SU995707A3 - Способ получени водорастворимого азотсодержащего сополимера - Google Patents
Способ получени водорастворимого азотсодержащего сополимера Download PDFInfo
- Publication number
- SU995707A3 SU995707A3 SU802953015A SU2953015A SU995707A3 SU 995707 A3 SU995707 A3 SU 995707A3 SU 802953015 A SU802953015 A SU 802953015A SU 2953015 A SU2953015 A SU 2953015A SU 995707 A3 SU995707 A3 SU 995707A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- acrylamido
- acylamide
- formula
- base
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/14—Clay-containing compositions
- C09K8/18—Clay-containing compositions characterised by the organic compounds
- C09K8/22—Synthetic organic compounds
- C09K8/24—Polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/52—Amides or imides
- C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
- C08F220/58—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine
- C08F220/585—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine and containing other heteroatoms, e.g. 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid [AMPS]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Cleaning In General (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Earth Drilling (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
где R и Р одинаковы или различны и означают водород, метил или этил, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоЯовую кислоту и ациламид указанной фор мулы используют в весовом соотношении , равном , и перед сополи меризацией кислоту нейтрализуют осно ванием. Предпочтительно 2-акриламидо-2-ме тилпропансульфоновую кислоту и ациламид используют в весовом соотношени равном 8:1-4:3. В реакционную смесь можно дополни тельно вводить акриламид в количестве до б5% от суммарного веса акриламида , 2-акриламидо-2-метилпропансул фоновой кислоты и ациламида. В качестве смешивающихс с водой органических растворителей, в частности , примен ют .водорастворимые алканолы с числом атомов углерода от 1 до k, как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, н-, втор- и изобутанол, предпочтительно трет-бутанол. Содержание воды в используемых в качестве растворителей низших алкано лов должно превышать 6 вес. , иначе при полимеризации может произойти комкообразование, предпочтительное содержание воды 6-3 Количество используемого раствори тел sasviCMT, в определенной степени от рода примен емого сомономера. Как правило, на 100 г общего коли чества мономеров используют 200-1000 растворител . Используемое дл нейтрализации 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты основание выбирают так, чтобы оно давало желаемый катион X Поэтому в качестве основани используют соль щелочного металла слабой кислоты, гидроокись щелочного металла или же соединение формулы NR2, причем три остатка R одинаковы или различны и означают водород или алкил с числом атомов углерода 1-4 или оксиэтил. В качестве основани предпочтител но примен ют натриевую или калиевую соль слабой кислоты, гидроокись натри или кали , если продукты предназначаютс дл применени в качестве вспомогательных веществ при бурении без использовани твердых материалов Полимеризацию ведут в атмосфере, защитного газа, предпочтительно азота . Температура полимеризации колеблетел в пределах 20-120°С, предпочтительно 4о-8ос. В цел х инициировани полимеризации можно использовать электромагнитные лучи высокой энергии или же обычные инициаторы полимеризации, гидроперекись трет -бутила , перекись метилэтилкетона , гидроперекись кумола, азотсоединени , как азо-ди-изобутиронитрил , а также неорганические перекисные соединени , как (МН.)25пОаИли , или Н202, в соответствующем случае в сочетании с восстановител ми , как натрийгидросульфит или же восстановительно-окислительные системы , которые содержат в качестве восстанавливающего компонента алифатические и ароматические сульфиновые кислоты, как бензолсульфинова и толуолсульфинова кислоты, или производные этих кислот, как, например, аддукты Манниха из сульфиновых кислот , альдегидов и аминосоединений. На 100 г общего веса мономеров, как правило, -использует 0,05-2 г инициатора полимеризации. В случае использовани воды в качестве растворител полимеризаци проходит в услови х полимеризации в растворе с получением водного раствора сополимеризата согласно изобретению , из которого продукт выдел ют отгонкой воды или осаждением путем смешивани раствора со смешивающимс с V водой органическим растворителем, как метанол, этанол, ацетон или т.п. Предпочтительно полученный водный раствор подают на использование согласно назначению пр мо, в соответствующем случае, по достижении требуемой концентрации. При проведении сополимеризации в названных органических растворител х, предпочтительно трет-бутаноле, работают в услови х полимеризации осаждением . При этом полимеризат выпадает в твердом виде, так что его можно выделить путем отгонки растворител или же отсасыванием и сушкой. Сополимеризаты согласно изобретению ценны в качестве вспомогательных веществ при промывке в процессе бурени . При этом они оказывают хорошее действие в качестве защитных коллоидов как при высоких температурах, так и при высоких концентраци х электролитов , превосход по устойчивости к электролитам и .старению в значительной степени известные вещества. Приме pi. В колбу дл полиме ризации емкостью 2 л, оснащенную мешалкой , обратным холодильником, капельной воронкой, впуском дл газа и вод ной баней, обогреваемой электрически , загружают 600 мл трет-бутанола , взвешива в нем 65 мг АМПК, с пе ремешиванием, после чего ввод т л аммиачного газа с последующим добавлением 15 г акриламида и 20 г N-виНИЛ-N-метилацетамида . При вводе азота реакционную смесь нагревают с помощью электрической вод ной бани до 50°С, добавл затем 1,0 г азоизобутиронитрила . По истечении срока ийдукции ( ч) начинаетс полимеризаци , температура реакции повышаетс до 69°С, полимеризат выпадает. Затем еще подогревают 2 ч при 80°С, полу.ча густую взвесь. Полимер выдел ют отсасыванием и сушкой в вакууме при . Растворитель, однако, можно отгон ть пр мо при пониженном давлении из реакционной смеси. Полимер получают в виде белого легкого порош ка, хорошо раствор ющегос в воде. Значение К по Фикенчеру составл ет 170. j Согласно этому методу получают также сополимеризаты, представленные в табл. 1. В табл. 1 и 2 сокращени означают AM - акриламид; ВМА - Н-винил-Ц-метилацетамид; АМПК - 2-акриламидо-2-метил-пропа сульфонов.а кислота -(З), причем показатели обозначают: 1- аммониева соль; 2- диметил-р-оксиэтиламмониева соль; 3- калиева соль; k - натриева соль; ВА - винилацетамид; ВФ - винилформамид; В столбце Катализаторы прин ты следующие сокращени : А - аммонийпер оксидисульфат; В - аммонийпероксидисульфат+дибутиламмонийхлорид-1CH3--/ V- 02-йН--Ш--ЙООН ; СООН С - азойзобутиронитрил. Пример 38.в описанном в приме ре 1 устройстве к 200 мл деионизированной воды добавл ют 28 мл аммиачно го раствора (25%-ного), после чего с перемешиванием и вводом слабого по тока азота добавл ют б5 г АМПК; по образовании прозрачного раствора еще добавл ют 15 г ациламида и 20 г N-винил-М-метилацетамида , рН раствора 8,0. При путем добавлени 10 мп 0,5%-нрго водного раствора аммонийпероксидисульфата инициируют процесс полимеризации. По истечении срока индукции ( мин) полимеризаци начинаетс , температура повышаетс до , реакционна смесьстановитс в зкой. Затем еще подогревают 2ч при . Получают прозрачный высоков зкий раствор со значением К по Фикенчеру 250, который сразу же можно использовать в качестве добавки к жидкости дл бурени . Аналогичным образом можно получить сополимеризаты, представленные -в табл. 2 и 3- Смешанные полимеризаты, полученные предлагаемым способом, сравнивают с известными добавками в промывочном жидкости дл бурени при обыкновенной температуре и после старени через 15 ч при 200°С. . . В качестве меры устойчивости буровых шламов, полученных с помощью различных добавок, служит их фильтруемость по стандарту American Petroleum Industrie Code 29-29. Качество бугг. ровых шламов и, тем самым, действие добавок и присадок оценивают-по потере воды в опыте с фильтрацией. В этом случае под потерей воды следует принимать количество воды, проход щее через указанный фильтр-пресс за-определенную единицу времени (ЗО мин) при определенном давлении (7 кг/см ). Чем меньше количество пропущенной воды , тем выше устойчивость промывочного раствора. Испытани ведут при комнатной температуре. В ходе опытов примен ют следующие добавки/присадки: A.Смешанный полимеризат (согласно изобретению) , состо щий из 65 АМПК, 20 N-винил-N-метилацетамида , 15% акриламида; Б. Смешанный полимеризат (согласно изобретению), состо щий из 80% АМПК, 20% М-винил-Н-метилацетамида; B.Смешанный полимеризат, состо щий из натрийакрилата, акриламида (сопоставительный); Г. Смешанный полимеризат, состо щий из 5% натрийвинилсульфоната , 55 ,М-винил-М-метилацетамида;
Д. Смешанный полимеризат, состо щий из 20% натрийвинилсульфоната , 70% акриламида, 15% N-ВИнилпирролидона .
Пример 60. В пробы.бурильных промывных растворов с содержанием k% бентонита и воды, фактически не содержащей электролитов, а также бурового шлама с 25% хлористого натри и 1% гипса добавл ют в каждом случае по 1% добавок А-Д. Промывной раствор, фактически не содержащий электролитов , показывает потери воды 2 см, а буровой шлам с 25% хлористого-натри и 1% гипса - 63 см . Потери воды API в нормальных услови х (20°С) и по хранении в течение 15 ч при 200°С замер ютс и регистрируютс . Результаты сведены в табл. k. Пример 61. В пробы промывного раствора дл бурени с содержанием М% бентонита, 10% хлористого натри и 10% хлористого кальци добавл ют в каждом случае по 2% добавок А-Д.
Потери воды бурового шлама без добавок составл ют 72 см. Испытани провод т аналогично примеру 1.
Результаты сведены в табл. 5Результаты испытаний показывают превосходство соединений А и Б, полученных согласно изобретению, над известными устойчивыми к высоким температурам добавками к жидкост м дл бурени В, Г и Д. В табл. 1 показана примерна равноценность в буровых промывных растворах на основе воды, фактически не содержащей электролитов . В буровых шламах из сол ных копей четко выражена более высока эффективность продуктов Л и Б. Высокое превосходство про вл ют смешанные полимеризаты А и Б, когда промывные растворы (пример 2) содержат нар ду с хлористым натрием также и хлористый кальций. Соединени В и Д при этом отказывают за счет их чувствительнЬсти к ионам кальци , в то вре-. м как сополимеризат D не достигает эффективности смешанных полимеризатов А и Б.
Таблица 1
20
15
. 55
(в пересчете на общий вес мономера)
101 15 1565 65
(в пересчета на общий вес мономера)
10
9957U7
Продолжение табл. I
11
15
35202
Зб219
3719 Примечание. Катализатор .
995707 ,
12 Продолжение табл. 1
20 35
35
А С С А С С углерод; реакционна среда -трет -бутанол. Таблица2
Примечание. Реакционна среда - вода.
195
55ВМА:20
Мономер А:20
Мономер Д-Ы-винилПропионамид;
Мономер Б-М-винил-М-метилпропионамид; Мономер В-М-винил-М-этилацетамид; Мономер Г-М-винил Ы-метилформамид.
Продвижение таС}|. 2
Таблица 3
Трет-бутаНОЛ
15
8,5 8,3 9,0 9,2 8,9
а - промывка фактически не содержацей электролитов водой; b - промывка 25 хлористого натри и 1 гипса.
,8
,5 100
8,5 27
Claims (3)
1. Способ получени водорастворимого азотсодержащего сополимера радикальной сополимеризацией 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоТы с ненасыщенным азотсодержащим соединением в растворителе, отличающ .и и с тем. Что, с целью повышени износостойкости сополимеров в присутствии электролитов, в качестве ненасыщенного азотсодержащего соединени используют ациламид формулы
- R
tH2(
995707
16 Таблица k
ЮЛ 8,1
6,6 8,8 46 30 U,0 7;f
Таблица 5
5,5 5,А
100 21,6
100
где R и К одинаковы или различны и означают водород, метил или этил,
2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту и ациламид указанной формулы используют в весовом соотношений равном ., и перед сополимеризацией кислоту нейтрализуют основанием .
2.Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и и с тем что 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту и ациламид используют в весовом соотношении , равном Srl-jiB.
3.Способ по пп. 1 или 2, о т л ичающий с тем, что в реакционную смесь дополнительно ввод т акриламид в количестве до 6535 от суммарного веса акриламида, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоковой кислоты и ациламида. , Способ по п. . 1, о т л и ч а ющ и и с тем, что в качестве основани дл нейтрализации сульфоновой кислоты испо ьэуют соль щелочного металла слабой кислоты, гидроокись щелочного металла или основани формулы NR|, где R одинаковы или различны и означают водород или алкил с числом атомов углерода 11- или оксиэтил .. 5. Способ по п. Т, о т л и ч а ющ и и с Тем, что в качестве основа99 718 ни дл нейтрализации сульфоновой кислоты используют натриевую или калиевую соль слабой кйслотм или гидроокись натри или кали . 6. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и и с тем, что в качестве растворител используют во у или Трет-бутачол . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент ФРГ N П 01760, кл . С 08 F 8/02, опублик. 19б9. 2.Патент США К 39297 1, кл. С 08 F 28/02, опублик. 1975 (прототип ) .
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19792931897 DE2931897A1 (de) | 1979-08-06 | 1979-08-06 | Wasserloesliches copolymerisat und seine herstellung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU995707A3 true SU995707A3 (ru) | 1983-02-07 |
Family
ID=6077779
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802953015A SU995707A3 (ru) | 1979-08-06 | 1980-08-04 | Способ получени водорастворимого азотсодержащего сополимера |
SU823460066A SU1207398A3 (ru) | 1979-08-06 | 1982-06-30 | Способ промывки буровых скважин |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823460066A SU1207398A3 (ru) | 1979-08-06 | 1982-06-30 | Способ промывки буровых скважин |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4309523A (ru) |
EP (1) | EP0023712B1 (ru) |
JP (1) | JPS5624413A (ru) |
AT (1) | ATE2749T1 (ru) |
AU (1) | AU530385B2 (ru) |
BR (1) | BR8004900A (ru) |
CA (1) | CA1171597A (ru) |
DD (1) | DD153879A5 (ru) |
DE (2) | DE2931897A1 (ru) |
DK (1) | DK337080A (ru) |
ES (1) | ES8107264A1 (ru) |
MX (1) | MX155501A (ru) |
NO (1) | NO159099C (ru) |
SU (2) | SU995707A3 (ru) |
YU (2) | YU197180A (ru) |
ZA (1) | ZA804744B (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA015876B1 (ru) * | 2005-04-18 | 2011-12-30 | Басф Се | Препарат, включающий по меньшей мере один фунгицидный коназол, способ получения препарата (варианты), его применение для борьбы с фитопатогенными грибами, применение сополимера для получения препарата активных соединений и для стабилизирования водной дисперсии смеси активных соединений |
RU2726696C2 (ru) * | 2017-12-11 | 2020-07-15 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Пермского федерального исследовательского центра Уральского отделения Российской академии наук (ПФИЦ УрО РАН) | Противотурбулентная присадка для буровых растворов |
Families Citing this family (98)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3027422A1 (de) * | 1980-07-19 | 1982-02-25 | Cassella Ag, 6000 Frankfurt | Hochmolekulare wasserloesliche copolymerisate, ihre herstellung und verwendung |
EP0078805B1 (de) * | 1980-12-15 | 1985-07-24 | CASSELLA Aktiengesellschaft | Wasserlösliche, säurstabile copolymerisate, ihre herstellung und verwendung |
US4507440A (en) * | 1980-12-15 | 1985-03-26 | Cassella Aktiengesellschaft | Cross-linkable and cross linked macromolecular compositions wherein cross-linking is by structural bridges of the formula --NRx --CH═N--CO-- and their preparation |
DD202298A5 (de) * | 1980-12-15 | 1983-09-07 | Cassella Ag | Wasserloesliche vernetzbare polymerzusammensetzung |
DE3124454A1 (de) * | 1981-06-22 | 1983-07-14 | Cassella Ag, 6000 Frankfurt | Wasserquellbare vernetzte copolymerisate, ihre herstellung und verwendung |
DE3144770A1 (de) * | 1981-11-11 | 1983-05-19 | Cassella Ag, 6000 Frankfurt | Wasserloesliches copolymerisat, seine herstellung und verwendung |
US4471097A (en) * | 1982-01-11 | 1984-09-11 | Klaus Uhl | Water soluble copolymers containing vinyl imidazole as drilling fluid additives |
US4536297A (en) * | 1982-01-28 | 1985-08-20 | Halliburton Company | Well drilling and completion fluid composition |
US4440649A (en) * | 1982-01-28 | 1984-04-03 | Halliburton Company | Well drilling and completion fluid composition |
US4499232A (en) * | 1982-07-19 | 1985-02-12 | Cassella Aktiengesellschaft | Water soluble, crosslinkable polymer compositions, their preparation and use |
EP0113438B1 (de) * | 1982-12-09 | 1989-03-08 | CASSELLA Aktiengesellschaft | Wasserlösliche Copolymerisate, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
DE3248019A1 (de) * | 1982-12-24 | 1984-06-28 | Cassella Ag, 6000 Frankfurt | Wasserloesliche copolymerisate, ihre herstellung und ihre verwendung |
DE3302168A1 (de) * | 1983-01-24 | 1984-07-26 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Zementschlaemme fuer tiefbohrungen mit einem gehalt an copolymerisaten zur verminderung des wasserverlustes |
JPS59135280A (ja) * | 1983-01-24 | 1984-08-03 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd | 高温度地層用掘削泥水調整剤 |
US5186257A (en) * | 1983-01-28 | 1993-02-16 | Phillips Petroleum Company | Polymers useful in the recovery and processing of natural resources |
US5080809A (en) * | 1983-01-28 | 1992-01-14 | Phillips Petroleum Company | Polymers useful in the recovery and processing of natural resources |
FR2540098A1 (fr) * | 1983-01-28 | 1984-08-03 | Schlumberger Cie Dowell | Additif de controle du filtrat pour compositions de ciment, procede de preparation, compositions de ciment contenant cet additif, et procede de cimentation de puits correspondant |
US4599390A (en) * | 1983-03-11 | 1986-07-08 | Union Carbide Corporation | High molecular weight water-soluble polymers and flocculation method using same |
US4619773A (en) * | 1983-05-02 | 1986-10-28 | Mobil Oil Corporation | High temperature stable aqueous brine fluids viscosified by water-soluble copolymers of acrylamidomethylpropanesulfonic acid salts |
US4609476A (en) * | 1983-05-02 | 1986-09-02 | Mobil Oil Corporation | High temperature stable aqueous brine fluids |
US4526693A (en) * | 1983-05-16 | 1985-07-02 | Halliburton Co. | Shale and salt stabilizing drilling fluid |
JPS59223710A (ja) * | 1983-06-01 | 1984-12-15 | Sanyo Chem Ind Ltd | 原油増産用添加剤 |
US4595736A (en) * | 1983-06-07 | 1986-06-17 | Dresser Industries, Inc. | Thermally stable drilling fluid additive comprised of a copolymer of catechol-based monomer |
US4525562A (en) * | 1983-06-07 | 1985-06-25 | Dresser Industries, Inc. | Thermally stable drilling fluid additive |
US4737541A (en) * | 1983-06-23 | 1988-04-12 | The Dow Chemical Company | Thickening agents for industrial formulations |
US4502966A (en) * | 1983-09-09 | 1985-03-05 | Nalco Chemical Company | Terpolymers for use as high temperature fluid loss additive and rheology stabilizer for high pressure, high temperature oil well drilling fluids |
US4502965A (en) * | 1983-09-09 | 1985-03-05 | Nalco Chemical Company | Terpolymers for use as high temperature fluid loss additive and rheology stabilizer for high pressure, high temperature oil well drilling fluids |
US4502964A (en) * | 1983-09-09 | 1985-03-05 | Nalco Chemical Company | Terpolymers for use as high temperature fluid loss additive and rheology stabilizer for high pressure, high temperature oil well drilling fluids |
US4521578A (en) * | 1983-09-26 | 1985-06-04 | Dresser Industries, Inc. | Composition and method of preparation of novel aqueous drilling fluid additives |
US4579927A (en) * | 1983-09-26 | 1986-04-01 | Dresser Industries, Inc. | Copolymers of flavanoid tannins and acrylic monomers |
DE3371790D1 (en) * | 1983-10-14 | 1987-07-02 | Halliburton Co | Well drilling and completion fluid composition |
DE3404491A1 (de) * | 1984-02-09 | 1985-08-14 | Wolff Walsrode Ag, 3030 Walsrode | Wasserloesliche polymerisate und deren verwendung als bohrspueladditive |
US4578201A (en) * | 1984-03-05 | 1986-03-25 | Phillips Petroleum Company | N-vinyl lactam/unsaturated amide copolymers in thickened acid compositions |
US4690219A (en) * | 1984-03-05 | 1987-09-01 | Phillips Petroleum Company | Acidizing using n-vinyl lactum/unsaturated amide copolymers |
US4547299A (en) * | 1984-03-15 | 1985-10-15 | Milchem Incorporated | Drilling fluid containing a copolymer filtration control agent |
US4699225A (en) * | 1984-05-10 | 1987-10-13 | Diamond Shamrock Chemicals Company | Drilling fluids containing AMPS, acrylic acid, itaconic acid polymer |
US4622373A (en) * | 1984-05-10 | 1986-11-11 | Diamond Shamrock Chemicals Company | Fluid loss control additives from AMPS polymers |
US4608182A (en) * | 1985-01-09 | 1986-08-26 | Mobil Oil Corporation | Vinyl sulfonate amide copolymer and terpolymer combinations for control of filtration in water-based drilling fluids at high temperature |
US4655942A (en) * | 1985-02-01 | 1987-04-07 | Mobil Oil Corporation | Controlled release dispersant for clay-thickened, water-based drilling fluids |
US4626362A (en) * | 1985-04-11 | 1986-12-02 | Mobil Oil Corporation | Additive systems for control of fluid loss in aqueous drilling fluids at high temperatures |
US4640942A (en) * | 1985-09-25 | 1987-02-03 | Halliburton Company | Method of reducing fluid loss in cement compositions containing substantial salt concentrations |
US4703092A (en) * | 1985-11-08 | 1987-10-27 | Nalco Chemical Company | Process of making N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)amide containing polymers |
DE3616583A1 (de) * | 1985-11-08 | 1987-05-21 | Nalco Chemical Co | Verfahren zur herstellung von wasserloeslichen sulfonierten polymeren |
US4788247A (en) * | 1986-09-15 | 1988-11-29 | Exxon Research And Engineering Company | Terpolymers of acrylamide, alkyl polyetheroxyacrylate and betaine monomers |
US4741843A (en) * | 1986-09-26 | 1988-05-03 | Diamond Shamrock Chemical | Fluid loss control additives and drilling fluids containing same |
US4834180A (en) * | 1986-10-09 | 1989-05-30 | Mobil Oil Corporation | Amino resins crosslinked polymer gels for permeability profile control |
US4785028A (en) * | 1986-12-22 | 1988-11-15 | Mobil Oil Corporation | Gels for profile control in enhanced oil recovery under harsh conditions |
US5244936A (en) * | 1988-12-12 | 1993-09-14 | Mobil Oil Corporation | Enhanced oil recovery profile control with crosslinked anionic acrylamide copolymer gels |
US5079278A (en) * | 1989-12-13 | 1992-01-07 | Mobil Oil Corporation | Enhanced oil recovery profile control with crosslinked anionic acrylamide copolymer gels |
US4963632A (en) * | 1988-12-29 | 1990-10-16 | Exxon Research And Engineering Company | Mixed micellar process for preparing hydrophobically associating polymers |
EP0427107A3 (en) * | 1989-11-06 | 1992-04-08 | M-I Drilling Fluids Company | Drilling fluid additive |
DE4034642A1 (de) * | 1990-10-31 | 1992-05-07 | Hoechst Ag | Wasserloesliche mischpolymerisate und deren verwendung |
JP2592715B2 (ja) * | 1990-09-17 | 1997-03-19 | 石油公団 | 坑井の掘削流体用、仕上げまたは改修流体用増粘剤とそれを含む流体 |
US5116421A (en) * | 1990-12-12 | 1992-05-26 | The Western Company Of North America | High temperature fluid loss additive for cement slurry and method of cementing |
US5156214A (en) * | 1990-12-17 | 1992-10-20 | Mobil Oil Corporation | Method for imparting selectivity to polymeric gel systems |
US5277830A (en) * | 1990-12-17 | 1994-01-11 | Mobil Oil Corporation | pH tolerant heteropolysaccharide gels for use in profile control |
US5099922A (en) * | 1991-03-26 | 1992-03-31 | The Western Company Of North America | Control of gas flow through cement column |
DE59308707D1 (de) * | 1992-04-10 | 1998-07-30 | Clariant Gmbh | Verfahren zur Verringerung oder vollständigen Einstellung des Wasserzuflusses bei Bohrungen zur Gewinnung von Öl und/oder Kohlenwasserstoffgas |
JP2511840B2 (ja) * | 1992-10-06 | 1996-07-03 | 鐘紡株式会社 | スルホン酸基含有アクリルアミド系架橋樹脂 |
US5336316A (en) * | 1993-05-06 | 1994-08-09 | Bj Services Company | Cementing composition and method using phosphonated polymers to improve cement slurry properties |
US5538723A (en) * | 1994-03-02 | 1996-07-23 | Petrolite Corporation | Method for suppressing the viscosity of bioinsecticide slurries and related slurries |
JPH0952749A (ja) * | 1995-08-08 | 1997-02-25 | Showa Denko Kk | 高流動コンクリート用混和剤及びそれが添加されたコンクリート材 |
US5789349A (en) * | 1996-03-13 | 1998-08-04 | M-I Drilling Fluids, L.L.C. | Water-based drilling fluids with high temperature fluid loss control additive |
SG50827A1 (en) * | 1996-05-13 | 1998-07-20 | Lubrizol Corp | Sulfonate containing copolymers as mist suppressants in soluble oil (water-based) metal working fluids |
US6169058B1 (en) | 1997-06-05 | 2001-01-02 | Bj Services Company | Compositions and methods for hydraulic fracturing |
WO1999016723A1 (en) | 1997-09-30 | 1999-04-08 | Bj Services Company | Multi-functional additive for use in well cementing |
US6228812B1 (en) * | 1998-12-10 | 2001-05-08 | Bj Services Company | Compositions and methods for selective modification of subterranean formation permeability |
DE19909231C2 (de) | 1999-03-03 | 2001-04-19 | Clariant Gmbh | Wasserlösliche Copolymere auf AMPS-Basis und ihre Verwendung als Bohrhilfsmittel |
AU3457700A (en) * | 1999-04-01 | 2000-10-23 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Regulator for digging mud |
WO2000071635A1 (en) * | 1999-05-21 | 2000-11-30 | Cabot Corporation | Polymer compositions |
DE19926355A1 (de) | 1999-06-10 | 2000-12-14 | Clariant Gmbh | Wasserlösliche Mischpolymere und ihre Verwendung für Exploration und Förderung von Erdöl und Erdgas |
DE19931220B4 (de) | 1999-07-06 | 2005-03-10 | Clariant Gmbh | Verwendung von Polymeren als Anti-Nebel-Additiv in wasserbasierenden Kühlschmierstoffen |
DE19931219C2 (de) * | 1999-07-06 | 2001-06-07 | Clariant Gmbh | Verwendung von Polymeren als Anti-Nebel-Additiv in wasserbasierenden Kühlschmierstoffen |
EP1112982A1 (en) * | 1999-12-27 | 2001-07-04 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Cement admixture and cement composition |
US6465397B1 (en) | 2000-02-11 | 2002-10-15 | Clariant Finance (Bvi) Limited | Synthetic crosslinked copolymer solutions and direct injection to subterranean oil and gas formations |
US6448311B1 (en) * | 2000-07-19 | 2002-09-10 | Baker Hughes Incorporated | Cement fluid loss additive |
US6608159B2 (en) * | 2001-09-18 | 2003-08-19 | Skw Polymers Gmbh | Polymeric, acrylamide-free water retention agent |
US6770604B2 (en) * | 2002-02-08 | 2004-08-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | High temperature viscosifying and fluid loss controlling additives for well cements, well cement compositions and methods |
US7044170B2 (en) * | 2002-08-14 | 2006-05-16 | Construction Research & Technology Gmbh | Hydraulic cementitious composition with improved bleeding resistance |
US7098171B2 (en) * | 2003-05-13 | 2006-08-29 | Halliburton Energy Services, Inc. | Synthetic filtration control polymers for wellbore fluids |
DE102004032304A1 (de) | 2004-07-03 | 2006-02-16 | Construction Research & Technology Gmbh | Wasserlösliche sulfogruppenhaltige Copolymere, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung |
DE102005063376B4 (de) | 2005-11-26 | 2018-10-11 | Tougas Oilfield Solutions Gmbh | Pfropfcopolymere und deren Verwendung |
EP2075300A1 (en) | 2007-10-09 | 2009-07-01 | Bp Exploration Operating Company Limited | Wellbore fluid |
EP2075301A1 (en) | 2007-10-09 | 2009-07-01 | Bp Exploration Operating Company Limited | Technology useful in wellbore fluids |
DE602008002316D1 (de) * | 2008-01-28 | 2010-10-07 | Allessa Chemie Gmbh | Stabilisierte wässrige Polymerzusammensetzungen |
EP2166060B8 (en) | 2008-09-22 | 2016-09-21 | TouGas Oilfield Solutions GmbH | Stabilized aqueous polymer compositions |
US8685900B2 (en) * | 2009-04-03 | 2014-04-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of using fluid loss additives comprising micro gels |
CN104179466B (zh) * | 2013-05-21 | 2016-08-24 | 金川集团股份有限公司 | 钻探中降低泥浆失水量的方法 |
US10844270B2 (en) | 2013-09-17 | 2020-11-24 | Baker Hughes, A Ge Company, Llc | Method of enhancing stability of cement slurries in well cementing operations |
US10767098B2 (en) | 2013-09-17 | 2020-09-08 | Baker Hughes, A Ge Company, Llc | Method of using sized particulates as spacer fluid |
US10822917B2 (en) | 2013-09-17 | 2020-11-03 | Baker Hughes, A Ge Company, Llc | Method of cementing a well using delayed hydratable polymeric viscosifying agents |
US10399902B2 (en) * | 2014-02-28 | 2019-09-03 | Tougas Oilfield Solutions Gmbh | Method to reduce the water loss in slurries or solutions used in oil field and gas field operations |
CA2959128A1 (en) | 2014-12-22 | 2016-06-30 | Halliburton Energy Services, Inc. | Crosslinked polymers including sulfonic acid groups or salts or esters thereof as viscosifiers and fluid loss additives for subterranean treatment |
WO2016137434A1 (en) * | 2015-02-23 | 2016-09-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of use for crosslinked polymer compositions in subterranean formation operations |
CN104910323B (zh) * | 2015-05-11 | 2017-06-16 | 中海油能源发展股份有限公司 | 一种含聚污泥解聚剂及其制备方法 |
US11028309B2 (en) | 2019-02-08 | 2021-06-08 | Baker Hughes Oilfield Operations Llc | Method of using resin coated sized particulates as spacer fluid |
CN110627930B (zh) * | 2019-09-27 | 2021-06-15 | 中国石油化工股份有限公司 | 稠油用聚合物降粘剂及其制备方法 |
US10858566B2 (en) | 2020-04-14 | 2020-12-08 | S.P.C.M. Sa | Drilling fluid with improved fluid loss and viscosifying properties |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2775557A (en) * | 1954-12-08 | 1956-12-25 | American Cyanamid Co | Drilling muds containing acrylic acidacrylamide copolymer salts |
GB1082016A (en) * | 1963-08-15 | 1967-09-06 | Monsanto Co | Polymers of n-vinyl-n-methylacetamide |
US3402222A (en) * | 1963-10-30 | 1968-09-17 | Union Carbide Corp | Dyeable polypropylene compositions containing alkoxyethyl acrylate copolymers |
DE1214176B (de) * | 1963-12-07 | 1966-04-14 | Kalle Ag | Wasserbasische Tonspuelung |
US3692673A (en) * | 1971-02-12 | 1972-09-19 | Lubrizol Corp | Water-soluble sulfonate polymers as flocculants |
GB1439057A (en) * | 1973-10-10 | 1976-06-09 | Allied Colloids Ltd | Flocculating agents for alkaline systems |
DE2444108C2 (de) * | 1974-09-14 | 1978-01-19 | Hoechst Ag | Wasserbasische tonspuelung fuer tiefbohrungen und verwendung eines mischpolymerisats fuer solche spuelungen |
US3929741A (en) * | 1974-07-16 | 1975-12-30 | Datascope Corp | Hydrophilic acrylamido polymers |
US4293427A (en) * | 1979-03-09 | 1981-10-06 | Milchem Incorporated | Drilling fluid containing a copolymer filtration control agent |
-
1979
- 1979-08-06 DE DE19792931897 patent/DE2931897A1/de not_active Withdrawn
-
1980
- 1980-08-01 EP EP80104556A patent/EP0023712B1/de not_active Expired
- 1980-08-01 DE DE8080104556T patent/DE3062285D1/de not_active Expired
- 1980-08-01 NO NO802321A patent/NO159099C/no unknown
- 1980-08-01 AT AT80104556T patent/ATE2749T1/de not_active IP Right Cessation
- 1980-08-01 US US06/174,731 patent/US4309523A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-08-04 SU SU802953015A patent/SU995707A3/ru active
- 1980-08-04 DD DD223100A patent/DD153879A5/de unknown
- 1980-08-05 CA CA000357594A patent/CA1171597A/en not_active Expired
- 1980-08-05 AU AU61099/80A patent/AU530385B2/en not_active Ceased
- 1980-08-05 JP JP10683980A patent/JPS5624413A/ja active Granted
- 1980-08-05 YU YU01971/80A patent/YU197180A/xx unknown
- 1980-08-05 BR BR8004900A patent/BR8004900A/pt not_active IP Right Cessation
- 1980-08-05 ES ES494003A patent/ES8107264A1/es not_active Expired
- 1980-08-05 ZA ZA00804744A patent/ZA804744B/xx unknown
- 1980-08-05 DK DK337080A patent/DK337080A/da not_active Application Discontinuation
- 1980-08-06 MX MX183470A patent/MX155501A/es unknown
-
1981
- 1981-08-28 US US06/297,237 patent/US4357245A/en not_active Expired - Lifetime
-
1982
- 1982-06-30 SU SU823460066A patent/SU1207398A3/ru active
-
1983
- 1983-01-04 YU YU00013/83A patent/YU1383A/xx unknown
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA015876B1 (ru) * | 2005-04-18 | 2011-12-30 | Басф Се | Препарат, включающий по меньшей мере один фунгицидный коназол, способ получения препарата (варианты), его применение для борьбы с фитопатогенными грибами, применение сополимера для получения препарата активных соединений и для стабилизирования водной дисперсии смеси активных соединений |
EA026063B1 (ru) * | 2005-04-18 | 2017-02-28 | Басф Се | Сополимер, синтезированный из по меньшей мере трех различных моноэтиленненасыщенных мономеров |
RU2726696C2 (ru) * | 2017-12-11 | 2020-07-15 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Пермского федерального исследовательского центра Уральского отделения Российской академии наук (ПФИЦ УрО РАН) | Противотурбулентная присадка для буровых растворов |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1171597A (en) | 1984-07-24 |
DD153879A5 (de) | 1982-02-10 |
YU197180A (en) | 1983-04-30 |
ES494003A0 (es) | 1981-10-01 |
NO159099B (no) | 1988-08-22 |
US4309523A (en) | 1982-01-05 |
ES8107264A1 (es) | 1981-10-01 |
AU530385B2 (en) | 1983-07-14 |
JPH0223566B2 (ru) | 1990-05-24 |
YU1383A (en) | 1983-12-31 |
EP0023712A1 (de) | 1981-02-11 |
JPS5624413A (en) | 1981-03-09 |
DK337080A (da) | 1981-02-07 |
US4357245A (en) | 1982-11-02 |
DE3062285D1 (en) | 1983-04-14 |
SU1207398A3 (ru) | 1986-01-23 |
MX155501A (es) | 1988-03-18 |
DE2931897A1 (de) | 1981-02-26 |
NO802321L (no) | 1981-02-09 |
ATE2749T1 (de) | 1983-03-15 |
ZA804744B (en) | 1981-07-29 |
BR8004900A (pt) | 1981-02-17 |
EP0023712B1 (de) | 1983-03-09 |
AU6109980A (en) | 1981-02-12 |
NO159099C (no) | 1988-11-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU995707A3 (ru) | Способ получени водорастворимого азотсодержащего сополимера | |
US3541059A (en) | Novel reaction products of glycidyl esters and alkali metal sulfite or bisulfite,and polymers thereof | |
Boothe et al. | Some homo-and copolymerization studies of dimethyldiallylammonium chloride | |
US3692673A (en) | Water-soluble sulfonate polymers as flocculants | |
US4589995A (en) | Maleic acid copolymer, production thereof and scale-preventing agent containing the same | |
CA1218498A (en) | Water-soluble polymers of controlled low molecular weight | |
EP0108909B1 (en) | Process for producing polymaleate | |
US4478727A (en) | Sodium styrene sulfonate-co-sodium-n-(4-sulfophenyl)-maleimide- an improved viscosity control additive | |
EP0119414B1 (en) | Preparation of low molecular weight styrene-maleic anhydride copolymers and sulfonated copolymers thereof | |
NO164775B (no) | Vannopploeselige polymerisater og deres anvendelse som borspyletilsetninger. | |
JP2020528959A (ja) | 水溶性ピラニンポリマーおよび作製方法 | |
US3681215A (en) | Manufacture of acrylamide-based polymers in liquid ammonia | |
US3755236A (en) | Copolymers of vinylsulfonic acid salts and allylsulfonic acid salts | |
EP0107316B1 (en) | Sodium styrene sulfonate-co-sodium-n-(4-sulfophenyl)-maleimide - an improved viscosity control additive | |
CN111718443B (zh) | 无规共聚物及其制备方法、应用以及钻井液 | |
JP3008369B2 (ja) | 両性高分子重合体の製造方法 | |
D'Alelio et al. | Copolymerization parameters of acrolein and acidic vinyl monomers | |
CA1153497A (en) | Poly-(alpha-alkoxy)acrylamide and poly-(alpha-alkoxy) acrylamide complexes | |
JPS6050809B2 (ja) | アクリルアミド系重合体の製造方法 | |
SU1154290A1 (ru) | Способ получени сополимеров акриламида | |
SU1671667A1 (ru) | Сополимер акриламида и N, N-диметил-N-(2-гидроксиэтил) аммонийметакрилата в качестве флокул нтов | |
CA1244997A (en) | Acrylic acid/2-acrylamido-2-methylpropyl-sulfonic acid/2-acrylamido-2-methylpropyl phosphonic polymers | |
Guyot et al. | Radical and ionic polymerization of vinyl chloride with tert‐butylmagnesium chloride | |
SU666172A1 (ru) | Натриева соль 2-аминометакрилил -8-нафтол-6-сульфокислоты,как мономер дл синтеза сульфокатионитов сорбентов биологически активных веществ | |
SU1047912A1 (ru) | Способ получени полимерных соединений тетраалкиламмони |