NO125618B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO125618B NO125618B NO1416/68A NO141668A NO125618B NO 125618 B NO125618 B NO 125618B NO 1416/68 A NO1416/68 A NO 1416/68A NO 141668 A NO141668 A NO 141668A NO 125618 B NO125618 B NO 125618B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- succinimidopropane
- methoxy
- purine
- mercury
- filtrate
- Prior art date
Links
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- -1 allyl succinimide Chemical compound 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 6
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(II) oxide Inorganic materials [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims description 4
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N dihydromaleimide Natural products O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 4
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 claims description 4
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 3
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 229940101209 mercuric oxide Drugs 0.000 claims description 2
- QYZBCWXZSYTIOY-UHFFFAOYSA-N Mercuric oxide Chemical compound [O-2].[Hg+2] QYZBCWXZSYTIOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 claims 1
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- BRMYZIKAHFEUFJ-UHFFFAOYSA-L mercury diacetate Chemical compound CC(=O)O[Hg]OC(C)=O BRMYZIKAHFEUFJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000474 mercury oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B61—RAILWAYS
- B61B—RAILWAY SYSTEMS; EQUIPMENT THEREFOR NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B61B10/00—Power and free systems
- B61B10/04—Power and free systems with vehicles rolling trackless on the ground
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65G—TRANSPORT OR STORAGE DEVICES, e.g. CONVEYORS FOR LOADING OR TIPPING, SHOP CONVEYOR SYSTEMS OR PNEUMATIC TUBE CONVEYORS
- B65G2812/00—Indexing codes relating to the kind or type of conveyors
- B65G2812/02—Belt or chain conveyors
- B65G2812/02009—Common features for belt or chain conveyors
- B65G2812/02019—Supporting or guiding frames
- B65G2812/02069—Rails
- B65G2812/02079—Switches
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Transportation (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Non-Mechanical Conveyors (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Replacement Of Web Rolls (AREA)
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av diuretisk virksomme 3-merkuri - 2 -metoksy -1 -succinimidopropanderivater.
I patent nr. 92 656 er det beskrevet en fremgangsmåte til fremstilling av 3-merkuri-2-metoksy-l-succinimidopropanderivater med formelen:
hvor X enten er en syrerest eller represen-terer — OH, HY, hvor HY er et purin, som er komplekst bundet til Hg-atomet, ved hvilken framgangsmåte allylsuccinimid omsettes med merkuriacetat i metanolisk oppløsning til dannelse av 3-acetoksy-merkuri-2-metoksy-l-succinimidopropan,
hvoretter der om ønsket foretas en dobbeltdekomposisjon til innførelse av en annen syrerest eller til deacetylering og kompleks binding av et purin til Hg-atomet.
De ved fremgangsmåten fremstilte produkter har en diuretisk virkning ved oral innføring.
Ved omsetningen med merkuriacetat
frigjøres halvparten av acetationene, som i form av eddiksyre må bortskaffes, i re-gelen ved en vakuumdestillasjon. Dessuten inneholder de vundne produkter merkuriioner, som må bortskaffes ved gjentatte rensningsprosesser og omkrystallisasjoner.
Ved den endring av fremgangsmåten, som danner gjenstanden for den forelig-gende oppfinnelse, omsettes allylsuccinimid med merkurioksyd og iseddik i kokende metanol med etterfølgende filtrering av den varme reaksjonsblanding, hvoretter der av denne utskilles 3-acetoksymerkuri-2-metoksy-l-succinimidopropan, eller der foretas i filtratet en dobbeltdekomposisjon til innførelse av en annen syrerest eller til deacetylering og kompleks binding av et purin til Hg-atomet.
Ved denne metode kan man unngå å tilsette flere acetationer, enn der forbru-kes, og det har overraskende vist seg at de resulterende produkter ikke inneholder merkuriioner, slik at såvel en vakuumdestillasjon som en tids- og stoff ødeleg-gende rensning unngås med det resultat at produksjonsomkostningene forminskes, og utbyttet økes.
Eksempel: 3-hydroksymerkuri-2-metoksy-l-succinimidopropan, teofyllin. 59 g allyl-succinimid, 30 g iseddik og 200 ml metanol blandes og tilsettes 91 g merkurioksyd. Blandingen kokes med til-bakeløpskjøler, til merkurioksydet er opp-løst, hvoretter den varme reaksjonsblanding filtreres. Til filtratet tilsettes 74 g teofyllin, og det kokes i flere timer, filtreres varmt og avkjøles. Reaksjonsproduk-tet frasuges, vaskes med metanol og tørres. Smeltepunkt 146° C. — Utbytte 174 g.
Claims (1)
- Fremgangsmåte til fremstilling av diuretisk virksomme 3-merkuri-2- metoksy-1-succinimidopropanderivater ifølge patent nr. 92 656, karakterisert ved at allylsuccinimid omséttes med merkurioksyd og iseddik i kokende metanol med etterfølgende filtrering av den varme reaksjonsblanding, hvoretter der av denne utskilles 3-acetok-symerkuri-2-metoksy-l-succinimidopropan, eller der foretas i filtratet en dobbeltom-setning med en syre eller et av dens salter for innføring av en annen syrerest, ellerfiltratet kokes med et purin, f. eks. teofyllin., for deacetylering og kompleksbinding av purinet til Hg-atomet.I
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US63136467A | 1967-04-17 | 1967-04-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO125618B true NO125618B (no) | 1972-10-09 |
Family
ID=24530887
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO1416/68A NO125618B (no) | 1967-04-17 | 1968-04-10 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3479966A (no) |
| DK (1) | DK119516B (no) |
| FI (1) | FI52686C (no) |
| GB (1) | GB1228443A (no) |
| NO (1) | NO125618B (no) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2816516A (en) * | 1953-04-24 | 1957-12-17 | Richards Wilcox Mfg Co | Station selecting signal apparatus for truck conveyor systems |
| US3261300A (en) * | 1964-08-10 | 1966-07-19 | Si Handing Systems Inc | Tow truck switching system |
| US3373698A (en) * | 1966-04-05 | 1968-03-19 | Mechanical Handling Sys Inc | Signal setting mechanism for tow truck conveyor systems |
-
1967
- 1967-04-17 US US631364A patent/US3479966A/en not_active Expired - Lifetime
-
1968
- 1968-04-09 GB GB1228443D patent/GB1228443A/en not_active Expired
- 1968-04-10 NO NO1416/68A patent/NO125618B/no unknown
- 1968-04-16 DK DK166168AA patent/DK119516B/da unknown
- 1968-04-16 FI FI681032A patent/FI52686C/fi active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1228443A (no) | 1971-04-15 |
| FI52686C (fi) | 1977-11-10 |
| FI52686B (no) | 1977-08-01 |
| US3479966A (en) | 1969-11-25 |
| DK119516B (da) | 1971-01-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2003430C3 (de) | p-Benzoylphenoxyisobuttersäureester, ihre Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel | |
| US4456753A (en) | Process for the manufacture of highly crystalline sodium cefoperazone | |
| NO119467B (no) | ||
| CA1064495A (en) | Isopropylamino pyrimidine orthophosphate | |
| James et al. | 194. The chemistry of gum tragacanth. Part II. Derivatives of d-and l-fucose | |
| NO125618B (no) | ||
| JPH02503002A (ja) | ３′‐アジド‐３′‐デオキシチミジンおよび類似体の合成方法 | |
| SU577969A3 (ru) | Способ получени производных 2,6-динитроанилина | |
| NO138026B (no) | Analogifremgangsm}te til fremstilling av terapeutisk aktive n-benzhydryl-n`-p-hydroksybenzylpiperaziner | |
| US2938916A (en) | Zinc salts of steroid phosphates | |
| US2743270A (en) | Heterocyclic nitrogen compounds | |
| US1867332A (en) | Ethanol-amine salts of theophylline and process of making them | |
| CN111004255A (zh) | 一种头孢卡品内酯化合物或其盐酸盐的制备方法 | |
| SU833254A1 (ru) | Способ получени дельтонина | |
| US2159191A (en) | Process for the manufacture of levo-ascorbic acid | |
| US1985977A (en) | Manganese carboxylates and the process of making them | |
| US2860136A (en) | 3-mercuric-2-methoxy-1-succinimidopropane derivatives | |
| DE1543227A1 (de) | 2'-Alkanoylamido-2'-desoxy-glucoside und -galactodise und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| SU642315A1 (ru) | Способ очистки ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты от нейтральных органических примесей | |
| US1717585A (en) | Alkaloid salts and process of making same | |
| US2163296A (en) | Aliphatic mercurated alkyl amide | |
| US1440848A (en) | Process of making sodium compounds of dioxydiaminoarsenobenzene | |
| SU471362A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5 | |
| JPS6210977B2 (no) | ||
| US2073207A (en) | Manufacture of ascorbic acid and its analogues |