Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Otk KeskusosuusliikefiledCriticalOtk Keskusosuusliike
Publication of NO770441LpublicationCriticalpatent/NO770441L/no
Publication of NO148194BpublicationCriticalpatent/NO148194B/no
E04D5/00—Roof covering by making use of flexible material, e.g. supplied in roll form
E04D5/02—Roof covering by making use of flexible material, e.g. supplied in roll form of materials impregnated with sealing substances, e.g. roofing felt
Landscapes
Engineering & Computer Science
(AREA)
Architecture
(AREA)
Civil Engineering
(AREA)
Structural Engineering
(AREA)
Compositions Of Macromolecular Compounds
(AREA)
Cultivation Of Seaweed
(AREA)
Synthetic Leather, Interior Materials Or Flexible Sheet Materials
(AREA)
NO770441A1976-02-121977-02-10Bitumenmatte eller -belegg.
NO148194B
(no)
Isolation and structure of coprine, the in vivo aldehyde dehydrogenase inhibitor in Coprinus atramentarius; syntheses of coprine and related cyclopropanone derivatives
Amidomethyl-substituted 2-(4-sulfonilamino)-3-hidroxy-3,4-dihydro-2h-chromium-6-yl-derivatives, process and intermediates for the preparation thereof and drugs containing said compounds
Analogifremgangsmte for fremstilling av terapeutisk aktive kondenserte as-triazinderivater med et pyridoringsystem hvor de to ringsystemer har et felles n-atom.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХЦИКЛОПЕНТАДИЕНА, ИЛИ ИНДЕНА, ИЛИ АЗУЛЕНА1Изобретение относитс к области получени новых соединений, которые могут найти применение как полупродукты в синтезе биологически активных- веществ или в качестве стабилизаторов полимеров.Использование известной в органической химии реакции взаимодействи четвертичной соли изохинолина с соединени ми, имеющими подвижный атом водорода, 'применительно к циклопентадиену, или индену, или азулену дало возможность получить новые гетероциклические производные циклопентадиена, или индена, или азулена, обладающие высокой биологической активностью.Предложенный способ получени гетероциклических производных циклопентадиена, или индена, или азулена общих формулYRгде R — 1-бензоил-1,4 - дигидропиридил - 4,1 - бензоил - 1,2 - дигидрохинолинил - 2, 2 -бензоил - 1,2 - дигидроизохинолинил - 1, ак-ридинил-9;заключаетс в том, что циклопентадиен, илиинден, или азулен подвергают взаимодействиюс пиридином, или хинолином, или изохиполи-ном, ил'И акридином в присутствии хлористого бензоила в среде инертного органического растворител , например бензола, при комнатной температуре или при температуре кипени 5 реакционной массы с последующим выделением целевого продукта известным способом.Реакци протекает по схеме, включающей образование в качестве активного промежу-10 точного соединени N-ацильных солей шести- членных азотистых гетероциклов.В реакции акридина и галоидного ацила с азуленами в аналогичных услови х сразу образуютс 1-