RU2299758C2 - Система и способ управления выделениями nox из котлов, сжигающих углеродные топлива, без использования внешнего реагента - Google Patents

Система и способ управления выделениями nox из котлов, сжигающих углеродные топлива, без использования внешнего реагента Download PDF

Info

Publication number
RU2299758C2
RU2299758C2 RU2005122485/15A RU2005122485A RU2299758C2 RU 2299758 C2 RU2299758 C2 RU 2299758C2 RU 2005122485/15 A RU2005122485/15 A RU 2005122485/15A RU 2005122485 A RU2005122485 A RU 2005122485A RU 2299758 C2 RU2299758 C2 RU 2299758C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
furnace
flue gas
catalyst
fuel
fuels
Prior art date
Application number
RU2005122485/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005122485A (ru
Inventor
Чжень ФАНЬ (US)
Чжень ФАНЬ
Сун У (US)
Сун У
Original Assignee
Фостер Уилер Энерджи Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=32592925&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2299758(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Фостер Уилер Энерджи Корпорейшн filed Critical Фостер Уилер Энерджи Корпорейшн
Publication of RU2005122485A publication Critical patent/RU2005122485A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2299758C2 publication Critical patent/RU2299758C2/ru

Links

Images

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J15/00Arrangements of devices for treating smoke or fumes
    • F23J15/02Arrangements of devices for treating smoke or fumes of purifiers, e.g. for removing noxious material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • B01D53/8621Removing nitrogen compounds
    • B01D53/8625Nitrogen oxides
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J2215/00Preventing emissions
    • F23J2215/10Nitrogen; Compounds thereof
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J2217/00Intercepting solids
    • F23J2217/10Intercepting solids by filters
    • F23J2217/105Granular bed
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J2219/00Treatment devices
    • F23J2219/10Catalytic reduction devices

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Regulation And Control Of Combustion (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

Изобретение относится к системе и способу управления содержанием NOx в дымовых газах, выделяемых из котлов, сжигающих углеродные топлива. Способ включает введение углеродного топлива и воздуха, поступающего в зону горения, в печь котла для сжигания углеродного топлива в условиях окисления и получение дымового газа, включающего NOx и СО, и направление дымового газа из печи в секцию катализатора в канале дымового газа для превращения без введения внешнего реагента для восстановления NOx, NOx в N2 и СО в СО2 путем использования СО в качестве восстановителя NOx на катализаторе в секции катализатора. Результат изобретения: создание системы и способа управления выделениями
Figure 00000001
из котлов, сжигающих углеродные топлива, которая поддерживает высокую термическую эффективность котлов, которые не приводят к увеличенным выделениям других загрязнений и которые не используют внешнего реагента. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил.

Description

Изобретение относится к системе и способу управления содержанием NOx в дымовых газах, выделяемых из котлов, сжигающих углеродные топлива. Более конкретно, настоящее изобретение относится к схеме управления NOx, в которой отсутствует инжектирование внешнего восстановителя NOx.
Выделения NOx из котлов, сжигающих углеродное топливо, образуются из двух источников: (1) термический NOx, вызванный окислением азота в воздухе и (2) топливный NOx, вызванный окислением азота в топливе. В современных котлах с усовершенствованными системами сжигания термический NOx является минимальным, и выделения NOx в основном образуются из небольшой фракции азота в топливе. Содержание NOx, произведенного в процессе сжигания, главным образом определяется температурой и стехиометрией в зоне первичного сжигания. Содержание выделений NOx, выходящих из камеры сгорания в атмосферу, является результатом равновесия между реакциями образования NOx и реакциями восстановления NOx.
Существующие технологии для управления выделениями NOx из источников сжигания, относятся к двум категориям: (1) минимизация образования NOx в процессе сжигания и (2) понижение содержания NOx в произведенном дымовом газе. В котлах для пылевидного угля образование NOx может быть минимизировано путем использования специально сконструированных горелок с низким NOx и путем завершения сжигания угля на верхнем уровне печи посредством воздуха для пережога. При сжигании в псевдоожиженном слое содержанием NOx обычно управляют путем использования относительно низкой температуры сжигания и путем регулирования вторичного воздуха для оптимального перемещения воздуха. Основные технологии восстановления NOx в дымовом газе включают избирательное каталитическое восстановление и избирательное некаталитическое восстановление, причем в обоих случаях обычно используют аммиак или мочевину для разложения NOx, когда он образуется.
Современные новые котлы-утилизаторы для сжигания угля обычно имеют выделения NOx в диапазоне 40-60 частей на миллион. Такие низкие содержания выделений NOx достигаются путем оптимального объединения обеих категорий технологий управления NOx. Например, обычное устройство для котлов для пылевидного угля представляет собой систему с горелками с низким NOx/воздухом для пережога в сочетании с избирательным каталитическим восстановлением, использующую аммиак или мочевину в качестве восстановителя. При использовании системы с горелками с низким NOx/воздухом для пережога содержание NOx на выходе из печи обычно находится в диапазоне 90-180 частей на миллион.
В современных технологиях с низким NOx, используемых в котлах, сжигающих углеродное топливо, придается особое значение точному управлению стехиометрией и температурой сжигания внутри зоны первичного сжигания. Хорошо известно, что низкое содержание избыточного воздуха в зоне сжигания может привести к повышенным выделениям СО и несгоревшего углерода в золе. Таким образом, настоящие технологии сжигания с низким NOx (с горелками с низким NOx и в псевдоожиженном слое) из-за проблем, связанных с выделениями СО, не обеспечивают возможность получения полной выгоды от оптимизации количества избыточного воздуха. Используемая в настоящее время концепция проектирования, таким образом, сосредоточена на понижении кислорода, имеющегося в зоне первичного сжигания, до низкого уровня, чтобы минимизировать образование NOx, в то же время поддерживая высокую эффективность сжигания и низкое содержание выделений СО.
Проблема, связанная с системами избирательного каталитического восстановления и избирательного некаталитического восстановления, однако, заключается в том, что использование избыточных количеств аммиака или мочевины для достижения очень высоких уровней восстановления NOx, приводит к опасным выделениям аммиака в окружающую среду. Системы обработки и инжекции аммиака создают значительные капитальные и эксплуатационные затраты. Использование аммиака также вызывает риски для безопасности рабочего персонала и может в результате вызвать образование соли аммония и загрязнение и коррозию на холодных поверхностях ниже по потоку канала дымового газа.
В автомобильной промышленности известно использование так называемых преобразователей тройного действия для одновременного понижения выделений NOx, CO и углеводородов в выхлопном газе. Традиционный бензиновый двигатель эксплуатируют в условиях стехиометрии, управляемых посредством инжекции топлива. Преобразователь тройного действия содержит катализатор, который обычно изготовляют либо из платины, либо из палладия вместе с родием на керамической или металлической подложке. СО функционирует как восстановитель NOx на родиевой поверхности.
Избыточный СО и углеводороды окисляются на платиновых или палладиевых поверхностях.
В патенте США №5055278 описан способ уменьшения количества оксидов азота в отработанном дымовом газе. В соответствии со способом ископаемое топливо проходит через постепенное сжигание путем пиролиза для продления времени пребывания, и образованные окись углерода, углеводороды и, возможно, оксиды азота, проходят через каталитическое окисление. В связи с субстехиометрическими условиями производятся очень высокие количества СО и углеводородов, и для окисления требуется большое количество катализатора. В противоположность этому количество оксидов азота в отработанном газе очень низкое, поскольку азот в топливе главным образом выделяется как NH3. По этой причине воздух или кислород должен быть инжектирован как внешний окислитель и равномерно смешан с дымовым газом выше по потоку, чем катализатор. Способ сжигания путем пиролиза также имеет недостаток в виде низкой термической эффективности в связи с высоким содержанием несгоревшего углерода в золе.
По вышеуказанным причинам понятно, что существует потребность в новой простой системе интеграции между процессом сжигания в котле и восстановлением NOx в дымовом газе ниже по потоку, которая поддерживает высокую термическую эффективность и приводит к очень низким выделениям NOx, но не вызывает опасных выделений аммиака или СО.
Задачей настоящего изобретения является создание системы и способа управления выделениями NOx из котлов, сжигающих углеродные топлива, которые включают простую и перспективную систему интеграции между процессом сжигания и восстановлением NOx в дымовом газе ниже по потоку, которая поддерживает высокую термическую эффективность котла.
Другой задачей настоящего изобретения является создание системы и способа управления выделениями NOx из котлов, сжигающих углеродные топлива, которые не приводят к увеличенным выделениям других загрязнений.
Особой задачей настоящего изобретения является создание системы и способа управления выделениями NOx из котлов, сжигающих углеродные топлива, которые не используют внешнего реагента.
Таким образом, в соответствии с настоящим изобретением предусмотрен способ управления выделениями NOx из котла, сжигающего углеродные топлива, включающий следующие стадии: (а) введение углеродного топлива и воздуха, поступающего в зону горения, в печь котла для сжигания углеродного топлива в условиях окисления и получение дымового газа, включающего NOx и СО, (b) направление дымового газа из печи в секцию катализатора в канале дымового газа для превращения, без введения внешнего реагента для восстановления NOx, NOx в N2 и СО в СО2 путем использования СО в качестве восстановителя NOx на катализаторе в секции катализатора.
При этом стадия (а) дополнительно содержит регулирование рабочих условий в печи для того, чтобы понизить молярную концентрацию NOx и повысить молярную концентрацию СО на выходе из печи, так что молярная концентрация СО на выходе из печи составляет по меньшей мере 70% от молярной концентрации NOx.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения содержание СО, выработанного в процессе сжигания в печи, регулируется до такого содержания, при котором он восстанавливает NOx в азот (N2) как в печи, так и в размещенной ниже по потоку секции катализатора без использования внешних реагентов, таких как аммиак. Предпочтительно, процессы сжигания в печи регулируются так, что отношение молярных концентраций СО и NOx на выходе из печи выше, чем 0,7. Более предпочтительно, отношение молярных концентраций СО и NOx на выходе из печи составляет от примерно 1 до примерно 3. Было обнаружено, что адекватное количество СО, требуемое для восстановления NOx, может быть выработано путем оптимизации конструкции печи и рабочих параметров.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения требуемое содержание СО в печи в первую очередь достигается путем регулирования общего количества воздуха, поступающего в зону горения, вводимого в печь, так что достигается низкий диапазон избыточного воздуха в печи. Предпочтительно, особенно для камер сгорания, сжигающих уголь, диапазон избыточного воздуха в печи составляет от примерно 10% до примерно 20%, еще более предпочтительно от примерно 13% до примерно 20%. В некоторых условиях, особенно когда топливо является жидким или газообразным топливом, таким как жидкие топлива или природный газ, диапазон содержания избыточного воздуха в печи предпочтительно составляет менее 10%, и еще более предпочтительно менее 5%. Однако с целью поддержания адекватной эффективности сжигания печь работает в условиях окисления, т.е. избыточный воздух составляет выше 0%.
Условия работы в печи, отрегулированные для осуществления относительно высокого производства СО, также значительно подавляют выработку NOx в процессе сжигания. В дополнение к этому, когда NOx, СО и древесный уголь производятся в печи, СО действует вместе с древесным углем для дальнейшего понижения содержания NOx в соответствии со следующей реакцией:
Figure 00000003
(над поверхностью древесного угля, при высокой температуре).
В соответствии с настоящим способом печь должна работать с высокими концентрациями СО для достижения содержаний NOx на выходе из печи, которые в связи с пониженным производством NOx и восстановлением NOx в печи являются значительно более низкими, чем те, которые получаются при использовании современных технологий сжигания с низким NOx. Когда используется настоящий способ, содержание NOx на выходе из печи может быть ниже 90 частей на миллион, даже ниже 60 частей на миллион.
Также в соответствии с настоящим изобретением предусмотрена система для управления выделениями NOx из котла, в котором сжигаются углеродные топлива, содержащая печь, включающую средство для введения углеродного топлива и воздуха, поступающего в зону горения, в печь для сжигания углеродного топлива в условиях окисления и производства дымового газа, включающего NOx и СО, канал дымового газа для направления дымового газа из печи в атмосферу и секцию катализатора в канале дымового газа, включающую катализатор для превращения NOx в N2 и СО в СО2, в которой канал дымового газа выполнен без средства для введения внешнего восстановителя NOx. При этом средство для введения углеродного топлива и воздуха, поступающего в зону горения, в печь обеспечивает возможность создания молярной концентрации СО на выходе из печи по меньшей мере 70% от молярной концентрации NOx.
Содержание NOx в дымовом газе, имеющем высокое отношение CO/NOx, дополнительно понижается в секции катализатора в обратном проходе котла. Однако в связи с низким начальным содержанием NOx в дымовом газе потребность в каталитическом восстановлении NOx является относительно низкой.
В соответствии с настоящим изобретением восстановление NOx на катализаторе имеет место без добавления любого внешнего реагента в процесс. В настоящих промышленных электростанциях аммиак и мочевина обычно используются для выполнения каталитического или некаталитического восстановления NOx. Однако другие восстановители, такие как СО, углеводороды (НС), водород и древесный уголь, также известны для восстановления NOx в азот. Восстановитель окисляется в той же реакции, как показано ниже для реакции между NOx и СО:
Figure 00000004
(над металлическим катализатором, при низкой температуре).
Это такая же реакция, как реакция (1), но с внешним металлическим катализатором. Реакция (2) подтверждается и широко используется в автомобильной промышленности, в которой высокие величины превращения NOx, обычно между 90 и 99%, являются достижимыми.
Ключевым элементом настоящего изобретения является выработка соответствующих условий процесса в печи, сжигающей углеродные топлива, особенно в печи котла, сжигающего уголь, для производства адекватного молярного отношения CO/NOx в дымовом газе для того, чтобы обеспечить возможность использования процесса окисления-восстановления по формуле (2) для восстановления NOx и окисления СО.
Как хорошо известно специалистам в области техники управления сжиганием, отношение CO/NOx может также управляться при помощи других конструктивных и рабочих модификаций. Примеры таких общеизвестных модификаций включают управление общими или локальными температурами внутри камеры сгорания, модификации конструкции зоны первичного сжигания или конструкции горелки для инжекции воздуха в нее и т.п.
В соответствии с настоящим изобретением СО действует на катализаторе как восстановитель, который восстанавливает NOx в N2. В то же время СО окисляется в СО2. Материал, размер, геометрия и рабочая температура катализатора предпочтительно выбираются так, чтобы большая часть, или предпочтительно весь NOx в дымовом газе, была восстановлена на катализаторе. Более того, любой избыточный СО в дымовом газе будет предпочтительно окисляться в CO2 на поверхности катализатора посредством избыточного кислорода в дымовом газе.
Катализатор может быть выполнен из тех же материалов, как и катализаторы, используемые в TWC, т.е. либо из платины, либо из палладия вместе с родием на керамической или металлической подложке. Альтернативно, катализатор может быть выполнен из некоторых других материалов, например оксидов основных переходных металлов, таких как железо, никель, алюминий, кобальт или медь, или их смесей. Температура катализатора составляет предпочтительно от примерно 130°С до примерно 800°С, еще более предпочтительно от примерно 200°С до примерно 500°С.
Катализатор может предпочтительно содержать активные ингредиенты, такие как те, которые были упомянуты выше, нанесенные на керамическую подложку, экструдированные в формах либо сот, либо пластины. Катализатор также может быть использован в форме гранул или таблеток в слое насадки, размещенном в канале дымового газа. В особенности дешевый катализатор, который имеет форму порошка или гранул, может также быть непосредственно инжектирован в проход дымового газа. Затем катализатор, собранный в лепешку порошка пылесборника, может действовать как фиксированный слой для восстановления NOx. Собранный катализатор может быть рециркулирован для улучшения его утилизации.
Дымовой газ из котла также содержит углеводороды обычно в концентрации на порядок ниже по величине, чем СО. Как было упомянуто ранее, углеводороды также могут восстанавливать NOx посредством реакции окисления-восстановления, подобной реакциям NOx-CO, показанным в формуле (2). Меры, принимаемые для увеличения количества СО в печи, будут также, до определенной степени, повышать концентрацию углеводородов. Однако в связи с их низкой концентрацией и аналогичным механизмом реакции влияние углеводородов на NOx в соответствии с настоящим изобретением объединяется с эффектом восстановления посредством СО. Также в технических расчетах молярное отношение CO/NOx может включать эквивалент отношения CH4/NOx.
Путем оптимизации всех процессов образования и разложения NOx в соответствии с настоящим изобретением может поддерживаться высокая эффективность сжигания, и очень низкие содержания NOx из системы котла могут быть достигнуты путем использования небольшой секции катализатора и без добавления любого внешнего восстановителя, такого как аммиак, обычно используемый для процессов избирательного каталитического восстановления.
На Фиг.1 изображена диаграмма влияния избыточного воздуха в печи на выделения NOx и СО.
На Фиг.2 изображена схема предпочтительного варианта системы восстановления NOx в соответствии с настоящим изобретением.
На фиг.1 показана качественная диаграмма влияния избыточного воздуха в печи на выделения NOx и СО. Как показано на диаграмме, путем увеличения избыточного воздуха содержание NOx возрастает, и содержание СО понижается. Поскольку регулирование избыточного воздуха влияет на содержания как NOx, так и СО, но в противоположных направлениях, небольшое отклонение избыточного воздуха будет обеспечивать большое изменение в отношении CO/NOx. В современных условиях котлы, сжигающие уголь, сконструированы для содержания избыточного воздуха 20-25%.
В соответствии с настоящим изобретением отношение CO/NOx на выходе из печи предпочтительно составляет выше 0,7. Еще более предпочтительно, отношение CO/NOx на выходе из печи составляет от примерно 1 до примерно 3. Наиболее эффективным средством для достижения отношения CO/NOx, которое подходит для каталитического восстановления ниже по потоку, является регулирование отношения воздуха и топлива, вводимых в печь. В соответствии с настоящим изобретением избыточный воздух в печи предпочтительно находится в диапазоне от примерно 10% до примерно 20%, еще более предпочтительно в диапазоне от примерно 13% до примерно 20%.
На фиг.2 показан предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения, содержащий котел 10, сжигающий пылевидный уголь (PC), с интегрированной системой восстановления NOx. Котел 10 содержит печь 12, огражденную вертикальными трубчатыми стенками, из которых только стенки 14 и 16 показаны на фиг.2. Печь работает в условиях окисления, и поэтому стенки 14, 16 могут быть изготовлены из обычной углеродистой стали и не должны быть полностью покрыты огнеупорным материалом или быть изготовлены из коррозионно-стойкого материала.
Котел 10 содержит средство 18 для введения топлива и первичного воздуха через горелки 20 в печь 12. Средство 22 для введения вторичного воздуха в печь 12 размещено примыкающим к горелкам 20. В верхней части печи 12 размещено средство 24 для введения воздуха для пережога. Средства для введения топлива, вторичного воздуха и воздуха для пережога предпочтительно содержат средства 26, 28, 30 для управления потоками топлива, вторичного воздуха и воздуха для пережога, соответственно, вводимыми в печь.
Дымовые газы, произведенные при сжигании топлива в печи 12, выходят из печи 12 через канал 32 дымового газа, пылесборник 34 и дымовую трубу 36 в атмосферу. Канал 32 дымового газа содержит секцию 38 теплопередачи и секцию 40 катализатора (имеющую катализатор, как описано более подробно ниже), размещенную ниже по потоку, чем секция 38 теплопередачи. Сжигание топлива в печи 12 предпочтительно выполняется при относительно низком избыточном воздухе, а именно 10-20%. В этих рабочих условиях количество NOx на выходе из печи является низким, обычно ниже 90 частей на миллион. Одновременно концентрация СО в дымовом газе увеличивается до более высокого содержания, чем обычно. В связи с низким содержанием NOx, катализатор в секции 40 катализатора имеет относительно небольшой размер.
В соответствии с настоящим изобретением СО действует на катализаторе в секции 40 катализатора как восстановитель, который восстанавливает NOx в дымовом газе до N2. В то же время СО окисляется до CO2. Материал, размер, геометрия и рабочая температура катализатора в секции 40 катализатора выбираются так, что большая часть или предпочтительно весь NOx в дымовом газе будет восстановлен на катализаторе. Любой избыточный СО в дымовом газе будет предпочтительно окислен в CO2 на поверхности катализатора посредством избыточного кислорода в дымовом газе. В качестве примера катализатор может быть выполнен либо из платины, либо из палладия вместе с родием на керамической или металлической подложке. Другие возможные материалы катализатора включают оксиды основных переходных металлов, таких как железо, никель, алюминий, кобальт или медь, или смесь этих оксидов.
Предпочтительно, котел включает поверхности теплопередачи, такие как перегреватели 42 и экономайзеры 44 в канале дымового газа выше по потоку, чем секция 40 катализатора. Посредством поверхностей 42, 44 теплопередачи температуру дымового газа можно отрегулировать до оптимального рабочего диапазона катализатора. Катализатор предпочтительно работает при температуре от примерно 130°С до примерно 800°С, наиболее предпочтительно от примерно 200°С до примерно 500°С. В канале 32 дымового газа ниже по потоку, чем секция 40 катализатора, размещен подогреватель 46 воздуха для нагрева воздуха в канале 48 воздуха.
Как видно из фиг.2, котел, включающий средство для управления утилизацией интегрированного NOx в соответствии с настоящим изобретением, является очень простым. Единственным основным отличием от традиционного котла, имеющего агрегат избирательного каталитического восстановления, является то, что настоящий котел не включает средства для обработки и инжекции внешнего восстановителя NOx. В соответствии с настоящим изобретением концентрация СО в дымовом газе регулируется так, что СО восстанавливает большую часть или весь NOx в дымовом газе в секции 40 катализатора.
Концентрация СО в дымовом газе предпочтительно регулируется путем использования соответствующего содержания избыточного воздуха в печи 12. Конструкция котла может также включать небольшие модификации, например определенные локальные температуры в печи 12, или модификации в зоне сжигания или конструкции котла для управления отношением CO/NOx на выходе из печи. В общем, однако, сам котел не должен существенно отличаться от традиционного котла.
Значительным преимуществом настоящей системы является то, что СО заменяет аммиак для каталитического восстановления NOx. Таким образом, секция катализатора по существу не включает аммиак избирательного каталитического восстановления. Капитальные затраты, эксплуатационные расходы и риски для безопасности, связанные с использованием аммиака, исключаются. Восстановитель вырабатывается самостоятельно в продолжение процесса сжигания в котле при отсутствии дополнительных затрат и без внешней обработки. Все оборудование, связанное с обработкой и инжекцией аммиака, такой как хранение в резервуаре, нагнетание и измерение расхода, испарение, распределение и инжекция, исключается.
Критическим требованием традиционных технологий избирательного каталитического восстановления для эффективного восстановления NOx и управления утечкой аммиака является равномерное смешение NOx с дымовым газом. Это требование приводит к удорожанию оборудования, включая сеть инжекции аммиака, смесители потоков, множество поворотных лопастей и сеть ректификатора потока. Такое оборудование не является необходимым в настоящей системе, поскольку восстановитель (СО), достигший секции 40 катализатора, уже равномерно распределяется в канале 32 дымового газа, особенно когда он проходит через теплообменные ряды, т.е. перегреватели 42 и экономайзеры 44 в канале 32 дымового газа.
Кроме того, в настоящей системе также устраняются проблемы ниже по потоку, связанные с традиционными технологиями избирательного каталитического восстановления, такие как утечка аммиака и образование бисульфата аммония, которое может вызвать загрязнение и коррозию поверхностей 46 подогревателя воздуха, особенно когда сжигаются высокосернистые топлива.
Работа котла согласно настоящему изобретению отличается от работы традиционного котла тем, что она обеспечивает возможность полного потенциала управления NOx путем регулирования избыточного воздуха, подлежащего утилизации. Таким образом, настоящий способ разрушает традиционное взаимоотношение между NOx и СО в печи. Фактически эта концепция преобразует взаимоотношение CO/NOx от противопоставления до поддержания путем использования СО в качестве восстановителя.
Настоящая концепция предусматривает экономичную систему для достижения низкого NOx на выходе из печи и высокого конечного каталитического восстановления NOx без создания увеличенных выделений СО или NH3 или понижения эффективности котла. Настоящее изобретение применимо к котлам для пылевидного угля, котлам для сжигания углеродного топлива и другим камерам сгорания, используемым для сжигания твердого углеродного топлива. Изобретение может быть также применено к котлам, в которых сжигаются жидкие или твердые углеродные топлива.
В то время как изобретение было описано здесь посредством примеров, связанных с теми, которые в настоящее время считаются наиболее предпочтительными вариантами осуществления, необходимо понять, что изобретение не ограничено этими описанными вариантами осуществления, а предназначено для того, чтобы охватить различные сочетания или модификации его признаков и некоторых других применений, включенных в объем изобретения, как оно определено в прилагаемых пунктах формулы изобретения.

Claims (18)

1. Способ управления выделениями NOx из котла, в котором сжигаются углеродные топлива, включающий следующие стадии:
(a) введение углеродного топлива и воздуха, поступающего в зону горения, в печь котла для сжигания углеродного топлива в условиях окисления и получение дымового газа, который включает NOx и СО, и
(b) направление дымового газа из печи в секцию катализатора в канале дымового газа для превращения, без введения внешнего реагента для восстановления NOx, NOx в N2 и СО в СО2 на катализаторе в секции катализатора,
в котором стадия (а) дополнительно содержит регулирование рабочих условий в печи для того, чтобы понизить молярную концентрацию NOx и повысить молярную концентрацию СО на выходе из печи, так что молярная концентрация СО на выходе из печи составляет, по меньшей мере, 70% от молярной концентрации NOx.
2. Способ по п.1, в котором отношение молярных концентраций СО и NOx на выходе из печи выше, чем 0,7.
3. Способ по п.2, в котором отношение молярных концентраций СО и NOx на выходе из печи составляет от примерно 1 до примерно 3.
4. Способ по п.1, дополнительно включающий управление рабочими условиями в печи путем регулирования количества воздуха, поступающего в зону горения, вводимого в печь.
5. Способ по п.4, в котором количеством воздуха, поступающего в зону горения, вводимого в печь, управляют так, что избыточный воздух в печи составляет от примерно 10 до примерно 20%.
6. Способ по п.5, в котором избыточный воздух в печи составляет от примерно 13 до примерно 20%.
7. Способ по п.4, в котором избыточный воздух в печи составляет менее 10%.
8. Способ по п.7, в котором топливо представляет собой жидкое или газообразное топливо, и избыточный воздух в печи составляет менее 5%.
9. Способ по п.8, в котором топливо представляет собой жидкое топливо или природный газ.
10. Способ по п.1, в котором активные материалы катализатора выбирают из группы, состоящей из платины, палладия вместе с родием, оксидов основных переходных металлов, и их смесей.
11. Система для управления выделениями NOx из котла, в котором сжигаются углеродные топлива, содержащая печь, включающую средство для введения углеродного топлива и воздуха, поступающего в зону горения, в печь для сжигания углеродного топлива в условиях окисления и производства дымового газа, включающего NOx и СО, канал дымового газа для направления дымового газа из печи в атмосферу и секцию катализатора в канале дымового газа, включающую катализатор для превращения NOx в N2 и СО в CO2, в которой канал дымового газа выполнен без средства для введения внешнего восстановителя NOx, при этом средство для введения углеродного топлива и воздуха, поступающего в зону горения, в печь обеспечивает возможность создания молярной концентрации СО на выходе из печи, по меньшей мере 70%, от молярной концентрации NOx.
12. Система по п.11, в которой активные материалы катализатора выбраны из группы, состоящей из платины, палладия вместе с родием, оксидов основных переходных металлов, и их смесей.
13. Система по п.11, в которой секция катализатора размещена в таком положении в канале дымового газа, в котором температура дымового газа в нормальных условиях работы составляет от примерно 130 до примерно 800°С.
14. Система по п.13, в которой секция катализатора размещена в таком положении в канале дымового газа, в котором температура дымового газа в нормальных условиях работы составляет от примерно 200 до примерно 500°С.
15. Система по п.12, в которой активные материалы катализатора наносятся на керамическую подложку, экструдированные в формах либо сот, либо пластины.
16. Система по п.12, в которой катализатор имеет форму гранул или таблеток в слое насадки, размещенном в канале дымового газа.
17. Система по п.12, в которой катализатор имеет форму порошка или гранул, которые могут быть непосредственно инжектированы в проход дымового газа канала дымового газа.
18. Система по п.17, дополнительно содержащая пылесборник с катализатором, собранным в лепешку порошка, действующим как фиксированный слой для восстановления NOx.
RU2005122485/15A 2002-12-18 2003-12-16 Система и способ управления выделениями nox из котлов, сжигающих углеродные топлива, без использования внешнего реагента RU2299758C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/321,473 2002-12-18
US10/321,473 US6979430B2 (en) 2002-12-18 2002-12-18 System and method for controlling NOx emissions from boilers combusting carbonaceous fuels without using external reagent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005122485A RU2005122485A (ru) 2006-01-20
RU2299758C2 true RU2299758C2 (ru) 2007-05-27

Family

ID=32592925

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005122485/15A RU2299758C2 (ru) 2002-12-18 2003-12-16 Система и способ управления выделениями nox из котлов, сжигающих углеродные топлива, без использования внешнего реагента

Country Status (11)

Country Link
US (1) US6979430B2 (ru)
EP (1) EP1572327B1 (ru)
CN (1) CN100402130C (ru)
AT (1) ATE340630T1 (ru)
AU (1) AU2003285640A1 (ru)
DE (1) DE60308728T2 (ru)
DK (1) DK1572327T3 (ru)
ES (1) ES2274288T3 (ru)
PL (1) PL375873A1 (ru)
RU (1) RU2299758C2 (ru)
WO (1) WO2004054690A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2696906C2 (ru) * 2017-08-22 2019-08-07 Общество с ограниченной ответственностью "ВИРОТЕХ" Термокаталитическая установка переработки и утилизации нерадиоактивных отходов
RU2779201C2 (ru) * 2017-10-31 2022-09-05 Витро Флэт Глас ЛЛК Сокращение выбросов оксида азота (nox) в печи с кислородно-топливным сжиганием

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AUPR812301A0 (en) * 2001-10-08 2001-11-01 Orbital Engine Company (Australia) Proprietary Limited Nox control for an internal combustion engine
US8449288B2 (en) * 2003-03-19 2013-05-28 Nalco Mobotec, Inc. Urea-based mixing process for increasing combustion efficiency and reduction of nitrogen oxides (NOx)
US7670569B2 (en) 2003-06-13 2010-03-02 Mobotec Usa, Inc. Combustion furnace humidification devices, systems & methods
US20050178303A1 (en) * 2004-02-14 2005-08-18 Higgins Brian S. Method for in-furnace reduction and control of sulfur trioxide
US7537743B2 (en) 2004-02-14 2009-05-26 Mobotec Usa, Inc. Method for in-furnace regulation of SO3 in catalytic NOx reducing systems
US8251694B2 (en) * 2004-02-14 2012-08-28 Nalco Mobotec, Inc. Method for in-furnace reduction flue gas acidity
DE102004013232A1 (de) * 2004-03-18 2005-10-20 Daimler Chrysler Ag Verfahren und Vorrichtung zum Betrieb einer Brennkraftmaschine mit Abgasturboaufladung
US7410356B2 (en) 2005-11-17 2008-08-12 Mobotec Usa, Inc. Circulating fluidized bed boiler having improved reactant utilization
US7599750B2 (en) 2005-12-21 2009-10-06 Pegasus Technologies, Inc. Model based sequential optimization of a single or multiple power generating units
US20070160517A1 (en) 2005-12-22 2007-07-12 Foster Wheeler Energy Corporation Catalyst, a method of using a catalyst, and an arrangement including a catalyst, for controlling NO and/or CO emissions from a combustion system without using external reagent
US20070149394A1 (en) * 2005-12-22 2007-06-28 Foster Wheeler Energy Corporation Catalyst, a method of using a catalyst, and an arrangement including a catalyst, for controlling NO and/or CO emissions from a combustion system without using external reagent
EP2037170A1 (en) * 2006-07-04 2009-03-18 Miura Co., Ltd. Boiler
WO2008004370A1 (fr) * 2006-07-04 2008-01-10 Miura Co., Ltd. Procédé de combustion et appareil de combustion
WO2008004281A1 (fr) * 2006-07-04 2008-01-10 Miura Co., Ltd. Appareil de combustion
US8047145B2 (en) * 2007-02-20 2011-11-01 Hitachi Power Systems America, Ltd Ammonia vaporization system using non-flue gas intermediate heat transfer medium
US7985280B2 (en) 2007-02-20 2011-07-26 Hitachi Power Systems America, Ltd. Separation of aqueous ammonia components for NOx reduction
JP2008253976A (ja) * 2007-03-15 2008-10-23 Miura Co Ltd 触媒劣化防止装置および低NOx燃焼装置
US20080233026A1 (en) * 2007-03-20 2008-09-25 Alstom Technology Ltd Method and system for NOx removal
JP5088675B2 (ja) * 2007-03-29 2012-12-05 三浦工業株式会社 低NOx燃焼装置
EP2138764A1 (en) * 2007-04-16 2009-12-30 Miura Co., Ltd. Combustion method and combustion apparatus
US7891324B2 (en) * 2007-06-06 2011-02-22 Franklin David A Method and apparatus for heating a circulating fluid in an indirect heat exchanger
US8069824B2 (en) * 2008-06-19 2011-12-06 Nalco Mobotec, Inc. Circulating fluidized bed boiler and method of operation
US8071037B2 (en) 2008-06-25 2011-12-06 Cummins Filtration Ip, Inc. Catalytic devices for converting urea to ammonia
US20120222591A1 (en) * 2011-03-04 2012-09-06 Foster Wheeler North America Corp. Method of and Apparatus for Selective Catalytic NOx Reduction in a Power Boiler
US8591849B2 (en) * 2012-04-16 2013-11-26 Combustion Components Associates, Inc. On demand generation of ammonia for small industrial and commercial boilers
US9746177B2 (en) 2012-11-12 2017-08-29 Peerless Mfg. Co. Urea decomposition and improved SCR NOx reduction on industrial and small utility boilers
CN106310941B (zh) * 2015-06-16 2019-07-12 海德威科技集团(青岛)有限公司 一种船舶尾气的后处理方法
CN104896470B (zh) * 2015-06-19 2017-12-01 中国华能集团清洁能源技术研究院有限公司 一种超低氮氧化物排放的煤粉锅炉
CN106247321B (zh) * 2016-07-29 2018-08-24 东方电气集团东方锅炉股份有限公司 一种w火焰锅炉深度脱硝燃烧方法
MY197566A (en) * 2017-08-01 2023-06-23 Petroliam Nasional Berhad Petronas New form of copper sulphide
CN110606175B (zh) * 2018-06-15 2021-03-30 北京航空航天大学 旅客逃生快速引射充气系统用混合工质
CN209511995U (zh) * 2018-08-29 2019-10-18 赫普科技发展(北京)有限公司 一种氨混配煤粉锅炉燃烧系统
US11796187B2 (en) 2018-12-10 2023-10-24 Midea Group Co., Ltd. Electronically controlled vent damper
CN114151816B (zh) * 2021-12-09 2023-10-31 华中科技大学 一种实现燃气工业锅炉节能和低氮排放的燃烧方法与系统

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3982879A (en) * 1971-05-13 1976-09-28 Engelhard Minerals & Chemicals Corporation Furnace apparatus and method
EP0132584B1 (de) * 1983-07-20 1989-08-23 Ferdinand Lentjes Dampfkessel- und Maschinenbau Verfahren und Anlage zum Vermindern der Schadstoffemissionen in Rauchgasen von Feuerungsanlagen
DE3823575A1 (de) * 1988-07-12 1990-01-18 Rothemuehle Brandt Kritzler Verfahren zur minderung von stickoxiden (no(pfeil abwaerts)x(pfeil abwaerts)) aus feuerungsabgasen
CN1017744B (zh) * 1988-12-26 1992-08-05 株式会社日立制作所 低氮氧化物锅炉
US4980137A (en) * 1989-04-03 1990-12-25 Sanitech, Inc. Process for NOx and CO control
CN1060793A (zh) * 1990-10-22 1992-05-06 华东化工学院 非贵金属三效催化剂
US5163374A (en) * 1991-08-27 1992-11-17 Institute Of Gas Technology Combustion process
US6087295A (en) * 1992-12-14 2000-07-11 Asec Manufacturing Reduction of NOx in the exhaust gases from internal combustion engines containing excess oxygen
US5527984A (en) * 1993-04-29 1996-06-18 The Dow Chemical Company Waste gas incineration
ATE191363T1 (de) * 1993-11-04 2000-04-15 Enitecnologie Spa Verfahren und katalysator zur reduktion von nox in verbrennungsabgasen
US5676912A (en) * 1995-02-22 1997-10-14 Mobil Oil Corporation Process for exhaust gas NOx, CO, and hydrocarbon removal
DE19546612A1 (de) * 1995-12-13 1997-06-19 Basf Ag Verfahren zur Reduktion von NOx aus Abgasen
JPH09276703A (ja) 1996-04-19 1997-10-28 Honda Motor Co Ltd 排気ガス浄化用触媒
US5950417A (en) * 1996-07-19 1999-09-14 Foster Wheeler Energy International Inc. Topping combustor for low oxygen vitiated air streams
CN1077806C (zh) * 1996-10-04 2002-01-16 中国科学院大连化学物理研究所 负载贵金属微粒的大气净化催化剂及制法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2696906C2 (ru) * 2017-08-22 2019-08-07 Общество с ограниченной ответственностью "ВИРОТЕХ" Термокаталитическая установка переработки и утилизации нерадиоактивных отходов
RU2779201C2 (ru) * 2017-10-31 2022-09-05 Витро Флэт Глас ЛЛК Сокращение выбросов оксида азота (nox) в печи с кислородно-топливным сжиганием
RU2792608C1 (ru) * 2022-07-28 2023-03-22 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" Устройство для нейтрализации токсичных компонентов дымовых газов без введения внешнего реагента
RU2796831C1 (ru) * 2022-07-28 2023-05-29 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" Способ нейтрализации токсичных компонентов дымовых газов без введения внешнего реагента
RU215634U1 (ru) * 2022-07-29 2022-12-21 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" Устройство для очистки дымовых газов

Also Published As

Publication number Publication date
CN100402130C (zh) 2008-07-16
AU2003285640A1 (en) 2004-07-09
EP1572327B1 (en) 2006-09-27
WO2004054690A1 (en) 2004-07-01
ES2274288T3 (es) 2007-05-16
RU2005122485A (ru) 2006-01-20
DE60308728T2 (de) 2007-08-16
ATE340630T1 (de) 2006-10-15
US6979430B2 (en) 2005-12-27
PL375873A1 (en) 2005-12-12
DE60308728D1 (de) 2006-11-09
EP1572327A1 (en) 2005-09-14
DK1572327T3 (da) 2007-01-29
CN1747776A (zh) 2006-03-15
US20040120872A1 (en) 2004-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2299758C2 (ru) Система и способ управления выделениями nox из котлов, сжигающих углеродные топлива, без использования внешнего реагента
US20070149394A1 (en) Catalyst, a method of using a catalyst, and an arrangement including a catalyst, for controlling NO and/or CO emissions from a combustion system without using external reagent
US6066303A (en) Apparatus and method for reducing NOx from exhaust gases produced by industrial processes
CN101384335B (zh) 再生器烟气中CO和NOx的还原
KR101761978B1 (ko) 테일 가스의 소각에서 nox 배출을 감소시키는 방법 및 장치
US5510092A (en) Integrated catalytic/non-catalytic process for selective reduction of nitrogen oxides
CA2501995C (en) Method for treating emissions
JP2006023076A (ja) 燃焼システムを運転するための方法及びシステム
US5055278A (en) Method for decreasing nitrogen oxides (nox) in waste furnace gases
EP0521949B1 (en) IMPROVED LOW NOx COGENERATION PROCESS AND SYSTEM
US6682709B2 (en) Method for reducing NOx from exhaust gases produced by industrial processes
US5178101A (en) Low NOx combustion process and system
Thevenin et al. Catalytic total oxidation of methane. Part II. Catalytic processes to convert methane: partial or total oxidation
US4981660A (en) Selective hybrid NOx reduction process
CN1817415A (zh) 一种非选择性催化还原烟气脱硝工艺
Anichkov et al. Development of SNCR technology and prospects of its application
KR101139575B1 (ko) 배기가스의 저온 탈질 시스템 및 그 방법
Garg Trimming NOx from furnaces
CN111836997A (zh) 一种动力装置的产热方法
Jeníková et al. Applicability of secondary denitrification measures on a fluidized bed boiler
RU2792608C1 (ru) Устройство для нейтрализации токсичных компонентов дымовых газов без введения внешнего реагента
JP3526490B2 (ja) 排ガス脱硝装置および脱硝方法
CN105363328B (zh) 一种fcc两段再生装置烟气脱硝方法
RU215634U1 (ru) Устройство для очистки дымовых газов
US20230228205A1 (en) Nitrogen Oxide Reduction Type Regenerative Thermal Oxidation System And Nitrogen Oxide Reduction Method Thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131217