NO120965B - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO120965B NO120965B NO14729063A NO14729063A NO120965B NO 120965 B NO120965 B NO 120965B NO 14729063 A NO14729063 A NO 14729063A NO 14729063 A NO14729063 A NO 14729063A NO 120965 B NO120965 B NO 120965B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- solution
- lead
- chromium
- electrolysis
- electrolytic
- Prior art date
Links
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 16
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 6
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- OIDPCXKPHYRNKH-UHFFFAOYSA-J chrome alum Chemical compound [K]OS(=O)(=O)O[Cr]1OS(=O)(=O)O1 OIDPCXKPHYRNKH-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229940055042 chromic sulfate Drugs 0.000 description 1
- GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H chromium(III) sulfate Chemical compound [Cr+3].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000356 chromium(III) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015217 chromium(III) sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011696 chromium(III) sulphate Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000012527 feed solution Substances 0.000 description 1
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000029219 regulation of pH Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
- B01J13/14—Polymerisation; cross-linking
- B01J13/18—In situ polymerisation with all reactants being present in the same phase
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
- B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
- B01J13/06—Making microcapsules or microballoons by phase separation
- B01J13/08—Simple coacervation, i.e. addition of highly hydrophilic material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/165—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components characterised by the use of microcapsules; Special solvents for incorporating the ingredients
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Color Printing (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Description
Fremgangsmåte til å fjerne blyforurensninger fra en kromholdig sulfatoppløsning.
Den foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte til å fjerne blyforurensninger fra
oppløsninger som anvendes ved elektrolytisk
utvinning av krom, spesielt kromholdige sul-fatoppløsninger som anvendes som cellemating
i kromelektrolyse.
Anoder av bly og andre blyholdige deler
som røreutstyr, slangeopphetere, blyfittings og
liknende, brukes meget i apparatur for elektro-lyseutvinning av krom. Disse materialer vil
forurense elektrolyten og medføre blyforurensning i det utfelte metalliske krom. Når elektrolytisk utfelt krom, som er forurenset med bly,
anvendes i legeringer med høyt krominnhold,
opptrer det uunngåelig sprekker under varm-valsing av legeringen. Tilstedeværelse av blyforurensninger i elektrolytisk krom er faktisk
så kritisk, at fabrikanter av legeringer med
høyt krominnhold tolererer maksimalt 0,003 %
bly. Dessuten senker tilstedeværelsen av blyforurensninger strømutbyttet ved elektrolysen i betydelig grad.
Det er derfor hovedformålet med den foreliggende oppfinnelse å skaffe en fremgangsmåte for virkelig fjernelse av blyforurensninger i oppløsninger som anvendes for kromelektrolyse.
Andre formål og fordeler ved oppfinnelsen vil fremgå av den følgende beskrivelse.
Tegningen viser et arbeidsskjema for en syklisk fremgangsmåte for elektrolytisk utvinning av krom, ved hvilken blyf jernemetoden i henhold til oppfinnelsen er anvendt.
Den sykliske prosess for elektrolysefremstil-ling av krom som er beskrevet i U. S. patent
2.650.192 anvender i rekkefølge utluting, filtrering, kondisjonering, krystallisering, annen filtrering, modning, tredje filtrering, og oppløs-
ning før den resulterende rensede oppløsning føres inn i den elektrolytiske celle. Disse trinn er antydet ved rektanglene 1, 2, 3, 4, 5, 10, 11 og 12 på arbeidsskjemaet. Dessuten anvendes det andre rensetrinn under tilbakeføringen av oppløsningen.
Oppfinnerne har funnet at oppløsningen av kromalunkrystaller som erholdes i en slik syklisk prosess med fordel kan behandles i henhold til oppfinnelsen før innføringen i elektrolysecellen, slik at man praktisk talt oppnår fullstendig fjernelse av alle inneholdte blyforurensninger.
Som vist på tegningen blir kromalunkrystaller oppløst i vann og oppløsningens pH reguleres til en verdi mellom 1,0 og 2,25, ved hvilken det praktisk talt ikke finner sted noen hydrolyse. Denne pH-regulering kan skaffes ved til-setning av ammoniakk, bariumhydroksyd eller hvilken som helst' annen base som ikke vil innvirke uheldig på den senere utfellingen av krom. Den behandlede oppløsning innføres i en elektrolytisk celle av diafragmatypen, hvor den elektrolyseres under anvendelse av mere enn 9,25 amp.timer pr. liter oppløsning. Dette trinn er antydet ved rektangel 12 a på arbeidsskjemaet. Etter elektrolyseringen blir den blyholdige rest filtrert fra oppløsningen og oppløs-ningen innføres på vanlig måte i katalyttrom-met i den elektrolytiske celle. Dette filtrerings-trinn er antydet ved rektangel 12 b på arbeidsskjemaet.
Hvis det dreier seg om en krom-alun-opp-løsning, som har sammensetningen (NH4)2.Cr2 (S04)3.24H20, vil denne av seg selv ha en pH på ca. 1,0, slik at det ikke kreves noen regulering av pH-verdien for å bringe denne innenfor det ønskede område 1,0—2,25. Med slike oppløs-ninger har det vist seg at strømstyrken og varig-heten av behandlingen, hvis det skal oppnås maksimal utfelling av blyforurensningen, er ca. 16 amp.timer pr. liter oppløsning, i løpet av hvilken tid oppløsningens pH stiger til ca. 2,25. For å sikre mot hydrolyse, kan det være nød-vendig å behandle oppløsningen med H2S04-anolytt fra kromutfellingscellene, eller liknende, for å holde oppløsningens pH under 2,25, mens den nevnte elektrolyse foregår.
I et utførelseseksempel ble elektrolyserommet i cellen av diafragmatypen fylt med cellemate-oppløsning og behandlet med 10 000 amp. i ialt 9 timer. Katolytten besto av 3028 liter krom-alun-oppløsning. Anolytten besto av 757 liter av samme oppløsning. Den følgende tabell angir konsentrasjonen av blyforurensning i katolytt-og anolytt-oppløsningene på forskjellige tids-punkter under elektrolyseringen.
Det fremgår av ovenstående tabell at konsentrasjonen av blyforurensning i katolytten ble nedsatt med over 75 % ved ca. 3 timers behandling og at den maksimale utfelling av bly, nemlig over 90 % av det opprinnelige innhold, ble oppnådd etter 5 timers elektro-lysering. Denne behandling representerte 16,5 amp.timer pr. liter katolytt og det viste seg at ytterligere behandling ikke bevirket noen ytterligere senkning av konsentrasjonen av blyforurensningen av oppløsningen. Etter denne behandling ble det utfelte bly filtrert fra oppløs-ningen gjennom en filterpresse av plate- og rammetypen og oppløsningen ble innført i den elektrolytiske celle og elektrolysert, hvorved det på katoden ble utfelt metallisk krom som inneholdt mindre enn 0,002 vektsprosent bly.
Claims (2)
1. Fremgangsmåte til å fjerne blyforurensninger fra en kromholdig sulfatoppløsning ved elektrolytisk utfelning av bly fulgt av fjernelse av utfelningen, karakterisert ved at oppløs-ningens pH reguleres til en verdi mellom 1,0 og 2,25 før elektrolysen og holdes på en verdi mellom 1,0 og 2,25 under elektrolysen og at oppløsningen elektrolyseres i minst en celle med mere enn 8 amp.timer/liter oppløsning for utfelning av blyet.
2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at oppløsningen elektrolyseres med ca. 16 amp.timer/liter oppløsning.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US16925862A | 1962-01-29 | 1962-01-29 | |
US25453963A | 1963-01-16 | 1963-01-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO120965B true NO120965B (no) | 1970-12-28 |
Family
ID=26864908
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO14729063A NO120965B (no) | 1962-01-29 | 1963-01-28 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE627711A (no) |
CH (1) | CH411561A (no) |
DE (1) | DE1267961B (no) |
DK (1) | DK116703B (no) |
FI (1) | FI43951B (no) |
GB (2) | GB1042599A (no) |
NL (2) | NL138970B (no) |
NO (1) | NO120965B (no) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1465669A (en) | 1972-12-28 | 1977-02-23 | Agfa Gevaert | Pressure sensitive recording materials and pressure-recording procews |
US4232083A (en) * | 1975-07-22 | 1980-11-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Imaging compositions and methods |
GB1561272A (en) | 1976-04-27 | 1980-02-20 | Ciba Geigy Ag | Azomethine compounds their manufacture and use |
CH633533A5 (de) * | 1978-04-24 | 1982-12-15 | Ciba Geigy Ag | Carbazolylmethanverbindungen, ihre herstellung und verwendung als farbbildner in druckempfindlichen oder waermeempfindlichen aufzeichnungsmaterialien. |
DE2951486C2 (de) * | 1979-12-20 | 1982-06-16 | GAO Gesellschaft für Automation und Organisation mbH, 8000 München | Gegen Fälschungen und Verfälschungen geschütztes Sicherheitspapier und Verfahren zu seiner Herstellung |
EP0036117B1 (de) | 1980-03-14 | 1986-02-05 | Spezial-Papiermaschinenfabrik August Alfred Krupp GmbH & Co | Druckempfindliches Aufzeichnungsmaterial |
DE3623413A1 (de) * | 1986-07-11 | 1988-01-14 | Basf Ag | Verbundschichtstoff |
GB8706667D0 (en) * | 1987-03-20 | 1987-04-23 | Wiggins Teape Group Ltd | Self-adhesive label assembly |
DE68912688T2 (de) * | 1988-07-01 | 1994-05-05 | Wiggins Teape Group Ltd | Druckempfindliches Aufzeichnungspapier. |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL95045C (no) * | 1953-06-30 | |||
US2929736A (en) * | 1957-07-25 | 1960-03-22 | Ncr Co | Heat and pressure responsive record material |
-
0
- NL NL288246D patent/NL288246A/xx unknown
- BE BE627711D patent/BE627711A/xx unknown
-
1963
- 1963-01-28 DE DEP1267A patent/DE1267961B/de active Pending
- 1963-01-28 NO NO14729063A patent/NO120965B/no unknown
- 1963-01-28 NL NL288246A patent/NL138970B/xx not_active IP Right Cessation
- 1963-01-28 DK DK40063A patent/DK116703B/da unknown
- 1963-01-29 GB GB1907266A patent/GB1042599A/en not_active Expired
- 1963-01-29 GB GB371863A patent/GB1042596A/en not_active Expired
- 1963-01-29 CH CH111163A patent/CH411561A/de unknown
- 1963-01-29 FI FI16363A patent/FI43951B/fi active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1042596A (en) | 1966-09-14 |
NL288246A (no) | |
FI43951B (no) | 1971-03-31 |
CH411561A (de) | 1966-04-15 |
DK116703B (da) | 1970-02-02 |
GB1042599A (en) | 1966-09-14 |
NL138970B (nl) | 1973-05-15 |
DE1267961B (de) | 1968-05-09 |
BE627711A (no) |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR830002907A (ko) | 2격실 전해용기 및 3격실 전해용기를 이용한 크롬산 제조방법 | |
NO152942B (no) | Fremgangsmaate for selektiv fjerning av manganioner fra sink- og manganholdige opploesninger | |
NO120965B (no) | ||
RU2620228C1 (ru) | Способ электрохимической регенерации медно-аммиачного травильного раствора | |
US4274929A (en) | Chemical removal of silicon from waste brine stream for chlor-alkali cell | |
CN106256914B (zh) | 一种溴-溴化钠黄金精炼方法 | |
CA2041914C (en) | Process for the recovery of sulphate | |
US2367811A (en) | Pickling solution | |
CN113026056B (zh) | 一种采用钴中间品二次电解生产电解钴的方法 | |
DE4243698C1 (de) | Elektrolytisches Verfahren zum Lösen von Platin, Platinmetallverunreinigungen und/oder Platinmetallegierungen | |
RU2144572C1 (ru) | Способ получения вольфрам- и/или молибденсодержащего раствора из раствора щелочного вскрытия соответствующего сырья | |
US2066347A (en) | Production of nickel by electrolytic deposition from nickel salt solutions | |
JPH0610177A (ja) | オンサイト電解システム | |
US2849354A (en) | Purifying solutions for use in the electrowinning of chromium | |
DE2757069C3 (de) | Verfahren zur Abtrennung von Gallium aus den bei der Herstellung von Tonerde aus siliziumreichen, aluminiumhaltigen Erzen, insbesondere Nephelinen, bei einer zweistufigen Carbonisierung anfallenden Produkten | |
US2348742A (en) | Magnesium control in manganese electrowinning | |
DE2940741C2 (no) | ||
DE4109434C2 (de) | Verfahren zum Aufarbeiten von chromathaltigen Abwässern und/oder Prozeßlösungen | |
US2872395A (en) | Lead removal in the electrowinning of chromium | |
US4618403A (en) | Method of stabilizing metal-silica complexes in alkali metal halide brines | |
JPH08966A (ja) | 電気透析精製法 | |
JPH0610178A (ja) | オンサイト電解システム | |
US1344869A (en) | Electrolyzing cobalt solutions | |
DE679931C (de) | Verfahren zum Abloesen von Nichteisen-Schwermetallen von damit ueberzogenen Gegenstaeden aus Eisen | |
JPS5524924A (en) | Adjustment of metal ion concentration in nickel plating liquor |