnyösen az
RSO3H általános képletü vegyület alkálifémsóját alkalmazzuk, ez előnyösen egy nátriumsó, amelyben R jelentése egy 6-18 szénatomos primer vagy szekunder alkilcsoport vagy ilyen alkilcsoportok keveréke. A szekunder alkilcsoportban a szekunder szénatom kénatomhoz kapcsolódik, azaz az egy R’R”CH- típusú csoport, ahol R’ és R” jelentése alkilcsoport.
Az ilyen anyagok kereskedelmi termékek vagy ezeket ismert eljárással előállíthatjuk. Erre a célra alkalmas anyag vagy anyagkeverék például egy 10-18 szénatomos alkil-szulfonsav nátriumsó, amelyet „Volgonat” márkanéven forgalmaznak, és amelyben az alkilszulfonát koncentrációja körülbelül 60-80 tömeg%, és amely még kis mennyiségben nem szulfonált vegyületeket és szervetlen sókat is tartalmaz (nátrium-klorid, -szulfit és -szulfát kis mennyiségben, a gyártó cég Volzhski Chemistry Kombinát, Volgograd).
A kiindulási keverékben adott esetben jelen lévő etoxilezett alkil-szulfát-só előnyösen egy következő általános képletü vegyület alkálifémsója:
R(OCH2CH2)XOSO3H ez előnyösen egy nátriumsó, amely képletben R jelentése a fenti és X jelentése 2-6, előnyösen 2-5 közötti szám.
Ezek kereskedelmi forgalomban beszerezhető anyagok, ilyen például a „sulfoetoxylat” néven forgalmazott termék (P/O Sintez, Nizhni-Novgorod).
A találmány szerinti eljárással egy alap-tenzidkeveréket nyerünk, amely anionaktív anyagként alkilszulfonsav és adott esetben etoxilezett alkil-szulfát diés/vagy trietanol-amin-sóit tartalmazza. Ezen alapkeverékekből különböző célokra alkalmas tisztítószereket nyerhetünk alkalmas más tenzidek és/vagy adalékok, valamint víz adagolásával.
A találmány szerinti eljárás egy előnyös kiviteli módozatánál ezen további tenzidek és adalékok bevitelét végezhetjük a di- és/vagy trietanol-amin-só előállításával kombináltan. További tenzidként különösen etoxilezett alkanolamidok jönnek számításba nemionos tenzidként, különösen a RCONHC2H4(OCH2CH2)xOH általános képletü vegyületek, amely képletben R jelentése a fenti és x jelentése 2-6, előnyösen 5-6 közötti szám. Ezek kereskedelmi forgalomban beszerezhető termékek. Például egy olyan terméket, amelyben x értéke
HU 218 346 Β
5-6 és R jelentése egy 10-16 szénatomos szénhidrogénlánc, „syntamide-5” néven forgalmaznak (gyártó P/O Sintez, Nizhni-Novgorod).
A találmány szerinti eljárásnál a kiindulási keverékhez előnyösen még RC^Oj-NR^ általános képletű mono- vagy dialkanolamidokat is adagolhatunk, amely képletben R jelentése a fenti, R| jelentése hidrogénatom vagy hidroxi-1-3 szénatomos alkilcsoport és R2 jelentése hidroxi-1-3 szénatomos alkilcsoport. A hidroxi-1-3 szénatomos alkilcsoport jelentése előnyösen hidroxietil-csoport.
Ezen komponensek szerepe többek között, hogy a habot stabilizálják és sűrítsék. Ezek kereskedelmi forgalomban beszerezhető termékek, ezen termékek általában a különböző hosszúságú alkilcsoportok keverékét tartalmazzák, ilyenek például a kókuszdió vagy ricinus mono- vagy dialkanol-, így például -etanolamidok vagy más egyéb termékek.
A találmány szerinti eljárásnál az alkilszulfonát és adott esetben alkil-szulfát alkálisóiból és az előnyös kiviteli módozatnál még az említett amidokból álló keveréket vízben koncentrált kénsavval kezeljük, amely kénsav koncentrációja több mint 70 tömeg%, így például 75-92 tömeg%. A víz mennyisége az alkilszulfonátkomponenshez viszonyítva nem kritikus, de általában 1:1 tömegarányban alkalmazzuk. A kiindulási anyagok és a víz mennyiségét, valamint a kénsav koncentrációját és mennyiségét természetesen egymástól függően határozzuk meg, valamint ez függ a kívánt végterméktől is, és értékét úgy választjuk meg, hogy az alkálifémet a kiindulási anyagokból eltávolítsa és a szabad szerves savat nyerjük. A kénsav feleslegének nagysága nem kritikus, általában 30-35 tömeg% felesleget alkalmazunk az említett töménységben.
A találmány szerinti eljárásnál lényeges, hogy a reakciókeverék hőmérséklete még lokálisan sem haladja meg a 35 °C értéket a kezelés alatt. Ennek érdekében, valamint az egyenletes hőmérséklet biztosítása érdekében a keveréket keverni kell. Ugyancsak szabályozni kell a kénsav adagolási sebességét is. Amennyiben szükséges, hűtést is alkalmazunk, így például egy külső hűtést víz segítségével.
Az adagolás befejezése után a keveréket még keverjük, előnyösen további X-1 órán át, majd ezután a keveréket hagyjuk kiülepedni. így a keverék két rétegre válik, az alsó réteg tartalmazza a relatíve erős (több mint körülbelül 50 tömeg% koncentrációjú) visszamaradó savat és alkálifém-szulfátot, és a felső réteg tartalmazza a szerves savakat. A rétegeket elválasztjuk, a felső réteget di- és/vagy trietanol-aminnal semlegesítjük, amikor is a szerves savak di- és trietanol-amin-sóit nyerjük. A dietanol-amin alkalmazásával könnyebb keveréket nyerünk. Ehelyett technikai minőségű trietanolamint is alkalmazhatunk, amely di- és trietanol-amin keveréke. Jó eredményt nyerünk a technikai minőségű trietanol-amin vákuumdesztillátumának alkalmazásával. Az adott esetben alkalmazott további alkotók és adjuvánsok, így például illatanyagok, konyhasó, konzerválószerek stb. adagolása után a sampon felhasználásra kész. A viszkozitás, valamint az anionaktív anyag koncentrációjának beállítása érdekében vizet adagolunk, ez a koncentráció általában 10-35 tömeg%.
A szétválás után nyert alsó réteg tartalmazza a maradék savat, amelyet kívánt esetben bázissal kezelünk, így például nátrium-hidroxiddal, ammóniával, mono-, di- vagy trietanol-aminnal, amikor is műtrágyaként alkalmazható terméket nyerünk.
Alkalmas összetételű termékek előállításához az anionos tenzidkomponensek, azaz az alkilszulfonát és etoxilezett alkil-szulfát (100% hatóanyag) tömegaránya az amidkomponensek összegéhez viszonyítva általában (1:1) és (7:1), előnyösen (2:1) és (4:1) közötti érték.
Az alkilszulfonát és alkil-szulfát közötti tömegarány, amennyiben ez utóbbit alkalmazzuk, előnyösen legalább (3:2), előnyösen legalább (2:1).
Az etoxilezett alkanolamid és az N-mono- és/vagy Ν,Ν-dialkanolamid közötti tömegarány előnyösen (1:1) és (6:1), még előnyösebben (3:1) és (5:1) közötti érték, különösen például (4:1).
Egy előnyös kiviteli módnál a kiindulási keverék 30-60 tömegrész nátrium-alkilszulfonátot tartalmaz, amelynek a koncentrációja 60-80 tömeg%, továbbá 20-45 tömegrész vizet, 5-12 tömegrész etoxilezett alkanolamidot, 2-3 tömegrész mono- vagy dialkanolamidot, valamint legfeljebb 15, általában legfeljebb 10 tömegrész nátrium-szulfoetoxilátot. Az ilyen keveréket például 25-75 tömegrész 75-92 tömeg%-os kénsavval kezeljük. A rétegek elválasztása után a szerves savakat tartalmazó felső réteget megfelelő mennyiségű di- és/vagy trietanol-aminnal semlegesítjük.
Egy különösen előnyös kiviteli módozatnál a kiindulási keverék körülbelül 40 tömegrész nátrium-alkilszulfonátot (hatóanyag-tartalom 60-80 tömeg%), körülbelül 8 tömegrész etoxilezett alkanolamidot, körülbelül 2 tömegrész mono- vagy dialkanolamidot, körülbelül 2 tömegrész nátrium-szulfoetoxilátot, valamint körülbelül 20-35 tömegrész vizet tartalmaz, ezt a keveréket 40 tömegrész 70-92 tömeg%>-os kénsavval kezeljük. A rétegek elválasztása után a semlegesítést trietanol-aminnal végezzük, 100 tömegrész detergenskészítményt nyerünk, amelyhez vizet és/vagy további alkotókat adagolhatunk kívánt esetben.
A találmány szerinti eljárással különösen alkalmas készítményeket állíthatunk elő, azaz olyan termékeket, amelyek 30-50 tömegrész alkil-szulfát di- és/vagy trietanol-amin-sóját, 5-10 tömegrész etoxilezett alkanolamidot, 2-5 tömegrész mono- és/vagy dialkanolamidot és 0-10 tömegrész etoxilált alkil-szulfát di- és/vagy trietanol-amin-sóját tartalmazzák, és az előállítási eljárásnál a megfelelő alkálifémsókat és amidokat alkalmazzuk az említett végtermék kialakításához szükséges mennyiségben.
A találmány szerinti eljárás lehetővé teszi egy általános célra alkalmas sampon előállítását, amely a különféle hatású felületaktív anyag tartalmánál fogva - amelyet a találmány szerinti kezelés révén gondosan megtisztítottunk a gyantáktól és más szennyeződésektől lágy detergens tulajdonságú és kiváló bőrvédő hatású. Ezek a samponok erős és stabil habot képeznek mind lágy, mind kemény vízben.
HU 218 346 Β
A találmány szerinti eljárással előállított samponok különböző célokra alkalmasak, így például felhasználhatók haj- vagy testápoló samponként, habfürdőként, enyhe textildetergensként, valamint háziállatok fürdetésére, valamint autómosó samponként. Mindegyik felhasználási területre a terméket a fentiek szerint állítjuk elő, és a kapott termékhez további, az adott területre alkalmas adalékokat adagolunk, így például festékanyagokat, illatanyagokat, konzerválószereket, konyhasót (viszkozitásszabályozó), biológiailag aktív anyagokat stb.
A találmány szerinti eljárással kapott alapsampon homogén, transzparens folyadék, kellemes illattal és anélkül, hogy a nyersanyagok szaga érződne. A pH-értéket a semleges tartományban bázis adagolásával állítjuk be, a pH-érték általában 5-8,5 közötti érték, az alacsonyabb pH-érték alkalmas a száraz, és a magasabb pH-érték a zsíros haj esetén.
A következő példákkal a találmány szerinti megoldást mutatjuk be közelebbről, a korlátozás szándéka nélkül. A megadott százalékok tömegszázalékot jelentenek, hacsak másképpen nem jelöljük.
1. példa
Egy háromnyakú, keverővei és hőmérővel ellátott gömblombikba bemérünk 400 g alkilszulfonát-nátriumsót (Volgonat), ennek hatóanyag-tartalma 60-70 tömeg%, 200 g vizet és a kapott keveréket órán át keverjük. Az így nyert vizes oldatba 80 g etoxilált amidot (Syntamide-5) és 20 g monoalkanolamidot (10-18 szénatomos etanolamid) adagolunk, majd a kapott keverékhez cseppenként 250 g 80 tömeg%-os kénsavat adunk. A cseppenkénti adagolás közben az edényt kívülről hűtjük hideg vízzel úgy, hogy a hőmérséklet ne haladja meg a 35 °C értéket. A kénsavadagolás befejezése után a keverőt leállítjuk, a lombik tartalmát egy elválasztótölcsérbe visszük, és hagyjuk tisztulni egy /2 órán át. A maradék kénsavat, amelynek töménysége 53-58 tömeg%, elválasztjuk. A szerves anyagokat tartalmazó felső réteget egy gömblombikba visszük, és 350 g trietanol-aminnal semlegesítjük. A kapott végtermék mennyisége 1000 g. Ehhez a termékhez 2,5 g fenyőtűolajat és 3,5 g levendulaextraktumot adagolunk.
2. példa
Egy keverővei ellátott, 2 m3 térfogatú, zománcozott reakciótartályba 600 kg 70 tömeg%-os alkilszulfonátot adagolunk (Volgonat), majd hozzáadunk 350 kg vizet. A kapott felületaktív anyagot tartalmazó oldatot keverjük, majd hozzáadunk 150 kg nátrium-szulfoetoxilátot (ez 2-3 oxietiléncsoportot tartalmaz az alkilláncban), 120 kg Syntamide-5 anyagot és 30 kg alkil-etanolamidot (C10_ 18 keverék). Egy zománcozott mérőedényből 420 1 92 tömeg%-os kénsavat adagolunk a keverékhez. Az edény külső köpenyébe hideg vizet táplálunk be úgy, hogy a reakciókeverék hőmérsékletét 25-35 °C közötti értéken tartsuk. A sav beadagolása után a keverőt leállítjuk, és a keveréket hagyjuk 1 órán át tisztulni. Ezután az alsó réteget egy reakciótartályba vezetjük, amely trietanol-amínt tartalmaz, és a visszamaradó 55-56% koncentrációjú maradék savat semlegesítjük, így szerves műtrágyát nyerünk. A reakciótartályban maradó szervessav-keveréket trietanol-aminnal semlegesítjük. A semleges keverékhez 350 kg trietanol-amin szükséges (pH=7). Ily módon 1500 kg sampont nyerünk, a viszkozitása 0,6 Pá s. 2000 kg sampont nyerünk, ennek viszkozitása 0,1 Pás.
3. példa
Egy keverővei, hőmérővel és külső köpennyel ellátott üvegedénybe bemérünk 600 g nátrium-alkilszulfonátot (hatóanyag-tartalom 60 tömeg%, Volgonat), valamint 300 g vizet. A kapott keverékhez 120 g Syntamide5 anyagot és 25 g dietanolamidot (C10_18 keverék) adagolunk. Óvatos keverés után 450 g 75 tömeg%-os kénsavat adagolunk lassan a keverékhez, majd a sav teljes beadagolása után a keveréket egy elválasztótölcsérbe visszük, és két rétegre választjuk szét. Az alsó réteget káliumhidroxiddal semlegesítjük, így kálium-műtrágyát nyerünk. A felső réteget 250 g dietanolamiddal semlegesítjük. A kapott sampon viszkozitása 0,6 Pás, mennyisége 1100 g. Ha a viszkozitást 0,08-0,1 Pá s értékre állítjuk be, 1600-1700 g sampont nyerünk. Ebben az esetben 1 tömeg% NaCl-ot adagolunk.
4. példa
Egy reaktorba beadagolunk 600 kg nátrium-szulfátot (Volgonat, hatóanyag-koncentráció 60 tömeg%, tartalmaz még körülbelül 1% nem szulfonált vegyületeket és körülbelül 6 tömeg% szervetlen sókat, nátriumkloridot, -szulfitot és -szulfátot), valamint 600 kg vizet keverés közben. A keverékhez ezután 450 1 kénsavat adunk (76 tömeg%, körülbelül 756 kg) kis részletekben úgy, hogy a hőmérséklet a 30 °C értéket ne haladja meg. A sav beadagolása után a keverőt leállítjuk, és a keveréket állni hagyjuk, ez körülbelül egy /2 óra alatt két rétegre válik szét. Az alsó réteg tartalmazza az alkalmazott kénsavat, a felső réteg a szerves savakat. A két réteg elválasztása hatásosan végezhető, ha az alkalmazott kénsav koncentrációja 54-60 tömeg%. A koncentrációt követhetjük a sűrűség meghatározásával. Az alsó réteget elválasztjuk és 20 tömeg%-os KOH-oldattal semlegesítjük. A KOH helyett trietanol-amint is használhatunk a semlegesítéshez. A kapott oldatot műtrágyaként alkalmazhatjuk, és ily módon egy zárt eljárást nyerünk anélkül, hogy hulladék anyag lenne.
A szulfonsavakat tartalmazó felső réteget trietanolaminnal semlegesítjük (363 kg) pH=6-8 értékig, amikor is 1063 kg két tenzidkeveréket nyerünk, amely 64 tömeg% alkilszulfonsav-trietanol-amin-só tartalmaz. Ehhez a keverékhez vizet és más egyéb tenzideket és más egyéb adjuvánsokat adagolhatunk kívánt esetben, az adott felhasználási területnek megfelelően.

Claims (4)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Eljárás tenzidkeverékek előállítására, azzal jellemezve, hogy egy RSO3H általános képletű alkilszulfonsav alkálifémsóját adott esetben egy R(OCH2CH2)XOSO3H általános képletű etoxilezett al4
    HU 218 346 Β kil-szulfát-sóval elkeverve - a képletekben R jelentése primer vagy szekunder 6-18 szénatomos alkilcsoport, vagy különböző alkilcsoportok keveréke, és x jelentése 2-6 közötti szám - koncentrált, 70 tömeg% feletti erősségű kénsavval kezelünk a szerves savak felszabadításához szükséges mennyiséghez viszonyított feleslegben keverés és adott esetben hűtés közben úgy, hogy a keverék hőmérséklete a 35 °C értéket ne haladja meg, majd a kapott keveréket két rétegre hagyjuk szétválni, a szerves savakat tartalmazó réteget elválasztjuk, di- és/vagy trietanol-aminnal semlegesítjük, a savak di- és/vagy trietanol-amin-sóinak előállítására, és adott esetben vizet, további szokásos tenzideket és adalékokat adagolunk.
    2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kiindulási keverékben további tenzidként nemionos etoxilezett alkanolamidot, valamint N-monoés/vagy Ν,Ν-dialkanolamidot alkalmazunk.
    3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a reakciókeverék hőmérsékletét a kénsav adagolási sebességével állítjuk be.
    4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a maradék kénsavat és alkálifém-szulfátot tartalmazó alsó réteget semlegesítjük, előnyösen kálium-hidroxiddal vagy ammóniával, így műtrágyát nyerünk.
    5. A 2-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás azzal jellemezve, hogy az alkilszulfonát- és alkil-szulfát-komponenseket az amidkomponensekhez viszonyítva (1:1) és (7:1), előnyösen (2:1) és (4:1) közötti tömegarányban alkalmazzuk.
    6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az alkilszulfonátot az alkil-szulfáthoz viszonyítva legalább (3:2), előnyösen (2:1) tömegarányban alkalmazzuk.
    7. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az etoxilezett alkanolamid és a mono- és dialkilamid tömegaránya (1:1) és (6:1), előnyösen (3:1) és (5 :1) közötti érték.
    8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy alkilszulfonsav sójaként nátriumsót alkalmazunk.
    9. A 2-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy etoxilezett alkanolamidként egy következő általános képletnek megfelelő vegyületet alkalmazunk:
    RCONHC2H4(OCH2CH2)XOH a képletben R jelentése primer vagy szekunder 6-18 szénatomos alkilcsoport vagy ezek keveréke, és x értéke 2-6 közötti szám, előnyösen 5.
    10. A 2-9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy N-mono- és N,N-dialkanolamidként egy következő általános képletnek megfelelő vegyületet alkalmazunk:
    RC(=O)-NR!R2 a képletben R jelentése a 8. igénypont szerinti és Rj jelentése hidrogénatom vagy hidroxi-1-3 szénatomos alkilcsoport, és R2 jelentése hidroxi-1-3 szénatomos alkilcsoport.
    11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy etoxilezett alkil-szulfát-sóként nátriumsót alkalmazunk.
    12. Az 1-2. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a következő tenzidkeveréket:
    1) 30-50 tömegrész RSO3H általános képletű vegyület di- és/vagy trietanol-amin-sója,
  2. 2) 5-10 tömegrész RCONHC2H4(OCH2CH2)XOH általános képletű vegyület,
  3. 3) 2-5 tömegrész RC(=O)-NR!R2 általános képletű amid,
  4. 4) 0-10 tömegrész R(OCH2CH2)XOSO3H általános képletű vegyület di- és/vagy trietanol-amin-sója, a képletekben R, x, R3 és R2 jelentése a 8-10. igénypontok szerinti, elkeverjük az anionos aktivitás és viszkozitás beállításához szükséges mennyiségű vízzel és adott esetben további adalékokkal.
HU9601341A 1992-05-18 1993-11-17 Eljárás tenzidkeverékek előállítására HU218346B (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI922258A FI91278C (fi) 1992-05-18 1992-05-18 Menetelmä tensidiseosten valmistamiseksi
PCT/FI1993/000487 WO1995014071A1 (en) 1992-05-18 1993-11-17 Process for the preparation of tenside mixtures

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9601341D0 HU9601341D0 (en) 1996-07-29
HUT76429A HUT76429A (en) 1997-08-28
HU218346B true HU218346B (hu) 2000-08-28

Family

ID=26159244

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9601341A HU218346B (hu) 1992-05-18 1993-11-17 Eljárás tenzidkeverékek előállítására

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5981453A (hu)
EP (1) EP0729500B1 (hu)
AT (1) ATE224436T1 (hu)
AU (1) AU5467494A (hu)
CA (1) CA2176922C (hu)
DE (1) DE69332313T2 (hu)
DK (1) DK0729500T3 (hu)
EE (1) EE03113B1 (hu)
ES (1) ES2181705T3 (hu)
FI (1) FI91278C (hu)
HU (1) HU218346B (hu)
NO (1) NO311581B1 (hu)
PT (1) PT729500E (hu)
WO (1) WO1995014071A1 (hu)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI91278C (fi) * 1992-05-18 1995-04-18 Ks Chemitra Ltd Oy Menetelmä tensidiseosten valmistamiseksi
GB0819804D0 (en) 2008-10-29 2008-12-03 Reckitt Benckiser Inc Concentrated hard surface treatment compositions
WO2011133378A1 (en) * 2010-04-19 2011-10-27 The Procter & Gamble Company Process for making a detergent base composition
BR112012026765A2 (pt) * 2010-04-19 2016-07-12 Procter & Gamble processo para fabricação de uma composição detergente líquida
US8563497B2 (en) 2010-04-19 2013-10-22 The Procter & Gamble Company Process for making a detergent based composition
FI20115276A0 (fi) 2011-03-22 2011-03-22 3S Cosmetics Oy Kynsilakanpoistokoostumus ja sen käyttö
FI20116062L (fi) 2011-10-28 2013-04-29 Bt Wood Oy Menetelmä puumateriaalin käsittelemiseksi ja menetelmällä valmistettu puumateriaali
CN115677877B (zh) * 2022-10-10 2023-09-12 石家庄鸿泰橡胶有限公司 一种羧基丁腈胶乳用复合乳化剂、羧基丁腈胶乳及制备方法和应用

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE715798C (de) * 1940-03-06 1942-01-07 Hansa Muehle Akt Ges Verfahren zur Herstellung von Rasierseife
DE1014067B (de) * 1953-07-29 1957-08-22 Basf Ag Netzmittel fuer Merzerisier- und Laugierbaeder
DE1619040B2 (de) * 1967-02-02 1974-01-24 Farbwerke Hoechst Ag, Vormals Meister Lucius & Bruening, 6000 Frankfurt Netzmittel für alkalische Bäder
US3804819A (en) * 1972-05-03 1974-04-16 Scm Corp Recovery of fatty acids from tall oil heads
US4476044A (en) * 1982-05-13 1984-10-09 Henkel Corporation Surfactant product
US5308372A (en) * 1984-01-18 1994-05-03 Daniels Ralph S Vegetable oil processing to obtain nutrient by-products
GB8602589D0 (en) * 1986-02-03 1986-03-12 Unilever Plc Detergent compositions
US4753747A (en) * 1987-05-12 1988-06-28 Colgate-Palmolive Co. Process of neutralizing mono-carboxylic acid
GB8906573D0 (en) * 1989-03-22 1989-05-04 Unilever Plc Detergent bar manufacture
US5075041A (en) * 1990-06-28 1991-12-24 Shell Oil Company Process for the preparation of secondary alcohol sulfate-containing surfactant compositions
FI91278C (fi) * 1992-05-18 1995-04-18 Ks Chemitra Ltd Oy Menetelmä tensidiseosten valmistamiseksi
FI91274C (fi) * 1992-05-18 1995-11-14 Ks Chemitra Ltd Oy Pesuaine ja menetelmä sen valmistamiseksi

Also Published As

Publication number Publication date
NO962044L (no) 1996-07-10
FI922258A0 (fi) 1992-05-18
ES2181705T3 (es) 2003-03-01
US5981453A (en) 1999-11-09
NO311581B1 (no) 2001-12-10
HUT76429A (en) 1997-08-28
HU9601341D0 (en) 1996-07-29
NO962044D0 (no) 1996-05-20
EP0729500B1 (en) 2002-09-18
FI91278C (fi) 1995-04-18
CA2176922A1 (en) 1995-05-26
WO1995014071A1 (en) 1995-05-26
ATE224436T1 (de) 2002-10-15
FI91278B (fi) 1994-02-28
PT729500E (pt) 2003-01-31
AU5467494A (en) 1995-06-06
DE69332313D1 (de) 2002-10-24
DE69332313T2 (de) 2003-07-31
FI922258A (fi) 1993-11-19
DK0729500T3 (da) 2003-01-20
CA2176922C (en) 2005-05-17
EE03113B1 (et) 1998-08-17
EP0729500A1 (en) 1996-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69309955T2 (de) Alkylglycerinsäureamide und deren verwendung als grenzflächenaktive substanzen
US4554098A (en) Mild liquid detergent compositions
EP1032640B1 (en) Soap bar compositions comprising alpha sulfonated fatty acid alkyl esters and long chain fatty acids
AU2010347222B2 (en) Sulfomethylsuccinates, process for making same and compositions containing same
CA1311661C (en) Detergent compositions
SK112794A3 (en) Cosmetic cleaning bar with neutral ph
JPH06501729A (ja) 液体洗剤組成物
DE69534500T2 (de) Mit n-alkyl-n-acylaminosäuren und myristyl/cetyl-dimethylaminoxide verdickte reinigungszusammensetzungen
MX2008013861A (es) Composiciones y produccion de proceso de composiciones de alquilisetionato de acilo.
JPS606996B2 (ja) 洗剤組成物
DE69202771T2 (de) Flüssiges Waschmittel.
HU218346B (hu) Eljárás tenzidkeverékek előállítására
US3064048A (en) Process for preparing 3, 4', 5-tribromosalicylanilide in the presence of a wetting agent
DE2628976A1 (de) Klares, stabiles, einphasiges und fluessiges wasch- und reinigungsmittel
JPS606995B2 (ja) 洗剤組成物
US5439615A (en) Thickened cleaner compositions
US5998354A (en) Flowable, aqueous pearly luster dispersion containing behenic acid as pearlescent component and lauryl ether sulfate as dispersant
US5190699A (en) Citric acid fatty alcohol ester polyglycol ether sulfosuccinates, process for their preparation and their use
US5403506A (en) Deodorant detergent composition
WO1993025646A1 (en) Detergent composition having low skin irritability
US3870660A (en) Method of cleaning hair
US2353081A (en) Sulphated monoethanolamides and process for the preparation thereof
JP7053494B2 (ja) 水性界面活性剤組成物
JP6980700B2 (ja) 水性界面活性剤組成物
FI91274C (fi) Pesuaine ja menetelmä sen valmistamiseksi

Legal Events

Date Code Title Description
DGB9 Succession in title of applicant

Owner name: OY FAINTEND LTD., FI

MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees