NO164683B - Fremgangsmaate og system for dannelse av radar avstand/doppler-bildet av skip til bruk for vaapenstyring. - Google Patents

Fremgangsmaate og system for dannelse av radar avstand/doppler-bildet av skip til bruk for vaapenstyring. Download PDF

Info

Publication number
NO164683B
NO164683B NO832192A NO832192A NO164683B NO 164683 B NO164683 B NO 164683B NO 832192 A NO832192 A NO 832192A NO 832192 A NO832192 A NO 832192A NO 164683 B NO164683 B NO 164683B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
catalyst
wax
metals
oxide
hydrogenation
Prior art date
Application number
NO832192A
Other languages
English (en)
Other versions
NO832192L (no
NO164683C (no
Inventor
Sol Boles
Original Assignee
Grumman Aerospace Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Grumman Aerospace Corp filed Critical Grumman Aerospace Corp
Publication of NO832192L publication Critical patent/NO832192L/no
Publication of NO164683B publication Critical patent/NO164683B/no
Publication of NO164683C publication Critical patent/NO164683C/no

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01SRADIO DIRECTION-FINDING; RADIO NAVIGATION; DETERMINING DISTANCE OR VELOCITY BY USE OF RADIO WAVES; LOCATING OR PRESENCE-DETECTING BY USE OF THE REFLECTION OR RERADIATION OF RADIO WAVES; ANALOGOUS ARRANGEMENTS USING OTHER WAVES
    • G01S13/00Systems using the reflection or reradiation of radio waves, e.g. radar systems; Analogous systems using reflection or reradiation of waves whose nature or wavelength is irrelevant or unspecified
    • G01S13/66Radar-tracking systems; Analogous systems
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01SRADIO DIRECTION-FINDING; RADIO NAVIGATION; DETERMINING DISTANCE OR VELOCITY BY USE OF RADIO WAVES; LOCATING OR PRESENCE-DETECTING BY USE OF THE REFLECTION OR RERADIATION OF RADIO WAVES; ANALOGOUS ARRANGEMENTS USING OTHER WAVES
    • G01S13/00Systems using the reflection or reradiation of radio waves, e.g. radar systems; Analogous systems using reflection or reradiation of waves whose nature or wavelength is irrelevant or unspecified
    • G01S13/88Radar or analogous systems specially adapted for specific applications
    • G01S13/89Radar or analogous systems specially adapted for specific applications for mapping or imaging
    • G01S13/90Radar or analogous systems specially adapted for specific applications for mapping or imaging using synthetic aperture techniques, e.g. synthetic aperture radar [SAR] techniques
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01SRADIO DIRECTION-FINDING; RADIO NAVIGATION; DETERMINING DISTANCE OR VELOCITY BY USE OF RADIO WAVES; LOCATING OR PRESENCE-DETECTING BY USE OF THE REFLECTION OR RERADIATION OF RADIO WAVES; ANALOGOUS ARRANGEMENTS USING OTHER WAVES
    • G01S13/00Systems using the reflection or reradiation of radio waves, e.g. radar systems; Analogous systems using reflection or reradiation of waves whose nature or wavelength is irrelevant or unspecified
    • G01S13/88Radar or analogous systems specially adapted for specific applications
    • G01S13/89Radar or analogous systems specially adapted for specific applications for mapping or imaging
    • G01S13/90Radar or analogous systems specially adapted for specific applications for mapping or imaging using synthetic aperture techniques, e.g. synthetic aperture radar [SAR] techniques
    • G01S13/904SAR modes
    • G01S13/9092SAR modes combined with monopulse techniques

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Remote Sensing (AREA)
  • Radar, Positioning & Navigation (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Radar Systems Or Details Thereof (AREA)
  • Aiming, Guidance, Guns With A Light Source, Armor, Camouflage, And Targets (AREA)

Description

Fremgangsmåte til to-trinns hydrokatalyttisk
raffinering av voks.
Foreliggende oppfinnelse vedrorer en fremgangsmåte til to-trinns hydrokatalyttisk raffinering av voks, spesielt voks tilveiebragt fra petroleum.
Betegnelsen voks er i det folgende brukt for å beskrive voks som både er tilveiebragt fra petroleumdestillater (krystallinske vokser) og de som er oppnådd fra destillatrester (mikro-krystallinske vokser). Slike vokser behandles i alminnelighet med svovelsyre og/ eller leire, idet syrebehandlingen har til hensikt å fjerne ustabile komponenter fra voksen, som er ansvarlig for dens dårlige lukt og dens dårlige fargestabilitet og leirebehandlingen har til hensikt å nøy-tralisere og avfarge voksen. En annen vanlig benyttet fremgangsmåte til raffinering av vokser er perkolering over et fast adsorbsjons-
middel, slik som bauxitt.
Selv om disse behandlingene frembringer vokser med.godtagbar kvalitet, er de forbundet med ulemper idet produktutbyttet er nedsatt og idet store mengder brukt syre og leire må kasseres. På grunn av dette benyttes det nå en mild hydrokatalyttisk prosess innen raffi-neringen, generelt kjent som hydroraffinering, hvor de ustabile kom-ponentene i voksen selektivt omdannes ved forhoyet temperatur og trykk i nærvær av hydrogen og en hydrogeneringskatalysator. Hydroraffinering gir produkter med god lukt og luktstabilitet, men ikke alle hydroraffineringsprosesser gir produkter som er fargestabile når de utsettes for ultrafiolett lys eller direkte sollys (som inne-holder ultrafiolett lys).
Det er nå funnet at voks med forbedret stabilitet til ultrafiolett lys kan tilveiebringes hvis bæreren til hydrogeneringskata-lysatoren velges riktig. Det er også funnet at det oppnås spesielt gode resultater hvis to katalysatorer med forskjellige type bærere benyttes i serie'.
Ifolge foreliggende oppfinnelse er det således tilveiebragt en fremgangsmåte til to-trinns hydrokatalyttisk raffinering av voks for oppnåelse av god stabilitet ved påvirkning av ultrafiolett lys, hvor voksen blandet med minst 20 volumdeler hydrogen per volumdel voks ved forhoyet trykk og ved en temperatur på fra 25O<0> til 360°C fores over en katalysator bestående av ett eller flere hydrogeneringsmetaller fra gruppe VI eller VIII i det periodiske system, eller rhenium, og spesielt molybden og ett eller flere metaller fra jerngruppen, på en bærer, kjennetegnet ved at voksen forst fores over en i og for seg kjent katalysator omfattende ett eller flere hydrogeneringsmetaller på en bærer av et tungtsmeltelig uorganisk oksyd, spesielt aluminiumoksyd, og deretter over en i og for seg kjent katalysator omfattende ett eller flere hydrogeneringsmetaller på en bærer av aktivt karbon.
De ovenfor nevnte hydrogeneringsmetallene, spesielt gruppe VT-metallene, jerngruppemetallene og rhenium kan brukes i form av deres oksyder eller sulfider. Mengden av hvert metall kan være innen folgende områder;
Foretrukne hydrogeneringskomponenter er et gruppe VI metall-oksyd eller sulfid sammen med en eller flere jerngruppemetalloksyder eller sulfider. Spesielt foretrukne hydrogeneringskomponenter er fra 3 til 20 vektprosent molybdenoksyd og 1 til 10 vektprosent av enten nikkeloksyd eller nikkel og kobolt oksyder. Katalysatoren kan f.eks. inneholde 9 til 15 vektprosent Mo0^.,og 3til 5 vektprosent NiO. I to-trinnsprosessen blir fortrinnsvis de samme hydrogeneringsmetaller brukt for hver katalysator.
Et hvilket som helst egnet aktivt karbon kan brukes, idet man foretrekker å bruke det som har en overflatestorrelse på minst 1000 m /g. - Et spesielt egnet aktivt karbon er et som er fremstilt fra furutre og som har folgende egenskaper:
Når det benyttes en tungtsmeltelig uorganisk oksydbærér—i to-trinnsprosessen, utgjores denne fortrinnsvis av oksydet av et element fra gruppene II til V i den periodiske tabell, f.eks. silisiumdioksyd eller fortrinnsvis aluminiumoksyd. Aluminiumoksydet blir fortrinnsvis kalsinert for tilsetningen av hydrogeneringskomponentene ved en temperatur på fra 500° til 900°C, fortrinnsvis 700° til 900°C.
De foretrukne prosessbetingelser er
. Chargen er fortrinnsvis i væskefasen og strommer nedover over katalysatoren som er i form av et fast lag. I to-trinnsprosessen er prosessbetingelsene fortrinnsvis de samme i hvert trinn.
Det er ikke vesentlig å anvende rent hydrogen, derfor kan en hydrogenrik gass fremstilt som et biprodukt fra katalyttisk reforming benyttes. Når uren hydrogen brukes er de foretrukne spesifiserte trykk partialtrykkene for hydrogenet.
De foretrukne charger er krystallinske vokser, og de har fortrinnsvis et oljeinnhold på mindre enn 1.5 vektprosent.
I to-trinnsprosessen er det viktig å utfore prosessen i den angitte rekkefolge, dvs. forst med. katalysatoren på den tungtsmeltelige oksydbæreren og deretter med katalysatoren på den aktive karbonbæreren. Dårlige resultater oppnås hvis rekkefolgende gjores mot-satt. Det er også nodvendig å ha hydrogéneringskomponenten på den aktive karbon dvs. prosessen omfatter ikke bare adsorbsjon av farge-ustabile legemer av det aktive karbon, men også omdannelse av disse farge-ustabile legemer av hydrogéneringskomponenten.
Produktet har ved siden av å ha en forbedret fargestabilitet med hensyn til påvirkning av ultrafiolett lys, også godtagbare egenskaper i de andre nodvendige henseender slik som lukt, luktstabilitet, gjennomtregningsevne, smeltepunkt og er egnet for klorering. Forbedret fargestabilitet med hensyn til påvirkning av ultrafiolett lys i foreliggende beskrivelse, betyr fortrinnsvis at et voksprodukt med en hvilken som helst innledende farge på minst +25 Saybolt, bibe-holder en farge på mer enn +20 etter 20 timers påvirkning av ultrafiolett lys. Påvirkningen av ultrafiolett lys foretas ved å plasere glassflasker inneholdende voksen i et rundt skap som i sentrum er ut-styrt med en U.V.-lampe på 125 watt. Flaskene plaseres 22 cm i av-stand fra lampen og etter 10 timer dreies flaskene gjennom en l80° vinkel.
Katalysatoren på den aktive karbonbæreren kan regenereres, hvis dette er Onskelig, ved å rense med damp ved en temperatur som ikke
overskrider 260°C. En lignende maksimal temperatur kan brukes i frem-stillingen av den aktive karbonkatalysatoren, hvis fremstilling ellers er standard. En Ni-Co-Mo-katalysator på aktivt karbon kan fremstilles på folgende måte:
a) Det aktive karbon, på forhånd torket i 12 timer ved 110°C, impregneres med en opplosning av ammonium molybdat. Katalysatoren får anledning til å stå i 6 timer ved omgivelsestemperatur og den blir deretter torket i 12 timer ved 110°C. b) Katalysatoren impregneres samtidig med oppløsninger av nitrater av kobolt og nikkel. Den får anledning til å stå i 6 timer ved omgivelsestemperatur. Dén blir deretter torket i 12 timer ved 110°C. c) Den tilveiebragte katalysator oppvarmes til slutt i 4 timer.
Det er tilrådelig å bruke en temperatur på maksimum 260°C hvis
katalysatoren oppvarmes i luft, men hoyere temperaturer på opp til 350°C kan anvendes hvis katalysatoren oppvarmes i en inert gass, slik
som nitrogen.
I to-trinnsprosessen kan regenereringen av katalysatoren på den tungtsmeltelige oksydbæreren folge normal praksis (dvs. ved kon-trollert avbrenning av avsetninger i en oksygen/inert gass eller oksygen/dampblanding fortrinnsvis ved en maksimumtemperatur på 4-00°), og katalysatorfremstillingen kan også folge normal praksis.
I to-trinnsprosessen kan de to katalysatorene være i den samme eller separate reaktorer, fortrinnsvis det sistnevnte på grunn av at det kreves forskjellige regenereringsbetingelser.
Ved utforelse av foreliggende oppfinnelse blir voksen i væske-form fortrinnsvis behandlet, for hydrogenering, for at den ikke skal gjennomluftes og for å fjerne spor av innestengt opplosningsmiddel som kunne forårsake senere forringelse av voksen. En egnet form for forbehandling er f.eks. dampdestillasjon, fortrinnsvis ved tempera- . turer i området 80° til 100°C.
Voksen blir deretter blandet med den nodvendige mengde hydrogen, blandingen oppvarmes til den onskede reaksjonstemperatur og blir deretter fort over katalysatoren ved den onskede stromningshastighet og det onskede trykk.
Gass blir forst av alt separert fra produktet ved reaksjons-trykket og den resulterende gass blir deretter separert i en andre lavtrykks-separator. Sluttlig blir voksen rektifisert i damp og deretter torket i vakuum.
Oppfinnelsen skal videre illustreres ved hjelp av folgende eksempler:
Eksempel 1
En krystallinsk voks med et smeltepunkt på 51°C ble behandlet under folgende betingelser:
En nikkeloksydkatalysator på aktivt karbon ble benyttet og for sammenligningsformål ble det brukt en nikkeloksydkatalysator på aluminiumoksyd. I begge tilfeller var sammensetning av katalysatoren som felger.
De tilveiebragte resultater var som folger:
Eksempel 2
Den samme krystallinske voks ble behandlet under de samme betingelser som i eksempel 1, ved bruk av en katalysator bestående av oksydene av molybden, kobolt og nikkel på aktivt karbon, og for sammenligningsformål en katalysator bestående av oksydene av molybden, kobolt og nikkel på aluminiumoksyd. I de to tilfellene var sammen-setningen av katalysatoren som folger:
De oppnådde resultater var som folger:
Eksempel 3
En krystallinsk voks med et smeltepunkt på 50/52°C ble behandlet under folgende betingelser:
Det ble brukt to katalysatorer separat, og i kombinasjon. Sam-mensetningen til katalysatoren og de tilveiebragte resultater var som folger:
Eksempel 4
To kvaliteter av krystallinsk voks med smeltepunkter på
50/52°G. og 60/62°C respektivt, ble behandlet i en to-trinnsprosess ved bruk av en Ni-Mo katalysator i hver reaktor.
Katalysatorsammensetningene var
Forste reaktor
Andre reaktor
Hydroraffineringsbetingelsene i hver reaktor var:
De tilveiebragte resultater var:

Claims (2)

1. Fremgangsmåte til to-trinns hydrokatalyttisk raffinering av voks for oppnåelse av god stabilitet ved påvirkning av ultrafiolett lys, hvor voksen blandet med minst 20 volumdeler hydrogen per volum-
del voks ved forhoyet trykk og ved en temperatur på fra 250° til 360°C fores over en katalysator bestående av ett eller flere hydrogeneringsmetaller fra gruppe VI eller VIII i det periodiske system, eller rhenium, og spesielt molybden og ett eller flere metaller fra jerngruppen, på en bærer, karakterisert ved at voksen forst fores over en i og for seg kjent katalysator omfattende ett eller flere hydrogeneringsmetaller på en bærer av et tungtsmeltelig uorganisk oksyd, spesielt aluminiumoksyd, og deretter over en i og for seg kjent katalysator omfattende ett eller flere hydrogeneringsmetaller på en bærer av aktivt karbon.
2. Fremgangsmåte ifolge krav 1, karakterisert ved at hydrogeneringsmetallene i begge katalysatorene består av fra 3 til 20 vektprosent, beregnet på total mengde katalysator, av molybdenoksyd og f ra 1 til 10 vektprosent, beregnet på total mengde katalysator, av nikkeloksyd eller nikkel- og koboltoksyder.
NO832192A 1982-06-17 1983-06-16 Fremgangsmaate og system for dannelse av radar avstand/doppler-bildet av skip til bruk for vaapenstyring. NO164683C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/389,368 US4563686A (en) 1982-06-17 1982-06-17 Range/doppler ship imaging for ordnance control

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO832192L NO832192L (no) 1983-12-19
NO164683B true NO164683B (no) 1990-07-23
NO164683C NO164683C (no) 1990-10-31

Family

ID=23537979

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO832192A NO164683C (no) 1982-06-17 1983-06-16 Fremgangsmaate og system for dannelse av radar avstand/doppler-bildet av skip til bruk for vaapenstyring.

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4563686A (no)
EP (1) EP0100141B1 (no)
JP (1) JPS5927280A (no)
AU (1) AU562741B2 (no)
CA (1) CA1213024A (no)
DE (1) DE3378851D1 (no)
GR (1) GR78312B (no)
IL (1) IL68375A (no)
NO (1) NO164683C (no)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60249074A (ja) * 1984-05-24 1985-12-09 Fujitsu Ltd 飛翔体航跡推定方式
US4644356A (en) * 1984-10-31 1987-02-17 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Bistatic coherent radar receiving system
GB2183117B (en) * 1984-12-22 1988-08-17 Gen Electric Plc Radar apparatus for use on a platform subject to unwanted movement
IL78441A0 (en) * 1985-05-02 1986-08-31 Grumman Aerospace Corp Two-port synthetic aperture radar system
DK272285A (da) * 1985-06-17 1986-12-18 Forsvarets Forsknings Kohaerent fasereference anbragt paa radarmaal til opnaaelse af forbedret syntetisk apertur afbildning og oplaesning af bevaegelsesdetaljer.
WO1987004256A1 (en) * 1986-01-07 1987-07-16 NORGES TEKNISK-NATURVITENSKAPELIGE FORSKNINGSRA^oD System for detection of objects with given, known characteristics against a background
US4723124A (en) * 1986-03-21 1988-02-02 Grumman Aerospace Corporation Extended SAR imaging capability for ship classification
GB8630315D0 (en) * 1986-12-18 1987-04-15 Gen Electric Co Plc Synthetic aperture radar
US4829306A (en) * 1987-08-31 1989-05-09 Norges Teknisk-Naturvitenskapelige Forskningsråd System for detection of objects with given, known characteristics against a background
US4853699A (en) * 1987-11-13 1989-08-01 Hughes Aircraft Company Method for cancelling azimuth ambiguity in a SAR receiver
JPH01237100A (ja) * 1988-03-18 1989-09-21 Fanuc Ltd 縦型成形機
US4972193A (en) * 1988-08-09 1990-11-20 The General Electric Company, P.L.C. Target recognition
JPH0718479Y2 (ja) * 1989-03-23 1995-05-01 日立造船株式会社 トランスファプレスにおけるロック装置
DE4026874C1 (no) * 1990-08-25 1992-04-30 Deutsche Forschungsanstalt Fuer Luft- Und Raumfahrt Ev, 5300 Bonn, De
US5170171A (en) * 1991-09-19 1992-12-08 Environmental Research Institute Of Michigan Three dimensional interferometric synthetic aperture radar terrain mapping employing altitude measurement
US5189424A (en) * 1991-09-19 1993-02-23 Environmental Research Institute Of Michigan Three dimensional interferometric synthetic aperture radar terrain mapping employing altitude measurement and second order correction
US5160931A (en) * 1991-09-19 1992-11-03 Environmental Research Institute Of Michigan Interferometric synthetic aperture detection of sparse non-surface objects
US5166689A (en) * 1991-11-25 1992-11-24 United Technologies Corporation Azimuth correction for radar antenna roll and pitch
US5424743A (en) * 1994-06-01 1995-06-13 U.S. Department Of Energy 2-D weighted least-squares phase unwrapping
US5477230A (en) * 1994-06-30 1995-12-19 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force AOA application of digital channelized IFM receiver
IL154396A0 (no) * 2002-12-29 2009-02-11 Haim Niv
JP4392661B2 (ja) * 2003-01-16 2010-01-06 東レ・ファインケミカル株式会社 光学活性ジアシル酒石酸の回収方法
GR20050100254A (el) * 2005-05-23 2006-12-18 Ουζουνογλου (43%) Νικολαος Πολυστατικο συστημα ρανταρ υπερυψηλων συχνοτητων (uhf) για ανιχνευση στοχων πολυ μικρης ενεργους επιφανειας ρανταρ
US20080079625A1 (en) * 2006-10-03 2008-04-03 William Weems System and method for stereoscopic anomaly detection using microwave imaging
US8823581B2 (en) * 2006-12-06 2014-09-02 Radical Development Holding S.A. System and method for detecting dangerous objects and substances
DE112014004966T5 (de) * 2013-10-30 2016-08-25 Mitsubishi Electric Corporation Radarsystem und Radarsignalverarbeitungsvorrichtung
US9354317B2 (en) * 2014-04-09 2016-05-31 Raytheon Company Simultaneous forward and inverse synthetic aperture imaging LADAR
US9470777B2 (en) * 2014-09-19 2016-10-18 Delphi Technologies, Inc. Radar system for automated vehicle with phase change based target catagorization
DE112018000997T5 (de) * 2017-02-24 2019-11-07 Japan Aerospace Exploration Agency Flugkörper und Programm
CN109001726B (zh) * 2018-06-20 2021-05-11 北京惠风联合防务科技有限公司 空间稳定式光学3d雷达跟踪系统
KR102628655B1 (ko) * 2018-06-29 2024-01-24 삼성전자주식회사 레이더 구동 장치 및 방법
CN110988878B (zh) * 2019-11-28 2023-04-07 中国海洋大学 一种基于rd算法的sar海浪成像仿真方法
KR20210082946A (ko) * 2019-12-26 2021-07-06 삼성전자주식회사 레이더 신호 처리 장치 및 방법
CN111220997B (zh) * 2020-01-20 2023-05-16 西安工业大学 Dfdi仪器视向速度反演方法
CN111398943B (zh) * 2020-04-02 2022-07-29 森思泰克河北科技有限公司 目标姿态的确定方法及终端设备
US11846700B2 (en) * 2020-10-01 2023-12-19 Texas Instruments Incorporated On-field phase calibration
US11555920B2 (en) * 2020-10-28 2023-01-17 GM Global Technology Operations LLC Estimating vehicle velocity using radar data
CN113406666B (zh) * 2021-05-14 2024-02-23 中山大学 基于光学雷达图像融合的目标姿态估计方法、系统及介质
CN113534126B (zh) * 2021-07-07 2023-10-24 中船重工鹏力(南京)大气海洋信息系统有限公司 一种基于雷达的交汇水域船舶逆行违章判定方法

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2996706A (en) * 1953-05-29 1961-08-15 Sperry Rand Corp Apparatus for computing and predicting varying conditions for aircraft guidance in landing on floating decks
US3453619A (en) * 1967-10-23 1969-07-01 Defence Canada Sea motion corrector
US3733603A (en) * 1968-07-31 1973-05-15 Us Army Radar target identification system
US3610901A (en) * 1969-09-09 1971-10-05 Emerson Electric Co Digital modified discrete fourier transform doppler radar processor
US4321601A (en) * 1971-04-23 1982-03-23 United Technologies Corporation Three dimensional, azimuth-correcting mapping radar
US3806929A (en) * 1971-06-24 1974-04-23 Us Navy Method for the detection of radar targets
US4170006A (en) * 1971-08-30 1979-10-02 United Technologies Corporation Radar speed measurement from range determined by focus
US3735399A (en) * 1971-11-23 1973-05-22 Us Air Force Method for improving the target position vector accuracy of an amti radar
US3798425A (en) * 1972-08-29 1974-03-19 Hughes Aircraft Co Target motion compensator
US3987442A (en) * 1974-06-24 1976-10-19 Raytheon Company Digital MTI radar system
US3983558A (en) * 1974-06-28 1976-09-28 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Moving target indicating (MTI) radar systems employing vehicle discriminator apparatus
US4086590A (en) * 1975-03-27 1978-04-25 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Method and apparatus for improving the slowly moving target detection capability of an AMTI synthetic aperture radar
FR2315703A1 (fr) * 1975-06-24 1977-01-21 Thomson Csf Systeme radar a vision laterale
US3993994A (en) * 1975-06-27 1976-11-23 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Adaptive clutter cancellation for synthetic aperture AMTI radar
US3987440A (en) * 1975-07-16 1976-10-19 United Technologies Corporation Track while scan operation on scintillating point targets
FR2341142A1 (fr) * 1976-02-10 1977-09-09 Labo Cent Telecommunicat Dispositif de reconnaissance automatique des engins a chenilles
US4068231A (en) * 1976-09-02 1978-01-10 Hughes Aircraft Company Automatic clutter-mapper
US4101891A (en) * 1976-11-24 1978-07-18 Nasa Surface roughness measuring system
US4134113A (en) * 1977-04-18 1979-01-09 Westinghouse Electric Corporation Monopulse motion compensation for a synthetic aperture radar
JPS56100372A (en) * 1979-12-28 1981-08-12 Ibm Movinggtarget detector
US4549184A (en) * 1981-06-09 1985-10-22 Grumman Aerospace Corporation Moving target ordnance control

Also Published As

Publication number Publication date
EP0100141A3 (en) 1984-09-05
GR78312B (no) 1984-09-26
JPH045156B2 (no) 1992-01-30
AU1356983A (en) 1983-12-22
AU562741B2 (en) 1987-06-18
DE3378851D1 (en) 1989-02-09
JPS5927280A (ja) 1984-02-13
EP0100141A2 (en) 1984-02-08
NO832192L (no) 1983-12-19
NO164683C (no) 1990-10-31
CA1213024A (en) 1986-10-21
US4563686A (en) 1986-01-07
IL68375A (en) 1986-09-30
EP0100141B1 (en) 1989-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO164683B (no) Fremgangsmaate og system for dannelse av radar avstand/doppler-bildet av skip til bruk for vaapenstyring.
US5059299A (en) Method for isomerizing wax to lube base oils
NO327680B1 (no) Fremgangsmate for fremstilling av hoykvalitetsdieselbrennstoff
KR20170068454A (ko) 생물학적으로 제조된 물질로부터의 고 가치 화학 물질의 제조 방법
JPH06507832A (ja) 高多孔性高表面積異性化用触媒およびその用途
CA1333057C (en) Method for isomerizing wax to lube base oils
EP0215496B1 (en) Process for the manufacture of lubricating base oils
CA1057685A (en) Process for the conversion of hydrocarbons
NO122197B (no)
US2574445A (en) Catalytic desulfurization of kerosene and white spirits
NO117038B (no)
KR100297276B1 (ko) 긴사슬n-파라핀히드로이성질화방법및촉매
US3984305A (en) Process for producing low sulfur content fuel oils
EP4004158A1 (fr) Procédé de production d&#39;une essence a basse teneur en soufre et en mercaptans
CA1072904A (en) Hydrodenitrogenation of shale oil using two catalysts in parallel reactors
CN109097098A (zh) 一种煤焦油脱硫脱氮制柴油的方法及其产品
CN1119398C (zh) 一种烃油的转化方法
CA1068671A (en) Desulphurisation catalysts
NO122524B (no)
US4162961A (en) Cycle oil conversion process
NO141829B (no) Generator for sterilt, utvaskbart radioaktivt materiale
CA1117057A (en) Process for the preparation of a light-stable lubricating oil
NO311178B1 (no) Fremgangsmåte for å undertrykke CH4-utbyttet ved hydroisomerisering av en C5+-parafininnmatning
US3072564A (en) Hydrofining process
SU1681735A3 (ru) Способ получени керосина и/или газойл