NO142126B - Smoeremiddeltilsetning. - Google Patents
Smoeremiddeltilsetning. Download PDFInfo
- Publication number
- NO142126B NO142126B NO761729A NO761729A NO142126B NO 142126 B NO142126 B NO 142126B NO 761729 A NO761729 A NO 761729A NO 761729 A NO761729 A NO 761729A NO 142126 B NO142126 B NO 142126B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- styrene
- base oil
- polybutene
- mixture
- weight
- Prior art date
Links
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 67
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 54
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims description 32
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 claims description 32
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 22
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 18
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 18
- 239000003879 lubricant additive Substances 0.000 claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 14
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 13
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 235000013844 butane Nutrition 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical class CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 2
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- UVPKUTPZWFHAHY-UHFFFAOYSA-L 2-ethylhexanoate;nickel(2+) Chemical compound [Ni+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O UVPKUTPZWFHAHY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- KOYGZROXUOTUEE-UHFFFAOYSA-N butane;but-1-ene Chemical compound CCCC.CCC=C KOYGZROXUOTUEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- ZMRQTIAUOLVKOX-UHFFFAOYSA-L calcium;diphenoxide Chemical compound [Ca+2].[O-]C1=CC=CC=C1.[O-]C1=CC=CC=C1 ZMRQTIAUOLVKOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- WGOPGODQLGJZGL-UHFFFAOYSA-N lithium;butane Chemical compound [Li+].CC[CH-]C WGOPGODQLGJZGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010550 living polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- -1 methacrylate ester Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- FLESAADTDNKLFJ-UHFFFAOYSA-N nickel;pentane-2,4-dione Chemical compound [Ni].CC(=O)CC(C)=O FLESAADTDNKLFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002900 organolithium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001979 organolithium group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical group CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMYJOZQKDZZHAC-UHFFFAOYSA-H trizinc;dioxido-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([S-])=S.[O-]P([O-])([S-])=S WMYJOZQKDZZHAC-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22C—FOUNDRY MOULDING
- B22C1/00—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
- B22C1/16—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
- B22C1/20—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/30—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof by mixing gases into liquid compositions or plastisols, e.g. frothing with air
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M157/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more macromolecular compounds covered by more than one of the main groups C10M143/00 - C10M155/00, each of these compounds being essential
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2361/00—Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers
- C08J2361/34—Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers covered by at least two of the groups C08J2361/04, C08J2361/18, and C08J2361/20
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/02—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing acyclic monomers
- C10M2205/026—Butene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2205/00—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions
- C10M2205/06—Organic macromolecular hydrocarbon compounds or fractions, whether or not modified by oxidation as ingredients in lubricant compositions containing conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/027—Neutral salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/086—Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/28—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
- C10M2219/044—Sulfonic acids, Derivatives thereof, e.g. neutral salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
- C10M2223/045—Metal containing thio derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/04—Groups 2 or 12
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
- C10N2020/01—Physico-chemical properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2070/00—Specific manufacturing methods for lubricant compositions
- C10N2070/02—Concentrating of additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører en polymer blanding egnet for bruk som en viskositetsindeksforbedrende tilsetning i smøre-b landinger.
Smøreoljer klassifiseres normalt med deres viskosi-
tet ved noen standardtemperatur, men like viktig er en egenskap, kjent som viskositetsindeks, som er et empirisk tall som gir et mål for graden, hvortil en oljes viskositet synker mens tempera-turen økes. En olje som tilfredsstiller viskositetskrav ved begge ekstremer av temperaturområdet, hvortil det kan utsettes sies å ha en høy "viskositetsindeks". Denne egenskap kan til en viss grad kontrolleres ved raffinering, men i de senere år har tendensen vært mot "multigrad"-oljer med ekstremt høy viskositetsindeks, hvor disse polymerforbindelser som virker som vis-kositetsindeksf orbedrere tilsettes. En slik polymer, som på grunn av dets ekstreme motstand mot skjærekrefter finner anvendelse som en viskositetindeksforbedrer er polybuten. Vanlige polybutener fremstilles ved lav-temperaturs kationisk polymerisasjon av en blanding omfattende som hovedbestanddeler butaner, isobutylen og butener, som kan finnes i hydrogenerte raffineri C^ raffinat-strømmer. Avhengig av molekylvekten varierer produktet polybuten-
er i form fra mobile væsker med liten klebrighet til meget viskose væsker med en høy grad av klebrighet. Idet de er langkjedede hydrofobe molekyler med metylgruppesidekjeder er polybutener lett oppløselige i hydrokarboner. Por lettere håndtering, transpor-tering og formulering av smøreblandinger er det vanlig for høy-vektmolekylvekts polybutener å markedsføre som oppløsninger i nøytrale basisoljer. En annen klasse av tilsetninger som vanligvis benyttes som viskositetsindeksforbedrere er den polymere dannet av en vinylaromatisk monomer og konjugert dienmonomer,
f.eks. styren/butadien og styren/isopren-kopolymer. Mens det er
mulig å oppløse disse kopolymere ved forhøyede temperaturer i nøytrale oljer ved konsentrasjoner opptil-og over 15 vekt% ved forhøyede temperaturer er det ofte funnet*at oppløsningene ten-derer til å geldanne ved avkjøling til omgivelsestemperaturer.
Det er nå funnet at tendensen"til geldanning ved avkjøling av en vinylaromatisk/isoprensekventialblokk-kopolymer-oppløsning i basisolje til omgivelsestemperaturer vesentlig elimineres ved innarbeidelse i basisoljen en polybuten som har en gjennomsnittlig molekylvekt i området 5000 til 60.000 og at den fremkomne blanding er anvendelig som en viskositetsindeksforbedrende tilsetning i smøreblandinger.
Oppfinnelsen vedrører en smøremiddeltilsetning som er karakterisert ved at den omfatter fra 1 til 15% styren/isopren blokk-kopolymer med en gjennomsnittlig molekylvekt i området 25.000 til 125.000, idet blokk-kopolymeren er hydrogenert i den grad at mer enn 95% av de olefiniske dobbeltbindinger og mindre enn 5% av de aromatiske kjernedobbeltbindinger er hydrogenert og inneholdende fra 10 til 40 vekt% styrenkomponent, fra 5 til 45% av en polybuten med en gjennomsnittlig molekylvekt i området 5.000 til 60.000 og resten av blandingen omfattende en oppløsende nøytral basisolje, idet prosentangivelsen av styren/isopren-kopolymer, polybuten og basisolje er uttrykt som vekt% basert på blandingens totale vekt.
En foretrukket blanding omfatter fra 2,5 til 10% av en styren/isopren blokk-kopolymer med en gjennomsnittlig molekylvekt i området 50.000 til 100.000 og inneholder fra 15 til 35 vekt% av styrenkomponenten, fra 10 til 30%- av polybuten med en gjennomsnittlig molekylvekt i området 25.000 til 50.000 og resten av blandingen omfatter en oppløsende nøytral basisolje, idet prosentinnholdet av kopolymer, polybuten og basisolje uttrykkes som vekt%, basert på blandingens totale vek^.
En ytterligere foretrukket blanding omfatter fra
5 til 10% av styren/isopren blokk-kopolymer med en molekylvekt i området 50.000 til 100.000 og inneholdende-fra 20 til 30 vekt%
av styrenkomponenten,fra 15 til 25% av polybutenet med en molekylvekt i området 30.000 til 42.000 og resten av blandingen omfatter en oppløsende nøytral basisolje, idet prosentinnholdene av kopolymer polybuten og basisolje uttrykkes som vekt% basert på blandingens totale vekt.
Uttrykket blokk-kopolymer er vedkjent for
fagfolk, men for"å unngå misforståelser menes med uttrykket
styren /isopren sekvential blokkopolymer her en kopolymer dannet fra styren og isoprenmonomer, nvori ae
respektive monomere er tilstede i individuelle polymerkjeder i
-bestemte homopolymer blokker. Således, hvis A representerer et molekyl av styren og B et molekyl av iso-
pren, vil de blokkopolymere omfattet av oppfinnelsen ha en vesentlig kjedestruktur:
og omfatter også den type av en blokkopolymer som vanligvis refereres til som en "tapered" blokkopolymer med kjedestrukturen: men omfatter ikke kopolymere som er kjent som statistiske eller alternerende kopolymere med kjedestrukturen: eller uregelmessige kopolymere med kjedestrukturen:
Styren/isopren blokk-kopolymere
kan fremstilles på i og for seg kjent måte. Den mest vanlige teknikk er anionisk polymerisering, noen ganger kjent som "levende polymerisasjon", hvor en på forhånd bestemt mengde av en polymerisasjonsinitiator, som en organolitiumforbindelse, f.eks. n- eller sek.-butyllitium oppløst i et hydrokarbonoppløsnings-middel settes til en på forhånd bestemt mengde av stvren , fortrinnsvis i nærvær av et fortynningsmiddel, idet fortynningsmidlet kan være et hydrokarbonoppløsningsmiddel, f.eks. toluen. Etter at styren monomeren er fullstendig polymerisert tilsettes ren isoprenmonomer. De ikke avsluttede
styren- kjeder initierer polymerisasjon av isoprenmonomeren som adderer dertil inntil isoprenmonomeren er forbrukt. Hvis en blokk-kopolymer av struktur A ønskes avsluttes polymeri-sasjonen da ved tilsetning av et egnet avslutningsmiddel, f.eks. metanol, eller hvis det skal fremstilles en polymer med struktur B, settes en ytterligere mengde av styren før
avslutningstrinnet. Molekylvekten av blokk-kopolymeren er avhengig
T
3
av antall mol monomer og initatorer som er tilstede. "Tapered" blokk-kopolymere med kjedestrukturen C kan fremstilles ved å sette en blanding av styrenmonomer og isopren til den ikke avsluttede styren polymer som fremkommer fra tilsetning av en organolitiuminitiator til en styren monomer.
Ved å benytte alternative difunksjonelle initiatorer kan sekven-tiale blokkopolymere syntetiseres fra en sentral polymerblokk.
Fortrinnsvis hydrogeneres styren/isopren
kopolymerene for å forbedre deres termiske stabilitet. Egnede hydrogeneringsfremgangsmåter er omtalt i US-pateht nr. 3.113-986
og 3.205.278 hvor det anvendes som katalysator en organoovergangs-metallforbindelse og trialkylaluminium (f.eks. nikkel-acetylace-ton eller oktoat og trietyl eller triisobutylaluminium). Fremgangsmåten muliggjør at mer enn 95% av de olefiniske dobbeltbindinger og mindre enn 5% av de aromatiske kjernedobbeltbindinger hydrogeneres. Alternativt kan det anvendes fremgangsmåten ifølge US-patent nr. 2.864.809 som anvender en nikkel på kiselgur-katalysator. Etter hydrogenering kan katalysatoren fjernes ved behandling av den hydrogenerte kopolymer med en blanding av metanol og hydroklorsyre. Den således oppnådde oppløsning dekanteres, vaskes med vann og tørkes ved å føres gjennom en kolonne inneholdende et tørkemiddel.
Fortrinnsvis er styren/isoprenkopolymeren "Shellvis 50 VI-Improver",markedsført av Shell Chemicals. "Shellvis 50" er en hydrogenert styren/isopren blokk-kopolymer med en gjennomsnittlig molekylvekt i området 50.000 til 100.000
og inneholdende ca. 75% isopren og 25% styren, idet mer enn 95%
av isoprenkomponenten er tilstede i 1,4-form, hvori mer enn 95%
av de olefiniske dobbeltbindinger hydrogeneres og styrenkomponenten har mindre enn 5% av de aromatiske kjernedobbeltbindinger hydrogenert.
Polybutenet kan fremstilles ved kontinuerlig mat-ning av en raffineri butan-butenstrøm inneholdende butan, iso-butylen, butener og mindre konsentrasjoner av C-, og C^ hydrokarboner i en sylindrisk rystet reaktor, opprettholdt ved ca. -10°C og 7 kg/cm p 1 nærvær av aluminiumklorid som katalysator. Polybutenet i reaktoravløpet kan gjenvinnes og renses i en serie opera-sjoner bestående av pressing av katalysatoren, vasking, settling, filtrering, spyling og stripping. Et produkt innen et område av molekylvektsfordeling kan fraksjoneres og fraksjonene kombi-neres for å danne forskjellige grader av polybutener.
Fortrinnsvis er polybutenet et kommersielt tilgjengelig polybuten markedsført av BP Chemicals International Limited under varemerket "Hyvis" 7000/45, hvilket er en oppløsning av en polybuten med en gjennomsnittlig molekylvekt i området 30.000 - til 42.000 i "150 solvent neutral" basis olje, idet polybutenet danner 45 vekt% av oppløsningen.
Den oppløsende nøytrale basisolje er hensiktsmessig
en 100 til 150, fortrinnsvis en 130 til 150 oppløsende nøytral basisolj e.
Smøremiddeltilsetningen kan fremstilles ved at
det blandes fra 1 til 15% av styren/isopren blokk-kopolymer med en gjennomsnittlig molekylvekt i området 25.000 til 125.000 og inneholdende fra 10 til 40 vekt% av styrenkomponenten ved forhøyet temperatur med en oppløsende nøytral basisolje, hvori det er oppløst fra 5 til 45% av en polybuten med en gjennomsnittlig molekylvekt i området 5000 til 60.000, idet prosentlnnholdet av styren/ isopren kopolymer og polybuten uttrykkes som vekt% basert på den totale vekt av blandingen.
Den forhøyede temperatur, hvorved kopolymeren blandes med basisoljen kan hensiktsmessig være i området 50 til 220, fortrinnsvis 75 til 200, eller mere, fortrinnsvis 120 til l80°C. Blandingen følges fortrinnsvis med rysting av blandingen. Fortrinnsvis utføres blandingen i en atmosfære av .en inertgass som nitrogen.
En smøringsblanding kan om-
fatte en hoveddel av en smørende basisolje og en mindre del av smøremiddeltilsetningsblandingen som angitt ovenfor.
I tillegg til smøremiddelblandingen angitt ovenfor
som tilsettes for forbedring av viskositetsindeksen av smørende basisolje kan smøremiddelblandingen inneholde andre kjente tilsetninger som korrosjonsinhibitorer, detergenter, dispergeringsmidler, antislitasjestoffer etc.
Oppfinnelsen skal forklares nærmere ved hjelp av noen eksempler.
Sammenligningsprøve i.
"Hyvis" 7000/45<*> ble benyttet for å oppløse et antall av vanlige VI forbedringstilsetninger ved en temperatur over 100°C og oppløsningene avkjølt til omgivelsestemperatur med følgende resultater:
(I) 25% " Hyvis" 7000/ 45:75% She ll " Slurry"**
Den polymere utskilles ved avkjøling.
(II) 45% " Hyvis" 7000/ 45:55% Shell " Slurry".
Polymer utskilles ved avkjøling og hele blandingen blir
omtrent fast.
(III) 45% "Hyvis" 7000/45:5 5% "Viscople s" 6- 50***
Polymer utskilles ved avkjøling.
(IV) 55% " Hyvis" 7 000/ 45:45% ECA57 92****
Polymer utskilles ved avkjøling.
(V) 80% " Hyvis" 05***** : 20% fast " Lubad" 125
Polymer skiller ut av oppløsningen ved avkjøling.
(VI) "Hyvi s" 7000/ 45: fast " Lubad" 125.
Lubad 125 uoppløselige ved alle nivåer.
Alle prosenter er vektprosenter basert på den totale vekt av blandingen.
<*> ''Hyvis" 7000/45 er en oppløsning av polybuten med en Mn i området 30.000 til 42.000 i "150 oppløsende nøy-tral" basisolje, idet polybutenet danner 45 vekt% av
oppløsningen. "Hyvis" 7000/45 er markedsfører av BPCIL.
<**> Shell "Slurry" (Lubad 125 oppløsning) er en styren/ but adien-kopolymer.
"Viscoplex" 6-50 er et dispergeringsmiddel av typen
metakrylat-esterpolymer tilgjengelig fra Rohm Darmstadt. "ECA" 5792 er en olefin-kopolymer tilgjengelig fra
Esso Chemicals/paramin.
"Hyvis" 05 er en polybuten som har en gjennomsnittlig molekylvekt på 360 og fremstilles og markedsføres av
BPCIL.
Eksempel 1.
"Shellvis" 50<+> ble opplast i "Hyvis" 7000/45 ved å
blande de to under omrøring ved en temperatur over 100°C. Oppløs-ningen ble avkjølt til værelsestemperatur uten at noen polymer ble utskilt og dens viskositet ved 98,9°C ble målt med følgende resultat:
(I) 95% " Hyvis" 7000/ 45:5% " Shellvis" 50
Viskositet ved 98,9°C = 2075 cs.
(II) 90% " Hyvis" 7 000/ 45:10% " Shellvis" 50
Viskositet ved 98,9°C = 4600 cs.
Viskositeten av "Hyvis" 7000/45 'i fravær av noen polymertilsetning var 900 cs.
+ "Shellvis" 50 er en hydrogenert styren/isopren kopolymer inneholdende ca. 25 vekt% styren og 75 vekt% isopren og en gjennomsnittlig molekylvekt i området 50.000 til 100.000. Isoprenkompbnenten er større enn 95% i 1,4-form og de olefiniske dobbeltbindinger er mer enn 95% hydrogenert. "Shellvis" 50 er kommersielt tilgjengelig fra Shell Chemicals Limited. Sammenligningsprøve 2.
"Shellvis" 50 ble oppløst i 150SN-olje ved'å blande de to ved en temperatur over 100°C under omrøring og oppløsningen ble avkjølt i omgivelsestemperatur med følgende resultat:
5% " Shellvi s" 50: 95% 150SN-olje
En høyviskos, men ikke desto mindre bevegelig opp-løsning.
10% " Shellvis" 50: 90% 150SN- olje
En ubevegelig geil.
Alle prosentangivelser er vekt% basert på blandingens totale vekt.
Eksempel 2.
(a) Fremstilling av VI forbedrer blanding.
"Shellvis" 50 ble oppløst i "Hyvis" 7000/45 for-tynnet med ytterligere 150SN-olje under omrøring-ved en temperatur på 120°C i en atmosfære av nitrogen for å danne en oppløs-ning av følgende sammensetning:
37,5% 150SN-olje.
6,6% "Shellvis" 50,
55,9% "Hyvis" 7000/45
alle prosentangivelser er vekt%, basert på blandingens totale vekt.
(b) Typiske VI karakteristika av " SheHvis/" Hyvis"- blandinger (I) 15W50
15% av blandingen omtalt under (a) ovenfor ble blandet i LP 501 (150SN) som basisolje inneholdende en tilsetningskomposisjon<*.> Viskositetsdatane ble målt med følgende resultater:
<Vis>98,9°C = 17'8' V<->17,8°C <=><50>'
VIE = 155
VIE av LP501 inneholdende tilsetningskomposisjonen alene = 100.
(II) 20W50
15% av blandingen omtalt under (a) ovenfor ble blandet med en 80/20-blanding av LP501 (150SN)/Cl60(500SN)
som basisolje inneholdende en tilsetningskomposisjon<*.> Viskositetsdata ble målt som følger: <V>98,9°C = 19,4
V-17,8V 70
VIE = 150
VIE av 80/20 LP501/Cl60-blandingen inneholdende tilsetningskomposisjonen = 105-
(III) 10W30
8% av blandingen omtalt under (a) ovenfor ble blandet med en 80/20-blanding av LP501 (150SN)/Lube oil (100SN) som basisolje, inneholdene en tilsetningskomposisjon<*.> Viskositetsdata ble funnet som følger: <V>98,9°C = 10,1
V<->17,8°C= 24
VIE = 155
VIE av 80/20 LP501/Lube oil-blandingen inneholdende tilsetningskomposisjonen = 90.
(IV) 10W40
lh% av blandingen omtalt under (a) ovenfor ble blandet med 60/40-blanding av "lube oil" (100SN)/LP501 (150 SN) inneholdende en tilsetningskomposisjon. Viskositetsdata ble funnet som følger: <V>98,9°C = 13,9
V<->17,S°C = 27
VIE = V/0
VIE av 60/40 "lube oil"/LP501-blanding inneholdende tilsetningskomposisjonen = 70.
<*> Tilsetningskomposisjonen var en typisk blanding av sukksinimid, kalsiumfenat, kalsiumsulfonat og sinkfosforditioat _ ved et behandlingsnivå på 9,8 vekti? av den endelige basisolje.
Claims (7)
1. Smøremiddeltilsetning, karakterisert ved at den omfatter fra 1 til 15% styren/isopren blokk-kopolymer med en gjennomsnittlig molekylvekt i området 25.000 til 125.000, idet blokk-kopolymeren er hydrogenert i den grad at mer enn 95% av de olefiniske dobbeltbindinger og mindre enn 5% av dé aromatiske kjernedobbeltbindinger er hydrogenert og inneholdende fra 10 til 40 vekt% styrenkomponent, fra 5 til 45% av en polybuten med en gjennomsnittlig molekylvekt i området 5.000 til 60.0Q0 og resten av blandingen omfattende en oppløsende nøytral basisolje, idet prosentangivelsen av styren/isopren-kopolymer, polybuten og basisolje er uttrykt som vekt% basert på blandingens totale, vekt.
2. Smøremiddeltilsetning ifølge krav 1, karakterisert ved at den omfatter fra 2,5 til 10% av styren/ isopren blokk-kopolymer med en gjennomsnittlig molekylvekt i området 50.000 til 100.000 og inneholdende fra 15 til 35 vek.t% av styrenkomponenten, fra 10 til 30% av polybuten med en gjennomsnittlig molekylvekt i området 25.000 til 50.000 og resten av blandingen omfattende en oppløsende nøytral basisolje, idet prosentene av kopolymer, polybuten og basisolje uttrykkes som vekt% basert på blandingens totale vekt.
3. Smøremiddeltilsetning ifølge krav 2, karakterisert ved at den omfatter fra 5 til 10% av styren/isopren blokk-kopolymer med en gjennomsnittlig molekylvekt i området 50. 000 til 100.000 og inneholdende fra 20 til 30 vek.t% av styrenkomponenten fra 15 til 25% av polybuten med en molekylvekt i området 30.000 til 42.000 og det gjenværende av blandingene utgjøres av en oppløsende nøytral basisolje, idet prosentangivelsene av kopolymer, polybuten og basisolje er vekt%, basert på forbindelsens totale vekt.
4. Smøremiddeltilsetning ifølge ett av de foregående krav, karakterisert ved at styren/isopren blokk-kopolymer har en gjennomsnittlig molekylvekt i området 50.00 0 til 100.000 og inneholder ca. 75% isopren og ca. 25% styren, idet mer enn 95% av isoprenkomponenten er tilstede i 1,4-form, hvori mer enn 95% av de olefiniske dobbeltbindinger er hydrogenert og styrenkom-ponentene har mindre enn 5% av de aromatiske kjernedobbeltbindinger hydrogenert.
5. Smøremiddeltilsetning ifølge ett av de foregående krav, karakterisert ved at den oppløsende nøytrale basisolje er en 100 til 150 oppløsende nøytral basisolje.
6. Smøremiddeltilsetning ifølge krav 5, karakterisert ved at den oppløsende nøytrale basisolje er en 130 til 150 oppløsende nøytral basisolje.
7. Smøremiddeltilsetning ifølge ett av de foregående krav, karakterisert ved at polybutenet har en gjennomsnittlig molekylvekt i området 30.000 til 42.000 og er opp-løst i "150 oppløsende nøytral" basisolje, idet polybutenet utgjør 45 vekt% av oppløsningen.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB22400/75A GB1529333A (en) | 1975-05-22 | 1975-05-22 | Viscosity index composition |
| GB4999475 | 1975-12-05 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO761729L NO761729L (no) | 1976-11-23 |
| NO142126B true NO142126B (no) | 1980-03-24 |
| NO142126C NO142126C (no) | 1980-07-02 |
Family
ID=26255890
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO761729A NO142126C (no) | 1975-05-22 | 1976-05-21 | Smoeremiddeltilsetning. |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4081390A (no) |
| JP (1) | JPS51143003A (no) |
| AT (2) | AT345953B (no) |
| BE (1) | BE842128A (no) |
| CA (1) | CA1064895A (no) |
| DE (1) | DE2622121A1 (no) |
| DK (1) | DK157558C (no) |
| FI (1) | FI60231C (no) |
| FR (1) | FR2311800A1 (no) |
| IT (1) | IT1075002B (no) |
| NL (1) | NL7605389A (no) |
| NO (1) | NO142126C (no) |
| SE (1) | SE418620B (no) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1592553A (en) * | 1976-12-20 | 1981-07-08 | Orobis Ltd | Viscosity index improver additive composition |
| NO145408C (no) * | 1977-05-19 | 1982-03-17 | Orobis Ltd | Smoeremiddeltilsetning. |
| US4788361A (en) * | 1987-10-30 | 1988-11-29 | Shell Oil Company | Polymeric viscosity index improver and oil composition comprising the same |
| US5223579A (en) * | 1991-01-28 | 1993-06-29 | Shell Oil Company | Solid viscosity index improvers which provide excellant low temperature viscosity |
| US7407918B2 (en) * | 2003-12-11 | 2008-08-05 | Afton Chemical Corporation | Lubricating oil compositions |
| ITMI20041672A1 (it) * | 2004-08-27 | 2004-11-27 | Polimeri Europa Spa | Copolimeri etilene-propilene a migliorata stabilita' di forma adatti alla modifica degli oli lubrificanti e procedimento per la loro preparazione |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2697694A (en) * | 1950-10-28 | 1954-12-21 | Standard Oil Co | Manufacture of high molecular weight polybutenes |
| US2996455A (en) * | 1956-12-28 | 1961-08-15 | Standard Oil Co | High viscosity index, low viscosity, low volatility motor oil |
| US3554911A (en) * | 1967-11-30 | 1971-01-12 | Phillips Petroleum Co | Viscosity index improvers |
| US3630905A (en) * | 1968-11-19 | 1971-12-28 | Phillips Petroleum Co | Oil-extended vi improvers |
| BE759715A (nl) * | 1969-12-12 | 1971-06-02 | Shell Int Research | Blokcopolymeren als viscositeitsindexverbeterende middelen |
| US3793200A (en) * | 1970-07-13 | 1974-02-19 | Phillips Petroleum Co | Lubricating oil additives |
| GB1370093A (en) * | 1970-11-13 | 1974-10-09 | Shell Int Research | Lubricant compositions containing a viscosity index improver |
| GB1378771A (en) * | 1971-03-05 | 1974-12-27 | Shell Int Research | Oil compositions |
| DE2439138A1 (de) * | 1973-08-16 | 1975-02-27 | Shell Int Research | Schmiermittelgemische |
| DE2437787C3 (de) * | 1974-08-06 | 1978-10-05 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Mineralschmieröle |
| US3994815A (en) * | 1975-01-23 | 1976-11-30 | The Lubrizol Corporation | Additive concentrates and lubricating compositions containing these concentrates |
-
1976
- 1976-05-06 US US05/683,727 patent/US4081390A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-05-06 CA CA251,947A patent/CA1064895A/en not_active Expired
- 1976-05-18 DE DE19762622121 patent/DE2622121A1/de not_active Ceased
- 1976-05-19 JP JP51057705A patent/JPS51143003A/ja active Pending
- 1976-05-19 IT IT23393/76A patent/IT1075002B/it active
- 1976-05-20 NL NL7605389A patent/NL7605389A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-05-20 FR FR7615186A patent/FR2311800A1/fr active Granted
- 1976-05-20 FI FI761429A patent/FI60231C/fi not_active IP Right Cessation
- 1976-05-20 SE SE7605749A patent/SE418620B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-05-21 DK DK226876A patent/DK157558C/da not_active IP Right Cessation
- 1976-05-21 AT AT373176A patent/AT345953B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-05-21 NO NO761729A patent/NO142126C/no unknown
- 1976-05-21 BE BE167265A patent/BE842128A/xx not_active IP Right Cessation
-
1977
- 1977-12-09 AT AT0882377A patent/AT373176B/de active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2622121A1 (de) | 1976-12-02 |
| NL7605389A (nl) | 1976-11-24 |
| FI60231C (fi) | 1981-12-10 |
| IT1075002B (it) | 1985-04-22 |
| FI761429A (no) | 1976-11-23 |
| NO142126C (no) | 1980-07-02 |
| FR2311800B1 (no) | 1980-07-18 |
| AT345953B (de) | 1978-10-10 |
| CA1064895A (en) | 1979-10-23 |
| DK157558C (da) | 1990-05-28 |
| FI60231B (fi) | 1981-08-31 |
| AT373176B (de) | 1978-02-15 |
| ATA882377A (de) | 1983-05-15 |
| NO761729L (no) | 1976-11-23 |
| SE418620B (sv) | 1981-06-15 |
| FR2311800A1 (fr) | 1976-12-17 |
| US4081390A (en) | 1978-03-28 |
| BE842128A (fr) | 1976-11-22 |
| DK226876A (da) | 1976-11-23 |
| AU1417176A (en) | 1977-11-24 |
| SE7605749L (sv) | 1976-11-23 |
| DK157558B (da) | 1990-01-22 |
| ATA373176A (de) | 1978-02-15 |
| JPS51143003A (en) | 1976-12-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2052292C (en) | Gear oil compositions | |
| US4145298A (en) | Hydrogenated lithiated copolymers grafted with organic nitrogen compounds as viscosity index improvers having dispersant properties | |
| NO122492B (no) | ||
| EP0113138B1 (en) | A product suitable as lubricating oil additive, its preparation and a lubricating oil containing it | |
| JP6463767B2 (ja) | 老化した潤滑油の低温粘度を改善するための流動点降下剤 | |
| KR19990037293A (ko) | (메트)아크릴 단량체의 음이온성 중합을 통한 신규한 유동점 강하제 | |
| JP2005023320A (ja) | 潤滑油組成物用粘度指数向上剤 | |
| EP0329756B1 (en) | Methacrylate pour point depressants and compositions | |
| US4073738A (en) | Lubricating oil compositions containing alkyl acrylate or methacrylate polymers and copolymers of styrene and conjugated diene | |
| US4756843A (en) | Copolymer compositions usable as additives for lubricating oils | |
| US4402844A (en) | Viscosity index improvers with dispersant properties prepared by reaction of lithiated hydrogenated copolymers with substituted aminolactams | |
| FI62334C (fi) | Smoerjmedelstillsats | |
| NO142126B (no) | Smoeremiddeltilsetning. | |
| RU2045570C1 (ru) | Смазочное масло | |
| EP0711790B1 (en) | Dispersant viscosity index improving additive for lubricating oils | |
| AU650713B2 (en) | Polymeric viscosity index improvers | |
| EP0946690A1 (en) | Two-cycle lubricating oil composition | |
| NO141722B (no) | Frmg.m. f fremst. av et polymert viskositetsoekende middel for smoereolje v/ polymerisering av alfaolefiner over ticl4/polyisopropyliminoalan-katalysator, hydrogenering av hoeytkokende dest.rest tils.loesningsmiddel og stripping for loesn | |
| EP0458415B1 (en) | Oil compositions containing functionalised polymers | |
| NO137864B (no) | Oljeblanding omfattende en voksholdig tung petroleumfraksjon og inneholdende makrokrystallinsk parafinvoks | |
| GB1604043A (en) | Polymer composition vi improver additive |