NO128029B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO128029B NO128029B NO00164460A NO16446066A NO128029B NO 128029 B NO128029 B NO 128029B NO 00164460 A NO00164460 A NO 00164460A NO 16446066 A NO16446066 A NO 16446066A NO 128029 B NO128029 B NO 128029B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- mixture
- mold
- parts
- solid
- unsaturated polyester
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 56
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical class C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 18
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 12
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 claims description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 11
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 11
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 claims description 9
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 claims description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 4
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 claims description 4
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 claims description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 30
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 23
- 239000006061 abrasive grain Substances 0.000 description 19
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 16
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 16
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 11
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 11
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 11
- -1 acrylic compound Chemical class 0.000 description 10
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 10
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 8
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 8
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 8
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 8
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 4
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 4
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 4
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- ROLAGNYPWIVYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethanamine;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC(OC)=CC=C1CC(N)C1=CC=C(OC)C=C1 ROLAGNYPWIVYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UICXTANXZJJIBC-UHFFFAOYSA-N 1-(1-hydroperoxycyclohexyl)peroxycyclohexan-1-ol Chemical compound C1CCCCC1(O)OOC1(OO)CCCCC1 UICXTANXZJJIBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(carboxymethyl)phenyl]acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1CC(O)=O MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001342 Bakelite® Polymers 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004637 bakelite Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000479 mixture part Substances 0.000 description 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 1
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 150000003513 tertiary aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/06—Unsaturated polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
- C08G18/68—Unsaturated polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører slipelegemer med. forbedrede •.. fysikalske egenskaper samt.en spesielt økonomisk fremgangsmåte, til fremstilling av slipelegemer..
Stive slipelegemer av de forskjelligste sammenset-ninger er tidligere kjent.
De for fremstilling av slipelegemene anvendte slipemidler blir ofte, eventuelt under tilsetning av klebestoffer,
bundet keramisk og langsomt brent... Slike slipelegemer er høy-slitasjefaste, men bruddfølsomme.
Det finnes dessuten kunststoffbundne slipelegemer; hertil anvender man kunstharpikser, eksempelvis fenolplast, som bindemiddel. Slike slipelegemer underkastes ved fremstillingspro- sessen;en lengre programmert (på forhånd planmessig fastlagt) varmebehandling.
Hittil vanlige kunststoffbundne slipelegemer har den ulempe at de verken er krympefrie eller revnefrie, dessuten taper
de i bøyefasthet og andre fysikalske verdier, og ved de ved slipe-prosessen anvendte kjølevæsker opptrer hardhetstap. Lagringen av slike slipelegemer i fuktig atmosfære bevirker likeledes et uønsket hardhetsfall og en nedsettelse av bøyefastheten.
Det er også tidligere foreslått (tysk patent nr. 963-019) j ved hjelp av en umettet lineær pol-yester, en polymeriser-bar vinyl- eller akrylforbindelse og et polyisocyanat å fremstille skille- og slipeskiver på siliciumkarbidbasis. Overfor dette ad-skiller bindemidlet som anvendes ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen seg ved en ny, nødvendig komponent, som består av en fast, umettet polyester. På grunn av på den ene side denne nye komponent i bindemidlet, på den annen side også den angitte rekke-følge ved tilsetning av de forskjellige komponenter, får man en risledyktig masse som allerede lar seg fritt håndtere før herdning og godt lar seg forme og presse. Ved siden av den nevnte forskjell med hensyn til sammensetning har den nye fremgangsmåte en ytterligere likeledes betydelig forskjell med hensyn til fremgangsmåtetek-nikken, idet de ved presningen dannede formlegemer nå lett kan taes fra formen og kan herdnes utenfor formen. Derved bortfaller de tidligere og også ved fremgangsmåten i henhold til overnevnte patent nødvendige under tiden lange formoppholdstider og muliggjør først
en seriemessig fabrikasjon i industriell målestokk. Bortsett fra den enklere fremgangsmåteteknikk og den økede økonomi, muliggjør fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen i motsetnig til fremgangsmåten i henhold til overnevnte tyske patent, fremstilling av homogene lomme- og rissfrie slipelegemer av høy rivfasthet.
Det er nå blitt funnet at man også kan anvende umettede polyesterharpikser i blanding med flytende polymeriserbare etylenderivater som bindemidler. Ønskelig tykke slipelegemer som er skrumpfaste og revnefrie, kan man fremstille ved anvendelsen av forpolymeriserte blandinger av umettede polyesterharpikser og flytende polymeriserbare etylenderivater. Slike slipelegemer for-ener den høye slitasjefasthet av keramisk bundne slipelegemer med en større elastisitet og dermed mindre bruddfølsomhet av kunsthar-piksbundne slipelegemer. Av spesiell økonomisk betydning er det at man behøver å bake de med umettede polyesterharpikser bundne slipelegemer maksimalt få timer ved temperaturer inntil 110°C, mens keramisk bundne slipelegemer brennes i flere dager ved 1400 til 1450°C og bakelittbundne slipelegemer må bakes 24 timer og lengre ved 200 til 280°C.
Ønsker man å fremstille grønne (ubrente) skiver, dvs. skiver som uten deformasjon lar seg fjerne fra formtallerkenen, kan man dessuten sette fast pulverisert umettet polyesterharpiks og/eller fast pulverisert polystyren til massen som skal formes, som består av'umettet polyesterharpiks, etylenderivat og eventuelt slipemiddel osv., hvorved dettes viskositet økes . Den umettede polyesterharpiks innpolymeriseres i bindemidlet, polystyrenet virker i det ferdige slipelegeme bare som fyllmiddel.
En sterk binding av slipekornene som muliggjør anvendelsen av høyere omdreiningstall, kan man oppnå ved tilsetning av polyisocyanater,' f. eks. triisocyanater, til den forpolymeriserte blanding av minst en umettet polyesterharpiks og minst et flytende polymeriserbart etylenderivat. Ved reaksjon av isocyanatgruppene med reaksjonsdyktige hydrogenatomer i polyesteret og addisjon oppnås en sterkere nettdannelse enn med det flytende etylenderivat alene. Derved økes slipelegemets rivfasthet og slitasjefasthet.
-Anvender man fast, pulverisert umettet polyesterharpiks til viskositetsøkning, kan man til dette eventulet i stedet for en del av styrenet sette triallylcyanurat, idet det likeledes oppnås en sterkere nettdannelse og derved økes varmebestandigheten. Oppfinnelsen vedrører altså en fremgangsmåte til' fremstilling av slipelegemer fra en blanding av umettet polyester, flytende polymeriserbart etylenderivat, fortrinnsvis styren, slipemidler, organisk peroksyd som polymerisasjonskatalysator og eventuelt tilslagsstoffer, fortrinnsvis kryolitt, forsterkende fyllstoffer som glassfibre, fortrinnsvis i form av vevnad, inhibitorer, akselleratorer og/eller polyisocyanater, idet. fremgangsmåten erkarakterisert vedat man 1) til en upolymerisert eller forpolymerisert blanding som består av a) en umettet polyester og b) et flytende polymeriserbart etylenderivat, fortrinnsvis styren, setter c) et organisk peroksyd og eventuelt d) en aksellerator og/eller et polyisocyanat, 2) setter den fremkomne lav- til høy-viskose blanding til e) slipemidlet under omrøring, 3) tilblander f) en fast umettet polyester og eventuelt g) fast triallylcyanurat og/eller h) et fast, pulverisert polymerisat av en etylenisk umettet forbindelse, fortrinnsvis styren eller etylen, 4) presser den fremkomne risledyktige masse på i og for seg kjent måte i en form, og endelig 5) utherder formlegemet utenfor formen ved kopolymerisasjon, idet eventuelle øvrige tilsetningsstoffer kan være tilsatt under trinnene 1), 2) eller 3).
Por dette formål kan man gå frem således at man forpolymeriserer en blanding av minst en umettet polyester og minst et første flytende polymeriserbart etylenderivat og blander den således dannede forpolymeriserte blanding med et annet flytende polymeriserbart etylenderivat, idet første og annet etylenderivat kan være lik eller forskjellig, i nærvær av en aksellerator, idet slipemiddel og eventuelt tilsetningsstoffer og/eller faste umettede polyesterharpikser og/eller et fast polymerisat av et etylenderivat og/eller et flere ganger umettet fast polymeriserbart etylenderivat og/eller glassfibre tilsettes i et ønskelig fremgangsmåtetrinn, og at man former den dannede masse uten varmeanvendelse.
Gunstige resultater får man også når man på den ene siden atskilt, og hvis ønsket, i forskjellig grad forpolymeriserer en blanding av minst en umettet polyesterharpiks og minst et første flytende polymeriserbart etylenderivat og på den annen side et annet flytende polymeriserbart etylenderivat, idet det første og annet etylenderivat som er lik eller forskjellig, blander de således dannede ufullstendig polymeriserte blandinger derpå i nærvær av en aksellerator, idet slipemiddel og eventuelt tilsetningsstoffer og/ eller faste umettede polyesterharpikser og/eller et fast polymerisat av et etylenderivat og/eller et flere ganger umettet fast polymeriserbart etylenderivat og/eller glassfibre tilsettes i et ønskelig fremgangsmåtetrinn, og at man former de dannede masser uten varmeanvendelse.
Innarbeidelsen av det forpolymeriserte bindemiddel resp. bindemiddelblandinger i slipemidlet og tilsetningsstoffene osv., foregår fortrinnsvis når det til det forpolymeriserte bindemiddel resp. bindemiddelblandingen allerede er blitt tilsatt katalysator . '
Ifølge en foretrukket utførelsesform, kan man fremstille slipelegemer på følgende måte: Det forpolymeriseres en blanding av minst en umettet polyesterharpiks og minst et flytende, polymeriserbart etylenderivat, eksempelvis styren, under varmeanvendelse ved temperaturer på over værelsestemperatur til under det anvendte etylenderivats koketemperatur, hensiktsmessig mellom 35 og 45°C,
og ved innvirkning av luftoksygen, oksyderende stoffer og/eller lys i løpet av fortrinnsvis 100 til 120 minutter, deretter tilbakeav-kjøler til værelsestemperatur og dermed avbryte polymerisasjonan,
og på denne måte. forblir det polymeriserbare endegrupper som kreves ved den endelige polymerisasjon.
Det forpolymeriseres'deretter en annen blanding av et flytende polymeriserbart etylenderivat, eksempelvis styren, og en aksellerator ved varmeanvendelse, denne blanding oppvarmes mellom værelsestemperatur og det anvendte etylenderivats koketemperatur, hensiktsmessig mellom 50°C og 60°C, under innvirkning av luftoksygen, oksygene stoffer og/eller lys, hensiktsmessig i løpet av mellom 20 og 40 minutter, fortrinnsvis ca. 30 minutter, og deretter av-kjøles til værelsestemperatur. Polymerisasjonen avbrytes derved og det forblir polymeriserbare endegrupper som likeledes igjen er nødvendig til den endelige polymerisasjon.
De således fremstilte to forpolymeriserte blandings-deler has deretter sammen, tilsettes minst en polymerisasjonskatalysator, eksempelvis metyletylketonperoksyd, cykloheksanperoksyd, kumolhydroperoksyd, benzoylperoksyd og lignende, og eventuelt en inhibitor, eksempelvis hydrokinon, og blandes grundig. Slipemiddel og tilsetningsstoffer kan tilsettes sammen eller adskilt, i ett eller flere ønskelige fremgangsmåtetrinn, imidlertid er det hensiktsmessig å foreta sammenblandingen etter katalysator-tilsetningen.
Anvender .man et. polyisocyanat, setter man dette hensiktsmessig til de flytende til viskose bestanddeler, før katalysator, slipemiddel og tilsetningsstoffer innblandes. Anvender man en fast umettet polyesterharpiks og/eller et fast polymerisat av et etylenderivat og/eller et flere ganger umettet fast polymeriserbart etylenderivat, blander man disse vanligvis.inn i blandingen av flytende til viskose bestanddeler og slipemiddel.
Den dannede deigaktig til risledyktige masse som be-gynner å kopolymerisere, fylles i formen som fortrinnsvis er utstyrt med et skillemiddel eller et bilag, eksempelvis, papir eller fortrinnsvis flor. Som skillemiddel kan det anvendes; silikonsprøyte-midler, silikonolje, teflonspray, kerosin, voksaktige stoffer, grafitt og lignende. Deretter presses det under trykk hensiktsmessig ved 150 til 250 kg/cm eller.mer, fortrinnsvis ved 200 kg/cm i kort tid, 20 til 60 sekunder. Fortetningen kan også foregå med et rystesystem.
Umiddelbart etter pressingen kan det tas ut av formen.
Derved fremkommer korte formstandtider. Utformede presslegemer kan man la utherde ved værelsestemperatur. Vil man aksellerere herd-ningen, kan dette foregå ved varmeanvendelse, eksempelvis i tørke-rom mellom +itO°C og +50°C. Man kan også arbeide med foicppvarmede eller oppvarmbare former, eller man kan herdne presslegemene varmt i ovnen. Eksempelvis lar slipelegemer av bestemt størrelsesorden seg herdne mellom 70°C og 110°C i tørkeovn i J>0 minutter. Også enhver annen type tørkning og herdning er mulig.
Etter utherdningen avrettes slipelegemene dessuten på
i og for seg kjent måte, og er deretter bruksferdige.
For en spesiell utførelsesform har det vist seg gunstig til forarbeidelsesblandingen å sette småkuttede glassfibre av eksempelvis 5 mm til 6 mm's lengde, hvorved forbindelse, slagseighet og bøyefasthet ved slipelegemet forbedres.
Hvis man ved fremstilling av slipelegemer anvender glassfibre, settes disse hensiktsmessig til først etter innføring av slipe- og tilsetningsstoffene, og blandingen er bare å fortsette så lenge til det er dannet en homogen blanding, for for lang blanding kan føre til en for sterk knusing av glassfibrene og følgelig til en nedsettelse av slipelegemets mekaniske fasthet, spesielt lider slag- og bøyestrekkfastheten.
Med polymeriserbare, flytende etylenderivater forstås innen oppfinnelsens ramme de kjente olefiniske monomere som inne-holder en eller flere til copolymerisasjon egnede dobbeltbindinger som: styren, metylstyren, diallylftalat, diallylisoftaiat, vinyl-toluen, divinylbenzen osv.
Til kaldherdning av slipelegemene egner det seg som katalysatorer bestemte peroksyder i kombinasjon med akseleratorer. Anvender man f.eks. ketonperoksyder (metyletylketonperoksyd, cyklo-heksanonperoksyd), kan det som akseleratorer benyttes metallsalter av organiske syrer, som koboltnaftenat og koboltoktoat. For peroksyder som avledes åv organiske syrer som benzenperoksyd, anvender man som akselerator eksempelvis tertiære aromatiske aminer, som dimetyl- eller dietylanilln. For varmhérdningen egner det seg f.eks. kumenhydroperoksyd som katalysator.
Som inMbitorer kan det blant annet anvendes fler-verdige fendler, som f.eks. hydrokinon.
Som slipemiddel kommer det på tale silisiumkarbid, elektrokorund, edelkorund, kvarts osv. Man kan f.eks..anvende en korund hvorav 91% går gjennom en sikt med 0,052 mm innvandig maske-vidde.
Med tilsetningsstoffer forstås kryolitt,.pyritt, flint, kvartsme.l og lignende.
Som fast polymerisat av et etylenderivat kommer det spesielt i betraktning polystyren.
Som flere ganger umettet' fast polymeriserbart etylenderivat foretrekkes triallylcyanurat... Anvender man dette, må riktig-nok ved pulverisering,, blanding osv. dettes smeltepunkt (26,5°C) ikke oppnås. * ;I følgende eksempler nevnte mengder er vektsdeler. ;Eksemplene skal ikke anses som begrensende, da man ;kan anvende andre mengdeforhold. Polyesterharpiksutvalget såvel som anvendelsen av slipe- og tilsetningsstoffer, polymerisasjonsaksele-ratorer og polymerisasjonskatalystitorer kan varieres. ;I eksemplene .2 til 7 anvendes en umettet polyester med syretall 45,. som på vanlig.måte er dannet av 2 mol maleinsyre, 1 mol '. ftalsyre og 3>2 mol 1,2-propylenglykol, idet 70 til 7.5 vektdeler polyester oppløses i 30 til 24. vektdeler, styren og stabiliseres ved tilsetning av 0,02 vektdeler hydrokinon. ;Eksempel 1. 95j5vektdeler normalkorund, korn 46 ; ;
To handelsvanlige umettede polyesterharpikser, en ;hard type og-en myk type blandes i forholdet 6 : 1. Triisocyanat-og akseleratoroppløsning tilsettes. Deretter innrøres katalysatoren godt.. *
Nå innarbeides godt den således dannede flytende harpiksblanding til slipekornene (korund). Deretter tilsettes kryolitt som fyllmiddel.
Den således dannede ferdigblanding fylles i formen
som kan utstyres med et skillemiddel eller et innlegg. Med 200 kg/cm<2>presses det i 30 sekunder.
Etter uttagning av formen bringes formlegemet på et glatt•underlag og herdes i en tørkeovn mellom 70°C og 100°C.
Slipelegemet kan etter avkjøling avrettes på form og dimensjon.
Eksempel 2.
Til den forpolymeriserte polyesterharpiks-monomerblanding innblandes akselleratoroppløsning, og deretter tilsettes metyletylketonperoksydet og innrøres godt.
Slipekornet blandes med kryolitt. Deretter innarbeides den ovenfor dannede væskeblanding. Samtlige slipekornflater må være godt fuktet.
Den således dannede risledyktige masse fylles i en metallform som eventuelt kan være utstyrt med et skillemiddel.
Det presses med 200 kg/cm p i 20 til 60 sekunder, fortrinnsvis holdes trykket i 30 sekunder.
Det således dannede presslegeme fjernes fra formen og legges på et plant underlag. Formlegemene kan herdes ved noe for-høyet værelsestemperatur (20°C og mer); det lar seg etter utherdning avrette på vanlig måte.
Det ved værelsestemperatur herdede formlegeme kan deretter dessuten tempereres (mellom 70°C og 80°C).
Fyllmidlet, eksempelvis kryolitt, kan man homogent innarbeide i den ifølge fremgangsmåten oppberedede polyesterharpiks-monomer-blanding.
Eksempel 3-
Til den forpolymeriserte polyesterharpiks-monomerblanding innblandes akselleratoroppløsningen og deretter tilsettes metyletylketonperoksydoppløsning og innrøres godt.
Kryolitt tilsettes og homogeniseres. Til den således dannede blanding settes slipekorn og innblandes grundig. Småkuttet glassfiber innblandes. Foråt glassfibrene bedre- fuktes meå polyesterharpiks-monostyrenblanding, kan det lønne seg å fukte disse noe med monostyren.
Den således dannede deigaktige til risledyktige masse fylles i en form som man kan utstyre med et skillemiddel eller et innlegg.. Med 200 kg/cm o presses det deretter i 20 til 60 sekunder, fortrinnsvis i 30 sekunder.
Presslegemet kan fjernes fra formen og legges på et glatt underlag, herdes ved forhøyet værelsestemperatur (20°C og mer), det lar seg etter fullstendig utherdning avrette på vanlige måte.
Ved foroppvarmning av pressformene og/eller ved etter-oppvarmning resp. rent generelt ved varmeanvendelse kan reaksjons-hastigheten av den ovennevnte forarbeidelsesblanding og formlegemets utherdning aksellereres. Eksempelvis lar slipelegemer av bestemt størrelsesorden seg herde etter fjerning fra formen mellom 70°C
og 90°C i tørkeovn i 30 minutter.
Eksempel 4.
Til den forpolymeriserte polyesterharpiks-monomerblanding tilblandes triisocyanat- og akselleratoroppløsning, og deretter innrøres godt katalysatoroppløsningen.
I en blandeinnretning sammenblandes slipekorn og til-setningsstoff (kryolitt) og deretter innarbeides godt den ovennevnte harpikskombinasjon, således at samtlige slipekornflater fuktes.
Den således dannede risledyktige masse fylles i den eventuelt med et skillemiddel utstyrte.form; man kan også benytte papir- eller florinnlegg. Det presses med 200 kg/cm i 20 til 60 sekunder, fortrinnsvis 30 sekunder.
Det således dannede presslegeme tas ut av formen, legges på et plant underiagbg herdes i en tørkeovn mellom 70°C og 105°C. Etter ca. 1 time kan slipelegemet tas ut av tørkeovnen, og etter avkjøling lar det seg som vanlig avrette.
I en ytterligere utførelsesform anvendes til mekanisk, stabilisering polyesterharpiksfuktede glassvevnadsinnlegg. (Pre-pregs av glassfibervevnad med taffettbinding eller dreievevnad. r Med dreievevnad forstås en vevnad hvor hver annen eller tredje naboplasserte varptråder er slynget rundt hverandre).
Eksempel 5 .
Til den forpolymeriserte polyesterhapiks-monomerblanding settes akselleratoroppløsning og triisocyanatoppløsning, og deretter innrøres katalysatoren godt.
Slipekornet kommer i en blande- eller knainnretning, og nå tilsettes den ovennevnte væskeharpiksblanding og innarbeides intenst, f or. at. samtlige; slipekornflater fuktes..Deretter tilsettes i rekkefølge pulverisert polystyren :og kryolitt.
Den således dannede forarbeidelsesblanding fylles i den eventuelt med.et skillemiddel og/eller et innlegg utstyrte form. Det presses med 200 kg/cm 2i 20 til 60 sekunder, fortrinnsvis
30 sekunder.
Presslegemene has ut av formen, legges på et plant underlag og herdes i en tørkeovn mellom 70°C og 105°C. Etter ca. 1 time kan slipelegemet tas ut av tørkeovnen,. og etter avkjøling lar det seg avrette på vanlig måte.
Slipelegemene kan også fremstilles med glassvevnadpå-legg (på yttersiden) eller glassvevnadinnlegg (prepreg).
Eksempel 6.
95j3vektdeler normalkorund, korn 46
Til den forpolymeriserte polyesterharpiks-monomerblanding settes akselleratoroppløsning og triisocyanatoppløsning, og deretter innrøres katalysatoren godt.
I en blande- eller knainnretning settes det til slipekornene den således dannede væskeharpiksblanding og innarbeides godt, for at samtlige slipekornflater skal fuktes. Den pulveriserte polyesterharpiks blandes med det pulveriserte triallylcyanurat, og den i blandeinnretningen befinnende masse blandes. Deretter tilsettes kryolitt.
Den således dannede forarbeidelsesblanding has i den eventuelt med et skillemiddel og/eller et innlegg utstyrte form. Det presses med 200 kg/cm 2 i 20 til 60 sekunder, fortrinnsvis 30 sekunder.
Presslegemene fjernes fra formen og legges på et plant underlag og herdes i en tørkeovn mellom 70°C og 108°C. Etter ca. 2 timer kan slipelegemet tas ut av tørkeovnen, og etter avkjøling lar det seg som vanlig avrette.
Eksempel 7•
Til den forpolymeriserte polyesterharpiks-monomerblanding tilblandes triisocyanat- og akselleratoroppløsning, og .
deretter innrøres katalysatoren godt.
I en blande- eller knainnretning settes det til slipekornene den således dannede væskeharpiksblanding, og denne innarbeides godt, for at samtlige slipekornflater fuktes.
Den pulveriserte polyesterharpiks blandes med pulverisert triallylcyanurat. Deretter tilsettes pulverisert polystyren og kryolitt. Denne tørrblanding blandes: nå godt med den i blandeinnretningen befinnende masse.■
Den således dannede forarbeidelsesblanding fylles i den eventuelt med et skillemiddel og/ellér et innlegg (papir, glassfibervevnad) utstyrte form og ' presses m■ ed 200. kg/cm2.i -20 til .60. sekunder, fortrinnsvis 30 sekunder.
Presslegemene,fjernes fra formen, legges på et plant underlag og herdes i en tørkeovn mellom 70°C og 110°C. Etter ca. 2 timer kan slipelegemet fjernes fra tørkeovnen, og etter avkjøling lar det seg avrette som vaiig.
Mån kan også gå frem med ikke forpolymeriserte umettede polyesterharpiks-monomer-blandinger etter eksemplene 2
til 7. I eksemplene 2 til 7 kan man sette akselleratorblandingen også til blandingen av umettede polyesterharpikser. og styren før forpolymerisasjonen.
For fremstilling av slipelegemer ifølge oppfinnelsen, som loddrett til rotasjonsaksen minst har et sjikt av en vevnad av kunstige fibre, f.eks. glassfibre eller syntetiske fibre, kan man som belegg (på slipelegemets ytterside) og/eller.innlegg anvende en med minst en umettet polyesterharpiks som maksimalt delyis er polymerisert, impregnert vevnad, f.eks. glassfibervevnad. Poly-esterharpiksen i dette såkalte prepreg innpolymeriseres i bindemidlet.
Eksempel 8.
98,70 deler normalkorund, korn 46
1,30 deler kryolitt, 5 - 30 mikron 4,25 deler umettet poLyesterharpiksblanding (polyester, handels-vanlig, 70%- ig til 15%- ig oppløsning i styren),.
1,82 deler polyisocyanat (triisocyanat, 66#-ig oppløsning i styren
eller etylacetat),
0,32 deler magnesiumoksyd, lett, ren,
2,43 deler pulverisert polystyren, 5 - 15 mikron,
4,25 deler pulverisert umettet polyesterharpiks, 5-15 mikron,
0,72 deler triallylcyanurat,
0,61 deler katalysatoroppløsning ( 70% cumenhydroperoksyd i cumen).
Umettede og i styren oppløste, handelsvanlige, polyesterharpikser av en hård type og en myk type blandes i forhold 6:1. Deretter tilsettes i rekkefølge polyisocyanat (triisocyanat), katalysatoroppløsning og magnesiumoksyd og omrøres godt.
Den høyviskose flytende harpikskombinasjon innblandes det i en blandeinnretning forelagte slipekorn og slipekornenes flater må da fuktes godt.
Kryolit og pulverisert polystyren sammenblandes med
hverandre og tilblandes til de fuktige slipekorn.
Deretter sammenblandes pulverisert polyesterharpiks med pulverisert triallylcyanurat og innarbeides i den i blandeinnretningen'befinnende masse.
Den nå tørrfuktige og risledyktige arbeidsblanding innfylles i en metallform, som kan være utstyrt med et bilag presses med 200 kg/cm 2 i 10 sekunder.
Det dannede presslegeme fjernes fra formen, legges på et glatt underlag, herdnes i en tørkeovn mellom 80°C og 110°C -
ved en presslegemetykkelse på 15 mm i 60 minutter (15 minutter ved 80°C og 45 minutter ved 110°C), deretter lar man det langsomt av-kjøle og endelig kan man avrette slipelegemet som vanlig.
Eksempel 9.
95» 45 deler normalkorund, korn 46
4,55 deler kryolitt, 5 til 30 mikron
7,0 deler forreagert blanding av 70% til 75% umettet polyesterharpiks og 30$ til 25% styren
3,0 deler triisocyanatoppløsning, som i eksempel 1
2,75 deler fast pulverisert umettet polyesterharpiks, 80 til 90
mikron
2,75 deler fast pulverisert polyetylen, 80 til 90 mikron 0,5 deler fast finpulverisert polyetylen
høytrykkpolyetylen-finpudder 15 til 17 mikron, smelteindeks 200 0,23 deler magnesiumoksyd
0,23 deler katalysatoroppløsning som i eksempel 1.
Til den forreagerte polyesterharpiks-monomerblanding tilblandes triisocyanatoppløsningen og deretter innarbeides kataly satoren, deretter tilsettes magnesiumoksyd og polyetylen-finpudder og omrøres godt.
I en blande- eller knainnretning.tilsettes overnevnte blanding til slipekorn og innarbeides intenst slik at samtlige slipekornflater fuktes.
Nå tilsettes den pulveriserte polyesterharpiks, det pulveriserte.polystyren. samt kryolitt og deretter homogeniseres den samlede blanding godt i blandeinnretningen.
Således dannede forarbeidelsesblanding fylles i den eventuelt med et skillemiddel og/eller et innlegg utstyrte form og presses med 200 - kg/cm 2 i 20 til 60 sekunder, fortrinnsvis 30 sekunder.
Presslegemet taes ut av.formen, legges på et flatt underlag og.herdes i en tørkeovn mellom 70°C og 110°C(1 time ved 80°C og .2 timer ved 110°C).'Slipelegemet kan- deretter taes ut av tørkeovnen, man lar slipelegemet langsomt avkjøle og deretter kan man avrette det som vanlig hvis nødvendig.
Man kan også gå frem med ikke forreagert umettede polyesterharpiks-monomerblandinger ifølge eksemplene 2 til 8. I eksemplene 2 til .7 kan man tilsette akselleratoroppløsningen også til blandingen av umettede polyesterharpikser og .styren før for-reaksjonen. Hvis man herdner varmt er det ikke ubetinget nødvendig med en aksellerator, fordi aktivering inntrer ved varmeanvendelsen. Eksempel 10.
95j5deler normalkorund, korn 46
4,5 deler kryolitt, 5 - 30/U
10,0 deler fast, pulverisert, umettet polyesterharpiks
3,2 deler diallylftalat
0,7 deler triallylcyanurat
2,0 deler polyisocyanatoppløsning, som i. eksempel 1
0,21 deler katalysatoroppløsning, som i eksempel 1.
Diallylftalat, triallylcyanurat og polyisocyanatopp-løsningen blandes godt, deretter innrøres katalysatoren.
I en blande- eller knainnretning settes den således dannede flytende blanding til slipekorn og innarbeides- intenst inntil samtlige slipekornflater er fuktet. Deretter blandes den pulveriserte polyesterharpiks til den i blandeinnretningen befinnende masse godt.
Deretter tilblandes til slutt kryolitt..
Claims (2)
- Den således dannede forarbeidelsesblanding kommer 1 de eventuelt med et skillemiddel og/eller et innlegg utstyrte former. Med 200 kg/cm p presses i 20 til 60 sekunder, fortrinnsvis 30 sekunder. Presslegemet fjernes fra formen, legges på et flatt underlag og herdnes i en tørkeovn mellom 70 og 108°C. Etter ca.. 2 timer, kan slipelegemet tas ut av tørkeovnen og etter avkjøling, lar det seg hvis nødvendig, avrette som vanlig. P_a_t_e_n_t_k_r_a_v_ j_ 1. Fremgangsmåte til fremstilling av slipelegemer fra en blanding av umettet polyester, flytende polymeriserbart etylenderivat, fortrinnsvis styren, slipemidler, organisk peroksyd som polymerisasjonskatalysator og eventuelt tilslagsstoffer, fortrinnsvis kryolitt, forsterkende fyllstoffer som glassfibre, fortrinnsvis i form av vevnad, inhibitorer, akselleratorer og/eller polyisocyanater,karakterisert vedat man 1) til en upolymerisert eller forpolymerisert blanding som består av a) en umettet polyester og b) et flytende polymeriserbart etylenderivat, fortrinnsvis styren, setter c) et organisk peroksyd og eventuelt d) en aksellerator og/eller et polyisocyanat, 2) setter den fremkomne lav- til høyviskose blanding til e) slipemidlet under omrøring, 3) tilblander f) en fast umettet polyester og eventuelt g) fast triallylcyanurat og/eller h) et fast, pulverisert polymerisat av en etylenisk umettet forbindelse, fortrinnsvis styren eller etylen, 4) presser den fremkomne risledyktige masse på i og for seg kjent måte i en form, og endelig 5) utherder formlegemet utenfor formen ved kopolymerisasjon, idet eventuelle øvrige tilsetningsstoffer kan være tilsatt under trinnene 1), 2) eller 3).
- 2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisertved at man anvender en forpolymerisert blanding av 70-75 deler av en polyester som er fremstilt av 2 mol maleinsyre, 1 mol ftalsyre og 3*2 mol 1,2-propylenglykol og 30-25 deler styren, hvilken blanding som inhibitor er tilsatt 0,02 deler hydrokinon.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19671694041 DE1694041A1 (de) | 1966-08-26 | 1967-05-19 | Verfahren zur Herstellung von Schleifkoerpern |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH1227765A CH481723A (de) | 1965-09-02 | 1965-09-02 | Schleifkörper und Verfahren zur Herstellung desselben |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO128029B true NO128029B (no) | 1973-09-17 |
Family
ID=4381495
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO00164460A NO128029B (no) | 1965-09-02 | 1966-08-26 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3540869A (no) |
AT (1) | AT281624B (no) |
BE (1) | BE686307A (no) |
CH (1) | CH481723A (no) |
ES (1) | ES330740A1 (no) |
GB (1) | GB1160692A (no) |
NL (2) | NL6612216A (no) |
NO (1) | NO128029B (no) |
YU (1) | YU31599B (no) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH532452A (de) * | 1970-07-02 | 1973-01-15 | Esterol Ag | Verfahren zur Herstellung von kunstharzgebundenen Formkörpern, insbesondere von polyestergebundenen Schleifkörpern |
JPS5218956B2 (no) * | 1973-02-20 | 1977-05-25 | ||
US4230461A (en) * | 1977-09-29 | 1980-10-28 | Eli Sandman Company | Abrasive wheels |
DE2942217A1 (de) * | 1978-10-18 | 1980-04-30 | Daichiku Co Ltd | Hochgeschwindigkeitsschleifstein und verfahren zu seiner herstellung |
DE2931652A1 (de) * | 1979-08-03 | 1981-02-19 | Meyer Carl Steinbearbeitungs M | Polierkoerper und verfahren zu seiner herstellung |
JP5893669B2 (ja) * | 2014-04-30 | 2016-03-23 | 富士製砥株式会社 | 回転砥石の製造法及び該製造法によって製造した回転砥石 |
CN108690337B (zh) * | 2017-02-20 | 2020-12-15 | 广东华润涂料有限公司 | 制备树脂无机纤维复合物的方法以及由其得到的涂层用树脂无机纤维复合物 |
CN115572102A (zh) * | 2022-10-08 | 2023-01-06 | 谢增君 | 一种轻质石材及其制备工艺 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2273891A (en) * | 1939-02-18 | 1942-02-24 | Pittsburgh Plate Glass Co | Method of polymerizing polymerizable materials containing more than one polymerizable grouping |
US2880080A (en) * | 1955-11-07 | 1959-03-31 | Minnesota Mining & Mfg | Reinforced abrasive articles and intermediate products |
US3106537A (en) * | 1959-01-19 | 1963-10-08 | Lockheed Aircraft Corp | Cellular reaction product of alkyd resin, polyhydric alcohol and arylene polyisocyanate and method of preparation |
NL260202A (no) * | 1960-01-19 | 1900-01-01 | ||
US3402034A (en) * | 1965-10-19 | 1968-09-17 | Armour & Co | Coated abrasive products |
-
1965
- 1965-09-02 CH CH1227765A patent/CH481723A/de not_active IP Right Cessation
-
1966
- 1966-08-26 NO NO00164460A patent/NO128029B/no unknown
- 1966-08-30 NL NL6612216A patent/NL6612216A/xx unknown
- 1966-08-30 ES ES0330740A patent/ES330740A1/es not_active Expired
- 1966-08-31 GB GB38815/66A patent/GB1160692A/en not_active Expired
- 1966-09-01 AT AT828766A patent/AT281624B/de not_active IP Right Cessation
- 1966-09-01 BE BE686307D patent/BE686307A/xx unknown
- 1966-09-02 YU YU1659/66A patent/YU31599B/xx unknown
-
1967
- 1967-08-25 US US663409A patent/US3540869A/en not_active Expired - Lifetime
-
1973
- 1973-11-13 NL NL7315547A patent/NL7315547A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE686307A (no) | 1967-02-15 |
GB1160692A (en) | 1969-08-06 |
AT281624B (de) | 1970-05-25 |
CH481723A (de) | 1969-11-30 |
NL6612216A (no) | 1967-03-03 |
US3540869A (en) | 1970-11-17 |
YU31599B (en) | 1973-08-31 |
YU165966A (en) | 1973-02-28 |
NL7315547A (no) | 1974-01-25 |
ES330740A1 (es) | 1967-06-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4316869A (en) | Molding of layered objects from thermosetting resins | |
US4067845A (en) | Maturation of polyester compositions for viscosity index control | |
NL8005316A (nl) | Gerijpt vormbaar thermohardend tweevoudig polyester- harssysteem. | |
NO128029B (no) | ||
US3114597A (en) | Process for making traffic markers | |
JPH0561292B2 (no) | ||
US2429060A (en) | Controlling polymerization of dihydric alcohol esters of alpha-olefinic dicarboxylic acids with ethylenic monomers | |
EP0052958A2 (en) | Modified polyurethane liquid polymer compositions and their preparation | |
US4112036A (en) | Preparing mica-reinforced composites | |
JPS62106958A (ja) | カツトヤ−ンによつて強化された熱硬化性樹脂組成物 | |
US4119594A (en) | Catalyzed one-shot system for molding thermoset polyurethanes | |
US2804438A (en) | Fibrous glass reinforced resinous molding compound | |
JPS6144747A (ja) | 人造大理石の製造方法 | |
US2813844A (en) | Amine-formaldehyde resin compositions modified with vinyl pyrrolidone polymers and process of sizing glass surface therewith | |
KR890002154B1 (ko) | 저수축성을 갖는 중합체 콘크리트의 제조방법 | |
US2265236A (en) | Method of making molded articles of resin | |
GB2035336A (en) | Method of producing a rubber- based product, preferably using waste rubbers | |
JP2017193599A (ja) | シートモールディングコンパウンド、その製造方法及び成形品 | |
JPS6139331B2 (no) | ||
JPS6340652B2 (no) | ||
US2809953A (en) | Modified phenol-formaldehyde resin compositions and process of sizing glass surface therewith | |
US4463158A (en) | Modified polyurethane liquid polymer compositions | |
US4795801A (en) | Chemical grafting process used to produce a composition, and composition produced thereby | |
KR910008607B1 (ko) | 경화성 조성물 | |
JPH07223231A (ja) | 型内被覆成形品の製造方法 |