NO176387B

NO176387B - Kontinent ostomatbandasje

Info

Publication number: NO176387B
Application number: NO903582A
Authority: NO
Inventors: Frank Castellana; Keith Ferguson
Original assignee: Squibb & Sons Inc
Priority date: 1989-08-16
Filing date: 1990-08-15
Publication date: 1994-12-19
Also published as: NO903582L; CA2022577C; DE69013801D1; NO176387C; EP0413251A1; EP0413251B1; DK0413251T5; ATE113463T1; IE65904B1; IE902717A1; PT94991A; JPH03139348A; CA2022577A1; ES2063211T3; NZ234666A; JPH0556976B2; DE69013801T2; PT94991B; US5250043A; ZA906103B

Description

Den foreliggende oppfinnelse vedrører bandasjer, mer spesielt bandasjer for anvendelser som krever flere bandasjer pr. dag på samme området av huden.

Nye kirurgiske prosedyrer for ostomibehandling har i dag i noen tilfeller eliminert behovet for eksterne poser. En pose dannes internt ved å plassere et U-rør i den terminale delen av colon eller tarmkanalen etter kirurgisk fjerning av en del av colon. U-røret ender i en stoma eller åpning gjennom bukveggen på vanlig måte, men posen som er dannet internt ved hjelp av U-røret, er i stand til å lagre en begrenset mengde avløp. Posen tømmes fire eller fem ganger pr. døgn ved intubasjon. Folk som har gjennomgått denne type kirurgi blir ofte referert til som kontinentostomater eller ileostomater eller urostomater.

Denne stoma vil sekrektere en viss mengde slim eller avløp, som blir absorbert av en bandasje som er plassert over stomaen. Bandasjen må fjernes, og en ny bandasje legges på hver gang intubasjonen finner sted.

En vanlig bandasjeløsning består i å ta en firkant eller et rektangulært stykke akrylklebestoff, plassere et stykke bomull eller gas i midten og plassere dette over stomaen, eller alternativt plastre et stykke bomull eller gas over stomaen. Akrylklebestoffet er ikke spesielt behagelig mot huden ved fjerningen, og anvendelse av denne teknikken fire eller fem ganger pr. døgn fører ofte til hudirritasjon eller endog hudavskråpning. Det eksisterer derfor et virkelig behov for å skaffe tilveie en bandasje for kontinentostomater eller andre, såsom dem som lider av slimfistler, hvilken bandasje ikke vil forårsake hudirritasjon etc. når flere bandasjer blir anvendt hver dag på samme område av huden.

Den foreliggende oppfinnelse er rettet mot en forbedret bandasje som spesielt egner seg for kontinentostomater eller andre såsom dem som lider av slimfistler.

Formålet med den fremlagte oppfinnelse er å tilveiebringe en forbedret lavprofils-bandasje som har økte absorberingsegenskaper, idet fluid hindres fra å lekke ut fra putens ender. Dette er gjort ved hjelp av et hudvennlig, hydrokolloid klebemiddel koplet med et superabsorberende kompress og en porøs dekkekompress som isolerer stoma fra absorbenten. Bandasjen innbefatter en porøs dekkekompress som er større enn den superabsorberende kompressen, men mindre enn klebemidlet, for således å tilrettelegge festing på pasientens hud, idet fluid fra stoma lett overføres til kompressen. Den superabsorberende puten er festet til den øvre overflaten av funda-mentet ved hjelp av et akrylisk klebemiddel.

Som eksempler på kjent teknikk som kan sies å ligge innen området av foreliggende oppfinnelse, skal følgende publika-sjoner nevnes og kort omtales: US 3256881 omtaler en bandasje som innbefatter et absorberende materiale viklet i gasbind. Denne bandasjen løser ikke tidligere beskrevne problemer vedrørende hudvennlig påsetting, og den innbefatter heller ikke en klebekant for å hindre lekkasje slik som den fremlagte oppfinnelse.

US 4564010 angår en trykksensitiv klebefilm som er nyttig for å fastholde medisinske anordninger på et menneskes hud. På filmens overflate er det en matriks som består av et lege-middel eller medikament, slik som nitroglysering, holdt i et nøytralt middel. Oppfinnelsen inneholder ingen forslag ved-rørende den superabsorberende, lekkasjesikre bandasjen ifølge den fremlagte oppfinnelse.

US 4176664 angår en impregnert bandasje. Denne publika-sjonen omtaler eller foreslår ikke arrangementet av lagene ifølge den fremlagte oppfinnelse, spesielt med hensyn til festing av lagene rundt deres ytterkanter. Denne referanse har heller ikke et lekkasjesikkert klebelag som fullstendig omgir den superabsorberende puten.

EP 0138427 angår en komprimert samlet blanding av et superabsorberende stoff og et fyllstoff. Denne løsningen tilveiebringer ikke, eller antyder, en superabsorberende lek-kas jef r i bandasje som har det konstruksjonsmessige arrangementet ifølge den fremlagte oppfinnelse.

EP 0251737 angår en selvklebende øyelapp. Øyelappen foreslår ikke bruken av superabsorberende materialer omgitt av gasbind i en lekkasjesikker bandasje, som fremskaffes i den fremlagte oppfinnelse.

US 3395545 angår bandasjer som benyttes på en fuktig kroppsoverflate og holdes klebet over lengre tidsperioder. Det er ingen omtale av typen av det absorberende materiale som er påsatt bandasjen. Det er ingen forslag til en super-absorberende, lekkasjesikker bandasje som har foreliggende oppfin-nelses struktur.

DE 2448664 angår en førstehjelpsbandasje hvor hele ban-dasjens hudflate-overflate, som påsettes over såret, er klebemiddel. Den fremlagte bandasje har et gasbind-viklet superabsorberende materiale som er dekket av en porøs dekkpute som er i kontakt med såret. Struktur-arrangementet ifølge foreliggende oppfinnelse er ikke foreslått i denne referansen.

Ved den fremlagte oppfinnelse oppnås en hudvennlig bandasje som har økte absorberingsegenskaper, idet fluid hindres fra å lekke ut fra putens ender.

Dette oppnås ifølge oppfinnelsen ved en kontinentostomat-bandasje, omfattende et fleksibelt, hydrokolloid klebemiddel-sj ikt som har et plast- eller ikke-vevet stoffsjikt festet til sin ene side, en superabsorberende kompress, mindre i areal enn nevnte klebemiddelsjikt, festet til nevnte klebemiddel-sj ikt på én side av dette, motsatt nevnte plast- eller ikke-vevde stoffsjikt. En porøs dekkekompress som er større i areal enn nevnte superabsorberende kompress, men mindre enn nevnte klebemiddelsjikt, og nevnte porøse dekkekompress ligger over nevnte superabsorberende kompress og fester til nevnte klebe-middelsj ikt rundt kantene av nevnte superabsorberende kompress, og slik at en del av nevnte klebemiddelsjikt på en i og for seg kjent måte .danner en klebende kant rundt nevnte dekkekompress, og er tilpasset til å feste bandasjen til brukerens hud.

Et beskyttelsesdekke ligger over klebestoffsjiktet og kompressene. I én utførelse omfatter beskyttelsesdekket et plastdekke med et formstøpt hulrom som har en dybde og stør-relse som passer til å motta den superabsorberende kompressen og dekkekompressen. Alternativt kan beskyttelsesdekket være et sjikt av klebeslippepapir.

I én utførelse er det hydrokolloide klebestoffsjiktet ca. 0,2 0 til 0,30 mm tykt, fortrinnsvis ca. 0,2 5 mm tykt, mens stoffsjiktet av plast eller ikke-vevet materiale er i området fra 13 - 76 jum tykt, men fortrinnsvis er en 25 /nm tykk polyetylenfilm. Polyetylensjiktet kan ha en opak farge som f.eks. kjøttfarget, som kan være mer estetisk tilfredsstillende og tjener til å skjule blodflekker e.l.. Polyetylensjiktet kan også være preget.

Fortrinnsvis er kantdelen av klebestoffsjiktet i alt vesentlig i samme plan som den eksponerte overflaten av dekkekompressen. Dette kan gjennomføres ved å utsette bandasjen som er dekket med et sjiikt av klebeslippepapir for et vakuum. Dette vakuum vil fjerne luft fra omkring kompressene, og når dette vakuum blir fjernet er det fleksible klebestoffsjiktet blitt presset opp mot kantene av den superabsorberende kompressen og den overliggende dekkekompressen.

Oppfinnelsen gjør det dessuten mulig å plassere en smal stripe av klebeslippepapir langs den ene kanten av klebestoffsjiktet før påføringen av det beskyttende dekket eller sjiktet av klebeslippepapir som også strekker seg ut over stripen. FIG. 1 er et planriss sett ovenfra av bandasjen ifølge den foreliggende oppfinnelse. FIG. 2A er et tverrsnitt av bandasjen i FIG. 1 med beskyttelsesdekke og stripe av klebeslippepapir, tatt langs linjene og pilene 2-2 i FIG. 1, før påføring av vakuum, mens

FIG. 2B er den samme bandasjen etter vakuumforming.

FIG. 3 er en eksplodert isometrisk skisse av bandasjen i

FIG. 1.

FIG. 4 er et planriss sett ovenfra av bandasjen i FIG. 1 med et sjikt av klebeslippepapir som delvis er revet vekk. FIG. 5 er et tverrsnitt av bandasjen i FIG. 2 med en alternativ utførelse av beskyttelsesdekke, tatt langs linjene og pilene 2-2 i FIG. 1, uten noen vakuumforming. FIG. 6A og 6B viser bandasjene hhv. i FIG. 2B og 5 i tverrsnitt, pålagt på stomaen hos en bruker.

Med referanse til figurene er det vist en bandasje generelt betegnet med 10, som har et klebestoffsjikt 12, en superabsorberende kompress 14, en porøs dekkekompress 16 og et beskyttelsesdekke 18. Klebestoffsjiktet 12 er et svært fleksibelt, relativt tynt, okklusivt hydrokolloid klebestoffsjikt med et baksjikt 20 av polymermateriale festet til den ene overflaten av dette.

For å gjøre bandasjen så fleksibel som mulig, er det ønskelig å holde det hydrokolloide sjiktet med baksjikt så tynt som mulig. En tykkelse på mellom 0,13 mm og 0,38 mm for sjiktet 12 blir anbefalt. I den foretrukne utførelsen anvendes en tykkelse på mellom 0,20 og 0,3 0 mm, med 0,25 mm som mest foretrukket. Det polymere eller ikke-vevde stoffsjiktet 20 kan være mellom 13 /um og 76 jum. Egnet ikke-vevd stoff for anvendelse som sjikt 20 omfatter polyesterfibrer, polypropylenfibrer, nylonfibrer, olefinkomposittfibrer, og cellulosefibrer. Fortrinnsvis er sjiktet 20 en polymerfilm som.f.eks. polyetylen med 25 / im preget polyetylen som den mest foretrukne. En egnet polyetylenfilm selges under varemerket Tafaflex Code XIX som er tilgjengelig fra Clopay U.S.A.. Sjiktet 12 dannes ved ekstrudering og er laminert til sjiktet 20. Andre polymere baksidefilmer kan velges fra forskjellige materialer som vanligvis anvendes i ostomi- og medisinsk utstyr. F.eks. kan det anvendes polyolefiner såsom polypropylen, etylenakrylsyrer, etylenvinylacetater, polyvinyl-klorider, polyetersulfoner, polyeterketoner, polyeteruretaner, polyuretaner, etc..

Til forskjell fra tidligere bandasjer anvendt av kontinentostomater og andre som krever lignende bandasjer, er det foretrukne klebestoffsjiktet 12 i bandasjen 10 ifølge denne oppfinnelse et hudvennlig ikke-akrylmateriale som er mindre irriterende for huden. Det samlede klebestoffsjiktet 12 ifølge denne oppfinnelsen er fleksibelt og føyer seg etter brukerens kroppskonturer og er komfortabelt for brukeren.

Klebestoffsjiktet 12 formuleres ved å blande ett eller flere vannløselige eller svellbare hydrokolloider med et polyisobutylen eller en blanding av polyisobutylener eller en blanding av polyisobutylener og andre ikkeakrylelastomerer. Andre stoffer kan innbefattes i klebemiddelformuleringene såsom mineralolje, klebriggjørere, antioksydanter, heftforsterkende midler, og farmasøytisk aktive stoffer såsom anti-inflammatoriske midler, antiseptika eller stoffer som har hudhelende eller lindrende egenskaper. Egnede tettende klebestof f-f ormuler inger læres av Chen i U.S. patent 3,3 39,546; Chen et al. i U.S. patent 4,192,785; Pawlchak et al. i U.S. patent 4,393,080; Doyle et al. i U.S. patent 4,551,490; og av Keyes et al. i U.S. patent 4,762,738. Som beskrevet i disse referansene innbefatter egnede vannløselige og vannsvellbare hydrokolloider natriumkarboksymetylcellulose, pektin, gelatin, guargummi, johannesbrødgummi, karayagummi og blandinger derav. Egnede heftforsterkende midler innbefatter vann-uløselige tverrbundede natriumkarboksymetylcellulose, vann-uløselig tverrbundet dekstran. Egnede ikke-akrylelastomerer innbefatter butylgummi og styrenradikal- eller blokk-kopolymerer såsom styren-butadien-styren (S-B-S) og styren-isoprenstyren (S-I-S) kopolymerer av blokktypen. Fortrinnsvis er klebestoffsjiktet 12 et kleblemiddel som er tilgjengelig fra Convatec-divisjonen i E.R. Squibb and Sons, Inc. som anvendes under varmerket system III klebemiddel, og er en blanding på vekt-%-basis av ca. 19% av en blanding av polyisobutylener (9,5% Vistanex<®> LM-MH og 9,5% Vistanex<0> L-100), ca. 14,5% mineralolje, og ca. 66,5% av en likevektig blanding av pektin, gelatin, og natriumkarboksymetylcellulose.

I én utførelse er den porøse dekkekompressen 16 en 1,6 mm tykk firkantet eller rektangulær kompress laget av cellulose-masse (85 g pr. m<2>) og polyolefinfibrer (22 g) og dekket av et ikkevevet dekk-sjikt (20 g) på over- og undersiden. Det ikke-vevde dekk-sjiktet er en luft-lagt, våt-lagt eller spunnet-lagt rayon, polyester eller fortrinnsvis polypropylen. Kompressen 16 er tilgjengelig i sin sammensatte tilstand fra Cellosoft Co. i Sverige og selges som katalog #202.150. Alternativt kan det anvendes en kompress 16 som har et mønster av huller 2 4 som er laget gjennom kompressen, og som omfatter en kombinasjon av polypropylen og silkepapir. Kompressen innbefatter et ikke-vevd polypropylendekke på over- og undersiden og er tilgjengelig fra IFC Non Woven, Inc. i Jackson, Florida.

Den superabsorberende kompressen 14 er også ca. 1,6 mm tykk og laget i alt vesentlig på samme måten som kompressen 16 som er tilgjengelig fra Cellosoft, og tilsatt superabsorberende pudder. Et egnet superabsorpsjonsmiddel selges som Salsorb 84 tilgjengelig fra Allied Colloid. Superabsorpsjonsmidlet omfatter ca. 3 0 vekt-% av kompressen 14. "Superabsorp-sjonsmidler" er vannuløselige stoffer som er i stand til å absorbere og holde tilbake store mengder vann eller andre vandige fluider sammenlignet med deres egen vekt. Engangs-artikler som er fremstilt ved anvendelse av superabsorberende midler kan være mer komfortable, mindre voluminøse, og vare lenger enn lignende produkter som er laget med tradisjonelle absorpsjonsmidler såsom cellulosefibre.

Bandasjen som har rettet tverrsnitt som er avbildet i

FIG. 2A og 2B blir laget ved å ekstrudere et 1/4 mm sjikt av hydrokolloidalt klebestof f og laminere det med en 25 jum preget polyetylenfilm på den ene siden og et sjikt av klebeslippepapir på den andre for håndtering. Den kontinuerlige veven av kombinert hydrokolloidalt klebestoff, laminert baksidesjikt og klebeslippepapir som kommer fra ekstruderen, beveger seg forbi flere arbeidsstasjoner for å lage bandasjen. På kontinuerlig måte blir klebeslippepapiret fjernet fra klebestoffsjiktet 12 for å frilegge en klebende overflate. Ved en påfølgende stasjon plasseres de superabsorberende kompressene 14 på klebestoffsjiktet og dekkes med dekkekompressene 16. Kompressene 14 og 16 blir presset ned på klebestoffsjiktet av en plate. I mellomtiden påføres en kontinuerlig smal stripe av klebeslippepapir 2 2 på den ene kanten av den klebende overflaten. Et sjikt av klebeslippepapir 18 som dekker hele bredden av klebestoffsjiktet innbefattet kompressene og klebe-papirstripen 22, blir påført. Alternativt kan påføres en enkelt bredde av et sjikt av klebeslippepapir over klebestof-fet. En hakkelinje kan påføres langs den ene kanten av bandasjen slik at klebeslippepapiret lettere kan fjerenes. Et egnet klebeslippepapir er et silikonbehandlet papir såsom Polysilk S8003 som er tilgjengelig fra HP Smith.

Ved den neste arbeidsstasjonen påføres et vakuum til et område omkring kompressene på hver side av veven, dvs. til polyetylensjiktet på den ene siden og sjiktet av klebeslippepapir på den andre. Kompressene inneholdes i et vakuumkammer sammen med en kant av klebemiddel med et område av polyetylen på den ene siden av klebemidlet og et område av klebeslippepapir oppe på det frilagte kantområdet og kompressene. Vakuumet fjerner luften fra omkring kantene av bandasjekom-pressene som er sammenpresset mellom klebemiddelsjiktet 12 og klebeslippepapiret 18. Se områdene 30 rundt kompressen 14 og kompressen 16 i FIG. 2A. Når luften blir fjernet, vil klebe-middelsj iktet 12 som er mer fleksibelt enn klebeslippepapiret, presses inn mot kantene av kompressene og eliminere det meste av området 30. Se FIG. 2B. Kantområdet 3 2 i FIG. 2B av klebemiddelsjiktet som omgir kompressen 16 er i alt vesentlig i samme plan som den utoverrettede overflaten 34 av kompressen 16 motsatt den overflaten som er i kontakt med den superabsor-beredne kompressen 14. Det kan forekomme en svak krumning midt på kompressene 14 og 16. Ved hjelp av mønsteret av hullene 24 føyer kompressene 16 seg ganske godt til klebe-middelsj iktet . Ved den siste arbeidsstasjonen blir bandasjene utskåret fra de vakuumformede delene av veven. Fortrinnsvis er hver bandasje rektangulær i form slik at de kortere sidene har kurvede kanter 26 og 28. To mulige størrelser er: 108 mm x 7 6 mm og 7 6 mm x 67 mm. Den superabsorende kompressen 14 er 51 mm x 32 mm for den store størrelsen, og 32 mm x 25 mm for den mindre størrelsen av bandasjen, mens den store størrelsen av den porøse dekkekompressen 16 er 64 mm x 44 mm og den mindre størrelsen er 44 mm x 38 mm. De 1,6 mm tykke superabsorberende kompressene 14 av den størrelsen som er gitt ovenfor er i stand til å absorbere 10-12 cm<3> væske. Andre størrelser av bandasjer og kompresser er naturligvis mulige.

Stripen eller tungen 22 langs den ene siden av bandasjen gjør det lettere å fjerne klebeslippepapiret 18. Siden stripen selv er klebeslippepapir, blir stripen og sjiktet 18 lett-„~skilt fra hverandre langs denne kanten, og deretter kan sjiktet 18 rives bort. Stripen 22 er nyttig til å holde den ene kanten av bandasjen inntil den er påført, og deretter blir den lett fjernet. FIG. 4 viser klebeslippepapiret 18 delvis revet vekk for å frilegge stripen 22. Som tidligere nevnt kan alternativt et enkelt sjikt av klebeslippepapir påføres over kompressene og klebemiddelkantområdet, og deretter gjennom-hakkes eller delvis gjennomskjæres langs den ene kanten for å hjelpe til å rive bort klebeslippepapiret.

Ved bruk blir sjiktet 18 av klebeslippepapir revet vekk ved at man begynner med overlappen med stripen 22. Ved deretter å gripe stripen 22 blir bandasjen lagt på en stoma eller fistula med kompressen 16 inn mot stoma. Selv om kompressen 16 er noe absorberende, er den også porøs og tillater luft og væske å passere gjennom. Kompressen 16 tjener til å oppta avløpet inntil det blir absorbert av superabsorpsjonsmidlet, holde superabsorpsjonsmidlet borte fra kontakt med fistel-munningen, og gi en tørr overflate til stomaen eller fistelen. Superabsorpsjonsmidlet tar opp væsken eller avløpet og holder det fast. Det ikke-vevde sjiktet på kompressen 16 inn mot stomaen eller fistelen holder seg tørt. Siden væsken tas opp av superabsorpsjonsmidlet, vil væsken ikke bevege seg over i kompressen 16 fra kompressen 14, selv om bandasjen blir presset sammen.

Anvendelsen av vakuum for å forme klebemiddelsjiktet 12 til kompressene 14 og 16, fjerner de områdene hvor væske kunne samle seg uten å bli absorbert, og gir en flat overflate for påføring på huden og stoma. FIG. 6B viser hva som kunne hende dersom kompressen i FIG. 2A ble påført på huden uten først å vakuumforme bandasjen. Området 30 blir formet til reservoarer 3 0a og 3 0b omkring kompressene hvor væske kunne samle seg. Ved anvendelse av den vakuumformede bandasjen i FIG. 2B, viser

FIG. 6A at reservoarene blir redusert.

En bandasje med en alternativ utførelse betegnet generelt som 40, er vist i FIG. 5. Den omfatter klebemiddelsjiktet 12 med det polymere baksidesjiktet 20, den superabsorberende kompressen 14 med den ikke-vevde kompressen 16. Beskyttelsesdekket 4 2 er en plastdel med et hulrom som er dannet ay skive-delen 44. Dybden og størrelsen av hulrommet er utformet slik at det passer til størrelsen og tykkelsen av kompressene 14 og 16, hvor vakuumforming av bandasjen ikke blir anvendt. Beskyttelsessjiktet 42 kan være termoformet polyetylen som er silikonisert, slik at det kan fjernes fra klebemiddelkanten.

Bandasjen ifølge denne oppfinnelsen har fordelen av et hudvennlig klebemiddel sammenkoblet med en superabsorberende kompress og en porøs dekkekompress som isolerer stomaen fra superabsorpsjonsmidlet. Det svært fleksible og formbare hydrokolloide klebemidlet er vennlig mot den periostomale huden ved fjerning. Flere bandasjer kan anvendes hver dag.

På den annen side absorberer superabsorpsjonsmidlet en relativt stor mengde væske eller avløp fra stoma. Bandasjen er derfor en erstatning for en ytre ostomipose og en god kunde-rettet utforming for kontinentostomater eller andre som lider av slimfistler.

Når bandasjen utsettes for vakuum, blir klebemiddel-sj iktet i alt vesentlig i samme plan som den frilagte overflaten av den ikke-vevde kompressen som ligger over den superabsorberende kompressen. Bandasjen påføres lett på stomaen, og utgjør en lavprofilbandasje når den er pålagt.

Claims

1. Kontinent ostomatbandasje (10), omfattende et fleksibelt, hydrokolloid, klebemiddelsjikt (12) som har et plast- eller ikke-vevet stoff-sjikt (20) festet til sin ene side, en superabsorberende kompress (14), mindre i areal enn nevnte klebe-middelsj ikt, festet til nevnte klebemiddelsjikt (12) på en side av dette motsatt nevnte plast- eller ikke-vevde stoff-sjikt (20), karakterisert ved en porøs dekkekompress (16) som er større i areal enn nevnte superabsorberende kompress (14), men mindre enn nevnte klebemiddel-sj ikt (12), og nevnte porøse dekkekompress (16) ligger over nevnte superabsorberende kompress (14) og fester til nevnte klebemiddelsjikt (12) rundt kantene av nevnte superabsorberende kompress (14), og slik at en del av nevnte klebemiddel-sj ikt (12) på i og for seg kjent måte danner en klebende kant rundt nevnte dekkekompress (16) , og er tilpasset til å feste bandasjen (10) til brukerens hud.

2. Bandasje (10) ifølge krav 1, karakterisert ved at overflaten av nevnte kantdel av nevnte klebemiddelsjikt (12) motsatt nevnte plastsjikt (20) , og overflaten av nevnte porøse dekkekompress (16) motsatt nevnte superabsorberende kompress (14), er i alt vesentlig i samme plan.

3. Bandasje (10) ifølge krav 1 og 2, karakterisert ved at nevnte klebemiddelsjikt (12) omfatter et sjikt mellom 0,13 mm og 0,38 mm tykt, og nevnte plastsjikt (20) omfatter et sjikt mellom 13 /xm og 76 /xm.

4. Bandasje (10) ifølge krav 3, karakterisert ved at nevnte klebemiddelsjikt (12) omfatter et sjikt mellom 0,20 mm og 0,30 mm tykt, og nevnte plastsjikt (20) er i alt vesentlig 25 jum tykt.

5. Bandasje (10) ifølge krav 2, karakterisert ved at nevnte bandasje omfatter et sjikt av klebe-slippepapir (18) som ligger over nevnte porøse dekkekompress (16) og nevnte kantdel.

6. Bandasje (10) ifølge krav 5, karakterisert ved at en stripe (22) av klebe-slippepapir (18) langs en kant av nevnte klebemiddelsjikt (12) og at nevnte sjikt av klebe-slippepapir (18) ligger over nevnte stripe.

7. Bandasje (10) ifølge krav 1, karakterisert ved at nevnte klebemiddelsjikt (12) omfatter en blanding på vektprosentbasis av ca. 19% polyisobutylen, ca. 14,5% mineralolje og ca. 66,5% av en likevektig blanding av pektin, gelatin og natriumkartboksy-metylcellulose.