NO129312B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO129312B NO129312B NO03618/68A NO361868A NO129312B NO 129312 B NO129312 B NO 129312B NO 03618/68 A NO03618/68 A NO 03618/68A NO 361868 A NO361868 A NO 361868A NO 129312 B NO129312 B NO 129312B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- coating
- dispersion
- monomer
- plasticizer
- printing plate
- Prior art date
Links
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims description 59
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 39
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 36
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 28
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 26
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 22
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 20
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 12
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 12
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 7
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000007614 solvation Methods 0.000 claims description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 23
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 17
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 7
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- -1 methacrylate ester Chemical class 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TVGGFVNRRGKACD-UHFFFAOYSA-N [2,2,4-trimethyl-3-(2-methylprop-2-enoyloxy)pentyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C(C)C)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C TVGGFVNRRGKACD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical group [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CC KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VDYWHVQKENANGY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Butyleneglycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C)CCOC(=O)C(C)=C VDYWHVQKENANGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOC(=O)C=C LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOC(=O)C(C)=C XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- INQDDHNZXOAFFD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C=C INQDDHNZXOAFFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCLJOFJIQIJXHS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)C=C HCLJOFJIQIJXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001089 [(2R)-oxolan-2-yl]methanol Substances 0.000 description 2
- ULQMPOIOSDXIGC-UHFFFAOYSA-N [2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-2-enoyloxy)propyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(C)(C)COC(=O)C(C)=C ULQMPOIOSDXIGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 2
- 238000007644 letterpress printing Methods 0.000 description 2
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 description 2
- HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N p-cymene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1 HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofurfuryl alcohol Chemical compound OCC1CCCO1 BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- MXFQRSUWYYSPOC-UHFFFAOYSA-N (2,2-dimethyl-3-prop-2-enoyloxypropyl) prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(C)(C)COC(=O)C=C MXFQRSUWYYSPOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydrostilbene Chemical group C=1C=CC=CC=1CCC1=CC=CC=C1 QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZWFXVJBIZIHCH-UHFFFAOYSA-N 1-Ethenylhexyl butanoate Chemical compound CCCCCC(C=C)OC(=O)CCC LZWFXVJBIZIHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- IUYYVMKHUXDWEU-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylpentane-1,1-diol Chemical compound CC(C)CC(C)(C)C(O)O IUYYVMKHUXDWEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTGQGAXEHFZMBG-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonanoyloxyethoxy)ethyl nonanoate Chemical compound CCCCCCCCC(=O)OCCOCCOC(=O)CCCCCCCC RTGQGAXEHFZMBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1,3-hexanediol Chemical compound CCCC(O)C(CC)CO RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWDBMKZHFCSOOL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)propoxy]propoxy]propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C)COC(C)COC(C)COC(=O)C(C)=C OWDBMKZHFCSOOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTHJXDSHSVNJKG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C LTHJXDSHSVNJKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTJDGKYFJYEAOK-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCOCCOC(=O)C=C PTJDGKYFJYEAOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBPSWYWJFWHIHC-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CCOC(=O)C(C)=C BBPSWYWJFWHIHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentane-1,5-diol Chemical compound OCCC(C)CCO SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQMIAEWUVYWVNB-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(C)CCOC(=O)C=C FQMIAEWUVYWVNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOJWAAUYNWGQAU-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylprop-2-enoyloxy)butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCOC(=O)C(C)=C XOJWAAUYNWGQAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 4-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCOC(=O)C=C JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAPGBCWOQLHKKZ-UHFFFAOYSA-N 6-(2-methylprop-2-enoyloxy)hexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCCCOC(=O)C(C)=C SAPGBCWOQLHKKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUXLDNTZFXDNBA-UHFFFAOYSA-N 6-bromo-2-methyl-4h-1,4-benzoxazin-3-one Chemical compound C1=C(Br)C=C2NC(=O)C(C)OC2=C1 NUXLDNTZFXDNBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFZOHDFQOOTHRH-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C(C)=C XFZOHDFQOOTHRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N Acetyl tributyl citrate Chemical class CCCCOC(=O)CC(C(=O)OCCCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCCCC QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUNOPGVRIKGBKZ-UHFFFAOYSA-N CC(C)=O.CC(C)=O.Cl Chemical compound CC(C)=O.CC(C)=O.Cl IUNOPGVRIKGBKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N Cellulose propionate Chemical compound CCC(=O)OCC1OC(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C1OC1C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(OC(=O)CC)C(COC(=O)CC)O1 DQEFEBPAPFSJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXOBFMUWVVHLFK-QXMHVHEDSA-N [(z)-octadec-9-enyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)C(C)=C BXOBFMUWVVHLFK-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- SWHLOXLFJPTYTL-UHFFFAOYSA-N [2-methyl-3-(2-methylprop-2-enoyloxy)-2-(2-methylprop-2-enoyloxymethyl)propyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(C)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C SWHLOXLFJPTYTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000012644 addition polymerization Methods 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N alpha-methyl toluene Natural products CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021417 amorphous silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZPOLOEWJWXZUSP-AATRIKPKSA-N bis(prop-2-enyl) (e)-but-2-enedioate Chemical compound C=CCOC(=O)\C=C\C(=O)OCC=C ZPOLOEWJWXZUSP-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 1
- 229920006218 cellulose propionate Polymers 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCCC1 KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTBGXKPAKVYEKJ-UHFFFAOYSA-N decyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GTBGXKPAKVYEKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWLDHHJLVGRRHD-UHFFFAOYSA-N decyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C=C FWLDHHJLVGRRHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- DWNAQMUDCDVSLT-UHFFFAOYSA-N diphenyl phthalate Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)OC=2C=CC=CC=2)C=1C(=O)OC1=CC=CC=C1 DWNAQMUDCDVSLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005082 etohexadiol Drugs 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- OMRRUNXAWXNVFW-UHFFFAOYSA-N fluoridochlorine Chemical class ClF OMRRUNXAWXNVFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 150000002531 isophthalic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N methyl 1,3-benzoxazole-2-carboxylate Chemical compound C1=CC=C2OC(C(=O)OC)=NC2=C1 YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSAJWMJJORKPKS-UHFFFAOYSA-N octadecyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C FSAJWMJJORKPKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- QHGUPRQTQITEPO-UHFFFAOYSA-N oxan-2-yl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC1CCCCO1 QHGUPRQTQITEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000012260 resinous material Substances 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- PZTAGFCBNDBBFZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCCCC1CO PZTAGFCBNDBBFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEROTHRUZYBWCY-UHFFFAOYSA-N tridecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C KEROTHRUZYBWCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41C—PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OR REPRODUCTION OF PRINTING SURFACES
- B41C1/00—Forme preparation
- B41C1/055—Thermographic processes for producing printing formes, e.g. with a thermal print head
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B48/00—Quinacridones
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/165—Thermal imaging composition
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Printing Methods (AREA)
- Printing Plates And Materials Therefor (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Description
Latent settedyktig trykke-element.
Foreliggende oppfinnelse vedrører relieff-trykke-elementer som kan anvendes for å sette og produsere relieff-trykkeplater fra trykke-elementene.
Det er tidligere kjent å fremstille relieff-trykkeplater ved å bevirke at noe av en forbindelse polymeriserer, og der-efter å fjerne den upolymeriserte forbindelse fra de områder hvor polymerisasjonen ikke har funnet sted.. I henhold til US-patent 2.760.863 frembringes polymearisasjonen med ultrafiolett lys. US-patent 2.893.868 beskriver relieff-trykkeplater av lignende type. Begge de nevnte patenter viser addisjonspolymer-isasjon av etylenisk umettede monomerer under anvendelse av ultrafiolett lys, mens andre har forsøkt med varme-smeltbare materialer, f.eks. ifølge US-patent 3.223.836, men ingen av disse materialer er egnet til lengere tids lagring og anvendelse under "feltmessige" betingelser.
I henhold til oppfinnelsen tilveiebringes et latent: settedyktig trykke-element omfattende et bæresubstrat og et varmefølsomt, strålingsabsorberende polymerdispersjonsbelegg på substratet, hvor belegget omfatter en findelt termoplast som er jevnt dispergert i en mykner, og en flytende monomer. Elementét karakteriseres ved at dispersjonsbelegget er en tørr, gel-dannet film, og at mykneren og den flytende monomer er tilstede i en mengde som er tilstrekkelig til å oppløse plasten og danne en tilnærmet uoppløselig, fast oppløsning ved fullstendig solvatisering av den dispergerte plasten og polymerisasjonen av monomeren ved forhøyet temperatur, og at filmens tykkelse er mellom 0,005 og 0,25 mm.
Relieff-trykke-elementet ifølge oppfinnelsen kan anvendes for å reprodusere både hånd- og maskinsifrerte informasjoner og kan fremstilles hurtig og billig av ukyndig personale ved anvendelse av en minimal mengde utstyr. Trykkeplaten blir frem-; stilt fra et basisark med en varmefølsom polymer dispersjon-komposisjon. Belegningen blir bragt i termisk kontakt med infrarøde absorberings-data, hvilke blir påført direkte på belegningen, på et basisark, eller på et gjennomsiktig, negativt (master) ark, f.eks. en vanlig maskinskrevet, side eller et ark
av gjennomsiktig papir som inneholder en signatur eller andre håndskrevne data. Det sifrerte basisark, eller kombinasjonen av basisark og negativ-ark blir så utsatt for infrarød stråling, hvilket forårsaker at polymer-dispersjonsbelegningen underkastes lokal oppvarming i områdene som er i termisk kontakt med de infrarøde absorberings-data . Den oppvarmede; polymerbelegriing danner en uoppløselig fast oppløsning i de områdene hvor den blir selektivt oppvarmet, mens den resterende belegning lett blir fjernet av oppløsningsmidler, for å danne relieff-trykkeplatéh. Selv om den endelige relieff-trykkeplaten e:: svært billig og
vel egnet for engangsbruk, ér den på samme tid istand til å fremstille en mengde på godt over tusen avtrykk méd'høy kvalitet,
uten synlig tegn til trykke-foirringelse.
Tegningene viser:
Fig. 1 er en skjematisk illustrasjon som viser anbrd-ningen med et negativ-ark og et latent, settedyktig trykke-element under et infrarødt eksponeringstrinn ved en framgangsmåte ifølge oppfinnelsen. Fig. 2 er et isometrisk snitt som viser fjerningen av negativ-arket som etterfølger utsettelsen for infrarød stråling, og viser det gjennomsiktige bilde dannet på overflaten av trykke-elementet. Fig. 3 er et isometrisk snitt av den endelige relieff-trykkeplate som inneholder både maskin- og håndskrevne data.
Fig. 4 er et ende-høyde snitt av relieff-trykkeplaten
i fig. 3, tatt langs retningen av linjen 4-4, og viser høyden av det tilveiebragte relieff-bilde.
Fig. 5 er et forstørret delsnitt av en del av relieff-trykkeplaten i fig. 3, og viser relieffen som er tilstede i signaturen på platen. Fig. 6 er en illustrasjon av et negativ-ark som har nær infrarøde absorberende indisier på seg, hvilket kan anvendes ved fremstillingen av enten en rett avlesbar, eller en omvendt avlesbar trykkeplate. Fig 7 og 8 er snitt som viser plasseringen av det latente, settedyktige trykke-element og negativ-ark, ved fremstilling av en rett avlesbar trykkeplate. Fig. 9 er et snitt som viser den direkte fremstilling av en rett avlesbar trykkeplate. Fig. 10 er en illustrasjon av en rett avlesbar trykkeplate som er fremstilt i samsvar med fremgangsmåter illustrert i fig. 7, 8 og 9. Fig. 11 og 12 er snitt som illustrerer plasseringen av det latente, settedyktige trykke—element og negativ-ark ved fremstilling av en omvendt avlesbar trykkeplate. Fig. 13 er et snitt som illustrerer den direkte fremstilling av en omvendt avlesbar trykkeplate. Fig. 14 er en illustrasjon på en omvendt avlesbar trykkeplate som er fremstilt i samsvar med fremgangsmåtene illustrert i fig. 11, 12 og 13.
Det henvises nå til fig. 1, hvor det latente, settedyktige relieff-trykke-element ifølge oppfinnelsen, vanligvis vist ved tallet 10, omfatter et basisark 11 som har en belegning 13 på sin overflate, Basisarket 11 kan være laget av planert, glatt eller jevnmålt plast, og fortrinnsvis en plast som er di-mensjonsstabil i området for driftstemperaturer ved fremgangsmåten. Mange plastmaterialer er blitt funnet egnede, f.eks.:
(a) vinylklorid-acetat sampolymerer med et vinylacetat-
innhold på 5 - 20%,
(b) polyvinylklorid,
(c) polyvinylidenklorid,
(d) vinylidenklorid sampolymerer med akrylnitril eller
vinylklorid eller akrylat-estere,
(e) polyvinyl-formal, -acetal og -butyral,
(f) akrylat- og metakrylat-ester polymerer,
(g) etylcellulose,
(h) polykarbonater,
(i) celluloseacetat-butyrat, og
(j) cellulosepropionat.
Andre materialer er også blitt funnet egnede, slik som metall, metallfolie, papir eller papp laminert med metall-folie,
plast, belagtpapir eller papp og plastbelagt stoff. Det fore-
trukne materiale til anvendelse som basisark, er en ikke-orientert vinylklorid-homopolymer.
Basisarket kan ha nesten hvilken som helst tykkelse.
Men det er vanligvis observert praktiske grenser på 0,0 79 til
1,58 mm. Tykkelsen bestemmes delvis av den anvendelsen den resulterende trykkeplate skal ha. Dersom platen skal anvendes på
en presse hvor den er understøttet over hele dens lengde, kan basisen være relativt tynn. Dersom relieff-trykkeplaten skal anvendes som et kreditt-kort, så bør det være ganske tykt for å
være selv-bærende og istand til å motstå den normale mishandling som kredittkort utsettes for. Basisen bør også være motstands-
dyktig mot dimensjonen ødeleggelse og absorbsjon av materialer fra belegningen ved temperaturer under den endelige bilde-temperaturen.
Den varmefølsomme polymerdispersjon-belegning 13 bør
være så tykk at mengden er tilstrekkelig til å danne den ønskede relieff i trykkeplaten. Til de fleste anvendelser bør belegningen være innen arbeidsgrenser på 0,051 - 0,270 mm. Den foretrukne tykkelse på belegningen er i området 0,102 t 0,130 mm. Polymer-dispers jonen er en moderat viskos, ikke-klebrig og selvjevnende væske som bør være fri for støv, fibrer og innesluttede luft-
bobler.
Belegningen kan bestå av en dispersjon av et fast harpiksaktig materiale i en blanding av fast eller flytende mykner, og en flytende polyfunksjonell monomer med lavt damptrykk som har mulighet til å kryssbinde under polymerisering. Harpiksen i dispersjonen bør være i findelt form med en partikkel-størrelse mellom 0,1 og 10 mikroner, og fortrinnsvis mellom 0,5 og 1,5 mikroner. Harpiksen i dispersjonen bør være jevnt dispergert gjennom hele blandingen av mykner og flytende monomer, sammen med en katalysator og hvilke som helst fyllstoffer, fuktemidler og jevningsmidler som er nødvendige for å tilveiebringe de reologiske egenskaper som er nødvendige for belegning. Spor av fargestoff kan også tilsettes til komposisjonen for å lette undersøkelsen og inspiseringen av belegningen, forutsatt at det velges et fargestoff som ikke absorberer infrarøde stråler.
Dispersjonsbelegningen underkastes klare egenskapsfor-andringer ved oppvarming. Når komposisjonen opprinnelig er fremstilt for belegning, er den en moderat viskos, ikke-klebrig væske. Etter påføringen på et basisark og oppvarming til en første for-geldannelsestemperåtur, absorberer harpiks-dispersjonen noe av den flytende mykner og myknende monomer, hvilket forårsaker at harpikspartiklene sveller, og sammen synes å danne en tørr belegning. Ved oppvarming til en annen høyere temperatur, oppløser mykneren og monomeren harpiksdispersjonen, og katalysatoren ini-tierer polymerisering og kryssbinding av den polyfunksjonelle flytende monomer, for å danne en fast,i oppløsningsmidler uopp-løselig, oppløsning.
Dispersjonsharpiksene som anvendes ved fremstillingen av de varmefølsomme belegninger ifølge foreliggende oppfinnelse, bør være i findelt form og i stand til å danne stabile disper-sjoner i forenelige, flytende myknere. Harpikspartikler mellom 0,1 og 10 mikroner er passende, med 0,5 - 1,5 mikroner som fore-trukket størrelse. De følgende er representative harpikser til å anvendes enten enkeltvis eller i kombinasjon ved fremstillingen av de varmefølsomme dispersjonsbelegninger:
(a) vinylklorid
(b) sampolymerer av vinylklorid og vinylidenklorid (c) akryl-harpikser
(d) polyolefiner
(e) polyvinylfluorider
(f) polyvinylklorfluorider
(g) vinylklorid-maleinsyreester-sampolymerer
(h) sampolymerer av vinylklorid og vinylacetat.
Den foretrukne harpiks til å anvendes ved fremstilling av de varmefølsomme disperspner, er vinylklorid med henblikk på
at den er så lett tilgjengelig og billig.
Mykner-monomer-blandingen som anvendes til belegningskomposisjonen, bør ha følgende egenskaper: (1) ikke-flyktighet ved omgivelses-forhold og ved forgeldannelsestemperatur, (2) ikke-oppløselig for dispersjonsharpiksen ved omgivende romtemperaturer, (3) moderat oppløsende for dispersjonsharpiksen ved valgte for-geldannelsestemperaturer (99 - 110°C), (4) meget oppløsende for dispersjonsharpiksen ved høye temperaturer (177°C +), (5) ikke-oppløsende for et plast-basisark ved romtemperaturer, (6) meget oppløsende for et plast-basisark ved høye temperaturer (177°C +)
og (7) være i stand til å kryssbindes for å bli en i oppløsnings-midler uoppløselig polymer ved høyere temperaturer (177°C +).
Det vil også gi tilfredsstillende resultater å erstatte monomeren med en mykner som har de første seks karakteristikker, men er upolymeriserbar, men dette krever betraktelig mer regulering av komposisjonstrinnene med henblikk på den lille differansemargin i oppløselighet i oppløsningsmidler mellom de avbildede og de ikke-avbildede områder av den upolymeriserte belegning.
De følgende er representative eksempler på myknere som er egnede til anvendelse ved blandingen av belegningskomposisjonene:
(a) Ftalatestere
dietyl
di-n-butyl
di-isoheksyl
di-2-etylheksyl
di-isononyl
di-isodecyl
di-isoundecyl
di-isotridecyl
difenyl
dikapryl
di-2-propylhepty1
dicykloheksyl
d i-n-hek syl butyl-2-etylheksyl 2-etylheksyl-isodecyl isoheksyl-isodecyl 2-metylpehtyl-isodecyl butyl-cykloheksyl butyl-benzyl
n-oktyl-n-decyl (b) Isoftalatestere di-2-etylheksyl di-isodecyl
di-isononyl bu ty1-2-e tylhek sy1
2-e tylhek syl-i sodecy1 (c) Tereftalatestere
2-etylheksyl
(d) Adipatestere di-isodecyl di-2-etylheksyl di-isononyl
dioktyl
(e) Azelatestere d i-2-etylheksyl
dioktyl
(f) Sebacatestere dibenzyl di-2-etylheksyl butyl
dioktyl
(g) Fosfatestere trikresyl kresyl-difenyl 2 -etylheksy1-di feny1
didecy1-kre syl di-2-e tylheksyl-feny1 tri-2-e tylhek syl tri-n-butyl trifeny1
(h) Dibenzoatestere
dietylenglykol
dipropylenglykol
polyetylenglykol
oktylenglykol
3-metyl-l,5-pentandiol
(i) Citratestere acetyl-tributyl
acety1-tri-2-etylheksyl
(j) Glykolestere
trietylenglykol-diheksoat
trietylenglykol-di-2-etylheksoat
polyetylenglykol-di-2-e ty lhek soal;
dietylenglykol-dipelargonat
(k) Epoksydert soyaolje
Myknerne kan anvendes enkeltvis, eller det kan anvendes blandinger av myknerne for å frembringe de spesielle egenskaper.
Den polymeriserbare monomer som anvendes i belegningskomposisjonen bør være en polyfunksjone11 monomer væske med lavt damptrykk som er i stand til å kryssbindes under polymeriseringen under innvirkning av katalysen som initieres ved varme. Følgende materialer er representative eksempler på passende flytende
monomerer:
(a) 1,3-butylenglykoldimetakrylat
(b) trimetylolpropan-trimetakrylat
(c) etylenglykol-dimetakrylat
(d) trietylenglykol-dimetakrylat
(e) tetraetylenglykol-dimetakrylat
(f) diallylftalat
(g) diallylfumarat
(h) 1,4-butandiol-diakrylat
f(i) 1,4-butandiol-dimetakrylat
(j) 1,3-butylenglykol-diakrylat
(k) cykloheksyl-akrylat
(1) 1,10-dekametylenglykol-dimetakryl.at
(m) dietylenglykol-diakrylat
(n) dietylenglykol-dimetakrylat
(o) 2,2-dimetylpropan-diakrylat
(p) 2,2-dimetylpropan-dimetakrylat
(q) glyceryl-trimetakrylat
(r) 1,6-heksandiol-diakrylat
(s) 1,6-heksandiol-dimetakrylat
(t) neopentylglykol-diakrylat
(u) neopentylgykol-dimetakrylat
(v) polyetylenglykol (200) diakrylat
(w) tetraetylenglykol-diakrylat
(x) trietylenglykol-diakrylat
(y) 2,2,4-trimetyl-l,3-pentandiol-dimetakrylat (2) trimetyloletan-trimetakrylat
(aa) trimetylolpropan-triakrylat
(bb) tripropylenglykol-dimetakrylat
Følgende kan også anvendes som polymeriserbare mykner-monomerer, men deres polymeriserte oppbygning er lineær og frem-viser en lett oppløselighet i motsetning til de kryssbundne polymerer :
(a) dodecyl-metakrylat
(b) lauryl-metakrylat
(c) stearylmetakrylat
(d) butylcellosolve-akrylat
(e) n-decyl-akrylat
(f) n-decyl-metakrylat
(g) 2-etoksyetyl-metakrylat
(h) 2-etylheksyl-metakrylat
(i) isononyl-metakrylat
(j) oktadecyl-akrylat
(k) oleyl-metakrylat
(1) tetrahydropyranyl-metakrylat
(m) tridecyl-metakrylat
(n) 3, 5, 5-trimetylheksyl-metakrylat
(o) 2, 2, 4-trimet¥Lpentandiol-isobutyrat-3-metakrylat
Men disse kan blandes med de polyfunksjonelle monomerer for å gi sampolymerer som er uoppløselige.
Monomeren sørger for en svært viktig funksjon ved det eksponerte trykke-element ved markert å øke motstanden mot å oppløse det avbildede område på platen i forhold til det ikke-avbildede område.
Ved siden av dispersjonsharpiksen, myknere og monomer, kan også andre ingredienser, slik som katalysatorer, fyllstoffer, jevnemidler og fuktemidler, tilsettes til belegningskomposisjonen. Det foretrekkes å anvende katalysatorer .av typen organiske per-oksyder, f.eks. benzoylperoksyd, t-butylperoksyd og t-butylper-benzoat, til anvendelse i belegningskomposisjonene med henblikk på at de er så lette å behandle og lett tilgjengelige.
Fyllstoffer, slik som amorft kisel og bariumsulfat, kan brukes for å- tilføre fasthet eller fylde til belegningen. Fuktemidler, slik som polyetylenglykol-oleater og -laurater, og jevningsmidler, slik som lecitin, og ikke-ioniske overflateaktive midler, kan tilsettes for å forbedre belegnings- og jevne-egen-skapene til dispersjonsbelegningen.
Følgende er eksempler på polymeriserbare belegnings-komposis joner som ér passende til å brukes ved fremstillingen av de latente, settedyktige relieff-trykke-elementer. Sammenset-ningene er uttrykt i vektprosent.
EKSEMPEL 1
Ved fremstilling av belegningskomposisjonen, blir tri-fenylfosfatet smeltet og så under omrøring hellet inn i en be-holder som inneholder en blanding av flytende dipropylenglykol-dibenzoat og flytende 1,3-butylenglykol-dimetakrylat. Oppløs-ningen er helt viskos slik at det bør anvendes en rører som er sterk nok til å blande ingrediensene glatt og inngående uten slag eller hvirvling, hvilket ville forårsake uønsket inneslut-ning av luft. De gjenværende ingredienser blir så tilsatt under omrøring og blandet. Blandingen bør så føres gjennom en tre-valsers trykksverte-mølle for å bryte opp alle agglomerater i dispersjons-harpiksen og fjerne all luft som er blitt innført under den opprinnelige blanding. Den resulterende væske er en stabil dispersjon av harpiks i en flytende mykner og flytende monomer. EKSEMPEL 2
Siden det ikke anvendes noen fast mykner i dette eksempel, bør de fatende materialer tilsettes sammen og blandes inngående. Dispersjons-harpiksen og uorganisk fyllstoff blir så tilsatt under omrøring. Dispersjonen blir så ført gjennom en tre-valsers trykksverte-mølle for å bryte opp alle eventuelle agglomerater av harpiks og bariumsulfat og for å fjerne innfanget luft for å oppnå en stabil, flytende dispersjon.
EKSEMPEL 3
Ved fremstillingen av denne komposisjon, blir difenyl-ftalatet smeltet og satt til den flytende monomer under omrøring. Så blir t-butyl-perbenzoatet tilsatt under omrøring sammen med dispersjons-harpiksen. Blandingen blir så ført gjennom en tre-valsers malings-mølle for å fjerne luft fra blandingen og bryte opp harpiks-agglomerater, for å gi en stabil dispersjon.
EKSEMPEL 4
De enkelte ingredienser blir blandet som i eksempel 2 og ført gjennom en tre-valsers trykksverte-mølle for å bryte opp alle agglomerater og for å fjerne luft fra blandingen. I
dette, som i alle de andre eksempler, bør det tas forholdsregler mot overdreven luft-innlemming under blandingen. Innesluttet luft kan i det vesentlige fjernes ved å gi den anledning til å stige til overflaten i løpet av en periode på 1 - 2 dager og trekke blanderen vekk fra bunnen for maleutførelse. Vakuum-avlufting kai også anvendes.
EKSEMPEL 5
De enkelte ingredienser bør blandes som i eksemplene 2
og 4 og så omhyggelig bearbeides for å hindre innblanding av uren-heter og for å fjerne innfanget luft.
Etter at dispersjons-komposisjonen er fremstilt, er det
best at den belegges på basisarket, f.eks. et vinylsubstrat, med en jevn tykkelse mellom 0,051 og 0,270 mm og så oppvarmes i en varmluft-ovn ved en temperatur på fra 105 til 110°C i 15 - 20 sek. Etter oppvarming i denne korte tid, absorberer dispersjons-
harpiksen monomeren og mykneren for å fremstille en tørr, forgelet film, men oppløses ikke i myknermonomer-blandingen, og det fore-
går heller ikke noen polymerisering, og vinylkladd-substratet oppløses eller solvatiseres heller ikke. Det belagte produkt er ved dette trinn rent å behandle, og viser ingen tegn på alders-
skader.
For å unngå relieff-tegn med forskjellige høyder, er
det vesentlig at vinyl-basisen har relativt jevnt skyvemål, fortrinnsvis innen - 0,013 mm. Belegningen bør også bli omhyggelig påført på basisen innen 0,0051 mm. Belegningen kan påføres
ved hjelp av en omvendt valse-belegger, en såkalt "kniv over valse-belegger", en såkalt "kniv over flat-skikt-belegger" eller ved ekstrudering.
Det henvises til fig. 1, hvor det latente, settedyktige, relieff-trykke-element 10 er vist i overflatekontakt med et negativ-ark 15 som omfatter et gjennomsiktig underlag 17 som har nær infrarøde absorberings-indisier 19 på sin overflate. En skjematisk kilde for mer infrarød stråling til å anvendes ved stråling av de sammensatte ark, er vist ved 20. Størrelsene av de enkelte ark og indisier er blitt meget forstørret for å lette illustreringen av hvert element. Negativ-arket 15 er plassert på relieff-trykke-elementet 10 med indisier 19 i direkte kontakt med disperspns-belegningen 13. Denne orienteringen av arkene foretrekkes, men ordningen av arkene og orienteringen av beleg-ningene kan varieres dersom tilsvarende justeringer blir utført i fremgangsmåtetrinnene.
Støttearket 17 kan være papir hvorpå dataene som skal settes 19 er maskinskrevet eller skrevet ved anvendelse av kull eller andre nær infrarøde absorberingsmedier. Tykkelsen på støtte-arket bør ikke overskride 0,079 mm for at de beste resultater skal oppnås, og det foretrekkes 0,051 mm. Selv om de infrarøde stråler må trenge gjennom papirlegemet, så kan papiret, ved cen foretrukne orientering av relieff-trykke-elementet 10 og negativ-arket 15, inneholde opp til 15% fyllstoff uten noen overdreven forringelse av dets funksjonalitet.
Papir-gjennomskinnelighet kan oppnås kommersielt ved
(a) valg av masse, (b) å unngå overdreven belastning med fyllstoffer eller pigmenter, (c) masse-hydrering og (d) harpiks-impregnering. Hvilke som helst av alle disse variabler kan brukes for å oppnå en ønsket grad av gjennomskinnelighet, dvs. mindre enn 85% ugjennomsiktighet. Det kan anvendes tykkere papir på opp til 0,177 mm med høy grad av gjennomskinnelighet (65% ugjennomsiktighet) og ugjennomsiktig papir (90% ugjennomsiktighet) som er mindre enn 0,051 mm tykke, men 0,0038 - 0,0790 mm i skyvemål og 50 - 85% ugjennomsiktighet er de ønskede områder.
Papiroverflaten bør være jevn og glatt med høy porøsitet og^ motta maskinskriving fra svertede og belagte bånd og like-ledes fra blyantskriving.
Etter at det latent, settedyktige relieff-trykke-element
10 og negativ-arket 15, som inneholder dataene som skal settes, er bragt i overflatekontakt, bør de forbundne ark utsettes for en strålingskilde for nær infrarød stråling 2:0 (7,500 - 30.000 Ångstrom-enheter, eller fortrinnsvis 8.000 - 18.000 Ångstrom)
i tilnærmet to sekunder. Det foretrekkes en strålingskilde for nær infrarød stråling med høy intensitet, f oi: å redusere eksponeringstiden til et minimum. Kvartsrør-lamper kan drives til å fremstille et bredt område med infrarød konsentrasjon fra 100 Watt pr. lineær tomme til 400 Watt, hvor den nær infrarøde energi-konsentrasjon øker med økende Watt-forbruk.
Ved bestemmelse av eksponeringstiden, er det best å anvende den høyeste energikilde som er tilgjengelig for å redusere tilleggsoppvarming av trykke-elementet 10. Siden den mer infrarøde energi-konsentrasjon i kvartsrør-lamper er proporsjonal med filament-temperaturen, blir kvarts-innehyllingen selv varmere etter som mengden av nær infrarød stråling øker, og varmen som ledes gjennom luften, kan bli tilstrekkelig til å tilstrebe og herde det ikke-avbildede område på trykke-elementet. Ved eks-poneringsapparater som f.eks. anvender General Electric T 2 ]/2 lampe, Thermofax-enheter solgt av Minnesota Mining and Manu-facturing og General Electric T-3 lampe i Masterfax-enheter solgt av Ditto Incorporated, synes en tid på en til to sekunder å være tilstrekkelig. Hver av de forannevnte enheter anvender en kvarts-rør-lampe med spenninger forsterket over dri:: ts spenningen for å øke energiutstrålingen.
Etter den infrarøde eksponeringen av negativ-arket 15 og relieff-trykke-elementet 10, bør arkene skilles. Fig.2 viser adskillelsen av arkene og viser hvorledes utseende av relieff-trykke-elementet 10 er forandret i det avbildede område. Før utsettelsen for infrarød stråling, er vanligvis den polymeriserbare belegning 13 gjennomskinnelig og har# et jevnt sløret utseende som skyldes de tallrike små partikler av dispersjons-harpiksen. Etter utsettelsen for infrarød stråling, blir de avbildede områder av belegningen gjennomsiktig på grunn av opp-løsningen av harpikspartiklene i mykneren og flytende monomer, som også til å begynne med virker som en mykner.
De deler av belegningen 13 som ikke er blitt avbildet under utsettelsen for infrarød stråling, kan nå vaskes vekk fra overflaten av basisarket 11, for å danne relieff-avbildingen.
Det er tilgjengelig flere oppløsningsmidler til å vaske vekk upolymerisert materiale, f.eks. diacetonalkohol, butylkarbitol, dietylenglykol-monoetyleter, metylcellosolve, tetrahydrofurfurylalkohol, p-cymen, etyl- og dietyl-benzen, toluen og xylen. Opp-løsningsmidlet som velges til å vaske platen bør være forenelig med plast-basisarket i en tidsperiode som er tilstrekkelig til å rense platen. F.eks. foretrekkes med et basisark av polyvinylklorid diacetonalkohol og tetrahydrofurfurylalkohol. Vaskingen kan utføres på et stort antall måter, f.eks. ved enkel skylling av overflaten med oppløsningsmidler, ved mekanisk skrubbing sammen med anvendelse av oppløsningmiddel og ved ultra-akustisk rensing. Den sistnevnte metode foretrekkes med henblikk på den økede has-tighet og grundighet av rensing.
I fig. 3 er vist den endelige relieff-trykkeplate, som settet og klar til trykking. Trykkeplaten har både maskin-sifrerte data og en' håndskrevet signatur, og er klar til bruk som trykkeplate ved enkel boktrykk. Den viste plate er representativ på
et anvendt identifikasjonskort. Men det er åpenbart at det også kan fremstilles andre relieff-avbildinger. Det kan f.eks. fremstilles en signaturplate for trykking på sjekker eller annen post.
Mengden av dannet relieff i avbildingen er vist på
fig. 4 som er et ende-høyde snitt av trykkeplaten på fig. 3, og på fig. 5, som er en oppstykket del av trykkeplaten. Som det kan sees på fig. 5 har signaturen på platen blitt reprodusert nøy-aktig i relieff og kan nå anvendes til trykking på tallrike dokumenter.
Det bør bemerkes at fremgangsmåte-trinnene som er nød-vendige for å fremstille en trykkeplate, kan utføres av uøvet kontorpersonale på minimal tid i en størrelsesorden på 2 - 3 minutter. Den eneste vesentlige utstyrsdel ved fremstillingen av trykkeplaten er en kilde for infrarød stråling med høy energi.
Det latente, settedyktige trykke-element kan anvendes til å fremstille enten en rett avlesbar eller en omvendt avlesbar relieff-trykkeplate. Den rett avlesbare trykkeplate er passende til anvendelse ved boktrykk, mens den omvendt avlesbare plate er passende til offset-trykking.
Idet det henvises til fig. 6, vises et negativ-ark 21 hvorpå det er nær infrarøde absorberings-indisier 23. Ved å anordne negativ-arket 21 med trykke-elementet 10, og utsette kombinasjonen for nær infrarød stråling fra en kilde 20, som vist på fig. 7 og 8, er det mulig å fremstille den rett avlesbare trykkeplate 25, vist i fig. 10.
En omvendt avlesbar relieff-trykkeplate 27 på fig. 14
kan fremstilles ved å anordne negativ-arket 21, trykke-elementet 10 og den nær infrarøde strålingskilde 20, som vist i fig. 11 og 12.
En rett eller omvendt avlesbare trykkeplate kan også fremstilles direkte uten anvendelse av negativ-arket 21. I fig.
9 er indisier 29 påført direkte på overflaten av belegningen 13
på trykke-elementet 10. Det må anvendes forsiktighet ved påfør-ingen av indisiene 29 på belegningen 13, siden den varmefølsomme belegning er relativt myk i den forgeldannede tilstand. Det direkte sifrerte trykke-element 10 blir så utsatt for nær infra-rød stråling og vasket med et oppløsningsmiddel for å danne en rett avlesbar eller en offset-trykkeplate.
Idet den henvises til fig. 13 kan det fremstilles en omvendt avlesbar eller boktrykk-trykkeplate ved å påføre tegn 31 direkte på overflaten av basisarket 11. Det sifrerte trykke-elementet blir så utsatt for infrarød stråling og vasket med et oppløsningsmiddel for den uomsatte belegning, for å danne en omvendt avlesbar plate som ligner 27 på fig. 14.
Claims (1)
- Latent settedyktig trykke-element omfattende et bæresubstrat og et varmefølsomt, strålingsabsorberende polymerdispersjonsbelegg på substratet, hvor belegget omfatter en findelt termoplast som er jevnt dispergert i en mykner, og en flytende monomer, karakterisert ved at dispersjonsbelegget er en tørr, gel-dannet film, og at mykneren og den flytende monomer er tilstede i en mengde som er tilstrekkelig til å oppløse plasten og danne en tilnærmet uoppløselig, fast oppløsning ved fullstendig solvatisering av den dispergerte plasten og polymer-isas jonen av monomeren ved forhøyet temperatur, og at filmens tykkelse er mellom 0,005 og 0,25 mm.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US66813367A | 1967-09-15 | 1967-09-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO129312B true NO129312B (no) | 1974-03-25 |
Family
ID=24681148
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO03618/68A NO129312B (no) | 1967-09-15 | 1968-09-13 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3645204A (no) |
BE (1) | BE720681A (no) |
CH (1) | CH519394A (no) |
FR (1) | FR1580702A (no) |
GB (2) | GB1235537A (no) |
NL (1) | NL6813158A (no) |
NO (1) | NO129312B (no) |
SE (1) | SE371704B (no) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1154568A (en) * | 1965-11-26 | 1969-06-11 | Agfa Gevaert Nv | Improvements relating to Thermographic Copying. |
US3759179A (en) * | 1971-05-05 | 1973-09-18 | P Guido | Credit card and signature verification system |
US4005654A (en) * | 1971-12-14 | 1977-02-01 | Xerox Corporation | Process for shallow relief printing |
US4009660A (en) * | 1974-03-29 | 1977-03-01 | Xerox Corporation | Inking in litho printing through a non-imaged screen |
US3987728A (en) * | 1974-09-18 | 1976-10-26 | Eastman Kodak Company | Relief printing process |
FR2368779A1 (fr) * | 1976-10-22 | 1978-05-19 | Thomson Brandt | Support thermosensible destine a l'enregistrement d'information et procede d'enregistrement d'information sur un tel support |
WO1979000434A1 (en) * | 1977-12-23 | 1979-07-12 | Napp Systems Inc | Shallow relief non-bottoming photopolymer printing plate |
US4289071A (en) * | 1977-12-23 | 1981-09-15 | Napp Systems (Usa), Inc. | Shallow relief non-bottoming photopolymer printing plate |
JPS5935360B2 (ja) * | 1978-07-21 | 1984-08-28 | プロセス資材株式会社 | 記録材料 |
DE2921011C2 (de) * | 1979-05-23 | 1981-04-23 | Matsumoto Yushi-Seiyaku Co., Ltd., Yao, Osaka | Verfahren zum Erzeugen eines Reliefs |
GB8308531D0 (en) * | 1983-03-29 | 1983-05-05 | British American Tobacco Co | Marking of smoking article wrappings |
JPS62188037A (ja) * | 1986-02-13 | 1987-08-17 | Central Glass Co Ltd | 光情報記録カ−ド |
US4942112A (en) * | 1988-01-15 | 1990-07-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Photopolymerizable compositions and elements for refractive index imaging |
EP0644059B1 (en) * | 1993-03-15 | 1999-12-15 | King Jim Co., Ltd. | Seal manufacturing apparatus |
US20060292946A1 (en) * | 2005-06-22 | 2006-12-28 | Perfect Plastic Printing Corporation | Financial Transaction Card With Embedded Fabric |
US8932061B2 (en) * | 2007-07-06 | 2015-01-13 | International Business Machines Corporation | Facilitating tactile identification of a document attribute |
US8943969B2 (en) * | 2008-02-26 | 2015-02-03 | Maria Teresa A. Castillo | Flexo cushion |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL87862C (no) * | 1951-08-20 | |||
US2808777A (en) * | 1952-02-26 | 1957-10-08 | Dick Co Ab | Method for manufacturing duplicating masters |
US2875051A (en) * | 1954-05-03 | 1959-02-24 | Chemical Products Corp | Relief printing plates and method for fabricating the same |
US2893868A (en) * | 1955-08-22 | 1959-07-07 | Du Pont | Polymerizable compositions |
NL237781A (no) * | 1958-04-04 | |||
US3305359A (en) * | 1962-10-04 | 1967-02-21 | Photoelectric Ltd | Manufacture of printing plates |
BE638613A (no) * | 1962-10-16 | |||
US3217643A (en) * | 1963-11-19 | 1965-11-16 | Plastron Inc | Credit card bearing printable signature indicia |
-
1967
- 1967-09-15 US US668133A patent/US3645204A/en not_active Expired - Lifetime
-
1968
- 1968-09-11 GB GB43226/68A patent/GB1235537A/en not_active Expired
- 1968-09-11 BE BE720681D patent/BE720681A/xx unknown
- 1968-09-11 GB GB58678/70A patent/GB1235538A/en not_active Expired
- 1968-09-13 NL NL6813158A patent/NL6813158A/xx unknown
- 1968-09-13 NO NO03618/68A patent/NO129312B/no unknown
- 1968-09-13 CH CH1371068A patent/CH519394A/de not_active IP Right Cessation
- 1968-09-16 FR FR1580702D patent/FR1580702A/fr not_active Expired
- 1968-09-16 SE SE6812448A patent/SE371704B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE371704B (no) | 1974-11-25 |
BE720681A (no) | 1969-02-17 |
GB1235537A (en) | 1971-06-16 |
US3645204A (en) | 1972-02-29 |
FR1580702A (no) | 1969-09-05 |
NL6813158A (no) | 1969-03-18 |
CH519394A (de) | 1972-02-29 |
GB1235538A (en) | 1971-06-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO129312B (no) | ||
DE939873C (de) | Verfahren zum Herstellen von Vervielfaeltigungsschablonen | |
US3589289A (en) | Printing members and methods for graphic composition | |
DE69501857T2 (de) | Wärmeempfindliche Expansionsschicht | |
US3793025A (en) | Thermorecording | |
DE69809606T2 (de) | Aufzeichnungsmaterial, Verfahren zu dessen Herstellung und Tintenstrahlgedruckten Bildern unter Verwendung dieses Materials | |
US4582777A (en) | Compressible printing plate | |
US2954311A (en) | Method for copying indicia by particle transfer | |
DE1809926A1 (de) | Verfahren zur Bildwiedergabe | |
US5418205A (en) | Cellulosic substrate with transparentized portion and carbonless imaging | |
US3640219A (en) | Method of dry preparation of relief printing plates | |
JPH0533678B2 (no) | ||
DE1771488A1 (de) | UEbertragungsverfahren | |
DE1285876B (de) | Fotopolymerisierbares Aufzeichnungsmaterial | |
US3240932A (en) | Reversible printing method | |
US3605620A (en) | Method of making relief printing plates employing informed absorbing pick sheet | |
US3180752A (en) | Heat-sensitive copying sheets | |
US4177728A (en) | Method for producing duplicating stencils | |
DE1226608B (de) | Verfahren zur Herstellung von projizierbaren Durchsichtsbildern und Kopierblattmaterial hierfuer | |
US3684551A (en) | Method of producing pressure sensitive copying sheets | |
US3587459A (en) | Thermographic stencil | |
JP2911690B2 (ja) | 自己粘着性化粧シート | |
DE1796160C3 (no) | ||
US3708323A (en) | Couplet transparency manufacturing process | |
JP2004042466A (ja) | 熱収縮性フィルムへの印刷方法 |