NL8301077A - Toevoegsels voor het verminderen van vloeistofverlies. - Google Patents

Description

* α -1-

Toevoegsels voor het verminderen van vloeistofverlies.

De uitvinding heeft betrekking op verbeterde toevoegsels voor het verminderen van vloeistofverlies bij toepassing in spoelingen, afwerkingsvloeistoffen en opsluitvloeistoffen op oliebasis en op werkwijzen voor het bereiden van deze toevoeg-5 seis. Boorspoe lingen op oliebasis kunnen worden geklassifi-ceerd als echte oliespoelingen en invert emulsiespoelingen.

De eerste bevat slechts een geringe hoeveelheid water, terwijl de laatste tot 40% water als de gedispergeerde fase van een invert (water-in-olie) emulsie kan bevatten. Elk van deze 10 vloeistoffen kan een aantal toevoegsels bevatten, zoals emulgatoren, middelen die de viscositeit regelen, toevoegsels die het vloeistofverlies verminderen en verschillende anorganische zouten.

Toevoegsels die het vloeistofverlies verminderen worden 15 toegevoegd ten einde het verlies van de boorspoeling door het weglekken van de vloeistof door poreuze lagen tot een minimum terug te brengen. Dergelijke produkten zijn in het algemeen op asfalt- of bruinkoolbasis.

Bekende toevoegsels voor het verminderen van vloeistof-20 verlies op bruinkoolbasis voor boorspoelingen op oliebasis worden bereid door reaktie van humuszuur (de in alkaliën oplosbare fractie van bruinkool) in de vorm van het vrije ! zuur of het natriumzout te laten reageren met een door alkyl met lange keten gesubstitueerd amine of ammoniumzout 25 in een waterig milieu. De produkten worden gedroogd en daarna in een boorspoeling op oliebasis gedispergeerd, in het algemeen met behulp van verschillende organische verbindingen als dispergeermiddel.

8301077 i i -2-

De onderhavige uitvinding verschaft een toevoegsel voor het verminderen van vloeistofverlies voor een boorspoeling op oliebasis dat het produkt van het samen-mengen, in een olie of een vloeistof op oliebasis, van 5 bruinkool of humuszuur met een alifatisch amide of hydroxyl- amide, of een cyclisch derivaat daarvan, dat geen primaire of secundaire amine- of aminezoutgroepen bevat, met de formules 1, 2 of 3 of mengsels daarvan is, waarin elke R, onafhankelijk van elkaar, en elke , eveneens onafhankelijk 10 van elkaar, een -OH- of -NHC0R’-groep voorstellen, waarin R' een alkylgroep met 1 - 22 koolstofatomen, een alkenylgroep met 2-22 koolstofatomen of een hydroxyalkylgroep met 2-6 koolstofatomen voorstelt, mits niet meer dan een R-groep en niet meer dan een R^-groep een hydroxylgroep weer-15 geeft, elke n, onafhankelijk van elkaar, een geheel getal van 2 - 6 is, Z een tweewaardige, brugvormende groep voorstelt, Rg een alkylgroep met 8-20 koolstofatomen of een alkenylgroep met 8-20 koolstofatomen weergeeft, elke R^, onafhankelijk van elkaar, een waterstofatoom, een alkylgroep 20 met 1 - 4 koolstofatomen of een hydroxyalkylgroep met 1-4 koolstofatomen voorstelt, mits beide R^'-substituenten geen waterstof zijn en elke R^, onafhankelijk van elkaar, een van de betekenissen van R^ heeft, behalve dat beide R,.-substituenten een waterstofatoom kunnen voorstellen.

25 Het oxazoline met formule 3 kan als een cyclisch derivaat van het hydroxylamine met formule 2 worden opgevat, aangezien dit door verwijdering van water van de hydroxy1-groep en de amide-NH-groep van de verbinding met formule 2 kan worden gevormd.

30 De uitdrukking "primaire of secundaire aminegroepen" omvat niet de -N^ of -NH-groepen indien ze aan een carboxylgroep als onderdeel van een amidegroep zijn gehecht.

In de verbindingen met formule 1 is bij voorkeur tenminste één R of R^ groep een -NHC0R' groep, waarin R’ 35 een alkylgroep met 12-22 koolstofatomen of een alkenyl groep, in het bijzonder een alkylgroep met 14-18 koolstof- 830 1 0 7 7 Λ 2 -3- atomen of een alkenylgroep, weergeeft. Dergelijke groepen hebben bij voorkeur voornamelijk een rechte keten. Het verdient vooral aanbeveling dat alle R- en -groepen gelijk zijn. Elke n, onafhankelijk van elkaar, is bij voorkeur 2 of 5 3.

De brugvormende groep Z heeft bij voorkeur formule 1a, 1b. 1c, 1d, 1e of 1f, waarin R2 een dir,ecte binding, een alkyleengroep met 1-12 koolstofatomen, een alkenyleengroep met 2-12 koolstofatomen, een C^g alkenyleengroep (bij 10 voorkeur die afgeleid van oliezuurdimeer) of fenyleengroep, bij voorkeur o-fenyleengroep, voorstelt, die ongesubstitueerd of door ten hoogste twee groepen gekozen uit hydroxyl, alkyl met 1-18 koolstofatomen en hydroxyalkyl met 1 - 6 koolstofatomen gesubstitueerd kan zijn, mits niet meer dan 15 één substituent de hydroxylgroep is, m een geheel getal van 1 - 12, bij voorkeur 1 - 4 en q een geheel getal van 2-8 zijn en Rg elk van de betekenissen van R2, behalve een directe binding, heeft.

Bij voorkeur is de brugvormende groep Z polair van aard 20 en is een groep met formule 1a of 1b. Het verdient vooral aanbeveling dat het een groep met formule 1a of 1b is, waarin R2 een -CH=CH- (cis of trans) groep voorstelt.

De verbindingen met formule 1 kunnen worden bereid door reaktie van 1 mol van een verbinding met formule 4 en 1 mol 25 van een verbinding met formule 5 .met 1 mol van een verknopend reagens dat in staat is met de secundaire aminogroepen van de verbindingen met formules 4 en 5 te reageren. Stelt Z een groep met formule 1a - 1c voor, dan is het verknopende reagens een Y-Z-Y groep, zodanig dat indien Z een groep met 30 formule 1a is, Y-Z-Y bij voorbeeld fosgeen°/^ bij voorkeur, ureem kan zijn. Is Z een groep met formule 1b, dan kan Y-Z-Y een dicarbonzuur of een functioneel derivaat daarvan, zoals een anhydride, ester of zuurhalogenide, zijn. Indien bijvoorbeeld R2 een -CH=CH- groep voorstelt, kan Y-Z-Y maleïnezuur 35 of fumaarzuur of maleïnezuuranhydride zijn. Geeft Z een groep met formule 1c weer, dan kan Y-Z-Y een alkyleendihalogeriide, 830 1 07 7 - ·* -4- bijvoorbeeld 1,2-dichloorethaan zijn. Stelt Z een groep met formule 1d voor, dan is het verknopende reagens een diepoxyde met formule 1g. Geeft Z een groep met formule 1e weer, dan is \ het verknopende reagens een diisocyanaat met formule 5 OCN-RgNCO en indien Z een groep met formule 1f is, is het verknopende reagens guanidine of een guanidinezout. De verbindingen met formules 4 en 5 zijn bij voorkeur gelijk; indien ze echter niet gelijk zijn zullen mengsels van produk-ten met formule 1 worden verkregen.

10 De verbindingen met formule 4 zijn bekend of kunnen op een bekende wijze worden verkregen, bijvoorbeeld door reaktie van 1 mol van een dialkyleentriamine met 2 mol van een vetzuur of derivaten daarvan. Bij voorkeur wordt het zuur zelf gebruikt en kan in de vorm van een in de handel ver-15 krijgbaar mengsel, zoals ruw tallolievetzuur, dat voor namelijk oliezuur bevat, zijn. Indien één R-groep de hydroxylgroep is, wordt de verbinding met formule 4 op overeenkomstige wijze verkregen door reaktie van 1 mol van een hydroxyalkylalkyleendiamine met 1 mol van een vetzuur 20 of derivaat daarvan.

Het zal in het algemeen niet mogelijk zijn door reaktie van 1 mol van een dialkyleentriamine met 2 mol van een vetzuur of derivaten daarvan een perfecte 1:2 reaktie te verkrijgen waarbij het enige produkt een produkt met formule 25 6 is.

Normaliter zal een mengsel worden verkregen dat wat gemonoamideerd produkt met formule 7, evenals wat getriami-deerd produkt met formule S zal bevatten.

De verbindingen met formule 8 zullen natuurlijk inert 30 voor de daarna volgende verknopingsreaktie zijn, terwijl de verbindingen met formule 7, met twee reaktieve plaatsen, bij verknoping met een verbinding met formule 6 in staat zullen zijn trimeren, zoals die met formule 9, of hogere oligomeren, te geven. Geringe hoeveelheden van dergelijke 35 oligomeren zullen normaliter in verbindingen met formule 1, die volgens deze methode zijn bereid, aanwezig zijn. Het kan 8301077 -5-.

“ ί # *.

eveneens wenselijk zijn bewust de hoeveelheid van dergelijke oligomeren te verhogen door één mol van een verbinding met formule 4 met minder dan 2 mol vetzuur of derivaat daarvan te laten reageren. Produkten van dit 5 type vallen, bij reaktie met bruinkool, eveneens binnen het kader van deze uitvinding.

Bepaalde produkten met formule 1 waarin een R-sub-stituent en/of een -substituent een hydroxylgroep voorstelt, kunnen eveneens worden bereid door reaktie van een verbinding 10 met formule 10 of met formule 11 met ethyleenoxyde of een -halogeen- -hydroxyalkaan.

In de verbindingen met formules 2 en 3 is Rg bij voorkeur Rg', waarbij Rg' een alkenylgroep met 14-18 koolstof-atomen, bij voorkeur met een overwegend rechte keten, voorstelt, 15 elke, R^ bij voorkeur R^1,waarbij R^f een waterstofatoom, een methyl-, ethyl-, hydroxymethyl- of /3 -hydroxyethylgroep voorstelt, mits beide groepen R^* geen waterstof zijn. Bij voorkeur zijn beide substituenten Rg een waterstofatoom.

Aanbevolen verbindingen met formules 2 en 3 zijn die 20 met formules 12 en 13.

De verbindingen met formule 3 kunnen worden bereid door ringsluiting van de verbindingen met formule 2 onder verlies van water. Deze reaktie kan worden uitgevoerd door de verbinding met formule 2 onder verminderde druk op een tempera-25 tuur tussen 120 en 200°C te verhitten. De reaktie loopt meestal niet af, doch geeft aanleiding tot de vorming van j mengsels van verbindingen met formule 2 en 3. Verbindingen ! met formule 2 zijn bekend of kunnen op een bekende wijze, analoog aan bekende verbindingen, worden bereid.

30 De toevoegsels volgens de uitvinding kunnen worden verkregen door het amide, hydroxylamide of cyclisch derivaat daarvan te mengen met bruinkool of humuszuur in een olie of een milieu op oliebasis. Met "milieu op oliebasis" wordt een twee fasen systeem bedoeld, waarin de olie een continue 35 fase is en die niet meer dan 15 gew.%, op basis van het totale gewicht van het mengsel, van een waterige, disperse 830 1 0 7 7

____:_J

-6- fase bevat. Het mengen vindt bij temperaturen tot het kookpunt van het milieu plaats, doch bij voorkeur is de temperatuur niet hoger dan 70°C, in het bijzonder niet hoger dan 50°C.

5 Past men verbindingen met formules 2 en/of 3 toe, dan kan het houtskool.of humuszuur met het oxazoline met formule 3, de hydroxylamidevoorloper met open keten met formule 2 of met een mengsel verkregen door onvolledige ringsluiting van de voorloper met formule 2 worden gemengd.

10 De deeltjesgrootte van het bruinkool is niet kritisch doch is bij voorkeur kleiner dan 500 micron. De aanwezigheid van enkele grotere deeltjes doet noodzakelijkerwijze, niet afbreuk aan het gedrag van het produkt, doch kan tijdens leiden langdurig opslaan tot uitzakking/. Volgens een aanbevolen 15 uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding zijn de meng-omstandigheden zodanig dat grotere deeltjes tijdens het bereiden van het produkt worden verkleind.

In de volgende beschrijving van de werkwijze zullen het amide, hydroxylamide of cyclisch derivaat daarvan in het 20 algemeen worden aangeduid met de uitdrukkingen "amide" en bruinkool of humuszuur door de uitdrukking "bruinkool".

De verhouding van amide tot bruinkool kan in de produkten volgens de uitvinding tussen ruime grenzen variëren. Wordt te weinig amide toegepast, dan heeft de bruinkool de 25 neiging zich af te scheiden; een overmaat amide is in het algemeen niet schadelijk, doch kan oneconomisch zijn. Kenmerkende verhoudingen liggen in het traject van 1:2 tot 2:1 bruinkool:amide (gew.), bij voorkeur zijn ze ongeveer 1:1.

De olie die voor de doeleinden van de onderhavige 30 uitvinding wordt toegepast is meestal dieselolie, doch kan eveneens een olie van een aantal ruwe fracties, kerosine enz., zijn. De gekozen olie zal verenigbaar met de boorspoeling op oliebasis zijn, waaraan het produkt zal worden toegevoegd.

Het produkt volgens de onderhavige uitvinding is bij 35 voorkeur een uitgietbaar, vloeibaar geconcentreerd produkt, dat desgewenst aan een boorspoeling kan worden toegevoegd, 8301077 -7- bijvoorbeeld ter aanvulling van een nieuwe boorspoeling of voor het herconditioneren van een gebruikte boorspoeling.

In het geconcentreerde produkt is de verhouding van bruinkool + amide tot olie of vloeistof op oliebasis gewoonlijk 1:4 5 tot 4:1, bij voorkeur 1:2 tot 2:1, in het bijzonder 1:1 (gew.).

Het geconcentreerde produkt wordt aan de boorspoeling toegevoegd ten einde een concentratie van bruinkool + amide in de vloeistof van bij voorkeur 1 tot 10 pounds per barrel 10 (ongeveer 0,28 tot 2,8% gew./vol.), vooral 2-5 pounds per barrel, te geven.

Aangezien het normaliter de bedoeling is dat de produk-ten volgens de uitvinding worden toegepast zonder ze verder te verwerken is het gunstig te verzekeren dat onder normale 15 opslagomstandigheden geen uitzakken van de bruinkoolmateri-alen zal plaats vinden. Dit kan worden bereikt door een oleofiel bentoniet of een oleofiel attapulgiet toe te voegen.

Vele produkten van dit type zijn beschikbaar en hun toepassing zal deskundigen bekend zijn.

20 In de meeste gevallen zal slechts enkele gewichts- procenten van deze viscositeitsregelende middelen voor het stabiliseren van het produkt nodig zijn. Het kan gunstig zijn een gering volume water toe te voegen, ten einde de viscositeitsregelende eigenschappen van deze oleofiele bentonieten j 25 en attapulgieten te vergroten.

De werkwijze volgens de onderhavige uitvinding wordt uitgevoerd door eenvoudig de verschillende bestanddelen te mengen. De duur en de omstandigheden waaronder wordt gemengd zijn niet kritisch, doch de opslagstabiliteit van het produkt 30 wordt verhoogd door een krachtige afschuiving toe te passen, ten einde de deeltjesgrootte te verminderen. Het gebruik van een menginrichting met hoge snelheid van het Silverson-type, i of een slagmolen of penmolen van het trigonale type verdient ; aanbeveling bij het bereiden van produkten met goede eigen- | 35 schappen wat betreft het verminderen van het verlies van vloeistof en stabiliteit bij het opslaan.

8301077

___J

i * -8- • Het mengen wordt bij voorkeur uitgevoerd bij normale kamertemperatuur, met eventueel wat temperatuurverhoging die plaats heeft als gevolg van het mengen. Een voordeel van de aanbevolen werkwijze volgens de uitvinding is dat 5 deze wordt uitgevoerd beneden het ontvlampunt van dieselolie (70eC) .

Eveneens is gevonden dat het toevoegen van kleine hoeveelheden water aan het produkt een snellere wisselwerking tussen het amide en de bruinkool geeft en tot 10 superieure eigenschappen wat betreft het verminderen van het verlies aan vloeistof leidt. Het water kan zowel voor als tijdens het mengen worden toegevoegd, doch het is essentieel dat de bruinkool voordat eventueel water wordt toegevoegd met olie wordt bevochtigd, dat wil zeggen de reaktie van 15 de bruinkool met het amide vindt in een olieachtig milieu en niet in een waterig milieu plaats. Typerend is dat de gebruikte hoeveelheid water tussen 1 en 15 gew.% van de totale hoeveelheid aanwezig bruinkool + amide, bij voorkeur tussen 5 en 10 gew.%, kan liggen.

20 De bij de onderhavige uitvinding toegepaste amiden hebben het voordeel dat ze weinig of geen neiging tot overmatige verdikking hebben, zelfs niet bij langdurig verwerken met bruinkool.

25 Voorbeeld I

a) De bereiding van het 2:1 amide van ruw oliezuur en diethyleentriamine.

In een stikstofatmosfeer worden gedurende ongeveer 1 uur 6Q6g (2 mol) tallolievetzuur (Vantal A. 5-55) toege-30 voegd aan 103g (1 mol) diethyleentriamine. Bij het begin is de temperatuur ongeveer 50°C, welke temperatuur men bij het einde van het toevoegen laat oplopen tot ongeveer 110°C ten einde gelering van het amidezout te vermijden. Men verhit het mengsel ongeveer 1 uur op 140°C en houdt het daarna 35 ongeveer 1,5 uur op deze temperatuur. De inhoud van het reaktievat wordt gedestilleerd en de temperatuur wordt op 8301077 -9- 140°C gehouden terwijl de druk gedurende een uur wordt.verlaagd tot 4ÖQ mm Hg. Men destilleert ongeveer 3 uren of totdat volgens analyses blijkt dat de reaktie voltooid is.

5 b) Brugvorming met malexnezuuranhydride.

Men verhit onder roeren en terugvloeiomstandigheden 129 delen (2 mol) van het diethyleentriamine dioleylamide van 1 a) op 130°C in een stikstofatmosfeer. Daarna voegt men 10 gedurende 30 minuten 9,8 delen (1 mol) maleinezuuranhydride toe. Men zet de reaktie 3 uren bij 130°C voort, waarna men de inhoud van het vat destilleert. Zodra de destillatie is beëindigd wordt het donkerbruine produkt afgekoeld en afgevoerd.

15 c) Toevoegsel voor het tegengaan van vloeistofverlies.

Onder toepassing van een menginrichting volgens Silverson worden bij 6000 omwentelingen per minuut onder toepassing van een zeef met grote afschuiving 49,6 delen 20 oleylamide voorzien van een brug (bereid op de wijze als hiervoor beschreven in voorbeeld I b)) opgelost in 135 delen dieselolie. Daarna voegt men 44,6 delen North Dakota bruinkool gevolgd door 9,4 delen water toe. Men zet de werkwijze gedurende 1 uur onder licht koelen met water van het 25 vat voort, zodat de temperatuur bij de werkwijze ongeveer 30°C is. Vervolgens roert men 48,25 delen van dit mengsel met 1,75 delen van een viscositeit modificerend middel op j bentoniet klei-basis, waardoor het eindprodukt wordt ver- ! kregen.

30

Voorbeeld II: Brugvorming met ureum. j

Men verhit 129 delen (2 mol) van het diethyleentriamine dioleylamide van voorbeeld I a) onder roeren en in een stikstofatmosfeer op 160°C onder terugvloeiing. Daarna voegt 35 men 6 delen (1 mol) ureum gedurende een uur toe. Men zet de 8701077 w m -10- * reaktie 3 uren bij 160°C voort totdat bij de reaktie niet langer ammoniak wordt ontwikkeld. Het .donkerbruine produkt wordt afgekoeld en verwijderd en toegepast bij de werkwijze van voorbeeld I c) ter verkrijging van een toe-5 voegsel voor het tegengaan van vloeistofverlies.

Voorbeeld III: Brugvorming met ftaalzuuranhydride.

Men verhit 129 delen (2 mol) van het diethyleentriamine dioleylamide van voorbeeld I a) onder roeren en in een stik-10 stofatmosfeer onder terugvloeien op 130°C. Daarna voegt men 14,8 delen (1 mol) ftaalzuuranhydride gedurende 30 minuten toe. Men zet de reaktie 3 uren voort bij 130°C, waarna men de inhoud van het vat destilleert. Zodra de destillatie ophoudt wordt het lichtbruine produkt afgekoeld en verwijderd 15 en toegepast bij de werkwijze van voorbeeld 1 c) ter verkrijging van een toevoegsel voor het bestrijden van het verlies van vloeistof.

Voorbeeld IV

20 a) Bereiding van hydroxylamide.

Men voegt 137,1 delen (1,5 mol) 2-amino-2-methylpropaan- 1-ol onder roeren en bij 30°C langzaam toe aan 421,5 delen (1,5 mol) in de handel verkrijgbaar oliezuur. Daarna wordt de temperatuur gedurende 2 uren verhoogd tot 140°C en het 25 mengsel wordt nog een uur bij deze temperatuur onder terugvloeiing verhit. Daarna laat men met een langzame stroom stikstof water overdestilleren, totdat de hoeveelheid destillaat en IR.-analyses aangeven dat een bevredigende hoeveelheid van het amide met formule 14,(waarin R een o 30 alkenylgroep van ruw oliezuur is) is gevormd.

b) Bereiding van een toevoegsel voor het tegengaan van het verlies van vloeistof.

Men lost 49,5g van het amide bereid als beschreven onder a) op in 135g dieselolie en mengt onder toepassing van 35 een laboratoriummenginrichting volgens Silverson bij 6000 omwentelingen per minuut. Daarna voegt men 46,8g gemalen 830 1 07 7 -11- -s 11 Λ" • ·

North Dakota bruinkool toe en roert nog 3 minuten, waarna men 9,4g water toevoegt en het roeren nog 2 uur voortzet.

Ter verkrijging van het eindprodukt roert men 48,25g van dit mengsel met 1,75g van een viscositeitsregelend 5 middel op basis van bentonietklei.

Voorbeeld V

a) Bereiding van oxazoline.

Men voegt 95,2 delen (0,8 mol) 2-amino-2-ethyl-1,3-10 propaandiol toe aan 231,4 delen (0,8 mol) van in de handel verkrijgbare tallolie. Daarna verhit men het mengsel onder stikstof onder terugvloeiing op 115°C, bij welke temperatuur water wordt gevormd. Vervolgens wordt de temperatuur verhoogd tot 125°C en het reaktiemengsel wordt daarop 1 uur 15 gehouden.

Vervolgens wordt het reaktiemengsel gedestilleerd, waarbij de temperatuur gedurende 2 uren verhoogd wordt tot 175°C, terwijl een verminderde druk van 150 mm Hg wordt toegepast.

20 Onder handhaving van de temperatuur op 175°C wordt daarna gedurende de volgende 2 uren de verminderde druk verder verlaagd totdat de theoretische hoeveelheid water is verwijderd.

Het produkt is een geelbruine vloeistof, waarvan het 25 infraroodspectrum de aanwezigheid van een oxazolinering bevestigt.

b) Men herhaalt voorbeeld IV b),, waarbij nu echter in plaats van het produkt van voorbeeld IV a) het produkt van voorbeeld V a) wordt toegepast.

30

Voorbeeld VI

Men herhaalt de werkwijze van voorbeeld IV b) onder toepassing van een in de handel verkrijgbaar oxazoline dat onder het merk Alkalterge T in de handel wordt gebracht en 35 waarvan de struktuur waarschijnlijk die van formule 15 is, waarin Rq een hiervoor gedefinieerde betekenis heeft.

ί 830107/ - -12-

Voorbeelden VII - IX

Men herhaalt de werkwijzen, van voorbeelden I b), II en III, waarbij echter nu in plaats van het produkt van voorbeeld I a) het produkt verkregen door reaktie, onder de 5 omstandigheden van voorbeeld I a),van 303g (1 mol) tallolie- vetzuur met 104g (1 mol) hydroxyethylethyleendiamine wordt toegepast.

De produkten'kunnen worden aangewend voor het bereiden van toevoegsels voor het verminderen van het vloeistof ver lies 10 zoals beschreven in voorbeeld I c).

Toepassingsvoorbeeld

Als laboratoriumproef worden 10g van het eindprodukt van voorbeeld I c) bij 12000 omwentelingen per minuut ge-15 durende 30 minuten gemengd met 350 ml dieselolie. Het produkt leidt tot een grote vermindering van het verlies aan vloeistof, volgens de API-proef gedurende 30 minuten gemeten bij 7 kg/cm . De produkten van de voorbeelden II, III, IV b) , V b) en VI gaven overeenkomstige resultaten.

8301077

Claims (12)

1. Een toevoegsel voor een boorspoeling op oliebasis j dat het verlies aan vloeistof vermindert en dat het produkt is van het samen mengen, in een olie of een vloeistof op 5 oliebasis, van bruinkool of humuszuur met een alifatisch | amide of hydroxylamide, of een cyclisch derivaat daarvan, dat geen primaire of secundaire amine- of aminezoutgroepen bevat, met formule 1, 2 of 3, of mengsels daarvan, waarin elke R, onafhankelijk van elkaar, en elke , onafhankelijk 10 van elkaar, —CH— of -NHC0R' voorstellen, waarin R' een alkylgroep met 1 - 22 koolstofatomen, een alkenylgroep met 2-22 koolstofatomen of een hydroxyalkylgroep met 2-6 koolstofatomen weergeeft, mits niet meer dan één R-groep en niet meer dan één -groep een hydroxylgroep is, elke n, 15 onafhankelijk van elkaar, een geheel getal van 2 - 6 is, Z een tweewaardige, brugvormende groep voorstelt, R^ een alkylgroep met 8-20 koolstofatomen of een alkenylgroep met 8-20 koolstofatomen weergeeft, elke R^, onafhankelijk van elkaar, een waterstofatoom, een alkylgroep met 1 - 4 koolstofatomen 20 of een hydroxyalkylgroep met 1 - 4 koolstofatomen weergeeft, mits beide R^-substituenten geen waterstof zijn en elke R^, onafhankelijk van elkaar,een van de betekenissen van R^ heeft, behalve dat beide R^-substituenten een waterstofatoom kunnen zijn.

2. Toevoegsel volgens conclusie 1, dat het produkt is van het samen mengen, in een olie of vloeistof op oliebasis, i van bruinkool of humuszuur met een verbinding met formule 1, ! zoals gedefinieerd in conclusie 1, waarin tenminste één groep R of R^ een -NHCOR’ groep voorstelt, waarin R' een 30 alkylgroep met 12-22 koolstofatomen of een alkenylgroep met 12-22 koolstofatomen weergeeft.

3. Toevoegsel volgens conclusie 2, waarbij in de 1 verbinding met formule 1 alle R en R^ groepen gelijk zijn.

4. Toevoegsel volgens een der voorgaande conclusies, 35 waarin, in de verbinding met formule 1, de brugvormende 8301077 % -14- * groep Z formule 1a, 1b, 1c, 1d, 1e of 1f heeft, waarin R2 een directe binding, een alkyleengroep met 1-12 koolstofatomen, een alkenyleengroep met 2-12 koolstof-atomen, een alkenyleengroep of een fenyleengroep, die 5 ongesubstitueerd of door ten hoogste twee groepen gekozen uit hydroxyl, alkyl met 1-18 koolstofatomen en hydroxy- alkyl met 1 - 6 koolstofatomen gesubstitueerd kan zijn, \ voorstelt, mits niet meer dan een substituent hydroxyl is, m een geheel getal van 1 - 12 is, q een geheel getal·van 2-8 10 is en Rg elk van de betekenissen van R2 heeft, met uitzondering van een directe binding.

5. Toevoegsel volgens conclusie 4 waarin, in de verbinding met formule 1, de brugvormende groep Z een groep met formule 1 a of 1 h is.

6. Toevoegsel volgens een der voorgaande conclusies, dat het produkt is van het samen mengen, in een olie of een vloeistof op oliebasis, van bruinkool of humuszuur met een verbinding met formule 2, als gedefinieerd in conclusie 1, een verbinding met formule 3, als gedefinieerd in conclusie 1, 20 of mengsels daarvan,

7. Toevoegsel volgens conclusie 6, dat het produkt is van het samen mengen, in een olie of vloeistof op oliebasis, van bruinkool of humuszuur met een verbinding met formule 12, een verbinding met formule 13 of mengsels daarvan, waarin

25 R^1 een alkenylgroep met 14-18 koolstofatomen en elke R^’, onafhankelijk van elkaar, een waterstofatoom, een methyl-, ethyl-, hydroxymethyl- of /9 -hydroxyethylgroep voorstelt, mits heide R^'-substituenten geen waterstof zijn.

8. Toevoegsel volgens een der voorgaande conclusies, 30 waarin de gewichtsverhouding van bruinkool of humuszuur tot een verbinding met formule 1, 2 of 3 tussen 1:2 en 2:1 ligt.

9. Toevoegsel zoals beschreven in de beschrijving en/of voorbeelden.

10. Werkwijze voor het bereiden van een toevoegsel voor het verminderen van het vloeistofverlies volgens een der 830 1 0 7 7 - -15- r voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat men, in een olie of vloeistof op oliebasis, een verbinding met formule 1, 2 of 3, of mengsels daarvan, bij een temperatuur niet hoger dan 50°C mengt met bruinkool of humuszuur, onder dusdanige 5 mengomstandigheden, dat vrijwel alle bruinkool- of humuszuur-deeltjes groter dan 500 micron tijdens de werkwijze worden verkleind.

11. Een uitgietbaar, vloeibaar geconcentreerd produkt dat een toevoegsel voor het verminderen van het vloeistof- 10 verlies volgens een der conclusies 1 - 7 in een vloeistof op oliebasis bevat, waarbij de verhouding van toevoegsel tot olie of vloeistof op oliebasis tussen 1:4 en 4:1 (gew.) ligt.

12. Een boorspoeling op oliebasis die een toevoegsel volgens een der conclusies 1 - 9 voor het verminderen 15 van het verlies van vloeistof in een concentratie tussen 1 en 10 pounds per barrel bevat. 1 V 8301077 'J* R-fCHefc—N—fCH*\-R C =0 -C-RL—C- “ ^ / la 'I I» 1b z 10 0 0 ,D Rri'CHit_N—^CHi)r~R< -fCH*-k— \C_NH 1 lc Xc H If -c—nh-r6-nh-c— . —CHj-CH—(-CH*·) CH— CHj— 0 0 lg OH ^ OH , . -CH»-CH—(QHtJj-CH —CH*. Ia No o 1g RJt Rf — C —CH = CH — C— r I || || R* — C —NH — C -C—OH O O 1h ll I I 2 ^ 0 Rj, Rj- ^ N--Ri, R-CN R—fCH*V—NH—(-CH*]—R 0--R$ f*r 3 ^-(CHi-j—NH-(-CH,-)--R, 5 R CONH (CH*)* ΝΗ(ΟΗ.). NH COR1 6 R'cONH(CHt),-N(CH*). NHCOR' R'C0NH( CH*)„ ΝΗ^Η,^ΝΗ* η bjR' O R1 CONH (CH*)* (CH*), NHCOR *>N — Z— N (CH^NH COR' R‘ CONH^H*). (CH*) —NH — Z — n''' , ' '^(CHt)^NH COR 9 R (CH*)— NH - Z — NH-(CH.).—R, ^ rI .(CH*). R , 1 R(CH*),T NH-Z-N R CONH-C — CH*OH „J, X(CHt), R, 11 Ri 12 , Rlt CH 0H R}—c R„-CO.NH. CHCHiOH i N° 13 14 CH, - R„—c NCH.OH 8 3 0 1 0 7 7 0 15 SANDOZ AG, Bazel, Zwitserland