NO179573B - Synergistiske kombinasjoner av jodpropargyl-forbindelser med heksahydro-1,3,5-tris-(2-hydroksyetyl)-s-triazin for bekjempelse av sopp- og bakterievekst i metallbearbeidingsfluider - Google Patents
Synergistiske kombinasjoner av jodpropargyl-forbindelser med heksahydro-1,3,5-tris-(2-hydroksyetyl)-s-triazin for bekjempelse av sopp- og bakterievekst i metallbearbeidingsfluider Download PDFInfo
- Publication number
- NO179573B NO179573B NO914264A NO914264A NO179573B NO 179573 B NO179573 B NO 179573B NO 914264 A NO914264 A NO 914264A NO 914264 A NO914264 A NO 914264A NO 179573 B NO179573 B NO 179573B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- iodopropargyl
- triazine
- tris
- hexahydro
- hydroxyethyl
- Prior art date
Links
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims abstract description 69
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 title claims abstract description 47
- HUHGPYXAVBJSJV-UHFFFAOYSA-N 2-[3,5-bis(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]ethanol Chemical compound OCCN1CN(CCO)CN(CCO)C1 HUHGPYXAVBJSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 43
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 title abstract description 11
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 title description 13
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 title description 13
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 title description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 title 1
- -1 iodopropargyl compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 32
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 13
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 12
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- ANMHCSPYNHLSEO-UHFFFAOYSA-N 1-iodohept-1-yn-4-yl carbamate Chemical compound CCCC(OC(N)=O)CC#CI ANMHCSPYNHLSEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- RCVKZMQGFZRHKO-UHFFFAOYSA-N 1-iodoprop-2-ynyl carbamate Chemical compound NC(=O)OC(I)C#C RCVKZMQGFZRHKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical group NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 4
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- YPWFISCTZQNZAU-UHFFFAOYSA-N Thiane Chemical compound C1CCSCC1 YPWFISCTZQNZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003375 sulfoxide group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 30
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical group O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 7
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 7
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 5
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 4
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 description 4
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 4
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002173 cutting fluid Substances 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000002599 biostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000009863 impact test Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M131/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing halogen
- C10M131/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing halogen containing carbon, hydrogen and halogen only
- C10M131/04—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing halogen containing carbon, hydrogen and halogen only aliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M131/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing halogen
- C10M131/08—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing halogen containing carbon, hydrogen, halogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/16—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/38—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M133/40—Six-membered ring containing nitrogen and carbon only
- C10M133/42—Triazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M135/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium
- C10M135/08—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium containing a sulfur-to-oxygen bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M141/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
- C10M141/06—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic nitrogen-containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M141/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
- C10M141/08—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic sulfur-, selenium- or tellurium-containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/02—Water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2211/00—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2211/02—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen and halogen only
- C10M2211/022—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen and halogen only aliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2211/00—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2211/04—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen, halogen, and oxygen
- C10M2211/042—Alcohols; Ethers; Aldehydes; Ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2211/00—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2211/04—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions containing carbon, hydrogen, halogen, and oxygen
- C10M2211/044—Acids; Salts or esters thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2211/00—Organic non-macromolecular compounds containing halogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2211/06—Perfluorinated compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/08—Amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/08—Amides
- C10M2215/082—Amides containing hydroxyl groups; Alkoxylated derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/086—Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/10—Amides of carbonic or haloformic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/12—Partial amides of polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/12—Partial amides of polycarboxylic acids
- C10M2215/122—Phtalamic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/221—Six-membered rings containing nitrogen and carbon only
- C10M2215/222—Triazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/28—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
- C10M2219/042—Sulfate esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
- C10N2050/01—Emulsions, colloids, or micelles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Description
Oppfinnelsen er rettet mot synergistiske antimikrobielle kombinasjoner av en jodpropargylforbindeIse med heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin og spesielt metallbearbeidelsesfluider så som kjøleolje for sponfraskilling (boreolje), halvsyntetiske og syntetiske metallbearbeidelsesfluider.
Jodpropargyl-forbindelser, d.v.s. forbindelser som inneholder en propargylgruppe og et jodatom på acetylen-karbonet, er kjent for å være egnet til bekjempelse av bakterier og sopp i forskjellige vandige systemer. US-patenter 4 259 350, 4 158 655, 3 879 445, 4 719 227, 4 616 004, 3 923 870 og 4 592 773 gir forskjellige eksempler på jodpropargyl-forbindelser med mikrobicide egenskaper. Beskrivelsen av hver av disse patenter identifisert i dette avsnitt er medtatt spesifikt i det foreliggende som referanse.
Én slik jodpropargyl-forbindelse er jodpropargylkarbamat fremstilt av Buckman Laboratories, Inc. som BL-1120-produkt. Fremstilling og anvendelse av jodpropargylkarbamat som mikrobicid og konserveringsmiddel er beskrevet i US-patent 4 94 5 10 9, hvis beskrivelse er medtatt i det foreliggende som referanse.
En annen slik jodpropargyl-forbindelse er 3-jodpropargyl-N-butylkarbamat (IPBC). Denne forbindelse fremstilles og selges av Troy Chemical Company under forskjellige navn så som Polyphase-produkt, Polyphase AF-l-produkt, Polyphase NP-1-produkt o.s.v. IPBC anvendes i metallbearbeidelsesfluid-industrien for bekjempelse av bakterier og sopp.
Skjønt jodpropargyl-forbindelsene er gode mikrobicider, er de kostbare. Systemer som fordrer høye konsentrasjoner av jodpropargyl-forbindelser, er vanligvis uøkonomiske.
Heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin er blitt anvendt i metallbearbeidelsesfluid-industrien i lang tid, Denne forbindelse selges som Grotan-produkt, Busan 1060-produkt, o.s.v. Denne forbindelse er kjent på området som "triazin".
Som det vil kunne sees av tabell 1 (se prøver 14-17), fordres det høye konsentrasjoner av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin for bekjempelse av både bakterie- og soppvekst i metallbearbeidelsesfluider.
Ett av biproduktene av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksy-etyl) -s-triazin når det anvendes som mikrobicid, er formaldehyd. På grunn av formaldehyds karsinogene egenskaper, er det ønskelig å anvende forbindelser som danner formaldehyd i minst mulige mengder. Når triaziner anvendes i rimelige konsentrasjoner, d.v.s. konsentrasjoner som bare danner små mengder formaldehyd, er de, beklageligvis, ineffektive mot sopp.
Begge disse produkt-typer anvendes alene for bekjempelse av mikroorganismer i industrielle fluider. Mange industrier, så som maskineringsindustrien, har problemer på grunn av mikroorganismer. Vandige metallbearbeidelsesfluider eller skjærefluider anvendt i maskineringsindustrien er spesielt utsatt for tilgroing på grunn av mikroorganismer. Ved maski-neringsoperasjoner anvendes metallbearbeidelsesfluider hoved-sakelig til å redusere friksjon og varme, hvorved slitasje reduseres og utstyrets levetid forlenges.
Metallbearbeidelsesfluider har beklageligvis egenskaper som er ideelle for vekst av bakterier og sopp. Skjønt bakterier er viktige ved bio-forringelse av metallbearbeidelsesfluider, spiller også sopp og gjærsopp en viktig rolle.
(E.O. Bennett, "The Deterioration of Metalworking Fluids", Prog. Industrial Microbiology, 13:121 (1974)).
Disse mikroorganismer kan uheldigvis forårsake opphoping av slam/mikrobeavsetninger på maskinoverflater, tilstopping av dyser og ledninger, forringelse av egenskapene hos selve metallbearbeidelsesfluidet, forøket korrosjon og helse- og luktproblemer. Når metallbearbeidelsesfluidet er forringet på grunn av vekst av mikroorganismer, begynner det å for-ringes og tape mange av sine vesentlige egenskaper. Fluidets pH kan falle, og andre kjemiske forandringer kan skje inntil fluidet ikke lenger kan gi tilfredsstillende smøring. På dette punkt må fluidet erstattes med friskt fluid, hvilket er omkostningskrevende og resulterer i tap av produksjonstid.
De forannevnte problemer har resultert i utstrakt anvendelse av biocider i metallbearbeidelsesfluidsystemer. Biocider kan innarbeides i fluidkonsentrater eller tilsettes til fortynnede fluider når de er kommet i holdetankene i maskin-fabrikkene .
Det er mange kommersielt tilgjengelige biocider, hvorav i det minste mange uheldigvis gir luktproblemer, eller de skaper fare med hensyn til lagring, anvendelse eller hånd-tering, hvilket begrenser deres anvendelse. Forskere på området har følgelig fortsatt å prøve å finne forbedrede biocider.
Økonomiske faktorer, spesielt omkostningene ved biocidet og dets anvendelse, kan også være viktig ved valg av et spesielt biocid for anvendelse i metallbearbeidelsesfluid-systemer. Omkostnings-ytelsesindeksen for hvert biocid fås ut fra materialets basis-omkostninger, dets effektivitet pr. vektenhet, varigheten av dets biocide eller biostatiske effekt i systemet som behandles, og lettheten og hyppigheten ved tilsettingen av det til det system som behandles.
Forskere på området har søkt å finne et kommersielt til-gjengelig biocid som kan vise forlenget biocid effekt ved normale anvendelsesnivåer. Fysiske betingelser så som temperatur og kjemisk reaktivitet med bestanddeler som finnes i systemet, minsker eller utelukker ofte effektiviteten av biocider ifølge teknikkens stand som er kjente for opp-finnerne. For eksempel inneholder mange systemer organisk materiale som kan reagere med et spesifikt biocid eller gjøre det ineffektivt.
Metallbearbeidelsesfluid-systemer hvor det finnes massiv mikrobevekst, kan ha fordel av utøvelsen av den foreliggende oppfinnelse, som er beskrevet nedenfor. Utøvelse av den foreliggende oppfinnelse kan også gavne mange andre vandige systemer, enten massiv mikrobevekst skjer eller ikke, på grunn av at det gir en mer begrenset anvendelse av heksa-hydro-1, 3 , 5-tris (2-hydroksyetyl) -s-triazin, et formaldehyd-dannende biocid.
Synergistiske kombinasjoner av en jodpropargyl-forbindelse og triazin ser ikke ut til å være kjent i litteraturen. Et formål med den foreliggende oppfinnelse er å bekjempe sopp- eller bakterievekst i et vandig system, så som et metallbearbeidelses- eller skjærefluid, ved anvendelse av en synergistisk kombinasjon av en jodpropargyl-forbindelse og et triazin.
En første utførelsesform av den foreliggende oppfinnelse er en blanding til bekjempelse av bakterier og mikroorganismer og som omfatter (a) heksahydro-1,3,5-tris(2 - hydroksyetyl)-s-triazin og (b) en jodpropargyl-forbindelse.
En andre utførelsesform er metallbearbeidelsesfluid som omfatter (a) heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin og (b) en jodpropargyl-forbindelse.
En tredje utførelsesform er et konsentrert metallbear-beidelsesf luid som omfatter (a) heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin og (b) en jodpropargyl-forbindelse.
En fremgangsmåte for bekjempelse av veksten av mikroorganismer i et vandig fluid omfatter det trinn at det til fluidet tilsettes en blanding som omfatter (a) heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin og (b) en jodpropargyl-forbindelse i en synergistisk effektiv mengde til bekjempelse av veksten.
Heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin kan lett fremstilles ved at man starter ut fra formaldehyd og 2-hydroksyetanolamin. Denne forbindelse selges for tiden som et faststoff eller i varierende konsentrasjoner i vann under slike kommersielle navn som Grotan-produkt, Busan 1060-produkt o.s.v.
En jodpropargyl-forbindelse for anvendelse ved den foreliggende oppfinnelse, kan identifiseres ved strukturen vist nedenfor:
hvor X kan være (1) oksygen som er en del av en organisk funksjonell gruppe, (2) nitrogen som er en del av en organisk funksjonell gruppe, (3) svovel som er en del av en organisk funksjonell gruppe, eller (4) karbon som er en del av en organisk funksjonell gruppe.
Den funksjonelle gruppe som oksygen er en del av, er fortrinnsvis en eter-, ester- eller karbamatgruppe. Den funksjonelle gruppe som nitrogen er en del av, er fortrinnsvis en amin-, amid- eller karbamatgruppe. Den funksjonelle gruppe som svovel er en del av, er fortrinnsvis en tiol-, tian-, sulfon- eller sulfoksydgruppe. Den organiske funksjonelle gruppe som karbon er en del av, er fortrinnsvis en ester-, karbamat- eller alkylgruppe.
Jodpropargyl-forbindelsen kan velges blant mange forskjellige kjente kjemikalier basert på disse forbindelsers forenlighet med metallbearbeidelsesfluider eller andre vandige systemer under anvendelse. Forenlighet bestemmes ved kriterier så som løselighet i fluidsystemet og mangel på reaktivitet med fluidet eller andre komponenter i fluidet, d.v.s. at dannelse av utfeininger av jodpropargylforbindel-sene reduserer effektiviteten av mikrobicidet. Forenligheten bestemmes lett av en vanlig fagmann ved tilsetting av jodpropargyl -forbindelsen til fluidet som skal anvendes. Det er foretrukket at jodpropargyl-forbindelsen er fritt løselig i det spesielle fluid, som resulterer i en ensartet løsning.
Jodpropargylkarbamat er kjent for å være forenlig med boreolje, halvsyntetiske og syntetiske metallbearbeidelsesfluider. Én av utformningene av denne forbindelse, BL-1120-produkt fremstilt av Buckman Laboratories, er et 20% emulgerbart konsentrat.
En annen slik jodpropargyl-forbindelse er 3-jodpropargyl-N-butylkarbamat. Én av utformningene av denne forbindelse er Polyphase AF-l-produkt, som er et 40% emulgerbart konsentrat.
I den følgende omtale av foretrukkede utførelsesformer er komponent (a) et heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin levert som Busan 1060-produkt, en 78,5% løsning i vann. Komponent (b) er BL-1120-produkt, som inneholder 20% av den aktive bestanddel jodpropargylkarbamat eller Polyphase AF-l-produkt, som inneholder 4 0% av den aktive bestanddel 3-jodpropargyl-N-butylkarbamat.
Forholdet mellom komponent (a) og komponent (b) er fortrinnsvis i området fra 1:99 til 99:1, mer foretrukket fra 20:80 til 80:20, og mest foretrukket fra 40:60 til 60:40. Et forhold på 80:20 er spesielt foretrukket.
Når to kjemiske mikrobicider blandes til ett produkt eller tilsettes separat, er tre resultater mulig: (1) Det resulterende produkt vil frembringe en additiv (nøytral) effekt, (2) kjemikaliene i produktet vil frembringe en antagonistisk effekt, eller (3) kjemikaliene i produktet vil frembringe en syner-
gistisk effekt.
En additiv effekt har ingen økonomisk fordel fremfor de individuelle komponenter. Den antagonistiske effekt vil frembringe en negativ virkning. Bare synergisme, som er mye mindre sannsynlig enn både en additiv og en antagonistisk effekt, vil frembringe en positiv effekt og vil derfor gi økonomisk fordel.
Det er velkjent i mikrobicid-litteraturen at det ikke er noen teoretisk metode for tilveiebringelse av en rimelig sannsynlighet for å vite, før det faktisk er utprøvd, om additive antagonistiske eller synergistiske effekter vil fås når to biocider blandes under frembringelse av et nytt preparat .
Fordelene ved oppfinnelsen er mest tydelige i systemer som er sterkt forurenset med mikroorganismer. Disse er systemer med bakterie- og sopp-telleverdier over 1,0 x 10<6>/ml hvor man ikke er i stand til å få vesentlig reduksjon av tellingene når de behandles separat med lave doseringer av enten en jodpropargyl-forbindelse eller heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin.
I disse systemer gir ikke en lav konsentrasjon av heksa-hydro-1 ,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin eller en jodpropargyl -f orbindelse tilstrekkelig konservering. Beviset for tilstrekkelig konservering eller bekjempelse er reduksjon til, og opprettholdelse av, en bakterie-telleverdi på under 1 x IO<5> pr. ml og en sopp-telleverdi på under 1 x IO<3> pr. ml i et tidsrom på ikke under 6 uker.
Ett av de unike trekk ved denne oppfinnelse er at når heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin anvendes sammen med en jodpropargyl-forbindelse, er det i mange til-feller, med visse konsentrasjoner og forholdet mellom komponenter, mulig å oppnå utmerket fluidkonservering, d.v.s. reduksjon av den totale sopp- eller bakterie-telleverdi til ikke-påvisbare grenser, og opprettholdelse av den på dette nivå. Når ett av biocidene anvendes alene, oppnås det eller opprettholdes det ikke et slikt lavt nivå av mikrobevekst.
Den synergistiske aktivitet av kombinasjonene beskrevet ovenfor er blitt bekreftet under anvendelse av standard-laboratorieteknikker som illustrert nedenfor. Følgende eksempler er ment å illustrere, ikke begrense, den foreliggende oppfinnelse.
Den anvendte testmetode var Standardmetoden for vurde-ring av antimikrobielle midler i vandige metallbearbeidel-sesf luider (ASTM-betegnelse: E686-80).
ASTM-testen er en multippel-påvirkningstest utformet til stimulering av industrielle betingelser. Et preparat som inneholder begge biocider, tilsettes til 600 ml porsjoner av en metallbearbeidelsesfluid-fortynning. Kontrollene inne-holdt bare ett av biocidene eller intet biocid.
Metallbearbeidelsesfluid-prøvene inokkuleres så med 1 ml av' en blandet, delvis definert mikrobekultur under oppnåelse av en begynnelses-bakterietelleverdi på ca. lx IO<6> og en sopptelleverdi på ikke under 1 x IO<3>, og tilføres luft kontinuerlig. Systemet tilføres luft for tilveiebringelse av oksygen for vekst av mikroorganismene og også for å simulere den industrielle bølgebevegelse av kjølemidlet.
Hver uke, i minimalt 6 uker eller inntil testen svikter, måles metallbearbeidelsesfluid-prøvene med hensyn til mikrobevekst. Dette utføres ved telling av bakteriene og soppen under anvendelse av standard-platetellingsteknikker.
Mikroorganismene anvendt i metallbearbeidelsesfluid-inokkulumet innbefattet: 1) "Ville" sopp og bakterier oppnådd fra et fordervet industri-fluid.
2) Staphylococcus aureus
3) Pseudomonas aeruginosa
4) Klebsiella pneumoniae
5) Escherichia coli
Etter 6 uker var en bakterietelling på under 1 x IO<5> pr. ml og en sopptelling på under 1 x IO<3> pr. ml tegn på utmerket konservering. Dette ble også anvendt i eksemplene som ende-punkt .
Vanligvis kan imidlertid en effektiv fungicid og bakte-ricid respons oppnås når den synergistiske kombinasjon anvendes i konsentrasjoner i området fra 0,1 til 5000 ppm (deler pr. million) heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin, fortrinnsvis 0,1-1000 ppm, og fra 0,1 til 5000 ppm av en jodpropargyl-forbindelse, fortrinnsvis 0,1-500 ppm.
Eksempel 1
Synergistiske kombinasjoner av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin og jodpropargylkarbamat for anvendelse i boreolje-metallbearbeidelsesfluider.
Komponent (a) er en 78,5% løsning av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin, Busan 1060-produkt, og komponent (b) er en 2 0% løsning av jodpropargylkarbamat, BL-112 0-produkt. Komponenter (a) og (b) tilsettes i forskjellige vektforhold og mengder til de fortynnede metallbearbeidelsesfluider og undersøkes ifølge testmetodene som er beskrevet tidligere.
Resultatene er vist i tabell 1. Som det vil kunne sees av tabell 1, er prøver 2-13 synergistisk effektive ved bekjempelse av bakterie- og soppvekst. Prøve 5 viser spesielt effektiviteten av kombinasjonen av komponentene (a) og (b) i lave konsentrasjoner, hvor en kombinasjon av 250 ppm av komponent (a) og 2 5 ppm av komponent (b) gir synergistiske effekter. Når de anvendes separat, fordres det i motsetning til dette 2 0 00 ppm av komponent (a) og 500 ppm av komponent (b) for konservering av boreolje-metallbearbeidelsesfluid i 6 uker.
Eksempel 2
Synergistiske kombinasjoner av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin og jodpropargylkarbamat for anvendelse i syntetiske metallbearbeidelsesfluider.
Komponent (a) er en 78,5% løsning av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin, Busan 1060-produkt, og komponent (b) er en 20% løsning av jodpropargylkarbamat, BL-1120-produkt. Komponenter (a) og (b) tilsettes i forskjellige vektforhold og mengder til de fortynnede metallbearbeidelsesfluider og undersøkes ifølge testmetodene som er beskrevet tidligere.
Resultatene er vist i tabell 2. Som det vil kunne sees av tabell 2, viser prøver 2-13 synergistisk resultat ved effektiv bekjempelse av bakterie- og soppvekst i metall-bearbeidelsesf luider .
Når de anvendes alene, fordres det enten 2 00 0 ppm av komponent (a) (prøve 17) eller 250 ppm av komponent (b)
(prøve 22) for konservering av det syntetiske metallbear-beidelsesf luid i 6 uker. I motsetning til dette trenges det bare 250 ppm av komponent (a) og bare 10 ppm av komponent (b) for frembringelse av den samme effekt når de anvendes i kombinasj on.
Eksempel 3
Synergistiske kombinasjoner av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin og jodpropargylkarbamat for anvendelse i halvsyntetiske metallbearbeidelsesfluider.
Komponent (a) er en 78,5% løsning av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin, Busan 1060-produkt, og komponent (b) er en 20% løsning av jodpropargylkarbamat, BL-1120-produkt. Komponenter (a) og (b) tilsettes i forskjellige vektforhold og mengder til de fortynnede metallbearbeidelsesfluider og undersøkes ifølge testmetodene som er beskrevet tidligere.
Resultatene er vist i tabell 3. Som det vil kunne sees av tabell 3, viser prøver 3-13 synergistiske resultater ved effektiv bekjempelse av bakterie- og soppvekst i metall-bearbeidelsesf luidet . Når de anvendes alene, fordres det enten 2000 ppm av komponent (a) (prøve 17) eller 100 ppm av komponent (b) (prøve 21) for frembringelse av den konserverende effekt. Men en kombinasjon av 250 ppm av komponent (a) og 25 ppm av komponent (b) (prøve 3) kan frembringe den samme konserverende effekt.
Eksempel 4
Synergistiske kombinasjoner av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin og 3-jodpropargyl-N-butylkarbamat for konservering av et boreolje-metallbearbeidelsesfluid.
Komponent (a) er en 78,5% løsning av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin, Busan 1060-produkt, og komponent (b) er en 40% løsning av 3-jodpropargyl-N-butylkarbamat, Polyphase AF-l-produkt. Komponent (a) og komponent (b) tilsettes i forskjellige vektforhold og mengder til det fortynnede metallbearbeidelsesfluid og undersøkes ifølge testmetodene som er beskrevet tidligere. Resultatene er vist i tabell 4.
Som det vil kunne sees av tabell 4, viser prøver 3-10 et synergistisk resultat ved effektiv bekjempelse av bakterie-og soppvekst i metallbearbeidelsesfluidet. En lavkonsentra-sjons-kombinasjon av 250 ppm av komponent (a) og 50 ppm av komponent (b) (prøve 3) gir den synergistiske konserverings-effekt, mens når de anvendes alene, fordres det enten 2000 ppm av komponent (a) (prøve 14) eller mer enn 100 ppm av komponent (b) (prøve 18) for frembringelse av en liknende konserverende effekt.
Eksempel 5
Synergistiske kombinasjoner av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin og 3-jodpropargyl-N-butylkarbamat for konservering av et halvsyntetisk metallbearbeidelsesfluid.
Komponent (a) er en 78,5% løsning av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin, Busan 1060-produkt, og komponent (b) er en 40% løsning av 3-jodpropargyl-N-butylkarbamat, Polyphase AF-l-produkt. Komponent (a) og komponent (b) tilsettes i forskjellige vektforhold og mengder til det fortynnede metallbearbeidelsesfluid og undersøkes ifølge testmeto-den som er beskrevet tidligere. Resultatene er vist i- tabell 5.
Som det vil kunne sees av tabell 5, viser prøver 2, 3 og
4 et synergistisk resultat ved effektiv bekjempelse av bakterie- og soppvekst i metallbearbeidelsesfluidet. Når de anvendes alene, fordres det 2000 ppm av komponent (a) (prøve 8) og mer enn 50 ppm av komponent (b) (prøve 11) for konservering av metallbearbeidelsesfluidet.
Eksempel 6
Synergistiske kombinasjoner for heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin og 3-jodpropargyl-N-butylkarbamat for konservering av syntetisk metallbearbeidelsesfluid.
Komponent (a) er en 78,5% løsning av heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin, Busan 1060-produkt, og komponent (b) er en 40% løsning av 3-jodpropargyl-N-butylkarbamat, Polyphase AF-l-produkt. Komponent (a) og komponent (b) tilsettes i forskjellige vektforhold og mengder til det fortynnede metallbearbeidelsesfluid og undersøkes ifølge testmeto-den som er beskrevet tidligere. Resultatene er vist i tabell 6 .
Som det vil kunne sees av tabell 6, viser prøver 2, 3 og
4 et synergistisk resultat ved effektiv bekjempelse av bakterie- og soppvekst i metallbearbeidelsesfluidet. Når de anvendes alene, fordres det 2000 ppm av komponent (a) (prøve 8) og mer enn 50 ppm av komponent (b) (prøve 11) for frembringelse av den samme effekt.
Som det vil sees av ovenstående eksempler, kan antisopp-
og antibakterie-kombinasjonene beskrevet tidligere ha synergistisk aktivitet når de anvendes i hensiktsmessige konsentrasjoner, og kan anvendes til inhibering av veksten av sopp og bakterier i vandige systemer, så som metall-bearbeidelsesf luider . Det vil være klart for fagfolk på
området at den fordrede synergistisk effektive mengde (konsentrasjon) vil variere avhengig av de spesielle organismer og de spesielle anvendelser, og at den lett kan bestemmes ved rutineforsøk. Anvendelse av en synergistisk effektiv mengde gir mulighet for anvendelse av en hoved-
sakelig mindre mengde av hver av komponentene (a) og (b) for oppnåelse av en gitt effekt som vil være nødvendig for hver komponent hvis anvendt alene, eller enn det som vil være nødvendig hvis en mer additiv effekt ved kombinering av (a)
og (b) ble oppnådd.
Claims (16)
1. Blanding til bekjempelse av bakterier og mikro-
organismer,karakterisert ved at den omfatter (a) heksa-hydro-1, 3 , 5-tris (2-hydroksyetyl) -s-triazin og (b) en j odpropargylforbindelse.
2. Blanding ifølge krav 1,karakterisert ved at jodpropargylforbindelsen har strukturen:
hvor X er valgt blant (1) oksygen som er en del av en organisk funksjonell gruppe, (2) nitrogen som er en del av en organisk funksjonell gruppe, (3) svovel som er en del av en organisk funksjonell gruppe, og (4) karbon som er en del av en organisk funksjonell gruppe.
3. Blanding ifølge krav 1,
karakterisert ved at forholdet mellom (a) og (b) er fra 1:99 til 99:1.
4. Blanding ifølge krav 2,
karakterisert ved at oksygenet er en del av en eter-, ester- eller karbamatgruppe, nitrogenet er en del av en amin-, amid- eller karbamatgruppe, svovelet er en del av en tiol-, tian-, sulfon- eller sulfoksydgruppe og karbon X-substituenten er en del av en ester-, karbamat- eller alkylgruppe.
5. Blanding ifølge krav 2,
karakterisert ved at forholdet er fra 20:80 til 80:20.
6. Blanding ifølge krav 5,
karakterisert ved at forholdet er fra 40:60 til 60:40.
7. Blanding ifølge krav 5,
karakterisert ved at forholdet er 80:20.
8. Blanding ifølge krav 1,
karakterisert ved at jodpropargylforbindelsen er jodpropargylkarbamat.
9. Blanding ifølge krav 1,
karakterisert ved at jodpropargylforbindelsen er 3 -j odpropargyl-N-butylkarbamat.
10. Blanding ifølge krav 8,
karakterisert ved at konsentrasjonen av (a) er i området fra 0,1 ppm til 5000 ppm og konsentrasjonen av (b) er i området fra 0,1 ppm til 5000 ppm.
11. Blanding ifølge krav 9,
karakterisert ved at konsentrasjonen av (a) er i området fra 0,1 ppm til 1000 ppm og konsentrasjonen av (b) er i området fra 0,1 ppm til 500 ppm.
12. Metallbearbeidelsesfluid ifølge krav 1, karakterisert ved at det omfatter: (a) heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin og (b) en jodpropargylforbindelse.
13. Fluid ifølge krav 12,
karakterisert ved at forholdet mellom (a) og (b) er fra 1:99 til 99:1, og at mikroorganismene er valgt blant bakterier og sopp.
14. Konsentrert metallbearbeidelsesfluid ifølge krav 1, karakterisert ved at det omfatter: (a) heksahydro-1,3,5-tris(2-hydroksyetyl)-s-triazin og (b) en jodpropargylforbindelse.
15. Fluid ifølge krav 14,
karakterisert ved at jodpropargylforbindelsen er j odpropargylkarbamat.
16. Fluid ifølge krav 14,
karakterisert ved at jodpropargylforbindelsen er 3-jodpropargyl-N-butylkarbamat.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US60681990A | 1990-10-31 | 1990-10-31 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO914264D0 NO914264D0 (no) | 1991-10-30 |
NO914264L NO914264L (no) | 1992-05-04 |
NO179573B true NO179573B (no) | 1996-07-29 |
NO179573C NO179573C (no) | 1996-11-06 |
Family
ID=24429598
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO914264A NO179573C (no) | 1990-10-31 | 1991-10-30 | Synergistiske kombinasjoner av jodpropargyl-forbindelser med heksahydro-1,3,5-tris-(2-hydroksyetyl)-s-triazin for bekjempelse av sopp- og bakterievekst i metallbearbeidingsfluider |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5374631A (no) |
EP (1) | EP0484172B1 (no) |
JP (1) | JP3075490B2 (no) |
AT (1) | ATE165710T1 (no) |
AU (1) | AU659615B2 (no) |
BR (1) | BR9104795A (no) |
CA (1) | CA2054221C (no) |
DE (1) | DE69129356T2 (no) |
DK (1) | DK0484172T3 (no) |
ES (1) | ES2116999T3 (no) |
FI (1) | FI104456B (no) |
MX (1) | MX174316B (no) |
NO (1) | NO179573C (no) |
NZ (1) | NZ240393A (no) |
ZA (1) | ZA918514B (no) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5707929A (en) * | 1995-05-08 | 1998-01-13 | Troy Chemical Corporation | Biocidal compositions comprising mixtures of haloproynyl compounds and sulfur containing triazines |
US5661149A (en) * | 1995-12-29 | 1997-08-26 | Buckman Laboratories International, Inc. | Synergistic antimicrobial compositions containing 1-hydroxymethylpyrazole and a preservative |
US5716917A (en) * | 1996-09-24 | 1998-02-10 | Cincinnati Milacron Inc. | Machining fluid composition and method of machining |
DE19709875A1 (de) * | 1997-03-11 | 1998-09-17 | Bayer Ag | Fungizide Benzothiophen-2-carboxamid-S,S-dioxide für Kühlschmiermittel |
DE19722858B4 (de) | 1997-05-23 | 2004-01-29 | Schülke & Mayr GmbH | Zusammensetzungen auf der Basis von Iodpropinyl- und Formaldehyd-Depot-Verbindungen und deren Verwendung als Konservierungsmittel |
US6043209A (en) * | 1998-01-06 | 2000-03-28 | Playtex Products, Inc. | Stable compositions for removing stains from fabrics and carpets and inhibiting the resoiling of same |
CA2535729A1 (en) * | 2003-07-30 | 2005-02-10 | Triosyn Holding, Inc. | Method and system for control of microorganisms in metalworking fluid |
DE102004059041A1 (de) | 2004-12-07 | 2006-06-08 | Schülke & Mayr GmbH | Verwendung von Formaldehyd und Formaldehyd freisetzenden Verbindungen in einer Zusammensetzung zur Bekämpfung von Mykobakterien |
CN112136820A (zh) * | 2020-09-21 | 2020-12-29 | 西安三业新材料股份有限公司 | 一种强化型金属加工液防腐杀菌剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US327220A (en) * | 1885-09-29 | John b | ||
GB960732A (en) * | 1962-01-16 | 1964-06-17 | Dow Chemical Co | Method for preventing the growth of micro organisms in aqueous media |
US3879445A (en) * | 1972-04-19 | 1975-04-22 | Phillips Petroleum Co | Monohaloalkenyl benzoates and trihaloalkyl benzoates |
GB1460279A (en) * | 1973-05-10 | 1976-12-31 | Ici Ltd | Biocidal compositions |
US3923870A (en) * | 1973-07-11 | 1975-12-02 | Troy Chemical Corp | Urethanes of 1-halogen substituted alkynes |
GB1476862A (en) * | 1974-11-13 | 1977-06-16 | Rossmore H | Antimicrobial compositions and methods |
CA1116622A (en) * | 1978-03-15 | 1982-01-19 | Yasuhiro Morisawa | Iodopropargyl derivatives their use and preparation |
DE3122738A1 (de) * | 1980-06-12 | 1982-03-18 | CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel | "verwendung von jodacetamid zur bekaempfung von schadorganismen und mittel fuer die bekaempfung" |
US4830657A (en) * | 1982-06-21 | 1989-05-16 | Calgon Corporation | Synergistic antimicrobial combination |
JPS6071009A (ja) * | 1983-09-26 | 1985-04-22 | Sanyo Chem Ind Ltd | 凝集活性物質の製造法 |
US4616004A (en) * | 1984-09-27 | 1986-10-07 | Chevron Research Company | 1-iodopropargyl-3,4-disubstituted-Δ2 -1,2,4-triazolidin-5-one fungicides |
DE3510203A1 (de) * | 1985-03-21 | 1986-09-25 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Neue iodpropargylether, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
US4666616A (en) * | 1985-04-30 | 1987-05-19 | Board Of Governers Of Wayne State University | Synergistic antimicrobial or biocidal mixtures |
DE3719194A1 (de) * | 1987-06-09 | 1988-12-29 | Henkel Kgaa | Fungizide wirkstoffgemische |
US4844891A (en) * | 1988-02-03 | 1989-07-04 | Lonza, Inc. | Admixtures of iodopropargyl compounds and a formaldehyde donor |
DE3828473A1 (de) * | 1988-08-22 | 1990-03-15 | Deggendorfer Werft Eisenbau | Mit stabelektroden arbeitender lichtbogen-schweissautomat und eine bevorzugte anwendung eines solchen |
US4945109A (en) * | 1988-08-24 | 1990-07-31 | Buckman Laboratories International, Inc. | Ester of carbamic acid useful as a microbicide and a preservative |
-
1991
- 1991-10-25 CA CA002054221A patent/CA2054221C/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-25 ZA ZA918514A patent/ZA918514B/xx unknown
- 1991-10-29 NZ NZ240393A patent/NZ240393A/en not_active IP Right Cessation
- 1991-10-30 FI FI915125A patent/FI104456B/fi active
- 1991-10-30 AU AU86829/91A patent/AU659615B2/en not_active Ceased
- 1991-10-30 NO NO914264A patent/NO179573C/no not_active IP Right Cessation
- 1991-10-30 MX MX9101859A patent/MX174316B/es active IP Right Grant
- 1991-10-31 AT AT91310106T patent/ATE165710T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-10-31 JP JP03286732A patent/JP3075490B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-31 EP EP91310106A patent/EP0484172B1/en not_active Revoked
- 1991-10-31 DK DK91310106T patent/DK0484172T3/da active
- 1991-10-31 BR BR919104795A patent/BR9104795A/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-10-31 ES ES91310106T patent/ES2116999T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-31 DE DE69129356T patent/DE69129356T2/de not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-01-27 US US08/013,552 patent/US5374631A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO179573C (no) | 1996-11-06 |
AU8682991A (en) | 1992-05-07 |
FI104456B (fi) | 2000-02-15 |
DE69129356D1 (de) | 1998-06-10 |
NO914264D0 (no) | 1991-10-30 |
DE69129356T2 (de) | 1998-09-03 |
MX174316B (es) | 1994-05-04 |
DK0484172T3 (da) | 1998-10-07 |
FI915125A (fi) | 1992-05-01 |
CA2054221A1 (en) | 1992-05-01 |
EP0484172A1 (en) | 1992-05-06 |
ES2116999T3 (es) | 1998-08-01 |
JP3075490B2 (ja) | 2000-08-14 |
EP0484172B1 (en) | 1998-05-06 |
FI915125A0 (fi) | 1991-10-30 |
ZA918514B (en) | 1992-11-25 |
AU659615B2 (en) | 1995-05-25 |
JPH05124909A (ja) | 1993-05-21 |
BR9104795A (pt) | 1992-06-16 |
ATE165710T1 (de) | 1998-05-15 |
US5374631A (en) | 1994-12-20 |
CA2054221C (en) | 1999-09-14 |
NO914264L (no) | 1992-05-04 |
NZ240393A (en) | 1994-03-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU624884B2 (en) | Biocidal compositions | |
US5328926A (en) | Synergistic combinations of iodopropargyl compounds with 1,2-benzisothiazolin-3-one in controlling fungal and bacterial growth in aqueous fluids | |
AU764274B2 (en) | Synergistic antimicrobial combination of 4,5-dichloro-2-N-octyl-4-isothiazolin-3-one and a mixture of a chlorinated isocyanurate and a bromide compound and methods of using same | |
FI95434C (fi) | Synergistisen koostumuksen käyttö sieni- tai bakteerikasvun torjunnassa synteettisissä metallintyöstönesteissä | |
NO179573B (no) | Synergistiske kombinasjoner av jodpropargyl-forbindelser med heksahydro-1,3,5-tris-(2-hydroksyetyl)-s-triazin for bekjempelse av sopp- og bakterievekst i metallbearbeidingsfluider | |
EP0420631B1 (en) | Synergistic combinations of ionenes and a triazine compound | |
US5198440A (en) | Synergistic combinations of 2-(thiocyanomethylthio)-benzothiazole with hexahydro-1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-s-triazine in controlling fungal and bacterial growth in aqueous fluids | |
WO1997024031A1 (en) | Synergistic antimicrobial compositions containing 1-hydroxymethylpyrazole and a preservative | |
US5196443A (en) | Synergistic combinations of 2-(thiocyanomethylthio) benzothiazole with a mixture of 4,4-dimethyloxazolidine and 3,4,4-trimethyloxazolidine in controlling fungal and bacterial growth in aqueous fluids | |
NZ244622A (en) | Microbicidal compositions containing synergistic combination of 2-(thiocyanomethylthio)benzothiazole and mixture of 4,4-dimethyloxazolidine and 3,4,4-trimethyloxazolidine |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |
Free format text: LAPSED IN APRIL 2001 |