NO300953B1 - Anvendelse av et direktetrekkende farvestoff sammen med minst et andre, direktetrekkende farvestoff - Google Patents

Anvendelse av et direktetrekkende farvestoff sammen med minst et andre, direktetrekkende farvestoff Download PDF

Info

Publication number
NO300953B1
NO300953B1 NO932907A NO932907A NO300953B1 NO 300953 B1 NO300953 B1 NO 300953B1 NO 932907 A NO932907 A NO 932907A NO 932907 A NO932907 A NO 932907A NO 300953 B1 NO300953 B1 NO 300953B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
hair
dye
dyes
direct
groups
Prior art date
Application number
NO932907A
Other languages
English (en)
Other versions
NO932907L (no
NO932907D0 (no
Inventor
Edgar Lieske
David Rose
Karl Giede
Horst Hoeffkes
Original Assignee
Henkel Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Kgaa filed Critical Henkel Kgaa
Publication of NO932907L publication Critical patent/NO932907L/no
Publication of NO932907D0 publication Critical patent/NO932907D0/no
Publication of NO300953B1 publication Critical patent/NO300953B1/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/418Amines containing nitro groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • A61K2800/432Direct dyes

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse angår anvendelsen av et direktetrekkende farvestoff med en formel som beskrevet nedenfor sammen med minst et andre direktetrekkende farvestoff med en annen struktur foe å oppnå et hårfarvemiddel som utmerker seg ved en spesielt jevn farvepåtrekking, også på skadet hår.
For farving av hår spiller spesielt, ved siden av oksyda-sjonsfarvene som oppstår ved oksydativ kobling av en eller flere fremkallerkomponenter seg imellom, eller med en eller flere koblerkomponenter, de direktetrekkende hårfarvestoffer en viktig rolle. De direktetrekkende farvestoffer har den fordel at de kan anvendes uten tilsetning av oksydasjons-midler. Som direktetrekkende farvestoff anvendes fortrinnsvis forbindelser som hører til gruppen nitrobenzenderivater.
Gode hårfarvemidler må danne de ønskede farvenyanser i tilstrekkelig intensitet. De må ha en god påtrekkingsevne på menneskehår uten å farve hodehuden for sterkt. De derved oppnådde farvinger må oppvise en høy stabilitet mot lys, varme, svette, hårvaskemidler og de kjemikalier som anvendes ved permanentbehandling av håret. Til slutt må de være uten problemer både på det toksikologiske og det dermatologiske området. Dessverre har mange direktetrekkende hårfarvestoffer den mangel at de trekker ujevnt på håret på en slik måte at det sterkere skadede området av hårspissen som regel blir farvet mest intenst enn det yngre og mindre skadede området nærmere hårroten. Av denne grunn er mange av de i og for seg gode farvestoffer uegnet for praktisk anvendelse.
Det er nu funnet at kombinasjoner av to eller flere direktetrekkende farvestoffer muliggjør en vesentlig jevnere farving også av hår som er skadet ved reduktiv eller oksydativ hårbehandling, for eksempel ved permanentbehandling og bleking, når det i denne kombinasjon foreligger minst et nitrodifenylaminfarvestoff med formel I.
Gjenstand for foreliggende oppfinnelse er som nevnt inn-ledningsvis anvendelsen av et direktetrekkende farvestoff (A) med formel I
der
R1 og R<2> er hydrogen, C1_4alkylgrupper eller C2_4hydroksy-alkylgrupper og
en av gruppene R<3> til R<7> er en -S03H- eller en COOH-gruppe og de andre er hydrogen, klor, C-^alkylgrupper, C1_4alkoksy-grupper eller grupper med formel -NR<8>R<9> der R^ og R^ er hydrogen, C1_4alkylgrupper, C2_4hydroksyalkylgrupper eller sammen med nitrogenatomet danner en piperidin-, morfolin-, piperazin- eller pyrrolidinring, eller et vannoppløselig salt derav, i hårfarvemidler med et innhold av minst et andre direktetrekkende farvestoff (B) med en annen struktur i en kosmetisk bærer for forbedring av jevnheten av hårfarving, særlig av hår som er beskadiget på grunn av reduktiv eller oksydativ hårbehandling.
Det direktetrekkende farvestoff (A) med formel I er kjent fra EP 0.280.187-Al. På grunn av nærværet av dette farvestoff blir jevnheten av farvepåtrekket av tallrike andre direktetrekkende farvestoff tydelig bedre enn det man skulle vente fra farvepåtrekket av de enkelte farvestoffer for kombinasjonen. I de fleste tilfeller trekker kombinasjonen av farvestoff (A) med formel I og et andre farvestoff (B) jevnere på enhver av komponentene (A) og (B) hver for seg. I det minste ligger imidlertid jevnheten av farvepåtrykket høyere enn det som tilsvarer blandingsregelen.
Som andre farvestoff (B) kan man anvende direktetrekkende farvestoffer av forskjellig struktur. Særlig foretrukket er direktetrekkende farvestoffer fra gruppen aromatiske nitroforbindelser eller antrakinonforbindelser. Oppfinnelsens virkning med henblikk på forbedret jevnhet av farvepåtrekket ved kombinasjon med farvestoffer med formel I observeres imidlertid også ved andre direktetrekkende farvestoffer, for eksempel ved azofarvestoffer, trifenylmetanfarvestoffer eller indofenoler.
Spesielt egnede direktetrekkende farvestoffer (B) er nevnt i eksempeldelen, særlig i henhold til Bl til B9.
Spesielt egnede direktetrekkende nitrodifenylaminfarvestoffer
(A) med formel I er:
Al: 2-nitro-4-aminodifenylamin-2'-karboksylsyre og
A2: 2-nitro-4-amino-4'-dimetylaminodifenylamin-2'-karboksyl syre.
Ytterligere eksempler kan finnes i EP 0.280.187-A1.
De oppnådde hårfarvemidler utmerker seg ved en forbedret vaskekthet. Farvinger som oppnås med en kombinasjon av et nitrodifenylaminf arvestoff (A) med formel I og et andre direktetrekkende farvestoff (B) med en annen struktur blir mindre lyse ved hårvasking enn de som er oppnådd med farvestoff (B) i fravær av et farvestoff med formel I.
Hårfarvemidlene kan også inneholde to forskjellige farvestoffer (A) med formel I og et eller flere ytterligere farvestoffer (B) med en annen struktur.
Til slutt kan de beskrevne hårfarvemidler også inneholde oksydasj onsfarvetoff-forproduktet.
For å fremstille oppfinnelsens hårfarvemidler blir de direktetrekkende hårfarvestoffer (A) med formel I og de ytterligere farvestoffer (B) innarbeidet i en egnet kosmetisk bærer, for eksempel 1 kremer, emulsjoner, geler, eller også tensidholdige, skummende oppløsninger, for eksempel i shampoer, skumaerosoler eller andre tilberedninger som er egnet for anvendelse ved behandling av hår.
Vanlige bestanddeler i slike kosmetiske tilberedninger er for eksempel fukte- og emulgeringsmidler som anioniske, ikke-ioniske, kationiske, zwitterioniske og amfolyttiske tensider. Foretrukne tensider er for eksempel fettalkoholsulfater, fettalkoholpolyglykoletersulfater, N-alkansulfonater, a-olefinsulfonater, etylenoksydtilleiringsprodukter på fettaminer, på fettsyrer, på fettalkoholer, på alkylfenoler, på fettsyrepartialglycerider, på sorbitanfettsyreestere og på fettsyrealkanolamider.
Ytterligere vanlige bestanddeler er vannoppløselige fortykningsmidler som metyl- eller hydroksycellulose, stivelse og vannoppløselige stivelsesderivater, biopolymerer, vannoppløselige syntetiske polymerer og kopolymerer, for eksempel slike av akryl- og metakrylsyre. For formulering som farvekrem anvendes fettkomponenter som fettalkoholer, fettsyrer, fettsyrepartialglycerider, estere, paraffiner og vokser i emulgert form som bærer. Hårfarvemidlene kan ut over dette inneholde kjente hårpleietilsetninger som vannoppløse-lige, kationiske polymerer, vannoppløselige proteiner og proteinderivater, pantotensyre, vitaminer, planteekstrakter samt duftstoffer, pH-regulatorer (bufferstoffer), elektro-lytter og vann.
Bestanddelene i bæreren anvendes ved fremstilling av oppfinnelsens hårfarvemiddel i de vanlige mengder for dette formål, for eksempel anvendes fukte- og emulgeringsmidler i mengder på 0,5 til 5 vekt-# og fortykningsmidler i konsentra-sjoner på 0,1 til 10 vekt-# av det totale farvestoff.
I en foretrukket utførelsesform er bæreren en emulsjon med et innhold av 1 til 5 vekt-# av en Ci2-22^e'ttal^onol» 5 til 20 vekt-# av et tilleiringsprodukt av 5 til 20 mol etylenoksyd på et mol av et rett, endestående Ci2_22alkylamin, a-'-t beregnet på vekten av det totale hårfarvemiddel.
I oppfinnelsens hårfarvemidler anvendes de direktetrekkende hårf arvestof f er (A + B) totalt i en mengde på 0,05 til 5 vekt-#, fortrinnsvis 0,1 til 2 vekt-%, beregnet på det totale hårfarvemiddel. Derved kan mengdeforholdet farvestoff (A) med formel I: Farvestoff (B) med en annen struktur, ligge i området 1:9 til 9:1 og fortrinnsvis i området 3:7 til 7:3.
Når det oppnådde hårfarvemiddel inneholder oksydasjons-farvestoff forprodukter er det i tillegg å anbefale å tilsette en liten mengde av et reduksjonsmiddel, for eksempel 0,5 til 2,0 vekt-# natriumsulf it, for å stabilisere oksyda-sjonsfarvestoff forproduktene. I dette tilfellet tilsetter man før anvendelsen av hårfarvemidlet et oksydasjonsmiddel for å innlede den oksydataive utvikling av oksydasjons-farvestoff forproduktet. Som oksydasjonsmiddel kan man særlig benytte hydrogenperoksyd eller dettes tilleiringsprodukt på urinstoff, melamin eller natriumborat samt blandinger av slike hydrogenperoksydtilleiringsprodukter med kaliumperoksyd i sulfat.
Anvendelsen av det oppnådde hårfarvemiddel kan, uavhengig av type kosmetisk tilberedning, for eksempel som krem, gel eller shampo, skje i svakt surt, nøytralt eller alkalisk medium. Foretrukket er anvendelsen av hårfarvemidlet i et pH-område fra 6 til 10. Anvendelsestemperaturen kan ligge i området 15 og 40°C. Efter en innvirkningstid på ca. 30 minutter fjernes hårfarvemidler ved skylling av håret som skal farves. Derefter eftervaskes håret med en mild shampo og tørkes. Eftervaskingen med en shampo faller bort når det anvendes en bærer med høyt tensidinnhold, for eksempel en farveshampo.
Med de oppnådde hårfarvemidler kan man oppnå hårfarvinger med høy intensitet og gode ekthetsegenskaper, særlig også med god vaskeekthet og høy stabilitet mot "blødning" og farve-forandringer ved shamponering. De efterfølgende eksempler skal forklare oppfinnelsen nærmere uten å begrense den.
Eksempler
1. Forbedring av egaliseringsevnen
1.1 Fremstilling av farvetilberedningen
Det ble fremstilt et hårfarvemiddel med følgende sammen-setning:
Som direktetrekker med formel I anvendes:
Al: 2-nitro-4-amino-2'-karboksydifenylamin
A2: 2-nitro-4-amino-2'-karboksy-4'-dimetyl-amino-difenylamin.
Som ytterligere direktetrekker anvendes:
Bl: 1,2 ,3,4-tetrahydro-6-nitrokinoksalin
B2: pikraminsyre (2-amino-4,6-dinitrofenol)
B3: l-amino-2-nitro-4-(2,3-dihydroksypropylamino)-5-klor benzen
B4: l-amino-2-nitro-4(2-hydroksyetylamino)-5-klorbenzen
B5: 1,4-bis-(p<->hydroksyetylamino)-2-nitrobenzen
B6: 4-(3-hydroksypropyl)amino-3-nitrofenol
B7: l-(2-hydroksyetyl)amino-4-metyl-2-nitrobenzen
B8: 6-klor-4-nitro-2-aminofenol
B9: l-(2-hydroksyetyl)-amino-2-nitro-4-bis-(2-hydroksy-etyl )aminobenzen
B10: l-(2-hydroksyetyl-)amino-2-nitro-4-aminobenzen
Bli: 2-nltro-p-fenylendiamin
B12: l-amino-2-nitro-4-bis-(2-hydroksyetyl)-aminobenzen B13: 2-amino-4-nitrofenol
B14: l-amino-2-(2-hydroksyetyl)-amino-5-nitrobenzen B15: l-amino-2-nitro-4-(2-hydroksyetyl)-aminobenzen B16: 1,4,5,8-tetraamino-antraklnon
B17: l-amino-4-metylamino-antrakinon
B18: 1,4-diamino-5-nitro-antrakinon
B19: l-metylamino-4-(2-hydroksyetyl)-amino-antraklnon
B20: 1,4-diaminoantrakinon
B21: l-(4'-bis-(2-hydroksyetyl)-amino)-fenylazo-4'amino benzol.
1.2. Hårfarving
Gråe hårbunter med 2 g vekt og en lengde på 16 til 18 cm behandles i hårspissområdet (øvre halvdel) med et koldbølge-middel (vandig oppløsning av ammoniumtioglykolat) i 30 minutter ved 37°C, skylles med varmt vann, behandles derefter med 10 ml av en fikseringsoppløsning (kaliumbromatoppløsning) og skylles igjen. Derefter blir den samme halvpart blondert med en vandig tilberedning av hydrogenperoksyd og ammonium-peroksydisulfat ved 27°C i 30 minutter. Derefter fulgte nok en gang behandlingen med koldbølgemiddelet og fikserings-oppløsningen. Til slutt ble hele hårbunten blondert en gang til. På denne måte oppnådde man to forskjellig strabaserte områder, et sterkt strabasert hårspissområde og et mindre strabasert hårrotområde.
De på denne måte forbehandlede hårbunter ble farvet med hårfarvemidlet ifølge 1.1 overfor hvorved man som direktetrekker anvendte de i tabell I angitte farvestoffer eller farvestoffkombinasjoner. Farveoppløsningene ble beholdt på hårbuntene i ca. 20 minutter ved 27° C, så vasket ut med et vanlig hårvaskemiddel, skyllet med vann og tørket.
1.3. Bedømmmelse av jevnheten av hårfarvingen (farveavstands-verdier (DE) mellom hårspiss og hårrot).
Hver hårbunt ble målt på 8 steder (4 i området hårroten og 4 i området hårsplssen) ved hjelp av et farvemålesystem fra firma Datacolor. Derved ble prøven som skulle undersøkes fiksert i en innspenningsinnretning i et spektralfotometer og remisjonsverdiene målt over området for det synlige lys på 390 til 700 nm i avstander til 10 nm og de oppnådde verdier ble bearbeidet med en kalkulator (Minicomputer HP 2113 E). Regneprogrammet ga normfarveverdiene i henhold til det til ClE-systemet (Comission International de l'Eclairage) svarende DIN 5033 og regnet om i farveavstandstall i henhold til DIN 6174.
I tabell I gjengis farveavstandsverdiene (DE) for utfarvinger med enkelte farvestoffer og med oppfinnelsens farvestoffkombinasjoner. Farveavstandene for utfarvingene med oppfinnelsens farvekombinasjoner (direktetrekkere type A + type B) er også gjengitt i tabellen.

Claims (1)

1.
Anvendelse av et direktetrekkende farvestoff (A) med formel I
der
R<1> og R* er hydrogen, C^_4alkylgrupper eller C2_4hydroksy-alkylgrupper og
en av gruppene R<3> til R<7> er en -SO3H- eller en COOH-gruppe og de andre er hydrogen, klor, Cj^alkylgrupper, C^_4alkoksy-grupper eller grupper med formel -NR<8>R^ der R^ og R^ er hydrogen, <C>i_4alkylgrupper, <C>2_4hydroksyalkylgrupper eller sammen med nitrogenatomet danner en piperidin-, morfol in-, piperazin- eller pyrrolidinring, eller et vannoppløselig salt derav, i hårfarvemidler med et innhold av minst et andre direktetrekkende farvestoff (B) med en annen struktur i en kosmetisk bærer for forbedring av jevnheten av hårfarving, særlig av hår som er beskadiget på grunn av reduktiv eller oksydativ hårbehandling.;2.
Anvendelse ifølge krav 1 av et andre direktetrekkende farvestoff (B) fra gruppen aromatiske nitroforbindelser eller antrakinonforbindelser.;3.
Anvendelse ifølge krav 1 eller 2 idet de direktetrekkende hårfarvestoffer totalt foreligger i en mengde på 0,05 til 5 vekt-£ og at f arvestof fene (A) med formel I foreligger i et vekt-forhold A:B på 7:3 til 3:7 i forhold til de øvrige farvestoffer B.;4 .
Anvendelse ifølge kravene 1 til 3 idet bæreren er en emulsjon og inneholder 1 til 5 vekt-# av en Ci2_22f e"ttalkohol °S 5 til 20 vekt-# av et tilleiringsprodukt av 5 til 20 mol etylenoksyd på 1 mol av et rett, endestående Ci2-22alkylamin» a-'-t beregnet på vekten av det totale hårfarvemiddel.*
NO932907A 1991-04-05 1993-08-16 Anvendelse av et direktetrekkende farvestoff sammen med minst et andre, direktetrekkende farvestoff NO300953B1 (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4110995A DE4110995A1 (de) 1991-04-05 1991-04-05 Haarfaerbemittel mit direktfarbstoffen
PCT/EP1992/000681 WO1992017156A1 (de) 1991-04-05 1992-03-27 Haarfärbemittel mit direktfarbstoffen

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO932907L NO932907L (no) 1993-08-16
NO932907D0 NO932907D0 (no) 1993-08-16
NO300953B1 true NO300953B1 (no) 1997-08-25

Family

ID=6428867

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO932907A NO300953B1 (no) 1991-04-05 1993-08-16 Anvendelse av et direktetrekkende farvestoff sammen med minst et andre, direktetrekkende farvestoff

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP0578665B1 (no)
JP (1) JPH06505984A (no)
KR (1) KR100204550B1 (no)
AT (1) ATE115853T1 (no)
CA (1) CA2107796A1 (no)
DE (2) DE4110995A1 (no)
DK (1) DK0578665T3 (no)
ES (1) ES2066609T3 (no)
FI (1) FI104043B1 (no)
NO (1) NO300953B1 (no)
PL (1) PL170028B1 (no)
WO (1) WO1992017156A1 (no)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10042786C2 (de) 2000-08-31 2002-10-24 Wella Ag N-Heteroarylmethyl-p-phenylendiamin-Derivate sowie diese Verbindungen enthaltende Haarfärbemittel

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3537763A1 (de) * 1985-10-24 1987-04-30 Henkel Kgaa Haarfaerbemittel mit direktziehenden nitrodiphenylamin-derivaten
DE3706225A1 (de) * 1987-02-26 1988-09-08 Henkel Kgaa Haarfaerbemittel mit direktziehenden nitrodiphenylamin-derivaten

Also Published As

Publication number Publication date
FI104043B (fi) 1999-11-15
EP0578665A1 (de) 1994-01-19
EP0578665B1 (de) 1994-12-21
FI934334A (fi) 1993-10-01
JPH06505984A (ja) 1994-07-07
CA2107796A1 (en) 1992-10-06
FI104043B1 (fi) 1999-11-15
NO932907L (no) 1993-08-16
FI934334A0 (fi) 1993-10-01
PL170028B1 (en) 1996-10-31
NO932907D0 (no) 1993-08-16
DE59201029D1 (de) 1995-02-02
WO1992017156A1 (de) 1992-10-15
DE4110995A1 (de) 1992-10-08
ES2066609T3 (es) 1995-03-01
ATE115853T1 (de) 1995-01-15
KR100204550B1 (ko) 1999-06-15
DK0578665T3 (da) 1995-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103379939B (zh) 包含1‑己基/庚基‑4,5‑二氨基吡唑和吡啶及其衍生物的氧化性染色组合物
CN103533919B (zh) 包含1-己基/庚基-4,5-二氨基吡唑和1,3-苯二酚及其衍生物的氧化性染色组合物
CN103491938B (zh) 包含1‑己基/庚基‑4,5‑二氨基吡唑和间氨基苯酚及其衍生物的氧化性染色组合物
CN103442682B (zh) 包含1-己基/庚基-4,5-二氨基吡唑和萘-1-酚及其衍生物的氧化性染色组合物
JP6791837B2 (ja) 染色されたケラチン繊維の改善された脱色
JP6670821B2 (ja) 着色されたケラチン性繊維の改善された脱色
CN103379894B (zh) 包含1-己基/庚基-4,5-二氨基吡唑和1,3-苯二胺及其衍生物的氧化性染色组合物
CN103458863B (zh) 包含1-己基/庚基-4,5-二氨基吡唑和苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基胺及其衍生物的氧化性染色组合物
CN106794127B (zh) 基于乳剂状载体及三(羟甲基)氨基甲烷,至少一种氨基酸和氧化染料的组合的永久染发剂
KR101364872B1 (ko) 모발 염색 조성물
CN103491937A (zh) 包含1-己基/庚基-4,5-二氨基吡唑和2-氨基苯酚及其衍生物的氧化性染色组合物
JPH03141215A (ja) 染毛剤組成物
US20050257328A1 (en) Agent for simultaneously dying and bringhtening keratin fibers
US5716418A (en) Coloring of keratin-containing fibers with preparations which contain alkyl glycosides and oxidation dye precursors
JPS63503069A (ja) 毛髪の酸化染色剤
CN104114540B (zh) 1-己基-1h-吡唑-4,5-二胺半硫酸盐及其在染色组合物中的用途
ES2291359T3 (es) Metodo para la tintura de fibras que contienen queratina.
CN102333515A (zh) 毛发染色组合物
US8410036B2 (en) Composition for permanent or semipermanent tinting of keratin fibers with oil-in-glycol lamellar gel
RU2493814C1 (ru) Состав для окрашивания волос
US7578857B1 (en) Color shampoo formula
KR20010022607A (ko) 신체 위생 제품용 보존 시스템
NO300953B1 (no) Anvendelse av et direktetrekkende farvestoff sammen med minst et andre, direktetrekkende farvestoff
US20050204484A1 (en) Hair colorants
JP4763901B2 (ja) 染毛方法