NO311038B1 - Vannopploselig sammensetning inneholdende en vannopploselig polymer - Google Patents
Vannopploselig sammensetning inneholdende en vannopploselig polymer Download PDFInfo
- Publication number
- NO311038B1 NO311038B1 NO19980303A NO980303A NO311038B1 NO 311038 B1 NO311038 B1 NO 311038B1 NO 19980303 A NO19980303 A NO 19980303A NO 980303 A NO980303 A NO 980303A NO 311038 B1 NO311038 B1 NO 311038B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- water
- alkyl
- soluble
- monomer
- weight
- Prior art date
Links
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 title claims description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 20
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 44
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 11
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000006545 (C1-C9) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- ZGCZDEVLEULNLJ-UHFFFAOYSA-M benzyl-dimethyl-(2-prop-2-enoyloxyethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC(=O)OCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 ZGCZDEVLEULNLJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000002500 ions Chemical group 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 9
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 3
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QMYCJCOPYOPWTI-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-amino-1-imino-2-methylpropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanimidamide;hydron;chloride Chemical compound Cl.NC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(N)=N QMYCJCOPYOPWTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 101001043818 Mus musculus Interleukin-31 receptor subunit alpha Proteins 0.000 description 1
- -1 acryl Chemical group 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000371 poly(diallyldimethylammonium chloride) polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- FZGFBJMPSHGTRQ-UHFFFAOYSA-M trimethyl(2-prop-2-enoyloxyethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(=O)C=C FZGFBJMPSHGTRQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/52—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
- C02F1/54—Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using organic material
- C02F1/56—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/04—Polymerisation in solution
- C08F2/10—Aqueous solvent
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S526/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S526/932—Thickener or dispersant for aqueous system
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår vann-i-vann-dispersjoner og særlig vannoppløselige sammensetninger inneholdende en vannoppløselig polymer med høy konsentrasjon og lav viskositet.
De vannoppløselige sammensetninger ifølge oppfinnelsen fremgår av det som er angitt i de vedlagte krav 1 og 4.
Vandige dispersjoner av vannoppløselige polymerer benyttes for forskjellige anvendelser og særlig som flokkuleringsmidler ved behandling av industri- og kommunalt vann, awanning av slam, som fortykningsmiddel og som middel for behandling av jord.
Det er kjent at vandige, vannoppløselige polymersystemer med høye faststoff-innhold har form av en gel og viser meget høye viskositeter, noe som gjør dem vanskelige å behandle og å lagre. Problemet fagmannen står over for er å fremstille slike vandige systemer men samtidig å ha et høyt tørrstoff-nivå og en lav viskositet. Det er også nødvendig at disse systemer er lagringsstabile.
US 5.403.883 beskriver polymerisering i vann av en blanding av monomerer omfattende en eller flere hydrofile monomerer eller en eller flere hydrofobe monomerer og eventuelt en eller flere amfifile monomerer. Polymeriseringen resulterer i en vannoppløselig polymer med en høy vektmolekylmasse. Operasjonen skjer i nærvær av en dispergerende polymer som er inkompatibel med den fremstilte, vannoppløselige polymer. Dispergeirngsmidlet har en vektmidlere molekylmasse på mindre enn 500 000. Et karakteristisk dispergeirngsmiddel er polydiallyl dimetylammoniumklorid, heretter kalt poly DADMAC.
Imidlertid foreligger dette system av vandige dispersjoner i form av eh transparent gel med en relativt høy viskositet.
Foreliggende søkere har nu funnet at det ved å benytte andre hydrofile monomerer eller andre dispergeringsmidler, oppnås vandige, vannoppløselige polymerdispersjoner med lav viskositet og som ikke er geler. Disse dispersjoner kan foreligge i form av en opak emulsjon.
I henhold til en første utførelsesform angår oppfinnelsen en vannoppløselig polymer omfattende enhetene tilsvarende:
minst en hydrofil monomer Ai,
eventuelt minst en amfifll monomer B, og
eventuelt minst en hydrofob monomer C,
i nærvær av et polymert dispergeringsmiddel, inkompatibelt med den syntetiserte, vannoppløselige polymer, omfattende vinylaromatiske enheter og umettede di-karboksylsyre-anhydrid-enheter. Dispergeringsmidlet imidiseres og blir derefter saltdannet. Dispergeringsmidlet ifølge oppfinnelsen er en styren/maleinsyreanhydrid-kopolymer som imidiseres og så saltdannes ved bruk av eddiksyre, herefter kalt SMA+.
I henhold til en andre utførelsesform angår oppfinnelsen en vannoppløselig polymer omfattende de følgende enheter .
minst en hydrofil monomer A valgt blant minst en hydrofil monomer A2 og
eventuelt minst en hydrofil monomer Ai,
eventuelt minst en amfifil monomer B, og
eventuelt minst en hydrofob monomer C,
i nærvær av en dispergerende polymer D som er inkompatibel med den vannoppløselige polymer.
Den vannoppløselige monomer Ai må minst ha en ionisk gruppe. Den kan velges blant: molekyler tilsvarende den følgende generelle formel:
der
Ri betyr H eller metyl,
Q er en positiv ladning som representerer et metallion som Na<+> eller K<+> eller et
ammoniumion NHj<+>,
molekyler tilsvarende den følgende generelle formel:
der
R2 betyr H eller metyl,
R3 og R4 separat betyr H eller Ci^-alkyl eller -hydroksyalkyl eller
C5.i2-cykloalkyl,
molekyler tilsvarende den følgende generelle formel
der
R5 = H eller CH3
Zi = O, NH eller NRe der R5 er C^-alkyl eller -cykloalkyl,
der
R7 = Ci^-alkylen eller -hydroksyalkylen og Li, L2 og L3 separat betyr H eller Ci-6-alkyl eller -hydroksyalkyl, Cs-n-cykloalkyl eller C6-i2-arylalkyl.
Den foretrukne monomer Ai ifølge oppfinnelsen er akrylamid.
De vannoppløselige monomerer A2 tilsvarer den følgende generelle formel:
der
Rs = H eller metyl,
Z2 = O, H eller NRi0, der Rio = Ci-6-alkyl eller -hydroksyalkyl eller C5.12-cykloalkyl,
R9 er Ci-6-alkylen eller -hydroksyalkylen,
L4 og L5 separat er Ci-n-alkyl eller -hydroksyalkyl, Cs-n-cykloalkyl eller C6-12-aryl, X er et ion som Cl, SCN eller lignende.
Den foretrukne monomer A2 ifølge oppfinnelsen er akryloyloksyetyl-dimetylbenzylammoniumklorid.
De amfifielie monomerer kan velges blandt:
molekyler tilsvarende den følgende generelle formel:
der
Z3 betyr O, NH eller NRn hvor R!7 er CM-alkyl eller -cykloalkyl,
Rn er H eller metyl,
R12 og R15 separat betyr C^-alkylen eller -hydroksyalkylen eller C5.i2-cyklo alkylen, Kn, Rh og Ri6 separat betyr Ci^-alkyl eller -hydroksyalkyl eller C5.12-cykloalkyl, og
X er et ion som Cl eller SCN,
molekyler tilsvarende den følgende generelle formel:
der
Ri8 og R19 = H eller metyl,
Z4 er O, NH, NR2o hvor R20 er C^-alkyl eller hydroksyalkyl, Y = CM-alkyl og
n er et helt tall fra 1 til 8.
Også ansett som amfifile monomerer er:
molekyler A2 der
Rn er C7-12
L4 og L5 separat betyr Ci-12-alkyl, -hydroksyalkyl eller C6-i8-cykloalkyl eller
-aryl,
molekyler tilsvarende den generelle formel
der
R5=H eller CH3
Zi = O, NH eller NR* hvor Re = Ci-ie-alkyl eller hydroksyalkyl,
med R? = C6.i8-alkylen og Li, L2 og L3 lik C6-i8-alkyl eller -cykloalkyl eller C9-i8-arylalkyl.
De hydrofobe monomerer kan velges fra gruppen: molekyler tilsvarende den følgende generelle formel:
der
R2i er H eller Ci.9-alkyl,
R22 er Ci-4-alkyl, C5.i2-cykloalkyl eller C6-i2-aryl, molekyler tilsvarende den generelle formel:
der
R23 er H eller CH3,
Z5 er O, NH3 eller NR25 der R25 er CM-alkyl,
R24 er Ci-9-alkyl, C5-i2-cykloalkyl eller C6-i2-aryl.
I henhold til det ovenfor anførte angår oppfinnelsen som antydet ovenfor i en første utførelsesform en vannoppløselig sammensetning inneholdende en vannoppløselig polymer og oppfinnelsen karakteriseres ved at den vannoppløselige polymeren inneholder:
minst 70 vekt-% av minst en vannoppløselig monomer Ai
- fra 0 til 30 vekt-% av minst en amfifil monomer B
- fra 0 til 30 vekt-% av minst en hydrofob monomer C
i nærvær av 1-30 vekt-% av en imidert og saltdannet styren/maleinsyreanhydrid kopolymer, idet monomeren Ai er som beskrevet ovenfor.
I henhold til den andre utførelsesform av oppfinnelsen angår den en vannoppløselig sammensetning inneholdende en vannoppløselig polymer og 10-30 vekt-% av en dispergerende polymer, og oppfinnelsen karakteriseres ved at den vannoppløselige polymeren inneholder: - minst 70 vekt-% av minst en vannoppløselig monomer A2 som beskrevet ovenfor,
- fra 0 til 30 vekt-% av minst en vannoppløselig monomer Ai, -
- fra 0 til 30 vekt-% av minst en amfifil monomer B,
- fra 0 til 30 vekt-% av minst en hydrofob monomer C,
og at den dispergerende polymeren er en imidert og saltdannet styren/maleinsyreanhydrid kopolymer.
Det polymere dispergeringsmiddel D og den vannoppløselige polymer er inkompatible. De må ikke danne noen blanding når de blandes. Den vektmidlere molekylmasse for den dispergerende polymer er fra 500 til 500 000 og fortrinnsvis fra 1000 til 400 000. Dispergeirngsmidlet D itblge oppfinnelsen er styren/maleinsyreanhydrid-kopolymeren som er imidert og saltdannet med eddiksyre, herefter kalt (SMA+).
Den vannoppløselige polymer kan syntetiseres ved i og for seg kjente polymeriserings-teknikker. Den vannoppløselige polymer ifølge oppfinnelsen fremstilles ved radikal-polymerisering av blandingen inneholdende minst en vannoppløselig monomer, eventuelt den amfifile monomer og eventuelt den hydrofobe monomer, i nærvær av 1 til 30 % og fortrinnsvis 2 til 15 % dispergerende polymer. Monomerblandingen utgjør fra 10 til 40 % og fortrinnsvis fra 15 til 30 % av blandingen av vann, monomerer og dispergeringsmiddel. Polymeriseringen kan initieres på forskjellige måter som ved friradikal-generatorer som peroksyder, diazoforbindelser eller persulfater, eller ved bestråling. Den foretrukne metode ifølge oppfinnelsen er initiering ved hjelp aw 2,2'-azobis(2-amidinopropan)klorid, herefter kalt (ABAH). Disse initiatorer kan kombineres med en dekomponeringsaksellerator. Polymeriseringstemperaturen ligger mellom 0 og 100°C og er fortrinnsvis mellom 40 og 95°C. Sluttomdanningen er høyere enn 95 %.
Oppfinnelsen skal illustreres ved hjelp av de følgende eksempler.
Eksempel 1.
Denne metode gjelder alle prøver utført med SMA+ som dispergerende polymer.
277 deler vann, 9,5 deler eddiksyre og 52 deler imidert styren/maleinsyreanhydrid-kopolymer innføres i en 1-liters reaktor. Reaktoren bringes til 65°C i løpet av 30 minutter under nitrogen. 89,5 deler av en 80 %-ig oppløsning av akryloyloksyetyl-dimetylbenzylammoniumklorid (QUAT BZ) i vann, 46,8 deler 50 % akrylamid (akryl) i vann, 5 deler butylakrylat (Abu) og 0,01 deler AB AH fortynnet i 5 deler vann, innføres. Temperaturen holdes ved 65°C i 2 timer. Man tilsetter så 0,1 deler iriitiator, fortynnet i 10 deler vann, og temperaturen heves til 80°C. Efter omsetning i halvannen time ved 80°C tilsettes nok en gang 0,025 deler initiator, fortynnet i 5 deler vann. Efter halvannen time blir den sistnevnte operasjon gjentatt og temperaturen opprettholdt i 1 time. Blandingen ble så avkjølt til 30°C og reaktoren tømt.
Eksemplene 2 og 3.
Identiske med eksempel 1 bortsett fra at akryloyloksyetyl-dimetylbenzylammoniumklorid (QUAT BZ) erstattes med akryloyloksyetyl trimetylammoniumklorid (QUAT MC).
Eksempel 4
Identisk med eksempel 1 bortsett fra at mengden dispergerende polymer reduseres.
Eksempel 5
Identisk med eksempel 1 bortsett fra at man gir avkall på den hydrofobe monomer.
Disse prøver er oppsummert i tabell 1.
Eksempel 6 (sammenligning)
201,3 deler vann, 171,3 deler 35 %-ig vandig polyDADMAC-oppløsning, 62,5 deler av en 80 %-ig oppløsning av QUAT MC i vann, 5 deler butylakrylat og 45 deler akrylamid innføres i en 1 liters reaktor.
Blandingen bringes til 65°C under nitrogen. Derefter innføres 0,1 deler ABAH fortynnet i 5 deler vann. Efter omsetning i 3 timer bringes blandingen til 80°C, 0,1 deler ABAH fortynnet i 10 deler vann tilsettes og reaksjonen tillates å fortsette i halvannen time. Reaktoren blir derefter avkjølt til 30°C og tømt.
Eksemplene 7 og 8
Identiske med sammenligningseksempel 6 bortsett fa at QUAT MC erstattes med QUAT
BZ.
Testene 6, 7 og 8 er oppsummert i tabell 2.
Claims (7)
1.
Vannoppløselig sammensetning inneholdende en vannoppløselig polymer, karakterisert ved at den vannoppløselige polymeren inneholder: minst 70 vekt-% av minst en vannoppløselig monomer Ai fra 0 til 30 vekt-% av minst en amfifil monomer B fra 0 til 30 vekt-% av minst en hydrofob monomer C i nærvær av 1-30 vekt-% av en imidert og saltdannet styren/maleinsyreanhydrid kopolymer, idet monomeren Al er valgt fra gruppen omfattende:
molekyler tilsvarende følgende generelle formel:
der
Ri betyr H eller en metyl,
Q er en positiv ladning som representerer et metallion, som Na<+> eller K<+>, eller et ammoniumion NH/,
molekyler tilsvarende følgende generelle formel:
der
R2 betyr H eller en metyl,
R3 og R4 separat betyr H eller en Ci^-alkyl eller hydroksyalkyl eller en C5-12-cykloalkylgruppe,
molekyler tilsvarende følgende generelle formel
der
R5 = H eller CH3
Zi = O, NH eller NR6 der R6 er Ci^-alkyl eller en hydroksyalkylgruppe
der
R7 = Ci-6-alkylen eller -hydroksyalkylen og Li, L2 og L3 separat betyr H eller Ci-6-alkyl eller -hydroksyalkyl, C5-i2-cykloalkyl eller C6-i2-arylalkyl.
2.
Vannoppløselig sammensetning ifølge krav 1, karakterisert v e d at monomer B er valgt fra gruppen omfattende: molekyler tilsvarende følgende generelle formel:
der
Z3 betyr O, NH eller NR17 hvor RI 7 er Ci-4-alkyl eller -cykloalkylgruppe, Rn er H eller metyl,
R12 og R15 separat betyr Ci^-alkylen eller -hydroksyalkylen eller Cs-12-cyklo-alkylen,
R13, Rh og Ri6 separat betyr Ci.6-alkyl eller -hydroksyalkyl eller C5.12-cykloalkyl, og
X er et ion som Cl, SCN og lignende,
molekyler tilsvarende den følgende generelle formel:
der
Ri8 betyr H eller metyl,
R19 = H eller metyl,
Z4 O, NH eller NR20 med R20 = Ci-6-alkyl eller hydroksyalkyl,
Y = Ci-4-alkylen
n = et helt tall fra 1 til 8.
3.
Vannoppløselig sammensetning ifølge krav log2, karakterisert ved at monomeren C er valgt fra gruppen omfattende: molekyler tilsvarende følgende generelle formel:
der
R21 betyr H eller en Ci.9-alkylgruppe,
R22 betyr en Ci-4-alkyl, C5.i2-cykloalkyl eller C6-i2-arylgruppe, molekyler tilsvarende følgende generelle formel:
der
R.23 = H eller CH3
Z5 betyr O, NH eller NR25 med R25 = CM-alkyl,
R24 betyr en Ci-9-alkyl, Cs-i2-cykloalkyl eller C6-i2-arylgruppe.
4.
Vannoppløselig sammensetning inneholdend en vannoppløselig polymer og 1-30 vekt-% av en dispergerende polymer, karakterisert ved at den vannoppløselige polymeren inneholder: minst 70 vekt-% av minst en vannoppløselig monomer A2 svarende til
formelen der
Rg = H eller metyl
Z2 = O, NH eller NRi0 med Rio = Ci^-alkyl eller hydroksyalkyl eller C5.i2-cykloalkyl,
R9 = Ci-4-alkylen eller hydroksyalkylen,
L4 og L5 separat betyr Ci-6-alkyl eller hydroksyalkyl, C5-i2-cykloalkyl eller C7.i2-aryl,
X er et ion, som Cl eller SCN, - fra 0 til 30 vekt-% av minst en vannoppløselig monomer Ai, - fra 0 til 30 vekt-% av minst en amfifil monomer B, - fra 0 til 30 vekt-% av minst en hydrofob monomer C, og at den dispergerende polymeren er en imidert og saltdannet styren/maleinsyreanhydrid kopolymer.
5.
Vannoppløselig sammensetning ifølge krav 4, karakterisert ved at A2 er akryloyloksyetyl dimetylbenzylammoniumklorid.
6.
Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at den inneholder fra 10 til 40%, og fortrinnsvis fra 15 til 30 % av vannoppløselig polymer.
7.
Sammensetning ifølge et av de foregående krav, karakterisert v e d at den inneholder fra 2 til 15 % av dispergerende polymer.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9700782A FR2758825A1 (fr) | 1997-01-24 | 1997-01-24 | Dispersion aqueuses a base de polymeres hydrosolubles |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO980303D0 NO980303D0 (no) | 1998-01-23 |
| NO980303L NO980303L (no) | 1998-07-27 |
| NO311038B1 true NO311038B1 (no) | 2001-10-01 |
Family
ID=9502954
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO19980303A NO311038B1 (no) | 1997-01-24 | 1998-01-23 | Vannopploselig sammensetning inneholdende en vannopploselig polymer |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6174950B1 (no) |
| EP (1) | EP0855407A1 (no) |
| JP (2) | JPH10202008A (no) |
| CN (1) | CN1190100A (no) |
| CA (1) | CA2224952A1 (no) |
| FR (1) | FR2758825A1 (no) |
| NO (1) | NO311038B1 (no) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6407197B1 (en) * | 1998-03-04 | 2002-06-18 | Dsm N.V. | Aqueous dispersion of a polymer |
| DE10041395A1 (de) * | 2000-08-23 | 2002-03-07 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Polymerdispersionen zur Feuerverhütung und -bekämpfung mit verbesserter Umweltverträglichkeit |
| DE10041394A1 (de) * | 2000-08-23 | 2002-03-07 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Verwendung von Wasser-in-Wasser-Polymerdispersionen zur Feuerverhütung und -bekämpfung |
| US6623658B1 (en) * | 2000-09-22 | 2003-09-23 | Industrial Chemical Consultants | Additive for controlling secondary contaminates |
| FR2815960B1 (fr) * | 2000-10-30 | 2003-02-21 | Atofina | Nouveaux acrylates comportant plusieurs groupes amino quaternaires dans la partie alcool, leur procede de fabrication et les ( co) polymeres obtenus a partir de ces monomeres |
| US20030018120A1 (en) * | 2001-02-12 | 2003-01-23 | Shirley Lee | Ink-jet treating solution |
| DE10118020A1 (de) | 2001-04-10 | 2002-10-17 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Löschwasser-Additive |
| FR2827293A1 (fr) * | 2001-07-12 | 2003-01-17 | Atofina | Dispersions cationiques hydrophobes stabilisees par des copolymeres maleimides de faible masse moleculaire associes a des tensioactifs cationiques et leurs applications aux domaines des revetements |
| US7511083B2 (en) * | 2002-10-02 | 2009-03-31 | Coloplast A/S | Hydrogel |
| DE10331865A1 (de) * | 2003-07-14 | 2005-03-24 | Basf Ag | Wässrige Polymerdispersion und deren Verwendung in der Kosmetik |
| DE102005052924A1 (de) * | 2005-11-03 | 2007-05-10 | Basf Ag | Wässrige Dispersionen wasserlöslicher Polymere mit kammartigen Stabilisatoren |
| CN103755001B (zh) * | 2014-01-23 | 2015-04-29 | 中国海洋石油总公司 | 一种阳离子聚合物在作为絮凝剂中的应用 |
| CN103772219B (zh) * | 2014-01-23 | 2015-07-22 | 中国海洋石油总公司 | 一种多爪型阳离子功能单体 |
| CN107129558A (zh) * | 2017-04-22 | 2017-09-05 | 西南石油大学 | 一种速溶型疏水缔合聚合物水分散体及其制备方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE621179A (no) * | 1961-08-08 | |||
| US4339371A (en) * | 1980-10-02 | 1982-07-13 | American Cyanamid Company | High concentration water-soluble polymers in water-in-oil emulsions |
| US4797450A (en) * | 1983-10-31 | 1989-01-10 | Arco Chemical Company | Additives for water-base drilling fluid and process |
| CA1267483A (en) * | 1984-11-19 | 1990-04-03 | Hisao Takeda | Process for the production of a water-soluble polymer dispersion |
| EP0262945B1 (en) * | 1986-10-01 | 1994-01-05 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Water soluble polymeric compositions |
| JPH0194936A (ja) | 1987-10-07 | 1989-04-13 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | 乳化重合用分散剤 |
| JPH04279605A (ja) * | 1991-03-06 | 1992-10-05 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 親水性ポリマー微粒子の製造方法 |
| US5587415A (en) * | 1991-07-30 | 1996-12-24 | Hymo Corporation | Process for preparation of dispersion of water-soluble cationic polymer the dispersion produced thereby and its use |
| DE4216167A1 (de) * | 1992-05-18 | 1993-11-25 | Roehm Gmbh | Wasserlösliche Polymerdispersionen |
| DE4406624A1 (de) * | 1994-03-01 | 1995-09-07 | Roehm Gmbh | Vernetzte wasserlösliche Polymerdispersionen |
| US5708071A (en) * | 1994-12-15 | 1998-01-13 | Hymo Corporation | Aqueous dispersion of an amphoteric water-soluble polymer, a method of manufacturing the same, and a treating agent comprising the same |
-
1997
- 1997-01-24 FR FR9700782A patent/FR2758825A1/fr not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-01-16 EP EP98400074A patent/EP0855407A1/fr not_active Withdrawn
- 1998-01-23 CA CA002224952A patent/CA2224952A1/fr not_active Abandoned
- 1998-01-23 NO NO19980303A patent/NO311038B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-01-24 CN CN98103797A patent/CN1190100A/zh active Pending
- 1998-01-26 JP JP10027794A patent/JPH10202008A/ja active Pending
- 1998-01-26 US US09/013,093 patent/US6174950B1/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-04-13 JP JP11105871A patent/JP2000024672A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1190100A (zh) | 1998-08-12 |
| NO980303L (no) | 1998-07-27 |
| CA2224952A1 (fr) | 1998-07-24 |
| EP0855407A1 (fr) | 1998-07-29 |
| JP2000024672A (ja) | 2000-01-25 |
| NO980303D0 (no) | 1998-01-23 |
| FR2758825A1 (fr) | 1998-07-31 |
| US6174950B1 (en) | 2001-01-16 |
| JPH10202008A (ja) | 1998-08-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO311038B1 (no) | Vannopploselig sammensetning inneholdende en vannopploselig polymer | |
| US4981936A (en) | Terpolymer of oxyalkyene acrylates, acrylamides and quaternary monomers | |
| Lenoir et al. | New antibacterial cationic surfactants prepared by atom transfer radical polymerization | |
| AU2010210449B2 (en) | Novel multifunctional azo initiators for free radical polymerizations: methods of preparation | |
| US5211854A (en) | Water soluble graft copolymers and methods of use thereof | |
| CA2060042C (en) | Water soluble block copolymers and methods of use thereof | |
| CN107108489A (zh) | 通用的raft剂 | |
| AU2003232705A1 (en) | A water-soluble polymer dispersion and a method of producing a water-soluble polymer dispersion | |
| Kathmann et al. | Water-soluble polymers. 60. Synthesis and solution behavior of terpolymers of acrylic acid, acrylamide, and the zwitterionic monomer 3-[(2-acrylamido-2-methylpropyl) dimethylammonio]-1-propanesulfonate | |
| WO2003072622A1 (fr) | Copolymere hydrosoluble, floculant polymere et procede de deshydratation de boues | |
| JP3712946B2 (ja) | 両性水溶性高分子分散液 | |
| US5368744A (en) | Methods for treating wastewater | |
| Rao et al. | Synthesis and characterization of polyvinylpyridine macromonomers | |
| JP3819766B2 (ja) | 製紙スラッジの脱水方法 | |
| US5108622A (en) | Block copolymers for sludge dewatering and a polymeric initiator for their preparation | |
| JPH08112504A (ja) | 高分子凝集剤 | |
| WO2009115290A1 (en) | Method for the flocculation of aqueous dispersions | |
| JPH05155950A (ja) | アニオン系高分子界面活性剤およびその利用 | |
| JPS625163B2 (no) | ||
| JPH08243600A (ja) | 高分子凝集剤 | |
| Biery et al. | Synthesis and Characterization of Copolymers from Diallyldimethylammonium Hexafluorophosphate and Methyl Methacrylate | |
| JP2003193395A (ja) | 抄紙方法 | |
| EP0400129A1 (en) | Polyelectrolytes modified by reaction with anhydride group containing copolymers and their use as flocculents | |
| EP0472352B1 (en) | Sludge treatment | |
| US4777218A (en) | Cationic nitrogen acrylamide polymers |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |
Free format text: LAPSED IN JULY 2002 |