NO140468B - Analogifremgangsmaate til fremstilling av 2-(fenoksyalkyltio)s-nitroimidazolforbindelser - Google Patents
Analogifremgangsmaate til fremstilling av 2-(fenoksyalkyltio)s-nitroimidazolforbindelser Download PDFInfo
- Publication number
- NO140468B NO140468B NO780121A NO780121A NO140468B NO 140468 B NO140468 B NO 140468B NO 780121 A NO780121 A NO 780121A NO 780121 A NO780121 A NO 780121A NO 140468 B NO140468 B NO 140468B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- slag
- weight
- cement
- content
- setting time
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 52
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims description 18
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 11
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 9
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical group C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 claims description 4
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 4
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 4
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000010422 painting Methods 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 2
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 2
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMPZURBYCNDNBN-UHFFFAOYSA-K aluminum;calcium;phosphate Chemical compound [Al+3].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O ZMPZURBYCNDNBN-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910001819 crandallite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 sodium oxide Chemical class 0.000 description 1
- XUEWRCWTPVFWNN-UHFFFAOYSA-C trialuminum;calcium;pentahydroxide;diphosphate;hydrate Chemical compound O.[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XUEWRCWTPVFWNN-UHFFFAOYSA-C 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/91—Nitro radicals
- C07D233/92—Nitro radicals attached in position 4 or 5
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
- C07C45/67—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
- C07C45/68—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms
- C07C45/70—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction with functional groups containing oxygen only in singly bound form
- C07C45/71—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction with functional groups containing oxygen only in singly bound form being hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/84—Sulfur atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Analogifremgangsmåte til fremstilling av 2-(fenoksyalkyltio)S-nitroimidazolforbindelser.
Description
Fremgangsmåte til å forlenge avbindingstiden for en av fosforovnslagg, ved maling fremstilt sement.
•Foreliggende oppfinnelse angår en
fremgangsmåte til å forlenge avbindingstiden for en, av fosforovnslagg, ved maling
fremstilt sement.
Det er kjent å anvende høyovnslagger
og andre industrielle slagger for Æremstil-ling av et materiale som har hydrauliske
egenskaper. Et eksempel på en slik slagg-sement er den som fås når man finmaler
en slagg med høyt aluminiuminnhold, som
kan fås som biprodukt ved fremstilling av
elementært 'fosfor, når det i fosforovnen er
tilstede et aluminiumholdig mineral. Den
foreliggende oppfinnelse angår denne art
av slaggsementer.
En fremgangsmåte for fremstilling av
fosforovnslagger med høyt aluminiuminn-•hold er blitt beskrevet av oppfinnerne i
engelsk patent nr. 747 016. En ulempe ved
sement som fremstilles av denne slagg er
.imidlertid den, at den i visse tilfelle viser
seg å ha meget kort avbindingstid, hvilket
hindrer dens anvendelse for mange formål.
Ansøkerne har nå funnet at 'en slagg med
høyt aluminiuminnhold, som er egnet til å
males og gi <en bedre sement, kan fås hvis
slaggen behandles-slik at noe av eller alt det
i slaggen værende alkali fjernes. Videre ble
det Æunnet at sådan fjernelse av alkali kan: •oppnås ved å opphete slaggen til en høy-■temperatur i nærvær av .karbon, hvorved
slaggens alkaliinnhold, dvs. innholdet av
alkalimetallforbindelser, f. :eks. natrium-oksyd, ireduseres. Det antas at reduksjoneni
av ålkaliinnhdldet kan foregå ved at alka-'
limetallforbindelsen reduseres til fritt me-tall, som deretter fjernes fra slaggen ved å fordampes.
Den foreliggende oppfinnelse omfatter derfor en fremgangsmåte for behandling av en slagg med .høyt aluminiuminnhold, som er egnet til å bli finmalt til sement med høyt aluminiuminnhold, som er .karakterisert ved at slaggen smeltes i nærvær av fra 0,5 til 10 vektsprosent karbon, for å redusere slaggens alkaliinnhold. Slaggen med høyt aluminiuminnhold fås normalt som slagg fra en fosforproduk-sjonsovn når et fosforholdig mineral reduseres til elementært fosfor, ved den i engelsk patent nr. -747 016 beskrevne fremgangsmåte. Således kan et mineralsk alu-miniumfosfat reduseres ved å opphetes sammen med karbon. Det mineralske alu-miniumfosfat kan med fordel blandes med et mineralsk kalsiumfosfat, og begge mine-raler med .fordel inneholde litt kiselsyre. Alternativt kan mineralsk kalsiumfosfat reduseres ved å opphetes sammen med kullstoff i nærvær av aluminiumoksyd og litt kiselsyre. Fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen er særlig egnet for behandling av en fosforovnslagg -som er fått når det til ovnen tilførte fosforholdige mineral utgjøres a-v en blanding av mineralene crandallitt og millisitt, hvilken blanding omtrent svarer til .kalsium-aluminiumfos-ifat og finnes i Senegal..Den på denne måte fremstilte slagg inneholder aluminium og kalsium .i et vektforhold mellom aluminiumoksyd og kalsiumoksyd på fra 0,50 til 1,85, samt en mengde kiselsyre som ikke overstiger 10 vektsprosent, beregnet som SiO,; slaggen fås normalt i en ikke glass-aktig tilstand ved å kjøles tilstrekkelig langsomt fra smeltet tilstand. Slaggen med høyt aluminiuminnhold, som skal behandles i henhold til den foreliggende oppfinnelse, er fortrinsvis en som har et lavt inn-hold av fluor, f. eks. under 3,5 % når kiselsyreinnholdet er under 5 % og under 2,5 % fluor når kiselsyreinnholdet utgjør fra 5— 10 vekts-%.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen utføres ved at slaggen med høyt aluminiuminnhold opphetes i en ovn sammen med kullstoff til en slik temperatur at slaggen smelter og så lenge at alkaliinnholdet reduseres. Fortrinsvis er temperaturen 1500 —1800° C under behandlingen av slaggen. Behandlingstiden kan variere fra så lite som fem min. opptil noen timer, og avhen-ger av den temperatur til hvilken slaggen opphetes. Det foretrekkes at overflaten av den smeltede slagg under behandlingen holdes ren, varm og jevnt lysende. Karbonet kan settes til slaggen før opphetningen, eller kan tilsettes til den smeltede slagg, om ønsket porsjonsvis, under behandlingen. Vanligvis tilsettes karbonet i findelt tilstand, og det foretrekkes å tilsette pulveri-sert antrasitt. Mengden av karbon kan variere fra 0,5 til 10 vektsprosent av slaggen, men det foretrekkes at mengden ligger in-nenfor grensene 5—7,5 vektsprosent.
Etter at behandlingen i henhold til oppfinnelsen er blitt fullført blir slaggen avkjølt. For bruk som sement blir deretter slaggen finmalt, f. eks. i en kulemølle, og pakkes for salg. Det er ønskelig at den fin-malte slagg, dvs. sementen, ikke utsettes for luft i for lang tid før den anvendes eller pakkes, da den ellers kan skades noe. Den malte sement kan blandes med tilslag og vann, eller formes og brennes til ildfaste gjenstander på vanlig måte.
Oppfinnelsen skal bli belyst nærmere i de følgende eksempler, hvor avbindingstiden og trykkfastheten hos sementen ble bestemt etter de fremgangsmåter som er angitt i British Standard Specification No. 915:1947.
Eksempel 1:
En slagg-prøve på ca. 0,68 kg, som inne-holdt 38,7 % CaO, 50,8 % ALA,, 3,8 % Si09, 2,5 % TiOa, 1,1% F og 0,9%Na2O, mens resten hovedsakelig var jernoksyder, svovel og fosfor, ble knust til en for smeltning passende finhetsgrad, plasert i en grafitt-
digel og blandet med 5 % av sin vekt av antrasitt. Blandingen ble holdt smeltet ved 1550° C i 10 min., og ble deretter avkjølt. Den samme fremgangsmåte ble deretter utført med ytterligere fem eksempler av knust slagg. Resultatene fremgår av føl-gende tabell.
En sement som ble fremstilt av slaggen før alkalifjernelsen, ved å males til en spesifikk overflatestørrelse av 2900 cm<2>/g, hadde en begynnelsesavbindingstid på 3 min. og en sluttavbindingstid på 10 min. Sement som ble fremstilt av slagg som var blitt behandlet som beskrevet ovenfor, og var blitt malt til en spesifikk overflatestørrelse av 3040 cm-/g, hadde en begynnelsesavbindingstid på 2y2 time og en sluttavbindingstid på 3y2 time.
Trykkfastheten etter 24 timer hos mør-tel fremstilt av ubehandlet resp. behandlet slagg, som ble vibrert på den i British Standard angitte måte, var ca. 311 resp. 581 kg/ cm-.
Eksempel 2:
I et annet forsøk ble 94,3 kg slagg av sammensetningen 36,5 % CaO, 52,6 % A1,0.,, 4,2 % SiO,, 2,3% Ti02, 1,0 % F og 1,1% Na20, hvor resten hovedsakelig var jernoksyder, svovel og fosfor opphetet til 1600° C i en 75 KVA-ovn med grafittelektroder, hvorved karbonet for prosessen delvis ble levert fra selve elektrodene og delvis av til-satt antrasitt, og holdt smeltet i 2 timer. Deretter fikk slaggen kjølne, og dens na-triumoksydinnhold ble analysert og funnet å være blitt nedsatt til 0,2 %.
En sement som ble fremstilt av slaggen før fjernelsen av alkali, ved å males til en spesifikk overflate på 2780 cm-/g, hadde en begynnelsesavbinding på 9 min. og en sluttavbinding på 25 min. Sement som var blitt behandlet på den ovennevnte måte, og var blitt malt til en spesifikk overflate på 2784 cm-/g, hadde en begynnelsesavbindingstid på 5 timer og 30 min., og en sluttavbindingstid på 6 timer og 5 min.
Trykkstyrken etter 24 timer hos mørtel fremstilt av ubehandlet resp. behandlet slagg, som var vibrert og ble målt i henhold til British Standard var ca. 292 resp.
702 kg/cm2.
Disse eksempler viser at fjernelse av
alkali ved behandling i henhold til oppfinnelsen gir slagger med høyt aluminiuminnhold, som kan males til sement som har en
avbindingstid på fra 2—6 timer, hvilket be-tyr en stor forbedring fra sement som er
blitt fremstilt av slagg som ikke er blitt behandlet på denne måte. Trykkstyrken ble
også, ved anvendelse av oppfinnelsen, øket
fra i middel 280 til over 560 kg/cm-.
Claims (4)
1. Fremgangsmåte til å forlenge avbindingstiden for en av fosforovnslagg ved maling fremstilt sement med høyt alu-miniumoksydinnhold hvor slaggen inneholder aluminium og kalsium i et vektsfor-hold mellom aluminiumoksyd og kalsiumoksyd på fra 0,50 til 1,85, en mengde sili-ciumoksyd som ikke overskrider 10 vekt-%
beregnet som SKX, og mindre enn 3,5 % fluor når siliciumoksydinnholdet er mindre enn 5 vektsprosent og mindre enn 2,5 % fluor når siliciumoksydinnholdet er fra 5— 10 vektsprosent, karakterisert ved at slaggen smeltes i nærvær av fra 0,5—10 vektsprosent karbon, hvorved alkaliinnholdet i slaggen reduseres.
2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at slaggen smeltes og oppvarmes til en temperatur på 1500 —1800° C.
3. Fremgangsmåte ifølge påstand 1 og 2, karakterisert ved at slaggen smeltes i nærvær av fra 5—7,5 vektsprosent karbon.
4. Fremgangsmåte ifølge en hvilken som helst av påstandene 1—3, karakterisert ved at karbonet som er tilstede er antrasitt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US00325223A US3842097A (en) | 1973-01-22 | 1973-01-22 | 2-(phenoxyalkylthio)imidazoles and congeners |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO780121L NO780121L (no) | 1974-07-23 |
| NO140468B true NO140468B (no) | 1979-05-28 |
| NO140468C NO140468C (no) | 1979-09-05 |
Family
ID=23266954
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO740184A NO141208C (no) | 1973-01-22 | 1974-01-21 | Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk virksomme 2-(fenoksyalkyltio)imidazolforbindelser |
| NO780121A NO140468C (no) | 1973-01-22 | 1978-01-12 | Analogifremgangsmaate til fremstilling av 2-(fenoksyalkyltio)s-nitroimidazolforbindelser |
| NO780122A NO140629C (no) | 1973-01-22 | 1978-01-12 | Analogifremgangsmaate til fremstilling av 2-(fenoksyalkylsulfinyl eller -sulfonyl)imidazolforbindelser |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO740184A NO141208C (no) | 1973-01-22 | 1974-01-21 | Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk virksomme 2-(fenoksyalkyltio)imidazolforbindelser |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO780122A NO140629C (no) | 1973-01-22 | 1978-01-12 | Analogifremgangsmaate til fremstilling av 2-(fenoksyalkylsulfinyl eller -sulfonyl)imidazolforbindelser |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3842097A (no) |
| JP (1) | JPS49108076A (no) |
| AR (3) | AR199944A1 (no) |
| AT (1) | AT333271B (no) |
| BE (1) | BE809980A (no) |
| CA (1) | CA1033744A (no) |
| CH (1) | CH601254A5 (no) |
| DE (1) | DE2402672A1 (no) |
| DK (1) | DK136469B (no) |
| EG (1) | EG11033A (no) |
| ES (2) | ES422472A1 (no) |
| FI (1) | FI59992C (no) |
| FR (1) | FR2214481B1 (no) |
| GB (1) | GB1413262A (no) |
| GT (1) | GT197431632A (no) |
| HU (1) | HU167963B (no) |
| IE (1) | IE39153B1 (no) |
| IL (1) | IL44045A (no) |
| NL (1) | NL7400782A (no) |
| NO (3) | NO141208C (no) |
| OA (1) | OA04682A (no) |
| PH (1) | PH10212A (no) |
| SE (3) | SE405116B (no) |
| ZA (1) | ZA74140B (no) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2333355C2 (de) * | 1973-06-30 | 1984-01-19 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Antimikrobielle Mittel |
| EG12284A (en) * | 1975-07-12 | 1978-09-30 | Hoechst Ag | Process for the preparation of 1-methyl-2-(phenyl 6 oxymethyl)-5-nitro-imidazoles |
| US4098824A (en) * | 1975-10-02 | 1978-07-04 | Laboratoire L. Lafon | Benzhydrylsulphinyl derivatives |
| LU77703A1 (de) * | 1977-07-07 | 1979-03-26 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von bicyclischen thia-diaza-verbindungen |
| DE2823197A1 (de) * | 1978-05-24 | 1979-11-29 | Schering Ag | Neue imidazolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate |
| DE2856909A1 (de) * | 1978-12-28 | 1980-07-17 | Schering Ag | Neue imidazolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate |
| IT1248528B (it) * | 1991-06-21 | 1995-01-19 | Pierrel Spa | Derivati di eteri e tioeteri (etero) aromatici aventi attivita` antiiperlipidemica, procedimento per la loro preparazione e composizioni farmaceutiche che li contengono. |
| US5179117A (en) * | 1991-12-20 | 1993-01-12 | Du Pont Merck Pharmaceutical Company | Antihypercholesterolemic 2-substituted imidazoles |
| JP4728000B2 (ja) * | 2005-01-17 | 2011-07-20 | セイコーインスツル株式会社 | 携帯時計 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3636003A (en) * | 1969-11-17 | 1972-01-18 | Geigy Chem Corp | Substituted 2-mercaptoimidazole derivatives |
| US3714179A (en) * | 1970-09-08 | 1973-01-30 | Searle & Co | 1-alkyl-2-furfurylthioimidazoles and congeners |
-
1973
- 1973-01-22 US US00325223A patent/US3842097A/en not_active Expired - Lifetime
-
1974
- 1974-01-08 ZA ZA00740140A patent/ZA74140B/xx unknown
- 1974-01-16 GT GT197431632A patent/GT197431632A/es unknown
- 1974-01-21 CA CA190,547A patent/CA1033744A/en not_active Expired
- 1974-01-21 NL NL7400782A patent/NL7400782A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-01-21 FI FI159/74A patent/FI59992C/fi active
- 1974-01-21 DK DK31374AA patent/DK136469B/da unknown
- 1974-01-21 IL IL44045A patent/IL44045A/en unknown
- 1974-01-21 NO NO740184A patent/NO141208C/no unknown
- 1974-01-21 SE SE7400739A patent/SE405116B/xx unknown
- 1974-01-21 EG EG17/74A patent/EG11033A/xx active
- 1974-01-21 ES ES422472A patent/ES422472A1/es not_active Expired
- 1974-01-21 DE DE2402672A patent/DE2402672A1/de not_active Withdrawn
- 1974-01-21 AR AR252002A patent/AR199944A1/es active
- 1974-01-21 PH PH15432*A patent/PH10212A/en unknown
- 1974-01-21 BE BE140019A patent/BE809980A/xx unknown
- 1974-01-21 AT AT48374*#A patent/AT333271B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-01-21 IE IE118/74A patent/IE39153B1/xx unknown
- 1974-01-21 GB GB274274A patent/GB1413262A/en not_active Expired
- 1974-01-22 OA OA55103A patent/OA04682A/xx unknown
- 1974-01-22 FR FR7402126A patent/FR2214481B1/fr not_active Expired
- 1974-01-22 CH CH82274A patent/CH601254A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-01-22 JP JP49009669A patent/JPS49108076A/ja active Pending
- 1974-01-22 HU HUSE1707A patent/HU167963B/hu unknown
- 1974-09-18 AR AR255635A patent/AR201787A1/es active
- 1974-09-18 AR AR255634A patent/AR202044A1/es active
-
1976
- 1976-03-16 ES ES446126A patent/ES446126A1/es not_active Expired
- 1976-08-11 SE SE7608958A patent/SE421312B/xx unknown
- 1976-08-11 SE SE7608956A patent/SE421313B/xx unknown
-
1978
- 1978-01-12 NO NO780121A patent/NO140468C/no unknown
- 1978-01-12 NO NO780122A patent/NO140629C/no unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO140468B (no) | Analogifremgangsmaate til fremstilling av 2-(fenoksyalkyltio)s-nitroimidazolforbindelser | |
| US3001881A (en) | Pre-reacted glass batch and method for producing same | |
| US4482380A (en) | Hardener for water glass cements | |
| CN104556702A (zh) | 一种利用冶金渣制备高碱度微晶玻璃的方法 | |
| JPH0925137A (ja) | 高強度ロックウール及びその製造方法 | |
| JPH03228831A (ja) | ブリケットバッチの造粒方法 | |
| CN113698115B (zh) | 一种钢渣在线调质的活性辅助胶凝材料及方法 | |
| US1971354A (en) | Process of recovering alumina from aluminous silicious materials | |
| US2239880A (en) | Manufacture of silicates | |
| US4204878A (en) | Raw mixture for the production of refractory high-alumina cement | |
| JPH0415182B2 (no) | ||
| US3027227A (en) | Fluorspar briquettes | |
| NO772349L (no) | Fremgangsm}te ved fremstilling av mineralullplater | |
| US2245297A (en) | Refractory | |
| US2116469A (en) | Process for removing carbides and other impurities from slags | |
| NO127003B (no) | ||
| US2393920A (en) | Process fob the liberation of the | |
| US2060697A (en) | Process of making chromite refractories | |
| US1643137A (en) | Hydraulic cement and process of making the same | |
| US2271276A (en) | Process for producing cement | |
| CN115818968B (zh) | 一种二次铝灰的资源化利用方法 | |
| US4383044A (en) | Slaking-resistant calcia refractory | |
| US1719131A (en) | Aluminous materials and process of preparing the same | |
| CN114196841B (zh) | 一种促进锆英砂分解的熔盐体系及分解锆英砂的方法 | |
| RU2764842C1 (ru) | Способ получения слюдокристаллического материала на основе фторфлогопита |