NO134804B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO134804B
NO134804B NO176/70A NO17670A NO134804B NO 134804 B NO134804 B NO 134804B NO 176/70 A NO176/70 A NO 176/70A NO 17670 A NO17670 A NO 17670A NO 134804 B NO134804 B NO 134804B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
compounds
acid
copper
benzoin ethers
ethers
Prior art date
Application number
NO176/70A
Other languages
English (en)
Inventor
W Metzner
H Rudolph
K Fuhr
H Schnell
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19691902930 external-priority patent/DE1902930C2/de
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of NO134804B publication Critical patent/NO134804B/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/01Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to unsaturated polyesters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Description

Oppfinnelsen vedrører UV-herdbare form- og overtrekksmasser av blandinger av umettede polyestere og påpolymeriserbare, monomere forbindelser med et innhold av benzoinetere som foto-sens ib i li sat orer .
Fra norsk patent nr. 119.890 er det kjent at benzoinetere er virksomme fotosensibilisatorer for herdingen av form- og overtrekksmasser av denne type. Patentskriftets tabell 1 viser imidlertid at benzoinetere av primære alkoholer medfører meget liten mørkelagringsstabilitet, noe som utelukker praktisk anvendelse, mens derimot masser med et innhold av benzoinetere av se-kundære alkoholer under bibehold av praktisk talt like høy UV-reaktivitet har en helt tilstrekkelig mørkelagringsstabilitet.
Massene i henhold til nevnte tabell 1 inneholder
2% hydrokinon som stabilisator. I et. senere avsnitt redegjøres det for aktuelle stabilisatorer (inhibitorer) og blant disse nevnes også kobbernaftenat - "i de kjente mengder". Med "kjente mengder" siktes det til at anvendelsen av slike forbindelser -
i mengder på 0,25 - 10 ppm - er kjent fra US-patent nr. 3.028.360, hvor den synergistiske stabilisatorvirkning av hydrokinon og kobberforbindelser klart demonstreres. US-patentet omhandler imidlertid ukatalyserte masser, altså polyestermasser uten foto-sens ibilisat orer .
Den fordelaktige virkning av kombinasjonen av kinon-og kobberstabilisatorer i forbindelse med benzoinetere av visse primære alkoholer, særlig etyleteren, var meget stor og umulig å forutsi, særlig på bakgrunn av de erfaringer som er gjengitt i det norske patentskrifts tabell 1. Man oppnådde nemlig å Øke massens mørkelagringsstabilitet meget sterkt ved lik eller sogar litt øket reaktivitet i UV-lys.
Videre adskiller disse fotopolymeriserbare masser
seg fordelaktig fra tilsvarende masser med benzoinetere av sekun-
dære alkoholer ved at de ved herdning reagerer forsterket på infrarød stråling, foruten på den nødvendige ultrafiolettstrål-ing. Denne infrarødstråling kan frembringes ved hjelp av kvikk-sølvdamp-høytrykkslamper som allerede har vært meget brukt ved fotopolymerisasjon av umettede polyesterharpikser. Spesielt gunstig er det imidlertid å bruke spesielle infrarødstrålere i forbindelse med lysstofflamper med superaktinisk stråling.
Oppfinnelsen vedrører form- og overtrekksmasser som kan herdes ved UV-bestråling;på basis av umettet polyesterharpiks og stabilisert ved tilsetning av kinonforbindelser og kobberforbindelser i de vanlige mengder, hvilke masser som fotosensibilisatorer inneholder benzoinetere av ikke-cykliske alkoholer med inntil 6 C-atomer, idet massen er karakterisert ved at benzoinetrene er etere av primære alkoholer.
Det allerede nevnte tekniske fremskritt 'ved slike masser tydeliggjøres av følgende sammenligningsforsøk: En umettet polyesterharpiks som var fremstilt ved polykondensering av 152 vektdeler maleinsyreanhydrid, 141 vektdeler ftalsyreanhydrid og 195 vektdeler propandiol-1,2 i nærvær av 0,012 vektdeler hydrokinon, ble oppløst i så meget styren at blandingens harpiksinnhold var 65 vekt/5.
98,5 vektdeler av denne blanding ble tilsatt 1,5 vektdeler benzoinisopropyleter på den ene side og like meget benzoinmetyleter, resp. -etyleter på den annen side, samt des-suten to forskjellige kobberforbindelser i forskjellige mengder.
(Kobberforbindelse I er tilleiringsproduktet av trikloretylfosfitt til kobber-(I)klorid (kobberinnhold 9,4 vekt/O , kobberf orbindelse II er kobbernaftenat (kobberinnhold 10 vekt30 ).
Disse blandinger ble undersøkt på mørkelagrings-stabilitet ved 20°C (inntreden av gel-dannelse).
Videre ble reaktiviteten i UV-lys bestemt på følg-ende måte: Porsjoner a 100- vektdeler av blandingen ble ytterligere blandet med 15 vektdeler styren og 1,5 vektdeler av en 10?-ig oppløsning av parafin (smeltepunkt 52-53°C) i toluen, og de således fremstilte blandinger med en filmpåføringsinnretning påført som et 500^um tykt overtrekk på en 9 mm tykk glassplate.
De belagte glassplater "ble deretter bestrålet 1| minutt med et lysstoffrør Osram L 40W/70-1 i avstand på 5 cm, hvoretter parafinen var utsvømmet og filmen geldannet (hescdnet). Deretter ble de belagte glassplater i 3 minutter utsatt for den kombinerte stråling av 2 lysstofflamper Osram L40W/70-1 og en infrarødstråler som befant seg symmetrisk mellom de to lysstofflamper. En aluminiumreflektor beskyttet lysstofflampene mot den direkte infrarødstråling. De to lysstofflampers' avstand fra hverandre utgjorde 16 cm, og avstanden av stråleranordningen fra glassplaten 10 cm. Under bestrålingen ble glassplaten opp-varmet til ca. 70°C.
Etter avslutning av denne behandling og avkjøling av de belagte plater ble parafinsjiktet fjernet ved sliping og polering, og etter en lagringstid på 60 minutter bestemte man \ pendelhårdheten av overtrekket ifølge Konig, som et. mål for massens reaktivitet.
Resultatene av disse forsøk er oppstilt i følgende tabell.
Umettede polyestere innen oppfinnelsens ramme er
alle umettede polyestere som inneholder rester av a,S-umettede dikarboksylsyrer, eventuelt også andre karboksylsyrer, samt flerverdige alkoholer.
Eksempler på egnede karboksylsyrer er: maleinsyre, fumarsyre, itakonsyre, mesaconsyre, citraconsyre, ravsyre, glu-tarsyre, adipinsyre, ftalsyre, tetraklorftalsyre, heksaklor-endometylentetrahydroftalsyre, trimellitsyre, benzosyre, linolje-fettsyre og dehydratisert ricinolsyre.
Egnede alkoholer er f.eks.: etylenglykol, dietylen-glykol, propan-, butan- og heksandiol, trimetylolpropan, penta-erytritol, butanol og tetrahydrofurfurylalkohol.
Man kan også anvende de såkalte lufttørkende polyester-overtrekksmasser som foruten restene av a,g-umettede dikarboksylsyrer inneholder 6,Y_umettede eterrester, enten det er som bestanddeler av polyestere, ifølge DAS 1.024.654, eller som bestanddel av ytterligere blandingskomponenter, f.eks. ifølge tysk patent nr. 1.067.210 og DAS 1.081.222.
Med påpolymeriserbare monomere forbindelser menes
de i polyesterteknikken vanlige umettede forbindelser med eventuelt i a-stilling substituerte vinyl- eller i 6-stilling substituerte allylgrupper, f.eks. styren, vinyltoluen, divinylbenzen, vinylacetat, akrylsyre og deres estere, akrylnitril, metakryl-syre og deres tilsvarende derivater samt allylestere som allyl-acetat, allylakrylat, ftalsyrediallylester, triallylfosfat og triallylcyanurat.
Egnede benzoinetere av primære alkoholer er f.eks. benzoinmetyl-, -etyl- og -n-propyleter. Lett tilgjengelige og derfor foretrukne er benzoinmetyl- og -etyletere, særlig den siste. Benzoineterene kan anvendes alene eller blandes med hverandre, nemlig hensiktsmessig i mengder fra ca. 0,1 til ca.
5 vekt?.
Som kobberforbindelser kommer det på tale de i US-patenter nr. 3.028.360 og nr. 3.360.589 nevnte, f.eks. kobbernaftenat og spesielt den i ovennevnte forsøk anvendte kobber-kompleksforbindelse, som utmerker seg ved fargeløshet og ved forhøyet temperatur ved større virkning. De anvendes hensiktsmessig i mengder inntil ca. 50 ppm, fortrinnsvis fra ca. 0,1 til ca. 10 ppm kobber, referert til overtrekksmassen. Denne masse inneholder videre som vanlige kinoner eller tilsvarende dihydroksy-forbindelser, f.eks. p-benzokinon, '2,5-di-tert.-butyl-benzokinon, hydrokinon, tert.-butylpyrokatekin, 3-metyl-pyrokatekin og 4-etylpyrokatekin, i mindre mengder til stabilisering.
Polyester-overtrekksmassene ifølge oppfinnelsen kan inneholde ytterligere polymerisasjonsinitiatorer av annen type, f.eks. peroksyder som tert.butylperbenzoat, dikumylperoksyd, benzoylperoksyd, lauroylperoksyd, spesielt metyletylketonperoksyd og cykloheksanonperoksyd. Herved må man imidlertid iaktta at den kombinerte anvendelse av metallforbindelser og peroksyder influerer på overtrekksmassehes lagringsstabilitet. Det lønner seg derfor å tilsette peroksydene først kort tid før forarbeid-elsen eller å arbeide etter aktivgrunnfremgangsmåten, dvs. for-håndsaktivering av underlaget med peroksyd.
De kan videre være blandet med mindre mengder opp-løselige metallsalter av annen type, f.eks. kobolt-, zirkon- og vanadinforbindelser, med stoffer som er virksomme mot en mis-farging av overtrekkene, f.eks. sure estere av fosforsyre, med tilsetninger som sikrer beskyttelse overfor varme, forbrenning eller gulfarging, som mindre mengder UV-absprberere, med for-* sterkende hjelpemidler, f.eks. glass- og tekstilfibre med fyll-stoffer og tiksotropimidler, f.eks. kiselsyre og talkum.
Spesielt hurtig lar massene ifølge oppfinnelsen seg forarbeide til overtrekk, når det er tilsatt voks eller voksl.ig-nende stoffer til beskyttelse mot luftoksygenets inhiberende virkning. Man må da riktignok unngå sterk varmetilførsel, f.eks. ved hjelp av infrarødbestråling, inntil det har dannet seg en -vokshud. Først deretter kan det ved kombinasjon av UV-stråling og varme oppnås fullstendig herdning på kort tid.

Claims (1)

  1. Form- og overtrekksmasser som kan herdes ved UV-bestrålingjpå basis av umettet polyesterharpiks og stabilisert ved tilsetning av kinonforbindelser og kobberforbindelser i de vanlige mengder, hvilke masser som fotosensibilisatorer inneholder benzoinetere av ikke-cykliske alkoholer med inntil 6 C-atomer, karakterisert ved at benzoinetrene er etere av primære alkoholer.
NO176/70A 1969-01-22 1970-01-17 NO134804B (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19691902930 DE1902930C2 (de) 1969-01-22 Durch UV-Bestrahlen härtbare Polyesterform- und Überzugsmassen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO134804B true NO134804B (no) 1976-09-06

Family

ID=5723019

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO176/70A NO134804B (no) 1969-01-22 1970-01-17

Country Status (13)

Country Link
US (1) US3766111A (no)
AT (1) AT294426B (no)
BE (1) BE744792A (no)
CH (1) CH527242A (no)
CS (1) CS163202B2 (no)
DK (1) DK132833C (no)
ES (1) ES375764A1 (no)
FR (1) FR2028907A1 (no)
GB (1) GB1253013A (no)
NL (1) NL144955B (no)
NO (1) NO134804B (no)
SE (1) SE367006B (no)
SU (1) SU515465A3 (no)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4020193A (en) * 1971-04-20 1977-04-26 Ppg Industries, Inc. Method of forming a non-glossy film
DE2251469C3 (de) * 1972-10-20 1978-06-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Hochreaktive, durch UV-Licht härtbare Harzmassen, die Acrylamidmethyloläther enthalten
US3992480A (en) * 1973-07-30 1976-11-16 Hooker Chemicals & Plastics Corporation Fire retardant unsaturated polyesters
DE2448416A1 (de) * 1973-10-11 1975-08-28 Raychem Corp Polymermassen
US4201701A (en) * 1977-11-10 1980-05-06 Eastman Kodak Company Dielectric coating compositions from polyesters and rosin esters
HU176137B (en) * 1978-03-06 1980-12-28 Muanyagipari Kutato Intezet Process for controlled hardening unsaturated polyester r resines
DE3631838A1 (de) * 1986-09-19 1988-03-31 Basf Ag Lagerstabile formmassen auf basis von haertbaren ungesaettigten polyesterharzen

Also Published As

Publication number Publication date
US3766111A (en) 1973-10-16
DK132833C (da) 1976-07-19
CH527242A (de) 1972-08-31
DK132833B (da) 1976-02-16
FR2028907A1 (no) 1970-10-16
ES375764A1 (es) 1972-07-01
BE744792A (fr) 1970-07-22
SU515465A3 (ru) 1976-05-25
GB1253013A (no) 1971-11-10
AT294426B (de) 1971-11-25
NL144955B (nl) 1975-02-17
DE1902930B1 (de) 1970-06-18
NL7000786A (no) 1970-07-24
CS163202B2 (no) 1975-08-29
SE367006B (no) 1974-05-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3607693A (en) Polyester compounds which are hardenable by ultraviolet radiation in the presence of an alpha-substituted benzoin ether
SU411689A3 (no)
JP2705916B2 (ja) 不飽和ポリエステルおよび少なくとも2個のビニルエーテル基を有する化合物に基づく放射線硬化性組成物
GB1209867A (en) Polyester moulding and coating compositions curable by ultraviolet irradiation
JPS591402B2 (ja) 光重合法とその組成物
JPH06298817A (ja) 重合方法
NO134804B (no)
GB913861A (en) Flame-resistant polyester resinous compositions
NO119890B (no)
US3968016A (en) Mixture of unsaturated polyester resins with an epoxy diacrylate and the actinic light treatment of same
NO131842B (no)
US3051585A (en) Protective coatings for polyester resins
EP0097012A1 (en) Photocurable resins and their use
US3898144A (en) Air-drying, light-curing, unsaturated polyester resins
US3619392A (en) Process for the curing of molding and coating masses based on unsaturated polyesters and copolymerizable monomeric compounds by electron radiation and additionally containing phosphines, arsines and stibines
US3594439A (en) Accelerators for polyester resins
US3824284A (en) Butyric acid derivatives
US4146453A (en) Photopolymerizable composition stabilized with epoxide compounds and process
DE3010428A1 (de) Photopolymerisierbare polyesterharze, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als lackbindemittel
EP0110611B1 (en) Raising the flash point of free-radical curing styrene-containing resins
JPH0313242B2 (no)
GB1260213A (en) Laminated articles
NO178231B (no) Umettede polyesterharpiksblandinger og anvendelse av disse
EP0197616A1 (en) Photopolymerizable composition and a photo-initiator system
US3450612A (en) Photochemically hardenable moulding and coating masses