NO310885B1 - Fiberstruktur-aerogel-komposittmateriale inneholdende minst et termoplastisk fibermateriale, fremgangsmåte for fremstillingderav og anvendelse av materialet - Google Patents
Fiberstruktur-aerogel-komposittmateriale inneholdende minst et termoplastisk fibermateriale, fremgangsmåte for fremstillingderav og anvendelse av materialet Download PDFInfo
- Publication number
- NO310885B1 NO310885B1 NO19982509A NO982509A NO310885B1 NO 310885 B1 NO310885 B1 NO 310885B1 NO 19982509 A NO19982509 A NO 19982509A NO 982509 A NO982509 A NO 982509A NO 310885 B1 NO310885 B1 NO 310885B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- composite material
- fiber
- fibers
- material according
- airgel
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 105
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 title claims abstract description 21
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 19
- 239000004964 aerogel Substances 0.000 title abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 24
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 9
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 9
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 3
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 claims description 3
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 2
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 30
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 16
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 15
- -1 polyhexamethylene diadipamide Polymers 0.000 description 14
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 12
- 229920004935 Trevira® Polymers 0.000 description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 7
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 7
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 6
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 4
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 239000004953 Aliphatic polyamide Substances 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Inorganic materials O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003231 aliphatic polyamide Polymers 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 2
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 2
- 125000001142 dicarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N dichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Cl JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 2
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 229920001643 poly(ether ketone) Polymers 0.000 description 2
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical class [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005915 C6-C14 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 1
- 229920001233 Poly-4-hydroxybenzoate Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 229920003232 aliphatic polyester Polymers 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- KVBYPTUGEKVEIJ-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3-diol;formaldehyde Chemical compound O=C.OC1=CC=CC(O)=C1 KVBYPTUGEKVEIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 210000001520 comb Anatomy 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000495 cryogel Substances 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 229960005215 dichloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000007380 fibre production Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010574 gas phase reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012784 inorganic fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000470 poly(p-phenylene terephthalate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002480 polybenzimidazole Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 229920006012 semi-aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002277 temperature effect Effects 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005106 triarylsilyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/54—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by welding together the fibres, e.g. by partially melting or dissolving
- D04H1/542—Adhesive fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B30/00—Compositions for artificial stone, not containing binders
- C04B30/02—Compositions for artificial stone, not containing binders containing fibrous materials
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/54—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by welding together the fibres, e.g. by partially melting or dissolving
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H13/00—Other non-woven fabrics
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/659—Including an additional nonwoven fabric
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/659—Including an additional nonwoven fabric
- Y10T442/668—Separate nonwoven fabric layers comprise chemically different strand or fiber material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/659—Including an additional nonwoven fabric
- Y10T442/673—Including particulate material other than fiber
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/674—Nonwoven fabric with a preformed polymeric film or sheet
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/697—Containing at least two chemically different strand or fiber materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/699—Including particulate material other than strand or fiber material
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører et komposittmateriale som oppviser minst ett skjelett av homogene fibrer og aerogelpartikler, en fremgangsmåte til dets fremstilling samt dets anvendelse.
Aerogeler, spesielt slike med porøsiteter over 60 % og tettheter under 0,4 g/cm<3>, oppviser på grunn av deres meget lave tetthet, høye porøsitet og lave porediameter en ytterst lav termisk ledningsevne og finner derfor anvendelse som varmeisolasjons-materialer, som f.eks. beskrevet i EP-A-0 171 722.
Den høye porøsiteten fører imidlertid også til en lav mekanisk stabilitet såvel av gelen, hvorfra aerogelen tørkes, som også av den tørkede gelen selv.
Aerogeler i videre forstand, dvs. i betydningen "gel med luft som dispersjonsmiddel" fremstilles ved tørking av en egnet gel. Under begrepet "aerogel" i denne forstand faller aerogeler i trangere forstand, xerogeler og kryogeler. Derved betegnes en tørket gel som aerogel i trangere forstand når væsken av gelen fjernes ved temperaturer over den kritiske temperaturen og med utgangspunkt fra trykk over det kritiske trykket. Dersom væsken av gelen derimot fjernes underkritisk, eksempelvis under dannelse av en væske-damp-grensefase, så betegner man den dannede gelen også som xerogel. Det skal bemerkes at det ved gelen ifølge oppfinnelsen dreier seg om aerogeler i betydningen gel med luft som dispersjonsmiddel.
Formgivelsesprosessen av aerogelen avsluttes under sol-gel-overgangen. Etter dannelse av den faste gelstrukturen kan den ytre formen bare forandres ved findeling, eksempelvis maling. For en annen form for bearbeidelse et materialet for sprøtt.
For mange anvendelser er det imidlertid nødvendig å anvende aerogelene i form av bestemte formlegemer. F prinsippet er fremstillingen av formlegemer allerede mulig under gelfremstillingen. Imidlertid ville den under fremstillingen typisk nødvendige, diffusjonsbestemte utbyttingen av oppløsningsmidler (med hensyn til aerogeler: f.eks. US-A 4,610,863, EP-A 0 396 076, med hensyn til aerogel-komposittmaterialer: f.eks. WO 93/06044) og den likeledes difrusjonsbestemte tørkingen føre til uøkonomisk lange produksjonstider. Følgelig er det hensiktsmessig , i tilknytning til aerogelfremstillingen, dvs. etter tørkingen, å gjennomføre et formgivningstrinn uten at det finner sted en vesentlig endring av den indre strukturen av aerogelen med tanke på anvendelsen.
For mange anvendelser, f.eks. for isolering av krummede eller ujevnt formede flater, er fleksible plater, henholdsvis matter, av et isolasjonsstofF nødvendig.
I DE-A 33 46 180 beskrives bøyefaste plater av presselegemer på basis av fra flammepyrolyse utvunnet kiselsyre-aerogel i forbindelse med en forsterkning ved hjelp av mineralske langfibrer. Ved denne ved flammepyrolyse utvunnede kiselsyre-aerogelen dreier det seg imidlertid ikke om en aerogel i ovennevnte betydning, idet den ikke fremstilles ved tørking av en gel, og dermed oppviser en helt annen porestruktur. Den er mekanisk mer stabil og kan følgelig presses uten ødeleggelse av mikrostrukturen, men oppviser en høyere varmeledningsevne enn typiske aerogeler i den ovenfor nevnte betydningen. Overflaten av slike presselegemer er meget følsom og må følgelig herdes, f.eks. ved anvendelse av et bindemiddel på overflaten, eller beskyttes ved kasjering med en folie. Videre er det dannede presselegemet ikke kompressibelt.
Videre beskrives i DE-A- 44 18 843 en matte av en fiberforsterket aerogel. Denne matten oppviser riktignok ved den meget høye aerogelandelen en meget lav varmeledningsevne, imidlertid er for dens fremstilling på grunn av de ovenfor omtalte diffusjonsproblemene relativt lange fremstillingstider nødvendig. Spesielt er fremstillingen av tykkere matter bare på hensiktsmessig måte mulig ved kombinasjon av flere tynne matter og er derved mer omstendelig.
Oppgaven ved foreliggende oppfinnelse var følgelig å tilveiebringe et komposittmateriale på basis av aerogelgranulat som oppviser en lav varmeledningsevne, som er mekanisk stabilt og som tillater enkel fremstilling av matter eller plater.
Denne oppgaven løses ved et komposittmateriale som oppviser minst ett skjelett av homogene fibrer og aerogelpartikler, hvorved de homogene fibrene inneholder minst ett termoplastisk fibermateriale, kjennetegnet ved at fibrene i fiberskjelettet er forbundet både med aerogelpartiklene og med hverandre ved hjelp av det termoplastiske fibermaterialet og at aerogelpartiklene oppviser porøsiteter over 60%, tettheter under 0,4 g/cm3 og varmeledningsevne på mindre enn 40 mW/mK, fortrinnsvis mindre enn 25 mW/mK.
Under ett skjelett av fibrer forstås her en struktur som kan fremstilles med en struktur-dannende teknikk. Eksempler på slike flåtestrukturer er vevnader, lagte varer, strikkede varer, virkede varer og florstoffer, hvorved florstoffer er foretrukne.
Som florstoffer forstås såkalte stapelfiberlforstoffer, dvs. florstoffer med fibrer av endelig lengde, samt spinnflorstoffer, dvs. florstoffer av uendelige fibrer.
Ved de termoplastiske fibrene, i det følgende betegnet første fibermateriale, dreier det seg om fibrer av et termoplastisk, organisk materiale, som f.eks. polyoleifnfibrer, polyamidfibrer eller fortrinnsvis polyesterfibrer. Fibrene kan oppvise runde, trilobale, pentalobale, oktalobale, bånd-, grantre-, manual- eller andre stjerneformige profiler. Likeledes kan det anvendes hulfibre. Det første fibermaterialet kan være glatt eller kruset.
I tillegg kan fiberstrukturen inneholde minst ett ytterligere fibermateriale, som ved den termiske konsolideringen forbindes med de første fibrene av termoplastisk materiale. I tillegg må smeltepunktet av materialet av disse fibrene ikke ligge under den temperaturen hvorved florstoffet konsolideres termisk. Ved fibrene kan det såvel dreie seg om uorganiske fibrer, som f.eks. mineral- eller glassfibrer, som også om organiske fibrer, som f.eks. polyolefin-, polyamid- eller polyesterfibrer, eller blandinger av disse. Fortrinnsvis består de ytterligere fibrene av det samme materialet som de første fibrene, men oppviser imidlertid en annen profil, en annen diameter, en annen krusing og/eller en annen strekkegrad.
Fibrene kan modifiseres ved vanlige tilsatser, eksempelvis ved hjelp av antistatika, som sot. For reduksjon av strålingsbidraget til varmeledningsevnen kan de i strukturen inneholdte fibrene inneholde et ER-uklarhetsmiddel, som f.eks. sot, titandioksyd, jernoksyd eller zirkondioksyd samt blandinger av disse. For fargegiving kan fibrene også være fargede.
Diameteren av de i komposittstoffet anvendte fibrene bør fortrinnsvis være mindre enn den midlere diameteren av aerogelpartikkelen for å kunne binde en høyere andel aerogel i fiberstrukturen. Ved valg av meget tynne fiberdiametre lar det seg fremstille matter som er meget fleksible, mens tykkere fibrer ved deres større bøyestivhet fører til mer voluminøse og stive matter.
Titeren av fibrene bør fortrinnsvis ligge mellom 0,8 og 40 dtex.
Det kan også anvendes blandinger av fibrer av forskjellige materialer, med forskjellige profiler og/eller forskjellige titre. Følgelig fører en tilblanding av tykkere fibrer til en større bøyestivhet. For på den ene siden å oppnå en god konsolidering av florstoffet, på den annen side et godt vedheng av aerogelgranulatet, bør vektandelen av førstnevnte, termoplastiske fibermateriale ligge mellom 10 og 100 vekt-%, fortrinnsvis mellom 40 og 100 vekt-%, relativt til den samlede fiberandelen.
Av spinnflorstoffene er slike av fibrer av syntetiske polymerer, såkalte spunbonds, som er oppnådd ved en tilfeldig legging av friske, smeltespunnede filamenter, foretrukket. De består av uendelige syntesefibrer av smeltespinnbare polymermaterialer. Egnede polymermaterialer er eksempelvis polyamider, som f.eks. polyheksametylen-diadipamid, polykaprolaktam, aromatiske eller delvis aromatiske polyamider (aramider), alifatiske polyamider, som f.eks. nylon, delvis aromatiske eller fullstendig aromatiske polyestere, polyfenylensulfid (PPS), polymerer med eter- og ketogrupper, som f.eks. polyeterketoner (PEK) og polyetereterketon (PEEK), eller polybenzimidazoler.
Fortrinnsvis består spinnflorstoffene av smeltespinnbare polyestere. Som polyester-materiale kommer i prinsippet alle for fiberfremstilling egnede kjente typer i betraktning. Slike polyestere består overveiende av byggestener som er avledet fra aromatiske dikarboksylsyrer og fra alifatiske dioler. Vanlige aromatiske dikarboksylsyrebyggestener er de toverdige restene av benzendikarboksylsyrer, spesielt av tereftalsyre og isoftalsyre. Vanlige dioler har 2 til 4 C-atomer, hvorved etylenglykol er spesielt egnet. Spesielt for-delaktige er spinnflorstoffer som i et omfang på minst 85 mol-% består av polyetylentereftalat. De resterende 15 mol-% er oppbygget av dikarboksylsyreenheter og glykol-enheter, som virker som såkalte modifiseirngsmidler og som gjør det mulig for fag-mannen målrettet å påvirke de fysikalske og kjemiske egenskapene for de fremstilte filamentene. Eksempler på slike dikarboksylsyreenheter er rester av isoftalsyre eller av alifatiske dikarboksylsyrer, som f.eks. glutarsyre, adipinsyre, sebasinsyre; eksempler på modifiserende virkende diolrester er slike av lengerekjedede dioler, f.eks. av propandiol eller butandiol, av di- eller trietylenglykol eller, såfremt tilstede i mindre mengde, av polyglykol med en molvekt på ca. 500 til 2000. Spesielt foretrukne er polyestere som inneholder minst 95 mol-% polyetylentereftalat (PET), spesielt slike av umodifisert PET.
Dersom komposittmaterialene ifølge oppfinnelsen i tillegg skal ha en flammehemmende virkning, så er det av fordel når de er spunnet av flammehemmende modifiserte polyestere. Slike flammehemmende modifiserte polyestere er kjente. De inneholder tilsatser av halogenforbindelser, spesielt bromforbindelser eller, hvilket er spesielt fordelaktig, de inneholder fosfonforbindelser som er innkondensert i polyesterkjeden.
Spesielt foretrukket inneholder spinnflorstoffene flammehemmende modifiserte polyestere som i kjeden inneholder innkondensert byggegrupper av formel (I)
hvori R betyr alkylen eller polymetylen med 2 til 6 C-atomer eller fenyl og R<1> betyr alkyl med 1 til 6 C-atomer, aryl eller aralkyl. Fortrinnsvis betyr i formel (I) R etylen og R<1 >metyl, etyl, fenyl eller o-, m- eller p-metylfenyl, spesielt metyl. Slike spinnflorstoffer beskrives f.eks. i DE-A-39 40 713.
De i spinnflorstoffene inneholdte polyesterne har fortrinnsvis en molekylvekt tilsvarende en iboende viskositet (IV), målt i en oppløsning av 1 g polymer i 100 ml dikloreddiksyre ved25°C, på 0,6 til 1,4.
Enkelt-titeren av polyesteriflamentene i spinnflorstoffet utgjør mellom 1 og 16 dtex, fortrinnsvis 2 til 8 dtex.
Ifølge en ytterligere utførelsesform av oppfinnelse kan spinnflorstoffet også inneholde et ytterligere fibermateriale som bærer fibrer. Slike spinnflorstoffer er eksempelvis beskrevet i EP-A-0 446 822, EP-A-0 530 769 og EP-A-0 590 629.
Eksempler på polymerer hvorfra bærerfibrene kan avledes er polyakrylnitril, polyolefiner, som polyetylen, i det vesentlige alifatiske polyamider, som nylon 6,6, i det vesentlige aromatiske polyamider (aramider), som poly-(p-fenylentereftalat) eller kopolymerer inneholdende en andel av aromatiske m-diaminenheter for forbedring av oppløseligheten eller poly-(m-fenylenisoftalat), i det vesentlige aromatiske polyestere, som poly-(p-hydroksybenzoat) eller fortrinnsvis i det vesentlige alifatiske polyestere, som polyetylentereftalat.
Andelen av de to fibertypene i forhold til hverandre kan velges innenfor vide grenser, hvorved det må legges vekt på at andelen av de termoplastiske fibrene velges så høy at florstoffet ved sammenklebing av bærerfibrene med de termoplastiske fibrene får en for den ønskede anvendelsen tilstrekkelig fasthet. Andelen av termoplastiske fibrer utgjør vanligvis mindre enn 50 vekt-%, relativt til vekten av florstoffet.
Som termoplastiske fibermaterialer kommer spesielt modifiserte polyestere med et over-for florstoff-råstoffet med 10 til 50°C, fortrinnsvis 30 til 50°C, senket smeltepunkt i betraktning. Eksempler på slike fibermaterialer er polypropylen, polybutylentereftalat eller ved innkondensering av lengerekjedede dioler og/eller av isoftalsyre eller alifatiske dikarboksylsyrer modifisert polyetylentereftalat.
Fortrinnsvis er bærerfibrer og termoplastiske fibrer oppbygget fra én polymerklasse. Med dette forstås det at alle anvendte fibrer utvelges fra en stoffklasse på en slik måte at disse etter bruk av florstoffet problemløst kan resirkuleres.
Enkeltfibertiteren av bærerfibrene og de termoplastiske fibrene kan velges innenfor vide grenser. Eksempler på vanlige titerområder er 1 til 16 dtex, fortrinnsvis 2 til 6 dtex.
I en ytterligere utførelsesform kan spinnflorstoffene etter en mekanisk fastgjørelse ved nåling og/eller ved hjelp av fluidstråler sluttkonsolideres, eventuelt ved hjelp av et kjemisk bindemiddel, eksempelvis på basis av et polyakrylat.
Flatevekten av spinnflorstoffet utgjør mellom 20 og 500 g/m<2>, fortrinnsvis 30 til 250 g/m2.
Volumandelen av aerogelen i komposittmaterialet bør være høyest mulig, minst 40 %, fortrinnsvis over 60 %. For likevel å oppnå en mekanisk stabilitet av komposittmaterialet bør andelen imidlertid ikke ligge over 95 %, fortrinnsvis ikke over 90 %.
Egnede aerogeler for sammensetningen ifølge oppfinnelsen er slike på basis av metall-oksyder, som er egnede for sol-gel-teknikken (C.J. Brinker, G.W. Scherer, Sol-Gel-Science, 1990, kap. 2 og 3), som eksempelvis Si- eller Al-forbindelser eller slike på basis av organiske stoffer som er egnede for sol-gel-teknikken, som eksempelvis melaminformaldehydkondensater (US-A-5,086,085) eller resorcinformaldehyd-kondensater (US-A-4,873,218). De kan også være basert på blandinger av de ovenfor nevnte materialene. Fortrinnsvis anvendes aerogeler, inneholdende Si-forbindelser, spesielt SiCVaerogeler og helt spesielt foretrukket SiCVxerogeler. For reduksjon av strålingsbidraget av varmeledningsevnen kan aerogelen inneholde IR-uklarhetsmidler, som f.eks. sot, titandioksyd, jernoksyder, zirkondioksyd eller blandinger av disse. Dessuten gjelder at den termiske ledningsevnen av aerogelene avtar med økende porøsitet og avtagende tetthet. Av denne grunnen anvendes aerogeler med porøsiteter over 60 % og tettheter under 0,4 g/cm<3>. Varmeledningsevnen av aerogelgranulatet utgjøre mindre enn 40 mW/mK, fortrinnsvis mindre enn 25 mW/mK.
I en foretrukket utførelsesform oppviser aerogelpartiklene hydrofobe overflategrupper. For å unngå en senere kolaps av aerogelene ved kondensasjon av fuktighet i porene er det nemlig fordelaktig når det på den indre overflaten av aerogelen kovalent er tilstede hydrofobe grupper som ikke avspaltes under vanninnvirkning. Foretrukne grupper for varig hydrofobering er trisubstituerte silylgrupper av generell formel -Si(R)3, spesielt foretrukket trialkyl- og/eller triarylsilylgrupper, hvorved hver R uavhengig er en ikke reaktiv, organisk rest som Ci-Cis-alkyl eller C6-Ci4-aryl, fortrinnsvis Ci-C6-alkyl eller fenyl, spesielt metyl, etyl, cykloheksyl eller fenyl, som i tillegg kan være substituert med funksjonelle grupper. Spesielt fordelaktig for varig hydrofobering av aerogelen er anvendelsen av trimetylsilylgrupper. Innføringen av disse gruppene kan foregå som beskrevet i WO 94/25149 eller skje ved gassfasereaksjon mellom aerogelen og eksempelvis et aktivert trialkylsilanderivat, som f.eks. et klortrialkylsilan eller heksa-alkyldisilasan (kfr. R. Iler, The Chemistry of Silica, Wiley & Sons, 1979).
Størrelsen av kornene avhenger av anvendelsen av materialet. For imidlertid å kunne binde en høy andel av aerogelgranulat, bør partikkelen være større enn fiberdiameteren, fortrinnsvis større en 30 um. For å oppnå en høy stabilitet bør granulatet ikke være for grovkornet, fortrinnsvis bør kornene være mindre enn 2 cm.
For å oppnå høye aerogel-volumandeler kan det fortrinnsvis anvendes granulat med en bimodal kornstørrelsesfordeling. Videre kan også andre egnede fordelinger finne anvendelse.
Brannklassene av komposittmaterialet bestemmes ved brannklassen av aerogelen og fibrene. For å oppnå en gunstigst mulig brannklasse av komposittmaterialet bør det fortrinnsvis anvendes tungt antennelige fibertyper, som f.eks. "TREVIRA CS".
Dersom komposittmaterialet bare består av fiberskjelettet som inneholder aerogelpartiklene, kan aerogelgranulatet brytes ved mekanisk belastning av komposittmaterialet eller løse seg fra fibrene slik at bruddstykker kan falle ut fra strukturen.
For bestemte anvendelser er det følgelig fordelaktig når fiberflorstoffet på én eller begge sider et utstyrt med i ethvert tilfelle minst ett dekksjikt, hvorved dekksjiktene kan være like eller forskjellige. Dekksjiktene kan f.eks. klebes ved den termiske fastgjørelsen over de termoplastiske fibrene ved hjelp av et annet klebemiddel, hvorved dekksjiktet f.eks. kan være en kunststoff-folie, fortrinnsvis en metall-folie eller en metallisert kunststoff-folie. Videre kan det aktuelle dekksjiktet selv bestå av flere sjikt.
Foretrukket er et fiber-aerogel-komposittmateriale i form av matter eller plater, som oppviser en aerogelholdig fiberstruktur som mellomsjikt og på begge sider i hvert tilfelle et dekksjikt, hvorved minst ett av dekksjiktene inneholder lag av fine termoplastiske fibre, og de enkelte fibersjiktene er fastgjort termisk innbyrdes og seg imellom. Dekksjiktet kan også inneholde bikomponentfibre. Bikomponentfibre er kjemiske fibrer av to fast forbunnede polymerer av forskjellig kjemisk og/eller fysikalsk oppbygning, som oppviser områder med forskjellige smeltepunkter, dvs. lavere- og høyeresmeltende områder. Typisk oppviser disse fibrene er kjerne-mantel-struktur, hvorved den laveresmeltende komponenten danner mantelen, eller en side-ved-side-struktur.
For valg av fibrer for dekksjiktet gjelder det samme som for fibrene av fiberstrukturen, hvori aerogelpartiklene er bundet inn. For å oppnå et tettest mulig dekksjikt bør imidlertid fibrene ha diametre mindre enn 30 um, fortrinnsvis mindre enn 15 um.
For å oppnå en større stabilitet eller tetthet av overflatelagene kan lagene av dekksjiktet være nålbundet.
En ytterligere oppgave ved foreliggende oppfinnelse er å tilveiebringe en fremgangsmåte for fremstilling av komposittmaterialet ifølge oppfinnelsen. Fremstillingen av komposittmaterialet ifølge oppfinnelsen beskrives i det følgende utførlig for det foretrukne fiberflorstoffet, som et eksempel.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer følgelig en fremgangsmåte for fremstilling av et komposittmateriale, kjennetegnet ved at man i et fiberskjelett, fortrinnsvis et fiberflorstoff, som inneholder minst ett termoplastisk fibermateriale, strør inn aerogelpartikler og den resulterende fiberkompositten fastgjøres termisk, eventuelt under trykk, ved temperaturer over den laveste smeltetemperaturen.
For fremstilling av fiberflorstoffet anvendes enten stapelfibrer i form av handelsvanlige karder eller ullkammer eller kontinuerlige fibrer. Mens florstoffet legges ifølge for fag-mannen vanlig fremgangsmåter, strøs aerogelgranulatet. Ved innføring av aerogelgranulatet i fiberkompositten må det legges vekt på en jevnest mulig fordeling av granulatkornene. Dette oppnås ved hjelp av handelsvanlige strøinnretninger.
Ved anvendelse av dekksjikt legges fiberflorstoffet under innstrøing av aerogelen, etter avslutning av denne prosessen påføres det øvre dekksjiktet.
Dersom det anvendes dekksjikt av finere fibermaterialer, blir først det nedre dekksjiktet av fine fibrer og/eller bikomponentfibre lagt ved vanlige fremgangsmåter og eventuelt nålbundet. Derpå blir, som beskrevet ovenfor, den aerogelholdige fiberkompositten påført. For et ytterligere, øvre dekksjikt kan, som for det nedre dekksjiktet, et sjikt av fine fibrer og/eller bikomponentfibre legges og eventuelt nålebindes.
Den resulterende fiberkompositten blir, eventuelt under trykk, fastgjort termisk ved temperaturer over smeltetemperaturen for fibermaterialet med den laveste smeltetemperaturen. Trykket ligger mellom normaltrykk og trykkfastheten for den anvendte aerogelen. Varigheten av temperaturinnvirkningen velges derved så kort at fibrene bare smelter i overflaten.
Hele bearbeidelsesprosessen kan fortrinnsvis gjennomføres kontinuerlig på for fag-mannen kjente anlegg.
Platene og mattene ifølge oppfinnelsen egner seg på grunn av den lave varmeledningsevnen som varmeisolasjonsmateriale.
Videre kan platene og mattene ifølge oppfinnelsen anvendes som lydabsorpsjons-materialet direkte eller i form av resonans-absorpsjonsinnretninger, idet de oppviser en lav lydhastighet og, sammenlignet med monolittiske aerogeler, en høyere lyddempning. I tillegg til dempningen av aerogelmaterialet opptrer det nemlig, avhengig av permeabilitet for fiberflorstoffet, en ytterligere dempning ved luftfriksjon mellom porene i fiberstrukturen. Permeabiliteten av fiberflorstoffet kan påvirkes ved forandring av fiberdiameteren, florstoff-tettheten og kornstørrelsen for aerogelpartiklene. Dersom fiberstrukturen også inneholder dekksjikt, så bør disse dekksjiktene tillate en inntrengning av lyden i fiberstrukturen og ikke føre til en vidtgående refleksjon av lyden.
Platene og mattene ifølge oppfinnelsen egner seg videre, på grunn av porøsiteten av fiberstrukturen og spesielt den store porøsiteten og spesifikke overflaten av aerogelen, også som adsorpsjonsmaterialer for væsker, damper og gasser. Derved kan det ved modifikasjon av aerogeloverflaten oppnås en spesifikk adsorpsjon.
En ytterligere gjenstand for foreliggende oppfinnelse er følgelig anvendelse av et komposittmateriale som omtalt ovenfor, for varmeisolasjon, for lyddempning og/eller som adsorpsjonsmateriale for gasser, damper og væsker.
Foreliggende oppfinnelse beskrives i det følgende nærmere ved hjelp av utførelseseksempler.
Eksempel 1:
Fra 50 vekt-% "TREVIRA 290" 0,8 dtex/38 mm hm og 50 vekt-% "TREVIRA" smelteklebefiber 3,3 dtex/60 mm hm (forsøksfibre) ble det lagt et fiberflorstoff med en flatevekt på 100 g/m<2>. Under leggingen ble det innstrødd et aerogelgranulat på basis av tetraetylortosilikat med en tetthet på 150 kg/m<2> og en varmeldeningsevne på 23 mW/mK med kornstørrelse på 1 til 2 mm diameter. Det derved dannede florstoff-komposittmaterialet ble termisk fastgjort ved en temperatur på 160°C i 5 minutter og komprimert til en tykkelse på 1,4 cm. Den resulterende platen lar seg lett bøye. Varmeledningsevnen ble bestemt med platemetoden ifølge DIN 52612 del 1 til 27 mW/mK.
Eksempel 2:
Fra 50 vekt-% "TREVIRA 120" stapelfiber med en titer på 1,7 dtex, lengde 25 mm, spinnesvart og 50 vekt-% "TREVIRA"smelteklebefibrer 3,3 dtex/60mm jm (forsøks-fiber) ble det lagt et florstoff som tjente som nedre dekksjikt. Dette dekksjiktet hadde en flatevekt på 100 g/m<2>. Derpå ble det som mellomsjikt lagt et fiberflorstoff av 50 vekt-% "TREVIRA 292", 40 dtex/60 mm hm og 50 vekt-% "TREVIRA" smelteklebefibre 3,3 dtex/60 mm hm (forsøksfiber) med en flatevekt på 100 g/m<2>. Under leggingen ble det strødd inn at aerogelgranulat på basis av tetraetylortosilikat med en tetthet på 150 kg/m<3 >og en varmeledningsevne på 23 mW/mK med kornstørrelse fra 2 til 4 mm diameter. På dette aerogelholdige fiberflorstoffet ble det lagt et dekksjikt som var oppbygget som det nedre dekksjiktet.
Det derved dannede komposittmaterialet ble termisk fastgjort ved en temperatur på 160°C i 5 minutter og komprimert til en tykkelse på 1,5 cm. Volumandelen av aerogel i den fastgjorte matten utgjorde 1,5 %. Varmeledningsevnen ble bestemt med en plate-metode ifølge DIN 52612 del 1, til 29 mW/mK.
Claims (11)
1.
Komposittmateriale som oppviser minst ett skjelett av homogene fibre og aerogelpartikler, hvorved de homogene fibrene inneholder minst ett termoplastisk fibermateriale, karakterisert ved at fibrene i fiberskjelettet er forbundet både med aerogelpartiklene og med hverandre ved hjelp av det termoplastiske fibermaterialet og at aerogelpartiklene oppviser porøsiteter over 60%, tettheter under 0,4 g/cm<3> og varmeledningsevne på mindre enn 40 mW/mK, fortrinnsvis mindre enn 25 mW/mK.
2.
Komposittmateriale ifølge krav 1, karakterisert ved at titeren av det termoplastiske fibermaterialet ligger i området fra 0,8 til 40 dtex.
3.
Komposittmateriale ifølge minst ett av krav 1 eller 2, karakterisert ved at andelen av aerogelpartikler i komposittmaterialet utgjør minst 40 volum-%.
4.
Komposittmateriale ifølge minst ett av kravene 1 til 3, karakterisert ved at aerogelen er en SiCVaerogel.
5.
Komposittmateriale ifølge minst ett av kravene 1 til 4, karakterisert ved at det termoplastiske fibermaterialet og/eller aerogelpartiklene inneholder minst ett IR-uklarhetsmiddel.
6.
Komposittmateriale ifølge minst ett av kravene 1 til 5, karakterisert ved at aerogelpartiklene oppviser hydrofobe overflategrupper.
7.
Komposittmateriale ifølge minst ett av kravene 1 til 6, karakterisert ved at fiberflorstoffet på én eller begge sider er utstyrt med i hvert tilfelle minst ett dekksjikt, hvorved dekksjiktene kan være like eller forskjellige.
8.
Komposittmateriale ifølge krav 7, karakterisert ved at dekksjiktene inneholder kunststoffolier, metallfolier, metalliserte kunststoffolier eller fortrinnsvis florstofflag av fine enkle fibrer og/eller fine bikomponentfibre.
9.
Komposittmateriale ifølge minst ett av kraven 1 til 8, karakterisert ved at det foreligger i form av en plate eller matte.
10.
Fremgangsmåte for fremstilling av et komposittmateriale ifølge krav 1, karakterisert ved at man i et fiberskjelett, fortrinnsvis et fiberflorstoff, som inneholder minst ett termoplastisk fibermateriale, strør inn aerogelpartikler og den resulterende fiberkompositten fastgjøres termisk, eventuelt under trykk, ved temperaturer over den laveste smeltetemperaturen.
11.
Anvendelse av et komposittmateriale ifølge minst ett av kravene 1 til 9 for varmeisolasjon, for lyddempning og/eller som adsorpsjonsmateriale for gasser, damper og væsker.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19548128A DE19548128A1 (de) | 1995-12-21 | 1995-12-21 | Faservlies-Aerogel-Verbundmaterial enthaltend mindestens ein thermoplastisches Fasermaterial, Verfahren zu seiner Herstellung, sowie seine Verwendung |
PCT/EP1996/005760 WO1997023675A2 (de) | 1995-12-21 | 1996-12-20 | Fasergebilde-aerogel-verbundmaterial enthaltend mindestens ein thermoplastisches fasermaterial, verfahren zu seiner herstellung, sowie seine verwendung |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO982509L NO982509L (no) | 1998-06-02 |
NO982509D0 NO982509D0 (no) | 1998-06-02 |
NO310885B1 true NO310885B1 (no) | 2001-09-10 |
Family
ID=7781003
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO19982509A NO310885B1 (no) | 1995-12-21 | 1998-06-02 | Fiberstruktur-aerogel-komposittmateriale inneholdende minst et termoplastisk fibermateriale, fremgangsmåte for fremstillingderav og anvendelse av materialet |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6479416B1 (no) |
EP (1) | EP0868556B1 (no) |
JP (2) | JP4014635B2 (no) |
KR (1) | KR19990076579A (no) |
AT (1) | ATE192791T1 (no) |
CA (1) | CA2241085A1 (no) |
DE (2) | DE19548128A1 (no) |
DK (1) | DK0868556T3 (no) |
ES (1) | ES2147947T3 (no) |
NO (1) | NO310885B1 (no) |
WO (1) | WO1997023675A2 (no) |
Families Citing this family (63)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19548128A1 (de) * | 1995-12-21 | 1997-06-26 | Hoechst Ag | Faservlies-Aerogel-Verbundmaterial enthaltend mindestens ein thermoplastisches Fasermaterial, Verfahren zu seiner Herstellung, sowie seine Verwendung |
DE19702239A1 (de) * | 1997-01-24 | 1998-07-30 | Hoechst Ag | Mehrschichtige Verbundmaterialien, die mindestens eine aerogelhaltige Schicht und mindestens eine Schicht, die Polyethylenterephthalat-Fasern enthält, aufweisen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung |
KR100909732B1 (ko) * | 2000-12-22 | 2009-07-29 | 아스펜 에어로겔, 인코퍼레이티드 | 섬유성 배팅을 보유하는 에어로겔 복합물 |
US20040180598A1 (en) * | 2001-09-06 | 2004-09-16 | Alain Yang | Liquid sorbent material |
US8034749B2 (en) * | 2002-12-31 | 2011-10-11 | Baker Hughes Incorporated | Aerogels effective to reduce drilling fluid density |
WO2004099554A2 (en) | 2003-05-06 | 2004-11-18 | Aspen Aerogels, Inc. | Load-bearing, lightweight, and compact insulation system |
EP1504741A1 (en) | 2003-08-07 | 2005-02-09 | The Procter & Gamble Company | Latex bonded acquisition layer having pressure insensitive liquid handling properties |
US7088239B2 (en) * | 2004-03-02 | 2006-08-08 | Vann Basinger | Method and apparatus for all-purpose, automatic remote utility meter reading, utility shut off, and hazard warning and correction |
US20050196565A1 (en) * | 2004-03-03 | 2005-09-08 | Selover Craig W. | Faced aerogel article and a molding process therefor |
US20070238008A1 (en) * | 2004-08-24 | 2007-10-11 | Hogan Edward J | Aerogel-based vehicle thermal management systems and methods |
US7635411B2 (en) * | 2004-12-15 | 2009-12-22 | Cabot Corporation | Aerogel containing blanket |
WO2006074449A2 (en) * | 2005-01-07 | 2006-07-13 | Aspen Aerogels, Inc. | A thermal management system for high temperature events |
PT103257B (pt) | 2005-04-05 | 2007-05-31 | Inst Superior Tecnico | Método de produção subcrítica de xerogéis e aerogéis monolíticos híbridos de sílica e látex modificado com grupos alcoxissilano |
US9469739B2 (en) | 2005-04-07 | 2016-10-18 | Aspen Aerogels, Inc. | Microporous polyolefin-based aerogels |
US8461223B2 (en) | 2005-04-07 | 2013-06-11 | Aspen Aerogels, Inc. | Microporous polycyclopentadiene-based aerogels |
US20060264133A1 (en) * | 2005-04-15 | 2006-11-23 | Aspen Aerogels,Inc. | Coated Aerogel Composites |
US20060269734A1 (en) * | 2005-04-15 | 2006-11-30 | Aspen Aerogels Inc. | Coated Insulation Articles and Their Manufacture |
US9476123B2 (en) | 2005-05-31 | 2016-10-25 | Aspen Aerogels, Inc. | Solvent management methods for gel production |
US20070014979A1 (en) | 2005-07-15 | 2007-01-18 | Aspen Aerogels, Inc. | Secured Aerogel Composites and Methods of Manufacture Thereof |
US9181486B2 (en) | 2006-05-25 | 2015-11-10 | Aspen Aerogels, Inc. | Aerogel compositions with enhanced performance |
KR101105436B1 (ko) | 2006-10-25 | 2012-01-17 | 한국생산기술연구원 | 에어로겔 시트 및 그 제조방법 |
US8734931B2 (en) | 2007-07-23 | 2014-05-27 | 3M Innovative Properties Company | Aerogel composites |
US20090258180A1 (en) * | 2008-02-15 | 2009-10-15 | Chapman Thermal Products, Inc. | Layered thermally-insulating fabric with an insulating core |
US20090209155A1 (en) * | 2008-02-15 | 2009-08-20 | Chapman Thermal Products, Inc. | Layered thermally-insulating fabric with thin heat reflective and heat distributing core |
EP2123426A1 (en) | 2008-05-23 | 2009-11-25 | Rockwool International A/S | Pipe section and methods for its production |
DE102008046444A1 (de) | 2008-09-09 | 2010-03-11 | Evonik Röhm Gmbh | Fassadenplatte, System und Verfahren zur Energiegewinnung |
EP2180107A1 (en) | 2008-10-21 | 2010-04-28 | Rockwool International A/S | Building wall with improved insulation properties and fixing assembly for use in the building wall |
EP2180113A1 (en) | 2008-10-21 | 2010-04-28 | Rockwool International A/S | System for a building envelope with improved insulation properties and cassette for use in the building envelope |
EP2180104A1 (en) | 2008-10-21 | 2010-04-28 | Rockwool International A/S | Facade insulation system |
EP2180114A1 (en) | 2008-10-21 | 2010-04-28 | Rockwool International A/S | System for a building envelope with improved insulation properties and cassette for use in the building |
DE102008056987A1 (de) * | 2008-11-12 | 2010-05-20 | Rwe Power Ag | Isolierkassette |
CA2747385A1 (en) * | 2008-12-18 | 2010-07-15 | 3M Innovative Properties Company | Telechelic hybrid aerogels |
KR101782624B1 (ko) | 2010-02-12 | 2017-09-28 | 삼성전자주식회사 | 에어로젤 및 에어로젤의 제조방법 |
KR101124383B1 (ko) * | 2009-03-02 | 2012-03-16 | 엠파워(주) | 에어로겔이 고착된 섬유의 제조방법 |
WO2011020671A1 (de) | 2009-08-20 | 2011-02-24 | Evonik Röhm Gmbh | Dämmplatte aus kunststoff, system und verfahren zur wärmedämmung |
US8952119B2 (en) | 2010-11-18 | 2015-02-10 | Aspen Aerogels, Inc. | Organically modified hybrid aerogels |
US8906973B2 (en) | 2010-11-30 | 2014-12-09 | Aspen Aerogels, Inc. | Modified hybrid silica aerogels |
US9133280B2 (en) * | 2011-06-30 | 2015-09-15 | Aspen Aerogels, Inc. | Sulfur-containing organic-inorganic hybrid gel compositions and aerogels |
KR101146844B1 (ko) * | 2011-08-23 | 2012-05-17 | 서민덕 | 에어로젤이 합침 된 단열시트의 제조방법 및 그 제조 시스템 |
CN102330287A (zh) * | 2011-09-21 | 2012-01-25 | 无锡市明江保温材料有限公司 | 纳米孔复合绝热材料的制备方法 |
FR2981341B1 (fr) | 2011-10-14 | 2018-02-16 | Enersens | Procede de fabrication de xerogels |
SI24001A (sl) | 2012-02-10 | 2013-08-30 | Aerogel Card D.O.O. | Kriogena naprava za transport in skladiščenje utekočinjenih plinov |
US9302247B2 (en) | 2012-04-28 | 2016-04-05 | Aspen Aerogels, Inc. | Aerogel sorbents |
US20130344279A1 (en) * | 2012-06-26 | 2013-12-26 | Cabot Corporation | Flexible insulating structures and methods of making and using same |
KR101237013B1 (ko) | 2012-07-02 | 2013-02-25 | 에어로젤테크날로지 주식회사 | 에어로젤 단열재 및 이의 제조방법 |
US11053369B2 (en) | 2012-08-10 | 2021-07-06 | Aspen Aerogels, Inc. | Segmented flexible gel composites and rigid panels manufactured therefrom |
CN105189104B (zh) | 2013-03-08 | 2020-02-04 | 斯攀气凝胶公司 | 气凝胶绝缘面板及其制造 |
US20140287641A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Aerogel Technologies, Llc | Layered aerogel composites, related aerogel materials, and methods of manufacture |
FR3007025B1 (fr) | 2013-06-14 | 2015-06-19 | Enersens | Materiaux composites isolants comprenant un aerogel inorganique et une mousse de melamine |
US10590000B1 (en) | 2013-08-16 | 2020-03-17 | United States Of America As Represented By The Administrator Of National Aeronautics And Space Administration | High temperature, flexible aerogel composite and method of making same |
US10343131B1 (en) | 2013-08-16 | 2019-07-09 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of National Aeronautics And Space Administration | High temperature, hydrophobic, flexible aerogel composite and method of making same |
US9434831B2 (en) | 2013-11-04 | 2016-09-06 | Aspen Aerogels, Inc. | Benzimidazole based aerogel materials |
US11380953B2 (en) | 2014-06-23 | 2022-07-05 | Aspen Aerogels, Inc. | Thin aerogel materials |
EP4234620A3 (en) * | 2014-10-03 | 2023-12-06 | Aspen Aerogels, Inc. | Improved hydrophobic aerogel materials |
JP2018523022A (ja) | 2015-07-15 | 2018-08-16 | インターナショナル アドヴァンスト リサーチ センター フォー パウダー メタラージー アンド ニュー マテリアルズ(エーアールシーアイ) | 高効率性を備えたシリカエアロゲル断熱製品の改善された製造方法 |
DE102015009370A1 (de) * | 2015-07-24 | 2017-01-26 | Carl Freudenberg Kg | Aerogelvliesstoff |
DE102016209244B4 (de) | 2016-05-27 | 2020-01-23 | Richter+Partner Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Garnes, Verfahren zur Herstellung eines Vlieses und Vlies |
WO2018191223A1 (en) * | 2017-04-14 | 2018-10-18 | Wesley Carlos K | Topical medication for scalp |
BR112020024176B1 (pt) | 2018-05-31 | 2023-09-26 | Aspen Aerogels, Inc | Composição em aerogel reforçada |
DE102020118734A1 (de) | 2020-07-15 | 2022-01-20 | Outlast Technologies Gmbh | Aerogel-haltige Isolationsschicht |
CN111893649B (zh) | 2020-07-17 | 2022-07-26 | 3M创新有限公司 | 保暖材料、制备保暖材料的方法、以保暖材料制备的制品 |
CN112813584A (zh) * | 2020-12-31 | 2021-05-18 | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 | 一种气凝胶纤维填充材料及其制备方法与应用 |
WO2023230251A1 (en) | 2022-05-27 | 2023-11-30 | Cabot Corporation | Aerogel composition for thermal insulation |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3346180C2 (de) * | 1983-12-21 | 1996-05-15 | Micropore International Ltd | Starrer Wärmedämmkörper |
DE3429671A1 (de) * | 1984-08-11 | 1986-02-20 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von aerogelen |
AU598606B2 (en) * | 1986-11-27 | 1990-06-28 | Unitika Ltd. | Adsorptive fiber sheet |
DE3814968A1 (de) * | 1988-05-03 | 1989-11-16 | Basf Ag | Daemmstoff der dichte 0,1 bis 0,4 g/cm(pfeil hoch)3(pfeil hoch) |
DE3914850A1 (de) * | 1989-05-05 | 1990-11-08 | Basf Ag | Thermisches isoliermaterial auf der basis von pigmenthaltigen kieselsaeureaerogelen |
EP0432438B1 (en) * | 1989-11-02 | 1994-02-02 | Kuraray Chemical Co., Ltd. | Molded adsorbent |
JP2553948B2 (ja) * | 1990-03-13 | 1996-11-13 | 大建工業株式会社 | 鉱物質繊維成型体 |
US5306555A (en) * | 1991-09-18 | 1994-04-26 | Battelle Memorial Institute | Aerogel matrix composites |
US5221573A (en) * | 1991-12-30 | 1993-06-22 | Kem-Wove, Inc. | Adsorbent textile product |
DE4409309A1 (de) * | 1994-03-18 | 1995-09-21 | Basf Ag | Formkörper, enthaltend Silica-Aerogel-Partikel sowie Verfahren zu ihrer Herstellung |
JPH0834678A (ja) * | 1994-07-27 | 1996-02-06 | Matsushita Electric Works Ltd | エアロゲルパネル |
JP4120992B2 (ja) * | 1995-09-11 | 2008-07-16 | カボット コーポレーション | エーロゲルおよび接着剤を含有する複合材料、その製造法、ならびにその使用 |
DE19548128A1 (de) * | 1995-12-21 | 1997-06-26 | Hoechst Ag | Faservlies-Aerogel-Verbundmaterial enthaltend mindestens ein thermoplastisches Fasermaterial, Verfahren zu seiner Herstellung, sowie seine Verwendung |
JPH10147664A (ja) * | 1996-11-20 | 1998-06-02 | C I Kasei Co Ltd | エアロゲル断熱パネルおよびその製造方法 |
JPH1128353A (ja) * | 1997-07-09 | 1999-02-02 | Matsushita Electric Works Ltd | 油吸収材 |
-
1995
- 1995-12-21 DE DE19548128A patent/DE19548128A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-12-20 CA CA002241085A patent/CA2241085A1/en not_active Abandoned
- 1996-12-20 JP JP52331697A patent/JP4014635B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-20 DE DE59605205T patent/DE59605205D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-20 ES ES96944611T patent/ES2147947T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-20 KR KR1019980704648A patent/KR19990076579A/ko active IP Right Grant
- 1996-12-20 EP EP96944611A patent/EP0868556B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-20 US US09/091,473 patent/US6479416B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-20 WO PCT/EP1996/005760 patent/WO1997023675A2/de active IP Right Grant
- 1996-12-20 DK DK96944611T patent/DK0868556T3/da active
- 1996-12-20 AT AT96944611T patent/ATE192791T1/de not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-06-02 NO NO19982509A patent/NO310885B1/no not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-09-14 JP JP2005267530A patent/JP2006077386A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE19548128A1 (de) | 1997-06-26 |
NO982509L (no) | 1998-06-02 |
DE59605205D1 (de) | 2000-06-15 |
ATE192791T1 (de) | 2000-05-15 |
JP4014635B2 (ja) | 2007-11-28 |
WO1997023675A2 (de) | 1997-07-03 |
EP0868556A2 (de) | 1998-10-07 |
US6479416B1 (en) | 2002-11-12 |
JP2000506570A (ja) | 2000-05-30 |
DK0868556T3 (da) | 2000-09-25 |
KR19990076579A (ko) | 1999-10-15 |
CA2241085A1 (en) | 1997-07-03 |
ES2147947T3 (es) | 2000-10-01 |
WO1997023675A3 (de) | 1997-08-21 |
JP2006077386A (ja) | 2006-03-23 |
NO982509D0 (no) | 1998-06-02 |
MX9805021A (es) | 1998-09-30 |
EP0868556B1 (de) | 2000-05-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO310885B1 (no) | Fiberstruktur-aerogel-komposittmateriale inneholdende minst et termoplastisk fibermateriale, fremgangsmåte for fremstillingderav og anvendelse av materialet | |
NO309578B1 (no) | Komposittmateriale inneholdende minst ett lag fiberflor og aerogel-partikler og fremgangsmåte for fremstilling og anvendelse av materialet | |
TW576885B (en) | Thermo formable acoustical panel | |
RU2485229C2 (ru) | Нетканый материал и способ получения такого материала | |
EP3326811B1 (en) | Method and apparatus for manufacturing composite sheet comprising aerogel sheets | |
KR101676351B1 (ko) | 부직포 재료 및 이와 같은 재료를 제조하는 방법 | |
EP3326810B1 (en) | Method and apparatus for manufacturing composite sheet comprising aerogel sheet | |
Mazrouei-Sebdani et al. | Multiple assembly strategies for silica aerogel-fiber combinations–A review | |
JP2002333092A (ja) | 繊維・微粒子複合断熱材 | |
EP1358373A2 (en) | Aerogel composite with fibrous batting | |
CN1070946C (zh) | 纤维组织-气凝胶-复合材料,其制备方法及其应用 | |
WO2005084934A1 (en) | Layered polymer fiber insulation and method of making thereof | |
JP5990101B2 (ja) | 自動車パネル用成型製品 | |
MXPA98005021A (en) | Material of mixed body of aerogel of formacionfibrosa that contains at least a thermoplastic material, procedure for its production and usodel |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |