NL1005967C2 - Diagnostisch testsysteem. - Google Patents

Description

Diagnostisch testsysteem.

De uitvinding heeft betrekking op een diagnostisch testsysteem omvattende een drager voorzien van een hechtlaag voor bevestiging op de huid van een 5 testpersoon en van een de hechtlaag afdekkende beschermlaag, alsmede een verpakkingsstrip waarin een aantal kamers is gevormd met ieder een omtrekswand die een kameropening begrenst en een tegenover de opening gelegen flexibele dwarswand, met in iedere kamer een testelement, waarbij de omtrekswand is voorzien van zich in de kamer uitstrekkende vasthoudmiddelen voor het in de 10 kamer vasthouden van het respectieve testelement.

Uit US-A-3,894,531 is een diagnostisch testsysteem bekend waarbij de kamers zijn gevormd in een flexibele doordrukstrip. De kamers zijn voorzien van een opening die wordt begrensd door een relatief nauwe omtrekswand. Op de nauwe omtrekswand is een gaas met een testsubstantie afgesteund. De kamers zijn 15 afgedekt door middel van een dekblad. Na verwijdering van het dekblad kunnen de kamers op de huid van een patiënt worden gekleefd en kan het gaas met de testsubstantie door het indrukken van de flexibele dwarswand van de kamers tegen de huid van de patiënt worden gedrukt. Een dergelijk systeem heeft als nadeel dat dit alleen kan worden toegepast met vooraf in de kamers aangebrachte 20 testsubstanties, zodat de arts de testsubstanties niet zelf kan uitkiezen. Tevens is het systeem niet flexibel in het aantal toe te passen testsubstanties.

Uit Nederlandse octrooiaanvrage NL-A-9001667 is een diagnostische testinrichting bekend met een aantal relatief vlakke kunststof testelementen die ieder zijn voorzien van een absorberend materiaal met daarin een testsubstantie. De 25 testelementen zijn aangebracht op een drager, bijvoorbeeld uit een niet-geweven vezelmateriaal. De drager is voorzien van een hechtmiddel dat is afgedekt door een beschermingstrook met een aantal openingen waardoorheen de testelementen treden. De testelementen zijn afgedekt door een verwijderbare afdekstrook. Een dergelijk systeem heeft als voordeel dat na verwijdering van de afdekstrook, de arts een 30 testsubstantie kan aanbrengen op het absorberende materiaal van de testelementen. Indien echter een relatief klein aantal testsubstanties dient te worden toegepast, dient de drager echter te worden doorsneden en de niet gebruikte testelementen te worden verwijderd, hetgeen relatief omslachtig is. Verder is na verwijdering van de 1005967 2 afdekstrook het absorberend materiaal van de testkamers blootgesteld aan eventuele verontreinigingen.

Het is een doel van de onderhavige uitvinding te voorzien in een diagnostisch testsysteem waarbij een grote vrijheid bestaat in het aantal toe te 5 passen testsubstanties en waarbij de testelementen op effectieve wijze kunnen worden afgeschermd van eventuele verontreinigingen.

Het is tevens een doel van de uitvinding te voorzien in een testsysteem waarbij geen testelementen ongebruikt hoeven te worden weggeworpen.

Het is verder een doel van de onderhavige uitvinding te voorzien in een 10 diagnostisch testsysteem dat op eenvoudige wijze kan worden gefabriceerd, getransporteer en opgeslagen.

Hiertoe is het diagnostisch testsysteeem volgens de onderhavige uitvinding gekenmerkt door dat de testelementen een hechtvlak omvatten voor hechting op de drager en een tegenover het hechtvlak gelegen diagnosevlak met een testmateriaal, 15 waarbij het diagnosevlak naar de dwarswand van de kamer is gericht. In het testsysteem volgens de uitvinding worden de verpakkingsstrip met daarin de testelementen en de drager aangeleverd als afzonderlijke eenheden. Hierbij kan de drager bijvoorbeeld zijn opgeslagen op een rol waarvan een deel met de gewenste afmeting kan worden losgenomen, of als afzonderlijke pleisters met een vooraf 20 bepaalde afmeting. De rol met dragermateriaal of de afzonderlijke pleisters kan bijvoorbeeld zijn opgenomen in een automatisch afgavesysteem.

De verpakkingsstrip kan zonder dekblad zijn uitgevoerd, waarbij de testelementen door de vasthoudmiddelen op bedrijfszekere wijze in de kamers worden vastgehouden. Indien een dekblad wordt toegepast kan het dekblad 25 vervolgens van de verpakkingsstrip worden verwijderd zodat de kameropeningen worden vrijgegeven. Na verwijdering van de beschermlaag van de drager wordt de verpakkingsstrip over de drager geplaatst, en wordt door het indrukken van de flexibele dwarswanden van de verpakkingsstrip het gewenste aantal testelementen met hun hechtvlakken op de hechtlaag van de drager geduwd. Na verwijdering van 30 de verpakkingsstrip kan een testsubstantie op de diagnosevlakken van de testelementen, die van de drager zijn afgekeerd, worden aangebracht. Het is echter eveneens mogelijk dat een testsubstantie reeds vooraf is aangebracht op het absorberende testmateriaal van de diagnosevlakken van de testelementen.

1005967 3

Door toepassing van het testsysteem volgens de onderhavige uitvinding wordt een grote vrijheid verkregen in het aantal toe te passen testelementen. Het systeem volgens de uitvinding is eveneens efficiënt in het aantal toegepaste testelementen: de keuze voor het toepassen van een kleiner aantal testelementen leidt niet tot het 5 wegwerpen van overtollig materiaal. Verder zijn bij toepassing van een dekblad over de verpakkingsstrips de testelementen tot aan het moment van gebruik hermetisch afgesloten in de verpakkingsstrip zodat deze afdoende zijn beveiligd tegen verontreinigingen. Ook na aanbrengen van de testelementen op de drager, en het aanbrengen van een testsubstantie op de testelementen, kan de verpakkingsstrip 10 tijdelijk als deksel worden toegepast en over de testelementen worden geplaatst, zodat deze zijn beschermd tegen verontreinigingen en zodat verdamping van de testsubstantie wordt tegengegaan.

De testelementen kunnen zijn gevormd uit een relatief stijf materiaal zoals bijvoorbeeld kunststof. Door het indrukken van de flexibele dwarswand van de 15 kamers in de verpakkingsstrip kunnen de testelementen voorbij de vasthoudmiddelen worden gedrukt, die daardoor enigszins vervormen. Bij voorkeur zijn de zijwanden van de testelementen schuin uitgevoerd, zodat wanneer het testelement in het vlak van de opening van een kamer is geplaatst, het testelement is vrijgegeven door de vasthoudmiddelen en na verwijdering van de 20 verpakkingsstrip op de drager achterblijft.

Bij voorkeur is de beschermlaag van de drager voorzien van openingen die in vorm en onderlinge positie overstemmen met de kamers van de verpakkingsstrip. Deze openingen zijn afgedekt door een tweede beschermlaag. Na verwijdering van deze tweede beschermlaag wordt slechts dat deel van het hechtmiddel van de drager 25 vrijgegeven dat overeenstemt met de posities van de op de drager aan te brengen testelementen. Na het uit de verpakkingsstrip drukken van deze testelementen, wordt een testpleister verkregen die gemakkelijk kan worden gehanteerd, bijvoorbeeld voor het aanbrengen van een testvloeistof op de testelementen. Vervolgens kan de beschermlaag met de openingen van de drager worden 30 verwijderd zodat het hechtmiddel van de drager verder wordt vrijgeven voor het aanbrengen daarvan op de huid van een patiënt.

Om de positionering van de verpakkingsstrip ten opzichte van de drager te vergemakkelijken steken de omtrekswanden van de kamers in de verpakkingsstrip *1005967 4 nabij de openingen tot voorbij het vlak van de tussen de kamers gelegen verbindingsdelen uit over een afstand die ten minste gelijk is aan de dikte van de eerste beschermlaag van de drager. Hierdoor wordt langs de opening van de kamers een positioneringsrand, of een aantal positioneringsnokken gevormd die door de 5 openingen in de eerste beschermlaag van de drager kunnen aangrijpen en helpen bij de positionering van de verpakkingsstrip boven de openingen in de beschermlaag van de drager.

In een uitvoeringsvorm worden de kamers afgesloten door een dekblad dat uitsluitend langs een gesloten contour is bevestigd, Hierdoor worden de 10 testelementen op eenvoudige wijze in de kamers opgesloten zonder dat een hechtmiddel hoeft te worden toegepast. Het risico van verontreiniging van de testelementen door een dergelijk hechtmiddel wordt hierdoor geminimaliseerd.

Bij voorkeur is op het diagnosevlak van de kunststof testelementen een vel absorberend materiaal aangebracht zoals bijvoorbeeld een filterpapier, dat bij het 15 spuitgieten van de testelementen in de mal is aangebracht en is meegespoten en dat zich tot onder de opstaande zijrand van de testelementen uitstrekt. Hierdoor wordt voorkomen dat bij het aanbrengen van een testvloeistof op het absorberend materiaal, dit losraakt van het diagnosevlak.

Bij voorkeur is de drager voorzien van een centrale strook voor bevestiging 20 van de testelementen op de drager en ter weerszijden daarvan een schrijfstrook, waarbij de beschermlaag tussen de centrale strook en de schrijfstrook is doorsneden. Hierdoor kan op de schrijfstrook worden aangegeven welk testmateriaal zich op welk testelement bevindt en kan deze schrijfstrook bij het aanbrengen van de geprepareerde testpleister op de huid aanwezig blijven.

25 Een uitvoeringsvorm van een testsysteem volgens de onderhavige uitvinding zal bij wijze van voorbeeld nader worden toegelicht aan de hand van de bijgevoegde tekening. In de tekening toont:

Figuur 1 een schematisch perspectivisch aanzicht van een testsysteem volgens de onderhavige uitvinding,

30 Figuur 2 een doorsnede door het testsysteem van figuur 1 langs een lijn II-II

zoals getoond in figuur 1,

Figuur 3 een geprepareerde testpleister na het aanbrengen van de testelementen op de drager, 1 005 96 7 5

Figuur 4 een perspectivisch aanzicht van een dragerstrook volgens de onderhavige uitvinding,

Figuur 5 en 6 respectieve uitvoeringsvormen van een continue baan dragermateriaal volgens de onderhavige uitvinding, en 5 Figuur 7 een testelement volgens de onderhavige uitvinding dat de voorkeur verdient.

Figuur 1 toont een perspectivisch aanzicht van een diagnostisch testsysteem 1 met een drager 2 en een verpakkingsstrip 3. De drager 2 is voorzien van een hechtlaag 4 met een hechtmiddel, welke is afgedekt door een eerste beschermlaag 5. 10 De verpakkingsstrip 3 omvat een aantal kamers 6,7 waarin testelementen 8,8’ zijn opgenomen. De kamers 6,7 zijn in de getoonde uitvoeringsvorm afgedekt door een dekblad 9 dat langs een gesloten contour 10, bijvoorbeeld door smeltlassen, tegen het vel met de kamers 6,7 is bevestigd. De testelementen 8,8’ zijn met hun diagnosevlak naar de dwarswand van de kamers 6,7 en met hun hechtvlak naar het 15 dekblad 9 gericht. Zoals kan worden gezien uit figuur 2, waarin een diagonale doorsnede door een kamer wordt getoond langs de lijn II-II in figuur 1, omvat iedere kamer een flexibele dwarswand 12 en een omtrekswand 13. Nabij de opening van de kamer is de omtrekswand 13 voorzien van vasthoudmiddelen in de vorm van nokken 14,15. Het testelement 8’ is aan de zijde van zijn hechtvlak 16 op de 20 nokken 14,15 afgesteund en wordt daardoor, ook na verwijdering van het dekblad 9, in de kamer opgesloten. De zijwand 18 van het testelement 8’ is schuin uitgevoerd, zodat deze breder is nabij het hechtvlak 16 dan nabij het diagnosevlak 17 van het testelement 8’. Door het indrukken van de flexibele dwarswand 12 worden de nokken 14,15 van de omtrekswand 13 door het testelement 8’ vervormd, 25 en wordt het hechtvlak 16 tegen de hechtlaag 4 van de drager geduwd. Door de schuin uitgevoerde zijwanden 18 is het testelement 8’ vrijgegeven uit de kamer zodra het breedste deel daarvan, dat nabij het hechtvlak 16 is gelegen, voorbij de nokken 14,15 is gebracht.

Voor een goede positionering van de verpakkingsstrip 3 ten opzichte van de 30 drager 2 is de zijwand 13 voorzien van een positioneringsrand of van positioneringsnokken 19,20 die kunnen afsteunen op de hechtlaag 4. Door de positioneringsnokken 19,20 die bij plaatsing van de verpakkingsstrip 3 op de drager 4 aanliggen tegen de zijranden van de openingen 26,26’ in de beschermlaag 5, 1005967 6 wordt een nauwkeurige oriëntatie van de kamers 6,7 ten opzichte van de openingen 26,26’ in de eerste beschermlaag 5 verkregen.

Na het uitdrukken van de testelementen 8,8’ uit de kamers 6,7 van de verpakkingsstrip 3, is het testsysteem klaar voor gebruik, zoals getoond in figuur 3.

5 Hierbij kan door een arts een testvloeistof worden aangebracht op de diagnosevlakken van de testelementen 8,8’. Vervolgens kunnen de centrale stroken 22,22’ van de eerste beschermlaag 5 worden verwijderd zodat het hechtmiddel van de hechtlaag 4 wordt vrijgegeven. Ter plaatse van schrijfstroken 23,23’ blijft de eerste beschermlaag 5 op de hechtlaag aanwezig. Het materiaal van de eerste 10 beschermlaag 5 is ten minste voor de schrijfstroken 23,23’ zodanig dat hierop met behulp van bijvoorbeeld een balpen of viltstift kan worden geschreven. Bij plaatsing van de geprepareerde drager met daarop de testelementen 8,8’ op de huid van een patiënt, blijft de eerste beschermlaag 5 ter plaatse van de schrijfstroken 23,23’ daarop aanwezig.

15 Figuur 4 toont een drager geschikt voor toepassing in het diagnostische testsysteem volgens de onderhavige uitvinding waarbij de openigen 26,26’ in de eerste beschermlaag 5 zijn afgedekt door een tweede beschermlaag 24. Afzonderlijke schrijfstroken 23,23’ van de eerste beschermlaag strekken zich ter weerszijden van het centrale deel uit.

20 Zoals getoond in figuur 5, kan de drager een continue baan 25 omvatten van aaneengelegen dragers die onderling zijn verbonden via perforatielijnen 31. Een dergelijke baan 25 kan worden aangeleverd op een rol en kan bijvoorbeeld zijn aangebracht in een afgavesysteem voor automatische afgave van een enkele dragerpleister onder gelijktijdige verwijdering van de tweede beschermlaag 24 via 25 bijvoorbeeld een automaat.

Figuur 6 toont een alternatieve uitvoeringsvorm van een drager volgens de onderhavige uitvinding waarbij is voorzien in centrale stroken 27,27’ voor bevestiging van de testelementen. Ter weerszijden van de centrale stroken 27,27’ bevindt zich een hechtstrook 28,29;28’,29’ voor bevestiging op de huid van een 30 patiënt. Iedere buitenste hechtstrook 28,28’ grenst aan een schrijfstrook 30,30’. Door toepassing van de hechtstroken 28,29,28’,29’ die zich in de lengterichting langs de testelementen uitstrekken, wordt een goede hechting op de huid van een patiënt verkregen.

1005967 7

Figuur 7 toont tenslotte een zijdelingse doorsnede van een testelement 32 volgens de onderhavige uitvinding dat is gevormd door middel van spuitgieten. Tijdens het spuitgieten wordt een absorberend element 35, zoals een absorberend papier in de mal geplaatst en gedeeltelijk ter plaatse van het diagnosevlak 38 in het 5 testelement 32 ingegoten. Hierbij strekt een omtreksrand 36 van het testpapier 35 zich uit tot onder de opstaande rand 34 van de zijwand 33 en bevindt dit zich tegenover het hechtvlak 37.

Hoewel de uitvinding is beschreven aan de hand van los in de verpakkingsstrip 3 geplaatste testelementen 8,8’ is deze uitvinding eveneens 10 geschikt voor testelementen 8,8’ die onderling zijn verbonden door een gietsel. Hiertoe kunnen in de verpakkingsstrip kanalen zijn aangebracht die de kamers 6,7 onderling verbinden en waarin het gietsel kan zijn opgenomen.

Het diagnostische testsysteem volgens de onderhavige uitvinding kan eveneens op voordelige wijze worden toegepast met voorgeprepareerde 15 testelementen, waarbij de testsubstantie reeds in de door het dekblad 9 afgesloten kamers 6,7 van de verpakkingsstrip 3 aanwezig is.

In een weer andere uitvoeringsvorm van een diagnostisch testsysteem volgens de uitvinding kan het dekblad 9 geheel achterwege worden gelaten en worden de testelementen uitsluitend door inklemming door de nokken 14,15 in de kamers 20 vastgehouden. In dit geval zal de behandeling van de verpakkingsstrips zorgvuldiger moeten plaatsvinden om verontreiniging van de testelementen te voorkomen dan bij toepassing van een dekblad het geval is.

1005SI?

Claims (19)

1. Diagnostisch testsysteem (1) omvattende 5. een drager (2) voorzien van een hechtlaag (4) voor bevestiging op de huid van een testpersoon en van een de hechtlaag afdekkende beschermlaag (5,24), en een verpakkingsstrip (3) waarin een aantal kamers (6,7) is gevormd met ieder een omtrekswand (13) die een kameropening begrenst en een tegenover de opening gelegen flexibele dwarswand (12), met in iedere kamer een testelement (8,8’,32), 10 waarbij de omtrekswand (13) is voorzien van zich in de kamer uitstrekkende vasthoudmiddelen (14,15) voor het in de kamer vasthouden van het respectieve testelement (8,8,32), met het kenmerk, dat de testelementen (8,8’,32) een hechtvlak (16.37) omvatten voor hechting op de drager (2) en een tegenover het hechtvlak (16.37) gelegen diagnosevlak (17,38) met een testmateriaal (35), waarbij het 15 diagnosevlak (17,38) naar de dwarswand (12) van de respectieve kamer is gericht.

2. Diagnostisch testsysteem (1) volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de testelementen (8,8’,32) zijn gevormd uit een relatief stijf materiaal, waarbij de testelementen door indrukken van de dwarswand (12) in de kamers verplaatsbaar 20 zijn tot voorbij de vasthoudmiddelen (14,15) en in het vlak van de opening van de kamers kunnen worden gebracht, waarbij de testelementen (8,8’,32) op die positie zijn vrijgegeven door de vasthoudmiddelen (14,15).

3. Diagnostisch testsysteem (1) volgens conclusie 2, met het kenmerk, dat de 25 testelementen (8,8’,32)zijn voorzien van een wand (18,33), waarbij de afstand tussen tegenover elkaar gelegen delen van de zijwand (18,33) nabij het hechtvlak (16.37) groter is dan de afstand tussen de tegenover elkaar gelegen delen van de zijwand (18,33) nabij het diagnosevlak (17,37).

4. Diagnostisch testsysteem (11) volgens een der voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat de beschermlaag (5) van de drager (2) is voorzien van openingen (26,26’) die in vorm en onderlinge positie overeenstemmen met de kamers (6,7) van de verpakkingsstrip (3) en waarbij de openingen (26,26’) zijn afgedekt door een p10 05 9 6 Ί tweede beschermlaag (24).

5. Diagnostisch testsysteem (1) volgens conclusie 4, met het kenmerk, dat de verpakkingsstrip (3) tussen de kamers (6,7) is voorzien van nagenoeg vlakke 5 verbindingdelen, waarbij de omtrekswanden (13) van de kamers (6,7) nabij de kameropeningen tot voorbij het vlak van de verbindingsdelen uitsteken over een afstand die ten minste gelijk is aan de dikte van de eerste beschermlaag (5) van de drager (2).

6. Diagnostisch testsysteem volgens een der voorgaande conclusies met het kenmerk, dat de kameropeningen zijn afgedekt door een verwijderbaar dekblad (9).

7. Diagnostisch testsysteem (1) volgens conclusie 6, met het kenmerk, dat het dekblad (9) uitsluitend langs een gesloten contour (10) is bevestigd aan de laag met 15 de kamers.

8. Diagnostisch testsysteem (1) volgens een der voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat de testelementen (32) een kunststof plaat omvatten met aan de zijde van het diagnosevlak (38) een opstaande zijrand (34) en als testmateriaal een op het 20 diagnosevlak (38) bevestigd vel absorberend materiaal (35) dat zich met zijn omtreksrand (36) tot onder de opstaande zijrand (34) van het testelement (32) uitstrekt.

9. Diagnostisch testsysteem (1) volgens een der voorgaande conclusies, met het 25 kenmerk, dat de drager (2) is voorzien van een centrale strook (22,22’,27,27’) voor bevestiging van de testelementen, en ter weerszijden van de centrale strook (22,22’,27,27’) een schrijfstrook (23,23’,30,30’), waarbij de eerste beschermlaag (5) tussen de centrale strook (22,22’,27,27’) en de schrijfstroken (23,23’,30,30’) is doorsneden. 30

10. Diagnostisch testsysteem (1) volgens conclusie 9, met het kenmerk, dat ter weerszijden van de centrale strook (27,27’) is voorzien in een hechtstrook (28,29;28’,29’) voor bevestiging op de huid van de testpersoon, waarbij de 1005967 beschermlaag (5) tussen de centrale strook (27,27’) en de hechtstroken is doorsneden.

11. Diagnostisch testsysteem (1) volgens een der voorgaande conclusies, met het 5 kenmerk, dat de testelementen (8,8’,32) in de kamers (6,7) zijn voorzien van een testsubstantie.

12. Verpakkingsstrip voor toepassing in een diagnostisch testsysteem volgens een der voorgaande conclusies met daarin gevormd een aantal kamers (6,7) met ieder 10 een omtrekswand (13) die een kameropening begrenst en een tegenover de opening gelegen flexibele dwarswand (12), met in iedere kamer een testelement (8,8’,32), waarbij de omtrekswand (13) is voorzien van zich in de kamer uitstrekkende vasthoudmiddelen (14,15) voor het in de kamer vasthouden van het respectieve testelement (8,8,32), met het kenmerk, dat de testelementen (8,8’,32) een hechtvlak 15 (16,37) omvatten voor hechting op de drager (2) en een tegenover het hechtvlak (16,37) gelegen diagnosevlak (17,38) met een testmateriaal (35), waarbij het diagnosevlak (17,38) naar de dwarswand (12) van de respectieve kamer is gericht.

13. Verpakkingsstrip volgens conclusie 11, met het kenmerk, dat de 20 testelementen (8,8’,32) zijn gevormd uit een relatief stijf materiaal, waarbij de testelementen door indrukken van de dwarswand (12) in de kamers verplaatsbaar zijn tot voorbij de vasthoudmiddelen (14,15) en in het vlak van de opening van de kamers kunnen worden gebracht, waarbij de testelementen (8,8’,32) op die positie zijn vrijgegeven door de vasthoudmiddelen (14,15). 25

14. Verpakkingsstrips volgens conclusie 12 of 13, met het kenmerk, dat de kameropeningen zijn afgedekt door een verwijderbaar dekblad (9).

15. Drager voor toepassing in een diagnostisch testsysteem volgens een der 30 conclusies 1 t/m 11, met het kenmerk, dat de beschermlaag (5) van de drager (2) is voorzien van openingen (26,26’) die in vorm en onderlinge positie overeenstemmen met de kamers (6,7) van de verpakkingsstrip (3) en waarbij de openingen (26,26’) zijn afgedekt door een tweede beschermlaag (24). 1005967

16. Drager volgens conclusie 15, met het kenmerk, dat de drager (2) is voorzien van een centrale strook (22,22’,27,27’) voor bevestiging van de testelementen, en ter weerszijden van de centrale strook (22,22’,27,27’) een schrijfstrook (23,23’,30,30’), waarbij de eerste beschermlaag (5) tussen de centrale strook 5 (22,22’,27,27’) en de schrijfstroken (23,23’,30,30’) is doorsneden.

17. Drager volgens conclusie 15 of 16, met het kenmerk, dat ter weerszijden van de centrale strook (27,27’) is voorzien in een hechtstrook (28,29,28’,29’) voor bevestiging op de huid van de testpersonen, waarbij de beschermlaag (5) tussen de 10 centrale strook (27,27’) en de hechtstroken is doorsneden.

18. Testelement (8,8’,32) voor toepassing in een testsysteem volgens één der conclusies 1 t/m 11, met het kenmerk, dat de testelementen zijn voorzien van een wand (18,33), waarbij de afstand tussen tegenover elkaar gelegen delen van de 15 zijwand (18,33) nabij het hechtvlak (16,37) groter is dan de afstand tussen de tegenover elkaar gelegen delen van de zijwand (18,33) nabij het diagnosevlak (17,37).

19. Testelement voor toepassing in een testsysteem volgens één der conclusies 1 20 t/m 11, met het kenmerk, dat de testelementen (32) een kunstof plaat omvatten met aan de zijde van het diagnosevlak (38) een opstaande zijrand (34) en als testmateriaal een op het diagnosevlak (38) bevestigd vel absorberend materiaal (35) dat zich met zijn omtreksrand (36) tot onder de opstaande zijrand (34) van het testelement (32) uitstrekt. 25 ***** 1005967