NO160917B - Fremgangsm te for oksydehydrogenering av etan til e - Google Patents

Fremgangsm te for oksydehydrogenering av etan til e Download PDF

Info

Publication number
NO160917B
NO160917B NO852593A NO852593A NO160917B NO 160917 B NO160917 B NO 160917B NO 852593 A NO852593 A NO 852593A NO 852593 A NO852593 A NO 852593A NO 160917 B NO160917 B NO 160917B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
carpet
yarns
warp
weft
yarn
Prior art date
Application number
NO852593A
Other languages
English (en)
Other versions
NO852593L (no
NO160917C (no
Inventor
James Herndon Mccain
Original Assignee
Union Carbide Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Union Carbide Corp filed Critical Union Carbide Corp
Publication of NO852593L publication Critical patent/NO852593L/no
Publication of NO160917B publication Critical patent/NO160917B/no
Publication of NO160917C publication Critical patent/NO160917C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02Alkenes
    • C07C11/04Ethylene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/42Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor
    • C07C5/48Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor with oxygen as an acceptor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/20Vanadium, niobium or tantalum
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/28Molybdenum
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Gulvbelegg- eller gulvteppebunn.
Denne oppfinnelse vedrører en gulvbelegg- eller gulvteppe-
bunn, særlig for et ved tufting fremstilt gulvteppe e.l., beståen-
de av en vevnad av innbyrdes kryssende varp- og veftgarn, hvor varpgarnene er i det vesentlige flate, brede, kontinuerlige mono-
filamenter av plast.
Tuftede tepper o.l. fremstilles ved at polgarn tres gjennom
en bunnvevnad e.l. for forming av polløkker. Deretter overtrekkes bunnen med latex for å binde polen på plass. I en typisk fremstil-lingsprosess mates bunnmaterialet ved hjelp av pinneruller gjennom en med stort antall nåler forsynt tuftemaskin. En rekke nåler som bærer polgarnet, går gjennom bunnvevnaden, idet den forskyver varp-
og veftgarnene i bunnen. Når nålene trekkes tilbake fra bunnen,
tjener løkkene til å holde de innskjøvne garn, slik at der dannes
polløkker som stikker utenfor bunnens flate. Rullen med det således ved tufting fremstilte gulvbelegg overføres deretter til la-texmaskinen. Vanlig teknisk latex påføres beleggets bunn ved hjelp av en styrerulle, mens belegget under strekk føres på en ut-spenningsinnretning med pinner gjennom en het tørkeovn. Latex herdnes og tørkes i ovnen etter en viss tid. Når gulvbelegget tas ut av ovnen, trimmes kantene og varen er ferdig.
Teppemønstere lages vanligvis for en bestemt teppebredde. Når like tepper legges ved siden av hverandre, f.eks. når man mon-terer tepper fra vegg £il vegg, er det nødvendig at mønsteret gjentar seg og er kontinuerlig. Av denne og andre grunner må teppet holdes innenfor snevre toleranser med hensyn til den bestemte bredde, eller det må tas hensyn til under tufteoperasjonen at teppet vil utvide seg eller krympe i bredderetningen under påføring av latex og tørking.
Med de kjente teppebunner er det vanskelig å bestemme på forhånd hvor store dimensjonsforandringer vil finne sted.
Beskaffenheten av bunnen som benyttes for gulvbelegget,har også merkbar betydning for slitasjen og oppførselen av det ferdige teppe.
Det er tidligere kjent å fremstille tepper e.l. med teppebunn vevet av flate bånd eller tråder både i varp og i veft, hvor trådene er av syntetisk materiale i varp og veft og består f.eks. av polyethylen, nylon e.l. Tråder i slike bunner har lett for å gli.og frynses opp, mens de mates inn i tuftemaskinen, og når strekket tilføres fra pinneutspenningsinnretningen i tørkeovnen og når kantene av bunnen eller teppet trimmes.
Noen av teppebunnene eller gulvbeleggbunnene har vist seg
å tåle transport og/eller gjennomstikking med nåler i tuftemaskinen dårlig. Resultatet pleier å være bøyning av nåler og forskyv-ning av veftgarn, hvilken igjen resulterer i uregelmessige mønste-re og uttrukne løkker.
Tepper som er fremstilt med kjente teppebunner bestående av bare syntetiske materialer, krymper i bredderetningen når latexen herdnes i tørkeovnen, og denne krymping er da avhengig av ovnstemperaturen og oppholdstiden i ovnen. Denne krymping er særlig al-vorlig når teppets bevegelse gjennom tørkeovnen stanses av en eller annen grunn, hvilket ofte forekommer under fremstillingen. Det er tidligere kjent å fremstille vevstoffer til dekora-tive formål med flate glatte varptråder av kunstsilke og vefttråder av et annet materiale, f.eks. ekte silke, som er løst sammen-vevet med varptrådene. Et slikt stoff er meget svakt og forsynes vanligvis med ytterligere forsterkningstråder. Det egner seg imidlertid ikke til teppebunner e.l.
Hensikten med oppfinnelsen er å tilveiebringe gulvbelegg-bunn eller teppebunn, særlig for tuftede tepper, som ikke har de nevnte ulemper, men som er voluminøs og behagelig i berøring, sterk, ren, hindrer krymping av teppet i bredderetningen under fremstillingen og sikrer dimensjonal stabilitet for det ferdige produkt ved varierende fuktighets- og temperaturforhold i rom hvor teppet benyttes. Teppebunnen skal ikke gli og heller ikke frynse seg opp under fremstillingen slik at fremstillingsoperasjonen er lett å utføre og resulterer i et varig og stabilt produkt med fint grep og tiltalende utseende. Videre skal produktet ha jevn tetthet pr. flateenhet. Dette har man ifølge oppfinnelsen oppnådd ved at varpgarnene er anordnet så tett, eventuelt under sammenpressing i tverretningen, at mellomrom i det vesentlige er eliminert, at veftgarnene er i form av voluminøse, krusede eller latent krushå-re, kontinuerlige multifilamentgarn av syntetisk plast og med svakt tvinn, at multifilamentgarnene er anordnet i regelmessig forutbestemt avstand fra hverandre og at de strekker seg i et felles plan slik at det er varpfilamentene som er bøyet ved krysningsstedene for å hindre at varp- og veftgarn forskyves i forhold til hverandre. Med "svakt tvinn" for multifilamentgarnene menes f.eks. opp til 10 vindinger pr. 10 cm lengde.
Kombinasjonen av varp- og veftgarnene ifølge oppfinnelsen resulterer i et underlag eller en bunn med stor strekkstyrke, ut-merket voluminøsitet og spenstighet og krymper ikke fritt i bredderetningen når den oppvarmes under fremstillingsprosessen. De kontinuerlige multifilamentveftgarn låses sammen med de flate mo-nofilamentvarpgarn, slik at gnidning og oppfrynsing av garn ned-settes vesentlig både i bunnen og i teppet. Veftgarnene tillater også tuftingsnålene å passere fritt uten at de skjæres opp eller forskyves. Dette forbedrer mønsterformen og forankringen av løk-kene. Det krusede voluminøse monofilamentgarn (som vanligvis har vesentlig sirkelformet tverrsnitt) i veften tilveiebringer også støtte for polen fra deres rot til en viss høyde, slik at polgarnene ikke kan legge seg sideveis.
Oppfinnelsen skal forklares nærmere ved hjelp av et eksempel .under henvisning til tegningene, hvor: Fig. 1 viser skjematisk og forstørret et parti av et teppeunderlag eller teppebunn ifølge oppfinnelsen, og fig. 2 et verti-kalt tverrsnitt gjennom et teppe med teppebunnen utført i samsvar med oppfinnelsen.
Vevnaden ifølge fig. 1 er fremstilt av monofilamentvarptrå-der 1 som består av flate strimler av polypropylen som fortrinnsvis er ekstrudert individuelt til forskjell fra strimler som skjæres opp fra et bredere bånd. Veftgarnet 2 består av krusede multifilamentgarn av polypropylen som er kontinuerlig og svakt tvunnet. På teppet ifølge fig. 2 er polgarnene 4 trukket gjennom bunnen på vanlig måte. Vanlig underlag av latex er betegnet med 3.
På fig. 2 er vist et ideelt tilfelle, hvor nålen passerer gjennom veftgarnene 2 og slisser dem opp i to halvdeler, den ene på den ene side av løkken og den annen på den annen side av løk-ken. Derved fåes en sterk forankring. Det skal nevnes at tegningene er tegnet i overdreven skala. I praksis er det å foretrekke at vevnaden er tett med lite eller intet mellomrom mellom de resp. varptråder. Det ferdige teppe utmerker seg særlig ved at veftgarnet ikke er forskjøvet, dvs. at det i det vesentlige befinner seg i samme stilling som det hadde på det tidspunkt da teppet ble vevet. Varpmonofilamentene 1 er forskjøvet.,! bunnen ved de volu-minøse veftgarn 2, slik at de første garn er korrugert i tverretningen med veftgarnene i anlegg med korrugeringene for å begrense garnenes bevegelse i varpretningen.
Laget 3 er utformet av teknisk latex av en type som lett kan fukte bunnen og som trenger inn i porene eller mellomrommene i varp- og vefttrådene. Vanligvis kleber ikke latex til polypropylen.. Imidlertid må latex fukte vevstoffet og trenge inn i porene og mellomrommene for å hindre avskalling og avflaking. For å opp-nå en god forankring av løkkene må latex klebe til polgarnene. Et foretrukket latexmateriale er syntetisk styrenbutadiengummi fremstilt av kalsiumkarbonatfyll.
Når det benyttes latex, kan det anvendes en ovnstemperatur mellom 12 0° C og 18 0° C. Et foretrukket temperaturområde ligger mellom 150° C og 170° C. Under hensyntagen til forholdet mellom modningstemperaturen på den ene side og modningstiden på den annen side kan teppets oppholdstid i ovnen være forskjellig lang avhengig av den temperatur som benyttes til modning av latexsjiktét. Vanligvis oppholder teppet seg i ovnen ca. 15 min. selv om det av og til forekommer at oppholdstiden blir opp til halvannen time, i hvilket tilfelle varmen slåes av, slik at ovnstemperaturen synker langsomt.
Veftgarnene låses i varpgarnene på grunn av sin krusning
og fordi de er noe sylindriske og derfor trenger noe inn i varpgarnene som broaktig ligger over veftgarnene. Vevnadens struktur og veftgarnenes voluminøsitet hindrer veftgarnene fra å bevege seg i varpgarnenes lengderetning. På den annen side har varpgarnene forholdsvis store bæreflater som mer fritt kan gli i veftretningen langsetter veftgarnene. Denne struktur er fordelaktig ved tuftingsoperasjonen. Tuftenålene kan gå gjennom veftgarnene fordi garnene har fast stilling i varpretningen og fordi de består av flere filamenter. Da varpgarnene er anordnet meget tett, er disse garns tendens til å forskyves meget nedsatt, slik at nålene har lettere for å trenge gjennom dem.
Vatpgarnene fremstilles fortrinnsvis av flate monofilamenter av polypropylen uten tvinn. Monofilamentenes bredde kan være fra ca..0,25H rom til ca. 12,7 mm, fortrinnsvis fra 0,76 mm til 6,35 mm. Monofilamentenes tykkelse kan være 0,013 mm til 0,2 5 mm, fortrinnsvis fra 0,025 til 0,102 mm. I noen tilfelle er monofilamenter spesifisert ved denier. I slike tilfelle skal denierområ-de'P være mellom omtrent 5 00 til omtrent 5 000 denier, fortrinnsvis 800 til 1500 denier. Garn med 1100 denier er et typisk garn til bruk ifølge oppfinnelsen. Det foretrekkes individuelt ekstruderte filamenter til forskjell fra slike som formes ved oppslissing av en film. Filamenter som skjæres fra en film ved oppslissing av samme, har vanligvis rue kanter og mer eller mindre løse fibre som gjør vevingen vanskelig. Når varptrådene skal passere gjennom vevstolens nåler, kan ruheten i filamentene forårsake sammenfil-tring av disse.
Veftgarnene er fortrinnsvis multifilamentgarn av polypropylen som enten er teksturert med skrueformet krusning eller på annen måte, og som er behandlet slik at de vil kruses når de oppvarmes i form av et gulvbelegg til hvilket de er forarbeidet. Et typisk foretrukket garn har skrueformet krusning med 32 til 12 0 krusninger pr. 10 cm (fortrinnsvis fra 4-0 til 60 krusninger pr. 10 cm). Krusningen skal varmef ikseres ved en temperatur mellom 10.0°C tir . 150°C og fortrinnsvis mellom 130°C til 140°C i' løpet av-en. tid som kan vare fra 2 min. til en time. Det tvinn som meddeles garnet, skal fortrinnsvis være under fire vindinger pr. 10 cm., men ster-kere tvinn kan tillates i modifiserte teppebunner. Svakere tvinn enn fire vindinger pr. 10 cm foretrekkes da tuftenålene da vil ha lettere for å gå gjennom veftgarnene uten at disse forskyves. Tvinngraden avhenger av hva slags tekstil som ønskes fremstilt. Denierområdet er fra 5 00 til 6 000, fortrinnsvis 800 til 2000. Et typisk eksempel på hensiktsmessig denier er 16 00. Antall skudd pr. lengdeenhet vil til en viss grad være avhengig av veftens denier. Høyere denier vil kreve lavere skuddantall, og lavere denier vil kreve større skuddantall. Veftgarnene smøres, f.eks. med 2% glycerolmonostearat. Andre smøremidler kan benyttes, men smø-remidlet skal ikke være flytende og ikke forårsake søl.
Foretrukket harpiksmateriale for varp- og vefttråder er som nevnt polypropylen. Det foretrekkes isotaktisk polypropylen som kan forarbeides til fibre og med nedsatt spesifikk viskositet mellom 1,4 til 5, selvom området 2,2 til 3,3 er mer vanlig. Omtrent-lig smelteindeks ligger i området 5 0 til 1,0 hhv. 10 til 2,5. Vis-kositeten er den nedsatte spesifikke viskositet for polypropylen med 0,1% konsentrasjon av dekalin ved 13 5°C. Polypropylen som er blandet med varmestabilisatorer kan benyttes med naturlig hvit far-ve eller kan blandes med tekniske pigmenter for hvilken som helst q\ annen farvekombinasjon.
Det kan også benyttes andre syntetiske stoffer, f.eks. polyethylen, nylon, polyacetalpolyestere, celluloseharpikser, vinylhar-pikser eller andre syntetiske harpikser som har egnede mekaniske egenskaper for de her gjeldende formål.
Tepper eller løpere fremstilles vanligvis med bredde på omtrent 3,6 6 m. Tepper med bunn av jute tuftes til en bredde på
3,61 m og utvides i ovnen for påføring av latex og tørking til en ferdig bredde på 3,66 m. Tepper som er fremstilt med vanlige syntetiske bunner, vil i stedet krympe i bredde til 3,35 m. Bunnen av propylen, fremstilt i samsvar med oppfinnelsen, må ha en tuftet bredde på 3,6 6 m for å gi en ferdig teppebredde på 3,66 m.
Forskjellige vevstrukturer eller bindinger kan benyttes. En foretrukket vevstruktur er en enkel vevbinding som vist. Det foretrekkes en vevnad for 4 0 til 72 lengder pr. 10 cm og 32 til 6 0 skudd pr. 10 cm. Polypropylenbunner krymper både i lengde og bredde. Krympning i lengden er imidlertid uten betydning fordi den kan motvirkes, hvis ønskelig, ved forandring av maskeantaller pr. lengdeenhet i tuftemaskinen.
Som følge av den store strekkstyrke, lille tetthet og laLe anskaffelsespris av polypropylenfibre, kan teppebunner e.l. fremstilt av slike fibre konkurere med vanlige kjente materialer og er altså fordelaktige like overfor disse. Spoling og veving med kontinuerlige multifilamentgarn er forholdsvis lettere. Teppebunner som er fremstilt på denne måte, er lettere i vekt og lettere å håndtere. De kan også gjøres glattere og jevnere ved kalandrering med høye temperaturer, selvom slike operasjoner ikke er nødvendige for tepper som skal brukes på vanlig måte. Teppebunner ifølge oppfinnelsen krever hverken forkrympning eller varmefiksering og beholder derfor sin opprinnelige styrke, form og glans.
Et teppe som er fremstilt med en bunn ifølge oppfinnelsen under bruk av polypropylen, krymper ikke i bredden etter at det er blitt tuftet og mens det forsynes med latex og tørkes. Det ferdige teppe er dimensjonsstabilt under varierende fuktighet og temperaturforhold både under lagring og i bruk. Det teksturerte multifilamentgarn i veften glir ikke og frynser seg ikke opp og tillater tuftenålene å gå lett gjennom garnene, slik at man får en nøy-aktig mønsterform. Bunnen er voluminøs, fyldig og dog sterk og renslig.
Tepper og løpere som er fremstilt med en slik teppebunn, har stor evne til å motvirke nedtråkking og har stor dimensjonal stabilitet. De er lettere å strekke og montere enn vanlige tepper. De kan ren-ses med shampo uten risiko for skjolder og krølling. Hvilke som helst garn som benyttes i vanlige tepper, kan benyttes i kombina-sjon med teppebunnen ifølge oppfinnelsen.
Nedenfor skal gis eksempler på noen teppebelegg som er fremstilt i samsvar med oppfinnelsen og som oppfinnelsen selvfølgelig ikke er begrenset til.
Eksempel 1
Flatt monofilamentgarn av polypropylen med 0,064 mm tykkelse og 2,54 mm bredde og med omtrent 1100 denier ble fremstilt av stabilisert isotaktisk polypropylen med redusert spesifikk viskositet 3,2. Garnets denier var som nevnt 1100, garnets trekkfasthet var 4,5 gpd og forlengelsen var 21,0%.
Et kontinuerlig multifilamentgarn som ble kruset skrueformet, ble fremstilt av samme plast som nevnt ovenfor. Garnets denier var 16 00 og garnet besto av 75 krusede filamenter. Det ble påført 2% smøremiddel (glycerolmonostearat). Garnets egenskaper var følgende:
En varp med 2 34 0 lengder ble fremstilt av monofilamentgar-net, idet det ble brukt ca. 6 0 lengder pr. 10 cm for fremstilling av et stoff med 3962 mm bredde. Til veften ble brukt multifilamentgarn med 40 skudd pr. 10 cm vare. Det ble således fremstilt en enkel åpen vevnad. Vevnaden hadde følgende egenskaper:
Bruddstyrke Bruddforlengelse
Vevnadens tykkelse 1,02 mm
Et teppe med bredde 36 6 0 mm ble tuftet på det ovennevnte stoff som teppebunn, idet det ble benyttet en vanlig tuftemaskin, hvor nålenes avstand i teppets bredderetning var 3,97 mm. Teppets egenskaper etter tufting og før påføring av latex var som følger: Bruddstyrke
Det ovenfor nevnte tuftedeteppe ble deretter forsynt med latex bestående av styrenbutadiengummi som var fylt med kalsium-karbonat som fyller. Det ble påført 610 g latex for hver m 2 teppe. Teppet som ble påført latex, ble strukket på en pinneutspennings-innretning slik at det fikk en bredde på 3?6 0 mm, hvoretter teppet ble ført to ganger gjennom en tørkeovn med 18,3 m lengde. Etter at teppet ble tatt av utspenningsinnretningen, ble det igjen ført gjennom ovnen for tredje gang, men denne gang i avspent tilstand. Alt dette ble gjort i en kontinuerlig prosess, slik at teppet ikke fikk anledning,til avkjøling mellom passeringene.. Ovnens temperatur var 166°C. Teppets bevegelseshastighet var 3,66 m/min.
Etter at teppet ble tatt ut av ovnen, ble teppets kanter trimmet på begge sider, slik at det ble fremstilt et teppe med 366 0 mm bredde. Noen av det ferdige teppes egenskaper er angitt nedenfor: Bruddstyrke
En prøve med dimensjoner 914 mm x 660 mm av dette teppe ble gjennomtrukket med varmt vann og tørket. Det viste seg at tørkin-gen ikke forårsaket noen særlig utbuling e.l. i teppet og det var heller ikke noen forandring i prøvens dimensjoner.
Eksempel 2
Et flatt monofilamentgarn av polypropylen fra eksempel 1 ble brukt til fremstilling av en varp på 2184 lengder, 64 lengder/ 10 cm bredde..
Et kontinuerlig multifilamentgarn ble smelteekstrudert fra samme harpiks som ifølge eksempel 1. Det ble påført et smøremid-del for behandlingen (glycerolmonostearat) i en mengde på ca. 2%. Dette garn ble så kruset på en krusemaskin som.meddelte garnet falsk tvinnsno, slik at garnet fikk 40 krusninger/10 cm. Det krusede garn ble fiksert i varme ved omtrent 140°C i løpet av en time og i avspent tilstand. Det således fremstilte garn hadde følgende egenskaper:
Dette kontinuerlige multifilamentgarn ble brukt som veft med 52 skudd pr..10 cm vare.. Det ble fremstilt en enkel vevnad
med bredde 3 86 0 mm, vekt 170 g/m , bruddstyrke på 2,6 7 kg/cm i varpen og 1,06 kg/cm i veften. Vevnaden hadde evnen til å trekke
seg fullstendig sammen til sin opprinnelige lengde etter strekking på 5% i veftretningen. Denne vevnad ble brukt til fremstilling av et teppe som ble tuftet, forsynt med latex og tørket på samme måte som forklart i eksempel 1. Det ferdige teppe hadde ingen krympning i bredden under tørking og trekkstyrken pr. løkke var meget høy, nemlig. 5,4-5 kg. En prøve på 914 mm x 914 mm av dette teppe ble gjennomtrukket med vann ved 8 0°C og gitt anledning til
å tørke. Det var ingen krympning, utbuling eller rynking e.l. og heller ingen dimensjonsforandring i teppeprøven etter tørking. Under et sammenligningsforsøk med tanke på å bedømme motstanden mot krusning eller, nedtråkking av polen viste det seg at teppet som var fremstilt med kruset veftgarn, var 16% bedre enn et teppe som hadde teppeunderlag av jute, men ellers lignende egenskaper.
Eksempel 3
Det ble benyttet en varp av polypropylenmonofilamenter av samme art som ifølge eksempel 2. Videre ble det ekstrudert et kontinuerlig multifilamentgarn med 37 00/7 5 denier som ble smurt som ifølge eksempel 2. Garnet ble tvunnet med fire vindinger/lOcm Z-tvinn. Det tvunne garn ble strukket ved romtemperatur med strekkforhold 3,5 med liten inngangshastighet ved strekking på 7,6 m/min. Garnet hadde evnen til å kruses selvstendig så sna-rt det ble avspent, slik tilfelle er i tvinneprosessen. Denne krusning kunne økes, om ønskelig, ved etterfølgende oppvarming, hvilket ble gjort ved finishbehandling av teppet. Dette latent krus-håre garn hadde følgende egenskaper:
Det nevnte garn ble brukt som veft med 44 skudd pr. 10 cm vare. Den således fremstilte enkle vevnad hadde en bredde på 3861 mm, vekt 136 g/m 2, bruddstyrke i varpen på 2,59 kg/cm og i veften 1,5 3 kg/cm. Vevnadens krympning ved 135°C etter 15 min. i avspent tilstand var 30% i varpen og 28% i veften.
Et teppe ble så tuftet, forsynt med latex og tørket som i eksempel 1. Det ferdig behandlede teppe krympet i tørkeovnen 10% i bredderetningen og 6% i lengderetningen.

Claims (1)

  1. Gulvbelegg- eller gulvteppebunn, særlig for et ved tufting fremstilt gulvteppe e.l., bestående av en vevnad av innbyrdes kryssende varp- og veftgarn, hvor varpgarnene er i det vesentlige flate, brede, kontinuerlige monofilamenter av plast, karakterisert ved at varpgarnene er anordnet så tett, eventuelt under sammenpressing i tverretningen, at mellomrom i det vesentlige er eliminert, at veftgarnene er i form av voluminøse, krusede eller latent krusbare, kontinuerlige multifilamentgarn av syntetisk plast og med svakt tvinn, at multifilamentgarnene er anordnet i regelmessig forutbestemt avstand fra hverandre og at de strekker seg i et felles plan slik at det er varpfilamentene som er bøyet ved krysningsstedene for å hindre at varp- og veftgarn forskyves i forhold til hverandre.
NO852593A 1984-06-28 1985-06-27 Fremgangsmaate for oksydehydrogenering av etan til etylen. NO160917C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/625,778 US4568790A (en) 1984-06-28 1984-06-28 Process for oxydehydrogenation of ethane to ethylene

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO852593L NO852593L (no) 1985-12-30
NO160917B true NO160917B (no) 1989-03-06
NO160917C NO160917C (no) 1989-06-14

Family

ID=24507552

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO852593A NO160917C (no) 1984-06-28 1985-06-27 Fremgangsmaate for oksydehydrogenering av etan til etylen.

Country Status (12)

Country Link
US (1) US4568790A (no)
EP (1) EP0166438B1 (no)
JP (1) JPS6118729A (no)
KR (1) KR860000234A (no)
AU (1) AU588814B2 (no)
BR (1) BR8503105A (no)
CA (1) CA1229352A (no)
DE (1) DE3561010D1 (no)
MX (1) MX167426B (no)
NO (1) NO160917C (no)
YU (1) YU108085A (no)
ZA (1) ZA854884B (no)

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8915410D0 (en) * 1989-07-05 1989-08-23 Bp Chem Int Ltd Chemical process
US4524236A (en) * 1984-06-28 1985-06-18 Union Carbide Corporation Process for oxydehydrogenation of ethane to ethylene
US4899003A (en) * 1985-07-11 1990-02-06 Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. Process for oxydehydrogenation of ethane to ethylene
US4769357A (en) * 1986-02-27 1988-09-06 Mitsubishi Petrochemical Company Limited Process for producing composite oxide catalyst
US5162578A (en) * 1987-06-12 1992-11-10 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Acetic acid from ethane, ethylene and oxygen
US4777319A (en) * 1987-07-01 1988-10-11 Northwestern University Oxidative dehydrogenation of alkanes to unsaturated hydrocarbons
US5260250A (en) * 1989-07-05 1993-11-09 Bp Chemicals Limited Catalyst for the production of ethylene and acetic acid
US5210293A (en) * 1989-07-05 1993-05-11 Bp Chemicals Limited Process and catalyst for the production of ethylene and acetic acid
US5472925A (en) * 1991-08-08 1995-12-05 Mitsubishi Chemical Corporation Catalyst for the production of nitriles
US5527979A (en) * 1993-08-27 1996-06-18 Mobil Oil Corporation Process for the catalytic dehydrogenation of alkanes to alkenes with simultaneous combustion of hydrogen
WO1996033152A1 (en) * 1995-04-17 1996-10-24 Mobil Oil Corporation Catalytic dehydrogenation of alkanes with simultaneous oxidation of hydrogen
US6013597A (en) * 1997-09-17 2000-01-11 Saudi Basic Industries Corporation Catalysts for the oxidation of ethane to acetic acid processes of making same and, processes of using same
US6030920A (en) 1997-12-24 2000-02-29 Saudi Basic Industries Corporation Catalysts for producing acetic acid from ethane oxidation, processes of making same and method of using same
GB9807142D0 (en) * 1998-04-02 1998-06-03 Bp Chem Int Ltd Catalyst and process utilising the catalyst
US6028221A (en) 1998-06-29 2000-02-22 Saudi Basic Industries Corporation Catalyst systems for the one step gas phase production of acetic acid from ethylene and methods of making and using the same
US6087297A (en) * 1998-06-29 2000-07-11 Saudi Basic Industries Corporation Catalysts for gas phase production of acetic acid from ethane, processes of making the same and methods of using same
ID28876A (id) * 1998-08-28 2001-07-12 Asahi Chemical Ind Proses untuk memproduksi katalis oksida untuk digunakan dalam memproduksi akrilonitril atau metakrilonitril dari propana dan isobutana
US6060421A (en) * 1998-12-23 2000-05-09 Saudi Basic Industries Corporation Catalysts for the oxidation of ethane to acetic acid, methods of making and using the same
US6017846A (en) * 1999-01-11 2000-01-25 Saudi Basic Industries Corporation Highly active and selective catalysts for the production of unsaturated nitriles, methods of making and using the same
US6037304A (en) * 1999-01-11 2000-03-14 Saudi Basic Industries Corporation Highly active and selective catalysts for the production of unsaturated nitriles, methods of making and using the same
US6355854B1 (en) * 1999-02-22 2002-03-12 Symyx Technologies, Inc. Processes for oxidative dehydrogenation
US6417422B1 (en) 1999-02-22 2002-07-09 Symyx Technologies, Inc. Ni catalysts and methods for alkane dehydrogenation
US6436871B1 (en) 1999-02-22 2002-08-20 Symyx Technologies, Inc. Catalysts for oxidative dehydrogenation
GB9907704D0 (en) * 1999-04-01 1999-05-26 Bp Chem Int Ltd Catalyst and process utilising the catalyst
US6235678B1 (en) 1999-06-11 2001-05-22 Saudi Basic Industries Corporation Catalyst system for oxidative dehydrogenation of paraffins
US6258992B1 (en) 1999-09-17 2001-07-10 Saudi Basic Industries Corporation Gas phase catalytic oxidation of hydrocarbons to carboxylic acids and dehydrogenated products
US6627571B1 (en) 2000-03-01 2003-09-30 Symyx Technologies, Inc. Method and system for the situ synthesis of a combinatorial library of supported catalyst materials
US6486091B1 (en) 2000-03-14 2002-11-26 Saudi Basic Industries Corporation Process for making highly active and selective catalysts for the production of unsaturated nitriles
US6531631B1 (en) 2000-04-28 2003-03-11 Saudi Basic Industries Corporation Oxidation of ethane to acetic acid and ethylene using molybdenum and vanadium based catalysts
US6444845B1 (en) * 2000-04-28 2002-09-03 Saudia Basic Industries Corporation Process for the oxidation of unsaturated aldehydes to produce carboxylic acids using Mo-V based catalysts
KR100407528B1 (ko) * 2000-09-18 2003-11-28 아사히 가세이 가부시키가이샤 산화 또는 가암모니아산화용 산화물 촉매의 제조 방법
US6677497B2 (en) * 2001-03-22 2004-01-13 Symyx Technologies, Inc. Ni catalysts and methods for alkane dehydrogenation
ES2192983B1 (es) * 2002-01-31 2004-09-16 Universidad Politecnica De Valencia. Un catalizador para la deshidrogenacion oxidativa de etano a eteno.
US7145051B2 (en) * 2002-03-22 2006-12-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Combined oxydehydrogenation and cracking catalyst for production of olefins
US7122494B2 (en) * 2003-02-05 2006-10-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Combined cracking and selective hydrogen combustion for catalytic cracking
US7122492B2 (en) * 2003-02-05 2006-10-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Combined cracking and selective hydrogen combustion for catalytic cracking
US7122493B2 (en) * 2003-02-05 2006-10-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Combined cracking and selective hydrogen combustion for catalytic cracking
JP2006513843A (ja) * 2003-02-05 2006-04-27 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 接触分解のための混合した分解及び選択的水素燃焼
US7125817B2 (en) * 2003-02-20 2006-10-24 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Combined cracking and selective hydrogen combustion for catalytic cracking
ES2333252T3 (es) * 2005-06-01 2010-02-18 Celanese International Corporation Procedimiento de oxidacion selectiva de etano a etileno.
US20080132723A1 (en) * 2006-12-04 2008-06-05 Celanese International Corporation Process for the production of ethylene, acetic acid and carbon monoxide from ethane
EP2165997A1 (en) * 2008-09-18 2010-03-24 Rohm and Haas Company Improved process for the oxidative dehydrogenation of ethane
WO2012118888A2 (en) * 2011-03-02 2012-09-07 Aither Chemicals, Llc Methods for integrated natural gas purification and products produced therefrom
US9409156B2 (en) 2012-10-19 2016-08-09 Instituto Mexicano Del Petroleo Oxidative dehydrogenation of ethane to ethylene and preparation of multimetallic mixed oxide catalyst for such process
US20140275619A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Celanese International Corporation Process for Producing Acetic Acid and/or Ethanol By Methane Oxidation
WO2018118439A1 (en) 2016-12-20 2018-06-28 Exxonmobil Research And Engineering Company Upgrading ethane-containing light paraffins streams
EP3559159A1 (en) 2016-12-20 2019-10-30 ExxonMobil Research and Engineering Company Upgrading ethane-containing light paraffins streams
US10464864B2 (en) 2016-12-20 2019-11-05 Exxonmobil Research And Engineering Company Upgrading ethane-containing light paraffins streams

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE790275A (fr) * 1971-11-19 1973-04-19 Inst Francais Du Petrole Catalyseur utilisable en particulier pour la deshydrogenation des hydrocarbures satures
US4339355A (en) * 1975-10-09 1982-07-13 Union Carbide Corporation Catalytic oxide of molybdenum, vanadium, niobium and optional 4th metal
US4148757A (en) * 1977-08-10 1979-04-10 The Standard Oil Company Process for forming multi-component oxide complex catalysts
US4250346A (en) * 1980-04-14 1981-02-10 Union Carbide Corporation Low temperature oxydehydrogenation of ethane to ethylene
JPS56161841A (en) * 1980-05-19 1981-12-12 Mitsubishi Petrochem Co Ltd Manufacture of composite oxide catalyst
US4524236A (en) * 1984-06-28 1985-06-18 Union Carbide Corporation Process for oxydehydrogenation of ethane to ethylene

Also Published As

Publication number Publication date
EP0166438A3 (en) 1986-04-23
CA1229352A (en) 1987-11-17
NO852593L (no) 1985-12-30
EP0166438B1 (en) 1987-11-19
JPS6118729A (ja) 1986-01-27
US4568790A (en) 1986-02-04
DE3561010D1 (en) 1987-12-23
BR8503105A (pt) 1986-03-18
ZA854884B (en) 1986-02-26
KR860000234A (ko) 1986-01-27
JPH0456808B2 (no) 1992-09-09
EP0166438A2 (en) 1986-01-02
AU588814B2 (en) 1989-09-28
NO160917C (no) 1989-06-14
MX167426B (es) 1993-03-22
AU4429085A (en) 1986-01-02
YU108085A (en) 1987-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO160917B (no) Fremgangsm te for oksydehydrogenering av etan til e
US5654067A (en) Formable, heat-stabilizable textile loop pile material
US5618624A (en) Formable, heat-stabilizable textile pile material
US7874320B2 (en) Method of producing a woven artificial turf
CA2165402A1 (en) Hybrid yarn and shrinkable or shrunk textile material capable of permanent deformation produced therefrom, its production and use
KR100331291B1 (ko) 긴/짧은파일을발생시킬수있는플러시직물,필-유사직물및이들의제조방법
US4617218A (en) Tightly curled, cut pile, tufted carpet
NO118481B (no)
US20040166750A1 (en) Knitted fabric for insect screening
KR950004079B1 (ko) 고급 면사 촉감의 혼방 합성 단섬유사 및 그의 제조방법
RU2318935C2 (ru) Многослойный материал
JP3072422B2 (ja) 内装布帛
JP2023048194A (ja) 複合仮撚混繊糸及び織編物
RU2249066C2 (ru) Кордное полотно
JP2003119640A (ja) ポリエステル混繊加工糸およびその製造方法
JP2024024786A (ja) 複合仮撚糸及びそれを含む織編物
AT266726B (de) Grundgewebe für Nadelflorteppiche
Wood 13. Wool Carpet Manufacture
RU2121018C1 (ru) Тканый материал для армирования "суперткань"
RU13560U1 (ru) Ткань обивочная
JP3425668B2 (ja) 凹凸柄パイル布帛
NO115775B (no)
JPS6144980B2 (no)
JPH09157995A (ja) 立毛布帛
KR20120000202U (ko) 파일직물로 된 카펫