NO300953B1 - Anvendelse av et direktetrekkende farvestoff sammen med minst et andre, direktetrekkende farvestoff - Google Patents
Anvendelse av et direktetrekkende farvestoff sammen med minst et andre, direktetrekkende farvestoff Download PDFInfo
- Publication number
- NO300953B1 NO300953B1 NO932907A NO932907A NO300953B1 NO 300953 B1 NO300953 B1 NO 300953B1 NO 932907 A NO932907 A NO 932907A NO 932907 A NO932907 A NO 932907A NO 300953 B1 NO300953 B1 NO 300953B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- hair
- dye
- dyes
- direct
- groups
- Prior art date
Links
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 title description 10
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 47
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 claims abstract description 30
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- -1 aromatic nitro compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 5
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003581 cosmetic carrier Substances 0.000 claims description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 3
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical group C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims 1
- RLZZZVKAURTHCP-UHFFFAOYSA-N phenanthrene-3,4-diol Chemical compound C1=CC=C2C3=C(O)C(O)=CC=C3C=CC2=C1 RLZZZVKAURTHCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RUKISNQKOIKZGT-UHFFFAOYSA-N 2-nitrodiphenylamine Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1NC1=CC=CC=C1 RUKISNQKOIKZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- QXYMVUZOGFVPGH-UHFFFAOYSA-N picramic acid Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O QXYMVUZOGFVPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXQBEVHPUKOQEO-UHFFFAOYSA-N potassium superoxide Chemical compound [K+].[K+].[O-][O-] XXQBEVHPUKOQEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- SDICTISQCKLMEB-UHFFFAOYSA-N 1,4-diamino-5-nitroanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C=2C(N)=CC=C(N)C=2C(=O)C2=C1C=CC=C2[N+]([O-])=O SDICTISQCKLMEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 1,4-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2N FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICVRBKCRXNVOJC-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-(methylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2NC ICVRBKCRXNVOJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSLICRAXUQCNOA-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-diamino-3-nitrophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(CCO)C(N)=C1[N+]([O-])=O GSLICRAXUQCNOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIPMXIHACYDRFN-UHFFFAOYSA-N 2-(2,6-diamino-4-nitrophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC(N)=C1CCO PIPMXIHACYDRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNJWQAYYVNKOKR-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-2-chloro-5-nitroanilino)ethanol Chemical compound NC1=CC(Cl)=C(NCCO)C=C1[N+]([O-])=O QNJWQAYYVNKOKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCZQUWZLEIYDBD-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methyl-2-nitroanilino)ethanol Chemical compound CC1=CC=C(NCCO)C([N+]([O-])=O)=C1 SCZQUWZLEIYDBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-4-nitrophenol Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1O VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKUXZKMGCVMDDW-UHFFFAOYSA-N 2-[3-amino-4-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrophenyl]ethanol Chemical compound NC1=C(N(CCO)CCO)C=CC(CCO)=C1[N+]([O-])=O WKUXZKMGCVMDDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIVOYTXGUSBMOP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-(2-hydroxyethyl)-1-(methylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(CCO)=CC(N)=C2NC VIVOYTXGUSBMOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFKNIPGAJBJZQT-UHFFFAOYSA-N 3-(4-amino-2-chloro-5-nitroanilino)propane-1,2-diol Chemical compound NC1=CC(Cl)=C(NCC(O)CO)C=C1[N+]([O-])=O YFKNIPGAJBJZQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTXBLQLZQLHDIL-UHFFFAOYSA-N 4-(3-hydroxypropylamino)-3-nitrophenol Chemical compound OCCCNC1=CC=C(O)C=C1[N+]([O-])=O VTXBLQLZQLHDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWNSFEAWWGGSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-acetyl-4-methylheptanedinitrile Chemical compound N#CCCC(C)(C(=O)C)CCC#N XWNSFEAWWGGSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVDCYZVYRXZJQF-UHFFFAOYSA-N 6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline Chemical compound N1CCNC2=CC([N+](=O)[O-])=CC=C21 ZVDCYZVYRXZJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWLMSPNQBKSXOP-UHFFFAOYSA-N 6358-09-4 Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC(Cl)=C1O TWLMSPNQBKSXOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSFUMBWFPQSADC-UHFFFAOYSA-N Disperse Blue 1 Chemical compound O=C1C2=C(N)C=CC(N)=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2N JSFUMBWFPQSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZGZVOLBULPDFD-UHFFFAOYSA-N HC Red No. 3 Chemical compound NC1=CC=C(NCCO)C([N+]([O-])=O)=C1 GZGZVOLBULPDFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004153 Potassium bromate Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZTCCAPMZLDHFM-UHFFFAOYSA-N ammonium thioglycolate Chemical compound [NH4+].[O-]C(=O)CS ZZTCCAPMZLDHFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075861 ammonium thioglycolate Drugs 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Substances [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005181 nitrobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000005691 oxidative coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229940094037 potassium bromate Drugs 0.000 description 1
- 235000019396 potassium bromate Nutrition 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229920003170 water-soluble synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/418—Amines containing nitro groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
- A61K2800/432—Direct dyes
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår anvendelsen av et direktetrekkende farvestoff med en formel som beskrevet nedenfor sammen med minst et andre direktetrekkende farvestoff med en annen struktur foe å oppnå et hårfarvemiddel som utmerker seg ved en spesielt jevn farvepåtrekking, også på skadet hår.
For farving av hår spiller spesielt, ved siden av oksyda-sjonsfarvene som oppstår ved oksydativ kobling av en eller flere fremkallerkomponenter seg imellom, eller med en eller flere koblerkomponenter, de direktetrekkende hårfarvestoffer en viktig rolle. De direktetrekkende farvestoffer har den fordel at de kan anvendes uten tilsetning av oksydasjons-midler. Som direktetrekkende farvestoff anvendes fortrinnsvis forbindelser som hører til gruppen nitrobenzenderivater.
Gode hårfarvemidler må danne de ønskede farvenyanser i tilstrekkelig intensitet. De må ha en god påtrekkingsevne på menneskehår uten å farve hodehuden for sterkt. De derved oppnådde farvinger må oppvise en høy stabilitet mot lys, varme, svette, hårvaskemidler og de kjemikalier som anvendes ved permanentbehandling av håret. Til slutt må de være uten problemer både på det toksikologiske og det dermatologiske området. Dessverre har mange direktetrekkende hårfarvestoffer den mangel at de trekker ujevnt på håret på en slik måte at det sterkere skadede området av hårspissen som regel blir farvet mest intenst enn det yngre og mindre skadede området nærmere hårroten. Av denne grunn er mange av de i og for seg gode farvestoffer uegnet for praktisk anvendelse.
Det er nu funnet at kombinasjoner av to eller flere direktetrekkende farvestoffer muliggjør en vesentlig jevnere farving også av hår som er skadet ved reduktiv eller oksydativ hårbehandling, for eksempel ved permanentbehandling og bleking, når det i denne kombinasjon foreligger minst et nitrodifenylaminfarvestoff med formel I.
Gjenstand for foreliggende oppfinnelse er som nevnt inn-ledningsvis anvendelsen av et direktetrekkende farvestoff (A) med formel I
der
R1 og R<2> er hydrogen, C1_4alkylgrupper eller C2_4hydroksy-alkylgrupper og
en av gruppene R<3> til R<7> er en -S03H- eller en COOH-gruppe og de andre er hydrogen, klor, C-^alkylgrupper, C1_4alkoksy-grupper eller grupper med formel -NR<8>R<9> der R^ og R^ er hydrogen, C1_4alkylgrupper, C2_4hydroksyalkylgrupper eller sammen med nitrogenatomet danner en piperidin-, morfolin-, piperazin- eller pyrrolidinring, eller et vannoppløselig salt derav, i hårfarvemidler med et innhold av minst et andre direktetrekkende farvestoff (B) med en annen struktur i en kosmetisk bærer for forbedring av jevnheten av hårfarving, særlig av hår som er beskadiget på grunn av reduktiv eller oksydativ hårbehandling.
Det direktetrekkende farvestoff (A) med formel I er kjent fra EP 0.280.187-Al. På grunn av nærværet av dette farvestoff blir jevnheten av farvepåtrekket av tallrike andre direktetrekkende farvestoff tydelig bedre enn det man skulle vente fra farvepåtrekket av de enkelte farvestoffer for kombinasjonen. I de fleste tilfeller trekker kombinasjonen av farvestoff (A) med formel I og et andre farvestoff (B) jevnere på enhver av komponentene (A) og (B) hver for seg. I det minste ligger imidlertid jevnheten av farvepåtrykket høyere enn det som tilsvarer blandingsregelen.
Som andre farvestoff (B) kan man anvende direktetrekkende farvestoffer av forskjellig struktur. Særlig foretrukket er direktetrekkende farvestoffer fra gruppen aromatiske nitroforbindelser eller antrakinonforbindelser. Oppfinnelsens virkning med henblikk på forbedret jevnhet av farvepåtrekket ved kombinasjon med farvestoffer med formel I observeres imidlertid også ved andre direktetrekkende farvestoffer, for eksempel ved azofarvestoffer, trifenylmetanfarvestoffer eller indofenoler.
Spesielt egnede direktetrekkende farvestoffer (B) er nevnt i eksempeldelen, særlig i henhold til Bl til B9.
Spesielt egnede direktetrekkende nitrodifenylaminfarvestoffer
(A) med formel I er:
Al: 2-nitro-4-aminodifenylamin-2'-karboksylsyre og
A2: 2-nitro-4-amino-4'-dimetylaminodifenylamin-2'-karboksyl syre.
Ytterligere eksempler kan finnes i EP 0.280.187-A1.
De oppnådde hårfarvemidler utmerker seg ved en forbedret vaskekthet. Farvinger som oppnås med en kombinasjon av et nitrodifenylaminf arvestoff (A) med formel I og et andre direktetrekkende farvestoff (B) med en annen struktur blir mindre lyse ved hårvasking enn de som er oppnådd med farvestoff (B) i fravær av et farvestoff med formel I.
Hårfarvemidlene kan også inneholde to forskjellige farvestoffer (A) med formel I og et eller flere ytterligere farvestoffer (B) med en annen struktur.
Til slutt kan de beskrevne hårfarvemidler også inneholde oksydasj onsfarvetoff-forproduktet.
For å fremstille oppfinnelsens hårfarvemidler blir de direktetrekkende hårfarvestoffer (A) med formel I og de ytterligere farvestoffer (B) innarbeidet i en egnet kosmetisk bærer, for eksempel 1 kremer, emulsjoner, geler, eller også tensidholdige, skummende oppløsninger, for eksempel i shampoer, skumaerosoler eller andre tilberedninger som er egnet for anvendelse ved behandling av hår.
Vanlige bestanddeler i slike kosmetiske tilberedninger er for eksempel fukte- og emulgeringsmidler som anioniske, ikke-ioniske, kationiske, zwitterioniske og amfolyttiske tensider. Foretrukne tensider er for eksempel fettalkoholsulfater, fettalkoholpolyglykoletersulfater, N-alkansulfonater, a-olefinsulfonater, etylenoksydtilleiringsprodukter på fettaminer, på fettsyrer, på fettalkoholer, på alkylfenoler, på fettsyrepartialglycerider, på sorbitanfettsyreestere og på fettsyrealkanolamider.
Ytterligere vanlige bestanddeler er vannoppløselige fortykningsmidler som metyl- eller hydroksycellulose, stivelse og vannoppløselige stivelsesderivater, biopolymerer, vannoppløselige syntetiske polymerer og kopolymerer, for eksempel slike av akryl- og metakrylsyre. For formulering som farvekrem anvendes fettkomponenter som fettalkoholer, fettsyrer, fettsyrepartialglycerider, estere, paraffiner og vokser i emulgert form som bærer. Hårfarvemidlene kan ut over dette inneholde kjente hårpleietilsetninger som vannoppløse-lige, kationiske polymerer, vannoppløselige proteiner og proteinderivater, pantotensyre, vitaminer, planteekstrakter samt duftstoffer, pH-regulatorer (bufferstoffer), elektro-lytter og vann.
Bestanddelene i bæreren anvendes ved fremstilling av oppfinnelsens hårfarvemiddel i de vanlige mengder for dette formål, for eksempel anvendes fukte- og emulgeringsmidler i mengder på 0,5 til 5 vekt-# og fortykningsmidler i konsentra-sjoner på 0,1 til 10 vekt-# av det totale farvestoff.
I en foretrukket utførelsesform er bæreren en emulsjon med et innhold av 1 til 5 vekt-# av en Ci2-22^e'ttal^onol» 5 til 20 vekt-# av et tilleiringsprodukt av 5 til 20 mol etylenoksyd på et mol av et rett, endestående Ci2_22alkylamin, a-'-t beregnet på vekten av det totale hårfarvemiddel.
I oppfinnelsens hårfarvemidler anvendes de direktetrekkende hårf arvestof f er (A + B) totalt i en mengde på 0,05 til 5 vekt-#, fortrinnsvis 0,1 til 2 vekt-%, beregnet på det totale hårfarvemiddel. Derved kan mengdeforholdet farvestoff (A) med formel I: Farvestoff (B) med en annen struktur, ligge i området 1:9 til 9:1 og fortrinnsvis i området 3:7 til 7:3.
Når det oppnådde hårfarvemiddel inneholder oksydasjons-farvestoff forprodukter er det i tillegg å anbefale å tilsette en liten mengde av et reduksjonsmiddel, for eksempel 0,5 til 2,0 vekt-# natriumsulf it, for å stabilisere oksyda-sjonsfarvestoff forproduktene. I dette tilfellet tilsetter man før anvendelsen av hårfarvemidlet et oksydasjonsmiddel for å innlede den oksydataive utvikling av oksydasjons-farvestoff forproduktet. Som oksydasjonsmiddel kan man særlig benytte hydrogenperoksyd eller dettes tilleiringsprodukt på urinstoff, melamin eller natriumborat samt blandinger av slike hydrogenperoksydtilleiringsprodukter med kaliumperoksyd i sulfat.
Anvendelsen av det oppnådde hårfarvemiddel kan, uavhengig av type kosmetisk tilberedning, for eksempel som krem, gel eller shampo, skje i svakt surt, nøytralt eller alkalisk medium. Foretrukket er anvendelsen av hårfarvemidlet i et pH-område fra 6 til 10. Anvendelsestemperaturen kan ligge i området 15 og 40°C. Efter en innvirkningstid på ca. 30 minutter fjernes hårfarvemidler ved skylling av håret som skal farves. Derefter eftervaskes håret med en mild shampo og tørkes. Eftervaskingen med en shampo faller bort når det anvendes en bærer med høyt tensidinnhold, for eksempel en farveshampo.
Med de oppnådde hårfarvemidler kan man oppnå hårfarvinger med høy intensitet og gode ekthetsegenskaper, særlig også med god vaskeekthet og høy stabilitet mot "blødning" og farve-forandringer ved shamponering. De efterfølgende eksempler skal forklare oppfinnelsen nærmere uten å begrense den.
Eksempler
1. Forbedring av egaliseringsevnen
1.1 Fremstilling av farvetilberedningen
Det ble fremstilt et hårfarvemiddel med følgende sammen-setning:
Som direktetrekker med formel I anvendes:
Al: 2-nitro-4-amino-2'-karboksydifenylamin
A2: 2-nitro-4-amino-2'-karboksy-4'-dimetyl-amino-difenylamin.
Som ytterligere direktetrekker anvendes:
Bl: 1,2 ,3,4-tetrahydro-6-nitrokinoksalin
B2: pikraminsyre (2-amino-4,6-dinitrofenol)
B3: l-amino-2-nitro-4-(2,3-dihydroksypropylamino)-5-klor benzen
B4: l-amino-2-nitro-4(2-hydroksyetylamino)-5-klorbenzen
B5: 1,4-bis-(p<->hydroksyetylamino)-2-nitrobenzen
B6: 4-(3-hydroksypropyl)amino-3-nitrofenol
B7: l-(2-hydroksyetyl)amino-4-metyl-2-nitrobenzen
B8: 6-klor-4-nitro-2-aminofenol
B9: l-(2-hydroksyetyl)-amino-2-nitro-4-bis-(2-hydroksy-etyl )aminobenzen
B10: l-(2-hydroksyetyl-)amino-2-nitro-4-aminobenzen
Bli: 2-nltro-p-fenylendiamin
B12: l-amino-2-nitro-4-bis-(2-hydroksyetyl)-aminobenzen B13: 2-amino-4-nitrofenol
B14: l-amino-2-(2-hydroksyetyl)-amino-5-nitrobenzen B15: l-amino-2-nitro-4-(2-hydroksyetyl)-aminobenzen B16: 1,4,5,8-tetraamino-antraklnon
B17: l-amino-4-metylamino-antrakinon
B18: 1,4-diamino-5-nitro-antrakinon
B19: l-metylamino-4-(2-hydroksyetyl)-amino-antraklnon
B20: 1,4-diaminoantrakinon
B21: l-(4'-bis-(2-hydroksyetyl)-amino)-fenylazo-4'amino benzol.
1.2. Hårfarving
Gråe hårbunter med 2 g vekt og en lengde på 16 til 18 cm behandles i hårspissområdet (øvre halvdel) med et koldbølge-middel (vandig oppløsning av ammoniumtioglykolat) i 30 minutter ved 37°C, skylles med varmt vann, behandles derefter med 10 ml av en fikseringsoppløsning (kaliumbromatoppløsning) og skylles igjen. Derefter blir den samme halvpart blondert med en vandig tilberedning av hydrogenperoksyd og ammonium-peroksydisulfat ved 27°C i 30 minutter. Derefter fulgte nok en gang behandlingen med koldbølgemiddelet og fikserings-oppløsningen. Til slutt ble hele hårbunten blondert en gang til. På denne måte oppnådde man to forskjellig strabaserte områder, et sterkt strabasert hårspissområde og et mindre strabasert hårrotområde.
De på denne måte forbehandlede hårbunter ble farvet med hårfarvemidlet ifølge 1.1 overfor hvorved man som direktetrekker anvendte de i tabell I angitte farvestoffer eller farvestoffkombinasjoner. Farveoppløsningene ble beholdt på hårbuntene i ca. 20 minutter ved 27° C, så vasket ut med et vanlig hårvaskemiddel, skyllet med vann og tørket.
1.3. Bedømmmelse av jevnheten av hårfarvingen (farveavstands-verdier (DE) mellom hårspiss og hårrot).
Hver hårbunt ble målt på 8 steder (4 i området hårroten og 4 i området hårsplssen) ved hjelp av et farvemålesystem fra firma Datacolor. Derved ble prøven som skulle undersøkes fiksert i en innspenningsinnretning i et spektralfotometer og remisjonsverdiene målt over området for det synlige lys på 390 til 700 nm i avstander til 10 nm og de oppnådde verdier ble bearbeidet med en kalkulator (Minicomputer HP 2113 E). Regneprogrammet ga normfarveverdiene i henhold til det til ClE-systemet (Comission International de l'Eclairage) svarende DIN 5033 og regnet om i farveavstandstall i henhold til DIN 6174.
I tabell I gjengis farveavstandsverdiene (DE) for utfarvinger med enkelte farvestoffer og med oppfinnelsens farvestoffkombinasjoner. Farveavstandene for utfarvingene med oppfinnelsens farvekombinasjoner (direktetrekkere type A + type B) er også gjengitt i tabellen.
Claims (1)
1.
Anvendelse av et direktetrekkende farvestoff (A) med formel I
der
R<1> og R* er hydrogen, C^_4alkylgrupper eller C2_4hydroksy-alkylgrupper og
en av gruppene R<3> til R<7> er en -SO3H- eller en COOH-gruppe og de andre er hydrogen, klor, Cj^alkylgrupper, C^_4alkoksy-grupper eller grupper med formel -NR<8>R^ der R^ og R^ er hydrogen, <C>i_4alkylgrupper, <C>2_4hydroksyalkylgrupper eller sammen med nitrogenatomet danner en piperidin-, morfol in-, piperazin- eller pyrrolidinring, eller et vannoppløselig salt derav, i hårfarvemidler med et innhold av minst et andre direktetrekkende farvestoff (B) med en annen struktur i en kosmetisk bærer for forbedring av jevnheten av hårfarving, særlig av hår som er beskadiget på grunn av reduktiv eller oksydativ hårbehandling.;2.
Anvendelse ifølge krav 1 av et andre direktetrekkende farvestoff (B) fra gruppen aromatiske nitroforbindelser eller antrakinonforbindelser.;3.
Anvendelse ifølge krav 1 eller 2 idet de direktetrekkende hårfarvestoffer totalt foreligger i en mengde på 0,05 til 5 vekt-£ og at f arvestof fene (A) med formel I foreligger i et vekt-forhold A:B på 7:3 til 3:7 i forhold til de øvrige farvestoffer B.;4 .
Anvendelse ifølge kravene 1 til 3 idet bæreren er en emulsjon og inneholder 1 til 5 vekt-# av en Ci2_22f e"ttalkohol °S 5 til 20 vekt-# av et tilleiringsprodukt av 5 til 20 mol etylenoksyd på 1 mol av et rett, endestående Ci2-22alkylamin» a-'-t beregnet på vekten av det totale hårfarvemiddel.*
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4110995A DE4110995A1 (de) | 1991-04-05 | 1991-04-05 | Haarfaerbemittel mit direktfarbstoffen |
PCT/EP1992/000681 WO1992017156A1 (de) | 1991-04-05 | 1992-03-27 | Haarfärbemittel mit direktfarbstoffen |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO932907L NO932907L (no) | 1993-08-16 |
NO932907D0 NO932907D0 (no) | 1993-08-16 |
NO300953B1 true NO300953B1 (no) | 1997-08-25 |
Family
ID=6428867
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO932907A NO300953B1 (no) | 1991-04-05 | 1993-08-16 | Anvendelse av et direktetrekkende farvestoff sammen med minst et andre, direktetrekkende farvestoff |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0578665B1 (no) |
JP (1) | JPH06505984A (no) |
KR (1) | KR100204550B1 (no) |
AT (1) | ATE115853T1 (no) |
CA (1) | CA2107796A1 (no) |
DE (2) | DE4110995A1 (no) |
DK (1) | DK0578665T3 (no) |
ES (1) | ES2066609T3 (no) |
FI (1) | FI104043B1 (no) |
NO (1) | NO300953B1 (no) |
PL (1) | PL170028B1 (no) |
WO (1) | WO1992017156A1 (no) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10042786C2 (de) | 2000-08-31 | 2002-10-24 | Wella Ag | N-Heteroarylmethyl-p-phenylendiamin-Derivate sowie diese Verbindungen enthaltende Haarfärbemittel |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3537763A1 (de) * | 1985-10-24 | 1987-04-30 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel mit direktziehenden nitrodiphenylamin-derivaten |
DE3706225A1 (de) * | 1987-02-26 | 1988-09-08 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel mit direktziehenden nitrodiphenylamin-derivaten |
-
1991
- 1991-04-05 DE DE4110995A patent/DE4110995A1/de not_active Withdrawn
-
1992
- 1992-03-27 DK DK92907054.8T patent/DK0578665T3/da active
- 1992-03-27 JP JP4506720A patent/JPH06505984A/ja active Pending
- 1992-03-27 AT AT92907054T patent/ATE115853T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-03-27 PL PL92300775A patent/PL170028B1/pl unknown
- 1992-03-27 CA CA002107796A patent/CA2107796A1/en not_active Abandoned
- 1992-03-27 ES ES92907054T patent/ES2066609T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-27 EP EP92907054A patent/EP0578665B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-27 WO PCT/EP1992/000681 patent/WO1992017156A1/de active IP Right Grant
- 1992-03-27 DE DE59201029T patent/DE59201029D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-27 KR KR1019930702984A patent/KR100204550B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-08-16 NO NO932907A patent/NO300953B1/no unknown
- 1993-10-01 FI FI934334A patent/FI104043B1/fi active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI104043B (fi) | 1999-11-15 |
EP0578665A1 (de) | 1994-01-19 |
EP0578665B1 (de) | 1994-12-21 |
FI934334A (fi) | 1993-10-01 |
JPH06505984A (ja) | 1994-07-07 |
CA2107796A1 (en) | 1992-10-06 |
FI104043B1 (fi) | 1999-11-15 |
NO932907L (no) | 1993-08-16 |
FI934334A0 (fi) | 1993-10-01 |
PL170028B1 (en) | 1996-10-31 |
NO932907D0 (no) | 1993-08-16 |
DE59201029D1 (de) | 1995-02-02 |
WO1992017156A1 (de) | 1992-10-15 |
DE4110995A1 (de) | 1992-10-08 |
ES2066609T3 (es) | 1995-03-01 |
ATE115853T1 (de) | 1995-01-15 |
KR100204550B1 (ko) | 1999-06-15 |
DK0578665T3 (da) | 1995-05-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103379939B (zh) | 包含1‑己基/庚基‑4,5‑二氨基吡唑和吡啶及其衍生物的氧化性染色组合物 | |
CN103533919B (zh) | 包含1-己基/庚基-4,5-二氨基吡唑和1,3-苯二酚及其衍生物的氧化性染色组合物 | |
CN103491938B (zh) | 包含1‑己基/庚基‑4,5‑二氨基吡唑和间氨基苯酚及其衍生物的氧化性染色组合物 | |
CN103442682B (zh) | 包含1-己基/庚基-4,5-二氨基吡唑和萘-1-酚及其衍生物的氧化性染色组合物 | |
JP6791837B2 (ja) | 染色されたケラチン繊維の改善された脱色 | |
JP6670821B2 (ja) | 着色されたケラチン性繊維の改善された脱色 | |
CN103379894B (zh) | 包含1-己基/庚基-4,5-二氨基吡唑和1,3-苯二胺及其衍生物的氧化性染色组合物 | |
CN103458863B (zh) | 包含1-己基/庚基-4,5-二氨基吡唑和苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基胺及其衍生物的氧化性染色组合物 | |
CN106794127B (zh) | 基于乳剂状载体及三(羟甲基)氨基甲烷,至少一种氨基酸和氧化染料的组合的永久染发剂 | |
KR101364872B1 (ko) | 모발 염색 조성물 | |
CN103491937A (zh) | 包含1-己基/庚基-4,5-二氨基吡唑和2-氨基苯酚及其衍生物的氧化性染色组合物 | |
JPH03141215A (ja) | 染毛剤組成物 | |
US20050257328A1 (en) | Agent for simultaneously dying and bringhtening keratin fibers | |
US5716418A (en) | Coloring of keratin-containing fibers with preparations which contain alkyl glycosides and oxidation dye precursors | |
JPS63503069A (ja) | 毛髪の酸化染色剤 | |
CN104114540B (zh) | 1-己基-1h-吡唑-4,5-二胺半硫酸盐及其在染色组合物中的用途 | |
ES2291359T3 (es) | Metodo para la tintura de fibras que contienen queratina. | |
CN102333515A (zh) | 毛发染色组合物 | |
US8410036B2 (en) | Composition for permanent or semipermanent tinting of keratin fibers with oil-in-glycol lamellar gel | |
RU2493814C1 (ru) | Состав для окрашивания волос | |
US7578857B1 (en) | Color shampoo formula | |
KR20010022607A (ko) | 신체 위생 제품용 보존 시스템 | |
NO300953B1 (no) | Anvendelse av et direktetrekkende farvestoff sammen med minst et andre, direktetrekkende farvestoff | |
US20050204484A1 (en) | Hair colorants | |
JP4763901B2 (ja) | 染毛方法 |