NO163632B - Fremgangsmaate ved fremstilling av forbedret hoeyutbyttemasse. - Google Patents

Fremgangsmaate ved fremstilling av forbedret hoeyutbyttemasse. Download PDF

Info

Publication number
NO163632B
NO163632B NO850703A NO850703A NO163632B NO 163632 B NO163632 B NO 163632B NO 850703 A NO850703 A NO 850703A NO 850703 A NO850703 A NO 850703A NO 163632 B NO163632 B NO 163632B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
mass
fiber
fiber fraction
pulp
fraction
Prior art date
Application number
NO850703A
Other languages
English (en)
Other versions
NO163632C (no
NO850703L (no
Inventor
Jonas Arne Ingvar Lindahl
Original Assignee
Mo Och Domsjoe Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mo Och Domsjoe Ab filed Critical Mo Och Domsjoe Ab
Publication of NO850703L publication Critical patent/NO850703L/no
Publication of NO163632B publication Critical patent/NO163632B/no
Publication of NO163632C publication Critical patent/NO163632C/no

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21DTREATMENT OF THE MATERIALS BEFORE PASSING TO THE PAPER-MAKING MACHINE
    • D21D5/00Purification of the pulp suspension by mechanical means; Apparatus therefor
    • D21D5/02Straining or screening the pulp

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Piezo-Electric Or Mechanical Vibrators, Or Delay Or Filter Circuits (AREA)
  • Measurement Of Radiation (AREA)
  • Facsimile Image Signal Circuits (AREA)
  • Control Of Stepping Motors (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)

Description

Det tekniske område
Oppfinnelsen angår en fremgangsmåte ved fremstilling av forbedret høyutbyttemasse fra ved i form av flis. Med høy-utbyttemasse menes en slik masse som er blitt erholdt med et utbytte av 65-95% av vedens opprinnelige vekt. Eksempler på slike masser er skiveraffinørmasse/ termomekanisk masse og kjemimekanisk masse. En variant av kjemimekanisk masse er kjemitermomekanisk masse (CTMP).
Teknikkens stand
Ved fremstilling av kjemimekanisk masse blir flis først impregnert med kjemikalier og oppvarmet til høy temperatur (forkoking). Ved behandlingen fås et utbytte av mellom 65
og 95%, beregnet på inngående vedvekt. Efter oppvarmingen blir flisen defibrert i en skiveraffinør. For ytterligere defibrering og bearbeidelse (raffinering) er det vanlig å behandle fibrene i en annen skiveraffinør. Den på denne måte erholdte masse er ikke fullstendig defibrert og inneholder fiberknipper og såkalte splinter (på svensk "spet"). Som splinter blir vanligvis et slikt materiale definert som ved siling i laboratoriesil ikke passerer gjennom en sil-plate med en spaltebredde av 0,15 mm. For å skille splinter fra massens fibre blir massen under behandlingen utspedd med store vannvolum. Konsentrasjonen av massen i den erholdte suspensjon oppgår vanligvis til 0,5-3%. Fibersuspensjonen (injektet) blir vanligvis overført til en eller annen type av sil, f.eks. en sentrifugalsil, hvor fibersuspensjonen deles i to strømmer. En delstrøm betegnes som aksept, og denne del er renere enn injektet. Den andre delstrøm er anriket med splinter og betegnes som rejekt. Akseptet over-føres til en hvirvelrenser for å renses ytterligere. Rejektet fra sentrifugalsilen og hvirvelrenseren overføres til en skiveraffinør for defibrering og opparbeidelse til massefibre. Som regel blir disse fibre overført til den ovennevnte sentrifugalsil. Akseptet fra sentrifugalsilen og hvirvelrenserne blir efter eventuell bleking overført til en opptaks-eller papirmaskin.
Ved fremstilling av termomekanisk masse blir forvarmet flis defibrert i skiveraffinører, og ved fremstilling av kjemitermomekanisk masse blir kjemikalieimpregnert, oppvarmet flis defibrert i skiveraffinører.
Beskrivelse av oppfinnelsen
Det tekniske problem
Høyutbyttemasse kan anvendes for alle slags produkter hvori massefibre utgjør en vesentlig bestandel. Store produktområder utgjør blant annet såkalt fluffmasse for fremstilling av absorpsjonsprodukter, og masse for kartong, avispapir og andre typer av trykkpapir og mykpapir. Ved fremstilling av trykkpapir stilles strenge krav til lavt splintinnhold og til at massen skal gi et papir med lav overflateruhet og høy opasitet. Et stort problem ved fremstilling av høyutbyttemasse av kjemimekanisk type er de erholdte produkters høye overflateruhet og deres forholdsvis lave opasitet. En variant av kjemimekanisk masse og som er beheftet med det nevnte problem, er kjemitermomekanisk masse som normalt fås med et masseutbytte av 92-9 5%. Ved fremstilling av CTMP for trykkpapir er forbruket av elektrisk energi høyt. Således kan forbruket av elektrisk energi oppgå til 2-2,5 MWh for å fremstille ett tonn masse med en freeness av ca. 100 ml Canadian Standard Freeness (CSF). Til tross for stort forbruk av elektrisk energi når massen raffineres i én eller flere skiveraffinører, fås et dårligere overflateskikt med CTMP enn med kjemisk masse og slipmasse.
Løsningen av problemet
Den foreliggende oppfinnelse løser det ovennevnte problem og angår en fremgangsmåte ved fremstilling av forbedret høyutbyttemasse av kjemimekanisk eller kjemitermomekanisk type, hvor defibrert eller raffinert masse siles og deles i minst to fraksjoner med forskjellig fibersammensetning.
Det særpregede ved oppfinnelsen er den kombinasjon at den defibrerte eller raffinerte masse behandles i en første silanordning for å deles opp i en første langfiberfraksjon og en første finfiberfraksjon, idet minst 30 vekt% av fiber-mengden som kommer inn i den første silanordning, tas ut som langfiberfraksjon, at den første finfiberfraksjon behandles i en annen silanordning for oppdeling i en annen langfiberfraksjon og en annen finfiberfraksjon, at den første og den annen langfiberfraksjon forenes under dannelse av en forbedret langfiberfraksjon som avvannes og fjernes fra prosessen, og at den annen forbedrede finfiberfraksjon avvannes og fjernes fra prosessen.
Ifølge oppfinnelsen er det spesielt gunstig at fibersammensetningen for langfiber- henholdsvis finfiberfraksjonene som fjernes fra prosessen, holdes hovedsakelig konstant og uberoende av fibersammensetningen for den fiber-suspens jon som kommer inn i den første silanordning, ved at den første silanordnings hull- eller spalteareal og/ eller de fra denne utgående strømmer reguleres. Fortrinnsvis innstilles prosessen slik at langfiberfraksjonen som fjernes fra prosessen, har en slik sammensetning at 0-15% av fibrene vil passere gjennom en sil ifølge Bauer McNett med 59 masker/cm, mens finfiberfraksjonen som fjernes fra prosessen/ gis en slik fibersammensetning at 30-60, fortrinnsvis 35-45,% av denne vil passere gjennom en sil ifølge Bauer McNett med 59 masker/cm. Ifølge oppfinnelsen kan defibrering, raffinering og siling reguleres slik at finfiberfraksjonen som fjernes fra prosessen, får et splintinnhold av 0,01-0,05%. Ved anvendelse av den foreliggende fremgangsmåte er det dessuten gunstig at uttaket av rejektmasse i den første silanordning reguleres slik i forhold til den usilte masses freeness at en større mengde rejektmasse tas ut ved høy freeness enn ved lav freeness. Det har i den forbindelse vist seg å være spesielt gunstig ved en freeness over 400 ml CSF at minst 40 vekt% av den usilte masse tas ut som rejektmasse i den første silanordning, mens minst 30 vekt% av den usilte masse tas ut som rejektmasse i den første silanordning ved en freeness under 400 ml
CSF.
Den annen langfiberfraksjon fra den annen silanordning skal fortrinnsvis utgjøre 5-20 vekt% av den samlede massemengde i den tilførte fibersuspensjon.
Fordeler ved oppfinnelsen
Ved hjelp av den foreliggende fremgangsmåte fås en praktisk talt splintfri høyutbyttemasse av kjemimekanisk art ved lavt forbruk av energi. Massen gir et papir med jevn kvalitet, lav overflateruhet og høy opasitet og er egnet for fremstilling av f.eks. LWC-papir (LWC = "light weight coated") og for innblanding i annet trykkpapir som er underlagt krav til høy kvalitet. Ved den foreliggende fremgangsmåte kan høyutbyttemasse av kjemimekanisk type, f.eks. CTMP, bibringes spesifikke egenskaper som befinner seg på samme nivå som for slipmasse. Foruten de ovennevnte fordeler med akseptmassen fås en langfiberfraksjon med lavt harpiksinnhold og lav tilsynelatende densitet (lav volumvekt). Denne masse er meget egnet for omvandling til adsorpsjonsprodukter, f.eks. bleier. For slike produkter kreves masse med lav volumvekt, høy absorpsjonshastighet og stor absorpsjonskapasitet hva gjelder opptak av væske. Langfiberfraksjonen er også egnet som råvare for kartong og mykpapir.
Kortfattet beskrivelse av tegningen
På tegningen viser Figur 1 et enkelt blokkskjema for fremstilling av høyutbyttemasse ifølge kjent teknikk, mens
Figur 2 viser et blokkskjema for fremgangsmåten ifølge o<p>pfinnelsen.
Den beste utførelsesform av oppfinnelsen
Ved den kjente teknikk ifølge Figur 1 blir vedflisen impregnert med kjemikalier i en beholder 1 (impregnerings-del). Dersom CTMP fremstilles, oppgår tilsetningen av NaHSO-j/Na2S02 til ca. 2%, beregnet på vedens tørrvekt.
Den impregnerte flis oppvarmes til ca. 130°C i en beholder
2 (kokerdel). Efter 3-10 minutter i beholderen 2 blir flisen ved hjelp av en transportskrue 3 overført til en defibreringsanordning (en skiveraffinør) 4 hvortil en energimengde av ca. 100 0 kWh/tonn tørr masse tilføres. Det er vanlig at massen bearbeides i ytterligere en skive-raffinør (ikke vist). Efter at massen har passert gjennom
defibreringsanordningen 4(er massekonsentrasjonen vanligvis 20-40%. Massens freeness varierer mellom 100 og 700 ml CSF og dens splintinnhold mellom 0,2 og 2%. For å fraskille splintene og i en viss grad også fiberbunter (knipper med 2-4 fibre) må massen siles. Den blir via en ledning 5 over-ført til en beholder 6 hvori den utspes med vann, og massekonsistensen reguleres til ca. 2%. Massesuspensjonen blir derefter via en ledning 7 overført til en lukket silanordning (sentrifugalsil) 8 som arbeider under overtrykk. Også andre silanordninger kan anvendes, f.eks. en sentrifugalsil som arbeider ved atmosfæretrykk, eller en buesil etc. Silt rejekt blir via en ledning 9 overført til en annen defibreringsanordning 10 (en skiveraffinør) hvori splinter og fiberbunter blir defibrert til enkeltfibre. Fibersuspensjon som tas ut fra defibreringsanordningen 10, blir via en ledning 11 overført til beholderen 6 for fornyet siling. Akseptet fra silen 8 blir via en ledning 12 overført til en annen silanordning 13, f.eks. en hvirvelrenser, for ytterligere rensing. Foruten splinter blir forurensninger, som barnåler og sandpartikler, fraskilt i en anordning 27, og disse partikler blir via en ledning 14 fjernet fra systemet. Fiberrejektet fra hvirvelrenserne blir via ledninger 15 og 28 overført til skiveraffinøren 10 og blir i denne behandlet sammen med rejektet fra silen 8. Den samlede mengde rejektmasse som overføres til skiveraffinøren 10, oppgår normalt til ca. 20 vekt% av fibersuspensjonen som transporteres gjennom ledningen 7. Energiforbruket ved behandlingen av fiberrejektet i skiveraffinøren 10 oppgår til 500-1200 kWh/tonn masse. Akseptet fra hvirvelrenserne blir efter eventuell bleking via en ledning 16 overført til en papir- eller opptaksmaskin 17. Ved fremstilling av CTMP ved den foreliggende fremgangsmåte (se Figur 2) blir flisen og erholdt masse frem til silanordningen 8 behandlet på samme måte som vist på Figur 1. Fibersuspensjonen i karet 6 har en massekonsistens av 0,5-6, fortrinnsvis 0,8-3, %. Den blir via ledningen 7 overført til den første•silanordning (en lukket eller åpen sentrifugalsil) 8 for å deles i en første langfiberfraksjon som tas gjennom en ledning 18, og en første finfiberfraksjon som tas ut gjennom en ledning 19. For denne frak-sjonering kan også andre silanordninger anvendes, som f.eks. en buesil. Ved fraksjoneringen reguleres hull- eller spaltearealet i silen 8 og/eller de fra denne utgående strømmer i ledningene 18 og 19 slik at langfiber- og finfiberfraksjonene som fjernes fra prosessen, får hovedsakelig konstant fibersammensetning. Fordelingen til lang-henholdsvis finfiberfraksjonen beror på fibersuspensjonens freeness som tilføres silanordningen via ledningen 7. Således skal det av den totale massestrøm tas ut minst 40 vekt% som langfiberfraksjon (rejekt), fortrinnsvis minst 50 vekt%, dersom fibersuspensjonens freeness er 400 ml eller høyere. Dersom fibersuspensjonen har en freeness som er lavere enn 400 ml, blir minst 30 vekt% tatt ut som langfiberfraksjon. For å oppnå det ønskede uttak av hver fraksjon velges en egnet spalte- eller hullstørrelse i silplatene. Den ønskede massemengde kan også reguleres ved å forandre massekonsistens til injektmassen i ledningen 7. Dessuten er det mulig i en viss grad å styre andelen av masse av respektive kvaliteter ved f.eks. å regulere en ventil 20 og/eller en ventil 21. Langfiberfraksjonen i ledningen 18 blir efter eventuell bleking via en ledning 22 overført til en opptaks- eller kartongmaskin 26. Finfiberfraksjonen i ledningen 19 blir via ventilen 21 og en ledning 23 overført til en annen silanordning i form av hvirvelrenseren 13. Fra hvirvelrenserne blir en viss mengde av en annen langfiberfraksjon tatt ut via en ledning 24 og en annen finfiberfraksjon via en ledning 25. Andelen av langfiberfraksjonen vil da utgjøre 5-20 vekt% av den samlede massemengde i fibersuspensjonen i ledningen 23 som fører inn til hvirvelrenserne. Den annen langfiberfraksjon blir efter eventuell bleking via ledningen 24 overført til opptaks- eller kartongmaskinen 26. Finfiberfraksjonen blir efter eventuell bleking via ledningen 25 overført til opptaks- eller papirmaskinen 17.
Den finfiberfraksjon som ifølge den foreliggende fremgangsmåte tas ut via ledningen 25, har et splintinnhold som er meget lavt og ligger innen området fra 0,01% opp til 0,05%. Den har en fibersammensetning som ved frak-sjonering ifølge Bauer McNett tydelig avviker fra kjente masser av tilsvarende type (CTMP) for sammenlignbar freeness. Finfiberfraksjonen inneholder minst 30% fibre som i overensstemmelse med Bauer McNett vil passere gjennom en vire med 59 masker/cm. En finfiberfraksjon med en slik fibersammensetning gir et trykkpapir med lav overflateruhet, og dette fører til et jevnt farveopptak og høy opasitet sammenlignet med et papir som er blitt fremstilt fra vanlig kjemimekanisk masse, som CTMP. Den er til og med fullstendig sammenlignbar med slipmasse som er spesial-produsert for anvendelse for fremstilling av trykkpapir.
Langfiberfraksjonen som via ledningene 22 og 24 er blitt oppsamlet, har en høy freeness (200-750 ml CSF) og lavt harpiksinnhold, under 0,3% DKM (efter bleking under 0,15% DKM), og den består for 85-100%'s vedkommende av fibre som holdes tilbake på en sil i overensstemmelse med Bauer McNett med 59 masker/cm. Den har usedvanlig gode egenskaper for fremstilling av adsorpsjonsprodukter og gir høyt volum, god absorpsjonshastighet og meget bra absorpsjonskapasitet.
Ved anvendelse av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan det således istedenfor å produsere en kjemimekanisk masse fremstilles minst to produkter som begge har meget bra egenskaper, og dette under anvendelse av en mindre energimengde fordi det samlede energiforbruk for langfiberfraksjonen i ledningen 18 ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er 400-600 kWh/tonn tørr masse, mens det for vanlig CTMP-masse åv tilsvarende kvalitet er ca. 1000 kWh/ tonn tørr masse. Ved fremstilling av f infiberfraksjonen i ledningene 19 og 25 er energiforbruket 1800-2000 kWh/ tonn tørr masse, mens det tilsvarende tall for vanlig CTMP av tilsvarende kvalitet er ca. 2300 kWh/tonn tørr masse.
Den ved hjelp av den foreliggende - fremgangsmåte frem-stilte langfiberfraksjon er meget godt egnet for innblanding i andre masser, som sulfittmasse eller sulfatmasse. Den er også meget velegnet for fremstilling av kartong og absorpsjonsprodukter. Også andre fibermaterialer, som returfibre, torvfibre eller syntetiske fibre, kan inn-blandes i langfiberf raks jonen.
Oppfinnelsen er nærmere forklart ved hjelp av det neden-stående utførelseseksempel.
Eksempel 1
I et pilotanlegg ble i overensstemmelse med kjent teknikk ca. 10 tonn kjemimekanisk granmasse av typen CTMP fremstilt, og denne masse ble transportert til en fabrikk og silt. Fra den silte og peroxydblekede masse ble papir fremstilt på en forsøkspapirmaskin.
Granveden ble derved opphogget i en flishogger til flisbiter med en lengde av 30-50 mm, en bredde av 10-20 mm og en tykkelse av 1-2 mm, og flisen ble via en skruemate-innretning transportert til beholderen 1 (se Figur 1). Denne var fylt med en sulfittoppløsning med en pH av 7,5. Innholdet av S02 var 5 g/l og innholdet av NaOH 6,5 g/l. Ved impregneringen ble flisen absorbert i gjennomsnittlig 1,1 liter sulfittoppløsning/kg tørr flis. Innholdet av absorbert SO2 ble således 1,1 x 5 = 5,5 g/kg flis eller 0,55%. Temperaturen i impregneringskammeret 1 ble holdt ved 132°C, og flisens samlede oppholdstid i dette var ca.
2 minutter. I løpet aa denne o<p>pholdstid ble vedmaterialet utsatt for en svak sulfonering. Den impregnerte flis ble overført til beholderen 2 (kokerdel) hvori mettet damp ble tilført slik at en temperatur av 132°C ble oppnådd. Flisens oppholdstid i kokerdelen var 4 minutter. Sammen med opp-holdstiden i impregneringskammeret ble den samlede sulfoner-ingstid således 6 minutter. Fra bunnen av kokerdelen 2 ble flisen via transportskruen 3 tatt ut og innført i skive-raffinøren 4 hvori den ble defibrert og raffinert til ferdig masse. Tørrstoffinnholdet i skiveraffinørens sentrum var 30%, mens massekonsistensen ved skivens omkrets var 32%. Energiinnsatsen ved defibreringen ble målt til 1850 kWh/ tonn produsert tørrtenkt masse. Den defibrerte masse ble blåst til en syklon (ikke vist) for separering av overskudds-damp fra massefibrene. Disse ble oppsamlet i kjerrer som ble tømt i lastebiler som derefter transporterte massen til en fabrikk for videre opparbeidelse. Ved ankomsten til fabrikken ble massen tømt i karet 6, en masseløser, hvori den ble utspedd med vann slik at massekonsistensen ble 1,2%. Måling viste at massensfreeness var 165 ml CSF. Den erholdte fibersuspensjon ble via ledninger 7 overført til trykksilen 8 som var forsynt med en fast sylindrisk sil-kurv og til hvis innvendige manteloverflate fibersuspensjonen ble tilført under overtrykk. Silen var forsynt med en innvendig roterende og pulserende avskrapningsanordning. Hullene i trykksilens perforerte silplater hadde en
diameter av 2,1 mm. Strømmen av fibersuspensjon til trykksilen ble regulert slik at 15 vekt% av den tilførte fiber-suspensjons fiberinnhold ble holdt igjen på silplaten og som rejektmasse via ventilen 20 og ledningen 9 overført til skiveraffinøren 10 for viderebehandling. Massen som var blitt behandlet i skiveraffinøren, ble via ledningen 11 over-ført til masseløseren 6. Akseptet fra trykksilen 8 og som hadde en massekonsistens av 1,0%, ble fjernet via ledningen 12 og ytterligere renset i hvirvelrenserne 13. Akseptmassen fra hvirvelrenserne ble via ledningen 16 overført til opptaksmaskinen 17. Rejektmassen i ledningen 15 som utgjorde 10% av den innkommende, ble renset i ytterligere hvirvel-rensere (ikke vist), hvorved uønskede forurensninger, som sand og barnåler,ble fraskilt i anordningen 27 og støtt ut via ledningen 14. Renset rejektmasse ble via ledningen 28 overført til rejektraffinøren 10. For blant annet å be-stemme freeness, fibersammensetning og for analyse av papirtekniske egenskaper ble en prøve med betegnelsen Prøve A tatt fra massen på opptaksmaskinen 17.
I henhold til oppfinnelsen ble derefter fremstillingen av CTMP modifisert på en slik måte at energitilførselen ved defibreringen og raffineringen i skiveraffinøren 4 ble redusert fra 1850 kWh/tonn masse til bare 900 kWh/tonn. Resultatet ble en grov masse med en freeness av 570 ml CSF. Massen ble på lastebiler transportert til en fabrikk for videre bearbeidelse og tilsats til beholderen 6 (se Figur 2). Fra masseløseren 6 ble massesuspensjonen som hadde en konsistens av 0,9 5%, via ledningen 7 overført til trykksilen 8 med silplater med en hulldiameter av 1,9 mm istedenfor som tidligere 2,1 mm. Samtidig ble ventilens 21 åpning redusert og ventilen 20 åpnet mer enn tidligere slik at mengden av rejektmasse i ledningen 18 (den første langfiberfraksjon) økte til 50 vekt% av den tilførte fiber-suspens jons fiberinnhold. Langfiberfraksjonen hadde en freeness av 670 ml. Den ble via ledningen 18, ventilen 20 og ledningen 22 overført til opptaksmaskinen 26. Akseptmasse som ble erholdt i trykksilen 8 (den første finfiberfraksjon) ble via ledninger 19, ventilen 21 og ledningen 23 overført til hvirvelrenserne 13. Finfiber-fraksjonens massekonsistens i ledningen 23 var 0,70%. Mengden av rejektmasse i hvirvelrenserne (den annen langfiberfraksjon) oppgikk til 8% av den samlede fibermengde inn til hvirvelrenserne. Den ble via ledningen 28 over-• ført mot opptaksmaskinen 26 og straks før opptaket blandet med langfiberfraksjonen som ble tilført via ledningen 22. Av den erholdte blandingsmasse ble en prøve med betegnelsen Prøve B tatt, og denne ble blant annet analysert for å fastslå dens absorpsjonsegenskaper. Før rejektmassefraksjonen i ledningen 24 ble overført til opptaksmaskinen, ble den renset i et ytterligere hvirvelrensetrinn 27, hvorved sand og barpartikler via ledningen 14 ble ført til avløp for videre transport til et renseanlegg. Akseptmassen (den annen finfiberfraksjon) som ble erholdt fra hvirvelrenserne 13, ble via ledningen 25 overført til opptaksmaskinen 17, hvorfra en prøve, Prøve C, ble tatt for vurdering.
Et ytterligere forsøk ble utført i overensstemmelse med den foreliggende fremgangsmåte. Ved dette forsøk var tilførselen av elektrisk energi til raffinøren 4 1300 kWh/ tonn. Dette forbruk av elektrisk energi førte til en masse som hadde en freeness av 325 ml (CSF). Massen ble for videre bearbeidelse transportert til den samme fabrikk som ved de tidligere beskrevne forsøk. Fra masseløseren 6 ble massesuspensjonen som hadde en massekonsistens av 0,95%, via ledningen 7 overført til trykksilen 8 som hadde-silplater med en hulldiameter av 1,9 mm. Sammenlignet med silingen for Prøve B og Prøve C ble ventilens 21 åpning redusert slik at mengden av rejektmasse ble 35% av den samlede fibermengde inn til trykksilen. Langfiberfraksjonen som ble erholdt i ledningen 18, hadde da en freeness av 660 ml CSF. Den ble via ledningen 18, ventilen 20 og ledningen 22 overført til opptaksmaskinen 26 som både ved fremstillingen av Prøve B og denne masse besto av en skruepresse. Akseptmasse som ble erholdt i trykksilen 8, ble via ledningen 19, ventilen 21 og ledningen 23 overført til hvirvelrenserne 13. Fibersuspensjonens massekonsistens innt-il hvirvelrenserne var 0,75%. Mengden av rejektmasse utgjorde 9% av den samlede fibermengde inn til hvirvelrenserne, og den ble via ledningen 24 overført til opptaksmaskinen 26. Straks før opptaket ble den blandet med langfiberfraksjonen som ble tilført via ledningen 22. Fra den erholdte blandingsmasse ble en prøve med betegnelsen Prøve D tatt og analysert for å fastslå dens absorpsjonsegenskaper. Før rejektmassefraksjonen (svarende til Prøve D) fra hvirvelrenserne 13 ble over-ført til opptaksmaskinen, ble den renset i et ytterligere hvirvelrensetrinn 27, hvorved sand- og barpartikler ble ført til avløp og renseanlegg via ledningen 14.
Akseptmassen som ble erholdt fra hvirvelrenserne 13, ble via ledningen 25 overført til opptaksmaskinen 17. Fra denne maskin ble en prøve, Prøve E, tatt for vurdering.
Samtlige uttatte prøver ble bleket med hydrogenperoxyd, vasket med vann og tørket til et tørrstoffinnhold av 90%. De blekede massers freeness, splintinnhold, fibersammensetning og optiske egenskaper er rapportert i tabell 1.
Det fremgår av tabellen at langfiberfraksjonen (Prøvene B og D), uavhengig.av utgangsmassens freeness, har en jevn fordeling av fibersammensetningen. Også fiberfordelingen for finfiberfraksjonen (Prøvene C og E) er overraskende jevn. Dessuten inneholder finfiberfraksjonen et overraskende lavt splintinnhold (spaltebredde 0,15 mm i Sommerville-silen).
De tørkede prøver A, B og D ble desintegrert i skive-raf f inør slik at en fluffmasse ble erholdt. For disse prøver ble bulk, absorpsjonshastighet og absorpsjqnsevne bestemt.
De erholdte resultater fremgår av tabell 2, idet Prøve F er en kjemisk masse, nærmere bestemt en sulfatmasse.
1) Ifølge SCAN-C 33:80
Det fremgår av tabell 2 at langfiberfraksjonen (B og D) fremstilt ved den foreliggende fremgangsmåte, uavhengig av utgangsmassens frihet, har ekstremt høye bulkverdier. Prøvenes egenskaper hva gjelder absorpsjonshastighet og absorpsjonsevne er også meget gode.
Prøvene A, C og E ble oppløst i vann, og fra fibersuspensjonen ble papir fremstilt hvis papirtekniske egenskaper ble vurdert. Resultatene er angitt i tabell 3.
Massene fremstilt ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen (C og E) med forholdsvis høyt innhold av finfiber-materiale hadde, hvilket fremgår av tabell 3, en høy slit-indeks. Disse massers høye lysspredningskoeffisient og opasitet var spesielt fordelaktig. Papirets lave overflateruhet er en annen egenskap som er spesielt verdifull for fremstilling av trykkpapir med høy kvalitet. Det fremgår av tabell 3 at Prøvene C og E også har resultert i en vesentlig forbedret formering (angitt som formeringsindeks i tabell 3). Det er overraskende at fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen førte til en uventet jevn kvalitet for papiret til tross for forskjellig freeness for utgangsmassene.
Ved den foreliggende fremgangsmåte er det mulig ved hjelp av fremstilling av masse fra vedflis i skiveraffinører å fremstille forbedrede produkter for sterkt forskjellige formål, som f.eks. masse for fremstilling av trykkpapir med høy kvalitet og masse beregnet for fremstilling av fluff og kartong ved et forbruk av elektrisk energi som er lavere enn normalt.

Claims (9)

1. Fremgangsmåte ved fremstilling av forbedret høyut-byttemasse av kjemimekanisk eller kjemitermomekanisk type, hvor defibrert eller raffinert masse siles og deles i minst to fraksjoner med forskjellig fibersammensetning, karakterisert ved den kombinasjon at den defibrerte eller raffinerte masse behandles i en første silanordning for å deles i en første langfiberfraksjon og en første finfiberfraksjon, idet minst 30 vekt% av den fibermengde som innføres i den første silanordning tas ut som langf iberf raks jon, at den første f inf iberf ra-ks jon behandles i en annen silanordning for å deles i en annen langfiberfraksjon og en annen finfiberfraksjon, at den første og den annen langfiberfraksjon forenes under dannelse av en forbedret langfiberfraksjon som avvannes og fjernes fra prosessen, og at den annen forbedrede finfiberfraksjon avvannes og fjernes fra prosessen.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at fibersammensetningen for langfiber- hhv. finfiberfraksjonene som fjernes fra prosessen, holdes hovedsakelig konstant og uavhengig av fibersammensetningen for fibersuspensjonen som tilføres den første silanordning, ved å regulere den første silanordnings hull- eller spalteareale og/eller strømmene som kommer ut fra denne.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at langfiberfraksjonen som fjernes fra prosessen, har en slik sammensetning at 0-15% av fibrene vil passere gjennom en sil i overensstemmelse med Bauer McNett med 59 masker/cm.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1-3, karakterisert ved at finfiberfraksjonen som fjernes fra prosessen, har en slik fibersammensetning at 30-60, fortrinnsvis 35-45, % passerer gjennom en sil i overensstemmelse med Bauer McNett med 59 masker/cm (150 mesh).
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1-4, karakterisert ved at defibrering, raffinering og siling reguleres slik at finfiberfraksjonen som fjernes fra prosessen, får et splintinnhold ("spet"-innhold) av 0,01-0,05%.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 1-5, karakterisert ved at uttaket av rejektmasse i den første silanordning reguleres i forhold til den usilte masses freeness slik at en større mengde rejektmasse tas ut ved høy freeness enn ved lav freeness.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 6, karakterisert ved at ved en freeness over 400 ml CSF tas minst 40 vekt% av den usilte masse ut som rejektmasse i den første silanordning.
8. Fremgangsmåte ifølge krav 6, karakterisert ved at ved en freeness under 400 ml CSF tas minst 30 vekt% av den usilte masse ut som rejektmasse i den første silanordning.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 1-8, karakterisert ved at den annen langfiberfraksjon utgjør 5-20 vekt% av den samlede massemengde i fibersuspensjonen som tilføres den annen silanordning.
NO850703A 1984-02-22 1985-02-21 Fremgangsmaate ved fremstilling av forbedret hoeyutbyttemasse. NO163632C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8400969A SE441282B (sv) 1984-02-22 1984-02-22 Forfarande for framstellning av forbettrad hogutbytesmassa

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO850703L NO850703L (no) 1985-08-23
NO163632B true NO163632B (no) 1990-03-19
NO163632C NO163632C (no) 1990-06-27

Family

ID=20354855

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO850703A NO163632C (no) 1984-02-22 1985-02-21 Fremgangsmaate ved fremstilling av forbedret hoeyutbyttemasse.

Country Status (13)

Country Link
US (1) US4938843A (no)
EP (1) EP0153717B1 (no)
JP (1) JPS60181389A (no)
AT (1) ATE37210T1 (no)
AU (1) AU575112B2 (no)
CA (1) CA1251904A (no)
DE (1) DE3564974D1 (no)
DK (1) DK162945C (no)
ES (1) ES540573A0 (no)
FI (1) FI76602C (no)
NO (1) NO163632C (no)
NZ (1) NZ210900A (no)
SE (1) SE441282B (no)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE444825B (sv) * 1984-09-10 1986-05-12 Mo Och Domsjoe Ab Forfarande for framstellning av forbettrad hogutbytesmassa
SE8701423L (sv) * 1987-04-06 1988-10-07 Kamyr Ab Foerfarande vid framstaellning av fiberhaltig massa med olika raamaterial
SE459924B (sv) * 1988-01-22 1989-08-21 Sunds Defibrator Saett foer framstaellning av mekanisk massa
SE465377B (sv) * 1990-01-15 1991-09-02 Mo Och Domsjoe Ab Barrvedssulfatmassa, foefarande foer dess framstaellning och anvaendning av massan
SE466060C (sv) * 1990-02-13 1995-07-11 Moelnlycke Ab Absorberande kemitermomekanisk massa och framställning därav
US5080758A (en) * 1990-08-02 1992-01-14 Macmillan Bloedel Limited Chemi-mechanical liner board
US5228954A (en) * 1991-05-28 1993-07-20 The Procter & Gamble Cellulose Company Cellulose pulps of selected morphology for improved paper strength potential
FI88732C (fi) * 1991-12-16 1993-06-28 Ahlstroem Oy Foerfarande och anordning foer behandling av bakvatten
US5405499A (en) * 1993-06-24 1995-04-11 The Procter & Gamble Company Cellulose pulps having improved softness potential
JPH07163765A (ja) * 1993-12-16 1995-06-27 B I:Kk リモ−トコントロ−ル玩具
SE9402101L (sv) * 1994-06-15 1995-12-16 Moelnlycke Ab Lättavvattnad, bulkig, kemimekanisk massa med låg spet- och finmaterialhalt
US5679218A (en) * 1994-07-29 1997-10-21 The Procter & Gamble Company Tissue paper containing chemically softened coarse cellulose fibers
FI113670B (fi) * 1999-12-09 2004-05-31 Upm Kymmene Corp Menetelmä painopaperin valmistamiseksi
FI113552B (fi) * 1999-12-09 2004-05-14 Upm Kymmene Corp Menetelmä painopaperin valmistamiseksi
FI109550B (fi) * 2001-05-23 2002-08-30 Upm Kymmene Corp Painopaperi
SE527041C2 (sv) * 2003-04-29 2005-12-13 Holmen Ab Förfarande för selektivt avlägsnande av märgstråleceller ur cellulosamassa
JP2004346988A (ja) * 2003-05-21 2004-12-09 Dainatsukusu:Kk 湿式ペーパー摩擦材
DE102005036075A1 (de) * 2005-08-01 2007-02-15 Voith Patent Gmbh Verfahren zur Herstellung von Tissuepapier
US7682362B2 (en) * 2005-02-01 2010-03-23 Smith & Nephew, Inc. Lockable orientation stylus
DE102005049502A1 (de) * 2005-10-13 2007-04-19 Voith Patent Gmbh Verfahren zur Herstellung von Tissuepapier
US20120097350A1 (en) * 2009-06-15 2012-04-26 Arkema Inc. Alkaline peroxide treatment of rejects in an intergrated neutral-alkaline paper mill
GB201304717D0 (en) 2013-03-15 2013-05-01 Imerys Minerals Ltd Paper composition

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE200626C (no) *
US4029543A (en) * 1971-12-14 1977-06-14 Mo Och Domsjo Mechanically freeing wood fibers in the presence of spent peroxide bleaching liquor
US3791917A (en) * 1973-03-07 1974-02-12 Bird Machine Co Process for producing kraft paper laminate of top stock and base stock layers
AU1096076A (en) * 1975-02-11 1977-08-18 Commw Scient Ind Res Org Separating bodies from a medium
JPS5459401A (en) * 1977-10-17 1979-05-14 Oji Paper Co Production of ground pulp from wood chips
US4444621A (en) * 1980-11-21 1984-04-24 Mo Och Domsjo Aktiebolag Process and apparatus for the deresination and brightness improvement of cellulose pulp
US4502918A (en) * 1981-06-10 1985-03-05 Macmillan Bloedel Limited Two-stage chemical treatment of mechanical wood pulp with sodium sulfite

Also Published As

Publication number Publication date
NZ210900A (en) 1986-11-12
DK70485D0 (da) 1985-02-15
AU3806785A (en) 1985-08-29
SE8400969L (no) 1985-08-23
AU575112B2 (en) 1988-07-21
FI76602B (fi) 1988-07-29
NO163632C (no) 1990-06-27
ES8603772A1 (es) 1986-01-01
CA1251904A (en) 1989-04-04
EP0153717A2 (en) 1985-09-04
DK162945B (da) 1991-12-30
ES540573A0 (es) 1986-01-01
DK70485A (da) 1985-08-23
FI850711A0 (fi) 1985-02-21
EP0153717B1 (en) 1988-09-14
NO850703L (no) 1985-08-23
JPS60181389A (ja) 1985-09-17
FI850711L (fi) 1985-08-23
EP0153717A3 (en) 1986-10-29
DE3564974D1 (en) 1988-10-20
ATE37210T1 (de) 1988-09-15
SE8400969D0 (sv) 1984-02-22
DK162945C (da) 1992-05-25
US4938843A (en) 1990-07-03
FI76602C (fi) 1988-11-10
JPH0157196B2 (no) 1989-12-04
SE441282B (sv) 1985-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO163632B (no) Fremgangsmaate ved fremstilling av forbedret hoeyutbyttemasse.
US4776926A (en) Process for producing high yield bleached cellulose pulp
US4152197A (en) Process for preparing high-yield cellulose pulps by vapor phase pulping an unpulped portion of lignocellulosic material and a partially chemically pulped portion
US4562969A (en) Process for preparing groundwood pulp as short fiber and long fiber fractions
US8764936B2 (en) Process for producing mechanical pulp suitable for paper or cardboard making
EP1407073B1 (en) Method of producing bleached thermomechanical pulp (tmp) or bleached chemithermomechanical pulp (ctmp)
EP0764225A1 (en) A light drainability, bulky chemimechanical pulp that has a low shive content and a low fine-material content
US3301745A (en) Pulp processing method for mixed cellulosic materials
US4116758A (en) Method of producing high yield chemimechanical pulps
SE459924B (sv) Saett foer framstaellning av mekanisk massa
US20070023329A1 (en) Method for selective removal of ray cells from cellulose pulp
FI72354C (fi) Foerfarande foer framstaellning av foerbaettrad slipmassa.
US3013932A (en) Printing paper and process of making the same
FI57454C (fi) Framstaellning av foerbaettrad hoegutbytesmassa