NO159096B - Alkenpolymeriseringskatalysator og fremgangsmaate til polymerisasjon av alken ved anvendelse av katalysatoren. - Google Patents
Alkenpolymeriseringskatalysator og fremgangsmaate til polymerisasjon av alken ved anvendelse av katalysatoren. Download PDFInfo
- Publication number
- NO159096B NO159096B NO830295A NO830295A NO159096B NO 159096 B NO159096 B NO 159096B NO 830295 A NO830295 A NO 830295A NO 830295 A NO830295 A NO 830295A NO 159096 B NO159096 B NO 159096B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- temperature
- pitch
- polymerization
- zone
- alken
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title abstract 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title abstract 2
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 title 1
- 239000011295 pitch Substances 0.000 claims description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 10
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 9
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 8
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 7
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 claims description 4
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 abstract 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 abstract 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 29
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 16
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 14
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 239000011294 coal tar pitch Substances 0.000 description 8
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- WHRZCXAVMTUTDD-UHFFFAOYSA-N 1h-furo[2,3-d]pyrimidin-2-one Chemical compound N1C(=O)N=C2OC=CC2=C1 WHRZCXAVMTUTDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000006173 Larrea tridentata Nutrition 0.000 description 3
- 244000073231 Larrea tridentata Species 0.000 description 3
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 229960002126 creosote Drugs 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 2
- QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachloro-3-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl QMMJWQMCMRUYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOWAEIGWURALJQ-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexyl phthalate Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)OC2CCCCC2)C=1C(=O)OC1CCCCC1 VOWAEIGWURALJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 150000004074 biphenyls Chemical class 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Chemical group 0.000 description 1
- 239000011300 coal pitch Substances 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- -1 diaryl phthalates Chemical class 0.000 description 1
- DWNAQMUDCDVSLT-UHFFFAOYSA-N diphenyl phthalate Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)OC=2C=CC=CC=2)C=1C(=O)OC1=CC=CC=C1 DWNAQMUDCDVSLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000008029 phthalate plasticizer Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009829 pitch coating Methods 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av ekstruderte bånd.
Foreliggende oppfinnelse vedrSrer en fremgangsmåte for fremstilling av ekstruderte gjenstander f.eks. ekstruderte bånd inneholdende vesentlige mengder bek.
De korrosjon-motstandsdyktige og vannbeskyttende egenskaper til steinkulltjærebek har vært anerkjent i beleggindustrien i mange år. I betraktning av disse egenskaper har steinkulltjærebek blitt en meget benyttet beleggsammensetning for belegging av undergrunnsror o.l. og for andre anvendelser hvor korrosjonsmotstand og vanntetthet enten er nodvendig eller onskelig. På grunn av dens sprohet ved lavere temperaturer og dens tendens til å mykne og flyte ved hoyere temperaturer, har imidlertid steinkulltjærebek blitt noe begrenset med hensyn til anvendelsestemperaturer. For tiden har kommersielt til-gjengelig belegg på bekbasis ofte anvendelsesgrenser med hensyn til temperaturer i et område fra ca. -7°til 71°C. Slike begrensede anvendelsestemperaturer tillater ikke fordelaktig benyttelse av belegg på bekbasis til så spesielt bruk som belegg på ledninger og utlops-siden på pumpestasjoner, rorlignende kompressorstasjonerte utlops-ledninger, dampledninger o.l. hvor hoyere eller lavere rortempera-turer kan forårsake at beksammensetninger blir uonsket og endog u-brukbar som rorbelegg.
I tillegg til de anvendelige temperaturområdene har ofte slike disponible bekbasisbelegg hoye penetrasjonstall som nødvendig-gjor bruken av meget tykke belegg på mange bruksområder og spesielt for underjordisk bruk med mindre en avskjerming, f.eks. en steinav-skjerming sammensatt av grovt impregnert papir o.l., blir benyttet for å dekke og beskytte bekbelegget.
Et formål med oppfinnelsen er å tilveiebringe en fremgangsmåte for fremstilling av ekstruderte belegg som kan benyttes til belegg innen et stort temperaturområde og som har et lavt penetrasjonstall.
Et ytterligere formål med oppfinnelsen er å tilveiebringe
en fremgangsmåte for fremstilling av ekstruderte belegg som innebærer å utsette en termoplastisk sammensetning, inneholdende en vesentlig del bek, for en rekke trinnvis forhoyede temperaturer og å ekstrudere den oppvarmede sammensetningen, i spesielle temperaturområder, i form av et ekstrudert bånd eller med andre former eller som et belegg ekstrudert direkte på et ror eller en annen gjenstand som det er onskelig å belegge. Et annet formål er å tilveiebringe belegg i hvilke den termoplastiske sammensetningen i tillegg til bek består av plastisert polymer som f.eks. polyvinylklorid, polyvinylidenklorid eller kopoly-mer av vinylklorid og vinylacetat.
Et ytterligere formål med oppfinnelsen er å tilveiebringe en fremgangsmåte i samsvar med de foregående formål, hvori den termoplastiske sammensetningen fremstilles ved å blande et flytende plastisert termoplastisk polymer med hoy molekylvekt med flytende bek.
Et ytterligere formål med oppfinnelsen er å tilveiebringe en fremgangsmåte for fremstilling av nevnte belegg i form av ekstruderte bånd.
Fremgangsmåte til fremstilling av ekstruderte bånd fra en termoplastisk blanding som består av bek og polyvinylklorid, polyvinylidenklorid eller sarapolymerisatet av vinylklorid og vinylacetat, kjennetegnet ved at den smeltede blanding tilfores en ekstruderingsanordning forsynt med tre oppvarmingssoner, hvor-den smeltede bland-, ing fores gjennom nevnte tre soner i rekkefolge mens den forste oppvarmingssonen holdes ved en temperatur på 110°-132°C, den andre sonen ved en temperatur på 152°-174°C> den siste sonen ved en temperatur på 149°-171°C, og at materialet fra den siste sonen avkjolés og ekstruderes ved en temperatur på tilformingsanordningen på ll6°-127°C.
Den termoplastiske sammensetningen fores således gjennom en rekke temperatursoner hvor forste sone holdes på en temperatur i området 110°-132°C, fortrinnsvis ca. 121°C, neste sone holdes på en temperatur i området 152°-174°C, fortrinnsvis l63°C og en tredje på-folgende sone holdes ved en temperatur i området på ca. 149°-171°c> fortrinnsvis l60°C og deretter fjerne den oppvarmede sammensetningen fra den siste sonen og ekstrudere ved den lavere ekstruderingstemperaturen. Det hevdes at ekstruderingstemperaturen er kritisk på grunn av at ekstra varme i lopet av ekstruderingen f.eks. ved tilformingsanordningen, frembringer et væskeformet produkt som ikke kan håndteres, mens utilstrekkelig temperatur ved tilformingsanordningen forårsaker at det ekstruderte materiale forblir i ekstruderingsanordningen og dermed minskes utbytte fra ekstruderingen merkbart med mulig- odelegg- .... else av materiale ved at smeiten forkulles. Den spesielle temperaturen innen område ll6°-127°C, avhenger i noen grad av hastigheten med. hvilken materialet beveger seg gjennom de andre sonene.
Den termoplastiske smeiten kan, etter den trinnvise tempera-turforandingen, bli ekstrudert som et bånd og kan også ekstruderes på gjenstanden som skal belegges f.eks. et jernror.
I en utforelse av denne oppfinnelsen lages den termoplastiske o
sammensetningen, inneholdende den rette mengden bek, ved å blande et myknet polymer, fortrinnsvis så mykt at det er i væskeform, med flytende bek f.eks. i smeltet tilstand.
Beken blir brukt i en anselig mengde i den termoplastiske sammensetningen f.eks. 30 til 95 deler per 100 og fortrinnsvis 70 til 90 deler per 100. Hvilken som helst av de disponible beksortene kan benyttes, inkludert steinkulltjærebek som benyttes i koksovner, mas-ovner, gassgeneratorer, gassverk, lavtemperatursteinkulltjærebek o.l. Beken kan med fordel ha et mykningspunkt i området fra 27°C til 93°C, fortrinnsvis 38°c til 71°C. Beken benyttes i væskeform når det plastiserte polymermateriale tilsettes og kan betraktes som smeltet bek, skjont det kan tilsettes mykningsmidlér som.nedsetter smeltetempera-turen. En spesiell god "bek er f .eks.! steinkullt jærebek som har et mykningspunkt på ca. 49° C °g som inneholder kreosotolje som mykningsmiddel.
Fyllstoffer og mykningsmidlér kan tilfoyes beken på vanlig
måte til de vanlige formål. Derfor kan nesten ethvert inert fyll-
stoff tilfbyes opptil ca. J0% konsentrasjon på bekostning av bek.
Slike fyllstoffer innbefatter skiferstSv, glimmer, kalsiumsilikat, talk, magnesia, kjonrok etc. Mykningsmidlet eller midlene kan være hvilket som helst materiale eller materialer som bevirker at beken mykner. Eksempler på slike mykningsmidlér er klorerte bifenyler, olje til emaljepulver, antrasenolje, kreosotolje og andre flytende har-pikser som er forenelige med steinkulltjærebek.
Polymeret eller harpiksen og plastiseringsmidLet tilsettes samtidig den flytende beken i form avj et plastisert polymer. Ethvert plastiseringsmiddel som er forenelig med både polymermateriale og beken er brukbart. Ftalatestrene blir imidlertid foretrukket på
grunn av deres motstandsevne overfor mikrobiologisk angrep. Di-(etylheksyl)-ftalat er spesielt et foretrukket mykningsmiddel. Andre lett tilgjengelige og brukbare mykningsmidlér omfatter vanligvis poly-karboks.ylsyreester mykn ing smi dl ene som f. eks. dibutylf talat, dimetyl-tereftalat, dicykloheksylftalat, difenylftalat og andre dialkyl og diarylftalater, samt. slike mykningsmidlér som trikrésylfosfat, butyl-stearat o.l. Den. mengde mykningsmiddel som benyttes kan variere sterkt, men i de mer fordelaktige utførelsene er det tilstrekkelig at mengden er såpass at den helt sprer -polymermaterialet og gj5r det plastiserte polymermateriale helt væskeformig dvs. flytende. Plasti-seringsmaterialet kan f.eks. benyttes^i mengder som ligger i området fra 50 til 80 deler per 100 deler polymer. Den foretrukne mengden plastiseringsmiddel er 65 til 70 deleij1 per 100 deler polymer.
Polymerene er de som vanligvis har monomere enheter som er avledet fra vinylklorid og/eller vinylidenklorid, dvs. -CHgCClX- hvori X er hydrogen eller klor. Lett tilgjengelige polymerer som med for-
del kan benyttes er polyvinylklorid, p^olyvinylidenklorid og sampoly-merer av vinylklorid og vinylacetat. 'Polyvinylklorid er spesielt foretrukket. I polymeret eller det plastiserte polymermateriale kan det også inkluderes inhibitorer, stabliseringsmidler o.l. i mindre j mengder f.eks. omkring 3 "til 5% baserti på polymer eller andre små,
men effektive mengder. Slike inhibitorer og stabiliseringsmidler er
velkjent i denne sammenheng.
Folgende eksempel er valgt som illustrasjon av foreliggende oppfinnelse og tilsikter ikke å fortolkes som en begrensning av denne.
Steinkulltjærebek som benyttes i gassverkene med et mykningspunkt på omkring 49°C, smeltes og blandes med 10$ kreosot som et mykningsmiddel og 15% kjonrok som et fyllstoff. Smeiten rores for at mykningsmidlet og fyllstoffet skal blandes grundig og temperaturen på smeiten holdes deretter på 60°C. Et plastisert polymer lages ved å dispergere polyvinylklorid, som har en molekylvekt på omtrent 50 000, i di-(2-etylheksyl)ftalat plastiseringsmiddel. Polyvinylkloridet og mykningsmidlet er tilstede i det plastiserte polymere i et vektfor-hold på 3:2 og 4$ stabiliseringsmiddel tilsettes. En vektdel plastisert polymer blir deretter tilsatt beksmelten for hver t?re vektdeler med den totale mengde bek, mykningsmiddel og fyllstoff. Smeiten blir så rort og deretter innfort i en standard 20:1 Le/D plastekstruder-ingsanordning som er utstyrt med tre oppvarmingssoner langs ekstru-deringskammeret. En standard form for plater eller bånd blir benyttet. Temperaturprofilen på oppvarmingssonene er viktig og holdes innen -11°C. Den forste eller innmatningssonen holdes ved en temperatur på omkring 121°C, den midtre sonen ved en temperatur på omkring l63°C og den siste sonen eller sonen for tilformingsanordningen ved en temperatur på omkring l60°C. Temperaturen på tilformingsanordningen er meget viktig og kan ikke tillates å variere mer enn ca. 6°C på hver side av 121°C. Temperaturen på tilformingsanordningen opprettholdes av kjolevann i kappen som normalt er anbragt for å avkjole tilformingsanordningen. Båndet kan ekstruderes ved sammensmelting til et bakgrunnsmateriale. Det ekstruderte båndet har et lavt.penetrasjonstall på omtrent 8 til 12 ved 25°C/5 sek./l00 g (Standard ASTM D5-47T metode) og er passende til underjordisk bruk som et belegg uten sten-avskjerming som f.eks. grovt impregnert papir.
Båndene fremstilt ifolge denne fremgangsmåten er nyttige til belegging av ror uten de vanlige toystoffholderne til å holde belegget på plass. Materialets lave gjennomtrengelighet gir belegget beskyttende egenskaper og dette belegget tilsvarer 1/3 av tykkelsen på vanlige belegg på bekbasis. Ved siden av å gi bedre beskyttelse med en gitt tykkelse, forårsaker de lave penetrasjonstall bruken av mindre materiale i belegget dvs. et tynnere belegg og det forårsaker også innsparing i forbindelse med frakt ved forsendelse av enten belagte ror eller belagte materialer til monteringsstedet. Således kan de nevnte fordelene til beleggmaterialet fremstilt ifolge foreliggende oppfinnelse,, enten det er fremstilt som et bånd eller ekstrudert direkte på gjenstanden som skal belegges, resultere i andre innspar-inger ved siden av innsparing av materiale.
En annen fordel i forbindelse med denne fremgangsmåten er at det kan fremstilles et materiale som inneholder en vesentlig del steinkulltjærebek og som har et storrei område med hensyn til anvendelsestemperatur. De omtalte beleggene kan anvendes ved temperaturer som varierer fra ca. -l8°C til 135°C. I tillegg til vanlig rorbelegg kan dette materialet på grunn av dets Utvidede anvendelsestemperatur, benyttes på spesielle områder særlig hjvor det onskes eller kreves h5y temperaturmotstand. j
Beleggmaterialet som er fremstilt ifolge det foregående har, når det brukes som et beskyttende belegg i båndform, ytterligere flere fordeler på grunn av dets utmerkede foyelighet over ujevne flater som f.eks. rorskjoter og tilpasninger. Bruken av belegg-materiale i form av bånd forårsaker besparelser i arbeidsomkostninger
. ved montering av beleggene.
Som regel har beleggmaterialene som er fremstilt ifolge foreliggende oppfinnelse, fordeler over alt hvor det kreves vanntetthet, korrosjonsmotstand, motstand overfor opplosning og/eller elektrisk
isolasjonA. lle prosenter og deler som er j gitt i det foregående er vekt-prosent og vektdeler hvis ikke annet er nevnt.
Claims (1)
- Fremgangsmåte til fremstilling av ekstruderte bånd fra en termoplastisk blanding som består av bek og polyvinylklorid, polyvinylidenklorid eller sampolymerisatet av vinylklorid og vinylacetat, karakterisert ved at den smeltede blanding tilf6res en ekstruderingsanordning forsynt med tre oppvarmingssoner, hvor den smeltede blanding fores gjennom nevnte tre soner i rekkefolge mens den forste oppvarmingssonen holdes ved jen temperatur på 110°-132°C, den andre sonen ved en temperatur på 152°-174°C, den siste sonen ved en temperatur på 149°-171°C, og at materialet fra den siste sonen av-kjoles og ekstruderes ved en temperatur på tilformingsanordningen på 116°-127°Ci
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/343,643 US4406818A (en) | 1982-01-28 | 1982-01-28 | Olefin polymerization |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO830295L NO830295L (no) | 1983-07-29 |
NO159096B true NO159096B (no) | 1988-08-22 |
NO159096C NO159096C (no) | 1988-11-30 |
Family
ID=23346961
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO830295A NO159096C (no) | 1982-01-28 | 1983-01-28 | Alkenpolymerisasjonskatalysator og fremgangsmaate til polymerisasjon av alken ved anvendelse av katalysatoren. |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4406818A (no) |
EP (1) | EP0085389B1 (no) |
JP (1) | JPS58129007A (no) |
AT (1) | ATE41779T1 (no) |
CA (1) | CA1188671A (no) |
DE (1) | DE3379503D1 (no) |
ES (1) | ES8503010A1 (no) |
GB (1) | GB2114583B (no) |
NO (1) | NO159096C (no) |
SG (1) | SG41489G (no) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4814314A (en) * | 1986-09-26 | 1989-03-21 | Mitsubishi Petrochemical Company Limited | Catalyst for olefin polymerization |
US5418044A (en) * | 1988-05-07 | 1995-05-23 | Akzo N.V. | Irreversibly stretchable laminate comprising layers of woven or knitted fabrics and water-vapor permeable films |
CA2089970A1 (en) * | 1992-03-04 | 1993-09-05 | Edwar S. Shamshoum | Catalyst formulation and polymerization processes |
KR100557472B1 (ko) * | 2003-06-27 | 2006-03-07 | 한국하이테크 주식회사 | 유기성 폐기물을 이용한 숯 제조에 따른 공해물질제거방법 및 장치 |
CN115246904A (zh) * | 2021-04-26 | 2022-10-28 | 中国石油天然气股份有限公司 | 用于溶液法乙烯聚合的主催化剂组份及其制备方法、催化剂体系及其应用 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3094568A (en) * | 1959-12-01 | 1963-06-18 | Gulf Research Development Co | Process for alkylating aromatics in the presence of a heavy metal halide, an organic halide and an organo aluminum halide |
US3409681A (en) * | 1964-06-25 | 1968-11-05 | Exxon Research Engineering Co | Method of making novel bimetallic heterogeneous catalysts and their use in hydrocarbon conversions |
DE1912706C3 (de) * | 1969-03-13 | 1978-07-06 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Polymerisation von Äthylen |
US3676418A (en) * | 1968-07-20 | 1972-07-11 | Mitsubishi Petrochemical Co | Catalytic production of olefin polymers |
NL136668C (no) * | 1969-01-24 | |||
DE2043508A1 (de) * | 1970-09-02 | 1972-03-16 | Farbwerke Hoechst AG, vorm. Meister Lucius & Brüning, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von Polyolefinen |
US4113654A (en) * | 1971-04-20 | 1978-09-12 | Montecatini Edison S.P.A. | Catalysts for the polymerization of olefins |
FR2193654B1 (no) * | 1972-07-26 | 1974-12-27 | Naphtachimie Sa | |
US3917575A (en) * | 1972-11-11 | 1975-11-04 | Nippon Oil Co Ltd | Process for production of polyolefins |
US4172050A (en) * | 1974-04-22 | 1979-10-23 | The Dow Chemical Company | High efficiency titanate catalyst for polymerizing olefins |
BE828152A (fr) * | 1974-04-22 | 1975-10-21 | Catalyseurs de polymerisation a activites elevees | |
JPS591286B2 (ja) * | 1976-02-05 | 1984-01-11 | 三井東圧化学株式会社 | α−オレフインの重合方法 |
US4136058A (en) * | 1977-02-28 | 1979-01-23 | Arco Polymers, Inc. | High efficiency catalysts for olefin polymerization |
US4105846A (en) * | 1977-08-25 | 1978-08-08 | Standard Oil Company (Indiana) | Increasing the particle size of as formed polyethylene or ethylene copolymer |
US4268418A (en) * | 1978-06-05 | 1981-05-19 | Chemplex Company | Polymerization catalyst |
US4312783A (en) * | 1979-07-24 | 1982-01-26 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Catalyst for polymerization of olefins |
US4310648A (en) * | 1980-10-20 | 1982-01-12 | The Dow Chemical Company | Polymerization of olefins in the presence of a catalyst containing titanium and zirconium |
-
1982
- 1982-01-28 US US06/343,643 patent/US4406818A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-11-26 CA CA000416506A patent/CA1188671A/en not_active Expired
-
1983
- 1983-01-21 JP JP58008602A patent/JPS58129007A/ja active Granted
- 1983-01-24 GB GB08301819A patent/GB2114583B/en not_active Expired
- 1983-01-26 DE DE8383100704T patent/DE3379503D1/de not_active Expired
- 1983-01-26 AT AT83100704T patent/ATE41779T1/de active
- 1983-01-26 EP EP83100704A patent/EP0085389B1/en not_active Expired
- 1983-01-28 ES ES519361A patent/ES8503010A1/es not_active Expired
- 1983-01-28 NO NO830295A patent/NO159096C/no unknown
-
1989
- 1989-07-10 SG SG414/89A patent/SG41489G/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE41779T1 (de) | 1989-04-15 |
EP0085389B1 (en) | 1989-03-29 |
EP0085389A1 (en) | 1983-08-10 |
DE3379503D1 (en) | 1989-05-03 |
GB2114583B (en) | 1985-05-01 |
US4406818A (en) | 1983-09-27 |
ES519361A0 (es) | 1985-02-01 |
JPS58129007A (ja) | 1983-08-01 |
NO830295L (no) | 1983-07-29 |
ES8503010A1 (es) | 1985-02-01 |
CA1188671A (en) | 1985-06-11 |
GB8301819D0 (en) | 1983-02-23 |
JPH0377802B2 (no) | 1991-12-11 |
GB2114583A (en) | 1983-08-24 |
NO159096C (no) | 1988-11-30 |
SG41489G (en) | 1989-12-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6286004B2 (ja) | 熱膨張性耐火樹脂組成物 | |
CA1339520C (en) | Extrudable thermoplastic hydrocarbon polymer composition | |
US4613533A (en) | Thermoplastic elastomeric compositions based on compatible blends of an ethylene copolymer and vinyl or vinylidene halide polymer | |
US5015693A (en) | Extrudable thermoplastic hydrocarbon polymer composition | |
CN104312038B (zh) | 超耐热耐油型聚氯乙烯电缆料及其制备方法、电缆 | |
CN102585378B (zh) | 一种高耐热玻纤增强无卤阻燃聚丙烯及其生产方法 | |
JP6309171B2 (ja) | ケーブル廃棄物からリサイクルされたポリエチレンに基づく組成物 | |
KR101597421B1 (ko) | 왁스 함량이 조절된 폴리에틸렌, 이의 염소화 폴리에틸렌 및 이로부터 제조된 성형품 | |
JPH0243267A (ja) | 押出し可能な熱可塑性炭化水素ポリマー組成物 | |
JP5201567B2 (ja) | 架橋性ポリエチレン組成物からなる管 | |
CN110283412B (zh) | 一种共混改性氯化聚氯乙烯材料及其制备方法 | |
CN107189324A (zh) | 一种电子工程用线缆弹性体护套料及其制备方法 | |
US3969469A (en) | Vinyl halide resin compositions | |
JP2000038485A (ja) | 熱可塑性エラストマー組成物 | |
NO159096B (no) | Alkenpolymeriseringskatalysator og fremgangsmaate til polymerisasjon av alken ved anvendelse av katalysatoren. | |
CN112912437A (zh) | 用于线和线缆包覆物的聚(氯乙烯)混合物 | |
CN106832698A (zh) | 一种氯化聚氯乙烯管材组合物及管材制备方法 | |
US3399091A (en) | Method of building construction and repair using chlorinated polyolefin flashing | |
US3230192A (en) | Extruded pitch based material and process for producing the same | |
NO117683B (no) | ||
NO842473L (no) | Blandinger inneholdende lineaert polyetylen og kopolymere av etylen og akrylat | |
US3171866A (en) | Peroxide cured polyethylene with polyvinyl chloride filler and wire coated with the same | |
US3652728A (en) | Chlorinated ethylene polymer compositions for electrical insulation | |
CN106009412B (zh) | 一种pvc电缆料 | |
KR100674747B1 (ko) | 난연 열수축 튜브 제조용 조성물 및 난연 열수축 튜브 |