NO146174B - Isotonisk, osmotisk balansert fortynningsmiddel for anvendelse ved blodanalyse med elektroninstrumenter av coultertypen - Google Patents

Isotonisk, osmotisk balansert fortynningsmiddel for anvendelse ved blodanalyse med elektroninstrumenter av coultertypen Download PDF

Info

Publication number
NO146174B
NO146174B NO753282A NO753282A NO146174B NO 146174 B NO146174 B NO 146174B NO 753282 A NO753282 A NO 753282A NO 753282 A NO753282 A NO 753282A NO 146174 B NO146174 B NO 146174B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
areas
information
pattern
screen
light
Prior art date
Application number
NO753282A
Other languages
English (en)
Other versions
NO146174C (no
NO753282L (no
Inventor
Douglas Armstrong
Original Assignee
Coulter Electronics
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24156076&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=NO146174(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Coulter Electronics filed Critical Coulter Electronics
Publication of NO753282L publication Critical patent/NO753282L/no
Publication of NO146174B publication Critical patent/NO146174B/no
Publication of NO146174C publication Critical patent/NO146174C/no

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/96Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood or serum control standard
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/1031Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects
    • G01N15/12Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects by observing changes in resistance or impedance across apertures when traversed by individual particles, e.g. by using the Coulter principle
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/1031Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects
    • G01N15/12Investigating individual particles by measuring electrical or magnetic effects by observing changes in resistance or impedance across apertures when traversed by individual particles, e.g. by using the Coulter principle
    • G01N15/131Details
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5094Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for blood cell populations
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2496/00Reference solutions for assays of biological material
    • G01N2496/05Reference solutions for assays of biological material containing blood cells or plasma
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/10Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
    • Y10T436/101666Particle count or volume standard or control [e.g., platelet count standards, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/10Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
    • Y10T436/105831Protein or peptide standard or control [e.g., hemoglobin, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/10Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
    • Y10T436/106664Blood serum or blood plasma standard or control
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/10Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
    • Y10T436/107497Preparation composition [e.g., lysing or precipitation, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/10Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
    • Y10T436/108331Preservative, buffer, anticoagulant or diluent

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Fremgangsmåte til å skjule gransk informasjon.
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til å skjule grafisk informasjon.
På mange finans- og forretningsfelt er det
nødvendig å identifisere klienter eller kunder ved hjelp av deres signatur. Kopier av signa-turene has ofte på signaturkort ved de forskjellige filialer av den spesielle forretning. For å spare tid for kontoristen eller kassereren viser kunden eller klienten ofte sitt eget signaturkort, så som et pass eller annet iden-tifikasjonsmiddel. Når en kunde for eksempel foretar et kjøp på kreditt eller hever en sjekk, er det vanlig praksis å be ham vise et eller annet identifikasjonspapir som har hans signatur, for sammenligning med regningen eller sjekken som han har underskrevet. Det eksi-sterer dog et alvorlig problem når det gjelder slike forretningsarrangementer, i og med at skulle kundens signaturkort mistes eller stje-les, kan den som får tak i det lett lære seg å forfalske signaturen til kunden, slik at han er istand til å presentere seg selv som kunden. En løsning på dette problem har vært å skjule eller forvanske kundens signatur på et signaturkort på en slik måte at signaturkortet for-utsetningsvis bare kan leses av kontoristen eller kassereren som kortet skal vises til.
Tidligere kjente fremgangsmåter for å
kode eller forvrenge skreven eller trykt informasjon har to ufordelaktige egenskaper som er overvunnet med foreliggende oppfinnelse. En av disse egenskaper er den oppdagbare struktur til mønsteret på kodeskjermen eller til til et tilsvarende mønster på en bakgrunn hvorpå informasjonen skal skjules. En slik struktur er vanligvis i form av linjer med for-
skjellige mønstere som er lett synlige for øyet, og personen som forsøker å dechifrere et slikt forvrengt bilde begynner normalt med å merke og dempe eller på annen måte identifisere slike linjer og kombinasjoner av disse, inntil informasjonsmønsteret begynner å kom-me til syne. Denne ulempe overvinnes ifølge oppfinnelsen ved at det benyttes et fullstendig tilfeldig bakgrunnsmønster og et fullstendig tilfeldig mønster for kodings- eller dechiffreringsskjermen.
En annen ulempe er at der hvor informasjonen tilføyes på et bakgrunnsmønster, har slike informasjonsfragmenter en tendens til å hope seg opp slik at de blir synlige for en som foretar en nøyaktig inspeksjon av mønste-ret som inneholder både bakgrunnsmønsteret og informasjonsmønsteret.
Ifolge oppfinnelsen er det tilveiebragt en fremgangsmåte til å skjule grafisk informasjon ved hjelp av fotografiske midler, idet bare de fragmenter av informasjonen som foreligger på forutbestemte små områder av informasjonsbæreren uten romlig forskyvning plasseres sammen med et bakgrunnsmønster uten informasjonsinnhold på et felles fotografisk medium, idet de,små områder er så tett plassert at den del av informasjonen som foreligger på disse små områder er tilstrekkelig til å gjengi den fullstendige informasjon med ønsket nøyaktighet, mens bakgrunnsmønsteret tjener til å bryte den visuelle kontinuitet mellom de foreliggende informasjonsfragmenter, og informasjonen atter kan gjøres tilgjengelig ved å betrakte mediet gjennom en skjerm som er lysgjennomslippende i områder som tilsvarer de tidligere nevnte forutbestemte små områder av informasjonsbæreren og forøvrig er opak, og fremgangsmåten er karakterisert ved følgende trinn: a) fremstilling av tilfeldig fordelte store, mørke og lyse områder med små områder
av motsatt karakter tilfeldig fordelt deri, idet de store og små områder sammen
tjener som et bakgrunnsmønster på en fotofølsom film ifølge en hvilken som helst kjent fremgangsmåte, og dimensjonene for de store områder er et multiplum av linjebredden, og dimensjonene for de små områder er en brøkdel av linjebredden for den grafiske informasjon som skal skjules, og idet de små områder er tilstrekkelig nær hverandre til at den grafiske informasjon kan representeres av et
utvalg av disse,
b) anbringelse av en skjerm utstyrt med en mosaikk av lysgjennomslippende områder
hvis dimensjoner, men ikke plassering, svarer til dimensjonene for de små områder i bakgrunnsmønsteret, sammen med
den nevnte film,
c) forandring av de områder i bakgrunns-møsteret som faller sammen med de lysgjennomslippende områder i skjermen til den samme, enten mørke eller lyse tilstand, d) med områdene i skjermen holdt tilpasset områdene som er forandret ifølge trinn c), anbringes et legeme, som har grafisk informasjon som skal skjules, sammen
med den nevnte skjerm,
e) forandring av de nevnte områder til deres annen lyse eller mørke tilstand, med unntagelse av de områder som representerer mønsteret for den grafiske informasjon: For at oppfinnelsen kan lettere forstås vil et antall utførelser og modifikasjoner på disse beskrives méd henvisning til tegningene, hvor: Fig. 1 viser en forstørrelse i skala 7:1 av en del av en bakgrunn som er typisk for en utførelse av oppfinnelsen. Fig. 2 viser en forstørrelse i den samme skala av en del av bakgrunnen i fig. 1, med grafiske data skjult av og utgjørende en del av bakgrunnens fine struktur. Fig. 3 viser en tilsvarende forstørrelse av bakgrunnen i fig. 2, og omfatter ytterligere fine strukturer for å skjule de grafiske data enda mer effektivt. Fig. 4 gjengir en forstørrelse, skala 7:1, av de grafiske data som de viser seg når man sei- på bakgrunnen og de skjulte data gjennom en dechiffreringsskjerm. Fig. 5 er et perspektivriss av et apparat
som passende kan anvendes til chiffreringen av grafiske data, og
fig. 6 er et perspektivriss som illustrerer måten hvormed et kartotekkort med chiffrerte grafiske data og en deschiffreringsskjerm bringes til forbindelse med en belysningsan-ordning for å hjelpe til med avlesningen av de grafiske data som kommer frem når man ser gjennom dechiffreringsskjermen.
I det etterfølgende betyr uttrykket «korn» et avgrenset område som har en tilfeldig eller vilkårlig form og er av en slik størrelse at den grove struktur til den påtenkte bakgrunn ifølge foreliggende oppfinnelse lett kan lages ved en tilfeldig fordeling av en flerhet av slike korn. Videre er uttrykket «prikk» anvendt for å angi et tilsvarende avgrenset område med en tilfeldig eller vilkårlig fasong, og hvis dimensjoner er mindre enn dimensjonene til de ovenfor beskrevne korn. Da bakgrunns-mønsteret inneholder tilfeldige fordelinger av både korn og prikker og fordi opplysningen som skal kodes også er dannet av slike prikker, vil de respektive prikker her angis som henholdsvis prikker uten informasjon og prikker med informasjon, avhengig av enten de danner en del av bakgrunnen eller en del av den kodede informasjon. Skjønt de respektive mønstere ifølge oppfinnelsen kan formes av forskjellige farger eller avskygninger av grått, vil prinsippene og trekkene til foreliggende oppfinnelse beskrives her, uttrykt bare som «mørke» og «lyse» områder. I denne betydning vil uttrykket «skrive» anvendes for å angi for-mingen av et mørkt område og uttrykket
«stryke» anvendes for å angi dannelsen av et
lyst område eller mer spesifikt, fjerningen av et mørkt område.
Skjønt forskjellig fotografisk teknikk kan anvendes for å bygge opp et mønster av prikker med og uten informasjon, hvorved slike prikker både skrives og strykes fra mønsteret, blir slik teknikk ganske innviklet og omfatten-de. Derfor omfatter en foretrukken utførelse av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen bru-ken av et fotometakromatisk eller fototropisk materiale dannet av en fordeling av lysfølsom-me farger som blir opake som reaksjon på påvirkning av lys innenfor bestemte frekvenser innenfor det elektromagnetiske spekter, hvilken opake tilstand kan fjernes ved påvirkning av lys med andre frekvenser innenfor spekteret. Slike fotometakromatiske materi-aler kan omfatte for eksempel elementære og sammensatte spiropyraner og deres derivater.
Det vises til den forstørrede gjengivelse av bakgrunnen i fig. 1 hvorav man vil se at en slik bakgrunn omfatter en tilfeldig fordeling av relativt store korn, mens det innenfor og mellom de enkelte korn er «skrevet» en tilfeldig fordeling av fine prikker, hvorhos det hele danner en fordeling av atskilte områder som hvert skiller seg fra dets umiddelbare omgivelse. Som det kan ses er derfor de fine «prikker» 12 «skrevet inn» innenfor de enkelte korn, idet de kommer til .syne som «sorte» flekker i et «hvitt» felt mens i områdene mellom kornene 11 er de fine prikker dannet ved hjelp av «stryking», det vil si «hvitt», mot det «sorte» felt.
For å skjule grafiske data innenfor en slik bakgrunn plasseres en chiffreringsskjerm, ikke vist, men utstyrt med en mosaikk av lysgjennomslippende områder som tilsvarer for-delingen av de fine prikker i fig. 4 over bakgrunnen, og prikkene strykes fra bakgrunnen der hvor en prikk på skjermen faller sammen med et «sort» område på bakgrunnen.
Prikkene som danner den tilfeldige fordeling over kodeskjermen har samme finstruktur-størrelsesorden som den som inneholdes i bakgrunnen og som er vist på fig. 1.
Med den tilfeldige fordeling av prikkene på kodeskjermen holdt i stilling tilpasset de utstrøkne prikker på bakgrunnen, plasseres en signatur eller andre grafiske data skrevet f.eks. på en transparent, såsom et gjennom-slagspapir, over skjermen. Den fine struktur på skjermen «skrives» deretter ned på bakgrunnen unntatt der hvor en slik skriving for-hindres av nærværet av signaturen eller andre data. Herved fylles alle de sorte områder som tidligere er utstrøket, unntatt de som ligger under signaturen.
Hvis nå delen som bærer signaturen tas bort, står et sett med hvite prikker som følger den generelle form til signaturen igjen mot kontrasten til den opake skjerm og de «sorte» områder som utfyller resten av mo-saikken av lysgjennomslippende områder ved hjelp av preferanserefleksjon av lys fra eller gjennomslipping av lys gjennom de hvite områder.
Hvis skjermen fjernes fremkommer for-delingen av lyse og mørke områder som danner bakgrunnen og den skjulte signatur, som vist på fig. 2.
En sammenligning av fig. 1 og 2 viser at mønsteret av lyse og mørke områder på fig. 2 inneholder fine prikker 13 som ikke er tilstede på fig. 1. Disse sistnevnte prikker ble frem-stilt under skrivetrinnet til sekvensen av trinn som beskrevet foran, og som også resulterte i fyllingen av «hvite» områder som tidligere var fremkommet ved stryking i de sorte felt gjennom skjermen.
Ennvidere omfatter mønsteret i fig. 2 arealer såsom 14 som inneholder hvite områder som er fremkommet eller var tilstede i utviskingsstadiet og som er bevart under «skri-vingen» på grunn av nærværet av signaturen som er plassert oppå.
Den ovennevnte fremgangsmåte resulterer som nevnt i fremstilling av en mosaikk av in-'ormasjonsprikker, noen «hvite» og noen
<sorte», innlagt i en fordeling av «korn» og Drikker som ikke har noen betydning når det gjelder informasjon, idet signaturen som så-lan er båret av de «hvite» informasjonsplik-ter.
Hvis det er ønskelig å ha en mørk signatur på en lys bakgrunn, er fremgangsmåten ;il danning av det kodede mønster tilsvarende iet som er beskrevet ovenfor, med unntagelse iv at kodeskjermmønsteret skrives på bak-grunnsmønsteret til fig. 1, og mens kodeskjermen holdes tilpasset bakgrunnen, plasseres signaturen over kodeskjermen og kodeskjerm-mønsteret strykes ut fra bakgrunnsmønsteret med unntagelse av de. områder som representerer informasjonen eller signaturen. Resulta-tet av dette, når det ses gjennom dechiffre-rigsskjermen, vil vise seg å være tilsvarende mønsteret vist i fig. 4, skjønt det virkelige mønster vist i fig. 4 er fått frem ved hjelp av ytterligere trinn, som vil bli forklart nedenfor.
Skjønt det kodede 'mønster skjuler informasjonen som inneholdes i det i en grad som er ganske brukbar for de fleste kommersielle anvendelser, vil en detaljert eksaminasjon av mønsteret i det minste indikere at det inneholder ' informasjon selv om det ville være meget vanskelig å avgjøre naturen til informasjonen på grunn av den fullstendig tilfeldige fordeling av de informasjonsgivende og ikke informasjonsgivende prikker. Det vil si, at ved å forstørre deler av mønsteret, slik som vist i fig. 2, kan informasjonsområder, slik som området 14, oppdages ved eksaminasjon av mønstertettheten til disse områder og ob-servasjon av at de respektive områder har en tetthet som er forskjellig fra tettheten til de omgivende bakgrunnsområder.
For derfor å oppnå relativ konstant tetthet over hele mønsteret for både prikker med og uten informasjon, anvendes en kodeskjerm som har en mosaikk av lysgjennomslippende områder tilfeldig fordelt og stort sett tilsvarende den som tidligere er anvendt, til «innskriving» av en fin struktur som ellers har vært fjernet, eller motsatt til stryking av finstruktur hvor finstruktur med informasjon har blitt skrevet.
Sammensatte mønstere som anvender det ovenfor nevnte trekk, kan formes på samme måte som for mønsteret på fig. 2, idet man ■ foretar ytterligere trinn. For eksempel kan et mønster som i fig. 2, bygges opp, som før beskrevet, ved å ta bakgrunnsmønsteret til fig. 1, stryke fra dette den fine struktur til en første kodeskjerm, plassere signaturen over kodeskjermen som holdes tilpasset det for-andrede bakgrunnsmønster og skrive inn den fine struktur til den første kodeskjerm med unntagelse av de områder som representerer informasjon. Kodeskjermen erstattes så av en kodeskjerm nr. 2 som har en fin struktur tilsvarende, men forskjellig, fra den første skjerm.
Mønsteret til den annen kodeskjerm skrives inn i det sammensatte mønster og signa^ turen plasseres over kodeskjermen tilpasset signaturen som tidligere er formet i det sammensatte mønster, mens man holder den annen kodeskjerm tilpasset. Det fine struktur-mønsteret til den annen kodeskjerm strykes så fra det sammensatte mønster med unntagelse av de områder som representerer signaturen eller annen informasjon.
Sluttresultatet vil være et sammensatt
mønster hvorav en forstørret del er vist i fig. 3, som tilsvarer de samme områder representert i fig. 2 og 1. Mønsteret i fig. 3 inneholder ikke bare de samme store korn 11, fine prikker 12 og prikkene 13 som ikke inneholder informasjon og er skrevet inn ved anvendelse av den første kodeskjerm, men inneholder også prikker 15 med informasjon i de områder 14 i fig. 2 som inneholder informasjon som er kodet i det første trinn av fremgangsmåten. Ytterligere inspeksjon av fig. 3 vil også indikere prikker 16 uten informasjon, som er strøket fra bakgrunnsmønsteret under annet trinn av fremgangsmåten.
Fig. 4 er en forstørret reproduksjon av den del av mønsteret av lyse og mørke områder i fig. 3 slik man ser det gjennom den annen skjerm.
Når det samme område, fig. 3, betraktes
gjennom den første kode- eller betraktnings-skjerm som har det fine prikkmønster vist i fig. 2, vil virkningen man får frem være stort sett negativen av det som er illustrert på fig. 4, d.v.s. det stiplede sorte og hvite felt på fig. 4 erstattes av et fullstendig sort felt, mens signaturen vil være stiplet sort og hvit. Denne virkning er selvfølgelig identisk med den som man får frem ved den enklere fremgangsmåte som er beskrevet foran.
Fordi den samme opplysning har vært
innført i form av utstrykning av områder fra bakgrunnsmønsteret såvel som innskriving av prikker for informasjonsmønsteret, er begge former lett avlesbare, avhengig av valget av kode- eller betraktningsskjermer som anvendes.
Viktigere er dog at inspeksjon av fig. 3
•ikke angir noen åpenbar fremgangsmåte til å skille mellom prikker med informasjon cg prikker uten informasjon, fordi områdene innenfor de store korn såvel som mellom dem inneholder en relativt jevn, skjønt tilfeldig fordeling av fine prikker. Skjønt dimensjonene
til områdene som danner de større korn og de fine prikker kan varieres, bør den foretrukne bredde av de store korn være av en størrelses-orden på 2 til 5 ganger tykkelsen på streken til signaturen som skal innkodes, og dimen-sjonen til de fine prikker og avstanden mellom dem bør være av en størrelsesorden på 1/10 av kornstørrelsene.
Fra beskrivelsen ovenfor og fra sammenligning mellom fig. 4 og 3 vil det vise seg at hensikten med de større korn derfor er å skaffe skjul for informasjonsmønsteret, mens hensikten med de fine prikker i bakgrunns-mønsteret er å skaffe skjul for de enkelte informasjonsprikker som må til for å utgjøre informasjonsmønsteret. Det vil si, signaturen er laget av de enkelte informasjonsprikker som er skjult mellom prikkene til bakgrunns-mønsteret som ikke har informasjon, mens selve signaturen er skjult i den grove struktur til bakgrunnsmønsteret.
Når informasjonsmønsteret både skrives på og strykes fra bakgrunnsmønsteret på den ovenfor beskrevne måte, er det mulig, skjønt ikke nødvendigvis å foretrekke, å sløyfe den grove struktur med korn som en del av bak-grunnsmønsteret fordi hele bakgrunnsmønste-ret med fine prikker vil ha relativt jevn tetthet selv i områder som representerer den kodede informasjon. I et slikt tilfelle vil det sammensatte mønster av prikker med og uten informasjon vise seg å være meget likt mønsteret på kodeskjermen, såsom vist i fig. 2.
Fordi mønsteret i fig. 3 fremkom ved å anvende to forskjellige kodeskjermer som hadde forskjellige mønstere med tilsvarende tilfeldig fordeling av fine prikker, er der en mulighet for overlapping mellom de enkelte prikker i de to mønstere. Fordi området som er representert av alle de enkelte prikker, for en gitt kodeskjerm, er ca. 10 ■% av det totale areal til kodeskjermen og dette forhold gjelder for begge de to kodeskjermer, vil det totale område for overlapping således være 1 % av det totale område til kodeskjermen. For de fleste kommersielle anvendelser skulle denne" overlapping ikke representere noe problem hverken når det gjelder oppdagbarheten av kodeskjermmønsteret eller klarheten til bildet ved avlesning gjennom en riktig betraktnings-skjerm. Dog, i de tilfeller hvor en slik overlapping ikke er ønsket, kan dette problem unngås ved å skaffe tilveie et supplerende mønster som dannes bare i overlappingsområ-dene, hvilket mønster så vil anvendes med hver kodeskjerm slik at bare områdene som ikke overlapper vil anvendes til enten skriving eller utstryking av de respektive kodede mønstere på eller fra bakgrunnsmønsteret.
Skjønt den foregående beskrivelse av de respektive anvendte mønstere ifølge foreliggende oppfinnelse også beskriver de forskjellige trinn i fremgangsmåten for å tilveiebringe de respektive mønstere og sluttresultatet av dette, vil kanskje en bedre forståelse av fremgangsmåten oppnås ved hjelp av en beskrivelse av apparatet for tilveiebringelse av de respektive mønstere. Et typisk apparat er vist i fig. 5.
Som nevnt kan slike mønstere dannes ved hjelp av standard fotografisk teknikk, som dog blir ganske innviklet, og den foretrukne utførelse av fremgangsmåten omfatter anvendelse av et fotometakromatisk eller fototropisk materiale dannet av en fordeling av lys-følsomme farger som blir opake som reaksjon på påvirkning av lys med bestemte frekvenser innenfor det elektromagnetiske spektrum, hvilken tilstand kan reverseres ved påvirkning av lys med andre frekvenser innenfor dette spektrum. Skjønt de spesielle frekvenser som skal anvendes avhenger av den spesielle type av fotometakromatisk materiale, er det spesielle materialet det her tenkes på dannet av elementære og sammensatte spiropyraner og derivater av disse, og er av en slik natur at det forandres til en opak tilstand som reaksjon på lys med frekvenser i den blå-ultrafiolette del av det elektromagnetiske spektrum, hvilken tilstand kan reverseres ved påvirkning av hvitt lys, og mer spesielt lys i den rød-grønne del av det elektromagnetiske spektrum. Som et typisk spesifikt eksempel på metakromatisk materiale kan en film dannes ved størk-ning av en uthelt blanding av følgende kom-ponenter hvis forhold er uttrykt i vektdeler:
Eastman «Half-second Butyrate
Ytterligere opplysning om «half-second Butyrate» kan fåes i en publikasjon med denne tittel, copyright 1955 Tennessee Eastman Company. Denne film kan monteres mellom to tynne kvarts-glassflak så de danner en «slide» eller en slik slide kan være i form av et transparent plastbelegg på et passende transparent substrat.
Det vises nå til fig. 5 hvor det er vist en film 20 av et slikt fotometakromatisk materiale som er løsbart festet, f.eks. ved hjelp av klebemiddel, til en bunnplate 21 hvortil er festet flere opprettstående stifter 20 for tilpassing som vil bli mer grundig beskrevet. Mellomplaten 23 er laget til å hvile på bunnplaten 21 og er utstyrt med flere passingshull 24 som er anordnet slik at de griper inn over
passtiftene 22 på bunnplaten 21. Mellomplaten
23 er også utstyrt med en åpning 25, hvori
den metakromatiske plate 20 opptas når mellomplaten 23 er tilpasset bunnplaten 21. Den mellomliggende plate er også utstyrt med et par håndtak 26, hvis formål vil bli beskrevet nedenfor. Transparentene 27 og 28 som inneholder mønstere, er begge utstyrt med flere pasningshull 29 som er anordnet slik at de samvirker med passtiftene 22 når de respektive transparenter plasseres over mellomplaten 23. For å holde sammen utstyret er topp^
platen 30 utstyrt med hull 31 som samvirker passtiftene 22 på bunnplaten 21. Topp-platen 30 er også utstyrt med en åpning 32 som er
laget slik at den metakromatiske plate 20 kan utsettes for lys fra en lyskilde 33 gjennom transparentene 27 og 28 når det sammensatte apparat er riktig plassert i forhold til denne.
Lyskilde 33 kan være en hvilken som helst vanlig lyskilde utstyrt med to eller flere lyselementer for henholdsvis frembringelse av ultrafiolett lys og hvitt eller grønt lys.
Forskjellige fremgangsmåter kan anvendes for å tilveiebringe den tilfeldige fordelin-gen av bakgrunns- og kodemønstrene. For eksempel kan det fine prikkmønsteret til en typisk kodeskjerm lages ved en strøing av fin sand eller av konfetti tilfeldig fordelt over en fotografisk film, hvilken film så eksponeres og fremkalles. Bakgrunnsmønsteret kan dannes på en tilsvarende måte ved å fordele grove korn over en film og fremkalle filmen. Det forekommende mønster kan så overføres til en metakromatisk film og et fint prikkmønster innskrives/strykes henholdsvis fra de lyse og mørke områder i det grove mønster.
Som vist i fig. 5 er et bakgrunnsmønster slik som vist i fig. 1 allerede dannet på den metakromatiske plate 20 ved kontaktkopiering av dette mønster fra en tilsvarende transparent ved anvendelse av ultrafiolett lys. Deretter plasseres transparenten 27 -over den metakromatiske plate 20 og holdes tilpasset ved hjelp av passtiftene 22 som griper inn i hullene 29 i transparenten 27, hvorhos transparenten 27 blir støttet av mellomplaten 23. Kodemønsteret på transparenten 27 blir så strøket fra bakgrunnsmønsteret til den metakromatiske plate ved utsettelse av dette for hvitt eller grønt lys fra lyskilden 33. Transparenten 28 som inneholder signaturen eller annen informasjon som skal kodes, plasseres så over kodemønsteret til transparenten 27 som fremdeles er tilpasset den metakromatiske plate og det hele utsettes for ultrafiolett lys fra lyskilden 33, for å skrive kodemønste-ret på transparenten 27 tilbake på bakgrunns-mønsteret på den metakromatiske plate 20, unntatt i de områder som er dekket av signaturen eller annen informasjon på transparenten 28. De respektive transparenter kan så fjernes ved å fjerne mellomplaten 23 og hånd-takene 26 på platen 23 er anordnet for dette formål. Det endelige mønster på den metakromatiske plate 20 vil nå være slik som vist i fig. 2, og den metakromatiske plate 20 kan nå fjernes fra bunnplaten 21 slik at det resulterende mønster kan kontaktkopieres på en standard film med høy oppløsningsevne. Som forklart når det gjaldt de to forskjellige møn-stere på fig. 1, 2 og 3, kan de ovennevnte trinn varieres. Det vil si at kode-mønsteret til transparenten 27 kan skrives på bakgrunns-mønsteret på den metakromatiske plate ved påvirkning av ultrafiolett lys, - og signaturen på transparenten 28 plasseres så over det kodede mønster og utsettes for hvitt lys for å stryke det innkodede mønster fra bak-grunnsmønsteret, unntatt i de områder som dekkes av signaturen.
Når det er ønskelig å fremstille et kodet informasjonsmønster hvori informasjonen både er lagt til og' trukket fra bakgrunns-mønsteret med de hensikter som er beskrevet ovenfor, kombineres de ovennevnte trinn i tilsvarende rekkefølge. For eks. skrives først bakgrunnsmønsteret i fig. 1 på den metakromatiske plate 20 ved påvirkning av ultrafiolett lys. En mosaikk bestemt av kodeskjermen strykes ut på' den metakromatiske plate ved påvirkning av hvitt eller grønt lys. Informa-sjonsmønsteret plasseres over kodemønsteret som fremdeles er tilpasset den metakromatiske plate 20, og kodemønsteret skrives så tilbake på den metakromatiske plate 20, unntatt i de områder som er dekket av signaturen som skal kodes. Den første kodemønstertran-sparent og informasjonstransparent fjernes nå og en annen kodeskjerm plasseres over den metakromatiske plate og skrives ned på den metakromatiske plate ved påvirkning av ultrafiolett lys. Signaturtransparenten plasseres så over det annet kodemønster som fremdeles er i registrering med den metakromatiske plate 20, 'idet signaturmønsteret har samme tilpassing som før og det annet kode-mønster er strøket ut (ved hvitt lys) fra den metakromatiske plate 20, med unntagelse av de områder som er dekket av signaturmønste-ret. De respektive elementer tas så fra hverandre og det resulterende mønster på den metakromatiske plate 20 kontaktkopieres på en standard fotografisk film med høy oppløs-ningsevne, og vil da se ut som vist i fig. 3.
Etter at det kodede informasjonsmønster er tilveiebragt og overført til en standard fotografisk film, kan filmen så monteres i en vanlig passbok eller bankbok og lignende på en lik måte at lys kan sendes gjennom filmen for lett avlesing med en typisk avlesningsan-ordning såsom vist i fig. 6.
Som vist i fig. 6 er en fotografisk film 40 montert på innsiden av permen 41 til kontoboken 42, idet permen 41 er utstyrt med en åpning (ikke vist) under filmen 40 med det formål å tillate lys å sendes gjennom den. Permen 41 er også utstyrt med flere pasningshull 43 som er slik anordnet at de samvirker med passtiftene 44 som er montert på den øvre overflate 45 til belysningskammeret 46.
Dechiffreringsplaten 48 er utstyrt med en betraktningsåpning 49, tvers over hvilken er festet en transparent dechiffreringsfilm 50 som inneholder et mønster i form av en fotografisk kopi av kodemønsteret som opprinne-lig ble anvendt til å kode opplysningen i kode-mønstret på filmen 40. Hvis mønsteret til filmen 40 er slik at det er dannet av to kode-mønstere, kan i henhold til fremgangsmåten beskrevet ovenfor hvilket som helst av kode-mønstrene anvendes som mønster i transpa-rentfilmen 50. Filmen 50 er festet til platen 48 på en slik måte at den er i riktig forhold til hullene 51 som samvirker med passtiftene 44 i belysningskammeret 46.
Når kontobokpermen og dechiffreringsplaten er plassert over belysningskammeret i den rekkefølge som er vist i fig. 6, vil dechif-freringsmønsteret til filmen 50 være riktig tilpasset kodemønsteret til filmen 40 for betrakt-ning av informasjonen som inneholdes i den når lys fra belysningsåpningen 47 i belysningskammeret 46 sendes gjennom den. Derved kan en kasserer eller en kontorist, f.eks. når de mottar kontoboken fra den respektive kunde, hurtig registrere det kodede opplysningsmøns-ter med dechiffreringsmønsteret, og lese signaturen som er kodet i det for sammenligning med signaturen til kunden.
Belysningskammeret 46 kan være av en slik størrelse at det lett kan plasseres på dis-ken som den respektive kontorist sitter ved, eller lett kan monteres i forskjellige typér av forretningsmaskiner anvendt av kontoristen, avhengig av det spesielle arbeid som kontoristen holder på med. Hvis ønsket kan apparatet, for koding av informasjonen, slik som vist i fig. 5, også beleilig innarbeides i signa-turleseren i fig. 6 og forskjellige anordninger kan konstrueres og fremstilles med den hen-sikt å skape det sammensatte mønster og for dechiffrering av et slikt mønster uten å avvike fra hensikten med foreliggende oppfinnelse.
Av den foregående beskrivelse av fremgangsmåten til tilveiebringelse av et sammensatt kode-informasjonsmønster vil det forstås at forskjellige typer informasjon kan kodes i et gitt bakgrunnsmønster ved å anvende forskjellige kodemønstere for hver type informasjon. Når et slikt sammensatt kodemønster anvendes for en kontobok eller lignende, kan kontoboken leveres til forskjellige kontorer eller avdelinger som hver er utstyrt med et riktig dechiffreringsmønster for å lese den spesielle informasjon som er viktig for det spesielle kontor eller avdeling. Det vil ytterligere forstås at fremgangsmåtene og anord-ningene som er beskrevet her kan brukes til å kode forskjellige former for informasjon, uav-hengig av om informasjonen er i form av en enkel signatur, et helt skrevet dokument, forskjellige fotografier eller andre grafiske møn-stere, og at den tilfeldige fordelte fine struktur til de ovenfor beskrevne bakgrunnsmøns-tere og kodemønstere kan velges slik at • de har tilstrekkelig små dimensjoner så de kan ta imot de fineste detaljer til informasjonen som skal kodes. Ennvidere kan bakgrunns-mønsteret være et hvilket som helst mønster så det ikke er beslektet med informasjonen som skal kodes. For eksempel hvis kodeanordningen skal anvendes for sparebankbøker kan bakgrunnsmønsteret være et bilde av den spesielle bank, osv.
Skjønt det som er anvendt ovenfor ikke spesielt beskriver hvorledes man kan få en fullstendig tilfeldig fordeling enten av de fine prikker eller de grove korn, så må det forstås at trekkene ifølge foreliggende oppfinnelse ikke er avhengig av den nøyaktige struktur til kode- og bakgrunnsmønstrene, og hvilken som helst fremgangsmåte som sikrer fullstendig tilfeldighet for de respektive fordelinger kan anvendes innenfor rekkevidden av foreliggende oppfinnelse. Skjønt det viktigste ved kodeanordningen er tilfeldigheten for møn-sterfordelingen, må det forstås at fremgangsmåten kan anvendes med hvilket som helst kodemønster, tilfeldig eller annet, som har en relativ ens tetthet, slik som f.eks. kan dannes av et finmasket nett eller lignende.

Claims (4)

1. Fremgangsmåte til å skjule grafisk informasjon ved hjelp av fotografiske midler, idet bare de fragmenter av informasjonen som foreligger på forutbestemte små områder av informasjonsbæreren uten romlig forskyvning plaseres sammen med et bakgrunnsmønster uten informasjonsinnhold på et felles fotografisk medium, idet de små områder er så tett plasert at den del av informasjonen som foreligger på disse små områder er tilstrekkelig til å gjengi den fullstendige informasjon med ønsket nøyaktighet, mens bakgrunnsmønsteret tjener til å bryte den visuelle kontinuitet mellom de foreliggende informasjonsfragmenter, og informasjonen atter kan gjøres tilgjengelig ved å betrakte mediet gjennom en skjerm som
er lysgjennomslippende i områder som tilsvarer de tidligere nevnte forutbestemte små områder av informasjonsbæreren, og forøvrig er opak, karakterisert ved følgende trinn:
a) fremstilling av tilfeldig fordelte store, mørke og lyse områder (11) med små områder (12) av motsatt karakter tilfeldig fordelt deri, idet de store og små områder sammen .tjener som et bak-grunnsmønster på en fotofølsom film (20) ifølge en hvilken som helst kjent fremgangsmåte, og dimensjonene for de store områder (11) er et mulitiplum av linjebredden, og dimensjonene for de små områder (12) er en brøkdel av linjebredden for- den grafiske informasjon som skal skjules, og idet de små områder (12) er tilstrekkelig nær hverandre til at den grafiske informasjon kan representeres av et utvalg av disse, b) anbringelse av en skjerm utstyrt med en mosaikk av lysgjennomslippende områder hvis dimensjoner, men ikke plasering svarer til dimensjonene for de små områder (12) i bakgrunnsmønsteret, sammen med den nevnte film, c) forandring av de områder i bakgrunns-mønsteret som faller sammen med de lysgjennomslippende områder i skjermen til den samme, enten mørke eller lyse tilstand, d) med områdene i skjermen holdt tilpasset områdene som er forandret ifølge trinn c), anbringes et legeme, som har grafisk informasjon som skal skjules, sammen med den nevnte skjerm, e) forandring av de nevnte områder til deres annen lyse eller mørke tilstand, med unntagelse av de områder som representerer mønsteret for den grafiske informasjon.
2. Modifikasjon av fremgangsmåten ifølge påstand 1, karakterisert ved følgende ekstra trinn, etter fjerning av det legeme som har den grafiske informasjon: f) erstatning av den første skjerm med en annen skjerm, utstyrt med en mosaikk av lysgjennomslippende områder som har lignende dimensjoner, men en annen fordeling enn områdene på den første skjerm, g) forandring av områdene i bakgrunnsmøn-steret som faller sammen med de lysgjennomslippende områder i den annen skjerm til samme tilstand, motsatt den som oppnås i trinn c), h) med områdene i den annen skjerm holdt tilpasset områdene som er forandret iføl-ge trinn g), anbringes et legeme som har den samme eller en annen grafisk informasjon som skal skjules på det samme sted, henholdsvis på den samme film som når trinn d) og e) i påstand 1 utføres, sammen med den annen skjerm, og i) forandring av de nevnte områder til deres annen tilstand tilsvarende den som oppnås i trinn c), med unntagelse av de bestemte områder som representerer møns-teret for den grafiske informasjon.
3. Fremgangsmåte ifølge påstand 1 eller 2, karakterisert ved at filmen (20) er en reversibel farvbar fotometakromatisk film, og at forandringen fra en tilstand for filmen til den annen oppnås ved å anvende mørknings- eller respektive utviskningsbestrå-ling gjennom områdene i den respektive skjerm som er lagt over.
4. Fremgangsmåte ifølge påstand 3, karakterisert ved at det fremstilles en fiksert fotografisk transparent (40) av den fotometakromatiske film (20).
NO753282A 1975-01-13 1975-09-26 Isotonisk, osmotisk balansert fortynningsmiddel for anvendelse ved blodanalyse med elektroninstrumenter av coultertypen NO146174C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/540,584 US3962125A (en) 1975-01-13 1975-01-13 Multi-purpose diluent for use in blood analysis by electronic instrumentation of the coulter type

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO753282L NO753282L (no) 1976-07-14
NO146174B true NO146174B (no) 1982-05-03
NO146174C NO146174C (no) 1982-08-11

Family

ID=24156076

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO753282A NO146174C (no) 1975-01-13 1975-09-26 Isotonisk, osmotisk balansert fortynningsmiddel for anvendelse ved blodanalyse med elektroninstrumenter av coultertypen

Country Status (18)

Country Link
US (2) US3962125A (no)
JP (1) JPS5422319B2 (no)
AU (1) AU502597B2 (no)
BE (1) BE834872A (no)
CA (1) CA1045960A (no)
CH (1) CH612010A5 (no)
DE (1) DE2553918C3 (no)
DK (1) DK145476C (no)
FI (1) FI59173C (no)
FR (1) FR2297422A1 (no)
GB (1) GB1475470A (no)
IE (1) IE41665B1 (no)
IL (1) IL48053A (no)
IT (1) IT1047096B (no)
NL (1) NL162210C (no)
NO (1) NO146174C (no)
SE (1) SE409374B (no)
ZA (1) ZA755824B (no)

Families Citing this family (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3962125A (en) * 1975-01-13 1976-06-08 Coulter Diagnostics, Inc. Multi-purpose diluent for use in blood analysis by electronic instrumentation of the coulter type
JPS5258993A (en) * 1975-11-10 1977-05-14 Toa Medical Electronics Preparation method of blood diluting liquids for blood inspection
CA1076008A (en) * 1976-03-26 1980-04-22 Coulter Electronics Stabilized hematological reagent solutions
US4090977A (en) * 1976-11-22 1978-05-23 Research Corporation Osmotically balanced anticoaglant
US4179398A (en) * 1977-03-21 1979-12-18 ICN Medical Laboratories, Inc. Platelet control composition
US4160644A (en) * 1977-06-13 1979-07-10 Streck Laboratories, Inc. Platelet reference control and method of preparation
CA1101300A (en) * 1978-05-26 1981-05-19 John Foerster Preservative solutions containing sodium dehydroacetate with or without sodium borate decahydrate and/or disodium edetate
US4219440A (en) * 1979-06-06 1980-08-26 Coulter Electronics, Inc. Multiple analysis hematology reference control reagent and method of making the same
US4288343A (en) * 1978-07-17 1981-09-08 Beckman Instruments, Inc. Method for increasing shelf-life of a serum bilirubin reference composition and composition produced thereby
US4213876A (en) * 1978-08-22 1980-07-22 Coulter Electronics, Inc. Multi-purpose blood diluent for use in electronic blood analysis instrumentation
US4282326A (en) * 1978-10-12 1981-08-04 Jeanne Moldenhauer Cell culture medium supplement
DE2850603A1 (de) * 1978-11-22 1980-06-19 Merck Patent Gmbh Haemolysierloesung und verfahren zur haemolyse von blut
US4250051A (en) * 1978-12-26 1981-02-10 Coulter Electronics, Inc. Preservative for use in calibrator compositions for blood analysis
US4324687A (en) * 1979-02-15 1982-04-13 Louderback Allan Lee Blood biochemistry control standard
US4403038A (en) * 1979-04-11 1983-09-06 Toshio Asakura Buffered serum substitute for blood oxygen analyzer
US4358394A (en) * 1979-05-07 1982-11-09 Coulter Electronics, Inc. Process for preparing whole blood reference controls having long term stability
US4299726A (en) * 1979-05-07 1981-11-10 Coulter Electronics, Inc. Process for preparing whole blood reference controls having long term stability, preconditioning diluent and media therefor
US4259207A (en) * 1979-09-19 1981-03-31 American Hospital Supply Corporation Suspending medium for immunologic reactions
US4311482A (en) * 1979-10-09 1982-01-19 Abbott Laboratories Method and apparatus for collecting blood samples
US4286963A (en) * 1979-11-23 1981-09-01 Coulter Electronics, Inc. Differential lymphoid-myeloid determination of leukocytes in whole blood
US4244837A (en) * 1979-12-03 1981-01-13 Coulter Electronics, Inc. Multi-purpose blood diluent for use in electronic blood analysis instrumentation
US4346018A (en) * 1980-06-16 1982-08-24 Coulter Electronics, Inc. Multi-purpose blood diluent and lysing agent for differential determination of lymphoid-myeloid population of leukocytes
US4962038A (en) * 1980-06-16 1990-10-09 Coulter Electronics, Inc. Multi-purpose blood diluent and lysing agent for differential determination of lymphoid-myeloid population of leukocytes
US4521518A (en) * 1980-06-16 1985-06-04 Coulter Electronics, Inc. Multi-purpose blood diluent and lysing agent for differential determination of lymphoid-myeloid population of leukocytes
US4322313A (en) * 1980-10-02 1982-03-30 J. T. Baker Chemicals B.V. Stabilized multi-purpose blood diluent
US4405719A (en) * 1981-05-29 1983-09-20 Coulter Electronics, Inc. Method of stabilizing platelets for determining multiple platelet parameters in reference control and calibrator compositions; diluents therefor; and combination stabilization procedures
US4389490A (en) * 1981-05-29 1983-06-21 Coulter Electronics, Inc. Method of stabilizing platelets for determining multiple platelet parameters in reference control and calibrator compositions; and diluents thereof
US5045472A (en) * 1981-06-26 1991-09-03 Technicon Instruments Corporation Reagent mixture and composition for treating red blood cells to effect sphering
US4465774A (en) * 1981-07-16 1984-08-14 Sherwood Medical Company Standard or control material for glysocylated or total hemoglobin determination
US4906561A (en) * 1981-09-14 1990-03-06 Thornthwaite Jerry T Nuclear isolation medium and procedure for separating cell nuclei
US4668618A (en) * 1981-09-14 1987-05-26 Thornthwaite Jerry T Nuclear isolation medium and procedure for separating cell nuclei
US4489162A (en) * 1981-12-21 1984-12-18 American Hospital Supply Corporation Fresh blood (unfixed) hematology control
US4528274A (en) * 1982-07-06 1985-07-09 Coulter Electronics, Inc. Multi-purpose blood diluent and lysing agent for differential determination of lymphoid-myeloid population of leukocytes
US4485174A (en) * 1982-09-29 1984-11-27 Instrumentation Laboratory Inc. Hemoglobin-based blood gas control
US4506018A (en) * 1982-12-30 1985-03-19 Becton, Dickinson And Company Blood diluent
US4579824A (en) * 1983-05-18 1986-04-01 Louderback Allan Lee Hematology control
US4529705A (en) * 1983-06-06 1985-07-16 Coulter Electronics, Inc. Reagent for combined diluting and lysing whole blood
US4637986A (en) * 1983-08-22 1987-01-20 Ortho Diagnostic Systems, Inc. Flow cytometry lysing reagent with leukoprotective agent for producing a 3-part WBC count
JPS61502280A (ja) * 1984-05-31 1986-10-09 ク−ルタ−・エレクトロニクス・インコ−ポレ−テッド 白血球のクラスおよびサブクラスの同定、計数並びに試験方法およびそれに用いる試薬系
US4717654A (en) * 1984-06-19 1988-01-05 Akzo N.V. Process for solid phase platelet antibody assay
US4818703A (en) * 1985-10-23 1989-04-04 Pizzolante John M Stabilized alkaline picrate reagent for jaffe creatinine determination
US4968629A (en) * 1986-08-20 1990-11-06 Hematology Marketing Associates, Inc. Blood diluent for automatic and semi-automatic determination of white cells and method of utilizing same
IL85532A (en) * 1987-03-13 1992-03-29 Coulter Electronics Method and lytic reagent system for isolation,identification and/or analysis of leukocytes from whole blood samples
GB8722252D0 (en) * 1987-09-22 1987-10-28 Brewing Res Found Atp extraction
US5008202A (en) * 1988-11-29 1991-04-16 Sequoia Turner Corporation Blood diluent for red blood cell analysis
WO1990006055A1 (en) * 1988-11-29 1990-06-14 Unilever Plc Antimicrobial agents and uses thereof
CA2016699C (en) * 1989-05-15 2003-11-18 Paul N. Marshall Lytic agents and uses thereof
DE3938907C2 (de) * 1989-11-24 1999-11-04 Dade Behring Marburg Gmbh Mittel zum Lagern und Suspendieren von Zellen, insbesondere Erythrozyten
US5098603A (en) * 1990-01-16 1992-03-24 Eastman Kodak Company Stabilized phenol solution
US5620852A (en) * 1990-11-14 1997-04-15 Hri Research, Inc. Nucleic acid preparation methods
US5654179A (en) * 1990-11-14 1997-08-05 Hri Research, Inc. Nucleic acid preparation methods
IL113805A0 (en) * 1994-05-23 1995-08-31 Coulter Corp Detection of reticulocytes
EP0770216A1 (en) * 1994-07-14 1997-05-02 Abbott Laboratories Methods and reagents for cyanide-free determination of hemoglobin and leukocytes in whole blood
US5834315A (en) * 1994-12-23 1998-11-10 Coulter Corporation Cyanide-free reagent and method for hemoglobin determination and leukocyte differentitation
US5888752A (en) * 1995-05-16 1999-03-30 Bayer Corporation Universal rinse reagent and method for use in hematological analyses of whole blood samples
US5888822A (en) * 1995-10-04 1999-03-30 Hycor Biomedical Inc. Erythrocyte sedimentation rate control
GB9526676D0 (en) * 1995-12-29 1996-02-28 Shine Thomas A Method for testing a cell suspension
IT1288767B1 (it) * 1996-10-18 1998-09-24 Hospal Dasco Spa Metodo di determinazione del valore del ricircolo di una sospensione sottoposta a trattamento.
US5895760A (en) * 1997-02-04 1999-04-20 Hycor Biomedical, Inc. Erythrocyte sedimentation rate control
US5935857A (en) * 1997-08-01 1999-08-10 Coulter International Corp. Blood diluent
US6271035B1 (en) 1998-10-20 2001-08-07 Coulter International Corp. Methods and compositions for rapid staining of nucleic acids in whole cells
US6060322A (en) * 1998-10-20 2000-05-09 Coulter International Corp. Method for identification of reticulated cells
US6159682A (en) * 1999-04-30 2000-12-12 Streck Laboratories, Inc. Blood control and system for erythrocyte sedimentation measurement
US6124089A (en) * 1999-04-30 2000-09-26 Streck Laboratories, Inc. Blood control and system for erythrocyte sedimentation measurement
US6368864B1 (en) 2000-05-05 2002-04-09 Coulter International Corp. Dyes and methods of reticulocyte enumeration
US6531321B1 (en) 2000-09-15 2003-03-11 Streck Laboratories, Inc. Blood control and system for erythrocyte sedimentation measurement
US7217570B2 (en) * 2001-08-23 2007-05-15 The Wistar Institute Of Anatomy And Biology Organotypic intestinal culture and methods of use thereof
US20040031067A1 (en) * 2001-10-11 2004-02-12 Meenhard Herlyn Regulation of human skin healing
AU2003235975A1 (en) * 2002-07-17 2004-02-02 Arkray, Inc. Method of decomposing protein with sulfonic acid compound
US6941005B2 (en) * 2002-11-01 2005-09-06 Coulter International Corp. Monitoring and control of droplet sorting
US6955872B2 (en) * 2003-03-20 2005-10-18 Coulter International Corp. Dye compositions which provide enhanced differential fluorescence and light scatter characteristics
US7674598B2 (en) * 2004-05-21 2010-03-09 Beckman Coulter, Inc. Method for a fully automated monoclonal antibody-based extended differential
US7625712B2 (en) 2004-05-21 2009-12-01 Beckman Coulter, Inc. Method for a fully automated monoclonal antibody-based extended differential
US7560283B2 (en) * 2006-01-27 2009-07-14 Bio-Rad Laboratories, Inc. Storage-stable cellular whole blood composition containing elevated amounts of D-dimer
EP2215219A4 (en) 2007-10-29 2011-04-13 Beckman Coulter Inc METHOD FOR RAPID ANALYSIS BASED ON ANTIBODIES OF POPULATIONS OF PLATELETS
US20120326671A1 (en) 2010-03-15 2012-12-27 Brusa Elektronik Ag Balancing the states of charge of charge accumulators
US9091677B2 (en) 2010-08-09 2015-07-28 Beckman Coulter, Inc. Isotonic buffered composition and method that enables counting of cells
CN109540645B (zh) * 2019-01-23 2021-10-15 北京仁基源医学研究院有限公司 核型分析专用制备高分辨染色体带纹解析液

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3412037A (en) * 1966-01-26 1968-11-19 Technicon Corp Method and means for the calibration of particle counting apparatus
US3519572A (en) * 1966-10-03 1970-07-07 Pfizer & Co C Blood control
US3546131A (en) * 1968-07-05 1970-12-08 Uni Tech Chem Mfg Co Stabilized cyanmethemoglobin reagent containing ferricyanide,cyanide and polyvinylpyrrolidone
US3574137A (en) * 1969-02-25 1971-04-06 Pfizer Multiple-analysis hematology control comprising human red blood cells and fowl red blood cells in an anticoagulant containing human serologically compatible plasma medium
US3558522A (en) * 1969-03-05 1971-01-26 Baxter Laboratories Inc Hematology control standard comprising washed red blood cells and synthetic latex particles
US3632735A (en) * 1970-03-11 1972-01-04 Pfizer & Co C Method of stabilizing fowl red blood cells for use in hematology control compositions
US3859049A (en) * 1973-09-14 1975-01-07 Arnold G Ware Blood reference standard and process for blood gas test
US3873467A (en) * 1974-02-01 1975-03-25 United Medical Lab Inc Hematologic reference control
US3874852A (en) * 1974-07-05 1975-04-01 Coulter Diagnostics Inc Reagent and method for determining leukocytes and hemoglobin in the blood
US3962125A (en) * 1975-01-13 1976-06-08 Coulter Diagnostics, Inc. Multi-purpose diluent for use in blood analysis by electronic instrumentation of the coulter type
US3964865A (en) * 1975-01-30 1976-06-22 Sigma Chemical Company Lyophilized human hemoglobin standard for colorimetric determination of total hemoglobin

Also Published As

Publication number Publication date
IE41665B1 (en) 1980-02-27
CH612010A5 (no) 1979-06-29
FI59173B (fi) 1981-02-27
GB1475470A (en) 1977-06-01
DK145476B (da) 1982-11-22
NO146174C (no) 1982-08-11
SE409374B (sv) 1979-08-13
DE2553918A1 (de) 1976-09-16
DE2553918B2 (de) 1979-03-29
IE41665L (en) 1976-07-13
IL48053A (en) 1978-12-17
DE2553918C3 (de) 1979-11-22
NL162210C (nl) 1980-04-15
US4102810A (en) 1978-07-25
AU502597B2 (en) 1979-08-02
AU8484675A (en) 1977-03-24
NL7511844A (nl) 1976-07-15
IT1047096B (it) 1980-09-10
NL162210B (nl) 1979-11-15
DK145476C (da) 1983-04-18
JPS5181696A (no) 1976-07-17
SE7510626L (sv) 1976-07-14
DK432075A (da) 1976-07-14
US3962125A (en) 1976-06-08
FI752687A (no) 1976-07-14
FI59173C (fi) 1981-06-10
ZA755824B (en) 1977-04-27
CA1045960A (en) 1979-01-09
JPS5422319B2 (no) 1979-08-06
BE834872A (fr) 1976-04-26
FR2297422B1 (no) 1978-08-25
NO753282L (no) 1976-07-14
FR2297422A1 (fr) 1976-08-06
IL48053A0 (en) 1975-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO146174B (no) Isotonisk, osmotisk balansert fortynningsmiddel for anvendelse ved blodanalyse med elektroninstrumenter av coultertypen
US5396559A (en) Anticounterfeiting method and device utilizing holograms and pseudorandom dot patterns
US3279095A (en) Information encoding and decoding method
US3914877A (en) Image scrambling technique
US3781109A (en) Data encoding and decoding apparatus and method
US6552830B2 (en) Holographic authentication element and document having holographic authentication element formed thereupon
US3048697A (en) Method of identifying a person
CN1911678B (zh) 打印机输出图象的防止伪造方法
US20130142440A1 (en) Method for authenticity assessment easily performed by ordinary people using printed minute identification mark
BRPI0315389B1 (pt) dispositivo de segurança e método para autenticação de documentos e artigos de valor por padrões moire
US20070206248A1 (en) Biometric Hologram Based Data Verification Methods And Apparatus
US20080247017A1 (en) System and method for printing a hologram
US20090200789A1 (en) Identification Document with Document Specific Reduced Scale Printing
UA89969C2 (uk) Захисний пристрій та документ, плівка і ярлик, що його містить
US3621589A (en) Indicia coding and decoding apparatus
RU2268152C1 (ru) Печатная продукция и способ ее изготовления (варианты)
US7104709B1 (en) Document printing process
JP5369335B2 (ja) ホログラフィック記録可能フィルム内に2種類の異なるパターンを有する安全要素および製造方法ならびに読み取り装置
National Research Council Counterfeit deterrent features for the next-generation currency design
JPH1139468A (ja) 証明書識別装置および証明書識別システム
Altamura et al. History of Palimpsest Photography in the Vatican Library: A Case Study of Fronto in Vat. lat. 5750
JP2002341733A (ja) 表示体およびそれからの情報再生方法
GB2159461A (en) Credit card or the like
Shiver et al. Nondestructive differentiation of full-color photocopies
Cycleback Judging the authenticity of photographs