NO159099B - Vannloeselig kopolymerisat og dets fremstilling og anvendelse. - Google Patents

Vannloeselig kopolymerisat og dets fremstilling og anvendelse. Download PDF

Info

Publication number
NO159099B
NO159099B NO802321A NO802321A NO159099B NO 159099 B NO159099 B NO 159099B NO 802321 A NO802321 A NO 802321A NO 802321 A NO802321 A NO 802321A NO 159099 B NO159099 B NO 159099B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
resistor
contact area
film
metallized
opening
Prior art date
Application number
NO802321A
Other languages
English (en)
Other versions
NO159099C (no
NO802321L (no
Inventor
Friedrich Engelhardt
Ulrich Riegel
Martin Hille
Heinz Wittkus
Original Assignee
Cassella Farbwerke Mainkur Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cassella Farbwerke Mainkur Ag filed Critical Cassella Farbwerke Mainkur Ag
Publication of NO802321L publication Critical patent/NO802321L/no
Publication of NO159099B publication Critical patent/NO159099B/no
Publication of NO159099C publication Critical patent/NO159099C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02Well-drilling compositions
    • C09K8/04Aqueous well-drilling compositions
    • C09K8/14Clay-containing compositions
    • C09K8/18Clay-containing compositions characterised by the organic compounds
    • C09K8/22Synthetic organic compounds
    • C09K8/24Polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52Amides or imides
    • C08F220/54Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F220/58Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine
    • C08F220/585Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine and containing other heteroatoms, e.g. 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid [AMPS]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Earth Drilling (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
  • Cleaning In General (AREA)

Abstract

100 vektdeler vannoppløsellg copolymerisat som i statistisk fordeling til 5 til 95 vektj av rester, av formel. I. og 5 til 95 vekt/f av rester med formel II0 til 80 vekt? av rester med formel IIIidet R 1 og R 2er like eller forskjellige og betyr hydrogen, methyl eller ethyl og X ^betyr et kation, fremstilles ved at 5 til 95 vektdeler oppløst 2-acrylamido-2-methylpropansul-fonsyre-(3)nøytraliseres, deretter tilsettes 5 til 95 vektdeler av et vinylacylamid med formel Ila. og eventuelt 0 til 80 vektdeler acrylamid, og copolymerisa-sjonen startes på i og for seg kjent måte, gjennomføres ved 10 til 120°C.Det dannede copolymerisat anvendes som borespylingshjelpemiddel.

Description

Tynnfilm-motstand og fremgangsmåte for fremstilling
av denne.
Denne oppfinnelse angår generelt elektriske motstander
og er særlig rettet mot en tynnfilm-motstand og en fremgangsmåte for fremstilling av denne.
Med den økende bruk av mikrokrets-teknikken, er det funnet nye anvendelser av tynnfilm-kretselementer. Konvensjonelle tynnfilm-kretser fremstilles ved å avsette eller påføre tynnfilm-motstander og
-kondensatorer på en passiv bærer, f.eks. glass eller keramikk, og deretter sammenkobling av fullstendige, pre-fabrikerte aktive komponenter med tynnfilm-elementene. Monolittiske integrerte kretser har aktive komponenter, og av og til også passive komponenter, som er laget i et halv-ledende krystall-element, og det finnes vanligvis et passiverende oksydlag på halvlederens overflate. Tynnfilm-kompon-
enter kan avsettes på utsiden av det passiverende lag og kan for-bindes med de aktive komponenter under dette lag. Den resulter-
ende konstruksjon er kjent som de såkalte kompatible integrerte .: kretser. Konvensjonelle tynnfilm-kretser og kompatible integrerte kretser kommer begge innenfor den mer omfattende klasse innretninger som er betegnet som integrerte kretsenheter (engelsk: integral circuit packages).
Ett av de forhold som må tas i betraktning under fremstilling av tynnfilm-elementer for integrerte kretsenheter, er den høytemperaturpåkjenning som opptrer etter at elementene er full-ført. Halvlederelementer blir ofte sammenføyet med bunnen eller underdelen i enheten ved temperaturer over 400°C. Flate enheter blir av og til forseglet ved temperaturer mellom 400° og 500°C. Fullstendige enheter blir undertiden utprøvet ved temperaturer opp til 500°C for undersøkelse av påliteligheten. Slike temperaturer kan bevirke store endringer i ubeskyttede tynnfilm-komponenter. F.eks. oksyderer nikkel i en nikkel/krom-motstand hurtig nok til at disse temperaturer bevirker en betydelig endring i motstandsverdi;en. Motstander fremstilt av nitridblandinger reagerer med nitrogen i den omgivende atmosfære ved høye temperaturer, og avstedkommer en til-svarende endring.
Disse effekter kan reduseres ved å belegge motstandsfilmen med et passiveringsmiddel, så som et oksydlag . Passiveringslaget virker som forsegling for de omgivende gasser, og under høytemperatur-eldingsforsøk har det vist seg at slike passiverte komponenter er mer stabile enn upassiverte komponenter. Imidlertid har det vært vanskelig å lage god ohmsk kontakt med en passivert motstandsfilm for integrerte kretser.
Hvis det blir etset hull gjennom passiveringslaget for å tillate metallisering av den underliggende film gjennom hullene, er det en stor mulighet for at filmen vil bli etset bort ved det av-dekkede område. Det er også en mulighet for at etsningen ikke vil gå fullstendig gjennom passiveringslaget, og således vil etterlate noe:_j oksydmateriale som dekker det område hvor kontakt skal dannes med motstanden. Kontakt-metallet som deretter avsettes i hullene, kan ikke legere seg gjennom det gjenværende oksyd når det oppvarmes for å avstedkomme forbindelse eller vedheftning, og i dette tilfelle blir det ikke oppnådd god kontakt med motstanden. Selv om metallet trenger gjennom oksydet i tilstrekkelig grad til å danne en elektrisk tilfredsstillende kontakt, vil det ikke hefte godt til motstanden.
Følgelig er det et formål for denne oppfinnelse å skaffe
en tynnfilm-motstand fremstilt ved anvendelse av en fremgangsmåte for passivering og dannelse av kontakt med denne på en mer pålitelig måte enn de ovenfor beskrevne metoder.
Et annet formål for oppfinnelsen er å eliminere usikker-het ved etsning av et hull gjennom et passiveringslag på en tynnfilm-motstand, og derved å tilsikre at etsemiddelet vil fjerne hele passiveringslaget i et område hvor kontakt skal dannes, men ikke fjerne motstanden selv.
Nærmere bestemt angår således oppfinnelsen en tynnfilm-motstand som omfatter et underlagsmateriale som bærer en tynn film av resistivt ledende materiale med et metallisert kontaktområde på sin ene overflate, og de nye og særegne trekk ved tynnfilm-motstanden ifølge oppfinnelsen består i første rekke i at et beskyttende isolasjonsmateriale er anordnet på den nevnte ene overflate og ved at kontaktområdet strekker seg gjennom en åpning i det beskyttende isolasjonsmateriale, hvilket kontaktområde over og under det beskyttende isolasjonsmateriale har en diameter som er større enn diameteren av åpningen.
Oppfinnelsen omfatter også en fremgangsmåte for fremstilling av slike tynnfilm-motstander hvor et forutbestemt kontakt-
område på en tynn film av resistivt ledende materiale blir metallisert forut for befestigelse av en kontaktleder, og den nye fremgangsmåte er i hovedsaken karakterisert ved at motstandsfilmen og det metalliserte kontaktområde på denne belegges med et beskytt-
ende isolasjonsmateriale, at det etses fullstendig gjennom endel av belegget til det metalliserte kontaktområde for å danne en åpning og at motstandens kontaktområde metalliseres gjennom åpningen samt at likeledes endel av belegget nær åpningen metalliseres, slik at det blir dannet en kontakt for motstanden som strekker seg ti^ overflaten av belegget. Med andre ord skjer det derfor en dobbelt metallisering for fremstilling av kontaktene på slike passiverte tynnfilm-motstander, hvor kontaktområdene blir metallisert før passiveringsoksydet blir avsatt, hvorefter det blir etset hull gjennom oksydet til de først metalliserte områder og endelig en annen metallisering blir utført for å bringe kontaktene opp over passiveringslaget. Det innledende eller foreløpige metalliseringstrinn forbedrer kontaktene fordi metallet blir avsatt på en forholds-vis uforurenset overflate av motstanden. Etsningen kan fortsette inntil noe av metallet på motstanden er fjernet for å tilsikre positiv
åpning av hull gjennom passiveringslaget uten å fjerne motstands-materialet. Således medfører det innledende metalliseringstrinn forbedret pålitelighet under fremstilling av kontakter på passiv-
erte tynnfilm-motstander.
Det henvises nå til tegningene, hvor
fig. 1 er en rekke delvise tverrsnitt som er forstørret
i forhold til naturlig størrelse, og viser forskjellige trinn i den dobbelte metalliseringsmetode for fremstilling av kontakter, og
fig. 2 er et delvis tverrsnitt, også i stor forstørrelse,
hvor det er vist en tynnfilm-motstand på hvilken det er dannet kontakter ved hjelp av fremgangsmåten ifølge fig. 1, hvilken motstand i dette tilfelle er anordnet på oversiden av oksyd-passiveringslaget i en integrert krets.
De fleste motstandsfilmer for integrerte kretser blir for tiden fremstilt av nikkel/krom-legeringer betegnet som "nichrome",
og fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen skal beskrives som anvendt ved fremstilling av nikkel/krom-motstander. Det vil imidlertid være åpenbart at fremgangsmåten kan anvendes i forbindelse med tynnfilm-motstander av andre materialer, idet f.eks. tinnoksyd er et mulig alternativ. Eksempler på eksperimentmaterialer for tynnfilm-motstander er tantalkarbid, borsilicid, tinn-nitrid, molybden-
borid og kromsiliciummonoksyd. Disse materialer og beslektede materialer kan skaffes under betegnelsen "cermet". Den her be-
skrevne fremgangsmåte kan også anvendes ved motstander av disse blandinger.
Trinn A på fig. 1 viser en nikkel/krom-motstand 10 som er avsatt i form av en tynn film på en passiv bærer eller et underlag 11. Den passive bærer kan være glass, glasert keramikk eller uglasert keramikk. En aktiv bærer anvendes for kompatible integrerte kretser slik det senere skal beskrives i forbindelse med fig. 2. Tynnfilmer av nikkel/krom som er egnet for motstander kan avsettes ved hjelp av vakuumpådampning. Det utgangsmateriale som skal fordampes, fore-ligger i form av pellets inneholdende 75 - 80% nikkel og 20 - 25%
krom. Sammensetningen og dimensjonene av filmen bestemmer motstands-verdien. Filmtykkelser i området fra 250 - 1000 Ångstrøm er typiske.
I trinn B på fig. 1, er det avsatt en pute eller skive 12
av metall på et område av motstanden hvor det skal dannes en kontakt. Aluminium er sannsynligvis det mest tilfredsstillende kontaktmetall
for nikkel/krom-motstander på grunn av at en slik kontakt oppviser ohmske egenskaper og hefter tilfredsstillende til motstanden. Alu-
minium er kompatibelt eller kan brukes i forbindelse med de kon-
takt- og forbindelseskrav som blir stilt ved andre passive og aktive komponenter, slik at det kan brukes et fullstendig system basert på aluminium hvis det er ønskelig. Aluminiumskiven kan avsettes ved hjelp av vakuumpådampning gjennom en åpning i en maske.
Deretter blir et passiveringslag 13 dannet på den øvre
flate av konstruksjonen som vist ved C. Laget 13 kan være et enkelt oksyd, så som siliciumdioksyd eller aluminiumoksyd, eller et blandet oksyd, så som Al20.j.Si02 eller A^O^.B^^. Passi-
veringslag av disse og andre materialer kan avsettes ved hjelp av vakuumpådampning, påsprøyting eller gasspletteringsteknikk.
I trinn D på fig. 1 er det etset en åpning 14 gjennom passiveringslaget 13 ned til aluminiumsputen eller -skiven 12.
Åpningen kan lages ved hjelp av den velkjente maskerte etseteknikk,
under anvendelse av et fotoresistent materiale.
Det fotoresistente materiale kan påføres ved påbørsting, dypping, sprøyting, spinning eller en annen belegningsteknikk for å danne en film som dekker passiveringslaget 13. Denne film blir eksponert med ultrafiolett lys gjennom et negativt fotografisk mønster, og blir fremkalt for å fjerne det ueksponerte fotoresistente materi-
ale fra området 14, hvor hullet skal lages. Egnede fremkallere er methylethylketon, triklorethylen og "Kodak Photoresist" fremkaller.
Konstruksjonen blir så behandlet med en etseoppløsning som
kan være fluss-syre, en vandig oppløsning av ammoniumbifluorid, eller en blanding av ammoniumfluorid og fluss-syre. Disse etsemidler angriper oksyd-passiveringslaget 13, men fjerner ikke det fotoresistente materiale. Etsningen tillates å fortsette helt gjennom oksydet.
De ovenfor nevnte etsemidler angriper også aluminiumskiven 12, men
denne virkning er synlig og tjener i virkeligheten til å indikere når i ) etsningen bør avsluttes. Ved hjelp av denne indikasjon er det mulig å tilsikre at hullet 14 blir etset fullstendig gjennom laget 13, slik at det ikke blir noe gjenværende oksyd under kontaktmetallet som deretter blir anbragt.
Etter etsetrinnet blir det fotofølsomme eller fotoresist-
ente materiale fjernet ved å mykne dette ved hjelp av en av de oven/-
for nevnte fremkallere og deretter vasking.
Et annet metalliseringstrinn blir så utført for å bringe kontakten opp gjennom hullet 14 og over toppen av passiveringslaget,
som vist ved 15 i trinn E på fig. 1. Metalliseringen kan utføres ved vakuumpådampning og anvendelse av en annen fotoresistent film for i.
å bestemme metalliseringsmønsteret. I det sistnevnte trinn kan den maskeringsprosess som er beskrevet ovenfor anvendes.
Fordelene med den dobbelte metalliseringsmetode er
åpenbare ut fra den foregående beskrivelse. Da aluminiumskiven 12 avsettes direkte på en uforurenset overflate av motstanden 10,
blir det tilsikret god mekanisk og elektrisk kontakt med motstanden.
Ved etsning inntil etsemiddelet angriper skiven 12 vil det ikke
finnes noe avsatt oksyd der hvor den annen metallisering skjer.
Om ønskelig kan et metall anbringes over aluminiumskiven
12 før passiveringslaget 13 dannes for å avstedkomme en bedre in-
dikasjon av at hullet er ført gjennom oksydet. Det annet metall kan være et som reagerer på synlig måte med de ovenfor nevnte etse-
midler. Eksempler på egnede metaller er titan, nikkel, tinn og sink. Eventuelt kan et etsningsmotstandsyktig metall så som sølv, an-
bringes over aluminiumsskiven for å stoppe eller forsinke etse-
virkningen før denne når aluminiumsskiven.
Fig. 2 viser et eksempel på en tynnfilm-motstand og en
kompatibel integrert krets bare for å illustrere at den dobbelte metalliseringsmetode kan anvendes for fremstilling av motstander på en aktiv bærer. Tynnfilm-motstanden 21 er anbragt på toppen av et siliciumoksydlag 22 som dekker overgangssjiktene 23, 24 og 25 i en transistor i et halvleder-krystallelement 26. Motstanden er for-
bundet med basisområdet på transistoren ved hjelp av metallet 27
som er avsatt på metallet ved 28 og bringer motstandens kontakt 29
ut over passiveringslaget 30 for motstanden. Fremgangsmåten for fremstilling av kontakter til motstanden 21 er nøyaktig som beskrevet tidligere.

Claims (4)

1. Tynnfilm-motstand omfattende et underlagsmateriale som bærer en tynn film av resistivt ledende materiale (1) med et metallisert kontaktområde (12,15) på sin ene overflate, karakterisert ved at det er anordnet et beskyttende isolasjonsmateriale (13) på den nevnte ene overflate og at kontaktområdet (12,15) strekker seg gjennom en åpning (14) i det beskyttende isolasjonsmateriale (13), hvilket kontaktområde (12,15) over og under det beskyttende isolasjonsmateriale (13) har en diameter som er større enn diameteren av åpningen (14). 2. Fremgangsmåte for fremstilling av tynnfilm-motstand ifølge
krav 1,karakterisert ved at motstandsfilmen og det metalliserte kontaktområde på denne belegges med et beskyttende isolasjonsmateriale, at det etses fullstendig gjennom en del av belegget til det metalliserte kontaktområde for å danne en åpning og at motstandens kontaktområde metalliseres gjennom åpningen samt at likeledes en del av belegget nær åpningen metalliseres slik at det blir dannet en kontakt for motstanden som strekker seg til overflaten av belegget.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved avsetning av aluminium på kontaktområdet på en filmmotstand av en nikkel/krom-legering.
4. Fremgangsmåte ifølge kravene 2 og 3, karakterisert ved belegning av film-motstanden og aluminiumbelegget eller aluminium-avsetningen med et siliciumdioksyd eller et aluminiumoksyd eller et annet blandet oksyd, f.eks. Al2°3*B2°3*
NO802321A 1979-08-06 1980-08-01 Vannloeselig kopolymerisat og dets fremstilling og anvendelse. NO159099C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19792931897 DE2931897A1 (de) 1979-08-06 1979-08-06 Wasserloesliches copolymerisat und seine herstellung

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO802321L NO802321L (no) 1981-02-09
NO159099B true NO159099B (no) 1988-08-22
NO159099C NO159099C (no) 1988-11-30

Family

ID=6077779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO802321A NO159099C (no) 1979-08-06 1980-08-01 Vannloeselig kopolymerisat og dets fremstilling og anvendelse.

Country Status (16)

Country Link
US (2) US4309523A (no)
EP (1) EP0023712B1 (no)
JP (1) JPS5624413A (no)
AT (1) ATE2749T1 (no)
AU (1) AU530385B2 (no)
BR (1) BR8004900A (no)
CA (1) CA1171597A (no)
DD (1) DD153879A5 (no)
DE (2) DE2931897A1 (no)
DK (1) DK337080A (no)
ES (1) ES494003A0 (no)
MX (1) MX155501A (no)
NO (1) NO159099C (no)
SU (2) SU995707A3 (no)
YU (2) YU197180A (no)
ZA (1) ZA804744B (no)

Families Citing this family (100)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3027422A1 (de) * 1980-07-19 1982-02-25 Cassella Ag, 6000 Frankfurt Hochmolekulare wasserloesliche copolymerisate, ihre herstellung und verwendung
US4507440A (en) * 1980-12-15 1985-03-26 Cassella Aktiengesellschaft Cross-linkable and cross linked macromolecular compositions wherein cross-linking is by structural bridges of the formula --NRx --CH═N--CO-- and their preparation
CA1189237A (en) * 1980-12-15 1985-06-18 Friedrich Engelhardt Water soluble, crosslinkable polymer compositions, their preparation and use
BR8109019A (pt) * 1980-12-15 1983-04-12 Cassella Ag Copolimeros hidrossoluveis estaveis face a acidos sua producao e aplicacao
DE3124454A1 (de) * 1981-06-22 1983-07-14 Cassella Ag, 6000 Frankfurt Wasserquellbare vernetzte copolymerisate, ihre herstellung und verwendung
DE3144770A1 (de) * 1981-11-11 1983-05-19 Cassella Ag, 6000 Frankfurt Wasserloesliches copolymerisat, seine herstellung und verwendung
US4471097A (en) * 1982-01-11 1984-09-11 Klaus Uhl Water soluble copolymers containing vinyl imidazole as drilling fluid additives
US4536297A (en) * 1982-01-28 1985-08-20 Halliburton Company Well drilling and completion fluid composition
US4440649A (en) * 1982-01-28 1984-04-03 Halliburton Company Well drilling and completion fluid composition
US4499232A (en) * 1982-07-19 1985-02-12 Cassella Aktiengesellschaft Water soluble, crosslinkable polymer compositions, their preparation and use
DE3379330D1 (en) * 1982-12-09 1989-04-13 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Water soluble polymers, their preparation and their use
DE3248019A1 (de) * 1982-12-24 1984-06-28 Cassella Ag, 6000 Frankfurt Wasserloesliche copolymerisate, ihre herstellung und ihre verwendung
JPS59135280A (ja) * 1983-01-24 1984-08-03 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 高温度地層用掘削泥水調整剤
DE3302168A1 (de) * 1983-01-24 1984-07-26 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Zementschlaemme fuer tiefbohrungen mit einem gehalt an copolymerisaten zur verminderung des wasserverlustes
US5186257A (en) * 1983-01-28 1993-02-16 Phillips Petroleum Company Polymers useful in the recovery and processing of natural resources
US5080809A (en) * 1983-01-28 1992-01-14 Phillips Petroleum Company Polymers useful in the recovery and processing of natural resources
FR2540098A1 (fr) * 1983-01-28 1984-08-03 Schlumberger Cie Dowell Additif de controle du filtrat pour compositions de ciment, procede de preparation, compositions de ciment contenant cet additif, et procede de cimentation de puits correspondant
US4599390A (en) * 1983-03-11 1986-07-08 Union Carbide Corporation High molecular weight water-soluble polymers and flocculation method using same
US4609476A (en) * 1983-05-02 1986-09-02 Mobil Oil Corporation High temperature stable aqueous brine fluids
US4619773A (en) * 1983-05-02 1986-10-28 Mobil Oil Corporation High temperature stable aqueous brine fluids viscosified by water-soluble copolymers of acrylamidomethylpropanesulfonic acid salts
US4526693A (en) * 1983-05-16 1985-07-02 Halliburton Co. Shale and salt stabilizing drilling fluid
JPS59223710A (ja) * 1983-06-01 1984-12-15 Sanyo Chem Ind Ltd 原油増産用添加剤
US4525562A (en) * 1983-06-07 1985-06-25 Dresser Industries, Inc. Thermally stable drilling fluid additive
US4595736A (en) * 1983-06-07 1986-06-17 Dresser Industries, Inc. Thermally stable drilling fluid additive comprised of a copolymer of catechol-based monomer
US4737541A (en) * 1983-06-23 1988-04-12 The Dow Chemical Company Thickening agents for industrial formulations
US4502965A (en) * 1983-09-09 1985-03-05 Nalco Chemical Company Terpolymers for use as high temperature fluid loss additive and rheology stabilizer for high pressure, high temperature oil well drilling fluids
US4502966A (en) * 1983-09-09 1985-03-05 Nalco Chemical Company Terpolymers for use as high temperature fluid loss additive and rheology stabilizer for high pressure, high temperature oil well drilling fluids
US4502964A (en) * 1983-09-09 1985-03-05 Nalco Chemical Company Terpolymers for use as high temperature fluid loss additive and rheology stabilizer for high pressure, high temperature oil well drilling fluids
US4579927A (en) * 1983-09-26 1986-04-01 Dresser Industries, Inc. Copolymers of flavanoid tannins and acrylic monomers
US4521578A (en) * 1983-09-26 1985-06-04 Dresser Industries, Inc. Composition and method of preparation of novel aqueous drilling fluid additives
DE3371790D1 (en) * 1983-10-14 1987-07-02 Halliburton Co Well drilling and completion fluid composition
DE3404491A1 (de) * 1984-02-09 1985-08-14 Wolff Walsrode Ag, 3030 Walsrode Wasserloesliche polymerisate und deren verwendung als bohrspueladditive
US4578201A (en) * 1984-03-05 1986-03-25 Phillips Petroleum Company N-vinyl lactam/unsaturated amide copolymers in thickened acid compositions
US4690219A (en) * 1984-03-05 1987-09-01 Phillips Petroleum Company Acidizing using n-vinyl lactum/unsaturated amide copolymers
US4547299A (en) * 1984-03-15 1985-10-15 Milchem Incorporated Drilling fluid containing a copolymer filtration control agent
US4699225A (en) * 1984-05-10 1987-10-13 Diamond Shamrock Chemicals Company Drilling fluids containing AMPS, acrylic acid, itaconic acid polymer
US4622373A (en) * 1984-05-10 1986-11-11 Diamond Shamrock Chemicals Company Fluid loss control additives from AMPS polymers
US4608182A (en) * 1985-01-09 1986-08-26 Mobil Oil Corporation Vinyl sulfonate amide copolymer and terpolymer combinations for control of filtration in water-based drilling fluids at high temperature
US4655942A (en) * 1985-02-01 1987-04-07 Mobil Oil Corporation Controlled release dispersant for clay-thickened, water-based drilling fluids
US4626362A (en) * 1985-04-11 1986-12-02 Mobil Oil Corporation Additive systems for control of fluid loss in aqueous drilling fluids at high temperatures
US4640942A (en) * 1985-09-25 1987-02-03 Halliburton Company Method of reducing fluid loss in cement compositions containing substantial salt concentrations
DE3616583A1 (de) * 1985-11-08 1987-05-21 Nalco Chemical Co Verfahren zur herstellung von wasserloeslichen sulfonierten polymeren
US4703092A (en) * 1985-11-08 1987-10-27 Nalco Chemical Company Process of making N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)amide containing polymers
US4788247A (en) * 1986-09-15 1988-11-29 Exxon Research And Engineering Company Terpolymers of acrylamide, alkyl polyetheroxyacrylate and betaine monomers
US4741843A (en) * 1986-09-26 1988-05-03 Diamond Shamrock Chemical Fluid loss control additives and drilling fluids containing same
US4834180A (en) * 1986-10-09 1989-05-30 Mobil Oil Corporation Amino resins crosslinked polymer gels for permeability profile control
US4785028A (en) * 1986-12-22 1988-11-15 Mobil Oil Corporation Gels for profile control in enhanced oil recovery under harsh conditions
US5244936A (en) * 1988-12-12 1993-09-14 Mobil Oil Corporation Enhanced oil recovery profile control with crosslinked anionic acrylamide copolymer gels
US5079278A (en) * 1989-12-13 1992-01-07 Mobil Oil Corporation Enhanced oil recovery profile control with crosslinked anionic acrylamide copolymer gels
US4963632A (en) * 1988-12-29 1990-10-16 Exxon Research And Engineering Company Mixed micellar process for preparing hydrophobically associating polymers
EP0427107A3 (en) * 1989-11-06 1992-04-08 M-I Drilling Fluids Company Drilling fluid additive
DE4034642A1 (de) * 1990-10-31 1992-05-07 Hoechst Ag Wasserloesliche mischpolymerisate und deren verwendung
JP2592715B2 (ja) * 1990-09-17 1997-03-19 石油公団 坑井の掘削流体用、仕上げまたは改修流体用増粘剤とそれを含む流体
US5116421A (en) * 1990-12-12 1992-05-26 The Western Company Of North America High temperature fluid loss additive for cement slurry and method of cementing
US5156214A (en) * 1990-12-17 1992-10-20 Mobil Oil Corporation Method for imparting selectivity to polymeric gel systems
US5277830A (en) * 1990-12-17 1994-01-11 Mobil Oil Corporation pH tolerant heteropolysaccharide gels for use in profile control
US5099922A (en) * 1991-03-26 1992-03-31 The Western Company Of North America Control of gas flow through cement column
DE59308707D1 (de) * 1992-04-10 1998-07-30 Clariant Gmbh Verfahren zur Verringerung oder vollständigen Einstellung des Wasserzuflusses bei Bohrungen zur Gewinnung von Öl und/oder Kohlenwasserstoffgas
JP2511840B2 (ja) * 1992-10-06 1996-07-03 鐘紡株式会社 スルホン酸基含有アクリルアミド系架橋樹脂
US5336316A (en) * 1993-05-06 1994-08-09 Bj Services Company Cementing composition and method using phosphonated polymers to improve cement slurry properties
US5538723A (en) * 1994-03-02 1996-07-23 Petrolite Corporation Method for suppressing the viscosity of bioinsecticide slurries and related slurries
JPH0952749A (ja) * 1995-08-08 1997-02-25 Showa Denko Kk 高流動コンクリート用混和剤及びそれが添加されたコンクリート材
US5789349A (en) * 1996-03-13 1998-08-04 M-I Drilling Fluids, L.L.C. Water-based drilling fluids with high temperature fluid loss control additive
SG50827A1 (en) * 1996-05-13 1998-07-20 Lubrizol Corp Sulfonate containing copolymers as mist suppressants in soluble oil (water-based) metal working fluids
US6169058B1 (en) 1997-06-05 2001-01-02 Bj Services Company Compositions and methods for hydraulic fracturing
US6235809B1 (en) 1997-09-30 2001-05-22 Bj Services Company Multi-functional additive for use in well cementing
US6228812B1 (en) * 1998-12-10 2001-05-08 Bj Services Company Compositions and methods for selective modification of subterranean formation permeability
DE19909231C2 (de) 1999-03-03 2001-04-19 Clariant Gmbh Wasserlösliche Copolymere auf AMPS-Basis und ihre Verwendung als Bohrhilfsmittel
AU3457700A (en) * 1999-04-01 2000-10-23 Showa Denko Kabushiki Kaisha Regulator for digging mud
WO2000071635A1 (en) * 1999-05-21 2000-11-30 Cabot Corporation Polymer compositions
DE19926355A1 (de) 1999-06-10 2000-12-14 Clariant Gmbh Wasserlösliche Mischpolymere und ihre Verwendung für Exploration und Förderung von Erdöl und Erdgas
DE19931219C2 (de) * 1999-07-06 2001-06-07 Clariant Gmbh Verwendung von Polymeren als Anti-Nebel-Additiv in wasserbasierenden Kühlschmierstoffen
DE19931220B4 (de) 1999-07-06 2005-03-10 Clariant Gmbh Verwendung von Polymeren als Anti-Nebel-Additiv in wasserbasierenden Kühlschmierstoffen
EP1112982A1 (en) * 1999-12-27 2001-07-04 Showa Denko Kabushiki Kaisha Cement admixture and cement composition
US6465397B1 (en) 2000-02-11 2002-10-15 Clariant Finance (Bvi) Limited Synthetic crosslinked copolymer solutions and direct injection to subterranean oil and gas formations
US6448311B1 (en) * 2000-07-19 2002-09-10 Baker Hughes Incorporated Cement fluid loss additive
US6608159B2 (en) * 2001-09-18 2003-08-19 Skw Polymers Gmbh Polymeric, acrylamide-free water retention agent
US6770604B2 (en) * 2002-02-08 2004-08-03 Halliburton Energy Services, Inc. High temperature viscosifying and fluid loss controlling additives for well cements, well cement compositions and methods
US7044170B2 (en) * 2002-08-14 2006-05-16 Construction Research & Technology Gmbh Hydraulic cementitious composition with improved bleeding resistance
US7098171B2 (en) * 2003-05-13 2006-08-29 Halliburton Energy Services, Inc. Synthetic filtration control polymers for wellbore fluids
DE102004032304A1 (de) 2004-07-03 2006-02-16 Construction Research & Technology Gmbh Wasserlösliche sulfogruppenhaltige Copolymere, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
CN102276769B (zh) * 2005-04-18 2013-12-04 巴斯夫欧洲公司 一种呈由至少三种不同的单烯属不饱和单体构成的聚合物形式的共聚物
DE102005063376B4 (de) 2005-11-26 2018-10-11 Tougas Oilfield Solutions Gmbh Pfropfcopolymere und deren Verwendung
EP2075301A1 (en) 2007-10-09 2009-07-01 Bp Exploration Operating Company Limited Technology useful in wellbore fluids
EP2075300A1 (en) 2007-10-09 2009-07-01 Bp Exploration Operating Company Limited Wellbore fluid
DE602008002316D1 (de) * 2008-01-28 2010-10-07 Allessa Chemie Gmbh Stabilisierte wässrige Polymerzusammensetzungen
EP2166060B8 (en) 2008-09-22 2016-09-21 TouGas Oilfield Solutions GmbH Stabilized aqueous polymer compositions
US8685900B2 (en) * 2009-04-03 2014-04-01 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of using fluid loss additives comprising micro gels
CN104179466B (zh) * 2013-05-21 2016-08-24 金川集团股份有限公司 钻探中降低泥浆失水量的方法
US10822917B2 (en) 2013-09-17 2020-11-03 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Method of cementing a well using delayed hydratable polymeric viscosifying agents
US10767098B2 (en) 2013-09-17 2020-09-08 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Method of using sized particulates as spacer fluid
US10844270B2 (en) 2013-09-17 2020-11-24 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Method of enhancing stability of cement slurries in well cementing operations
EP3110904B1 (en) 2014-02-28 2021-05-12 TouGas Oilfield Solutions GmbH Method to reduce the water loss in slurries or solutions used in oil field and gas field operations
MX2017006707A (es) 2014-12-22 2017-08-21 Halliburton Energy Services Inc Polimeros reticulados que incluyen grupos de acido sulfonico o sales o esteres de estos como viscosificantes y aditivos contra la perdida de fluidos para tratamiento subterraneo.
CA2974489A1 (en) * 2015-02-23 2016-09-01 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of use for crosslinked polymer compositions in subterranean formation operations
CN104910323B (zh) * 2015-05-11 2017-06-16 中海油能源发展股份有限公司 一种含聚污泥解聚剂及其制备方法
RU2726696C2 (ru) * 2017-12-11 2020-07-15 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Пермского федерального исследовательского центра Уральского отделения Российской академии наук (ПФИЦ УрО РАН) Противотурбулентная присадка для буровых растворов
US11028309B2 (en) 2019-02-08 2021-06-08 Baker Hughes Oilfield Operations Llc Method of using resin coated sized particulates as spacer fluid
CN110627930B (zh) * 2019-09-27 2021-06-15 中国石油化工股份有限公司 稠油用聚合物降粘剂及其制备方法
US10858566B2 (en) 2020-04-14 2020-12-08 S.P.C.M. Sa Drilling fluid with improved fluid loss and viscosifying properties

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2775557A (en) * 1954-12-08 1956-12-25 American Cyanamid Co Drilling muds containing acrylic acidacrylamide copolymer salts
GB1082016A (en) * 1963-08-15 1967-09-06 Monsanto Co Polymers of n-vinyl-n-methylacetamide
US3402222A (en) * 1963-10-30 1968-09-17 Union Carbide Corp Dyeable polypropylene compositions containing alkoxyethyl acrylate copolymers
DE1214176B (de) * 1963-12-07 1966-04-14 Kalle Ag Wasserbasische Tonspuelung
US3692673A (en) * 1971-02-12 1972-09-19 Lubrizol Corp Water-soluble sulfonate polymers as flocculants
GB1439057A (en) * 1973-10-10 1976-06-09 Allied Colloids Ltd Flocculating agents for alkaline systems
DE2444108C2 (de) * 1974-09-14 1978-01-19 Hoechst Ag Wasserbasische tonspuelung fuer tiefbohrungen und verwendung eines mischpolymerisats fuer solche spuelungen
US3929741A (en) * 1974-07-16 1975-12-30 Datascope Corp Hydrophilic acrylamido polymers
US4293427A (en) * 1979-03-09 1981-10-06 Milchem Incorporated Drilling fluid containing a copolymer filtration control agent

Also Published As

Publication number Publication date
YU1383A (en) 1983-12-31
CA1171597A (en) 1984-07-24
SU1207398A3 (ru) 1986-01-23
NO159099C (no) 1988-11-30
YU197180A (en) 1983-04-30
MX155501A (es) 1988-03-18
ATE2749T1 (de) 1983-03-15
SU995707A3 (ru) 1983-02-07
AU530385B2 (en) 1983-07-14
JPS5624413A (en) 1981-03-09
ES8107264A1 (es) 1981-10-01
EP0023712A1 (de) 1981-02-11
BR8004900A (pt) 1981-02-17
DE3062285D1 (en) 1983-04-14
ZA804744B (en) 1981-07-29
DK337080A (da) 1981-02-07
EP0023712B1 (de) 1983-03-09
US4357245A (en) 1982-11-02
AU6109980A (en) 1981-02-12
DD153879A5 (de) 1982-02-10
NO802321L (no) 1981-02-09
JPH0223566B2 (no) 1990-05-24
ES494003A0 (es) 1981-10-01
US4309523A (en) 1982-01-05
DE2931897A1 (de) 1981-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO159099B (no) Vannloeselig kopolymerisat og dets fremstilling og anvendelse.
NO120943B (no)
US4152195A (en) Method of improving the adherence of metallic conductive lines on polyimide layers
US3657029A (en) Platinum thin-film metallization method
CA1238480A (en) Method of fabricating solar cells
US4272561A (en) Hybrid process for SBD metallurgies
US4293637A (en) Method of making metal electrode of semiconductor device
US4600600A (en) Method for the galvanic manufacture of metallic bump-like lead contacts
US4057659A (en) Semiconductor device and a method of producing such device
US4029562A (en) Forming feedthrough connections for multi-level interconnections metallurgy systems
CN109254423B (zh) 一种铌酸锂电光器件厚膜导线电极的制作方法
US3642549A (en) Etching composition indication
US3689332A (en) Method of producing semiconductor circuits with conductance paths
KR960702014A (ko) 기판내의 서브마이크론 비아 충전 방법(Method for planarization of submicron vias and the manufacture of semiconductor integrated circuits)
US4745089A (en) Self-aligned barrier metal and oxidation mask method
US4387116A (en) Conditioner for adherence of nickel to a tin oxide surface
US4160691A (en) Etch process for chromium
JPH0580070A (ja) 歪ゲージ素子及びその製造方法
US4040893A (en) Method of selective etching of materials utilizing masks of binary silicate glasses
US4695868A (en) Patterned metallization for integrated circuits
JPH03101234A (ja) 半導体装置の製造方法
US3979238A (en) Etchant for silicon nitride and borosilicate glasses and method of using the etchant
US4040892A (en) Method of etching materials including a major constituent of tin oxide
CN113451127A (zh) 一种功率器件及其制备方法
US20070019911A1 (en) Electrode forming method for a polymer optical waveguide