NO162746B - Fremgangsmaate for rensing av avgasser fra en forbrenningsanordning. - Google Patents

Fremgangsmaate for rensing av avgasser fra en forbrenningsanordning. Download PDF

Info

Publication number
NO162746B
NO162746B NO853298A NO853298A NO162746B NO 162746 B NO162746 B NO 162746B NO 853298 A NO853298 A NO 853298A NO 853298 A NO853298 A NO 853298A NO 162746 B NO162746 B NO 162746B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
mixed
exhaust gas
temperature
oxide
catalyst
Prior art date
Application number
NO853298A
Other languages
English (en)
Other versions
NO853298L (no
NO162746C (no
Inventor
Claus Flockenhaus
Karl Heinrich Laue
Theo Sander
Erich Hackler
Blagoje Levkov
Daniel Grimm
Hartmut Kainer
Hermann Stein
Original Assignee
Didier Werke Ag
Didier Eng
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Didier Werke Ag, Didier Eng filed Critical Didier Werke Ag
Publication of NO853298L publication Critical patent/NO853298L/no
Publication of NO162746B publication Critical patent/NO162746B/no
Publication of NO162746C publication Critical patent/NO162746C/no

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J15/00Arrangements of devices for treating smoke or fumes
    • F23J15/006Layout of treatment plant
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • B01D53/8643Removing mixtures of carbon monoxide or hydrocarbons and nitrogen oxides
    • B01D53/8646Simultaneous elimination of the components
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • B01D53/8643Removing mixtures of carbon monoxide or hydrocarbons and nitrogen oxides
    • B01D53/8646Simultaneous elimination of the components
    • B01D53/865Simultaneous elimination of the components characterised by a specific catalyst
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J2215/00Preventing emissions
    • F23J2215/40Carbon monoxide
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J2219/00Treatment devices
    • F23J2219/10Catalytic reduction devices

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Regulation And Control Of Combustion (AREA)
  • Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
  • Incineration Of Waste (AREA)
  • Cleaning Or Drying Semiconductors (AREA)
  • Exhaust Gas After Treatment (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
  • Waste-Gas Treatment And Other Accessory Devices For Furnaces (AREA)

Description

Oppfinnelsen angår en fremgangsmåte for å minske formaldehyd, carbonmonoxyd, nitrogenoxyd, hydrocarboner og blåsyre i avgasser fra en forbrenningsanordning som drives med flytende eller gassformig grensel, hvor avgassen blandes med ammoniakk og føres over en katalysator som består av jernoxyd og/eller et blandingsoxyd av jern- og kromoxyd med den grovporige struktur for de naturlig forekommende materialer.
Selektive prosesser, såkalte SCR-prosesser, er kjente. Ved anvendelse av disse fås ved hjelp av ammoniakk som reduksjonsmiddel og ved hjelp av en katalysator reduksjon av NO . Ved disse prosesser gås det ut fra "rene" avgasser. Slike "rene" avgasser dannes i kjemiske anlegg, for eksempel salpetersyreanlegg eller adipinsyreanlegg. Dersom imidler-tid røkgasser forekommer som inneholder skadelige stoffer, kan SCR-prosesser ikke uten videre anvendes. Røkgassene må før reduksjonen renses ved vasking eller på annen måte, for eksempel ved filtrering.
Det tas ved oppfinnelsen sikte på å tilveiebringe en fremgangsmåte av den nevnte type, hvor avgassen uten å være befridd for de skadelige stoffer,kan føres over en katalysator i en reaktor.
Denne oppgave løses ifølge oppfinnelsen som er sær-preget ved at det til katalysatoren tilblandes kromoxyd for avpasning til den ønskede reduksjonstemperatur slik at når det anvendes en reduksjonstemperatur som ligger mellom 250°C og 450°C, tilblandes 12% Cr203 for en ønsket reduksjonstemperatur på 280°C, 6% Cr-^O-j tilblandes for en ønsket reduks jonstemperatur på 365°C, og 0,03% C^O^ tilblandes for en ønsket reduksjonstemperatur på 450 C.
I reaktoren blir formaldehyd, carbonmonoxyd, nitrogenoxyder, hydrocarboner og blåsyre alle redusert. Det er en ytterligere fordel ved den foreliggende fremgangsmåte at også lett smuss i avgassene, for eksempel på grunn av svovel-forbindelser, ubrent brensel, smøremidler eller sot, ikke fører til forgiftning av katalysatoren og ikke til at denne blir tilstoppet på grunn av avleiringer.
Den beskrevne fremgangsmåte kan anvendes for eksempel for rensing av avgass fra en gass-Otto-forbrenningsmotor eller en dieselmotor eller en brenner for flytende gass.
Ytterligere fordelaktige utførelsesformer av oppfinnelsen fremgår av den nedenstående beskrivelse.
På tegningen viser
Figur 1 et anlegg for rensing av avgass,
Fig. 2 et annet anlegg for rensing av avgass under utnyttelse av spillvarme, og Fig. 3 et tredje anlegg med utnyttelse av spillvarme og forkjøling av avgassen.
Avgassen fra en forbrenningsinnretning 1 blir direkte tilført en reaktor 2. Denne står i forbindelse med en skorstein 3. Reaktoren 2 oppviser to katalysatorlag 4
og 5. Foran disse blir ammoniakk tilført reaktoren 2.
Som katalysator 4,5 anvendes et blandingsoxyd som består av naturlig forekommende materialer og tilnærmet har den følgende sammensetning:
85% Fe (Ill)-oxyd
10% Cr (Ill)-oxyd
2% Cr ( IV)-oxyd,
såvel som tilblandinger av siliciumdioxyd, alkalier og jordalkalier.
Som katalysator kan også en jernoxydkatalysator anvendes som består av naturlig forekommende materialer og har følgende sammensetning: 85 % - 90 % Fe-O 2 3 3 % - 4 % Fe304
0,5 % - 1,5 % MnO
4 % - 5 % SiO,
såvel spor av andre alkali- og jordalkaliforbindelser.
Som katalysator kan også en katalysator anvendes som består av en blanding av de to ovennevnte katalysatorer.
Tilblandingen av krom (Ill)-oxydet foretas i overens-stemmelse med den ønskede reduksjonstemperatur som ligger mellom 250 og 450°C. For en ønsket reduksjonstemperatur av 280°C blir 12% Cr^ O^- i for en reduks jonstemperatur av 365°C 6% CrO^ og for en reduks jonstemperatur av 450°C 0,03% CrO-^ anvendt. Derved kan katalysatorens aktivitetsmaksimum til-svarende innstilles.
Til reaktoren 2 ble avgasser med følgende sammensetning tilført fra forbrenningsinnretningen 1 som i det foreliggende tilfelle var en motor: 70 - 77 vol%,'N2 4 - 7,2 vol% C02
6,7 - 15 vol% H00
5 - 11,5 vol% 02
Avgassene inneholdt dessuten følgende andeler av skadelige stoffer som ved å forandre forbrenningslufttem-peraturen og motorens innstilling ble variert mellom
2016 - 816 mg HCOH/m<3> avgass
2,07- 9,22 mg HCN/m<3> avgass
1950 - 885 vppm Nox
40 0 - 130 vppm CO
525 - 505 vppm CHx>
I tillegg forekom spor av uforbrente smørestoffer og sot i avgassene.
For oppkjøring av anlegget blir reaktoren oppvarmet. Dette finner sted ved hjelp av de varme avgasser og/eller ved hjelp av et hjelpeoppvarmingsaggregat. Når katalysator-lagene 4 og 5 har nådd arbeidstemperaturen, kan ammoniakk tilsettes. Da reaksjonen mellom ammoniakk og nitrogenoxydene er eksoterm, fås en svak temperaturøkning ved reaktorens utløp. Ved reduksjon pr. 1000 vppm nitrogenoxyder fås en temperaturøkning av ca. 10°C.
Målinger av avgassene som forlot reaktoren 2, ga de følgende reduksjonsvirkningsgrader:
Ingen avleiringer av sot eller andre stoffer kunne iakttas på katalysa<torlagene 4 og 5. Dette kan til-bakeføres til de naturlige materialers grovporede struktur. Slitasjefastheten er for de naturlige materialer så høy at ved rystinger og støt dannes intet .avslitt materiale som på nevneverdig måte1 vil påvirke levealderen.
Ved støkiometrisk og også ved svakt overstøkiometrisk dosering av den flytende eller gassformige ammoniakk i forhold til nitrogenoxydreduksjonen kunne intet ammoniakk-gjennombrudd fastslås ved reaktorens utløp. Selv ved en 2-gangers overdosering av ammoniakken holdt ammoniakk-gjennombruddet seg på under 10 vppm.
For anlegget ifølge Fig. 2 er en varmeveksler 6 innkoblet efter reaktoren 2. Varmeveksleren fjerner varme fra avgassen, og denne varme kan utnyttes for et fjernvarmenett.
Ved det utførelseseksempel som er vist på Fig. 3, er
i forhold til utførelseseksemplet vist på Fig. 2 i tillegg en varmeveksler 7 innkoblet foran reaktoren 2. Varmeveksleren 7 anvendes når avgassen som avgis fra forbrenningsinnretningen 1, har en temperatur som ligger over den ønskede arbeidstemperatur. Også fra varmeveksleren 7 kan varmen avgis til et fjernvarmenett.
En lang rekke ytterligere utførelseseksempler er mulige innen oppfinnelsens ramme. Det er for eksempel mulig å anvende bare et katalysatorlag i reaktoren.
Ammoniakken kan tilføres reaktoren ikke bare i gassformig eller flytende tilstand, men også som ammoniakk-vann.

Claims (1)

  1. Fremgangsmåte for å minske formaldehyd, carbonmonoxyd, nitrogenoxyd, hydrocarboner og blåsyre i avgasser fra en forbrenningsanordning som drives med flytende eller gassformig brensel, hvor avgassen blandes med ammoniakk og føres over en katalysator som består av jernoxyd og/eller et blandingsoxyd av jern- og kromoxyd med den grovporige struktur for de naturlig forekommende materialer, karakterisert ved at det til katalysatoren tilblandes kromoxyd for avpasning til den ønskede reduksjonstemperatur slik at når det anvendes en reduksjonstemperatur som ligger mellom 250°C og 450°C, tilblandes 12% Cr203 for en ønsket reduks jonstemperatur på 280°C, 6% C^O-j tilblandes for en ønsket reduks jonstemperatur på 365°C, og 0,03% C^O^ tilblandes for en ønsket reduksjonstemperatur på 450 C.
NO853298A 1984-08-22 1985-08-21 Fremgangsmaate for rensing av avgasser fra en forbrenningsanordning. NO162746C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19843430870 DE3430870A1 (de) 1984-08-22 1984-08-22 Verfahren zur abgasreinigung

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO853298L NO853298L (no) 1986-02-24
NO162746B true NO162746B (no) 1989-11-06
NO162746C NO162746C (no) 1990-02-14

Family

ID=6243619

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO853298A NO162746C (no) 1984-08-22 1985-08-21 Fremgangsmaate for rensing av avgasser fra en forbrenningsanordning.

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4828806A (no)
EP (1) EP0175081B1 (no)
AT (1) ATE59571T1 (no)
DE (1) DE3430870A1 (no)
DK (1) DK379785A (no)
ES (1) ES8700076A1 (no)
NO (1) NO162746C (no)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE459903B (sv) * 1987-03-20 1989-08-21 Eka Nobel Ab Saett att rena roekgaser fraan kvaeveoxider
DE3733501A1 (de) * 1987-10-03 1989-04-13 Ruhrgas Ag Verfahren zur verminderung von emissionen beim betrieb von stationaeren verbrennungsmotoren
DE3906234A1 (de) * 1989-02-28 1990-09-06 Linde Ag Verfahren und vorrichtung zur sanierung kontaminierten materials
US5204309A (en) * 1991-12-30 1993-04-20 Tpct Chemicals, Inc. Catalysts for neutralizing air and gaseous exhausts
DE4214183A1 (de) * 1992-04-30 1993-06-09 Daimler Benz Ag Abgasnachbehandlungseinrichtung fuer verbrennungsmotoren, mit einem reduktionskatalysator zur selektiven katalytischen reduktion von stickoxiden aus abgasen, insbesondere aus abgasen von kraftfahrzeugdieselmotoren
DE69301862T2 (de) * 1992-05-22 1996-08-14 Ici Plc Entfernung von Stickoxiden
CA2110308A1 (en) * 1992-11-30 1994-05-31 Masahito Kida Catalyst for purification of diesel engine exhaust gas
US5318755A (en) * 1992-11-30 1994-06-07 A. Ahlstrom Corporation Method and apparatus for cleaning flue gases
US5720785A (en) * 1993-04-30 1998-02-24 Shell Oil Company Method of reducing hydrogen cyanide and ammonia in synthesis gas
US6125629A (en) * 1998-11-13 2000-10-03 Engelhard Corporation Staged reductant injection for improved NOx reduction
US20020159923A1 (en) * 2001-02-26 2002-10-31 Platvoet Erwin M.J. Gas phase reactor and process for reducing nitrogen oxide in a gas stream
US6821490B2 (en) * 2001-02-26 2004-11-23 Abb Lummus Global Inc. Parallel flow gas phase reactor and method for reducing the nitrogen oxide content of a gas
US6706246B2 (en) 2001-02-26 2004-03-16 Abb Lummus Global Inc. System and method for the selective catalytic reduction of nitrogen oxide in a gas stream
US6663839B2 (en) 2001-02-26 2003-12-16 Abb Lummus Global Inc. Radial flow gas phase reactor and method for reducing the nitrogen oxide content of a gas

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1259298B (de) * 1964-08-29 1968-01-25 Hamburger Gaswerke Gmbh Verfahren zur Entfernung von Stickoxyden aus Gasen durch katalytische Reduktion derselben zu Stickstoff
FR2063216A5 (no) * 1969-09-03 1971-07-09 Schwarzheide Synthesewerk Veb
US3804756A (en) * 1972-06-22 1974-04-16 Standard Oil Co Environmentally safe disposal of organic pollutants
JPS50101275A (no) * 1974-01-14 1975-08-11
JPS536099B2 (no) * 1974-12-28 1978-03-04
DE2512410C3 (de) * 1975-03-21 1985-04-18 Didier Engineering Gmbh, 4300 Essen Verfahren zur Entfernung von Stickoxiden und Anlage zur Durchführung des Verfahrens
JPS52122293A (en) * 1976-04-08 1977-10-14 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd Catalyst for purifying nox
US4049777A (en) * 1976-05-20 1977-09-20 Didier Engineering Gmbh Method of waste gas treatment
JPS52151687A (en) * 1976-06-12 1977-12-16 Agency Of Ind Science & Technol No# reduction catalyst and removal of no# in exhaust gas
DE2627454C3 (de) * 1976-06-18 1982-04-22 Robert Bosch Gmbh, 7000 Stuttgart Katalysator zur Abgasreinigung, insbesondere von Kfz-Verbrennungsmotoren
DE2659782B2 (de) * 1976-12-31 1979-06-21 Didier Engineering Gmbh, 4300 Essen Verfahren zur Weiterverarbeitung von Koksofengas
DE2717101C2 (de) * 1977-04-18 1986-04-03 Didier Engineering Gmbh, 4300 Essen Verfahren zur katalytischen Umsetzung eines reduzierenden Gases
DE3041324A1 (de) * 1980-11-03 1982-06-16 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zum gleichzeitigen abbau von spurenbestandteilen in den reaktionsabgasen der melaminsynthese
JPS5881441A (ja) * 1981-11-11 1983-05-16 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 排ガス浄化用触媒の製法
JPS59196730A (ja) * 1983-04-22 1984-11-08 Nippon Kokan Kk <Nkk> 鉱石触媒方法
US4503162A (en) * 1983-05-27 1985-03-05 Uop Inc. Catalyst systems for the conversion of gases
US4521388A (en) * 1984-03-27 1985-06-04 Shell California Production Inc. NOx reduction in flue gas

Also Published As

Publication number Publication date
ES546273A0 (es) 1986-10-16
NO853298L (no) 1986-02-24
US4828806A (en) 1989-05-09
DK379785D0 (da) 1985-08-21
ES8700076A1 (es) 1986-10-16
EP0175081A3 (en) 1988-01-07
NO162746C (no) 1990-02-14
DK379785A (da) 1986-02-23
DE3430870A1 (de) 1986-02-27
ATE59571T1 (de) 1991-01-15
DE3430870C2 (no) 1989-01-26
EP0175081A2 (de) 1986-03-26
EP0175081B1 (de) 1991-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2299758C2 (ru) Система и способ управления выделениями nox из котлов, сжигающих углеродные топлива, без использования внешнего реагента
RU2502883C2 (ru) Способ обработки компонентов nox и система выработки электроэнергии
NO162746B (no) Fremgangsmaate for rensing av avgasser fra en forbrenningsanordning.
US3900554A (en) Method for the reduction of the concentration of no in combustion effluents using ammonia
CN101384335B (zh) 再生器烟气中CO和NOx的还原
CN101244361B (zh) 一种促进选择性非催化还原氮氧化物的方法
US5120516A (en) Process for removing nox emissions from combustion effluents
US5547650A (en) Process for removal of oxides of nitrogen
CN105457486A (zh) 一种焦炉烟道气一体化处理方法
US5022226A (en) Low NOx cogeneration process and system
CN109482049A (zh) 一种焦炉烟气干法脱硫脱硝净化一体化工艺
CN108579360B (zh) 一种焦炉蓄热室余热利用与sncr/scr耦合脱硝方法与装置
CN105169918A (zh) 一种降低焦炉烟气氮氧化物排放的方法及系统
EP0502156A1 (en) Catalytic decomposition of cyanuric acid and use of product to reduce nitrogen oxide emissions
CN115957620A (zh) 一种减少烟气中co排放量的反应设备和节能减排方法
CN215917413U (zh) 一种活性炭制备可燃气体循环利用装置
CN106582226A (zh) 一种以含氨废气为脱硝剂的锅炉脱硝工艺
EP0512156A1 (en) A process for reducing nitric oxides in a flue gas
CN205635349U (zh) 一种玻璃熔窑熔化部
CN111623360A (zh) 一种沼气工厂尾气处理系统
CN204973529U (zh) 一种炼焦烟气的脱硝系统
CN220981358U (zh) 一种节能高效的含氮有机废气处理装置
CN215388731U (zh) 球团生产线废气scr脱硝工序烟气热能综合利用系统
CN105363328B (zh) 一种fcc两段再生装置烟气脱硝方法
Marinković et al. Selective non-catalytic denitrification of biomass combustion flue gases (synthetic mixture)