NO172673B - Preparat for permanent forandring av fargen paa haar og anvendelse derav i et haarblekingspreparat - Google Patents
Preparat for permanent forandring av fargen paa haar og anvendelse derav i et haarblekingspreparat Download PDFInfo
- Publication number
- NO172673B NO172673B NO880514A NO880514A NO172673B NO 172673 B NO172673 B NO 172673B NO 880514 A NO880514 A NO 880514A NO 880514 A NO880514 A NO 880514A NO 172673 B NO172673 B NO 172673B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- hair
- preparation
- pyrrolidone
- dye
- color
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 53
- 230000008859 change Effects 0.000 title claims description 6
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 65
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 22
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 21
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 19
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 14
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 11
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 10
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 claims description 10
- -1 pyrrolidone compound Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 7
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 4
- 230000037308 hair color Effects 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NJPQAIBZIHNJDO-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylpyrrolidin-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CCCC1=O NJPQAIBZIHNJDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 20
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 10
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 6
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 5
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- WRNAVSFPKQSYQC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecylpyrrolidin-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN1CCCC1=O WRNAVSFPKQSYQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FECNOIODIVNEKI-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-aminobenzoyl)amino]benzoic acid Chemical class NC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C(O)=O FECNOIODIVNEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 3
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 3
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 3
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- 239000001024 permanent hair color Substances 0.000 description 3
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 3
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- PKGXVWBTRTVHDW-UHFFFAOYSA-N 1-(6-methylheptyl)pyrrolidin-2-one Chemical compound CC(C)CCCCCN1CCCC1=O PKGXVWBTRTVHDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNOKAIMHDJWRDG-UHFFFAOYSA-N 1-octadecylpyrrolidin-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN1CCCC1=O LNOKAIMHDJWRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Chemical group CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 2
- WPPOGHDFAVQKLN-UHFFFAOYSA-N N-Octyl-2-pyrrolidone Chemical compound CCCCCCCCN1CCCC1=O WPPOGHDFAVQKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010070835 Skin sensitisation Diseases 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FVFJGQJXAWCHIE-UHFFFAOYSA-N [4-(bromomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CBr)C=C1 FVFJGQJXAWCHIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYSA-N cysteic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CS(O)(=O)=O XVOYSCVBGLVSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000003700 hair damage Effects 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 2
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 2
- 108010020344 melanoproteins Proteins 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 231100000370 skin sensitisation Toxicity 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 2
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 2
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XINQFOMFQFGGCQ-UHFFFAOYSA-L (2-dodecoxy-2-oxoethyl)-[6-[(2-dodecoxy-2-oxoethyl)-dimethylazaniumyl]hexyl]-dimethylazanium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].CCCCCCCCCCCCOC(=O)C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCC XINQFOMFQFGGCQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-pyrimidin-4-ylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC1=CC=NC=N1 JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 101710196022 Cuticle protein Proteins 0.000 description 1
- 241001400238 Dictyostelium medium Species 0.000 description 1
- 206010019030 Hair colour changes Diseases 0.000 description 1
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical class C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical class [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004133 Sodium thiosulphate Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010044625 Trichorrhexis Diseases 0.000 description 1
- 235000005811 Viola adunca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009038 Viola odorata Species 0.000 description 1
- 235000013487 Viola odorata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002254 Viola papilionacea Nutrition 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- GEHJBWKLJVFKPS-UHFFFAOYSA-N bromochloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Br GEHJBWKLJVFKPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000006103 coloring component Substances 0.000 description 1
- 238000011284 combination treatment Methods 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 1
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 1
- 230000003760 hair shine Effects 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000010405 reoxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Chemical class 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004289 sodium hydrogen sulphite Substances 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- FYOWZTWVYZOZSI-UHFFFAOYSA-N thiourea dioxide Chemical compound NC(=N)S(O)=O FYOWZTWVYZOZSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/32—Amides; Substituted amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
- A01N25/14—Powders or granules wettable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D499/00—Heterocyclic compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. penicillins, penems; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/58—Heterocyclic compounds
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører et preparat som kan anvendes i for eksempel en vandig blanding inneholdende et kondisjonerings-, myknings- og inntrengningsmiddel for hår for oppnåelse av permanent fargeforandring. Preparatet for-øker oppløsningen av melanin og fremmer inntrengning av et fargestoff-oksydasjonsmellomprodukt i en hårfollikel. Oppfinnelsen angår også anvendelse av preparatet som additiv for en hårblekingsblanding. Videre kan preparatet ha form av en krem eller en shampoo.
Hovedfargebehandlingskomponenten for hår er et mørkt pigment, melanin, som forekommer som granuler innleiret i hårets korteks. Hensikten med bleking er på selektiv måte å avfarge de naturlige pigmentene eller tilføre pigmentene i håret med minimal skade på hårmatrisen. Når håret er bleket, forandrer fargen seg til lysere og lysere nøyanser avhengig av mengden av melaningranuler som er oppløst og fjernet fra hårfiberen. Hydrogenperoksyd er det ledende oppløsningsmiddelet for melanin som benyttes i blekeprosessen; samtidig med melanin-fjerning reagerer peroksydet imidlertid med keratin slik at det forårsakes tap av styrkeegenskaper og skade på håret. Mer spesielt foregår bleking i to trinn: (1) innledende opp-løseliggjøring av fargegranulene, og (2) avfarging av det mørke brune oppløseliggjorte pigmentet. Reaksjonen mellom melanoprotein og hydrogenperoksyd er hovedsakelig begrenset til de proteinkombinerte cysteinrestene som senere omdannes til kombinert cysteinsyre. Oppløseliggjøringen av melanin-granulene er forbundet med spaltingen av disulfidbroene i melanoproteinet, og det er sannsynlig at disulfidbroen kan være den stabiliserende faktoren i melanin, slik det er i keratiner.
Blekeprossen kan stoppes ved et hvilket som helst punkt eller kan tillates å fortsette til en lys blond eller platina fargenyanse. Den sistnevnte gir en god bakgrunn for en rekke forskjellige fargetoner som kan oppnås ved et etterfølgende fargebehandlingstrinn. Slike bleke- og fargebehandlings-kombinasjoner er kjent som en dobbeltprosess-fargebehandling og forårsaker hårskade ved å fremme porøsitet, sprøhet, tap av strekkfasthet og tørrhet.
Permanente hårfargemidler innebærer bruk av fargestoff-oksydasjonsmellomprodukter som er fargeløse stoffer, men som når de blandes med oksydasjonsmidler like før bruk, gir farge ved en prosess med oksydativ kondensasjon. Mer spesielt, i nærvær av et oksydasjonsmiddel, kobler mellomproduktene seg med et annet molekyl av fargestoff-oksydasjonsmellomprodukt for dannelse av en stor, sammensmeltet farge-ringforbindelse i hårfiberen. Siden det sammensmeltede ringproduktet er for stort til å trenge inn i hårfiberen, er det vesentlig at god inntrengning oppnås av forløper-mellomproduktet. Fargestoff-oksydasjonsprosessen fremkaller mange forandringer i de kjemiske og kosmetiske egenskapene til håret som er uønsket. Spesielt leder effekten av alkalisvelling av hårfiberen til tap av strekkfasthet, fleksibilitet og fremmer et porøst, tørt utseende. Videre forårsaker fargestoff-oksydasjonsmellomprodukt ene ofte hudsensitivitet og rødming. Videre, fargen som gis til behandlet hår, er ofte uensartet fordi de forbehandlede delene har høyere porøsitet og absorberer mellomproduktet ved en hurtigere hastighet enn ny vekst som er mer resistent overfor absorpsjon.
Det er følgelig et formål med foreliggende oppfinnelse å overvinne eller minimalisere de ovenfor nevnte mangler ved tilveiebringelse av et additiv som unngår hudsensitivering, kondisjonerer håret under behandling, hjelper inntrengningen av fargestoff-mellomprodukt uten urimelig alkalisvelling av hårfiberen, gir kompleksdannende steder på hvilke farge-middelet kan dannes, minimaliserer perioden for hårekspone-ring overfor kjemiske oppløsninger, gir en mer jevn fordeling av farge til behandlet hår ved å fremme inntrengning i deler av ny hårvekst og bevarer styrkeegenskapene til bleket eller farget hår.
Ifølge foreliggende oppfinnelse er det tilveiebragt en preparat for permanent forandring av fargen på hår, kjenne-tegnet ved at det inneholder mellom 0,01 og 12 vekt-# av en N-alkyl-2-pyrrolidon som har formelen
hvor R er alkyl med 8-22 karbonatomer.
Innholdet av N-alkyl-2-pyrrolidonforbindelsen er fortrinnsvis i området 0,5-7,0 vekt-#. Av de definerte N-alkyl-2-pyrroli-donene er forbindelsene hvor R er oktadecyl, dodecyl, heksa-decyl, oktyl, isooktyl, hydrogenert talk, kokos eller dodecyl, foretrukne. Mest foretrukne av disse forbindelsene er N-dodecylpyrrolidon som benyttes i en konsentrasjon på mellom 0,75 og 5,0 vekt-&. N-alkylpyrrolidonene innbefattes fortrinnsvis i fargeforandringspreparatet like før bruk.
Foreliggende preparat kan ha form av en vandig oppløsning, en krem eller en shampoo, og inneholder da et oksydasjonsfargestoff som hårfargingsmiddel og et oksydasjonsmiddel.
Ifølge foreliggende oppfinnelse anvendes det ovenfor definerte preparatet i form av en vandig oppløsning eller en krem inneholdene 0,01-12 vekt-# av nevnte pyrrolidonforbindelse og et peroksyd-blekemiddel med en aktivator for dette blekemidlet, som et hårblekingspreparat.
Den her benyttede betegnelse "preparat" skal forstås som å innbefatte en krem, en gel, en emulsjon, en vandig væske eller oppløsning.
Ålkylpyrrolidoner kan benyttes individuelt eller i blanding i foreliggende preparat og kan tilsettes til hvilke som helst
av de kommersielle hårblekingspreparatene eller fargestoff-oksydasjonsmellomproduktpreparatene som inneholder et fargestoff-oksydasjonsmellomprodukt innbefattende et permanent sjampofargetone-, et permanent hårfargestoff-, hår-blekings-, hårglansings- eller hårfargestoff-fjernings-preparat for hjemmbruk eller profesjonelt bruk. Slike farge-forandrende preparater kan alternativt tilberedes ved bruk av de komponenter som normalt er inkludert i preparater som er aktuelle på markedet, og N-alkylpyrrolidonforbindelsen kan tilsettes for å forbedre egenskaper og minimalisere hårskade.
Generelt er de permanente hårfargestoffpreparatene ifølge oppfinnelsen dem som benyttes for forandring av hårfarge, skjuling av hvitt hår, toning av håret etter lysgjøring eller samtidig bleking og farging eller dobbeltprosess-blondgjøring for tilveiebringelse av fargeforandring med lang farge-holdbarhet.
De permanente fargestoffpreparatene ifølge oppfinnelsen innbefatter konvensjonelt et fargestoff-oksydasjonsmellomprodukt slik som en analog eller et derivat av fenylendiamin, en aminofenol, en fenol eller naftol, som ved oksydasjon kobler seg selv med en annen analog eller derivat av fenylendiamin for dannelse av en stor sammensmeltet ringforbindelse som har minst en umettet kromoforbinding i hårfiberen. Fargen ut-viklet fra det fargeløse mellomproduktet avhenger av substi-tuentene eller terminalgruppene til diaminet, f.eks. slike grupper som et aromatisk amin eller fenol, en aromatisk nitrogruppe eller spormengder av tungmetall. Andre faktorer som endrer fargenyansen til det fargede håret, omfatter konsentrasjon, alkalinitet, basissammensetning og kombinasjonen av mellomprodukter som er involvert i oksydasjonsreaksjonen. Følgende tabell I gir en representativ gruppe av fargestoff-mellomprodukter, fargekoblere og modifiserende midler som benyttes for oppnåelse av spesielle hårfargenyanser. Andre forbindelser som virker som fargemodifiserende midler eller koblingsmidler, innbefatter m-diaminer, m-aminofenoler, polyhydroksyfenoler, som også er stabilisatorer og anti-oksydasjonsmidler, og naftoler. De sistnevnte benyttes ofte som sekundære fargestoff-mellomprodukter i preparatet. Pyridinderivater har også vært foreslått for bruk som et fargestoff-mellomprodukt istedenfor fenylendiaminer. I noen tilfeller kan direkte-fargestoffer tilsettes til preparatene for tilveiebringelse av fargeforsterkning.
Fargebæreren for fargestoff-mellomproduktene benyttes ved en pH-verdi som vanligvis er mellom ca. 9 og 11 som kan justeres med ammoniumhyd4oksyd til det ønskede alkalinitetsnivå. Ammoniumhydroksydbasen er foretrukket fordi ammoniakk hjelper svelling av hårfiberen, og fordi den lett lar seg fjerne. Mer spesielt er fargebæreren en vandig oppløsning av såpe eller syntetisk detergent som gir fuktingg inntrengning av fargestoff-mellomproduktet. Ammoniumoleat, alkanolamider og sjampodetergenter slik som fettalkylsulfater, fettsyre-polypeptidkondensater og oksyetylerte fettalkoholer er mest vanlig benyttet. I tillegg til f argestoff-mellomproduktet og fargebæreren kan preparater også inneholde intermediære opp-løselighetshjelpemidler slik som propylenglykol, etylalkohol eller isopropylalkohol og kondisjoneringsmidler slik som glycerol, lanolin, oleylalkohol, cetylalkohol, osv., og anti-oksydasjonsmidler slik som en sulfitt, primært natriumsulfitt eller -bisulfitt, og en tioglykolsyre som vanligvis inklude-res for å hindre for tidlig oksydasjon. Tilsetningen av den definerte N-alkylpyrrolidon-forbindelsen til dette preparatet unngår behovet for andre kondisjoneringsmidler, fremmer inntrengning av mellomproduktet i hårfiberen, spesielt i områdene for ny vekst, reduserer i vesentlig grad hudsensitivering, fremmer hårfibersvelling og resulterer i en mer jevn fordeling av farge mens håret gir en myk, silkeaktig, kondisjonert tekstur etter behandling. Selv om den praktiske mengden av N-alkylpyrrolidon som tilsettes til preparatet, er i området fra 0,01 til 7,5 vekt-5é av det totale preparatet, skal det forstås at større mengder, opptil ca. 12 vekt-#, kan benyttes uten skadelig effekt, idet økonomi er den begrens-ende faktor.
Preparatet av fargestoff-oksydasjonsmellomprodukt påføres på håret med et fremkallingsmiddel for fargestoff-oksydasjon. Fremkallingsmiddelet er et oksydasjonsmiddel som blandes med mellomproduktpreparatet like før påføring og påføres vanligvis i like deler med mellomproduktpreparatet, skjønt når hydrogenperoksyd anvendes som fremkallingsmiddel, kan mellom 1,5 og 2 deler peroksyd pr. del mellomprodukt benyttes for å bevirke bleking og farging i en enkelt applikasjon.
Kremer eller vandige oppløsninger av 5- 7% hydrogenperoksyd eller ureaperoksyd er de primære fremkallingsmidlene som benyttes kommersielt. Andre fremkallingsmidler som har blitt foreslått, innbefatte imidlertid kloroater, persulfater, per-borater og natriumdikromat. N-alkylpyrrolidonforbindelsene kan også tilsettes til fremkallingspreparatet for mer jevn fordelings- og/eller fortykningseffekt som i kremanvendelser.
De ovenfor nevnte fargestoffkomponenter formuleres ofte til sjampoer med oleatsåper eller etoksylerte fettalkoholer for å hindre drypping og avrenning. Hårfargingsoperasjonene kan etterfølges av en sluttlig kondisjoneringsbehandling, en nøy-traliserende skylling eller en syrebalansert sjampo inneholdende i tillegg til kationiske eller amfotere overflate-aktive midler, kationaktive bløtgjøringsmidler og kvartære polymerer. N-alkylpyrrolidonene kan også tilsettes til slike nøytraliserende påføringer for kondisjoneringseffekt.
Noen typiske hårfargingspreparater er illustrert i det følgende:
Fargestof f- oksvdas. i onsmellomprodukt Å. Askeblondt hårfargestoff
B. Blåfiolett hårfargestoff
C. Sort hårfargestoff D. Middels rødt hårfargestoff
Den samme fremkallingsoppløsningen kan benyttes for hvert av de ovennevnte hårfargestoffene. Følgende preparat er representativt for et egnet fremkallingsmiddel.
Om ønsket kan laktam tilsettes til ovennevnte fremkallings-preparat istedenfor til fargestoffpreparatet eller mengden av laktam kan deles mellom fargestoff- og fremkallingsprepara-tene. Konsentrasjonen av laktam i fargestoff- og frem-kallingssystemet kan variere mellom 0,75 og 7,5 vekt-#, fortrinnsvis mellom 1 og 5 vekt-#.
Bleking innebærer en prosess for delvis eller fullstendig oksydativ nedbrytning av det naturlige fargepigmentet, dvs. melaningranuler som hovedsakelig er til stede i hårfiberens korteks, eller fjerning av påført fargestoffpigment i eller på håret. Som en sidereaksjon angriper bleking også hår-kutikulaproteinene, dvs. keratinproteinet, og forårsaker oksydative modifikasjoner av både kutikula- og korteks-proteinene, og avfarger således oppløste melaninfargegranuler og reduserer tverrbindingskapasiteten til cystein ved oksydasjon til cysteinsyre.
Det vanligste blekemiddelet omfatter en vandig oppløsning av hydrogenperoksyd, av en styrke på 5-9$ i et preparat justert til en pH-verdi fra 9 til 11, skjønt ureaperoksyd- og andre hydrogenperoksydkremer innbefattende et fortykningsmiddel slik som en fettalkohol eller et alkanolamid også kan benyttes.
Peroksydblekemiddelet benyttes med en aktivator som tilsettes like før bruk, idet ammoniumhydroksyd er foretrukket av de fleste utøvere fordi ammoniakken sveller hårfineren slik at det gis anledning for peroksydinntrengning og er flyktig, hvilket tillater lett fjerning. Andre aktivatorer som har blitt benyttet, innbefatter natriumkarbonat og etanolaminer. Blekeakseleratorer og —boostere slik som persulfatsalter av ammoniakk, kalium og natrium kan også benyttes, og kondisjoneringsmidler, f.eks. ammoniumo1eatsåpe, et lipofilt overflateaktivt middel, kolesterol- og lanolinderivater, blir vanligvis innbefattet i peroksydpreparatet. Til tross for den rikelige bruk av slike kondisjoneringsmidler, forekommer merkbar tørking, spalting og teksturtap av håret. Etter-følgende reoksydasjon gjenoppretter cysteinet og mesteparten av cysteinrestene dannet under reduksjon til disulfidbindin-ger. Rapporterte gjenvinninger er ca. 90%. Likevel forårsaker blekeprosessen skade slik som sammenfUtringer, tørr-het, sprøhet, større porøsitet, svelling, krusing, osv.
Foreliggende N-alkylpyrrolidoner kan tilsettes til disse preparatene i de ovenfor angitte mengder for å minimalisere hudsensitivitet, for å bevare styrkeegenskapene til håret og for å tilveiebringe en sterk kondisjoneringsvirkning ved dannelse av en tynn film over hårkutikula, hvilket eliminerer eller minimaliserer hårtørrhet og —brudd. P.g.a. deres høye inntrengningsevne og hårsveilingsegenskaper er foreliggende N-alkylpyrrolidoner også i stand til å minske den tiden håret utsettes for den kjemikalske oksydasjonsprosesen.
Noen typiske hårblekingspreparater innbefatter følgende.
Blekepreparat A
Blekepreparat B
Blekepreparat C
(kremform)
Andre områder når det gjelder kosmetisk fargeforandring av hår hvor foreliggende N-alkylpyrrolidoner kan benyttes, innbefatter hårbleking som anvender svoveldioksyd eller kalium-permanganat fulgt av natriumtiosulfat for å omdanne hår av blandet gråfarge til snehvitt og prosesser for visse hårfargestoff-fjerningsteknikker som benytter en svak oppløsning av natriumhydrosulfitt og natriumtiosulfat eller aminoimino-metansulfinsyre.
Foreliggende N-alkylpyrrolidoner kan inkorporeres i hvilke som helst av de ovenfor nevnte preparater ved enkel blanding i den foreskrevne mengde, fortrinnsvis like før bruk, ved omgivelsestemperatur og —trykk, i en periode som er tilstrek-kelig til å gi jevn fordeling.
Følgende eksempler illustrerer foretrukne utførsler av oppfinnelsen .
Eksempel 1
En bedømmelse av N-dodecyl-2-pyrrolidon som et additiv til en standard type av sjampo-fargetoningsmiddel (Nice n' Easy fra Clairol - fargetone nr. 118, medium brun) ble femstilt som beskrevet nedenfor.
Sjampofargetoningspreparat A-C med følgende sammensetninger ble oppdelt i like deler. De første oppdelte porsjonene A-C ble kombinert og umiddelbart påført på venstre side av håret på hodebunnen til personen som gjennomgikk testing. Nevnte person hadde lysebrunt og grått hår av middels tekstur og kvalitet. Til de gjenværende oppdelte porsjoner A-C, etter kombinasjon, ble en vekt-# N-dodecyl-2-pyrrolidon tilsatt. Den sistnevnte kombinerte A-C-porsjonen, inneholdende pyrrolidonforbindelsen, ble påført på håret på høyre side av hodebunnen til nevnte person.
Losjonene på håret på hver side av hodebunnen fikk forbli en periode på 30 min., hvoretter de ble skyllet bort med vann. Håret ble deretter sjampobehandlet og blåst tørt. Følgende bedømmelser som sammenligner håret på høyre og venstre side av hodet, ble foretatt under anvendelse av en skala fra 0 til 3, hvor 0 representerer ingen forbering eller nyttevirkning, 1 representerer en liten forbedring, 2 indikerer merkbar forbedring, og 3 indikerer stor forbedring og nyttevirkning. Den ovenfor angitte bleketest ble gjentatt på 5 forskjellige personer som hadde hår av middels tekstur, og hår som var ubleket, utonet og ikke-permanentbehandlet hår av god kon-disjon og varierende mørkere fargetoner, og hver viste de samme resultater som rapportert i dette eksempelet.
Eksempel 2
Eksempel 1 ble gjentatt på en lignende person, med unntagelse for at N-oktadecyl-2-pyrrolidon ble benyttet istedenfor N-dodecyl-2-pyrrolidon. De karakteristika som resulterte fra denne testen, var vesentlig de samme som rapportert i eksempel 1.
Eksempel 3
Eksempel 1 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at N-heksadecyl-2-pyrrolidon ble benyttet istedenfor N-dodecyl-2-pyrrolidon. De karakteristika som ble funnet i denne testen, var vesentlig de samme som rapportert i eksempel 1.
Eksempel 4
Eksempel 1 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at N-oktyl-2-pyrrolidon ble benyttet istedenfor N-dodecyl-2-pyrrolidon. De karakteristika som ble funnet i denne testen, var vesentlig de samme som rapportert i eksempel 1 med unntagelse for at inntrenging var bare litt mindre.
Eksempel 5
Eksempel 1 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at N-isooktyl-2-pyrrolidon ble benyttet istedenfor N-dodecyl-2-pyrrolidon. De karakteristika som ble funnet i denne tresten, var vesentliug de samme som de som er rapportert i eksempel 1.
Eksempel 6
Eksempel 1 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at N-hydrogenert talg-2-pyrrolidon ble benyttet istedenfor N-dodecyl-2-pyrrolidon. De karakteristika som ble funnet i denne testen, var vesentlig de samme som de som er rapportert i eksempel 1 med unntagelse for at hårkondisjonerings-egenskapene var enda mer fremtredende.
Eksempel 7
Eksempel 1 ble gjenttat på en lignende person med unntagelse for at N-kokos-2-pyrrolidon ble benyttet istedenfor N-dodecyl-2-pyrrolidon. De karakteristika som ble funnet i denne testen, var vesentlig de samme som de som er rapportert i eksempel 1. Benyttelsen av kokos-pyrrolidonforbindelsen påvirker prisen på det totale preparatet fordi denne laktam-forbindelsen er betydelig billigere enn noen andre i foreliggende gruppe.
Eksempel 8
Eksempel 1 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at bare 0,05 vekt-# N-dodecyl-2-pyrrolidon ble tilsatt til preparat A-C.
Eksempel 9
Eksempel 1 ble gjentatt på en lignende person med unntaelse for at 5,0 vekt-# N-dodecyl-2-pyrrolidon ble tilsatt til preparat A-C.
Eksempel 10
Eksempel 1 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at 0,5 vekt-# N-dodecyl-2-pyrrolidon og 0,5 vekt-# N-heksadecyl-2-pyrrolidon i blanding ble tilsatt til preparat
A-C.
I eksemplene 8, 9 og 10 ble det notert at generelt de samme nyttevirkningene som oppnådd i eksempel 1 ble tilveiebragt, skjønt i en større eller noe mindre grad, hvilket er direkte relatert til den forøkede eller minskede mengden av laktam som er til stede i sammensetningen.
Eksempel 11
En bedømmelse av N-alkylpyrrolidon-additiv til et hårbleke-middel av standard type (L'Oreal Super Oreal Blanc) ble fremstilt som beskrevet nedenfor.
Eårblekepreparatet X-Y inneholdende følgende sammensetninger ble oppdelt i like deler av X og Y. De første oppdelte porsjonene av X-Y ble kombinert og umiddelbart påført på håret på høyre side av hodet til personen som gjennomgikk testing. Personen hadde middels brunt hår av god tekstur og kvalitet. Til de gjenværende oppdelte X-Y-porsjoner ble etter kombinasjon 2 vekt-# N-dodecyl-2-pyrrolidon tilsatt. Sistnevnte blanding av kombinerte X-Y-porsjoner, inneholdende pyrrolidonforbindelsen, ble påført på håret på venstre side av hodet til personen.
De kombinerte los joner på hver side av hodet ble separat bibeholdt på håret i den foreskrevne periode, 30 min., hvoretter losjonene ble skylt bort med vann. Håret ble blåst tørt og følgene bedømmelser som sammenligner håret på høyre og venstre side av hodet, ble foretatt på en skala fra 0 til 3 som i eksempel 1.
Testen ovenfor ble gjentatt på fem forskjellige personer som hadde fint til grovt, behandlet og ubehandlet hår av forskjellige lysere fargetoner, og hver viste vesentlig de samme resultater som angitt i bedømmelsen ovenfor.
Eksempel 12
Eksempel 11 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at N-oktadecyl-2-pyrrolidon ble benyttet istedenfor N-dodecyl-2-pyrrolidon. De karakteristika som ble funnet i dette eksempelet, var vesentlig de samme som dem som er rapportert i eksempel 11.
Eksempel 13
Eksempel 1 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at N-heksadecyl-2-pyrrolidon ble benyttet istedenfor N-dodecyl-22-pyrrolidon. De karakteristika som ble funnet i dette eksempelet, var vesentlig de samme som dem som er rapportert i eksempel 11.
Eksempel 14
Eksempel 11 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at N-oktyl-2-pyrrolidon ble benyttet istedenfor N-dodecyl-2-pyrrolidon. De karakteristika som ble funnet i dette eksempelet, var vesentlig de samme som dem som er rapportert i eksempel 11.
Eksempel 15
Eksempel 11 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at N-isooktyl-2-pyrrolidon ble benyttet istedenfor N-dodecyl-2-pyrrolidon. De karakteristika som ble funnet i dette eksempelet, var vesentlig de samme som dem rapportert i eksempel 12.
Eksempel 16
Eksempel 11 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at N-hydrogenert talg-2-pyrrolidon ble benyttet istedenfor N-dodecyl-2-pyrrolidon. De karakteristika som ble funnet i dette eksempelet, var vesentlig de samme som dem som er rapportert i eksempel 11 med unntagelse for at noe bedre kondisjonering var tydelig.
Eksempel 17
Eksempel 11 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at N-kokos-2-pyrrolidon ble benyttet istedenfor N-dodecyl-2-pyrrolidon. De karakteristika som ble funnet i dette eksempelet, var vesentlig de samme som dem som er rapportert i eksempel 11.
Eksempel 18
Eksempel 11 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at 0,05 vekt-# N-dodecyl-2-pyrrolidon ble tilsatt til blekepreparatet X-Y. De karakteristika som ble funnet i denne testen, var vesentlig de samme som dem som er rapportert i eksempel 1 med unntagelse for at mindre kondisjoneringseffekt ble oppnådd p.g.a. den nedsatte mengden av laktam.
Eksempel 19
Eksempel 11 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at 5,0 vekt-# N-dodecyl-2-pyrrolidon ble tilsatt til blekepreparatet X-Y. De karakteristika som ble funnet i denne testen, var vesentlig de samme som dem som er rapportert i eksempel 11 med unntagelse for at hårkondisjonerings-effekten var enda mer fremtredende.
Eksempel 20
Eksempel 11 ble gjentatt på en lignende person med unntagelse for at 1 vekt-# N-dodecyl-2-pyrrolidon og 1 vekt-# N-heksa-decyl-2-pyrrolidon i blanding ble benyttet istedenfor 2% N-dodecyl-2-pyrrolidon. De karakteristika som ble funnet i denne testen, var vesentlig de samme som dem som er rapportert i eksempel 11 med unntagelse for at noe mindre kondisjonering ble oppnådd p.g.a. mindre mengder laktam.
Claims (5)
1.
Preparat for permanent forandring av fargen på hår, kar
akterisert ved at det inneholder mellom 0,01 vekt-# og 12 vekt-# av en N-alkyl-2-pyrrolidon som har formelen
hvor R er alkyl med 8-22 karbonatomer.
2.
Preparat ifølge krav 1, karakterisert ved at det inneholder mellom 0,5 vekt-# og 7,5 vekt-# av nevnte N-alkyl-2-pyrrolidon.
3.
Preparat ifølge krav 1 i form av en vandig oppløsning, en krem eller en shampoo, karakterisert ved at det inneholder et oksydasjonsfargestoff som hårfargins-middel og et oksydasjonsmiddel.
4.
Preparat ifølge krav 1, karakterisert ved at det i tillegg til nevnte pyrrolidon i en effektiv kondisjonerende mengde inneholder en alkalisk oppløsning av et oksyderende hårfargingsmiddel og et oksyderende fargestoff-fremkallingsmiddel.
5.
Anvendelse av prepratet ifølge krav 1 i form av en vandig oppløsning eller en krem inneholdene 0,01-12 vekt-# av nevnte pyrrolidonforbindelse og et peroksyd-blekemiddel med en aktivator for dette blekemidlet, som et hårblekingspreparat.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US87977686A | 1986-06-27 | 1986-06-27 | |
| US07/013,618 US4775527A (en) | 1986-06-27 | 1987-02-12 | Compositions used in permanent alteration of hair color |
| PCT/US1987/001379 WO1988000185A1 (en) | 1986-06-27 | 1987-06-15 | Compositions used in permanent alteration of hair color |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO880514D0 NO880514D0 (no) | 1988-02-05 |
| NO880514L NO880514L (no) | 1988-02-05 |
| NO172673B true NO172673B (no) | 1993-05-18 |
| NO172673C NO172673C (no) | 1993-08-25 |
Family
ID=26685046
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO880514A NO172673C (no) | 1986-06-27 | 1988-02-05 | Preparat for permanent forandring av fargen paa haar og anvendelse derav i et haarblekingspreparat |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4775527A (no) |
| EP (1) | EP0311626A4 (no) |
| JP (1) | JPH01503064A (no) |
| AU (1) | AU599116B2 (no) |
| CA (1) | CA1312288C (no) |
| DK (1) | DK103588A (no) |
| IL (1) | IL82934A0 (no) |
| NO (1) | NO172673C (no) |
| WO (1) | WO1988000185A1 (no) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4958032A (en) * | 1989-04-05 | 1990-09-18 | Lenick Jr Anthony J O | N-alkoxylated ether 2-pyrrolidones |
| US5032138A (en) * | 1989-05-23 | 1991-07-16 | Clairol Incorporated | Chlorites as oxidants in hair coloring |
| US5130124A (en) * | 1991-05-01 | 1992-07-14 | Isp Investments Inc. | Stabilized, aqueous, film-forming antimicrobial compositions of hydrogen peroxide |
| US5198209A (en) * | 1992-02-11 | 1993-03-30 | Amway Corporation | Conditioning shampoo |
| US6255250B1 (en) | 1996-12-20 | 2001-07-03 | Basf Corporation | Plant growth regulators in pyrrolidone solvents |
| US6669933B2 (en) | 2001-05-10 | 2003-12-30 | Revlon Consumer Products Corporation | Method and compositions for coloring hair |
| US6968849B2 (en) * | 2002-07-19 | 2005-11-29 | Revlon Consumer Products Corporation | Method, compositions, and kits for coloring hair |
| US6976495B2 (en) * | 2002-07-19 | 2005-12-20 | Revlon Consumer Products Corporation | Cosmetic applicator and storage container |
| US7232466B2 (en) * | 2003-02-06 | 2007-06-19 | Revlon Consumer Products Corporation | Method and compositions for providing natural appearing hair color |
| TW200534875A (en) * | 2004-04-23 | 2005-11-01 | Lonza Ag | Personal care compositions and concentrates for making the same |
| US20070000070A1 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-04 | Vena Lou Ann C | Method and kit for applying lowlights to hair |
| FR2889661B1 (fr) † | 2005-08-11 | 2007-10-05 | Oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques comprenant une etape de traitement du cuir chevelu a partir d'un ester de sorbitan particulier |
| BRPI1103640B1 (pt) | 2011-07-07 | 2019-10-15 | Isp Do Brasil Ltda | Complexo para aprimoramento da distribuição e retenção de fragrâncias em matérias queratínicas e produto cosmético |
| JP6341091B2 (ja) * | 2012-10-17 | 2018-06-13 | 味の素株式会社 | 化粧料組成物 |
| FR3015272B1 (fr) * | 2013-12-19 | 2016-01-08 | Oreal | Procede de coloration mettant en œuvre des compositions riches en corps gras |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3190803A (en) * | 1962-07-24 | 1965-06-22 | Vogt Gunther | Pvp-formamidine sulfinic acid color stripping medium |
| US3726967A (en) * | 1970-05-14 | 1973-04-10 | Oreal | Dry, free-flowing hair bleaching composition |
| GB1553310A (en) * | 1975-06-19 | 1979-09-26 | Nelson Res & Dev | Vehicle composition containing 1-substituted azacycloalkan-2-ones |
| US4562075A (en) * | 1982-05-20 | 1985-12-31 | Nelson Research & Development Co. | Penetration enhancers for transdermal drug delivery of systemic agents |
| US4444762A (en) * | 1980-04-04 | 1984-04-24 | Nelson Research & Development Company | Vehicle composition containing 1-substituted azacyclopentan-2-ones |
| US4557934A (en) * | 1983-06-21 | 1985-12-10 | The Procter & Gamble Company | Penetrating topical pharmaceutical compositions containing 1-dodecyl-azacycloheptan-2-one |
| IT1187655B (it) * | 1985-03-27 | 1987-12-23 | Friuli Chim Spa | Procedimento per la preparazione di w-lattami,in particolare caprolattame |
-
1987
- 1987-02-12 US US07/013,618 patent/US4775527A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-06-15 WO PCT/US1987/001379 patent/WO1988000185A1/en not_active Application Discontinuation
- 1987-06-15 AU AU75442/87A patent/AU599116B2/en not_active Ceased
- 1987-06-15 EP EP19870904186 patent/EP0311626A4/en not_active Ceased
- 1987-06-15 JP JP62503790A patent/JPH01503064A/ja active Pending
- 1987-06-21 IL IL82934A patent/IL82934A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1987-06-25 CA CA000540513A patent/CA1312288C/en not_active Expired - Fee Related
-
1988
- 1988-02-05 NO NO880514A patent/NO172673C/no unknown
- 1988-02-26 DK DK103588A patent/DK103588A/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU599116B2 (en) | 1990-07-12 |
| DK103588D0 (da) | 1988-02-26 |
| US4775527A (en) | 1988-10-04 |
| IL82934A0 (en) | 1988-04-29 |
| DK103588A (da) | 1988-02-26 |
| NO172673C (no) | 1993-08-25 |
| NO880514D0 (no) | 1988-02-05 |
| NO880514L (no) | 1988-02-05 |
| CA1312288C (en) | 1993-01-05 |
| EP0311626A1 (en) | 1989-04-19 |
| AU7544287A (en) | 1988-01-29 |
| EP0311626A4 (en) | 1989-10-12 |
| WO1988000185A1 (en) | 1988-01-14 |
| JPH01503064A (ja) | 1989-10-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4834767A (en) | Compositions used in permanent alteration of hair color | |
| US4396392A (en) | Method for the coloring of hair | |
| US4840639A (en) | Agent for dyeing hair | |
| NO172673B (no) | Preparat for permanent forandring av fargen paa haar og anvendelse derav i et haarblekingspreparat | |
| DE60217850T2 (de) | Zweiteilige wässrige zusammensetzung für die oxidative haarfärbung | |
| US3396736A (en) | Fiber reactive dyestuff composition and methods of dyeing human hair therewith | |
| US3558259A (en) | Human hair dyeing with aminophenols | |
| KR910001917B1 (ko) | 퍼어머넨트 웨이브 용제 | |
| JPH01500523A (ja) | ゲル状媒質を基礎とする酸化染毛剤 | |
| US5716418A (en) | Coloring of keratin-containing fibers with preparations which contain alkyl glycosides and oxidation dye precursors | |
| JP2000503327A (ja) | ケラチン繊維上においてメタメリー効果を発現する染色剤 | |
| US4395262A (en) | Hair dyeing agent | |
| JPH0214323B2 (no) | ||
| EP1121091B1 (de) | Färbemittel mit enzymen | |
| AU597454B2 (en) | Composition used in permanent alteration of hair colour comprising quaternized amino lactam | |
| JPH07330558A (ja) | ２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、２−メチルレゾルシノール及び３−アミノフェノールからなるケラチン繊維の酸化染料組成物及びそれを用いた染色方法 | |
| DE19945486A1 (de) | Verfahren zur Färbung von keratinischen Fasern | |
| US3730677A (en) | Dyeing keratinous fibers with a quinoneimine and a coupler | |
| US4695285A (en) | Process for coloring keratinaceous materials | |
| DE69423861T2 (de) | Verfahren, Präparat und Kit zum oxydativen Färben der Haaren mit Hydroxy-substituierten Benzothiazinen | |
| JP2016529509A (ja) | 毛髪の色の変化を評価する方法 | |
| JP3631297B2 (ja) | 酸化染毛剤 | |
| DK149183B (da) | 2-methyl-5-aminophenolderivater til anvendelse som farvekoblere i midler til oxidativ farvning af keratinfibre og farvemiddel til oxidativ farvning af keratinfibre | |
| JPH11228854A (ja) | ３−メチル−アミノフェノール及び２−メチル−１−ナフトールを含有する染毛組成物 | |
| JPH083024A (ja) | ２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、２−メチルレゾルシノール及びレゾルシノールからなるケラチン繊維用の酸化染料組成物及びそれを用いた染色方法 |