NO128897B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO128897B NO128897B NO92569A NO92569A NO128897B NO 128897 B NO128897 B NO 128897B NO 92569 A NO92569 A NO 92569A NO 92569 A NO92569 A NO 92569A NO 128897 B NO128897 B NO 128897B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- lactic acid
- carbamide
- skin
- amount
- weight
- Prior art date
Links
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 23
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims description 19
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 19
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 19
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 19
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 12
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003581 cosmetic carrier Substances 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 8
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- -1 steroid compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 229930182843 D-Lactic acid Natural products 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-N D-lactic acid Chemical compound C[C@@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-N 0.000 description 2
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 2
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 230000035618 desquamation Effects 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 229940022769 d- lactic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 229960001347 fluocinolone acetonide Drugs 0.000 description 1
- FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N fluocinolone acetonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 206010021198 ichthyosis Diseases 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 229960002117 triamcinolone acetonide Drugs 0.000 description 1
- YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N triamcinolone acetonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Nærværende oppfinnelse angår et nytt kosmetisk middel og bærer for kosmetiske og farmasøytiske preparater og er bestemt for utvortes bruk. Det nye kosmetiske middel henh. bæreren for kosmetiske og farmasøytiske preparater har den egenskap å virke mykgjorende på hudens hornskikt og fremme den normale avskalling av horncellene. Hudens hornskikt blir tort og ru ved vinterstid eller hos husmodre som ofte må ha hendene i vann. Slike forandringer i hudens egenskaper er å betrakte som lettere avvikelser som er betinget av omstendighetene og som ikke er en hudsykdom. I slike tilfeller er det nye pre-paratet å betrakte som et kosmetisk middel. Dette gjelder også for slike tilfeller hvor det nye preparat har funksjon som bærer for andre kosmetisk . virksomme substanser. Midlet kan f.eks. tilsettes lukte- og andre tilsetninger, hvis inntrengning i huden fremmes av hornskiktets oppmykning. Og-så for å forebygge forekomsten av akne hos ungdommen er det nye midlet fordelaktig, da det loser opp de "hudormer" som tetter til talgkjertelmunningene hos personer med tilbøyelig-het for akne. Anvendelsen av det nye middel for å forebygge akne er å henfore til kosmetisk anvendelse, da det dreier seg om en behandling som forst og fremst tilsikter å holde porene åpne.
Det nye middel er imidlertid også egnet som bærer for farmakologisk : virksomme substanser. Det finnes tilfeller hvor en kraftig tilvekst av hornskiktet forekommer ved visse hudsyk-dommer. Således forekommer en kraftig tilvekst av hornskiktet ved f.eks. ichthyosis, psoriasis og atopisk eksem. I slike tilfeller kan det være fordelaktig å anvende produktet ifolge oppfinnelsen som bærer for farmakologisk virksomme substanser, slik som kortison, hydrokortison og andre steroidforbin-delser, f.eks. fluocinolonacetonid og triamcinolonacetonid. Midlet ifolge oppfinnelsen har i disse tilfeller virkningen av bærer for å lette de farmakologisk virksomme substansers inntrengning i huden.
Det nye kosmetiske middel og bæreren for kosmetiske og farma-søytiske preparater består av en opplosning av karbamid og melkesyre i vann, hvilken opplosning eventuelt kan inneholde lipidsubstanser som dispers fase. Dessuten kan oppløsningen eventuelt inneholde en overflateaktiv substans, fuktemiddel eller emulgator. I visse tilfeller kan midlet også inneholde betain i omtrent samme mengde som melkesyre, hvorved hudens vannopptagningsevne ytterligere forbedres.
Såvel karbamid som melkesyre har tidligere vært foreslått for hudbehandling. Derimot er det ikke tidligere kjent at en opplosning av karbamid og melkesyre oppviser en synergisk virkning utover den for de to enkelte komponenter. Det bor dessuten omtales at det allerede tidligere er foreslått midler som inneholder karbamid og andre oksykarboksylsyrer enn melkesyre, f.eks. sitronsyre (se fransk patent 1 163 829), men den synergiske effekt mellom karbamid og sitronsyre på den ene side og karbamid og melkesyre på den andre side er ikke den samme. Den sistnevnte kombinasjon letter preparatets inntrengning i huden meget mer enn den forstnevnte. Den mykgjorende virkning
av slike, karbamid og melkesyre inneholdende oppløsninger i vann på hudens hornskikt er sterkt utpreget, og mykgjoringen etterføl-ges ikke av noen bivirkninger. Den mykgjorende virkning hos produktet ifolge oppfinnelsen er ikke kjent i alle detaljer, men den turde fremfor alt bestå i at den normale avskalling av del-lene i hornskiktet fremmes og at vanninnholdet i hornskiktet bkes.
Midlet ifolge oppfinnelsen inneholder en så stor mengde karbamid at karbamidinnholdet i midlet ligger mellom 2 og 30 %. De hoyere karbamidkonsentrasjonene kommer hovedsakelig i betrakt-ning når midlet ifolge oppfinnelsen ikke inneholder noen lipidfase. I de tilfeller når midlet ifolge oppfinnelsen inneholder en lipidfase, anvender man hensiktsmessig et karbamidinnhold på 5 - 12 %, særlig 8 - 10 96. Når midlet ifolge oppfinnelsen inneholder en dispers lipidfase, består det av en olje-i-vann-emulsjon, d.v.s. den kontinuerlige fasen består av vannopplos-ningen og den disperse fase av lipider. Som lipider kan man anvende såvel forsåpbare som uforsåpbare, hvorved man f.eks. med slike kremer som inneholder ullfett, oppnår usedvanlig resultat.
Melkesyreinnholdet - det forstås hermed «-oksypropionsyre - ut-gjor i produktene ifolge oppfinnelsen 0,5 - 8 %, fortrinnsvis 2 - 3 %. De hoyere melkesyrekonsentrasjonene anvendes fremfor alt i slike preparater som ikke inneholder noen lipidfase. Som melkesyre (a-oksypropionsyre) kan man anvende såvel racematet som den ved forgjæring oppnådde 1-melkesyren og også den mere ual-mindelige d-melkesyren.
Tilsetningen av en overflateaktiv substans (emulgator) er nodvendig, når man onsker å fremstille et preparat som også inneholder en dispers lipidfase. Man kan da anvende såvel anioniske, katio-niske som ikke-ionogene emulgatorer, f.eks. de under vare-merket "PLURONICS ®" kjente emulgatorer som består av addisjons-produkter av hydrofile polyoksyetylengrupper til et hydrofobt polyoksypropylen. Emulgatormengden kan varieres i hoy grad. i de fleste tilfeller er det hensiktsmessig å anvende et emulga-torinnhold på 1 - 5 % beregnet på midlets totalvekt.
Nærværet av en dispers lipidfase er, som allerede nevnt, ikke nodvendig. Den lipide fase bor om mulig ikke omfatte mer enn 50 % av det totale preparat, da det ellers oppstår fare for faseomdannelse av olje-i-vann-emulsjonen til en vann-i-olje-emulsjon.
Mellom karbamid og melkesyre inntrer ikke noen egentlig salt-dannelse, da karbamidets amidogrupper er for svakt basiske. Man må imidlertid gå ut fra at det oppstår en form av kompleksdannelse mellom de to komponenter. Denne antagelse stotter seg ikke bare på den synergiske virkningen hos produktene ifolge oppfinnelsen, men også på det forhold at pH er hoyere enn hva som kunne forventes forsåvidt en slik kompleksdannelse ikke inntrer.
Det har videre vist seg å være fordelaktig å tilsette midlet ifolge oppfinnelsen en overflateaktiv substans (emulgator eller fuktemiddel), også i de tilfeller når det ikke inneholder noen dispers lipidfase. Man oppnår ved dette en jevn fordeling av produktet på huden etter avdunstning av vann. Når midlet ikke inneholder noen dispers lipidfase, er det ikke nodvendig å tilsette noen fuktemiddel, for melkesyren fremmer i viss grad en jevn fordeling av karbamidet. Tilsetningen av et fuktemiddel er derfor meget mere tilrådelig jo lavere melkesyreinnholdet er i midlet ifolge oppfinnelsen.
Det nye kosmetiske middel henh. bærer for kosmetiske og farma-søytiske preparater kan anvendes på de mest forskjellige måter. Det er ofte tilstrekkelig at man påforer vannopplosningene på huden. Ettersom det i disse tilfeller er tale om relativt små mengder som kommer til å innvirke på huden, kan som nevnt de valgte konsentrasjonene av karbamid og/eller melkesyre være forholdsvis hoye. Tilsetningen av et fuktemiddel muliggjor dels en bedre inntrengning av midlet i huden og dels en mere jevn fordeling av resten på huden etter avdunstning av vann. Anvendelsen av kremer eller salver som inneholder en dispers lipidfase, har den fordelen at relativt store mengder av midlet kan anbringes på huden, i hvilket tilfelle konsentra-sjonen av karbamid og/eller melkesyre kan velges lavere.
Oppfinnelsen anskueliggjdres av de folgende eksempler:
EKSEMPEL 1
EKSEMPEL 2 EKSEMPEL 3
EKSEMPEL 4
EKSEMPEL 5 EKSEMPEL 6
Claims (4)
1. Kosmetisk middel eller bærer for kosmetiske eller
farmasdytiske midler for behandling av huden, karakterisert ved at det består av en vandig opplosning av karbamid og melkesyre, i hvilken opplosning karbamidet foreligger i en mengde på 2 - 30 vekts%, melkesyren i en mengde på 0,5-8 vekts%, begge beregnet på mengden av den vandige opplosning, hvilken opplosning eventuelt inneholder en dispers lipidfase.
2. Hudbehandlingsmiddel etter krav 1, karakterisert ved at karbamidet foreligger i en mengde på 5-12 vekts%, fortrinnsvis 8-10 vekts%, beregnet på mengden av det totale middel.
3. Hudbehandlingsmiddel etter et av de foregående krav, karakterisert ved at melkesyreinnholdet er 2 - 6 vekts%.
4. Hudbehandlingsmiddel etter krav 1, karakterisert ved at det ytterligere inneholder betain i omtrent samme mengde som melkesyre. 5' Hudbehandlingsmiddel etter et av de foregående krav, karakterisert ved at mengden av lipidfasen utgjør o - 50 vekts%, basert på det totale middel.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE02977/68A SE325667B (no) | 1968-03-06 | 1968-03-06 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO128897B true NO128897B (no) | 1974-01-28 |
Family
ID=20261130
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO92569A NO128897B (no) | 1968-03-06 | 1969-03-05 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
IT (1) | IT988510B (no) |
NO (1) | NO128897B (no) |
-
1969
- 1969-03-05 NO NO92569A patent/NO128897B/no unknown
- 1969-03-05 IT IT1368869A patent/IT988510B/it active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT988510B (it) | 1975-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60127861T2 (de) | Öl-in-wasser-emulsionszusammensetzung und verfahren zu ihrer herstellung | |
RU2545691C2 (ru) | Композиции для ухода за кожей | |
DE1911144A1 (de) | Hauptbehandlungsmittel und Traegerstoff fuer Hautbehandlungsmittel | |
Dahl et al. | 12% lactate lotion for the treatment of xerosis: a double-blind clinical evaluation | |
DE69500315T3 (de) | Kosmetische oder dermatologische Wasser-in-Öl Emulsion mit hohem Gehalt an Hydroxysäuren | |
DE3032462A1 (de) | Praeparate zur anwendung an oder in geweben und/oder fluessigkeiten des menschlichen oder tierischen koerpers | |
DE2418386A1 (de) | Mittel zur behandlung von akne | |
ES2138306T3 (es) | Utilizacion del acido ascorbico como agente activo para el tratamiento de la seborrea en una composicion cosmetica y/o dermatologica. | |
DE2601489C2 (no) | ||
DE2818827C2 (de) | Mittel zur Behandlung von Psoriasis | |
WO2004039454A1 (de) | Formulierungen enthaltend melatonin, ginkgo biloba und biotin | |
DE2300594C2 (de) | Hautbehandlungsmittel | |
DE3411225C2 (no) | ||
DE1617320C3 (de) | Hautbehandlungsmittel | |
DE3603859A1 (de) | Abwaschbare topische zubereitung zur therapie der psoriasis | |
JPS6341411A (ja) | 皮膚外用剤 | |
DE1201951B (de) | Stabile saure Hauptpflegeemulsion | |
DE69402259T2 (de) | Zusammensetzungen enthaltend 8-Hydroxychinolin zur Behandlung hyperproliferativer Hautkrankheiten | |
NO128897B (no) | ||
WO2008046606A2 (de) | Topische zusammensetzung zur behandlung von ekzemen | |
WO2023104843A1 (de) | Topisch applizierbare zubereitung zur verbesserung des hautzustandes | |
Viyoch et al. | Development of oil-in-water emulsion containing Tamarind fruit pulp extract I. Physical characteristics and stability of emulsion | |
JP4495979B2 (ja) | 頭皮頭髪化粧料 | |
GB1424598A (en) | Disinfectant | |
JP7398211B2 (ja) | 外用組成物 |