NO168342B - Fremgangsmaate for fremstilling av en salve - Google Patents
Fremgangsmaate for fremstilling av en salve Download PDFInfo
- Publication number
- NO168342B NO168342B NO833177A NO833177A NO168342B NO 168342 B NO168342 B NO 168342B NO 833177 A NO833177 A NO 833177A NO 833177 A NO833177 A NO 833177A NO 168342 B NO168342 B NO 168342B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- polyvinylpyrrolidone
- water
- ointment
- oil
- sorbitol
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 28
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 claims abstract description 17
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims abstract description 10
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 claims description 6
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 abstract description 7
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 abstract description 7
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 abstract description 2
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 abstract description 2
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 abstract description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 7
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 7
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 7
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 7
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 7
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 7
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 stearic acid fatty ester Chemical class 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 3
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 235000013912 Ceratonia siliqua Nutrition 0.000 description 1
- 240000008886 Ceratonia siliqua Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 240000001058 Sterculia urens Species 0.000 description 1
- 235000015125 Sterculia urens Nutrition 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 210000003103 bodily secretion Anatomy 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940124447 delivery agent Drugs 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007455 ileostomy Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229940095694 transdermal product Drugs 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/001—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L24/0031—Hydrogels or hydrocolloids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
- A61L24/043—Mixtures of macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
- A61L2400/14—Adhesives for ostomy devices
Description
Foreliggende oppfinnelse angår fremstilling av en salve for hudbeskyttelse, spesielt mot angrep fra kroppsutsondringer fra væskende sår (kirurgiske eller ulykkessår) og/eller mot stoffer som strømmer ut av stomata eller fra urin- eller f ordøyelseskanalen.
Det er viktig å beskytte enten huden som kan angripes av væskende kirurgiske- eller ulykkesfremkalte sår eller, rundt stoma, huden som er i kontakt med urin (når det dreier seg om urerostomi) eller med avføring (når det dreier seg om kolostomi eller ilostomi). Når det dreier seg om stomata har de ikke alltid en fullstendig Jevn form, og de har dype hulrom, som er soner hvor huden ikke beskyttes av opp-saml ingsmidler som normalt påføres.
Videre har oppsamlingsmidlene som er tilgjengelige for pasienter med stomata standardiserte åpningsdiametere som ikke nødvendigvis tilsvarer den faktiske størrelse av stoma som skal påføres midler.
Det eksisterer allerede salver på markedet som sies å være istand til å virke som en barriere overfor angripende stoffer. Disse kjente salver har visse ulemper eller er vanskelige å bruke.
Salvene som for tiden finnes på markedet inneholder således en alkohol, et keton eller en eter som hovedbindemiddel og av denne grunn må de betraktes som kontraindiserte overfor irritert eller følsom hud.
FR-PS 78/16.326 og 78/16.615 beskriver adhesive preparater som benyttes for å forsegle stomata og som er basert på naturlige eller syntetiske polymerer, men som foreligger i form av skiver og som derfor er vanskelige å påføre lokalt. Det er funnet en salve som er enkel å påføre og å fjerne og som når det er påført, beskytter hele hudområdet som omgir sårene eller stoma mot f ordøyelsessyrer og enzymer, alkalisk avføring, urin og andre angripende stoffer. Videre har denne salve vist seg å være forenelig med alle bandasjer og alle for tiden kjente systemer for å feste oppsamlings- eller dreneringsposer (adhesive poser, poser med Karaya-forsegling, og poser med et syntetisk segl eller støtte).
I henhold til dette angår foreliggende oppfinnelse en fremgangsmåte for fremstilling av en salve for beskyttelse av huden og denne fremgangsmåte karakteriseres ved at man under oppvarming til en temperatur under 70"C blander a) et hydrokolloid og/eller en overflateabsorber som avledes fra hydrokolloider
b) oppløselig karboksymetylcellulose
c) et polyvinylpyrrolidon med molekylvekt i størrelsesorden
25 000 til 30 000
d) demineralisert vann
e) olje
f) et stearat samt
g) kryssbundet og uoppløselige polyvinylpyrrolidon.
Fortrinnsvis karakteriseres fremgangsmåten ved at det
benyttes andeler i blandingen som følger:
pulverformige bestanddeler/vann; 1 til 3 og fortrinnsvis
1,5 til 1,9
stearat/(vann + olje + sorbit og/eller polyetylenglykol):
0,10 og fortrinnsvis 0,15.
- polyvinylpyrrolidon/vann: 0,5 til 2.
Her og også i resten av den foreliggende tekst betyr uttrykket "pulver" alle pulverkomponenter blandet sammen, nemlig: hydrokolloider, den uoppløselige karboksymetylcellulose (forkortet CMC) og polyvinylpyrrolidon (forkortet PVP); også PVPP som betyr kryssbundet og uoppløselig polyvinylpyrrolidon.
En salve fremstilt med denne sammensetning har vist seg å være usedvanlig enkel å påføre og å fjerne og når den er påført et område av huden som inneholder et sår, eller til periferien av stoma, har det vist seg å beskytte med en effektivitet som tidligere ikke er påvist, hele hudområdet som omslutter såret eller stoma mot fordøyelsessyre og enzymer, alkalisk avføring, urin og andre vanligvis angripende stoffer.
Overraskende har det vist seg mer generelt at en salve av denne type også kan benyttes som en inert bærer og/eller tilførselsmiddel for farmasøytiske preparater for langsom, perkutan tilførsel av forskjellige aktive stoffer som virker ved transdermal diffusjon (også benevnt "transdermiske" produkter). Disse transdermiske produkter er kjent og i bruk. Det er klart at ved denne type anvendelser vil salven både beskytte huden og selve det transdermale produkt mot ytre angrep.
Siden bindemidlet i salven stort sett er demineralisert vann (mens det i alle preparater som for tiden foreligger på markedet synes som om hovedbindemidlet er en alkohol, et keton eller en eter), vil salven som fremstilles ifølge oppfinnelsen ikke være kontraindisert overfor irritert hud på samme måte som for tiden tilgjengelige preparater; tvert imot vil salven som fremstilles Ifølge oppfinnelsen fra en kombinasjon av en vandig bindende basis med olje (en parafinolje eller lignende) danne en emulsjon som gjør det mulig for en annen komponent i preparatet, nemlig det kryssbundne, uoppløseliggjorte polyvinylpyrrolidon til å vise sine filmdannende egenskaper som er spesielt effektive for å hele skadet hud.
Videre synes den uoppløseliggjorte karboksymetylcellulose (det vil si karboksymetylcellulose kryssbundet eller oppløseliggjort på annen måte ved i og for seg kjente fremgangsmåter) og gir salven en usedvanlig stor absorbsjons-evne overfor fuktighet og vandige utsondringer fra pasientens kropp. Under påvirkning av fuktighet som absorberes på denne måte, får salven en høyviskøs, gel-aktig tilstand, og får den egenskap at den blir istand til å endres til en barriere som er ugjennomtrengelig overfor den ytre flytende fase, uavhengig av pH-verdi.
I tillegg til hovedkomponentene eller fritt valgte komponenter angitt ovenfor, kan salven som fremstilles ifølge oppfinnelsen også omfatte sekundærkomponenter valgt fra vanlige bestanddeler og tilsetningsstoffer som spesielt preserverende midler, for eksempel sorbinsyre eller natrium-saltet av metyl parahydroksybenzoat.
Hydrokolloidet eller blandingen av hydrokolloider som brukes i salven kan velges blant kjente hydrokolloider eller fremstilles fra flere av disse. Disse kan være hydrokolloider fra planter (frø eller alger) eller hydrokolloider syntetisert ved fermentering. Eksempler på hydrokolloider er guar, carob, alginater og karrageniner. Alginater er foretrukket og spesielt alkalimetallalginater (spesielt natriumalginat) som er utmerkede fortykningsmidler, lett oppløselige og ikke trolige til å skape forseglingssoner i medier som skal fortykkes og mer generelt kan et hvilket som helst superabsorberende produkt, så som de som er fremstilt av hydrokolloider (produkter som markedsføres under navnet "Cecalgum" og er fremstilt av alginsyre) benyttes for samme formål enten med hydrokolloidene eller istedet for disse. Den uoppløseliggjorte karboksymetylcellulose kan for eksempel være produkter som markedsføres under navnet "Aqualon" og er en superabsorberende komponent.
Polyvinylpyrrolidon med en molekylvekt i størrelsesorden 25-30.000 er et meget finfordelt pulver som, bortsett fra sine filmdannende, bakteriehemmende og klebende egenskaper, gjør det mulig i vandig oppløsning å fremstille en salve med god flyteevne på grunn av den meget høye bindeevne. Under ellers like forhold vil andelen av dette PVP-pulver i forhold til vann synes å ha stor påvirkning på viskositeten i salven; for å fremstille en salve som hverken er for flytende eller for tykk, bør forholdet PVP:vann i praksis holdes mellom ca. 0,5 og 2, fortrinnsvis mellom 0,6 og 1,25.
Passende olje og passende stearat, stearat som benyttes for å fiksere det demineraliserte vann som er bindemiddel for salven, kan velges blant: parafinolje av Codex-typen (Frankrike), for eksempel en
vaselinolje som foreligger i flytende form og som emulgeres med vannfasen i salven; og
en stearinsyrefettester, for eksempel glykolpalmitostearat. Spesielt kan glykolpalmitostearat sammen med polyoksyetylert fettalkoholfosfat som foreligger i form av en voks, benyttes som en syre, anionisk, gelatinerings-basis for vann/olJeblandingen; dette er et selvemulgerende middel. Videre er det også mulig å benytte andre fettalkoholstearater, for eksempel palmitostearat av glycerol og av polyoksyetylenglykol eller palmitostearat av etylenglykol og av polyetylenglykol.
Det kryssbundne og uoppløseliggjorte polyvinylpyrrolidon (PVP) er et meget finfordelt pulver som kjemisk er meget inert, klebrig i et fuktig miljø, er sterkt hydrofilt, er oppløselig i vandige media og har gode, filmdannende egenskaper.
Salven som fremstilles kan videre inneholde sorbitol og/eller polyetylenglykol.
Sorbitol foreligger i pulverform; det utgjør et bindemiddel-tilskudd i en vannfase og gjør det mulig, om man ønsker dette, å redusere mengden bindemiddel som består av vann. Den benyttes vanligvis i form av en 70^ vandig oppløsning og mengden angitt nedenunder for sorbitol tilsvarer mengden i sorbitoloppløsning av denne type (som kalles vandig sorbitol). Polyetylenglykol er et produkt som gjør det mulig, om man ønsker dette, å forbedre flytegenskapene i salven, samtidig som den gjør det mulig å redusere andelen parafinolje. Den foreligger i pulverform med en molekylvekt på fra 4 til 6 000 og i flytende form når molekylvekten er i størrelsesorden 400.
Om man ønsker dette, er det mulig å benytte en eller flere av disse valgfrie bestanddeler eller begge, hvor den mest passende type benyttes i hvert enkelt tilfelle. De respektive andeler av de ovennevnte bestanddeler kan passende velges av fagmannen ved å utføre rutineeksperimenter og bestemme om visse forhold som opprinnelig antydes på empirisk basis, i virkeligheten passer. I denne henseende er det gunstig å benytte de forhold pulver:vann, stearat:(vann + olje + sorbitol) og PVP:vann også med de andeler PVP som er angitt ovenfor og som er gunstige. Mengdene av hver av de individuelle bestanddeler er enten fritt valgte eller styres av disse forhold og andeler.
Når det dreier seg om den mulige tilsetning av preserverende midler til salven, er det foretrukket å benytte paret som består av natriumsalt av metyl p-hydroksybenzoat og sorbinsyre, som er et fungisid, av Codex-graden (Frankrike), som gjør det mulig å få en synergieffekt ved respektive vektdoser på 1:1 000 og 0,5:1 000 1 forhold til vekten av salven. Disse preserverende midler nevnes hare som eksempler. Valget av preserverende midler styres bare av den franske Codex-registrering og deres iboende, hemmende evne når de kom-bineres med andre bestanddeler i salven.
Oppfinnelsen blir beskrevet mer konkret under henvisning til de følgende illustrerende eksempler. Dersom ikke annet er angitt er mengden uttrykt som vektdeler pr. 100 deler salve, med unntak av vekten for eventuelle preserverende midler.
Eksempel 1
a) 3,3 deler parafinolje og 7 deler vann tilsettes 6 deler palmitostearat av glykol og polyoksyetylenglykol.
Blandingen oppvarmes til 70°C for å frembringe en emulsjon.
b) 3 deler sorbitol og 0,05 deler sorbinsyre, 1 del natriumsalt av metyl p-hydroksybenzoat tilsettes separat til 2
deler kryssbundet og uoppløseliggjort polyvinylpyrrolidon.
c) I en separat operasjon tilsettes 33 deler demineralisert vann til 30 deler polyvinylpyrrolidon med en molekylvekt
på 25 000, og blandingen omrøres inntil polyvinyl-pyrrolidonen er fullstendig oppløst. Ved en temperatur under 70°C, tilsettes 8,8 deler natriumalginat og deretter 7 deler uoppløseliggjort karboksymetylcellulose under
omrøring. Når dette preparatet er homogent, holdes temperaturen under 70°C og produktene fra trinn a og b slås sammen under omrøring. Når preparatet er homogent, holdes temperaturen under 70°C og produktene fra trinn a og b slås sammen under omrøring. Omrøringen fortsatte i ytterligere 15 minutter.
Den tilveiebragte salve hadde følgende sammensetning:
Ytterligere 0,1 deler natriumsalt av metyl p-hydroksybenzoat og 0,05 deler sorbinsyre ble satt til som preserverende midler.
Eksempel 2
a) 3,8 deler parafinolje ble tilsatt 7,1 deler palmitostearat av glycerol og av polyoksyetylenglykol. Blandingen ble
oppvarmet til 70°C.
b) 3,6 deler sorbitol, 0,05 deler sorbinsyre og 0,1 del natriumsalt av metyl p-hydroksybenzoat ble tilsatt separat
til 2,3 deler kryssbundet og uoppløseliggjort polyvinylpyrrolidon.
c) I en separat operasjon ble 28,6 deler demineralisert vann tilsatt til 35,7 deler polyvinylpyrrolidon med en molekylvekt på 25 000 under omrøring, og 10,6 deler natriumalginat og 8,3 deler uoppløseliggjort karboksymetylcellulose ble deretter tilført dette preparatet under omrøring.
Produktet fra trinn b) ble tilsatt til dette preparat under omrøring, mens temperaturen ble holdt under 70°C og produktet fra trinn a) ble tilsatt. Omrøringen ble fortsatt i ytterligere 15 minutter.
Salven som ble fremstilt hadde følgende sammensetning:
Ytterligere 0,1 del natriumsalt av metyl p-hydroksybenzoat og 0,05 del sorbinsyre ble tilsatt.
Eksempel 3
Fremgangsmåten fra eksempel 1 ble brukt og en salve med følgende sammensetning ble tilveiebragt hvor de respektive andeler av komponentene som ble benyttet er de som er nevnt nedenfor.
Ytterligere 0,05 deler sorbinsyre, 0,1 del natriumsalt av metyl p-hydroksybenzoat ble tilsatt.
Eksemplene 4 til 13
Fremgangsmåten fra eksempel 1 ble fulgt, men de respektive andeler komponenter ble variert. Med unntak av mulige nærvær av andre tilsetningsstoffer, for eksempel preserverende midler, fikk man salver hvor alle passet for de nevnte formål og hvor sammensetningen av disse salvene er gjengitt i Tabell I nedenfor.
Forholdene stearat:(vann + olje + sorbitol) og PVPrvann ble beregnet for hver av disse salver og også for de fra eksemplene 1 til 3; og verdiene er angitt i Tabell II nedenfor. Salvene hadde en mer eller mindre hard konsistens avhengig av det spesielle tilfelle, men de passet alle for formålene som er angitt ovenfor og som de er spesielt beregnet på.
Claims (7)
1.
Fremgangsmåte for fremstilling av salve for beskyttelse av huden, karakterisert ved at man ved oppvarming til en temperatur under 70°C blander a) et hydrokolloid og/eller en overflateabsorber som avledes fra hydrokolloider b) oppløselig karboksymetylcellulose c) et polyvinylpyrrolidon med molekylvekt i størrelsesorden 25 000 til 30 000 d) demineralisert vann e) olje f) et stearat samt g) kryssbundet og uoppløselige polyvinylpyrrolidon.
2.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at man til en oppløsning av polyvinylpyrrolidon i vann ved en temperatur under 70° C setter hydrokolloidet og karboksymetylcellulosen, deretter emulsjonen av olje og stearat i vann og til slutt det kryssbundne polyvinylpyrrolidon.
3.
Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at man i tillegg tilsetter sorbit og/eller polyetylenglykol.
4.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at andelene i blandingen på vektbasis er som følger: pulverformige bestanddeler/vann; 1 til 3 og fortrinnsvis 1,5 til 1,9 stearat/(vann + olje + sorbit og/eller polyetylenglykol): 0,10 og fortrinnsvis 0,15. polyvinylpyrrolidon/vann: 0,5 til 2.
5.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, karakterisert ved at man benytter det kryssbundne og uoppløselige polyvinylpyrrolidon i en mengde av høyst 3 vekt-£ av vekten av den ferdige salve.
6.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, karakterisert ved at man benytter et hydrokolloid som inneholder et alkalisk alginat.
7.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, karakterisert ved at man som olje benytter en parafinolje.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8215191A FR2532546B1 (fr) | 1982-09-07 | 1982-09-07 | Pate pour la protection de la peau |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO833177L NO833177L (no) | 1984-03-08 |
| NO168342B true NO168342B (no) | 1991-11-04 |
| NO168342C NO168342C (no) | 1992-02-12 |
Family
ID=9277275
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO833177A NO168342C (no) | 1982-09-07 | 1983-09-06 | Fremgangsmaate for fremstilling av en salve |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4503034A (no) |
| EP (1) | EP0107526B1 (no) |
| AT (1) | ATE23115T1 (no) |
| DE (2) | DE107526T1 (no) |
| DK (1) | DK160804C (no) |
| ES (1) | ES525410A0 (no) |
| FR (1) | FR2532546B1 (no) |
| NO (1) | NO168342C (no) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4593053A (en) * | 1984-12-07 | 1986-06-03 | Medtronic, Inc. | Hydrophilic pressure sensitive biomedical adhesive composition |
| DE3823070A1 (de) * | 1988-07-07 | 1990-02-22 | Kettelhack Riker Pharma Gmbh | Selbstklebendes heftpflaster |
| FR2638638B1 (fr) * | 1988-11-09 | 1993-01-22 | Biotrol Sa Lab | Pate adhesive pour la protection de la peau, son procede de preparation, ses applications therapeutiques et compositions pharmaceutiques la contenant |
| CA2060223C (en) * | 1991-02-12 | 1999-07-20 | Clarence C. Lee | Injectable medical lubricating fluid composition and method of use |
| GR1002418B (el) * | 1992-07-29 | 1996-08-21 | Johnson & Johnson Consumer Products Inc. | Βιοεπισυναπτομενες συνθεσεις θεραπειας και μεθοδοι χρησης. |
| GB2276819B (en) * | 1993-03-23 | 1996-12-11 | Johnson & Johnson Medical | Aqueous wound treatment composition comprising a polysaccharide and hexylene glycol |
| US5670169A (en) * | 1993-12-20 | 1997-09-23 | E.R. Squibb & Sons, Inc. | Wound hydrating gel with novel preservative system and low cytotoxicity |
| US5905092A (en) * | 1994-09-27 | 1999-05-18 | Virotex Corporation Reel/Frame | Topical antibiotic composition providing optimal moisture environment for rapid wound healing that reduces skin contraction |
| US20040018241A1 (en) * | 1997-09-26 | 2004-01-29 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Bioadhesive compositions and methods for topical administration of active agents |
| IL135258A0 (en) * | 1997-09-26 | 2001-05-20 | Noven Pharma | Bioadhesive compositions and methods for topical administration of active agents |
| EP1253857B1 (en) * | 2000-02-03 | 2009-01-21 | Tissuemed Limited | Device for the closure of a surgical puncture |
| DK1328300T3 (da) * | 2000-10-23 | 2005-03-21 | Tissuemed Ltd | Selvklæbende hydratiserbar matrix til topisk terapeutisk anvendelse |
| GB2373069B (en) * | 2001-03-05 | 2005-03-23 | Ibm | Method, apparatus and computer program product for integrating heterogeneous systems |
| FR2835428B1 (fr) * | 2002-02-07 | 2005-07-22 | Maria Yolanda Aliaga | Emulsion, visage-corps, concu pour assurer la disparition de petites taches cicatricielles, dessechement cutane, des plaies non infectees, l'inconvenient du a des brulures ou des eruptions diverses |
| MXPA05010692A (es) * | 2003-04-04 | 2006-04-18 | Tissuemed Ltd | Formulaciones que se adhieren a tejido. |
| US7955616B2 (en) * | 2003-09-23 | 2011-06-07 | Orthocon, Inc. | Absorbable implants and methods for their use in hemostasis and in the treatment of osseous defects |
| CA2824210A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-04-21 | Orthocon, Inc. | Absorbable implants and methods for their use in hemostasis and for the treatment of osseous defects |
| KR20070051297A (ko) * | 2004-08-03 | 2007-05-17 | 티슈메드 리미티드 | 조직-접착성 물질 |
| DE102005060461A1 (de) * | 2005-12-17 | 2007-07-12 | Paul Hartmann Ag | Medizinische Zusammensetzung |
| AU2007210879B2 (en) | 2006-02-03 | 2013-01-10 | Tissuemed Limited | Tissue-adhesive materials |
| US20090018575A1 (en) * | 2006-03-01 | 2009-01-15 | Tissuemed Limited | Tissue-adhesive formulations |
| US20080102051A1 (en) * | 2006-10-31 | 2008-05-01 | Henkel Kgaa | Use of polyols to increase stiffness in low voc hair styling products |
| GB0715514D0 (en) * | 2007-08-10 | 2007-09-19 | Tissuemed Ltd | Coated medical devices |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4045550A (en) * | 1970-06-15 | 1977-08-30 | Cincinnati Milacron Inc. | Skin protective compositions |
| DE2255263C3 (de) * | 1972-11-11 | 1975-06-05 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Herstellung von unlöslichen, vernetzten, nur wenig quellbaren Polymerisaten des N-Vinylpyrrolidon-(2) |
| US3876771A (en) * | 1973-09-04 | 1975-04-08 | Hallister Inc | Skin protective gel containing polyvinyl methylether or monoisopropyl ester of polyvinyl methylether maleic acid |
| US3980084A (en) * | 1974-01-09 | 1976-09-14 | Hydro Optics, Inc. | Ostomy gasket |
| US4078568A (en) * | 1976-10-12 | 1978-03-14 | Northern Illinois Research, Inc. | Plastic composition and method |
| US4192785A (en) * | 1977-06-08 | 1980-03-11 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Ostomy adhesive |
| FR2429251A1 (fr) * | 1978-06-21 | 1980-01-18 | Biotrol Sa Lab | Nouvelle composition de matiere, articles formes a partir de celle-ci et leurs applications, notamment a titre de joints a ostomies |
| CA1163195A (en) * | 1980-06-26 | 1984-03-06 | Alec D. Keith | Polymeric diffusion matrix containing a vasodilator |
| CA1163559A (en) * | 1980-07-09 | 1984-03-13 | Alec D. Keith | Polymeric diffusion matrix for administration of drugs |
-
1982
- 1982-09-07 FR FR8215191A patent/FR2532546B1/fr not_active Expired
-
1983
- 1983-09-02 US US06/529,700 patent/US4503034A/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-09-05 AT AT83401748T patent/ATE23115T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-09-05 DE DE198383401748T patent/DE107526T1/de active Pending
- 1983-09-05 EP EP83401748A patent/EP0107526B1/fr not_active Expired
- 1983-09-05 DE DE8383401748T patent/DE3367165D1/de not_active Expired
- 1983-09-06 NO NO833177A patent/NO168342C/no unknown
- 1983-09-06 ES ES525410A patent/ES525410A0/es active Granted
- 1983-09-07 DK DK406383A patent/DK160804C/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0107526B1 (fr) | 1986-10-29 |
| DK160804B (da) | 1991-04-22 |
| DE3367165D1 (en) | 1986-12-04 |
| DK160804C (da) | 1991-10-07 |
| ES8500052A1 (es) | 1984-10-01 |
| ES525410A0 (es) | 1984-10-01 |
| DK406383A (da) | 1984-03-08 |
| NO168342C (no) | 1992-02-12 |
| US4503034A (en) | 1985-03-05 |
| DE107526T1 (de) | 1984-09-27 |
| EP0107526A1 (fr) | 1984-05-02 |
| FR2532546A1 (fr) | 1984-03-09 |
| FR2532546B1 (fr) | 1985-12-27 |
| DK406383D0 (da) | 1983-09-07 |
| NO833177L (no) | 1984-03-08 |
| ATE23115T1 (de) | 1986-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO168342B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av en salve | |
| US4956350A (en) | Wound filling compositions | |
| CN103083713B (zh) | 一种无菌聚合创面覆盖物敷料 | |
| AU716244B2 (en) | Sterilisable paste product for topical application | |
| US4439420A (en) | Absorbable hemostatic composition | |
| US3640741A (en) | Composition containing gel | |
| JP2617260B2 (ja) | 創傷治療用ゲル配合物 | |
| EP0297769B1 (en) | Process for preparing a wound dressing comprising a hydrophilic acrylic adhesive layer. | |
| WO2014186937A1 (zh) | 贻贝粘蛋白凝胶的制备方法、贻贝粘蛋白凝胶及其应用 | |
| EP1948254B1 (en) | Hydrocolloid composition | |
| KR20010102088A (ko) | 질에 투여되는 연장방출 생물접착성 겔약형 | |
| JPS60122568A (ja) | 親水性バイオポリマーコポリエレクトロライト | |
| PL182403B1 (en) | Haemorrhoidal compositions and method of applying them | |
| EP0946143A2 (en) | A nitroimidazole gel composition | |
| PL161848B1 (pl) | przenoszonym droga plciowa PL PL PL PL PL PL PL PL | |
| EP0472575A1 (en) | Improvements in or relating to pharmaceutical preparations | |
| US20020025334A1 (en) | Protective barrier composition | |
| NZ322119A (en) | Topical emulsion based upon a polysaccharide containing amino groups for treatment of skin | |
| JP2007517847A (ja) | セルロース誘導体で架橋された柑橘類複合糖質のゲル組成物 | |
| CN109662942A (zh) | 一种抗菌温敏型凝胶剂及其制备方法 | |
| KR20020011955A (ko) | 유착방지제 | |
| US20020037319A1 (en) | Drug preparations | |
| AU2002356300B2 (en) | Cosmetic scar management composition | |
| EP1689452A1 (en) | Absorbent article containing a skin-care agent | |
| GB2322864A (en) | Gel for application to the human or animal body |