NO172673B - Preparat for permanent forandring av fargen paa haar og anvendelse derav i et haarblekingspreparat - Google Patents

Preparat for permanent forandring av fargen paa haar og anvendelse derav i et haarblekingspreparat Download PDF

Info

Publication number
NO172673B
NO172673B NO880514A NO880514A NO172673B NO 172673 B NO172673 B NO 172673B NO 880514 A NO880514 A NO 880514A NO 880514 A NO880514 A NO 880514A NO 172673 B NO172673 B NO 172673B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
hair
preparation
pyrrolidone
dye
color
Prior art date
Application number
NO880514A
Other languages
English (en)
Other versions
NO880514L (no
NO172673C (no
NO880514D0 (no
Inventor
Carmen D Bires
Michael W Helioff
Robert B Login
Original Assignee
Gaf Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gaf Corp filed Critical Gaf Corp
Publication of NO880514L publication Critical patent/NO880514L/no
Publication of NO880514D0 publication Critical patent/NO880514D0/no
Publication of NO172673B publication Critical patent/NO172673B/no
Publication of NO172673C publication Critical patent/NO172673C/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/32—Amides; Substituted amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/12—Powders or granules
    • A01N25/14—Powders or granules wettable
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D499/00—Heterocyclic compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. penicillins, penems; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/58—Heterocyclic compounds

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører et preparat som kan anvendes i for eksempel en vandig blanding inneholdende et kondisjonerings-, myknings- og inntrengningsmiddel for hår for oppnåelse av permanent fargeforandring. Preparatet for-øker oppløsningen av melanin og fremmer inntrengning av et fargestoff-oksydasjonsmellomprodukt i en hårfollikel. Oppfinnelsen angår også anvendelse av preparatet som additiv for en hårblekingsblanding. Videre kan preparatet ha form av en krem eller en shampoo.
Hovedfargebehandlingskomponenten for hår er et mørkt pigment, melanin, som forekommer som granuler innleiret i hårets korteks. Hensikten med bleking er på selektiv måte å avfarge de naturlige pigmentene eller tilføre pigmentene i håret med minimal skade på hårmatrisen. Når håret er bleket, forandrer fargen seg til lysere og lysere nøyanser avhengig av mengden av melaningranuler som er oppløst og fjernet fra hårfiberen. Hydrogenperoksyd er det ledende oppløsningsmiddelet for melanin som benyttes i blekeprosessen; samtidig med melanin-fjerning reagerer peroksydet imidlertid med keratin slik at det forårsakes tap av styrkeegenskaper og skade på håret. Mer spesielt foregår bleking i to trinn: (1) innledende opp-løseliggjøring av fargegranulene, og (2) avfarging av det mørke brune oppløseliggjorte pigmentet. Reaksjonen mellom melanoprotein og hydrogenperoksyd er hovedsakelig begrenset til de proteinkombinerte cysteinrestene som senere omdannes til kombinert cysteinsyre. Oppløseliggjøringen av melanin-granulene er forbundet med spaltingen av disulfidbroene i melanoproteinet, og det er sannsynlig at disulfidbroen kan være den stabiliserende faktoren i melanin, slik det er i keratiner.
Blekeprossen kan stoppes ved et hvilket som helst punkt eller kan tillates å fortsette til en lys blond eller platina fargenyanse. Den sistnevnte gir en god bakgrunn for en rekke forskjellige fargetoner som kan oppnås ved et etterfølgende fargebehandlingstrinn. Slike bleke- og fargebehandlings-kombinasjoner er kjent som en dobbeltprosess-fargebehandling og forårsaker hårskade ved å fremme porøsitet, sprøhet, tap av strekkfasthet og tørrhet.
Permanente hårfargemidler innebærer bruk av fargestoff-oksydasjonsmellomprodukter som er fargeløse stoffer, men som når de blandes med oksydasjonsmidler like før bruk, gir farge ved en prosess med oksydativ kondensasjon. Mer spesielt, i nærvær av et oksydasjonsmiddel, kobler mellomproduktene seg med et annet molekyl av fargestoff-oksydasjonsmellomprodukt for dannelse av en stor, sammensmeltet farge-ringforbindelse i hårfiberen. Siden det sammensmeltede ringproduktet er for stort til å trenge inn i hårfiberen, er det vesentlig at god inntrengning oppnås av forløper-mellomproduktet. Fargestoff-oksydasjonsprosessen fremkaller mange forandringer i de kjemiske og kosmetiske egenskapene til håret som er uønsket. Spesielt leder effekten av alkalisvelling av hårfiberen til tap av strekkfasthet, fleksibilitet og fremmer et porøst, tørt utseende. Videre forårsaker fargestoff-oksydasjonsmellomprodukt ene ofte hudsensitivitet og rødming. Videre, fargen som gis til behandlet hår, er ofte uensartet fordi de forbehandlede delene har høyere porøsitet og absorberer mellomproduktet ved en hurtigere hastighet enn ny vekst som er mer resistent overfor absorpsjon.
Det er følgelig et formål med foreliggende oppfinnelse å overvinne eller minimalisere de ovenfor nevnte mangler ved tilveiebringelse av et additiv som unngår hudsensitivering, kondisjonerer håret under behandling, hjelper inntrengningen av fargestoff-mellomprodukt uten urimelig alkalisvelling av hårfiberen, gir kompleksdannende steder på hvilke farge-middelet kan dannes, minimaliserer perioden for hårekspone-ring overfor kjemiske oppløsninger, gir en mer jevn fordeling av farge til behandlet hår ved å fremme inntrengning i deler av ny hårvekst og bevarer styrkeegenskapene til bleket eller farget hår.
Ifølge foreliggende oppfinnelse er det tilveiebragt en preparat for permanent forandring av fargen på hår, kjenne-tegnet ved at det inneholder mellom 0,01 og 12 vekt-# av en N-alkyl-2-pyrrolidon som har formelen
hvor R er alkyl med 8-22 karbonatomer.
Innholdet av N-alkyl-2-pyrrolidonforbindelsen er fortrinnsvis i området 0,5-7,0 vekt-#. Av de definerte N-alkyl-2-pyrroli-donene er forbindelsene hvor R er oktadecyl, dodecyl, heksa-decyl, oktyl, isooktyl, hydrogenert talk, kokos eller dodecyl, foretrukne. Mest foretrukne av disse forbindelsene er N-dodecylpyrrolidon som benyttes i en konsentrasjon på mellom 0,75 og 5,0 vekt-&. N-alkylpyrrolidonene innbefattes fortrinnsvis i fargeforandringspreparatet like før bruk.
Foreliggende preparat kan ha form av en vandig oppløsning, en krem eller en shampoo, og inneholder da et oksydasjonsfargestoff som hårfargingsmiddel og et oksydasjonsmiddel.
Ifølge foreliggende oppfinnelse anvendes det ovenfor definerte preparatet i form av en vandig oppløsning eller en krem inneholdene 0,01-12 vekt-# av nevnte pyrrolidonforbindelse og et peroksyd-blekemiddel med en aktivator for dette blekemidlet, som et hårblekingspreparat.
Den her benyttede betegnelse "preparat" skal forstås som å innbefatte en krem, en gel, en emulsjon, en vandig væske eller oppløsning.
Ålkylpyrrolidoner kan benyttes individuelt eller i blanding i foreliggende preparat og kan tilsettes til hvilke som helst
av de kommersielle hårblekingspreparatene eller fargestoff-oksydasjonsmellomproduktpreparatene som inneholder et fargestoff-oksydasjonsmellomprodukt innbefattende et permanent sjampofargetone-, et permanent hårfargestoff-, hår-blekings-, hårglansings- eller hårfargestoff-fjernings-preparat for hjemmbruk eller profesjonelt bruk. Slike farge-forandrende preparater kan alternativt tilberedes ved bruk av de komponenter som normalt er inkludert i preparater som er aktuelle på markedet, og N-alkylpyrrolidonforbindelsen kan tilsettes for å forbedre egenskaper og minimalisere hårskade.
Generelt er de permanente hårfargestoffpreparatene ifølge oppfinnelsen dem som benyttes for forandring av hårfarge, skjuling av hvitt hår, toning av håret etter lysgjøring eller samtidig bleking og farging eller dobbeltprosess-blondgjøring for tilveiebringelse av fargeforandring med lang farge-holdbarhet.
De permanente fargestoffpreparatene ifølge oppfinnelsen innbefatter konvensjonelt et fargestoff-oksydasjonsmellomprodukt slik som en analog eller et derivat av fenylendiamin, en aminofenol, en fenol eller naftol, som ved oksydasjon kobler seg selv med en annen analog eller derivat av fenylendiamin for dannelse av en stor sammensmeltet ringforbindelse som har minst en umettet kromoforbinding i hårfiberen. Fargen ut-viklet fra det fargeløse mellomproduktet avhenger av substi-tuentene eller terminalgruppene til diaminet, f.eks. slike grupper som et aromatisk amin eller fenol, en aromatisk nitrogruppe eller spormengder av tungmetall. Andre faktorer som endrer fargenyansen til det fargede håret, omfatter konsentrasjon, alkalinitet, basissammensetning og kombinasjonen av mellomprodukter som er involvert i oksydasjonsreaksjonen. Følgende tabell I gir en representativ gruppe av fargestoff-mellomprodukter, fargekoblere og modifiserende midler som benyttes for oppnåelse av spesielle hårfargenyanser. Andre forbindelser som virker som fargemodifiserende midler eller koblingsmidler, innbefatter m-diaminer, m-aminofenoler, polyhydroksyfenoler, som også er stabilisatorer og anti-oksydasjonsmidler, og naftoler. De sistnevnte benyttes ofte som sekundære fargestoff-mellomprodukter i preparatet. Pyridinderivater har også vært foreslått for bruk som et fargestoff-mellomprodukt istedenfor fenylendiaminer. I noen tilfeller kan direkte-fargestoffer tilsettes til preparatene for tilveiebringelse av fargeforsterkning.
Fargebæreren for fargestoff-mellomproduktene benyttes ved en pH-verdi som vanligvis er mellom ca. 9 og 11 som kan justeres med ammoniumhyd4oksyd til det ønskede alkalinitetsnivå. Ammoniumhydroksydbasen er foretrukket fordi ammoniakk hjelper svelling av hårfiberen, og fordi den lett lar seg fjerne. Mer spesielt er fargebæreren en vandig oppløsning av såpe eller syntetisk detergent som gir fuktingg inntrengning av fargestoff-mellomproduktet. Ammoniumoleat, alkanolamider og sjampodetergenter slik som fettalkylsulfater, fettsyre-polypeptidkondensater og oksyetylerte fettalkoholer er mest vanlig benyttet. I tillegg til f argestoff-mellomproduktet og fargebæreren kan preparater også inneholde intermediære opp-løselighetshjelpemidler slik som propylenglykol, etylalkohol eller isopropylalkohol og kondisjoneringsmidler slik som glycerol, lanolin, oleylalkohol, cetylalkohol, osv., og anti-oksydasjonsmidler slik som en sulfitt, primært natriumsulfitt eller -bisulfitt, og en tioglykolsyre som vanligvis inklude-res for å hindre for tidlig oksydasjon. Tilsetningen av den definerte N-alkylpyrrolidon-forbindelsen til dette preparatet unngår behovet for andre kondisjoneringsmidler, fremmer inntrengning av mellomproduktet i hårfiberen, spesielt i områdene for ny vekst, reduserer i vesentlig grad hudsensitivering, fremmer hårfibersvelling og resulterer i en mer jevn fordeling av farge mens håret gir en myk, silkeaktig, kondisjonert tekstur etter behandling. Selv om den praktiske mengden av N-alkylpyrrolidon som tilsettes til preparatet, er i området fra 0,01 til 7,5 vekt-5é av det totale preparatet, skal det forstås at større mengder, opptil ca. 12 vekt-#, kan benyttes uten skadelig effekt, idet økonomi er den begrens-ende faktor.
Preparatet av fargestoff-oksydasjonsmellomprodukt påføres på håret med et fremkallingsmiddel for fargestoff-oksydasjon. Fremkallingsmiddelet er et oksydasjonsmiddel som blandes med mellomproduktpreparatet like før påføring og påføres vanligvis i like deler med mellomproduktpreparatet, skjønt når hydrogenperoksyd anvendes som fremkallingsmiddel, kan mellom 1,5 og 2 deler peroksyd pr. del mellomprodukt benyttes for å bevirke bleking og farging i en enkelt applikasjon.
Kremer eller vandige oppløsninger av 5- 7% hydrogenperoksyd eller ureaperoksyd er de primære fremkallingsmidlene som benyttes kommersielt. Andre fremkallingsmidler som har blitt foreslått, innbefatte imidlertid kloroater, persulfater, per-borater og natriumdikromat. N-alkylpyrrolidonforbindelsene kan også tilsettes til fremkallingspreparatet for mer jevn fordelings- og/eller fortykningseffekt som i kremanvendelser.
De ovenfor nevnte fargestoffkomponenter formuleres ofte til sjampoer med oleatsåper eller etoksylerte fettalkoholer for å hindre drypping og avrenning. Hårfargingsoperasjonene kan etterfølges av en sluttlig kondisjoneringsbehandling, en nøy-traliserende skylling eller en syrebalansert sjampo inneholdende i tillegg til kationiske eller amfotere overflate-aktive midler, kationaktive bløtgjøringsmidler og kvartære polymerer. N-alkylpyrrolidonene kan også tilsettes til slike nøytraliserende påføringer for kondisjoneringseffekt.
Noen typiske hårfargingspreparater er illustrert i det følgende:
Fargestof f- oksvdas. i onsmellomprodukt Å. Askeblondt hårfargestoff
B. Blåfiolett hårfargestoff
C. Sort hårfargestoff D. Middels rødt hårfargestoff
Den samme fremkallingsoppløsningen kan benyttes for hvert av de ovennevnte hårfargestoffene. Følgende preparat er representativt for et egnet fremkallingsmiddel.
Om ønsket kan laktam tilsettes til ovennevnte fremkallings-preparat istedenfor til fargestoffpreparatet eller mengden av laktam kan deles mellom fargestoff- og fremkallingsprepara-tene. Konsentrasjonen av laktam i fargestoff- og frem-kallingssystemet kan variere mellom 0,75 og 7,5 vekt-#, fortrinnsvis mellom 1 og 5 vekt-#.
Bleking innebærer en prosess for delvis eller fullstendig oksydativ nedbrytning av det naturlige fargepigmentet, dvs. melaningranuler som hovedsakelig er til stede i hårfiberens korteks, eller fjerning av påført fargestoffpigment i eller på håret. Som en sidereaksjon angriper bleking også hår-kutikulaproteinene, dvs. keratinproteinet, og forårsaker oksydative modifikasjoner av både kutikula- og korteks-proteinene, og avfarger således oppløste melaninfargegranuler og reduserer tverrbindingskapasiteten til cystein ved oksydasjon til cysteinsyre.
Det vanligste blekemiddelet omfatter en vandig oppløsning av hydrogenperoksyd, av en styrke på 5-9$ i et preparat justert til en pH-verdi fra 9 til 11, skjønt ureaperoksyd- og andre hydrogenperoksydkremer innbefattende et fortykningsmiddel slik som en fettalkohol eller et alkanolamid også kan benyttes.
Peroksydblekemiddelet benyttes med en aktivator som tilsettes like før bruk, idet ammoniumhydroksyd er foretrukket av de fleste utøvere fordi ammoniakken sveller hårfineren slik at det gis anledning for peroksydinntrengning og er flyktig, hvilket tillater lett fjerning. Andre aktivatorer som har blitt benyttet, innbefatter natriumkarbonat og etanolaminer. Blekeakseleratorer og —boostere slik som persulfatsalter av ammoniakk, kalium og natrium kan også benyttes, og kondisjoneringsmidler, f.eks. ammoniumo1eatsåpe, et lipofilt overflateaktivt middel, kolesterol- og lanolinderivater, blir vanligvis innbefattet i peroksydpreparatet. Til tross for den rikelige bruk av slike kondisjoneringsmidler, forekommer merkbar tørking, spalting og teksturtap av håret. Etter-følgende reoksydasjon gjenoppretter cysteinet og mesteparten av cysteinrestene dannet under reduksjon til disulfidbindin-ger. Rapporterte gjenvinninger er ca. 90%. Likevel forårsaker blekeprosessen skade slik som sammenfUtringer, tørr-het, sprøhet, større porøsitet, svelling, krusing, osv.
Foreliggende N-alkylpyrrolidoner kan tilsettes til disse preparatene i de ovenfor angitte mengder for å minimalisere hudsensitivitet, for å bevare styrkeegenskapene til håret og for å tilveiebringe en sterk kondisjoneringsvirkning ved dannelse av en tynn film over hårkutikula, hvilket eliminerer eller minimaliserer hårtørrhet og —brudd. P.g.a. deres høye inntrengningsevne og hårsveilingsegenskaper er foreliggende N-alkylpyrrolidoner også i stand til å minske den tiden håret utsettes for den kjemikalske oksydasjonsprosesen.
Noen typiske hårblekingspreparater innbefatter følgende.
Blekepreparat A
Blekepreparat B
Blekepreparat C
(kremform)
Andre områder når det gjelder kosmetisk fargeforandring av hår hvor foreliggende N-alkylpyrrolidoner kan benyttes, innbefatter hårbleking som anvender svoveldioksyd eller kalium-permanganat fulgt av natriumtiosulfat for å omdanne hår av blandet gråfarge til snehvitt og prosesser for visse hårfargestoff-fjerningsteknikker som benytter en svak oppløsning av natriumhydrosulfitt og natriumtiosulfat eller aminoimino-metansulfinsyre.
Foreliggende N-alkylpyrrolidoner kan inkorporeres i hvilke som helst av de ovenfor nevnte preparater ved enkel blanding i den foreskrevne mengde, fortrinnsvis like før bruk, ved omgivelsestemperatur og —trykk, i en periode som er tilstrek-kelig til å gi jevn fordeling.
Følgende eksempler illustrerer foretrukne utførsler av oppfinnelsen .
Eksempel 1
En bedømmelse av N-dodecyl-2-pyrrolidon som et additiv til en standard type av sjampo-fargetoningsmiddel (Nice n' Easy fra Clairol - fargetone nr. 118, medium brun) ble femstilt som beskrevet nedenfor.
Sjampofargetoningspreparat A-C med følgende sammensetninger ble oppdelt i like deler. De første oppdelte porsjonene A-C ble kombinert og umiddelbart påført på venstre side av håret på hodebunnen til personen som gjennomgikk testing. Nevnte person hadde lysebrunt og grått hår av middels tekstur og kvalitet. Til de gjenværende oppdelte porsjoner A-C, etter kombinasjon, ble en vekt-# N-dodecyl-2-pyrrolidon tilsatt. Den sistnevnte kombinerte A-C-porsjonen, inneholdende pyrrolidonforbindelsen, ble påført på håret på høyre side av hodebunnen til nevnte person.
Losjonene på håret på hver side av hodebunnen fikk forbli en periode på 30 min., hvoretter de ble skyllet bort med vann. Håret ble deretter sjampobehandlet og blåst tørt. Følgende bedømmelser som sammenligner håret på høyre og venstre side av hodet, ble foretatt under anvendelse av en skala fra 0 til 3, hvor 0 representerer ingen forbering eller nyttevirkning, 1 representerer en liten forbedring, 2 indikerer merkbar forbedring, og 3 indikerer stor forbedring og nyttevirkning. Den ovenfor angitte bleketest ble gjentatt på 5 forskjellige personer som hadde hår av middels tekstur, og hår som var ubleket, utonet og ikke-permanentbehandlet hår av god kon-disjon og varierende mørkere fargetoner, og hver viste de samme resultater som rapportert i dette eksempelet.
Eksempel 2
Eksempel 1 ble gjentatt på en lignende person, med unntagelse for at N-oktadecyl-2-pyrrolidon ble benyttet istedenfor N-dodecyl-2-pyrrolidon. De karakteristika som resulterte fra denne testen, var vesentlig de samme som rapportert i eksempel 1.
Eksempel 3
Eksempel 1 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at N-heksadecyl-2-pyrrolidon ble benyttet istedenfor N-dodecyl-2-pyrrolidon. De karakteristika som ble funnet i denne testen, var vesentlig de samme som rapportert i eksempel 1.
Eksempel 4
Eksempel 1 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at N-oktyl-2-pyrrolidon ble benyttet istedenfor N-dodecyl-2-pyrrolidon. De karakteristika som ble funnet i denne testen, var vesentlig de samme som rapportert i eksempel 1 med unntagelse for at inntrenging var bare litt mindre.
Eksempel 5
Eksempel 1 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at N-isooktyl-2-pyrrolidon ble benyttet istedenfor N-dodecyl-2-pyrrolidon. De karakteristika som ble funnet i denne tresten, var vesentliug de samme som de som er rapportert i eksempel 1.
Eksempel 6
Eksempel 1 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at N-hydrogenert talg-2-pyrrolidon ble benyttet istedenfor N-dodecyl-2-pyrrolidon. De karakteristika som ble funnet i denne testen, var vesentlig de samme som de som er rapportert i eksempel 1 med unntagelse for at hårkondisjonerings-egenskapene var enda mer fremtredende.
Eksempel 7
Eksempel 1 ble gjenttat på en lignende person med unntagelse for at N-kokos-2-pyrrolidon ble benyttet istedenfor N-dodecyl-2-pyrrolidon. De karakteristika som ble funnet i denne testen, var vesentlig de samme som de som er rapportert i eksempel 1. Benyttelsen av kokos-pyrrolidonforbindelsen påvirker prisen på det totale preparatet fordi denne laktam-forbindelsen er betydelig billigere enn noen andre i foreliggende gruppe.
Eksempel 8
Eksempel 1 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at bare 0,05 vekt-# N-dodecyl-2-pyrrolidon ble tilsatt til preparat A-C.
Eksempel 9
Eksempel 1 ble gjentatt på en lignende person med unntaelse for at 5,0 vekt-# N-dodecyl-2-pyrrolidon ble tilsatt til preparat A-C.
Eksempel 10
Eksempel 1 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at 0,5 vekt-# N-dodecyl-2-pyrrolidon og 0,5 vekt-# N-heksadecyl-2-pyrrolidon i blanding ble tilsatt til preparat
A-C.
I eksemplene 8, 9 og 10 ble det notert at generelt de samme nyttevirkningene som oppnådd i eksempel 1 ble tilveiebragt, skjønt i en større eller noe mindre grad, hvilket er direkte relatert til den forøkede eller minskede mengden av laktam som er til stede i sammensetningen.
Eksempel 11
En bedømmelse av N-alkylpyrrolidon-additiv til et hårbleke-middel av standard type (L'Oreal Super Oreal Blanc) ble fremstilt som beskrevet nedenfor.
Eårblekepreparatet X-Y inneholdende følgende sammensetninger ble oppdelt i like deler av X og Y. De første oppdelte porsjonene av X-Y ble kombinert og umiddelbart påført på håret på høyre side av hodet til personen som gjennomgikk testing. Personen hadde middels brunt hår av god tekstur og kvalitet. Til de gjenværende oppdelte X-Y-porsjoner ble etter kombinasjon 2 vekt-# N-dodecyl-2-pyrrolidon tilsatt. Sistnevnte blanding av kombinerte X-Y-porsjoner, inneholdende pyrrolidonforbindelsen, ble påført på håret på venstre side av hodet til personen.
De kombinerte los joner på hver side av hodet ble separat bibeholdt på håret i den foreskrevne periode, 30 min., hvoretter losjonene ble skylt bort med vann. Håret ble blåst tørt og følgene bedømmelser som sammenligner håret på høyre og venstre side av hodet, ble foretatt på en skala fra 0 til 3 som i eksempel 1.
Testen ovenfor ble gjentatt på fem forskjellige personer som hadde fint til grovt, behandlet og ubehandlet hår av forskjellige lysere fargetoner, og hver viste vesentlig de samme resultater som angitt i bedømmelsen ovenfor.
Eksempel 12
Eksempel 11 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at N-oktadecyl-2-pyrrolidon ble benyttet istedenfor N-dodecyl-2-pyrrolidon. De karakteristika som ble funnet i dette eksempelet, var vesentlig de samme som dem som er rapportert i eksempel 11.
Eksempel 13
Eksempel 1 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at N-heksadecyl-2-pyrrolidon ble benyttet istedenfor N-dodecyl-22-pyrrolidon. De karakteristika som ble funnet i dette eksempelet, var vesentlig de samme som dem som er rapportert i eksempel 11.
Eksempel 14
Eksempel 11 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at N-oktyl-2-pyrrolidon ble benyttet istedenfor N-dodecyl-2-pyrrolidon. De karakteristika som ble funnet i dette eksempelet, var vesentlig de samme som dem som er rapportert i eksempel 11.
Eksempel 15
Eksempel 11 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at N-isooktyl-2-pyrrolidon ble benyttet istedenfor N-dodecyl-2-pyrrolidon. De karakteristika som ble funnet i dette eksempelet, var vesentlig de samme som dem rapportert i eksempel 12.
Eksempel 16
Eksempel 11 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at N-hydrogenert talg-2-pyrrolidon ble benyttet istedenfor N-dodecyl-2-pyrrolidon. De karakteristika som ble funnet i dette eksempelet, var vesentlig de samme som dem som er rapportert i eksempel 11 med unntagelse for at noe bedre kondisjonering var tydelig.
Eksempel 17
Eksempel 11 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at N-kokos-2-pyrrolidon ble benyttet istedenfor N-dodecyl-2-pyrrolidon. De karakteristika som ble funnet i dette eksempelet, var vesentlig de samme som dem som er rapportert i eksempel 11.
Eksempel 18
Eksempel 11 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at 0,05 vekt-# N-dodecyl-2-pyrrolidon ble tilsatt til blekepreparatet X-Y. De karakteristika som ble funnet i denne testen, var vesentlig de samme som dem som er rapportert i eksempel 1 med unntagelse for at mindre kondisjoneringseffekt ble oppnådd p.g.a. den nedsatte mengden av laktam.
Eksempel 19
Eksempel 11 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at 5,0 vekt-# N-dodecyl-2-pyrrolidon ble tilsatt til blekepreparatet X-Y. De karakteristika som ble funnet i denne testen, var vesentlig de samme som dem som er rapportert i eksempel 11 med unntagelse for at hårkondisjonerings-effekten var enda mer fremtredende.
Eksempel 20
Eksempel 11 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at 1 vekt-# N-dodecyl-2-pyrrolidon og 1 vekt-# N-heksa-decyl-2-pyrrolidon i blanding ble benyttet istedenfor 2% N-dodecyl-2-pyrrolidon. De karakteristika som ble funnet i denne testen, var vesentlig de samme som dem som er rapportert i eksempel 11 med unntagelse for at noe mindre kondisjonering ble oppnådd p.g.a. mindre mengder laktam.

Claims (5)

1. Preparat for permanent forandring av fargen på hår, kar akterisert ved at det inneholder mellom 0,01 vekt-# og 12 vekt-# av en N-alkyl-2-pyrrolidon som har formelen hvor R er alkyl med 8-22 karbonatomer.
2. Preparat ifølge krav 1, karakterisert ved at det inneholder mellom 0,5 vekt-# og 7,5 vekt-# av nevnte N-alkyl-2-pyrrolidon.
3. Preparat ifølge krav 1 i form av en vandig oppløsning, en krem eller en shampoo, karakterisert ved at det inneholder et oksydasjonsfargestoff som hårfargins-middel og et oksydasjonsmiddel.
4. Preparat ifølge krav 1, karakterisert ved at det i tillegg til nevnte pyrrolidon i en effektiv kondisjonerende mengde inneholder en alkalisk oppløsning av et oksyderende hårfargingsmiddel og et oksyderende fargestoff-fremkallingsmiddel.
5. Anvendelse av prepratet ifølge krav 1 i form av en vandig oppløsning eller en krem inneholdene 0,01-12 vekt-# av nevnte pyrrolidonforbindelse og et peroksyd-blekemiddel med en aktivator for dette blekemidlet, som et hårblekingspreparat.
NO880514A 1986-06-27 1988-02-05 Preparat for permanent forandring av fargen paa haar og anvendelse derav i et haarblekingspreparat NO172673C (no)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US87977686A 1986-06-27 1986-06-27
US07/013,618 US4775527A (en) 1986-06-27 1987-02-12 Compositions used in permanent alteration of hair color
PCT/US1987/001379 WO1988000185A1 (en) 1986-06-27 1987-06-15 Compositions used in permanent alteration of hair color

Publications (4)

Publication Number Publication Date
NO880514L NO880514L (no) 1988-02-05
NO880514D0 NO880514D0 (no) 1988-02-05
NO172673B true NO172673B (no) 1993-05-18
NO172673C NO172673C (no) 1993-08-25

Family

ID=26685046

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO880514A NO172673C (no) 1986-06-27 1988-02-05 Preparat for permanent forandring av fargen paa haar og anvendelse derav i et haarblekingspreparat

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4775527A (no)
EP (1) EP0311626A4 (no)
JP (1) JPH01503064A (no)
AU (1) AU599116B2 (no)
CA (1) CA1312288C (no)
DK (1) DK103588A (no)
IL (1) IL82934A0 (no)
NO (1) NO172673C (no)
WO (1) WO1988000185A1 (no)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4958032A (en) * 1989-04-05 1990-09-18 Lenick Jr Anthony J O N-alkoxylated ether 2-pyrrolidones
US5032138A (en) * 1989-05-23 1991-07-16 Clairol Incorporated Chlorites as oxidants in hair coloring
US5130124A (en) * 1991-05-01 1992-07-14 Isp Investments Inc. Stabilized, aqueous, film-forming antimicrobial compositions of hydrogen peroxide
US5198209A (en) * 1992-02-11 1993-03-30 Amway Corporation Conditioning shampoo
WO1998027811A1 (en) 1996-12-20 1998-07-02 Basf Corporation Plant growth regulators in pyrrolidone solvents
US6669933B2 (en) 2001-05-10 2003-12-30 Revlon Consumer Products Corporation Method and compositions for coloring hair
US6968849B2 (en) * 2002-07-19 2005-11-29 Revlon Consumer Products Corporation Method, compositions, and kits for coloring hair
US6976495B2 (en) * 2002-07-19 2005-12-20 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic applicator and storage container
US7232466B2 (en) * 2003-02-06 2007-06-19 Revlon Consumer Products Corporation Method and compositions for providing natural appearing hair color
TW200534875A (en) * 2004-04-23 2005-11-01 Lonza Ag Personal care compositions and concentrates for making the same
US20070000070A1 (en) * 2005-06-30 2007-01-04 Vena Lou Ann C Method and kit for applying lowlights to hair
FR2889661B1 (fr) † 2005-08-11 2007-10-05 Oreal Procede de coloration des fibres keratiniques comprenant une etape de traitement du cuir chevelu a partir d'un ester de sorbitan particulier
BRPI1103640B1 (pt) 2011-07-07 2019-10-15 Isp Do Brasil Ltda Complexo para aprimoramento da distribuição e retenção de fragrâncias em matérias queratínicas e produto cosmético
EP2913045B1 (en) 2012-10-17 2019-04-10 Ajinomoto Co., Inc. Cosmetic composition
FR3015272B1 (fr) * 2013-12-19 2016-01-08 Oreal Procede de coloration mettant en œuvre des compositions riches en corps gras

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3190803A (en) * 1962-07-24 1965-06-22 Vogt Gunther Pvp-formamidine sulfinic acid color stripping medium
US3726967A (en) * 1970-05-14 1973-04-10 Oreal Dry, free-flowing hair bleaching composition
US4562075A (en) * 1982-05-20 1985-12-31 Nelson Research & Development Co. Penetration enhancers for transdermal drug delivery of systemic agents
GB1553310A (en) * 1975-06-19 1979-09-26 Nelson Res & Dev Vehicle composition containing 1-substituted azacycloalkan-2-ones
US4444762A (en) * 1980-04-04 1984-04-24 Nelson Research & Development Company Vehicle composition containing 1-substituted azacyclopentan-2-ones
US4557934A (en) * 1983-06-21 1985-12-10 The Procter & Gamble Company Penetrating topical pharmaceutical compositions containing 1-dodecyl-azacycloheptan-2-one
IT1187655B (it) * 1985-03-27 1987-12-23 Friuli Chim Spa Procedimento per la preparazione di w-lattami,in particolare caprolattame

Also Published As

Publication number Publication date
EP0311626A1 (en) 1989-04-19
CA1312288C (en) 1993-01-05
NO880514L (no) 1988-02-05
JPH01503064A (ja) 1989-10-19
NO172673C (no) 1993-08-25
AU599116B2 (en) 1990-07-12
AU7544287A (en) 1988-01-29
WO1988000185A1 (en) 1988-01-14
US4775527A (en) 1988-10-04
IL82934A0 (en) 1988-04-29
EP0311626A4 (en) 1989-10-12
DK103588D0 (da) 1988-02-26
DK103588A (da) 1988-02-26
NO880514D0 (no) 1988-02-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4834767A (en) Compositions used in permanent alteration of hair color
US4396392A (en) Method for the coloring of hair
US4840639A (en) Agent for dyeing hair
NO172673B (no) Preparat for permanent forandring av fargen paa haar og anvendelse derav i et haarblekingspreparat
DE60217850T2 (de) Zweiteilige wässrige zusammensetzung für die oxidative haarfärbung
US3396736A (en) Fiber reactive dyestuff composition and methods of dyeing human hair therewith
US3558259A (en) Human hair dyeing with aminophenols
KR910001917B1 (ko) 퍼어머넨트 웨이브 용제
JPH01500523A (ja) ゲル状媒質を基礎とする酸化染毛剤
US5716418A (en) Coloring of keratin-containing fibers with preparations which contain alkyl glycosides and oxidation dye precursors
JP2000503327A (ja) ケラチン繊維上においてメタメリー効果を発現する染色剤
JPH0214323B2 (no)
US4395262A (en) Hair dyeing agent
EP1121091B1 (de) Färbemittel mit enzymen
AU597454B2 (en) Composition used in permanent alteration of hair colour comprising quaternized amino lactam
JPH07330558A (ja) ２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、２−メチルレゾルシノール及び３−アミノフェノールからなるケラチン繊維の酸化染料組成物及びそれを用いた染色方法
DE19945486A1 (de) Verfahren zur Färbung von keratinischen Fasern
US3730677A (en) Dyeing keratinous fibers with a quinoneimine and a coupler
US4695285A (en) Process for coloring keratinaceous materials
JP3631297B2 (ja) 酸化染毛剤
DK149183B (da) 2-methyl-5-aminophenolderivater til anvendelse som farvekoblere i midler til oxidativ farvning af keratinfibre og farvemiddel til oxidativ farvning af keratinfibre
JPH11228854A (ja) ３−メチル−アミノフェノール及び２−メチル−１−ナフトールを含有する染毛組成物
JPH083024A (ja) ２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、２−メチルレゾルシノール及びレゾルシノールからなるケラチン繊維用の酸化染料組成物及びそれを用いた染色方法
JP2016529509A (ja) 毛髪の色の変化を評価する方法
AU730581B2 (en) Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition