NO179573B - Synergistiske kombinasjoner av jodpropargyl-forbindelser med heksahydro-1,3,5-tris-(2-hydroksyetyl)-s-triazin for bekjempelse av sopp- og bakterievekst i metallbearbeidingsfluider - Google Patents

Synergistiske kombinasjoner av jodpropargyl-forbindelser med heksahydro-1,3,5-tris-(2-hydroksyetyl)-s-triazin for bekjempelse av sopp- og bakterievekst i metallbearbeidingsfluider Download PDF

Info

Publication number
NO179573B
NO179573B NO914264A NO914264A NO179573B NO 179573 B NO179573 B NO 179573B NO 914264 A NO914264 A NO 914264A NO 914264 A NO914264 A NO 914264A NO 179573 B NO179573 B NO 179573B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
iodopropargyl
triazine
tris
hexahydro
hydroxyethyl
Prior art date
Application number
NO914264A
Other languages
English (en)
Other versions
NO179573C (no
NO914264D0 (no
NO914264L (no
Inventor
David Oppong
S Rao Rayudu
Original Assignee
Buckman Labor Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24429598&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=NO179573(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Buckman Labor Inc filed Critical Buckman Labor Inc
Publication of NO914264D0 publication Critical patent/NO914264D0/no
Publication of NO914264L publication Critical patent/NO914264L/no
Publication of NO179573B publication Critical patent/NO179573B/no
Publication of NO179573C publication Critical patent/NO179573C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M173/00Lubricating compositions containing more than 10% water
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M131/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing halogen
    • C10M131/02Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing halogen containing carbon, hydrogen and halogen only
    • C10M131/04Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing halogen containing carbon, hydrogen and halogen only aliphatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M131/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing halogen
    • C10M131/08Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing halogen containing carbon, hydrogen, halogen and oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/02Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/02Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M133/16Amides; Imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/02Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M133/38Heterocyclic nitrogen compounds
    • C10M133/40Six-membered ring containing nitrogen and carbon only
    • C10M133/42Triazines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M135/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium
    • C10M135/08Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium containing a sulfur-to-oxygen bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M141/00Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
    • C10M141/06Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic nitrogen-containing compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M141/00Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
    • C10M141/08Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic sulfur-, selenium- or tellurium-containing compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/02Water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2211/00Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2211/02Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen and halogen only
    • C10M2211/022Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen and halogen only aliphatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2211/00Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2211/04Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen, halogen, and oxygen
    • C10M2211/042Alcohols; Ethers; Aldehydes; Ketones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2211/00Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2211/04Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen, halogen, and oxygen
    • C10M2211/044Acids; Salts or esters thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2211/00Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2211/06Perfluorinated compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/08Amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/08Amides
    • C10M2215/082Amides containing hydroxyl groups; Alkoxylated derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/086Imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/10Amides of carbonic or haloformic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/12Partial amides of polycarboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/12Partial amides of polycarboxylic acids
    • C10M2215/122Phtalamic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/22Heterocyclic nitrogen compounds
    • C10M2215/221Six-membered rings containing nitrogen and carbon only
    • C10M2215/222Triazines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/28Amides; Imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/04Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/04Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
    • C10M2219/042Sulfate esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2219/00Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2219/08Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
    • C10M2219/082Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/20Metal working
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2050/00Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
    • C10N2050/01Emulsions, colloids, or micelles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)

Description

Oppfinnelsen er rettet mot synergistiske antimikrobielle kombinasjoner av en jodpropargylforbindeIse med heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin og spesielt metallbearbeidelsesfluider så som kjøleolje for sponfraskilling (boreolje), halvsyntetiske og syntetiske metallbearbeidelsesfluider.
Jodpropargyl-forbindelser, d.v.s. forbindelser som inneholder en propargylgruppe og et jodatom på acetylen-karbonet, er kjent for å være egnet til bekjempelse av bakterier og sopp i forskjellige vandige systemer. US-patenter 4 259 350, 4 158 655, 3 879 445, 4 719 227, 4 616 004, 3 923 870 og 4 592 773 gir forskjellige eksempler på jodpropargyl-forbindelser med mikrobicide egenskaper. Beskrivelsen av hver av disse patenter identifisert i dette avsnitt er medtatt spesifikt i det foreliggende som referanse.
Én slik jodpropargyl-forbindelse er jodpropargylkarbamat fremstilt av Buckman Laboratories, Inc. som BL-1120-produkt. Fremstilling og anvendelse av jodpropargylkarbamat som mikrobicid og konserveringsmiddel er beskrevet i US-patent 4 94 5 10 9, hvis beskrivelse er medtatt i det foreliggende som referanse.
En annen slik jodpropargyl-forbindelse er 3-jodpropargyl-N-butylkarbamat (IPBC). Denne forbindelse fremstilles og selges av Troy Chemical Company under forskjellige navn så som Polyphase-produkt, Polyphase AF-l-produkt, Polyphase NP-1-produkt o.s.v. IPBC anvendes i metallbearbeidelsesfluid-industrien for bekjempelse av bakterier og sopp.
Skjønt jodpropargyl-forbindelsene er gode mikrobicider, er de kostbare. Systemer som fordrer høye konsentrasjoner av jodpropargyl-forbindelser, er vanligvis uøkonomiske.
Heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin er blitt anvendt i metallbearbeidelsesfluid-industrien i lang tid, Denne forbindelse selges som Grotan-produkt, Busan 1060-produkt, o.s.v. Denne forbindelse er kjent på området som "triazin".
Som det vil kunne sees av tabell 1 (se prøver 14-17), fordres det høye konsentrasjoner av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin for bekjempelse av både bakterie- og soppvekst i metallbearbeidelsesfluider.
Ett av biproduktene av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksy-etyl) -s-triazin når det anvendes som mikrobicid, er formaldehyd. På grunn av formaldehyds karsinogene egenskaper, er det ønskelig å anvende forbindelser som danner formaldehyd i minst mulige mengder. Når triaziner anvendes i rimelige konsentrasjoner, d.v.s. konsentrasjoner som bare danner små mengder formaldehyd, er de, beklageligvis, ineffektive mot sopp.
Begge disse produkt-typer anvendes alene for bekjempelse av mikroorganismer i industrielle fluider. Mange industrier, så som maskineringsindustrien, har problemer på grunn av mikroorganismer. Vandige metallbearbeidelsesfluider eller skjærefluider anvendt i maskineringsindustrien er spesielt utsatt for tilgroing på grunn av mikroorganismer. Ved maski-neringsoperasjoner anvendes metallbearbeidelsesfluider hoved-sakelig til å redusere friksjon og varme, hvorved slitasje reduseres og utstyrets levetid forlenges.
Metallbearbeidelsesfluider har beklageligvis egenskaper som er ideelle for vekst av bakterier og sopp. Skjønt bakterier er viktige ved bio-forringelse av metallbearbeidelsesfluider, spiller også sopp og gjærsopp en viktig rolle.
(E.O. Bennett, "The Deterioration of Metalworking Fluids", Prog. Industrial Microbiology, 13:121 (1974)).
Disse mikroorganismer kan uheldigvis forårsake opphoping av slam/mikrobeavsetninger på maskinoverflater, tilstopping av dyser og ledninger, forringelse av egenskapene hos selve metallbearbeidelsesfluidet, forøket korrosjon og helse- og luktproblemer. Når metallbearbeidelsesfluidet er forringet på grunn av vekst av mikroorganismer, begynner det å for-ringes og tape mange av sine vesentlige egenskaper. Fluidets pH kan falle, og andre kjemiske forandringer kan skje inntil fluidet ikke lenger kan gi tilfredsstillende smøring. På dette punkt må fluidet erstattes med friskt fluid, hvilket er omkostningskrevende og resulterer i tap av produksjonstid.
De forannevnte problemer har resultert i utstrakt anvendelse av biocider i metallbearbeidelsesfluidsystemer. Biocider kan innarbeides i fluidkonsentrater eller tilsettes til fortynnede fluider når de er kommet i holdetankene i maskin-fabrikkene .
Det er mange kommersielt tilgjengelige biocider, hvorav i det minste mange uheldigvis gir luktproblemer, eller de skaper fare med hensyn til lagring, anvendelse eller hånd-tering, hvilket begrenser deres anvendelse. Forskere på området har følgelig fortsatt å prøve å finne forbedrede biocider.
Økonomiske faktorer, spesielt omkostningene ved biocidet og dets anvendelse, kan også være viktig ved valg av et spesielt biocid for anvendelse i metallbearbeidelsesfluid-systemer. Omkostnings-ytelsesindeksen for hvert biocid fås ut fra materialets basis-omkostninger, dets effektivitet pr. vektenhet, varigheten av dets biocide eller biostatiske effekt i systemet som behandles, og lettheten og hyppigheten ved tilsettingen av det til det system som behandles.
Forskere på området har søkt å finne et kommersielt til-gjengelig biocid som kan vise forlenget biocid effekt ved normale anvendelsesnivåer. Fysiske betingelser så som temperatur og kjemisk reaktivitet med bestanddeler som finnes i systemet, minsker eller utelukker ofte effektiviteten av biocider ifølge teknikkens stand som er kjente for opp-finnerne. For eksempel inneholder mange systemer organisk materiale som kan reagere med et spesifikt biocid eller gjøre det ineffektivt.
Metallbearbeidelsesfluid-systemer hvor det finnes massiv mikrobevekst, kan ha fordel av utøvelsen av den foreliggende oppfinnelse, som er beskrevet nedenfor. Utøvelse av den foreliggende oppfinnelse kan også gavne mange andre vandige systemer, enten massiv mikrobevekst skjer eller ikke, på grunn av at det gir en mer begrenset anvendelse av heksa-hydro-1, 3 , 5-tris (2-hydroksyetyl) -s-triazin, et formaldehyd-dannende biocid.
Synergistiske kombinasjoner av en jodpropargyl-forbindelse og triazin ser ikke ut til å være kjent i litteraturen. Et formål med den foreliggende oppfinnelse er å bekjempe sopp- eller bakterievekst i et vandig system, så som et metallbearbeidelses- eller skjærefluid, ved anvendelse av en synergistisk kombinasjon av en jodpropargyl-forbindelse og et triazin.
En første utførelsesform av den foreliggende oppfinnelse er en blanding til bekjempelse av bakterier og mikroorganismer og som omfatter (a) heksahydro-1,3,5-tris(2 - hydroksyetyl)-s-triazin og (b) en jodpropargyl-forbindelse.
En andre utførelsesform er metallbearbeidelsesfluid som omfatter (a) heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin og (b) en jodpropargyl-forbindelse.
En tredje utførelsesform er et konsentrert metallbear-beidelsesf luid som omfatter (a) heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin og (b) en jodpropargyl-forbindelse.
En fremgangsmåte for bekjempelse av veksten av mikroorganismer i et vandig fluid omfatter det trinn at det til fluidet tilsettes en blanding som omfatter (a) heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin og (b) en jodpropargyl-forbindelse i en synergistisk effektiv mengde til bekjempelse av veksten.
Heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin kan lett fremstilles ved at man starter ut fra formaldehyd og 2-hydroksyetanolamin. Denne forbindelse selges for tiden som et faststoff eller i varierende konsentrasjoner i vann under slike kommersielle navn som Grotan-produkt, Busan 1060-produkt o.s.v.
En jodpropargyl-forbindelse for anvendelse ved den foreliggende oppfinnelse, kan identifiseres ved strukturen vist nedenfor:
hvor X kan være (1) oksygen som er en del av en organisk funksjonell gruppe, (2) nitrogen som er en del av en organisk funksjonell gruppe, (3) svovel som er en del av en organisk funksjonell gruppe, eller (4) karbon som er en del av en organisk funksjonell gruppe.
Den funksjonelle gruppe som oksygen er en del av, er fortrinnsvis en eter-, ester- eller karbamatgruppe. Den funksjonelle gruppe som nitrogen er en del av, er fortrinnsvis en amin-, amid- eller karbamatgruppe. Den funksjonelle gruppe som svovel er en del av, er fortrinnsvis en tiol-, tian-, sulfon- eller sulfoksydgruppe. Den organiske funksjonelle gruppe som karbon er en del av, er fortrinnsvis en ester-, karbamat- eller alkylgruppe.
Jodpropargyl-forbindelsen kan velges blant mange forskjellige kjente kjemikalier basert på disse forbindelsers forenlighet med metallbearbeidelsesfluider eller andre vandige systemer under anvendelse. Forenlighet bestemmes ved kriterier så som løselighet i fluidsystemet og mangel på reaktivitet med fluidet eller andre komponenter i fluidet, d.v.s. at dannelse av utfeininger av jodpropargylforbindel-sene reduserer effektiviteten av mikrobicidet. Forenligheten bestemmes lett av en vanlig fagmann ved tilsetting av jodpropargyl -forbindelsen til fluidet som skal anvendes. Det er foretrukket at jodpropargyl-forbindelsen er fritt løselig i det spesielle fluid, som resulterer i en ensartet løsning.
Jodpropargylkarbamat er kjent for å være forenlig med boreolje, halvsyntetiske og syntetiske metallbearbeidelsesfluider. Én av utformningene av denne forbindelse, BL-1120-produkt fremstilt av Buckman Laboratories, er et 20% emulgerbart konsentrat.
En annen slik jodpropargyl-forbindelse er 3-jodpropargyl-N-butylkarbamat. Én av utformningene av denne forbindelse er Polyphase AF-l-produkt, som er et 40% emulgerbart konsentrat.
I den følgende omtale av foretrukkede utførelsesformer er komponent (a) et heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin levert som Busan 1060-produkt, en 78,5% løsning i vann. Komponent (b) er BL-1120-produkt, som inneholder 20% av den aktive bestanddel jodpropargylkarbamat eller Polyphase AF-l-produkt, som inneholder 4 0% av den aktive bestanddel 3-jodpropargyl-N-butylkarbamat.
Forholdet mellom komponent (a) og komponent (b) er fortrinnsvis i området fra 1:99 til 99:1, mer foretrukket fra 20:80 til 80:20, og mest foretrukket fra 40:60 til 60:40. Et forhold på 80:20 er spesielt foretrukket.
Når to kjemiske mikrobicider blandes til ett produkt eller tilsettes separat, er tre resultater mulig: (1) Det resulterende produkt vil frembringe en additiv (nøytral) effekt, (2) kjemikaliene i produktet vil frembringe en antagonistisk effekt, eller (3) kjemikaliene i produktet vil frembringe en syner-
gistisk effekt.
En additiv effekt har ingen økonomisk fordel fremfor de individuelle komponenter. Den antagonistiske effekt vil frembringe en negativ virkning. Bare synergisme, som er mye mindre sannsynlig enn både en additiv og en antagonistisk effekt, vil frembringe en positiv effekt og vil derfor gi økonomisk fordel.
Det er velkjent i mikrobicid-litteraturen at det ikke er noen teoretisk metode for tilveiebringelse av en rimelig sannsynlighet for å vite, før det faktisk er utprøvd, om additive antagonistiske eller synergistiske effekter vil fås når to biocider blandes under frembringelse av et nytt preparat .
Fordelene ved oppfinnelsen er mest tydelige i systemer som er sterkt forurenset med mikroorganismer. Disse er systemer med bakterie- og sopp-telleverdier over 1,0 x 10<6>/ml hvor man ikke er i stand til å få vesentlig reduksjon av tellingene når de behandles separat med lave doseringer av enten en jodpropargyl-forbindelse eller heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin.
I disse systemer gir ikke en lav konsentrasjon av heksa-hydro-1 ,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin eller en jodpropargyl -f orbindelse tilstrekkelig konservering. Beviset for tilstrekkelig konservering eller bekjempelse er reduksjon til, og opprettholdelse av, en bakterie-telleverdi på under 1 x IO<5> pr. ml og en sopp-telleverdi på under 1 x IO<3> pr. ml i et tidsrom på ikke under 6 uker.
Ett av de unike trekk ved denne oppfinnelse er at når heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin anvendes sammen med en jodpropargyl-forbindelse, er det i mange til-feller, med visse konsentrasjoner og forholdet mellom komponenter, mulig å oppnå utmerket fluidkonservering, d.v.s. reduksjon av den totale sopp- eller bakterie-telleverdi til ikke-påvisbare grenser, og opprettholdelse av den på dette nivå. Når ett av biocidene anvendes alene, oppnås det eller opprettholdes det ikke et slikt lavt nivå av mikrobevekst.
Den synergistiske aktivitet av kombinasjonene beskrevet ovenfor er blitt bekreftet under anvendelse av standard-laboratorieteknikker som illustrert nedenfor. Følgende eksempler er ment å illustrere, ikke begrense, den foreliggende oppfinnelse.
Den anvendte testmetode var Standardmetoden for vurde-ring av antimikrobielle midler i vandige metallbearbeidel-sesf luider (ASTM-betegnelse: E686-80).
ASTM-testen er en multippel-påvirkningstest utformet til stimulering av industrielle betingelser. Et preparat som inneholder begge biocider, tilsettes til 600 ml porsjoner av en metallbearbeidelsesfluid-fortynning. Kontrollene inne-holdt bare ett av biocidene eller intet biocid.
Metallbearbeidelsesfluid-prøvene inokkuleres så med 1 ml av' en blandet, delvis definert mikrobekultur under oppnåelse av en begynnelses-bakterietelleverdi på ca. lx IO<6> og en sopptelleverdi på ikke under 1 x IO<3>, og tilføres luft kontinuerlig. Systemet tilføres luft for tilveiebringelse av oksygen for vekst av mikroorganismene og også for å simulere den industrielle bølgebevegelse av kjølemidlet.
Hver uke, i minimalt 6 uker eller inntil testen svikter, måles metallbearbeidelsesfluid-prøvene med hensyn til mikrobevekst. Dette utføres ved telling av bakteriene og soppen under anvendelse av standard-platetellingsteknikker.
Mikroorganismene anvendt i metallbearbeidelsesfluid-inokkulumet innbefattet: 1) "Ville" sopp og bakterier oppnådd fra et fordervet industri-fluid.
2) Staphylococcus aureus
3) Pseudomonas aeruginosa
4) Klebsiella pneumoniae
5) Escherichia coli
Etter 6 uker var en bakterietelling på under 1 x IO<5> pr. ml og en sopptelling på under 1 x IO<3> pr. ml tegn på utmerket konservering. Dette ble også anvendt i eksemplene som ende-punkt .
Vanligvis kan imidlertid en effektiv fungicid og bakte-ricid respons oppnås når den synergistiske kombinasjon anvendes i konsentrasjoner i området fra 0,1 til 5000 ppm (deler pr. million) heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin, fortrinnsvis 0,1-1000 ppm, og fra 0,1 til 5000 ppm av en jodpropargyl-forbindelse, fortrinnsvis 0,1-500 ppm.
Eksempel 1
Synergistiske kombinasjoner av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin og jodpropargylkarbamat for anvendelse i boreolje-metallbearbeidelsesfluider.
Komponent (a) er en 78,5% løsning av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin, Busan 1060-produkt, og komponent (b) er en 2 0% løsning av jodpropargylkarbamat, BL-112 0-produkt. Komponenter (a) og (b) tilsettes i forskjellige vektforhold og mengder til de fortynnede metallbearbeidelsesfluider og undersøkes ifølge testmetodene som er beskrevet tidligere.
Resultatene er vist i tabell 1. Som det vil kunne sees av tabell 1, er prøver 2-13 synergistisk effektive ved bekjempelse av bakterie- og soppvekst. Prøve 5 viser spesielt effektiviteten av kombinasjonen av komponentene (a) og (b) i lave konsentrasjoner, hvor en kombinasjon av 250 ppm av komponent (a) og 2 5 ppm av komponent (b) gir synergistiske effekter. Når de anvendes separat, fordres det i motsetning til dette 2 0 00 ppm av komponent (a) og 500 ppm av komponent (b) for konservering av boreolje-metallbearbeidelsesfluid i 6 uker.
Eksempel 2
Synergistiske kombinasjoner av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin og jodpropargylkarbamat for anvendelse i syntetiske metallbearbeidelsesfluider.
Komponent (a) er en 78,5% løsning av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin, Busan 1060-produkt, og komponent (b) er en 20% løsning av jodpropargylkarbamat, BL-1120-produkt. Komponenter (a) og (b) tilsettes i forskjellige vektforhold og mengder til de fortynnede metallbearbeidelsesfluider og undersøkes ifølge testmetodene som er beskrevet tidligere.
Resultatene er vist i tabell 2. Som det vil kunne sees av tabell 2, viser prøver 2-13 synergistisk resultat ved effektiv bekjempelse av bakterie- og soppvekst i metall-bearbeidelsesf luider .
Når de anvendes alene, fordres det enten 2 00 0 ppm av komponent (a) (prøve 17) eller 250 ppm av komponent (b)
(prøve 22) for konservering av det syntetiske metallbear-beidelsesf luid i 6 uker. I motsetning til dette trenges det bare 250 ppm av komponent (a) og bare 10 ppm av komponent (b) for frembringelse av den samme effekt når de anvendes i kombinasj on.
Eksempel 3
Synergistiske kombinasjoner av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin og jodpropargylkarbamat for anvendelse i halvsyntetiske metallbearbeidelsesfluider.
Komponent (a) er en 78,5% løsning av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin, Busan 1060-produkt, og komponent (b) er en 20% løsning av jodpropargylkarbamat, BL-1120-produkt. Komponenter (a) og (b) tilsettes i forskjellige vektforhold og mengder til de fortynnede metallbearbeidelsesfluider og undersøkes ifølge testmetodene som er beskrevet tidligere.
Resultatene er vist i tabell 3. Som det vil kunne sees av tabell 3, viser prøver 3-13 synergistiske resultater ved effektiv bekjempelse av bakterie- og soppvekst i metall-bearbeidelsesf luidet . Når de anvendes alene, fordres det enten 2000 ppm av komponent (a) (prøve 17) eller 100 ppm av komponent (b) (prøve 21) for frembringelse av den konserverende effekt. Men en kombinasjon av 250 ppm av komponent (a) og 25 ppm av komponent (b) (prøve 3) kan frembringe den samme konserverende effekt.
Eksempel 4
Synergistiske kombinasjoner av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin og 3-jodpropargyl-N-butylkarbamat for konservering av et boreolje-metallbearbeidelsesfluid.
Komponent (a) er en 78,5% løsning av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin, Busan 1060-produkt, og komponent (b) er en 40% løsning av 3-jodpropargyl-N-butylkarbamat, Polyphase AF-l-produkt. Komponent (a) og komponent (b) tilsettes i forskjellige vektforhold og mengder til det fortynnede metallbearbeidelsesfluid og undersøkes ifølge testmetodene som er beskrevet tidligere. Resultatene er vist i tabell 4.
Som det vil kunne sees av tabell 4, viser prøver 3-10 et synergistisk resultat ved effektiv bekjempelse av bakterie-og soppvekst i metallbearbeidelsesfluidet. En lavkonsentra-sjons-kombinasjon av 250 ppm av komponent (a) og 50 ppm av komponent (b) (prøve 3) gir den synergistiske konserverings-effekt, mens når de anvendes alene, fordres det enten 2000 ppm av komponent (a) (prøve 14) eller mer enn 100 ppm av komponent (b) (prøve 18) for frembringelse av en liknende konserverende effekt.
Eksempel 5
Synergistiske kombinasjoner av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin og 3-jodpropargyl-N-butylkarbamat for konservering av et halvsyntetisk metallbearbeidelsesfluid.
Komponent (a) er en 78,5% løsning av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin, Busan 1060-produkt, og komponent (b) er en 40% løsning av 3-jodpropargyl-N-butylkarbamat, Polyphase AF-l-produkt. Komponent (a) og komponent (b) tilsettes i forskjellige vektforhold og mengder til det fortynnede metallbearbeidelsesfluid og undersøkes ifølge testmeto-den som er beskrevet tidligere. Resultatene er vist i- tabell 5.
Som det vil kunne sees av tabell 5, viser prøver 2, 3 og
4 et synergistisk resultat ved effektiv bekjempelse av bakterie- og soppvekst i metallbearbeidelsesfluidet. Når de anvendes alene, fordres det 2000 ppm av komponent (a) (prøve 8) og mer enn 50 ppm av komponent (b) (prøve 11) for konservering av metallbearbeidelsesfluidet.
Eksempel 6
Synergistiske kombinasjoner for heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin og 3-jodpropargyl-N-butylkarbamat for konservering av syntetisk metallbearbeidelsesfluid.
Komponent (a) er en 78,5% løsning av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin, Busan 1060-produkt, og komponent (b) er en 40% løsning av 3-jodpropargyl-N-butylkarbamat, Polyphase AF-l-produkt. Komponent (a) og komponent (b) tilsettes i forskjellige vektforhold og mengder til det fortynnede metallbearbeidelsesfluid og undersøkes ifølge testmeto-den som er beskrevet tidligere. Resultatene er vist i tabell 6 .
Som det vil kunne sees av tabell 6, viser prøver 2, 3 og
4 et synergistisk resultat ved effektiv bekjempelse av bakterie- og soppvekst i metallbearbeidelsesfluidet. Når de anvendes alene, fordres det 2000 ppm av komponent (a) (prøve 8) og mer enn 50 ppm av komponent (b) (prøve 11) for frembringelse av den samme effekt.
Som det vil sees av ovenstående eksempler, kan antisopp-
og antibakterie-kombinasjonene beskrevet tidligere ha synergistisk aktivitet når de anvendes i hensiktsmessige konsentrasjoner, og kan anvendes til inhibering av veksten av sopp og bakterier i vandige systemer, så som metall-bearbeidelsesf luider . Det vil være klart for fagfolk på
området at den fordrede synergistisk effektive mengde (konsentrasjon) vil variere avhengig av de spesielle organismer og de spesielle anvendelser, og at den lett kan bestemmes ved rutineforsøk. Anvendelse av en synergistisk effektiv mengde gir mulighet for anvendelse av en hoved-
sakelig mindre mengde av hver av komponentene (a) og (b) for oppnåelse av en gitt effekt som vil være nødvendig for hver komponent hvis anvendt alene, eller enn det som vil være nødvendig hvis en mer additiv effekt ved kombinering av (a)
og (b) ble oppnådd.

Claims (16)

1. Blanding til bekjempelse av bakterier og mikro-
organismer,karakterisert ved at den omfatter (a) heksa-hydro-1, 3 , 5-tris (2-hydroksyetyl) -s-triazin og (b) en j odpropargylforbindelse.
2. Blanding ifølge krav 1,karakterisert ved at jodpropargylforbindelsen har strukturen: hvor X er valgt blant (1) oksygen som er en del av en organisk funksjonell gruppe, (2) nitrogen som er en del av en organisk funksjonell gruppe, (3) svovel som er en del av en organisk funksjonell gruppe, og (4) karbon som er en del av en organisk funksjonell gruppe.
3. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at forholdet mellom (a) og (b) er fra 1:99 til 99:1.
4. Blanding ifølge krav 2, karakterisert ved at oksygenet er en del av en eter-, ester- eller karbamatgruppe, nitrogenet er en del av en amin-, amid- eller karbamatgruppe, svovelet er en del av en tiol-, tian-, sulfon- eller sulfoksydgruppe og karbon X-substituenten er en del av en ester-, karbamat- eller alkylgruppe.
5. Blanding ifølge krav 2, karakterisert ved at forholdet er fra 20:80 til 80:20.
6. Blanding ifølge krav 5, karakterisert ved at forholdet er fra 40:60 til 60:40.
7. Blanding ifølge krav 5, karakterisert ved at forholdet er 80:20.
8. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at jodpropargylforbindelsen er jodpropargylkarbamat.
9. Blanding ifølge krav 1, karakterisert ved at jodpropargylforbindelsen er 3 -j odpropargyl-N-butylkarbamat.
10. Blanding ifølge krav 8, karakterisert ved at konsentrasjonen av (a) er i området fra 0,1 ppm til 5000 ppm og konsentrasjonen av (b) er i området fra 0,1 ppm til 5000 ppm.
11. Blanding ifølge krav 9, karakterisert ved at konsentrasjonen av (a) er i området fra 0,1 ppm til 1000 ppm og konsentrasjonen av (b) er i området fra 0,1 ppm til 500 ppm.
12. Metallbearbeidelsesfluid ifølge krav 1, karakterisert ved at det omfatter: (a) heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin og (b) en jodpropargylforbindelse.
13. Fluid ifølge krav 12, karakterisert ved at forholdet mellom (a) og (b) er fra 1:99 til 99:1, og at mikroorganismene er valgt blant bakterier og sopp.
14. Konsentrert metallbearbeidelsesfluid ifølge krav 1, karakterisert ved at det omfatter: (a) heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin og (b) en jodpropargylforbindelse.
15. Fluid ifølge krav 14, karakterisert ved at jodpropargylforbindelsen er j odpropargylkarbamat.
16. Fluid ifølge krav 14, karakterisert ved at jodpropargylforbindelsen er 3-jodpropargyl-N-butylkarbamat.
NO914264A 1990-10-31 1991-10-30 Synergistiske kombinasjoner av jodpropargyl-forbindelser med heksahydro-1,3,5-tris-(2-hydroksyetyl)-s-triazin for bekjempelse av sopp- og bakterievekst i metallbearbeidingsfluider NO179573C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60681990A 1990-10-31 1990-10-31

Publications (4)

Publication Number Publication Date
NO914264D0 NO914264D0 (no) 1991-10-30
NO914264L NO914264L (no) 1992-05-04
NO179573B true NO179573B (no) 1996-07-29
NO179573C NO179573C (no) 1996-11-06

Family

ID=24429598

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO914264A NO179573C (no) 1990-10-31 1991-10-30 Synergistiske kombinasjoner av jodpropargyl-forbindelser med heksahydro-1,3,5-tris-(2-hydroksyetyl)-s-triazin for bekjempelse av sopp- og bakterievekst i metallbearbeidingsfluider

Country Status (15)

Country Link
US (1) US5374631A (no)
EP (1) EP0484172B1 (no)
JP (1) JP3075490B2 (no)
AT (1) ATE165710T1 (no)
AU (1) AU659615B2 (no)
BR (1) BR9104795A (no)
CA (1) CA2054221C (no)
DE (1) DE69129356T2 (no)
DK (1) DK0484172T3 (no)
ES (1) ES2116999T3 (no)
FI (1) FI104456B (no)
MX (1) MX174316B (no)
NO (1) NO179573C (no)
NZ (1) NZ240393A (no)
ZA (1) ZA918514B (no)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5707929A (en) * 1995-05-08 1998-01-13 Troy Chemical Corporation Biocidal compositions comprising mixtures of haloproynyl compounds and sulfur containing triazines
US5661149A (en) * 1995-12-29 1997-08-26 Buckman Laboratories International, Inc. Synergistic antimicrobial compositions containing 1-hydroxymethylpyrazole and a preservative
US5716917A (en) * 1996-09-24 1998-02-10 Cincinnati Milacron Inc. Machining fluid composition and method of machining
DE19709875A1 (de) * 1997-03-11 1998-09-17 Bayer Ag Fungizide Benzothiophen-2-carboxamid-S,S-dioxide für Kühlschmiermittel
DE19722858B4 (de) 1997-05-23 2004-01-29 Schülke & Mayr GmbH Zusammensetzungen auf der Basis von Iodpropinyl- und Formaldehyd-Depot-Verbindungen und deren Verwendung als Konservierungsmittel
US6043209A (en) * 1998-01-06 2000-03-28 Playtex Products, Inc. Stable compositions for removing stains from fabrics and carpets and inhibiting the resoiling of same
CA2535729A1 (en) * 2003-07-30 2005-02-10 Triosyn Holding, Inc. Method and system for control of microorganisms in metalworking fluid
DE102004059041A1 (de) 2004-12-07 2006-06-08 Schülke & Mayr GmbH Verwendung von Formaldehyd und Formaldehyd freisetzenden Verbindungen in einer Zusammensetzung zur Bekämpfung von Mykobakterien
CN112136820A (zh) * 2020-09-21 2020-12-29 西安三业新材料股份有限公司 一种强化型金属加工液防腐杀菌剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US327220A (en) * 1885-09-29 John b
GB960732A (en) * 1962-01-16 1964-06-17 Dow Chemical Co Method for preventing the growth of micro organisms in aqueous media
US3879445A (en) * 1972-04-19 1975-04-22 Phillips Petroleum Co Monohaloalkenyl benzoates and trihaloalkyl benzoates
GB1460279A (en) * 1973-05-10 1976-12-31 Ici Ltd Biocidal compositions
US3923870A (en) * 1973-07-11 1975-12-02 Troy Chemical Corp Urethanes of 1-halogen substituted alkynes
GB1476862A (en) * 1974-11-13 1977-06-16 Rossmore H Antimicrobial compositions and methods
CA1116622A (en) * 1978-03-15 1982-01-19 Yasuhiro Morisawa Iodopropargyl derivatives their use and preparation
DE3122738A1 (de) * 1980-06-12 1982-03-18 CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel "verwendung von jodacetamid zur bekaempfung von schadorganismen und mittel fuer die bekaempfung"
US4830657A (en) * 1982-06-21 1989-05-16 Calgon Corporation Synergistic antimicrobial combination
JPS6071009A (ja) * 1983-09-26 1985-04-22 Sanyo Chem Ind Ltd 凝集活性物質の製造法
US4616004A (en) * 1984-09-27 1986-10-07 Chevron Research Company 1-iodopropargyl-3,4-disubstituted-Δ2 -1,2,4-triazolidin-5-one fungicides
DE3510203A1 (de) * 1985-03-21 1986-09-25 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Neue iodpropargylether, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
US4666616A (en) * 1985-04-30 1987-05-19 Board Of Governers Of Wayne State University Synergistic antimicrobial or biocidal mixtures
DE3719194A1 (de) * 1987-06-09 1988-12-29 Henkel Kgaa Fungizide wirkstoffgemische
US4844891A (en) * 1988-02-03 1989-07-04 Lonza, Inc. Admixtures of iodopropargyl compounds and a formaldehyde donor
DE3828473A1 (de) * 1988-08-22 1990-03-15 Deggendorfer Werft Eisenbau Mit stabelektroden arbeitender lichtbogen-schweissautomat und eine bevorzugte anwendung eines solchen
US4945109A (en) * 1988-08-24 1990-07-31 Buckman Laboratories International, Inc. Ester of carbamic acid useful as a microbicide and a preservative

Also Published As

Publication number Publication date
NO179573C (no) 1996-11-06
AU8682991A (en) 1992-05-07
FI104456B (fi) 2000-02-15
DE69129356D1 (de) 1998-06-10
NO914264D0 (no) 1991-10-30
DE69129356T2 (de) 1998-09-03
MX174316B (es) 1994-05-04
DK0484172T3 (da) 1998-10-07
FI915125A (fi) 1992-05-01
CA2054221A1 (en) 1992-05-01
EP0484172A1 (en) 1992-05-06
ES2116999T3 (es) 1998-08-01
JP3075490B2 (ja) 2000-08-14
EP0484172B1 (en) 1998-05-06
FI915125A0 (fi) 1991-10-30
ZA918514B (en) 1992-11-25
AU659615B2 (en) 1995-05-25
JPH05124909A (ja) 1993-05-21
BR9104795A (pt) 1992-06-16
ATE165710T1 (de) 1998-05-15
US5374631A (en) 1994-12-20
CA2054221C (en) 1999-09-14
NO914264L (no) 1992-05-04
NZ240393A (en) 1994-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU624884B2 (en) Biocidal compositions
US5328926A (en) Synergistic combinations of iodopropargyl compounds with 1,2-benzisothiazolin-3-one in controlling fungal and bacterial growth in aqueous fluids
AU764274B2 (en) Synergistic antimicrobial combination of 4,5-dichloro-2-N-octyl-4-isothiazolin-3-one and a mixture of a chlorinated isocyanurate and a bromide compound and methods of using same
FI95434C (fi) Synergistisen koostumuksen käyttö sieni- tai bakteerikasvun torjunnassa synteettisissä metallintyöstönesteissä
NO179573B (no) Synergistiske kombinasjoner av jodpropargyl-forbindelser med heksahydro-1,3,5-tris-(2-hydroksyetyl)-s-triazin for bekjempelse av sopp- og bakterievekst i metallbearbeidingsfluider
EP0420631B1 (en) Synergistic combinations of ionenes and a triazine compound
US5198440A (en) Synergistic combinations of 2-(thiocyanomethylthio)-benzothiazole with hexahydro-1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-s-triazine in controlling fungal and bacterial growth in aqueous fluids
WO1997024031A1 (en) Synergistic antimicrobial compositions containing 1-hydroxymethylpyrazole and a preservative
US5196443A (en) Synergistic combinations of 2-(thiocyanomethylthio) benzothiazole with a mixture of 4,4-dimethyloxazolidine and 3,4,4-trimethyloxazolidine in controlling fungal and bacterial growth in aqueous fluids
NZ244622A (en) Microbicidal compositions containing synergistic combination of 2-(thiocyanomethylthio)benzothiazole and mixture of 4,4-dimethyloxazolidine and 3,4,4-trimethyloxazolidine

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Lapsed by not paying the annual fees

Free format text: LAPSED IN APRIL 2001