NO123141B - - Google Patents

Description

Medikamentinjektor omfattende en sylindrisk holder for en ampulle som har den ene ende åpen og en elastisk propp innsatt i denne.

Oppfinnelsen vedrorer en medikamentinjéktbr- omfattende' eirvrsylind-risk holder for en ampulle som er sylindrisk og har den ene ende åpen og en elastisk propp innsatt; a;" denne - idet'holderen omfatter en sylindrisk del som er beregnet på å'innfores i:'^ampullen' og har en åpen ende samt en lukket ende; en nål festet til den sylindriske dels lukkede ende og forlbpende såvel utover fra som innover i den sylindriske del; en gjengef oirbindelse mellom den -frie ende av den sylindriske del og proppen, hvorved ved full inn-^ byrdes forbindelse mellom ampullen og den sylindriske del proppen blir gjennomboret av nålen og sikkert festet til den sylindriske del for å tillate utdrivning av innholdet av ampulien. Det nye og karakteristiske er at den indre, skarpe ende av nålen slutter innenfor veggene av den sylindriske del for å lette riktig sammenfallende stilling med nålen og proppen på det tidspunkt da ampullen monteres ved delvis sammenskruing av ampulleproppen og sylinderen, og et antall tenner på den frie ende av den sylindriske del beregnet for frigjorbart inngrep med tilsvarende tenner på proppen for å kunne vri Ibs denne når proppen skrus helt inn i sylinderen og perforeres av nålen.

Ovenstående samt ytterligere trekk ved oppfinnelsen vil fremgå av den efterfolgende beskrivelse under henvisning til tegningene, hvor: Fig. 1 er et oppriss delvis i snitt av en foretrukket utforelse av oppfinnelsen, hvori inngår en direkte sammenlåsing mellom proppen og den indre sylindriske del for holderen såvel som nålehetten. Fig. 2 er et vertikalt snitt gjennom anordningen i fig. 1 med ampullen fort lengere inn i holderen og under etablering av sammenlåsing.: Fig. 3 viser et detaljsnitt i storre målestokk tatt efter linjen 7 - 7 i fig. 2. Fig. 4 viser i storre målestokk en del av et vertikalt snitt gjennom bunnen av holderen. Fig. 5 viser i storre målestokk og perspektivisk et eksempel på en propp ifolge oppfinnelsen. Fig. 6 er et vertikalt snitt gjennom en mer avansert utforelse av oppfinnelsen hvor sylinderen rundt injektorlegemet er blitt sloyfet.

Under henvisning til fig. 1-6, så vises der ;en foretrukket utforelse av oppfinnelsen. Ampullen er betegnet med 120. Den er forsynt med en ytre flens 121 i en lukket ende 122 samt har en åpen ende 123. Veggene i den åpne ende 123 har. noe mindre indre diameter som vist ved 124, idet det har vist seg praktisk med en diameterreduksjon i størrelsesorden o,25 mm.

En elastisk propp 125 er anordnet med en sentral boring'126, samt en sentral boring 170 på linje med boringen 126 eventuelt med et ikke perforert stykke av proppen mellom de to boringer. For å lette passasjen av nåleenden 142 inn i boringen 170 har det vist seg onskelig å forsyne boringen 170 med et noe storre v-formet forings- eller inngangsparti 171. I tillegg til opp-rettholdelse av sterilitet, er den tetning som dannes mellom nåleenden 142 og boringen 170 av hovedbetydning for. å hindre passasje av fluidum fra ampullen 120 til det indre av elementet 134 under injeksjonsprosessen. Da det er onskelig at alt fluidum i ampullen 120 skal presses ut av nålen 141, utforer tetningen mellom boringen 170 og nålen 141 en viktig funksjon ved bruken av anordningen. Proppen 125 har et parti 127 forsynt med gjenger 128 og et storre parti 129 forsynt med utstående ringformete ringer 130, 131 og 132.

Proppen 125 har på toppen en ring 132 med flere skarpe tenner 180, som er skåret slik at de danner dype v-formete innsnitt 181 med den ovre vegg av ringen 132 skrånende fra bunnen av disse innsnitt mot toppen av den neste tann, slik som vist ved 182.

Anordningen omfatter en holder 133 med en sylindrisk del 134. Holderen 133 er forsynt med en flens 135. Den sylindriske del 134 er avsluttet på et sted 136 som ligger godt innenfor enden av holderen 133, slik dette best sees i fig. 2. Avstanden mellom enden 136 av delen 134 og bunnen av flensen 135 er forholds-vis liten da det har vist seg at det bare er nodvendig å ha tilstrekkelig veggkontakt inne i den sylindriske del 134 til å sentrere den ovre ende av proppen 125 for gjennomtrengning av nålen 141. Det indre av den sylindriske del 134 er nær dens ytre ende forsynt med en rekke gjenger 137 som passer sammen med gjengene 128 på proppen 125. I den viste utforelse er gjengene av kvadratisk eller trapesformet type, men annen profil kan også komme til anvendelse. Holderen 133 er forsynt med en lukket ende 138 og et forlenget parti 139 med en boring 140 i hvilken er sikkert innfestet en nål 141, som har en innover gående skarp ende 142 og en utover gående ende 143 som likeledes er skjerpet på samme måte som en vanlig kanyle. En hette 200 er anordnet med en'åpen ende 201, hvis vegger er avskrådd ved 202 for å gi presspasning med de avskrådde vegger på partiet 139. Hetten 200 har en hul innvendig avsmalning til en seksj on 203 som er sylindrisk men har mindre diameter enn nålen eller kanylen 141 og derfor opptar nålens ende med presspasning og får derfor full tetning når nålehetten 200 er på plass. Det vil forståes at nålehetten er utformet av plast- eller gummilignende materiale med tilstrekkelig fjæring til å tilveiebringe slik presspasning mot partiet 139 og mot enden av nålen 143.

Ved den på tegningen viste utforelse er nålen tettende dekket

av hetten 200 og ampullen 120 tettes av proppen 125. Når anordningen er sammenbygget som vist i fig. 1, er det indre av den sylindriske del 134 lukket av gjengene 128 på proppen 125.

Det har vist seg i praksis at med den ovenfor beskrevne anordning, særlig når proppen 125 er utformet av gummi eller gummilignende materiale, vil over et visst tidsrom ringene 130, 131 og 132 på proppen 125 feste seg til det indre av ampullen 120. Dette skyl-des delvis det forhold at ringene må ligge an mot ampullens vegger med en kraft som er tilstrekkelig til å opprettholde tetning mot veggene når rotasjonskrefter tilfores for til å begynne med å etablere forbindelsen mellom gjengene 128 og gjengene 137, og derpå bringe nålenes ende 141 til å gjennomtrenge den ikke per-forerte seksjon mellom boringene 126 og 170 i proppen 125. Dette er særlig tilfelle når ampullen er blitt utsatt for en bket temperatur. Foråt anordningen skal være virksom, under slike forhold, må proppen 125 fritt kunne gli inne i ampullen 120, og det er derfor nodvendig å bryte sammenfestningen mellom proppen 125 og ampullen 120. Ethvert forsok på å gjore dette ved å presse ampullen 120 nedover eller forover i retning av nålen vil selvsagt resultere i en plutselig utdrivning av fluidumet i ampullen i det dyeblikk sammenfestningen brytes. For å over-vinne dette, gjor nærværende utfbrelsesform bruk av de skarpe tenner 180 utformet på proppen 125 for samvirke med de skarpe tenner 190på den åpne ende av det sylindriske parti 134. Såvel tennene 180 som tennene 190 har skarp v-form, og når proppen 125 gjenges inn i den sylindriske del 134, vil tennene 180 gripe inn i tennene 190, slik at et positivt grep fåes for den sylindriske del 134 på proppen 125.

Når en dreiebevegelse tilfores mellom ampullen 120 og holderen 133, brytes sammenfestningen mellom proppen 125 og det indre av ampullen 120. All den anvendte kraft tilfores i en retning perpendikulært på sprbytens lengdeakse, slik at der ikke'er noen tendens til å bevirke utdrivning av fluidum fra ampullen 120 på et for tidlig tidspunkt. Videre, hvis der er noen relativ be-vegelse mellom ampullen 120 og holderen 133 i lengderetningen efterat nålen 141 har gjennomtrengt proppen 125 og etablert forbindelse med ampullen 120, hindres utilsiktet og for tidlig utdrivning av medikamentet fra ampullen 120 ved tilstedeværelsen av hetten 200 på dobbéltforseglingen, forst på partiet 139 og dernest ved sonen 203 som omgir enden 143 av nålen. For tidlig og utilsiktet utmatning av medikament blir således til enhver tid hindret inntil operatoren, efter valg, fjerner hetten 200 fra nålen.

Det vil forståes at da tennene 180 og 190, som nettopp er blitt beskrevet, tillater brudd av proppens 125 sammenfestning med den indre vegg for ampullen 120 bare ved krefter loddrett på ampullens akse, og videre da gjengeforbindelsen for gjengene på proppen 125 med den indre ende 136 og gjennomtrengningen av proppen 125 alt finner sted ved hjelp av krefter perpendikulære på sprbytens lengdeakse, er der ingen fare for utilsiktet utdrivning av væske hverken under etableringen av gjengeforbindelsen eller gjennomtrengningen av proppen 125, eller under brytningen av sammenbindingen mellom proppen og ampullen.

I fig. 6 vises en mer avansert utforelse av oppfinnelsen. I denne figur vil det sees at samme henvisningstall er blitt an-vendt som tidligere , men numrene er angitt i trehundre-rekke. Anordningen ifblge fig. 6 avviker fra de tidligere utfbrelser prinsipielt ved at holderen 133 i fig. 1 - 5 er slbyfet. Kon- struksjonen ifolge fig. 6 er for ovrig stort sett identisk med den som er vist i fig. 1-5. Utforelsen efter fig. 6 har så-

ledes en sylindrisk del 334, forsynt i den nedre ende med en flens 335. Som tidligere er det indre av den sylindriske del 334 nær den ytre ende forsynt med en rekke gjenger 337 beregnet på samvirke med gjenger 328 på proppen 325. Den sylindriske del 334 er forsynt med en lukket ende 338 og et utover gående parti 339 med en boring 340, i hvilken er festet en nål 341 med en innover gående skjerpet ende 342 og en utover gående skjerpet ende 343. Utforelsen ifolge fig. 6 kan være forsynt med en het-

te som kan være helt identisk med det som er vist i fig. 1-5.

Under bruk vil etableringen av gjengeforbindelse mellom proppen

325 og gjengene på den sylindriske del 334, gjennombrytningen av proppen 325, og inngrepet mellom tennene på den ovre ende av delen 334 for å bryte sammenfestningen mellom ringene 330, 331 og 332 med veggene for ampullen 320 oppnåes som tidligere. Like-

ledes vil fjernelsen av luft fra inne i ampullen 320 og innsug-ningsprosessen foregå som tidligere beskrevet. Ved injeksjon på pasienten vil, som det vil forståes, anordningen gripes i flensen 335 som går ned fra den sylindriske del 334. Slbyf-

ingen av holderen som vist i denne utforelse bevirker vesentlig bkonomisk besparelse ved fremstillingen av injektoren ved i hoy grad å forenkle stopeprosessene. Likeledes reduseres material-forbruket.

Claims (3)

1. Medikamentinjektor omfattende en sylindrisk holder for en ampulle som er sylindrisk og har den ene ende åpen og en elas-

tisk propp innsatt i denne; idet holderen omfatter en sylindrisk del som er beregnet på å innfores i ampullen og har en åpen ende samt en lukket ende; en nål festet til den sylindriske dels lukkede ende og forlopende såvel utover fra som innover i den sylindriske del; en gjengeforbindelse mellom den frie ende av den sylindriske del og proppen, hvorved ved full innbyrdes forbindelse mellom ampullen og den sylindriske del proppen blir gjennomboret av nålen og sikkert festet til den sylindriske.del for å tillate utdrivning av innholdet av ampullen, karakterisert ved at den indre, skarpe ende av nålen (141) slutter innenfor veggene av den sylindriske del (134) for å lette riktig sammenfallende stilling med nålen (141) og proppen (125) på det tidspunkt da ampullen (120) monteres ved delvis sammenskruing av ampulleproppen (25) og sylinderen (134), og et antall tenner (190) på den frie ende av den sylindriske del (134) beregnet for frigjorbart inngrep med tilsvarende tenner (180) på proppen (125) for å kunne vri los denne når proppen skrus helt inn i sylinderen og perforeres av nålen.

2. Medikamentinjektor som angitt i krav 1, karakterisert ved at tennene (190) på den sylindriske del (134) og tennene (180) på proppen (125) hver har skarpt V-formet under-skåret form for å hindre glipp ved inngrepet.

3. Medikamentinjektor som angitt i krav 1, karakterisert ved at den sylindriske del (134) er innvendig gjenget (137) nær den åpne ende, og at proppen har utvendige gjenger (128) på et halsparti som rager frem fra ampullen.