NO127058B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO127058B NO127058B NO00163702A NO16370266A NO127058B NO 127058 B NO127058 B NO 127058B NO 00163702 A NO00163702 A NO 00163702A NO 16370266 A NO16370266 A NO 16370266A NO 127058 B NO127058 B NO 127058B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- parts
- oven
- wax
- water
- emulsion
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 12
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical class NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 4
- -1 stentoy Substances 0.000 description 4
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 3
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 235000013872 montan acid ester Nutrition 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 3
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical compound CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical class [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical group C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000004206 montan acid ester Substances 0.000 description 2
- UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYSA-N octacosanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UTOPWMOLSKOLTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000012169 petroleum derived wax Substances 0.000 description 2
- 235000019381 petroleum wax Nutrition 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical group C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 235000010919 Copernicia prunifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000180278 Copernicia prunifera Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N tris(2-butoxyethyl) phosphate Chemical compound CCCCOCCOP(=O)(OCCOCCCC)OCCOCCCC WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/10—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein by using carbon paper or the like
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
- C08K5/34922—Melamine; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09G—POLISHING COMPOSITIONS; SKI WAXES
- C09G1/00—Polishing compositions
- C09G1/02—Polishing compositions containing abrasives or grinding agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09G—POLISHING COMPOSITIONS; SKI WAXES
- C09G1/00—Polishing compositions
- C09G1/06—Other polishing compositions
- C09G1/08—Other polishing compositions based on wax
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09G—POLISHING COMPOSITIONS; SKI WAXES
- C09G1/00—Polishing compositions
- C09G1/06—Other polishing compositions
- C09G1/14—Other polishing compositions based on non-waxy substances
- C09G1/18—Other polishing compositions based on non-waxy substances on other substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/58—Heterocyclic compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/35—Heterocyclic compounds
- D06M13/355—Heterocyclic compounds having six-membered heterocyclic rings
- D06M13/358—Triazines
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31801—Of wax or waxy material
- Y10T428/31804—Next to cellulosic
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Paper (AREA)
- Connection Of Plates (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Description
Middel for frembringelse av glinsende,
vokslignende overflatebelegg, særlig
på gulver og papir.
Nærværende oppfinnelse vedrorer midler for frembringelse av glinsende vokslignende overflatebelegg, særlig på gulver og papir, hvilke inneholder vokslignende trisamino-s-triazin-derivater som virksomme komponenter.
Med "middel for frembringelse av glinsende, vokslignende overflatebelegg" skal det her forstås midler som kan anvendes til frembringelse av et overtrekk for beskyttelse og forbedring av egenskapene av overflater av enhver art, som f.eks. av overflater av metall, sten, stentoy, tre, lær, plast, linoleum, tekstiler og papir.
Det er tidligere foreslått, se norsk patent nr. 118.849, å anvende visse trisamiho-s-triazin-derivater til overflate-foredling. Disse forbindelser har den generelle formel
hvor og R_ uavhengig av hverandre betyr hydrogen eller alkyl med hoyst 20 karbonatomer,
R2og R^usubstituerte eller med hydroksylgrupper substituerte alkyl- eller alkenylrester, idet minst en av disse rester må inneholde 10-20 karbonatomer,
Q en alkylrest med inntil 20 karbonatomer,
Y en karboksyl- eller sulfonsyre-gruppe eller alkalisalter eller estere derav.
Fra dette fremgår det at visse trisamino-s-triazin-derivater med den generelle formel I
hvor R^betyr en alkylrest med 1-5 karbonatomer, og R2en alkylrest med 10 - 18 karbonatomer, og
B og C er organiske grupper som er bundet til
triazin-ringen over et nitrogenatom,
er omfattet av dette patent.
Det er imidlertid funnet at også de forbindelser er velegnet for formålet som fremkommer når man i formel I innsetter folgende kombinasjoner av B og C:
a) B ér en gruppe
hvor og R2 har de ovenfor
angitte, betydninger, eller en pyrrolidin-, piperidin-, 4-metylpiperazin-, morfolin- eller heksametylenimin-rest, og C er en pyrrolidin-, piperidin-, 4-metylpiperazin-, morfolin- eller heksametylenimin-rest, eller en gruppe med den generelle formel II
hvor B har den ovenfor angitte betydning, og B' betyr det samme som B, eller en gruppe
hvor R^og R^er like eller forskjellige C^-C^-alkylenrester,
Y er hydroksyl, og
Z er hydroksyl eller halogen, og
X ér en alkylimin-rest eller en piperazin-1,4-diyl-rest,
eller
b) B er en gruppe
hvor R^og R2 har de ovenfor angitte betydninger, og C er
hvor Rj. og R&er like eller forskjellige
C^-C20-alkylgrupper, som eventuelt kan være substituert med halogen.
Trisamino-s-triazin-derivater av ovennevnte type, hvor X er piperazin-1,4-diyl, er kjent fra fransk patent nr. 1.328.169. De kan fremstilles ved å omsette to mol av et 2-halogen-4,6- bis-amino-s-triazin med den onskede substitusjon i aminogrup-pene, med ett mol piperazin.
Tris-amino-s-triazin-derivatene med den generelle formel I har veldefinerte smeltepunkter og vokslignende egénskaper.
De kan således brukes i stedet for i handelen forekommende naturlige og syntetiske voks eller sammen med disse for be-handlingen av overflater av enhver art. De har de karakteri-stiske egenskaper for naturlige voks/slik som opploselighet i fett-opplosningsmidler, blandbarhet med naturlige og syntetiske voksrog med tilsetningen av egnede emulgeringsmidler kan de opparbeides i vann til fint dispergerte emulsjoner.
De nye forbindelser gir overtrekk som er motstandsdyktige
mot kjemikalier og særlig har de god stabilitet overfor alka-lier. Ved deres utmerkede egenskaper som voks er de ekviva-lente; for alle praktiske formål, med montansyreestere.
Midlene ifolge oppfinnelsen oppnås ved å blande de omhandlede tris-amino-s-triazin-derivater med for formålet egnede, van-lige stoffer. Slike stoffer er f.eks.: naturlige og syntetiske voks, harpikser, silikoner osv., hvilke forbedrer de fysikalske egenskaper, opplosningsnvidler,. uorganiske og organiske fyllstoffer, f.eks. silikater, finmalt.plast, anioniske, kationiske og ikke-ioniske dispergatorer, naturlige og syntetiske såper, overflateaktiye stoffer, pigmenter, stabilisato-rer av alle typer, korrosjonshemmere, luktestoffer, fargestof-fer, biocid virksomme stoffer.
Som eksempel på de tris-amino-s-triazin-derivater som anvendes ifolge oppfinnelsen, kan nevnes de folgende, som for enkelt-hets skyld er angitt ved hjelp av gruppene
B og C, tabellarisk oppstilt:
Midler ifolge oppfinnelsen kan foreligge og anvendes i form av aerosoler, opplosninger, emulsjoner, halvfaste og faste pastaer. Midlene kan også tjene til beskyttelse av glinsende vokslignende overflatebelegg og til foredling..(f.eks. som glansvokser) særlig av gulver og papir, hvorunder også er å forstå behandling av papir, f.eks. fremstillingen av karbon-papir.
De folgende eksempler beskriver fremstillingen av midler ifolge oppfinnelsen. Deler og prosent betyr deri vektsdeler og -prosent. Forkortelsene SZ og VZ betyr syretall og, forsåp-ningstall.
EKSEMPEL I .
a) 4,95 deler 1, 4-bis-[2',4'-bis-N-metyl-N-n-oktadecylamino-s-triazinyl- (6')]-piperazin (forbindelse
nr. 2)
4,05 deler petroleumsvoks (smp.: 86 - 88°C5SZ: 13 - 16;
VZ: 45 - 55; penetrasjon: 4-6 ved 100 g/ 25°C/5 sek.)
0,63 deler eraulgator av typen en fettalkoholpolyglykol-eter
0,54 deler olein
0,54 deler aminometylpropanol
77,89 deler vann
b) 1,20 deler kunstharpiks (en kolofonium-modifisert fenolharpiks)
0,4o deler konsentrert ammoniakk
8,40 deler vann
c) 0,0 2 deler fuktningsmiddel (et perfluorisert hydrokarbon med en polar gruppe)
0,40 deler tris-(butoksyetyl)-fosfat
0,98 deler vann
Komponentene av blandingen a), med unntagelse av vann, smeltes ved 150°C, den homogene smelte avkjoles til lOO - 110°C og helles så under sterk omroring langsomt i kokende vann. Den dannede emulsjon avkjoles til romtemperatur og den tilsettes i rekkefolge under omroring blandingene b) og c).
Det resulterende emulsjonsvoks egner seg fremragende til boning av moderne gulv, hvorved man på polyvinylkloridfliser kan oppnå en glansverdi på 27,7, mens en ifolge foreliggende eksempel fremstilt emulsjon, ved hvilken tris-amino-s-triazin-derivatet ble erstattet med carnaubavoks, bare oppviser en glansverdi på 17,7. Dessuten er glidesikkerhten av voksemul-sjonen ifolge ovenstående eksempel betydelig hbyere enn den som oppnås med carnaubavoks.
EKSEMPEL 2.
a) 2,24 deler 1, 4-bis-[2 '-morfolino-4 '-N-metyl-N-n-oktade-cylamino-s-triazinyl-(6')]-piperazin (forbindelse nr. 1)
1,68 deler carnaubavoks
1,68 deler voks av typen av en montansyreester (smp.: "80 - 83°C;, SZ: 20 - 30; VZ: 135 - 150) 0,44 deler emulgator av typen av en fettalkoholpoly-glykoleter
0,4o deler olein
0,40deler aminometylpropanol
33,16 deler vann
b) 16,70 deler polystyren-emulsjon (36 % polymer)
0,10 deler fuktningsmiddel av typen av en alkylfenol-polyglykoleter
23,20 deler vann
c) 3,00 deler polyesterharpiks
1,00 deler konsentrert ammoniakk
16,00 deler vann
Komponentene av blandingen a), med unntagelse av vann, smeltes ved 150°C, den homogene smelte avkjoles til 100 - 110°C og helles så under sterk omroring langsomt i kokende vann. Den dannede emulsjon avkjoles til romtemperatur og den tilsettes i rekkefolge under omroring blandingene b) og c).
Den resulterende.voks-pplymer-emulsjon egner seg fremragende til boning av moderne gulv, idet et selvglinsende belegg oppnås, som ved polering kan gis en glansverdi på 24,3.
EKSEMPEL 3.
a) 4,250 deler bis-[2'-N-metyl-N-n-oktadecylamino-4'-morfolino-s-triazinyl-(6')J-etylamin
(forbindelse nr. 22)
4,250 deler voks av typen av en montansyreester
(smp.: 80 - 83°C; SZ:20 - 30;
VZ: 135 - 150)
4,250 deler petroleumsvoks (smp.: 86 - 88°C;
SZ:13 - 16; VZ: 45 - 55; penetrasjon:
4-6 ved 100 g/25°C/5 sek.)
0,850 deler olein
0,765 deler emulgator av typen av en fettalkohol-polyglykoleter
0,680 deler aminometylpropanol
69,955 deler vann
b) 2,250 deler kunstharpiks (en kolofonium-modifisert fenolharpiks) .
0,675 deler konsentrert ammoniakk
12,075 deler vann
Komponentene av blandingen a), med unntagelse av vann, smel-
tes ved 150°C, den homogene smelte avkjoles til 100 - 110°C
og helles så under sterk omroring langsomt i kokende vann.
Den dannede emulsjon avkjoles til romtemperatur og den tilsettes under omroring blandingen b).
Det resulterende emulsjonsvoks egner seg fremragende til
boning av moderne gulv, hvorved man oppnår et etterpolerbart selv-glansbelegg på polyvinylkloridfliser. Blir dette belegg vasket med en fuktig klut, så oker glansverdien fra 29 til 35, mens en etter nærværende eksempel fremstilt emulsjon, ved hvilken tris-amino-s-triazin-derivatet ble erstattet med carnauba-
voks, bare får en glansverdiokning fra29,5 til 30,5.
De nye forbindelser som anvendes ved den foreliggende oppfinnelse, er gjort til gjenstand for en avdelt søknad: nr. 3656/71.
Claims (2)
1. Anordning ved elektriske bake- og stekeovner, karakterisert ved at et ekstra element er plasert innved ovnens dør på tvers over ovnsrommet ved dettes tak, bunn eller på begge steder, og at det nevnte element er regulerbart og/eller innkoppelbart uavhengig av de øvrige i ovnen inngående elementer.
2. Anordning ifølge påstand 1, karakterisert ved at en krum kanal er anordnet fra et koplingskammer på ovnens forside til ovnsrommet, idet kanalen munner ut i ovnsrommets tverretning, og at det nevnte ekstra element er bøyelig og innsatt gjennom kanalen fra koplingskammeret og anbrakt på plass på tvers over ovnsrommet.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO365671A NO130315B (no) | 1963-12-31 | 1971-10-05 |
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH1607063A CH430012A (de) | 1963-12-31 | 1963-12-31 | Oberflächenveredlungsmittel für nicht textile Substrate |
CH915865A CH465743A (de) | 1963-12-31 | 1965-06-30 | Oberflächenveredlungsmittel für nicht-textile Substate |
US24381872A | 1972-04-13 | 1972-04-13 | |
US45545774 US3884711A (en) | 1963-12-31 | 1974-03-27 | Floor care compositions containing tris-amino-s-triazines |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO127058B true NO127058B (no) | 1973-04-30 |
Family
ID=27429194
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO156189A NO118849B (no) | 1963-12-31 | 1964-12-30 | |
NO00163702A NO127058B (no) | 1963-12-31 | 1966-06-29 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO156189A NO118849B (no) | 1963-12-31 | 1964-12-30 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (9) | US3374235A (no) |
BE (2) | BE679119A (no) |
CH (1) | CH465743A (no) |
DE (2) | DE1645919C3 (no) |
FR (2) | FR1433374A (no) |
GB (3) | GB1039968A (no) |
IL (2) | IL22699A (no) |
NL (1) | NL6609062A (no) |
NO (2) | NO118849B (no) |
SE (2) | SE328358B (no) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL139174B (nl) * | 1963-12-31 | 1973-06-15 | Geigy Ag J R | Werkwijze voor het bereiden van triamino-s-triazinederivaten, geschikt voor het bereiden van oppervlakteveredelingsmiddelen en werkwijze voor het bereiden van oppervlakteveredelingsmiddelen die deze verbindingen bevatten, alsmede voorwerpen die met deze oppervlakteveredelingsmiddelen behandeld zijn. |
US3374235A (en) * | 1963-12-31 | 1968-03-19 | Geigy Chem Corp | S-triazines |
US3912518A (en) * | 1966-10-27 | 1975-10-14 | Ciba Geigy Corp | 2-Guanidino-4,6-bis-amino-s-triazines |
GB1221748A (en) * | 1968-04-15 | 1971-02-10 | Johnson & Son Inc S C | Fabric stiffening composition and process |
US3992335A (en) * | 1969-11-14 | 1976-11-16 | Airwick Industries, Inc. | Self-shining floor care compositions |
BE790487A (fr) * | 1971-10-25 | 1973-04-24 | Chemie Linz Ag | Procede pour la production d'engrais granuleux ne formant pas de poussiere et ne s'agglomerant pas en masse |
US3882118A (en) * | 1972-12-29 | 1975-05-06 | Basf Wyandotte Corp | Process for the preparation of unsymmetrically-substituted alkanolamino-s-triazines |
CH582231A5 (no) * | 1973-12-10 | 1976-11-30 | Sandoz Ag | |
US4006274A (en) * | 1975-09-19 | 1977-02-01 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | 2,4,6-Tris(carbamoylmethylamino)-1,3,5,-s-triazine |
JPS5285989A (en) * | 1976-01-10 | 1977-07-16 | Fujii Keori Kk | Glazing agents |
JPS58188607A (ja) * | 1982-04-30 | 1983-11-04 | 花王株式会社 | 木材用防腐組成物 |
DE3239366A1 (de) * | 1982-10-23 | 1984-04-26 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur leimung von papier unter verwendung von monofluortriazinyl-verbindungen |
US4497919A (en) * | 1983-09-22 | 1985-02-05 | Turtle Wax, Inc. | Emulsion polish compositions |
JPS61246273A (ja) * | 1985-04-25 | 1986-11-01 | Dainippon Ink & Chem Inc | 顔料ベ−スト |
US4724053A (en) * | 1985-12-20 | 1988-02-09 | Polaroid Corporation, Patent Dept. | Method for the electropolymerization of conductive polymers |
US4828621A (en) * | 1986-10-14 | 1989-05-09 | Al Siamon | Composition and method for anti-static protection |
US5243047A (en) * | 1988-02-15 | 1993-09-07 | Imperial Chemical Industries Plc | Triazole/thiazole amino-s-triazine bonding agents |
DE4003231A1 (de) * | 1990-02-03 | 1991-08-08 | Hoechst Ag | Flammwidrige polymere massen |
US6943161B2 (en) * | 1999-12-28 | 2005-09-13 | Pharmacopela Drug Discovery, Inc. | Pyrimidine and triazine kinase inhibitors |
US7824566B2 (en) * | 2003-07-08 | 2010-11-02 | Scheidler Karl J | Methods and compositions for improving light-fade resistance and soil repellency of textiles and leathers |
US7157018B2 (en) * | 2003-07-08 | 2007-01-02 | Scheidler Karl J | Compositions for improving the light-fade resistance and soil repellancy of textiles and leathers |
US20050215678A1 (en) * | 2004-03-24 | 2005-09-29 | Johnsondiversey, Inc. | Fluorochemical free aqueous coating compositions and methods of use thereof |
CN101735163B (zh) * | 2009-12-03 | 2012-10-03 | 深圳天鼎精细化工制造有限公司 | 一种用作防水剂的超支化化合物及其合成方法 |
EP2759230B1 (en) | 2013-01-23 | 2015-09-30 | L & P Property Management Company | Chair back height adjustment mechanism and chair |
US11253595B2 (en) | 2019-11-22 | 2022-02-22 | Al Siamon | Treatment for reducing adverse events including chemotherapy discomfort and other conditions |
US11000540B1 (en) | 2019-11-22 | 2021-05-11 | Al Siamon | Treatment for reducing adverse events including chemotherapy discomfort and other conditions |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA576016A (en) * | 1959-05-19 | L. Debenneville Peter | Condensation products of bis-(aminotriazines) | |
US3097911A (en) * | 1963-07-16 | Process of reserving wool with bis-tri- | ||
US2618603A (en) * | 1949-02-04 | 1952-11-18 | Procter & Gamble | Detergent compositions containing metal discoloration inhibitors |
NL90175C (no) * | 1953-07-01 | |||
US2909421A (en) * | 1955-01-14 | 1959-10-20 | Geigy Ag J R | Compositions and methods for influencing the growth of plants |
US3143548A (en) * | 1960-02-19 | 1964-08-04 | Sidney L Vail | Nu, nu'-dimethyl-nu'', nu''-bis (2-hydroxyethyl) melamine |
BE651967A (no) * | 1963-01-11 | |||
BE619875A (no) * | 1961-07-07 | 1900-01-01 | ||
US3206407A (en) * | 1961-11-20 | 1965-09-14 | Shell Oil Co | Organic functional fluids and lubricants containing polymeric s-triazines |
US3277065A (en) * | 1962-10-05 | 1966-10-04 | Formica Corp | Method for preparation of prepolymers from allylic monomers |
US3244713A (en) * | 1963-02-26 | 1966-04-05 | Pittsburgh Plate Glass Co | Novel hydroxyalkyl substituted s-triazines |
DE1200531B (de) * | 1963-12-06 | 1965-09-09 | Basf Ag | Verfahren zum Herstellen hochelastischer Formkoerper aus isocyanatmodifizierten Polyhydroxylverbindungen |
US3374235A (en) * | 1963-12-31 | 1968-03-19 | Geigy Chem Corp | S-triazines |
CH441351A (de) * | 1964-06-02 | 1967-08-15 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung N2-substituierter 2,4,6-Triamino-1,3,5-triazine |
US3366601A (en) * | 1964-07-02 | 1968-01-30 | Dow Chemical Co | Rapid curing epoxy resin compositions containing a substituted triazine as an accelerator |
US3328399A (en) * | 1964-12-14 | 1967-06-27 | Monsanto Co | Process of preparing amino-s-triazines |
-
1964
- 1964-12-28 US US42169364 patent/US3374235A/en not_active Expired - Lifetime
- 1964-12-30 IL IL2269964A patent/IL22699A/xx unknown
- 1964-12-30 GB GB5276364A patent/GB1039968A/en not_active Expired
- 1964-12-30 NO NO156189A patent/NO118849B/no unknown
- 1964-12-31 FR FR543A patent/FR1433374A/fr not_active Expired
-
1965
- 1965-06-30 CH CH915865A patent/CH465743A/de unknown
-
1966
- 1966-04-06 BE BE679119D patent/BE679119A/xx unknown
- 1966-06-29 GB GB2907266A patent/GB1147156A/en not_active Expired
- 1966-06-29 BE BE683339D patent/BE683339A/xx unknown
- 1966-06-29 DE DE1645919A patent/DE1645919C3/de not_active Expired
- 1966-06-29 SE SE885566A patent/SE328358B/xx unknown
- 1966-06-29 IL IL2605766A patent/IL26057A/xx unknown
- 1966-06-29 DE DE1794358A patent/DE1794358C3/de not_active Expired
- 1966-06-29 NO NO00163702A patent/NO127058B/no unknown
- 1966-06-29 GB GB3065368A patent/GB1157787A/en not_active Expired
- 1966-06-29 NL NL6609062A patent/NL6609062A/xx unknown
- 1966-06-30 FR FR67662A patent/FR1485240A/fr not_active Expired
-
1967
- 1967-02-14 SE SE02043/67A patent/SE340462B/xx unknown
- 1967-06-12 US US64546767 patent/US3410855A/en not_active Expired - Lifetime
- 1967-10-04 US US3594374D patent/US3594374A/en not_active Expired - Lifetime
- 1967-10-04 US US3562158D patent/US3562158A/en not_active Expired - Lifetime
- 1967-10-04 US US67274567 patent/US3526622A/en not_active Expired - Lifetime
- 1967-10-04 US US3467532D patent/US3467532A/en not_active Expired - Lifetime
-
1969
- 1969-10-20 US US3634110D patent/US3634110A/en not_active Expired - Lifetime
-
1971
- 1971-03-04 US US3752811D patent/US3752811A/en not_active Expired - Lifetime
-
1974
- 1974-03-27 US US45545774 patent/US3884711A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO118849B (no) | 1970-02-23 |
DE1645919A1 (de) | 1970-10-01 |
DE1645919B2 (de) | 1974-01-03 |
US3526622A (en) | 1970-09-01 |
IL26057A (en) | 1970-01-29 |
DE1794358C3 (de) | 1974-10-31 |
SE328358B (no) | 1970-09-14 |
DE1445857A1 (de) | 1969-01-30 |
US3562158A (en) | 1971-02-09 |
US3467532A (en) | 1969-09-16 |
BE679119A (no) | 1966-09-16 |
GB1157787A (en) | 1969-07-09 |
SE340462B (no) | 1971-11-22 |
US3884711A (en) | 1975-05-20 |
NL6609062A (no) | 1967-01-02 |
US3752811A (en) | 1973-08-14 |
US3410855A (en) | 1968-11-12 |
BE683339A (no) | 1966-12-29 |
FR1485240A (fr) | 1967-06-16 |
US3634110A (en) | 1972-01-11 |
US3594374A (en) | 1971-07-20 |
CH465743A (de) | 1968-11-30 |
GB1039968A (en) | 1966-08-24 |
US3374235A (en) | 1968-03-19 |
FR1433374A (fr) | 1966-04-01 |
GB1147156A (en) | 1969-04-02 |
DE1794358A1 (de) | 1973-02-08 |
IL22699A (en) | 1969-02-27 |
DE1794358B2 (de) | 1974-02-28 |
DE1645919C3 (de) | 1974-08-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO127058B (no) | ||
US4098704A (en) | Polyoxyalkylene tetrahalophthalate ester as textile finishing agent | |
JPS58132172A (ja) | 布類処理組成物 | |
US3322784A (en) | Benzimidazolium compounds | |
US3509049A (en) | Fabric softening and brightening compositions | |
NO170289B (no) | Haarfargemiddel med direkttrekkende nitrodifenylamin-derivater | |
JPH03504386A (ja) | 2‐アルキルイミダゾリン類のトルエンスルホン酸塩 | |
US2810694A (en) | Textile oil | |
DE1695042B2 (de) | Substituierte n,n'-bis- eckige klammer auf 2-guanidino-4-amino-striazinyl-(6) eckige klammer zu-polyamine und deren verwendung in oberflaechenveredlungsmitteln | |
DE1695040B2 (de) | Substituierte 2-guanidino-4,6bis-amino-s-triazine und mittel zum schutz und zur veredelung von oberflaechen | |
US3615739A (en) | Floor polishing composition containing substituted {11 -triazines | |
SU262019A1 (ru) | Состав для отделки различных поверхностей | |
US3083114A (en) | Solvent-soluble water-repellency compositions | |
NO130315B (no) | ||
PL66397B1 (no) | ||
US3826657A (en) | Surface-coating compositions that contain n1-(substituted ethyl)indazoles | |
PL65994B1 (no) | ||
CH467275A (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen wachsartigen Trisamino-s-triazin-Verbindungen | |
US1113972A (en) | Paint or varnish remover. | |
DE2206345A1 (de) | Chemische Verbindungen | |
US2124505A (en) | Process for the manufacture of pyridine-derivatives | |
DE1521028C3 (de) | Saures galvanisches Nickelbad | |
SU342361A1 (ru) | СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ'зО ОНТШ21 | |
DE1695041A1 (de) | Verfahren zur Herstellung neuer wachsartiger Amine und solche Amine enthaltende Oberflaechenveredlungsmittel | |
EP0158019B1 (de) | Fussbodenpflegeemulsion |