NO129229B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO129229B NO129229B NO01995/70A NO199570A NO129229B NO 129229 B NO129229 B NO 129229B NO 01995/70 A NO01995/70 A NO 01995/70A NO 199570 A NO199570 A NO 199570A NO 129229 B NO129229 B NO 129229B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- printed circuit
- substrate
- formula
- repeating units
- dielectric
- Prior art date
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 17
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 11
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 9
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 2
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 claims description 2
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 8
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 7
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 6
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 6
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N acetic acid phenyl ester Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1 IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229940049953 phenylacetate Drugs 0.000 description 2
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- LLLVZDVNHNWSDS-UHFFFAOYSA-N 4-methylidene-3,5-dioxabicyclo[5.2.2]undeca-1(9),7,10-triene-2,6-dione Chemical compound C1(C2=CC=C(C(=O)OC(=C)O1)C=C2)=O LLLVZDVNHNWSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005323 electroforming Methods 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen(.) Chemical compound [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/60—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from the reaction of a mixture of hydroxy carboxylic acids, polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/605—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from the reaction of a mixture of hydroxy carboxylic acids, polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds the hydroxy and carboxylic groups being bound to aromatic rings
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/42—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes polyesters; polyethers; polyacetals
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/42—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes polyesters; polyethers; polyacetals
- H01B3/421—Polyesters
- H01B3/422—Linear saturated polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- H01B3/423—Linear aromatic polyesters
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K1/00—Printed circuits
- H05K1/02—Details
- H05K1/03—Use of materials for the substrate
- H05K1/0313—Organic insulating material
- H05K1/032—Organic insulating material consisting of one material
- H05K1/0326—Organic insulating material consisting of one material containing O
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K1/00—Printed circuits
- H05K1/02—Details
- H05K1/03—Use of materials for the substrate
- H05K1/0313—Organic insulating material
- H05K1/032—Organic insulating material consisting of one material
- H05K1/0333—Organic insulating material consisting of one material containing S
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår trykte kretser, hvormed menes en elektrisk strømkrets omfattende elektriske ledere anbragt på et bærende underlag av et passende dielektrisk materiale. Uttrykket "trykt krets" som her brukt, er uavhengig av prosessen hvormed strømkretsen dannes og refererer seg til slike laget ved prosesser som pregning, etsing og elektroforming.
Det har vært ofret adskillige anstrengelser på forsøk på
å finne polymerer som egner seg som underlag i trykte kretser. Slike underlag må besitte høy dielektrisk fasthet, en lav tapsfaktor såvel som tilstrekkelig strekkfasthet, trykkfasthet,
elastisitet, inerthet overfor løsningsmidler og syrer samt motstandsevne mot termisk nedbrytning.
En klasse polymerer som i. stor utstrekning brukes som underlag for trykte kretser, er polyesterne, for eksempel polyetylentereftalat. Disse er beskrevet i flere U.S.-patenter som for eksempel nr. 3 217 089, 3 228 093, 3 274 328 og 3 399 268. Polyetylentereftalat er generelt en lineær polyester som har gjentagende enheter av formelen:
Uheldigvis lider polyetylentereftalat av flere ulemper. Dets relativt lave smeltepunkt og spaltningstemperatur gjør det uegnet for bruk ved temperaturer over 180°C. Eksempelvis hender det ofte at det forekommer gjennomslag som tilveiebringer korte kretser når lederne i de trykte kretser fører vekselstrøm av høy frekvens.
Det er derfor et formål med foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe en forbedret trykt krets som er tilnærmet fri for en eller flere av ulempene ved.tidligere trykte kretser.
Et annet formål er å tilveiebringe en trykt krets som har et underlag av et materiale med høy dielektrisk fasthet, høyt smeltepunkt og høy motstandsevne mot termisk nedbrytning.
Et ytterligere formål er å tilveiebringe en trykt krets som kan anvendes ved høye frekvenser.
Nok et ytterligere formål er å tilveiebringe en forbedret trykt krets som har et underlag av et materiale med lav tapsfaktor.
Andre formål og fordeler ved oppfinnelsen vil fremgå av den følgende detaljerte beskrivelse og figuren- på den medfølgende tegning som illustrerer en utførelsesform av den trykte krets i henhold til oppfinnelsen.
Oppfinnelsen tilveiebringer følgelig en trykt krets som omfatter minst én leder på et polyesterunderlag, og den er karakterisert ved at polyesteren utgjøres av gjentagende enheter med formler I, II og III:
hvor p, q og r angir antall gjentagende enheter, n er 0 eller 1, q:r = 10:15 til 15:10,. p:q er 1:100 til 100:1, p + q + r = 20 til 600, fortrinnsvis 20 til 200, idet karbonylgruppene i en enhet med formel I eller II er forbundet med oksygruppene i enhetene med formel I eller III.
I henhold til oppfinnelsen, og som vist på den medføl-gende tegning, er det således tilveiebragt en trykt krets 10 omfattende minst én leder, slik som lederne 11, 12 og 13 som bæres av og er festet til et underlag 14 av en oksybenzoylkopolyester.
Foretrukne kopolyestere er slike med gjentagende enheter med formel IV-:
Det er foretrukket at n = 0.
Syntese av slike polyestere er beskrevet.i norsk søknad nr. 1993/70.
Lederne 11, 12 og 13 kan være elektrisk ledende materiale som kopper eller sølv og kan festes til underlaget 14 på hvilken som helst vanlig måte, f.eks. ved pådampning eller klebning.
Oksybenzoylkopolyesterne som anvendes i foreliggende oppfinnelse kan anvendes i forbindelse med forskjellige fyllstoffer av typer og mengder som ikke vesentlig påvirker deres egenskaper som dielektrisk fasthet og tapsfaktor. Eksempler på egnede fyllstoffer er blant annet glassfibre, polytetrafluoretylen og polyi-mider.
Som her brukt refererer uttrykket "tapsfaktor" seg til forholdet mellom energitapet og den lagrede energi i dielektrikumet pr. periode vekselstrøm. Alternativt er det tangenten til tapsvinkelen. For tapsfaktorer lavere enn 0,1, slik som for disse polyestere, kan tapsfaktoren betraktes lik effektfaktoren til dielektrikumet, hvilket er kosinus til fasevinkelen med hvilken strømstyrken er faseforskjøvet i forhold til spenningen. Se for eksempel von Hippie: "Dielectric Materials and Applications", John Wiley & Son, Inc., New York, New York 1954.
Oksybenzoylkopolyesterne som anvendes i foreliggende
o 8
oppfinnelse oppviser tapsfaktorer ved 20 c og 10. perioder, pr. sek på 1 x 10 -4 til 1 x 10 -5, sammenlignet med verdier for polyetylen--4
tereftalat som typisk er 25,0 x 10
Oppfinnelsen illustreres dessuten ved følgende eksempler hvor alle deler og prosenter er på basis av vekt, hvis ikke annet er angitt. Disse eksempler er illustrerende for visse utførel-sesformer som representerer de beste måter for utøvelse av oppfinnelsen.
Eksempel 1
Dette eksempel illustrerer syntesen av en kopolyester anvendbar i foreliggende oppfinnelse.
De følgende mengder av følgende ingredienser ble kombinert som angitt:
x)
En polyaromatisk eterblanding med kokepunkt over 400°C.
Bestanddelene A-D ble fylt i en fire-halset rund-
kolbe forsynt med termometer, røreverk, et kombinert nitrogen-
og HCl-innløp og et utløp forsynt med en kondensator. Nitrogen ble ført langsomt gjennom innløpet. Kolben og dens innhold ble oppvarmet til 180°C, hvoretter HCl ble boblet gjennom reaksjonsblandingen. Utløpstemperaturen ble holdt på 110-120°C ved ut-vendig oppvarmning under p-hydroksybenzoesyre/fenylacetatforest-ringen.
Kolbens innhold ble omrørt ved 180°c i 6 timer, hvoretter HCl-tilførselen ble stengt, utløpstemperaturen hevet til 180-190°C og blandingen omrørt ved 220°C i 3% time. Opp til dette punkt var det oppsamlet 159 gram destillat i kondensatoren. Bestanddel F ble så tilsatt og temperaturen gradvis hevet fra 220° til 320°c over et tidsrom på 10 timer (10°c/time). Omrøringen fortsatte ved 320°c i 16 timer og så ytterligere i 3 timer ved 34.0°C under dannelse av en oppslemming. Den totale destillatmengde, bestående av fenol, eddiksyre og fenylacetat, utgjorde 384 gram. Bestanddel G ble tilsatt og reaksjonsblandingen kjølt til 70°C. Aceton (750 ml) ble tilsatt, oppslemmingen filtrert og faststoffene ekstrahert i et Soxhlet-apparat med aceton for å fjerne bestanddelene C og G. Faststoffene ble tørket i vakuum ved 110°C natten over, hvoretter den resulterende kopolyester (320 gram, dvs. 89,2% av teoretisk utbytte) ble utvunnet som et granulært pulver.
Eksempel 2
Dette eksempel illustrerer en forbedret trykt krets i henhold til oppfinnelsen, sammenlignet med en trykt krets hvor det anvendes et underlag av polyetylentereftalat.
En trykt krets 10 som vist på tegningen, ble fremstilt av et underlag 14 av polyetylentereftalat. En spenning på 110 volt 60 perioders vekselstrøm ble påtrykt lederne 11 og 12, hvoretter kretsen 10 ble anbragt i en kald ovn og temperaturen gradvis hevet. Etter som temperaturen steg, oppsto det gjennomslag i det dielektriske underlag 14 ved en temperatur på 210°C, resulterende i en kort krets mellom lederne 11 og 12.
Når ovenstående forsøk gjentas under de samme forhold med unntagelse av at underlaget 14 var av oksybenzoylkopolyester som angitt i eksempel 1, oppstår det dielektriske gjennomslag først ved betydelig høyere temperatur.
Dette eksempel viser klart de overlegne høytemperatur-egenskaper til trykte kretser i henhold til oppfinnelsen sammen-
lignet med slike kretser hvor det anvendes et underlag av poly-etylenteref talat .
Eksempel 3
Dette eksempel illustrerer en ytterligere fordel ved
trykte kretser i henhold til oppfinnelsen. Høyfrekvent vekselstrøm i radiofrekvens- og mikrobølgeområdet ble ledet gjennom lederne 11
og 12, først gjennom en trykt krets 10 med oksybenzoylkopolyester-underlag fra eks. 1 og så gjennom en annen trykt krets med poly-. etylentereftalatunderlag. Sistnevnte sviktet under betingelser hvor førstnevnte funksjonerte tilfredsstillende.
Claims (3)
1. Trykt krets, omfattende minst én leder på et polyesterunderlag, karakterisert ved at polyesteren utgjøres av gjentagende enheter med formler I, II og III:
hvor p, q og r angir antall gjentagende enheter, n er 0 eller 1, q:r = 10:15 til 15:10, p:q er 1:100 til 100:1, p + q + r = 20 til 600, fortrinnsvis 20 til 200, idet karbonylgruppene i en enhet med formel I eller II er forbundet med oksygruppene i enhetene med formel I eller III.
2. Trykt krets som angitt i krav 1, karakterisert ved at polyesteren har gjentagende enheter med formelen:
3. Trykt krets som angitt i krav 1, karakterisert ved at n = 0.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US82869269A | 1969-05-28 | 1969-05-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO129229B true NO129229B (no) | 1974-03-11 |
Family
ID=25252490
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO01995/70A NO129229B (no) | 1969-05-28 | 1970-05-25 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3668300A (no) |
JP (1) | JPS499354B1 (no) |
BE (1) | BE751003A (no) |
CA (1) | CA929811A (no) |
CH (1) | CH517429A (no) |
DE (1) | DE2025516A1 (no) |
FR (1) | FR2048883A5 (no) |
GB (1) | GB1303482A (no) |
NO (1) | NO129229B (no) |
SE (1) | SE367117B (no) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2714440B2 (ja) * | 1989-06-06 | 1998-02-16 | ポリプラスチックス株式会社 | 精密細線回路用基板の製造方法 |
KR102018714B1 (ko) | 2016-12-30 | 2019-09-04 | 롯데첨단소재(주) | 열가소성 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3039994A (en) * | 1960-05-11 | 1962-06-19 | Universal Oil Prod Co | Polyesters of hydroxybenzoic acids |
US3217089A (en) * | 1962-06-01 | 1965-11-09 | Control Data Corp | Embedded printed circuit |
US3274328A (en) * | 1963-06-06 | 1966-09-20 | Polymer Corp | Dielectric for circuit board and strip lines |
US3444131A (en) * | 1966-05-19 | 1969-05-13 | Dow Chemical Co | Hydroxymethyl diphenyl oxide-modified polyester resins |
-
1969
- 1969-05-28 US US828692A patent/US3668300A/en not_active Expired - Lifetime
-
1970
- 1970-05-08 CA CA082218A patent/CA929811A/en not_active Expired
- 1970-05-18 GB GB2391170A patent/GB1303482A/en not_active Expired
- 1970-05-25 NO NO01995/70A patent/NO129229B/no unknown
- 1970-05-26 DE DE19702025516 patent/DE2025516A1/de active Pending
- 1970-05-26 JP JP45044583A patent/JPS499354B1/ja active Pending
- 1970-05-27 BE BE751003D patent/BE751003A/xx unknown
- 1970-05-27 SE SE07261/70A patent/SE367117B/xx unknown
- 1970-05-27 CH CH789170A patent/CH517429A/fr not_active IP Right Cessation
- 1970-05-27 FR FR7019350A patent/FR2048883A5/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE751003A (fr) | 1970-11-27 |
US3668300A (en) | 1972-06-06 |
JPS499354B1 (no) | 1974-03-04 |
GB1303482A (no) | 1973-01-17 |
CH517429A (fr) | 1971-12-31 |
SE367117B (no) | 1974-05-13 |
DE2025516A1 (de) | 1970-12-03 |
CA929811A (en) | 1973-07-10 |
FR2048883A5 (no) | 1971-03-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN112292421B (zh) | 可通过热处理来降低介质损耗角正切的含有全芳香族液晶聚酯树脂的树脂成型品和电气电子元件 | |
KR100976103B1 (ko) | 방향족 액정 폴리에스테르 및 그 필름 | |
CN111886294B (zh) | 液晶性聚酯液态组合物、液晶性聚酯膜的制造方法以及液晶性聚酯膜 | |
CN101687983B (zh) | 芳族液晶聚酰胺酯共聚物、包含该共聚物的预浸料、包含该预浸料的预浸料层压材料、包含该预浸料的金属膜层压材料以及包含该预浸料的印刷线路板 | |
Griffin et al. | Polymeric Liquid Crystals Structurally Related to 4-Alkoxyphenyl 4′-Alkoxybenzoates | |
US5331066A (en) | Process for producing polyester ether copolymer | |
CN112888741A (zh) | 树脂组合物及由该树脂组合物形成的树脂成型品 | |
EP0807655A1 (en) | Preparation of aromatic polyesters | |
US3669738A (en) | Polyester coated wire | |
CN115916866B (zh) | 液晶聚酯树脂、成型品和电气电子零件 | |
NO129229B (no) | ||
EP0220737A2 (en) | Process for producing a crystalline aromatic polyester | |
CN115916868A (zh) | 液晶聚酯树脂、成型品和电气电子零件 | |
US3980749A (en) | Partially crosslinked linear aromatic polyesters | |
JPS62132919A (ja) | 新規な全芳香族ポリエステル及びその製法 | |
US3259816A (en) | Electrical capacitor with a plastic dielectric | |
WO2021235427A1 (ja) | 液晶ポリエステル液状組成物、液晶ポリエステルフィルム、積層体及び液晶ポリエステルフィルムの製造方法 | |
US2902469A (en) | Linear polyesters | |
US3553215A (en) | Tetrahydric isocyanurate | |
US4847351A (en) | Liquid crystalline polyesters | |
US4970285A (en) | Thermotropic copolyester from mixture of hydroxy benzoic acids | |
US3816417A (en) | Tris-(p-carbophenoxyphenyl)cyanurate | |
CN115677995B (zh) | 液晶聚酯树脂及其制备方法 | |
JP7553001B2 (ja) | 液晶ポリエステル樹脂、成形品、および電気電子部品 | |
US3673153A (en) | Thermostable polyesters and process of producing same |