NO156212B - Klistringspreparat paa basis av polyvinylalkohol og et kvartaert nitrogensalt. - Google Patents
Klistringspreparat paa basis av polyvinylalkohol og et kvartaert nitrogensalt. Download PDFInfo
- Publication number
- NO156212B NO156212B NO821169A NO821169A NO156212B NO 156212 B NO156212 B NO 156212B NO 821169 A NO821169 A NO 821169A NO 821169 A NO821169 A NO 821169A NO 156212 B NO156212 B NO 156212B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- preparation according
- salt
- polyvinyl alcohol
- vinyl alcohol
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 title claims description 50
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 48
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 title claims description 40
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen(.) Chemical class [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 24
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 24
- 150000002829 nitrogen Chemical class 0.000 claims description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical group [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 7
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical group C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 2
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 claims 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 7
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 6
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 6
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 6
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- ZITBHNVGLSVXEF-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(16-methylheptadecoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCO ZITBHNVGLSVXEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- -1 cationic alkyl quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000004664 distearyldimethylammonium chloride (DHTDMAC) Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000001046 green dye Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000006140 methanolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005527 methyl sulfate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/327—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated alcohols or esters thereof
- D06M15/333—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated alcohols or esters thereof of vinyl acetate; Polyvinylalcohol
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/46—Compounds containing quaternary nitrogen atoms
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Denne oppfinnelse angår et klistringspreparat på basis av polyvinylalkohol (PVA) og et kvartært nitrogensalt.
Så å si alle tekstilvarpklistringspreparater for spunnet garn inneholder for tiden et voks for å bedre hold-barheten under påføringen, nemlig for å oppnå en lav grad av klebing i tørketrommelen under klistringen. Disse vokstyper er imidlertid vanskelige å fjerne fra stoffet før den avsluttende behandling. Noen ganger utføres spesielle ekstrak-sjonstrinn med løsningsmiddel, eller også må ferdigbehandlings-fabrikken ta imot en høy prosent annensorterings- eller gjen-vunnet materiale.
Med den nuværende trend mot lavere energiforbruk er
man i ferdigbehandlingsfrabrikken interessert i å nedsette temperaturen i de vandige klistringsfjerningssystemer,
hvilket fører til ytterligere problemer med å fjerne vokset.
Bruken av dimethyldistearylammoniumklorid i tekstil-myknerpreparater er kjent. F.eks. beskriver US patentskrift
3 154 489 bruk av kvartære ammoniumsalter, deriblant dimethyldistearylammoniumklorid sammen med et ethoxylert amin i forhold fra 10:1 til 1:2. I ett av eksemplene ble en liten mengde polyvinylalkohol, sammen med andre tilsetningsmidler, også inkludert i mykneren. I US patentskrift 3 268 470 angis det at kationiske polymere limstoffer, som eventuelt kan inneholde noen vinylalkoholenheter, får forbedret sine dispersjonsegenskaper ved tilsetning av kvartært ammonium-klorid. Formålet hermed er å gjøre fibrene resistente mot inntrengning av vandige løsninger. I US patentskrift 3 360 470 beskrives preparater som omfatter tekstilmyknere
på basis av kvartære ammoniumsalter (slik som dimethyldi-stearyl-kvartært-ammoniumklorid) og alkalimetallcarboxymethyl-cellulose (antigulningsmiddel). Det vurderes å anvende ovenstående preparater som tilsetninger til vaskemidler.
Bruk av mykningsmidlet sammen med kjente smuss-suspensjonsmidler blir også drøftet. Blant slike smuss-suspensjonsmidler er polyvinylalkohol nevnt, og det anvendes et mengdeforhold mellom mykner og polyvinylalkohol på 4:2.
I US patentskrift 3 686 025 beskrives et stoffmyknende preparat som inneholder dimethyldistearylammoniumklorid. Myknerpreparatet absorberes i et tøystykke som ikke er vevet, og hvor polyvinylalkohol er brukt som bindemiddel for det ikke-vevede tøy. Preparater anvendes til tekstilmykning i
en standard automatisk klestørker. Forholdet mellom kvartært salt og PVA er i overkant av 100:1.
I US patentskrift 3 896 033 beskrives en tekstilmykner som kan være dimethyldistearylammoniumklorid innkapslet i mikrosfærer av en organisk polymer. Denne kan være polyvinylalkohol. Sfærene er normalt bundet til et substrat. Forholdet mellom kvartært salt og PVA er omtrent 3,5:1.
I US patentskrift 3 936 538 beskrives en stoffmykner bestående av en filmdannende polymer, f.eks. polyvinylalkohol, minst ett mykningsmiddel, f.eks. dimethyldistearylammoniumklorid, og minst ett voksaktig overflateaktivt stoff. Forholdet mellom kvartært salt og polyvinylalkohol er minst 0,6:1.
I US patentskrift 2 277 788 beskrives et vannavstøtende beleggdannende dispersjonsmiddel dannet ut fra polyvinylalkohol og oljeaktig eller voksaktig stoff (hydrocarbon) og kationisk overflateaktivt stoff, som f.eks. dimethyldistearylammoniumklorid. Aluminiumsalter kan tilsettes for ytterligere å nedsette løseligheten av polyvinylalkoholen. Forholdet mellom kvartært salt og polyvinylalkoholen er omtrent 0,2:1. Forholdet mellom oljeaktig eller voksaktig stoff og polyvinylalkohol er omtrent 10:1.
I US patentskrift 3 415 771 beskrives et beleggdannende preparat som billedbærende, gjennomsiktige skikt kan behandles med for beskyttelse. Preparatet omfatter en kompleks blanding av silicapartikler av forskjellig størrelse, et flyktig løsningsmiddel, en organisk polymer, f.eks. polyvinylalkohol, vann og kationiske alkyl-kvartære-ammoniumsalter. De relative mengder av silicapartikler, flyktig løsnings-middel, polymer (f.eks. PVA) vann og kvartære ammoniumsalter angis som følger:
Forholdet mellom kvartært salt og polyvinylalkohol er
omtrent 0,025:1..
I britisk patentskrift 967 714 beskrives en prosess for forbedring av fuktningsevnen for farving av visse natur-lige og syntetiske materialer ved behandling av stoffet med et vandig preparat som inneholder helt eller delvis forestret polyvinylalkohol og alifatisk kvartært ammoniumsalt. Forholdet mellom kvartært salt og forestret polyvinylalkohol er omtrent 1:1.
I US patentskrift nr. 4 222 922 beskrives et varpklist-ringspreparat inneholdende 100 deler polyvinylalkohol, 4-50 deler av en mykner, såsom glycerol eller urea, og 0,5-10 deler av et kationisk overflateaktivt middel bestående av et alkylfenoxyethoxyethyldimethylbenzylammoniumklorid eller alkylcresoxyethoxyethyldimethylbenzylammoniumklorid. Når denne kombiansjon av overflateaktivt middel og mykner benyt-tes, forbedres PVA-materialets egenskaper som et varpklist-ringspreparat for polyester.
Det har nu vist seg at tilsetning av et dimethyldial-kylammoniumsalt til et polyvinylalkohol-basert klistringspreparat, i en mengde av 2% eller mindre, beregnet på vekten av polyvinylalkoholen, vil gi hurtig løsgjøring fra tørke-trommelen under klistringen og gi vandige systemer en utmerket evne til å fjerne klistringspreparatet, hvilket resulterer i en eksepsjonelt god fargbarhet. Dessuten blir det gjennom denne tilsetning mulig å fjerne vann ved lavere temperatur enn det som for tiden er praksis for stoff som ikke er val-ket.
I henhold til oppfinnelsen tilveiebringes det således et klistringspreparat bestående hovedsakelig av (1) en vinylalkoholpolymer valgt blant polyvinylalkohol og vinylalkohol/ methylmethacrylatpolymerer og (2) et kvartært nitrogensalt, hvilket klistringspreparat er særpreget ved at nitrogensaltet (2) er valgt fra gruppen bestående av
(a) kvartære imidazoliniumsalter av formelen
hvor X er et anion og R er en alkylgruppe inneholdende fra 12 til 18 carbonatomer, og
(b) kvartære ammoniumsalter av formelen
hvor R^ er en alkylgruppe inneholdende fra 1 til 3 carbonatomer,
R2 er en alkylgruppe inneholdende fra 1 til 3 eller fra 12 til 22 carbonatomer,
R^ og R^ er alkylgrupper inneholdende fra 12 til 22 carbonatomer, og
X er et anion,
idet vektforholdet mellom nitrogensaltet og vinylalkoholpolymeren er fra 0,001 til 0,02.
I ovenstående formel for de kvartære ammoniumsalter har alkylgruppen R^ fortrinnsvis 1 carbonatom, mens alkylgruppen R- fortrinnsvis inneholder 1 eller fra 12 til 22 carbonatomer, og X fortrinnsvis er methylsulfat eller klor, fortrinnsvis klor.
Med uttrykket "bestående hovedsakelig av" forståes
her at de benevnte ingredienser er essensielle. Andre ingredienser kan imidlertid også inkluderes så langt de ikke for-hindrer realisering av fordelene ved den foreliggende oppfinnelse .
Det nye klistringspreparat ifølge oppfinnelsen kan
uten videre anvendes i de konvensjonelle klistrings-, val-kings- og vannfjerningsprosesser som for tiden brukes i veve-rier.
Avhengig av anvendelsesområdet for klistringspreparatet ifølge oppfinnelsen kan vinylalkoholpolymeren være
(a) fullstendig hydrolysert PVA fremstilt ved metha-nolyse av polyvinylacetat-homopolymerer eller vinylacetat/ methylmethacrylat-copolymerer med et viskositetsområde fra 5 til 40 mPa-s (eps) ved 20°C (4% løsning); eller (b) partielt hydrolysert PVA inneholdende fra 4 til 12 mol% vinylacetat innen samme viskositetsområde.
Vektforholdet mellom nitrogensalt og vinylalkoholpolymer er som nevnt fra 0,001 til 0,02, hvilket svarer til fra 0,1 til 2% nitrogensalt beregnet på vekten av polyvinylalkoholen .
Minst 0,1% nitrogensalt er nødvendig for å oppnå signi-fikant løsgjøring fra tørketrommelen, mens mer enn 2% nitrogensalt kan gi dårlig evne til vevning. Det foretrukne preparat inneholder fra 0,2 til 0,5% nitrogensalt basert på vekten av PVA.
Stivelse brukes ofte blandet med PVA i klistringspreparater. Tilsvarende kan det foreliggende klistringspreparat inneholde vanlig tekstilstivelse for varpkledning. Klistringspreparatet ifølge oppfinnelsen kan også modifiseres med andre materialer for spesielle tekstilformål, slik det er vanlig ved behandling med klistringspreparater.
Vandige klistringsoppløsninger ifølge oppfinnelsen
vil vanligvis ha et innhold av fast stoff på fra 2 til 20 vektprosent. Innholdet av fast stoff holdes fortrinnsvis på fra 7 til 18 vektprosent.
Bruken av klistringspreparatet på polyvinylalkoholbasis ifølge oppfinnelsen for å klistre spunnet garn fra vandige løsninger gir god håndterbarhet under påføringen og under vevning og resulterer i stoff med forbedret evnte til å ferdig-behandles. I særdeleshet viser slike preparater forøket evne til å absorbere fargestoff hurtig og ensartet etter at
klistringspreparatet er fjernet ved hjelp av vann.
Følgende eksempler er anført for det formål å illu-strere den foreliggende oppfinnelse. Alle del- og prosentangivelser er etter vekt, med mindre annet er angitt.
Eksempler 1 og 2 og sammenligningsseksempel 1
Klistringsoppløsninger ble laget i en kjele med damp-kappe ved å tilsette polyvinylalkoholen til den mengde kaldt vann som var nødvendig for å få en 10 prosent oppslemning;
o
så ble temperaturen hevet til 77 C under røring. 5 prosent hydrogenert talg, basert på polyvinylalkoholen, ble tilsatt under omrøring til klistringsoppløsningen. Denne oppløsning ble brukt til å klistre 26 enkelttråder av spunnet garn av 65 polyester/35 bomull ved hjelp av en Calloway Model 51 klistremaskin ("Slasher") som gikk med en hastighet på 10 meter pr. minutt. Etter klistringen ble opptaket av klistringspreparatet målt ved vekttapet etter ekstraksjon med kokende vann. Det klistrede garn ble testet ved bruk av en laboratorie-abrasjonstester. Abrasjonstesten består i at klistrede tråder spennes opp gjennom en del av en konvensjonell vevstolskje og utsettes for en kontrollert strekking. Vevskjeen settes i svingninger mot trådene, som danner en vinkel på 15° med hensyn på skjeens bevegelse. Slik etableres en abrasjon. Enten måles abrasjonen av garnet visuelt etter et gitt antall abrasjonssykler, eller så måles det gjennom-snittlige antall sykler som trenges for å få garnet til å ryke.
I påfølgende tester ble 0,5 og 1,0% "Arosulf" TA-loo brukt i stedet for hydrogenert talg. Prøver av det klistrede garn ble varmebehandlet ved passasje gjennom en ovn ved 200°C (oppholdstid 30 sek.). Prosentvis tap av klistringspreparat ble bestemt ved en laboratoriemetode hvor klistringspreparatet ble fjernet ved gjentatt nedsenkning i vann av 60°C i 45 sekunder med påfølgende krysting. Prøvene ble omhyggelig tørret og veiet før og etter prosedyren for fjerning av klistringspreparatet. Mengden av klistringspreparat som ble fjernet, sammenlignet med mengden av klistringspreparat på det opprinnelig klistrede garn, ble målt.
Polyvinylalkoholen (PVA) som ble anvendt i disse eksempler, hadde, i 4 prosent løsning, en viskositet på k4 mPa-s, hydrolyserte 98+ prosent og var fremstilt i henhold til en prosess beskrevet i US patentskrift 3 689 469.
Preparatene og deres egenskaper er oppsummert i tabell I.
Dette eksempel tjener til å vise nytten av 0,5% di-stearyldimethylammoniumklorid under klistring sammenlignet med konvensjonelle vokstyper. Abrasjonsmotstanden, fjerningen som oppnåes med vann, og viskositeten er temmelig like.
Eksempel 3
En klistringsoppløsning ble laget ved at det ble dannet en oppslemning av 4 5 kg PVA fra eksempler 1 - 2 og 0,22 kg "Arosurf" TA-100 i 564 kg vann, hvoretter vanndamp fra kjele ble tilledet under omrøring inntil det ble oppnådd en temperatur på over 88°C. Ytterligere vann ble tilsatt inntil innholdet av faststoff i den endelige løsning var 7%. Dette preparat ble bruk til å klistre et spunnet polyester/ bomullsgarn med en konvensjonell, kommersiell klistremaskin. Kvaliteten av det klistrede materiale var adekvat, spesielt evnen til løsgjøring fra trommelen. Vevning ble utført med det klistrede garn. Etter at klistringspreparatet var fjernet med vann under ferdigbehandlingen, uten bruk av spesielle løsningsmidler, var evnen til farging utmerket.
Til sammenligning ga en klistringsoppløsning som inneholdt 4,54 kg talgvoks i stedet for "Arosurf" TA-100, meget lavere fargeevne på tross av bruk av et spesielt løsnings-middel i tillegg til det vandige system for fjerning av klistringspreparatet.
Eksempler 4 til 6 og sammenligningseksempler 2 til 4
Fremstillingen av klistringspreparatene og test-metodene var som beskrevet i eksempel 1, men det ble benyttet varierende mengder "Arosurf" TA-100. Den endelige oppløsning inneholdt omtrent 10% fargestoff.
Et kvantitativt mål for tørketrommelavsetningen under klistringen ble oppnådd ved å bruke en trommeltemperatur på 90°C, rengjøre trommelen omhyggelig, og så benytte en skraper for å fjerne trommelavsetningen etter to minutters kontinu-erlig kjøring. Den tid det tok for en oppløsning av "Chemurgy" grønnfarge å trenge 2 5,4 mm opp en hespe av tørt garn etter at klistringspreparatet var fjernet i vann av 70°C, ble brukt til å illustrete fargeabsorpsjon.
Preparatene og deres egenskaper er oppsummert i tabell II.
Et tilsetningsmiddel for løsgjøring under klistring er nød-vendig for å hindre dannelse av for store avsetninger i tørketrommelen. Utviklingen av avsetningen har tendens til å nå et likevektnivå innen ett minutt etter start. Om de blir for store, kan de bli revet med , og de nedsetter da kvaliteten av garnet for vevning og appretering. Ovenstående data viser at "Arosurf" TA-100 i en mengde av ca. 0,5% eller mer, basert på PVA, i stor utstrekning nedsetter trommelavsetningene, uten at det interfererer med garnets grunnleggende fargeabsorpsjon. Voks nedsetter også trommelavsetningsnivået, men det interfererer med fargeabsorpsjonen.
Eksempler 7 til 14 og sammenligningseksempel 5
Det ble anvendt samme fremgangsmåte ved fremstillingen av klistringspreparatene og testingen som i eksempel 4 til 6, bortsett fra at faststoffnivået var 7%. Preparatene og deres egenskaper er oppsummert i tabell III.
Disse data viser noen andre langkjedede, kvartære dialkyldimethylforbindelser (klorider eller sulfater) som er effektive med hensyn til å nedsette mengden av trommel-avsetninger.
Claims (9)
1. Klistringspreparat bestående hovedsakelig av (1) en
vinylalkoholpolymer valgt blant polyvinylalkohol og vinylalkohol/methylmethacrylatpolymerer og (2) et kvartært nitrogen
salt ,
karakterisert ved at nitrogensaltet (2)
er valgt fra gruppen bestående av (a) kvartære imidazoliniumsalter av formelen
hvor X er et anion og R er en alkylgruppe innehol
dende fra 12 til 18 carbonatomer, og (b) kvartære ammoniumsalter av formelen
hvor R^ er en alkylgruppe inneholdende fra 1 til 3 carbonatomer,
R2 er en alkylgruppe inneholdende fra 1 til 3
eller fra 12 til 22 carbonatomer, R^ og R^ er alkylgrupper inneholdende fra 12 til 22 carbonatomer, og
X er et anion,
idet vektforholdet mellom nitrogensaltet og vinylalkoholpoly
meren er fra 0,001 til 0,02.
2. Preparat ifølge krav 2,
karakterisert ved at anionet X i det kvartære imidazoliniumsalt og ammoniumsaltet er klor eller methylsulfat.
3. Preparat ifølge krav 2,
karakterisert ved at vinylalkoholpolymeren er valgt blant fullstendig hydrolyserte polyvinylalkoholer, fullstendig hydrolyserte vinylalkohol/methylmethacrylatcopoly-merer inneholdende fra 2 til 6 vekt% copolymerisert methylmethacrylat-comonomer, og delvis hydrolyserte polyvinylalkoholer inneholdende fra 4 til 12 mol% vinylacetat, idet nevnte helt eller delvis hydrolyserte polyvinylalkoholpolymerer har, i 4% løsning, en viskositet på fra 5 til 40 mPa-s ved 20°C.
4. Preparat ifølge krav 3,
karakterisert ved at vinylalkoholpolymeren er fullstendig hydrolysert vinylalkohol/methylmethacrylat-co-polymer inneholdende fra 2 til 6 vekt% copolymerisert methylmethacrylat-comonomer.
5. Preparat ifølge krav 4,
karakterisert ved at nitrogensaltet er et kvartært ammoniumsalt, er en alkylgruppe inneholdende 1 carbonatom, R_ er en alkylgruppe inneholdende 1 eller fra 12 til 22 carbonatomer, R^ og R^ er alkylgrupper inneholdende fra 12 til 22 carbonatomer og anionet X er klor eller methylsulfat.
6. Preparat ifølge krav 5,
karakterisert ved at nitrogensaltet er dimethyldistearylammoniumklorid.
7. Preparat ifølge krav 6,
karakterisert ved at vektforholdet mellom nitrogensaltet og polyvinylalkoholen er fra 0,002 til 0,005.
8. Preparat ifølge krav 1, 3, 4, 5 eller 7, karakterisert ved at det foreligger i form av en vandig løsning med et faststoffinnhold på fra 2 til 20 vekt%.
9. Preparat ifølge krav 1, 3, 4, 5 eller 7, karakterisert ved at det foreligger i form av en vandig løsning med et faststoffinnhold på fra 7 til 18 vekt%.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/252,372 US4383063A (en) | 1981-04-09 | 1981-04-09 | Polyvinyl alcohol based size composition |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO821169L NO821169L (no) | 1982-10-11 |
NO156212B true NO156212B (no) | 1987-05-04 |
NO156212C NO156212C (no) | 1987-08-12 |
Family
ID=22955741
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO821169A NO156212C (no) | 1981-04-09 | 1982-04-06 | Klistringspreparat paa basis av polyvinylalkohol og et kvartaert nitrogensalt. |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4383063A (no) |
EP (1) | EP0063329B1 (no) |
JP (1) | JPS57179237A (no) |
AR (1) | AR228089A1 (no) |
BR (1) | BR8201909A (no) |
CA (1) | CA1198537A (no) |
DE (1) | DE3265749D1 (no) |
DK (1) | DK154658C (no) |
ES (1) | ES8402632A1 (no) |
FI (1) | FI74716C (no) |
MX (1) | MX157124A (no) |
NO (1) | NO156212C (no) |
PT (1) | PT74726B (no) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0128231B1 (en) * | 1983-06-10 | 1987-09-09 | S.A. Camp Fábrica de Jabones | Stable concentrated aqueous dispersions of water-insoluble cationic compounds and preparation thereof |
GB8520803D0 (en) * | 1985-08-20 | 1985-09-25 | Procter & Gamble | Textile treatment compositions |
US4797127A (en) * | 1985-10-09 | 1989-01-10 | Air Products And Chemicals, Inc. | Low foaming, high weaving efficiency polyvinyl alcohol size composition |
US4845140A (en) * | 1986-07-07 | 1989-07-04 | Air Products And Chemicals, Inc. | Waxless polyvinyl alcohol size composition |
DE69111803T2 (de) * | 1990-04-12 | 1996-04-18 | George Bodnar | Verfahren zum stabilisieren eines gewebes. |
JPH0517285U (ja) * | 1991-08-16 | 1993-03-05 | エヌテーシー工業株式会社 | 電動弁 |
CA2106173A1 (en) * | 1992-09-23 | 1994-03-24 | Kalliopi S. Haley | Fabric finish stiffening composition |
US5362515A (en) * | 1994-02-28 | 1994-11-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Poly(vinyl alcohol)copolymer sizes having high capacity to be desized |
KR101416226B1 (ko) | 2005-02-02 | 2014-07-07 | 노바팜 리서치(오스트레일리아)피티와이리미티드 | 정균성 폴리머 |
GB0705170D0 (en) * | 2007-03-17 | 2007-04-25 | Secr Defence | Water-permeable protective material |
CA2680524C (en) | 2007-03-22 | 2016-05-17 | Novartis Ag | Silicone-containing prepolymers with dangling hydrophilic polymer chains |
IT1403597B1 (it) * | 2010-12-21 | 2013-10-31 | Marzo Gaetano Manifattura | Procedimento per il trattamento di materiali tessili |
CN106832705B (zh) * | 2017-02-27 | 2020-03-17 | 四川大学 | 可热塑性加工聚乙烯醇树脂及其制备方法和应用 |
CN109553904B (zh) * | 2018-12-10 | 2021-07-20 | 怀化学院 | 具有羟乙基的季铵盐在聚乙烯醇加工中的应用 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3087920A (en) * | 1959-10-12 | 1963-04-30 | Kurashiki Rayon Co | Cold-water-soluble polyvinyl alcohol |
NL257705A (no) | 1959-11-09 | |||
US3154489A (en) * | 1960-07-18 | 1964-10-27 | Armour & Co | Surface active compositions |
US3268470A (en) * | 1960-11-15 | 1966-08-23 | American Cyanamid Co | Cationic sizing agent and its solubilization with a cationic quaternary compound |
US3360470A (en) * | 1963-05-28 | 1967-12-26 | Colgate Palmolive Co | Laundering compositions |
US3415771A (en) * | 1965-05-21 | 1968-12-10 | Du Pont | Coating compositions and processes |
US3686025A (en) * | 1968-12-30 | 1972-08-22 | Procter & Gamble | Textile softening agents impregnated into absorbent materials |
US3734873A (en) * | 1970-12-15 | 1973-05-22 | Nalco Chemical Co | Rapid dissolving water-soluble polymers |
US3896033A (en) * | 1972-07-03 | 1975-07-22 | Colgate Palmolive Co | Encapsulated fabric softener |
US3936538A (en) * | 1974-03-18 | 1976-02-03 | Calgon Consumer Products Company Inc. | Polymeric film dryer-added fabric softening compositions |
CA1132285A (en) * | 1978-05-01 | 1982-09-21 | Richard W. Rees | Polyvinyl alcohol warp size for filament yarn |
-
1981
- 1981-04-09 US US06/252,372 patent/US4383063A/en not_active Expired - Lifetime
-
1982
- 1982-03-30 CA CA000399857A patent/CA1198537A/en not_active Expired
- 1982-04-05 BR BR8201909A patent/BR8201909A/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-04-06 NO NO821169A patent/NO156212C/no unknown
- 1982-04-07 ES ES511287A patent/ES8402632A1/es not_active Expired
- 1982-04-07 AR AR289039A patent/AR228089A1/es active
- 1982-04-07 MX MX192213A patent/MX157124A/es unknown
- 1982-04-07 DK DK162482A patent/DK154658C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-04-08 PT PT74726A patent/PT74726B/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-04-08 FI FI821264A patent/FI74716C/fi not_active IP Right Cessation
- 1982-04-08 EP EP82103049A patent/EP0063329B1/en not_active Expired
- 1982-04-08 DE DE8282103049T patent/DE3265749D1/de not_active Expired
- 1982-04-09 JP JP57058419A patent/JPS57179237A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6228978B2 (no) | 1987-06-23 |
FI74716C (fi) | 1988-03-10 |
FI821264A0 (fi) | 1982-04-08 |
ES511287A0 (es) | 1983-12-01 |
CA1198537A (en) | 1985-12-24 |
MX157124A (es) | 1988-10-28 |
NO821169L (no) | 1982-10-11 |
US4383063A (en) | 1983-05-10 |
DE3265749D1 (en) | 1985-10-03 |
EP0063329A1 (en) | 1982-10-27 |
DK154658C (da) | 1989-06-19 |
EP0063329B1 (en) | 1985-08-28 |
DK154658B (da) | 1988-12-05 |
DK162482A (da) | 1982-10-10 |
AR228089A1 (es) | 1983-01-14 |
PT74726A (en) | 1982-05-01 |
NO156212C (no) | 1987-08-12 |
PT74726B (en) | 1983-10-25 |
FI74716B (fi) | 1987-11-30 |
BR8201909A (pt) | 1983-03-08 |
FI821264L (fi) | 1982-10-10 |
JPS57179237A (en) | 1982-11-04 |
ES8402632A1 (es) | 1983-12-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO156212B (no) | Klistringspreparat paa basis av polyvinylalkohol og et kvartaert nitrogensalt. | |
US4380453A (en) | Extraneous dye or colorant scavenging system in laundry | |
US4222922A (en) | Warp size for filament yarn consisting essentially of polyvinyl alcohol having a degree of hydrolysis of 88-100%, quaternary ammonium surfactant and plasticizer | |
NO151831B (no) | Vandig appretur for glassfibre og anvendelse derav | |
US2469407A (en) | Treatment of textile materials | |
DE10008930A1 (de) | Antiknitterausrüstung von cellulosehaltigen Textilien und Wäschenachbehandlungsmittel | |
US5126387A (en) | Flame retardant compositions and method of use | |
US4640946A (en) | Polyvinyl alcohol based wax-free size composition | |
US3050419A (en) | Process for fixing aminoplasts in the wet state on cellulosic fibrous materials | |
CN103965400B (zh) | 一种无甲醛固色剂及其制备方法 | |
CA2564857A1 (en) | Textile benefit compositions | |
US3486929A (en) | Bonded and dyed fibrous substrates and processes | |
US2651587A (en) | Treatment of textile materials | |
US2316057A (en) | Textile material | |
US3984594A (en) | Method for producing cellulosic fiber-containing yarns with a non-aqueous sizing solution | |
CA1279141C (en) | Polyvinyl alcohol based wax-free size composition | |
US2845689A (en) | Warp size containing dicyandiamide and a polyacrylate salt | |
US2961344A (en) | Method of treating a woven glass fabric with a water soluble salt of a partially deacetylated chitin | |
US2697672A (en) | Casein-copolymeric styrene-maleic anhydride type compositions for and method of sizing textile warp yarns | |
CA1132285A (en) | Polyvinyl alcohol warp size for filament yarn | |
WO2015158437A2 (en) | Aqueous solutions of water-soluble polymers as an adjuvant in textile pre-treatment of cotton and its blends with synthetic fibres | |
JP2007528922A (ja) | 組成物、及び柔軟な基体を処理するための組成物の使用法 | |
JPS5951625B2 (ja) | 繊維処理剤 | |
Radley | The textile industry | |
EP0057985A2 (en) | Method of permanently sizing polyester yarns and fabrics woven therewith |