NO150603B - Fremgangsmaate ved fremstilling av 2-(2,2-dicyclohexylethyl)-piperidin, eventuelt i form av dets maleatsalt - Google Patents

Description

Fremgangsmåte for utvinning av

a-aminobenzylpenicillin.

Nærværende oppfinnelse angår en fremgangsmåte for utvinning av a-aminobenzylpenicillin fra urene vandige oppløsninger.

a-aminobenzylpenicillin og a-amino-substituerte benzylpenicilliner er kjent fra den tekniske litteratur. Disse penicilliner fremstilles ved reaksjon mellom 6-amino-penicillansyre og et acyleringsmiddel, som syrekloridet, syrebromidet, syreanhydri-det, det blandede anhydrid o.s.v. av et derivat av a-amino-fenyl-

fenyleddiksyre eller a-amino-substituert*€ddiksyre, hvor amino-gruppen er beskyttet ved hjelp av en karbobenzoksy- eller en annen hensiktsmessig beskyttende-gruppe. Etter avsluttningen av acyleringsreaksjonen fjernes den beskyttende gruppe fra amino- ;gruppen, f.eks. ved reaksjon med hydrogen under tilstedeværelse av en katalysator. ;De kjente fremgangsmåter for fremstilling av a-aminobenzylpenicilliner og oc-amino-substituert benzyl-penicilliner ved acylering av 6-aminopenicillansyre resulterer i dannelsen av blan-dinger som ved siden av det onskede penicillin inneholder uomsatt 6-aminopenicillansyré, hydrolysert acyleringsmiddel og produkter fra bireaksjoner, f.eks. produktene fra reaksjoner hvor acyleringsmidlet reagerer med seg selv og/eller medcet onskede penicillin. Da disse forbindelser kan ha liknende opp-loselighetsegenskaper i forskjellige medier som penicillinet, er det ofte vanskelig å isolere det onskede penicillin fra de andre reaksjonsprodukter. ;Formålet med den foreliggende oppfinnelse er som folge derav, å fremskaffe en fremgangsmåte for utvinnelse av a-aminobenzylpenicillin og a-amino-substituert benzylpenicilliner fra blan-dinger av disse og andre reaksjonsprodukter, som er dannet ved acyleringen av 6-aminopenicillansyre med et acyleringsderivat av a-aminofenyleddiksyre eller a-amino-substituert fenyleddiksyre. ;Oppfinnelsen vedrorer således en fremgangsmåte for utvinning av a-aminobenzylpenicillin med den generelle formel ;hvor R^' betegner et hydrogen- eller halogenatortij eventuelt i form av et salt av en arylsulfonsyre, fra urene vandige oppløsninger, og fremgangsmåten er karakterisert ved at a) den urene opplosning av penicillinet bringes i kontakt med en vannopploselig arylsulfonsyre med formelen R - SO-M, hvor ;M betegner hydrogen, ammonium eller et alkalimetall, og R betegner en gruppe med formelen: ;hvor R<5> betegner hydrogen eller et alkylradikal ;med 1-12 karbonatomer, ;b) justere pH-verdien for reaksjonsblåndingen til mellom 1,5 og 3,5, hvorved det dannes et reaksjonsprodukt av cc-aminobenzylpenicillinet og arylsulfonsyre, og ;c) utvinne dette reaksjonsprodukt, og derpå, hvis onsket ;d) suspendere det utvunne reaksjonsprodukt i vann, ;e) justere suspensjonens pH-verdi til 6,0 - 8,0, og ;f) utvinne det resulterende a-aminobenzylpenicillin. ;Ifolge et annet trekk ved oppfinnelsen tilsettes i trinn a) ;et méd vann ikke-blandbart organisk opplosningsmiddel til reaksjonsblåndingen. ;Etter et videre trekk ved oppfinnelsen omsettes arylsulfonsyren med den vandige opplosning ved en temperatur mellom 0 og 10°C, og pH for den vandige opplosning holdes mellom 1,5 og 2,0, og videre justeres pH for suspensjonen av det utvunne reaksjonsprodukt til mellom 6,7 og 7,2, og deretter til 4,5 til 4,6. ;Ved fremgangsmåten ifolge den foreliggende oppfinnelse frem-skaffes det en forbindelse med den generelle formel: ;hvor R?~ og R har den ovenfor angitte betydning. ;a-karbonatomet i acylgruppen (hvortil aminsulfonatgruppen knyttes) er et asymetrisk karbonatom, og forbindelsene kan der-for forekomme i to optisk aktive isomere former (d og 1 di-astereoisomerene), såvel som i en blanding av de to optisk aktive former. ;Det må i forbindelse med den ovenstående omtale av de diaste-reoisomere sies at mange isomere ut over de to nevnte, som skyldes det asymmetriske karbonatom i sidekjede, er mulige som folge av tilstedeværelsen av asymmetriske karbonatomer i 6-aminopenicillansyrekjernen. Slike ytterligere isomere er imidlertid for tiden ikke av betydning, da 6-aminopenicillansyre, som er et gjæringsprodukt, konsekvent har en bestemt figura-sjon. ;Den vandige opplosning som inneholder et a-aminobenzylpenicillin med den angitte oppbygging ifolge formel I kan fremstilles ved å opplose urent krystallinsk a-aminobenzylpenicillin i vann. De maksimale fordeler ved fremgangsmåten ifolge foreliggende oppfinnelse oppnås imidlertid ved å anvende den urene opplosning som inneholder et a-aminobenzylpenicillin fremstilt ved acylering av 6-aminopenicillansyre med et passendé acyleringsmiddel eller ved hydrogenering av et a-azidobenzylpenicil-lin. Denne reaksjonsblanding kan ved siden av onsket a-aminobenzylpenicillin inneholde uomsatt 6-aminop3nicillansyre og hydrolyse- eller bireaksjonsprodukter av acyleringsmidlene. Andre forbindelser, som 2-benzyliden-4-fenyl-3-oksazolin-5-on eller analoge arylsubstituerte forbindelser, er også ofte til stede som urenheter. Oppløsningen som inneholder a-aminobenzylpenicillinet, kan også være den moderlut, som er tilbake etter rekrystallisasjonen av et a-aminobenzylpenicillin. ;Det er å foretrekke at opplosningen inneholder fra 25 til lOO mg av et a-aminobenzylpenicillin pr. ml opplosning. Opplosningen kan om nodvendig konsentreres ved å anbringe den under et delvis vakuum ved en temperatur på fra 30-40°C i noen minutter. ;Såfremt den vandige opplosning som inneholder et a-aminobenzylpenicillin, også inneholder organiske urenheter, f.eks. som i reaksjonsblandingen som fås ved å acylere 6-aminopenicillansy-ren, settes det et organisk opplosningsmiddel, fortrinnsvis metylisobutylketon til opplosningen. Andre opplosningsmidler som kan anvendes er (lavere)ketoner, (lavere)alifatiske estere som butylacetat, halogenerte (lavere)hydrokarboner som metylen-klorid, aromatiske hydrokarboner som toluen og innbyrdes blan-dinger derav såvel som med metylisobutylketon. I alminnelighet kan ethvert med vann ikke blandbart opplosningsmiddel anvendes. Tilstedeværelsen av opplosningsmidlet letter krystallisasjonen og gir et renere produkt. Volumforholdet mellom det organiske opplosningsmiddel og den vandige fase er ikke kritisk. For hver volumdel tilstedeværende vann kan det således også være så meget som to volumdeler eller mer av det organiske opplosningsmiddel eller mindre enn en tiendedel av vannvolumet av organisk opplosningsmiddel til stede. ;Spesielle arylsulfonsyrer, som kan anvendes ved fremgangsmåten ifolge den foreliggende oppfinnelse, er naftalensulfonsyre, p-nonylbenzensulfonsyre, p-toluensulfonsyre og p-cymensulfonsyre. De anvendelige arylsulfonsyrer er beskrevet i litteraturen, og mange av dem kan fåes i handelen. Det foretrekkes å anvende en konsentrert vandig opplosning av den frie syre, selvom de vannopploselige ammonium- eller alkalimetallsulfonater også kan anvendes. Det anvendes fortrinnsvis fra ca. 1 til ca. 2 mol av arylsulfonsyren pr. mol av a-aminobenzylpenicillinet i opplosningen . ;Arylsulfonsyren bringes vanligvis i kontakt med den vandige opplosning som inneholder et a-aminobenzylpenicillin ved lave temperaturer, d.v.s. ved temperaturer mellom 0 og 10°C for å min-ske spaltningen av produktet og tap av opplosningen, såvel som for å fremskynde krystallisasjonen av produktet. ;pH-verdien for opplosningen under dannelsen av arylsulfonatet av a-aminobenzylpenicillinet må ligge innenfor området fra 1,5 til 3,5. Oppløsningens pH-verdi kan være storre enn 3,5 f.eks. ca. 4,5 under tilsetningen av arylsulfonsyrer. Det onskede sulfonat vil imidlertid ikke dannes for pH-verdien ligger innenfor området fra 1,5 til 3,5. Det foretrukne pH-område er 1,5 til 2. Hvis pH-verdien ikke bringes innenfor dette området mellom 1,5 til 3,5 ved tilsetningen av arylsulfonsyren, kan mineralsyre, som HC1 eller H^SO^, tilsettes for å innstille pH-verdien. ;Krystallisasjonen av a-aminobenzylpenicillinarylsulfonatet kan om onskes settes i gang ved podning. Etter at utfellingen av produktet er avsluttet, utvinnes det på kjent måte ved filtrering. Produktet kan deretter vaskes med vann og/eller et organisk opplosningsmiddel som metylisobutylketon og deretter torkes. De resulterende produkter utvinnes vanligvis som hydrater av arylsulfonatene. ;Da arylsulfonatene av et a-aminobenzylpenicillin som er fremstilt ved fremgangsmåten ifolge den foreliggende oppfinnelse (enten i hydrat- eller den vannfri form) er i besiddelse av verdifulle antibakterielle egenskaper, kan de anvendes direkte som terapeutiske midler. De er i besiddelse av omtrent den samme aktivitet overfor både Gram-positive og Gram-negative bakterier ved både parenteral og oral administrasjon som de tilsvarende a-aminobenzylpenicilliner. I den vannfri form er disse forbindelser opploselige i andre vanligvis anvendte opplosningsmidler. Videre er de verdifulle mellomprodukter ved fremstil-lingen av det tilsvarende rene a-aminobenzylpenicillin. ;Et a-aminobenzylpenicillinarylsulfonat kan omdannes til det tilsvarende a-aminobenzylpenicillin ved å suspendere arylsulfonatet i vann og innstille suspensjonens pH-verdi på en verdi fra 6,0 til 8,0, fortrinnsvis 6,7 til 7,2. Innstillingen av oppløsningens pH-verdi skjer fortrinnsvis ved tilsetning av et tertiært amin som trietylamin, fortrinnsvis ved omkring værelsestemperatur. Andre alkaliske materialer som natriumhydroksyd, ammoniumhydroksyd, kaliumhydroksyd, natriumkarbonat, ammonium-karbonat, kaliumkarbonat, o.s.v. kan også anvendes. Innstillingen av pH-verdien bevirker i begynnelsen en utfelling av a-aminobenzylpenicillinet. Opplosningens pH-verdi innstilles deretter på 4,5 til 4,6 ved tilsetning av en syre som HC1 og av-kjøles, til det er inntrådt en fullstendig utfelling. Etter at utfellingen av a-aminobenzylpenicillinet er avsluttet, kan dette utvinnes ved filtrering. Produktet kan deretter vaskes med vann og/eller et organisk opplosningsmiddel som metylisobutylketon og torkes. ;Ved utførelse av fremgangsmåten ifolge den foreliggende oppfinnelse er det oppnådd meget storre utbytter av et o-aminobenzylpenicillin ut fra reaksjonsblandingen hvor a-aminobenzylpenicillinet er blitt fremstilt ved acylering av 6-aminopenicillansyre, enn det hittil har vært mulig ved produksjon i stor måle-stokk. Videre fremstilles a-aminobenzylpenicillinet med en meget storre renhet enn ved de kjente fremgangsmåter. ;De etterfølgende eksempler illustrerer de utforelsesformer for fremgangsmåten ifolge den foreliggende oppfinnelse, som anses for å være de beste. ;Eksempel 1 ;En reaksjonsblanding som inneholder a-aminobenzylpenicillin, og som er dannet ved acylering av 1 kg 6-amino-penicillansyre, konsentreres ved en temperatur på under 40°C til ca. 15 liter. Det settes metylisobutylketon (7,5 liter) til konsentratet, som deretter avkjøles til 0,5°C, innstilles på en pH-verdi på 1,8-2,0, rores i ca. 5 minutter, hvoretter den resulterende emulsjon filtreres, og filtratene oppsamles. Filterkaken vaskes med 2 liter kaldt vann og deretter med 2,5 liter metylisobutylketon, og disse vaskeporsjoner forenes med filtratet. Det vandige lag og metylisobutylketonlaget i filtratet skilles deretter fra, og laget av organisk opplosningsmiddel kastes. Det vandige lags pH-verdi innstilles på 4 - 5 ved hjelp av trietylamin, holdes på en temperatur på 0 - 10°C og blandes med 7,5 liter metylisobutylketon. Til den resulterende blanding settes det under kraftig roring 3 liter av en vandig opplosning som inneholder 1,35 kg p-naftalensulfonsyre. Under tilsetningen av (3-naftalensulfonsyren må reaksjonsblandingens temperatur ikke overstige 10°C, og pH-verdien holdes på over 1,5 ved en intermitterende tilsetning av trietylamin, såfremt dette er nodvendig. Etter tilsetningen av syreopplosningen innstilles reaksjonsblandingens pH-verdi på 1,6 - 2,0, podes og rores i to til fire timer ved en temperatur på 0 til 5°C og en pH-verdi på 1,6 - 2,0, hvorpå a-aminobenzylpenicillin-(3-naftalensulfonatet felles ut. Etter at utfellingen av produktet er avsluttet, filtreres reaksjonsblandingen, og det oppsamlede produkt vaskes to ganger med 2,5 liter kaldt vann og deretter 3 påfolgende utvaskninger med 2,5 liter metylisobutylketon. Dét oppsamlede produkt, monohydratet av ct-aminobenzylpenicillin-p-naftalensulfonatet, torkes ved 50°C, og det bestemmes ved en biologisk prove at det har en aktivitet på 600 meg oc-aminobenzylpenicillin/mg. Den teoretiske aktivitet for oc-aminobenzylpenicillin-(3-naftalensulfonatmonohydratet er 606 meg a-aminobenzylpenicillin/mg. Produktet er virksomt overfor Stauh. aureus Smith i konsentrasjoner på 0,001 vektsprosent. ;Eksempel 2. ;En porsjon på 200 g a-aminobenzylpenicillin-(3-naftalensulfonat (fremstilt som beskrevet i eksempel 1) settes under roring til 1500 ml vann ved værelsestemperatur. Det tilsettes trietylamin (54 ml) til den resulterende suspensjon i lopet av et tidsrom på flere minutter. Fire 200 grams porsjoner av sulfonatet settes suksessivt til suspensjonen, idet tilsetningen av hver porsjon etterfølges". av tilsetningen av 54 ml trietylamin og av omroring. Det utkrystalliseres noe rent a-aminobenzylpenicillin av opplosningen etter hver tilsetning. Den resulterende oppslemning rores ved værelsestemperatur (25 - 30°C) ved en pH-verdi på 6,7 - 7,5 i ca. en time. Deretter avkjoles oppsiemningen, og pH-verdien innstilles langsomt under avkjølingen og i lopet av et tidsrom på ca. 10 til 30 minutter på en verdi på 4,5 - 4,6 ved tilsetning av ca. 45 ml 6 n saltsyre. Etter at pH-verdien er innstilt, rores oppslemningen ved en temperatur på o til 5°C i ca. 2 timer og filtreres deretter. ModeiLuten fjernes fra de oppsamlede faste stoffer, som deretter vaskes med to 200 ml's porsjoner isvann og så med 1000 ml kald metylisobutylketon i, Etter utvaskningen torkes det utvunne produkt ved en temperatur på 50°C, og vek-ten bestemmes til ca. 415 g og aktiviteten til lOOO meg a-aminobenzylpenicillin/mg (100% av den teoretiske aktivitet, 70% av det teoretiske utbytte). ;Moderluten og vaskevannet slås sammen, avkjoles, ansyres til en pH-verdi på 1,6 ved hjelp av en 20 % svovelsyre og holdes på en temperatur på fra 0 til 5°C i to timer, hvoretter a-aminobenzylpenicillinet utvinnes i form av dettes (3-naftalensulfonat ved den i eksempel 1 beskrevne fremgangsmåte. Det således utvunne salt behandles deretter ved hjelp av den ovenfor beskrevne fremgangsmåte. Det totale utbytte a-aminobenzylpenicillin ut fra p-naftalensulfonatet er ca. 85 % av det teoretiske utbytte. ;Eksempel 3. ;I vann rekrystallisert a-aminobenzylpenicillin (2,0 g) opploses i 50 ml vann ved å innstille oppløsningens pH-verdi på ;2,0. Deretter tilsettes metylisobutylketon (25 ml) og natrium-(3-naftalensulfonat (1,26 g) . I begynnelsen dannes det en olje, og krystallisasjonen inntrer deretter. Opplosningen filtreres, og filterkaken vaskes forst med vann og deretter med metylisobutylketon. Produktet.vakuumtorkes. Det oppnås 1,9 g av en ;forbindelse som vedinfrarod analyse bestemmes til å være a-aminobenzylpenici11in-p-naftalensulfonat. ;Eksempel 4. ;a-aminobenzylpenicillin (2,0 g) opploses i 50 ml vann ved inn-stilling av oppløsningens pH-verdi på 2,0. Det tilsettes ytterligere 50 ml vann etterfulgt av en dråpevis tilsetning av. en opplosning av 1,36 g natrium-(3-naftalensulfonat i 15 ml vann. Det tilsettes metylisobutylketon (30 ml) og opplosningen rores. Det dannes herved krystaller, som filtreres fra, vaskes og tbr-kes. Produktet (2,4 g) er a-aminobenzylpenicillin-p-naftalensulfonat. ;Eksempel 5. ;Til 50 ml av de ansyrede modervæsker (med en pH-verdi på 2,0) fra hvilke a-aminobenzylpenicillin er rekrystallisert, settes det 1,36 g natriumnaftalensulfonat i 15 ml vann og 25 ml metylisobutylketon. Det dannes en olje, som etterfolge.s av en utkrystallisering. Produktet utvinnes ved filtrering, vaskes med vann og metylisobutylketon og torkes under vakuum. Produktet (1,7 g) er [3-naf talensulf onat av a-aminobenzylpenicillin. ;Eksempel 6. ;En vandig blanding (1580 ml) som er dannet ved acylering av 6-aminopenicillansyre, og som inneholder a-aminobenzylpenicillin og 2-benzyliden-4-fenyl-3-oksazolin-5-on skilles vedhj elp av metylisobutylketon (300 ml) og blandingens pH-verdi innstilles på 2,3. Metylisobutylketonlaget skilles fra og kastes. Ytterligere 300 ml metylisobutylketon settes til den vandige fase, og det tilsettes derpå dråpevis en opplosning av (3-naftalensulfonsyre (16,0 g) og konsentrert H^SO^ (2,3 g) i 50 ml vann til blandingen, mens dennes pH-verdi holdes på fra 1,8 til 2,0 ved periodisk tilsetning av NH^OH. Etter at 1/3 av (3-naftalensulfonsyre-H^O^-opplosningen er tilsatt, podes blandingen med a-aminobenzylpenicillin-p-naftalensulfonat, og et krystallinsk produkt begynner å dannes. Den resterende mengde av (3-naf talen-sulfonsyre-H^O^-opplosningen tilsettes i lopet av et tidsrom på 20 minutter. Blandingen står deretter ved værelsestemperatur i 30 minutter i hvilket tidsrom produktets krystallisasjon fort-setter. Produktet utvinnes deretter ved filtrering og vaskes med vann og metylisobutylketon. Dette produkt (10,4 g) er raono-hydratet av oc-aminobenzylpenicillin-(3-naf talensulf onat. Den fuktige filtermasse, som inneholder mindre enn 20 vektsprosent vann, oppslemmes i 104 ml torr aceton. Oppslemningen rores i 3 timer ved en temperatur på 25 30°C, filtreres, hvoretter filterkaken vaskes med 5 2 ml torr aceton og torkes ved en temperatur på 50°C. Produktet, vannfritt a-aminobenzylpenicillin-naf talensulf onat, har en aktivitet på 618 meg ct-aminobenzylpenicillin/mg, hvilket tilsvarer en renhet på 99%. Det er meget varmestabilt og viser ingen tap i styrke etter oppbevaring i 4 uker ved en temperatur på 70°C. Ved å utsettes for laboratorie-atmosfæren i 3 dager skjer det ingen fuktighetsoppsugning. Produktet er aktivt overfor Staph. aureus Smith i en konsentrasjon på 0,01 vektsprosent. ;Eksempel 7. ;En vandig reaksjonsblanding (300 ml), som er dannet ved acylering av 6-aminopenicillansyre, og som inneholder a-amino-meta-klorbenzylpenicillin i blanding med forskjellige urenheter, filtreres. Filtratets pH-verdi (7,1) innstilles på 5,0 og ammonium-p-naftalensulfonat (2,9 g) tilsettes under hurtig omroring. pH-verdien for den klare, gule opplo.sning senkes langsomt til 2,0 ved hjelp av konsentrert H^04, hvilket bevirker at det utskilles en viss mengde av et oljeaktig og gummiaktig produkt. Blandingen skilles ved hjelp av 60 ml metylisobutylketon, og blandingen rores kraftig under skrapning av og til av beholde-rens indre. I lopet av et kort tidsrom utkrystalliseres p-naftalensulfonatet av a-amino-meta-klorbenzylpenicillinet av opplosningen. Det krystallinske produkt frafiltreres, og da det fremdeles er litt fuktig, suspenderes det i 75 ml vann. Suspensjonens pH-verdi innstilles på 7,5 ved tilsetning av trietylamin. I begynnelsen opploses det meste av det faste materiale. Deretter begynner det å utskille seg et krystallinsk produkt. Blandingens pH-verdi innstilles på 4,3 ved tilsetning av 6 n HC1. Etter 1/2 times forlop skilles det utfelte krystallinske materiale fra ved filtrering og torkes i lopet åv natten i vakuum over P2°5* vec^ infrarod analyse bestemmes produktet (0,90g) til å være i det vesentlige rent a-amino-meta-klorbenzylpeni-cillin .

Eksempel 8.

a-aminobenzylpenicillin (2 g) opploses i 70 ml vann, og oppløs-ningens pH-verdi innstilles på 7,8 ved tilsetning av NH^OH. Det oppstår en klar opplosning. En opplosning bestående av 2,50 g p-nonylbenzensulfonsyre i 10 ml vann, hvis pH-verdi er innstilt på 2,5 ved tilsetning av 20% H^O^, settes til opplosningen av a-aminobenzylpenicillinet. Det tilsettes deretter 20 ml metylisobutylketon, og blandingens pH-verdi innstilles på 1,5.

En krystalldannelsen begynner på dette tidspunkt. Blandingen avkjoles i en time, filtreres, vaskes med vann og 4 ml metylisobutylketon og torkes ved en temperatur på 50°C. Produktet (3,45 g) er monohydratet av a-amino-benzylpenicllin-p-nonyl-benzensulfonat. Dst har en aktivitet på 535 mcg/mg og bestemmes ved infrarod analyse til å inneholde (3-laktamstrukturen. Produktet er aktivt over for Staph. aureus Smith i konsentrasjoner på 0,001 vektsprosent.

Eksempel 9.

a-aminobenzylpenicillin (2,0 g) opploses i 40 ml vann med en pH-verdi på 7,9. Til den klare opplosning settes det en opplosning (med en pH-verdi på 2,5) av 1,93 g natrium-p-cymen-sulfonat i 10 ml vann. Det settes deretter til blandingen 20 ml metylisobutylketon, og dens pH-verdi innstilles på 1,5. Blandingen avkjoles, hvorpå det inntrer en krystallisasjon. Det utfelte produkt utvinnes ved filtrering, vaskes med vann og "Skellysolve B" og torkes. Produktet (3,0 g) bestemmes ved infrarod analyse og grunnstoffanalyse til å være trihydratet av a-aminobenzylpenicillin-p-cymensulfonat, og har en aktivitet på 610 mcg/mg. Produktet er virksomt over for Staph. aureus Smith i konsentrasjoner på 0,001 vektsprosent.

Eksempel 10.

a-aminobenzylpenicillin (2,0 g) opploses i 40 ml vann med en pH-

verdi på 7,7. Til denne klare opplosning settes 1,6 g natrium-toluensulfonat opplost i 10 ml vann. Den klare opplosnings pH-verdi innstilles på 2,0, og 10 ml metylisobutylketon tilsettes. Blandingens pH-verdi innstilles på 1,5 og blandingen avkjoles il time hvorpå det inntrer en krystallisasjon. Det utfelte produkt utvinnes ved filtrering, vaskes med vann og "Skellysolve B" og torkes. Produktet (1,6 g) har en aktivitet på 690 mcg/mg og bestemmes til å være a-aminobenzylpenicillintoluen-sulfonat. Produktet er virksomt over for Staph. aureus Smith i konsentrasjoner på 0,001 vektsprosent.

Eksempel 11.

oc-karbobenzyloksyaminofenyleddiksyre. (0,1 mol) som fås ved reaksjon mellom ekvivalente mengder a-aminofenyleddiksyre og benzylklorkarbonat i vandig natriumhydroksyd opplost i torr aceton, blandes med trietylamin (0,2 mol) omrores og avkjoles til ca. -5°C. Til dette produkt settes det dråpevis under fort-satt avkjoling og omroring en opplosning av etylklorkarbonat (0,1 mol). Etter ca. 10 minutters forlop avkjoles acylerings-blandingen til ca. -5°C, og settes deretter langsomt til en blanding av 6-aminopenicillansyre (0,1 mol), 3% natriumkarbonat-opplosning (0,1 mol) og aceton som holdes iskaldt og er under omroring. Denne reaksjonsblanding bringes så til værelsestemperatur, rores i ytterligere 30 minutter ved denne temperatur og ekstraheres deretter med eter. Den ekstraherte vandige opplosning dekkes med butanol, og pH-verdien innstilles på 2 ved tilsetning av ln HC1. Den ansyrede vandige fase ekstraheres med butanol, idet pH-verdien hver gang innstilles på 2. De sammenslåtte butanoipplosninger, som inneholder den frie syre, a-karbobenzyloksyaminobenzylpenicillin, vaskes med vann og rystes deretter med vann hvor det er tilsatt tilstrekkelig 3% natrium-bikarbonat for å bringe den vandige fases pH-verdi på 7. Denne vasking og omrystning gjentas med friskt vann og frisk bikarbo-natopplosning. De sammenslåtte vandige opplosninger vaskes med eter og destilleres deretter under redusert trykk ved lav temperatur. Produktet, natriumsaltet av oc-karbobenzyloksyaminoben-zylpenicillin, fremstilles som et gult fast sotff i et utbytte på 65%.

En suspensjon av palladium på bariumkarbonat (3,7 g i en 30%'s opplosning) i vann (20 ml) rystes under en hydrogenatmosfære ved værelsestemperatur. Katalysatoren filtreres deretter fra og vaskes godt med vann, idet det sorges for at den ikke blir torr. En opplosning av natriumsaltet av a-ltarbobenzyloksyamino-benzylpenicillinet (4 g) i vann (20 ml) settes til den forbe-handlede katalysator, og suspensjonen rystes under en atmosfære av hydrogen ved værelsestemperatur og med atmosfærisk trykk i 1 time. Katalysatoren filtreres deretter fra, vaskes godt med vann, og pH-verdien for det sammenslåtte filtrat og vaske-væskene innstilles på 7 ved hjelp av 1 n HC1. Opplosningen konsentreres til ca. 40 ml ved oppvarmning ved ca. 40°C. Til den konsentrerte opplosning settes det under roring en opplosning av 1,4 g (3-naftalensulfonsyre i 15 ml vann, mens konsentratets temperatur holdes på under 10°C, og pH holdes over 1,5 ved hjelp av intermitterende tilsetninger av trietylamin. Etter tilsetningen av syreopplosningen innstilles reaksjonsblandingens pH-verdi på 1,7, denne podes ved tilsetning av a-aminobenzylpenicillin-(3-naftalensulfonat og rores i 3 timer ved en temperatur på 3°C ved en pH-verdi på 1,7. Monohydratet av a-aminobenzylpenicillin-p-naftalensulfonat,som utfelles, skilles fra ved filtrering og vaskes to ganger med kaldt vann og deretter 3 ganger med metylisobutylketon. Det viste seg å ha (3-1 akt ams tr uk-turen, hvilket ble bestemt ved infrarod analyse, å være aktivt over for Staph. aureus Smith med en konsentrasjon på 0,012 mcg/mg, og etter intramuskulær injeksjon i mus å være aktivt over for Staph. aureus Smith, Salmonella typhimurium og Kleb-siella pneumonie, med helbredelsesdosis, CD50? på henholdsvis 0,05 mg/kg, 35 mg/kg og 62 mg/kg.

En del av den fuktige filterkake, som består av monohydratet av a-aminobenzylpenicillin-p-naftalensulfonat (1,0 g), og som inneholder mindre enn 20 vektsprosent vann, oppslemmes i 10 ml torr aceton. Oppslemningen rores i 2 timer ved 30°C og filtreres, hvorpå filterkaken vaskes med 5 ml torr aceton og torkes ved en temperatur på ca. 50°C. Produktet, vannfritt a-aminobenzylpenicillin-p-naf talensulfonat , har en aktivitet på 618 mcg/mg. Det er meget varmestabilt og viser intet tap i styrke

r

etter at det er oppbevart i 4 uker ved 70°C.

Det fremstilte produkt (vannfritt a-aminobenzylpenicillin-(3-naftalensulfonat) suspenderes i ca. 50 ml vann. Suspensjonens pH-verdi innstilles på 7,5 ved tilsetning av trietylamin, hvorpå det begynner å falle ut et krystallinsk materiale. Blandingens pH-verdi innstilles deretter på 4,5 ved tilsetning av 6 n HC1. Blandingen får lov å krystalliseres i ca. 1/2 time, og det utfelte krystallinske materiale fraskilles så ved filtrering og torkes. Ved infrarod analyse bestemmes produktet til å være i det vesentlige rent a-aminobenzylpenicillin.

Claims (4)

1. Fremgangsmåte for utvinning av a-aminobenzylpenicillin med den generelle formel

hvor R"*" betegner et hydrogen- eller halogenatom, eventuelt i form av et salt av en arylsulfonsyrejfra urene vandige opplosninger, karakterisert ved at a) den urene opplosning av penicillinet omsettes med en vannopploselig arylsulfonsyre med formelen R^-S0_M, hvor M betegner hydrogen, ammonium eller et alkalimetall, og R betegner en gruppe med formelen hvor R betegner hydrogen eller et alkylradikal med 1-12 karbonatomer, b) justere pH-verdien for reaksjonsblandingen til mellom 1,5 til 3,5, hvorved det dannes et reaksjonsprodukt av a-aminobenzylpenicillinet og arylsulfonsyren, og c) utvinne dette reaksjonsprodukt og derpå hvis onsket d) suspendere det utvunne reaksjonsprodukt i vann, e) justere suspensjonens pH-verdi til 6,0 - 8,0, og f) utvinne det resulterende a-aminobenzylpenicillin.

2. Fremgangsmåte etter krav 1, karakterisert ved at det i trinn a) tilsettes et med vann ikke-blandbart organisk opplosningsmiddel til reaksjonsblandingen.

3.. Fremgangsmåte etter krav 1 eller 2, karakterisert ved at arylsulfonsyren bringes i kontakt med den vandige opplosning ved en temperatur på mellom 0° og 10°C, og at pH for den vandige opplesning holdes mellom 1,5 og 2,0.

4. Fremgangsmåte etter krav 1 eller 2, karakterisert ved at suspensjonen av det utvunne reak-sj onsprodukt justeres til en pH-verdi mellom 6,7 og 7,2, og deretter til 4,5 til 4,6.