MXPA98003837A - Proceso de produccion - Google Patents
Proceso de produccionInfo
- Publication number
- MXPA98003837A MXPA98003837A MXPA/A/1998/003837A MX9803837A MXPA98003837A MX PA98003837 A MXPA98003837 A MX PA98003837A MX 9803837 A MX9803837 A MX 9803837A MX PA98003837 A MXPA98003837 A MX PA98003837A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- paint
- metal phthalocyanine
- phthalocyanine
- resin
- organic liquid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 29
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 62
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N Phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 40
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 40
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 30
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 24
- 238000003801 milling Methods 0.000 claims description 18
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 16
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims description 10
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 9
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N Heliogen blue Chemical group [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000180 Alkyd Polymers 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N Melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 2
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 abstract 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 18
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- -1 for example Polymers 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N n-butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N o-xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N Cetyl alcohol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-Butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N Butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMYQOQUXNJRPKG-UHFFFAOYSA-N CN(C)CC[Cu] Chemical compound CN(C)CC[Cu] IMYQOQUXNJRPKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N Diethylene glycol diethyl ether Chemical compound CCOCCOCCOCC RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Natural products CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N Methyl acetate Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVIYYTJTOKJJOC-UHFFFAOYSA-N Nickel phthalocyanine Chemical compound [Ni+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 LVIYYTJTOKJJOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052728 basic metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003818 basic metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000008396 flotation agent Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001226 reprecipitation Methods 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- PODBBOVVOGJETB-UHFFFAOYSA-N zinc phthalocyanine Chemical compound N1=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N33)=[N]2[Zn]23N3C1=C1C=CC=CC1=C3N=C1[N]2=C4C2=CC=CC=C21 PODBBOVVOGJETB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Abstract
Un preparado que contiene un glicosil-Y[-C-(=Y)-X-]p-W(R)n-X-C(=Y) principio activo, azúcar o azúcar-alcohol, eventualmente iones bivalentes y un soporte farmacéuticamente compatible, presenta una compatibilidad in vivo mejorada.
Description
W PROCESO DE PRODUCCIÓN
Esta invención se refiere a un proceso para la 5 producción de un concentrado de pintura, es decir, una dispersión de un pigmento orgánico en un vehículo de pintura, particularmente un vehículo de pintura automotriz o arquitectónica, el cual comprende un solvente, y opcionalmente otros componentes, tales como un aglutinante y aditivos, cuya disper-/tiát 10 sión contiene del 20 al 80 por ciento en peso del pigmento, y se puede "rebajar", es decir, diluir, para dar una pintura final, mediante la adición de un vehículo de pintura adicional. Los procesos convencionales para la producción de pinturas o concentrados de pintura que contienen pigmentos de 15 ftalocianina de metal, han requerido que la ftalocianina de metal cruda se someta a una molienda prolongada en un molino de bola o en una amasadora en la presencia de una sal inorgánica, ¿ o a disolución y reprecipitación a partir del ácido sulfúrico concentrado, conocido como pasta de ácido, seguido por un 20 acondicionamiento adicional y aislamiento para convertir la ftalocianina de metal cruda a una forma pigmentaria, la cual entonces se dispersa, usualmente con una molienda adicional, en un vehículo de pintura. Ahora se ha descubierto, de una manera sorprendente,
que los concentrados de pintura que contienen una ftalocianina de metal pigmentaria se pueden obtener sin la necesidad de una molienda prolongada, y sin la necesidad de utilizar agentes dispersantes y fluidizantes especializados, formando primero una pasta de ácido, o moliendo la ftalocianina de metal cruda para reducir su tamaño de partículas, y luego amasando las 5 partículas más pequeñas de ftalocianina de metal cruda junto con un componente de solvente de la pintura, y opcionalmente, un componente de aglutinante de la pintura. De esta manera se pueden eliminar los posibles problemas medio-ambientales asociados con el uso de un auxiliar de molienda de sal 10 inorgánica, y se puede reducir considerablemente el tiempo de procesamiento global requerido para progresar desde la ftalocianina de metal cruda hasta el concentrado de pintura. A partir de los concentrados resultantes, se pueden obtener pinturas que tienen excelentes propiedades de dispersión, 15 resistencia, brillo y flujo. De conformidad con lo anterior, la presente invención * proporciona un proceso para la preparación de un concentrado de pintura, el cual comprende: (a) moler o formar una pasta acida con una 20 ftalocianina de metal cruda, para reducir el tamaño de partículas de la misma, formando de esta manera una ftalocianina de metal cruda modificada, y (b) amasar una mezcla de la ftalocianina de metal cruda modificada, junto con un vehículo de pintura que
comprende uno o más solventes de pintura, estando la • ftalocianina de metal presente en una cantidad del 20 al 80 por ciento en peso de la mezcla amasada, para dar un concentrado de pintura que contiene la ftalocianina de metal en una forma pigmentaria dispersada en el vehículo de pintura. 5 El paso de molienda (a) de preferencia se realiza en un molino de bolas, aunque, si se desea, se puede utilizar otro aparato de molienda que tenga un efecto similar, por ejemplo, un triturador. En el paso de molienda, la ftalocianina de metal g^f cruda de preferencia está mezclada con una resina y/o un
líquido orgánico. La resina puede ser una resina convencional- mente utilizada como una resina o un componente de aglutinante de un concentrado de pintura, o una resina compatible con dicho componente y otros componentes del concentrado de pintura que se vaya a producir. Los ejemplos de las resinas adecuadas, en
donde el concentrado de pintura que se va a producir es un concentrado basado en aceite, son alquidos de una longitud de aceite variable, tanto modificados como no modificados, acrílicos, celulósicos, epóxicos, solos o como esteres, mela inas, fenólicos, poliésteres, poliuretanos, rosinas,
rosinas aleicas o fenólicas modificadas, siliconas, resinas que contienen estireno, por ejemplo, alquidos, etracrilatos y poliésteres, resinas basadas en urea, y vinilos, por ejemplo, acetatos o cloruros de polivinilo. En donde el concentrado de pintura que se va a
producir sea un concentrado acuoso, alquidos tanto modificados como no modificados, poliésteres, acrílicos, vinilos, por ejemplo, acetato de polivinilo y estireno, que contengan, por ejemplo, estireno-butadieno. En donde se utilice una resina en el paso de molienda (a), normalmente está en forma de partículas. Los líquidos orgánicos adecuados para utilizarse en el paso de molienda (a) , pueden ser aquellos convencionalmente utilizados como un componente de solvente de un concentrado de pintura, o un líquido compatible con dicho componente. El líquido puede ser un material que sea sólido a la temperatura ambiente, pero que sea líquido a la temperatura elevada resul-" tante del proceso de molienda. Los líquidos adecuados incluyen compuestos alifáticos, tales como alcohol blanco, alcoholes, y ácidos carboxílicos; compuestos aromáticos, tales como tolueno y xileno, que se pueden mezclar con otros líquidos/solventes compatibles; esteres, tales como, por ejemplo, acetatos de etilo, metilo, o butilo; cetonas, tales como acetona, cetona metiletílica, y cetona metilisobutílica; éteres o alcoholes de éter, tales como éter dietílico, glicol de dietileno, y butilglicol; o mezclas de diferentes hidrocarburos alifáticos/aromáticos y alcoholes, por ejemplo, xileno: butanol. Se puede moler un agente fluidizante junto con la ftalocianina de metal cruda en el paso de molienda (a) . Los agentes fluidizantes adecuados incluyen sales de aminas alifáticas de cadena larga, por ejemplo, aquéllas que tienen una o más cadenas de cuando menos 10 átomos de carbono, por ejemplo, de 10 a 20 átomos de carbono, con una ftalocianina de metal sulfonada, especialmente ftalocianina de cobre sulfonada, y ftalocianinas de metal básico, tales como ftalocianina de cobre dimetilaminoetílico. La ftalocianina de metal cruda modificada producida mediante el paso de molienda (a) , tiene en general tamaños de partículas de 5 a 50 mieras, comparándose con de aproximadamente 10 a 100 mieras para la ftalocianina cruda antes de la molienda. El porcentaje de la ftalocianina en la forma de cristal beta se reduce en general mediante la molienda, aunque hasta un menor grado cuando se muele un líquido orgánico con la ftalocianina. El producto molido generalmente tiene las características de un intermediario molido con bolas. Si la ftalocianina de metal cruda modificada se produce mediante pasta de ácido, se obtiene esencialmente el 100 por ciento de forma de cristal alfa. En donde se utiliza una resina en el paso de molienda (a) , se puede utilizar en general en una cantidad del 0.1 al 50 por ciento, de preferencia del 2 al 30 por ciento, especialmente del 5 al 15 por ciento en peso de la ftalocianina de metal cruda. Cuando se utiliza un líquido orgánico en la etapa de molienda (a) , se utiliza en una cantidad, generalmente del 0.1 al 20 por ciento, en peso de la ftalocianina cruda, de tal manera que el producto de la etapa de molienda (a) esté en • forma de partículas, no entortada ni en forma húmeda. El paso de amasar (b) del proceso de la invención, se puede realizar en una amasadora por lotes, ó de preferencia en una extrusora, especialmente una extrusora de doble tornillo, 5 que puede tener, por ejemplo, de 1 a 30 zonas mezcladoras, más usualmente de 3 a 20 zonas mezcladoras. La ftalocianina de metal cruda modificada obtenida en el paso (a) se puede alimentar a una extrusora, mezclada con el vehículo de pintura, ó el vehículo de pintura se puede alimentar por separado a la
extrusora. El vehículo de pintura puede consistir totalmente en un líquido orgánico, como se describió anteriormente en la presente, como adecuado para utilizarse en el paso de molienda (a) , es decir, un líquido convencionalmente utilizado como un componente de solvente de un concentrado de pintura, ó un
líquido compatible con ese componente, en donde este líquido es un líquido a la temperatura ambiente. De una manera alternativa, el vehículo de pintura puede comprender uno ó más solventes de pintura, por ejemplo, uno ó más líquidos orgánicos como se describieron anteriormente en la presente,
opcionalmente junto con uno ó más aglutinantes de pintura, y opcionalmente también, otros componentes conocidos de vehículos de pintura, tales como aditivos convencionales. En una modalidad preferida del paso (b) , la ftalocianina de metal cruda modificada obtenida en el paso (a) ,
se alimenta a una extrusora, junto con un líquido orgánico, tal f 4?f- como uno o más de aquellos descritos anteriormente en la presente como utilizables en el paso (a) . En otra modalidad preferida, la ftalocianina de metal cruda modificada obtenida en el paso (a) y el líquido orgánico, se alimentan por separado
a la extrusora. En ambas modalidades, cualquier parte restante del vehículo de preferencia se suministra a la extrusora a través de una entrada antes de, ó en la primera zona de mezcla. El componente de solvente de pintura del vehículo de
~¿f pintura se puede utilizar en el paso (b) en una cantidad del
0.1 al 100 por ciento, de preferencia del 15 al 50 por ciento en peso, basándose en el peso de la ftalocianina de metal. La temperatura a la que se realiza el paso de amasado (b) , por ejemplo, la temperatura de barril de la extrusora, puede ser en general de 20°C a 200°C, de preferencia de 50°C a 150°C. El
gradiente de esfuerzo cortante aplicado a los materiales que se van a extruir se puede ajustar mediante el ajuste de la veloci- '£¡p dad del tornillo. Este gradiente de esfuerzo cortante es en general de 300 a 20,000 s-1, de preferencia de 500 a 5,000 s_1. La naturaleza del solvente, el aglutinante y otros
componentes del vehículo de pintura, se determina en general por el tipo de concentrado de pintura que se desea producir. El proceso de la invención se puede utilizar para producir concentrados para pinturas de diferentes tipos, por ejemplo, pinturas arquitectónicas, decorativas, industriales en general,
y automotrices, que pueden estar basadas en solventes orgánicos ó acuosos . Entre los solventes que se pueden utilizar están uno ó más de los solventes mencionados anteriormente para utilizarse en el paso de molienda (a) . 5 Entre los aglutinantes que se pueden utilizar, están una ó más de las resinas mencionadas anteriormente para utilizarse en el paso de molienda (a) . Los ejemplos de otros componentes conocidos de vehículos de pintura que se pueden amasar con la ftalocianina
en el paso (b) , ó se pueden agregar durante el procesamiento subsecuente del concentrado de pintura, son pigmentos, por ejemplo, Ti0 y óxidos de Fe, tensoactivos, por ejemplo, polisiloxanos, extensores, rellenos, agentes niveladores, agentes mejoradores de brillo, agentes de control de reología,
agentes fluidizantes, tales como aquellos dados anteriormente para utilizarse en el paso de molienda (a) , agentes humectantes/dispersantes, por ejemplo, agentes aniónicos, no iónicos ó catiónicos, estabilizantes, desespumantes/desaireadores, y agentes contra la inundación/flotación, por ejemplo, aceite de
silicona, ácidos grasos de aceite de ricino y lecitina de soya. En el paso de amasado (b) , las cantidades relativas de la ftalocianina de metal cruda modificada del paso (a) y el vehículo de pintura con el que se amasa, pueden ser tales que la mezcla amasada, y por consiguiente, el concentrado de
pintura producido, contenga del 20 al 80 por ciento, de preferencia del 30 al 70 por ciento, especialmente del 40 al 60 por ciento en peso de la ftalocianina de metal. El producto del paso de amasado es un concentrado de pintura que contiene la ftalocianina de metal en una forma pigmentaria. El concentrado 5 se puede rebajar, es decir, diluir, con un vehículo de pintura adicional, para dar una pintura final ó un producto rebajado intermediario que se pueda suministrar como un suministro de alimentación a un fabricante de pinturas, y que se pueda diluir adicionalmente con el vehículo de pintura para dar la pintura
final. El rebajado del concentrado se puede realizar empleando procedimientos convencionales. El proceso de la invención es particularmente útil para la preparación de concentrados de pintura, en donde la ftalocianina de metal sea ftalocianina de cobre, pero también
se puede utilizar para la producción de concentrados de pintura que contengan otras ftalocianinas de metal, por ejemplo, ftalocianina de zinc ó de níquel, ó especialmente ftalocianina de cobre clorada y/ó bromada. El proceso de la invención se puede emplear para
producir concentrados de pintura, para pinturas de diferentes tipos, incluyendo pinturas arquitectónicas, decorativas, industriales en general y automotrices. La invención se ilustra por los siguientes ejemplos, en los cuales las partes y los porcentajes están en peso, a
menos que se especifique de otra manera.
# Ejemplo 1 8570 gramos de ftalocianina cruda (CuPc) y 430 gramos de una rosina dura modificada fenólica, se colocan en un molino de bolas revolvente, y se muelen durante 5 horas para dar un 5 intermediario molido con bolas (BMI) . La forma de cristal del intermediario molido es el 48 por ciento alfa. El intermediario molido con bolas se suministra a una extrusora de doble tornillo giratoria (tipo MP 2030 de APV, Newcastle-under-Lyme, Reino Unido) , junto con alcohol cetílico, de tal manera que la
proporción de la CuPc al alcohol cetílico sea de 3:1. La velocidad de alimentación de polvo total es de 0.9 Kghr-1. Se suministra un barniz de pintura que consiste en aproximadamente 5 partes de rosina de melamina, 8.3 partes de una mezcla de 70:30 de xileno/butanol, y 1.7 partes de resina álquídica de
aceite corto, como un líquido a la extrusora, antes de la primera zona de mezcla, a través de una entrada solamente, a una velocidad de 0.6 Kghr-1. La temperatura de barril de la
• ' extrusora se establece en 30°C, y la velocidad del tornillo se establece en 500 rpm, dando como resultado un gradiente de
esfuerzo constante aplicado de 1674 s"1. La temperatura de descarga del concentrado es de 30°C. El concentrado de pintura resultante tiene un contenido de CuPc pigmentaria del 43 por ciento en peso, y está predominantemente en la modificación beta. 25
Claims (21)
1. Un proceso para la preparación de un concentrado 5 de pintura, el cual comprende: (a) moler o formar una pasta acida con una ftalocianina de metal cruda, para reducir el tamaño de partículas de la misma, formando de esta manera una ftalocianina de metal cruda modificada, y 10 (b) amasar una mezcla de la ftalocianina de metal cruda modificada, junto con un vehículo de pintura que comprende uno o más solventes de pintura, estando la ftalocianina de metal presente en una cantidad del 20 al 80 por ciento en peso de la mezcla amasada, para dar un concentrado de 15 pintura que contiene la ftalocianina de metal en una forma pigmentaria dispersada en el vehículo de pintura.
2. El proceso de la reivindicación 1, en donde el ß^ paso de molienda (a) se realiza en un molino de bolas.
3. El proceso de la reivindicación 1 ó 2, en donde 20 en el paso de molienda (a) , la ftalocianina de metal cruda está mezclada con una resina o un líquido orgánico o una resina y un líquido orgánico.
4. El proceso de la reivindicación 1 ó 3, en donde la resina es una resina alquídica, acrílica, celulósica, 25 epóxica, de melamina, fenólica, de poliéster, de poliuretano, de resina, de silicona, que contiene estireno, de urea, o vinílica.
5. El proceso de la reivindicación 1 ó 3, en donde el líquido orgánico es un solvente aromático, alcohol blanco, un alcohol, ácido carboxílico, éster, cetona, éter, o alcohol de éter, o mezclas de los mismos.
6. El proceso de la reivindicación 5, en donde la resina se utiliza en una cantidad del 0.1 al 50 por ciento en peso, basándose en el peso de la ftalocianina de metal cruda
7. El proceso de la reivindicación 3 ó 6, en donde el líquido orgánico se utiliza en una cantidad del 0.1 al 20 por ciento en peso, basándose en el peso de la ftalocianina de metal cruda.
8. El proceso de la reivindicación 1, en donde el paso de amasado (b) se realiza en una extrusora de doble tornillo.
9. El proceso de la reivindicación 8, en donde la ftalocianina de metal cruda modificada se alimenta a la extrusora junto con un líquido orgánico utilizable en el paso de molienda (a) , o la ftalocianina de metal cruda modificada y el líquido orgánico se alimentan por separado a la extrusora.
10. El proceso de la reivindicación 8 ó 9, en donde la extrusora tiene una o más zonas de mezcla, y la parte restante del vehículo de pintura se suministra a la extrusora a través de una entrada antes de, o en, la primera zona de mezcla.
11. El proceso de la reivindicación 1, en donde el paso desamasado (b) se realiza de 20°C a 200°C. 5
12. El proceso de la reivindicación 1, en donde el paso de amasado (b) se realiza de 50°C a 150°C.
13. El proceso de la reivindicación 1, en donde se aplica un gradiente de esfuerzo constante de 300 a 20,000 s-1 jj¿ durante el paso de amasado (b) . 10
14. El proceso de la reivindicación 1, en donde la mezcla amasada contiene del 30 al 70 por ciento en peso de ftalocianina de metal.
15. El proceso de la reivindicación 14, en donde la mezcla amasada contiene del 40 al 60 por ciento en peso de 15 ftalocianina de metal.
16. El proceso de la reivindicación 1, en donde el vehículo de pintura también contiene un aglutinante, y opcionalmente uno o más aditivos.
17. El proceso de la reivindicación 1, en donde la 20 ftalocianina de metal es ftalocianina de cobre.
18. El proceso de la reivindicación 17, en donde la ftalocianina de cobre está clorada.
19. El proceso de la reivindicación 18, en donde la ftalocianina de cobre contiene del 1 al 20 por ciento de cloro. 25
20. Un proceso de acuerdo con la reivindicación 1, sustancialmente como se describió anteriormente en la presente con referencia al ejemplo anterior.
21. Una pintura producida mediante la dilución de un concentrado de pintura obtenida mediante un proceso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, con un vehículo de pintura que comprende uno o más solventes de pintura.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9709762.0 | 1997-05-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
MXPA98003837A true MXPA98003837A (es) | 1999-04-27 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH11512127A (ja) | ペイント製品用着色剤組成物 | |
JP3802165B2 (ja) | インキ濃縮物の製造方法 | |
JP2006299138A (ja) | 顔料組成物の製造方法 | |
JP2002105408A (ja) | 粉体塗装材料の製造方法、粉体塗装材料、および有効顔料の使用 | |
JPH10259330A (ja) | ラメラ状ピグメント粒子分散液 | |
CN1746228B (zh) | 颜料的制造方法 | |
JPH0541674B2 (es) | ||
JP2006321821A (ja) | 顔料の製造方法 | |
US5006173A (en) | Transforming crude copper phthalocyanines into a pigmentary state | |
US6031030A (en) | Production process | |
JPS62112660A (ja) | 銅フタロシアニン顔料 | |
MXPA98003837A (es) | Proceso de produccion | |
US4448607A (en) | Conditioning crude phthalocyanine pigments | |
JP2521618B2 (ja) | 顆粒状易分散性顔料、その製法及びそれを用いた印刷インキの製造方法 | |
JPH08183862A (ja) | 有機撹拌混入型顔料 | |
JP2005002250A (ja) | β型銅フタロシアニン顔料の製造方法 | |
JPH0959531A (ja) | α型銅フタロシアニン顔料組成物の製造法 | |
JP2005008806A (ja) | β型銅フタロシアニン顔料の製造方法 | |
JPH11228857A (ja) | 顔料組成物およびそれを使用した水系顔料分散体 | |
KR20060051083A (ko) | 안료 제조 방법 | |
JP2005029787A (ja) | β型銅フタロシアニン顔料の製造方法 | |
WO2002068542A1 (en) | Method of making a pigment dispersion containing a carrier such as castor oil or a wax |