NO117014B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO117014B NO117014B NO142812A NO14281262A NO117014B NO 117014 B NO117014 B NO 117014B NO 142812 A NO142812 A NO 142812A NO 14281262 A NO14281262 A NO 14281262A NO 117014 B NO117014 B NO 117014B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- aluminum
- metal
- nitrocellulose
- oxide
- intermediate product
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 8
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 10
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims 7
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 46
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 46
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 45
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 38
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000047 product Substances 0.000 description 22
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 16
- DYSXLQBUUOPLBB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitrotoluene Chemical compound CC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O DYSXLQBUUOPLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 13
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 10
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 9
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 9
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 9
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 9
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 9
- SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrotoluene Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 7
- 239000000015 trinitrotoluene Substances 0.000 description 7
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 6
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- RJKGJBPXVHTNJL-UHFFFAOYSA-N 1-nitronaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C([N+](=O)[O-])=CC=CC2=C1 RJKGJBPXVHTNJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- UQXKXGWGFRWILX-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dinitrate Chemical compound O=N(=O)OCCON(=O)=O UQXKXGWGFRWILX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- -1 aromatic sulfonates Chemical class 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 230000002522 swelling effect Effects 0.000 description 3
- IUKSYUOJRHDWRR-UHFFFAOYSA-N 2-diazonio-4,6-dinitrophenolate Chemical compound [O-]C1=C([N+]#N)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O IUKSYUOJRHDWRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- LYAGTVMJGHTIDH-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol dinitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCCOCCO[N+]([O-])=O LYAGTVMJGHTIDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001836 Firesetting Behavior Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVAKTWSQIIRIIH-UHFFFAOYSA-N [K].[I] Chemical compound [K].[I] ZVAKTWSQIIRIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M crystal violet Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C+](C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000012432 intermediate storage Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000004027 organic amino compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/64—Burning or sintering processes
- C04B35/65—Reaction sintering of free metal- or free silicon-containing compositions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2235/00—Indexing scheme associated with group B01J35/00, related to the analysis techniques used to determine the catalysts form or properties
- B01J2235/15—X-ray diffraction
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
- B01J35/31—Density
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
Description
Mellomprodukt for fremstilling av sprengstoff samt fremgangsmåte for fremstilling av slikt mellomprodukt og fremgangsmåte for fremstilling av sprengstoff under anvendelse av mellomproduktet.
Oppfinnelsen angår et mellomprodukt
som inneholder nitrocellulose og som er
særlig godt egnet for fremstilling av
sprengstoffer av den art som inneholder
nitroglycerin, nitroglykol, dinitrodiglykol
eller blandinger av disse, eventuelt med
øvrige frysepunktnedsettende tilblandinger,
i det følgende kalt sprengolje, hvor sprengoljen er helt eller delvis gelatinert ved tilsetning av nitrocellulose.
Oppfinnelsen vedrører ennvidere en
fremgangsmåte for fremstilling av slikt
mellomprodukt og en fremgangsmåte for
fremstilling av ferdige sprengstoffer under
anvendelse av mellomprodukt.
Tørr nitrocellulose er meget lett an-tennelig, og som følge av dette farlig å
lagre, transportere og håndtere. Vanlig
praksis ved fremstilling av gelatinerte
sprengstoffer med sprengolje og nitrocellulose går ut på å anvende nitrocellulosen i
tørr form, hvorved faren for eksplosjon
alltid må holdes for øye. Denne metoden
medfører at man må holde lagret større
mengder lettantennelig, eksplosjonsfårlig
nitrocellulose, fordi tørringen i alminnelighet foregår ved lav temperatur over et rela-tivt langt tidsrom. Videre medfører metoden at blandingen av sprengolje og den
tørre nitrocellulosen ikke uten videre kan
skje i samme hus, eller i samme maskin,
hvor innblandingen av de øvrige sprengstoff komponenter foregår (ammoniumnitrat etc).
Anvendelsen av tørr nitrocellulose ved
fremstilling av sprengstoffer medfører som det vil forståes mange ulemper og risiko-momenter. Man har søkt å unngå disse vanskeligheter ved å anvende nitrocellulose i mer eller mindre fuktig form, idet fukt-ningsmidlet i alminnelighet er vann. Et høyt innhold av vann i sprengstoff er imid-lertid som regel ikke ønskelig. Et lavere innhold av vann i nitrocellulosen (f. eks. 2—12 pst.) kan i visse tilfeller være ube-tenkelig for det ferdige sprengstoff, men kompliserer fremstillingsmåten delvis på grunn av vanskeligere dosering av nitrocellulosen og særlig på grunn av langsom-mere gelatinering.
Vanlig ikke-gelatinerende fuktnings-midler for nitrocellulose, f. eks. etanol, bu-tanol, har videre vist seg ugunstige, spe-sielt på grunn av disse midlers ugunstige virkning på nitrocellulosens gelatinering med sprengolje (nedsatt gelatineringshas-tighet).
Foreliggende oppfinnelse går ut på et nitrocelluloseholdig mellomprodukt for fremstilling av sprengstoffer av nevnte art, hvor faren ved lagirng, transport og hånd-tering av nitrocellulosen er eliminert eller i det minste redusert, samtidig som nitrocellulosen foreligger i en med sprengolje lett og hurtig gelatinerbar form. Herved muliggjøres en rasjonell fremgangsmåte for fremstilling av sprengstoffer på nitrocellulose- og, sprengolje-basis ved hvilken faren for ulykker er minst mulig. Mellomproduktet ifølge oppfinnelsen består av nitrokullvannstoffer av ikke høy-eksplosiv karakter og som dessuten virker oppløsende eller svellende på nitrocellulose, f.eks. mononitronaftalin, dinitrotoluen, eller blandinger av disse med en mindre del trinitro-toluen, hvor de aromatiske nitrokullvannstoffer er fysikalsk-kjemisk bundet til nitrocellulosen på en slik måte at de ikke lar seg fjerne ved fordampning, hvorved produktet permanent vil oppvise den egenskap ikke å kunne eksplodere ved initiering med noen fenghette og ikke kunne brenne uten ekstra surstofftilførsel. De anvendte nitrokullvannstoffer er fortrinsvis, etter vanlig sprogbruk, ikke flyktige forbindelser, og de har den egenskap at de virker opp-løsende eller i det minste svellende på nitrocellulose, enten alene eller i innbyrdes blanding. Karakteristisk for de aktuelle nitrokullvannstoffer er at de ikke lar seg fjerne fra forbindelsen med nitrocellulosen ved fordampning, sublimasjon eller lignen-de. Blant mulige forbindelser av denne type, som må virke flegmatiserende på nitrocellulose, velges fortrinnsvis slike som er ønskelig, eller i det minste uskadelig, i det ferdige sprengstoff. Som eksempler kan nevnes mononitronaftalin, dinitrotoluen eller blandinger av disse, hvor eventuelt trinitrotoluen kan inngå som en bestand-del av de aromatiske nitrokullvannstoffer, men da i minoritet og på en slik måte at mellomproduktets ueksplosive karakter bi-beholdes. Sistnevnte tilfelle vil foreligge når der benyttes teknisk dinitrotoluen hvor trinitrotoluen kan være en naturlig be-standdel avhengig av disponeringen av bi-produktene fra T.N.T.-prosessen.
Fortrinnsvis skal mellomproduktet inneholde nitrocellulose og aromatiske nitrokullvannstoffer av nevnte art i forholdet fra 1 : 3, til 1 : 8.
Ved en særlig gunstig utførelsesform er det aromatiske nitrokullvannstoff av nevnte art eller blandinger av disse opp-arbeidet i emulsjonsform med vann under tilsetning av ett eller flere oyerflateaktive stoffer eller emulgeringsmidler, før reak-sjonen med nitrocellulosen.
Det ferdige mellomprodukt kommer derved til å inneholde rester etter disse emulgeringsmidler. Disse må derfor velges slik at de ikke har skadelig innflytelse på det ferdige sprengstoff. Emulgeringsmid-lene anvendes i en mengde tilsvarende 0.5 til 3 pst. av de anvendte nitrokullvannstoffer.
Som egnete emulgeringsmidler for de aktuelle nitrokullvannstoffer i vann, er funnet kjemisk stabile fortrinnsvis hydro-file overflateaktive stoffer som befordrer «olje-i-vann»-emulsjon. Disse midler er å finne blant anionaktive stoffer som såper, organiske aminoforbindelser som danner såper med høyere fettsyrer, sulfaterte oljer og alkoholer, alifatiske og aromatiske sul-fonater, så vel som blant kationaktive stoffer, som quaternære ammoniumsalter med minst en høyere kullvannstoffkjede, og ikke ioniserte stoffer, som estere og etere av høyere fettsyrer og alkoholer, fettsyre-estere av flerverdige alkoholer som kon-densasjonsprodukter med etylenoksyd. Dessuten er finpulveriserte faste partikler anvendelig som emulgeringsmiddel, f. eks. siliciumdioksyd («silicagel»).
Mellomproduktet ifølge oppfinnelsen fremstilles fortrinnsvis ved at en vandig suspensjon åv nitrocellulose tilsettes nitrokullvannstoff-emulsjonen, hvoretter blandingen avvannes. Avvanningen kan fortrinsvis skje ved avsuging av vann på ark-f or mer av kjent type og etterfølgende tørring ved strømmende luft med egnet temperatur og tørrhetsgrad. Mellompro-dukter fåes i så fall i form av porøse ark. Temperaturen under blandingen må ligge under smeltepunktet for det anvendte nitrokullvannstoff (eventuelt dinitrotoluen). På denne måte reduseres gelatine-ringsgraden og produktets porøsitet økes.
Ved anvendelse av nevnte overflateaktive stoffer eller emulgeringsmidler opp-nåes blant annet at der fåes en særlig homogen blanding som lar seg forme til ark, plater eller annen hensiktsmessig form som fortrinnsvis er porøs (filt eller svamp). Den porøse form har stor sugeevne overfor sprengolje, hvorved dispergering og gelatinering lettes betydelig. Porøsiteten kan hensiktsmessig være slik at den spesifike vekt av mellomproduktet i tørr form er lavere enn 1, for eks. ca. 0.5.
Tørringen utføres fordelaktig med luft som er tørret eller oppvarmet, for eks. til 35_100° C.
Et mellomprodukt av denne art kan uten fare lagres, transporteres og bearbei-des, (males, knuses, blandes etc), og fremstillingen av bruksferdig mellomprodukt kan foregå i takt med forbruket, eventuelt i nærheten av bruksstedet, slik at større mellomlager kan unngåes.
Ved bruk av dette mellomprodukt opp-deles således fremstillingsprosessen for det ferdige sprengstoff i to adskilte trinn, idet der i det første trinn fremstilles et mellomprodukt, som har betydelig mindre brennbarhet enn tørr nitrocellulose, og dette mellomprodukt anvendes deretter straks eller senere for fremstilling av det ferdige sprengstoff.
Ved fremstilling av ferdig sprengstoff under anvendelse av det nye mellomprodukt blandes dette, i hel eller i desintegrert form, med sprengolje på i og for seg kjent måte. Mellomproduktet lar seg lett disper-gere i sprengolje, f. eks. i løpet av et halvt minutt, og full gelatinering til ønsket viskositet vil kunne gjennomføres f. eks. i løpet av 4 minutter uten vesentlig tempera-turforhøyelse.
Den dannede sprenggelatin anvendes som sprengstoff enten som sådan eller i blanding, som foretas øyeblikkelig eller senere på kjent måte med øvrige sprengstoffkomponenter av kjent art, som anorganiske surstoffbærende eller ikke surstoffbærende salter (f. eks. ammoniumnitrat, natrium-klorid), organisk brennbart eller eksplosivt materiale (f; eks. tremel, trinitrotoluen) og øvrige normale sprengstoffkomponenter (f. eks. metallpulver, f arvestoffer etc). Som eksempler på aktuelle sprengstoffer av nevnte type kan nevnes gelatindynamitt (gummidynamitt), plastiske, halvplastiske eller pulverformige sikkerhetssprengstoffer og kullgrubesprengstoffer.
Oppfinnelsen skal i det følgende klar-gjøres ved en del eksempler på fremstillingen av det nye mellomprodukt, eksempel 1—5, og eksempler på fremstillingen av det ferdige sprengstoff under anvendelse av mellomproduktet, eksempel 6 og 7.
Eksempel 1: («NC -svamp»). Nitrocellulose/dinitrotoluen forholdet 1:3.
En vandig suspensjon inneholdende 15 g dynamittnitrocellulose tilsettes under intens omrøring en emulsjon av 45 g dinol (teknisk dinitrotoluen) i vann. Emulsjo-nen er fremstillet under anvendelse av 1 g tyrkiskrødt olje sulfatert castorolje) som emulgator. Den flytende blanding av nitrocellulose og dinol formes til ark på porøst underlag, og hovedparten av vannet suges av ved anvendelse av vakuum. Restvannet fjernes ved tørring med luft av 100° C. Produktet foreligger som porøst ark (filt, svamp) med spesifikk vekt ca. 0.5. Produktet både i hel og i desintegrert form tennes betydelig vanskeligere med åpen flamme enn tørr nitrocellulose.
Eksplosjonspunktet ble undersøkt ved opphetning méd en temperaturstigning på 5° C pr. min. Forsøket ble avbrutt ved 275° C uten at produktene ved noen av 6 parallelle forsøk hadde eksplodert. Nitrocellulose oppvarmet på samme måte eks-ploderer ved ca. 180° C.
En påsatt brann utvikler seg langsomt
og slukker hvis luft.tilgang hindres. I
Produktet ekspdorerer ikke ved slag (stål mot stål) i fallhammer ved fall av 2 kg.s lodd fra 2 meters høyde.
Produktet lar seg ikke initiere med den
største sivile fenghette (nr. 8).
Den kjemiske stabilitet av produktet så vel alene som i blanding med nitroglycerin er vesentlig bedre enn de enkelte komponenter når stabiliteten undersøkes på vanlig måte ved 65.5° C, 71° C og 80° C. Jodkaliumtest (Abeltest), 132° Bergmann Junk test og 135° metylfiolettest.
Produktet dispergeres lett og gelatine-rer hurtig når det røres ut i sprengolje ved vanlig romtemperatur.
Eksempel 2: («NC-svamp»).
Nitrocellulose/dinitrotoluen i forholdet 1:8.
Det ble fremstillet et produkt på samme måte som i eksempel 1, men blandingsforholdet mellom N.C. og D.N.T. var 1 : 8 og mengden av emulgator var 3 g. Tørringen ble foretatt ved strømmende luft av 35° C.
Produktet var porøst og hadde de samme egenskaper som under eksempel 1, bort-sett fra spesifikk vekt.
Antenneligheten var ennu mer nedsatt enn i eksempel 1, idet f. eks. en brennende fyrstikk kunne ligge på det tørre oppmalte produkt kort tid uten at brann oppsto.
Eksempel 3: («NC-svamp»).
Nitrocellulose/dinitrotoluen i forholdet 1:5.
Det ble fremstillet et produkt som i eksempel 2, hvor blandingsforholdet NC/ D.N.T. var 1 : 5, og hvor dessuten emulsjo-nen ble fremstillet ved hjelp av oljesyre og trietanolamin i støkiometrisk forhold, til-sammen 3 g.
Produktets egenskaper adskilte seg ikke fra de foregående.
Eksevipel 4: («NC-svamp»).
Nitrocellulose/mononitronaftalin i forholdet 1 : 5.
Det ble fremstillet et produkt som. i eksempel 2, hvor den aromatiske nitrokullvannstoff-komponent utgjordes av mononitronaftalin i en mengde lik 5 ganger nitrocellulosens vekt.
Produktets egenskaper tilsvarte de foregående.
Eksempel 5: («NC-svamp»).
Nitrocellulose/tri- og dinitrotoluen i forholdet 1:7.5.
Det ble fremstillet et produkt som i eksempel 2, hvor den aromatiske nitrokullvannstoff-komponent utgjordes av en blanding av trinitrotoluen og isomerer av dinitrotoluen. Forholdet mellom NC og aromater var 1:7.5.
Produktets egenskaper var som foregående.
Eksempel 6:
Gelatineringsforsøk i plastograf.
Det ble fremstillet et mellomprodukt som i eksempel 1. 60 g av det tørre produkt ble gelatinert med 350 g sprengolje (nitroglycerin og nitroglykol i forholdet 40/60). Gelatineringsprosessen ble utført i «Bra-benderplastograf» ved 30° C hvor kurven for plastisitet mot anvendt tid ble regi-strert. Forsøket viste at fullkomment sprenggelatin (dynamittgelatin) var dannet etter 5 min. Et parallelt forsøk med tørr ubehandlet nitrocellulose, viste at sprenggelatinen ikke ble homogen og først oppnådde sin maksimale viskositet etter 7—8 min. Den med «NC-svamp» (mellomproduktet) fremstilte gelatin viste bedre kjemisk stabilitet enn den tilsvarende fremstillet av ubehandlet nitrocellulose.
Eksempel 7:
(32 pst. gelatindynamitt.)
Det ble fremstillet i halvteknisk måle-stokk (prøvefabrikk) et mellomprodukt «NC-svamp» bestående av nitrocellulose og teknisk dinitrotoluen i forholdet 1:6. Emulsjon av dinitrotoluen ble fremstillet med tyrkiskrødtolje som emulgator. Det ferdige produkt besto av porøse plater med ca. 20 mm tykkelse. Ca. 15 kg av det tørre mellomprodukt («NC-svamp») ble tilsatt 56 kg sprengolje (nitroglycerin/nitroglykol i forholdet 40/60) med en temperatur av 15° C i en dynamittblandemaskin. Etter 6 min omrøring var det dannet en tilstrek-kelig stiv gelatin, hvoretter ca. 100 kg am-v moniumnitrat med de vanlige pulverformige tilsetninger (tremel, korkpulver, kritt, rødfarge) ble'tilsatt maskinen. Etter nor-mal blandetid forelå homogen gummidynamitt som var pressbar på automatiske og halvautomatiske presser.
Sprengstofftekniske data var meget
tilfredsstillende.
1. Mellomprodukt for fremstilling av sprengstoffer, karakterisert ved at det består av nitrocellulose og et eller en blanding av flere aromatiske nitrokullvannstoffer av ikke høyeksplosiv karakter og som dessuten virker oppløsende eller svellende på nitrocellulose, f. eks. mononitronaftalin, dinitrotoluen, eller blandinger av disse med en mindre del trinitro-toluen, hvor de aromatiske nitrokullvannstoffer er fysikalsk-kjemisk bundet til nitrocellulosen på en slik måte at de ikke lar seg fjerne ved fordampning, hvorved produktet permanent vil oppvise den egenskap ikke å kunne eksplodere ved initiering med noen fenghette og ikke kunne brenne uten ekstra surstoff-tilførsel. 2. Mellomprodukt som angitt i påstand 1, karakterisert ved at det inneholder nitrocellulose og aromatisk nitrokullvannstoff i forholdet fra 1:3 til 1 : 8. 3. Mellomprodukt som angitt i påstandene 1—2, karakterisert ved at det inneholder ett eller flere overflateaktive stoffer. 4. Mellomprodukt som angitt i påstand 3, karakterisert ved at det overflateaktive stoff er av hydrofil type som befordrer «olj e-i-vann»-emulsjon. 5. Mellomprodukt som angitt i påstandene 3—4, karakterisert ved at det er porøst. 6. Mellomprodukt som angitt i påstandene 1—5, karakterisert ved at det er ark eller plateformet. 7. Mellomprodukt som angitt i påstandene 5—6, karakterisert ved at det har en egenvekt vesentlig lavere enn 1, f. eks. ca. 0.5. 8. Fremgangsmåte til fremstilling av mellomprodukt som angitt i påstandene 1—7, karakterisert ved at en vandig suspensjon av nitrocellulose med lav temperatur, f. eks. 20° C, blandes intimt med en vandig emulsjon av nevnte aromatiske nitrokullvannstoff med høyer temperatur, dog således at blandingens temperatur hele tiden ligger under smeltepunktet for de anvendte nitrokullvannstoffer, hvoretter blandingen avvannes. 9. Fremgangsmåte som angitt i påstand 8, karakterisert ved at nevnte van-dige emulsjon av aromatiske nitrokullvannstoffer fremstilles under tilsetning av små mengder av ett eller flere overflateaktive stoffer, f. eks. 0.5—3.0 pst. av de anvendte nitrokullvannstoffer. 10. Fremgangsmåte som angitt i påstand 8—9, karakterisert ved at den homo-gene blanding formes til ark eller plate som etter avsuging av vann er utpreget porøse, hvoretter arkene eller platene tør-res til ønsket tørrhetsgrad, under bibehold av porøsiteten, f. eks. ved hjelp av luft som er tørret eller oppvarmet. 11. Fremgangsmåte til fremstilling av sprenggelatin inneholdende fra 75—99 pst. sprengolje (nitroglycerin, nitroglykol, dinitrodiglykol eller blandinger av disse), fra 0.5—9.0 pst. nitrocellulose og fra 0.5—20.0 pst. aromatisk nitrokullvannstoff, karakterisert ved at der anvendes et mellomprodukt i henhold til en av påstandene 1—10, hvorved mellomproduktet, eventuelt etter lagring og/eller transport, dispergeres i sprengoljen og gelatineringen foretas på i og for seg kjent måte. 12. Fremgangsmåte til fremstilling av
t sprengstoffer inneholdende frå 3—70 pst. sprengolje (nitroglycerin, nitroglykol, di-nitroglykol eller blandinger av disse) fra 0.05—6.0 pst. nitrocellulose, fra 0.1—15.0 pst. aromatisk nitrokullvannstoff, fra 0.5— 20.0 pst. organisk kullstoffbærende brennbart materiale og fra 30—85 pst. av anorganiske salter hvorav minst ett er surstoffbærende (f. eks. ammoniumnitrat), karakterisert ved at der anvendes et mellomprodukt i henhold til en av påstandene 1—10, hvorved mellomproduktet dispergeres i sprengoljen og gelatiner er denne kortere eller lengere tid før tilblandingen av de resterende sprengstoff komponenter.
Anførte publikasjoner:
Norsk patent nr. 25 804.
Britisk patent nr. 22 311/1911.
Tysk patent nr. 298 565, 325 612.
Claims (6)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av , ildfaste legemer, i hvilken metaller og metalloxyder bringes i intim kontakt med hverandre,karakterisert vedat man A) bringer formlegemer av aluminium eller aluminiumleger-inger i hvilke aluminium er hovedbestanddelen i intim kontakt med .B) minst , 0,02 vektdeler, beregnet på disse formlegemer av et metalloxydflussmiddel på basis av oxyder av alkalimetaller, jordalkalimetaller, vanadium, krom, molybden, wolfram, kobber,sblv, sink, antimon eller vismut, eller forlbpere for disse oxyder som leverer flussmidlet i de angitte mengdeforhold, eller alkalimetallhydroxyder, og med C) .0-8 vektdeler av et partikkelformig fyllstoff pr.
del aluminium,
hvorved de nevnte formlegemer av aluminium eller aluminium-legeringer har en stbrrelse i én retning fra . 0,012 til ca.
5,08 mm, i en annen retning på minst 0,012 mm og i en tredje retning på minst . 0,18 mm, og er tilstede i en mengde på mihst 11 vektprosent, beregnet på blandingen, og avpasser blandingen slik at der oppnåes en porbsitet på minst 20 % efter fjernelse av de flyktige bestanddeler, hvorpå man oppvarmer legemene i en oxyderende atmosfære ved minst 600°C i et tidsrom som er tilstrekkelig langt til at minst 11 vektprosent av aluminiumet, beregnet på blandingens totalvekt uten flyktige bestanddeler, er overfort til oxyd.
2.Fremgangsmåte ifblge krav 1,karakterisert vedat man utforer oxydasjonen ved en temperatur under aluminiumets eller aluminiumlegeringens smeltepunkt, inntil i det vesentlige hele mengden av metallet er overfort til oxyd.
3. Fremgangsmåte ifblge krav 1,karakterisert vedat man avbryter oxydasjonen ved en temperatur under aluminiumets eller aluminiumlegeringens smeltepunkt for i det vesentlige hele mengden av metallet er overfort til oxyd.
4. Fremgangsmåte ifblge krav3,karakterisert vedat man efter dannelse av en relativt tykk oxydhinne på formlegemene av aluminium eller aluminiumlegering, forhbyer oxydasjonstempe- råturen som ligger over metallets smeltepunkt, inntil i det vesentlige hele mengden av metallet er overfort til oxydo
5. Fremgangsmåte ifdlge krav 3»karakterisert vedat man efter dannelse av ett relativt tykk oxydhinne på formlegemene av aluminium eller aluminiumlegering forhoyer temperaturen til en temperatur som ligger over metallets smeltepunkt, for utsmeltning av metallet som er tilstede i denne oxydhinne, så at der dannes en hulromstruktur.
6. Fremgangsmåte ifdlge hvilket som helst av de foregående krav,karakterisert vedat man for fremstilling av laminater eller lignende produkter anvender formlegemene av aluminium eller aluminiumlegering i form av skikt,særlig som folier, f. eks. helt eller delvis korrugerte folier.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US8205361A | 1961-01-11 | 1961-01-11 | |
US13397761A | 1961-08-25 | 1961-08-25 | |
US16232061A | 1961-12-22 | 1961-12-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO117014B true NO117014B (no) | 1969-06-16 |
Family
ID=27374200
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO142812A NO117014B (no) | 1961-01-11 | 1962-01-10 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH450264A (no) |
DE (1) | DE1471369C3 (no) |
DK (1) | DK125279B (no) |
ES (1) | ES273523A1 (no) |
NO (1) | NO117014B (no) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4670320A (en) * | 1985-05-21 | 1987-06-02 | Toshiba Ceramics Co., Ltd. | Alumina formed body and method for its manufacture |
-
1962
- 1962-01-10 ES ES0273523A patent/ES273523A1/es not_active Expired
- 1962-01-10 NO NO142812A patent/NO117014B/no unknown
- 1962-01-10 DK DK11862AA patent/DK125279B/da unknown
- 1962-01-11 CH CH31762A patent/CH450264A/de unknown
- 1962-01-11 DE DE1471369A patent/DE1471369C3/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES273523A1 (es) | 1962-07-16 |
DE1471369A1 (de) | 1969-06-04 |
DE1471369C3 (de) | 1973-09-20 |
DE1471369B2 (de) | 1973-02-15 |
CH450264A (de) | 1968-01-15 |
DK125279B (da) | 1973-01-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3616004C2 (de) | Zündmittel-Zusammensetzung | |
US4931112A (en) | Gas generating compositions containing nitrotriazalone | |
DE60116453T2 (de) | Nicht-toxische Zündmittelmischung | |
EP2481449B1 (en) | New age resistant aerosol propellant and preparing process thereof | |
JP3589464B2 (ja) | インフレータガス発生装置用の点火組成物 | |
NO144445B (no) | Innretning for menn med lettere urin-inkontinens | |
NO170835B (no) | Automatisk injeksjonsanordning | |
US3886010A (en) | Stabilized and aerated blasting slurry containing thiourea and a nitrite gassing agent | |
JPH08508972A (ja) | インフレータのガス発生器のための発火組成物 | |
NO133929B (no) | ||
AU7514596A (en) | Non-toxic rim-fire primer | |
EP1443034B1 (en) | Lead-free non toxic explosive mix | |
DE2219080A1 (de) | Zündkegelzusammensetzung | |
US2457860A (en) | Delay fuse compositions | |
DE952234C (de) | Gasdruck erzeugende Ladung | |
NO117014B (no) | ||
CN108976097A (zh) | 一种烟花用安全环保胶体火药及其制备方法 | |
US3419443A (en) | Hydrazine containing explosive compositions | |
US4330346A (en) | Cap-sensitive powdered explosive composition | |
US3312578A (en) | Slurried blasting explosives with cross-linking delay agent | |
US2235060A (en) | Manufacture of explosive compositions or blasting charges | |
US1128380A (en) | Explosive. | |
CN106116997B (zh) | 一种低硫爆竹药剂及其制备方法 | |
US2128576A (en) | Blasting explosive cartridge or borehole charge | |
CN108911933A (zh) | 一种高氮型挥发溶剂的胶体火药 |