NL8220128A - Inrichting en werkwijze voor het meten van de samenstelling van bloed. - Google Patents

Inrichting en werkwijze voor het meten van de samenstelling van bloed. Download PDF

Info

Publication number
NL8220128A
NL8220128A NL8220128A NL8220128A NL8220128A NL 8220128 A NL8220128 A NL 8220128A NL 8220128 A NL8220128 A NL 8220128A NL 8220128 A NL8220128 A NL 8220128A NL 8220128 A NL8220128 A NL 8220128A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
blood
signal
signals
sample
pulses
Prior art date
Application number
NL8220128A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Biox Tech Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=22949870&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=NL8220128(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Biox Tech Inc filed Critical Biox Tech Inc
Publication of NL8220128A publication Critical patent/NL8220128A/nl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1455Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • A61B5/14551Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/314Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths
    • G01N21/3151Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths using two sources of radiation of different wavelengths

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Description

v 2 U Ί 2 8 vo 3715 fp---
Titel: Inrichting en werkwijze voor het meten van de samenstelling van bloed.
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een inrichting en werkwijze voor het meten van de samenstelling van bloed; meer in het bij-zonder heeft de uitvinding betrekking op een niet-instralende inrichting en werkwijze voor het bepalen van de concentratie waarmee componenten in 5 bloed voorkomen, en wel door meting vein veranderingen in de dikte van der-gelijke componenten met betrekking tot de totale dikteverandering die in het bloed ter plaatse van het meetgebied bestaat.
Een bekende inrichting voor het meten van de samenstelling van bloed is een oximeter, dat is een foto-elektrische fotometer, die wordt 10 gebruikt voor het meten van het gehalte aan hemoglobine in bloed, dat in de vorm van met zuurstof verrijkt Hb voorkomt en welk gehalte normaliter wordt uitgedrukt in een percentage, waarbij de percentagewaarde die als referentie wordt gebruikt is gegeven door de zuurstofverzadiging van het bloed. Oximetrie is bijvoorbeeld behandeld in een artikel getiteld: "Oxime-15 trie" van Earl H. Wood, William F.Sutterer en Lucille Cronin, gepubliceerd in Medical Physics, Volume 3, bladzijde 416-445, O. Glasser, Ed. Yearbook Medical, Chicago, Illinois (1960).
Verschillende voor oximetrie bedoelde inrichtingen en werkwijzen zijn tot nu toe voorgesteld en/of toegepast, waarbij gebruik is gemaakt 20 van zowel inrichtingen van de niet-instralende soort, alswel van inrichtingen waarbij het uitgestraalde licht ofwel via het desbetreffende monster, ofwel via reflectie daarvan af wordt geleid naar lichtsensors. Boven-dien zijn voor oximetrie bedoelde inrichtingen en/of werkwijzen -voorgesteld en /of toegepast waarbij gebruik is gemaakt van een aantal licht-25 emitters., die werkzaam zijn i'n de rode en infrarode gebieden. Dergelijke inrichtingen en/of werkwijzen zijn bijvoorbeeld beschreven in de Amerikaan-se octrooischriften 4.167.331; 4.086.915; 3.998.550;3.804.539; 3.704.706 (enkelvoudige bundel).; 3.647.299; en 3.638.640.
Bij de tot nil toe bekende voor oximetrie bedoelde inrichtingen en 30 werkwijzen hebben aspecten betreffende nauwkeurigheid en/of afhankelijk-heid veelal een probleem betekent, evenals het vereiste, dat bijzonder ge-compliceerde ketenvoorzieningen nodig waren.
Ten aanzien van dergelijke inrichtingen en werkwijzen is het tot nu • toe nodig gevonden om bijvoorbeeld voor het bepalen van de zuurstofverza- 8220128 - 2 - diging van bloed gebruik te maken van logaritmische functies (zie bijvoor-beeld de Amerikaanse octrooischriften 4.167.331; 3.998.550; 3.804.539; en 3.638.640), afgeleiden te vormen van de intensiteit van het uitgezonden licht (zie bijvoorbeeld het Amerikaanse octrooischrift 4.086.915) of ge-5 bruik te maken van drie frequenties in samenwerking met drie synchrone detectors, piekdetectors en een verhoudingsketen (zie bijvoorbeeld het Amerikaanse octrooischrift 3.647.229), teneinde daarmede zuurstofverzadiging van bloed te bepalen. Terwijl bij bekende voorstellen is voorgesteld gebruik te maken van een digitale processor als onderdeel van oximeterappa-10 ratuur voor het bepalen van de zuurstofverzadiging in bloed, bevat de oxi-meterapparatuur bovendien een logaritmische versterker (zie bijvoorbeeld het Amerikaanse octrooischrift 4.167.339).
Alhoewel tot nu toe voor oximetrie bedoelde inrichtingen en/of werk-wijzen zijn voorgesteld en/of zijn toegepast, is gebleken, dat geen van 15 deze inrichtingen en/of werkwijzen heeft geleid tot volledig bevredigende resultaten, zodat het steeds wenselijk is gebleken om dergelijke inrichtingen en/of werkwijzen te verbeteren. Bovendien bestaat er behoefte aan meetinrichtingen en meetwerkwijzen voor het meten van andere componenten van bloed, zoals bijvoorbeeld carboxyhemoglobine, kooldioxyde in bloed en/ 20 of glucose in bloed.
Met de onderhavige uitvinding wordt een voor het meten van de samen-stelling van bloed dienende inrichting en werkwijze beschikbaar gesteld, waarmee het mogelijk is om veranderingen in de bloeddikte van vooraf be-paalde bestanddelen met betrekking tot de totale verandering in bloeddikte 25 te meten. Een trein van met wisselstroom gemoduleerde pulsen wordt ontwik-keld, die indicatief zijn voor licht, zoals ontvangen van een weefselmon-ster en welk licht een aantal golflengtecomponenten bevat, waarbij de ontvangen pulsen worden genormaliseerd en wel doordat de signalen, zoals ont-wikkeld als gevolg van licht, afkomstig van elke emitter, op schaal worden 30 gebracht, teneinde de gemiddelde component voor elke lichtbron gelijk te maken, waarbij de pulsen vervolgens worden gescheiden en verdeeld over continue kanalen, waarbij de gelijkstroomcomponent wordt weggenomen, waar-na de wisselstroomcomponenten worden gemultiplexeerd en omgezet in digitale vorm, die geschikt is. voor verwerking in een digitale processor.
35 Aldus is. met de uitvinding beoogd een voor het meten van de samen— stelling van bloed dienende inrichting en werkwijze beschikbaar te stellen.
Verder is met de uitvinding beoogd een voor het meten van de bloed- 8220128 - 3 - samenstelling dienende inrichting en werkwijze beschikbaar te stellen waarmee het mogelijk is om de concentraties van de verschillende bestand-delen van bloed vast te stellen door meting van relatieve veranderingen van de dikte van dergelijke bestanddelen met betrekking tot de totale ver-5 andering in de dikte van het bloed.
Het is een ander doel van de onderhavige uitvinding een voor het meten van de samenstelling van bloed dienende inrichting en werkwijze beschikbaar te stellen, waarbij de signalen worden genormaliseerd, zodanig, dat de gemiddelde (gelijkstroom)-component, die is afgeleid van elke licht-10 bron, gelijk is.
Verder is met de uitvinding beoogd een verbeterde voor oximetrie be-doelde inrichting en werkwijze beschikbaar te stellen, waarbij ter bepa-_... ling van de zuurstofverzadiging van het bloed, de ontvangen signalen digi-taal worden verwerkt.
15 Tevens is met de onderhavige uitvinding beoogd een voor het meten van de samenstelling van bloed die in de inrichting en werkwijze beschikbaar te stellen, waarbij voor het beproeven van de inrichting gebruik wordt gemaakt van een wisselstroom-gemoduleerd beproevingssignaal.
In aanmerking nemende deze en andere doelstellingen zal het na le-20 zing van de volgende beschrijving voor de gemiddelde vakman op dit gebied duidelijk zijn, dat de uitvinding schuilt in de nieuwe constructie, combi-natie, samenvoeging van onderdelen, alsook werkwijze, zoals deze in het volgende zijn beschreven, meer in het bijzonder zijn gedefinieerd door de bijbehorende conclusies.; daarbij zal het duidelijk zijn, dat deze uitvoe-25 ringsvormen van de uitvinding kunnen worden gewijzigd zonder het kader van de conclusies. te verlaten.
Ter nadere toelichting van de uitvinding zal in het onderstaande een volledige, voorkeursuitvoeringsvorm daarvan worden beschreven met ver-wijzing naar de tekening, waarin: 30 figuur 1 een blokschema weergeeft van een oximeter volgens de uit— vinding; figuren 2a, 2b. en 2c tijddiagrammen weergeven voor de LED-aandrij f— eenheden en de stroom-spanningomzetter, zoals- weergegeven in figuur 1; figuren 3a, 3b, 3c, 3d en 3e tijddiagrammen weergeven van signalen 35 voor de decodeerketen, zoals weergegeven in figuur 1; figuren 4a en 4b. golfvormen weergeven, die typerend zijn voor uit— gangssignalen van de decodeerketen, zoals weergegeven in figuur 1; 112 012.8_______ ____________________________ - 4 - figuur 5 een golfvorm weergeeft, die typerend is voor een uitgangs-signaal van de laag-doorlatende filters, zoals weergegeven in figuur 1; figuur 6 een blokschema weergeeft van de oscillator en tempeereen-heid, zoals deze in het raam van de onderhavige uitvinding worden gebruikt; 5 figuur 7 een blokschema weergeeft van de LED-aandrijfeenheden en LED's zoals deze in het raam van de onderhavige uitvinding worden gebruikt; figuur 8 een blokschema weergeeft van de fotodiode en stroom-span-ningsomzetter, zoals deze in het raam van de onderhavige uitvinding worden gebruikt; 10 figuur 9 een blokschema weergeeft van de beproevingseenheid, zoals deze in het raam van de onderhavige uitvinding wordt gebruikt; figuur 10 een blokschema weergeeft van de normalisatiesectie, zoals deze in het raam van de onderhavige uitvinding wordt gebruikt; figuur 11 een blokschema weergeeft van de decodeerketens, laag-15 doorlatende filters en versterkers, zoals deze in het raam van de onderhavige uitvinding worden gebruikt; figuur 12 een blokschema weergeeft van de multiplexer en A/D-omzet-ter, zoals deze in het raam van de onderhavige uitvinding worden gebruikt; figuur 13 een processor-stromingsdiagram weergeeft voor de digitale 20 processor, zoals deze in het raam van de onderhavige uitvinding wordt gebruikt ; en figuur 14 een algemeen algoritme weergeeft op basis waarvan de ver-werking in de digitale processor volgens het stromingsdiagram van figuur 13, plaatsvindt.
25 De door 20 aangeduide inrichting volgens de uitvinding is in blok- schemavorm weergegeven als bijvoorbeeld een oximeter, waarmee de zuurstof-verzadiging vein bloed kan worden bepaald. De inrichting omvat een voor het teweegbrengen van signalen en voor het temperen dienend gedeelte 22, een voor het uitzenden van lichtstraling dienend gedeelte 23, een voor het 30 waamemen van lichtstraling dienend gedeelte 24, een voor het omzetten van signalen dienend gedeelte 25, een voor het beproeven van de inrichting dienend gedeelte 26, een voor het normaliseren van signalen dienend gedeelte 27, een voor het demultiplexeren dienend gedeelte 28, een voor het multiplexeren en omzetten vein signalen dienend gedeelte 29, een voor het 35 digitaal verwerken dienend gedeelte 30 en een voor het weergeven dienend gedeelte 31.
Het voor het teweegbrengen van signalen en temperen dienend gedeel- 8 2 2 01 28 - 5 - te 22 vomit tijdsignalen voor de inrichting en omvat een oscillator 33, die is verbonden met een tempeerketen 34, die een aantal uitgangssignalen aanbiedt met verschillende gerelateerde frequenties, zoals gebruikelijk is.
Zoals is weergegeven in figuur 1 biedt de tempeereenheid 34 uit-5 gangssignalen aan, aan de LED-aandrijfeenheden 36 en 37, welke eenheden respectievelijk zijn verbonden met lichtemitterende diodes (LED's) 39 en 40, zodat elke LED naar keuze en in een opeenvolging kan worden bekrachtigd. Zoals is weergegeven in de tijddiagrammen van de figuren 2a en 2b, wordt elke LED bij voorkeur bekrachtigd gedurende 25% van elke bekrachti-10 gingscyclus voor deze LED's 39 en 40 (dat wil zeggen LED 39 wordt bekrachtigd gedurende de tijdsperiode vanaf Tl tot T2 binnen de tijdsperiode TO-T1, waardoor een nulreferentie is gegeven voor het kanaal A en de LED 40 wordt bekrachtigd gedurende de tijdsperiode T3 tot T4 binnen de tijdsperiode T2 tot T3, waardoor een nulreferentie voor het kanaal B is gegeven).
15 De LED's 39. en 40 zenden lichtstraling van verschillende frequen ties uit, waarbij de LED 39 bij voorkeur licht uitstraalt in het rode ge-bied en de LED 40 bij voorkeur licht uitstraalt in het infra-rode gebied. Indien gewenst kunnen de LED's 39 en 40 licht uitstralen in verschillende gebieden, zolang de absorptie-eigenschappen verschillen, wanneer deze stra-20 ling door het bloedbevattend weefsel wordt geleid, hetgeen essentieel is., zoals algemeen bekend is., om de waarde van de zuurstofverzadiging in het bloed te bepalen. Alhoewel is aangegeven, dat voor de lichtemitters,licht-emitterende diodes worden gebruikt, wordt opgemerkt, dat andere bronnen voor het geven van elektromagnetisehe energie kunnen worden gebruikt; te-25 vens zal het duidelijk zijn, dat voor het teweegbrengen van elek.tromagne-tische straling dienende bron, straling met meerdere golflengten teweeg kan brengen en de sensors: gevoelig kunnen zijn voor straling met gekozen golflengten.
Zoals: aangegeven in figuur 1 is: de inrichting 20. volgens. de uitvin— 30 ding een niet-s.tralende inrichting, waarbij het licht, zoals uitgezonden door de LED's: 39 en 4Q, bij -voorkeur via een licht-diffunderende schijf 42 wordt geri'cht op het Blbed dat een te onderzoeken monster 45 bevat, welk. monster bijvoorbeeld weefsel kan zijn, zoals: een oorlel of soortgeli'jk. lichaamsdeel. Aan de andere zi'jde van het monster 45 wordt lichtstraling, 35 die het weefsel heeft gepasseerd waargenomen door een lichtwaarnemingsge-deelte 24, waarvan deel ui'tmaakt een liheaire waarnemingsinrichting, die kan bestaan uit een fotodiode 48 (of een reeks van dergelijke diodes!.
8220128 -6 -
Bij voorkeur is een elektronisch scherm 50 in het lichtpad en aan de voorzijde van de fotodiode opgesteld en een dergelijk scherm kan van een uitvoering zijn zoals beschreven in een Amerikaanse octrooiaanvrage getiteld: "Improved Photodetector" van Scott A. Wilber.
5 De door het lichtwaarnemingselement 48 veroorzaakte stroom wordt toegevoerd aan een stroom-spanningsomzetter 25, waardoor een trein van pulsen (zoals weergegeven in figuur 2c) wordt gevormd (in het ritme van de werkcycli van het door de LED's uitgezonden licht), waarbij de hoogte van de pulsen afhankelijk is van de hoeveelheid lichtstraling, die het weefsel 10 heeft gepasseerd, en van de grootte van de gelijkspanningsverschuiving, die het gevolg is van bepaalde factoren, zoals omgevingslicht. Bovendien zijn de pulsen met een wisselstroomsignaal gemoduleerd (niet weergegeven in figuur 2c) als gevolg van bloedpulsaties in het monster van het weefsel, dat zich dan in het beproevingsgebied bevindt.
15 De aan de uitgang van de omzetter 25 ontwikkelde pulstrein wordt via een beproevingseenheid 26 gekoppeld met een normalisatie-eenheid 52, die deel uitmaakt vein het normalisatiegedeelte 27, en waar het signaal dat representatief is voor de lichtstraling, zoals ontvangen vanaf elke emitter, op een zodanige schaal wordt gebracht, dat de gelijkstroomcomponenten 20 van elk signaal zijn genormaliseerd met betrekking tot een vooraf bepaald referentieniveau, waarbij tevens de gelijkspanningsverschuiving, die het gevolg is. van omgevingslicht, en dergelijke factoren, uit de pulsen is verwijderd (doordat in de normalisatieeenheid aanwezige condensatoren wor-den geladen tot een spanning, die gelijk is aan de grootte van de span-25 ningsverschuiving, zoals in het onderstaande nader zal worden uiteengezet), zodat de pulstrein-uitgangssignaal van de gedaante zoals weergegeven in figuur 3c ontstaat. De normalisatieketen is werkzaam om zowel de wissel? stroomcomponent, alswel de gelijkstroomcomponent van elk signaal op een zodanige schaal te brengen, dat gelijkstroomcomponent (gemiddelde) gelijk 30 wordt gemaakt aan een bekend vooraf ingesteld niveau. De mathematische uitdrukking is als- volgt:
. ACi(ingangI
AC ——: !_!_ .
(uitgangl = K DC ,. , , DC = K
3 (xngangl (uitgangl t. ml waarin K = 1,5 (specifiek voor de weergegeven uitvoeringsvormj.. Het zal duidelijk zijn dat de normalisatie wordt uitgevoerd op de top-top-waarde van de pulsen. Het pulstrein-uitgangssignaal afkomstig van de normalisatie- i 8220128 - 7 - eenheid 52 wordt gekoppeld met het demultiplexgedeelte 28, en meer in het bijzonder wordt dit signaal gekoppeld met de zich daarin bevindende deco-deerketens 54 en 55. Deze decodeerketens 54 en 55 (die werkzaam zijn om een signaal te bemonsteren en zulk een monster op te slaan) ontvangen te-5 vens tijdsignalen, die afkomstig zijn van de tempeereenheid 34(zoals weer-gegeven in de figuren 3a, 3b, 3d en 3e), teneinde aan het begin van elke puls, die vanaf de normalisatie-eenheid 52 is ontvangen, een dode tijd, overeenkomende met 25% te vormen, zodat de fotodiode en andere ketenvoor-zieningen de gelegenheid hebben om zich binnen hun beperkte stijg- en 10 daaltijden in te stellen.
Golfvormen, die typerend zijn voor uitgangssignalen van de decodeerketens 54 en 55, zijn weergegeven in de figuren 4a en 4b en wel als een wisselcomponent, die is gesuperponeerd op een gelijkstroomcomponent (de relatieve maat van de wisselcomponent is sterk overdreven weergegeven).
15 Dit uitgangssignaal wordt gekoppeld met laag-doorlatende filters 57 en 58, welke filters als verder ingangssignaal ontvangen een signaal afkomstig van de spanningsreferentregenerator 60. Zoals is weergegeven in figuur 5 zijn de laag-doorlatende filters tevens werkzaam om de door de generator 60 aangeboden gelijkspanning af te trekken van het ingangssignaal, zodat 20 een uitgangssignaal wordt gevormd, dat in feite een wisselcomponent is ten opzichte van een nulreferentieniveau.
De uitgangssignalen van de kanalen A en B (dat wil zeggen de uit— gangssignalen van de filters 57 en 581 worden gekoppeld met de integrators A en B (die in figuur 1 zijn aangeduid als integrators 62 en 63). De uit— 25 gangssignalen van de integrators 62 en 63 worden gekoppeld met de multiplexer 65, waarbij het uitgangssignaal van de multiplexer 65 wordt gekoppeld met de normalisatie-eenheid 52, teneinde die signalen aan te bieden, die nodig zijn om de amplitudes van de signalen A en B zodanig in te stel— len, dat hun gelijkcomponenten precies gelijk zijn.
30 De uitgangen van de kanalen A en B zijn tevens. via de versterkers 67 en 68 gekoppeld met de multiplexer 70., die deel uitmaakt van het als multiplexer en signaalomzetter werkzame gedeelte 29... De multiplexer 70 be— . mons.tert de ingangssignalen gelijktijdig, met een frequentie van 30 malen/ seconde, waarbij de twee niveaus worden vastgehouden, totdat de analoog-35 digitaal (A/D)-omzetter 72 elk binnenkomend analoog signaal heeft omgezet in een digitaal signaal en de data heeft overgedragen naar de digitale. processor 30 (welke data-omzetting en data-overdracht plaatsvi'hden vddrdat 8220128 - 8 - het volgende monster wordt genomen, dit is binnen 1/30 seconden). Alhoe-wel is aangegeven, dat de signalen worden gemultiplexeerd en gedemulti-plexeerd, zal het voor de gemiddelde vakman op dit gebied duidelijk zijn, dat andere technieken kunnen worden toegepast. Bovendien zouden de analoge signalen irr digitale vorm kunnen worden gebracht, telkens nadat zij door de 5 stroom-spanningsomzetter 25 zijn ontwikkeld om daarna door een digitale processor, die op geschikte wijze is geprogrammeerd, te worden verwerkt.
De digitale processor 30 omvat bij voorkeur een 6502-digitale microprocessor met bijbehorend vrij-toegankelijk geheugen en uitsluitend-afleesbaar geheugen, welke processor op de gebruikelijke wijze via drie-10 statusbuffers en een databusleiding is verbonden met de A/D-omzetter 72. Zoals is weergegeven in figuur 6 ontvangt de processor 30 tevens bij voorkeur tijdsignalen en synchronisatiessignalen als ingangssignalen die af-komstig zijn van de tempeereenheid 34. Het uitgangssignaal van de digitale processor 30 wordt bij voorkeur op een gebruikelijke wijze weergegeven 15 door een weergever 31. De weergever 31 kan zijn ingericht voor een visuele weergave en/of kan zijn ingericht voor het vormen van een harde kopie, .zoals bijvoorbeeld een strookkaartrecorder.
In de figuren 6 t/m 12 is een meer gedetailleerd schema weergegeven van een inrichting volgens de uitvinding, waarbij het voor het teweegbren-20 gen van signalen en tijdsignalen dienend gedeelte is weergegeven in figuur i 6, het voor het uitzenden van lichtstraling dienend gedeelte 23 is weerge geven in figuur 7, het voor het waarnemen vein lichtstraling dienend gedeelte 24 en het voor het omzetten van signalen dienend gedeelte 25 zijn weergegeven in figuur 8, het voor het beproeven van de inrichting dienend ge-25 deelte 26 is weergegeven in figuur 9, het voor normalisatie dienend gedeelte 27 is weergegeven in figuur 10, het demultiplexeergedeelte 28 is weergegeven in figuur 11, het voor het multiplexeren en omzetten van signalen dienend gedeelte 29 is weergegeven in figuur 12, en een stromingsdiagram en een werkalgoritme voor de processor zijn weergegeven in respectievelijk 30 de figuren 13 en 14.
Zoals is weergegeven in figuur 6 omvat de oscillator 33 een 1,832 MHz kristal 76, waarmee een weerstand 77 parallel is verbonden. Van een NOF-poort 79 is een ene ingang verbonden met de ene aansluiting van het kristal 76 en de uitgang is verbonden met de ene ingang van een NOF-poort 35 80. De uitgang van de NOF-poort 80 is verbonden met de ene ingang van de NOF-poorten 81 en 82, waarbij de uitgang van de NOF-poort 81 is verbonden · 8220128 - 9 - met de andere aansluiting van het kristal 76, en de uitgang van de NOF-poort 82 het oscillatoruitgangssignaal aanbiedt aan de tempeerketen 34. De resterende ingangen van de poorten 79, 80, 81 en 82 zijn met aarde verbon-den.
5 De uitgang van de oscillator 33 is gekoppeld met een omlaag tellen- de keten, die is samengesteld uit in serie met elkaar verbonden intergre-rende ketens 84, 85, 86 en 87, waarbij de integrerende keten 84 aan zijn uitgang een tijdsignaal beschikbaar stelt voor de processor 30. Zoals is weergegeven in figuur 6 (en ook de figuren 7 t/m 12) zijn diverse verbin-10 dingen tussen componenten, met positieve en negatieve spanningsbronnen, alsook met aarde, weergegeven, hetzij als rechtstreekse verbindingen, het-zij via componenten, zoals weerstanden, condensatoren en/of diodes, die van verwijzingscijfers zijn voorzien en waarvoor illustratieve waarden zijn vermeld in de in het onderstaande weergegeven tabel.
15 Zoals is -weergegeven in figuur 6 is de aansluitpen 5 van de gelnte- greerde keten 87 via de weerstand 95 verbonden met de ene ingang van de NOF-poort 94, terwijl de andere ingang is verbonden met de pen 3 van de geintegreerde keten 87; de uitgang van de NOF-poort 94 is verbonden met pen 1 van de geintegreerde keten 97. Bovendien wordt een ingangssignaal 20 met een frequentie van 960 Hz en een ingangssignaal met ee'n frequentie van 480. Hz, vanaf de geintegreerde keten 87 toegevoerd aan de geintegreerde keten 9.7, waarbij het uitgangssignaal met een frequentie 480 Hz en afkomstig van de geintegreerde keten 87, tevens is gekoppeld met de beproevings-eenheid 26 (figuur.9) en met de normalisatieketen 52 (figuur 10), waarbij 25 het signaal met de frequentie 960 Hz, ook is gekoppeld met de beproevings-eenheid 26 (figuur 9).
De tijdsignalen (met de frequentie 240 Hz), worden vanaf de geintegreerde keten 97, en wel de pennen 9 en 11 gekoppeld met de LED-aandrijf-eenheden 36 en 37 respectievelijk voor de kanalen A en B. Bovendien worden 30 uitgangstijdsignalen aangeduid door φι,ψιψ 3 en^4, teweeggebracht op ..., de pennen respectievelijk 4, 5, 6 en 7 teneinde schakelacties in de norma-lisatie-eenheid 52 (figuur 10) te laten plaatsvinden.
Het 30,72 KHz uitgangssignaal, zoals afkomstig van de geintegreerde keten 87 is, gekoppeld met de pen 4 van de geintegreerde keten 99, terwijl 35 het 60 Hz uitgangssignaal, zoals afkomstig van de geintegreerde keten 87, is gekoppeld met de pen 11 van de geintegreerde keten 99 en met de pen 3 van de geintegreerde keten 100, waarbij het 60 Hz uitgangssignaal tevens 8220128 - 10 - is gekoppeld met de beproevings-eenheid 26 (figuur 9).
Het uitgangssignaal van de pen 1 van de geintegreerde keten 99 geeft via de diode 102 (waarmee een met aarde verbonden waarstand 103 is verbonden) een CNVT-uitgangssignaal af aan de A/D-omzetter 72 (figuur 12), 5 terwijl de pennen 3 en 12 via een weerstand 104 zijn verbonden met een ene ingang van de NOF-poort 105 (de andere ingang van de poort 105 is verbonden met de pennen 2 en 5 van de geintegreerde keten 100), welke poort het S/H-uitgangssignaal aanbiedt aan de multiplexeereenheid 70 (figuur 12).
Het uitgangssignaal zoals teweeggebracht aan de pen 1 van de gein-10 tegreerde keten 100, geeft via de NOF-poort 107 en de weerstand 108 een R/B-uitgangssignaal af aan de processor 30 (als een synchronisatie-ingangs-signaal voor de processor), terwijl de pennen 2 en 5 zijn verbonden met de .multiplexeer-eenheid 70 (figuur 12).
Zoals uit figuur 7 blijkt, wordt het kanaal A ingangssignaal zoals 15 afkomstig van de geintegreerde keten 97, via de weerstand 110 gekoppeld met de positieve ingang van de versterker 111 van de LED-aandrijfketen 36, terwijl het kanaal B ingangssignaal, zoals afkomstig van de geintegreerde keten 97 via de weerstand 114 is gekoppeld met de positieve ingang van de versterker 115 van de LED-aandrijfketen 37.
20 De uitgang van de versterker 111 is verbonden met de basis van de transistor 118, waarvan de emitter is verbonden met de negatieve ingang van de versterker 111. Op soortgelijke wijze is de uitgang van de versterker 115 verbonden met de basis van de transistor 119, waarvan de emitter is verbonden met de negatieve ingang van de versterker 115. De collector 25 van de transistor 118 is verbonden met de ene aansluiting van de LED-39, terwijl de collector van de transistor 119 is verbonden met de ene aanslui-ting van de LED 40, waarbij de andere aansluitingen van de LED's via de weerstand 123 zijn verbonden met de positieve aansluiting van de voedings-spanningsbron.
30 Zoals uit figuur 8 blijkt, is de ene aansluiting van de fotodiode 48 verbonden met de negatieve ingang van de versterker 127, terwijl de andere aansluiting van de fotodiode via de weerstand 128 is verbonden met de voedingsbron (en via de condensator 129 metaaarde is verbonden). De uitgang van de versterker 127 is verbonden met de beproevingseenheid 26 (fi-35 guur 9).
Zoals uit figuur 9 blijkt is de uitgang van de versterker 127, die _ deel uitmaakt van de stroom-spanningsomzetter 25, via de weerstand 134 van ~“8 2 2 0 1 2 8 - 11 - de beproevingseenheid 26, gekoppeld met de uitgang van de eenheid (zodat de signalen, wanneer de beproevingseenheid niet werkzaam is, deze eenheid passeren), alsook met de pen 3 van de analoge schakelaars 136 en 137. Voor de schakelaars 136 en 137 bedoelde tijdsignalen worden aangeboden door de 5 geintegreerde keten 138, die vanaf de tempeereeneid 34 een 60 Hz klokin-gangssignaal ontvangt en meer in het bijzonder vanaf de geintegreerde keten 87, pen 14 (figuur 6).
De beproevingseenheid 26 wordt slechts voor beproevingsdoeleinden gebruikt en is niet in de keteninrichting opgenomen gedurende de werking 10 van de inrichting, waarbij de zuurstofverzadiging van een weefselmonster wordt bepaald; deze eenheid kan uit respectievelijk in worden geschakeld door de uit/aanschakelaar 139. De oximeterinrichting 20 kan door gebruik te maken van de beproevingseenheid 26 worden beproefd. Gedurende de be-proeving is er geen binnenkomend signaal, dat wil zeggen in die situatie 15 wordt geen weefselmonster onderzocht. In plaats daarvan geeft de beproevingseenheid 26 een beproevingssignaal af aan de beide kanalen A en B, on-der gebruikmaking van de analoge schakelaars 136, 137 en 140 en de weer-standen 141 t/m 147, teneinde een omschakeling van de modulatie-omhullende te veroorzaken en een modulatie met· een bekend amplitudepercentage te in-20 troduceren in de kanalen A en B. Bovendien is in de keten, die is aange-sloten op de pen 9 van de analoge schakelaar 140, een hoog-laag-schakelaar 159 opgenomen.
Zoals blijkt uit figuur 10, is het uitgangssignaal zoals afkomstig van de beproevingsketen 26 (of het signaal dat via de weerstand 134 vanaf 25 de stroomspanningsomzetter 25 wordt aangeboden). gekoppelt met de positieve ingang van de versterker 161 van de normalisatie-eenheid 52. De versterker 161 heeft een versterkingsfactor van twee, alsook een hoog-ohmige ingangs-impedantie. De uitgang van de versterker 161 is gekoppeld met de ene aan-sluiting van de parallel met elkaar verbonden condensatoren 166 en 167, 30 waarvan de andere aansluitingen via de respectieve schakelaars 168 en 169, met aarde en via de respectieve schakelaars 170 en 171 met een laag-door-latend filter zijn verbonden.
De schakelaars 168, 169, 170 en 171 worden hestuurd door tijdsignalen, zoals. afkomstig van respectievelijk. de pennen 4, 6, 5 en 7 van de ge-35 integreerde keten 97 (figuur 6). Het laag-doorlatend filter, dat is verbonden met de schakelaars 170 en 171 omvat een weerstand 173, die is verbonden met de ene aansluitzijde van de condensatoren 174 en 175, waarvan 8220128 - 12 - de andere aansluitzijde via de schakelaar 176 met aarde zijn verbonden. De schakelaar 176 (samen met de schakelaar 177, die eveneens is verbonden met de condensatoren 166 en 167) wordt bestuurd door het 480 Hz-uitgangssig-naal, dat afkomstig is van de geintegreerde keteh 87 (figuur 6). Het knoop-5 punt, gevormd door de aansluitingen van de weerstand 173 en de condensatoren 174 en 175, is tevens verbonden met de positieve ingang van de verster-ker 178, die werkzaam is als een impedantie-omzetter met een laag-ohmige uitgangsimpedantie.
De met de schakelaar 177 verbonden versterker 181 is eveneens als 10 een impedantie-omzetter werkzaam en biedt een laag-ohmige impedantie, via de weerstand 182 .aan, aan de negatieve ingang van de versterker 183, als-ook aan de positieve ingang van de versterker 184. De versterkers 183 en 184 geven uitgangssignalen af aan de bases van de transistors 189 en 190, teneinde in combinatie daarmee spannings-stroomomzetters te vormen, waar-15 bij de uitgangssignalen zoals afkomstig van de collectors van de transistors 189 en 190, zijn gekoppeld met. de respectieve positieve en negatieve ingangen van de operationele transconductantieversterker 194. De versterker 194 omvat lineairiserende diodes 196 en 197 en de uitgang is een stroombronuitgang, via welke en via de bufferversterker 199 een uitgangs-20 signaal wordt aangeboden aan de decodeerketens 54 en 55 (figuur 11).
De normalisatieketen 52 ontvangt bij de operationele transconductantieversterker 194 tevens een ingangssignaal, dat afkomstig is van de multiplexer 65 in het normalisatiegedeelte, dat op zijn beurt ingangssig-nalen ontvangt vanaf de integrators 62 en 63, die respectievelijk zijn ver-25 bonden met de kanalen A en B. De ingang vanaf het Jtanaal A is via de weerstand 203 gekoppeld met de versterker 204 van de integrator 62, terwijl de ingang vanaf het kanaal B via de weerstand 206 is gekoppeld met de versterker 207 Van de integrator 63.
De uitgangssignalen, zoals afkomstig van de integrators worden ge-30 koppeld met de schakelaar 210, welke schakelaar onder het bestuur staat van het 450 Hz tijdsignaal, dat afkomstig is van de geintegreerde keten 87 (figuur 61 en dat deze schakelaar op dezelfde wijze bestuurt, als waarop de schakelaars 176 en 177 worden bestuurd. Het beweegbare contact van de schakelaar 210. is via de weerstand 212 verbonden met een impedantie-omzet-35 ter, die Eestaat uit de versterker 214, de transistor 215 en de diode 216, welke omzetter een laag-ohmige uitgangsimpedantie aanbiedt aan de uitgangs- . zijde van de operationele transconductantieversterker ‘,194.
8 2 2 0 1 2 8 ______________________ __ ______________________ - 13 -
Zoals uit figuur 11 blijkt, wordt het uitgangssignaal, zoals afkom-stig van de normalisatieketen 52, vanaf de versterker 199 gekoppeld met de decodeerketens 54 en 55 (die respectievelijk de kanalen A en B verzorgen). Het ingangssignaal voor de decodeerketen 54 wordt via de condensator 219 5 (voor het wegnemen van de verschoven spanning) gekoppeld met de weerstand 220, waarvan de ene aansluiting via een schakelaar 221 met aarde is gekoppeld, en vervolgens via de schakelaar 222 met de condensator 223 (die met aarde is verbonden) en met de positieve ingang van de versterker 224 (ten-einde een bemonstering-opslagketen; te vormen)- De schakelaars 221 en 222 10 worden bestuurd door de ingangssignalen φ 1 en 0 2, zoals afkomstig van de geintegreerde keten 97 (figuur 6), en de versterker 224 is werkzaam als een impedantie-omzetter met een laag-ohmige uitgangsimpedantie.
Op een soortgelijke wijze wordt het ingangssignaal voor de decodeerketen 55 via de condensator 226 (voor het wegnemen van de verschoven span-15 ning) gekoppeld met de weerstand 227, waarvan de ene aansluiting via een schakelaar 228 met aarde is gekoppeld, en vervolgens via de schakelaar 229 met de condensator 230 (die met aarde is verbonden) en met de positieve ingang van de versterker 231 (teneinde een bemonstering-opslagketen te vormen). De schakelaars 228 en 229 staan onder het bestuur van de ingangs-20 signalen φ 3 en ^ 4, die afkomstig zijn van de geintegreerde keten 97 (figuur 6). en de versterker 231 is werkzaam als een impedantie-omzetter met een laag-ohmige uitgangsimpedantie.
Het uitgangssignaal, zoals afkomstig van de decodeerketen 54, wordt via de weerstanden 233 en 234 gekoppeld met de positieve ingang van de ver-25 sterker 235 van het laag-doorlatend filter 57. De positieve ingang van de versterker 235 is via een daarmee verbonden condensator 236 gekoppeld met , aarde en de uitgang is via de condensator 237 verbonden met het verbindings-punt tussen de weerstanden 233 en .234. Het filter 57 is een actief filter met een versterkingsfactor van 2 en ontvangt vanaf de referentiespannings-30 generator 60, meer in het bijzonder vanaf de uitgang van de van de generator 60 deel uitmakende versterker 239, een ingangssignaal, dat via de weerstand 240 aan de negatieve ingang van de versterker 235 wordt aange-boden.
Op een soortgelijke wijze is. het uitgangssignaal vanaf de decodeer-35 keten 55, via de weerstanden 245 en 246 gekoppeld met de positieve ingang van de versterker 247 van het laag-doorlatend filter 58. De positieve in-...........gang van de versterker 247 is via een daarmee verbonden condensator 248 ..J2 2 0.1 2 8________________________________________________________________________________________________________ - 14 - met aarde gekoppeld en de uitgang is via de condensator 249. verbonden met het verbindingspunt tussen de weerstanden 245 en 246. Het filter 58 is een actief filter met een versterkingsfactor van 2 en ontvangt vanaf de refe-rentiespanningsgenerator 60, en meer in het bijzonder vanaf de uitgang van 5 de van de generator 60 deel uitmakende versterker 239, een ingangssignaal, dat via de weerstand 250 aan de negatieve ingang van de versterker 247 wordt aangehoden.
De referentiespanningsgenerator 60 wordt gebruikt om aan de laag-doorlatende filters een spanning aan te bieden, waardoor in elk kanaal de 10 gelijkcomponent wordt afgetrokken van het binnenkomende signaal.
Het uitgangssignaal vanaf het laag-doorlatende filter 57, wordt vanaf de uitgang van de versterker 235 gekoppeld met de versterker 204 van de integrator 62 (figuur 10), alsook via de weerstand 253 met de negatieve ingang van de versterker 67, waarvan de uitgang is gekoppeld met de multi-15 plexer 70 (fag. 12). Op een soortgelijke wijze wordt het uitgangssignaal vanaf het laagdoorlatend filter 58 vanaf de uitgang van de versterker 247 gekoppeld met de versterker 207 van de integrator 63 (fig 10), alsook via de weerstand 256 en de variabele weerstand 257 (dienende om door kalibra-tie de versterkingsfactor te veranderen). met de negatieve ingang van de 20 versterker 68, waarvan de uitgang is .gekoppeld met de multiplexer 70 (fig. 12). De uitgang vanaf de referentiespanningsgenerator 60 is tevens via de. weerstand 260 en de versterker 261, gekoppeld met de A/D-omzetter 72 (fig. 121.
Zoals uit fig. 12 blijkt, is het uitgangssignaal vanaf de verster- .
25 ker 67 (fig. 11) via de weerstand 266 en de bemonstering-opslagketen 267 (die tevens: eeh ingangssignaal ontvangt vanaf de poort 10.5 die is weer-gegeven in fig, 61 ,· gekoppeld met de multiplexer 68 (fig. 11). via de weerstand 271 en de bemonstering-op-slagketen 272 (die tevens. een ingangs.si.g-naal ontvangt vanaf de poort 205, die is weergegeven in fig. 6 gekoppeld 30 met de multiplexer 7Q, Alhoewel in het behandelde uitvoeringsvoorbeeld nog slechts- twee kanalen aanwezig zijn, zal het duidelijk zijn, dat meer-dere kanalen zouden kunnen worden gebruikt i'ndien de behoefte daaraan zou bestaan,
Het uitgangssignaal vanaf de multiplexer 70 wordt vanaf de pen 3 v 35 via de weerstand 277 gekoppeld met de pen 14 van de A/D-omzetter, De A/D-omzetter 72 biedt een aantal uitgangssignalen aan, aan de processor 30 die , van conventionele uitvoering is. r 8220128 - 15 -
In het onderstaande wordt een specificatielijst gegeven van compo-nenten, die zijn toegepast in een werkende uitvoeringsvorm vein de onder-havige uitvinding, zoals hierin is behandeld. Het zkl echter duidelijk zijn, dat de uitvinding niet is beperkt tot de componenten, die in de 5 onderstaande lijst zijn vermeld.
De componentenlijst is als volgt:
Weerstanden: 77-1M; 89-3K; 92-10K;95-10K;103-20K; 104-10K;108-10K; 110-82K; 112-9.IK; 114-82K; 116-9.IK; 121-100; 122-27; 123-200; 128-1K; 130-510K; 141-5.6K; 142-6.8K; 143-8.2K; 144-12K; 145-18K; 146-36K; 147-10 100K; 150-100K; 151-100K; 152-20K; 153-20K; 163-10K; 164-10K; 173-160K; 179-5.49K; 180-16.4K; 182-5.49K; 186-5.49K; 187-5.49K; 200-13.3K; 203-2.4M; 206-2.4M; 212-20K; 220-130K; 227-130K; 233-33K; 234-33K; 240-133K; 241-97.6K; 242-147K; 244-133K; 245-33K; 246-33K; 250-133K; 251-133K; 253-lK; 254-20K; 256-820; 257-0 to 500; 258-20K; 260-97.6K; 262-47K; 15 263-97.6K; 266-10K; 271-10K; 277-590K; 278-590K; 280-100; 282τ147Κ; en 284- 39K;
Condensatoren: 124-22uF; 129-4.7u; 131-10PF; 166 & 167-4.7uF; 174& 175-0.47uF; 201-270PF; 205-0.47uF; 208-0.47uF; 219 & 226-4.7uF; 223 and 230-0.OluF; 236 & 237-0.47uF; 243-4.7uF; 248 & 249-0.47uF; 268-0.luF; 2Q 269-0.047uF; 273-0.luF; 274-0.047uF; 279-68pF; 281-270pF; 283-0.luF; en 285- 0.luF.
Transistors: 118 .& 119-2N2219; 189 & 190-2N3904; en 215-2N3906. Diodes: 1N914 NOFePoorten: 400IB 25 Crystal: 76-1.832 MHz
Multiplexer: 70-4051 A/D Omzetter: 72-8702 Digitale Processor! 6502 Analoge Schakelaars: 405IB
30. GelntegreerdeKetens: 84-74LS90; 85-74LS107; 86-4007; 87-40408; 97-4555B; 99-4073; 100-4073; 136, 137 & 140-4051B; en 138-4024.
Versterkers: 67 & 68-LM324; 111 & 115-IM324; .127-LF356; 161^178, 181^183 & 184-TL084C; 199, 204 & 207-TL084C; 214-IM324; 224 & 231-TL084C; 235, 239 & 247LM324; en 261-LM324.
35 Bemonster-Opslag Ketens: 267--en 272-LF398.
Schakelaars: 168:,169-, 170 & 171-4016; 176,177 & 210-4053; en 221, .
•______ 222, 228 & 229-4016.
:_·8 2 2 0 1 2 8__ _ - 16 -
Operationele Transconductantie Versterker: LM13600.
Het stromingsdiagram voor de processor 72 is weergegeven in ifig.13, waarbij voor dit stromingsdiagram de volgende definities gelden: A bemonstert analoog kanaal A (R waar kanaal A in het rode gebied ver-5 keert) B bemonstert analoog kanaal B (IR waar kanaal B in het infra-rood gebied verkeert) Δα a + a , meuw oud
Δ B B . +B
g nieuw oud P P = /A + 4 x ^B/ (evenredig met de bloeddikteverandering) OS zuurstofverzadiging zoals punt voor punt berekend a, b, c en d constanten die bij de OS-berekening zijn gebruikt W W = 1 + /OS - OT/ P F = P/W 15
WS WS - f X OS
SF som van lus. max F's SW som van lus. max ff's LW lopende som,van 9 SW's LF lopende som van 9 SF’s OT laatste zuurstofverzadigingsberekening lus max constante gelijk aan 10 of 20 afhankelijk vein de stand van j_-c frontpaneelschakelaars lus telling een telwaard __ drempel een constante die wordt gebruikt om een vergelijking te maken 25 met LF, teneinde te bepalen of de verspreiding te gering is van-oor-af vlag vlagsignaal dat hoogwaardig is indien wordt vastge-steld, dat een van-oor-af situatie is ontstaan.
De fundamentele vergelijking is gegeven door: 30 Al(X) =Alk(A) (1) I( \) waarin Al = de verandering in bloeddikte K( X») = de verzwakkingscoSfficient.rvan het bloed bij de golflengte A I (X) = de verandering in de elektromagnetische sterkte aan de meet-35 zijde bij de golflengte 1( λ) = de gemiddelde elektromagnetische-Sterkte aan de meetzijde bij de ------- golflengte .
8J 2 0 1 2 8_______________________________________ - 17 -
Uit vergelijking (1) volgt direct dat indien K( A.) bekend is, kan worden berekend door meting van Δ 1( \) en l( X.).
Voor bloed dat zich in levend weefsel bevindt, is de verzwakkings-coefficient K(X) in het algemeen afhankelijk van het resultaat van een 5 lineaire combinatie van de verzwakkingscoefficiSnten van twee of meer verzwakking veroorzakende bestanddelen, zoals hemoglobine (Hb), oxyhemo-globine (HbO^) en carboxyhemoglobine (HbCO), hetgeen kan worden beschre-ven als:
A. A. A0 , A„ A , A
\ Al 1 x(Jj 1+Al 2 k(Jo 2...+4l “Κ(λ) “ (2) .10 K(A) - “AT" Jl waarin de symbolen A^ t/m A^ aanduiden dat de bijbehorende grootheden betrekking hebben op de verschillende verzwakking-introducerende bestanddelen, die zijn aangeduid door A. t/m A -
<* XI
Het is duidelijk, dat de totale volumeverandering is gegeven door:
4 r i A— A
15 /lL = 1 +Al 2... +Al “ (3)
Uit combinatie van de vergelijkingen (1) en (2) ontstaat een al-gemene uitdrukking: . A. A. A_ A_ A A ...
Ακ λ)_ κ(λ) 1Al 1 + κ(λ) 2Al 2... + K(A) mALm (
20 A
Door de verhouding ^ί-lAl. te meten bij 'm' verschillende golf- lengten(A. ,,...X ) wordt een stel van lineaire vergelijkingen ver-J· * m --
A A
kregen, die gelijktijdig kunnen worden opgelost voor A 1 t/m Λ m.
AL a AL
De algemene vorm van deze oplossing is gegeven door: 25
A AT*’ .«A
A.L n - N.R(X') + N-R(A-)... + NR (λ ) (5) 112 2 mm
Q
waarin A^ een aanduiding geeft voor de n -verzwakker van ’m'-verzwakkers.
R( X) = A 1(A) 30. 1 ^ e t/m zijn constanten, die zijn gerelateerd aan de n -verzwakker en de specifieke golflengtenA 1
De fractie of het concentratiepercentage van een willekeurige van de verzwakkers volgt uit vergelijking (5) volgens:
..A
% A = 100 D n . (6) --n l , 8 2 2 0 1 2 8* « - 18 - waarin L is gedefinieerd door vergelijking(3).
Een voorbeeld van een en ander betreft de bepaling van de zuurstof-verzadiging (O.S.), welke is gegeven als het percentage van oxyhemoglo- bine met betrekking tot het totale hemoglobinegehalte: ““ h^>02 HbO . *" , .NR (A.) + N (RA ) S O.S. = 100 —---=-=- (7)
HbO Hb . HbO Hb . U> (Νχ.......-..+ Nj ) R (/^ + (^ +N2 ) R(A2)
De vergelijking (7) kan worden vereenvoudigd en worden herschreven als: 10 X. R(Aj + x2 R(A2) O.S.= —--r-=-=-r (8) X3 R(A j) + x4 R(A2) waarin de constanten X^ t/m X^ -kunnen worden afgeleid indien de geschikte fysische constanten bekend zijn; anderzijds kunnen deze constanten worden 15 berekend door benaderingstechnieken onder gebruikmaking van empirische metingen van de verhouding:
R(X J
—(9) r(X2) 20 tegen gelijktijdige gestandaardiseerde bloedgasbepalingen.
Vi
Aldus heeft de vereenvoudigde algemene vergelijking de gedaante van:
Xx R(A11 + X2 R(A2)----+X R(A 1 25 4 An ' xm + 1 R(V + V2 R(^2!- +X2m (10)
In het raam van de onderhavige uitvinding worden de grootheden ΔI ( X.) en I( X)., door een detector omgezet in elektronische signalen resp. AC (^1 en DC(J(), die representatief zijn voor de grootten van de elektromagnetische grootheden. Daarom kunnen in de vergelijking (10), de ^ termen R(A) worden voorgesteld door: E “iirr- <“> waarin de term AC(J^) de piek-piek-amplitude van een willekeurig gedeelte daarvan, de piek-piek-amplitude (of een willekeurig gedeelte daarvan) 35 van de eerste of hogere afgeleiden kan voorstellen. De term AC (,1) kan 8 2 2 0 1 2 8 _____________ _________________________ * * - 19 - tevens zoals in het voorafgaande is beschreven een voorstelling zijn van en willekeurige van de spectraalcomponenten, of van een willekeurige trans-formatie daarvan zoals gegeven door analoge of digitale verwerking.
iinide vergelijking (11) kan de term RiJ^) een voorsteling zijn van 5 een typerend gemiddelde, ofwel de 'best-geschatte' waarde van de verhou-ding, zoals gegeven door de onderhavige uitvinding.
Het algemene algoritme voor de processor 30 is weergegeven in fi-guur 14; gebruik hiervan doet de processor zodanig werken, dat zuurstof-verzadiging van bloed wordt bepaald door metingen van bloeddikteverander-jq ingen, die zich met betrekking tot. een inrichting zoals deze in het voorafgaande is beschreven, voordoen. De inrichting kan echter worden aange-past om te worden gebruikt voor het meten van talrijke andere bestand-delen van bloed, wanneer het algemene algoritme, zoals weergegeven in fi-guur 14 wordt toegepast. Om het algoritme voor de bepaling van andere 15 bestanddelen van bloed te gebruiken, is het nodig, dat het aantal van golf-lengten gelijk is aan, of groter is dan, het aantal van de onbekende bestanddelen. De inrichting en.. .werkwijze kunnen bijvoorbeeld worden gebruikt voor het bepalen van bestanddelen zoals carboxyhemoglobine, kooldioxyde in bloed en/of bloedglucose. Essentieel is, dat het bestanddeel kan wor-20 den bepaald door meting van veranderingen in bloeddikte met betrekking tot de totale dikte; daarom kunnen de inrichting en werkwijze tevens worden gebruikt voor het meten van hematocrit (dit is het percentage van samen-gepakte bloedcellen met betrekking tot het totale bloedvolume) en/of totale bloedvolumeveranderingen in een «eeSselsegment(plethysmografie) en/of 25 de totale bloedstroming die door een 'weefselsegmentper eenheid van tijd vloeit.
Uit het voorafgaande zal het duidelijk zijn dat met de uitvinding een voor het meten van de samenstelling van. bloed dienende inridhting en werkwijze beschikbaar zijn gesteld, waarmee in een bepaalde toepassing 30 een verbeterde’voor eximetrie dienende inrichting en werkwijze zijn gegeven.
-8220128 35

Claims (81)

1. Inrichting voor het meten van de samenstelling van bloed, geken-merkt door: zendmiddelen voor het uitzenden van elektromagnetische energie met meer-dere, vooraf bepaalde golflengten, alsook ingericht om deze energiestra-5 ling te richten op een bloed-bevattend monster, dat zich in een onderzoek-ingsgebied bevindt; waamemingsmiddelen, die zijn ingericht om elektromagnetische energie met het genoemde aantal golflengten en afkomstig van het genoemde monster te ontvangen; signaal-producerende middelen, die zijn verbonden met genoemde waamemingsmiddelen en dienende om uitgangssignalen 10 teweeg te brengen in responsie op de door genoemde waamemingsmiddelen ontvangen elektromagnetische energie met genoemde meerdere golflengten; normalisatiemiddelen voor het ontvangen van genoemde uitgangssignalen, zoals afkomstig van genoemde signaal-producerende middelen en voor het zodanig op schaal brengen van deze signalen, dat de gelijkstroomcompo-15 nenten zijn genormaliseerd met betrekking tot een vooraf bepaald spannings-referentieniveau; en verwerkingsmiddelen voor het ontvangen van genoemde uitgangssignalen die afkomstig zijn van genoemde normalisatiemiddelen, alsook voor het teweegbrengen van een uitgangssignaal, dat representatief is voor veranderingen in de dikte van vooraf gekozen bestanddelen van ; 20 bloed, met betrekking tot de totale verandering in bloeddikte.
2. Inrichting volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat van genoemde verwerkingsmiddelen deel uitmaken scheidingsmiddelen waardoor genoemde uitgangssignalen worden gescheiden in afzonderlijke kanalen, die elk zijn gerelateerd aan een verschillende 25 van het genoemde aantal van golflengten van de elektromagnetische energie die door genoemde zendmiddelen wordt uitgezonden. 3. ^Inrichting volgens conclusie 2, gekenmerkt door tempeermiddelen, die zijn verbonden met genoemde voor het uitzenden van elektromagnetische energie dienende middelen, met genoemde normalisatiemiddelen, alsook met 30 genoemde verwerkingsmiddelen, teneinde de scheiding van genoemde ingangs-signalen in afzonderlijke kanalen bij genoemde verwerkingsmiddelen te be-studeren, alsook om het op schaal brengen van genoemde uitgangssignalen te bewerkstelligen.
4. Inrichting volgens conclusie 3, met het kenmerk, dat genoemde 35 t:; 822 0 1 2 8...... ........................... ............................... - 22 - tempeermiddelen zijn ingericht om te bewerkstelligen dat genoemde voor het uitzenden van elektromagnetische energie dienende zendmiddelen gedurende vooraf bepaalde tijdsperioden, sequentieel worden bekrachtigd, teneinde genoemde signaalproducerende middelen een trein van pulsen te laten vormen, 5 die genoemde uitgangssignalen zijn, die zijn gekoppeld met genoemde norma-lisatiemiddelen.
5. Inrichting volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat van genoemde verwerkingsmiddelen deel uitmaken een analoog-digitaalomzetter en een di-' gitale processor, die met deze analoog-digitaalomzetter is verbonden.
6. Inrichting volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat deze inrich ting is ingericht -als een eximeter voor het bepalen van de zuurstofverza-diging van bloed.
7. Inrichting volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat genoemde uitgangssignalen zoals afkomstig van genoemde signaal-producerende midden- 15 len, wisselcomponenten :en gelijkcomponenten bevatten, waarbij genoemde normalisatiemiddelen voorzieningen bevatten, dienende om de wisselcompo-nent van elk signaal te delen door de gelijkcomponent daarvan, en een en ander te vermenigvuldigen met een vooraf bepaalde constante.
8. Voor het meten van de samenstelling van bloed dienende inrichting, 20 gekenmerkt door tempeermiddelen, eerste en tweede licht-emitterende diodes, die zijn verbonden met genoemde tempeermiddelen, teneinde te bewerkstelligen, dat lichtstraling gegeven en met verschillende golflengten naar een onderzoekingsgebied wordt uitgezonden; fotodiodemiddelen voor het ont-van^en van lichtstraling vanaf genoemde licht-emitterende diodes, nadat 25 deze lichtstraling het genoemde onderzoekingsgebied heeft gepasseerd, welk onderzoekingsgebied is ingericht voor het opnemen van een weefsel-monster met daarin bewegend bloed; stroom-spanningsomzetmiddelen, die zijn verbonden met genoemde fotodio— demiddelen, teneinde een trein van met wisselstroom gemoduleerde pulsen 30 teweegte brengen, wanneer lichtstraling bij genoemde fotodiodemiddelen en afkomstig van genoemde lichtemitterende diodes wordt ontvangen; normalisatiemiddelen, die zijn verbonden met genoemde stroom-spanningsomzetmiddelen en dienende om genoemde daarvan afkomstige trein vam pulsen te ontvangen en deze te normaliseren en wel door deze pulsen, zoals ont-35 wikkeld door lichtstraling, die afkomstig is van elk van genoemde licht-emitterende diodes zodanig op schaal te brengen, dat de gemiddelde oompo— ______nent van elk van deze pulsen, zoals ontwikkeld door lichtstraling, die .....A?-2Ai2$-....................--...............................- --________________________________-____________________________________________ - 23 - afkomstig is van een van genoemde lichtemitterende diodes, gelijk is aan de gemiddelde component van elk van genoemde pulsen, zoals ontwikkeld door lichtstraling, die afkomstig is van de andere van genoemde lichtemitterende diodes; 5 eerste en tweede decodeermiddelen, die zijn verbonden met genoemde norma-lisatiemiddelen en genoemde tempeermiddelen, en dienende om genoemde genormaliseerde een trein vormende pulsen te ontvangen en afzonderlijke uitgangssignalen in eerste en tweede afzonderlijke kanalen te vormen, waarbij het in het eerste kanaal aanwezige signaal wordt ontwikkeld, 10 uitgaande van lichtstraling afkomstig van genoemde eerste lichtemitterende diode en het signaal zoals aanwezig in het tweede kanaal wordt ontwikkeld uitgaande van lichtstraling afkomstig van genoemde tweede lichtemitterende diode; eerste en tweede laag-doorlatende filtermiddelen, die zijn verbonden met 15 genoemde eerste en tweede decodeermiddelen, die zijn opgenomen in genoemde eerste en tweede kanalen, een en ander zodanig, dat genoemde eerste decodeermiddelen ontvangen en genoemde tweede laag-doorlatende filtermiddelen het genoemde signaal vanaf genoemde tweede decodeermiddelen ontvangen; 20 referentiespanning-generatormiddelen, die zijn verbonden met genoemde eerste en tweede laag-doorlatende filtermiddelen en dienende om aan deze eerste en tweede laag-doorlatende filtermiddelen een gelijkspanning toe te voeren; eerste en tweede integrerende middelen, die zijn verbonden met genoemde 25 eerste en tweede laag-doorlatende filtermiddelen teneinde daarvan afkom-stige pulsen te ontvangen; eerste multiplexeermiddelen, die zijn verbonden met genoemde eerste en tweede integrerende middelen, alsook met genoemde normalisatiemiddelen; tweede multiplexeermiddelen, die zijn verbonden met genoemde eerste en 30 tweede laag-doorlatende filtermiddelen, teneinde daarvan afkomstig uitgangssignaal te ontvangen en een gemultiplexeerd uitgangs-signaal beschikbaar te stellen; analoog-digitaal-omzetmiddelen, die zijn verbonden met genoemde tweede multiplexeermiddelen; en 35 digitale verwerkingsmiddelen, die zijn verbonden met genoemde analoog-digitaalomzetmiddelen en die in responsie op daarvan afkomstige ingangs-signalen, een uitgangssignaal teweeg brengen dat indicatief is voor .._JL2_2. .04-2-4___________________________________________________________________________________-............-...... - 24 - de veranderingen in de dikte van vooraf gekozen bestanddelen van bloed met betrekking tot de totale verandering van bloeddikte in het weefselmonster dat zich in het onderzoekingsgebied bevindt.
9. Inrichting volgens conclusie 8, gekenmerkt door beproevingsmiddelen, 5 die zijn ingericht voor het afgeven van een beproevingssignaal met behulp waarvan genoemde inrichting wordt beproefd.
10. Inrichting volgens conclusie 8, met het kenmerk, dat genoemde digi-tale verwerkingsmiddelen zijn ingericht voor het implementeren van de re-la tie: • *"'
10 X,R() j) + X2R(\2) % concentrate - 100 4 - w
11. Inrichting volgens conclusie 8, met het kenmerk, dat van genoemde normalisatiemiddelen deel uitmaken middelen die zijn ingericht om de wis- 15 selcomponent van elk signaal te delen door de gelijkcomponent daarvan, en een en ander met een vooraf bepaalde constante te vermenigvuldigen.
12. Inrichting voor het meten van de samenstelling van bloed, gekenmerkt door: licht-emitterende middelen voor het uitzenden van licht naar een bloed-20 bevattend monster, dat zich in een beproevingsgebied bevindt; licht-waarnemende middelen voor het ontvangen vanaf het genoemde monster afkomstige lichtstraling met meerdere golflengten; signaal-teweegbrengende middelen, die met genoemde licht-waarnemende middelen zijn verbonden, teneinde uitgangssignalen teweeg te brengen, in res-25 ponsie op door genoemde licht-emitterende middelen ontvangen lichtstraling met genoemde meerdere golflengten; en verwerkende middelen waarvan deel uitmaakt een processor voor het ontvangen van uitgangssignalen afkomstig van genoemde signaalproducerende middelen en voor het teweeg brengen van een uitgangssignaal dat indicatief is 30. voor de zuurstofverzadiging .van bloed in het genoemde onderzochte monster, welke processor is ingericht om genoemde zuurstofverzadiging daarvan te bepalen door meting van bloeddikteveranderi'ngen van het genoemde monster in het genoemde beproevingsgebied en onder gebruikmaking van de relatie: XjRfXjl + X2R( A2l... + X R(i I 35 ·.% ccnccntcatte . 1« --waarin de cons.tanten X......... .Xn. zijn gekozen voor het desbetre.ffende.be— 1 2m . Mi 012 8—..................................___________________________________________........ - 25 - standdeel, teneinde veranderingen in de dikte van vooraf gekozen bestand-delen van bloed met betrekking tot de totale verandering in de dikte van het bloed van het monster dat zich in het beproevingsgebied bevindt, te bepalen.
13. Inrichting volgens conclusie 10, met het kenmerk, dat genoemde verwerkende middelen, middelen omvatten, die zijn ingericht om genoemde uit-gangssignalen, zoals ontvangen vanaf genoemde signaal-producerende middelen, te scheiden, zodat verschillende kanalen zijn gevormd, welke inrichting tempeermiddelen omvat, die zijn verbonden met genoemde licht-emitte-10 rende middelen en genoemde verwerkende middelen, waardoor genoemde uit-gangssignalen, zoals ontvangen door genoemde signaalverwerkende middelen worden gescheiden, zodat kanalen ontstaan overeenkomstig de golflengten van de geemitteerde lichtstraling, waardoor wordt bewerkstelligd, dat het genoemde uitgangssignaal teweeg wordt gebracht bij genoemde signaal-produ-15 cerende middelen.
14. Inrichting volgens conclusie 13, met het kenmerk, dat genoemde tempeermiddelen bewerkstelligen, dat de licht-emitterende middelen sequenti-eel worden bekrachtigd met daartussenin voorkomende tijdsintervallen, waarin geen bekrachtiging bestaat, zodat genoemde uitgangssignalen, die 20 door genoemde signaalproducerende middelen teweeg worden gebracht, over de tijd verdeelde pulsen zijn.
15. Inrichting volgens conclusie 12, met het kenmerk, dat genoemde inrichting normalisatiemiddelen bevat, die zijn verbonden met genoemde sig-naalteweegbrengende middelen en genoemde verwerkende middelen, teneinde 25 genoemde uitgangssignalen, zoals ontvangen vanaf genoemde signaal-producerende middelen op een zekere schaal te brengen, teneinde genoemde uitgangssignalen te normaliseren, zodat de gelijkcomponenten voorafgaande aan de koppeling van genoemde uitgangssignalen met genoemde verwerkende middelen, gelijk. zijn.
16. Inrichting volgens conclusie 15, met het kenmerk, dat genoemde 'uitgangssignalen, zoals afkomstig van genoemde signaal-producerende middelen, wisse1componenten en gelijkcomponenten bevatten, en van genoemde normalisatiemiddelen deel uitmaken middelen die zijn ingericht om de wissel-coraponent van elk signaal te delen door de gelijkcomponent daarvan, en een 35 en ander met een vooraf bepaalde constante te vermenigvuldigen.
17, Oximeterinrichting, gekenmerkt door elektromagnetische energie-1 emitterende middelen voor het uitzenden van elektromagnetische energie met L_l2 2.iLl.2J___________________________________________________:_______________________________ - 26 - meerdere vooraf bepaalde golflengten, in de richting van een bloed-bevat-tend monster, dat zich in een beproevingsgebied bevindt; waarnemingsmiddelen voor het ontvangen van vanaf genoemd monster afkomsti-ge elektromagnetische energie, die genoemde meerdere golflengten bevat; 5 signaal-producerende middelen die zijn verbonden met genoemde waarnemingsmiddelen en dienende om in responsie op elektromagnetische energie die genoemde meerdere golflengten bevat en door genoemde waarnemingsmiddelen wordt ontvangen, uitgangssignalen teweeg te brengen; normalisatiemiddelen voor het ontvangen van genoemde uitgangssignalen, die 10 afkomstig zijn van genoemde signaal-producerende middelen en dienende om deze zodanig op schaal te brengen, dat de gelijkcomponenten zijn genorma-liseerd met betrekking tot een vooraf bepaald referentiespanningsniveau,*en verwerkende middelen voor het ontvangen van genoemde uitgangssignalen, zo-als afkomstig van genoemde normalisatiemiddelen en dienende om een uit-15 gangssignaal teweeg te brengen dat indicatief is voor de zuurstofverzadi-ging van bloed in het onderzochte monster, dat zich in het genoemde beproevingsgebied bevindt.
18. Inrichting volgens conclusie 17, met het kenmerk, dat van genoemde verwerkende middelen deel uitmaken, middelen voor het scheiden van genoem-20 de uitgangssignalen, zodat afzonderlijke kanalen worden gevormd waarbij elk van deze kanalen is gerelateerd aan een verschillende van genoemd aan-tal van golflengten van elektromagnetische energie, zoals uitgezonden door genoemde elektromagnetische energie-emitterende middelen.
19. Inrichting volgens: conclusie 18, gekenmerkt door tempeermiddelen, 25 die zijn verbonden met genoemde elektromagnetische energie-emitterende middelen, met genoemde normalisatiemiddelen, alsook met genoemde verwerkende middelen dienende om de scheiding van genoemde ingangssignalen ter vor-ming van genoemde afzonderlijke kanalen waarbij genoemde verwerkende middelen te hesturen, alsook om het op schaal brengen van genoemde uitgangs-30 signalen te doen plaatsvinden.
20. Inrichting volgens conclusie 15, met het kenmerk, dat genoemde tempeermiddelen hewerksrtelligen, dat genoemde elektromagnetische energie-emit-terende middelen gedurende vooraf bepaalde tijdsperioden sequentieel worden bekrachtigd, tenei'nde te bewerkstelligen dat genoemde signaal-produce- 35 rende middelen genoemde uitgangssignalen, die zijn gekoppeld met genoemde .normalisatiemiddelen afleveren in de vorm van een -trein van pulsen. ’ 21. Inrichting volgens conclusie 20, met het kenmerk., dat genoemde 8 2 2 0 1 2 8 __________________ ___________1____________ - 27 - elektromagnetische energie-emitterende middelen, een paar van licht-emit-ters omvatten, waarbij elk van deze licht-emitters door genoemde tempeer-middelen wordt bekrachtigd gedurende een tijdsinterval dat ongeveer over-eenkomt met 25% van elke volledige bekrachtigingscyclus.
22. Inrichting volgens conclusie 18, met het kenmerk, dat genoemde uitgangssignalen, zoals teweeggebracht door genoemde signaal-producerende middelen, zowel gelijkcomponenten, alswel wisselcomponenten bevatten, waarbij genoemde scheidingsmiddelen, die deel uitmaken van genoemde ver-werkingsmiddelen, diodemiddelen ,omvatten, waarbij deze verwerkingsmiddelen 10 verder omvatten laag-doorlatende filtermiddelen, die zijn verbonden met genoemde decodeermiddelen en referentiespanningsmiddelen, die zijn verbonden met genoemde laag-doorlatende filtermiddelen, teneinde een gelijkspan-ning te koppelen met deze laag-doorlatende filtermiddelen.
23. Inrichting volgens conclusie 22, met het kenmerk, dat van genoemde 15 normalisatiemiddelen deel uitmaken capaciteitsmiddelen en middelen waar-;- door deze capaciteitsmiddelen worden verbonden met genoemde laag-doorlatende filtermiddelen.
24. Inrichting volgens- conclusie 23, met het kenmerk, dat genoemde middelen waardoor genoemde capaciteitsmiddelen worden verbonden met genoem- 20 de laa^-doorlatende filtermiddelen, omvatten integratormiddelen, die zijn verbonden met genoemde laag-doorlatende filtermiddelen en multiplexeermid-delen, die zijn verbonden met genoemde integratormiddelen en met genoemde capaciteitsmiddelen.
25. Inrichting. volgens conclusie 17, met het kenmerk, dat van genoemde 25 verwerkende middelen deel uitmaken een analoog-digi'taal-omzetter en een digitale processor, die is verbonden met genoemde analoog-digitaal-omzet-ter.
26. Inrichting volgens conclusie 17, met het kenmerk, dat genoemde uitgangssignalen, zoals afkomstig vanaf genoemde signaal-producerende mid- 30 delen, wisselcomponenten en gelijkcomponenten bevatten, waarbij genoemde normalisatiemiddelen, middelen omvatten, die zijn ingericht om de wissel— component van elk signaal te delen door de gelijkcomponent van het deshe-treffende signaal, en een en ander te vermenigvuldigen met een vooraf he— paalde constante.
27. Qximeterinrichting, gekenmerkt door tempeermiddelen, eerste en tweede licht-emitterende diodes, die zijn verbonden met genoemde tempeer— , middelen, een en ander zodanig, dat lichtstraling met verschillende golf—
82. Q 1 2 8_________________________________________________i.................. - 28 - lengten sequentieel wordt uitgezonden in de richting van een beproevings-gebied; fotodiodemiddelen voor het ontvangen van lichtstraling vanaf genoemde lichtemitterende diodes, nadat deze lichtstraling met het genoemde beproe-5 vingsgebied heeft gepasseerd, welk beproevingsgebied is ingericht voor het opnemen van een weefselmonster met daarin bewegend bloed; stroom-spanningsomzetmiddelen, die zijn verbonden met genoemde fotodiode- ' middelen en dienende om een trein van met wisselstroom gemoduleerde pulsen teweeg te brengen, wanneer lichtstraling bij genoemde fotodiodemiddelen en 10 afkomstig vanaf genoemde licht-emitterende diodes wordt ontvangen; met genoemde stroom-spanningsomzetmiddelen verbonden normalisatiemiddelen voor het ontvangen van genoemde daarvan afkomstige trein van pulsen en voor het normaliseren van deze pulsen, en wel door deze pulsen, zoals ont-wikkeld door lichtstraling, afkomstig van elk van genoemde licht-emitte-15 rende diodes, op een zodanige schaal te brengen dat de gemiddelde component van elk van deze pulsen, zoals ontwikkeld door lichtstraling afkomstig van een van genoemde licht-emitterende diodes, gelijk is aan de gemiddelde component, zoals: afgeleid vanaf elk van genoemde pulsen, die zijn ontwikkeld door lichtstraling, die afkomstig is van de andere van genoemde 20 licht-emitterende diodes;; eerste en tweede decodeermiddelen die zijn verbonden met genoemde normalisatiemiddelen en genoemde tempeermiddelen, en dienende om genoemde genor-maliseerde trein van pulsen te ontvangen en afzonderlijke uitgangssignalen te vormen in eerste en tweede gescheiden kanalen, waarbij het in het ge-25 noemde eerste kanaal aanwezige signaal wordt ontwikkeld, uitgaande van lichtstraling, zoals afkomstig van genoemde eerste-emitterende diodes., en het in het genoemde tweede kanaal aanwezige signaal wordt ontwikkeld, uit— ,gaande van lichtstraling, zoals afkomstig van genoemde tweede licht-emitterende diode.; 30 eerste en tweede laag-doorlatende filtermiddelen, die zijn verbonden met genoemde. eerste en tweede decodeermiddelen, die zijn opgenomen in genoemde eerste en tweede kanalen, een en ander zodanig, dat genoemde eerste laag-doorlatende. filtermiddelen het signaal, zoals: afkomstig van genoemde eer— ste decodeermiddelen ontvangen en genoemde tweede laag-doorlatende filter-35 middelen het genoemde signaal, zoals afkomstig vein genoemde tweede decodeermiddelen ontvangen; referentiespanning-generatormiddelen die zijn verbonden met genoemde eer— f2 2 0 \ ‘c 6 _ ________________________________________ - 29 - ste en tweede laag-doorlatende filtermiddelen en dienende om een gelijk-spanning toe te voeren aan genoemde eerste en tweede laag-doorlatende filtermiddelen; eerste en tweede integratormiddelen die zijn verbonden met genoemde eerste 5 en tweede laag-doorlatende filtermiddelen, teneinde genoemde daarvan af-komstige pulsen te ontvangen; eerste multiplexeermiddelen die zijn verbonden met genoemde eerste en tweede integratormiddelen, alsook met genoemde normalisatiemiddelen; tweede multiplexeermiddelen, die zijn verbonden met genoemde eerste en 10 tweede laag-doorlatende filtermiddelen voor het ontvangen van genoemd-uit-gangssignaal, zoals daarvan afkomstig, en voor het beschikbaar stellen van een gemultiplexeerd uitgangssignaal; analoog-digitaalomzetmiddelen, die zijn verbonden met genoemde tweede multiplexeermiddelen; en 15 digitale verwerkingsmiddelen, die zijn verbonden met genoemde analoog-digitaalomzetmiddelen en die in responsie op daarvan afkomstige ingangssig-nalen een uitgangssignaal teweegbrengen, dat indicatief is voor de zuur-s.tofverzadiging van bloed in het onderzochte weefselmonster, dat zich in het genoemde beproevingsgebied bevindt.
28. Oximeterinrichting volgens conclusie 27, gekenmerkt door beproe-vingsmiddelen, die zijn ingericht voor het teweegbrengen van een heproe-vingssignaal met behulp waarvan genoemde inrichting wordt beproefd.
29. Oximeterinrichting volgens: conclusie 27, met het kenmerk, dat genoemde normalisatiemiddelen, integratormiddelen omvatten, die zijn verbon-25 den met genoemde eers.te multiplexeermiddelen, waardoor genoemde integra-tormi.ddelen worden geladen door de uitgangssignalen, zoals afkomstig van genoemde eerste en genoemde tweede laag-doorlatende filtermiddelen. 3Q. Oximeterinrichting volgens conclusie 27, met het kenmerk, dat ge-noemde digitale verwerkingsmiddelen zijn ingericht voor het implementeren 30 van de relatim —. k,R(X,l.+ .X2R(\2l....... o.s, = ion x4r<>; “ teneinde genoemde zuurstofverzadigi'ng van bloed te. bepalen.
31. Inrichting volgens: conclusie 27, met het kenmerk, dat genoemde : 35 normalisatiemiddelen, middelen omvatten die zijn ingericht om de wissel— component van elk. signaal te delen door de gelijkstrocancomponent van het ; 8 2 2 0 1 28 _____________ ___________________________:............_ - 30 - desbetreffende signaal en een en ander te vermenigvuldigen met een vooraf bepaalde constante.
32. Oximeterinrichting, gekenmerkt door licht-emitterende middelen voor het uitzenden van lichtstraling bij een 5 bloedbevattend monster, dat zich in een beproevingsgebied bevindt; licht-waamemingsmiddelen voor het ontvangen van meerdere golflengten be-vattende lichtstraling die afkomstig is van het genoemde monster; signaal-producerende middelen die zijn verbonden met genoemde licht-waar-nemingsmiddelen, teneinde uitgangssignalen teweeg te brengen in responsie 10 op genoemde meerdere golflengten-bevattende lichtstraling, die is ontvan- . gen door genoemde licht-emitterende middelen; en verwerkingsmiddelen, waarvan deel uitmaakt een processor voor het ontvangen van genoemde, vanaf genoemde signaal-producerende middelen afkomstige uitgangssignalen, alsook voor het teweegbrengen van een uitgangssignaal 15 dat indicatief is voor de zuurstofverzadiging van bloed in het genoemde onderzochte monster, welke processor is ingericht voor het bepalen van genoemde zuurstofverzadiging en wel door meting van de bloeddikteverande-ringen van dit monster, dat zich in het genoemde beproevingsgebied bevindt en onder gebruikmaking van de relatie:
20 X Ε(λ ) + X-R(\ !... + X E<A ) °·ε· 100 + voor het bepalen van het percentage aan zuurstofverzadiging van bloed in het monster, dat zich. in het genoemde beproevingsgebied bevindt.
33. Oximeterinrichting volgens conclusie 32, met het kenmerk, dat genoemde verwerkingsmiddelen, middelen omvatten voor het scheiden van genoemde, vanaf genoemde signaal-producerende middelen ontvangen uitgangssigna- ;len, zodat verschillende kanalen worden gevormd, waarbij genoemde inrich-ting verder omvat tempeermiddelen die zijn verbonden met genoemde licht-30 emitterende middelen en genoemde verwerkingsmiddelen, waardoor genoemde uitgangssignalen, zoals ontvangen door genoemde signaal-verwerkende midde-len worden gescheiden en verdeeld over kanalen overeenkomstig de golflengten van uitgezonden lichtstraling, waardoor het genoemde uitgangssignaal teweeg wordt gehracht door genoemde signaal-producerende middelen.
34. Oximeterinrichting volgens conclusie 33., met het kenmerk, dat genoemde tempeermiddelen bewerkstelligen, dat genoemde licht-emitterende middelen sequentieel worden bekrachtigd met zich daartussen bevindende 8220128 - 31 - tijdsperioden waarin geen bekrachtiging plaatsvindt, zodat genoemde uitgangssignalen zoals geproduceerd door genoemde signaal-producerende midde-len, over de tijd verdeelde pulsen zijn.
35. Oximeterinrichting volgens conclusie 34, met het kenmerk, dat ge-5 noemde licht-emitterende middelen een paar licht-emitters omvatten, waar- bij elk van deze licht-emitters door genoemde tempeermiddelen wordt be-krachtigd gedurende tijdsperioden, overeenkomende met ongeveer 25% van el-ke volledige bekrachtigingscyclus.
36. Oximeterinrichting volgens conclusie 32, met het kenmerk, dat ge-10 noemde uitgangssignalen, zoals teweeggebracht door genoemde signaal-producerende middelen, gelijkcomponenten en wisselcomponenten bezitten, waarbij genoemde signaalscheidende middelen van genoemde verwerkingsmiddelen, de-codeermiddelen omvatten, welke verwerkingsmiddelen omvatten laag-doorla-tende filtermiddelen die zijn verbonden met genoemde decodeermiddelen, en 15 referentiespanningsmiddelen die zijn verbonden met genoemde laag-doorla-tende filtermiddelen, waarbij gelijkspanning wordt gekoppeld met genoemde . laag-doorlatende filtermiddelen en het uitgangssignaal, zoals afkomstig van genoemde laag-doorlatende filtermiddelen, een wisselcomponent is van genoemde uitgangssignalen die zijn gekoppeld met genoemde laag-doorlatende 20 filtermiddelen.
37. Oximeterinrichting volgens conclusie 32, met het kenmerk, dat genoemde inrichting normalisatiemiddelen omvat, die zijn verbonden met genoemde signaal-producerende middelen en genoemde verwerkingsmiddelen, ten-einde genoemde uitgangssignalen, zoals. ontvangen vanaf genoemde signaal- 25 producerende middelen op een schaal te brengen, teneinde deze uitgangssignalen zodanig te normaliseren, dat de gelijkcomponenten, voorafgaande aan de koppeling van genoemde uitgangssignalen met genoemde verwerkingsmiddeir-:-;len, gelijk zijn.
38. Oximeterinrichting volgens conclusie 37, met het kenmerk., dat ge— 30 noemde normalisatiemiddelen integratormiddelen en multiplexeermiddelen om- vatten.
39. Inrichting volgens. conclusie 37, met het kenmerk, dat genoemde normalisatiemiddelen, middelen omvatten, die zijn ingericht om de wissel— component van elk signaal te delen door de gelijkcomponent van het desbe- 35 treffende signaal en een en ander te vermenigvuldigen met een vooraf be-paalde constante.
40. Inrichting voor het meten van bloeddi'kteveranderingen, gekenmerkt O.L4_6___________._________________________ - 32 - door elektromagnetische energie-emitterende middelen voor het uitzenden van elektromagnetische energie bij een bloed-bevattend-monster, dat moet worden onderzocht; waamemingsmiddelen voor het ontvangen van elektromagnetische energie, zo-5 als afkomstig van het genoemde monster; met genoemde waamemingsmiddelen verbonden signaal-producerende middelen voor het produceren van uitgangssignalen met wisselcomponenten en gelijkcompo-nenten, waarbij deze uitgangssignalen teweeg worden gebracht in responsie op elektromagnetische energie, die wordt ontvangen door genoemde waarne-10 mingsmiddelen; normalisatiemiddelen voor het ontvangen van genoemde uitgangssignalen, zo-als afkomstig van genoemde signaal-producerende middelen, alsook voor het op schaal brengen van deze signalen, zodanig, dat gelijkcomponenten van elk van deze signalen gelijk zijn; en 15 verwerkingsmiddelen voor het ontvangen van genoemde uitgangssignalen, zo-als afkomstig van genoemde normalisatiemiddelen en die in responsie daar-op een uitgangssignaal teweegbrengen, dat indicatief is voor bloeddikte-veranderingen in het genoemde onderzochte monster.
41. Inrichting volgens conclusie 40, met het kenmerk, dat genoemde 20 elektromagnetische energie-emitterende middelen, elektromagnetische energie met meerdere vooraf bepaalde golflengten naar het genoemde monster uitzenden, waarbij genoemde waamemingsmiddelen elektromagnetische energie met genoemde meerdere golflengten ontvangen en uitgangssignalen teweegbrengen, die daarvoor indicatief zijn, waarbij genoemde verwerkingsmidde-25 len signaal—scheidende middelen omvatten, die zijn ingericht om genoemde uitgangssignalen, zoals ontvangen vanaf genoemde waamemingsmiddelen, te verdelen over een aantal kanalen, welk aantal gelijk is aan het aantal golflengten die voorkomen in de elektromagnetische energie, zoals uitge-zonden door genoemde elektromagnetische energie-emitterende middelen, 30 waarbij elk van genoemde signalen een uitgangssignaal teweegbrengt, dat indicatief is: voor elektromagnetische energie, die correspondeert met een verschillende van de meerdere van genoemde golflengten, zoals: aanwezig in de elektromagnetische energie, die is uitgezonden door genoemde elektro— magnetische energie-emitterende middelen.
42. Inrichting volgens conclusie 41, met het kenmerk, dat genoemde in— richting tempeermiddelen omvat, die zijn verbonden met genoemde elektro— magnetische energie-emitterende middelen en met genoemde verwerkingsmidde- ;......8 2 2 OliU__________________________________________________________________________________________________ - 33 - len, zodat genoemde tempeermiddelen bewerkstelligen dat genoemde elektromagnetische energie-emitterende middelen sequentieel worden bekrachtigd gedurende vooraf bepaalde tijdsperioden, teneinde te bewerkstelligen, dat door genoemde signaal-producerende middelen als een daarvan afkomstig uit-5 gangssignaal, een trein van pulsen teweeg wordt gebracht.
43. Inrichting volgens conclusie 42, met het kenmerk, dat genoemde elektromagnetische energie-emitterende middelen, een paar van licht-emit-ters omvatten, waarbij elk van de licht-emitters door genoemde tempeermiddelen wordt bekrachtigd gedurende tijdsintervallen die corresponderen met 10 25% van elke complete bekrachtigingscyclus.
44. Inrichting volgens conclusie 42, met het kenmerk, dat genoemde signaalscheidingsmiddelen, die deel uitmaken van genoemde verwerkingsmid-delen, decodeermiddelen omvatten, waarbij genoemde verwerkingsmiddelen laag-doorlatende filtermiddelen omvatten, die zijn verbonden met genoemde 15 decodeermiddelen, alsook referentiespanningsmiddelen, die zijn verbonden met genoemde laag-doorlatende filtermiddelen, teneinde een gelijkspanning te koppelen met deze laag-doorlatende filtermiddelen.
45. Inrichting volgens. conclusie 44, met het kenmerk, dat van genoemde normalisatiemiddelen deel uitmaken integratormiddelen en middelen via wel— 20 ke deze integratormiddelen wordeh verbonden met genoemde laag-doorlatende filtermiddelen.
46. Inrichting volgens. conclusie 40, met het kenmerk, dat genoemde uitgangsslgnalen, zoals afkomstig van genoemde signaal-producerende middelen, wisselcomponenten en gelijkeomponenten omvatten, waarbij genoemde nor- 25 malisatiemiddelen middelen omvatten, die zijn ingericht om de wisselcompo-. nent van elk signaal te delen door de gelijkcomponent van het desbetref-fende signaal, en een en ander met een vooraf bepaalde constante te verme-nigvuldigen. ,
47. W&rkwijze voor het aanwijzen van de relatieve hoeveelheden van 30 vooraf bepaalde bloedbestanddelen in een bloed-bevattend monster, geken- merkt door: het richten van meerdere go1flengten-bevattende elektromagnetische energie op een te onderzoeken monster; het opvangen van genoemde meerdere golflengten-bevattende elektromagne— 35 ti'sche energie, zoals afkomstig van het genoemde monster, en het vormen van elektronische slgnalen, die Indicatief daarvoor zijn; het normali'seren van genoemde elektronische slgnalen door het op schaal 8 2 2 0 1 2 8 · _______ ____ * - 34 - brengen van de gelijkcomponenten van elk daarvan op een vooraf bepaald referentieniveau; en het verwerken van deze signalen, nadat deze signalen zijn genormali-seerd, teneinde, uitgaande van de gemeten verandering in dikte van het ge-5 noemde vooraf vastgestelde bloedbestanddeel met betrekking tot de totale verandering in bloeddikte, een hoeveelheid van deze bestanddelen in het onderzochte bloed-bevattende monster aan te wijzen.
48. Werkwijze volgens conclusie 47, met het kenmerk, dat signalen, zo-als gevormd, uitgaande van opgevangen elektromagnetische energie worden 10 verwerkt in een aantal kanalen, welk aantal gelijk is aan het aantal golf-lengten, die in de uitgezonden elektromagnetische energie aanwezig zijn, waarbij het uitgangssignaal van elk van deze kanalen wordt gebruikt voor het bepalen van de relatieve hoeveelheden vein genoemde bloedbestanddelen in het onderzochte monster.
49. Werkwijze volgens conclusie 48, met het kenmerk, dat genoemde elektromagnetische energie sequentieel bij verschillende golflengten wordt uitgezonden, zodat elektromagnetische energie wordt opgevangen in de vorm van een trein van pulsen, die genoemde elektronische signalen vormen.
50. Werkwijze volgens conclusie 49, met het kenmerk, dat genoemde 20 elektromagnetische energie wordt uitgezonden bij elk van twee golflengten en gedurende tijdsintervallen corresponderen met 25% van elke complete bekrachtigingscyclus.
51. Werkwijze volgens conclusie 48, met het kenmerk, dat bij het genoemde verwerken van genoemde signalen, veranderingen worden bepaald in de 25 dikte van het oxyhemoglobine-bevattende hloed, met de betrekking tot de totale verandering in bloeddikte, zodat het mogelijk wordt het percentage van zuurstofverzadiging van bloed aan te geven.
52. Werkwijze volgens conclusie 47, met het kenmerk, dat bij genoemde werkwijze, genoemde signalen worden verwerkt in een digitale processor, 30 teneinde de relatieve hoeveelheden van genoemde bestanddelen in het bloed van het onderzochte monster te bepalen. , 53. Werkwijze volgens conclusie 47, met het kenmerk, dat bdj genoemde Werkwijze in eerste aanleg een beproevingssignaal wordt geleverd, teneinde daarna indi.caties betreffende de relatieve hoeveelheden van genoemde be-35 standdelen in het bloed, dat zich in het onderzochte monster bevindt, te corrigeren.
54. Werkwijze volgens. conclusie 47, met het kenmerk., dat bij het nor- . [.....:822 0 1 28 _________________________________________________________________ ___________ ’ ' * - 35 - maliseren van genoemde elektronische signalen, een wisselcomponent van elk signaal wordt gedeeld door de gelijkcomponent, en een en ander met een vooraf bepaalde constante wordt vermenigvuldigd.
55. Werkwijze voor het bepalen van de relatieve hoeveelheden van voor-5 af bepaalde bloedbestanddelen in een bloed-bevattend monster, dat zich in een beproevingsgebied bevindt, gekenmerkt door het sequentieel en recht-streeks belichten met straling, die ten minste twee verschillende golf-lengten bevat, van een te onderzoeken monster; van dit monster afkomstige lichtstraling wordt opgevangen en daaruit wordt een trein van pulsen afge-10 leid, die indicatief is voor de ontvangen, de beide genoemde golflengten bevattende lichtstraling; de pulsen van deze trein van pulsen worden genormaliseerd door deze pulsen op een zodanige schaalwaarde te brengen, dat de gemiddelde componenten van deze pulsen gelijk zijn; 15 de van genoemde pulstrein deel uitmakende pulsen worden gescheiden en ver-deeld over eerste en tweede kanalen, waarbij de pulsen in het eerste ka-naal indicatief zijn voor lichtstraling, zoals is uigezonden met een ene golflengte, en de pulsen zoals aanwezig in het tweede kanaal indicatief zijn voor lichtstraling, die wordt uitgezonden met de andere golflengte v j. ; 20 van genoemde twee verschillende golflengten; de gelijkcomponent, zoals aanwezig in elk kanaal wordt weggenomen en daar-na worden de in elk. kanaal aanwezige signalen gemultiplexeerd; deze gemultiplexeerde signalen worden omgezet in digitale signalen; en genoemde signalen worden digitaal verwerkt, teneinde een indicatie te vor-25 men van de hoeveelheid van elk van vooraf bepaalde bestanddelen in het bloed van het genoemde monster.
56. Werkwijze volgens. conclusie 55, waarbij de digitale verwerking wordt uitgevoerd onder gebruikmaking van de relatie: X R( λ. 1 +XR(y\ )... +X.R(1 ) 30. concentratie “ 100 --r-r-j—r——- 1— ---— y-jr — W(All +Xm+2R( A 2>- · · •♦V'V —· waarin X........, .X_ voor de desbetreffende bestanddelen zijn gekozen. : l zm
57. Werkwijze volgens: conclusie 55, met het kenmerk., dat bij het nor-maliseren van genoemde elektronische signalen, de wisselcomponent van elk 35 signaal wordt gedeeld door de gelijkcomponent, en een en ander met een vooraf bepaalde constante wordt vermenigvuldigd.
58. Werkwijze voor het bepalen van de relatieve hoeveelheden van voor- ;......_812112 8 ......._....................................._......._........................_ ♦ - 36 - af bepaalde bloedbestanddelen in een bloed-bevattend monster, dat zich be- Λ vindt in een beproevingsgebied, gekenmerkt door: het richten van lichtstraling met ten minste twee golflengten, op een bloed-bevattend monster, dat zich in een beproevingsgebied bevindt; 5 de lichtstraling, zoals afkomstig van het monster, wordt opgevangen en elektronische signalen worden ontwikkeld in digitale vorm welke signalen indicatief zijn voor de opgevangen, de twee golflengten bevattende lichtstraling van het licht, dat op het genoemde monster is gericht; en de elektronische signalen worden verwerkt in een digitale processor, ten-. 10 einde een uitgangssignaal te vormen, dat indicatief is voor de relatieve hoeveelheden van genoemde vooraf bepaalde bloedbestanddelen en wel door het uitvoeren van een meting, waarbij gebruik wordt gemaakt van de relatie: X,R(X.) + X,R( λ )... + X Ε(λ ) Π 1S 4 —“ 100 *w<x2>- «Λ>] waarin X^.........zijn gekozen voor de desbetreffende bestanddelen.
59. Werkwijze volgens conclusie 58, met het kenmerk, dat de lichtstraling op het monster wordt gericht in de vorm van lichtpulsen, waardoor de ontwikkelde elektronische signalen pulsen zijn. 2q 60. Werkwijze volgens conclusie 59, met het kenmerk, dat de ontwikkelde pulsen worden genormaliseerd door voorafgaande aan de verwerking in genoemde digitale processor de.puls.en zodanig op een schaalwaarde te brengen, dat de gemiddelde componenten gelijk zijn.
61. Werkwijze volgens conclusie 60, met het kenmerk, dat bij het nor-25 maliseren van genoemde elektronische signalen, de wisselcomponent van elk signaal wordt gedeeld door de gelijkcomponent, en een en ander met een vooraf bepaalde constante wordt vermenigvuldigd.
62. Wferkwijze voor het bepalen van de relatieve hoeveelheden vein voor— af bepaalde Bloedbestanddelen in een bloed-bevattend monster, dat zich in 30 een beproevingsgebied bevindt, met het kenmerk, dat een bloed-bevattend monster in een beproevingsgebied wordt aangebracht; lichtstraling op het in het beproevingsgebied bevindende monster wordt gericht en daarvan afkomstige lichtstraling,' die ten minste twee verschil-lende golflengten bevat, wordt opgevangen; 35 elektronische signalen, betrekking hebbende op de ontvangen, de twee ver-schillende golflengten bevattende lichtstraling, worden ontwikkeld; de uit elk. van de twee verschillende golflengten ontwikkelde elektronische ; 22 0 1 2 8 _ ___ 4 - 37 - signalen zodanig worden genormaliseerd dat de gelijkeomponenten gelijk zijn; de genormaliseerde elektronische signalen, zoals ontwikkeld uit elk van de twee verschillende golflengten gelijktijdig worden bemonsterd; 5 uitgaande van de monsters de Δ AC voor elk signaal wordt berekend, waarbij Δ AC gelijk is aan het algebraische verschil tussen twee opeenvolgende monsters van een signaal, een gemiddelde wordt berekend van de relatieve hoeveelheid van elk van de bestanddelen onder gebruikmaking van de verge-lijking:
10. R( V ) + X E( λ )... + X R(X ) .....~ %m ««. waarin X^.........X?m voor de desbetreffende bestanddelen zijn gekozen; weegfactoren worden berekend, welke weegfactoren functies zijn van de 15 grootte van deΔ AC-waarden en verder wordt berekend het verschil tussen de geschatte waarde en de uiteindelijk berekende waarde van de relatieve hoeveelheid van elk bestanddeel; de desbetreffende weegfactoren worden vermenigvuldigd met de geschatte waarden voor elk van genoemde bestanddelen; 20 een aantal van weegfactoren wordt opgezameld en een gelijk aantal van weegfactoren wordt vermenigvuldigd met de geschatte waarden van elk van genoemde bestanddelen; een eindberekening wordt gemaakt betreffende de relatieve hoeveelheden van elk bestanddeel, en wel doordat de opgezamelde produktwaarden worden ge-25 deeld door de opgezamelde weegfactoorwaarden; en de resultaten aan een weeggever worden aangeboden.
63. Werkwijze volgens conclusie 62, met het kenmerk, dat genoemde werkwijze wordt gebruikt voor het bepalen van de zuurstofverzadiging van bloed in een bloed-bevattend monster, dat zich in het beproevingsgebied 30 bevindt.
64. Werkwijze volgens conclusie 62, met het kenmerk, dat bij het nor·* maliseren van genoemde elektronische signalen, de wisselcomponent van elk ; signaal wordt gedeeld door de gelijkcomponent, en een en ander met een vooraf bepaalde constante wordt vermenigvuldigd.
65. Werkwijze voor het bepalen van de zuurstofverzadiging van bloed, met het kenmerk, dat elektromagnetische energie, die meerdere golflengten bevat, wordt gericht op een monster dat met betrekking tot de zuurstofver- I _ 8 2 2 0 1 2 __ _ _ _ ...................... - 38 - zadiging van bloed moet worden onderzocht; genoemde meerdere golflengten-bevattende elektromagnetische energie, zoals afkomstig van het genoemde monster, wordt opgevangen en elektronische sig-nalen, die daarvoor indicatief zijn worden gevormd; 5 genoemde elektronische signalen worden genormaliseerd door gelijkcomponen-ten van elk van deze signalen op een schaalwaarde te brengen met betrek-king tot een vooraf bepaald referentieniveau; en genoemde signalen nadat deze signalen zijn genormaliseerd, worden verwerkt, zodat het percentage van de zuurstofverzadiging van het bloed, dat zich in 10 het monster bevindt, wordt aangewezen.
66. Werkwijze volgens conclusie 65, met het kenmerk, dat de signalen, die zijn gevormd uitgaande van de opgevangen elektromagnetische energie, worden verwerkt in een aantal kanalen, welk aantal. gelijk is aan het aan-tal van de golflengten, die in de uitgezonden elektromagnetische energie 15 aanwezig zijn, waarbij het uitgangssignaal, zoals afkomstig van elk van genoemde kanalen wordt gebruikt voor het bepalen van het percentage van zuurstofverzadiging van bloed, dat zich in het monster bevindt.
67. Werkwijze volgens conclusie 66, met het kenmerk, dat bij het ver-werken van genoemde signalen, veranderingen in dikte van oxyhemoglobine- 20 bevattend bloed worden bepaald met betrekking tot de totale verandering in bloeddikte, zodat het mogelijk wordt gemaakt aanwijzingen te geven van het percentage van de zuurstofverzadiging van bloed.
68. Werkwijze volgens conclusie 66, met het kenmerk, dat genoemde, genoemde verschillende golflengten bevattende elektromagnetische energie se- 25 quentieel wordt uitgezonden, zodat elektromagnetische energie wordt opgevangen, teneinde een trein van pulsen van genoemde elektronische signalen te vormen.
69. Werkwijze volgens conclusie 68, met het kenmerk, dat genoemde o elektromagnetische energie, bij elk van de twee golflengten wordt uitge- 30 zonden, gedurende tijdsintervallen, die correspon’deren met 25% van elke volledige bekrachtigingscyclus. 7Q. Werkwijze volgens conclusie 67* met het kenmerk, dat genoemde .signalen worden verwerkt via decodeermiddelen, laag-doorlatende filtermidde-len en referentiespanningsmiddelen.
71. Werkwijze volgens conclusie 65, met het kenmerk, dat bij genoemde werkwijze, signalen worden verwerkt in een digitale processor, teneinde het percentage van zuurstofverzadiging van bloed in het genoemde monster 8220128 4 - 39 - te bepalen.
72. Werkwijze volgens conclusie 65, met het kenmerk, dat bij genoemde werkwijze in eerste aanleg een beproevingssignaal wordt gevormd, teneinde naderhand indicaties betreffende zuurstofverzadiging van bloed te corrige- 5 ren.
73. Werkwijze volgens conclusie 65, met het kenmerk, dat bij het nor-maliseren van genoemde elektronische signalen, de wisselcomponent van elk signaal wordt gedeeld door de gelijkcomponent, en een en ander wordt ver-menigvuldigd met een vooraf -bepaalde constante.
74. Werkwijze voor het bepalen van zuurstofverzadiging van bloed, met het kenmerk, dat een monster, dat ten aanzien van zuurstofverzadiging van bloed moet worden onderzocht, sequentieel wordt bestraald met licht, dat ten minste twee verschillende golflengten bevat; licht afkomstig van dit monster wordt opgevangen en daaruit een trein van 15 pulsen wordt gevormd, die indicatief is voor de ontvangen, de beide genoemde golflengten bevattende lichtstraling; de pulsen van genoemde pulstrein worden genofmaliseerd door deze pulsen zodanig op een schaalwaarde te brengen, dat de gemiddelde componenten van deze pulsen gelijk zijn; 20 de pulsen van genoemde pulstrein worden gescheiden en verdeeld over eerste en tweede kanalen, waarbij de pulsen in het genoemde eerste kanaal indicatief zijn voor lichtstraling met een ene golflengte die wordt uitgezonden en de pulsen in het tweede kanaal indicatief zijn voor lichtstraling die met de andere van genoemde twee verschillende golflengten wordt uitgezon-25 den; de gelijkcomponent in elk kanaal wordt weggenomen en daama in elk kanaal aanwezige signalen worden gemultiplexeerd; genoemde gemultiplexeerde signalen worden omgezet in digitale signalen; en deze signalen digitaal worden verwerkt, zodat een indicatie wordt gegeven 30 betreffende de zuurstofverzadiging van bloed in het genoemde monster.
75. Werkwijze volgens conclusie 74, met het kenmerk, dat bij een digitale verwerking wordt gebruik gemaakt van de relatie- !· ! ' Γχ R(/\ } + X R( λ ). · °*S· = 100 Txffrj--
76. Werkwijze volgens conclusie 74, met het kenmerk., dat bij het nor— maliseren van genoemde elektronische signalen, de wisselcomponent van elk 8220128 » _ - 40 - signaal wordt gedeeld door de gelijkcomponent, en een en ander met een vooraf bepaalde constante wordt vermenigvuldigd.
77. Werkwijze voor het bepalen van de zuurstofverzadiging van bloed, met het kenmerk, dat lichtstraling, die ten minste twee golflengten bevat 5 wordt gericht op een bloed-bevattend monster, dat zich in een beproevings-gebied bevindt; lichtstraling, zoals afkomstig van dit monster wordt opgevangen en elek-tronische signalen worden ontwikkeld in digitale vorm en die indicatief zijn voor de ontvangen, de twee golflengten bevattende lichtstraling, die 10 op het monster is gericht; en de elektronische signalen worden verwerkt in een digitale processor, zodat een uitgangssignaal beschikbaar wordt gesteld, dat indicatief is voor de zuurstofverzadiging van bloed en wel door meting van de bloeddikte van het zich in het beproevingsgebied bevindende monster en onder gebruikmaking 15 van de relatie: X.R(X.) + X„R(X0)... + X R(X ) n c — inn * * zz mm ‘ ‘ x +x +X0 R(\ \ m+1 /V1 m+2 2 2m ' m
78. Werkwijze volgens conclusie 77, met het kenmerk, dat bij deze 2Q werkwijze lichtstraling in de vorm van lichtpulsen op het monster wordt gericht, waardoor de ontwikkelde elektronische signalen pulsen zijn.
79. Werkwijze volgens conclusie 78, met het kenmerk, dat de ontwikkelde pulsen worden genormaliseerd doordat deze pulsen voorafgaande aan het verwerken in genoemde digitale processor, op een zodanige schaal worden 2,- gebracht, dat de gemiddelde componenten gelijk zijn.
80. Werkwijze volgens conclusie 77, met het kenmerk, dat bij het nor-maliseren van genoemde elektronische signalen, de wisselcomponent van elk signaal wordt gedeeld door de gelijkcomponent, en een en ander met een vooraf bepaalde constante wordt vermenigvuldigd. 2q 81. Werkwijze voor het bepalen van bloeddikteveranderingen, met het kenmerk, dat elektromagnetische energie wordt gericht op een bloed-bevattend monster, dat zich in een beproevingsgebied bevindt; energie, zoals afkomstig van het zich. in het beproevingsgebied bevindend monster wordt opgevangen, waarbij uit de opgevangen elektromagnetische 25 energie, elektronische signalen, die een gelijkcomponent en een wisselcomponent bevatten, worden gevormd; ; de elektronische signalen worden genormaliseerd doordat deze op een zoda— ” 8220128 4 - 41 - nige schaalwaarde worden gebracht, dat de gelijkcomponenten gelijk zijn;en de genormaliseerde elektronische signalen worden verwerkt, zodat een uit-gangssignaal wordt gevormd, dat indicatief is voor bloeddikteveranderingen in het onderzochte monster.
82. Werkwijze volgens conclusie 81, met het kenmerk, dat een aantal vooraf '.bepaalde golflengten bevattende elektromagnetische energie wordt uitgezonden naar een monster, waarbij de elektromagnetische energie wordt opgevangen met betrekking tot het aantal van golflengten dat in de uitgezonden elektromagnetische energie aanwezig is; en 10 elektronische signalen worden ontwikkeld met betrekking tot elk van deze golflengten, waarbij elk van de aldus ontwikkelde elektronische signalen wordt genormaliseerd, doordat deze signalen op een schaalwaarde worden gebracht.
83. Werkwijze volgens conclusie 82, met het kenmerk, dat genoemde elek-15 tromagnetische energie wordt uitgezonden in de vorm van pulsen, waarbij deze elektronische signalen pulsen zijn, die elk worden genormaliseerd doordat zij op een schaalwaarde worden gebracht.
84. Werkwijze volgens conclusie 81, met het kenmerk, dat bij het nor-maliseren van genoemde elektronische signalen, de wisselcomponent van elk ; 20 signaal wordt gedeeld door de gelijkcomponent, en een en ander met een vooraf bepaalde constante wordt vermenigvuldigd. 25 I I · j ‘ .· j : ! i i i : i ’ ! ! . H 922 0 12 8 .
NL8220128A 1981-04-01 1982-03-10 Inrichting en werkwijze voor het meten van de samenstelling van bloed. NL8220128A (nl)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25095681 1981-04-01
US06/250,956 US4407290A (en) 1981-04-01 1981-04-01 Blood constituent measuring device and method
PCT/US1982/000284 WO1982003322A1 (en) 1981-04-01 1982-03-10 Blood constituent measuring device and method
US8200284 1982-03-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8220128A true NL8220128A (nl) 1983-02-01

Family

ID=22949870

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8220128A NL8220128A (nl) 1981-04-01 1982-03-10 Inrichting en werkwijze voor het meten van de samenstelling van bloed.

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4407290A (nl)
EP (1) EP0075585A1 (nl)
JP (1) JPS58500432A (nl)
FR (1) FR2503368B1 (nl)
GB (1) GB2109542B (nl)
IL (1) IL65391A0 (nl)
NL (1) NL8220128A (nl)
WO (1) WO1982003322A1 (nl)

Families Citing this family (217)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE53020B1 (en) * 1981-08-05 1988-05-11 Ici Plc Reflected light measuring apparatus
JPS58143243A (ja) * 1982-02-19 1983-08-25 Minolta Camera Co Ltd 非観血式血中色素測定装置
US4770179A (en) * 1982-09-02 1988-09-13 Nellcor Incorporated Calibrated optical oximeter probe
US4621643A (en) * 1982-09-02 1986-11-11 Nellcor Incorporated Calibrated optical oximeter probe
US4700708A (en) * 1982-09-02 1987-10-20 Nellcor Incorporated Calibrated optical oximeter probe
US4603700A (en) * 1983-12-09 1986-08-05 The Boc Group, Inc. Probe monitoring system for oximeter
NL8400380A (nl) * 1984-02-07 1985-09-02 Optische Ind De Oude Delft Nv Inrichting voor het detecteren van kleurverschillen.
US4714341A (en) * 1984-02-23 1987-12-22 Minolta Camera Kabushiki Kaisha Multi-wavelength oximeter having a means for disregarding a poor signal
IT1206462B (it) * 1984-08-07 1989-04-27 Anic Spa Fotometro a luce impulsata a lunghezza d'onda multipla per monitoraggio non-invasivo.
US4641658A (en) * 1984-10-01 1987-02-10 American Hospital Supply Corp. Cardiac flow monitor
AU571369B2 (en) * 1985-02-28 1988-04-14 Boc Group, Inc., The Oximeter
USRE35122E (en) * 1985-04-01 1995-12-19 Nellcor Incorporated Method and apparatus for detecting optical pulses
US4911167A (en) * 1985-06-07 1990-03-27 Nellcor Incorporated Method and apparatus for detecting optical pulses
US4928692A (en) * 1985-04-01 1990-05-29 Goodman David E Method and apparatus for detecting optical pulses
US4934372A (en) * 1985-04-01 1990-06-19 Nellcor Incorporated Method and apparatus for detecting optical pulses
US4802486A (en) * 1985-04-01 1989-02-07 Nellcor Incorporated Method and apparatus for detecting optical pulses
DE3772450D1 (de) * 1986-05-22 1991-10-02 Siemens Ag Messvorrichtung zur intrakardialen erfassung der blutsauerstoffsaettigung.
JPS6323645A (ja) * 1986-05-27 1988-01-30 住友電気工業株式会社 反射加温型オキシメ−タ
US4869253A (en) * 1986-08-18 1989-09-26 Physio-Control Corporation Method and apparatus for indicating perfusion and oxygen saturation trends in oximetry
US4800495A (en) * 1986-08-18 1989-01-24 Physio-Control Corporation Method and apparatus for processing signals used in oximetry
US4913150A (en) * 1986-08-18 1990-04-03 Physio-Control Corporation Method and apparatus for the automatic calibration of signals employed in oximetry
US4859056A (en) * 1986-08-18 1989-08-22 Physio-Control Corporation Multiple-pulse method and apparatus for use in oximetry
US4714080A (en) * 1986-10-06 1987-12-22 Nippon Colin Co., Ltd. Method and apparatus for noninvasive monitoring of arterial blood oxygen saturation
JP2693958B2 (ja) * 1986-12-12 1997-12-24 イェルダーマン,マーク 酸素計及び動脈中の血液成分を測定する方法
US5193543A (en) * 1986-12-12 1993-03-16 Critikon, Inc. Method and apparatus for measuring arterial blood constituents
US4989606A (en) * 1987-01-30 1991-02-05 Minnesota Mining And Manufactoring Company Intravascular blood gas sensing system
US5462052A (en) * 1987-01-30 1995-10-31 Minnesota Mining And Manufacturing Co. Apparatus and method for use in measuring a compositional parameter of blood
US4951669A (en) * 1987-01-30 1990-08-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Blood parameter measurement system
US4934369A (en) * 1987-01-30 1990-06-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Intravascular blood parameter measurement system
US5048525A (en) * 1987-01-30 1991-09-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Blood parameter measurement system with compliant element
US4830013A (en) * 1987-01-30 1989-05-16 Minnesota Mining And Manufacturing Co. Intravascular blood parameter measurement system
US4836206A (en) * 1987-02-25 1989-06-06 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Method and device for determining viability of intact teeth
US4821734A (en) * 1987-04-21 1989-04-18 Nihon Seimitsu Sokki Co., Ltd. Sphygmomanometer
USRE33643E (en) * 1987-04-30 1991-07-23 Nonin Medical, Inc. Pulse oximeter with circuit leakage and ambient light compensation
US4773422A (en) * 1987-04-30 1988-09-27 Nonin Medical, Inc. Single channel pulse oximeter
DE3768088D1 (de) * 1987-06-03 1991-03-28 Hewlett Packard Gmbh Verfahren zur bestimmung der perfusion.
US4899760A (en) * 1987-06-15 1990-02-13 Colin Electronics Co., Ltd. Noise rejecting detector for biomedical signals
US4805623A (en) * 1987-09-04 1989-02-21 Vander Corporation Spectrophotometric method for quantitatively determining the concentration of a dilute component in a light- or other radiation-scattering environment
US4796636A (en) * 1987-09-10 1989-01-10 Nippon Colin Co., Ltd. Noninvasive reflectance oximeter
US4819752A (en) * 1987-10-02 1989-04-11 Datascope Corp. Blood constituent measuring device and method
US4848901A (en) * 1987-10-08 1989-07-18 Critikon, Inc. Pulse oximeter sensor control system
US4807630A (en) * 1987-10-09 1989-02-28 Advanced Medical Systems, Inc. Apparatus and method for use in pulse oximeters
US4807631A (en) * 1987-10-09 1989-02-28 Critikon, Inc. Pulse oximetry system
US4859057A (en) * 1987-10-13 1989-08-22 Lawrence Medical Systems, Inc. Oximeter apparatus
US4863265A (en) * 1987-10-16 1989-09-05 Mine Safety Appliances Company Apparatus and method for measuring blood constituents
US4781195A (en) * 1987-12-02 1988-11-01 The Boc Group, Inc. Blood monitoring apparatus and methods with amplifier input dark current correction
US4846183A (en) * 1987-12-02 1989-07-11 The Boc Group, Inc. Blood parameter monitoring apparatus and methods
US4883353A (en) * 1988-02-11 1989-11-28 Puritan-Bennett Corporation Pulse oximeter
US4869254A (en) * 1988-03-30 1989-09-26 Nellcor Incorporated Method and apparatus for calculating arterial oxygen saturation
US5078136A (en) * 1988-03-30 1992-01-07 Nellcor Incorporated Method and apparatus for calculating arterial oxygen saturation based plethysmographs including transients
JPH06169902A (ja) * 1988-05-05 1994-06-21 Sentinel Monitoring Inc パルス式非侵入型オキシメータとその測定技術
US5361758A (en) * 1988-06-09 1994-11-08 Cme Telemetrix Inc. Method and device for measuring concentration levels of blood constituents non-invasively
AU614660B2 (en) * 1988-08-26 1991-09-05 Polartechnics Limited Physiological probe
US5036853A (en) * 1988-08-26 1991-08-06 Polartechnics Ltd. Physiological probe
JPH02164341A (ja) * 1988-12-19 1990-06-25 Nippon Koden Corp ヘモグロビン濃度測定装置
US5048524A (en) * 1989-03-03 1991-09-17 Camino Laboratories, Inc. Blood parameter measurement
JPH02257929A (ja) * 1989-03-09 1990-10-18 Makutaa Kk 生体透過率測定器
US5596986A (en) * 1989-03-17 1997-01-28 Scico, Inc. Blood oximeter
US5079698A (en) * 1989-05-03 1992-01-07 Advanced Light Imaging Technologies Ltd. Transillumination method apparatus for the diagnosis of breast tumors and other breast lesions by normalization of an electronic image of the breast
US5040539A (en) * 1989-05-12 1991-08-20 The United States Of America Pulse oximeter for diagnosis of dental pulp pathology
JP3213307B2 (ja) * 1989-09-18 2001-10-02 ミネソタ マイニング アンド マニユフアクチユアリング カンパニー 近赤外スペクトル解析による生物学的材料の特性予知法
CA2025330C (en) * 1989-09-18 2002-01-22 David W. Osten Characterizing biological matter in a dynamic condition using near infrared spectroscopy
US5190038A (en) * 1989-11-01 1993-03-02 Novametrix Medical Systems, Inc. Pulse oximeter with improved accuracy and response time
US5175016A (en) * 1990-03-20 1992-12-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method for making gas sensing element
US5115133A (en) * 1990-04-19 1992-05-19 Inomet, Inc. Testing of body fluid constituents through measuring light reflected from tympanic membrane
US5079421A (en) * 1990-04-19 1992-01-07 Inomet, Inc. Invasive FTIR blood constituent testing
US5379774A (en) * 1990-10-23 1995-01-10 Sankyo Company Limited Measurement of arterial elasticity and the frequency characteristic of the compliance of an artery
US5490505A (en) * 1991-03-07 1996-02-13 Masimo Corporation Signal processing apparatus
MX9702434A (es) 1991-03-07 1998-05-31 Masimo Corp Aparato de procesamiento de señales.
US5632272A (en) * 1991-03-07 1997-05-27 Masimo Corporation Signal processing apparatus
AU658177B2 (en) 1991-03-07 1995-04-06 Masimo Corporation Signal processing apparatus and method
US5273036A (en) * 1991-04-03 1993-12-28 Ppg Industries, Inc. Apparatus and method for monitoring respiration
EP0522674B1 (en) * 1991-07-12 1998-11-11 Mark R. Robinson Oximeter for reliable clinical determination of blood oxygen saturation in a fetus
US5351685A (en) * 1991-08-05 1994-10-04 Nellcor Incorporated Condensed oximeter system with noise reduction software
US5179288A (en) * 1991-09-30 1993-01-12 Ortho Pharmaceutical Corporation Apparatus and method for measuring a bodily constituent
US5282466A (en) * 1991-10-03 1994-02-01 Medtronic, Inc. System for disabling oximeter in presence of ambient light
US5246002A (en) * 1992-02-11 1993-09-21 Physio-Control Corporation Noise insensitive pulse transmittance oximeter
US5335658A (en) * 1992-06-29 1994-08-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Intravascular blood parameter sensing system
US5542421A (en) * 1992-07-31 1996-08-06 Frederick Erdman Association Method and apparatus for cardiovascular diagnosis
US5365924A (en) * 1992-07-31 1994-11-22 Frederick Erdman Association Method and apparatus for non-invasive cardiovascular diagnosis
JP3107927B2 (ja) * 1992-10-06 2000-11-13 浜松ホトニクス株式会社 散乱吸収体の光学情報計測装置及び方法
US5313941A (en) * 1993-01-28 1994-05-24 Braig James R Noninvasive pulsed infrared spectrophotometer
US5515847A (en) * 1993-01-28 1996-05-14 Optiscan, Inc. Self-emission noninvasive infrared spectrophotometer
US5416582A (en) * 1993-02-11 1995-05-16 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Method and apparatus for localization and spectroscopy of objects using optical frequency modulation of diffusion waves
US5676141A (en) * 1993-03-31 1997-10-14 Nellcor Puritan Bennett Incorporated Electronic processor for pulse oximeters
US5348004A (en) * 1993-03-31 1994-09-20 Nellcor Incorporated Electronic processor for pulse oximeter
EP0631137B1 (en) * 1993-06-25 2002-03-20 Edward W. Stark Glucose related measurement method and apparatus
US5508203A (en) * 1993-08-06 1996-04-16 Fuller; Milton E. Apparatus and method for radio frequency spectroscopy using spectral analysis
US5792668A (en) * 1993-08-06 1998-08-11 Solid State Farms, Inc. Radio frequency spectral analysis for in-vitro or in-vivo environments
US7376453B1 (en) 1993-10-06 2008-05-20 Masimo Corporation Signal processing apparatus
US5582184A (en) * 1993-10-13 1996-12-10 Integ Incorporated Interstitial fluid collection and constituent measurement
US5411023A (en) * 1993-11-24 1995-05-02 The Shielding Corporation Optical sensor system
JP3433508B2 (ja) * 1993-12-01 2003-08-04 浜松ホトニクス株式会社 散乱吸収体計測方法及び散乱吸収体計測装置
US5560355A (en) * 1993-12-17 1996-10-01 Nellcor Puritan Bennett Incorporated Medical sensor with amplitude independent output
US5553615A (en) * 1994-01-31 1996-09-10 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method and apparatus for noninvasive prediction of hematocrit
US5408998A (en) * 1994-03-10 1995-04-25 Ethicon Endo-Surgery Video based tissue oximetry
US5830135A (en) * 1994-03-31 1998-11-03 Bosque; Elena M. Fuzzy logic alarm system for pulse oximeters
US5575284A (en) * 1994-04-01 1996-11-19 University Of South Florida Portable pulse oximeter
US6662033B2 (en) * 1994-04-01 2003-12-09 Nellcor Incorporated Pulse oximeter and sensor optimized for low saturation
EP1905352B1 (en) * 1994-10-07 2014-07-16 Masimo Corporation Signal processing method
US8019400B2 (en) 1994-10-07 2011-09-13 Masimo Corporation Signal processing apparatus
US5758644A (en) * 1995-06-07 1998-06-02 Masimo Corporation Manual and automatic probe calibration
US6931268B1 (en) 1995-06-07 2005-08-16 Masimo Laboratories, Inc. Active pulse blood constituent monitoring
US5638816A (en) * 1995-06-07 1997-06-17 Masimo Corporation Active pulse blood constituent monitoring
US6517283B2 (en) * 2001-01-16 2003-02-11 Donald Edward Coffey Cascading chute drainage system
DE69635228T2 (de) * 1995-07-21 2006-05-18 Respironics, Inc. Vorrichtung für die pulsoximetrie durch laserdiode mittels multifaser optischen kabeln und wegwerf faseroptischen sonden
US5853364A (en) * 1995-08-07 1998-12-29 Nellcor Puritan Bennett, Inc. Method and apparatus for estimating physiological parameters using model-based adaptive filtering
EP0760223A1 (en) 1995-08-31 1997-03-05 Hewlett-Packard GmbH Apparatus for monitoring, in particular pulse oximeter
EP0761159B1 (en) 1995-08-31 1999-09-29 Hewlett-Packard Company Apparatus for medical monitoring, in particular pulse oximeter
US6624882B2 (en) 1995-09-08 2003-09-23 Integ, Inc. Methods of sampling body fluid
AU7015096A (en) * 1995-09-08 1997-04-09 Integ, Inc. Body fluid sampler
US6614522B1 (en) * 1995-09-08 2003-09-02 Integ, Inc. Body fluid sampler
US5879367A (en) * 1995-09-08 1999-03-09 Integ, Inc. Enhanced interstitial fluid collection
US6072180A (en) * 1995-10-17 2000-06-06 Optiscan Biomedical Corporation Non-invasive infrared absorption spectrometer for the generation and capture of thermal gradient spectra from living tissue
US6025597A (en) * 1995-10-17 2000-02-15 Optiscan Biomedical Corporation Non-invasive infrared absorption spectrometer for measuring glucose or other constituents in a human or other body
FI962448A (fi) * 1996-06-12 1997-12-13 Instrumentarium Oy Menetelmä, laite ja anturi fraktionaalisen happikyllästyksen määrittämistä varten
US5842981A (en) * 1996-07-17 1998-12-01 Criticare Systems, Inc. Direct to digital oximeter
US6163715A (en) * 1996-07-17 2000-12-19 Criticare Systems, Inc. Direct to digital oximeter and method for calculating oxygenation levels
US5817008A (en) * 1996-10-31 1998-10-06 Spacelabs Medical, Inc. Conformal pulse oximetry sensor and monitor
US5830137A (en) 1996-11-18 1998-11-03 University Of South Florida Green light pulse oximeter
US5810723A (en) * 1996-12-05 1998-09-22 Essential Medical Devices Non-invasive carboxyhemoglobin analyer
ATE251864T1 (de) * 1997-03-21 2003-11-15 Nellcor Puritan Bennett Inc Verfahren und gerät zur adaptiven mittelwertbildung von datensignalen
US6088612A (en) * 1997-04-04 2000-07-11 Medtech Research Corporation Method and apparatus for reflective glare removal in digital photography useful in cervical cancer detection
US5989184A (en) * 1997-04-04 1999-11-23 Medtech Research Corporation Apparatus and method for digital photography useful in cervical cancer detection
US6277067B1 (en) 1997-04-04 2001-08-21 Kerry L. Blair Method and portable colposcope useful in cervical cancer detection
US5891024A (en) * 1997-04-09 1999-04-06 Ohmeda Inc. Two stage calibration and analyte measurement scheme for spectrophotomeric analysis
US6229856B1 (en) * 1997-04-14 2001-05-08 Masimo Corporation Method and apparatus for demodulating signals in a pulse oximetry system
US6002952A (en) * 1997-04-14 1999-12-14 Masimo Corporation Signal processing apparatus and method
US5919134A (en) * 1997-04-14 1999-07-06 Masimo Corp. Method and apparatus for demodulating signals in a pulse oximetry system
US6115621A (en) * 1997-07-30 2000-09-05 Nellcor Puritan Bennett Incorporated Oximetry sensor with offset emitters and detector
US8071384B2 (en) 1997-12-22 2011-12-06 Roche Diagnostics Operations, Inc. Control and calibration solutions and methods for their use
US7407811B2 (en) 1997-12-22 2008-08-05 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using AC excitation
US7494816B2 (en) 1997-12-22 2009-02-24 Roche Diagnostic Operations, Inc. System and method for determining a temperature during analyte measurement
US7390667B2 (en) 1997-12-22 2008-06-24 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using AC phase angle measurements
US6184521B1 (en) 1998-01-06 2001-02-06 Masimo Corporation Photodiode detector with integrated noise shielding
US6395480B1 (en) 1999-02-01 2002-05-28 Signature Bioscience, Inc. Computer program and database structure for detecting molecular binding events
DE69918389T2 (de) 1998-02-02 2005-10-06 Mds Sciex, Concord Verfahren und Vorrichtung zur Erkennung von Molekülbindungsreaktionen
US6338968B1 (en) 1998-02-02 2002-01-15 Signature Bioscience, Inc. Method and apparatus for detecting molecular binding events
US6694157B1 (en) * 1998-02-10 2004-02-17 Daedalus I , L.L.C. Method and apparatus for determination of pH pCO2, hemoglobin, and hemoglobin oxygen saturation
EP1094745B1 (en) * 1998-07-04 2010-05-19 Whitland Research Limited Non-invasive measurement of blood analytes
US6199550B1 (en) * 1998-08-14 2001-03-13 Bioasyst, L.L.C. Integrated physiologic sensor system
US6064898A (en) 1998-09-21 2000-05-16 Essential Medical Devices Non-invasive blood component analyzer
US7245953B1 (en) 1999-04-12 2007-07-17 Masimo Corporation Reusable pulse oximeter probe and disposable bandage apparatii
USRE41912E1 (en) 1998-10-15 2010-11-02 Masimo Corporation Reusable pulse oximeter probe and disposable bandage apparatus
US6721585B1 (en) 1998-10-15 2004-04-13 Sensidyne, Inc. Universal modular pulse oximeter probe for use with reusable and disposable patient attachment devices
US6144444A (en) * 1998-11-06 2000-11-07 Medtronic Avecor Cardiovascular, Inc. Apparatus and method to determine blood parameters
US6368563B1 (en) 1999-03-12 2002-04-09 Integ, Inc. Collection well for body fluid tester
WO2001003577A1 (en) 1999-07-14 2001-01-18 Providence Health System - Oregon Adaptive calibration pulsed oximetry method and device
US6760609B2 (en) 1999-07-14 2004-07-06 Providence Health System - Oregon Adaptive calibration pulsed oximetry method and device
WO2001017426A1 (en) 1999-09-10 2001-03-15 Gorski Stephen H Oximeter sensor with functional liner
US6950687B2 (en) 1999-12-09 2005-09-27 Masimo Corporation Isolation and communication element for a resposable pulse oximetry sensor
AU2001250983A1 (en) 2000-03-29 2001-10-08 Kinderlife Instruments, Inc. Method and apparatus for determining physiological characteristics
WO2001082790A2 (en) 2000-04-28 2001-11-08 Kinderlife Instruments, Inc. Method for determining blood constituents
IL138884A (en) 2000-10-05 2006-07-05 Conmed Corp Pulse oximeter and a method of its operation
EP1353594B1 (en) * 2000-12-29 2008-10-29 Ares Medical, Inc. Sleep apnea risk evaluation
US6529752B2 (en) 2001-01-17 2003-03-04 David T. Krausman Sleep disorder breathing event counter
US6678542B2 (en) 2001-08-16 2004-01-13 Optiscan Biomedical Corp. Calibrator configured for use with noninvasive analyte-concentration monitor and employing traditional measurements
IL145445A (en) * 2001-09-13 2006-12-31 Conmed Corp A method for signal processing and a device for improving signal for noise
WO2003045233A1 (en) * 2001-11-21 2003-06-05 Optiscan Biomedical Corporation Method and apparatus for improving the accuracy of alternative site analyte concentration measurements
US6997879B1 (en) 2002-07-09 2006-02-14 Pacesetter, Inc. Methods and devices for reduction of motion-induced noise in optical vascular plethysmography
US7738935B1 (en) 2002-07-09 2010-06-15 Pacesetter, Inc. Methods and devices for reduction of motion-induced noise in pulse oximetry
AU2003234944A1 (en) * 2002-08-27 2004-03-18 Bayer Healthcare, Llc Methods of Determining Glucose Concentration in Whole Blood Samples
US20040115754A1 (en) * 2002-12-11 2004-06-17 Umax Data Systems Inc. Method for establishing a long-term profile of blood sugar level aiding self-control of the same
TW200411178A (en) * 2002-12-31 2004-07-01 Veutron Corp Method for determining the resolution of blood glucose by using rising time curve
US7011631B2 (en) * 2003-01-21 2006-03-14 Hemonix, Inc. Noninvasive method of measuring blood density and hematocrit
TW592667B (en) * 2003-04-04 2004-06-21 Veutron Corp Method for determining the resolution of blood glucose
US7645373B2 (en) 2003-06-20 2010-01-12 Roche Diagnostic Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7718439B2 (en) 2003-06-20 2010-05-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US8058077B2 (en) 2003-06-20 2011-11-15 Roche Diagnostics Operations, Inc. Method for coding information on a biosensor test strip
US8206565B2 (en) 2003-06-20 2012-06-26 Roche Diagnostics Operation, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7597793B2 (en) 2003-06-20 2009-10-06 Roche Operations Ltd. System and method for analyte measurement employing maximum dosing time delay
US7645421B2 (en) 2003-06-20 2010-01-12 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7452457B2 (en) 2003-06-20 2008-11-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using dose sufficiency electrodes
US7604721B2 (en) 2003-06-20 2009-10-20 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US8148164B2 (en) 2003-06-20 2012-04-03 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for determining the concentration of an analyte in a sample fluid
US7488601B2 (en) 2003-06-20 2009-02-10 Roche Diagnostic Operations, Inc. System and method for determining an abused sensor during analyte measurement
US7003338B2 (en) 2003-07-08 2006-02-21 Masimo Corporation Method and apparatus for reducing coupling between signals
EP1647225B1 (en) * 2003-07-22 2018-06-06 Toshiba Medical Systems Corporation Biological information measurement device
US7500950B2 (en) 2003-07-25 2009-03-10 Masimo Corporation Multipurpose sensor port
US7254431B2 (en) * 2003-08-28 2007-08-07 Masimo Corporation Physiological parameter tracking system
WO2005078118A1 (en) 2004-02-06 2005-08-25 Bayer Healthcare Llc Oxidizable species as an internal reference for biosensors and method of use
US7039538B2 (en) * 2004-03-08 2006-05-02 Nellcor Puritant Bennett Incorporated Pulse oximeter with separate ensemble averaging for oxygen saturation and heart rate
US7194293B2 (en) 2004-03-08 2007-03-20 Nellcor Puritan Bennett Incorporated Selection of ensemble averaging weights for a pulse oximeter based on signal quality metrics
US20050236003A1 (en) * 2004-04-16 2005-10-27 Meader Charles R Apnea nipple and oral airway and mandibular advancement device
US8005624B1 (en) 2004-04-26 2011-08-23 Starr Life Sciences Corp. Medical devices and techniques for rodent and small mammalian based research
US7569126B2 (en) 2004-06-18 2009-08-04 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for quality assurance of a biosensor test strip
US7556723B2 (en) 2004-06-18 2009-07-07 Roche Diagnostics Operations, Inc. Electrode design for biosensor
US8343074B2 (en) * 2004-06-30 2013-01-01 Lifescan Scotland Limited Fluid handling devices
MX2008000836A (es) 2005-07-20 2008-03-26 Bayer Healthcare Llc Amperimetria regulada.
EP1934591B1 (en) * 2005-09-30 2019-01-02 Ascensia Diabetes Care Holdings AG Gated voltammetry
US7184809B1 (en) * 2005-11-08 2007-02-27 Woolsthorpe Technologies, Llc Pulse amplitude indexing method and apparatus
US7990382B2 (en) 2006-01-03 2011-08-02 Masimo Corporation Virtual display
US10188348B2 (en) * 2006-06-05 2019-01-29 Masimo Corporation Parameter upgrade system
US8298154B2 (en) * 2007-01-10 2012-10-30 Starr Life Sciences Corporation Techniques for accurately deriving physiologic parameters of a subject from photoplethysmographic measurements
US20080076989A1 (en) * 2006-09-21 2008-03-27 Starr Life Sciences Corp. Tail Mounting Clip for Securely Mounting Sensor to Tail and a Tail Mounted Pulse Oximetry Sensor System Using Same
US20080194932A1 (en) * 2006-09-21 2008-08-14 Starr Life Sciences Corp. Small Animal Pulse Oximeter User Interface
US7880626B2 (en) 2006-10-12 2011-02-01 Masimo Corporation System and method for monitoring the life of a physiological sensor
US20080168951A1 (en) * 2007-01-11 2008-07-17 Starr Life Sciences Corp. Small animal restraining device with physiologic sensor mount
US7857768B2 (en) * 2007-10-10 2010-12-28 Starr Life Sciences Corporation Integrated tail mounted blood pressure monitor and pulse oximeter system for animal research
WO2008131335A1 (en) * 2007-04-19 2008-10-30 Starr Life Sciences Corporation Signal processing method and apparatus for processing a physiologic signal such as a photoplethysmography signal
WO2009076302A1 (en) 2007-12-10 2009-06-18 Bayer Healthcare Llc Control markers for auto-detection of control solution and methods of use
US8442608B2 (en) * 2007-12-28 2013-05-14 Covidien Lp System and method for estimating physiological parameters by deconvolving artifacts
US20090223460A1 (en) * 2008-03-10 2009-09-10 Starr Life Sciences Corp. Bioactive gas supply chamber for animal research such as hypoxia studies on non-anesthetized small animals with direct physiologic monitoring
US8989831B2 (en) 2009-05-19 2015-03-24 Masimo Corporation Disposable components for reusable physiological sensor
US8571619B2 (en) 2009-05-20 2013-10-29 Masimo Corporation Hemoglobin display and patient treatment
WO2011063306A1 (en) 2009-11-19 2011-05-26 Modulated Imaging Inc. Method and apparatus for analysis of turbid media via single-element detection using structured illumination
US20110312851A1 (en) * 2010-06-17 2011-12-22 Geneasys Pty Ltd Device for high density spotting of oligonucleotides
WO2012032536A2 (en) * 2010-09-06 2012-03-15 Abhishek Sen System and method for non-invasive determination of hemoglobin concentration in blood
DE202012003100U1 (de) * 2012-01-19 2012-10-05 Ebs Technologies Gmbh Vorrichtung zu Neurostimulation
KR102251749B1 (ko) 2012-11-07 2021-05-13 모듈레이티드 이미징, 아이엔씨. 효율적인 변조 이미지 진단
CN104224196B (zh) * 2014-09-24 2016-08-24 天津大学 无创测量血液成分浓度的方法
ES2747822T3 (es) 2014-09-25 2020-03-11 Aseptika Ltd Dispositivo médico
CN106512160B (zh) * 2016-10-14 2019-05-17 深圳市理邦精密仪器股份有限公司 氧输送参数的确定方法及装置
US11540783B2 (en) 2017-04-28 2023-01-03 University Of Washington Alarm system for intravenous pump or catheter based upon fuzzy logic
US11517225B2 (en) 2017-08-07 2022-12-06 Owlet Baby Care, Inc. Multi-purpose dynamically configurable biometric photonics sensor probe
CN107788951A (zh) * 2017-11-23 2018-03-13 加动健康科技(芜湖)有限公司 用于健康检测的光谱发射装置
US11490838B2 (en) 2019-01-03 2022-11-08 Owlet Baby Care, Inc. Simultaneous multi-LED pulse-oximetry sampling

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3734091A (en) * 1971-06-22 1973-05-22 Airco Inc Oxygen control system with blood oxygen saturation sensing means and method for closed system breathing
US3804535A (en) * 1972-10-13 1974-04-16 Baxter Laboratories Inc Dual wavelength photometer response circuit
DE2343097A1 (de) * 1973-08-27 1975-03-13 Max Planck Gesellschaft Die fotometrische bestimmung von konzentrationsverhaeltnissen
JPS5725217B2 (nl) * 1974-10-14 1982-05-28
CA1037285A (en) * 1975-04-30 1978-08-29 Glenfield Warner Ear oximetry process and apparatus
JPS528632A (en) * 1975-07-10 1977-01-22 Souichirou Shimizu Shear elastic deformation control system slide supporting device
JPS5220872A (en) * 1976-06-03 1977-02-17 Seiko Epson Corp Electronic watch
US4109643A (en) * 1976-06-17 1978-08-29 Hewlett-Packard Company Perfusion meter
JPS5326437A (en) * 1976-08-24 1978-03-11 Kenzou Shigiyou Method of removing parasites from steel structure in sea
US4114604A (en) * 1976-10-18 1978-09-19 Shaw Robert F Catheter oximeter apparatus and method
US4167331A (en) * 1976-12-20 1979-09-11 Hewlett-Packard Company Multi-wavelength incremental absorbence oximeter
US4102345A (en) * 1977-04-21 1978-07-25 American Optical Corporation Pacer demand-rate test mode control

Also Published As

Publication number Publication date
FR2503368A1 (fr) 1982-10-08
JPS58500432A (ja) 1983-03-24
FR2503368B1 (fr) 1985-07-19
GB2109542A (en) 1983-06-02
EP0075585A1 (en) 1983-04-06
US4407290B1 (nl) 1986-10-14
US4407290A (en) 1983-10-04
JPH046368B2 (nl) 1992-02-05
WO1982003322A1 (en) 1982-10-14
GB2109542B (en) 1985-08-07
IL65391A0 (en) 1982-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL8220128A (nl) Inrichting en werkwijze voor het meten van de samenstelling van bloed.
US5183042A (en) Electromagnetic method and apparatus to measure constituents of human or animal tissue
US4863265A (en) Apparatus and method for measuring blood constituents
JP3184521B2 (ja) 濃度を決定するための測定装置及び測定システム
US5772587A (en) Photosensor with multiple light sources
US4167331A (en) Multi-wavelength incremental absorbence oximeter
US5497769A (en) Photosensor with multiple light sources
US5553614A (en) Examination of biological tissue using frequency domain spectroscopy
JP4726270B2 (ja) 媒体パラメータを決定するための装置及び自己参照型の光センサ
US7003337B2 (en) Non-invasive substance concentration measurement using and optical bridge
CN102920464B (zh) 血红蛋白浓度和血氧饱和度测定仪及测定方法
US5974337A (en) Method and apparatus for rapid non-invasive determination of blood composition parameters
JPH11128209A (ja) 血中成分濃度の無血測定方法及び装置
WO1993011701A1 (en) Noninvasive measurement of hematocrit and hemoglobin content by differential optical analysis
JPH10318915A (ja) 分光光度分析物の濃度測定を行う装置
JPH06319728A (ja) 動脈血液監視プローブ
JPH07501230A (ja) ヒト又は動物の組織の成分を測定するための装置
CN102869978B (zh) 散射吸收体测量方法和装置
EP0568628B1 (en) Time and frequency domain spectroscopy determining hypoxia
US5774223A (en) Optical measuring method and an optical measuring apparatus for determining the internal structure of an object
JP2881201B2 (ja) 柑橘果実の糖度測定方法およびその装置
JPS62109547A (ja) オキシメトリ−方法および装置
EP2552317A1 (en) Multi-wavelength photon density wave system using an optical switch
CN107427240A (zh) 光学分析系统和方法
US10219755B2 (en) Noninvasive measurement of analyte concentration using methods and systems of post-balancing