NO170498B - Fremgangsmaate for inhibering av korrosjon paa metalliske materialer - Google Patents
Fremgangsmaate for inhibering av korrosjon paa metalliske materialer Download PDFInfo
- Publication number
- NO170498B NO170498B NO862608A NO862608A NO170498B NO 170498 B NO170498 B NO 170498B NO 862608 A NO862608 A NO 862608A NO 862608 A NO862608 A NO 862608A NO 170498 B NO170498 B NO 170498B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- corrosion
- compounds
- procedure
- inhibiting corrosion
- metal materials
- Prior art date
Links
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims description 26
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims description 26
- 239000007769 metal material Substances 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 6
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 16
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- -1 passivators Substances 0.000 description 5
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000002436 steel type Substances 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- UKAPYNPLXZAGQD-UHFFFAOYSA-M 2-carboxyphenolate;1-hexadecylpyridin-1-ium Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 UKAPYNPLXZAGQD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CGTRSCHPLLITGR-UHFFFAOYSA-M 3-carboxynaphthalen-2-olate;hexadecyl(trimethyl)azanium Chemical compound C1=CC=C2C=C(C([O-])=O)C(O)=CC2=C1.CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C CGTRSCHPLLITGR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- CBLJNXZOFGRDAC-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(2-hydroxyethyl)octadecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+]([O-])(CCO)CCO CBLJNXZOFGRDAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000009979 protective mechanism Effects 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
- C23F11/149—Heterocyclic compounds containing nitrogen as hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
- C23F11/141—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
- C23F11/147—Nitrogen-containing compounds containing a nitrogen-to-oxygen bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Description
Det er kjent at tilsatser til vandige og ikke-vandige oppløs-ninger kan nedsette hastigheten for korrosjonsangrep (inhibere). Spesielt organiske forbindelser som aminer, iminer, kvarternære ammoniumsalter, umettede alkoholer og andre stoffer virker som inhibitorer i medier som angriper metalliske materialer, spesielt ulegerte ståltyper, ved syrekorrosjon. (Se Åkstinat: "Werkstoff und Korrosion" 21, 273 (1970); Sanyal, B.: "Progress in Organic Coatings" 9, side 165-236 (1981); Rozenfeld, L.L.: "Corrosion Inhibitors", McGraw Hill Inc., New York, 1981.) Korrosjonsinhibitorer inndeles avhengig av virkemåten i adsorpsjonsinhibitorer, passivatorer, film- eller dekksjiktdannere, nøytralisatorer og andre (se Dean, S.W. et al.: "Materials Performance", side 47-51 (1981)).
Gruppen aminer, omfattende alifatiske og aromatiske, mettede og "umettede aminf orbindelser, samt de kvarternære ammonium-forbindelsene, er kjent som adsorpsjonsinhibitorer for syrekorrosjon. Ifølge beskyttelsesmekanismen virker disse stoffene bare i sure vandige medier i fravær av oksydasjons-midler, spesielt oksygen i luft (Risch, K. : "VDI Bericht" 365, 11 (1980)). På den annen side er det kjent at beskyttelsesvirkningen for inhibitorene for korrosjon i nøytrale og alkaliske oksygenholdige vannoppløsninger, dvs. spesielt fosforholdige produkter, eksempelvis fosfater og polyfos-fater, er avhengig av dannelsen av en film (filmdannende inhibitorer) eller et barrieresjikt på utfelte faste stoffer, hvis korrosjonsbeskyttelsesvirkning vil avhenge sterkt av mediet og de innledende vekstbetingelsene. Spesielt i tilfelle varmeoverføring fra metallisk materiale til mediet (varmeelementer, varmevekslere) kan det dannes sjikt som hindrer varmestrømmen og som fører til overoppvarming eller lokal korrosjon under det dannede dekksjiktet.
Overraskende er det funnet at spesielle forbindelser fra grupper kvarternære ammoniumforbindelser, oksalkylerte kvarternære ammoniumforbindelser og aminoksyder er i stand til virksomt å inhibere korrosjonen av metalliske materialer, spesielt av ulegerte ståltyper og kopper, i surt, nøytralt og alkalisk pH-område, hvorved beskyttelsesvirkningen, spesielt i strømmende og nøytrale vandige medier, er uavhengig av om det er tilstede oppløst oksygen eller ikke.
Gjenstand for foreliggende oppfinnelse er dermed en fremgangsmåte til forebyggelse av korrosjon på metalliske materialer i vandige medier som er kjennetegnet ved at man i det vandige mediet tilsetter en forbindelse av formel I eller
II
hvori
R<1> stårfor C12- C2( 3-^ 1^ 71,
R<2> og R<3> står for C1-C£,-alkyl eller C^-C^-hydroksyalkyl, R<4> står for C-L-C^-alkyl og
Spesielt fortrinnsvis er saltene av følgende~kationer og anioner:
a) med anionet CfcH^SO^") for n = 20 til 26 b) med anionet CyH^SC^-) for n = 14 til 22 c) med anionet C8H17S03(") for n = 14 til 20 d) med anionet SCfiK") for n = 16 til 26
for n = 12 til 24 med følgende benzosyreanioner
a) salicylat eller m-halogenbenzoat,
med R = metyl eller etyl eller propyl eller Cn-^n+l0- med n =
1 til 4,
fortrinnsvis i posisjonene 3 eller 4 eller 5 til karboksylgruppen,
med R = metyl eller etyl eller propyl eller CnH2n+iO-med n = 1 til 4, fortrinnsvis i stillingene 4 eller 5 til karboksylgruppen, med Hal = F, Cl, Br, J
for n = 12 til 24
med anionene 2-hydroksy-l-naftoat, 3-(eller 4)-hydroksy-2-naftoat, henholdsvis de tilsvarende derivatene av naften-sulfonsyrene.
De ovenfor omtalte forbindelsene viser en utpreget anti-korrosiv virkning på metalliske materialer av en hver type, fortrinnsvis kobber og ulegert stål. Denne antikorrosive virkningen strekker seg fra sterkt surt til sterkt alkalisk pE-område og er uavhengig av nærvær eller fravær av oksygen. Av spesiell interesse er anvendelsen av disse forbindelsene i strømmende vandige medier som f.eks. i avkjølings- og oppvarmingskretsløp. Anvendelseskonsentrasjonen utgjør for forbindelsene av formel I 0,01 til 5 vekt-#, fortrinnsvis 0,05 til 2 vekt-#, og spesielt foretrukket 0,1 til 1 vekt-#. Ved forbindelsene av formel II utgjør denne konsentrasjonen 0,075 til 3 vekt-#, fortrinnsvis mer enn 0,4 vekt-#. For fremstillingen av forbindelser av formlene I og II vises til de tyske utlegningsskriftene nr. 32 24 148 og 33 36 198.
For hver av forbindelsene av formel I og II finnes, avhengig av temperaturen, en spesiell nedre kritisk konsentrasjons-grense for en tilstrekkelig korrosjonsbeskyttelsesvirkning. Denne kan, som beskrevet nedenfor, bestemmes ved hjelp av et enkelt forforsøk. Virkningen er avhengig av temperaturen. De nevnte forbindelsene virker samlet i et temperaturområde fra 0°C til 145°C; en enkelt forbindelse viser imidlertid virksomhet bare over et temperaturintervall på ca. 45°C (±25°C). Den nedre temperaturgrensen er for alle forbindelsene oppløselighetstemperaturen (isotrop oppløsning) eller bedre Krafft-punktet. Dersom tensidet imidlertid befinner seg i oppløsning, så kan oppløselighetstemperaturen i de fleste tilfellene underskrides med 5 til 25°C i noen timer til uker uten at det opptrer et tap av virksomhet. Anvendelse av de tensidene som forblir i oppløsning ned til smeltepunktet for vann under 0°C er mulig når smeltepunktet for vann nedsettes ved tilsats av organiske oppløsningsmidler, som f.eks. etylenglykol eller isopropanol. En reduksjon av smeltetemp-eraturen for vannet ved elektrolyttilsats, som f.eks. NaCl, uten tap av virksomhet er bare betinget mulig.
For noen forbindelser av formel I, som f.eks. heksadecylpyri-diniumsalicylatet er det kjent (H. Hoffmann et al., Ber. Bunsenges. Phys. Chem. 85 (1981) 255) at de fra en helt bestemt, for hvert tensidkarakteristisk konsentrasjon, CMCjj, danner ikke-kuleformede, for det meste stavformede mizeller av de enkelte tensidionene og motionene.
Overraskende er det funnet at tensider i vandig oppløsning alltid er virksomme som korrosjonsbeskyttelsesmidler når de for konsentrasjoner større enn CMCjj danner ikke-kuleformede, fortrinnsvis stavformede mizeller. Ikke-kuleformede, fortrinnsvis stavformede mizeller, foreligger når det ved undersøkelse av den isotrope tensidoppløsningen ved hjelp av fremgangsmåten med elektrisk dobbeltbrytning med pulset, rettvinkel-formet elektrisk felt (E- Fredericq og C. Housier, "Electric Dichroism and Electric Birefringence", Claredon Press, Oxford 1973 og H. Hoffmann et al., Ber. Bunsensges. Phys. Chem. 85 (1981) 255), finnes et målesignal fra hvis reduksjon det kan beregnes en relaksasjonstid på >0,5 yis. Den nedre konsentrasjonsgrensen, hvorfra tensidet i vandig oppløsning er virksomt som korrosjonsbeskyttelsesmiddel, fastlegges følgelig alltid ved hjelp av CMCjj, fortrinnsvis som 1,5 til 3-ganger konsentrasjonsverdien for CMCjj. Bestemmelsen av CMCjj kan f.eks. utføres ved måling av den elektriske ledningsevnen for tensidoppløsningen som funksjon av tensidkonsentrasjonen, som f.eks. beskrevet av H. Hoffmann et al. (Ber. Bunsensges. Phys. Chem. 85 (1981) 255). Det viser seg at verdien for CMCjj er temperaturavhengig og med økende temperatur forskyves mot høyere tensidkonsentrasjoner.
Også ved saltene av formel I kan den minste konsentrasjonen som er nødvendig for å oppnå en tilstrekkelig korrosjonsbeskyttelsesvirkning i et spesielt temperaturområde, bestemmes ved bestemmelse av CMCjj ved anvendelsestemperaturen ved hjelp av elektrisk ledningsevne.
Undersøkelsen av korrosjonsbeskyttelsesvirkningen i de følgende eksemplene foregikk på vanlig måte ved bestemmelse av massetapet for prøver av de metalliske materialene (prøvestykker), i bestemte tilfeller, hvor det utelukkende foregikk syrekorrosjon, også ved bestemmelse av borttaeringshastigheten fra polarisasjonsmotstanden. Ved sammenligning med borttaeringshastighetene i oppløsninger uten tilsatser kan virksomheten, o>, for de enkelte inhibitorene beregnes:
hvori V er borttæringshastigheten uten inhibitor, V^ er borttæringshastigheten med inhibitor.
Eksempel 1
Borttaeringshastighetene og inhiberingsvirksomheten for forbindelsen heksadecyltrimetylammoniumsalicylat, C^TA-Sal, ble bestemt i konsentrasjonene 0,075 vekt-# og 0,1 vekt-% i oppløsninger med fullstendig avsaltet vann (VE vann) ved måling av polarisasjonsmotstanden. For dette formålet ble det anvendt et måleinstrument fra firmaet Magnachem ("Corrater-Modell 1136"). Resultatene er sammenfattet i tabell 1. Det ble undersøkt ulegert stål (ST 37) og kobber.
Eksempel 2
Som beskrevet 1 eksempel 1 ble oppløsninger av heksadecyltri-metylammonium-3-hydroksy-2-naftoat (C^TA-Bons) i VE-vann undersøkt med henblikk på inhibitorvirksomhet for kobber og ulegert stål (ST 37). Ved en måletemperatur på 50° C ble følgende konsentrasjoner undersøkt: 0,01; 0,025; 0,05; 0,075 og 0,1 vekt-#
Tabell 2 sammenfatter resultatene.
Eksempel 3
Borttaeringshastighetene for ulegert stål og kobber i luftet og uluftet VE-vann med tilsats av 0,04, 0,05 og 0,075 vekt-# C^TA-Bons ble bestemt i en gjennomstrømningsapparatur ved innføring av prøvestykker og rørprøver. Resultatene finnes i tabell 3.
Eksempel 4
Som beskrevet i eksempel 3, ble oppløsninger av docosyltrime-tylammonium-3-hydroksy-2-naftoat i VE-vann ved 100, henholdsvis 120°C, undersøkt vedrørende bortæringshastighetene for ulegert stål (ST37). Ved en konsentrasjon på 0,125 vekt-# ble det målt verdier lavere enn 0,01" mm/år.
Eksempel 5
Som beskrevet i eksempel 3, ble oppløsninger av oktadecyl-di(hydroksyetyl)aminoksyd i luftet VE-vann ved 65"C undersøkt vedrørende borttaeringshastighetene for ulegert stål (ST37). Uten tilsats utgjorde borttæringshastigheten 0,3 mm/år, med 2 vekt-# av stoffet mindre enn 0,01 mm/år.
Eksempel 6
Som beskrevet i eksempel 1, ble oppløsninger av C-^TA-BONS i 0,1 N saltsyre ved 65 ° C undersøkt vedrørende borttaeringshastighetene for ulegert stål (ST37). Verdien for konsentrasjonen 0 utgjør 6,3 mm/år, for 0,0075 vekt-# 1,5 mm/år og 0,075 vekt-# 1,2 mm/år, svarende til 7b% og 81$ inhibitorvirksomhet.
Eksempel 7
Som beskrevet i eksempel 3, ble oppløsninger av C-^TA-BONS i 0,1 N saltsyre ved 65 °C undersøkt vedrørende borttaerings-hastighet for ulegert stål (ST37). Verdien for konsentrasjonen 0 utgjør 16,2 mm/år, for 0,075 vekt-# 0,9 mm/år svarende til 94$ inhibitorvirksomhet.
Eksempel 8
I et forsøksoppsett for undersøkelse av revneoppførselen for kunststoffmembraner bestående av messing, ulegert stål og forsinkede stålrør med et totalvolum på 200 1 luftet VE-vann (T= 80°C) ble det fastslått en sterkt bortetsende korrosjon. Tilsats av kommersielle inhibitorer på fosfatbasis ("DIANODIC II", Fa. Bets, Dusseldorf) ga bare en utilfredsstillende korrosjonsbeskyttelse, hvilket kunne fastslås ved dannelsen og fjernelsen av korrosjonsprodukter. Tilsats av 0,1 vekt-# C-j^TA-BONS forhindret dannelsen av korrosjonsproduktet fullstendig. På ytterligere innhengte prøvestykker av ulegert stål (ST37) kunne det bestemmes borttæringshastigheter (forsøkstid 140 timer) som var lavere enn 0,01 mm/år.
Claims (2)
1.
Fremgangsmåte for inhibering av korrosjon på metalliske materialer i vandige medier, karakterisert ved at det tilsettes det vandige mediet en forbindelse av formelen I eller II
hvoriR<*> står for Ci2-C2É>-alkyl»
R<2> og R<3> står for C^-Cfj-alkyl eller C^-C^-hydroksyalkyl, R<4> står for Ci-C^-alkyl og
2.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det anvendes forbindelsene av formel I i en mengde fra 0,01 til 5 vekt-# og forbindelsene av formel II i en mengde fra 0,075 til 3 vekt-56.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19853523088 DE3523088A1 (de) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | Verfahren zur vermeidung der korrosion metallischer werkstoffe |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO862608D0 NO862608D0 (no) | 1986-06-27 |
| NO862608L NO862608L (no) | 1986-12-29 |
| NO170498B true NO170498B (no) | 1992-07-13 |
| NO170498C NO170498C (no) | 1992-10-21 |
Family
ID=6274389
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO862608A NO170498C (no) | 1985-06-28 | 1986-06-27 | Fremgangsmaate for inhibering av korrosjon paa metalliske materialer |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4859418A (no) |
| EP (1) | EP0206311B1 (no) |
| JP (1) | JPS624888A (no) |
| DE (2) | DE3523088A1 (no) |
| NO (1) | NO170498C (no) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5496491A (en) * | 1991-01-25 | 1996-03-05 | Ashland Oil Company | Organic stripping composition |
| US5988186A (en) * | 1991-01-25 | 1999-11-23 | Ashland, Inc. | Aqueous stripping and cleaning compositions |
| WO1996012053A1 (en) * | 1994-10-13 | 1996-04-25 | Catachem, Inc. | Method for minimizing solvent degradation and corrosion in amine solvent treating systems |
| US6194366B1 (en) | 1999-11-16 | 2001-02-27 | Esc, Inc. | Post chemical-mechanical planarization (CMP) cleaning composition |
| US6723691B2 (en) | 1999-11-16 | 2004-04-20 | Advanced Technology Materials, Inc. | Post chemical-mechanical planarization (CMP) cleaning composition |
| US7122945B2 (en) | 2003-07-22 | 2006-10-17 | Daishinku Corproation | Tuning fork resonator, tuning fork unit, and method for producing tuning fork resonator |
| JP4719873B2 (ja) * | 2004-09-15 | 2011-07-06 | 国立大学法人山口大学 | 冷温水用腐食抑制性流れ促進剤および冷温水熱媒における腐食抑制流れ促進方法 |
| MY148568A (en) * | 2004-12-09 | 2013-04-30 | Lonza Ag | Quaternary ammonium salts as a conversion coating or coating enhancement |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3406042A (en) * | 1965-12-14 | 1968-10-15 | Cons Edison Co New York Inc | Process for corrosion control |
| JPS5332661B2 (no) * | 1972-05-16 | 1978-09-09 | ||
| US4187277A (en) * | 1975-03-07 | 1980-02-05 | Petrolite Corporation | Process of inhibiting corrosion with quaternaries of halogen derivatives of alkynoxymethyl amines |
| US4022785A (en) * | 1976-01-08 | 1977-05-10 | Petrolite Corporation | Substituted pyridines and dihydropyridines |
| US4067690A (en) * | 1976-05-04 | 1978-01-10 | Chemed Corporation | Boiler water treatment |
| US4100099A (en) * | 1977-03-28 | 1978-07-11 | The Dow Chemical Company | Quaternary salt-polyamine inhibitor for sour gas conditioning solutions |
| US4188359A (en) * | 1978-03-13 | 1980-02-12 | Petrolite Corporation | Thioether containing quartenary ammonium derivatives of 1,4-thiazines |
| CA1113235A (en) * | 1978-08-11 | 1981-12-01 | Mitchael D. Coffey | Corrosion inhibitor for aqueous brines |
| US4404167A (en) * | 1979-05-14 | 1983-09-13 | Rozenfeld Iosif L | Protecting steel and ferrous metals against H2 S corrosion |
| JPS5690986A (en) * | 1979-12-24 | 1981-07-23 | Nippon Steel Corp | Corrosion inhibition of steel material by solution containing sour gas |
| DE3047304A1 (de) * | 1980-12-16 | 1982-07-29 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verwendung von polyhydroxy-polyalkylen-polyamin-salzen von maleinamidsaeuren als korrosionsschutzmittel in wasser-in-oel-emulsionen |
| US4578243A (en) * | 1981-01-19 | 1986-03-25 | Petrolite Corporation | Inhibiting corrosion with quaternary ammonium derivatives of 1,4-thiazine sulfonic acids |
| DE3224148A1 (de) * | 1982-06-29 | 1983-12-29 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Quartaere ammoniumsalze und deren verwendung als stroemungsbeschleuniger |
| JPS5976883A (ja) * | 1982-10-25 | 1984-05-02 | Nikka Chem Ind Co Ltd | 金属腐蝕抑制剤 |
| US4487745A (en) * | 1983-08-31 | 1984-12-11 | Drew Chemical Corporation | Oximes as oxygen scavengers |
| DE3336198A1 (de) * | 1983-10-05 | 1985-04-25 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur verminderung des reibungswiderstandes in stroemenden waessrigen medien |
| US4495200A (en) * | 1983-10-06 | 1985-01-22 | Phillips Petroleum Company | Process for the control of sulfate-reducing bacteria |
| US4479917A (en) * | 1983-11-14 | 1984-10-30 | Olin Corporation | Use of aminoguanidine compounds as oxygen-scavenging and corrosion-inhibiting agents |
| GB2156330B (en) * | 1984-03-06 | 1988-04-07 | Dearborn Chemicals Ltd | Prevention of corrosion in recirculating water systems |
| US4604212A (en) * | 1984-04-19 | 1986-08-05 | Calgon Corporation | Use of copolymers of carboxylic monomer and betaine-containing monomer as corrosion and scale inhibitors |
| DE3416120A1 (de) * | 1984-04-30 | 1985-10-31 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Benzoylalanine und ihre verwendung als korrosionsinhibitoren fuer waessrige systeme |
-
1985
- 1985-06-28 DE DE19853523088 patent/DE3523088A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-06-24 EP EP86108576A patent/EP0206311B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-24 DE DE8686108576T patent/DE3679597D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-06-25 JP JP61147227A patent/JPS624888A/ja active Pending
- 1986-06-26 US US06/878,615 patent/US4859418A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-06-27 NO NO862608A patent/NO170498C/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0206311A3 (en) | 1988-03-02 |
| EP0206311A2 (de) | 1986-12-30 |
| DE3523088A1 (de) | 1987-01-08 |
| EP0206311B1 (de) | 1991-06-05 |
| NO170498C (no) | 1992-10-21 |
| NO862608L (no) | 1986-12-29 |
| US4859418A (en) | 1989-08-22 |
| JPS624888A (ja) | 1987-01-10 |
| NO862608D0 (no) | 1986-06-27 |
| DE3679597D1 (de) | 1991-07-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2369954A1 (en) | Method and composition for inhibiting corrosion in aqueous systems | |
| JPS6115158B2 (no) | ||
| AU718150B2 (en) | Corrosion inhibitor | |
| EP0462809A1 (en) | Method of inhibiting corrosion of copper and copper alloy with alkylbenzotriazole compositions | |
| NO170498B (no) | Fremgangsmaate for inhibering av korrosjon paa metalliske materialer | |
| US20160326037A1 (en) | Use of phosphotartaric acid and the salts thereof for the treatment of water in water-conducting systems | |
| KR100693259B1 (ko) | 내할로겐성 부식 억제제 | |
| US20170306506A1 (en) | Composition and Method for Inhibiting Corrosion and Scale | |
| JPH0428792B2 (no) | ||
| CA1122394A (en) | Anti-corrosion composition, its method of preparation and its use in the protection of metallic surfaces | |
| US20020100896A1 (en) | Oxygen scavenger | |
| Butler et al. | Inhibitor formulations for engine coolants | |
| US7731803B2 (en) | Descaling and corrosion inhibiting method | |
| JPH02305982A (ja) | 新規な銅および銅合金腐食防止剤としての高級アルキルベンゾトリアゾール | |
| EP2971245B1 (en) | Method to control corrosion of a metal surface using alkyl sulfamic acids or salts thereof | |
| Menezes et al. | Temperature dependence of corrosion inhibition of steels used in oil well stimulation using acetylenic compound and halide ion salt mixtures | |
| Kareem et al. | Study new pyridine derivatives as corrosion inhibitors for mild steel in an acidic media | |
| Mosayebi et al. | Effect of phosphonate based corrosion inhibitors in a cooling water system | |
| JPS62167396A (ja) | アルキルベンゾイルアクリル酸系腐食防止剤 | |
| Mercer | Laboratory Research in the Development and Testing of Inhibited Coolants in Boiling Heat-Transfer Conditions | |
| Migahed et al. | Electrochemical Investigation of Chloride Pitting Attack on Carbon Steel Piping and its Inhibition by Novel Synthesized Cationic Surfactants | |
| Iovchev | Aluminium—thiourea inhibitors of mild steel corrosion in high specific salinity water. Compatibility with calcium, magnesium and ferrous ions at various temperatures | |
| CA2074982A1 (en) | Methods for inhibiting the corrosion of iron-containing and copper-containing metals in boiler feedwater systems | |
| Hegazy et al. | Effect of food grade organic compounds on corrosion of carbon steel in environmental corrosive media like as peracetic acid solution | |
| Shaban et al. | New Corrosion Inhibitors for Copper and Brass |